[go: up one dir, main page]

SA08290734B1 - مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني - Google Patents

مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني Download PDF

Info

Publication number
SA08290734B1
SA08290734B1 SA8290734A SA08290734A SA08290734B1 SA 08290734 B1 SA08290734 B1 SA 08290734B1 SA 8290734 A SA8290734 A SA 8290734A SA 08290734 A SA08290734 A SA 08290734A SA 08290734 B1 SA08290734 B1 SA 08290734B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
dicarboxylate
diisobutyl
group
titanium
methyl
Prior art date
Application number
SA8290734A
Other languages
English (en)
Inventor
كازوميتسو كاواكيتا
كازوتاكا تسورو
تيتسونورى شينوزاكى
Original Assignee
ميتسوي كيميكالز ، انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ميتسوي كيميكالز ، انك filed Critical ميتسوي كيميكالز ، انك
Publication of SA08290734B1 publication Critical patent/SA08290734B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06Propene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

الملخص يتعلــق الاختــراع الراهــن بمكــوِّن حفــاز تيتـانيـومـي صلـب (I) يشتمل على تيتانيوم titanium، مغنيسـيوم magnesium، هالوجيـن halogen، ومركب إسـتر حلقـي cyclic ester معين (أ) ومركب إسـتر حلقـي معين (ب)، حفاز لبلمرة الأولفين olefin يحتوي على مكوِّن الحفاز (I) هذا وعملية لبلمرة الأولفين باستخدام حفاز بلمرة الأولفين هذا. ووفقاً لمكوِّن الحفاز التيتانيومي الصلب وحفاز بلمرة الأولفين وعملية تحضير البوليمر الأولفيني وفقاً للاختراع، يمكن تحضير بوليمر أولفيني له انتظام فراغي stereoregularity عال وتوزيع واسع للأوزان الجزيئية wide molecular weight distribution بفعالية عالية، ويصبح من الممكن تحضير بوليمر أولفيني لا يكون ممتازاً فقط بخواص القولبة مثل قابلية المط بسرعة عالية high-speed streatchability وقابلية القولبة بسرعة عالية high-speed moldability بل أيضاً في الجسوءة rigidity وبالإضافة إلى ذلك يمكن تقليل تكلفة الإنتاج.

Description

Y
‏مكوّن حفاز تيتانيومي صلب؛ حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني‎
Solid Titanium Catalyst Component, Olefin Polymerization Catalyst, And Olefin
Polymerization Process ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏يتعلق الاختراع الراهن بمكوّن حفاز تيتانيومي صلب يستخدم بشكل مفضل لبلمرة‎ ‏الأولفين وتحديداً ألفا -أولفين «تاءاه-». ويتعلق الاختراع أيضاً بحفاز لبلمرة الأولفين يحتوي على‎ ‏مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب؛ كما يتعلق الاختراع أيضاً بعملية لبلمرة الأولفين باستخدام حفاز‎ ‏بلمرة | لأولفين‎ ° ‏محمول على هاليد مغنيسيوم‎ titanium ‏الحفازات التي تحتوي على مركب تيتانيوم‎ pas ‏في الحالة الفعالة في الماضي (فيما يلي يستخدم المصطلح "بلمرة‎ magnesium halide ‏بصفتها الحفازات‎ «(copolymerization ‏لإسهامية‎ ١ ‏أحياناً ليشمل البلمرة‎ "polymerization ethylene ‏من الإثيلين‎ homopolymer ‏المستخدمة لإنتاج بوليمرات أولفينية مثل بوليمر متجانس‎ »- ‏وألفا-أولفين‎ ethylene ‏من الإثيلين‎ copolymer ‏أو ألفا-أولفين «01-؛ وبوليمر إسهامي‎ ٠ .olefin ‏بشكل واسع حفازات تحتوي على رباعي كلوريد‎ Canty « ‏وكحفازات لبلمرة الأولفينات‎ ‏التي تُدعى‎ «titanium trichloride ‏أو ثلاثي كلوريد تيتانيوم‎ titanium tetrachloride ‏تيتانيوم‎ ‏حفازات تحتوي على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب‎ Ziegler-Natta catalyst ‏حفازات زيغلر-ناطا‎ ‏ومانح للإلكترونات‎ halogen ‏هالوجين‎ titanium ‏تيتانيوم‎ (magnesium ‏يتكون من مغنيسيوم‎ - ١ .organometallic compound ‏ومركب عضوي فلزي‎ electron donor ‏بل أيضاً في‎ ethylene ‏وتُظهر الحفازات الأخيرة فعالية عالية ليس فقط في بلمرة الإثيلين‎ ‏كما أنه‎ .1-butene نيتويب-١و‎ propylene ‏مثل البروبيلين‎ a-olefins ‏بلمرة مركبات ألفا-أولفين‎
Je ‏قد يكون لبوليمرات ألفا-أولفين 01650-» الذي تم الحصول عليها انتظام فراغي‎ 1771/19787 ‏ولقد ذكر في نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم‎ 7 ‏وما أشبه أنه من بين هذه الحفازات؛ يظهر حفاز يستخدم مكوّن حفاز‎ )١ ‏(وثيقة براءة الاختراع رقم‎ ‏تيتانيومي صلب محمول عليه مانح للإلكترونات يشختار من إسترات حمض كربوكسيلي‎
Yvo¢ v phthalic acid ‏(من الأمثلة النموذجية عليه إسترات حمض فتاليك‎ carboxylic acid esters ‏كمكوّن حفاز إسهامي»؛ ومركب سليكوني‎ aluminum-alkyl ‏ومركب ألكيل-ألومنيوم‎ (esters ‏واحد على الأقل (حيث © يمثل مجموعة‎ Si-OR ‏يشتمل على مركب‎ silicon compound ‏ممتازتين.‎ stereospecificity ‏فعالية بلمرة ونوعية فراغية‎ (hydrocarbon group ‏هيدروكربونية‎
‎o‏ وغالباً ما يكون للبوليمرات الناتجة باستخدام الحفاز الموصوف أعلاه توزيعات أضيق للأوزان الجزيئية؛ بالمقارنة مع البوليمرات التي تم الحصول عليها باستخدام حفاز زيغلر-ناطا ‎.Ziegler-Natta catalyst‏ ومن المعروف أن البوليمرات التي لها توزيعات ضيقة للأوزان الجزيئية تميل إلى أن يكون لها "انسيابية منخفضة للصهارة ‎low melt flowability‏ 'توتر منخفض للصهارة ‎LE (low melt tension‏ رديئة للقولبة"» ‎Begala‏ منخفضة بدرجة طفيفة"؛ وغيرها.
‎٠‏ ومن جهة أخرى» من نواحي زيادة الإنتاجية؛ تخفيض التكلفة؛ وغيرها؛ تطورت مختلف تقنيات القولبة عالية السرعة؛ مثل؛ تقنية المط عالية السرعة؛ التي ‎Gag‏ لتحسين إنتاجية الأغشية الممطوطة.
‏وعندما مط البوليمرات التي لها توزيع ضيق نسبياً للأوزان الجزيئية كالمذكورة أعلاه بسرعة عالية؛ ييُصبح تخصير ‎neck-in‏ أو خفق ‎flapping‏ الأغشية ملحوظاً بسبب نقص توتر
‏10 الصهارة؛ وهكذا يصبح من الصعب أحياناً زيادة الإنتاجية. ‎cella)‏ هناك حاجة للبوليمرات ذات توترات الصهارة العالية في السوق.
‏ولحل هذه المشاكل؛ توفرت عدة تقارير تعلق بطريقة لإنتاج بوليمرات لها أوزان جزيئية مختلفة بواسطة بلمرة متعددة المراحل لتوسيع توزيعات الأوزان الجزيئية للبوليمر (نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم ‎١7084771997‏ (وثيقة براءة الاختراع رقم ١))؛‏ حفاز
‎٠‏ يشتمل على أنواع متعددة من مانحات الإلكترونات (نشرةٍ براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم ‎1703/144١‏ (وثيقة براءة الاختراع رقم ؟))؛ وحفاز يستخدم إستر حمض سكسينيك ‎succinic acid ester‏ يشتمل على ذرة كربون لا تماثلية ‎ils asymmetric carbon‏ للإلكترونات الموجود في مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (كتتب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم ‎١4‏ » (وثيقة براءة الاختراع رقم 4)؛ كتيّب نشرةٍ براءة الاختراع الدولية رقم ‎٠0/177731‏
‎ve‏ (وثيقة برءاة الاختراع رقم #)»؛ كتيئب نشرةٍ براءة الاختراع الدولية رقم ‎٠ 7/7 ٠494‏ (وثيقة براءة الاختراع رقم 1))؛ وما شابه. ومن جهة أخرىء كشفت نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم ‎VY 4811/001‏ (وثيقة براءة الاختراع رقم ‎(V‏ ونشرةٍ براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم
¢ ‎LY‏ 418/7 50 (وثيقة براءة الاختراع رقم ‎(A‏ عن مكوّن حفاز صلب لبلمرة الأولفين ‎olefin‏ ‏)1 لأولفينات 5 ) يتم الحصول عليه بملامسة مركب تيتانيوم ‎titanium‏ ومركب مغنيسيوم ‎magnesium‏ ومركب مانح للإلكترونات مع بعضها وحفاز لبلمرة الأولفين ‎١( olefin‏ لأولفينات ‎(olefins‏ يشتمل على مكوّن الحفاز. ويُستخدم إستر حمض ١؛‏ 7-هكسان حلقي ثنائي
Y trans-isomers ‏له نقاوة للزمراء -مقابل‎ 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid ester ‏كربوكسيليك‎ تقل عن 7080 في الاختراع كما هو موصوف في وثيقة براءة الاختراع رقم 7١؛‏ ويُستخدم مركب ثنائي إستر حمض هكسين حلقي ثنائي كربوكسيليك ‎cyclohexenedicarboxylic acid diester‏ في الاختراع كما هو موصوف في وثيقة براءة الاختراع رقم ‎A‏ على أنهما المركب المانح للإلكترونات. ويوصف فقط ثنائي إستر حمض ١-هكسين‏ حلقي ثنائي كربوكسيليك -1 ‎diesters ٠‏ لنعهة ‎ccyclohexenedicarboxylic‏ حيث ترتبط مجموعة ‎١‏ لألكوكسي كربونيل ‎alkoxycarbonyl‏ بالموقع ‎١‏ والموقع ؟ لحلقة الهكسين الحلقي ‎cyclohexene‏ في مركب ‎-١‏ ‏هكسين حلقي ‎1-cyclohexene‏ (الفقرات ‎]٠ ١7١[‏ إلى [؛ ‎٠7‏ ٠]؛‏ والأمثلة التشغيلية)؛ كمثال على مركب ‎AW‏ إستر حمض هكسين حلقي ثنائي كربوكسيليك ‎cyclohexenedicarboxylic acid‏ ‎diester‏ هذا. غير أنه لم يرد أي وصف يتعلق بتوزيعات الأوزان الجزيئية للبوليمرات الأولفينية في وثيقتي براءتي الاختراع رقم ‎١‏ ورقم ‎A‏ ولقد كشف مقدم الطلب الحالي في كتيب نشرة براءة الاختراع الدولية المكشوف عنها رقم ‎٠ 0‏ أن مكون الحفاز التيتانيومي الصلب الذي يحتوي على مركب استر حلقي معين كمكون ‎ile‏ للإلكترونات ينتج بوليمر أولفيني له توزيع واسع جداً للأوزان الجزيئية (وثيقة براءة الاختراع رقم 1). وثيقة براءة الاختراع رقم ‎:١‏ نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 1731/1987 وثيقة براءة الاختراع رقم 7: نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 170047/1147 وثيقة براءة الاختراع رقم ؟ : نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم 07/1441 لل وثيقة براءة الاختراع رقم 4 : ‎CEES‏ نشرة براءة الاختراع الدولية رقم 6617614/ وثيقة براءة الاختراع رقم ©: كتيّب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم ‎٠١/1777١1‏ ٠١/7١8374 ‏وثيقة براءة الاختراع رقم 76: كتيب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم‎ Yo
VVEAVY/Y oo) ‏وثيقة براءة الاختراع رقم 3 نشرة براءة الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم‎ 4041/7007 ‏الاختراع اليابانية المكشوف عنها رقم‎ Bel ‏نشرةٍ‎ tA ‏وثيقة براءة الاختراع رقم‎ ٠٠١2/١994 46 ‏براءة الاختراع رقم 4: كتيب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم‎ dad,
الوصف العام للاختراع المشاكل التي يراد حلها بواسطة الاختراع ‎Las,‏ للدراسات التي أجراها المخترعون الحاليون»؛ يكون للحفازات وفقاً لوثائق براءات
الاختراع من ‎١‏ إلى +8 تأثير غير كافٍ لتوسيع توزيع الأوزان الجزيئية للبوليمر الأولفيني ‎olefin‏ ‎polymer ٠‏ أو تكون ‎Ble‏ عن حفازات تقوم بتوسيع توزيع الأوزان الجزيئية بزيادة محتوى المكونات
منخفضة الأوزان الجزيئية. ومن جهة أخرى؛ كما ‎JAE‏ من خلال السوق؛ لا يمكن القول بأن
الحفازات تزوّد تحسيناً مقنعاً لتوتر الصهارة للبوليمر الأولفيني. وكذلك؛ من ناحية تقليل التكلفة؛
يكون تطوير حفاز قادر على إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ له توزيع أوسع للأوزان
الجزيئية بواسطة عملية أبسط مرغيباً في السوق.
‎١‏ وغالباً ما يكون مركب الاستر الحلقي الموجود في مكون الحفاز التيتانومي الصلب الموصوف في وثيقة براءة الاختراع رقم 4 عبارة عن مركب أكثر تكلفة من المركبات المانحة للإلكترونات الموجودة في مكونات الحفازات التيتانيومية الصلبة التقليدية. وفيما يتعلق بهذا يكون مكون الحفاز التيتانومي الصلب الموصوف في وثيقة براءة الاختراع رقم 9 تكلفة إنتاجية عالية مع أنه يظهر فعالية عالية من حيث توسيع توزيع الأوزان الجزيئية ولذلك هناك رغبة في تحسين تكلفة
‎yo‏ الإنتا ج.
‏وعليه؛ يهدف الاختراع الراهن لتزويد مكوّن حفاز وحفاز قادرين على إنتاج بوليمر أولفيني ببساطة وسهولة له توزيع واسع للأوزان الجزيئية وانتظام فراغي عالٍ وتوتر عالٍ للصهارة» ويكون مناسباً لمط عالي السرعة وقولبة عالية السرعة بتكلفة مساوية لتلك للبوليمرات التقليدية. وسائل لحل المشكلة
‎Y.‏ لقد قام المخترعون الحاليون بدراسات مكثفة؛ ونتيجة لذلك؛ وجدوا أنه باستخدام مكوّن حفاز تيتانيومي صلب يشتمل على عدة أنواع من مركبات إستر حلقي معينة تشتمل على عدة مجموعات إستر لحمض كربوكسيلي ‎carboxylic acid ester‏ فإنه يمكن ‎)١(‏ تحضير بوليمر أولفيني له توزيع واسع للأوزان الجزيئية و(7) الحصول على مركب ‎mile‏ للإلكترونات يظهر مفعول عامل يتحكم بالانتظام الفراغي ومفعول محسن يتعلق بالتحكم بالانتظام الفراغي مع أن هذا المفعول المحسن لا
‎vo‏ يظهر في ‎Ala‏ استخدام مركب استر حلقي لوحده؛ وهكذا أنجز المخترعون الحاليون الاختراع الحالي. وفي أي من وثيقتي براءتي الاختراع رقم ‎١‏ ورقم ‎A‏ لم يرد وصف ولا إشارة يتعلق بمركب إستر حلقي ‎cyclic ester compound‏ (أ) ممثل بالصيغة التالية ‎)١(‏ يشتمل على البديل ‎R‏
‏ويتميز مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب () وفقاً للاختراع بأنه يشتمل على تيتانيوم ارد
+ مستصمانا» مغنيسيوم ‎magnesium‏ هالوجين ‎halogen‏ ومركب إستر حلقي ‎cyclic ester‏ ‎compound‏ (أ) ممثل بالصيغة التالية ‎)١(‏ ومركب إستر حلقي ‎cyclic ester compound‏ (ب) ممثل بالصيغة التالية )1( ‎R‏ ’ 1 ال ‎R'00C‏ ‏“يح ‎Reed‏ ‏> 7ج ‎ree 7 "4‏ )1( وفي الصيغة (١)؛‏ « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى ‎.٠١‏ ‎R? Ve‏ و8 يمشثلان كل على ‎COOR! saa‏ أو © وواحد على الأقل من 82 و 83 يمثل ‎.COOR'‏ ‏ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية ‎single bond‏ (باستثناء الرابطة ‎«CC?‏ والرابطة م 68-00 في الحالة التي فيها 83 ‎(R Jia‏ في البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة ‎double‏ ‎.bond‏ ‎Vo‏ وتمثل المجموعات ‎JSR!‏ على حدة مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤٌ ‎monovalent‏ ‎hydrocarbon‏ بها من ‎١‏ إلى ‎.carbon (35253) "٠‏ ‎JA; Yo‏ عدة مجموعات ‎JSR‏ على حدة ذرة أو مجموعة ختار من ‎BY‏ هيدروجين ‎chydrogen‏ مجموعة هيدروكربونية ‎hydrocarbon group‏ بها من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ‎«carbon‏ ‏)3 هالوجين ‎chalogen‏ مجموعة تحتوي على نتروجين ‎cnitrogen‏ مجموعة تحتوي على أكسجين ‎de sana cOXygen‏ تحتوي على فوسفور ‎cphosphorus‏ مجموعة تحتوي على هالوجين ‎halogen‏ ‏ومجموعة تحتوي على سليكون ‎ssilicon‏ ويمكن أن ترتبط مع بعضها البعض ‎JO‏ حلقة؛ ولكن © > ينبغي أن لا تمثل مجموعة ‎R‏ واحدة على الأقل ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏ويمكن أن توجد رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بارتباط عدة مجموعات ‎R‏ ببعضها وفي الحالة التي توجد فيها ذرتا *6 اثنتان أو أكثر ترتبطان مع ‎COOR'‏ في البنية الأساسية للحلقة؛ فإن عدد ذرات الكربون اللازمة لتشكيل البنية الأساسية للحلقة يتراوح من © إلى ‎De Tr.‏ ‎Yvot¢‏
0 ‎R100C H‏ ‎Neca 8 ca”‏ ‎H RS‏ هب \ / > ‎H— Cb Ci—H‏ ‎C‏ ‏\/ ‎(Ve H H‏ ‎n-4‏ ‏وفي الصيغة (7)؛ « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى ‎.٠١‏ ‎R?‏ و87 يمثلان كل على حدة ‎COOR!‏ أو ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ وواحد على الأقل من ‎RY‏ و85 ‎«COOR! Jia‏ وتمثثل المجموعات ‎JSR!‏ على حدة مجموعة هيدروكربونية أحادية ‎١٠‏ التكافؤ ‎monovalent hydrocarbon‏ بها من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ذرةٍ كربون ‎ccarbon‏ ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء الرابطة ‎«CC‏ والرابطة "69-0 في الحالة التي ‎B® Led‏ يمل 8) في البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة. وفي الصيغة (١)؛‏ يفضل أن تكون كافة الروابط بين ذرات الكربون ‎carbon‏ في البنية الأساسية الحلقية روابط أحادية. وفي الصيغة (١)؛‏ يفضل أن يمثل « عدداً يساوي ‎.١‏ ‏ويكون مركب الاستر الحلقي (أ) بشكل مفضل عبارة عن مركب تمثله الصيغة (١أ)‏ التالية: نوم _ 1 ‎F‏ 10000 © نث ‎~R‏ \ و ‎R__‏ ‎C 0‏ :0 1 7 ‎(vy... H H n-4 \o‏ وفي الصيغة (١أ)؛ ‎dia‏ « عدداً صحيحاً يتراوح من * إلى ‎.٠١‏ ‏ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء الرابطة “64-0 والرابطة ‎(CC‏ في البنية © الأساسية الحلقية ‎daly‏ مزدوجة. وتمثل المجموعات 1 كل على حدة مجموعة هيدروكربونية ‎hydrocarbon group‏ أحادية التكافؤ بها من ‎١‏ إلى ‎Vo‏ ذرة كربون ‎«carbon‏ ‏د
A hydrogen ‏على حدة 53 أو مجموعة تثختار من ذرة هيدروجين‎ JSR ‏وتمثل المجموعات‎ ‏ذرة هالوجين‎ carbon ‏ذرة كربون‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏بها من‎ hydrocarbon ‏مجموعة هيدروكربون‎ 0 ‏مجموعة تحتوي على أكسجين‎ nitrogen ‏مجموعة تحتوي على نتروجين‎ ,. 0 ‏ومجموعة‎ halogen ‏مجموعة تحتوي على هالوجين‎ phosphorus ‏مجموعة تحتوي على فوسفور‎ ‏أو يمكن أن ترتبط مع بعضها البعض لتشّكل حلقة؛ ولكن ينبغي أن‎ silicon ‏تحتوي على سليكون‎ ٠ ‏لا تمثل مجموعة واحدة على الأقل ذرة هيدروجين (00:086ر.‎ ‏ويمكن أن توجد رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بارتباط عدة مجموعات‎ ‏اثنتان أو أكثر ترتبطان مع !0001 في البنية‎ ©* Ld ‏ببعضهاء وفي الحالة التي توجد فيها‎ R ‏الأساسية للحلقة؛ فإن عدد ذرات الكربون اللازمة لتشكيل البنية الأساسية للحلقة يتراوح من © إلى‎ oe ٠١ ‏في البنية‎ carbon ‏يفضل أن تكون كافة الروابط بين ذرات الكربون‎ oY) ‏وفي الصيغة‎ ‏الأساسية الحلقية روابط أحادية.‎ .6 ‏عدداً يساوي‎ n ‏الصيغة (١)؛ يفضل أن يمثل‎ Ay ‏ويكون مركب الاستر الحلقي (ب) بشكل مفضل عبارة عن مركب تمثله الصيغة (؟أ)‎ ‏التالية:‎ ve
H H
‏1000م‎ J |, 008
HL 7 9 H ‏بر‎ © c?—H 0 7 0-4 (Iv)... .٠١ ‏يمثل « عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى‎ (IY) ‏وفي الصيغة‎ ‏إلى‎ ١ ‏على حدة مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ بها من‎ JSR! ‏وتمثل المجموعات‎ ‏كربون 08:000. ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء الرابطة “0-0 والرابطة‎ 33 ٠٠ ‏البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة.‎ (CC © ‏ويشتمل الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين وفقاً للاختراع على ما يلي:‎ ‏مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )1( المذكور أعلاه؛ و‎
YVot
مكوّن حفاز لمركب عضوي فلزي ‎(IT)‏ يحتوي على عنصر فلزي يُختار من المجموعات ‎١‏ و ؟ و ‎YY‏ من الجدول الدوري. ويمكن أن يشتمل الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين وفقاً للاختراع أيضاً على مانح للإلكترونات (111). : وتتميز العملية المستخدمة لإنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin. polymer‏ وفقاً للاختراع بأنها تتضمن بلمرة أولفين ‎olefin‏ في وجود حفاز بلمرة الأولفين المذكور أعلاه. تأثير الاختراع يكون كل من مكوّن الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب؛ الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين ‎olefin‏ والعملية المستخدمة لتحضير بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع ملائماً ‎٠‏ لتحضير بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ له توزيع واسع للأوزان الجزيئية وله فعالية عالية. وعندما يُستخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب؛ الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين ‎olefin‏ والعملية المستخدمة لتحضير بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع؛ قد يكون من المتوقع أنه يمكن تحضير بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ ممتاز ليس فقط من حيث خواص القولبة مثل قابلية المط عالية السرعة وقابلية القولبة عالية السرعة بل أيضاً من حيث ‎١٠‏ الجسوءة. ويكون مركب الإستر الحلقي ‎cyclic ester compound‏ 0( غالباً عبارة عن مركب أكثر تكلفة من المركبات المائحة للإلكترونات الموجودة في مكوّنات الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ ‏الصلب التقليدية. ومن ناحية أخرى؛ يكون مركب الإستر الحلقي ‎cyclic ester compound‏ (ب) غالباً عبارة عن مركب سعره لا يزيد عن ‎٠١/١‏ من سعر مركب الإستر الحلقي ‎cyclic ester‏ ‎compound ٠٠‏ 0 . وبسبب ذلك؛ يكون لمكوّن الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب ‎Las,‏ للاختراع القادر على إبقاء تأثير اتساع توزيع الأوزان الجزيئية مع تقليل محتوى مركب الإستر الحلقي ‎cyclic‏ ‎ester compound‏ 00( تأثير في خفض تكلفة الإنتاج. وكذلك؛ عندما يُستخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب الذي يحتوي على أنواع متعددة من مركبات إستر حلقي ‎cyclic ester compounds‏ خاصة تحتوي على مجموعات إستر ‎Yo‏ حمض كربوكسيلي ‎carboxylic acid ester groups‏ متعددة؛ فإن المركب المانح للإلكترونات ‎(IT)‏ ‏يبذل تأثيراً كعامل لضبط الانتظام الفراغي؛ ويمكن الحصول على تأثير تحسين ذي صلة بضبط الانتظام الفراغي مع أن هذا التأثير لا يبُذل في حالة استخدام مركب إستر ‎cyclic ester Ala‏ ‎compound‏ بشكل مفرد. ‎Yvot‏
١ ‏شرح مختصر للرسومات‎
Mw/Mn ‏المضاف وقيمة‎ DMCHIBU ‏عبارة عن رسم بياني يوضح العلاقة بين نسبة‎ :١ ‏الشكل‎ ‏الحفاز‎ oI) ‏الصلب‎ titanium ‏سيوصف أدناه في هذا البيان مكوّن الحفاز التيتانيومي‎ Ve ‏وفقاً‎ olefin polymer ‏والعملية المستخدمة لتحضير بوليمر أولفيني‎ olefin ‏المستخدم لبلمرة الأولفين‎ ‏للاختراع بالتفصيل.‎ ])( ‏الصلب‎ titanium ‏[مكوّن الحفاز التيتانيومي‎ ‏للاختراع على تيتانيوم‎ Lady « (I) ‏الصلب‎ titanium ‏يشتمل مكوّن الحفاز التيتانيومي‎ cyclic ester يقلح‎ jiu) ‏مركب‎ chalogen ‏هالوجين‎ (magnesium ‏مغنيسيوم‎ ctitanium | ٠ ‏(ب).‎ cyclic ester compound ‏ومركب إستر حلقي‎ (00 compound 0 cyclic ester compound ‏مركب الإستر الحلقي‎ ‏على عدة مجموعات إستر‎ (0) cyclic ester compound ‏يشتمل مركب الإستر الحلقي‎ :)١( ‏بالصيغة التالية‎ Jag carboxylic acid ester groups ‏حمض كربوكسيلي‎ 1 ’ R
R'O0OC NAP
Reef er ™®
R 2 Rr ‏4ج" 7 .ْم‎ ‏ويفضل عدداً صحيحاً‎ Ve ‏وفي الصيغة (١)؛ « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى‎ carbon ‏كرون‎ 53 Cs ©* ‏ويفضل بصفة خاصة 1. ويمثل كل من‎ oF ‏يتراوح من © إلى‎ © ‏و8 يمثلان كل على حدة !0008 أو ؛ وواحد على الأقل من 182 و83 يمثل‎ 2 .COOR' ‏في البنية الأساسية‎ carbon ‏ومع أنه من المفضل أن تكون الروابط بين ذرات الكربون‎ ‏الحلقية جميعها روابط أحادية؛ يمكن أن يستعاض عن أي من الروابط الأحادية الأخرى غير رابطة‎ ‏في البنية الأساسية الحلقية برابطة‎ لثمي‎ 183 Led ‏في الحالة التي‎ CCP ‏ورابطة‎ 08-0“ ‏مزدوجة.‎ - ©
Yo
Yvot¢
١١ ‏أحادية‎ hydrocarbon group ‏المتعددة كل على حدة مجموعة هيدروكربونية‎ RY ‏وتمثل مجموعات‎ carbon ‏ذرات كربون‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏ويفضل من‎ ccarbon ‏ذرة كربون‎ Ye ‏إلى‎ ١ ‏التكافؤ بها من‎ ‏ذرات كربون‎ A ‏والأفضل من ذلك من ؛ إلى‎ carbon ‏ذرات كربون‎ A ‏والأفضل من ؟ إلى‎ ‏وتشمل أمثلة هذه المجموعات‎ carbon ‏ويفضل بصفة خاصة من ؛ إلى + ذرات كربون‎ ccarbon ‏أيزوبروبيل‎ n-propyl ‏ع-بروبيل‎ cethyl ‏مجموعات إثيل‎ hydrocarbon groups ‏الهيدروكربونية‎ ٠ ‏أوكتيل‎ cheptyl ‏هبتيل‎ hexyl ‏هكسيل‎ isobutyl ‏أيزوبيوتيل‎ n-butyl ‏ع-بيوتيل‎ 0001 ‏رباعي ديسيل‎ «dodecyl ‏دوديسيل‎ decyl ‏ديسيل‎ 2-ethylhexyl ‏7-إثيل هكسيل‎ coctyl ‏وايكوزيل 6160571. ومن بينهاء‎ octadecyl ‏ثماني ديسيل‎ chexadecyl ‏سداسي ديسيل‎ ctetradecyl coctyl ‏وأوكتيل‎ hexyl ‏هحكسيل‎ «isobutyl ‏أيزوبيوتيل‎ n-butyl ‏تفضل مجموعات ع-بيوتيل‎ ‏وأيزوبيوتيل 1ه لأنه يراد تحضير‎ n-butyl ‏وتفضل بصفة خاصة مجموعتي ع-بيوتيل‎ ٠ ‏توزيع واسع للأوزان الجزيئية.‎ olefin polymer ‏بوليمر أولفيني‎ ‏عن ذرة أو مجموعة ختار من ذرة‎ Ble ‏المتعددة كل على حدة‎ R ‏وتكون مجموعات‎ ‏ذرة كربون‎ Ye ‏إلى‎ ١ ‏بها من‎ hydrocarbon group ‏مجموعة هيدروكربونية‎ chydrogen ‏هيدروجين‎ ‏مجموعة تحتوي على‎ nitrogen ‏مجموعة تحتوي على نتروجين‎ chalogen ‏ذرة هالوجين‎ »0 ‏مجموعة تحتوي على هالوجين‎ cphosphorus ‏مجموعة تحتوي على فوسفور‎ coxygen ‏أكسجين‎ vo ‏واحدة على الأقل ذرة‎ R ‏ومجموعة تحتوي على سليكون «511160؛ ولكن لا تمثل مجموعة‎ 0 hydrogen ‏هيدروجين‎ ‏بها‎ hydrocarbon group ‏ومن المجموعات المذكورة أعلاه. تفضل مجموعة هيدروكربونية‎ chydrogen ‏ذرة هيدروجين‎ JAY ‏بصفتها مجموعة +1 التي‎ carbon ‏ذرةٍ كربون‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏من‎ ‏ذرة كربون‎ Yeo ‏إلى‎ ١ ‏التي بها من‎ hydrocarbon groups ‏المجموعات الهيدروكربونية‎ ahd ‏وتشمل‎ © aromatic ‏وعطرية‎ alicyclic ‏حلقية أليفاتية‎ (aliphatic ‏مجموعات هيدروكربونية أليفاتية‎ carbon ‏ع-‎ «isopropyl ‏أيزوبروبيل‎ n-propyl ‏ع-بروبيل‎ ethyl ‏مجموعات مثيل ارطع إثيل‎ (Jia ‏بنتيل حلقي‎ an-pentyl ‏ع-بنتيل‎ esec-butyl ‏ثن-بيوتيل‎ cisobutyl ‏بيوتيل 0-051 أيزوبيوتيل‎ «phenyl J vinyl ‏فينيل‎ «cyclohexyl ‏هكسيل حلقي‎ n-hexyl ‏ع-هكسيل‎ «cyclopentyl ‏ومن بينهاء تفضل مجموعات هيدروكربونية أليفاتية؛ وبصفة خاصة مجموعات‎ octyl ‏وأوكتيل‎ vo n-butyl ‏ع-بيوتيل‎ cisopropyl ‏أيزوبروبيل‎ n-propyl ‏ع-بروبيل‎ cethyl Jil emethyl ‏مثيل‎ ‎.sec-butyl ‏وثن -بيوتيل‎ isobutyl ‏أيزوبيوتيل‎ ‏المتعددة مع بعضها البعض لتشكل حلقة؛ ويمكن أن توجد‎ R ‏ويمكن أن ترتبط مجموعات‎
YVot
\Y ‏مع بعضها‎ R ‏رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بواسطة ارتباط مجموعات‎ ‏البعض. وعندما توجد ذرتا *6 اثنتان أو أكثر ترتبطان مع !0001 في البنية الأساسية للحلقة؛ فإن‎ .٠١ ‏التي تشكل البنية الأساسية للحلقة تتراوح من * إلى‎ carbon ‏عدد ذرات الكربون‎ ‏وبنية‎ cnorbornane ‏الأساسية للحلقة بنية أساسية من النوربورنان‎ clad) ‏وتشمل أمثلة‎ .tetracyclododecene ‏أساسية من رباعي دوديسين حلقي‎ ° ‏المتعددة عبارة عن مجموعات تحتوي على بنية كربونيل‎ R ‏ويمكن أن تكون مجموعات‎ «alkoxy ‏ألكوكسي‎ «carboxylic acid ester ‏مجموعات إستر حمض كربوكسيلي‎ Jia carbonyl ‏ويفضل أن تحتوي بدائلها على مجموعة‎ cacetyl ‏وأسيتيل‎ aldehyde aaa ‏سلوكسي بر«مازى؛‎ ‏واحدة أو أكثر.‎ hydrocarbon group ‏هيدروكربونية‎ ‏هذه المركبات التالية‎ (00 cyclic ester compound ‏وتشمل أمثلة مركبات الإستر الحلقي‎ ٠١ ‏(وثيقة براءة الاختراع رقم‎ ٠ /.97979 45 ‏الموصوفة في كتيب نشرة براءة الاختراع الدولية رقم‎ :) diethyl 3-methylcyclohexane- ‏إثيل‎ (SU ‏7-ثنائي كربوكسيلات‎ Va ‏"-مثيل هكسان‎ «1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي-ع-بروبيل‎ SUEY Ola ‏؟-مثيل هكسان‎ ae «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisopropyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ HEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ Ji tie «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-nbutyl 3- ‏هكسان حلقي-٠»؛ 7-ثنائي كربوكسيلات قناني-ع-بيوتيل‎ Je Y «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Y. diisobutyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ EY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ Jobe «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ ٠ ‏هكسان حلقي-‎ JAY «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ UY ؛٠1-يقلح ‏7؟-مثيل هكسان‎ ve «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ EY ؛»٠-يقلح ‏"-مثيل هكسان‎ «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Yvot
