SA08290734B1 - مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني - Google Patents
مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني Download PDFInfo
- Publication number
- SA08290734B1 SA08290734B1 SA8290734A SA08290734A SA08290734B1 SA 08290734 B1 SA08290734 B1 SA 08290734B1 SA 8290734 A SA8290734 A SA 8290734A SA 08290734 A SA08290734 A SA 08290734A SA 08290734 B1 SA08290734 B1 SA 08290734B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- dicarboxylate
- diisobutyl
- group
- titanium
- methyl
- Prior art date
Links
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 137
- 239000010936 titanium Substances 0.000 title claims abstract description 136
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 132
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 131
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 97
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 66
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title abstract description 13
- -1 cyclic ester compound Chemical class 0.000 claims abstract description 164
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 42
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 33
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 45
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 18
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 17
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 17
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 42
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 abstract description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 19
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 5
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 121
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 83
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 65
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 56
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 38
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 37
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 30
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 25
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N octyldodecane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 14
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 14
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- BEEPXSBZGLKIOT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-fluorophenyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1N1C2(CCNCC2)C(=O)NC1 BEEPXSBZGLKIOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 10
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 8
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 8
- KTTYOZGZCIQLOG-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1C(C)CCC(C)C1C(=O)OCC(C)C KTTYOZGZCIQLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YBEGEOIYNAAKEL-UHFFFAOYSA-N dimethyl cycloheptane-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCCCCC1C(=O)OC YBEGEOIYNAAKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 229910001200 Ferrotitanium Inorganic materials 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 6
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- YYBFIFOGSOKTSS-UHFFFAOYSA-L 3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCC1CCC(CC)C(C([O-])=O)C1C([O-])=O YYBFIFOGSOKTSS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- QUKHPBOCBWDYMW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical class CC(C)COC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCC(C)C QUKHPBOCBWDYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000005690 diesters Chemical group 0.000 description 5
- DVVAGRMJGUQHLI-UHFFFAOYSA-N dimethyl cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CC=CCC1C(=O)OC DVVAGRMJGUQHLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical group [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 4
- MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N diisobutyl phthalate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XFLSEYYPOYRKKC-UHFFFAOYSA-N dimethyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CCCC1C(=O)OC XFLSEYYPOYRKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N methoxypropane Chemical compound CCCOC VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methylcycloheptane Chemical compound CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RGHIYOCUMCUWAQ-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,5-dimethylhexane Chemical compound COCC(COC)(CC(C)C)C(C)C RGHIYOCUMCUWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZMPNJQFXAJVIB-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-6-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCCC1CCC(C)C(C(O)=O)C1C(O)=O RZMPNJQFXAJVIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-L cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CCCCC1C([O-])=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- UWCBUHNOZSDFEU-UHFFFAOYSA-N diphenyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CCCC(C(=O)OC=2C=CC=CC=2)C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 UWCBUHNOZSDFEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- CBKZJLJZZXOLDS-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-tripropoxysilylethanamine Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)N(CC)CC CBKZJLJZZXOLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNJSPOAFJBLAJP-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CCC(C)C(C(O)=O)C1C(O)=O LNJSPOAFJBLAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFAGXQVYYWOLNK-UHFFFAOYSA-N CCO[Mg] Chemical compound CCO[Mg] ZFAGXQVYYWOLNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000751119 Mila <angiosperm> Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 2
- PZQBWGFCGIRLBB-NJYHNNHUSA-N [(2r)-2-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O PZQBWGFCGIRLBB-NJYHNNHUSA-N 0.000 description 2
- NWCHXEGXZIUQJS-UHFFFAOYSA-N [Ti+] Chemical compound [Ti+] NWCHXEGXZIUQJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N cycloheptane Chemical compound C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 2
- FVAXOELGJXMINU-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(diethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OCC)(OCC)C1CCCC1 FVAXOELGJXMINU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCSFOFAKBQNZET-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl-ethyl-methoxysilane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(CC)C1CCCC1 QCSFOFAKBQNZET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- UZVDHFOMXPLPJI-UHFFFAOYSA-N diheptyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)C1CCCC1C(=O)OCCCCCCC UZVDHFOMXPLPJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N ethoxysilane Chemical compound CCO[SiH3] CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N methyl heptene Natural products CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYKUVUUMSFADKE-UHFFFAOYSA-N n-[diethoxy(propoxy)silyl]ethanamine Chemical compound CCCO[Si](NCC)(OCC)OCC UYKUVUUMSFADKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N octan-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N tetracyclo[6.2.1.1(3,6).0(2,7)]dodec-4-ene Chemical compound C1C(C23)C=CC1C3C1CC2CC1 XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- MEPSBRTXOHFWCF-UHFFFAOYSA-N (2-cyclohexyl-1,3-dimethoxypropan-2-yl)cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(COC)(COC)C1CCCCC1 MEPSBRTXOHFWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIZZFYPYPULRFL-DTWKUNHWSA-N 1-o-tert-butyl 3-o-ethyl (3s,4s)-4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)[C@H]1CN(C(=O)OC(C)(C)C)C[C@H]1N AIZZFYPYPULRFL-DTWKUNHWSA-N 0.000 description 1
- WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethanol Chemical compound CC(O)C1=CC=CC=C1 WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 2-Methylheptane Chemical compound CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRJGTBLDJAHTL-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCOC(=O)C1CCCCC1C(O)=O XGRJGTBLDJAHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFOWEQJVIAISOF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxycarbonylcycloheptane-1-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CCCCCC1C(O)=O SFOWEQJVIAISOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOVPVRGRPPYECC-UHFFFAOYSA-N 2-methoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound COC(=O)C1CCCCC1C(O)=O BOVPVRGRPPYECC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAXKRXQTMBKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-(2-methylpropyl)nonane Chemical compound CCCCCC(CC(C)C)CC(C)C MAXKRXQTMBKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOBNNRNBGZZLE-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-triethoxysilylpropan-2-amine Chemical compound CCO[Si](NC(C)(C)C)(OCC)OCC UHOBNNRNBGZZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPDSAAGSUWVMP-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,6-dimethylheptane Chemical compound COCC(C(C)C)(COC)CCC(C)C BHPDSAAGSUWVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNFONFXEJPFQA-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1C=CC(C)C(C(O)=O)C1C(O)=O CSNFONFXEJPFQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPNBLWCNWNGUTK-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-6-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCC1CCC(C)C(C(O)=O)C1C(O)=O UPNBLWCNWNGUTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWXUZOWMCXTDKX-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-7-methylcycloheptane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CCC1CCCC(C)C(C(O)=O)C1C(O)=O SWXUZOWMCXTDKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVWCLOAAEFMTLH-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(methoxymethyl)-2,6-dimethylheptane Chemical compound COCC(COC)(CC(C)C)CC(C)C PVWCLOAAEFMTLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZWLJEWFMLKAST-UHFFFAOYSA-N 4-methylpent-1-ene pent-1-ene Chemical compound CCCC=C.CC(C)CC=C DZWLJEWFMLKAST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NCWUKIXNNXFENW-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)[Si](OC)(OC)C(C)C.C(C)(C)[Si](OC)(OC)C(C)C Chemical compound C(C)(C)[Si](OC)(OC)C(C)C.C(C)(C)[Si](OC)(OC)C(C)C NCWUKIXNNXFENW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKQKFXBLXIPZMF-UHFFFAOYSA-N C=CC.[N] Chemical compound C=CC.[N] CKQKFXBLXIPZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZPXHHADIIYBCO-UHFFFAOYSA-N CC(CO)CCC.CC(CCCC)O Chemical compound CC(CO)CCC.CC(CCCC)O AZPXHHADIIYBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABGUOFQLYZRTEZ-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCOC(=O)C1C(CCC(C1C(=O)O)C)C Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1C(CCC(C1C(=O)O)C)C ABGUOFQLYZRTEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMNLGMYVUGCFIN-UHFFFAOYSA-N CCCCCCOC(=O)C1C(CCC(C1C(=O)O)C)C Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1C(CCC(C1C(=O)O)C)C AMNLGMYVUGCFIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIDWBDFPTDXCHL-UHFFFAOYSA-N CCCCO[Mg] Chemical compound CCCCO[Mg] HIDWBDFPTDXCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000581364 Clinitrachus argentatus Species 0.000 description 1
- 241000243321 Cnidaria Species 0.000 description 1
- 239000004805 Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 description 1
- WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N Heptylamine Chemical compound CCCCCCCN WJYIASZWHGOTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100396743 Mus musculus Il3ra gene Proteins 0.000 description 1
- 208000007379 Muscle Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- AYVGBNGTBQLJBG-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)cyclopentyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)C1 AYVGBNGTBQLJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N [C].[C] Chemical group [C].[C] IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEHLUKOPEIIXIA-UHFFFAOYSA-N [Mg].COCl Chemical compound [Mg].COCl UEHLUKOPEIIXIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXSVTGQIXJXKJR-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Ti] Chemical compound [Mg].[Ti] SXSVTGQIXJXKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZSQRHNPVPIZHV-UHFFFAOYSA-M [Mg]OC1=CC=CC=C1 Chemical compound [Mg]OC1=CC=CC=C1 TZSQRHNPVPIZHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N [N].[O] Chemical group [N].[O] OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N alpha-tetradecene Natural products CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N ancymidol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)(C=1C=NC=NC=1)C1CC1 HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- IVVOCRBADNIWDM-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1CC2C(C(O)=O)C(C(=O)O)C1C2 IVVOCRBADNIWDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- JPRKYUALMAYLHW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) benzene-1,2-dicarboxylate phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O.CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C JPRKYUALMAYLHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRWQXDMCHLQLG-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) cyclohept-4-ene-1,3-dicarboxylate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1CCC=CC(C(=O)OCC(C)C)C1 HWRWQXDMCHLQLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012661 block copolymerization Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000007036 catalytic synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000009852 coagulant defect Effects 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Natural products O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HYPABJGVBDSCIT-UPHRSURJSA-N cyclododecene Chemical compound C1CCCCC\C=C/CCCC1 HYPABJGVBDSCIT-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- CHVJITGCYZJHLR-UHFFFAOYSA-N cyclohepta-1,3,5-triene Chemical class C1C=CC=CC=C1 CHVJITGCYZJHLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C1CCCCC1 WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASJCSAKCMTWGAH-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC1C(O)=O ASJCSAKCMTWGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJJUBGNGLAAGQS-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound CO[SiH](OC)C1CCCC1 ZJJUBGNGLAAGQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEPFXBMQLOSIRI-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol;2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO.CCCCCCCCCCO WEPFXBMQLOSIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical class CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- ZOGWSMIRNFANSI-UHFFFAOYSA-J decane;tetrachlorotitanium Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl.CCCCCCCCCC ZOGWSMIRNFANSI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- VKPGBQAXQBOSCY-UHFFFAOYSA-N dicyclohexyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CCCC(C(=O)OC2CCCCC2)C1C(=O)OC1CCCCC1 VKPGBQAXQBOSCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBWACGOSTAXTBV-UHFFFAOYSA-N didecyl cycloheptane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCCC1C(=O)OCCCCCCCCCC SBWACGOSTAXTBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKVMAXLADRPIZ-UHFFFAOYSA-N didecyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCCCCC ITKVMAXLADRPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPRHDRONHUNZGI-UHFFFAOYSA-N didecyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1CCCC1C(=O)OCCCCCCCCCC HPRHDRONHUNZGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- BBBJUPZLYYSCQT-UHFFFAOYSA-N diethyl cyclodecane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCCCCCCCC1C(=O)OCC BBBJUPZLYYSCQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCKZNSOHBBBFI-UHFFFAOYSA-N diethyl cycloheptane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCCCCC1C(=O)OCC OSCKZNSOHBBBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTUZDYWYNQDJKR-UHFFFAOYSA-N diethyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCC ZTUZDYWYNQDJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAQGUOIUBYAVNL-UHFFFAOYSA-N diethyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCCC(C(=O)OCC)C1 MAQGUOIUBYAVNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWUJTXSFDDLTEJ-UHFFFAOYSA-N diethyl cyclooctane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCCCCCC1C(=O)OCC FWUJTXSFDDLTEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLRALQSVMCXBSD-UHFFFAOYSA-N diethyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCCC1C(=O)OCC YLRALQSVMCXBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQQVLBVQBKQHGD-UHFFFAOYSA-N diethyl cyclopentane-1,3-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCC(C(=O)OCC)C1 JQQVLBVQBKQHGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHYFNPRANNFFFY-UHFFFAOYSA-N diheptyl cycloheptane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)C1CCCCCC1C(=O)OCCCCCCC ZHYFNPRANNFFFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOIWGFPVUUFXKG-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl cycloheptane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1CCCCCC1C(=O)OC(C)C IOIWGFPVUUFXKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKRUDZKDHWBNMH-UHFFFAOYSA-N dipropyl cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCOC(=O)C1CC=CCC1C(=O)OCCC FKRUDZKDHWBNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- ZYBWTEQKHIADDQ-UHFFFAOYSA-N ethanol;methanol Chemical compound OC.CCO ZYBWTEQKHIADDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REBFJHPJLSHCAF-UHFFFAOYSA-N ethyl hypochlorite;magnesium Chemical compound [Mg].CCOCl REBFJHPJLSHCAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- KQXRGGCFMMDKFR-UHFFFAOYSA-N heptane hexane octane pentane Chemical compound CCCCC.CCCCCC.CCCCCCC.CCCCCCCC KQXRGGCFMMDKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- SQEHCNOBYLQFTG-UHFFFAOYSA-M lithium;thiophene-2-carboxylate Chemical compound [Li+].[O-]C(=O)C1=CC=CS1 SQEHCNOBYLQFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- NJISORGDZJLUGK-UHFFFAOYSA-N magnesium;phenyl hypochlorite Chemical compound [Mg].ClOC1=CC=CC=C1 NJISORGDZJLUGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VSQAHOOUXQDVMZ-UHFFFAOYSA-N n-[butoxy(diethoxy)silyl]propan-2-amine Chemical compound CCCCO[Si](NC(C)C)(OCC)OCC VSQAHOOUXQDVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLXYCGCVGODGGB-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-triethoxysilylmethanamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)N(C)C QLXYCGCVGODGGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QFQJTKJFFSOFJV-UHFFFAOYSA-N n-propyl-n-triethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(CCC)[Si](OCC)(OCC)OCC QFQJTKJFFSOFJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIPHOMHXJZTZKM-UHFFFAOYSA-N n-triethoxysilylpropan-2-amine Chemical compound CCO[Si](NC(C)C)(OCC)OCC QIPHOMHXJZTZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N nonan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCN FJDUDHYHRVPMJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002901 organomagnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZHAHJANVBGCOC-UHFFFAOYSA-N phenyl hypochlorite Chemical compound ClOC1=CC=CC=C1 KZHAHJANVBGCOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- ZQFWLIVWPCXOQT-UHFFFAOYSA-N phenylcycloheptane Chemical compound C1CCCCCC1C1=CC=CC=C1 ZQFWLIVWPCXOQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930015698 phenylpropene Natural products 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920006302 stretch film Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HERZRIAYFFKHPX-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-(1-methylcyclopentyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1(C)CCCC1 HERZRIAYFFKHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
- C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
الملخص يتعلــق الاختــراع الراهــن بمكــوِّن حفــاز تيتـانيـومـي صلـب (I) يشتمل على تيتانيوم titanium، مغنيسـيوم magnesium، هالوجيـن halogen، ومركب إسـتر حلقـي cyclic ester معين (أ) ومركب إسـتر حلقـي معين (ب)، حفاز لبلمرة الأولفين olefin يحتوي على مكوِّن الحفاز (I) هذا وعملية لبلمرة الأولفين باستخدام حفاز بلمرة الأولفين هذا. ووفقاً لمكوِّن الحفاز التيتانيومي الصلب وحفاز بلمرة الأولفين وعملية تحضير البوليمر الأولفيني وفقاً للاختراع، يمكن تحضير بوليمر أولفيني له انتظام فراغي stereoregularity عال وتوزيع واسع للأوزان الجزيئية wide molecular weight distribution بفعالية عالية، ويصبح من الممكن تحضير بوليمر أولفيني لا يكون ممتازاً فقط بخواص القولبة مثل قابلية المط بسرعة عالية high-speed streatchability وقابلية القولبة بسرعة عالية high-speed moldability بل أيضاً في الجسوءة rigidity وبالإضافة إلى ذلك يمكن تقليل تكلفة الإنتاج.
Description
Y
مكوّن حفاز تيتانيومي صلب؛ حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني
Solid Titanium Catalyst Component, Olefin Polymerization Catalyst, And Olefin
Polymerization Process الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن بمكوّن حفاز تيتانيومي صلب يستخدم بشكل مفضل لبلمرة الأولفين وتحديداً ألفا -أولفين «تاءاه-». ويتعلق الاختراع أيضاً بحفاز لبلمرة الأولفين يحتوي على مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب؛ كما يتعلق الاختراع أيضاً بعملية لبلمرة الأولفين باستخدام حفاز بلمرة | لأولفين ° محمول على هاليد مغنيسيوم titanium الحفازات التي تحتوي على مركب تيتانيوم pas في الحالة الفعالة في الماضي (فيما يلي يستخدم المصطلح "بلمرة magnesium halide بصفتها الحفازات «(copolymerization لإسهامية ١ أحياناً ليشمل البلمرة "polymerization ethylene من الإثيلين homopolymer المستخدمة لإنتاج بوليمرات أولفينية مثل بوليمر متجانس »- وألفا-أولفين ethylene من الإثيلين copolymer أو ألفا-أولفين «01-؛ وبوليمر إسهامي ٠ .olefin بشكل واسع حفازات تحتوي على رباعي كلوريد Canty « وكحفازات لبلمرة الأولفينات التي تُدعى «titanium trichloride أو ثلاثي كلوريد تيتانيوم titanium tetrachloride تيتانيوم حفازات تحتوي على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب Ziegler-Natta catalyst حفازات زيغلر-ناطا ومانح للإلكترونات halogen هالوجين titanium تيتانيوم (magnesium يتكون من مغنيسيوم - ١ .organometallic compound ومركب عضوي فلزي electron donor بل أيضاً في ethylene وتُظهر الحفازات الأخيرة فعالية عالية ليس فقط في بلمرة الإثيلين كما أنه .1-butene نيتويب-١و propylene مثل البروبيلين a-olefins بلمرة مركبات ألفا-أولفين
Je قد يكون لبوليمرات ألفا-أولفين 01650-» الذي تم الحصول عليها انتظام فراغي 1771/19787 ولقد ذكر في نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 7 وما أشبه أنه من بين هذه الحفازات؛ يظهر حفاز يستخدم مكوّن حفاز )١ (وثيقة براءة الاختراع رقم تيتانيومي صلب محمول عليه مانح للإلكترونات يشختار من إسترات حمض كربوكسيلي
Yvo¢ v phthalic acid (من الأمثلة النموذجية عليه إسترات حمض فتاليك carboxylic acid esters كمكوّن حفاز إسهامي»؛ ومركب سليكوني aluminum-alkyl ومركب ألكيل-ألومنيوم (esters واحد على الأقل (حيث © يمثل مجموعة Si-OR يشتمل على مركب silicon compound ممتازتين. stereospecificity فعالية بلمرة ونوعية فراغية (hydrocarbon group هيدروكربونية
o وغالباً ما يكون للبوليمرات الناتجة باستخدام الحفاز الموصوف أعلاه توزيعات أضيق للأوزان الجزيئية؛ بالمقارنة مع البوليمرات التي تم الحصول عليها باستخدام حفاز زيغلر-ناطا .Ziegler-Natta catalyst ومن المعروف أن البوليمرات التي لها توزيعات ضيقة للأوزان الجزيئية تميل إلى أن يكون لها "انسيابية منخفضة للصهارة low melt flowability 'توتر منخفض للصهارة LE (low melt tension رديئة للقولبة"» Begala منخفضة بدرجة طفيفة"؛ وغيرها.
٠ ومن جهة أخرى» من نواحي زيادة الإنتاجية؛ تخفيض التكلفة؛ وغيرها؛ تطورت مختلف تقنيات القولبة عالية السرعة؛ مثل؛ تقنية المط عالية السرعة؛ التي Gag لتحسين إنتاجية الأغشية الممطوطة.
وعندما مط البوليمرات التي لها توزيع ضيق نسبياً للأوزان الجزيئية كالمذكورة أعلاه بسرعة عالية؛ ييُصبح تخصير neck-in أو خفق flapping الأغشية ملحوظاً بسبب نقص توتر
10 الصهارة؛ وهكذا يصبح من الصعب أحياناً زيادة الإنتاجية. cella) هناك حاجة للبوليمرات ذات توترات الصهارة العالية في السوق.
ولحل هذه المشاكل؛ توفرت عدة تقارير تعلق بطريقة لإنتاج بوليمرات لها أوزان جزيئية مختلفة بواسطة بلمرة متعددة المراحل لتوسيع توزيعات الأوزان الجزيئية للبوليمر (نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم ١7084771997 (وثيقة براءة الاختراع رقم ١))؛ حفاز
٠ يشتمل على أنواع متعددة من مانحات الإلكترونات (نشرةٍ براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 1703/144١ (وثيقة براءة الاختراع رقم ؟))؛ وحفاز يستخدم إستر حمض سكسينيك succinic acid ester يشتمل على ذرة كربون لا تماثلية ils asymmetric carbon للإلكترونات الموجود في مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (كتتب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم ١4 » (وثيقة براءة الاختراع رقم 4)؛ كتيّب نشرةٍ براءة الاختراع الدولية رقم ٠0/177731
ve (وثيقة برءاة الاختراع رقم #)»؛ كتيئب نشرةٍ براءة الاختراع الدولية رقم ٠ 7/7 ٠494 (وثيقة براءة الاختراع رقم 1))؛ وما شابه. ومن جهة أخرىء كشفت نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم VY 4811/001 (وثيقة براءة الاختراع رقم (V ونشرةٍ براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم
¢ LY 418/7 50 (وثيقة براءة الاختراع رقم (A عن مكوّن حفاز صلب لبلمرة الأولفين olefin )1 لأولفينات 5 ) يتم الحصول عليه بملامسة مركب تيتانيوم titanium ومركب مغنيسيوم magnesium ومركب مانح للإلكترونات مع بعضها وحفاز لبلمرة الأولفين ١( olefin لأولفينات (olefins يشتمل على مكوّن الحفاز. ويُستخدم إستر حمض ١؛ 7-هكسان حلقي ثنائي
Y trans-isomers له نقاوة للزمراء -مقابل 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester كربوكسيليك تقل عن 7080 في الاختراع كما هو موصوف في وثيقة براءة الاختراع رقم 7١؛ ويُستخدم مركب ثنائي إستر حمض هكسين حلقي ثنائي كربوكسيليك cyclohexenedicarboxylic acid diester في الاختراع كما هو موصوف في وثيقة براءة الاختراع رقم A على أنهما المركب المانح للإلكترونات. ويوصف فقط ثنائي إستر حمض ١-هكسين حلقي ثنائي كربوكسيليك -1 diesters ٠ لنعهة ccyclohexenedicarboxylic حيث ترتبط مجموعة ١ لألكوكسي كربونيل alkoxycarbonyl بالموقع ١ والموقع ؟ لحلقة الهكسين الحلقي cyclohexene في مركب -١ هكسين حلقي 1-cyclohexene (الفقرات ]٠ ١7١[ إلى [؛ ٠7 ٠]؛ والأمثلة التشغيلية)؛ كمثال على مركب AW إستر حمض هكسين حلقي ثنائي كربوكسيليك cyclohexenedicarboxylic acid diester هذا. غير أنه لم يرد أي وصف يتعلق بتوزيعات الأوزان الجزيئية للبوليمرات الأولفينية في وثيقتي براءتي الاختراع رقم ١ ورقم A ولقد كشف مقدم الطلب الحالي في كتيب نشرة براءة الاختراع الدولية المكشوف عنها رقم ٠ 0 أن مكون الحفاز التيتانيومي الصلب الذي يحتوي على مركب استر حلقي معين كمكون ile للإلكترونات ينتج بوليمر أولفيني له توزيع واسع جداً للأوزان الجزيئية (وثيقة براءة الاختراع رقم 1). وثيقة براءة الاختراع رقم :١ نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 1731/1987 وثيقة براءة الاختراع رقم 7: نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 170047/1147 وثيقة براءة الاختراع رقم ؟ : نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 07/1441 لل وثيقة براءة الاختراع رقم 4 : CEES نشرة براءة الاختراع الدولية رقم 6617614/ وثيقة براءة الاختراع رقم ©: كتيّب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم ٠١/1777١1 ٠١/7١8374 وثيقة براءة الاختراع رقم 76: كتيب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم Yo
VVEAVY/Y oo) وثيقة براءة الاختراع رقم 3 نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 4041/7007 الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم Bel نشرةٍ tA وثيقة براءة الاختراع رقم ٠٠١2/١994 46 براءة الاختراع رقم 4: كتيب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم dad,
الوصف العام للاختراع المشاكل التي يراد حلها بواسطة الاختراع Las, للدراسات التي أجراها المخترعون الحاليون»؛ يكون للحفازات وفقاً لوثائق براءات
الاختراع من ١ إلى +8 تأثير غير كافٍ لتوسيع توزيع الأوزان الجزيئية للبوليمر الأولفيني olefin polymer ٠ أو تكون Ble عن حفازات تقوم بتوسيع توزيع الأوزان الجزيئية بزيادة محتوى المكونات
منخفضة الأوزان الجزيئية. ومن جهة أخرى؛ كما JAE من خلال السوق؛ لا يمكن القول بأن
الحفازات تزوّد تحسيناً مقنعاً لتوتر الصهارة للبوليمر الأولفيني. وكذلك؛ من ناحية تقليل التكلفة؛
يكون تطوير حفاز قادر على إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer له توزيع أوسع للأوزان
الجزيئية بواسطة عملية أبسط مرغيباً في السوق.