"١ di-2-ethylhexyl 3- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثثتائي- "-إثيل هكسيل‎ ١ ‏هكسان حلقي-‎ JY «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3 ‏ديسيل‎ A ‏كربوكسيلات‎ AWEY ١ ‏*-مثيل هكسان حلقي-‎ «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 4-methylcyclohexane- ‏إقيل‎ (SU ‏كربوكسيلات‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏؛-مثيل هكسان‎ ° «1,3-dicarboxylate diisobutyl 4- ‏؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ Ola ‏؛-مثيل هكسان‎ «methylcyclohexane-1,3-dicarboxylate diethyl 4-methylcyclohexane- ‏إثيل‎ AW ‏كربوكسيلات‎ SUEY N= Bla ‏هكسان‎ Jet «1,2-dicarboxylate ٠١ di-n-propyl 4- ‏كربوكسيلات ثنائي-ع-بروبيل‎ SUEY »٠-يقلح ‏هكسان‎ Jed «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisopropyl 4- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏؛-مثيل هكسان‎ «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 4- ‏كربوكسيلات ثنائي-ع-بيوتيل‎ SEY »٠-يقلح ‏؛-مثيل هكسان‎ ve «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 4- ‏هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ Jet «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 4- ‏كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ SUEY | ؛٠-يقلح ‏؛-مثيل هكسان‎ «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Y. diheptyl 4- ‏هبتيل‎ AW ‏كربوكسيلات‎ SUEY ء٠-يقلح ‏هكسان‎ Jet «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dioctyl 4- ‏هكسان حلقي-١) ؟-ثثائي كربوكسيلات ثائي أوكتيل‎ Jet «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-2-ethylhexyl 4- ‏كربوكسيلات ثنائي-١-إثيل هكسيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏؛-مثيل هكسان‎ Yo «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 4- ‏ديسيل‎ SB ‏هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثتائي كربوكسيلات‎ Jed «methylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Yvot
¢\ ٠-مثيل‏ هكسان ‎AEE A= dla‏ كربوكسيلات ‎AW‏ إثيل ‎diethyl S5-methylcyclohexane-‏ ‎«1,3-dicarboxylate‏ ‏٠-مثيل ‏ هكسان حلقي-٠»؛ ‎AY‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل -5 ‎diisobutyl‏ ‎«methylcyclohexane-1,3-dicarboxylate‏ ‎oF °‏ ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ ‎GUY‏ كربوكسيلات ثنائي إثيل -3,4 ‎diethyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎oF‏ ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ ‎SUEY‏ كربوكسيلات ‎AW‏ -ع-بروبيل -3,4 ‎di-n-propyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‏؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل -3,4 ‎diisopropyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ٠١‏ ؛-ثنائي مثيل هكسان ‎N= dla‏ "-ثنائي كربوكسيلات ‎Al‏ -ع-بيوتيل -3,4 ‎di-n-butyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎oF‏ ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ ‎SEY‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل -3,4 ‎diisobutyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎Vo‏ ؛-ثنائي ‎Jie‏ هكسان حلقي-٠؛‏ "-ثنائي كربوكسيلات ‎JW‏ هكسيل -3,4 ‎dihexyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎(oF‏ ؛-ثنائي ‎Jie‏ هكسان حلقي-٠؛ ‎SUEY‏ كربوكسيلات ‎JW‏ هبتيل -3,4 ‎diheptyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎oF‏ ؛-ثنائي ‎Jie‏ هكسان حلقي-٠؛ ‎SUEY‏ كربوكسيلات ثنائي أوكتيل -3,4 ‎dioctyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Y.‏ © ؛-ثنائي_مثيل هكسان حلقي-٠؛‏ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل ‎di-2-‏ ‎cethylhexyl 3,4-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎oF‏ ؛-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل -3,4 ‎didecyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎Yo‏ ١-ثنائي‏ متيل هكسان حلقي- ‎SUEY)‏ كربوكسيلات ثنائي ‎diethyl 3,6- Ji‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‏ا7-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ ‎SUEY‏ كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل -3,6 ‎di-n-propyl‏ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏
Vo diisopropyl 3,6- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏مثيل هكسان‎ SWE oF «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3,6- ‏-ع-بيوتيل‎ Al ‏كربوكسيلات‎ SEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ Jie AUT CF «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,6- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏مثيل هكسان‎ SWEET © ‏م‎ ‎«dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ‎dihexyl 3,6- ‏كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ Jie ‏+-ثنائي‎ oF «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,6- ‏مثيل هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ AlT oF «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ٠١ dioctyl 3,6- ‏كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ dhe AUT GY «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-2- ‏كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏مثيل هكسان‎ SWEET GF «ethylhexyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,6- ‏كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ AUEEY ؛٠-يقلح ‏+-ثنائي مثيل هكسان‎ Fe «dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3,6- Ji ‏هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ Jud ‏“-ثنائي‎ F «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3,6- ‏-ع-بروبيل‎ Ab ‏كربوكسيلات‎ AGT »٠-يقلح ‏فنيل هكسان‎ SUT GY «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Y. diisopropyl 3,6- ‏فنيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ JSUT oF «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3,6- ‏--ع-بيوتيل‎ Al ‏كربوكسيلات‎ SEY ١ ‏فنيل هكسان حلقي-‎ AUT oF «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,6- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏1-ثنائي فنيل هكسان‎ © ve «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3,6- ‏“-ثنائي فنيل هكسان حلقي-٠؛ ”؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
YVot
Vi dioctyl 3,6- ‏كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ SEY ؛٠-يقلح‎ gla Jad SUT oF «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,6- ‏7-ثتائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ ١ ‏هكسان حلقي-‎ Jud SET F «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl-6- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ SEY ١ ‏'-مثيل--إثيل هكسان حلقي-‎ ° «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dicn-propyl 3- ‏هكسان حلقي-٠؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-بروبيل‎ d-dh «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisopropyl 3- ‏"مثيل--إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ١ di-n-butyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي-ع-بيوتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏"-مثيل->-إثيل هكسان‎ «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ Oda ‏"-مثيل--إثيل هكسان‎ «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3-methyl-6- ‏7-كثنائي كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ ١ ‏7؟-مثيل->-إثيل هكسان حلقي-‎ | ٠ «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihepty! 3-methyl-6- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ ١ ‏'-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي-‎ «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3-methyl-6- ‏هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ Jide «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ye di-2- ‏كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل‎ SUEY ‏إثيل هكسان حلقي-‎ = Jie Y cethylhexyl 3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3-methyl-6- ‏كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ (SUEY o) ‏'"-مثيل-- إثيل هكسان حلقي-‎ «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl-6- ‏؟مثيل--إتيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ ve «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي-ع-بروبيل‎ SUEY ١ ‏"-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي-‎ «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Yvoi
VV diisopropyl 3- ‏"-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3- ‏»-مثيل-7-إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-بيوتيل‎ «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ EET oo «methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3-methyl-6- ‏كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ AUEEY »٠-يقلح ‏"-مثيل-7-إثيل هكسان‎ «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3-methyl-6- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ AEY ؛٠-يقلح ‏'-مثيل-7-إثيل هكسان‎ «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ve dioctyl 3-methyl-6- ‏كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ AY = dla ‏هكسان‎ ليثإ--ليثم-٠‎ «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-2- ‏كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ JET-JieT «ethylhexyl 3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate didecyl 3-methyl-6- ‏كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ SUEY ١ ‏'-مثيل-”-إثيل هكسان حلقي-‎ Vo «ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ AY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ ليبورب-ع-7-ليثم-٠‎ «6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏'-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان‎ «3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ye diisopropyl ‏أيزوبروبيل‎ A ‏كربوكسيلات‎ AY ؛٠-يقلح ‏'-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان‎ «3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي --ع- بيوتيل‎ ١ ‏هكسان حلقي-‎ ليبورب-ع-7-ليثم-١‎ «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏7-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان‎ vo «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ ليبورب-ع-7-ليثم-٠‎ «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
YVot¢ ‏ض‎
VA diheptyl 3- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ a ‏“-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان حلقي-‎ «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3- ‏"-مثيل-7-ع-بروبيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ «methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-2- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل‎ ١ ‏هكسان حلقي-‎ ليبورب-ع-7-ليثم-١٠‎ ° «ethylhexyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate dideoyl 3- ‏كربوكسيلاتثائي ديسيل‎ PET mila gla ‏"-مثيل-7-ع-بروبيل‎ ‎«methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ‎diethyl 3-hexylcyclohexane- ‏7-كثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ ١ ‏'-هكسيل هكسان حلقي-‎ «1,2-dicarboxylate ٠١ diisobutyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏"-هكسيل هكسان‎ <hexylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3,6- Ji ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ +١ ‏هكسيل هكسان حلقي-‎ AUT (F «dihexylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏؟-هكسيل-+-بنتيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ - ١ <hexyl-6-pentylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methylcyclopentane- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ EY ١ ‏“-مثيل بنتان حلقي-‎ ¢1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏بنتان حلقي-١) ؟-ثنائي كربوكسيلات ثثائي أيزوبيوتيل‎ Je «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate Y. diheptyl 3- ‏حلقي- )6 7-ثنائي كربوكسيلات . ثنائي هبتيل‎ plan JY «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate didecyl 3- ‏كربوكسيلات ثثائي ديسيل‎ (SUEY ‏حلقي-‎ pln ‏*-مثيل.‎ ‎«methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate ‎diethyl 4-methylcyclopentane- ‏إثيل‎ Al ‏كربوكسيلات‎ SWEET ١ ‏+؛-مثيل بنتان حلقي-‎ vo ¢1,3-dicarboxylate diisobutyl 4- ‏؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ Ola ply Jha «methylcyclopentane-1,3-dicarboxylate
Yvot
V4 diethyl 4-methylcyclopentane- Ji} ‏كربوكسيلات ثنائي‎ AY ١ ‏؛-مثيل بنتان حلقي-‎ «1,2-dicarboxylate diisobutyl 4- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏بنتان‎ Jet «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diheptyl 4- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ SUEY ١ ‏حلقي-‎ plan Jet ° «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate didecyl 4 ‏كربوكسيلات ثائي ديسيل‎ SEY ‏بنتان حلقي-‎ Jet «methylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diethyl 5-methylcyclopentane- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ (SUEY ١ ‏بنتان حلقي-‎ Jo ¢1,3-dicarboxylate Ve diisobutyl 5- ‏كربوكسيلات ثثائي أيزوبيوتيل‎ SET ؛٠-يقلح‎ pln dbo «methylcyclopentane-1,3-dicarboxylate diethyl 3,4- ‏إثيل‎ Al ‏كربوكسيلات‎ AY ١ ‏بنتان حلقي-‎ Jie ‏؛-ثتائي‎ oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,4- ‏بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ die SEE © «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,4- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ SUEY ١ ‏مثيل بنتان حلقي-‎ AE oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,4- ‏كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ SUEY ١ ‏بنتان حلقي-‎ die ‏؛-ثنائي‎ oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate Ye diethyl 3,5- Jil AW ‏©*-ثثتنائي مثيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات‎ oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,5- ‏أيزوبيوتيل‎ AB ‏كربوكسيلات‎ SEY ؛٠-يقلح ‏بنتان‎ dds Slo oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,5- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ ١ ‏بنتان حلقي-‎ Jie Slo (F Yo «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,5- ‏7”-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ ١ ‏بنتان حلقي-‎ Jie Sle (oF «dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate
YVvot
YL diethyl 3-hexylcyclopentane- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ SUEY = Bla ‏؟-هكسيل بنتان‎ ٠ 1,2-dicarboxylate, diethyl 3,5- ‏هكسيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثائي إثيل‎ So oF «dihexylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏بنتان‎ Jaro—disa-t ‏م‎ ‎<hexyl-5-pentylcyclopentane-1,2-dicarboxylate ‎diethyl 3-methyl-5- ‏7-مثيل-ه -ع-بروبيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ «n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏بنتان‎ Jpg ymemo- dia «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate ٠١ diisopropyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏بنتان‎ ليبورب-ع-0*-ليثم-٠‎ «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3- ‏"-مثيل-#-ع-بروبيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-بيوتيل‎ «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏#7-مثيل-#-ع-بروبيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ AY ؛٠-يقلح ‏بنتان‎ Jugyre-o- die «methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3-methyl- ‏بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ dug yre—o- diet «5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate Y didecyl 3-methyl- ‏*-مثيل-5-ع-بروبيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ «5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methylcycloheptane- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ AWE-Y = Jala ‏هبتان‎ Jie Y «1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏©-مثيل هبتان‎ ve «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3- ‏هبتيل‎ SW ‏هبتان حلقي-٠؛ ”-ثثائي كربوكسيلات‎ JAY «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate
Yvot didecyl 3- ‏”-ثتائي كربوكسيلات ثثائي ديسيل‎ ١ ‏هبتان حلقي-‎ JheY «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diethyl 4-methylcycloheptane- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ AUT ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ Jet «1,3-dicarboxylate diisobutyl 4- ‏كربوكسيلات ثثائي أيزوبيوتيل‎ SEY ؛٠-يقلح‎ glia diet ٠ methylcycloheptane-1,3-dicarboxylate diethyl 4-methylcycloheptane- ‏؛-مثيل هبتان حلقي-1؛ "-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ «1,2-dicarboxylate diisobutyl ~~ 4- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ HEY ؛٠1-يقلح ‏؛-مثيل هبتان‎ «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate Ve diheptyl 4 ‏هبتيل‎ SU ‏كربوكسيلات‎ ALERT »٠-يقلح ‏؛-مثيل هبتان‎ «methylcycloheptane-1,2-dicarboxylate didecyl 4-methylcycloheptane- ‏ديسيل‎ AU ‏كربوكسيلات‎ SUEY = Gola ‏؛-مثيل هبتان‎ «1,2-dicarboxylate diethyl 5-methylcycloheptane- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ AUT N= dla ‏هبتان‎ ليثم-٠‎ Vo «1,3-dicarboxylate diisobutyl 5- ‏هبتان حلقي-٠»؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ Jfieeo «methylcycloheptane-1,3-dicarboxylate diethyl 3,4- ‏7-ثتائي كربوكسيلات ثتائي إثيل‎ ١ ‏؛-ثتائي مثيل هبتان حلقي-‎ oF «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate Ye diisobutyl 3,4- ‏؛-ثنائي مثيل هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ oF «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,4- ‏هبتيل‎ ALE ‏كربوكسيلات‎ SUEY ١ ‏مثيل هبتان حلقي-‎ Alig oF «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,4- ‏ديسيل‎ ALS ‏7-ثنائي كربوكسيلات‎ ١ ‏-ثنائي مثيل هبتان حلقي-‎ oF Yo «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diethyl ~~ 3,7- ‏إثيل‎ UW ‏كربوكسيلات‎ SUEY ١ ‏مثيل هبتان حلقي-‎ يئانتث-١‎ (YF : «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate
Yvot
YY diisobutyl 3,7- ‏مثيل هبتان حلقي-٠» 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ يئانث-١‎ oF «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,7- ‏كربوكسيلات ثتائي هبتيل‎ AEEY ؛٠-يقلح ‏مثيل هبتان‎ SUEY CY «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate didecyl 3,7- ‏"-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ N= dla ‏مثيل هبتان‎ SUEY GY ° «dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-hexylcycloheptane- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ SUEY) = Jala ‏“-هكسيل هبتان‎ «1,2-dicarboxylate diethyl 3,7- Jf) ‏7-ثنائي هكسيل هبتان حلقي-1؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ oF «dihexylcycloheptane-1,2-dicarboxylate ٠١ diisobutyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY Ola ‏هبتان‎ ليتنب-١-ليسكه-"‎ <hexyl-7-pentylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diethyl 3-methyl-7- ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ليبورب-ع-١7/-ليثم-"‎ «n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-propyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل‎ SEY »٠-يقلح ‏؟-مثيل-ل7-ع-بروبيل هبتان‎ | ٠ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate diisopropyl 3- ‏هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ ليبورب-ع-١7/-ليثم-٠‎ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-butyl 3- ‏-ع-بيوتيل‎ AB ‏كربوكسيلات‎ SEY ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ليبورب-ع-١-ليثم-٠‎ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate ٠ diisobutyl 3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY = ils ‏هبتان‎ Jug pre YJ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate dihexyl 3- ‏هكسيل‎ ALS ‏كربوكسيلات‎ AUT ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ليبورب-ع-١7-ليثم-٠‎ «methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate dioctyl 3-methyl- ‏هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ ليبورب-ع-١7-ليثم-+‎ vo «7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate didecyl 3-methyl- ‏كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ليبورب-ع-١/-ليثم-١‎ «7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate
YVot
YY diethyl 3-methylcyclooctane- ‏إقيل‎ (A ‏كربوكسيلات‎ SLY ١ — ‏أوكتان‎ Jey ¢1,2-dicarboxylate diethyl 3-methylcyclodecane- ‏كربوكسيلات ثنائي إقيل‎ (AUY ؛٠-يقلح ‏ديكان‎ Shey ¢1,2-dicarboxylate diisobutyl 3-vinylcyclohexane- ‏كربوكسيلات أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏؟-فينل هكسان‎ ٠ «1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,6- ‏7-ثنائي كربوكسيلات أيزوبيوتيل‎ = dla ‏فنيل هكسان‎ SLE T «diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diethyl 3,6- ‏كربوكسيلات إثيل‎ (SUEY ١ ‏هكسيل حلقي هكسان حلقي-‎ SLT YF «dicyclohexylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ve diisobutyl ~~ norbornane-2,3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ ALYY ‏نوربورنان-‎ ‎«dicarboxylate ‎diisobutyl | ‏رباعي دوديكان حلقي-؟؛ ؟-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ «tetracyclododecane-2,3-dicarboxylate diethyl 3,6- ‏7-تثنائي كربوكسيلات ثنائي إشيل‎ ١ ‏مثيل- ؛-هكسين حلقي-‎ (SLE ١" Vo «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate di-n-propyl ‏-ع-بروبيل‎ All ‏كربوكسيلات‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏مثيل- ؛-هكسين‎ AT oY «3,6-dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate diisopropyl ‏مثيل-؛-هكسين حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ SUT CY «3,6-dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate Ye di-n-butyl 3,6- ‏ع -بيوتيل‎ - AE ‏كربوكسيلات‎ SEY ١٠ ‏مثيل-؛ -هكسين حلقي-‎ SUT CY «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3,6- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏مثيل-؛ -هكسين‎ ST oF «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate dihexyl 3,6- ‏هكسيل‎ ALG ‏كربوكسيلات‎ SY) ‏مثيل- ؛-هكسين حلقي-‎ ALT CY Yo «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate diheptyl 3,6- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثثنائي هبتيل‎ ١ ‏-ثنائي مثيل- ؛ -هكسين حلقي-‎ ١" «dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate
Yvot
ب ‎١"‏ ٠-ثنائي‏ مثيل-؛ -هكسين ‎Om la‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل -3,6 ‎dioctyl‏ ‎«dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate‏ ‎ALT CY‏ مثيل- 4 -هكسين حلقي- ‎SY ١‏ كربوكسيلات ثنائي-7-إثيل هكسيل ‎di-2-‏ ‎«ethylhexyl 3,6-dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate‏ 0 "٠-ثنائي‏ متيل- ؛-هكسين حلقي- ‎(Hur ١‏ كربوكسيلات ‎ALE‏ ديسيل -3,6 ‎didecyl‏ ‎«dimethyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate‏ ‎F‏ -ثنائي هكسيل- ؛-هكسين حلقي- ‎١‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل -3,6 ‎diethyl‏ ‎«dihexyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate‏ و ؟-هكسيل-- بنتيل-4 -هكسين حلقي-١؛ ‎SUEY‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل -3 ‎diisobutyl‏ ‎<hexyl-6-pentyl-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate ٠١‏ وعلاوة على ذلك؛ يمكن ‎Lad‏ ذكر إسترات لحمض ثنائي كربوكسيليك ‎dicarboxylic acid‏ ‎US yal esters‏ ديول حلقية ‎cyclic diol‏ تقابل المركبات المذكورة أعلاه كمريكات مفضلة. وتشمل أمثلة مفضلة على مثل هذه المركبات: ‎JSUT ١‏ مثيل هكسيل حلقي-٠؛ ‎SEY‏ أسيتات ‎«3,6-dimethylcyclohexyl-1,2-diacetate‏ ‎Vo‏ -ثنائي مثيل هكسيل حلقي- ‎١١٠‏ 7-ثتائي بيوتانات ‎6-dimethylcyclohexyl-1,2-‏ 3 ‎«dibutanate‏ ‏*-مثيل--بروبيل هكسيل حلقي- ‎١‏ "-ديول أسيتات ‎3-methyl-6-propylcyclohexyl-1,2-‏ ‎«diolacetate‏ ‏"-مثيل-7-بروبيل هكسيل حلقي- 7-بيوتانات ‎3-methyl-6-propylcyclohexyl-1,2-‏ ‎«<butanate Ye‏ ‎ALI (YF‏ مثيل هكسيل حلقي-1٠»؛ ‎SLE‏ بنزوات ‎3,6-dimethylcyclohexyl-1,2-‏ ‎«dibenzoate‏ ‎SUT ©‏ مثيل هكسيل حلقي- ‎١‏ 7-ثنائي تولوات ‎«3,6-dimethylcyclohexyl-1,2-ditoluate‏ ‏“-مثيل-7-بروبيل هكسيل حلقي- ‎ALY ١‏ بنزوات ‎3-methyl-6-propylcyclohexyl-1,2-‏ ‎«dibenzoate Yo‏ و ٠'-مثيل-+-بروبيل‏ هكسيل حلقي- ‎١‏ 7-ثتائي تولوات ‎3-methyl-6-propylcyclohexyl-1,2-‏ ‎.ditoluate‏ ‏وفي مثل هذه المركبات التي لها بنية ثنائي الإستر ‎diester‏ كما هو موصوف أعلاه؛ ‎Yvot‏
Yo ‏تتواجد زمراء في صورة الزمير المجاور أو المقابل المشتق من عدة مجموعات 000181 بالصيغة‎ ‏ويكون لأي منهما تأثير يتوافق مع غرض الاختراع. غير أنه؛ تفضل المركبات التي بها‎ ؛)١(‎ ‏محتوى أعلى من الزمراء-مقابل. وفي حالة المركبات التي بها محتوى أعلى من الزمراء-مقابل؛ لا‎ ‏يميل فقط التأثير المتمثل في توسيع توزيع الأوزان الجزيئية لأن يكون مرتفعاً لكن أيضاً الفعالية‎ ‏والانتظام الفراغي للبوليمر الناتج.‎ ve ‏مفضلة؛ بصفتها مركب‎ )1-١( ‏إلى‎ )1-١( ‏وتكون المركبات الممثلة بالصيغ التالية من‎ Ve (1) cyclic ester ‏الإستر الحلقي‎
H H
R!00OC— Js Ja—coor! rR! LR
ANN
H ‏بار‎ H )1-١( oo. H R .