١ وغالباً ما يكون مركب الاستر الحلقي الموجود في مكون الحفاز التيتانومي الصلب الموصوف في وثيقة براءة الاختراع رقم 4 عبارة عن مركب أكثر تكلفة من المركبات المانحة للإلكترونات الموجودة في مكونات الحفازات التيتانيومية الصلبة التقليدية. وفيما يتعلق بهذا يكون مكون الحفاز التيتانومي الصلب الموصوف في وثيقة براءة الاختراع رقم 9 تكلفة إنتاجية عالية مع أنه يظهر فعالية عالية من حيث توسيع توزيع الأوزان الجزيئية ولذلك هناك رغبة في تحسين تكلفة
yo الإنتا ج.
وعليه؛ يهدف الاختراع الراهن لتزويد مكوّن حفاز وحفاز قادرين على إنتاج بوليمر أولفيني ببساطة وسهولة له توزيع واسع للأوزان الجزيئية وانتظام فراغي عالٍ وتوتر عالٍ للصهارة» ويكون مناسباً لمط عالي السرعة وقولبة عالية السرعة بتكلفة مساوية لتلك للبوليمرات التقليدية. وسائل لحل المشكلة
Y. لقد قام المخترعون الحاليون بدراسات مكثفة؛ ونتيجة لذلك؛ وجدوا أنه باستخدام مكوّن حفاز تيتانيومي صلب يشتمل على عدة أنواع من مركبات إستر حلقي معينة تشتمل على عدة مجموعات إستر لحمض كربوكسيلي carboxylic acid ester فإنه يمكن )١( تحضير بوليمر أولفيني له توزيع واسع للأوزان الجزيئية و(7) الحصول على مركب mile للإلكترونات يظهر مفعول عامل يتحكم بالانتظام الفراغي ومفعول محسن يتعلق بالتحكم بالانتظام الفراغي مع أن هذا المفعول المحسن لا
vo يظهر في Ala استخدام مركب استر حلقي لوحده؛ وهكذا أنجز المخترعون الحاليون الاختراع الحالي. وفي أي من وثيقتي براءتي الاختراع رقم ١ ورقم A لم يرد وصف ولا إشارة يتعلق بمركب إستر حلقي cyclic ester compound (أ) ممثل بالصيغة التالية )١( يشتمل على البديل R
ويتميز مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب () وفقاً للاختراع بأنه يشتمل على تيتانيوم ارد
+ مستصمانا» مغنيسيوم magnesium هالوجين halogen ومركب إستر حلقي cyclic ester compound (أ) ممثل بالصيغة التالية )١( ومركب إستر حلقي cyclic ester compound (ب) ممثل بالصيغة التالية )1( R ’ 1 ال R'00C “يح Reed > 7ج ree 7 "4 )1( وفي الصيغة (١)؛ « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى .٠١ R? Ve و8 يمشثلان كل على COOR! saa أو © وواحد على الأقل من 82 و 83 يمثل .COOR' ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية single bond (باستثناء الرابطة «CC? والرابطة م 68-00 في الحالة التي فيها 83 (R Jia في البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة double .bond Vo وتمثل المجموعات JSR! على حدة مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤٌ monovalent hydrocarbon بها من ١ إلى .carbon (35253) "٠ JA; Yo عدة مجموعات JSR على حدة ذرة أو مجموعة ختار من BY هيدروجين chydrogen مجموعة هيدروكربونية hydrocarbon group بها من ١ إلى Yo ذرة كربون «carbon )3 هالوجين chalogen مجموعة تحتوي على نتروجين cnitrogen مجموعة تحتوي على أكسجين de sana cOXygen تحتوي على فوسفور cphosphorus مجموعة تحتوي على هالوجين halogen ومجموعة تحتوي على سليكون ssilicon ويمكن أن ترتبط مع بعضها البعض JO حلقة؛ ولكن © > ينبغي أن لا تمثل مجموعة R واحدة على الأقل ذرة هيدروجين hydrogen ويمكن أن توجد رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بارتباط عدة مجموعات R ببعضها وفي الحالة التي توجد فيها ذرتا *6 اثنتان أو أكثر ترتبطان مع COOR' في البنية الأساسية للحلقة؛ فإن عدد ذرات الكربون اللازمة لتشكيل البنية الأساسية للحلقة يتراوح من © إلى De Tr. Yvot¢
0 R100C H Neca 8 ca” H RS هب \ / > H— Cb Ci—H C \/ (Ve H H n-4 وفي الصيغة (7)؛ « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى .٠١ R? و87 يمثلان كل على حدة COOR! أو ذرة هيدروجين hydrogen وواحد على الأقل من RY و85 «COOR! Jia وتمثثل المجموعات JSR! على حدة مجموعة هيدروكربونية أحادية ١٠ التكافؤ monovalent hydrocarbon بها من ١ إلى Yo ذرةٍ كربون ccarbon ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء الرابطة «CC والرابطة "69-0 في الحالة التي B® Led يمل 8) في البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة. وفي الصيغة (١)؛ يفضل أن تكون كافة الروابط بين ذرات الكربون carbon في البنية الأساسية الحلقية روابط أحادية. وفي الصيغة (١)؛ يفضل أن يمثل « عدداً يساوي .١ ويكون مركب الاستر الحلقي (أ) بشكل مفضل عبارة عن مركب تمثله الصيغة (١أ) التالية: نوم _ 1 F 10000 © نث ~R \ و R__ C 0 :0 1 7 (vy... H H n-4 \o وفي الصيغة (١أ)؛ dia « عدداً صحيحاً يتراوح من * إلى .٠١ ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء الرابطة “64-0 والرابطة (CC في البنية © الأساسية الحلقية daly مزدوجة. وتمثل المجموعات 1 كل على حدة مجموعة هيدروكربونية hydrocarbon group أحادية التكافؤ بها من ١ إلى Vo ذرة كربون «carbon د
A hydrogen على حدة 53 أو مجموعة تثختار من ذرة هيدروجين JSR وتمثل المجموعات ذرة هالوجين carbon ذرة كربون Yo إلى ١ بها من hydrocarbon مجموعة هيدروكربون 0 مجموعة تحتوي على أكسجين nitrogen مجموعة تحتوي على نتروجين ,. 0 ومجموعة halogen مجموعة تحتوي على هالوجين phosphorus مجموعة تحتوي على فوسفور أو يمكن أن ترتبط مع بعضها البعض لتشّكل حلقة؛ ولكن ينبغي أن silicon تحتوي على سليكون ٠ لا تمثل مجموعة واحدة على الأقل ذرة هيدروجين (00:086ر. ويمكن أن توجد رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بارتباط عدة مجموعات اثنتان أو أكثر ترتبطان مع !0001 في البنية ©* Ld ببعضهاء وفي الحالة التي توجد فيها R الأساسية للحلقة؛ فإن عدد ذرات الكربون اللازمة لتشكيل البنية الأساسية للحلقة يتراوح من © إلى oe ٠١ في البنية carbon يفضل أن تكون كافة الروابط بين ذرات الكربون oY) وفي الصيغة الأساسية الحلقية روابط أحادية. .6 عدداً يساوي n الصيغة (١)؛ يفضل أن يمثل Ay ويكون مركب الاستر الحلقي (ب) بشكل مفضل عبارة عن مركب تمثله الصيغة (؟أ) التالية: ve
H H
1000م J |, 008
HL 7 9 H بر © c?—H 0 7 0-4 (Iv)... .٠١ يمثل « عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى (IY) وفي الصيغة إلى ١ على حدة مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ بها من JSR! وتمثل المجموعات كربون 08:000. ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء الرابطة “0-0 والرابطة 33 ٠٠ البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة. (CC © ويشتمل الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين وفقاً للاختراع على ما يلي: مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )1( المذكور أعلاه؛ و
YVot
مكوّن حفاز لمركب عضوي فلزي (IT) يحتوي على عنصر فلزي يُختار من المجموعات ١ و ؟ و YY من الجدول الدوري. ويمكن أن يشتمل الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين وفقاً للاختراع أيضاً على مانح للإلكترونات (111). : وتتميز العملية المستخدمة لإنتاج بوليمر أولفيني olefin. polymer وفقاً للاختراع بأنها تتضمن بلمرة أولفين olefin في وجود حفاز بلمرة الأولفين المذكور أعلاه. تأثير الاختراع يكون كل من مكوّن الحفاز التيتانيومي titanium الصلب؛ الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين olefin والعملية المستخدمة لتحضير بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع ملائماً ٠ لتحضير بوليمر أولفيني olefin polymer له توزيع واسع للأوزان الجزيئية وله فعالية عالية. وعندما يُستخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي titanium الصلب؛ الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين olefin والعملية المستخدمة لتحضير بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع؛ قد يكون من المتوقع أنه يمكن تحضير بوليمر أولفيني olefin polymer ممتاز ليس فقط من حيث خواص القولبة مثل قابلية المط عالية السرعة وقابلية القولبة عالية السرعة بل أيضاً من حيث ١٠ الجسوءة. ويكون مركب الإستر الحلقي cyclic ester compound 0( غالباً عبارة عن مركب أكثر تكلفة من المركبات المائحة للإلكترونات الموجودة في مكوّنات الحفاز التيتانيومي titanium الصلب التقليدية. ومن ناحية أخرى؛ يكون مركب الإستر الحلقي cyclic ester compound (ب) غالباً عبارة عن مركب سعره لا يزيد عن ٠١/١ من سعر مركب الإستر الحلقي cyclic ester compound ٠٠ 0 . وبسبب ذلك؛ يكون لمكوّن الحفاز التيتانيومي titanium الصلب Las, للاختراع القادر على إبقاء تأثير اتساع توزيع الأوزان الجزيئية مع تقليل محتوى مركب الإستر الحلقي cyclic ester compound 00( تأثير في خفض تكلفة الإنتاج. وكذلك؛ عندما يُستخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي titanium الصلب الذي يحتوي على أنواع متعددة من مركبات إستر حلقي cyclic ester compounds خاصة تحتوي على مجموعات إستر Yo حمض كربوكسيلي carboxylic acid ester groups متعددة؛ فإن المركب المانح للإلكترونات (IT) يبذل تأثيراً كعامل لضبط الانتظام الفراغي؛ ويمكن الحصول على تأثير تحسين ذي صلة بضبط الانتظام الفراغي مع أن هذا التأثير لا يبُذل في حالة استخدام مركب إستر cyclic ester Ala compound بشكل مفرد. Yvot
١ شرح مختصر للرسومات
Mw/Mn المضاف وقيمة DMCHIBU عبارة عن رسم بياني يوضح العلاقة بين نسبة :١ الشكل الحفاز oI) الصلب titanium سيوصف أدناه في هذا البيان مكوّن الحفاز التيتانيومي Ve وفقاً olefin polymer والعملية المستخدمة لتحضير بوليمر أولفيني olefin المستخدم لبلمرة الأولفين للاختراع بالتفصيل. ])( الصلب titanium [مكوّن الحفاز التيتانيومي للاختراع على تيتانيوم Lady « (I) الصلب titanium يشتمل مكوّن الحفاز التيتانيومي cyclic ester يقلح jiu) مركب chalogen هالوجين (magnesium مغنيسيوم ctitanium | ٠ (ب). cyclic ester compound ومركب إستر حلقي (00 compound 0 cyclic ester compound مركب الإستر الحلقي على عدة مجموعات إستر (0) cyclic ester compound يشتمل مركب الإستر الحلقي :)١( بالصيغة التالية Jag carboxylic acid ester groups حمض كربوكسيلي 1 ’ R
R'O0OC NAP
Reef er ™®
R 2 Rr 4ج" 7 .ْم ويفضل عدداً صحيحاً Ve وفي الصيغة (١)؛ « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى carbon كرون 53 Cs ©* ويفضل بصفة خاصة 1. ويمثل كل من oF يتراوح من © إلى © و8 يمثلان كل على حدة !0008 أو ؛ وواحد على الأقل من 182 و83 يمثل 2 .COOR' في البنية الأساسية carbon ومع أنه من المفضل أن تكون الروابط بين ذرات الكربون الحلقية جميعها روابط أحادية؛ يمكن أن يستعاض عن أي من الروابط الأحادية الأخرى غير رابطة في البنية الأساسية الحلقية برابطة لثمي 183 Led في الحالة التي CCP ورابطة 08-0“ مزدوجة. - ©
Yo
Yvot¢
١١ أحادية hydrocarbon group المتعددة كل على حدة مجموعة هيدروكربونية RY وتمثل مجموعات carbon ذرات كربون ٠١ إلى ١ ويفضل من ccarbon ذرة كربون Ye إلى ١ التكافؤ بها من ذرات كربون A والأفضل من ذلك من ؛ إلى carbon ذرات كربون A والأفضل من ؟ إلى وتشمل أمثلة هذه المجموعات carbon ويفضل بصفة خاصة من ؛ إلى + ذرات كربون ccarbon أيزوبروبيل n-propyl ع-بروبيل cethyl مجموعات إثيل hydrocarbon groups الهيدروكربونية ٠ أوكتيل cheptyl هبتيل hexyl هكسيل isobutyl أيزوبيوتيل n-butyl ع-بيوتيل 0001 رباعي ديسيل «dodecyl دوديسيل decyl ديسيل 2-ethylhexyl 7-إثيل هكسيل coctyl وايكوزيل 6160571. ومن بينهاء octadecyl ثماني ديسيل chexadecyl سداسي ديسيل ctetradecyl coctyl وأوكتيل hexyl هحكسيل «isobutyl أيزوبيوتيل n-butyl تفضل مجموعات ع-بيوتيل وأيزوبيوتيل 1ه لأنه يراد تحضير n-butyl وتفضل بصفة خاصة مجموعتي ع-بيوتيل ٠ توزيع واسع للأوزان الجزيئية. olefin polymer بوليمر أولفيني عن ذرة أو مجموعة ختار من ذرة Ble المتعددة كل على حدة R وتكون مجموعات ذرة كربون Ye إلى ١ بها من hydrocarbon group مجموعة هيدروكربونية chydrogen هيدروجين مجموعة تحتوي على nitrogen مجموعة تحتوي على نتروجين chalogen ذرة هالوجين »0 مجموعة تحتوي على هالوجين cphosphorus مجموعة تحتوي على فوسفور coxygen أكسجين vo واحدة على الأقل ذرة R ومجموعة تحتوي على سليكون «511160؛ ولكن لا تمثل مجموعة 0 hydrogen هيدروجين بها hydrocarbon group ومن المجموعات المذكورة أعلاه. تفضل مجموعة هيدروكربونية chydrogen ذرة هيدروجين JAY بصفتها مجموعة +1 التي carbon ذرةٍ كربون Yo إلى ١ من ذرة كربون Yeo إلى ١ التي بها من hydrocarbon groups المجموعات الهيدروكربونية ahd وتشمل © aromatic وعطرية alicyclic حلقية أليفاتية (aliphatic مجموعات هيدروكربونية أليفاتية carbon ع- «isopropyl أيزوبروبيل n-propyl ع-بروبيل ethyl مجموعات مثيل ارطع إثيل (Jia بنتيل حلقي an-pentyl ع-بنتيل esec-butyl ثن-بيوتيل cisobutyl بيوتيل 0-051 أيزوبيوتيل «phenyl J vinyl فينيل «cyclohexyl هكسيل حلقي n-hexyl ع-هكسيل «cyclopentyl ومن بينهاء تفضل مجموعات هيدروكربونية أليفاتية؛ وبصفة خاصة مجموعات octyl وأوكتيل vo n-butyl ع-بيوتيل cisopropyl أيزوبروبيل n-propyl ع-بروبيل cethyl Jil emethyl مثيل .sec-butyl وثن -بيوتيل isobutyl أيزوبيوتيل المتعددة مع بعضها البعض لتشكل حلقة؛ ويمكن أن توجد R ويمكن أن ترتبط مجموعات
YVot
\Y مع بعضها R رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بواسطة ارتباط مجموعات البعض. وعندما توجد ذرتا *6 اثنتان أو أكثر ترتبطان مع !0001 في البنية الأساسية للحلقة؛ فإن .٠١ التي تشكل البنية الأساسية للحلقة تتراوح من * إلى carbon عدد ذرات الكربون وبنية cnorbornane الأساسية للحلقة بنية أساسية من النوربورنان clad) وتشمل أمثلة .tetracyclododecene أساسية من رباعي دوديسين حلقي ° المتعددة عبارة عن مجموعات تحتوي على بنية كربونيل R ويمكن أن تكون مجموعات «alkoxy ألكوكسي «carboxylic acid ester مجموعات إستر حمض كربوكسيلي Jia carbonyl ويفضل أن تحتوي بدائلها على مجموعة cacetyl وأسيتيل aldehyde aaa سلوكسي بر«مازى؛ واحدة أو أكثر. hydrocarbon group هيدروكربونية هذه المركبات التالية (00 cyclic ester compound وتشمل أمثلة مركبات الإستر الحلقي ٠١ (وثيقة براءة الاختراع رقم ٠ /.97979 45 الموصوفة في كتيب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم :) diethyl 3-methylcyclohexane- إثيل (SU 7-ثنائي كربوكسيلات Va "-مثيل هكسان «1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3- كربوكسيلات ثنائي-ع-بروبيل SUEY Ola ؟-مثيل هكسان ae «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisopropyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل HEY ؛٠-يقلح هكسان Ji tie «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-nbutyl 3- هكسان حلقي-٠»؛ 7-ثنائي كربوكسيلات قناني-ع-بيوتيل Je Y «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Y. diisobutyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل EY ؛٠-يقلح هكسان Jobe «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هكسيل ٠ هكسان حلقي- JAY «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3- كربوكسيلات ثنائي هبتيل UY ؛٠1-يقلح 7؟-مثيل هكسان ve «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3- كربوكسيلات ثنائي أوكتيل EY ؛»٠-يقلح "-مثيل هكسان «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Yvot
"١ di-2-ethylhexyl 3- 7-ثنائي كربوكسيلات ثثتائي- "-إثيل هكسيل ١ هكسان حلقي- JY «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3 ديسيل A كربوكسيلات AWEY ١ *-مثيل هكسان حلقي- «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 4-methylcyclohexane- إقيل (SU كربوكسيلات SUEY ؛٠-يقلح ؛-مثيل هكسان ° «1,3-dicarboxylate diisobutyl 4- ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل Ola ؛-مثيل هكسان «methylcyclohexane-1,3-dicarboxylate diethyl 4-methylcyclohexane- إثيل AW كربوكسيلات SUEY N= Bla هكسان Jet «1,2-dicarboxylate ٠١ di-n-propyl 4- كربوكسيلات ثنائي-ع-بروبيل SUEY »٠-يقلح هكسان Jed «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisopropyl 4- كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل SEY ؛٠-يقلح ؛-مثيل هكسان «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 4- كربوكسيلات ثنائي-ع-بيوتيل SEY »٠-يقلح ؛-مثيل هكسان ve «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 4- هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل Jet «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 4- كربوكسيلات ثنائي هكسيل SUEY | ؛٠-يقلح ؛-مثيل هكسان «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Y. diheptyl 4- هبتيل AW كربوكسيلات SUEY ء٠-يقلح هكسان Jet «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dioctyl 4- هكسان حلقي-١) ؟-ثثائي كربوكسيلات ثائي أوكتيل Jet «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-2-ethylhexyl 4- كربوكسيلات ثنائي-١-إثيل هكسيل SEY ؛٠-يقلح ؛-مثيل هكسان Yo «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 4- ديسيل SB هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثتائي كربوكسيلات Jed «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Yvot
¢\ ٠-مثيل هكسان AEE A= dla كربوكسيلات AW إثيل diethyl S5-methylcyclohexane- «1,3-dicarboxylate ٠-مثيل هكسان حلقي-٠»؛ AY كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل -5 diisobutyl «methylcyclohexane-1,3-dicarboxylate oF ° ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ GUY كربوكسيلات ثنائي إثيل -3,4 diethyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate oF ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ SUEY كربوكسيلات AW -ع-بروبيل -3,4 di-n-propyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل -3,4 diisopropyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ٠١ ؛-ثنائي مثيل هكسان N= dla "-ثنائي كربوكسيلات Al -ع-بيوتيل -3,4 di-n-butyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate oF ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ SEY كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل -3,4 diisobutyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Vo ؛-ثنائي Jie هكسان حلقي-٠؛ "-ثنائي كربوكسيلات JW هكسيل -3,4 dihexyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate (oF ؛-ثنائي Jie هكسان حلقي-٠؛ SUEY كربوكسيلات JW هبتيل -3,4 diheptyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate oF ؛-ثنائي Jie هكسان حلقي-٠؛ SUEY كربوكسيلات ثنائي أوكتيل -3,4 dioctyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Y. © ؛-ثنائي_مثيل هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل di-2- cethylhexyl 3,4-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate oF ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل -3,4 didecyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Yo ١-ثنائي متيل هكسان حلقي- SUEY) كربوكسيلات ثنائي diethyl 3,6- Ji «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ا7-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ SUEY كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل -3,6 di-n-propyl «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Vo diisopropyl 3,6- كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل SUEY ؛٠-يقلح مثيل هكسان SWE oF «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3,6- -ع-بيوتيل Al كربوكسيلات SEY ؛٠-يقلح هكسان Jie AUT CF «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,6- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح مثيل هكسان SWEET © م «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3,6- كربوكسيلات ثنائي هكسيل SEY ؛٠-يقلح هكسان Jie +-ثنائي oF «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,6- مثيل هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل AlT oF «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ٠١ dioctyl 3,6- كربوكسيلات ثنائي أوكتيل SEY ؛٠-يقلح هكسان dhe AUT GY «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-2- كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل SEY ؛٠-يقلح مثيل هكسان SWEET GF «ethylhexyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,6- كربوكسيلات ثنائي ديسيل AUEEY ؛٠-يقلح +-ثنائي مثيل هكسان Fe «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3,6- Ji هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي Jud “-ثنائي F «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3,6- -ع-بروبيل Ab كربوكسيلات AGT »٠-يقلح فنيل هكسان SUT GY «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Y. diisopropyl 3,6- فنيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل JSUT oF «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3,6- --ع-بيوتيل Al كربوكسيلات SEY ١ فنيل هكسان حلقي- AUT oF «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,6- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SEY ؛٠-يقلح 1-ثنائي فنيل هكسان © ve «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3,6- “-ثنائي فنيل هكسان حلقي-٠؛ ”؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هكسيل «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
YVot
Vi dioctyl 3,6- كربوكسيلات ثنائي أوكتيل SEY ؛٠-يقلح gla Jad SUT oF «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,6- 7-ثتائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل ١ هكسان حلقي- Jud SET F «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl-6- كربوكسيلات ثنائي إثيل SEY ١ '-مثيل--إثيل هكسان حلقي- ° «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dicn-propyl 3- هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-بروبيل d-dh «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisopropyl 3- "مثيل--إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ١ di-n-butyl 3- كربوكسيلات ثنائي-ع-بيوتيل SEY ؛٠-يقلح "-مثيل->-إثيل هكسان «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل Oda "-مثيل--إثيل هكسان «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3-methyl-6- 7-كثنائي كربوكسيلات ثنائي هكسيل ١ 7؟-مثيل->-إثيل هكسان حلقي- | ٠ «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihepty! 3-methyl-6- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل ١ '-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي- «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3-methyl-6- هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل Jide «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ye di-2- كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل SUEY إثيل هكسان حلقي- = Jie Y cethylhexyl 3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3-methyl-6- كربوكسيلات ثنائي ديسيل (SUEY o) '"-مثيل-- إثيل هكسان حلقي- «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl-6- ؟مثيل--إتيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل ve «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3- كربوكسيلات ثنائي-ع-بروبيل SUEY ١ "-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي- «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Yvoi
VV diisopropyl 3- "-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3- »-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-بيوتيل «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل EET oo «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3-methyl-6- كربوكسيلات ثنائي هكسيل AUEEY »٠-يقلح "-مثيل-7-إثيل هكسان «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3-methyl-6- كربوكسيلات ثنائي هبتيل AEY ؛٠-يقلح '-مثيل-7-إثيل هكسان «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ve dioctyl 3-methyl-6- كربوكسيلات ثنائي أوكتيل AY = dla هكسان ليثإ--ليثم-٠ «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-2- كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل SUEY ؛٠-يقلح هكسان JET-JieT «ethylhexyl 3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3-methyl-6- كربوكسيلات ثنائي ديسيل SUEY ١ '-مثيل-”-إثيل هكسان حلقي- Vo «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl- كربوكسيلات ثنائي إثيل AY ؛٠-يقلح هكسان ليبورب-ع-7-ليثم-٠ «6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل SEY ؛٠-يقلح '-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان «3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ye diisopropyl أيزوبروبيل A كربوكسيلات AY ؛٠-يقلح '-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان «3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي --ع- بيوتيل ١ هكسان حلقي- ليبورب-ع-7-ليثم-١ «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح 7-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان vo «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3- كربوكسيلات ثنائي هكسيل SUEY ؛٠-يقلح هكسان ليبورب-ع-7-ليثم-٠ «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
YVot¢ ض
VA diheptyl 3- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل a “-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان حلقي- «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3- "-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-2- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل ١ هكسان حلقي- ليبورب-ع-7-ليثم-١٠ ° «ethylhexyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate dideoyl 3- كربوكسيلاتثائي ديسيل PET mila gla "-مثيل-7-ع-بروبيل «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-hexylcyclohexane- 7-كثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل ١ '-هكسيل هكسان حلقي- «1,2-dicarboxylate ٠١ diisobutyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SEY ؛٠-يقلح "-هكسيل هكسان <hexylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3,6- Ji 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي +١ هكسيل هكسان حلقي- AUT (F «dihexylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ؟-هكسيل-+-بنتيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل - ١ <hexyl-6-pentylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methylcyclopentane- كربوكسيلات ثنائي إثيل EY ١ “-مثيل بنتان حلقي- ¢1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- بنتان حلقي-١) ؟-ثنائي كربوكسيلات ثثائي أيزوبيوتيل Je «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate Y. diheptyl 3- حلقي- )6 7-ثنائي كربوكسيلات . ثنائي هبتيل plan JY «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate didecyl 3- كربوكسيلات ثثائي ديسيل (SUEY حلقي- pln *-مثيل. «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diethyl 4-methylcyclopentane- إثيل Al كربوكسيلات SWEET ١ +؛-مثيل بنتان حلقي- vo ¢1,3-dicarboxylate diisobutyl 4- ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل Ola ply Jha «methylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
Yvot
V4 diethyl 4-methylcyclopentane- Ji} كربوكسيلات ثنائي AY ١ ؛-مثيل بنتان حلقي- «1,2-dicarboxylate diisobutyl 4- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح بنتان Jet «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diheptyl 4- كربوكسيلات ثنائي هبتيل SUEY ١ حلقي- plan Jet ° «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate didecyl 4 كربوكسيلات ثائي ديسيل SEY بنتان حلقي- Jet «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diethyl 5-methylcyclopentane- كربوكسيلات ثنائي إثيل (SUEY ١ بنتان حلقي- Jo ¢1,3-dicarboxylate Ve diisobutyl 5- كربوكسيلات ثثائي أيزوبيوتيل SET ؛٠-يقلح pln dbo «methylcyclopentane-1,3-dicarboxylate diethyl 3,4- إثيل Al كربوكسيلات AY ١ بنتان حلقي- Jie ؛-ثتائي oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,4- بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل die SEE © «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,4- كربوكسيلات ثنائي هبتيل SUEY ١ مثيل بنتان حلقي- AE oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,4- كربوكسيلات ثنائي ديسيل SUEY ١ بنتان حلقي- die ؛-ثنائي oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate Ye diethyl 3,5- Jil AW ©*-ثثتنائي مثيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,5- أيزوبيوتيل AB كربوكسيلات SEY ؛٠-يقلح بنتان dds Slo oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,5- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل ١ بنتان حلقي- Jie Slo (F Yo «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,5- 7”-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل ١ بنتان حلقي- Jie Sle (oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate
YVvot
YL diethyl 3-hexylcyclopentane- كربوكسيلات ثنائي إثيل SUEY = Bla ؟-هكسيل بنتان ٠ 1,2-dicarboxylate, diethyl 3,5- هكسيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثائي إثيل So oF «dihexylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح بنتان Jaro—disa-t م <hexyl-5-pentylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl-5- 7-مثيل-ه -ع-بروبيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل «n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3- كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل SEY ؛٠-يقلح بنتان Jpg ymemo- dia «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate ٠١ diisopropyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل SEY ؛٠-يقلح بنتان ليبورب-ع-0*-ليثم-٠ «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3- "-مثيل-#-ع-بروبيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-بيوتيل «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- #7-مثيل-#-ع-بروبيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3- كربوكسيلات ثنائي هكسيل AY ؛٠-يقلح بنتان Jugyre-o- die «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3-methyl- بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل dug yre—o- diet «5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate Y didecyl 3-methyl- *-مثيل-5-ع-بروبيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل «5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methylcycloheptane- كربوكسيلات ثنائي إثيل AWE-Y = Jala هبتان Jie Y «1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SEY ؛٠-يقلح ©-مثيل هبتان ve «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3- هبتيل SW هبتان حلقي-٠؛ ”-ثثائي كربوكسيلات JAY «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate
Yvot didecyl 3- ”-ثتائي كربوكسيلات ثثائي ديسيل ١ هبتان حلقي- JheY «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diethyl 4-methylcycloheptane- كربوكسيلات ثنائي إثيل AUT ؛٠-يقلح هبتان Jet «1,3-dicarboxylate diisobutyl 4- كربوكسيلات ثثائي أيزوبيوتيل SEY ؛٠-يقلح glia diet ٠ methylcycloheptane-1,3-dicarboxylate diethyl 4-methylcycloheptane- ؛-مثيل هبتان حلقي-1؛ "-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل «1,2-dicarboxylate diisobutyl ~~ 4- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل HEY ؛٠1-يقلح ؛-مثيل هبتان «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate Ve diheptyl 4 هبتيل SU كربوكسيلات ALERT »٠-يقلح ؛-مثيل هبتان «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate didecyl 4-methylcycloheptane- ديسيل AU كربوكسيلات SUEY = Gola ؛-مثيل هبتان «1,2-dicarboxylate diethyl 5-methylcycloheptane- كربوكسيلات ثنائي إثيل AUT N= dla هبتان ليثم-٠ Vo «1,3-dicarboxylate diisobutyl 5- هبتان حلقي-٠»؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل Jfieeo «methylcycloheptane-1,3-dicarboxylate diethyl 3,4- 7-ثتائي كربوكسيلات ثتائي إثيل ١ ؛-ثتائي مثيل هبتان حلقي- oF «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate Ye diisobutyl 3,4- ؛-ثنائي مثيل هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل oF «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,4- هبتيل ALE كربوكسيلات SUEY ١ مثيل هبتان حلقي- Alig oF «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,4- ديسيل ALS 7-ثنائي كربوكسيلات ١ -ثنائي مثيل هبتان حلقي- oF Yo «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diethyl ~~ 3,7- إثيل UW كربوكسيلات SUEY ١ مثيل هبتان حلقي- يئانتث-١ (YF : «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate
Yvot
YY diisobutyl 3,7- مثيل هبتان حلقي-٠» 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل يئانث-١ oF «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,7- كربوكسيلات ثتائي هبتيل AEEY ؛٠-يقلح مثيل هبتان SUEY CY «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,7- "-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل N= dla مثيل هبتان SUEY GY ° «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-hexylcycloheptane- كربوكسيلات ثنائي إثيل SUEY) = Jala “-هكسيل هبتان «1,2-dicarboxylate diethyl 3,7- Jf) 7-ثنائي هكسيل هبتان حلقي-1؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي oF «dihexylcycloheptane-1,2-dicarboxylate ٠١ diisobutyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY Ola هبتان ليتنب-١-ليسكه-" <hexyl-7-pentylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl-7- كربوكسيلات ثنائي إثيل SUEY ؛٠-يقلح هبتان ليبورب-ع-١7/-ليثم-" «n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3- كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل SEY »٠-يقلح ؟-مثيل-ل7-ع-بروبيل هبتان | ٠ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diisopropyl 3- هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل ليبورب-ع-١7/-ليثم-٠ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3- -ع-بيوتيل AB كربوكسيلات SEY ؛٠-يقلح هبتان ليبورب-ع-١-ليثم-٠ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate ٠ diisobutyl 3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY = ils هبتان Jug pre YJ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3- هكسيل ALS كربوكسيلات AUT ؛٠-يقلح هبتان ليبورب-ع-١7-ليثم-٠ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3-methyl- هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل ليبورب-ع-١7-ليثم-+ vo «7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate didecyl 3-methyl- كربوكسيلات ثنائي ديسيل SUEY ؛٠-يقلح هبتان ليبورب-ع-١/-ليثم-١ «7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate
YVot
YY diethyl 3-methylcyclooctane- إقيل (A كربوكسيلات SLY ١ — أوكتان Jey ¢1,2-dicarboxylate diethyl 3-methylcyclodecane- كربوكسيلات ثنائي إقيل (AUY ؛٠-يقلح ديكان Shey ¢1,2-dicarboxylate diisobutyl 3-vinylcyclohexane- كربوكسيلات أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح ؟-فينل هكسان ٠ «1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,6- 7-ثنائي كربوكسيلات أيزوبيوتيل = dla فنيل هكسان SLE T «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3,6- كربوكسيلات إثيل (SUEY ١ هكسيل حلقي هكسان حلقي- SLT YF «dicyclohexylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ve diisobutyl ~~ norbornane-2,3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ALYY نوربورنان- «dicarboxylate diisobutyl | رباعي دوديكان حلقي-؟؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل «tetracyclododecane-2,3-dicarboxylate diethyl 3,6- 7-تثنائي كربوكسيلات ثنائي إشيل ١ مثيل- ؛-هكسين حلقي- (SLE ١" Vo «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate di-n-propyl -ع-بروبيل All كربوكسيلات SUEY ؛٠-يقلح مثيل- ؛-هكسين AT oY «3,6-dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate diisopropyl مثيل-؛-هكسين حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل SUT CY «3,6-dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate Ye di-n-butyl 3,6- ع -بيوتيل - AE كربوكسيلات SEY ١٠ مثيل-؛ -هكسين حلقي- SUT CY «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,6- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SEY ؛٠-يقلح مثيل-؛ -هكسين ST oF «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate dihexyl 3,6- هكسيل ALG كربوكسيلات SY) مثيل- ؛-هكسين حلقي- ALT CY Yo «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,6- 7-ثنائي كربوكسيلات ثثنائي هبتيل ١ -ثنائي مثيل- ؛ -هكسين حلقي- ١" «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate
Yvot
ب ١" ٠-ثنائي مثيل-؛ -هكسين Om la 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل -3,6 dioctyl «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate ALT CY مثيل- 4 -هكسين حلقي- SY ١ كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل di-2- «ethylhexyl 3,6-dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate 0 "٠-ثنائي متيل- ؛-هكسين حلقي- (Hur ١ كربوكسيلات ALE ديسيل -3,6 didecyl «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate F -ثنائي هكسيل- ؛-هكسين حلقي- ١ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل -3,6 diethyl «dihexyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate و ؟-هكسيل-- بنتيل-4 -هكسين حلقي-١؛ SUEY كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل -3 diisobutyl <hexyl-6-pentyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate ٠١ وعلاوة على ذلك؛ يمكن Lad ذكر إسترات لحمض ثنائي كربوكسيليك dicarboxylic acid US yal esters ديول حلقية cyclic diol تقابل المركبات المذكورة أعلاه كمريكات مفضلة. وتشمل أمثلة مفضلة على مثل هذه المركبات: JSUT ١ مثيل هكسيل حلقي-٠؛ SEY أسيتات «3,6-dimethylcyclohexyl-1,2-diacetate Vo -ثنائي مثيل هكسيل حلقي- ١١٠ 7-ثتائي بيوتانات 6-dimethylcyclohexyl-1,2- 3 «dibutanate *-مثيل--بروبيل هكسيل حلقي- ١ "-ديول أسيتات 3-methyl-6-propylcyclohexyl-1,2- «diolacetate "-مثيل-7-بروبيل هكسيل حلقي- 7-بيوتانات 3-methyl-6-propylcyclohexyl-1,2- «<butanate Ye ALI (YF مثيل هكسيل حلقي-1٠»؛ SLE بنزوات 3,6-dimethylcyclohexyl-1,2- «dibenzoate SUT © مثيل هكسيل حلقي- ١ 7-ثنائي تولوات «3,6-dimethylcyclohexyl-1,2-ditoluate “-مثيل-7-بروبيل هكسيل حلقي- ALY ١ بنزوات 3-methyl-6-propylcyclohexyl-1,2- «dibenzoate Yo و ٠'-مثيل-+-بروبيل هكسيل حلقي- ١ 7-ثتائي تولوات 3-methyl-6-propylcyclohexyl-1,2- .ditoluate وفي مثل هذه المركبات التي لها بنية ثنائي الإستر diester كما هو موصوف أعلاه؛ Yvot
Yo تتواجد زمراء في صورة الزمير المجاور أو المقابل المشتق من عدة مجموعات 000181 بالصيغة ويكون لأي منهما تأثير يتوافق مع غرض الاختراع. غير أنه؛ تفضل المركبات التي بها ؛)١( محتوى أعلى من الزمراء-مقابل. وفي حالة المركبات التي بها محتوى أعلى من الزمراء-مقابل؛ لا يميل فقط التأثير المتمثل في توسيع توزيع الأوزان الجزيئية لأن يكون مرتفعاً لكن أيضاً الفعالية والانتظام الفراغي للبوليمر الناتج. ve مفضلة؛ بصفتها مركب )1-١( إلى )1-١( وتكون المركبات الممثلة بالصيغ التالية من Ve (1) cyclic ester الإستر الحلقي
H H
R!00OC— Js Ja—coor! rR! LR
ANN
H بار H )1-١( oo. H R .