H 1 ‏سمل اليد‎ ‏يلا ود‎ R \_/ OH ‏او‎ ™r (Y=V)... H H ‏مما‎ ft i COOR! ‏بن‎ 2 ‏ج‎ CC! R
Ny “ 2 "0 ١) "
R—C ‏بج‎ ‎/ \
H A H
(*-V)... H/ ‏م‎ ‎YVot
‎H H‏ ‎H H‏ ‎LA l‏ \ ‎AL OC 1‏ 008 ل ,\ ‎Rlooc”‏ ‎rR] “=‏ ‎H H‏ .)£1( ‎Roo | Ln‏ ‎R_ & \ ._COOR'‏ ‎ch Cc‏ ‎ww \_/H‏ و او ‎«es H‏ )0-1( ‎H H 1‏ ‎H \/ COOR‏ سي ‎A‏ ‏ا ‎Ro‏ ‎١ / TH‏ 1 ‎~C‏ ‎R™/ R‏ ‎H A H‏ ‎HB, .‏ .مرحم حيث في الصيغ من ‎)١-١(‏ إلى (١-1)؛‏ يكون ل !© و2 نفس المعاني كما هو مبين أعلاه؛ ‎١‏ وفي الصيغ من ‎)١٠-١(‏ إلى (١-7)»؛‏ يمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء روابط ‎«CC?‏ ورابطة ‎(CCP‏ في البنية الأساسية الحلقية برابطة ثنائية؛ وفي الصيغ من ‎)4-١(‏ إلى (١-1)»؛‏ يمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء روابط ‎(CC‏ في البنية الأساسية الحلقية برابطة ثنائية. وفي الصيغتين (١-؟)‏ و ‎)1-١(‏ « يمثل « عدداً صحيحاً يتراوح من ‎.٠١ AY‏ ‎vo‏ وتفضل بصفة خاصة المركبات الممثلة بالصيغة التالية (١أ)؛‏ بصفتها مركب الإستر الحلقي ‎cyclic ester‏ 0( . ‎YVot‏
‎F 1 _ COR!‏ +0000 ‎R_ a 2 _R‏ ‎C 0‏ ‎H 2 Ng‏ ‎(Ye. 7 n-4‏ وفي الصيغة (١أ)‏ يكون ل » ‎Ry R'‏ نفس المعاني كما هو مبين أعلاه (أي؛ نفس التعريفات المبيئة في الصيغة (١))؛‏ ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثثاء روابط “0.6 ‎٠‏ ورابطة ‎(CCP‏ في البنية الأساسية الحلقية برابطة ثنائية. وتشمل أمثلة محددة للمركبات الممثلة بالصيغة ‎١(‏ 1 أعلاه: ‎SET CF ١‏ مثيل هكسان حلقي-٠؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl‏ ‎«3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎SUT (YF‏ مثيل هكسان حلقي- ‎SUEY ١‏ كربوكسيلات ‎Ali‏ -ع-هكسيل ‎di-n-‏ ‎«hexyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎Jie SUT oY‏ هكسان حلقي-١؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل ‎di-n-‏ ‎3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Vo‏ انام ٠-مثيل-71-إثيل‏ هكسان حلقي-٠؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl‏ ‎«3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‏٠-مثيل-7-إثيل‏ هكسان حلقي-١؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل ‎din‏ ‎hexyl 3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎v.‏ ٠-مثيل-7-إثيل‏ هكسان حلقي-١ء ‎SEY‏ كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل ‎di-n-octyl‏ ‎¢«3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‏"-مثيل-71-ع-بروبيل هكسان حلقي-٠؛ ‎ALLEY‏ كربوكسيلات ‎ALE‏ أيزوبيوتيل ‎«diisobutyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ٠-مثيل-71-ع-بروبيل‏ هكسان حلقي-٠» ‎SUEY‏ كربوكسيلات ثنائي - ع-هكسيل ‎di-n-‏ ‎<hexyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Yo‏ ‎dug pre 1-JieY‏ هكسان حلقي-١»‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل ‎di-n-‏ ‎«octyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ ‎AUT oF‏ إثيل هكسان حلقي-٠؛ ‎SEY‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl‏ ‏د
YA
«3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏؟7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-هكسيل‎ ١ ‏-ثنائي إثيل هكسان حلقي-‎ ‏اماعط‎ 3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl ‏إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي - ع-أوكتيل‎ SET oF «3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ° diisobutyl ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ = ila ‏©-ثنائي مثيل بنتان‎ oF «3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl ‏كربوكسيلات ثنائي - ع-هكسيل‎ SUEY »٠-يقلح ‏مثيل بنتان‎ Slo oF «3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl ‏مثيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-أوكتيل‎ Sle oF ١ ¢3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl 3- ‏بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ ليثإ-*-ليثم-٠‎ «methyl-5-ethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل‎ SUEY oO = la ‏"-مثيل-ه -إثيل بنتان‎ «3-methyl-5-ethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate yo di-n-octyl ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-أوكتيل‎ = la ‏"-مثيل-*©-إثيل بنتان‎ «3-methyl-5-ethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate inne ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل‎ = la ‏»-مثيل-*-ع-بروبيل بنتان‎ hexyl 3-methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل‎ SEY = dls ‏"-مثيل-*-ع-بروبيل بنتان‎ Ye «octyl 3-methyl-5-n-propylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl ‏إثيل بنتان حلقي-٠» 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ Slo oF «3,5-diethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل‎ = ala ‏إثيل بنتان‎ Sle oF «3,5-diethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate Yo di-n-octyl ‏إثيل بنتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي - ع-أوكتيل‎ Sle oF «3,5-diethylcyclopentane-1,2-dicarboxylate diisobutyl ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏مثيل هبتان‎ SUEY oF
Yvot
Yq «3,7-dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏كربوكسيلات ثثائي -ع-هكسيل‎ uy ١ ‏مثيل هبتان حلقي-‎ يئانث-١‎ (Y «hexyl 3,7-dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl ‏مثيل هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي- ع-أوكتيل‎ SUEY oF ¢3,7-dimethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate ° diisobutyl ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ليثإ-7-ليثم-٠‎ «3-methyl-7-ethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل‎ AY ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ليثإ-١7-ليثم-7؟‎ «3-methyl-7-ethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl ‏كربوكسيلات ثنائي- ع-أوكتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ليثإ-7-ليثم-٠‎ es «3-methyl-7-ethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ليبورب-ع-١/-ليثم-*‎ <hexyl 3-methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏كربوكسيلات ثنائي - ع- أوكتيل‎ SUEY Oils ‏هبتان‎ ليبورب-ع-١7-ليثم-٠‎ «octyl 3-methyl-7-n-propylcycloheptane-1,2-dicarboxylate Vo diisobutyl ‏لا-ثنائي إثيل هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ oF «3,7-diethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-hexyl ‏كربوكسيلات ثنائي-ع-هكسيل‎ HY ؛٠-يقلح ‏إثيل هبتان‎ HEY oF ‏و‎ ¢3,7-diethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl Jui he ‏إثيل هبتان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ SUEY oF Y. .3,7-diethylcycloheptane-1,2-dicarboxylate ‏ومن المركبات المذكورة أعلاه تعتبر المركبات التالية مفضلة بدرجة أكبر:‎ diisobutyl ‏مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SET oF «3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي-ع-هكسيل‎ ١ ‏مثيل هكسان حلقي-‎ SUE oF Yo hexyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي- ع-أوكتيل‎ O- ls ‏مثيل هكسان‎ ET »" octyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
YVot¢ r. diisobutyl ‏"-مثيل-76-إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ «3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏كربوكسيلات ثنائي- ع-هكسيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏*-مثيل-76-إثيل هكسان‎ «hexyl 3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl ‏-ع-أوكتيل‎ A ‏7-ثنائي كربوكسيلات‎ O = ila ‏هكسان‎ ليثإ-7-ليثم-٠‎ o «3-methyl-6-ethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ‏هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ Jog prroe= Toi «diisobutyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي -ع-هكسيل‎ ١ ‏'-مثيل-”-ع-بروبيل هكسان حلقي-‎ hexyl 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate Ve di-n- ‏هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي- ع- أوكتيل‎ ليبورب-ع-7-ليثم-٠‎ ‏اجام‎ 3-methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SEY ؛٠-يقلح ‏إثيل هكسان‎ SET 7 «3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n- ‏كربوكسيلات ثنائشي-ع--هكسيل‎ SEY ١ ‏ا7-ثنائي إثيل هكسان حلقي-‎ Vo ‏و‎ «hexyl 3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate di-n-octyl ‏إثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي- ع- أوكتيل‎ SET © .3,6-diethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
Diels Alder ‏ديلز ألدر‎ Jeli ‏وبالرغم من أنه يمكن إنتاج هذه المركبات باستخدام‎ ‏كمواد أولية يعد مكلفاً نسبياً؛ ولذلك؛ تميل‎ polyene ‏إلا أن استخدام مركبات البولين‎ reaction. ‏تكلفة إنتاج المركبات المذكورة أعلاه لأن تكون مرتفعة قليلاً عن تكلفة إنتاج المركبات المانحة‎ ‏للإلكترونات التقليدية.‎ ‏كما هو‎ diester ‏من هذا القبيل (أ) لها بنية ثنائي الإستر‎ ila ester ‏وفي مركبات إستر‎ ‏موصوف أعلاه؛ تتواجد زمراء في صورة الزمير المجاور أو المقابل؛ ويكون لأي منهما تأثير‎ ‏يتوافق مع غرض الاختراع. غير أنه؛ تفضل المركبات التي بها محتوى أعلى من الزمراء التي في‎ ve ‏المركبات التي بها محتوى أعلى من من الزمراء التي في صورة‎ Ala ‏صورة الزمير المقابل. وفي‎ ‏الزمير المقابل؛ لا يميل فقط التأثير المتمثل في توسيع توزيع الأوزان الجزيئية لأن يكون مرتفعاً‎ ‏لكن أيضاً الفعالية والانتظام الفراغي للبوليمر الناتج. وبشكل مفضل لا يقل مقدار الزمراء التي على‎
YVot
اص شكل الزمير المقابل في المقدار الإجمالي للزمراء المقابلة والمجاورة عن ‎.965١‏ والأفضل أن يبلغ ‎٠‏ الحد الأدنى ‎(Soo‏ والأفضل كذلك 96760؛ ويفضل بشكل خاص 96759. ومن ناحية ‎coral‏ ‏يفضل أن يبلغ الحد الأعلى 00٠96؛‏ والأفضل ‎٠‏ 964؛ والأفضل كذلك 9685 ويفضل بشكل ‎ala‏ 9679. مركب الإستر الحلقي (ب) ‎١‏ يشمل مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (ب) الموصوف أعلاه عدة مجموعات إستر حمض كربوكسيليك؛ ويتمثل بالصيغة ‎)١(‏ التالية: ‎H Re‏ . سي 08 0006 81 بكار ‎Dd‏ ‏. ‎٠ { \‏ ‎n-4 \‏ في الصيغة ‎oY)‏ « يمثل عدداً صحيحاً من © إلى ١٠؛‏ يفضل عدد صحيح من © إلى ا ويفضل بشكل خاص ‎.١‏ و ‎Jim‏ كل من ‎C*‏ و "© ذرة كربون ‎.carbon‏ ‏وبالرغم من أن جميع الروابط بين ذرات الكربون ‎carbon‏ في البنية الأساسية الحلقية تكون ‎٠‏ بشكل مفضل عبارة عن روابط أحادية؛ إلا أنه يمكن أن يستعاض عن أي رابطة أحادية غير الرابطة ‎CC®‏ والرابطة "69-0 في الحالة حيث ‎Jie‏ .1 هيدروجين ‎hydrogen‏ في البنية الأساسية الحلقية برابطة ثنائية. ويمثل ‎RY‏ و85 كل على ‎COOR! saa‏ أو ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ حيث يمثل واحد على الأقل من 84 و15 مجموعة ‎«COOR'‏ وا يمثل مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ بها من ‎١‏ إلى ‎Ye‏ ذرة كربون ‎.catbon‏ ‏وتمثل عدة مجموعات ‎JSR!‏ على حدة مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ بها من ‎١‏ ‏إلى ‎٠١‏ ذرة كربون 2:0008©؛ ويفضل من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرات كربون ‎ccarbon‏ والأفضل من ؟ إلى 8 © ذرات كربون ‎ccarbon‏ والأفضل من ذلك من ؛ إلى ‎A‏ ذرات كربون ‎carbon‏ والأفضل بصفة ‎dala‏ من ؛ إلى ‎١‏ ذرات كربون ‎carbon‏ وتشمل أمثلة هذه المجموعات الهيدروكربونية مجموعات إقيل ‎cethyl‏ ع-بروبيل ‎n-propyl‏ أيزوبروبيل ‎cdsopropyl‏ ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ ‎Yvot‏
YY
2- ‏هكسيل‎ JAY octyl ‏أوكتيل‎ cheptyl ‏هبتيل‎ chexyl ‏هكسيل‎ cisobutyl ‏أيزوبيوتيل‎ ‏سداسي ديسيل‎ ctetradecyl ‏دوديسيل 00060(1؛ رباعي ديسيل‎ cdecyl ‏ديسيل‎ cethylhexyl ‏إيكوزيل 600571. ومن بينها؛ تفضل مجموعات ع-بيوتيل‎ coctadecyl ‏ثماني ديسيل‎ chexadecyl n- ‏والأفضل مجموعتي ع-بيوتيل‎ coctyl ‏وأوكتيل‎ hexyl ‏هكسيل‎ cisobutyl ‏أيزوبيوتيل‎ «n-butyl ‏لأنها تناسب تحضير بوليمر أولفيني له توزيع واسع للأوزان الجزيئية.‎ dsobutyl ‏وأيزوبيوتيل‎ butyl ٠ ‏الحلقية (ب) المركبات التالية:‎ ester ‏وتتضمن أمثلة مركبات الإستر‎ «diethyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate Ji) ‏كربوكسيلات ثنائي‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎di-n-propyl cyclohexane-1,2- ‏-ع-بروبيل‎ Sli ‏-ثنائي كربوكسيلات‎ Y ¢) ‏هكسان حلقي-‎ «dicarboxylate diisopropyl cyclohexane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ ALEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ Ve «dicarboxylate di-n-butyl ~ cyclohexane-1,2- ‏كربوكسيلات ثتنائي-ع-بيوتيل‎ ALEY ؛»٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎diisobutyl ~~ cyclohexane-1,2- ‏هكسان حلقي-٠؛ 7-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ «dicarboxylate Vo dihexyl cyclohexane-1,2- ‏فمكسيل‎ ALE ‏"-ثثتائي كربوكسيلات‎ Y= dla ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎diheptyl cyclohexane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ ALEY ؛»٠1-يقلح ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎dioctyl cyclohexane-1,2- ‏هكسان حلقي-٠»؛ ؟-ثثتائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ © «dicarboxylate di-2-ethylhexyl cyclohexane- ‏كربوكسيلات ثنائي- ؟"-إثيل هكسيل‎ SUEY ١ ‏هكسان حلقي-‎ «1,2-dicarboxylate didecyl cyclohexane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ SLY ؛»٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate Yo «diethyl cyclohexane-1,3-dicarboxylate ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ SEY A= Ala ‏هكسان‎ ‎diisobutyl ~~ cyclohexane-1,3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ AETV = dla ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎YVo¢
YY
«diethyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate (J) ‏-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ Yoo ‏بنتان حلقي-‎ diisopropyl ~~ cyclopentane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ ALY ؛٠-يقلح ‏بنتان‎ ‎«dicarboxylate ‎diisobutyl ~~ cyclopentane-1,2- ‏7-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ ١ ‏بنتان حلقي-‎ «dicarboxylate ° «diheptyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate ‏هبتيل‎ (Al ‏7-ثنائي كربوكسيلات‎ ١ ‏بنتان حلقي-‎ «didecyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate ‏بنتان حلقي-٠» 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ «diethyl cyclopentane-1,3-dicarboxylate ‏بنتان حلقي- 3 ٠-ثنائي كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ diisobutyl | cyclopentane-1,3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ ALY ١ ‏بنتان حلقي-‎ «dicarboxylate ٠١ «diethyl cycloheptane-1,2-dicarboxylate ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ SEY »٠-يقلح ‏هبتان‎ ‎diisopropyl cycloheptane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ SUEY ١ ‏هبتان حلقي-‎ «dicarboxylate diisobutyl ~~ cycloheptane-1,2- ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ ١ ‏هبتان حلقي-‎ «dicarboxylate Vo diheptyl cycloheptane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ SLE OV = Bla ‏هبتان‎ ‎«dicarboxylate ‎«didecyl cycloheptane-1,2-dicarboxylate ‏هبتان حلقي- )0 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي ديسيل‎ «diethyl cycloheptane-1,3-dicarboxylate ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ AUT »٠-يقلح ‏هبتان‎ ‎diisobutyl ~~ cycloheptane-1,3- ‏7-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ Y= dla ‏هبتان‎ Ye «dicarboxylate «diethyl cyclooctane-1,2-dicarboxylate ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ AE »٠-يقلح ‏أوكتان‎ ‎«diethyl cyclodecane-1,2-dicarboxylate ‏كربوكسيلات ثنائي إثيل‎ SEY »٠-يقلح ‏ديكان‎ ‎diethyl ~~ 4-cyclohexene-1,2- Jf) ‏"-ثتنائي كربوكسيلات ثتائي‎ ؛»٠-يقلح‎ opp Sat «dicarboxylate Yo di-n-propyl 4-cyclohexene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-بروبيل‎ SEY = dla ‏؛-هكسين‎ ‎«dicarboxylate ‎diisopropyl 4-cyclohexene-1,2- ‏؛-هكسين حلقي -٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎
«dicarboxylate di-n-butyl 4-cyclohexene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-بيوتيل‎ SUEY ؛٠- ‏؛-هكسين حلقي‎ «dicarboxylate diisobutyl 4-cyclohexene-1,2- ‏؛-هكسين حلقي -٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ «dicarboxylate ° dihexyl 4-cyclohexene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي هكسيل‎ ALEY N= ‏؛-هكسين حلقي‎ «dicarboxylate diheptyl ~~ 4-cyclohexene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ ALE-Y V = ‏؛-هكسين حلقي‎ «dicarboxylate dioctyl ~~ 4-cyclohexene-1,2- ‏؛-هكسين حلقي -٠؛ "-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أوكتيل‎ Ve «dicarboxylate didecyl ~~ 4-cyclohexene-1,2- ‏دسيل‎ ALE ‏؛-هكسين حلقي -٠؛ "-ثنائي كربوكسيلات‎ «dicarboxylate diethyl ~~ 4-cyclohexene-1,3- Ji} ALS ‏كربوكسيلات‎ ALET ؛٠-يقلح ‏هكسين‎ 4 «dicarboxylate Vo diisobutyl 4-cyclohexene-1,3- ‏؛-هكسين حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ «dicarboxylate diethyl ~~ 3-cyclopentene-1,2- ‏إثيل‎ ALS ‏كربوكسيلات‎ ALITY) = dla ‏"-بنتين‎ ‎«dicarboxylate ‎diisopropyl 3-cyclopentene-1,2- ‏؟-بنتين حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ yy «dicarboxylate diisobutyl 3-cyclopentene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ ALY ؛٠-يقلح‎ patie Y «dicarboxylate diheptyl ~~ 3-cyclopentene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ ALE-Y ؛٠-يقلح‎ نيتنب-٠‎ «dicarboxylate Yo didecyl ~~ 3-cyclopentene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي دسيل‎ ALE-Y ؛٠-يقلح‎ ue «dicarboxylate diethyl ~~ 3-cyclopentene-1,3- Ji} ALE ‏كربوكسيلات‎ ALE-T ؛٠-يقلح ‏'-بنتين‎ ‎Yvo¢
Yo «dicarboxylate diisobutyl 3-cyclopentene-1,3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح‎ نيتنب-٠‎ «dicarboxylate diethyl 4-cycloheptene-1,2- Jil ‏-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ ١ ‏؛ -هبتين حلقي-‎ «dicarboxylate ° diisopropyl 4-cycloheptene-1,2- ‏-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبروبيل‎ Y \- ‏؛ -هبتين حلقي‎ «dicarboxylate diisobutyl 4-cycloheptene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ AY ؛٠- ‏؛-هبتين حلقي‎ «dicarboxylate diheptyl ~ 4-cycloheptene-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ ALITY »٠- ‏؛-هبتين حلقي‎ ٠١ «dicarboxylate didecyl ~~ 4-cycloheptene-1,2- ‏سيل‎ ALE ‏كربوكسيلات‎ ALITY ‏هبتان حلقي-1؛‎ «dicarboxylate diethyl ~~ 4-cycloheptene-1,3- Ji} ‏كربوكسيلات ثنائي‎ ALE-Y ‏؛-هبتين حلقي -1؛‎ «dicarboxylate Vo diisobutyl 4-cycloheptene-1,3- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ (SY N— ‏؛-هبتين حلقي‎ «dicarboxylate diethyl 5-cyclooctene-1,2- ‏"-ثنائي كربوكسيلات ثتائي إثيل‎ OV = dla ‏د-أوكتين‎ ‏ا‎ ‎diethyl ~~ 6-cyclodecene-1,2- Ji} AL ‏كربوكسيلات‎ ALITY N= dla نيسيد-١‎ Y. .dicarboxylate dicarboxylic ‏وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تعتبر إسترات حمض ثنائي الكربوكسيليك‎ ‏الحلقية المقابلة للمركبات المذكورة أعلاه مركبات مفضلة.‎ diol ‏لمركبات الديول‎ acid esters ‏وتشمل أمثلة هذه المركبات:‎ «cyclohexyl-1,2-diacetate Als ‏7-ثنائي أسيتات هكسيل‎ ١ Yo «cyclohexyl-1,2-dibutanate ‏7-ثنائي بيوتانات هكسيل حلقي‎ ١ ‏و‎ «cyclohexyl-1,2-dibenzoate ‏7-ثنائي بنزوات هكسيل حلقي‎ ١ .cyclohexyl-1,2-ditoluate Als ‏7-ثنائي تولوات هكسيل‎ ١
Yi ‏كما ذكر أعلاه؛ يمكن أن توجد‎ diester ‏وفي هذه المركبات التي لها بنية ثنائي الإستر‎ ‏الزمراء التي على شكل مجاور والتي على شكل مقابل؛ وأية بنية لها تأثير يتفق مع هدف‎ ‏الاختراع.‎ ‏ويفضل أن لا تقل نسبة الزمراء التي على شكل مقابل في إجمالي الزمراء المقابلة والزمراء‎ ‏ويفضل‎ HT ‏والأفضل أيضاً أن‎ oo ‏والأفضل أن يبلغ الحد الأدنى‎ .965١ ‏المجاورة عن‎ ٠ ‏يفضل أن يبلغ الحد الأعلى ٠0٠96؛ والأفضل 9690 والأفضل‎ og AT ‏تحديداً 0 %. ومن ناحية‎ ‏ويفضل تحديداً 9679. ومع أن هذا السبب غير واضح؛ يفترض أن الأشكال المغايرة‎ 5 ‏للزمراء الفراغية الموصوفة لاحقاً تقع ضمن المنطقة الملائمة لتوسيع توزيع الأوزان الجزيئية.‎ ‏كربوكسيليك‎ SEY ١ ‏وتحديداً؛ يكون للمركب ثنائي إستر حمض هكسان حلقي‎ ‏نقاوة للزمير‎ ١ ‏يبلغ‎ (V) ‏في الصيغة‎ n ‏حيث‎ cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid diester ٠ ‏المقابل في المدى المذكور أعلاه.‎ ‏وإذا قلت نقاوة الزمير المقابل عن ١965؛ يصبح تأثير اتساع توزيع الأوزان الجزيئية؛‎ ‏الفعالية؛ النوعية الفراغية؛ إلخ. غير كافي أحياناً. وإذا تجاوزت نقاوة الزمير المقابل 9679 يصبح‎ ‏تأثير اتساع توزيع الأوزان الجزيئية غير كافي أحياناً. أي أنه عندما تتجاوز نقاوة الزمير المقابل‎ ‏يحصل على عدة فوائد من جعل تأثير اتساع توزيع الأوزان الجزيئية‎ ode ‏المدى المذكور‎ vo ‏للبوليمر الناتج وفعالية الحفاز أو الانتظام الفراغي المرتفع للبوليمر الناتج متلائمة مع بعضها‎ ‏البعض إلى درجة كبيرة.‎ ‏الحلقية (ب)؛ تفضل مركبات لها بنية ثنائي إستر حمض‎ ester ‏وبوصفها مركبات الإستر‎ ‏ممثلة بالصيغة‎ cycloalkane-1,2-dicarboxylic acid diester ‏كربوكسيليك‎ ALY ١ ‏ألكان-‎ ‏(7أ) التالية؛ ويفضل تحديداً:‎ vy. di-n-butyl ‏كربوكسيلات ثنائي -ع-بيوتيل -1,2-عصة«عطماعن‎ ALY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎diisobutyl cyclohexane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎dihexyl ~~ cyclohexane-1,2- ‏هكسيل‎ ALD ‏كربوكسيلات‎ ALLEY »٠1-يقلح ‏هكسان‎ vo «dicarboxylate diheptyl cyclohexane-1,2- ‏هبتيل‎ ALE ‏كربوكسيلات‎ SLE-Y OV — dla ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎YVot¢
Yv dioctyl cyclohexane-1,2- ‏هكسان حلقي-٠؛ "-ثتائي كربوكسيلات ثثنائي أوكتيل‎ «dicarboxylate di-2-ethylhexyl cyclohexane- ‏"-إثيل هكسيل‎ - Al ‏هكسان حلقي-٠؛ "-ثنائي كربوكسيلات‎ «1,2-dicarboxylate diisobutyl ~~ cyclopentane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏م بنتان‎ «dicarboxylate «diheptyl cyclopentane-1,2-dicarboxylate ‏-ثنائي كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ ١ ‏بنتان حلقي-‎ diisobutyl ~~ cycloheptane-1,2- ‏هبتان حلقي-٠؛ 7"-ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ «dicarboxylate diheptyl cycloheptane-1,2- ‏كربوكسيلات ثتائي هبتيل‎ SLIT ؛٠-يقلح ‏هبتان‎ ٠ ‏إلخ.‎ «dicarboxylate 1 To 1
He
H—C" ‏)س0‎ ‎C ‎2 ‎n-4 ‎(I) ‏يمثل نفس المركبات الموصوفة مسبقاً (أي؛ يشير إلى نفس‎ R ‏وفي الصيغة (7أ)؛‎
CC ‏المركبات المشار إليها في الصيغة (7))؛ ويمكن استبدال رابطة أحادية (باستثناء الرابطة‎ ‏برابطة ثنائية.‎ cyclic backbone ‏في الهيكل الحلقي‎ (CC® ‏والرابطة‎ ve ‏وتفضل من المركبات المذكورة أعلاه المركبات التالية:‎ diisobutyl cyclohexane-1,2- ‏كربوكسيلات ثناني أيزوبيوتيل‎ ALEEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎dihexyl ~~ cyclohexane-1,2- ‏هكسيل‎ JLB ‏كربوكسيلات‎ JLEY = dla ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate Y. diheptyl cyclohexane-1,2- ‏كربوكسيلات ثنائي هبتيل‎ ALEY ؛»٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎«dicarboxylate ‎Yvo¢
YA dioctyl ~~ cyclohexane-1,2- ‏أركتيل‎ (ALS ‏كربوكسيلات‎ ALEY ؛٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎9 «dicarboxylate di-2-ethylhexyl cyclohexane- ‏هكسيل‎ Jdil-¥— Al ‏كربوكسيلات‎ AUEY »٠-يقلح ‏هكسان‎ ‎.1,2-dicarboxylate والسبب في هذا لا يقتصر على أن لهذه المركبات أداء حفزي ‎dle‏ بل لأنه يمكن أيضاً تحضيرها باستخدام تفاعل ديلز -ألدر ‎Diels Alder‏ بتكلفة منخفضة نسبياً. وقد تستخدم هذه المركبات لوحدها أو في توليفة من نوعين أو أكثر منها. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استخدام مركبات الإستر ‎ester‏ الحلقية (أ) و(ب) في توليفة مع مكون الحفاز الموصوف لاحقاً (ج)؛ ضمن حدود لا تؤثر سلباً على هدف الاختراع. ‎١‏ ويفضل أن لا تقل النسبة المولية لمزج مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ) مع مركب الإستر :© الحلقي (ب) (مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ)/(مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ)+ مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (ب)) ‎٠٠١ X‏ (96 بالمول)) عن ‎96٠١0‏ بالمول. والأفضل أن لا تقل النسبة المولية للمزج عن 9670 بالمول؛ والأفضل من ذلك أن لا تقل عن ‎964٠‏ بالمول؛ ويفضل تحديداً أن لا تقل عن 9650 بالمول. ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى 1644 بالمول؛ والأفضل 0 964 ‎ve‏ بالمول؛ والأفضل من ذلك 9685 بالمول؛ ويفضل تحديداً 9680 بالمول. ‏ويمكن تشكيل مركبات الإستر ‎ester‏ الحلقية (أ) و(ب) أثناء تحضير مكون حفاز التيتانيوم ‎titanium‏ الصلب (1). على سبيل المثال؛ بتزويد خطوة لملامسة مركبات أنهيدريد الكربوكسيليك ‎carboxylic anhydrides‏ أو مركبات ثنائي هاليد الكربوكسيليك ‎carboxylic dihalides‏ التي تقابل مركبات الإستر ‎ester‏ الحلقية )1( و(ب) بصفة جوهرية مع مركبات الكحول المقابلة؛ ويمكن مزج ‏© - مركبات الإستر ‎ester‏ الحلقية (أ) و(ب) في مكون حفاز التيتانيوم ‎titanium‏ الصلب. ‏وبواسطة العملية المستخدمة لتحضير بوليمر أولفيني وفقاً للاختراع؛ يمكن الحصول على بوليمر له توزيع واسع للأوزان الجزيئية. ومع أن السبب في هذا غير واضح؛ إل أنه ييفترض أن يكون السبب كما وصف أدناه. ‏ومن المعروف أن بنية الهيدروكربون الحلقية تشكل مجموعة متنوعة من البنيات الفراغية ‎vo‏ مثلاً الشكل المقعدي وشكل القارب. وعلاوة على ذلك؛ إذا اشتملت البنية الحلقية على بديل» تزداد الأشكال المغايرة للبنية الفراغية التي يمكن الحصول عليها. وعلاوة على ذلك؛ إذا كانت الرابطة بين ذرة كربون ‎carbon‏ ترتبط مع مجموعة الإستر ‎ester‏ (مجموعة ‎(COOR'‏ وذرة كربون ‎carbon‏ ‏أخرى ترتبط بمجموعة إستر ‎(COOR') ester‏ هي رابطة أحادية؛ حيث تكون ذرات الكربون ‎Yvo¢
Yq ester ‏المكونة للهيكل الحلقي لمركب الإستر‎ carbon ‏المذكورة جزءاً من ذرات الكربون‎ carbon ‏الحلقي؛ يزداد تغير التركيب الفراغي الذي يمكن قبوله. وتؤدي هذه التراكيب الفراغية المتنوعة التي‎ (I) ‏الصلب‎ titanium ‏يمكن قبولها إلى تكوين مواقع فعالة مختلفة على مكون حفاز التيتانيوم‎ ‏الصلب (1)؛ يمكن‎ titanium ‏عند إجراء بلمرة أولفينية باستخدام مكون حفاز التيتانيوم‎ (lA ‏ونتيجة‎ ‏تحضير البوليمرات الأولفينية ذات الأوزان الجزيئية المختلفة في وقت واحد؛ أي أنه يمكن تحضير‎ ٠ ‏بوليمر أولفيني له توزيع واسع للأوزان الجزيئية.‎ ‏الحلقي (أ) ضمن مدى‎ ester ‏وفي الظروف حيث تكون النسبة المولية لمزج مركب الإستر‎ ‏الحلقي (أ) في مكون حفاز التيتانيوم‎ ester ‏واسع؛ أي؛ حتى عندما تكون نسبة مركب الإستر‎ (I) ‏الصلب‎ titanium ‏الصلب منخفضة؛ يمكن أن يُحصل بواسطة مكون حفاز التيتانيوم‎ titanium ‏وفقاً للاختراع على بوليمر أولفيني له توزيع واسع جداً للأوزان الجزيئية. وبالرغم من أن السبب وراء‎ ٠ ‏هذا التأثير غير واضح؛ يفترض الاختراع الراهن ما يلي.‎ ‏الحلقي (أ) عدد كبير‎ ester ‏يكون لمركب الإستر‎ R ‏أنه من الواضح نظراً لوجود البديل‎ ester ‏جداً من الأشكال المغايرة للبنيات الفراغية التي يمكن أن تتشكل. بالمقارنة مع مركب الإستر‎ ‏الحلقي (أ) على توزيع الأوزان‎ ester ‏الحلقي (ب). ولهذا السبب؛ يُعتقد أن تاثير مركب الإستر‎ ‏الجزيئية يصبح تحت السيطرة؛ وحتى عندما تكون نسبة المزج منخفضة؛ يمكن الحصول على‎ ١ ‏الحلقي (أ).‎ ester ‏بوليمر أولفيني له توزيع واسع جداً للأوزان الجزيئية من مركب الإستر‎ ‏الحلقي‎ ester ‏الحلقي 0 ومركب الإستر‎ ester ‏ومن ناحية أخرى؛ يكون لمركب الإستر‎ ‏(ب) نفس البنية نسبياً؛ وبالتالي؛ تؤثر هذه المركبات بقوة على بعضها البعض بالنسبة لخواصها‎ ‏تصبح‎ cline ‏الأساسية مثلاً الفعالية والانتظام الفراغي. (عندما تستخدم مركبات لها بنيات‎ ‏تغيرات الفعالية؛ الانتظام الفراغي أو ما شابه ذلك في أغلب الأحيان كبيرة؛ أو يصبح تأثير أحد‎ ٠ ‏المركبات في أغلب الأحيان هو السائد).‎ ‏الحلقي 0 منخفضة؛ يمكن أن‎ ester ‏ولذلك؛ حتى عندما تكون نسبة مركب الإستر‎ ‏الصلب )1( وفقاً للاختراع على بوليمر أولفيني له‎ titanium ‏يُحصل بواسطة مكون حفاز التيتانيوم‎ ‏توزيع واسع جداً للأوزان الجزيئية وله انتظام فراغي كبير بالإضافة إلى فعالية كبيرة.‎ ‏وفقاً للاختراع؛ ييستخدم مركب‎ (I) ‏الصلب‎ titanium ‏ولإنتاج مكون حفاز التيتانيوم‎ Yo (0 ‏الحلقية‎ ester ‏بالإضافة إلى مركبات الإستر‎ titanium ‏ومركب تيتانيوم‎ magnesium ‏مغنيسيوم‎ ‏و(ب) المذكورة أعلاه.‎ magnesium ‏مركب المغنيسيوم‎
وتشمل أمثلة مركبات المغنيسيوم ‎magnesium‏ مركبات المغنيسيوم ‎magnesium‏ المعروفة ‎daa‏ وخاصة؛ هاليدات المغنيسيوم ‎«magnesium halides‏ مثلأً كلوريد المغنيسيوم ‎magnesium chloride‏ وبروميد المغنيسيوم ‎¢magnesium bromide‏ ° ألكوكسي هاليدات المغنيسيوم ‎magnesium alkoxyhalides‏ مثلاً مثوكسي كلوريد المغنيسيوم ‎magnesium methoxychloride‏ إثوكسي كلوريد المغنيسيوم ‎magnesium‏ ‎ethoxychloride‏ وفنوكسي كلوريد المغنيسيوم ‎¢magnesium phenoxychloride‏ مركبات ألكوكسي مغنيسيوم ‎alkoxymagnesium‏ مؤئلاً إتوكسي مغنيسيوم ‎«ethoxymagnesium‏ أيزوبروبوكسي مغنيسيوم ‎¢ISOPrOPOXyMagnesium‏ بيوتوكسي مغنيسيوم ‎butoxymagnesium ٠١‏ و 7-إثيل هكسوكسي مغنيسيوم ‎¢2-ethylhexoxymagnesium‏ ‏مركبات أريلوكسي مغنيسيوم ‎pL aryloxymagnesiums‏ فنوكسي مغنيسيوم ‎¢‘phenoxymagnesium‏ و أملاح لحمض كربوكسيليك المغنيسيوم ‎carboxylic acid salts of magnesium‏ مثلاً استيارات المغنيسيوم ‎.magnesium stearate‏ ‎Vo‏ ويمكن أن تستخدم مركبات المغنسيوم ‎magnesium‏ هذه لوحدها أو في توليفة من نوعين أو أكثر منها. وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن توجد مركبات المغنيسيوم ‎magnesium‏ هذه على شكل مركب متراكب ‎complex compound‏ أو مركب مزدوج مع فلزات أخرى؛ أو على شكل خليط مع مركبات فلزية أخرى. ومن بين المركبات المذكورة أعلاه؛ تفضل مركبات المغنيسيوم ‎magnesium‏ التي تحتوي © على هالوجين ‎chalogen‏ ويفضل استخدام مركبات هاليد المغنيسيوم ‎halides‏ 01880651000؛ وبصفة خاصة كلوريد المغنيسيوم ‎magnesium chloride‏ ويفضل أيضاً استخدام مركب ألكوكسي مغنيسيوم ‎alkoxymagnesium‏ مثلاً إثنوكسي مغنيسيوم ‎-ethoxymagnesium‏ ويمكن أن يكون مركب المغنيسيوم ‎magnesium‏ هو ذلك المشتق من مادة أخرى» على سبيل ‎(JUN‏ مركب المغنيسيوم ‎magnesium‏ الذي يتم الحصول عليها بملامسة مركب مغنيسيوم عضوي ‎organomagnesium compound ٠‏ مثلاً مادة مُفاعلة غرينيار ‎«Grignard reagent‏ مع هاليد التيتانيوم ‎titanium halide‏ هاليد السليكون ‎«silicon halide‏ كحول مهلجن ‎halogenated‏ ‎calcohol‏ أو ما شابه ذلك. مركبات ‎alla ely‏ التيتانيوم ‎ctitanium tetrahalides‏ مثل با110 5 ‎¢TiBry‏ ‎YVot‏
مركبات ثلاثي هاليد ألكوكسي التيتانيوم ‎calkoxytitanium trihalides‏ مثل ‎Ti(OC,Hs)Brs «Ti(0-n-C4Ho)Cly ¢Ti(OC;Hs)Cl3 «Ti(OCH;)Cly‏ و ‎¢Ti(O-isoCsHs)Br3‏ ‏مركبات ثنائي هاليد ألكوكسي التيتانيوم ‎Js calkoxytitanium dihalides‏ ‎¢Ti(OC,Hs),Cl 5 Ti(OCH3),Cl‏ ° مركبات أحادي هاليد ألكوكسي التيتانيوم ‎Jie calkoxytitanium monohalides‏ ‎¢Ti(OC,Hs)sBr 3 Ti(O-n-C4Ho);Cl «Ti(OCH;);Cl‏ و مركبات رباعي ألكوكسي التيتانيوم ‎«Ti(OCH3)s J—ia ctetraalkoxytitaniums‏ بوتات11)00؛ ‎Ti(OCsHo)s‏ ى ‎Jdi-Y=0)s‏ مكسيل)71 4 ‎Ti(O-2-ethylhexyl)‏ ‏ومن بين هذه المركبات؛ تفضل مركبات رباعي هاليد التيتانيوم ‎titanium tetrahalides‏ ‎٠‏ ويفضل بصفة خاصة رباعي كلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ ويمكن استخدام مركبات التيتانيوم ‎titanium‏ هذه لوحدهاء أو يمكن استخدامها في توليفة من نوعين أو ‎JST‏ منها. وكمركبات المغنيسيوم ‎magnesium‏ ومركبات التيتانيوم ‎Aa titanium‏ الذكرء يمكن أيضاً استخدام المركبات الموصوفة بالتفصيل؛ على سبيل المثال» في وثيقة براءة الاختراع رقم ‎١‏ ووثيقة براءة الاختراع رقم ؟. ‎Vo‏ ولتحضير مكون الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب ‎(I)‏ وفقاً للاختراع؛ يمكن استخدام عمليات معروفة عموماً بدون أي تحديد؛ باستثناء أنه يستخدم مركبا الإستر الحلقي ‎cylic ester‏ 00( و (ب). وتتضمن الأمثلة المفضلة للعمليات العمليات التالية من ‎)١-©(‏ إلى (©-4). ‎(VP)‏ عملية يتم ‎Led‏ ملامسة ناتج إضافة صلب ‎solid adduct‏ يتألف من مركب مغنيسيوم ‎magnesium‏ ومكون حفاز (ج)؛ مركبا الإستر ‎ester‏ الحلقي )1( و (ب)؛ ومركب »| تيتانيوم ‎titanium‏ في ‎Alla‏ سائلة مع مركب ‎AT‏ في ‎Ala‏ معلقة بوجود مذيب هيدروكربوني خامل ‎.inert hydrocarbon solvent‏ ‎(Y-P)‏ عملية يتم فيها ملامسة ناتج إضافة صلب يتألف من مركب مغنيسيوم ‎magnesium‏ ومكون حفاز (ج)ء مركبا الإستر ‎ester‏ الحلقي 00( و (ب)؛ ومركب تيتانيوم ‎titanium‏ في حالة سائلة مع مركب آخر عدة مرات. ‎(VP) ro‏ عملية يتم فيها ملامسة ناتج إضافة صلب يتألف من مركب مغنيسيوم ‎magnesium‏ ومكون حفاز (ج) مع مركبا الإستر ‎ester‏ الحلقي 0( و (ب)؛ مركب تيتانيوم ‎titanium‏ في حالة سائلة مع مركب آخر عدة مرات في ‎Ula‏ معلقة بوجود مذيب هيدروكربوني ‎hydrocarbon‏ خامل.