H 1 سمل اليد يلا ود R \_/ OH او ™r (Y=V)... H H مما ft i COOR! بن 2 ج CC! R
Ny “ 2 "0 ١) "
R—C بج / \
H A H
(*-V)... H/ م YVot
H H H H LA l \ AL OC 1 008 ل ,\ Rlooc” rR] “= H H .)£1( Roo | Ln R_ & \ ._COOR' ch Cc ww \_/H و او «es H )0-1( H H 1 H \/ COOR سي A ا Ro ١ / TH 1 ~C R™/ R H A H HB, . .مرحم حيث في الصيغ من )١-١( إلى (١-1)؛ يكون ل !© و2 نفس المعاني كما هو مبين أعلاه؛ ١ وفي الصيغ من )١٠-١( إلى (١-7)»؛ يمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء روابط «CC? ورابطة (CCP في البنية الأساسية الحلقية برابطة ثنائية؛ وفي الصيغ من )4-١( إلى (١-1)»؛ يمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء روابط (CC في البنية الأساسية الحلقية برابطة ثنائية. وفي الصيغتين (١-؟) و )1-١( « يمثل « عدداً صحيحاً يتراوح من .٠١ AY vo وتفضل بصفة خاصة المركبات الممثلة بالصيغة التالية (١أ)؛ بصفتها مركب الإستر الحلقي cyclic ester 0( . YVot
F 1 _ COR! +0000 R_ a 2 _R C 0 H 2 Ng (Ye. 7 n-4 وفي الصيغة (١أ) يكون ل » Ry R' نفس المعاني كما هو مبين أعلاه (أي؛ نفس التعريفات المبيئة في الصيغة (١))؛ ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثثاء روابط “0.6 ٠ ورابطة (CCP في البنية الأساسية الحلقية برابطة ثنائية. وتشمل أمثلة محددة للمركبات الممثلة بالصيغة ١( 1 أعلاه: SET CF ١ مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl «3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate SUT (YF مثيل هكسان حلقي- SUEY ١ كربوكسيلات Ali -ع-هكسيل di-n- «hexyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Jie SUT oY هكسان حلقي-١؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل di-n- 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Vo انام ٠-مثيل-71-إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl «3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ٠-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي-١؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل din hexyl 3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate v. ٠-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي-١ء SEY كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل di-n-octyl ¢«3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate "-مثيل-71-ع-بروبيل هكسان حلقي-٠؛ ALLEY كربوكسيلات ALE أيزوبيوتيل «diisobutyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ٠-مثيل-71-ع-بروبيل هكسان حلقي-٠» SUEY كربوكسيلات ثنائي - ع-هكسيل di-n- <hexyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Yo dug pre 1-JieY هكسان حلقي-١» 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل di-n- «octyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate AUT oF إثيل هكسان حلقي-٠؛ SEY كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl د
YA
«3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- ؟7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-هكسيل ١ -ثنائي إثيل هكسان حلقي- اماعط 3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي - ع-أوكتيل SET oF «3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ° diisobutyl 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل = ila ©-ثنائي مثيل بنتان oF «3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl كربوكسيلات ثنائي - ع-هكسيل SUEY »٠-يقلح مثيل بنتان Slo oF «3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl مثيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-أوكتيل Sle oF ١ ¢3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ليثإ-*-ليثم-٠ «methyl-5-ethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل SUEY oO = la "-مثيل-ه -إثيل بنتان «3-methyl-5-ethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate yo di-n-octyl 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-أوكتيل = la "-مثيل-*©-إثيل بنتان «3-methyl-5-ethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate inne 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل = la »-مثيل-*-ع-بروبيل بنتان hexyl 3-methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n- كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل SEY = dls "-مثيل-*-ع-بروبيل بنتان Ye «octyl 3-methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl إثيل بنتان حلقي-٠» 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل Slo oF «3,5-diethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل = ala إثيل بنتان Sle oF «3,5-diethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate Yo di-n-octyl إثيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي - ع-أوكتيل Sle oF «3,5-diethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح مثيل هبتان SUEY oF
Yvot
Yq «3,7-dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n- كربوكسيلات ثثائي -ع-هكسيل uy ١ مثيل هبتان حلقي- يئانث-١ (Y «hexyl 3,7-dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl مثيل هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي- ع-أوكتيل SUEY oF ¢3,7-dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate ° diisobutyl كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SEY ؛٠-يقلح هبتان ليثإ-7-ليثم-٠ «3-methyl-7-ethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل AY ؛٠-يقلح هبتان ليثإ-١7-ليثم-7؟ «3-methyl-7-ethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl كربوكسيلات ثنائي- ع-أوكتيل SEY ؛٠-يقلح هبتان ليثإ-7-ليثم-٠ es «3-methyl-7-ethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n- كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل SUEY ؛٠-يقلح هبتان ليبورب-ع-١/-ليثم-* <hexyl 3-methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n- كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل SUEY Oils هبتان ليبورب-ع-١7-ليثم-٠ «octyl 3-methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate Vo diisobutyl لا-ثنائي إثيل هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل oF «3,7-diethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl كربوكسيلات ثنائي-ع-هكسيل HY ؛٠-يقلح إثيل هبتان HEY oF و ¢3,7-diethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl Jui he إثيل هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي SUEY oF Y. .3,7-diethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate ومن المركبات المذكورة أعلاه تعتبر المركبات التالية مفضلة بدرجة أكبر: diisobutyl مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SET oF «3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-هكسيل ١ مثيل هكسان حلقي- SUE oF Yo hexyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي- ع-أوكتيل O- ls مثيل هكسان ET »" octyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
YVot¢ r. diisobutyl "-مثيل-76-إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل «3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- كربوكسيلات ثنائي- ع-هكسيل SUEY ؛٠-يقلح *-مثيل-76-إثيل هكسان «hexyl 3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl -ع-أوكتيل A 7-ثنائي كربوكسيلات O = ila هكسان ليثإ-7-ليثم-٠ o «3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل Jog prroe= Toi «diisobutyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل ١ '-مثيل-”-ع-بروبيل هكسان حلقي- hexyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ve di-n- هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي- ع- أوكتيل ليبورب-ع-7-ليثم-٠ اجام 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SEY ؛٠-يقلح إثيل هكسان SET 7 «3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- كربوكسيلات ثنائشي-ع--هكسيل SEY ١ ا7-ثنائي إثيل هكسان حلقي- Vo و «hexyl 3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي- ع- أوكتيل SET © .3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Diels Alder ديلز ألدر Jeli وبالرغم من أنه يمكن إنتاج هذه المركبات باستخدام كمواد أولية يعد مكلفاً نسبياً؛ ولذلك؛ تميل polyene إلا أن استخدام مركبات البولين reaction. تكلفة إنتاج المركبات المذكورة أعلاه لأن تكون مرتفعة قليلاً عن تكلفة إنتاج المركبات المانحة للإلكترونات التقليدية. كما هو diester من هذا القبيل (أ) لها بنية ثنائي الإستر ila ester وفي مركبات إستر موصوف أعلاه؛ تتواجد زمراء في صورة الزمير المجاور أو المقابل؛ ويكون لأي منهما تأثير يتوافق مع غرض الاختراع. غير أنه؛ تفضل المركبات التي بها محتوى أعلى من الزمراء التي في ve المركبات التي بها محتوى أعلى من من الزمراء التي في صورة Ala صورة الزمير المقابل. وفي الزمير المقابل؛ لا يميل فقط التأثير المتمثل في توسيع توزيع الأوزان الجزيئية لأن يكون مرتفعاً لكن أيضاً الفعالية والانتظام الفراغي للبوليمر الناتج. وبشكل مفضل لا يقل مقدار الزمراء التي على
YVot
اص شكل الزمير المقابل في المقدار الإجمالي للزمراء المقابلة والمجاورة عن .965١ والأفضل أن يبلغ ٠ الحد الأدنى (Soo والأفضل كذلك 96760؛ ويفضل بشكل خاص 96759. ومن ناحية coral يفضل أن يبلغ الحد الأعلى 00٠96؛ والأفضل ٠ 964؛ والأفضل كذلك 9685 ويفضل بشكل ala 9679. مركب الإستر الحلقي (ب) ١ يشمل مركب الإستر ester الحلقي (ب) الموصوف أعلاه عدة مجموعات إستر حمض كربوكسيليك؛ ويتمثل بالصيغة )١( التالية: H Re . سي 08 0006 81 بكار Dd . ٠ { \ n-4 \ في الصيغة oY) « يمثل عدداً صحيحاً من © إلى ١٠؛ يفضل عدد صحيح من © إلى ا ويفضل بشكل خاص .١ و Jim كل من C* و "© ذرة كربون .carbon وبالرغم من أن جميع الروابط بين ذرات الكربون carbon في البنية الأساسية الحلقية تكون ٠ بشكل مفضل عبارة عن روابط أحادية؛ إلا أنه يمكن أن يستعاض عن أي رابطة أحادية غير الرابطة CC® والرابطة "69-0 في الحالة حيث Jie .1 هيدروجين hydrogen في البنية الأساسية الحلقية برابطة ثنائية. ويمثل RY و85 كل على COOR! saa أو ذرة هيدروجين chydrogen حيث يمثل واحد على الأقل من 84 و15 مجموعة «COOR' وا يمثل مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ بها من ١ إلى Ye ذرة كربون .catbon وتمثل عدة مجموعات JSR! على حدة مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ بها من ١ إلى ٠١ ذرة كربون 2:0008©؛ ويفضل من ١ إلى ٠١ ذرات كربون ccarbon والأفضل من ؟ إلى 8 © ذرات كربون ccarbon والأفضل من ذلك من ؛ إلى A ذرات كربون carbon والأفضل بصفة dala من ؛ إلى ١ ذرات كربون carbon وتشمل أمثلة هذه المجموعات الهيدروكربونية مجموعات إقيل cethyl ع-بروبيل n-propyl أيزوبروبيل cdsopropyl ع-بيوتيل n-butyl Yvot
YY
2- هكسيل JAY octyl أوكتيل cheptyl هبتيل chexyl هكسيل cisobutyl أيزوبيوتيل سداسي ديسيل ctetradecyl دوديسيل 00060(1؛ رباعي ديسيل cdecyl ديسيل cethylhexyl إيكوزيل 600571. ومن بينها؛ تفضل مجموعات ع-بيوتيل coctadecyl ثماني ديسيل chexadecyl n- والأفضل مجموعتي ع-بيوتيل coctyl وأوكتيل hexyl هكسيل cisobutyl أيزوبيوتيل «n-butyl لأنها تناسب تحضير بوليمر أولفيني له توزيع واسع للأوزان الجزيئية. dsobutyl وأيزوبيوتيل butyl ٠ الحلقية (ب) المركبات التالية: ester وتتضمن أمثلة مركبات الإستر «diethyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Ji) كربوكسيلات ثنائي SUEY ؛٠-يقلح هكسان di-n-propyl cyclohexane-1,2- -ع-بروبيل Sli -ثنائي كربوكسيلات Y ¢) هكسان حلقي- «dicarboxylate diisopropyl cyclohexane-1,2- كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل ALEY ؛٠-يقلح هكسان Ve «dicarboxylate di-n-butyl ~ cyclohexane-1,2- كربوكسيلات ثتنائي-ع-بيوتيل ALEY ؛»٠-يقلح هكسان «dicarboxylate diisobutyl ~~ cyclohexane-1,2- هكسان حلقي-٠؛ 7-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل «dicarboxylate Vo dihexyl cyclohexane-1,2- فمكسيل ALE "-ثثتائي كربوكسيلات Y= dla هكسان «dicarboxylate diheptyl cyclohexane-1,2- كربوكسيلات ثنائي هبتيل ALEY ؛»٠1-يقلح هكسان «dicarboxylate dioctyl cyclohexane-1,2- هكسان حلقي-٠»؛ ؟-ثثتائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل © «dicarboxylate di-2-ethylhexyl cyclohexane- كربوكسيلات ثنائي- ؟"-إثيل هكسيل SUEY ١ هكسان حلقي- «1,2-dicarboxylate didecyl cyclohexane-1,2- كربوكسيلات ثنائي ديسيل SLY ؛»٠-يقلح هكسان «dicarboxylate Yo «diethyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate كربوكسيلات ثنائي إثيل SEY A= Ala هكسان diisobutyl ~~ cyclohexane-1,3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل AETV = dla هكسان «dicarboxylate YVo¢
YY
«diethyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate (J) -ثنائي كربوكسيلات ثنائي Yoo بنتان حلقي- diisopropyl ~~ cyclopentane-1,2- كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل ALY ؛٠-يقلح بنتان «dicarboxylate diisobutyl ~~ cyclopentane-1,2- 7-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ١ بنتان حلقي- «dicarboxylate ° «diheptyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate هبتيل (Al 7-ثنائي كربوكسيلات ١ بنتان حلقي- «didecyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate بنتان حلقي-٠» 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل «diethyl cyclopentane-1,3-dicarboxylate بنتان حلقي- 3 ٠-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل diisobutyl | cyclopentane-1,3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ALY ١ بنتان حلقي- «dicarboxylate ٠١ «diethyl cycloheptane-1,2-dicarboxylate كربوكسيلات ثنائي إثيل SEY »٠-يقلح هبتان diisopropyl cycloheptane-1,2- كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل SUEY ١ هبتان حلقي- «dicarboxylate diisobutyl ~~ cycloheptane-1,2- 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ١ هبتان حلقي- «dicarboxylate Vo diheptyl cycloheptane-1,2- كربوكسيلات ثنائي هبتيل SLE OV = Bla هبتان «dicarboxylate «didecyl cycloheptane-1,2-dicarboxylate هبتان حلقي- )0 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل «diethyl cycloheptane-1,3-dicarboxylate كربوكسيلات ثنائي إثيل AUT »٠-يقلح هبتان diisobutyl ~~ cycloheptane-1,3- 7-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل Y= dla هبتان Ye «dicarboxylate «diethyl cyclooctane-1,2-dicarboxylate كربوكسيلات ثنائي إثيل AE »٠-يقلح أوكتان «diethyl cyclodecane-1,2-dicarboxylate كربوكسيلات ثنائي إثيل SEY »٠-يقلح ديكان diethyl ~~ 4-cyclohexene-1,2- Jf) "-ثتنائي كربوكسيلات ثتائي ؛»٠-يقلح opp Sat «dicarboxylate Yo di-n-propyl 4-cyclohexene-1,2- كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل SEY = dla ؛-هكسين «dicarboxylate diisopropyl 4-cyclohexene-1,2- ؛-هكسين حلقي -٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل
«dicarboxylate di-n-butyl 4-cyclohexene-1,2- كربوكسيلات ثنائي -ع-بيوتيل SUEY ؛٠- ؛-هكسين حلقي «dicarboxylate diisobutyl 4-cyclohexene-1,2- ؛-هكسين حلقي -٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل «dicarboxylate ° dihexyl 4-cyclohexene-1,2- كربوكسيلات ثنائي هكسيل ALEY N= ؛-هكسين حلقي «dicarboxylate diheptyl ~~ 4-cyclohexene-1,2- كربوكسيلات ثنائي هبتيل ALE-Y V = ؛-هكسين حلقي «dicarboxylate dioctyl ~~ 4-cyclohexene-1,2- ؛-هكسين حلقي -٠؛ "-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل Ve «dicarboxylate didecyl ~~ 4-cyclohexene-1,2- دسيل ALE ؛-هكسين حلقي -٠؛ "-ثنائي كربوكسيلات «dicarboxylate diethyl ~~ 4-cyclohexene-1,3- Ji} ALS كربوكسيلات ALET ؛٠-يقلح هكسين 4 «dicarboxylate Vo diisobutyl 4-cyclohexene-1,3- ؛-هكسين حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل «dicarboxylate diethyl ~~ 3-cyclopentene-1,2- إثيل ALS كربوكسيلات ALITY) = dla "-بنتين «dicarboxylate diisopropyl 3-cyclopentene-1,2- ؟-بنتين حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل yy «dicarboxylate diisobutyl 3-cyclopentene-1,2- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ALY ؛٠-يقلح patie Y «dicarboxylate diheptyl ~~ 3-cyclopentene-1,2- كربوكسيلات ثنائي هبتيل ALE-Y ؛٠-يقلح نيتنب-٠ «dicarboxylate Yo didecyl ~~ 3-cyclopentene-1,2- كربوكسيلات ثنائي دسيل ALE-Y ؛٠-يقلح ue «dicarboxylate diethyl ~~ 3-cyclopentene-1,3- Ji} ALE كربوكسيلات ALE-T ؛٠-يقلح '-بنتين Yvo¢
Yo «dicarboxylate diisobutyl 3-cyclopentene-1,3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح نيتنب-٠ «dicarboxylate diethyl 4-cycloheptene-1,2- Jil -ثنائي كربوكسيلات ثنائي ١ ؛ -هبتين حلقي- «dicarboxylate ° diisopropyl 4-cycloheptene-1,2- -ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل Y \- ؛ -هبتين حلقي «dicarboxylate diisobutyl 4-cycloheptene-1,2- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل AY ؛٠- ؛-هبتين حلقي «dicarboxylate diheptyl ~ 4-cycloheptene-1,2- كربوكسيلات ثنائي هبتيل ALITY »٠- ؛-هبتين حلقي ٠١ «dicarboxylate didecyl ~~ 4-cycloheptene-1,2- سيل ALE كربوكسيلات ALITY هبتان حلقي-1؛ «dicarboxylate diethyl ~~ 4-cycloheptene-1,3- Ji} كربوكسيلات ثنائي ALE-Y ؛-هبتين حلقي -1؛ «dicarboxylate Vo diisobutyl 4-cycloheptene-1,3- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل (SY N— ؛-هبتين حلقي «dicarboxylate diethyl 5-cyclooctene-1,2- "-ثنائي كربوكسيلات ثتائي إثيل OV = dla د-أوكتين ا diethyl ~~ 6-cyclodecene-1,2- Ji} AL كربوكسيلات ALITY N= dla نيسيد-١ Y. .dicarboxylate dicarboxylic وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تعتبر إسترات حمض ثنائي الكربوكسيليك الحلقية المقابلة للمركبات المذكورة أعلاه مركبات مفضلة. diol لمركبات الديول acid esters وتشمل أمثلة هذه المركبات: «cyclohexyl-1,2-diacetate Als 7-ثنائي أسيتات هكسيل ١ Yo «cyclohexyl-1,2-dibutanate 7-ثنائي بيوتانات هكسيل حلقي ١ و «cyclohexyl-1,2-dibenzoate 7-ثنائي بنزوات هكسيل حلقي ١ .cyclohexyl-1,2-ditoluate Als 7-ثنائي تولوات هكسيل ١
Yi كما ذكر أعلاه؛ يمكن أن توجد diester وفي هذه المركبات التي لها بنية ثنائي الإستر الزمراء التي على شكل مجاور والتي على شكل مقابل؛ وأية بنية لها تأثير يتفق مع هدف الاختراع. ويفضل أن لا تقل نسبة الزمراء التي على شكل مقابل في إجمالي الزمراء المقابلة والزمراء ويفضل HT والأفضل أيضاً أن oo والأفضل أن يبلغ الحد الأدنى .965١ المجاورة عن ٠ يفضل أن يبلغ الحد الأعلى ٠0٠96؛ والأفضل 9690 والأفضل og AT تحديداً 0 %. ومن ناحية ويفضل تحديداً 9679. ومع أن هذا السبب غير واضح؛ يفترض أن الأشكال المغايرة 5 للزمراء الفراغية الموصوفة لاحقاً تقع ضمن المنطقة الملائمة لتوسيع توزيع الأوزان الجزيئية. كربوكسيليك SEY ١ وتحديداً؛ يكون للمركب ثنائي إستر حمض هكسان حلقي نقاوة للزمير ١ يبلغ (V) في الصيغة n حيث cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid diester ٠ المقابل في المدى المذكور أعلاه. وإذا قلت نقاوة الزمير المقابل عن ١965؛ يصبح تأثير اتساع توزيع الأوزان الجزيئية؛ الفعالية؛ النوعية الفراغية؛ إلخ. غير كافي أحياناً. وإذا تجاوزت نقاوة الزمير المقابل 9679 يصبح تأثير اتساع توزيع الأوزان الجزيئية غير كافي أحياناً. أي أنه عندما تتجاوز نقاوة الزمير المقابل يحصل على عدة فوائد من جعل تأثير اتساع توزيع الأوزان الجزيئية ode المدى المذكور vo للبوليمر الناتج وفعالية الحفاز أو الانتظام الفراغي المرتفع للبوليمر الناتج متلائمة مع بعضها البعض إلى درجة كبيرة. الحلقية (ب)؛ تفضل مركبات لها بنية ثنائي إستر حمض ester وبوصفها مركبات الإستر ممثلة بالصيغة cycloalkane-1,2-dicarboxylic acid diester كربوكسيليك ALY ١ ألكان- (7أ) التالية؛ ويفضل تحديداً: vy. di-n-butyl كربوكسيلات ثنائي -ع-بيوتيل -1,2-عصة«عطماعن ALY ؛٠-يقلح هكسان «dicarboxylate diisobutyl cyclohexane-1,2- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح هكسان «dicarboxylate dihexyl ~~ cyclohexane-1,2- هكسيل ALD كربوكسيلات ALLEY »٠1-يقلح هكسان vo «dicarboxylate diheptyl cyclohexane-1,2- هبتيل ALE كربوكسيلات SLE-Y OV — dla هكسان «dicarboxylate YVot¢
Yv dioctyl cyclohexane-1,2- هكسان حلقي-٠؛ "-ثتائي كربوكسيلات ثثنائي أوكتيل «dicarboxylate di-2-ethylhexyl cyclohexane- "-إثيل هكسيل - Al هكسان حلقي-٠؛ "-ثنائي كربوكسيلات «1,2-dicarboxylate diisobutyl ~~ cyclopentane-1,2- كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح م بنتان «dicarboxylate «diheptyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate -ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل ١ بنتان حلقي- diisobutyl ~~ cycloheptane-1,2- هبتان حلقي-٠؛ 7"-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل «dicarboxylate diheptyl cycloheptane-1,2- كربوكسيلات ثتائي هبتيل SLIT ؛٠-يقلح هبتان ٠ إلخ. «dicarboxylate 1 To 1
He
H—C" )س0 C 2 n-4 (I) يمثل نفس المركبات الموصوفة مسبقاً (أي؛ يشير إلى نفس R وفي الصيغة (7أ)؛
CC المركبات المشار إليها في الصيغة (7))؛ ويمكن استبدال رابطة أحادية (باستثناء الرابطة برابطة ثنائية. cyclic backbone في الهيكل الحلقي (CC® والرابطة ve وتفضل من المركبات المذكورة أعلاه المركبات التالية: diisobutyl cyclohexane-1,2- كربوكسيلات ثناني أيزوبيوتيل ALEEY ؛٠-يقلح هكسان «dicarboxylate dihexyl ~~ cyclohexane-1,2- هكسيل JLB كربوكسيلات JLEY = dla هكسان «dicarboxylate Y. diheptyl cyclohexane-1,2- كربوكسيلات ثنائي هبتيل ALEY ؛»٠-يقلح هكسان «dicarboxylate Yvo¢
YA dioctyl ~~ cyclohexane-1,2- أركتيل (ALS كربوكسيلات ALEY ؛٠-يقلح هكسان 9 «dicarboxylate di-2-ethylhexyl cyclohexane- هكسيل Jdil-¥— Al كربوكسيلات AUEY »٠-يقلح هكسان .1,2-dicarboxylate والسبب في هذا لا يقتصر على أن لهذه المركبات أداء حفزي dle بل لأنه يمكن أيضاً تحضيرها باستخدام تفاعل ديلز -ألدر Diels Alder بتكلفة منخفضة نسبياً. وقد تستخدم هذه المركبات لوحدها أو في توليفة من نوعين أو أكثر منها. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استخدام مركبات الإستر ester الحلقية (أ) و(ب) في توليفة مع مكون الحفاز الموصوف لاحقاً (ج)؛ ضمن حدود لا تؤثر سلباً على هدف الاختراع. ١ ويفضل أن لا تقل النسبة المولية لمزج مركب الإستر ester الحلقي (أ) مع مركب الإستر :© الحلقي (ب) (مركب الإستر ester الحلقي (أ)/(مركب الإستر ester الحلقي (أ)+ مركب الإستر ester الحلقي (ب)) ٠٠١ X (96 بالمول)) عن 96٠١0 بالمول. والأفضل أن لا تقل النسبة المولية للمزج عن 9670 بالمول؛ والأفضل من ذلك أن لا تقل عن 964٠ بالمول؛ ويفضل تحديداً أن لا تقل عن 9650 بالمول. ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى 1644 بالمول؛ والأفضل 0 964 ve بالمول؛ والأفضل من ذلك 9685 بالمول؛ ويفضل تحديداً 9680 بالمول. ويمكن تشكيل مركبات الإستر ester الحلقية (أ) و(ب) أثناء تحضير مكون حفاز التيتانيوم titanium الصلب (1). على سبيل المثال؛ بتزويد خطوة لملامسة مركبات أنهيدريد الكربوكسيليك carboxylic anhydrides أو مركبات ثنائي هاليد الكربوكسيليك carboxylic dihalides التي تقابل مركبات الإستر ester الحلقية )1( و(ب) بصفة جوهرية مع مركبات الكحول المقابلة؛ ويمكن مزج © - مركبات الإستر ester الحلقية (أ) و(ب) في مكون حفاز التيتانيوم titanium الصلب. وبواسطة العملية المستخدمة لتحضير بوليمر أولفيني وفقاً للاختراع؛ يمكن الحصول على بوليمر له توزيع واسع للأوزان الجزيئية. ومع أن السبب في هذا غير واضح؛ إل أنه ييفترض أن يكون السبب كما وصف أدناه. ومن المعروف أن بنية الهيدروكربون الحلقية تشكل مجموعة متنوعة من البنيات الفراغية vo مثلاً الشكل المقعدي وشكل القارب. وعلاوة على ذلك؛ إذا اشتملت البنية الحلقية على بديل» تزداد الأشكال المغايرة للبنية الفراغية التي يمكن الحصول عليها. وعلاوة على ذلك؛ إذا كانت الرابطة بين ذرة كربون carbon ترتبط مع مجموعة الإستر ester (مجموعة (COOR' وذرة كربون carbon أخرى ترتبط بمجموعة إستر (COOR') ester هي رابطة أحادية؛ حيث تكون ذرات الكربون Yvo¢
Yq ester المكونة للهيكل الحلقي لمركب الإستر carbon المذكورة جزءاً من ذرات الكربون carbon الحلقي؛ يزداد تغير التركيب الفراغي الذي يمكن قبوله. وتؤدي هذه التراكيب الفراغية المتنوعة التي (I) الصلب titanium يمكن قبولها إلى تكوين مواقع فعالة مختلفة على مكون حفاز التيتانيوم الصلب (1)؛ يمكن titanium عند إجراء بلمرة أولفينية باستخدام مكون حفاز التيتانيوم (lA ونتيجة تحضير البوليمرات الأولفينية ذات الأوزان الجزيئية المختلفة في وقت واحد؛ أي أنه يمكن تحضير ٠ بوليمر أولفيني له توزيع واسع للأوزان الجزيئية. الحلقي (أ) ضمن مدى ester وفي الظروف حيث تكون النسبة المولية لمزج مركب الإستر الحلقي (أ) في مكون حفاز التيتانيوم ester واسع؛ أي؛ حتى عندما تكون نسبة مركب الإستر (I) الصلب titanium الصلب منخفضة؛ يمكن أن يُحصل بواسطة مكون حفاز التيتانيوم titanium وفقاً للاختراع على بوليمر أولفيني له توزيع واسع جداً للأوزان الجزيئية. وبالرغم من أن السبب وراء ٠ هذا التأثير غير واضح؛ يفترض الاختراع الراهن ما يلي. الحلقي (أ) عدد كبير ester يكون لمركب الإستر R أنه من الواضح نظراً لوجود البديل ester جداً من الأشكال المغايرة للبنيات الفراغية التي يمكن أن تتشكل. بالمقارنة مع مركب الإستر الحلقي (أ) على توزيع الأوزان ester الحلقي (ب). ولهذا السبب؛ يُعتقد أن تاثير مركب الإستر الجزيئية يصبح تحت السيطرة؛ وحتى عندما تكون نسبة المزج منخفضة؛ يمكن الحصول على ١ الحلقي (أ). ester بوليمر أولفيني له توزيع واسع جداً للأوزان الجزيئية من مركب الإستر الحلقي ester الحلقي 0 ومركب الإستر ester ومن ناحية أخرى؛ يكون لمركب الإستر (ب) نفس البنية نسبياً؛ وبالتالي؛ تؤثر هذه المركبات بقوة على بعضها البعض بالنسبة لخواصها تصبح cline الأساسية مثلاً الفعالية والانتظام الفراغي. (عندما تستخدم مركبات لها بنيات تغيرات الفعالية؛ الانتظام الفراغي أو ما شابه ذلك في أغلب الأحيان كبيرة؛ أو يصبح تأثير أحد ٠ المركبات في أغلب الأحيان هو السائد). الحلقي 0 منخفضة؛ يمكن أن ester ولذلك؛ حتى عندما تكون نسبة مركب الإستر الصلب )1( وفقاً للاختراع على بوليمر أولفيني له titanium يُحصل بواسطة مكون حفاز التيتانيوم توزيع واسع جداً للأوزان الجزيئية وله انتظام فراغي كبير بالإضافة إلى فعالية كبيرة. وفقاً للاختراع؛ ييستخدم مركب (I) الصلب titanium ولإنتاج مكون حفاز التيتانيوم Yo (0 الحلقية ester بالإضافة إلى مركبات الإستر titanium ومركب تيتانيوم magnesium مغنيسيوم و(ب) المذكورة أعلاه. magnesium مركب المغنيسيوم
وتشمل أمثلة مركبات المغنيسيوم magnesium مركبات المغنيسيوم magnesium المعروفة daa وخاصة؛ هاليدات المغنيسيوم «magnesium halides مثلأً كلوريد المغنيسيوم magnesium chloride وبروميد المغنيسيوم ¢magnesium bromide ° ألكوكسي هاليدات المغنيسيوم magnesium alkoxyhalides مثلاً مثوكسي كلوريد المغنيسيوم magnesium methoxychloride إثوكسي كلوريد المغنيسيوم magnesium ethoxychloride وفنوكسي كلوريد المغنيسيوم ¢magnesium phenoxychloride مركبات ألكوكسي مغنيسيوم alkoxymagnesium مؤئلاً إتوكسي مغنيسيوم «ethoxymagnesium أيزوبروبوكسي مغنيسيوم ¢ISOPrOPOXyMagnesium بيوتوكسي مغنيسيوم butoxymagnesium ٠١ و 7-إثيل هكسوكسي مغنيسيوم ¢2-ethylhexoxymagnesium مركبات أريلوكسي مغنيسيوم pL aryloxymagnesiums فنوكسي مغنيسيوم ¢‘phenoxymagnesium و أملاح لحمض كربوكسيليك المغنيسيوم carboxylic acid salts of magnesium مثلاً استيارات المغنيسيوم .magnesium stearate Vo ويمكن أن تستخدم مركبات المغنسيوم magnesium هذه لوحدها أو في توليفة من نوعين أو أكثر منها. وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن توجد مركبات المغنيسيوم magnesium هذه على شكل مركب متراكب complex compound أو مركب مزدوج مع فلزات أخرى؛ أو على شكل خليط مع مركبات فلزية أخرى. ومن بين المركبات المذكورة أعلاه؛ تفضل مركبات المغنيسيوم magnesium التي تحتوي © على هالوجين chalogen ويفضل استخدام مركبات هاليد المغنيسيوم halides 01880651000؛ وبصفة خاصة كلوريد المغنيسيوم magnesium chloride ويفضل أيضاً استخدام مركب ألكوكسي مغنيسيوم alkoxymagnesium مثلاً إثنوكسي مغنيسيوم -ethoxymagnesium ويمكن أن يكون مركب المغنيسيوم magnesium هو ذلك المشتق من مادة أخرى» على سبيل (JUN مركب المغنيسيوم magnesium الذي يتم الحصول عليها بملامسة مركب مغنيسيوم عضوي organomagnesium compound ٠ مثلاً مادة مُفاعلة غرينيار «Grignard reagent مع هاليد التيتانيوم titanium halide هاليد السليكون «silicon halide كحول مهلجن halogenated calcohol أو ما شابه ذلك. مركبات alla ely التيتانيوم ctitanium tetrahalides مثل با110 5 ¢TiBry YVot
مركبات ثلاثي هاليد ألكوكسي التيتانيوم calkoxytitanium trihalides مثل Ti(OC,Hs)Brs «Ti(0-n-C4Ho)Cly ¢Ti(OC;Hs)Cl3 «Ti(OCH;)Cly و ¢Ti(O-isoCsHs)Br3 مركبات ثنائي هاليد ألكوكسي التيتانيوم Js calkoxytitanium dihalides ¢Ti(OC,Hs),Cl 5 Ti(OCH3),Cl ° مركبات أحادي هاليد ألكوكسي التيتانيوم Jie calkoxytitanium monohalides ¢Ti(OC,Hs)sBr 3 Ti(O-n-C4Ho);Cl «Ti(OCH;);Cl و مركبات رباعي ألكوكسي التيتانيوم «Ti(OCH3)s J—ia ctetraalkoxytitaniums بوتات11)00؛ Ti(OCsHo)s ى Jdi-Y=0)s مكسيل)71 4 Ti(O-2-ethylhexyl) ومن بين هذه المركبات؛ تفضل مركبات رباعي هاليد التيتانيوم titanium tetrahalides ٠ ويفضل بصفة خاصة رباعي كلوريد التيتانيوم titanium tetrachloride ويمكن استخدام مركبات التيتانيوم titanium هذه لوحدهاء أو يمكن استخدامها في توليفة من نوعين أو JST منها. وكمركبات المغنيسيوم magnesium ومركبات التيتانيوم Aa titanium الذكرء يمكن أيضاً استخدام المركبات الموصوفة بالتفصيل؛ على سبيل المثال» في وثيقة براءة الاختراع رقم ١ ووثيقة براءة الاختراع رقم ؟. Vo ولتحضير مكون الحفاز التيتانيومي titanium الصلب (I) وفقاً للاختراع؛ يمكن استخدام عمليات معروفة عموماً بدون أي تحديد؛ باستثناء أنه يستخدم مركبا الإستر الحلقي cylic ester 00( و (ب). وتتضمن الأمثلة المفضلة للعمليات العمليات التالية من )١-©( إلى (©-4). (VP) عملية يتم Led ملامسة ناتج إضافة صلب solid adduct يتألف من مركب مغنيسيوم magnesium ومكون حفاز (ج)؛ مركبا الإستر ester الحلقي )1( و (ب)؛ ومركب »| تيتانيوم titanium في Alla سائلة مع مركب AT في Ala معلقة بوجود مذيب هيدروكربوني خامل .inert hydrocarbon solvent (Y-P) عملية يتم فيها ملامسة ناتج إضافة صلب يتألف من مركب مغنيسيوم magnesium ومكون حفاز (ج)ء مركبا الإستر ester الحلقي 00( و (ب)؛ ومركب تيتانيوم titanium في حالة سائلة مع مركب آخر عدة مرات. (VP) ro عملية يتم فيها ملامسة ناتج إضافة صلب يتألف من مركب مغنيسيوم magnesium ومكون حفاز (ج) مع مركبا الإستر ester الحلقي 0( و (ب)؛ مركب تيتانيوم titanium في حالة سائلة مع مركب آخر عدة مرات في Ula معلقة بوجود مذيب هيدروكربوني hydrocarbon خامل.