‎(£-P)‏ عملية يتم فيها ملامسة مركب مغنيسيوم ‎magnesium‏ في حالة سائلة يتألف من مركب مغنيسيوم ‎magnesium‏ ومكون حفاز )=( ¢ مركب تيتانيوم ‎titanium‏ في حالة سائلة؛ ومركبا الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ) و (ب) مع مركب ‎AT‏ ‏ويفضل أن تتراوح درجة حرارةٍ التفاعل لتحضير مكون الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ ‎o‏ الصلب (1) من -<٠7م‏ إلى ‎٠٠١‏ م؛ والأفضل من -75أم إلى ‎٠١‏ م؛ والأفضل من -5 7م إلى ‎a VY‏ ّ ويمكن ‎lee chal‏ تحضير مكون الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب؛ حسب الحاجة؛ بوجود وسط معروف عموماً . وتشمل أمثلة الأوساط هيدروكربونات عطرية | ‎aromatic‏ ‎hydrocarbons‏ ذات قطبية منخفضة؛ مثل التولوين ‎toluene‏ هيدروكربونات أليفاتية ‎aliphatic‏ ‎hydrocarbons | ٠‏ معروفة عموماً أو هيدروكربونات حلقية أليفاتية ‎alicyclic hydrocarbons‏ مثل هبتان ‎cheptane‏ أوكتان ‎octane‏ ديكان ‎decane‏ وهكسان حلقي ‎.Cyclohexane‏ ومن بين هذه ‎lS yall‏ تفضل الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ الأليفاتية. وعند إجراء تفاعل بلمرة الأولفين ‎olefin‏ باستخدام مكون الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ ‏الصلب ‎(I)‏ المحضر تحت ظروف ضمن المدى آنفة الذكر؛ فإنه يمكن أن يلاءم تأثير الحصول ‎١‏ .على بوليمر له توزيع أوزان جزيئية كبير مع فعالية الحفاز والانتظام الفراغي الكبير للبوليمر الناتج مع بعضه البعض بمستو عالٍ. (مكون الحفاز (ج)) بالنسبة لمكون الحفاز (ج) المستخدم لتشكيل ناتج الإضافة الصلب أو مركب المغنيسيوم ‎magnesium‏ في الحالة السائلة؛ يفضل المركب المعروف عموماً الذي له القدرة على تذويب مركب ‎x.‏ المغنيسيوم ‎magnesium‏ آنف الذكر عند درجة حرارة تتراوح من درجة حرارة الغرفة إلى 0٠٠م؛‏ ويفضل؛ على سبيل المثال؛ الكحول ‎alcohol‏ الألدهيد ‎aldehyde‏ الأمين ‎amine‏ الحمض الكربوكسيلي ‎carboxylic acid‏ ومزائج منها. وكهذه المركبات؛ يمكن أيضاً استخدام المركبات الموصوفة بالتفصيل» على سبيل المثال» في وثيقة براءة الاختراع رقم ‎١‏ ووثيقة براءة الاختراع رقم . ‎Yo‏ وتشمل أمثلة الكحولات ‎alcohols‏ التي لها القدرة على تذويب مركب المغنيسيوم ‎‘magnesium‏ ‏كحولات أليفاتية ‎caliphatic alcohols‏ مثل الميثانول ‎«methanol‏ الإيثانول ‎cethanol‏ ‏البروبانول ‎cpropanol‏ البيوتانول ‎cbutanol‏ الأيزوبيوتانول لمصمامون غليكول الإثيلين ‎ethylene‏ ‎Yvot‏
‎«glycol‏ ١-مثيل‏ بنتانول ‎«2-methylpentanol‏ 7-إثيل بيوتانول ‎2-ethylbutanol‏ ع-هبتانول ‎n-‏ ‎ cheptanol‏ ع-أوكتانول ‎«n-octanol‏ 7"-إثيل هكسانول ‎«2-ethylhexanol‏ ديكانول ‎decanol‏ ‏ودوديكانول ‎¢dodecanol‏ ‏كحولات حلقية أليفاتية ‎Jie «alicyclic alcohols‏ هكسانول حلقي ‎cyclohexanol‏ ومثيل ‎٠‏ هكسانول حلقي ‎¢methylcyclohexanol‏ ‏كحولات عطرية ‎Jia caromatic alcohols‏ كحول البنزيل ‎benzyl alcohol‏ وكحول مثيل البنزيل ‎¢methylbenzyl alcohol‏ و كحولات أليفاتية ‎aliphatic alcohols‏ تحتوي على مجموعة ألكوكسي ‎«alkoxy‏ مثل =— بيوتيل ‎.n-butyl cellosolve al gu glu‏ ‎٠١‏ وتشمل أمثلة الأحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ أحماض كربوكسيلية عضوية ‎organic carboxylic acids‏ بها ‎١‏ ذرات كربون ‎carbon‏ أو أكثر ‎٠»‏ مثل حمض الكبريليك ‎caprylic‏ ‎acid‏ وحمض *؟-إثيل هكسانويك ‎.2-ethylhexanoic‏ وتشمل أمثلة الألدهيدات ‎aldehydes‏ ‏ألدهيدات ‎aldehydes‏ بها ‎١‏ ذرات كربون ‎carbon‏ أو أكثر؛ مثل ألدهيد الكبريك ‎capric aldehyde‏ وألدهيد 7-إثيل هكسيل ‎.2-ethylhexyl aldehyde‏ ‎Vo‏ وتشمل أمثلة الأمينات ‎amines‏ أمينات ‎amines‏ بها 6 ذرات كربون ‎carbon‏ أو ‎Jie «SST‏ هبتيل أمين ‎cheptylamine‏ أوكتيل أمين ‎coctylamine‏ نونيل أمين ‎Jus) cnonylamine‏ أمين ‎laurylamine‏ و 7-إثيل هكسيل أمين ‎.2-ethylhexylamine‏ ‏وتفضل الكحولات ‎alcohols‏ آنفة ‎SA‏ « بصفتها مكون الحفاز (ج)؛ ويفضل بصفة خاصة الإيثانول 1مصقطاع» البروبانول ‎propanol‏ البيوتانول ‎cbutanol‏ الأيزوبيوتاتول ‎cisobutanol‏ ‎٠‏ الهكسانول ‎chexanol‏ 7-إثيل هكسانول ‎2-ethylhexanol‏ الديكانول ‎«decanol‏ الخ. ومع أن مقادير مركب المغنيسيوم ‎magnesium‏ ومكون الحفاز ‎(a)‏ المستخدم في تحضير ناتج الإضافة الصلب أو مركب المغنيسيوم ‎magnesium‏ في الحالة السائلة تتفاوت بالاعتماد على نوعيهما؛ ظروف التلامس؛ الخ؛ إلا أنه يستخدم مركب المغنيسيوم ‎magnesium‏ بمقدار يتراوح من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ مول/لتر 6؛:01/1؛ ويفضل من ‎١.*‏ إلى © مول/لتر لكل على أساس وحدة الحجم ‎vo‏ .من مكون الحفاز (ج). وكذلك؛ حسب الرغبة؛ يمكن استخدام وسط يكون خاملاً بالنسبة لناتج الإضافة الصلب (ج) في توليفة. وتشمل الأمثلة المفضلة على الأوساط مركبات هيدروكربونية ‎hydrocarbon‏ معروفة عموماً ‎Jie‏ الهبتان ‎cheptane‏ الأوكتان ‎octane‏ والديكان ‎.decane‏ ‏وتختلف النسبة التركيبية بين المغنيسيوم ‎magnesium‏ في ناتج الإضافة الصلب الناتج أو
مركب المغنيسيوم ‎magnesium‏ في الحالة السائلة ومكون الحفاز (ج) بالاعتماد على المركبات المستخدمة؛ ولا يمكن تحديده بشكل ‎ple‏ ولكن يفضل أن لا يقل مقدار مكون الحفاز (ج) عن ‎٠٠‏ مولء والأفضل أن لا يقل عن ‎7.١‏ مول؛ والأفضل ‎Lad‏ أن لا يقل عن 7.7 مول؛ ويفضل بصفة خاصة أن لا يقل عن 7.4 ولا يزيد عن 0 مولات؛ على أساس ‎١‏ مول من المغنيسيوم ‎magnesium °‏ في مركب المغنيسيوم ‎.magnesium‏ ‏ويمكن أن يعتبر أن مركبا الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ) و (ب) ومكون الحفاز (ج) آنف الذكر ينتموا إلى مكون يشار إليه بمائح إلكترونات من ‎J‏ شخص متمرس في التقنية. ومن المعروف أن المكون المائح للإلكترونات يظهر تأثيراً يتمتل في تعزيز الانتظام الفراغي للبوليمر الناتج؛ تأثيراً يتمثل في ضبط توزيع تركيب البوليمر الإسهامي الناتج؛ تأثيراً مخثراً لضبط الشكل الجسيمي والقطر الجسيمي لجسيم ‎oad lin‏ مع المحافظة على فعالية عالية للحفاز. ويعتقد أن مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ) يظهر أيضاً تأثيراً يتمثل في ضبط توزيع الأوزان الجزيئية وذلك لأنه يعتبر بحد ذاته مائحاً للإلكترونات. وفي مكون الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب ‎(I)‏ وفقاً ‎gp has‏ يرغب أن تتراوح النسبة الذرية للهالوجين 0310860/التيتانيوم ‎titanium‏ (أي» عدد مولات ذرات الهالوجين ‎aac fhalogen | ١٠‏ مولات ذرات التيتانيوم ‎(titanium‏ من ؟ إلى ‎٠٠١‏ والأفضل من ؛ إلى ‎Ae‏ ‏ويرغب أن تتراوح النسبة المولية لمركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ)/التيتانيوم ‎titanium‏ ‏(أي؛ عدد مولات مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ)/عدد مولات ذرات التيتانيوم ‎(titanium‏ والنسبة الذرية لمركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (ب)/التيتانيوم ‎titanium‏ (أي؛ عدد مولات مركب الإستر ‎Aa ester‏ (ب)/عدد مولات ذرات التيتانيوم ‎(titanium‏ من ‎٠.١٠‏ إلى ‎٠٠١‏ والأفضل من ‎dey oy.‏ ١٠؛و‏ يرغب أن تتراوح النسبة المولية لمكون الحفاز (ج)/ذرة التيتانيوم ‎titanium‏ من صفر إلى ‎٠‏ ويفضل من صفر إلى ‎.٠١‏ ‏وبالنسبة للنسبة المفضلة لمركب الإستر ‎Aad ester‏ (أ)/مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (ب)» تبلغ نسبة الحد الأدنى من قيمة (96 بالمول) ‎7٠٠١‏ مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي © (أ)/(مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (أ) + مركب الإستر ‎ester‏ الحلقي (ب)) ‎96٠0‏ بالمول؛ ويفضل بالمول؛ والأفضل 96460 بالمول؛ والأفضل بصفة خاصة ‎969٠0‏ بالمول؛ وتبلغ نسبة الحد الأعلى منه 9649 ‎(Jah‏ ويفضل 9690 بالمول؛ والأفضل 9685 بالمول؛ والأفضل بصفة خاصة 9680 بالمول. ‎Yvo¢‏ to ‏(أي؛ عدد‎ titanium ‏ويرغب أن تتراوح النسبة الذرية للمغنيسيوم (ن:065ع008/التيتانيوم‎
Gee ‏إلى‎ ١ ‏من‎ (titanium ‏مولات ذرات التيتانيوم‎ 23c/magnesium ‏مولات_ذرات المغنيسيوم‎ on ‏والأفضل من ؛ إلى‎ ‏الحلقي‎ ester ‏ويفضل أن لا تزيد نسبة مكون قد يكون موجوداً بالإضافة إلى مركبا الإستر‎ ‏والأفضل أن لا تزيد عن‎ gs 9670 ‏مكون الحفاز (ج) عن‎ JB ‏و (ب)؛ على سبيل‎ )( ٠ ‏الحلقي 0( و (ب).‎ ester ‏وزناً من مركبا الإستر‎ 96 ٠٠١ ‏وزثاًء على أساس‎ %0 ‏الصلب‎ titanium ‏وبصفتها ظروف التحضير الأكثر تفصيلاً لمكون الحفاز التيتانيومي‎ ‏براءة الاختراع الأوروبية رقم‎ (JB ‏()؛ تستخدم الظروف الموصوفة في؛ على سبيل‎ ‏رقم 5085/39 ٠)؛ وثيقة براءة‎ Kokai ‏(براءة الاختراع الأوروبية باسم كوكاي‎ 80861 ‏الحلقي (أ) و (ب).‎ ester ‏باستثناء استخدام مركبا الإستر‎ oY ‏الاختراع رقم‎ > olefin ‏بلمرة الأولفين‎ lia ‏وفقاً للاختراع على ما يلي:‎ olefin ‏يشتمل الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين‎ ‏الصلب )1( وفقاً للاختراع آنف الذكر؛ و‎ titanium ‏مكون الحفاز التيتانيومي‎ ‏يحتوي على عنصر فلزي يختار من المجموعات‎ (IT) ‏مكون حفاز لمركب فلزي عضوي‎ ‏؟ و7١ من الجدول الدوري.‎ ء١‎ Vo (I) ‏مكون حفاز لمركب فلزي عضوي‎ ‏بالنسبة لمكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي (11)؛ يمكن استخدام مركب يحتوي على فلز‎ ‏مركب من‎ corganoaluninum ‏مركب ألومنيوم عضوي‎ JU ‏على سبيل‎ OY ‏من المجموعة‎ ‏مركب فلزي عضوي من فلز من‎ caluminum ‏وألومنيوم‎ ١ ‏متراكب مؤلكل من فلز من المجموعة‎ organoaluninum ‏يفضل مركب الألومنيوم العضوي‎ «lal ‏المجموعة ". ومن بين هذه‎ » ‏وتشمل الأمتلة المفضلة على مكونات الحفازات للمركبات الفلزية العضوية (11) مكونات‎ ‏مثل براءة الاختراع‎ closer ‏الحفازات للمركبات الفلزية العضوية الموصوفة في نشرات معروفة‎ ‏الأوروبية رقم 0/80/5981 آنفة الذكر.‎ )111( ‏الالكترونات‎ pile ‏وفقاً للاختراع» حسب الحاجة؛ على مانح‎ olefin ‏قد يشتمل حفاز بلمرة الأولفين‎ ro ‏الموصوف سابقاً مع مكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي )11( ويفضل أن‎ (TIT) ‏الالكترونات‎ ‎.organosilicon compound ‏عبارة عن مركب سليكوني عضوي‎ (ITT) ‏يكون مانح الالكترونات‎ ‏على سبيل المثال؛ عبارة عن‎ corganosilicon compound ‏ويكون المركب السليكوني العضوي‎
Yvo¢
£1 مركب ممثل بالصيغة (©) التالية. ستق0اقمة ...0 حيث ‎Jing‏ كل من ‎R‏ و © مجموعة هيدروكربون ‎chydrocarbon‏ ويمتل ‎n‏ عدداً صحيحاً يحقق الشرط صفر ‎A> n>‏ ° وتتضمن أمثلة المركبات السليكونية العضوية ‎organosilicon compounds‏ الممثلة بالصيغة (7)؛ التي يمكن أن تستخدم في الاختراع؛ ثنائي أيزوبروبيل ثنائي مثوكسي سيلان ‎diisopropyldimethoxysilane‏ ثث -بيوتيسل مثيل ‎AE‏ مثوكسي سيلان - ‎cbutylmethyldimethoxysilane‏ ثث -بيوتيسل مثيل ثنائي إتوكسي سيالاان ‏ ‎cbutylmethyldiethoxysilane‏ ثث-أميل مثيل ثائي إثوكسي سيلان ‏ ‎camylmethyldiethoxysilane | ٠‏ ثنائي هكسيل حلقي ‎Sia ALB‏ سيلان ‎ddicyclohexyldimethoxysilane‏ هكسيل حلقي مثيسل ثتائفي مثوكسي سيلان ‎«cyclohexylmethyldimethoxysilane‏ هكسيل حلقي مثيل ‎ALB‏ إتوكسي سيلان ‎ccyclohexylmethyldiethoxysilane‏ فينيل ثلاثي متوكسي سيلان ‎cvinyltrimethoxysilane‏ فينيل ثلاثي إثوكسي سيلان ‎cvinyltriethoxysilane‏ ثث-بيوتيل ثلاشي إثوكسي سيلان ‎to‏ ‎cbutyltriethoxysilane ٠٠‏ فنيل ثلاثي إثوكسي سيلان ‎cphenyltriethoxysilane‏ هكسيل حلقي ثلاثي مثوكسي سيلان ‎cyclohexyltrimethoxysilane‏ بنتيل ‎Bla‏ ثلاثي مثوكسي سيلان ‎ccyclopentyltrimethoxysilane‏ ١-مثيل‏ بنتيل حلقي ثلاثي مثوكسي سيلان -2 ‎cmethylcyclopentyltrimethoxysilane‏ بنتيسل حلقي ‎DN‏ إتوكسي سيلان ‎dla Jan AL ccyclopentyltriethoxysilane‏ ثنائي ‎Sie‏ سيِلان ‎dicyclopentyldimethoxysilane | ٠‏ ثنائي بنتيسل حلقي ثتنائي إتوؤكسي سيلان ‎BU «dicyclopentyldiethoxysilane‏ بنتيسل حلقي ‎Sie‏ سيبلان ‎AL dricyclopentylmethoxysilane‏ بنتيل حلقسي ‎Jie‏ مثوكسي ‎Oa‏ ‎ddicyclopentylmethylmethoxysilane‏ ثنائي بنتيل حلقي إثيل مثوكسي سيلان ‎«dicyclopentylethylmethoxysilane‏ وبنتيسل حلقي ثتائي مثيل ‎Si‏ سيلان ‎.cyclopentyldimethylethoxysilane Yo‏ ومن بين هذه المركبات؛ يفضل استتخدام ‎Ji‏ ثلاثي إثوكسي سيلان ‎SUS cvinyltriethoxysilane‏ فنيل ‎SLB‏ مثوكسي سيلان ‎«diphenyldimethoxysilane‏ ثنائي هكسيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان ‎cdicyclohexyldimethoxysilane‏ هكسيل حلقي مثيل ثنائي ‎YVot¢‏ ty ‏وثنائي بنتيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان‎ cyclohexylmethyldimethoxysilane ‏مثوكسي سيلان‎ .dicyclopentyldimethoxysilane ‏ممثلة بالصيغة (4) التالية؛ وصف في النشرة الدولية رقم‎ silane ‏ويعتبر مركب سيلان‎ organosilicon يوضعلا ‏مثالاً مفضلاً أيضاً على المركب السليكوني‎ (Yu ot 7 .compound ° (¢). . . ‏رضعم نو‎ (NRR%) ‏إلى 1 ذرات‎ ١ ‏بها من‎ hydrocarbon ‏مجموعة هيدروكربون‎ RY ‏وفي الصيغة (4)؛ يمثل‎ ‏أليفاتية مشبعة أو غير‎ hydrocarbon ‏وتشمل أمثلة ع مجموعة هيدروكربون‎ ccarbon ‏كربون‎ ‏أو يمكن ذكر ما شابه ذلك؛ ويفضل بصفة خاصة‎ carbon ‏ذرات كربون‎ T ‏إلى‎ ١ ‏مشبعة بها من‎ ‏وتشمل الأمثلة على‎ carbon ‏بها من ؟ إلى + ذرات كربون‎ hydrocarbon ‏مجموعة هيدروكربون‎ ٠ cethyl Jil ‏مجموعة‎ methyl ‏هذه مجموعة مثيل‎ hydrocarbon ‏مجموعات الهيدروكربون‎ n-butyl ‏مجموعة ع-بيوتيل‎ cisopropyl ‏مجموعة أيزوبروبيل‎ n-propyl ‏مجموعة ع-بروبيل‎ «n-pentyl ‏مجموعة ع-بنتيل‎ ¢sec-butyl ‏مجموعة أيزوبيوتيل 801 مجموعة ثن -بيوتيل‎ «n-hexyl ‏مجموعة ع-هكسيل‎ cyclopentyl Als ‏مجموعة أيزوبنتيل 01 مجموعة بنتيل‎ ‏بصفة‎ ethyl ‏ومن بين هذه المجموعات؛ تفضل مجموعة إثيل‎ -Cyclohexyl ‏مجموعة هكسيل حلقي‎ yo ‏خاصنة.‎ ‏ذرة‎ ١١ ‏إلى‎ ١ ‏بها من‎ hydrocarbon ‏الصيغة (4)؛ يمثل "18 مجموعة هيدروكربون‎ Ay ‏مجموعة هيدروكربون‎ (R® ‏أمثلة‎ Joy hydrogen ‏أو ذرة هيدروجين‎ carbon ‏كربون‎ ‏ذرة‎ carbon ‏ذرة كربون‎ VY ‏إلى‎ ١ ‏أليفاتية مشبعة أو غير مشبعة بها من‎ hydrocarbon ‏أو يمكن ذكر ما شابه ذلك. وتشمل الأمثلة على "8 ذرة هيدروجين‎ hydrogen ‏هيدروجين‎ | © n-propyl ‏مجموعة ع-بروبيل‎ cethyl ‏مجموعة إثيل‎ methyl ‏مجموعة مثيل‎ chydrogen isobutyl Jigs il ‏مجموعة‎ n-butyl ‏مجموعة ع-بيوتيل‎ cisopropyl ‏مجموعة أيزوبروبيل‎ cisopentyl ‏أيزوبنتيل‎ dc gana cn-pentyl ‏مجموعة ع-بنتيل‎ sec-butyl ‏مجموعة ثن-بيوتيل‎ ‏مجموعة هكسيل حلقي‎ n-hexyl ‏مجموعة ع-هكسيل‎ ccyclopentyl ‏مجموعة بنتيل حلقي‎ ‏بصفة‎ ethyl ‏مجموعة أوكتيل 1ه. ومن بين هذه المجموعات؛ تفضل مجموعة إثيل‎ cyclohexyl | ٠ ‏خاصة.‎ ‏ذرة‎ ١١ ‏إلى‎ ١ ‏بها من‎ hydrocarbon ‏مجموعة هيدروكربون‎ RE ‏وفي الصيغة (4)؛ يمثل‎ ‏مجموعة هيدروكربون‎ (RC iad ‏وتشمل‎ hydrogen ‏أو ذرة هيدروجين‎ carbon ‏كربون‎
‎hydrocarbon‏ أليفاتية مشبعة أو غير مشبعة بها من ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون ‎«carbon‏ ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ أو يمكن ذكر ما شابه ذلك. وتشمل الأمثلة على مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ هذه مجموعة مثيل ‎methyl‏ مجموعة إثيل ‎cethyl‏ مجموعة ع-بروبيل ‎«n-propyl‏ ‏مجموعة أيزوبروبيل ‎cisopropyl‏ مجموعة ع-بيوتيل 1اد0-1؛ مجموعة أيزوبيوتيل ‎isobutyl‏ ‏مه مجموعة ثن-بيوتيل ‎sec-butyl‏ مجموعة ع-بنتيل 1ا0©م-0؛ مجموعة أيزوينتيل ‎isopentyl‏ ‏مجموعة بنتيل حلقي ‎cyclopentyl‏ مجموعة ع-هكسيل ‎in-hexyl‏ مجموعة هكسيل حلقي ‎cyclohexyl‏ ومجموعة أوكتيل ‎octyl‏ ومن بين هذه المجموعات؛ تفضل مجموعة إثيل ‎ethyl‏ ‏بصفة خاصة. وتشمل أمثلة المركبات الممثلة بالصيغة )£( ما يلي: ‎Ve‏ ثنائي مثيل أمينو ثلاثي إثوكسي ‎«dimethylaminotriethoxysilane (Saw‏ ثنائي إثيل أمينو ثلاثي إثوكسي سيلان ‎«diethylaminotriethoxysilane‏ ‏ثنائي ‎Jil‏ أمينو ‎JOU‏ مثوكسي ‎«diethylaminotrimethoxysilane (Slaw‏ ثنائي إثيل أمينو ثلاثي إتوكسي ‎«diethylaminotriethoxysilane (Slaw‏ ثنائي ‎J‏ أمينو ‎SOU‏ -ع-بروبوكسي ‎«diethylaminotri-n-propoxysilane (Su‏ ‎Sl Vo‏ -ع-بروبيل أمينو ثلاثي إثوكسي سيلان ‎«di-n-propylaminotriethoxysilane‏ ‏منيل-عبروبيل أمينو ‎methyl-n- (Sa pu SY DE‏ ‎«propylaminotriethoxysilane‏ ‎i gard‏ أمينو ‎JOU‏ إثوكسي سيلان ‎«t-butylaminotriethoxysilane‏ ‏إثيل-ع-بروبيل أمينو ثلاثي إتوكسي سيلان ‎«ethyl-n-propylaminotriethoxysilane‏ ‏1 ثيل أيزوبروبيل أمينو ‎DN‏ إتوكسي ‎ethyl- (Du‏ ‎«isopropylaminotriethoxysilane‏ و مثيل إثيل أمينو ثلاثي إتوكسي سيلان ‎.methylethylaminotriethoxysilane‏ ‏ويكمن مثال آخر على المركب السليكوني العضري ‎organosilicon compound‏ في مركب ممثل بالصيغة ‎)١(‏ التالية. ‎RNSi(ORY); vo‏ 0 في الصيغة )0( يمثل ‎RN‏ مجموعة أمينو حلقي ‎cyclic amino‏ وتكون مجموعة الأمينو الحلقي ‎«cyclic amino‏ على سبيل المثال؛ عبارة عن مجموعة بيرهيدروكينولينو ‎perhydroguinolino‏ مجموعة بيرهيدروأيزوكينولينو ‎¢perhydroisoquinolino‏ مجموعة ف ت كت ‎Yvot‏
£4 ؛؟-رباعي هيدروكينولينو ‎4-tetrahydroquinolino‏ 1,23 مجموعة ‎١‏ 7 3 4؛-رباعي هيدر وأيزوكينولينو ‎1,2,3,4-tetrahydroisoquinolino‏ أو مجموعة ثماني مثيلين إيمينو ‎.octamethyleneimino‏ ‏وتشمل أمثلة للمركبات الممثلة بالصيغة (*): ‎٠‏ (بيرهيدروكينولينو) ثلاثي إثوكسي سيلان ‎«(perhydroquinolino)triethoxysilane‏ ‏(بيرهيدروأيزوكينولينو) ‎JOU‏ إثوكسي ‎«(perhydroisoquinolino)triethoxysilane (Slam‏ ‎FY)‏ ء 4-رباعي هيدروكينولينو) ‎SDE‏ إثوكسي سيلان ‎(1,2,3,4-tetrahydroquinolino)‏ ‎«triethoxysilane‏ ‎elt 9 7 0)‏ هيدروأيزوكينولينو) ثلاثي إثوكسي سيلان 1234( ‎ ¢tetrahydroisoquinolino)triethoxysilane ٠١‏ ثماني مثيلين إيمينو ثلاثي إثوكسي سيلان ‎.octamethyleneiminotriethoxysilane‏ ‏وقد تستخدم المركبات السليكونية العضوية ‎organosilicon compounds‏ هذه في توليفة من نوعين أو أكثر منها. ويكمن مثال مفضل لمركب مفيد ‎AT‏ بصفته ‎mile‏ للإلكترونات بالصيغة (111) في مركب ‎١‏ متعدد إيثر ‎polyether‏ الذي يكون عبارة عن مركب يحتوي على رابطتي إيثر ‎ether linkages‏ اثنتين أو أكثر من خلال إستر الحمض الكربوكسيلي العطري ‎aromatic carboxylic acid ester‏ و/أو ‎sae‏ ذرات كربون ‎.carbon‏ ‏ومن بين مركبات متعدد الإيثر ‎coda polyether‏ يفضل مركبات ١؛‏ 7-ثنائي إيثر -1,3 5 .م ويفضل بصفة خاصة 7-أيزوبروبيل-7-أيزوبيوتيل-٠» ‎SEY‏ مثوكسي بروبان ‎SY 7 «2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane Y.‏ أيزوبيوتيل- ‎AY)‏ ‏مثوكسي بروبان ‎Y= Jit g Sab Y= eas jae 1 Y ¢2,2-diisobutyl-1,3-dimethoxypropane‏ *-ثنائي مثوكسي بروبان ‎UY ١ 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane‏ هكسيل حلقي-٠؛ ‎HUET‏ مثوكسي بروبان ‎2,2-dicyclohexyl-1,3-dimethoxypropane‏ و ‎SUEY oY‏ (هكسيل حلقي ‎Sin SEY (fie‏ بروبان -2,2 ‎.bis(cyclohexylmethyl)-1,3-dimethoxypropane Yo‏ وقد تستخدم هذه المركبات لوحدها أو في توليفة من نوعين أو أكثر منها. ويمكن أيضاً أن يشتمل حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع على مكونات أخرى مفيدة لبلمرة الأولفين ‎olefin‏ بالإضافة إلى المكونات الموصوفة ‎code‏ عند الضرورة. وتشمل أمثلة ‎Yvot‏
مكونات أخرى مادة حاملة ‎carrier‏ مثل السليكا ‎silica‏ عامل مضاد كهرسكوني ‎antistatic agent‏ مادة مخثرة جسيمية ‎particle coagulant‏ ومادة مثبتة للتخزين ‎.storage stabilizer‏ عملية لإنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ تتضمن عملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع بلمرة أولفين ‎olefin‏ ‏م باستخدام حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع. وفي الاختراع الراهن؛ لا يتضمن معنى المصطلح 'بلمرة ‎"polymerization‏ أحياناً البلمرة المتجانسة ‎homopolymerization‏ فقط بل أيضاً البلمرة الإسهامية ‎copolymerization‏ مثل البلمرة الإسهامية العشوائية ‎random‏ ‎copolymerization‏ أو البلمرة الإسهامية المعوقة ‎.block copolymerization‏ وفي عملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع؛ من الممكن أيضاً ‎sha)‏ ‎٠١‏ البلمرة في وجود حفاز مبلمر مسبقاً ‎prepolymerized catalyst‏ يتم الحصول عليه عن ‎Gob‏ إجراء بلمرة مسبقة ل ألفا-أولفين ‎a-olefin‏ في وجود حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع. وتجرى عملية البلمرة المسبقة هذه عن طريق البلمرة المسبقة لألفا-أولفين :0165-» بمقدار يتراوح من ‎١‏ إلى ‎٠٠٠١‏ غم؛ ويفضل من ‎١‏ إلى 500 غم؛ ويفضل بصفة خاصة من ‎١‏ إلى ‎Yoo‏ ‎(al‏ على أساس ‎١‏ غم من حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ ‎\o‏ وفي عملية البلمرة المسبقة؛ يمكن استخدام حفاز له تركيز أعلى من ذلك للحفاز في نظام البلمرة. ويفضل عادة أن يتراوح تركيز مكون الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب (1) في عملية البلمرة المسبقة من حوالي ‎vee)‏ إلى ‎٠٠١‏ ملي مول» والأفضل من حوالي ‎ee)‏ إلى ‎Seo‏ ‏مول؛ ويفضل بصفة خاصة أن يتراوح من ‎٠.١‏ إلى ‎Yo‏ ملي مول؛ بدلالة ذرة التيتانيوم ‎titanium‏ ‎atom - ©‏ على أساس ‎١‏ لتر من الوسط السائل. ويكون مقدار مكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي )11( في عملية البلمرة المسبقة بحيث يتم إنتاج مقدار يتراوح من ‎١-١‏ إلى ‎٠٠٠١‏ غم ويفضل من ‎١.‏ إلى ‎٠٠‏ غمء على أساس ‎١‏ ‏غم من مكون الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب (]1)؛ ويفضل أن يتراوح المقدار عادة من حوالي ‎١‏ إلى ‎Yoo‏ مول؛ والأفضل من حوالي ‎١.5‏ إلى ‎edge ٠٠١‏ ويفضل بصفة خاصة أن يتراوح ‎vo‏ من ‎١‏ إلى ‎5٠‏ مول؛ على أساس ‎١‏ مول من ذرة التيتانيوم ‎titanium‏ في مكون الحفاز التيتانيومي ‎titanium‏ الصلب ‎(I)‏ ‏وفي عملية البلمرة المسبقة؛ يمكن أيضاً استخدام مائح الإلكترونات ‎(I)‏ المذكور ‎dal‏ عند الضرورة؛ وفي هذه الحالة؛ يستخدم بمقدار يتراوح من ‎١٠١‏ إلى ‎5٠‏ مول؛ ويفضل من ‎٠#‏ إلى
‏في‎ titanium ‏مول من ذرة التيتانيوم‎ ١ ‏على أساس‎ edge ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏مولء؛ والأفضل من‎ ٠ (I) ‏الصلب‎ titanium ‏مكون الحفاز التيتانيومي‎ olefin ‏ويمكن إجراء عملية البلمرة المسبقة في ظروف معتدلة عن طريق إضافة الأولفين‎ .inert hydrocarbon medium ‏ومكونات الحفاز إلى وسط هيدروكربوني خامل‎
° وفي هذه ‎(Alla)‏ تشمل أمثلة للوسط الهيدروكربوني ‎hydrocarbon‏ الخامل المستخدم: هيدروكربونات أليفاتية ‎caliphatic hydrocarbons‏ مثل البروبان ‎cpropane‏ البيوتان ‎cbutane‏ البنتان ‎(pentane‏ الهكسان ‎chexane‏ الهبتان ‎cheptane‏ الأوكتان ‎octane‏ الديكان tkerosene ‏والكيروسين‎ cdodecane ‏الدوديكان‎ decane ‏مثل هبتان حلقي‎ alicyclic hydrocarbons ‏هيدروكربونات حلقية أليفاتية‎
«4-cycloheptane ‏-هبتان حلقي‎ 4 «methylcycloheptane ila ‏مثيل هبتان‎ ccycloheptane ٠ ¢methyl-4-cycloheptane ‏ومثيل- 4 -هبتان حلقي‎ 4-cycloheptane ‏؛-هبتان حلقي‎
هيدروكربونات . عطرية ‎benzene (pill Jie aromatic hydrocarbons‏ التولوين ‎ctoluene‏ والزيلين ‎¢xylene‏ ‏هيدروكربونات مهلجنة ‎halogenated hydrocarbons‏ مثل كلوريد الإثيلين ‎ethylene‏
‎chloride | ٠‏ والكلوروبنزين ‎chlorobenzene‏ و
‏مخاليط منها. ومن بين الأوساط الهيدروكربونية ‎hydrocarbon‏ الخاملة المذكورة ‎coded‏ يفضل بصفة خاصة استخدام الهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ الأليفاتية. وفي حالة استخدام الوسط الهيدروكربوني ‎hydrocarbon‏ الخامل؛ يفضل إجراء عملية البلمرة المسبقة على دفعات.
‏أ ومن ناحية ‎pal‏ يمكن إجراء عملية البلمرة المسبقة باستخدام الأولفين ‎olefin‏ بحد ذاته كمذيب؛ أو جوهرياً بدون مذيب. وفي هذه الحالة؛ يفضل إجراء عملية البلمرة المسبقة بشكل متواصل.
‏وقد يكون الأولفين ‎olefin‏ المستخدم في عملية البلمرة المسبقة مشابهاً أو مختلفاً عن ذلك المستخدم في عملية البلمرة الموصوفة ‎(Lia‏ وبعبارة دقيقة؛ يفضل أن يكون من البروبيلين
‎.propylene Yo
‏ويفضل عادة أن تتراوح درجة الحرارة في عملية البلمرة المسبقة من حوالي -0؟ إلى +١٠٠”م؛‏ والأفضل من حوالي ‎Yom‏ إلى ‎Ast‏ والأفضل من درجة الصفر المئوي إلى +40 أم. وفيما يلي ستوصف عملية البلمرة بعد عملية البلمرة المسبقة المذكورة آنفاً أو بدونها. ‎Yvo¢‏ oY ‏التي يمكن استخدامها (أي؛ بلمرتها) في عملية البلمرة‎ olefins ‏وتشمل أمثلة الأولفينات‎ ‏وخصوصاً أولفينات‎ carbon ‏ذرةٍ كربون‎ ٠١ ‏مركبات ألفا-أولفين 016505-» بها من © إلى‎ 1- نيتنب-١ ‏1-501606؛‎ نيتويب-١‎ «propylene ‏البروبيلين‎ Jie ‏مستقيمة السلسلة؛‎ olefins 1- نيسيدود-١‎ ¢l-decene نيسيد-١‎ ¢l-octene نيتكوأ-١‎ ¢1-hexene نيسكه-١ ‏عنعا0م»‎ ‎1- نيسيداتكوأ-١‎ 1-hexadecene نيسيداسكه-١‎ ¢l-tetradecene نيسيدارتت-١‎ ¢dodecene ٠ -١-ليثم-‎ 4 Jie branched olefins ‏و ١-إيكوزين 1-6090 وأولفينات متفرعة‎ octadecene 3- نيتويب-١-ليثم-" ‏و‎ 3-methyl-l-pentene نيتنب-١-ليثم-١‎ «4-methyl-l-pentene ‏بنتين‎ ‎1-pentene نيتنب-١‎ 1-0106 نيتويب-١‎ 0007106 ‏006071-1-06؛ ويفضل البروبيلين‎ -١ «propylene ‏ويفضل بصفة خاصة البروبيلين‎ .4-methyl-l-pentene نيتنب-١٠-ليثم-؛و‎ ‏من ناحية أنّ البوليمر الذي له‎ 4-methyl-l-pentene نيتنب-١-ليثم-‎ 4 ‏و‎ I-butene ‏بيوتين‎ > rigidity ‏ذي الجسوءة‎ resin gh) ‏توزيع واسع للأوزان الجزيئية يُظهر مزاياه بسهولة بالنسبة‎ ‏العالية.‎ ‏يمكن أيضاً‎ tethylene ‏الإثيلين‎ Jie ‏هذه؛‎ o-olefins ‏وبالإضافة إلى مركبات الألفا-أولفين‎ ‏وأليل البنزين‎ styrene ‏مثل الستيرين‎ aromatic vinyl ‏استخدام مركبات فينيلية عطرية‎ ‏مثل فينيل هكسان حلقي‎ calicylic vinyl ‏ومركبات فينيلية حلقية أليفاتية‎ callylbenzene Vo ‏وفينيل هبتان حلقي ع7107107010(0100. وبشكل إضافي؛ يمكن أيضاً استخدام‎ vinylcyclohexane (JU) ‏على سبيل‎ 005808160 bonds ‏روابط غير مشبعة‎ sae ‏المركبات التي تحتوي على‎ ‏ومركبات ديين غير مقترنة‎ conjugated dienes ‏(مركبات ديين مقترنة‎ dienes ‏مركبات ديين‎ «cycloheptene ‏هبتين حلقي‎ «cyclopentene ‏حلقي‎ (pi ‏مثل‎ ¢(nonconjugated 65 isoprene ‏أيزوبرين‎ stetracyclododecene ‏نوربورنين 010100176026 رباعي دوديسين حلقي‎ Y. »- ‏ومركبات ألفا-أولفين‎ ethylene ‏بصفتها مواد خام للبلمرة مع الإثيلين‎ butadiene ‏وبيوتاديين‎ ‏وقد تستخدم هذه المركبات لوحدها أو في توليفة من نوعين أو أكثر منها. (فيما يلي؛ قد‎ olefins ‏المذكور أعلاه الذي يمكن استخدامه مع‎ olefin ‏أو الأولفين‎ ethylene ‏يشار أيضاً إلى الإثيلين‎ ‏آخر').‎ olefin ‏ب "أولفين‎ "carbon ‏ذرة كربون‎ Yo ‏"ألفا-أولفين متاعاه-ه به من ؟ إلى‎ ‏أو المركب الفينيلي‎ ethylene ‏الأخرى؛ يفضل الإثيلين‎ olefins ‏ومن بين الأولفينات‎ Yo ‏وزناً أو أقل؛ ويفضل‎ %Y Nie ‏وكذلك؛ يمكن استخدام مقدار قليل؛‎ aromatic vinyl ‏العطري‎ ‎olefins ‏من الأولفينات‎ colefins ‏وزناً من المقدار الكلي للأولفينات‎ 96٠00 ‏على أساس‎ (lay 0 ‏في توليفة معها.‎ ethylene ‏الإثيلين‎ Jie ‏الأخرى‎ ‎Yvo¢ ov ‏وفي الاختراع الراهن» يمكن إجراء خطوتي البلمرة المسبقة والبلمرة في أي عملية من‎ ‏البلمرة التي تجرى في طور‎ bulk polymerization ‏عمليات البلمرة التي تجرى في طور سائب‎ solution | ‏مثل البلمرة التي تجرى في محلول‎ liquid phase polymerization ‏سائل‎ ‏والبلمرة التي‎ csuspension polymerization ‏أو البلمرة التي تجرى في معلق‎ polymerization .vapor phase polymerization ‏تجرى في طور بخاري‎ ° ‏لعملية البلمرة؛ فإنه‎ slurry polymerization ‏وعندما تستخدم البلمرة التي تجرى في ردغة‎ ‏البلمرة المسبقة‎ Adee ‏الخاملة المستخدمة في‎ hydrocarbons ‏يمكن استخدام الهيدروكربونات‎ ‏عند درجة حرارة التفاعل‎ Wha ‏الذي يكون‎ olefin ‏المذكورة أعلاه؛ أو يمكن استخدام الأولفين‎ ‏؛! وفي عملية البلمرة لإنتاج البوليمر وفقاً للاختراع؛ يستخدم مكون الحفاز التيتانيومي‎ ‏إلى © ملي مول؛ ويفضل من‎ 00600٠ ‏بمقدار يتراوح عادة من حوالي‎ (I) ‏الصلب‎ titanium ‏لتر من حجم‎ ١ ‏على أساس‎ ctitanium ‏بدلالة ذرة التيتانيوم‎ edge ‏ملي‎ 0.١ ‏إلى‎ eure ‏حوالي‎ ‎١ ‏مزيج البلمرة. ويستخدم مكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي )1( بمقدار يتراوح عادة من حوالي‎ ‏مول من ذرة التيتانيوم‎ ١ ‏ويفضل من حوالي © إلى 500 مول؛ على أساس‎ esa ٠٠٠١ ‏إلى‎ ‏في مكون حفاز البلمرة المسبقة في نظام البلمرة. وعندما يستخدم مانح للإلكترونات‎ titanium | ٠ ‏مول؛ ويفضل بصفة‎ Vr ‏إلى‎ ١.0٠ ‏إلى 00 مول؛ ويفضل من‎ 0.00٠ ‏([1)؛ يتراوح مقداره من‎ ‏مول من مكون الحفاز للمركب الفلزي العضوي‎ ١ ‏مول» على أساس‎ ٠١ ‏خاصة من 0.05 إلى‎ .)1( وإذا أجريت عملية البلمرة في وجود الهيدروجين ‎chydrogen‏ فإنه يمكن ضبط الوزن 1 الجزيئي للبوليمر الناتج» ويتم الحصول على بوليمر له معدل ‎GAS‏ صهارة مرتفع. وفي عملية البلمرة وفقاً للاختراع؛ تتراوح ‎sale‏ درجة حرارة بلمرة الأولفينات ‎olefins‏ من حوالي ‎٠‏ م إلى ‎oY ٠٠‏ ويفضل من حوالي ‎٠‏ م إلى ‎‘o ٠٠١‏ والأفضل من حوالي ‎٠‏ م إلى ٠م.‏ ويتراوح الضغط ‎Bale‏ من الضغط الجوي إلى ‎٠٠١‏ كغم تقلي/سم" ‎9.A) Kgflem®‏ ميغاباسكال ‎(MPa‏ ويفضل من حوالي ‎١‏ إلى ‎٠٠‏ كغم ‎Taf JB‏ ).+ إلى 4.4 ميغاباسكال). ‎vo‏ وفي عملية إنتاج بوليمر ‎Why‏ للاختراع؛ يمكن إجراء عملية البلمرة بواسطة أي عملية من العمليات التي شجرى على دفعات؛ العمليات شبه المتواصلة؛ والعمليات المتواصلة. وبشكل إضافي؛ يمكن إجراء عملية البلمرة على مرحلتين أو أكثر تحت ظروف تفاعل مختلفة. وعند إجراء عملية البلمرة متعددة المراحل هذه؛ فإنه من الممكن أيضاً توسيع توزيع الوزن الجزيئي للبوليمر الأولفيني ‎olefin‏
Yveot ot .polymer ‏الذي 25 الحصول عليه بهذه الكيفية أي من‎ olefin polymer ‏وقد يكون البوليمر الأولفيني‎
البوليمرات التالية بوليمر متجانس ‎homopolymer‏ بوليمر إسهامي عشوائي ‎random copolymer‏ وبوليمر إسهامي معرّق ‎‘block copolymer‏
> وإذا أجريت عملية بلمرة الأولفين ‎colefin‏ بصفة خاصة بلمرة البروبيلين ‎«propylene‏ ‏باستخدام حفاز بلمرة الأولفين ‎LS olefin‏ ذكر أعلاه؛ فإنه يتم الحصول على بوليمر أساسه بروبيلين ‎propylene‏ له انتظام فراغي ‎Jle stereoregularity‏ يحتوي على مكون غير قابل للذوبان في الديكان ‎decane‏ بنسبة 96760 أو أكثر؛ ويفضل 1685 أو أكثر؛ ويفضل بصفة خاصة + 9769 أو أكثر.
‎Ve‏ وبشكل إضافي؛ وفقاً لعملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً ‎og aad‏ يمكن الحصول على متعدد أولفين ‎polyolefin‏ وعلى وجه الخصوص متعدد بروبيلين ‎«polypropylene‏ ‏له توزيع واسع للأوزان الجزيئية حتى عندما تجرى عملية البلمرة بعدد قليل من المراحل؛ على سبيل المثال» مرحلة واحدة؛ بدلاً من مراحل متعددة. وتتميز عملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع بأنه يمكن غالباً الحصول على بوليمر أولفيني ‎colefin polymer‏ له نسبة مرتفعة
‎١‏ للمكونات مرتفعة الوزن الجزيئي ونسبة منخفضة للمكونات منخفضة الوزن الجزيئي (يُّشار إليها بصفة خاصة ب ‎QUEL‏ لصوقة ‎("sticky components‏ بالمقارنة مع البوليمر ا لأولفيني ‎olefin‏ ‎polymer‏ المألوف الذي له نفس معدل تدفق الصهارة. ويمكن تأكيد هذه الخصائص عن طريق قياس ‎١‏ لاستشراب بالإنفاذ الهلامي ‎gel permeation chromatography (GPC)‏ الموصوف أدناه؛ ويمكن الحصول على بوليمر له قيمة ‎MW/Mn J‏ مرتفعة وقيمة ‎J‏ 1/2/1 مرتفعة.
‎Y.‏ وعادة يكون لمتعدد البروبيلين ‎polypropylene‏ الذي 25 الحصول عليه باستخدام مكوّن حفاز تيتانيومي ‎titanium‏ صلب مألوف يشتمل على مغنيسيوم ‎(magnesium‏ تيتأنيوم ‎titanium‏ ‏هالوجين ‎halogen‏ ومائح للإلكترونات قيمة ل ‎Mw/Mn‏ تبلغ © أو أقل وقيمة ل 142/14 تقل عن ؛ في المنطقة التي لها قيمة ل ‎MFR‏ تتراوح من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ غم/١٠‏ دقائق؛ حيث تكون هاتان القيمتان المذكورتان ل ‎Mw/Mn‏ و ‎Mz/Mw‏ محددتين بقياس ‎GPC‏ وبمثابة مؤشرين لتوزيع الأوزان
‎ve‏ الجزيئية. ومع ذلك؛ عندما تستخدم عملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع؛ يمكن الحصول على بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ له قيمة ل ‎Mw/Mn‏ تتراوح من ‎١‏ إلى ‎Fo‏ ‏ويفضل من ‎٠١ (MV‏ تحت نفس ظروف البلمرة كما ذكر أعلاه. وبالإضافة إلى ذلك؛ يمكن الحصول على بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ له قيمة ‎Mz/Mw J‏ يفضل أن تتراوح من 4 إلى
‎Yvot
‎Vo‏ والأفضل من ©.؟ إلى ‎.٠١‏ ووفقاً لعملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً ‎op aad‏ يمكن غالباً الحصول على بوليمر له قيمة ل 142/04 مرتفعة. ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى لقيمة 142/140 + ‎Fs‏ والأفضل ‎Yoo‏ ويفضل بصفة خاصة أن يبلغ ‎Yo‏ ووفقاً لعملية إنتاج راتنج متعدد بروبيلين ‎polypropylene‏ يمكن غالباً الحصول على بوليمر له قيمة ل ‎Mz/Mw‏ ‎٠‏ مرتفعة وقيمة ل ‎Mz/Mn‏ مرتفعة. ومن المعروف عادة لشخص متمرس في التقنية أن متعدد البروبيلين ‎polypropylene‏ الذي له قيمة ل ‎Mw/Mn‏ مرتفعة يكون ممتازاً من حيث قابلية القولبة والجسوءة. ومن ناحية أخرى؛ تشير قيمة :142/148 المرتفعة إلى محتوى مرتفع من المكونات مرتفعة الوزن الجزيئي؛ وبالتالي من المتوقع أن يكون للبروبيلين ‎propylene‏ الناتج ‎fish‏ عالٍ للصهارة وقابلية قولبة ممتازة. ‎ve‏ وعندما تستخدم عملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع؛ فإنه يمكن الحصول على بوليمر له توزيع واسع للأوزان الجزيئية حتى بدون استخدام بلمرة متعددة المراحل. وبالتالي من الممكن جعل جهاز إنتاج البوليمر أبسط. وبالإضافة إلى ذلك؛ عندما تستخدم عملية البلمرة متعددة المراحل المألوفة؛ فإنه يكون من المتوقع الحصول على بوليمر له توتر ممتاز للصهارة وقابلية ممتازة للقولبة. ‎Vo‏ ويمكن استخدام طريقة إذابة ‎dissolving‏ ومزج ‎cmixing‏ وطريقة عجن ‎kneading‏ بالصهر للبوليمرات التي لها أوزان جزيئية مختلفة؛ بصفتها طرق أخرى للحصول على بوليمر له توزيع واسع للأوزان الجزيئية. غير أنه قد يكون للبوليمرات الناتجة بواسطة هذه الطرق تحسين غير كاف أحياناً لتوتر الصهارة وقابلية القولبة» في حين تتضمن عمليات معقدة نسبياً. ويفترض أن سبب ذلك يعود إلى صعوبة مزج البوليمرات التي لها أوزان جزيئية مختلفة مع بعضها البعض أصلاً. ومن ناحية © أخرى؛ بما أن البوليمرات الناتجة بواسطة عملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع تكون عبارة عن مزيج من البوليمرات التي لها أوزان جزيئية مختلفة وواسعة جداً في مستوى حفزي؛ أي مستوى نانوغرامي 0800-1661 فإنه من المتوقع أن يكون لها توتر مرتفع للصهارة وقابلية ممتازة للقولبة. وبشكل إضافي؛ تتميز عملية إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع بأنه يتم © الحصول على بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ ذو انتظام فراغي مضبوط. ويمكن إثبات هذه الخواص المميزة بالحقيقة ‎dG‏ في إمكانية الحصول على بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ يحتوي على مقدار صغير من المكون القابل للذوبان في الديكان ‎.decane‏ ‏الأمثلة ‎YVot‏ on ‏سيوصف الاختراع الراهن بشكل أوفى بالرجوع إلى الأمثلة التالية؛ ولكن ينبغي أن لا يفسر‎ ‏الاختراع على أنه محدد بهذه الأمثلة.‎ ‏معدّل تدفق‎ cbulk specific gravity ‏وفي الأمثلة التالية؛ تم قياس الوزن النوعي الحجمي‎ ‏مقدار المكونات القابلة للذوبان (غير القابلة للذوبان) في الديكان‎ melt flow rate ‏الصهارة‎ ‏توزيع الأوزان الجزيئية؛ الخ بالطرق التالية.‎ decane ٠ (BD) bulk density ‏الكثافة الحجمية‎ )١(
JIS 12-6721 ‏قياس الكثافة الحجمية وفقاً ل‎ 25 (MFR) ‏معدل تدفق الصهارة‎ (Y)
American sal ‏وفقاً للجمعية الأمريكية لاختبار‎ (MFR) ‏قياس معدل تدفق الصهارة‎ 25 : a 7١ ‏البند 8 ( عند درجة حرارة قياس بلغت‎ Society for testing materials (ASTM) | ٠ :decane ‏مقدار المكونات القابلة للذوبان (غير القابلة للذوبان) في الديكان‎ (Y) ‏(حيث 25 قياس الوزن في حدود‎ propylene ‏أضيف حوالي © غم من بوليمر البروبيلين‎ «decane ‏مل من الديكان‎ 50٠0 (A ‏م غم؛ ومُثل هذا الوزن بالرمز "5" (غم) في الصيغ‎ ‏إلى وعاء قياس زجاجي؛‎ decane ‏للذوبان في الديكان‎ ALB ‏ومقدار قليل من مادة مثبتة حرارية‎ ‏خلال ساعتين في جو‎ Vo ‏مع رفع درجة الحرارة إلى‎ stirrer ‏باستخدام أداة تقليب‎ lll ‏وقتب‎ ve ‏وحوفظ على المحلول الناتج عند‎ propylene ‏لإذابة بوليمر البروبيلين‎ nitrogen ‏من النتروجين‎ 8 ‏خلال‎ YY ‏درجة حرارة بلغت 50٠7م لمدة ساعتين؛ ثم 3 ببطء إلى درجة حرارة بلغت‎ ‏تحت‎ propylene ‏ساعات. ورشح السائل الناتج الذي يحتوي على راسب من بوليمر البروبيلين‎ ‏وفقاً للمعيار 2506-4 مُصنع من قبل شركة‎ glass filter ‏باستخدام مرشّح زجاجي‎ athe ‏ضغط‎ ‎filtrate ‏مل من ناتج الترشيح‎ ٠٠١ ‏ثم سحب‎ .10818 glass Co., 10 ٠ ‏أيواتا غلاس كو.؛ ليمتد‎ © ‏قياس‎ 35 «decane ‏في خواء فحصل على جزء من المكونات القابلة للذوبان في الديكان‎ ada ‏(غم) في الصيغ التالية. وبعد هذه العملية؛‎ "a" ‏ومُثل هذا الوزن بالرمز‎ cae * ٠١ ‏وزنها في حدود‎ ‏بالصيغة التالية:‎ decane ‏حدد مقدار المكونات القابلة للذوبان في الديكان‎ )ط«٠٠١(/)دد#‎ ٠ («٠٠١ =decane ‏محتوى المكونات القابلة للذويان في الديكان‎ -٠٠١ =decane ‏محتوى المكونات غير القابلة للذوبان في الديكان‎ Yo (bx Ye + )/(axo + )x Vo ‏توزيع الأوزان الجزيئية:‎ (4)
ALC/GPC 150-C plus ‏لتنوا: نموذج من نرع‎ chromatograph ‏الاستشراب السائل‎ ov ‏من النوع المدمج) مُصنع‎ differential refractometer detector ‏(كاشف ومقياس انكسار تفاضلتي‎ : Waters Co., Ltd. ‏ليمتد.‎ ¢. 5S ‏من قبل شركة ووترز‎ (Tosoh Corporation ‏(توفره شركة توسوه كوربوريشن‎ GMH6-HT ‏العمود: اثتان من نوع‎ ‏موصولين على‎ Tosoh Corporation ‏واثنان من نوع ,61/116-1111 (توفره شركة توسوه كوربوريشن‎ ‏التوالي. ا‎ ٠ 0- ‏أورشو-ثنائي كلوروبنزين‎ :mobile phase medium ‏وسط الطور المتحرك‎ .dichlorobenzene ‏مل/دقيقة.‎ ٠.٠١ ‏معدل التدفق:‎ co VE ‏درجة حرارة القياس:‎ ‏استخدام عينة قياسية من‎ :2110:81107 curve ‏الطريقة المستخدمة لإعداد منحنى المعايرة‎ Vv. .polystyrene ‏متعدد الستيرين‎ ‏(وزن/وزن).‎ 9600٠١8 ‏تركيز العينة:‎ ‏ميكرولتر.‎ ٠٠٠ ‏مقدار محلول العينة:‎ ‏تمّ تحديد القياسات في ظل الظروف الواردة أعلاه؛ كما تم تحليل مخطط الاستشراب‎ ‏و «112/1. وبلغ زمن‎ Mw/Mn ‏الناتج بالطرق الشائعة المعروفة لحساب قيمتي‎ chromatogram ve ‏دقيقة.‎ ٠١ ‏القياس لكل عينة‎ ١ ‏المثال‎ ‎(1) ‏تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب‎ ‏من قبل شركة‎ pind) AY ‏نظف جهاز تقليب عالي السرعة يبلغ حجمه الداخلي‎ ‏بشكل كامل باستخدام‎ (Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd. . ‏توكوشو كيكا كوجيو كو.؛ ليمتد‎ ٠ ٠١ ‏المنقتى؛‎ decane ‏مل من الديكان‎ 7٠١ ‏النتروجين 0100860 ومن ثم تمّت تعبئة هذا الجهاز ب‎
Jelly ‏من‎ pe 7 ‏المتوفر تجارياًء‎ magnesium chloride ‏غم من كلوريد المغنيسيوم‎ ‏لاسم التجاري ل ثنائي‎ ) Rheodol SP-S20 ٠ ‏غم من مادة ريودول إس بيه-إس‎ ١ ‏و‎ ethanol .(Kao corporation ‏مُصنعة من قبل كاو كوربوريشن‎ «sorbitan distearate ‏استيارات السوربيتان‎ م١17١ ‏عند درجة حرارة بلغت‎ Fad) ‏ومع تقليب هذا المععتق ؛ رفعت درجة حرارة النظام وقتب‎ vo ‏بحيث لا تتشكل‎ lle ‏دقيقة. وبعد تقليب المعلق بسرعة‎ Te ‏بمعدل 600 دورة في الدقيقة لمدة‎ ‏لتر من‎ ١ ‏الرواسب؛ تم نقله إلى قارورة زجاجية سعتها 7 لتر (مجهزة بأداة تقليب) تحتوي على‎ ‏المنقتى والمبرد مسبقاً إلى درجة حرارة بلغت -١٠أم؛ باستخدام أنبوب مصنوع من‎ decane ‏الديكان‎ oA ‏(علامة تجارية) يبلغ قطرهِ الداخلي © ملم. ورُشحت المادة الصلبة الناتجة من نقل‎ Teflon ‏التفلون‎ ‏للحصول على ناتج إضافة‎ (Sie n-heptane ‏السائل وغلسلت بشكلٍ كاف باستخدام ع-هبتان‎ ‏مول من كلوريد المغنيسيوم‎ ١ ‏تناسقياً مع‎ ethanol ‏صلب بحيث يرتبط 7.8 مول من الإيثانول‎ .magnesium chloride ‏المكون من 77 ملي مول من ناتج الإضافة الصلب الوارد‎ decane ‏وأضيف معلّق الديكان‎ ‏كلوريد التيتانيوم‎ ely ‏مل من‎ ٠٠١ ‏بالكامل إلى‎ (magnesium ‏أعلاه (بدلالة ذرة المغنيسيوم‎ ‏مع التقليب للحصول‎ co Yom ‏الذي حوفظ عليه عند درجة حرارة بلغت‎ titanium tetrachloride ‏خلال 0 ساعات. وعندما بلغت‎ 2A ‏على سائل مخلط. ورفعت درجة حرارة السائل المخلط إلى‎ ‏هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ die SUT CY ‏أضيف‎ a Av ‏الحرارة‎ da ‏(خليط من زمير مجاور‎ diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ‏أيزوبيوتيل‎ | ٠ ‏مول من ذرات المغنيسيوم‎ ١ ‏مول؛ على أساس‎ ١014 ‏بمقدار بلغ‎ (DMCHIBU ‏وزمير مقابل؛‎ 60 ‏في ناتج الإضافة الصلب » وبعد ذلك 25 رفع درجة الحرارة إلى ١7١٠م خلال‎ magnesium ‏كربوكسيلات‎ SEY ila ‏هكسان‎ Lad ‏أضيف‎ (VY ‏دقيقة. وعندما بلغت درجة الحرارة‎ ‏(خليط من زمير مجاور وزمير‎ diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate ‏ثنائي أيزوبيوتيل‎ ‏في ناتج‎ magnesium ‏مول من ذرات المغنيسيوم‎ ١ ‏مول؛ على أساس‎ ١00705 ‏مقابل) بمقدار بلغ‎ ve ‏الإضافة الصلب . وحوفظ على درجة الحرارة عند ١7١١م مع تقليب الخليط لمدة 90 دقيقة لإجراء‎ ‏التفاعل.‎ ‏دقيقة؛ تم جمع جزءء صلب بواسطة الترشيح على الساخن‎ ٠٠0 ‏وبعد اكتمال التفاعل خلال‎ titanium ‏مل من رباعي كلوريد التيتانيوم‎ ٠٠١ ‏وأعيد تعليق هذا الجزء الصلب في‎ chot filtration £0 ‏ترك المعلق لمدة‎ IT ‏ومن ثم رفعت درجة الحرارة؛ وعندما وصلت إلى‎ tetrachloride | ٠ ‏جمع جزء صلب مرة أخرى عن‎ Ai) £0 ‏دقيقة يتقلب لإجراء التفاعل. وبعد اكتمال التفاعل خلال‎ ‏عند درجة‎ decane ‏طريق الترشيح على الساخن. وشبل الجزء الصلب بشكلٍ كافٍ باستخدام ديكان‎ ‏حتى لم يعد بالإمكان الكشف عن وجود مركب تيتانيوم‎ heptane ‏حرارة بلغت ١٠٠أم وهبتان‎ ‏حر في محلول الغسل.‎ titanium ‏الذي تم تحضيره بواسطة‎ (al) ‏تمّ تخزين مكون الحفاز التيتانيومي الصلب‎ ANY Yo ‏وجفف جزء من الردغة لفحص‎ decane slurry ‏العمليات الموصوفة أعلاه في صورة ردغة ديكان‎ ‏التركيب الحفازي.‎ ‏عملية البلمرة‎