(£-P) عملية يتم فيها ملامسة مركب مغنيسيوم magnesium في حالة سائلة يتألف من مركب مغنيسيوم magnesium ومكون حفاز )=( ¢ مركب تيتانيوم titanium في حالة سائلة؛ ومركبا الإستر ester الحلقي (أ) و (ب) مع مركب AT ويفضل أن تتراوح درجة حرارةٍ التفاعل لتحضير مكون الحفاز التيتانيومي titanium o الصلب (1) من -<٠7م إلى ٠٠١ م؛ والأفضل من -75أم إلى ٠١ م؛ والأفضل من -5 7م إلى a VY ّ ويمكن lee chal تحضير مكون الحفاز التيتانيومي titanium الصلب؛ حسب الحاجة؛ بوجود وسط معروف عموماً . وتشمل أمثلة الأوساط هيدروكربونات عطرية | aromatic hydrocarbons ذات قطبية منخفضة؛ مثل التولوين toluene هيدروكربونات أليفاتية aliphatic hydrocarbons | ٠ معروفة عموماً أو هيدروكربونات حلقية أليفاتية alicyclic hydrocarbons مثل هبتان cheptane أوكتان octane ديكان decane وهكسان حلقي .Cyclohexane ومن بين هذه lS yall تفضل الهيدروكربونات hydrocarbons الأليفاتية. وعند إجراء تفاعل بلمرة الأولفين olefin باستخدام مكون الحفاز التيتانيومي titanium الصلب (I) المحضر تحت ظروف ضمن المدى آنفة الذكر؛ فإنه يمكن أن يلاءم تأثير الحصول ١ .على بوليمر له توزيع أوزان جزيئية كبير مع فعالية الحفاز والانتظام الفراغي الكبير للبوليمر الناتج مع بعضه البعض بمستو عالٍ. (مكون الحفاز (ج)) بالنسبة لمكون الحفاز (ج) المستخدم لتشكيل ناتج الإضافة الصلب أو مركب المغنيسيوم magnesium في الحالة السائلة؛ يفضل المركب المعروف عموماً الذي له القدرة على تذويب مركب x. المغنيسيوم magnesium آنف الذكر عند درجة حرارة تتراوح من درجة حرارة الغرفة إلى 0٠٠م؛ ويفضل؛ على سبيل المثال؛ الكحول alcohol الألدهيد aldehyde الأمين amine الحمض الكربوكسيلي carboxylic acid ومزائج منها. وكهذه المركبات؛ يمكن أيضاً استخدام المركبات الموصوفة بالتفصيل» على سبيل المثال» في وثيقة براءة الاختراع رقم ١ ووثيقة براءة الاختراع رقم . Yo وتشمل أمثلة الكحولات alcohols التي لها القدرة على تذويب مركب المغنيسيوم ‘magnesium كحولات أليفاتية caliphatic alcohols مثل الميثانول «methanol الإيثانول cethanol البروبانول cpropanol البيوتانول cbutanol الأيزوبيوتانول لمصمامون غليكول الإثيلين ethylene Yvot
«glycol ١-مثيل بنتانول «2-methylpentanol 7-إثيل بيوتانول 2-ethylbutanol ع-هبتانول n- cheptanol ع-أوكتانول «n-octanol 7"-إثيل هكسانول «2-ethylhexanol ديكانول decanol ودوديكانول ¢dodecanol كحولات حلقية أليفاتية Jie «alicyclic alcohols هكسانول حلقي cyclohexanol ومثيل ٠ هكسانول حلقي ¢methylcyclohexanol كحولات عطرية Jia caromatic alcohols كحول البنزيل benzyl alcohol وكحول مثيل البنزيل ¢methylbenzyl alcohol و كحولات أليفاتية aliphatic alcohols تحتوي على مجموعة ألكوكسي «alkoxy مثل =— بيوتيل .n-butyl cellosolve al gu glu ٠١ وتشمل أمثلة الأحماض الكربوكسيلية carboxylic acids أحماض كربوكسيلية عضوية organic carboxylic acids بها ١ ذرات كربون carbon أو أكثر ٠» مثل حمض الكبريليك caprylic acid وحمض *؟-إثيل هكسانويك .2-ethylhexanoic وتشمل أمثلة الألدهيدات aldehydes ألدهيدات aldehydes بها ١ ذرات كربون carbon أو أكثر؛ مثل ألدهيد الكبريك capric aldehyde وألدهيد 7-إثيل هكسيل .2-ethylhexyl aldehyde Vo وتشمل أمثلة الأمينات amines أمينات amines بها 6 ذرات كربون carbon أو Jie «SST هبتيل أمين cheptylamine أوكتيل أمين coctylamine نونيل أمين Jus) cnonylamine أمين laurylamine و 7-إثيل هكسيل أمين .2-ethylhexylamine وتفضل الكحولات alcohols آنفة SA « بصفتها مكون الحفاز (ج)؛ ويفضل بصفة خاصة الإيثانول 1مصقطاع» البروبانول propanol البيوتانول cbutanol الأيزوبيوتاتول cisobutanol ٠ الهكسانول chexanol 7-إثيل هكسانول 2-ethylhexanol الديكانول «decanol الخ. ومع أن مقادير مركب المغنيسيوم magnesium ومكون الحفاز (a) المستخدم في تحضير ناتج الإضافة الصلب أو مركب المغنيسيوم magnesium في الحالة السائلة تتفاوت بالاعتماد على نوعيهما؛ ظروف التلامس؛ الخ؛ إلا أنه يستخدم مركب المغنيسيوم magnesium بمقدار يتراوح من ١ إلى ٠١ مول/لتر 6؛:01/1؛ ويفضل من ١.* إلى © مول/لتر لكل على أساس وحدة الحجم vo .من مكون الحفاز (ج). وكذلك؛ حسب الرغبة؛ يمكن استخدام وسط يكون خاملاً بالنسبة لناتج الإضافة الصلب (ج) في توليفة. وتشمل الأمثلة المفضلة على الأوساط مركبات هيدروكربونية hydrocarbon معروفة عموماً Jie الهبتان cheptane الأوكتان octane والديكان .decane وتختلف النسبة التركيبية بين المغنيسيوم magnesium في ناتج الإضافة الصلب الناتج أو
مركب المغنيسيوم magnesium في الحالة السائلة ومكون الحفاز (ج) بالاعتماد على المركبات المستخدمة؛ ولا يمكن تحديده بشكل ple ولكن يفضل أن لا يقل مقدار مكون الحفاز (ج) عن ٠٠ مولء والأفضل أن لا يقل عن 7.١ مول؛ والأفضل Lad أن لا يقل عن 7.7 مول؛ ويفضل بصفة خاصة أن لا يقل عن 7.4 ولا يزيد عن 0 مولات؛ على أساس ١ مول من المغنيسيوم magnesium ° في مركب المغنيسيوم .magnesium ويمكن أن يعتبر أن مركبا الإستر ester الحلقي (أ) و (ب) ومكون الحفاز (ج) آنف الذكر ينتموا إلى مكون يشار إليه بمائح إلكترونات من J شخص متمرس في التقنية. ومن المعروف أن المكون المائح للإلكترونات يظهر تأثيراً يتمتل في تعزيز الانتظام الفراغي للبوليمر الناتج؛ تأثيراً يتمثل في ضبط توزيع تركيب البوليمر الإسهامي الناتج؛ تأثيراً مخثراً لضبط الشكل الجسيمي والقطر الجسيمي لجسيم oad lin مع المحافظة على فعالية عالية للحفاز. ويعتقد أن مركب الإستر ester الحلقي (أ) يظهر أيضاً تأثيراً يتمثل في ضبط توزيع الأوزان الجزيئية وذلك لأنه يعتبر بحد ذاته مائحاً للإلكترونات. وفي مكون الحفاز التيتانيومي titanium الصلب (I) وفقاً gp has يرغب أن تتراوح النسبة الذرية للهالوجين 0310860/التيتانيوم titanium (أي» عدد مولات ذرات الهالوجين aac fhalogen | ١٠ مولات ذرات التيتانيوم (titanium من ؟ إلى ٠٠١ والأفضل من ؛ إلى Ae ويرغب أن تتراوح النسبة المولية لمركب الإستر ester الحلقي (أ)/التيتانيوم titanium (أي؛ عدد مولات مركب الإستر ester الحلقي (أ)/عدد مولات ذرات التيتانيوم (titanium والنسبة الذرية لمركب الإستر ester الحلقي (ب)/التيتانيوم titanium (أي؛ عدد مولات مركب الإستر Aa ester (ب)/عدد مولات ذرات التيتانيوم (titanium من ٠.١٠ إلى ٠٠١ والأفضل من dey oy. ١٠؛و يرغب أن تتراوح النسبة المولية لمكون الحفاز (ج)/ذرة التيتانيوم titanium من صفر إلى ٠ ويفضل من صفر إلى .٠١ وبالنسبة للنسبة المفضلة لمركب الإستر Aad ester (أ)/مركب الإستر ester الحلقي (ب)» تبلغ نسبة الحد الأدنى من قيمة (96 بالمول) 7٠٠١ مركب الإستر ester الحلقي © (أ)/(مركب الإستر ester الحلقي (أ) + مركب الإستر ester الحلقي (ب)) 96٠0 بالمول؛ ويفضل بالمول؛ والأفضل 96460 بالمول؛ والأفضل بصفة خاصة 969٠0 بالمول؛ وتبلغ نسبة الحد الأعلى منه 9649 (Jah ويفضل 9690 بالمول؛ والأفضل 9685 بالمول؛ والأفضل بصفة خاصة 9680 بالمول. Yvo¢ to (أي؛ عدد titanium ويرغب أن تتراوح النسبة الذرية للمغنيسيوم (ن:065ع008/التيتانيوم
Gee إلى ١ من (titanium مولات ذرات التيتانيوم 23c/magnesium مولات_ذرات المغنيسيوم on والأفضل من ؛ إلى الحلقي ester ويفضل أن لا تزيد نسبة مكون قد يكون موجوداً بالإضافة إلى مركبا الإستر والأفضل أن لا تزيد عن gs 9670 مكون الحفاز (ج) عن JB و (ب)؛ على سبيل )( ٠ الحلقي 0( و (ب). ester وزناً من مركبا الإستر 96 ٠٠١ وزثاًء على أساس %0 الصلب titanium وبصفتها ظروف التحضير الأكثر تفصيلاً لمكون الحفاز التيتانيومي براءة الاختراع الأوروبية رقم (JB ()؛ تستخدم الظروف الموصوفة في؛ على سبيل رقم 5085/39 ٠)؛ وثيقة براءة Kokai (براءة الاختراع الأوروبية باسم كوكاي 80861 الحلقي (أ) و (ب). ester باستثناء استخدام مركبا الإستر oY الاختراع رقم > olefin بلمرة الأولفين lia وفقاً للاختراع على ما يلي: olefin يشتمل الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين الصلب )1( وفقاً للاختراع آنف الذكر؛ و titanium مكون الحفاز التيتانيومي يحتوي على عنصر فلزي يختار من المجموعات (IT) مكون حفاز لمركب فلزي عضوي ؟ و7١ من الجدول الدوري. ء١ Vo (I) مكون حفاز لمركب فلزي عضوي بالنسبة لمكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي (11)؛ يمكن استخدام مركب يحتوي على فلز مركب من corganoaluninum مركب ألومنيوم عضوي JU على سبيل OY من المجموعة مركب فلزي عضوي من فلز من caluminum وألومنيوم ١ متراكب مؤلكل من فلز من المجموعة organoaluninum يفضل مركب الألومنيوم العضوي «lal المجموعة ". ومن بين هذه » وتشمل الأمتلة المفضلة على مكونات الحفازات للمركبات الفلزية العضوية (11) مكونات مثل براءة الاختراع closer الحفازات للمركبات الفلزية العضوية الموصوفة في نشرات معروفة الأوروبية رقم 0/80/5981 آنفة الذكر. )111( الالكترونات pile وفقاً للاختراع» حسب الحاجة؛ على مانح olefin قد يشتمل حفاز بلمرة الأولفين ro الموصوف سابقاً مع مكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي )11( ويفضل أن (TIT) الالكترونات .organosilicon compound عبارة عن مركب سليكوني عضوي (ITT) يكون مانح الالكترونات على سبيل المثال؛ عبارة عن corganosilicon compound ويكون المركب السليكوني العضوي
Yvo¢
£1 مركب ممثل بالصيغة (©) التالية. ستق0اقمة ...0 حيث Jing كل من R و © مجموعة هيدروكربون chydrocarbon ويمتل n عدداً صحيحاً يحقق الشرط صفر A> n> ° وتتضمن أمثلة المركبات السليكونية العضوية organosilicon compounds الممثلة بالصيغة (7)؛ التي يمكن أن تستخدم في الاختراع؛ ثنائي أيزوبروبيل ثنائي مثوكسي سيلان diisopropyldimethoxysilane ثث -بيوتيسل مثيل AE مثوكسي سيلان - cbutylmethyldimethoxysilane ثث -بيوتيسل مثيل ثنائي إتوكسي سيالاان cbutylmethyldiethoxysilane ثث-أميل مثيل ثائي إثوكسي سيلان camylmethyldiethoxysilane | ٠ ثنائي هكسيل حلقي Sia ALB سيلان ddicyclohexyldimethoxysilane هكسيل حلقي مثيسل ثتائفي مثوكسي سيلان «cyclohexylmethyldimethoxysilane هكسيل حلقي مثيل ALB إتوكسي سيلان ccyclohexylmethyldiethoxysilane فينيل ثلاثي متوكسي سيلان cvinyltrimethoxysilane فينيل ثلاثي إثوكسي سيلان cvinyltriethoxysilane ثث-بيوتيل ثلاشي إثوكسي سيلان to cbutyltriethoxysilane ٠٠ فنيل ثلاثي إثوكسي سيلان cphenyltriethoxysilane هكسيل حلقي ثلاثي مثوكسي سيلان cyclohexyltrimethoxysilane بنتيل Bla ثلاثي مثوكسي سيلان ccyclopentyltrimethoxysilane ١-مثيل بنتيل حلقي ثلاثي مثوكسي سيلان -2 cmethylcyclopentyltrimethoxysilane بنتيسل حلقي DN إتوكسي سيلان dla Jan AL ccyclopentyltriethoxysilane ثنائي Sie سيِلان dicyclopentyldimethoxysilane | ٠ ثنائي بنتيسل حلقي ثتنائي إتوؤكسي سيلان BU «dicyclopentyldiethoxysilane بنتيسل حلقي Sie سيبلان AL dricyclopentylmethoxysilane بنتيل حلقسي Jie مثوكسي Oa ddicyclopentylmethylmethoxysilane ثنائي بنتيل حلقي إثيل مثوكسي سيلان «dicyclopentylethylmethoxysilane وبنتيسل حلقي ثتائي مثيل Si سيلان .cyclopentyldimethylethoxysilane Yo ومن بين هذه المركبات؛ يفضل استتخدام Ji ثلاثي إثوكسي سيلان SUS cvinyltriethoxysilane فنيل SLB مثوكسي سيلان «diphenyldimethoxysilane ثنائي هكسيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان cdicyclohexyldimethoxysilane هكسيل حلقي مثيل ثنائي YVot¢ ty وثنائي بنتيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان cyclohexylmethyldimethoxysilane مثوكسي سيلان .dicyclopentyldimethoxysilane ممثلة بالصيغة (4) التالية؛ وصف في النشرة الدولية رقم silane ويعتبر مركب سيلان organosilicon يوضعلا مثالاً مفضلاً أيضاً على المركب السليكوني (Yu ot 7 .compound ° (¢). . . رضعم نو (NRR%) إلى 1 ذرات ١ بها من hydrocarbon مجموعة هيدروكربون RY وفي الصيغة (4)؛ يمثل أليفاتية مشبعة أو غير hydrocarbon وتشمل أمثلة ع مجموعة هيدروكربون ccarbon كربون أو يمكن ذكر ما شابه ذلك؛ ويفضل بصفة خاصة carbon ذرات كربون T إلى ١ مشبعة بها من وتشمل الأمثلة على carbon بها من ؟ إلى + ذرات كربون hydrocarbon مجموعة هيدروكربون ٠ cethyl Jil مجموعة methyl هذه مجموعة مثيل hydrocarbon مجموعات الهيدروكربون n-butyl مجموعة ع-بيوتيل cisopropyl مجموعة أيزوبروبيل n-propyl مجموعة ع-بروبيل «n-pentyl مجموعة ع-بنتيل ¢sec-butyl مجموعة أيزوبيوتيل 801 مجموعة ثن -بيوتيل «n-hexyl مجموعة ع-هكسيل cyclopentyl Als مجموعة أيزوبنتيل 01 مجموعة بنتيل بصفة ethyl ومن بين هذه المجموعات؛ تفضل مجموعة إثيل -Cyclohexyl مجموعة هكسيل حلقي yo خاصنة. ذرة ١١ إلى ١ بها من hydrocarbon الصيغة (4)؛ يمثل "18 مجموعة هيدروكربون Ay مجموعة هيدروكربون (R® أمثلة Joy hydrogen أو ذرة هيدروجين carbon كربون ذرة carbon ذرة كربون VY إلى ١ أليفاتية مشبعة أو غير مشبعة بها من hydrocarbon أو يمكن ذكر ما شابه ذلك. وتشمل الأمثلة على "8 ذرة هيدروجين hydrogen هيدروجين | © n-propyl مجموعة ع-بروبيل cethyl مجموعة إثيل methyl مجموعة مثيل chydrogen isobutyl Jigs il مجموعة n-butyl مجموعة ع-بيوتيل cisopropyl مجموعة أيزوبروبيل cisopentyl أيزوبنتيل dc gana cn-pentyl مجموعة ع-بنتيل sec-butyl مجموعة ثن-بيوتيل مجموعة هكسيل حلقي n-hexyl مجموعة ع-هكسيل ccyclopentyl مجموعة بنتيل حلقي بصفة ethyl مجموعة أوكتيل 1ه. ومن بين هذه المجموعات؛ تفضل مجموعة إثيل cyclohexyl | ٠ خاصة. ذرة ١١ إلى ١ بها من hydrocarbon مجموعة هيدروكربون RE وفي الصيغة (4)؛ يمثل مجموعة هيدروكربون (RC iad وتشمل hydrogen أو ذرة هيدروجين carbon كربون
hydrocarbon أليفاتية مشبعة أو غير مشبعة بها من ١ إلى ١١ ذرة كربون «carbon ذرة هيدروجين hydrogen أو يمكن ذكر ما شابه ذلك. وتشمل الأمثلة على مجموعات الهيدروكربون hydrocarbon هذه مجموعة مثيل methyl مجموعة إثيل cethyl مجموعة ع-بروبيل «n-propyl مجموعة أيزوبروبيل cisopropyl مجموعة ع-بيوتيل 1اد0-1؛ مجموعة أيزوبيوتيل isobutyl مه مجموعة ثن-بيوتيل sec-butyl مجموعة ع-بنتيل 1ا0©م-0؛ مجموعة أيزوينتيل isopentyl مجموعة بنتيل حلقي cyclopentyl مجموعة ع-هكسيل in-hexyl مجموعة هكسيل حلقي cyclohexyl ومجموعة أوكتيل octyl ومن بين هذه المجموعات؛ تفضل مجموعة إثيل ethyl بصفة خاصة. وتشمل أمثلة المركبات الممثلة بالصيغة )£( ما يلي: Ve ثنائي مثيل أمينو ثلاثي إثوكسي «dimethylaminotriethoxysilane (Saw ثنائي إثيل أمينو ثلاثي إثوكسي سيلان «diethylaminotriethoxysilane ثنائي Jil أمينو JOU مثوكسي «diethylaminotrimethoxysilane (Slaw ثنائي إثيل أمينو ثلاثي إتوكسي «diethylaminotriethoxysilane (Slaw ثنائي J أمينو SOU -ع-بروبوكسي «diethylaminotri-n-propoxysilane (Su Sl Vo -ع-بروبيل أمينو ثلاثي إثوكسي سيلان «di-n-propylaminotriethoxysilane منيل-عبروبيل أمينو methyl-n- (Sa pu SY DE «propylaminotriethoxysilane i gard أمينو JOU إثوكسي سيلان «t-butylaminotriethoxysilane إثيل-ع-بروبيل أمينو ثلاثي إتوكسي سيلان «ethyl-n-propylaminotriethoxysilane 1 ثيل أيزوبروبيل أمينو DN إتوكسي ethyl- (Du «isopropylaminotriethoxysilane و مثيل إثيل أمينو ثلاثي إتوكسي سيلان .methylethylaminotriethoxysilane ويكمن مثال آخر على المركب السليكوني العضري organosilicon compound في مركب ممثل بالصيغة )١( التالية. RNSi(ORY); vo 0 في الصيغة )0( يمثل RN مجموعة أمينو حلقي cyclic amino وتكون مجموعة الأمينو الحلقي «cyclic amino على سبيل المثال؛ عبارة عن مجموعة بيرهيدروكينولينو perhydroguinolino مجموعة بيرهيدروأيزوكينولينو ¢perhydroisoquinolino مجموعة ف ت كت Yvot
£4 ؛؟-رباعي هيدروكينولينو 4-tetrahydroquinolino 1,23 مجموعة ١ 7 3 4؛-رباعي هيدر وأيزوكينولينو 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolino أو مجموعة ثماني مثيلين إيمينو .octamethyleneimino وتشمل أمثلة للمركبات الممثلة بالصيغة (*): ٠ (بيرهيدروكينولينو) ثلاثي إثوكسي سيلان «(perhydroquinolino)triethoxysilane (بيرهيدروأيزوكينولينو) JOU إثوكسي «(perhydroisoquinolino)triethoxysilane (Slam FY) ء 4-رباعي هيدروكينولينو) SDE إثوكسي سيلان (1,2,3,4-tetrahydroquinolino) «triethoxysilane elt 9 7 0) هيدروأيزوكينولينو) ثلاثي إثوكسي سيلان 1234( ¢tetrahydroisoquinolino)triethoxysilane ٠١ ثماني مثيلين إيمينو ثلاثي إثوكسي سيلان .octamethyleneiminotriethoxysilane وقد تستخدم المركبات السليكونية العضوية organosilicon compounds هذه في توليفة من نوعين أو أكثر منها. ويكمن مثال مفضل لمركب مفيد AT بصفته mile للإلكترونات بالصيغة (111) في مركب ١ متعدد إيثر polyether الذي يكون عبارة عن مركب يحتوي على رابطتي إيثر ether linkages اثنتين أو أكثر من خلال إستر الحمض الكربوكسيلي العطري aromatic carboxylic acid ester و/أو sae ذرات كربون .carbon ومن بين مركبات متعدد الإيثر coda polyether يفضل مركبات ١؛ 7-ثنائي إيثر -1,3 5 .م ويفضل بصفة خاصة 7-أيزوبروبيل-7-أيزوبيوتيل-٠» SEY مثوكسي بروبان SY 7 «2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane Y. أيزوبيوتيل- AY) مثوكسي بروبان Y= Jit g Sab Y= eas jae 1 Y ¢2,2-diisobutyl-1,3-dimethoxypropane *-ثنائي مثوكسي بروبان UY ١ 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane هكسيل حلقي-٠؛ HUET مثوكسي بروبان 2,2-dicyclohexyl-1,3-dimethoxypropane و SUEY oY (هكسيل حلقي Sin SEY (fie بروبان -2,2 .bis(cyclohexylmethyl)-1,3-dimethoxypropane Yo وقد تستخدم هذه المركبات لوحدها أو في توليفة من نوعين أو أكثر منها. ويمكن أيضاً أن يشتمل حفاز بلمرة الأولفين olefin وفقاً للاختراع على مكونات أخرى مفيدة لبلمرة الأولفين olefin بالإضافة إلى المكونات الموصوفة code عند الضرورة. وتشمل أمثلة Yvot
مكونات أخرى مادة حاملة carrier مثل السليكا silica عامل مضاد كهرسكوني antistatic agent مادة مخثرة جسيمية particle coagulant ومادة مثبتة للتخزين .storage stabilizer عملية لإنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer تتضمن عملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع بلمرة أولفين olefin م باستخدام حفاز بلمرة الأولفين olefin وفقاً للاختراع. وفي الاختراع الراهن؛ لا يتضمن معنى المصطلح 'بلمرة "polymerization أحياناً البلمرة المتجانسة homopolymerization فقط بل أيضاً البلمرة الإسهامية copolymerization مثل البلمرة الإسهامية العشوائية random copolymerization أو البلمرة الإسهامية المعوقة .block copolymerization وفي عملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع؛ من الممكن أيضاً sha) ٠١ البلمرة في وجود حفاز مبلمر مسبقاً prepolymerized catalyst يتم الحصول عليه عن Gob إجراء بلمرة مسبقة ل ألفا-أولفين a-olefin في وجود حفاز بلمرة الأولفين olefin وفقاً للاختراع. وتجرى عملية البلمرة المسبقة هذه عن طريق البلمرة المسبقة لألفا-أولفين :0165-» بمقدار يتراوح من ١ إلى ٠٠٠١ غم؛ ويفضل من ١ إلى 500 غم؛ ويفضل بصفة خاصة من ١ إلى Yoo (al على أساس ١ غم من حفاز بلمرة الأولفين olefin \o وفي عملية البلمرة المسبقة؛ يمكن استخدام حفاز له تركيز أعلى من ذلك للحفاز في نظام البلمرة. ويفضل عادة أن يتراوح تركيز مكون الحفاز التيتانيومي titanium الصلب (1) في عملية البلمرة المسبقة من حوالي vee) إلى ٠٠١ ملي مول» والأفضل من حوالي ee) إلى Seo مول؛ ويفضل بصفة خاصة أن يتراوح من ٠.١ إلى Yo ملي مول؛ بدلالة ذرة التيتانيوم titanium atom - © على أساس ١ لتر من الوسط السائل. ويكون مقدار مكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي )11( في عملية البلمرة المسبقة بحيث يتم إنتاج مقدار يتراوح من ١-١ إلى ٠٠٠١ غم ويفضل من ١. إلى ٠٠ غمء على أساس ١ غم من مكون الحفاز التيتانيومي titanium الصلب (]1)؛ ويفضل أن يتراوح المقدار عادة من حوالي ١ إلى Yoo مول؛ والأفضل من حوالي ١.5 إلى edge ٠٠١ ويفضل بصفة خاصة أن يتراوح vo من ١ إلى 5٠ مول؛ على أساس ١ مول من ذرة التيتانيوم titanium في مكون الحفاز التيتانيومي titanium الصلب (I) وفي عملية البلمرة المسبقة؛ يمكن أيضاً استخدام مائح الإلكترونات (I) المذكور dal عند الضرورة؛ وفي هذه الحالة؛ يستخدم بمقدار يتراوح من ١٠١ إلى 5٠ مول؛ ويفضل من ٠# إلى
في titanium مول من ذرة التيتانيوم ١ على أساس edge ٠١ إلى ١ مولء؛ والأفضل من ٠ (I) الصلب titanium مكون الحفاز التيتانيومي olefin ويمكن إجراء عملية البلمرة المسبقة في ظروف معتدلة عن طريق إضافة الأولفين .inert hydrocarbon medium ومكونات الحفاز إلى وسط هيدروكربوني خامل
° وفي هذه (Alla) تشمل أمثلة للوسط الهيدروكربوني hydrocarbon الخامل المستخدم: هيدروكربونات أليفاتية caliphatic hydrocarbons مثل البروبان cpropane البيوتان cbutane البنتان (pentane الهكسان chexane الهبتان cheptane الأوكتان octane الديكان tkerosene والكيروسين cdodecane الدوديكان decane مثل هبتان حلقي alicyclic hydrocarbons هيدروكربونات حلقية أليفاتية
«4-cycloheptane -هبتان حلقي 4 «methylcycloheptane ila مثيل هبتان ccycloheptane ٠ ¢methyl-4-cycloheptane ومثيل- 4 -هبتان حلقي 4-cycloheptane ؛-هبتان حلقي
هيدروكربونات . عطرية benzene (pill Jie aromatic hydrocarbons التولوين ctoluene والزيلين ¢xylene هيدروكربونات مهلجنة halogenated hydrocarbons مثل كلوريد الإثيلين ethylene
chloride | ٠ والكلوروبنزين chlorobenzene و
مخاليط منها. ومن بين الأوساط الهيدروكربونية hydrocarbon الخاملة المذكورة coded يفضل بصفة خاصة استخدام الهيدروكربونات hydrocarbons الأليفاتية. وفي حالة استخدام الوسط الهيدروكربوني hydrocarbon الخامل؛ يفضل إجراء عملية البلمرة المسبقة على دفعات.
أ ومن ناحية pal يمكن إجراء عملية البلمرة المسبقة باستخدام الأولفين olefin بحد ذاته كمذيب؛ أو جوهرياً بدون مذيب. وفي هذه الحالة؛ يفضل إجراء عملية البلمرة المسبقة بشكل متواصل.
وقد يكون الأولفين olefin المستخدم في عملية البلمرة المسبقة مشابهاً أو مختلفاً عن ذلك المستخدم في عملية البلمرة الموصوفة (Lia وبعبارة دقيقة؛ يفضل أن يكون من البروبيلين
.propylene Yo
ويفضل عادة أن تتراوح درجة الحرارة في عملية البلمرة المسبقة من حوالي -0؟ إلى +١٠٠”م؛ والأفضل من حوالي Yom إلى Ast والأفضل من درجة الصفر المئوي إلى +40 أم. وفيما يلي ستوصف عملية البلمرة بعد عملية البلمرة المسبقة المذكورة آنفاً أو بدونها. Yvo¢ oY التي يمكن استخدامها (أي؛ بلمرتها) في عملية البلمرة olefins وتشمل أمثلة الأولفينات وخصوصاً أولفينات carbon ذرةٍ كربون ٠١ مركبات ألفا-أولفين 016505-» بها من © إلى 1- نيتنب-١ 1-501606؛ نيتويب-١ «propylene البروبيلين Jie مستقيمة السلسلة؛ olefins 1- نيسيدود-١ ¢l-decene نيسيد-١ ¢l-octene نيتكوأ-١ ¢1-hexene نيسكه-١ عنعا0م» 1- نيسيداتكوأ-١ 1-hexadecene نيسيداسكه-١ ¢l-tetradecene نيسيدارتت-١ ¢dodecene ٠ -١-ليثم- 4 Jie branched olefins و ١-إيكوزين 1-6090 وأولفينات متفرعة octadecene 3- نيتويب-١-ليثم-" و 3-methyl-l-pentene نيتنب-١-ليثم-١ «4-methyl-l-pentene بنتين 1-pentene نيتنب-١ 1-0106 نيتويب-١ 0007106 006071-1-06؛ ويفضل البروبيلين -١ «propylene ويفضل بصفة خاصة البروبيلين .4-methyl-l-pentene نيتنب-١٠-ليثم-؛و من ناحية أنّ البوليمر الذي له 4-methyl-l-pentene نيتنب-١-ليثم- 4 و I-butene بيوتين > rigidity ذي الجسوءة resin gh) توزيع واسع للأوزان الجزيئية يُظهر مزاياه بسهولة بالنسبة العالية. يمكن أيضاً tethylene الإثيلين Jie هذه؛ o-olefins وبالإضافة إلى مركبات الألفا-أولفين وأليل البنزين styrene مثل الستيرين aromatic vinyl استخدام مركبات فينيلية عطرية مثل فينيل هكسان حلقي calicylic vinyl ومركبات فينيلية حلقية أليفاتية callylbenzene Vo وفينيل هبتان حلقي ع7107107010(0100. وبشكل إضافي؛ يمكن أيضاً استخدام vinylcyclohexane (JU) على سبيل 005808160 bonds روابط غير مشبعة sae المركبات التي تحتوي على ومركبات ديين غير مقترنة conjugated dienes (مركبات ديين مقترنة dienes مركبات ديين «cycloheptene هبتين حلقي «cyclopentene حلقي (pi مثل ¢(nonconjugated 65 isoprene أيزوبرين stetracyclododecene نوربورنين 010100176026 رباعي دوديسين حلقي Y. »- ومركبات ألفا-أولفين ethylene بصفتها مواد خام للبلمرة مع الإثيلين butadiene وبيوتاديين وقد تستخدم هذه المركبات لوحدها أو في توليفة من نوعين أو أكثر منها. (فيما يلي؛ قد olefins المذكور أعلاه الذي يمكن استخدامه مع olefin أو الأولفين ethylene يشار أيضاً إلى الإثيلين آخر'). olefin ب "أولفين "carbon ذرة كربون Yo "ألفا-أولفين متاعاه-ه به من ؟ إلى أو المركب الفينيلي ethylene الأخرى؛ يفضل الإثيلين olefins ومن بين الأولفينات Yo وزناً أو أقل؛ ويفضل %Y Nie وكذلك؛ يمكن استخدام مقدار قليل؛ aromatic vinyl العطري olefins من الأولفينات colefins وزناً من المقدار الكلي للأولفينات 96٠00 على أساس (lay 0 في توليفة معها. ethylene الإثيلين Jie الأخرى Yvo¢ ov وفي الاختراع الراهن» يمكن إجراء خطوتي البلمرة المسبقة والبلمرة في أي عملية من البلمرة التي تجرى في طور bulk polymerization عمليات البلمرة التي تجرى في طور سائب solution | مثل البلمرة التي تجرى في محلول liquid phase polymerization سائل والبلمرة التي csuspension polymerization أو البلمرة التي تجرى في معلق polymerization .vapor phase polymerization تجرى في طور بخاري ° لعملية البلمرة؛ فإنه slurry polymerization وعندما تستخدم البلمرة التي تجرى في ردغة البلمرة المسبقة Adee الخاملة المستخدمة في hydrocarbons يمكن استخدام الهيدروكربونات عند درجة حرارة التفاعل Wha الذي يكون olefin المذكورة أعلاه؛ أو يمكن استخدام الأولفين ؛! وفي عملية البلمرة لإنتاج البوليمر وفقاً للاختراع؛ يستخدم مكون الحفاز التيتانيومي إلى © ملي مول؛ ويفضل من 00600٠ بمقدار يتراوح عادة من حوالي (I) الصلب titanium لتر من حجم ١ على أساس ctitanium بدلالة ذرة التيتانيوم edge ملي 0.١ إلى eure حوالي ١ مزيج البلمرة. ويستخدم مكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي )1( بمقدار يتراوح عادة من حوالي مول من ذرة التيتانيوم ١ ويفضل من حوالي © إلى 500 مول؛ على أساس esa ٠٠٠١ إلى في مكون حفاز البلمرة المسبقة في نظام البلمرة. وعندما يستخدم مانح للإلكترونات titanium | ٠ مول؛ ويفضل بصفة Vr إلى ١.0٠ إلى 00 مول؛ ويفضل من 0.00٠ ([1)؛ يتراوح مقداره من مول من مكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي ١ مول» على أساس ٠١ خاصة من 0.05 إلى .)1( وإذا أجريت عملية البلمرة في وجود الهيدروجين chydrogen فإنه يمكن ضبط الوزن 1 الجزيئي للبوليمر الناتج» ويتم الحصول على بوليمر له معدل GAS صهارة مرتفع. وفي عملية البلمرة وفقاً للاختراع؛ تتراوح sale درجة حرارة بلمرة الأولفينات olefins من حوالي ٠ م إلى oY ٠٠ ويفضل من حوالي ٠ م إلى ‘o ٠٠١ والأفضل من حوالي ٠ م إلى ٠م. ويتراوح الضغط Bale من الضغط الجوي إلى ٠٠١ كغم تقلي/سم" 9.A) Kgflem® ميغاباسكال (MPa ويفضل من حوالي ١ إلى ٠٠ كغم Taf JB ).+ إلى 4.4 ميغاباسكال). vo وفي عملية إنتاج بوليمر Why للاختراع؛ يمكن إجراء عملية البلمرة بواسطة أي عملية من العمليات التي شجرى على دفعات؛ العمليات شبه المتواصلة؛ والعمليات المتواصلة. وبشكل إضافي؛ يمكن إجراء عملية البلمرة على مرحلتين أو أكثر تحت ظروف تفاعل مختلفة. وعند إجراء عملية البلمرة متعددة المراحل هذه؛ فإنه من الممكن أيضاً توسيع توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر الأولفيني olefin
Yveot ot .polymer الذي 25 الحصول عليه بهذه الكيفية أي من olefin polymer وقد يكون البوليمر الأولفيني
البوليمرات التالية بوليمر متجانس homopolymer بوليمر إسهامي عشوائي random copolymer وبوليمر إسهامي معرّق ‘block copolymer
> وإذا أجريت عملية بلمرة الأولفين colefin بصفة خاصة بلمرة البروبيلين «propylene باستخدام حفاز بلمرة الأولفين LS olefin ذكر أعلاه؛ فإنه يتم الحصول على بوليمر أساسه بروبيلين propylene له انتظام فراغي Jle stereoregularity يحتوي على مكون غير قابل للذوبان في الديكان decane بنسبة 96760 أو أكثر؛ ويفضل 1685 أو أكثر؛ ويفضل بصفة خاصة + 9769 أو أكثر.
Ve وبشكل إضافي؛ وفقاً لعملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً og aad يمكن الحصول على متعدد أولفين polyolefin وعلى وجه الخصوص متعدد بروبيلين «polypropylene له توزيع واسع للأوزان الجزيئية حتى عندما تجرى عملية البلمرة بعدد قليل من المراحل؛ على سبيل المثال» مرحلة واحدة؛ بدلاً من مراحل متعددة. وتتميز عملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع بأنه يمكن غالباً الحصول على بوليمر أولفيني colefin polymer له نسبة مرتفعة
١ للمكونات مرتفعة الوزن الجزيئي ونسبة منخفضة للمكونات منخفضة الوزن الجزيئي (يُّشار إليها بصفة خاصة ب QUEL لصوقة ("sticky components بالمقارنة مع البوليمر ا لأولفيني olefin polymer المألوف الذي له نفس معدل تدفق الصهارة. ويمكن تأكيد هذه الخصائص عن طريق قياس ١ لاستشراب بالإنفاذ الهلامي gel permeation chromatography (GPC) الموصوف أدناه؛ ويمكن الحصول على بوليمر له قيمة MW/Mn J مرتفعة وقيمة J 1/2/1 مرتفعة.