Yvot¢ oq hydrogen ‏لتر عياري من الهيدروجين‎ ١ ‏و‎ propylene ‏أضيف 5 غم من البروبيلين‎ ‏ملي مول من‎ ١-5 ‏عند درجة حرارة الغرفة؛ ثم أضيف‎ AY ‏إلى وعاء بلمرة يبلغ حجمه الداخلي‎ ‏ملي مول من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي‎ ١١٠ ctriethylaluminum ‏ثلاثي إثيل ألومنيوم‎ ‏ملي مول من مكوّن الحفاز التيتانيومي‎ ٠.5.04 ‏و‎ cyclohexylmethyldimethoxysilane (Slaw ‏ورُفعت درجة حرارة الجزء الداخلي لوعاء البلمرة‎ o(titanium ‏(بدلالة ذرات التيتانيوم‎ (al) ‏الصلب‎ ٠ ‏بسرعة إلى 76م . وبعد إجراء البلمرة عند درجة حرارة بلغت ٠7م لمدة ساعة واحدة؛ أوقف التفاعل‎ ‏وجففت‎ propylene ‏وعاء البلمرة بالبروبيلين‎ Calis cmethanol ‏بإضافة مقدار قليل من الميثانول‎ ‏الجسيمات البوليمرية الناتجة في خواء طوال الليل عند درجة حرارة بلغت 80 م.‎ ‏مقدار المكونات غير القابلة للذوبان في الديكان‎ (MFR dad ‏ووضحت فعالية الحفازء‎ ‏للبوليمر الناتج في‎ (Mz/Mw «Mw/Mn) ‏الوزن النوعي الحجمي وتوزيع الأوزان الجزيئية‎ decane ٠ .١ ‏الجدول‎ ‎Y Ju (02) ‏تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب‎ ‏تم الحصول على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب )02( بنفس الكيفية الموصوفة في المثال‎ ‏كربوكسيلات‎ SEY ؛٠-يقلح ‏مثيل هكسان‎ SUT ‏مول من ؛‎ ٠١" ‏إلا أنه أضيف‎ ١ ve ‏من زمير‎ hails) diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate ‏ثنائي أيزوبيوتيل‎ ‏مول من هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ vor Ey ‏مجاور وزمير مقابل)‎ ‏(خليط من زمير مجاور وزمير مقابل).‎ diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate ‏عملية البلمرة‎ ‏بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١؛ إلا أنه استخدم‎ propylene ‏أجريت بلمرة البروبيلين‎ Y. ‏مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )02( بدلاً من مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )01( ووضحت‎ .١ ‏النتائج في الجدول‎ ‏المثال ؟‎ (03) ‏تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب‎ ‏تمّ الحصول على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (3») بنفس الكيفية الموصوفة في‎ Yo ‏7-ثنائي‎ = ila ‏مثيل هكسان‎ SUEY ‏مول من‎ ١7 ‏المثال ١؛ إلا أنه أضيف‎ ‏(خليط‎ diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 2-dicarboxylate ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ ‏7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ Vm la ‏من زمير مجاور وزمير مقابل) و0007 مول من هكسان‎ ‏ترد‎
أيزوبيوتيل ‎diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرةٍ البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )03( ووضحت النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏هه المثال ؛ تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )4( تم الحصول على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب )0( بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١٠‏ إلا أنه أضيف 4 مول من ‎SUEY‏ مثيل هكسان حلقي-٠؛ ‎SUEY‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate‏ (خليط من زمير ‎٠‏ مجاور وزمير مقابل) و009١‏ مول من هكسان حلقي-٠؛ ‎SEY‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ‎(ad)‏ ووضحت النتائج في الجدول ‎.١‏ ‎ve‏ مثال المقارنة ‎١‏ ‏تصنيع مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ‎(B1)‏ ‏حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (81) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ٠؛‏ إلا أنه أضيف 5 مول من ‎(SUT FV‏ مثيل هكسان ‎SEY mila‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ (خليط من زمير مجاور ‎٠‏ وزمير مقابل)؛ ولم يضف هكسان حلقي-٠؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl‏ ‎cyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي ‎lal‏ (81). ووضحت النتائج في الجدول ‎.١‏ ‎Yo‏ ‎Yvo¢‏
+١ ‏مثال المقارنة ؟‎ )02( ‏تصنيع مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب‎ ١ ‏حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (82) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال‎ ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY Ola ‏إلا أنه أضيف 5 مول من هكسان‎ aA ٠ ‏(خليط من زمير مجاور وزمير مقابل) عند‎ diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate ٠ ‏7-ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ CF ‏عوضاً عن‎ ‏(خليط من زمير مجاور وزمير‎ diisobutyl 3,6-dimethyleyclohexane-1,2-dicarboxylate diisobutyl ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏مقابل)؛ ولكن لم يضف هكسان‎ . a ١٠١١ ‏عند‎ cyclohexane-1,2-dicarboxylate ‏عملية البلمرة‎ | ٠ ‏إلا أنه استخدم‎ ١ ‏بنفس الكيفية الموصوفة في المثال‎ propylene ‏أجريت بلمرة البروبيلين‎ .١ ‏مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (82). ووضحت النتائج في الجدول‎ ‏مثال المقارنة ؟‎ )83( ‏تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب‎ ؛١ ‏بنفس الكيفية الموصوفة في المثال‎ (B3) ‏حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب‎ ve ‏مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ (SUT © ‏مول من‎ ٠" ‏إلا أنه أضيف‎ ‏(خليط من زمير مجاور‎ diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ‏أيزوبيوتيل‎ ‏مثوكسي‎ SEY ؛٠-ليتويبوزيأ‎ -" ‏وزمير مقابل)؛ وأضيف 0004 مول من ؟- أيزوبروبيل-‎ -١7 ١ ‏عوضاً عن هكسان حلقي-‎ 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane ‏بروبان‎ ‏(خليط من‎ diisobutyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate ‏ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ xs ‏زمير مجاور وزمير مقابل).‎ ‏عملية البلمرة‎ ‏إلا أنه استخدم‎ ١ ‏بنفس الكيفية الموصوفة في المثال‎ propylene ‏أجريت بلمرة البروبيلين‎ .١ ‏مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (83). ووضحت النتائج في الجدول‎ ‏مثال المقارنة ؛‎ vo (4) ‏تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب‎ ؛١ ‏حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (84) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال‎ ‏مثيل هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي‎ SUT ‏مول من‎ ٠١ ‏إلا أنه أضيف‎
Yvo¢
أيزوبيوتيل ‎diisobutyl 3 6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل)؛ وأضيف ‎١007‏ من ؟-أيزوبروبيل-7- أيزوبيوتيل- ‎SUT ١‏ مثوكسي بروبان ‎2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane‏ عوضاً عن هكسان حلقي- ‎١‏ -ثتنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl cyclohexane-1 ,2-dicarboxylate‏ (خليط من زمير ‎o‏ مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة ض أجريت بلمرة البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١؛‏ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )4( ‎٠‏ ووضحت النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏مثال المقارنة ‎o‏ ‏.1 تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )35( حصل على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (85) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١؛‏ إلا أنه أضيف ‎٠"‏ مول من © ‎SUE‏ مثيل هكسان حلقي-٠؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate‏ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل) ¢ وأضيف ‎en‏ من فثالات ثنائي أيزوبيوتيل ‎Lage diisobutyl phthalate‏ عن ‎ae‏ هكسان ‎SUEY A-ha‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl cyclohexane-1,2-‏ ‎dicarboxylate‏ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين ‎(diy propylene‏ الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ‎٠ (BS)‏ ووضحت النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏© مثال المقارنة ؟ تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ‎(B6)‏ ‏حصل على مكوّن حفاز تيتانييومي صلب ‎(B6)‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ١؛‏ إلا أنه أضيف 5.. مول من فثالات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl phthalate‏ عوضاً عن 1 ثنائي مثيل هكسان حلقي-٠؛ ‎SUEY‏ كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl 3,6-‏ ‎dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate ve‏ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل)؛ ولم يضف هكسان حلقي- ‎١٠‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl ~ cyclohexane-1,2-‏ ‎dicarboxylate‏ (خليط من زمير مجاور وزمير مقابل). عملية البلمرة
أجريت بلمرة البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ إلا أنه استخدم مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (06). ووضحت النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏مثال المقارنة 7 تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ‎(B7)‏ ‎o‏ تم الحصول على مكوّن حفاز تيتانيومي صلب (07) بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ باسثناء أنه تمت إضافة 0016 مول من ؟- أيزوبروبيل- “-أيزوبيوتيل-٠؛ ‎EY‏ ‏مثوكسي بروبان ‎Ya 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane‏ من ‎die AUT FV‏ هكسان حلقي-٠؛‏ . ؟-ثنائي كربوكسيلات ‏ ثنائي أيزوبيوتيل -3,6 ‎diisobutyl‏ ‎dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ (في صورة خليط من الزمراء مجاور ومقابل)؛ ولم تتم ‎٠‏ إضافة هكسان حلقي-٠؛ ‎SUEY‏ كربوكسيلات ‎AU‏ أيزوبيوتيل ‎diisobutyl cyclohexane-‏ ‎1,2-dicarboxylate‏ (في صورة خليط من الزمراء مجاور ومقابل). عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ باستثناء استخدام مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (87) ‎Gay‏ النتائج في الجدول ‎.١‏ ‎o Jud Vo‏ عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين 016 بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ باستثناء استخدام مكوّن الحفاز_التيتانيومي الصلب ‎(0d)‏ واستخدام ثنائي بنتيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان ‎Ya dicyclopentyldimethoxysilane‏ من هكسيل حلقي ‎die‏ ثنائي مثوكسي سيلان ‎cyclohexylmethyldimethoxysilane ٠‏ وتبيّن النتائج في الجدول ‎CY‏ ‏المثال + تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )05( تم تعريض ‎VO‏ غم من كلوريد المغنيسيوم اللامائي ‎«anhydrous magnesium chloride‏ 7 غم من ديكان ‎cdecane‏ و 708.7 غم من كحول ‎—Y‏ إثيل هكسيل ‎2-ethylhexyl‏ ‎alcohol ve‏ لتفاعل حراري عند درجة حرارة تبلغ ‎AVY‏ لمدة ؟ ساعات فنتج محلول متجانس؛ ثم تمت إضافة ‎VV.V‏ غم من بنزوات الإثيل ‎ethyl benzoate‏ لهذا المحلول ؛» ثم حرّك ومزج لساعة أخرى عند درجة حرارة ‎AY‏ ‏ثم خفضت درجة حرارة المحلول المتجانس الناتج بهذه الطريقة إلى درجة حرارة الغرفة؛ ثم ‎Yvot¢‏
+ أضيفت كامل الكمية البالغة ‎YA‏ مل من هذا المحلول المتجانس تدريجياً إلى ‎٠٠١‏ مل من رباعي كلوريد تيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ وحفظ المحلول عند درجة حرارة -4 7 ‎(a‏ خلال فترة £0 دقيقة مع التحريك بسرعة دوران تبلغ ‎٠٠١‏ دورة في الدقيقة. وبعد اتمام عملية الإضافة؛ رفعت درجة حرارة السائل الممزوج إلى 0م خلال فترة 4.7 ‎dela‏ وعندما أصبحت درجة الحرارة ف علي تم إضافة كمية تبلغ 5 .؛ مول من ؛ ‎AUT‏ مثيل هكسان حلفي-٠؛ ‎SY‏ ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate‏ (في صورة خليط من الزمراء مجاور ومقابل) إلى السائل الممزوج مضروبة بكمية ذرات المغنيسيوم ‎Ma‏ ‏ثم رفعت درجة الحرارة مجدداً وعند بلوغ درجة الحرارة ‎oN Ye‏ تم إضافة كمية تبلغ 176 ... مول من هكسان حلقي- ‎١‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl cyclohexane-‏ ‎1,2-dicarboxylate ٠١‏ مضروبة بكمية ذرات المغنيسيوم ‎Mg‏ وبعد ذلك ‎٠»‏ بقي المزيج عند درجة الحرارة هذه لمدة ‎Yo‏ دقيقة. وبعد اكتمال التفاعلء تم جمع جزء صلب بواسطة الترشيح على الساخن ‎hot filtration‏ وأعيد تعليق هذا الجزء الصلب في ‎٠٠١‏ مل من رباعي كلوريد التيتانيوم ‎ditanium tetrachloride‏ يليه إجراء تفاعل حراري مرة أخرى عند درجة حرارة ١"٠م ‎Yo sad‏ دقيقة. وبعد اكتمال ‎dell‏ تم جمع جزء صلب ‎Be‏ أخرى عن طريق الترشيح على الساخن. وغل الجزء الصلب بشكلٍ كافٍ باستخدام ديكان ‎die decane‏ درجة حرارة بلغت ١٠٠م‏ وهكسان ‎hexane‏ حتى لم يعد بالإمكان الكشف عن إنطلاق مركب تيتانيوم ‎titanium‏ في سائل الغسل. تي خزن مكون الحفاز التيتانيومي الصلب ‎(a5)‏ الذي تم تحضيره بواسطة الإجراء الموصوف أعلاه في صورة ردغة ديكان ‎decane slurry‏ وتم أخذ جزء من الردغة ‎iid‏ لفحص تركيب الحفاز. ولمكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ‎(a5)‏ تركيب يتكون من 967.0 من الكتلة تيتانيوم ‎titanium‏ ‎ye‏ 9018 من الكتلة مغنيسيوم ‎cmagnesium‏ 96/07 من الكتلة ‎SUT ١‏ مثيل هكسان حلقي-١1ء‏ ‎Y‏ -ثتائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-‏ ‎dicarboxylate‏ 74.7 من الكتلة هكسان حلقي-٠؛‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl cyclohexane-1 2-0101‏ و 960.76 من الكتلة من مادة متخلفة من كحول ‎-١‏ ‏إثيل هكسيل ‎.2-ethylhexyl‏ ‎Yo‏ عملية البلمرة أضيف 5 غم من البروبيلين ‎propylene‏ و١‏ لتر عياري من الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏إلى وعاء بلمرة يبلغ حجمه الداخلي ؟ لتر عند درجة ‎ps‏ الغرفة؛ ثم أضيف ‎0.٠9‏ مل مول من ثلاثي إثيل ألومنيوم ‎١١١٠ ctriethylaluminum‏ مل مول من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي ‎Yvo¢‏
0“ سيلان ‎cyclohexylmethyldimethoxysilane‏ و .»مل مول ‎٠‏ (بدلالة ‎ch)‏ التيتانيوم ‎(titanium‏ من مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (5»)»؛ ورُفعت درجة الحرارة الداخلية لوعاء البلمرة بسرعة إلى ٠لام.‏ وبعد البلمرة عند درجة حرارة بلغت ‎ad Ve‏ ساعة واحدة؛ أضيف مقدار قليل من الميثانول ‎methanol‏ إليه لإيقاف التفاعل ؛ ‎ality‏ وعاء البلمرة من البروبيلين ‎propylene‏ ‎٠‏ وجففت الجسيمات البوليمرية الناتجة تحت ضغط منخفض طوال الليل عند درجة حرارة بلغت ٠م.‏ وتبيّن فعالية؛ قيمة ‎(MFR‏ مقدار المكونات غير القابلة للذوبان في الديكان ‎«decane‏ الوزن النوعي الحجمي؛ وتوزيع الأوزان الجزيئية («242/24» ‎(Mw/Mn‏ في الجدول 7. المثال ‎Vv‏ ‏عملية البلمرة ‎٠١‏ أجريت بلمرة البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ باستثناء استخدام ثنائي بنتيل حلقي ‎JU‏ مثوكسي سيلان ‎Va dicyclopentyldimethoxysilane‏ من هكسيل حلقي مثيل ثنائي ‎oS sia‏ سيلان ‎cyclohexylmethyldimethoxysilane‏ وتبيّن النتائج في الجدول 7. مثال المقارنة ‎A‏ ‏عملية البلمرة ‎Vo‏ أجريت بلمرة البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في المثال ‎١‏ باستثناء استخدام مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (82)» واستخدام 5 بنتيل حلقي ثثائي مثوكسي سيلان ‎Ya dicyclopentyldimethoxysilane‏ من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي ‏ سيلان ‎Css .cyclohexylmethyldimethoxysilane‏ النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏مثال المقارنة 4 © تحضير مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (89) تم تعريض ‎YO‏ غم من كلوريد المغنيسيوم ‎«anhydrous magnesium chloride AWW‏ 7 غم من ديكان ‎«decane‏ و ‎7١0.7‏ غم من كحول ‎=Y‏ إثيل هكسيل ‎2-cthylhexyl‏ ‎alcohol‏ لتفاعل حراري عند درجة حرارة تبلغ ١7٠7م‏ لمدة ؟ ساعات فنتج محلول متجانس؛ ثم تمت إضافة 7./ا١_غم‏ من بنزوات الاثيل ‎ethyl benzoate‏ إلى هذا المحلول؛ ثم حرّك ومزج ‎٠‏ لساعة أخرى عند درجة حرارة ‎7١‏ م. ثم خفضت درجة حرارة المحلول المتجانس الناتج بهذه الطريقة إلى درجة حرارة الغرفة؛ ثم أضيفت كامل الكمية البالغة ‎TA‏ مل من هذا المحلول المتجانس تدريجياً إلى ‎٠٠١‏ مل من رباعي كلوريد تيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ وحفظ المحلول عند درجة حرارة ‎(YE‏ خلال فترة £0 ‎Yvot¢‏
دقيقة مع التحريك بسرعة دوران تبلغ ‎٠00‏ دورة في الدقيقة. وبعد اتمام عملية الإضافة؛ رفعت درجة ‎Bhs‏ السائل الممزوج إلى ‎CAs‏ خلال فترة 4.7 ساعة؛ وعندما أصبحت درجة الحزارة ‎aA‏ أضيفت كمية تبلغ ‎١015‏ مول من 7 +-ثنائي ‎Ji‏ هكسان حلقي-٠؛‏ 7- ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylate‏ (في ‎٠‏ صورة خليط من الزمراء مجاور ومقابل) إلى السائل الممزوج مضروبة بكمية من ذرات المغنيسيوم ‎Mg‏ ثم رفعت درجة الحرارة مرة ‎cal‏ وعند بلوغ درجة الحرارة ١"٠أم؛‏ تم المحافظة عليها لمدة ‎TO‏ دقيقة. وبعد اكتمال التفاعل؛ تم جمع جزء صلب بواسطة الترشيح على الساخن وأعيد تعليق هذا الجزء الصلب في ‎٠٠١‏ مل من رباعي كلوريد التيتانيوم ‎titanium tetrachloride‏ يليه إجراء تفاعل حراري مرة أخرى عند درجة حرارة ١٠م‏ لمدة ‎YO‏ دقيقة. وبعد اكتمال التفاعل؛ تم جمع ‎٠‏ جزء صلب مرة أخرى عن طريق الترشيح على الساخن. ‎duty‏ الجزء الصلب بشكلٍ كاف باستخدام ديكان ‎decane‏ عند درجة حرارة بلغت ١٠٠٠م‏ وهكسان ‎hexane‏ حتى لم يعد بالإمكان الكشف عن إطلاق مركب تيتانيوم ‎titanium‏ في سائل الغسل. ثم خزن مكون الحفاز التيتانيومي الصلب ‎(B9)‏ الذي تم تحضيرهٍ بواسطة الإجراء الموصوف أعلاه في صورة ردغة ديكان ‎decane‏ ‎Ss slurry‏ أخذ جزء من الردغة ‎ia‏ لفحص تركيب الحفاز. ولمكوّن الحفاز التيتانيومي ‎١٠‏ الصلب (89) تركيب يتكون من 967.8 من الكتلة تيتانيوم ‎961١7 titanium‏ من الكتلة مغنيسيوم ‎961٠.0 magnesium‏ من الكتلة ‎SUT oF‏ مثيل هكسان ‎Ola‏ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل 2-018700<716, ‎cdiisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1‏ و. + 96 من الكتلة من مادة متخلفة من كحول 7-إثيل هكسيل ‎2-ethylhexyl‏ ‏عملية البلمرة 7 أضيف ‎50٠١‏ غم من البروبيلين ‎propylene‏ و١‏ لتر ‎whe‏ من الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏إلى وعاء بلمرة يبلغ حجمه الداخلي 7 لتر عند درجة حرارة الغرفة» ثم أضيف 0+ مل مول من ثلاثي إثيل ألومنيوم ‎ctriethylaluminum‏ ).+ مل مول من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي سيلان ‎cyclohexylmethyldimethoxysilane‏ و ‎da ١.6004‏ مول ‎ANA)‏ ذرات التيتانيوم ‎(titanium‏ من مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب ‎(B9)‏ ¢ وفعت درجة الحرارة الداخلية لوعاء البلمرة ‎ve‏ بسرعة إلى ‎Ve‏ . وبعد البلمرة عند درجة حرارة بلغت ٠لأم‏ لمدة ساعة واحدة؛ أضيف مقدار قليل من الميثانول ‎methanol‏ إليه لإيقاف التفاعل» وتظف وعاء البلمرة من البروبيلين ‎propylene‏ ‏وجففت الجسيمات البوليمرية الناتجة تحت ضغط منخفض طوال الليل عند درجة حرارة بلغت ‎aA‏ وثبيّن الفعالية؛ قيمة ‎(MFR‏ مقدار المكونات غير القابلة للذوبان في الديكان ‎«decane‏