Y. وعادة يكون لمتعدد البروبيلين polypropylene الذي 25 الحصول عليه باستخدام مكوّن حفاز تيتانيومي titanium صلب مألوف يشتمل على مغنيسيوم (magnesium تيتأنيوم titanium هالوجين halogen ومائح للإلكترونات قيمة ل Mw/Mn تبلغ © أو أقل وقيمة ل 142/14 تقل عن ؛ في المنطقة التي لها قيمة ل MFR تتراوح من ١ إلى ٠١ غم/١٠ دقائق؛ حيث تكون هاتان القيمتان المذكورتان ل Mw/Mn و Mz/Mw محددتين بقياس GPC وبمثابة مؤشرين لتوزيع الأوزان
ve الجزيئية. ومع ذلك؛ عندما تستخدم عملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع؛ يمكن الحصول على بوليمر أولفيني olefin polymer له قيمة ل Mw/Mn تتراوح من ١ إلى Fo ويفضل من ٠١ (MV تحت نفس ظروف البلمرة كما ذكر أعلاه. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن الحصول على بوليمر أولفيني olefin polymer له قيمة Mz/Mw J يفضل أن تتراوح من 4 إلى
Yvot
Vo والأفضل من ©.؟ إلى .٠١ ووفقاً لعملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً op aad يمكن غالباً الحصول على بوليمر له قيمة ل 142/04 مرتفعة. ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى لقيمة 142/140 + Fs والأفضل Yoo ويفضل بصفة خاصة أن يبلغ Yo ووفقاً لعملية إنتاج راتنج متعدد بروبيلين polypropylene يمكن غالباً الحصول على بوليمر له قيمة ل Mz/Mw ٠ مرتفعة وقيمة ل Mz/Mn مرتفعة. ومن المعروف عادة لشخص متمرس في التقنية أن متعدد البروبيلين polypropylene الذي له قيمة ل Mw/Mn مرتفعة يكون ممتازاً من حيث قابلية القولبة والجسوءة. ومن ناحية أخرى؛ تشير قيمة :142/148 المرتفعة إلى محتوى مرتفع من المكونات مرتفعة الوزن الجزيئي؛ وبالتالي من المتوقع أن يكون للبروبيلين propylene الناتج fish عالٍ للصهارة وقابلية قولبة ممتازة. ve وعندما تستخدم عملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع؛ فإنه يمكن الحصول على بوليمر له توزيع واسع للأوزان الجزيئية حتى بدون استخدام بلمرة متعددة المراحل. وبالتالي من الممكن جعل جهاز إنتاج البوليمر أبسط. وبالإضافة إلى ذلك؛ عندما تستخدم عملية البلمرة متعددة المراحل المألوفة؛ فإنه يكون من المتوقع الحصول على بوليمر له توتر ممتاز للصهارة وقابلية ممتازة للقولبة. Vo ويمكن استخدام طريقة إذابة dissolving ومزج cmixing وطريقة عجن kneading بالصهر للبوليمرات التي لها أوزان جزيئية مختلفة؛ بصفتها طرق أخرى للحصول على بوليمر له توزيع واسع للأوزان الجزيئية. غير أنه قد يكون للبوليمرات الناتجة بواسطة هذه الطرق تحسين غير كاف أحياناً لتوتر الصهارة وقابلية القولبة» في حين تتضمن عمليات معقدة نسبياً. ويفترض أن سبب ذلك يعود إلى صعوبة مزج البوليمرات التي لها أوزان جزيئية مختلفة مع بعضها البعض أصلاً. ومن ناحية © أخرى؛ بما أن البوليمرات الناتجة بواسطة عملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع تكون عبارة عن مزيج من البوليمرات التي لها أوزان جزيئية مختلفة وواسعة جداً في مستوى حفزي؛ أي مستوى نانوغرامي 0800-1661 فإنه من المتوقع أن يكون لها توتر مرتفع للصهارة وقابلية ممتازة للقولبة. وبشكل إضافي؛ تتميز عملية إنتاج بوليمر أولفيني olefin polymer وفقاً للاختراع بأنه يتم © الحصول على بوليمر أولفيني olefin polymer ذو انتظام فراغي مضبوط. ويمكن إثبات هذه الخواص المميزة بالحقيقة dG في إمكانية الحصول على بوليمر أولفيني olefin polymer يحتوي على مقدار صغير من المكون القابل للذوبان في الديكان .decane الأمثلة YVot on سيوصف الاختراع الراهن بشكل أوفى بالرجوع إلى الأمثلة التالية؛ ولكن ينبغي أن لا يفسر الاختراع على أنه محدد بهذه الأمثلة. معدّل تدفق cbulk specific gravity وفي الأمثلة التالية؛ تم قياس الوزن النوعي الحجمي مقدار المكونات القابلة للذوبان (غير القابلة للذوبان) في الديكان melt flow rate الصهارة توزيع الأوزان الجزيئية؛ الخ بالطرق التالية. decane ٠ (BD) bulk density الكثافة الحجمية )١(
JIS 12-6721 قياس الكثافة الحجمية وفقاً ل 25 (MFR) معدل تدفق الصهارة (Y)
American sal وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار (MFR) قياس معدل تدفق الصهارة 25 : a 7١ البند 8 ( عند درجة حرارة قياس بلغت Society for testing materials (ASTM) | ٠ :decane مقدار المكونات القابلة للذوبان (غير القابلة للذوبان) في الديكان (Y) (حيث 25 قياس الوزن في حدود propylene أضيف حوالي © غم من بوليمر البروبيلين «decane مل من الديكان 50٠0 (A م غم؛ ومُثل هذا الوزن بالرمز "5" (غم) في الصيغ إلى وعاء قياس زجاجي؛ decane للذوبان في الديكان ALB ومقدار قليل من مادة مثبتة حرارية خلال ساعتين في جو Vo مع رفع درجة الحرارة إلى stirrer باستخدام أداة تقليب lll وقتب ve وحوفظ على المحلول الناتج عند propylene لإذابة بوليمر البروبيلين nitrogen من النتروجين 8 خلال YY درجة حرارة بلغت 50٠7م لمدة ساعتين؛ ثم 3 ببطء إلى درجة حرارة بلغت تحت propylene ساعات. ورشح السائل الناتج الذي يحتوي على راسب من بوليمر البروبيلين وفقاً للمعيار 2506-4 مُصنع من قبل شركة glass filter باستخدام مرشّح زجاجي athe ضغط filtrate مل من ناتج الترشيح ٠٠١ ثم سحب .10818 glass Co., 10 ٠ أيواتا غلاس كو.؛ ليمتد © قياس 35 «decane في خواء فحصل على جزء من المكونات القابلة للذوبان في الديكان ada (غم) في الصيغ التالية. وبعد هذه العملية؛ "a" ومُثل هذا الوزن بالرمز cae * ٠١ وزنها في حدود بالصيغة التالية: decane حدد مقدار المكونات القابلة للذوبان في الديكان )ط«٠٠١(/)دد# ٠ («٠٠١ =decane محتوى المكونات القابلة للذويان في الديكان -٠٠١ =decane محتوى المكونات غير القابلة للذوبان في الديكان Yo (bx Ye + )/(axo + )x Vo توزيع الأوزان الجزيئية: (4)
ALC/GPC 150-C plus لتنوا: نموذج من نرع chromatograph الاستشراب السائل ov من النوع المدمج) مُصنع differential refractometer detector (كاشف ومقياس انكسار تفاضلتي : Waters Co., Ltd. ليمتد. ¢. 5S من قبل شركة ووترز (Tosoh Corporation (توفره شركة توسوه كوربوريشن GMH6-HT العمود: اثتان من نوع موصولين على Tosoh Corporation واثنان من نوع ,61/116-1111 (توفره شركة توسوه كوربوريشن التوالي. ا ٠ 0- أورشو-ثنائي كلوروبنزين :mobile phase medium وسط الطور المتحرك .dichlorobenzene مل/دقيقة. ٠.٠١ معدل التدفق: co VE درجة حرارة القياس: استخدام عينة قياسية من :2110:81107 curve الطريقة المستخدمة لإعداد منحنى المعايرة Vv. .polystyrene متعدد الستيرين (وزن/وزن). 9600٠١8 تركيز العينة: ميكرولتر. ٠٠٠ مقدار محلول العينة: تمّ تحديد القياسات في ظل الظروف الواردة أعلاه؛ كما تم تحليل مخطط الاستشراب و «112/1. وبلغ زمن Mw/Mn الناتج بالطرق الشائعة المعروفة لحساب قيمتي chromatogram ve دقيقة. ٠١ القياس لكل عينة ١ المثال (1) تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب من قبل شركة pind) AY نظف جهاز تقليب عالي السرعة يبلغ حجمه الداخلي بشكل كامل باستخدام (Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd. . توكوشو كيكا كوجيو كو.؛ ليمتد ٠ ٠١ المنقتى؛ decane مل من الديكان 7٠١ النتروجين 0100860 ومن ثم تمّت تعبئة هذا الجهاز ب
Jelly من pe 7 المتوفر تجارياًء magnesium chloride غم من كلوريد المغنيسيوم لاسم التجاري ل ثنائي ) Rheodol SP-S20 ٠ غم من مادة ريودول إس بيه-إس ١ و ethanol .(Kao corporation مُصنعة من قبل كاو كوربوريشن «sorbitan distearate استيارات السوربيتان م١17١ عند درجة حرارة بلغت Fad) ومع تقليب هذا المععتق ؛ رفعت درجة حرارة النظام وقتب vo بحيث لا تتشكل lle دقيقة. وبعد تقليب المعلق بسرعة Te بمعدل 600 دورة في الدقيقة لمدة لتر من ١ الرواسب؛ تم نقله إلى قارورة زجاجية سعتها 7 لتر (مجهزة بأداة تقليب) تحتوي على المنقتى والمبرد مسبقاً إلى درجة حرارة بلغت -١٠أم؛ باستخدام أنبوب مصنوع من decane الديكان oA (علامة تجارية) يبلغ قطرهِ الداخلي © ملم. ورُشحت المادة الصلبة الناتجة من نقل Teflon التفلون للحصول على ناتج إضافة (Sie n-heptane السائل وغلسلت بشكلٍ كاف باستخدام ع-هبتان مول من كلوريد المغنيسيوم ١ تناسقياً مع ethanol صلب بحيث يرتبط 7.8 مول من الإيثانول .magnesium chloride المكون من 77 ملي مول من ناتج الإضافة الصلب الوارد decane وأضيف معلّق الديكان كلوريد التيتانيوم ely مل من ٠٠١ بالكامل إلى (magnesium أعلاه (بدلالة ذرة المغنيسيوم مع التقليب للحصول co Yom الذي حوفظ عليه عند درجة حرارة بلغت titanium tetrachloride خلال 0 ساعات. وعندما بلغت 2A على سائل مخلط. ورفعت درجة حرارة السائل المخلط إلى هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي die SUT CY أضيف a Av الحرارة da (خليط من زمير مجاور diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate أيزوبيوتيل | ٠ مول من ذرات المغنيسيوم ١ مول؛ على أساس ١014 بمقدار بلغ (DMCHIBU وزمير مقابل؛ 60 في ناتج الإضافة الصلب » وبعد ذلك 25 رفع درجة الحرارة إلى ١7١٠م خلال magnesium كربوكسيلات SEY ila هكسان Lad أضيف (VY دقيقة. وعندما بلغت درجة الحرارة (خليط من زمير مجاور وزمير diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate ثنائي أيزوبيوتيل في ناتج magnesium مول من ذرات المغنيسيوم ١ مول؛ على أساس ١00705 مقابل) بمقدار بلغ ve الإضافة الصلب . وحوفظ على درجة الحرارة عند ١7١١م مع تقليب الخليط لمدة 90 دقيقة لإجراء التفاعل. دقيقة؛ تم جمع جزءء صلب بواسطة الترشيح على الساخن ٠٠0 وبعد اكتمال التفاعل خلال titanium مل من رباعي كلوريد التيتانيوم ٠٠١ وأعيد تعليق هذا الجزء الصلب في chot filtration £0 ترك المعلق لمدة IT ومن ثم رفعت درجة الحرارة؛ وعندما وصلت إلى tetrachloride | ٠ جمع جزء صلب مرة أخرى عن Ai) £0 دقيقة يتقلب لإجراء التفاعل. وبعد اكتمال التفاعل خلال عند درجة decane طريق الترشيح على الساخن. وشبل الجزء الصلب بشكلٍ كافٍ باستخدام ديكان حتى لم يعد بالإمكان الكشف عن وجود مركب تيتانيوم heptane حرارة بلغت ١٠٠أم وهبتان حر في محلول الغسل. titanium الذي تم تحضيره بواسطة (al) تمّ تخزين مكون الحفاز التيتانيومي الصلب ANY Yo وجفف جزء من الردغة لفحص decane slurry العمليات الموصوفة أعلاه في صورة ردغة ديكان التركيب الحفازي. عملية البلمرة
Yvot¢ oq hydrogen لتر عياري من الهيدروجين ١ و propylene أضيف 5 غم من البروبيلين ملي مول من ١-5 عند درجة حرارة الغرفة؛ ثم أضيف AY إلى وعاء بلمرة يبلغ حجمه الداخلي ملي مول من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي ١١٠ ctriethylaluminum ثلاثي إثيل ألومنيوم ملي مول من مكوّن الحفاز التيتانيومي ٠.5.04 و cyclohexylmethyldimethoxysilane (Slaw ورُفعت درجة حرارة الجزء الداخلي لوعاء البلمرة o(titanium (بدلالة ذرات التيتانيوم (al) الصلب ٠ بسرعة إلى 76م . وبعد إجراء البلمرة عند درجة حرارة بلغت ٠7م لمدة ساعة واحدة؛ أوقف التفاعل وجففت propylene وعاء البلمرة بالبروبيلين Calis cmethanol بإضافة مقدار قليل من الميثانول الجسيمات البوليمرية الناتجة في خواء طوال الليل عند درجة حرارة بلغت 80 م. مقدار المكونات غير القابلة للذوبان في الديكان (MFR dad ووضحت فعالية الحفازء للبوليمر الناتج في (Mz/Mw «Mw/Mn) الوزن النوعي الحجمي وتوزيع الأوزان الجزيئية decane ٠ .١ الجدول Y Ju (02) تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب تم الحصول على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب )02( بنفس الكيفية الموصوفة في المثال كربوكسيلات SEY ؛٠-يقلح مثيل هكسان SUT مول من ؛ ٠١" إلا أنه أضيف ١ ve من زمير hails) diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate ثنائي أيزوبيوتيل مول من هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل vor Ey مجاور وزمير مقابل) (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate عملية البلمرة بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١؛ إلا أنه استخدم propylene أجريت بلمرة البروبيلين Y. مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )02( بدلاً من مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )01( ووضحت .١ النتائج في الجدول المثال ؟ (03) تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب تمّ الحصول على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (3») بنفس الكيفية الموصوفة في Yo 7-ثنائي = ila مثيل هكسان SUEY مول من ١7 المثال ١؛ إلا أنه أضيف (خليط diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 2-dicarboxylate كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي Vm la من زمير مجاور وزمير مقابل) و0007 مول من هكسان ترد
أيزوبيوتيل diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرةٍ البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )03( ووضحت النتائج في الجدول .١ هه المثال ؛ تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )4( تم الحصول على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب )0( بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١٠ إلا أنه أضيف 4 مول من SUEY مثيل هكسان حلقي-٠؛ SUEY كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate (خليط من زمير ٠ مجاور وزمير مقابل) و009١ مول من هكسان حلقي-٠؛ SEY كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (ad) ووضحت النتائج في الجدول .١ ve مثال المقارنة ١ تصنيع مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (B1) حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (81) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ٠؛ إلا أنه أضيف 5 مول من (SUT FV مثيل هكسان SEY mila كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate (خليط من زمير مجاور ٠ وزمير مقابل)؛ ولم يضف هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي lal (81). ووضحت النتائج في الجدول .١ Yo Yvo¢
+١ مثال المقارنة ؟ )02( تصنيع مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ١ حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (82) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY Ola إلا أنه أضيف 5 مول من هكسان aA ٠ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل) عند diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate ٠ 7-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل CF عوضاً عن (خليط من زمير مجاور وزمير diisobutyl 3,6-dimethyleyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح مقابل)؛ ولكن لم يضف هكسان . a ١٠١١ عند cyclohexane-1,2-dicarboxylate عملية البلمرة | ٠ إلا أنه استخدم ١ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال propylene أجريت بلمرة البروبيلين .١ مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (82). ووضحت النتائج في الجدول مثال المقارنة ؟ )83( تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ؛١ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال (B3) حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب ve مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي (SUT © مول من ٠" إلا أنه أضيف (خليط من زمير مجاور diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate أيزوبيوتيل مثوكسي SEY ؛٠-ليتويبوزيأ -" وزمير مقابل)؛ وأضيف 0004 مول من ؟- أيزوبروبيل- -١7 ١ عوضاً عن هكسان حلقي- 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane بروبان (خليط من diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل xs زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة إلا أنه استخدم ١ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال propylene أجريت بلمرة البروبيلين .١ مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (83). ووضحت النتائج في الجدول مثال المقارنة ؛ vo (4) تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ؛١ حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (84) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي SUT مول من ٠١ إلا أنه أضيف
Yvo¢
أيزوبيوتيل diisobutyl 3 6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل)؛ وأضيف ١007 من ؟-أيزوبروبيل-7- أيزوبيوتيل- SUT ١ مثوكسي بروبان 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane عوضاً عن هكسان حلقي- ١ -ثتنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl cyclohexane-1 ,2-dicarboxylate (خليط من زمير o مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة ض أجريت بلمرة البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١؛ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )4( ٠ ووضحت النتائج في الجدول .١ مثال المقارنة o .1 تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )35( حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (85) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١؛ إلا أنه أضيف ٠" مول من © SUE مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل) ¢ وأضيف en من فثالات ثنائي أيزوبيوتيل Lage diisobutyl phthalate عن ae هكسان SUEY A-ha كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl cyclohexane-1,2- dicarboxylate (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين (diy propylene الكيفية الموصوفة في المثال ١ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ٠ (BS) ووضحت النتائج في الجدول .١ © مثال المقارنة ؟ تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (B6) حصل على مكوّن حفاز تيتانييومي صلب (B6) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١؛ إلا أنه أضيف 5.. مول من فثالات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl phthalate عوضاً عن 1 ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ SUEY كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl 3,6- dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ve (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل)؛ ولم يضف هكسان حلقي- ١٠ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl ~ cyclohexane-1,2- dicarboxylate (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة
أجريت بلمرة البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (06). ووضحت النتائج في الجدول .١ مثال المقارنة 7 تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (B7) o تم الحصول على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (07) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ باسثناء أنه تمت إضافة 0016 مول من ؟- أيزوبروبيل- “-أيزوبيوتيل-٠؛ EY مثوكسي بروبان Ya 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane من die AUT FV هكسان حلقي-٠؛ . ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل -3,6 diisobutyl dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate (في صورة خليط من الزمراء مجاور ومقابل)؛ ولم تتم ٠ إضافة هكسان حلقي-٠؛ SUEY كربوكسيلات AU أيزوبيوتيل diisobutyl cyclohexane- 1,2-dicarboxylate (في صورة خليط من الزمراء مجاور ومقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ باستثناء استخدام مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (87) Gay النتائج في الجدول .١ o Jud Vo عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين 016 بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ باستثناء استخدام مكوّن الحفاز_التيتانيومي الصلب (0d) واستخدام ثنائي بنتيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان Ya dicyclopentyldimethoxysilane من هكسيل حلقي die ثنائي مثوكسي سيلان cyclohexylmethyldimethoxysilane ٠ وتبيّن النتائج في الجدول CY المثال + تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )05( تم تعريض VO غم من كلوريد المغنيسيوم اللامائي «anhydrous magnesium chloride 7 غم من ديكان cdecane و 708.7 غم من كحول —Y إثيل هكسيل 2-ethylhexyl alcohol ve لتفاعل حراري عند درجة حرارة تبلغ AVY لمدة ؟ ساعات فنتج محلول متجانس؛ ثم تمت إضافة VV.V غم من بنزوات الإثيل ethyl benzoate لهذا المحلول ؛» ثم حرّك ومزج لساعة أخرى عند درجة حرارة AY ثم خفضت درجة حرارة المحلول المتجانس الناتج بهذه الطريقة إلى درجة حرارة الغرفة؛ ثم Yvot¢
+ أضيفت كامل الكمية البالغة YA مل من هذا المحلول المتجانس تدريجياً إلى ٠٠١ مل من رباعي كلوريد تيتانيوم titanium tetrachloride وحفظ المحلول عند درجة حرارة -4 7 (a خلال فترة £0 دقيقة مع التحريك بسرعة دوران تبلغ ٠٠١ دورة في الدقيقة. وبعد اتمام عملية الإضافة؛ رفعت درجة حرارة السائل الممزوج إلى 0م خلال فترة 4.7 dela وعندما أصبحت درجة الحرارة ف علي تم إضافة كمية تبلغ 5 .؛ مول من ؛ AUT مثيل هكسان حلفي-٠؛ SY كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate (في صورة خليط من الزمراء مجاور ومقابل) إلى السائل الممزوج مضروبة بكمية ذرات المغنيسيوم Ma ثم رفعت درجة الحرارة مجدداً وعند بلوغ درجة الحرارة oN Ye تم إضافة كمية تبلغ 176 ... مول من هكسان حلقي- ١ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl cyclohexane- 1,2-dicarboxylate ٠١ مضروبة بكمية ذرات المغنيسيوم Mg وبعد ذلك ٠» بقي المزيج عند درجة الحرارة هذه لمدة Yo دقيقة. وبعد اكتمال التفاعلء تم جمع جزء صلب بواسطة الترشيح على الساخن hot filtration وأعيد تعليق هذا الجزء الصلب في ٠٠١ مل من رباعي كلوريد التيتانيوم ditanium tetrachloride يليه إجراء تفاعل حراري مرة أخرى عند درجة حرارة ١"٠م Yo sad دقيقة. وبعد اكتمال dell تم جمع جزء صلب Be أخرى عن طريق الترشيح على الساخن. وغل الجزء الصلب بشكلٍ كافٍ باستخدام ديكان die decane درجة حرارة بلغت ١٠٠م وهكسان hexane حتى لم يعد بالإمكان الكشف عن إنطلاق مركب تيتانيوم titanium في سائل الغسل. تي خزن مكون الحفاز التيتانيومي الصلب (a5) الذي تم تحضيره بواسطة الإجراء الموصوف أعلاه في صورة ردغة ديكان decane slurry وتم أخذ جزء من الردغة iid لفحص تركيب الحفاز. ولمكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (a5) تركيب يتكون من 967.0 من الكتلة تيتانيوم titanium ye 9018 من الكتلة مغنيسيوم cmagnesium 96/07 من الكتلة SUT ١ مثيل هكسان حلقي-١1ء Y -ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2- dicarboxylate 74.7 من الكتلة هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl cyclohexane-1 2-0101 و 960.76 من الكتلة من مادة متخلفة من كحول -١ إثيل هكسيل .2-ethylhexyl Yo عملية البلمرة أضيف 5 غم من البروبيلين propylene و١ لتر عياري من الهيدروجين hydrogen إلى وعاء بلمرة يبلغ حجمه الداخلي ؟ لتر عند درجة ps الغرفة؛ ثم أضيف 0.٠9 مل مول من ثلاثي إثيل ألومنيوم ١١١٠ ctriethylaluminum مل مول من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي Yvo¢
0“ سيلان cyclohexylmethyldimethoxysilane و .»مل مول ٠ (بدلالة ch) التيتانيوم (titanium من مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (5»)»؛ ورُفعت درجة الحرارة الداخلية لوعاء البلمرة بسرعة إلى ٠لام. وبعد البلمرة عند درجة حرارة بلغت ad Ve ساعة واحدة؛ أضيف مقدار قليل من الميثانول methanol إليه لإيقاف التفاعل ؛ ality وعاء البلمرة من البروبيلين propylene ٠ وجففت الجسيمات البوليمرية الناتجة تحت ضغط منخفض طوال الليل عند درجة حرارة بلغت ٠م. وتبيّن فعالية؛ قيمة (MFR مقدار المكونات غير القابلة للذوبان في الديكان «decane الوزن النوعي الحجمي؛ وتوزيع الأوزان الجزيئية («242/24» (Mw/Mn في الجدول 7. المثال Vv عملية البلمرة ٠١ أجريت بلمرة البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ باستثناء استخدام ثنائي بنتيل حلقي JU مثوكسي سيلان Va dicyclopentyldimethoxysilane من هكسيل حلقي مثيل ثنائي oS sia سيلان cyclohexylmethyldimethoxysilane وتبيّن النتائج في الجدول 7. مثال المقارنة A عملية البلمرة Vo أجريت بلمرة البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١ باستثناء استخدام مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (82)» واستخدام 5 بنتيل حلقي ثثائي مثوكسي سيلان Ya dicyclopentyldimethoxysilane من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي سيلان Css .cyclohexylmethyldimethoxysilane النتائج في الجدول .١ مثال المقارنة 4 © تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (89) تم تعريض YO غم من كلوريد المغنيسيوم «anhydrous magnesium chloride AWW 7 غم من ديكان «decane و 7١0.7 غم من كحول =Y إثيل هكسيل 2-cthylhexyl alcohol لتفاعل حراري عند درجة حرارة تبلغ ١7٠7م لمدة ؟ ساعات فنتج محلول متجانس؛ ثم تمت إضافة 7./ا١_غم من بنزوات الاثيل ethyl benzoate إلى هذا المحلول؛ ثم حرّك ومزج ٠ لساعة أخرى عند درجة حرارة 7١ م. ثم خفضت درجة حرارة المحلول المتجانس الناتج بهذه الطريقة إلى درجة حرارة الغرفة؛ ثم أضيفت كامل الكمية البالغة TA مل من هذا المحلول المتجانس تدريجياً إلى ٠٠١ مل من رباعي كلوريد تيتانيوم titanium tetrachloride وحفظ المحلول عند درجة حرارة (YE خلال فترة £0 Yvot¢
دقيقة مع التحريك بسرعة دوران تبلغ ٠00 دورة في الدقيقة. وبعد اتمام عملية الإضافة؛ رفعت درجة Bhs السائل الممزوج إلى CAs خلال فترة 4.7 ساعة؛ وعندما أصبحت درجة الحزارة aA أضيفت كمية تبلغ ١015 مول من 7 +-ثنائي Ji هكسان حلقي-٠؛ 7- ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate (في ٠ صورة خليط من الزمراء مجاور ومقابل) إلى السائل الممزوج مضروبة بكمية من ذرات المغنيسيوم Mg ثم رفعت درجة الحرارة مرة cal وعند بلوغ درجة الحرارة ١"٠أم؛ تم المحافظة عليها لمدة TO دقيقة. وبعد اكتمال التفاعل؛ تم جمع جزء صلب بواسطة الترشيح على الساخن وأعيد تعليق هذا الجزء الصلب في ٠٠١ مل من رباعي كلوريد التيتانيوم titanium tetrachloride يليه إجراء تفاعل حراري مرة أخرى عند درجة حرارة ١٠م لمدة YO دقيقة. وبعد اكتمال التفاعل؛ تم جمع ٠ جزء صلب مرة أخرى عن طريق الترشيح على الساخن. duty الجزء الصلب بشكلٍ كاف باستخدام ديكان decane عند درجة حرارة بلغت ١٠٠٠م وهكسان hexane حتى لم يعد بالإمكان الكشف عن إطلاق مركب تيتانيوم titanium في سائل الغسل. ثم خزن مكون الحفاز التيتانيومي الصلب (B9) الذي تم تحضيرهٍ بواسطة الإجراء الموصوف أعلاه في صورة ردغة ديكان decane Ss slurry أخذ جزء من الردغة ia لفحص تركيب الحفاز. ولمكوّن الحفاز التيتانيومي ١٠ الصلب (89) تركيب يتكون من 967.8 من الكتلة تيتانيوم 961١7 titanium من الكتلة مغنيسيوم 961٠.0 magnesium من الكتلة SUT oF مثيل هكسان Ola 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل 2-018700<716, cdiisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 و. + 96 من الكتلة من مادة متخلفة من كحول 7-إثيل هكسيل 2-ethylhexyl عملية البلمرة 7 أضيف 50٠١ غم من البروبيلين propylene و١ لتر whe من الهيدروجين hydrogen إلى وعاء بلمرة يبلغ حجمه الداخلي 7 لتر عند درجة حرارة الغرفة» ثم أضيف 0+ مل مول من ثلاثي إثيل ألومنيوم ctriethylaluminum ).+ مل مول من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي سيلان cyclohexylmethyldimethoxysilane و da ١.6004 مول ANA) ذرات التيتانيوم (titanium من مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (B9) ¢ وفعت درجة الحرارة الداخلية لوعاء البلمرة ve بسرعة إلى Ve . وبعد البلمرة عند درجة حرارة بلغت ٠لأم لمدة ساعة واحدة؛ أضيف مقدار قليل من الميثانول methanol إليه لإيقاف التفاعل» وتظف وعاء البلمرة من البروبيلين propylene وجففت الجسيمات البوليمرية الناتجة تحت ضغط منخفض طوال الليل عند درجة حرارة بلغت aA وثبيّن الفعالية؛ قيمة (MFR مقدار المكونات غير القابلة للذوبان في الديكان «decane
الوزن النوعي الحجمي» وتوزيع الأوزان الجزيئية (:»212/24,» (Mw/Mn في الجدول LY مثال المقارنة ٠١ عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين propylene بنفس الكيفية الموصوفة في مثال المقارنة 9 باستثناء ٠ استخدام مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (89)؛ واستخدام ثنائي بنتيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان Ya dicyclopentyldimethoxysilane من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي سيلان .cyclohexylmethyldimethoxysilane وبين النتائج في الجدول .١ Yvot
TA
١ الجدول ض EE تدفق الحجمية ا الصهارة نسي | عد عا a [PO] غم من الحفاد | “م دقائق | 1,3-diether | phthalate
ATER [A | قت en rey | - | - |. [AV ged] ل ل [Yo الا [veo | = | = | ve [Vo [Yul هم Dre [AY [ve [een [oy | - | - er [a ؟| ged] vo Trt | Ah |r [eee [ex | = | - .قا [ov [eed
YY.U ان QA. | 1 | EA] لاا aa | ٠ مثال المقارنة فر ١ to | الاب لاا تح | لح Youu ىق Vero! مثال ص فر ١ المقارنة Y 0 ّ قا ا قا : المقارنة ¥ V.Y | a.) | QALY | aE | الاير 451ل ١ Ty مثال المقارنة ٠. لتحا A | ا لك ا ات Yo Yo مثال المقارنة o Y.A | o.A | AA .ا gd لض Yoo مثال ص فر ١ المقارنة ذا اسان اا ها ممح | .0 | م | Ao] 4| ETT ٠٠ مثال ص فر ١ المقارنة 7 كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل SUEY ؛٠-يقلح مثيل هكسان AEF (أ): diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate (DMCHIBU) diisobutyl ب : هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل cyclohexane-1,2-dicarboxylate ° فثالات phthalate فثالات ثنائي أيزوبيوتيل diisobutyl phthalate —¥ 7-أيزوبروبيل-7-أيزوبيوتيل-1؛ i13-diethers إيثر (SUT)
YvVot
ثنائي مثوكسي بروبان 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane الجدول ؟ كمية المكون ... | معدل | غيٍ oS a | تدفق ho الحجمدٍ : مكوّن مل 3 " | الصهار | للذوبان > 2 ة | في حفاز | للإلكترونا رض | MzM | MwM تيتانيوم < n 77 صلب I ي صلب | (mn) <= ٠١ fag il % غم | غم/مل 5 i, م الحفاز ا ا eT ¢ المثال ol ١7 | ev [ves | poems | 7 ١ Te > + المثال | | 7١7 | poems م1 7 المقارذ ١ مثال Yoo | 1 vn | in| ver | poems ١ ayaa) المقار 3% مثال av.A | ١.١ | «88 | 2٠.١ | DCPMS المقارز ٠١ 65: هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثتوكسي سيلان cyclohexylmethyldimethoxysilane ٠ | 000105: ثنائي بنتيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان dicyclopentyldimethoxysilane
ف ويبين الشكل ١ العلاقة بين نسبة DMCHIBU المضافة و قيمة Mw/Mn Yvot
Claims (1)
- إل عناصر_ الحماية -١ ١ مكوّن lia تيتانيومي صلب (I) يشتمل على تيتانيوم ctitanium مغنيسيوم (magnesium Y هالوجين chalogen ومركب إستر حلقي cyclic ester 0 ممثل بالصيغة )١( التالية my 7 إستر حلقي (ب) ممثل بالصيغة (؟) التالية: 2 R أل R'00C Rs - # > ع 4" 7 .)1( ° حيث Jian عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى ١٠؛ RP 5 R? 1 يمثلان كل على حدة COOR' أو »؛ وواحد على الأقل من 82 و 83 يمثل «COOR! 7 ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية single bond (باستثناء الرابطة (CC? A والرابطة "08-0 في الحالة التي JAR? Led ) في البنية الأساسية الحلقية برابطة 9 مزدوجة «double bond Ve وتمثل sae مجموعات JSR! على saa مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ monovalent hydrocarbon ١١ بها من ١ إلى Yo ذرة كربون ¢carbon VY وتمثثل عدة مجموعات JSR على حدة ذرة أو مجموعة ثختار من ذرة هيدروجين hydrogen VY مجموعة هيدروكربون hydrocarbon بها من ١ إلى Yo ذرة كربون «carbon ١ ذرة هالوجين halogen مجموعة تحتوي على نتروجين cnitrogen مجموعة تحتوي على Vo أكسجين de gana oxygen تحتوي على فوسفور phosphorus مجموعة تحتوي على 1 هالوجين halogen ومجموعة تحتوي على سليكون silicon ويمكن أن ترتبط مع بعضها VY البعض Jil حلقة؛ ولكن ينبغي أن لا تمنثل مجموعة R واحدة على الأقل هيدروجين «hydrogen YA 1 يمكن أن توجد رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بارتباط عدة ٠ مجموعات R ببعضهاء وعندما توجد C* Lyd اثنتان أو أكثر ترتبطان مع 0008 في Y) البنية الأساسية للحلقة؛ فإن عدد ذرات الكربون اللازمة لتشكيل البنية الأساسية للحلقة sep YY * إلى ٠١ Yvo¢ vy H نج R100C H hd H / \ RS هم YY Ho Ca—H C /\ (Nees H H n-4 حيث « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى ١٠؛ و Y¢ وواحد على الأقل chydrogen يمثلان كل على حدة !00018 أو ذرة هيدروجين R75 RY Yo على حدة مجموعة هيدروكربونية JSR! وتمثل المجموعات «COOR' يمثل R75 RY من 1 «carbon ذرة كربون Yo إلى ١ بها من monovalent hydrocarbon أحادية التكاقؤ Yv في CC ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء الرابطة 08-08 والرابطة YA في البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة. (R الحالة التي فيها 18 يمثل Y4 (1) في الصيغتين Gan) وفقاً لعنصر الحماية (I) مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب —Y ١ في البنية الأساسية الحلقية عبارة carbon و(؟)؛ تكون كافة الروابط بين ذرات الكربون Y .single bonds عن روابط أحادية 1 )١( مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )1( وفقاً لعنصر الحماية ٠؛ حيث في الصيغتين -* ١ A عدداً يساوي n يمثل «(¥)s 7 مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )1( وفقاً لعنصر الحماية ٠؛ حيث يمثل مركب الإستر -4+ ١ (أ) بالصيغة (١أ) التالية ويمتل مركب الإستر الحلقي (ب) بالصيغة cyclic ester الحلقي التالية: (Iv) 1 د vy R'00C \ I 1 _COOR' ست ما & NR 4 Nu f ؛٠١ حيث « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من * إلى > (باستثناء الرابطة 09-08 والرابطة single bond ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية 1 «double bond في البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة (CCP 7 مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ saa على JSR! وتمشل المجموعات A «carbon ذرة كربون ٠ إلى ١ بها من monovalent hydrocarbon 9 من ذرة هيدروجين JUAN على حدة ذرة أو مجموعة JSR مجموعات sae وتمثل ٠١ ذرة كربون Ye إلى ١ بها من hydrocarbon group مجموعة هيدروكربونية chydrogen ١ مجموعة تحتوي على نتروجين «0100880» مجموعة chalogen «وطتده؛ ذرة هالوجين VY مجموعة phosphorus مجموعة تحتوي على فوسفور coxygen تحتوي على أكسجين 11 ومجموعة تحتوي على سليكون «811:00» ويمكن أن ترتبط halogen تحتوي على هالوجين \¢ واحدة على الأقل ةعومجم Jaa حلقة؛ ولكن ينبغي أن لا Ja مع بعضها البعض هيدروجين 1570:0880 و 1 R يمكن أن توجد رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بارتباط عدة مجموعات VY ببعضهاء وفي الحالة التي توجد فيها ذرتا *© اثنتان أو أكثر ترتبطان مع !0001 في البنية ٠8 0 فإن عدد ذرات الكربون اللازمة لتشكيل البنية الأساسية للحلقة يتراوح من Adal الأساسية a ؛٠١ إلى ٠ H H بل 1000م 0 1, 000%’ dN ’ C 7 0-4 (٠ Yvo¢Viنص حيث n Jia عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى ge) YY تمثل المجموعات JSR! على Baa مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤٌ monovalent hydrocarbon بها من ١ إلى ٠ 5,0 كربون carbon ويمكن أن يستعاض عن رابطة Yo أحادية (باستثناء الرابطة “04-0 والرابطة (CCP في البنية الأساسية الحلقية برابطة 91 مزدوجة .١ #- حفاز يستخدم لبلمرة الأولفين colefin يشتمل على ما يلي:Y مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )1( وفقاً لعنصر الحماية ٠؛ و¥ مركب عضوي فلزي (II) organometallic compound يحتوي على ذرة فلزية metal atom ¢ يختار من المجموعات ١ و Y و ١ من الجدول الدوري .١ 1= الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين olefin وفقاً لعنصر الحماية 0 حيث يشتمل أيضاً على Y مانح للإلكترونات electron donor ([11).١ #- عملية لبلمرة أولفين olefin تتضمن بلمرة الأولفين في وجود حفاز يستخدم لبلمرة الأولفين Y وفقاً لعنصر الحماية © أو 76.Yvo¢
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007306332 | 2007-11-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA08290734B1 true SA08290734B1 (ar) | 2011-09-18 |
Family
ID=40678385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA8290734A SA08290734B1 (ar) | 2007-11-27 | 2008-11-18 | مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8742040B2 (ar) |
| EP (1) | EP2221320B1 (ar) |
| JP (1) | JP5306225B2 (ar) |
| KR (2) | KR20120120467A (ar) |
| CN (1) | CN101874046B (ar) |
| BR (1) | BRPI0819666B1 (ar) |
| ES (1) | ES2629993T3 (ar) |
| HU (1) | HUE035826T2 (ar) |
| MY (1) | MY155648A (ar) |
| RU (1) | RU2443715C1 (ar) |
| SA (1) | SA08290734B1 (ar) |
| SG (1) | SG194361A1 (ar) |
| TW (1) | TWI421127B (ar) |
| WO (1) | WO2009069483A1 (ar) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BRPI0919007B1 (pt) * | 2008-09-22 | 2019-04-24 | Mitsui Chemical, Inc. | Copolímero em bloco à base de propileno, composição quecontém o copolímero e produtos moldados obtidos a partirdeste |
| JP5486291B2 (ja) * | 2009-12-22 | 2014-05-07 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体 |
| JP5441769B2 (ja) * | 2010-03-10 | 2014-03-12 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体 |
| JP5441773B2 (ja) * | 2010-03-16 | 2014-03-12 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体 |
| JP5441774B2 (ja) * | 2010-03-16 | 2014-03-12 | 三井化学株式会社 | プロピレン系ブロック共重合体およびこれらから得られる成形体 |
| JP5441777B2 (ja) * | 2010-03-18 | 2014-03-12 | 三井化学株式会社 | プロピレン系ブロック共重合体およびこれから得られるプロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体 |
| JP5441778B2 (ja) * | 2010-03-18 | 2014-03-12 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体 |
| WO2014054673A1 (ja) | 2012-10-03 | 2014-04-10 | サンアロマー株式会社 | レトルトフィルム用プロピレン樹脂組成物 |
| JP6045412B2 (ja) * | 2013-03-21 | 2016-12-14 | 株式会社プライムポリマー | プロピレン系重合体および該プロピレン系重合体を含むプロピレン系樹脂組成物 |
| TWI631165B (zh) * | 2013-07-23 | 2018-08-01 | 東洋紡股份有限公司 | 含空洞聚丙烯膜 |
| US9593184B2 (en) | 2014-10-28 | 2017-03-14 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Oxalic acid diamides as modifiers for polyolefin catalysts |
| CN105504110A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-04-20 | 神华集团有限责任公司 | 烯烃聚合用催化剂固体组分的制备方法 |
| WO2017117433A1 (en) * | 2015-12-31 | 2017-07-06 | Braskem America, Inc. | Non-phthalate catalyst system and its use in the polymerization of olefins |
| US9777084B2 (en) | 2016-02-19 | 2017-10-03 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Catalyst system for olefin polymerization and method for producing olefin polymer |
| US9815920B1 (en) | 2016-10-14 | 2017-11-14 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Olefin polymerization catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith |
| JP7004499B2 (ja) | 2016-12-20 | 2022-01-21 | サンアロマー株式会社 | マスターバッチ組成物 |
| US10822438B2 (en) | 2017-05-09 | 2020-11-03 | Formosa Plastics Corporation | Catalyst system for enhanced stereo-specificity of olefin polymerization and method for producing olefin polymer |
| US10124324B1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-13 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Olefin polymerization catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith |
| BR112020001201B1 (pt) * | 2017-07-19 | 2023-03-21 | Beijing Research Institute Of Chemical Industry, China Petroleum & Chemical Corporation | Sistema catalisador ziegler-natta para polimerização olefínica, componente catalisador sólido para polimerização olefínica e processo de polimerização olefínica |
| JP7096682B2 (ja) | 2018-03-16 | 2022-07-06 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| JP7096681B2 (ja) | 2018-03-16 | 2022-07-06 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| JP7114361B2 (ja) | 2018-06-19 | 2022-08-08 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| JP7249126B2 (ja) | 2018-10-18 | 2023-03-30 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン組成物および成形品 |
| CN116057079A (zh) * | 2020-08-26 | 2023-05-02 | 三井化学株式会社 | 固体状钛催化剂成分、烯烃聚合用催化剂、烯烃的聚合方法和丙烯聚合物 |
| JP7579728B2 (ja) * | 2021-03-19 | 2024-11-08 | 株式会社プライムポリマー | ポリプロピレン樹脂組成物および射出成形体 |
| US20250066513A1 (en) | 2023-08-23 | 2025-02-27 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Catalyst System For Enhanced Stereo-Specificity Of Olefin Polymerization |
| US20250066514A1 (en) | 2023-08-24 | 2025-02-27 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Catalysts component and process for the production of polypropylene having high melt flow rate with high isotacticity |
| US20250115686A1 (en) | 2023-10-09 | 2025-04-10 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Olefin polymerization catalyst components containing silane and process for the production of polypropylene having high isotacticity at high melt flow rate |
| US20250297039A1 (en) | 2024-03-19 | 2025-09-25 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Olefin polymerization catalyst components containing diglycidylester components and its use for the production of polypropylene having high isotacticity at high melt flow rate |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1209255B (it) * | 1980-08-13 | 1989-07-16 | Montedison Spa | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| US6777508B1 (en) * | 1980-08-13 | 2004-08-17 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Catalysts for the polymerization of olefins |
| US4442276A (en) * | 1982-02-12 | 1984-04-10 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Process for polymerizing or copolymerizing olefins |
| JPS58138715A (ja) | 1982-02-12 | 1983-08-17 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフイン類の重合方法 |
| JPS59207904A (ja) * | 1983-05-11 | 1984-11-26 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフイン重合体の製造方法 |
| ATE122060T1 (de) * | 1989-03-02 | 1995-05-15 | Mitsui Petrochemical Ind | Verfahren zur polymerisation von olefinen und katalysator für olefinpolymerisation. |
| JP2825909B2 (ja) | 1989-03-02 | 1998-11-18 | 三井化学株式会社 | オレフィンの重合方法およびオレフィン重合用触媒 |
| JP3088164B2 (ja) | 1991-12-20 | 2000-09-18 | 三井化学株式会社 | プロピレン系ブロック共重合体の製造方法 |
| JP3280477B2 (ja) | 1992-08-31 | 2002-05-13 | 三井化学株式会社 | オレフィン重合用固体状チタン触媒成分の調製方法 |
| KR100190434B1 (ko) * | 1995-05-18 | 1999-06-01 | 고다 시게노리 | 고체티타늄촉매성분 그 제조방법, 그를 함유한 올레핀중합촉매및올레핀중합방법 |
| IL118339A (en) * | 1995-05-22 | 2002-11-10 | Mitsui Chemicals Inc | A solid titanium component catalyzes, a catalyst of ethylene polymerization containing it and an ethylene polymerization process |
| AU3165900A (en) * | 1999-03-15 | 2000-10-04 | Basell Technology Company B.V. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| PL345209A1 (en) | 1999-04-15 | 2001-12-03 | Basell Technology Co Bv | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| JP2001114811A (ja) | 1999-10-15 | 2001-04-24 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | オレフィン重合用触媒及びオレフィン重合体の製造方法 |
| EP1165633B1 (en) | 2000-02-02 | 2004-07-14 | Basell Poliolefine Italia S.p.A. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
| PL355609A1 (en) | 2000-10-13 | 2004-05-04 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Catalyst components for the polymerization of olefines |
| JP2003040918A (ja) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Toho Catalyst Co Ltd | オレフィン類重合用固体触媒成分および触媒 |
| WO2004016662A1 (ja) | 2002-08-19 | 2004-02-26 | Ube Industries, Ltd. | α−オレフィンの重合又は共重合に用いられるα−オレフィンの重合又は重合用触媒、その触媒成分及びその触媒を用いたα−オレフィン重合方法 |
| JP4624986B2 (ja) * | 2003-03-26 | 2011-02-02 | イネオス・ユーエスエイ・エルエルシー | 電子供与体としてシクロアルカンジカルボキシレートを含むオレフィン重合触媒 |
| WO2006054613A1 (ja) * | 2004-11-17 | 2006-05-26 | Mitsui Chemicals, Inc. | 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法 |
| TWI315317B (en) * | 2005-01-19 | 2009-10-01 | Mitsui Chemicals Inc | Solid titanium catalyst component, catalyst for polymerization of olefin and process for producing olefin polymer |
| US7888438B2 (en) * | 2005-01-19 | 2011-02-15 | Mitsui Chemicals, Inc. | Catalyst for olefin polymerization and process for olefin polymerization |
-
2008
- 2008-11-14 KR KR1020127024634A patent/KR20120120467A/ko not_active Withdrawn
- 2008-11-14 MY MYPI2010002430A patent/MY155648A/en unknown
- 2008-11-14 WO PCT/JP2008/070781 patent/WO2009069483A1/ja not_active Ceased
- 2008-11-14 RU RU2010125768/04A patent/RU2443715C1/ru active
- 2008-11-14 KR KR1020107012185A patent/KR101228202B1/ko active Active
- 2008-11-14 SG SG2013070784A patent/SG194361A1/en unknown
- 2008-11-14 CN CN2008801177533A patent/CN101874046B/zh active Active
- 2008-11-14 EP EP08853456.5A patent/EP2221320B1/en active Active
- 2008-11-14 BR BRPI0819666-4A patent/BRPI0819666B1/pt active IP Right Grant
- 2008-11-14 HU HUE08853456A patent/HUE035826T2/hu unknown
- 2008-11-14 ES ES08853456.5T patent/ES2629993T3/es active Active
- 2008-11-14 US US12/744,760 patent/US8742040B2/en active Active
- 2008-11-14 JP JP2009543756A patent/JP5306225B2/ja active Active
- 2008-11-18 SA SA8290734A patent/SA08290734B1/ar unknown
- 2008-11-25 TW TW097145455A patent/TWI421127B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2629993T3 (es) | 2017-08-17 |
| KR20100072370A (ko) | 2010-06-30 |
| CN101874046A (zh) | 2010-10-27 |
| WO2009069483A1 (ja) | 2009-06-04 |
| TWI421127B (zh) | 2014-01-01 |
| US20100305285A1 (en) | 2010-12-02 |
| JPWO2009069483A1 (ja) | 2011-04-14 |
| EP2221320B1 (en) | 2017-06-21 |
| SG194361A1 (en) | 2013-11-29 |
| KR20120120467A (ko) | 2012-11-01 |
| CN101874046B (zh) | 2013-03-20 |
| US8742040B2 (en) | 2014-06-03 |
| KR101228202B1 (ko) | 2013-01-30 |
| BRPI0819666A2 (pt) | 2015-05-26 |
| EP2221320A1 (en) | 2010-08-25 |
| RU2010125768A (ru) | 2012-01-10 |
| EP2221320A4 (en) | 2013-10-09 |
| RU2443715C1 (ru) | 2012-02-27 |
| HUE035826T2 (hu) | 2018-08-28 |
| BRPI0819666B1 (pt) | 2018-07-10 |
| MY155648A (en) | 2015-11-13 |
| TW200932353A (en) | 2009-08-01 |
| JP5306225B2 (ja) | 2013-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA08290734B1 (ar) | مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني | |
| JP5597283B2 (ja) | オレフィン重合体製造用触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 | |
| US7888438B2 (en) | Catalyst for olefin polymerization and process for olefin polymerization | |
| KR101422975B1 (ko) | 고체상 타이타늄 촉매 성분, 올레핀 중합용 촉매 및 올레핀의 중합 방법 | |
| EP2048166B1 (en) | Solid titanium catalyst ingredient, catalyst for olefin polymerization, and method of olefin polymerization | |
| CN101107276B (zh) | 固体状钛催化剂成分、烯烃聚合用催化剂及烯烃聚合物的制备方法 | |
| JP2013249445A (ja) | 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 | |
| JP2008024751A (ja) | 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合方法 | |
| SA06270228B1 (ar) | مكون حفاز من التيتانيوم الصلب حفاز لبلمرة الاولفين وعملية لانتاج بوليمير أولفيني | |
| BR122016020846B1 (pt) | Solid titanium catalyst component |