الوزن النوعي الحجمي» وتوزيع الأوزان الجزيئية (:»212/24,» ‎(Mw/Mn‏ في الجدول ‎LY‏ ‏مثال المقارنة ‎٠١‏ ‏عملية البلمرة أجريت بلمرة البروبيلين ‎propylene‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال المقارنة 9 باستثناء ‎٠‏ استخدام مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب (89)؛ واستخدام ثنائي بنتيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان ‎Ya dicyclopentyldimethoxysilane‏ من هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثوكسي سيلان ‎.cyclohexylmethyldimethoxysilane‏ وبين النتائج في الجدول ‎.١‏ ‎Yvot‏
TA
١ ‏الجدول‎ ‏ض‎ EE ‏تدفق‎ ‏الحجمية ا‎ ‏الصهارة‎ ‏نسي | عد عا‎ a [PO] ‏غم من الحفاد | “م دقائق‎ | 1,3-diether | phthalate
ATER [A | ‏قت‎ en rey | - | - |. [AV ged] ‏ل ل‎ [Yo ‏الا‎ [veo | = | = | ve [Vo [Yul ‏هم‎ Dre [AY [ve [een [oy | - | - er [a ‏؟|‎ ged] vo Trt | Ah |r [eee [ex | = | - ‏.قا‎ [ov [eed
YY.U ‏ان‎ QA. | 1 | EA] ‏لاا‎ aa | ٠ ‏مثال‎ ‏المقارنة فر‎ ١ to | ‏الاب لاا تح | لح‎ Youu ‏ىق‎ Vero! ‏مثال ص‎ ‏فر‎ ١ ‏المقارنة‎ ‎Y ‎0 ّ ‏قا ا قا‎ : ‏المقارنة‎ ‎¥ ‎V.Y | a.) | QALY | aE | ‏الاير 451ل‎ ١ Ty ‏مثال‎ ‏المقارنة‎ ‎٠. ‏لتحا‎ A | ‏ا لك ا ات‎ Yo Yo ‏مثال‎ ‏المقارنة‎ ‎o ‎Y.A | o.A | AA ‏.ا‎ gd ‏لض‎ Yoo ‏مثال ص‎ ‏فر‎ ١ ‏المقارنة‎ ‏ذا اسان اا ها‎ ‏ممح | .0 | م‎ | Ao] 4| ETT ٠٠ ‏مثال ص‎ ‏فر‎ ١ ‏المقارنة‎ ‎7 ‏كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ SUEY ؛٠-يقلح ‏مثيل هكسان‎ AEF ‏(أ):‎ diisobutyl 3,6-dimethylcyclohexane-1 ,2-dicarboxylate (DMCHIBU) diisobutyl ‏ب : هكسان حلقي-٠؛ 7-ثنائي كربوكسيلات ثنائي أيزوبيوتيل‎ cyclohexane-1,2-dicarboxylate ° فثالات ‎phthalate‏ فثالات ثنائي أيزوبيوتيل ‎diisobutyl phthalate‏ —¥ ‏7-أيزوبروبيل-7-أيزوبيوتيل-1؛‎ i13-diethers ‏إيثر‎ (SUT)
YvVot
ثنائي مثوكسي بروبان ‎2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane‏ ‏الجدول ؟ كمية المكون ... | معدل | غيٍ ‎oS a‏ | تدفق ‎ho‏ ‏الحجمدٍ : مكوّن مل 3 " | الصهار | للذوبان > 2 ة | في حفاز | للإلكترونا رض | ‎MzM | MwM‏ تيتانيوم < ‎n‏ 77 صلب ‎I‏ ‏ي صلب | ‎(mn)‏ <= ‎٠١ fag il‏ % غم | غم/مل 5 ‎i,‏ ‏م ‏الحفاز ‏ا ا ‎eT‏ ‏¢ ‏المثال ‎ol ١7 | ev [ves | poems | 7 ١‏ ‎Te‏ ‏> ‏+ ‏المثال | | ‎7١7 | poems‏ م1 7 المقارذ ‎١‏ ‏مثال ‎Yoo | 1 vn | in| ver | poems ١‏ ‎ayaa)‏ ‏المقار ‏3% ‏مثال ‎av.A | ١.١ | «88 | 2٠.١ | DCPMS‏ المقارز ‎٠١‏ ‏65: هكسيل حلقي مثيل ثنائي مثتوكسي سيلان ‎cyclohexylmethyldimethoxysilane‏ ‎٠‏ | 000105: ثنائي بنتيل حلقي ثنائي مثوكسي سيلان ‎dicyclopentyldimethoxysilane‏
ف ويبين الشكل ‎١‏ العلاقة بين نسبة ‎DMCHIBU‏ المضافة و قيمة ‎Mw/Mn‏ ‎Yvot‏

Claims (1)

  1. إل عناصر_ الحماية ‎-١ ١‏ مكوّن ‎lia‏ تيتانيومي صلب ‎(I)‏ يشتمل على تيتانيوم ‎ctitanium‏ مغنيسيوم ‎(magnesium‏ ‎Y‏ هالوجين ‎chalogen‏ ومركب إستر حلقي ‎cyclic ester‏ 0 ممثل بالصيغة ‎)١(‏ التالية ‎my 7‏ إستر حلقي (ب) ممثل بالصيغة (؟) التالية: 2 ‎R‏ أل ‎R'00C‏ ‎Rs - #‏ > ع 4" 7 .)1( ° حيث ‎Jian‏ عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى ١٠؛‏ ‎RP 5 R? 1‏ يمثلان كل على حدة ‎COOR'‏ أو »؛ وواحد على الأقل من 82 و 83 يمثل ‎«COOR! 7‏ ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية ‎single bond‏ (باستثناء الرابطة ‎(CC?‏ ‎A‏ والرابطة "08-0 في الحالة التي ‎JAR? Led‏ ) في البنية الأساسية الحلقية برابطة 9 مزدوجة ‎«double bond‏ ‎Ve‏ وتمثل ‎sae‏ مجموعات ‎JSR!‏ على ‎saa‏ مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ ‎monovalent hydrocarbon ١١‏ بها من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ‎¢carbon‏ ‎VY‏ وتمثثل عدة مجموعات ‎JSR‏ على حدة ذرة أو مجموعة ثختار من ذرة هيدروجين ‎hydrogen VY‏ مجموعة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ بها من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ‎«carbon‏ ‎١‏ ذرة هالوجين ‎halogen‏ مجموعة تحتوي على نتروجين ‎cnitrogen‏ مجموعة تحتوي على ‎Vo‏ أكسجين ‎de gana oxygen‏ تحتوي على فوسفور ‎phosphorus‏ مجموعة تحتوي على 1 هالوجين ‎halogen‏ ومجموعة تحتوي على سليكون ‎silicon‏ ويمكن أن ترتبط مع بعضها ‎VY‏ البعض ‎Jil‏ حلقة؛ ولكن ينبغي أن لا تمنثل مجموعة ‎R‏ واحدة على الأقل هيدروجين ‎«hydrogen YA‏ 1 يمكن أن توجد رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بارتباط عدة ‎٠‏ مجموعات ‎R‏ ببعضهاء وعندما توجد ‎C* Lyd‏ اثنتان أو أكثر ترتبطان مع 0008 في ‎Y)‏ البنية الأساسية للحلقة؛ فإن عدد ذرات الكربون اللازمة لتشكيل البنية الأساسية للحلقة ‎sep YY‏ * إلى ‎٠١‏ ‎Yvo¢‏ vy H ‏نج‎ ‎R100C H hd H / \ RS ‏هم‎ YY Ho Ca—H C /\ (Nees H H n-4 ‏حيث « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى ١٠؛ و‎ Y¢ ‏وواحد على الأقل‎ chydrogen ‏يمثلان كل على حدة !00018 أو ذرة هيدروجين‎ R75 RY Yo ‏على حدة مجموعة هيدروكربونية‎ JSR! ‏وتمثل المجموعات‎ «COOR' ‏يمثل‎ R75 RY ‏من‎ 1 «carbon ‏ذرة كربون‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏بها من‎ monovalent hydrocarbon ‏أحادية التكاقؤ‎ Yv ‏في‎ CC ‏ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية (باستثناء الرابطة 08-08 والرابطة‎ YA ‏في البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة.‎ (R ‏الحالة التي فيها 18 يمثل‎ Y4 (1) ‏في الصيغتين‎ Gan) ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ (I) ‏مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب‎ —Y ١ ‏في البنية الأساسية الحلقية عبارة‎ carbon ‏و(؟)؛ تكون كافة الروابط بين ذرات الكربون‎ Y .single bonds ‏عن روابط أحادية‎ 1 )١( ‏مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )1( وفقاً لعنصر الحماية ٠؛ حيث في الصيغتين‎ -* ١ A ‏عدداً يساوي‎ n ‏يمثل‎ «(¥)s 7 ‏مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )1( وفقاً لعنصر الحماية ٠؛ حيث يمثل مركب الإستر‎ -4+ ١ ‏(أ) بالصيغة (١أ) التالية ويمتل مركب الإستر الحلقي (ب) بالصيغة‎ cyclic ester ‏الحلقي‎ ‏التالية:‎ (Iv) 1 ‏د‎ vy R'00C \ I 1 _COOR' ‏ست‎ ‏ما‎ & NR 4 Nu f ؛٠١ ‏حيث « يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من * إلى‎ > ‏(باستثناء الرابطة 09-08 والرابطة‎ single bond ‏ويمكن أن يستعاض عن رابطة أحادية‎ 1 «double bond ‏في البنية الأساسية الحلقية برابطة مزدوجة‎ (CCP 7 ‏مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤ‎ saa ‏على‎ JSR! ‏وتمشل المجموعات‎ A «carbon ‏ذرة كربون‎ ٠ ‏إلى‎ ١ ‏بها من‎ monovalent hydrocarbon 9 ‏من ذرة هيدروجين‎ JUAN ‏على حدة ذرة أو مجموعة‎ JSR ‏مجموعات‎ sae ‏وتمثل‎ ٠١ ‏ذرة كربون‎ Ye ‏إلى‎ ١ ‏بها من‎ hydrocarbon group ‏مجموعة هيدروكربونية‎ chydrogen ١ ‏مجموعة تحتوي على نتروجين «0100880» مجموعة‎ chalogen ‏«وطتده؛ ذرة هالوجين‎ VY ‏مجموعة‎ phosphorus ‏مجموعة تحتوي على فوسفور‎ coxygen ‏تحتوي على أكسجين‎ 11 ‏ومجموعة تحتوي على سليكون «811:00» ويمكن أن ترتبط‎ halogen ‏تحتوي على هالوجين‎ \¢ ‏واحدة على الأقل‎ ةعومجم‎ Jaa ‏حلقة؛ ولكن ينبغي أن لا‎ Ja ‏مع بعضها البعض‎ ‏هيدروجين 1570:0880 و‎ 1 R ‏يمكن أن توجد رابطة مزدوجة في البنية الأساسية للحلقة المتشكلة بارتباط عدة مجموعات‎ VY ‏ببعضهاء وفي الحالة التي توجد فيها ذرتا *© اثنتان أو أكثر ترتبطان مع !0001 في البنية‎ ٠8 0 ‏فإن عدد ذرات الكربون اللازمة لتشكيل البنية الأساسية للحلقة يتراوح من‎ Adal ‏الأساسية‎ a ؛٠١ ‏إلى‎ ٠ H H ‏بل 1000م‎ 0 1, 000%’ dN ’ C 7 0-4 (٠ Yvo¢
    Vi
    نص حيث ‎n Jia‏ عدداً صحيحاً يتراوح من © إلى ‎ge)‏ ‎YY‏ تمثل المجموعات ‎JSR!‏ على ‎Baa‏ مجموعة هيدروكربونية أحادية التكافؤٌ ‎monovalent‏ ‎hydrocarbon‏ بها من ‎١‏ إلى ‎٠‏ 5,0 كربون ‎carbon‏ ويمكن أن يستعاض عن رابطة ‎Yo‏ أحادية (باستثناء الرابطة “04-0 والرابطة ‎(CCP‏ في البنية الأساسية الحلقية برابطة 91 مزدوجة .
    ‎١‏ #- حفاز يستخدم لبلمرة الأولفين ‎colefin‏ يشتمل على ما يلي:
    ‎Y‏ مكوّن الحفاز التيتانيومي الصلب )1( وفقاً لعنصر الحماية ٠؛‏ و
    ‏¥ مركب عضوي فلزي ‎(II) organometallic compound‏ يحتوي على ذرة فلزية ‎metal‏ ‎atom ¢‏ يختار من المجموعات ‎١‏ و ‎Y‏ و ‎١‏ من الجدول الدوري .
    ‎١‏ 1= الحفاز المستخدم لبلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً لعنصر الحماية 0 حيث يشتمل أيضاً على ‎Y‏ مانح للإلكترونات ‎electron donor‏ ([11).
    ‎١‏ #- عملية لبلمرة أولفين ‎olefin‏ تتضمن بلمرة الأولفين في وجود حفاز يستخدم لبلمرة الأولفين ‎Y‏ وفقاً لعنصر الحماية © أو 76.
    ‎Yvo¢
SA8290734A 2007-11-27 2008-11-18 مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني SA08290734B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007306332 2007-11-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA08290734B1 true SA08290734B1 (ar) 2011-09-18

Family

ID=40678385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA8290734A SA08290734B1 (ar) 2007-11-27 2008-11-18 مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8742040B2 (ar)
EP (1) EP2221320B1 (ar)
JP (1) JP5306225B2 (ar)
KR (2) KR20120120467A (ar)
CN (1) CN101874046B (ar)
BR (1) BRPI0819666B1 (ar)
ES (1) ES2629993T3 (ar)
HU (1) HUE035826T2 (ar)
MY (1) MY155648A (ar)
RU (1) RU2443715C1 (ar)
SA (1) SA08290734B1 (ar)
SG (1) SG194361A1 (ar)
TW (1) TWI421127B (ar)
WO (1) WO2009069483A1 (ar)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0919007B1 (pt) * 2008-09-22 2019-04-24 Mitsui Chemical, Inc. Copolímero em bloco à base de propileno, composição quecontém o copolímero e produtos moldados obtidos a partirdeste
JP5486291B2 (ja) * 2009-12-22 2014-05-07 三井化学株式会社 プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体
JP5441769B2 (ja) * 2010-03-10 2014-03-12 三井化学株式会社 プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体
JP5441773B2 (ja) * 2010-03-16 2014-03-12 三井化学株式会社 プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体
JP5441774B2 (ja) * 2010-03-16 2014-03-12 三井化学株式会社 プロピレン系ブロック共重合体およびこれらから得られる成形体
JP5441777B2 (ja) * 2010-03-18 2014-03-12 三井化学株式会社 プロピレン系ブロック共重合体およびこれから得られるプロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体
JP5441778B2 (ja) * 2010-03-18 2014-03-12 三井化学株式会社 プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体
WO2014054673A1 (ja) 2012-10-03 2014-04-10 サンアロマー株式会社 レトルトフィルム用プロピレン樹脂組成物
JP6045412B2 (ja) * 2013-03-21 2016-12-14 株式会社プライムポリマー プロピレン系重合体および該プロピレン系重合体を含むプロピレン系樹脂組成物
TWI631165B (zh) * 2013-07-23 2018-08-01 東洋紡股份有限公司 含空洞聚丙烯膜
US9593184B2 (en) 2014-10-28 2017-03-14 Formosa Plastics Corporation, Usa Oxalic acid diamides as modifiers for polyolefin catalysts
CN105504110A (zh) * 2015-12-30 2016-04-20 神华集团有限责任公司 烯烃聚合用催化剂固体组分的制备方法
WO2017117433A1 (en) * 2015-12-31 2017-07-06 Braskem America, Inc. Non-phthalate catalyst system and its use in the polymerization of olefins
US9777084B2 (en) 2016-02-19 2017-10-03 Formosa Plastics Corporation, Usa Catalyst system for olefin polymerization and method for producing olefin polymer
US9815920B1 (en) 2016-10-14 2017-11-14 Formosa Plastics Corporation, Usa Olefin polymerization catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith
JP7004499B2 (ja) 2016-12-20 2022-01-21 サンアロマー株式会社 マスターバッチ組成物
US10822438B2 (en) 2017-05-09 2020-11-03 Formosa Plastics Corporation Catalyst system for enhanced stereo-specificity of olefin polymerization and method for producing olefin polymer
US10124324B1 (en) 2017-05-09 2018-11-13 Formosa Plastics Corporation, Usa Olefin polymerization catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith
BR112020001201B1 (pt) * 2017-07-19 2023-03-21 Beijing Research Institute Of Chemical Industry, China Petroleum & Chemical Corporation Sistema catalisador ziegler-natta para polimerização olefínica, componente catalisador sólido para polimerização olefínica e processo de polimerização olefínica
JP7096682B2 (ja) 2018-03-16 2022-07-06 サンアロマー株式会社 ポリプロピレン組成物および成形品
JP7096681B2 (ja) 2018-03-16 2022-07-06 サンアロマー株式会社 ポリプロピレン組成物および成形品
JP7114361B2 (ja) 2018-06-19 2022-08-08 サンアロマー株式会社 ポリプロピレン組成物および成形品
JP7249126B2 (ja) 2018-10-18 2023-03-30 サンアロマー株式会社 ポリプロピレン組成物および成形品
CN116057079A (zh) * 2020-08-26 2023-05-02 三井化学株式会社 固体状钛催化剂成分、烯烃聚合用催化剂、烯烃的聚合方法和丙烯聚合物
JP7579728B2 (ja) * 2021-03-19 2024-11-08 株式会社プライムポリマー ポリプロピレン樹脂組成物および射出成形体
US20250066513A1 (en) 2023-08-23 2025-02-27 Formosa Plastics Corporation, U.S.A. Catalyst System For Enhanced Stereo-Specificity Of Olefin Polymerization
US20250066514A1 (en) 2023-08-24 2025-02-27 Formosa Plastics Corporation, U.S.A. Catalysts component and process for the production of polypropylene having high melt flow rate with high isotacticity
US20250115686A1 (en) 2023-10-09 2025-04-10 Formosa Plastics Corporation, U.S.A. Olefin polymerization catalyst components containing silane and process for the production of polypropylene having high isotacticity at high melt flow rate
US20250297039A1 (en) 2024-03-19 2025-09-25 Formosa Plastics Corporation, U.S.A. Olefin polymerization catalyst components containing diglycidylester components and its use for the production of polypropylene having high isotacticity at high melt flow rate

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1209255B (it) * 1980-08-13 1989-07-16 Montedison Spa Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine.
US6777508B1 (en) * 1980-08-13 2004-08-17 Basell Poliolefine Italia S.P.A. Catalysts for the polymerization of olefins
US4442276A (en) * 1982-02-12 1984-04-10 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Process for polymerizing or copolymerizing olefins
JPS58138715A (ja) 1982-02-12 1983-08-17 Mitsui Petrochem Ind Ltd オレフイン類の重合方法
JPS59207904A (ja) * 1983-05-11 1984-11-26 Mitsui Petrochem Ind Ltd オレフイン重合体の製造方法
ATE122060T1 (de) * 1989-03-02 1995-05-15 Mitsui Petrochemical Ind Verfahren zur polymerisation von olefinen und katalysator für olefinpolymerisation.
JP2825909B2 (ja) 1989-03-02 1998-11-18 三井化学株式会社 オレフィンの重合方法およびオレフィン重合用触媒
JP3088164B2 (ja) 1991-12-20 2000-09-18 三井化学株式会社 プロピレン系ブロック共重合体の製造方法
JP3280477B2 (ja) 1992-08-31 2002-05-13 三井化学株式会社 オレフィン重合用固体状チタン触媒成分の調製方法
KR100190434B1 (ko) * 1995-05-18 1999-06-01 고다 시게노리 고체티타늄촉매성분 그 제조방법, 그를 함유한 올레핀중합촉매및올레핀중합방법
IL118339A (en) * 1995-05-22 2002-11-10 Mitsui Chemicals Inc A solid titanium component catalyzes, a catalyst of ethylene polymerization containing it and an ethylene polymerization process
AU3165900A (en) * 1999-03-15 2000-10-04 Basell Technology Company B.V. Components and catalysts for the polymerization of olefins
PL345209A1 (en) 1999-04-15 2001-12-03 Basell Technology Co Bv Components and catalysts for the polymerization of olefins
JP2001114811A (ja) 1999-10-15 2001-04-24 Idemitsu Petrochem Co Ltd オレフィン重合用触媒及びオレフィン重合体の製造方法
EP1165633B1 (en) 2000-02-02 2004-07-14 Basell Poliolefine Italia S.p.A. Components and catalysts for the polymerization of olefins
PL355609A1 (en) 2000-10-13 2004-05-04 Basell Poliolefine Italia S.P.A. Catalyst components for the polymerization of olefines
JP2003040918A (ja) 2001-07-25 2003-02-13 Toho Catalyst Co Ltd オレフィン類重合用固体触媒成分および触媒
WO2004016662A1 (ja) 2002-08-19 2004-02-26 Ube Industries, Ltd. α−オレフィンの重合又は共重合に用いられるα−オレフィンの重合又は重合用触媒、その触媒成分及びその触媒を用いたα−オレフィン重合方法
JP4624986B2 (ja) * 2003-03-26 2011-02-02 イネオス・ユーエスエイ・エルエルシー 電子供与体としてシクロアルカンジカルボキシレートを含むオレフィン重合触媒
WO2006054613A1 (ja) * 2004-11-17 2006-05-26 Mitsui Chemicals, Inc. 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法
TWI315317B (en) * 2005-01-19 2009-10-01 Mitsui Chemicals Inc Solid titanium catalyst component, catalyst for polymerization of olefin and process for producing olefin polymer
US7888438B2 (en) * 2005-01-19 2011-02-15 Mitsui Chemicals, Inc. Catalyst for olefin polymerization and process for olefin polymerization

Also Published As

Publication number Publication date
ES2629993T3 (es) 2017-08-17
KR20100072370A (ko) 2010-06-30
CN101874046A (zh) 2010-10-27
WO2009069483A1 (ja) 2009-06-04
TWI421127B (zh) 2014-01-01
US20100305285A1 (en) 2010-12-02
JPWO2009069483A1 (ja) 2011-04-14
EP2221320B1 (en) 2017-06-21
SG194361A1 (en) 2013-11-29
KR20120120467A (ko) 2012-11-01
CN101874046B (zh) 2013-03-20
US8742040B2 (en) 2014-06-03
KR101228202B1 (ko) 2013-01-30
BRPI0819666A2 (pt) 2015-05-26
EP2221320A1 (en) 2010-08-25
RU2010125768A (ru) 2012-01-10
EP2221320A4 (en) 2013-10-09
RU2443715C1 (ru) 2012-02-27
HUE035826T2 (hu) 2018-08-28
BRPI0819666B1 (pt) 2018-07-10
MY155648A (en) 2015-11-13
TW200932353A (en) 2009-08-01
JP5306225B2 (ja) 2013-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA08290734B1 (ar) مكوِّن حفاز تيتانيومي صلب، حفاز لبلمرة الأولفين وعملية لإنتاج بوليمر أولفيني
JP5597283B2 (ja) オレフィン重合体製造用触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
US7888438B2 (en) Catalyst for olefin polymerization and process for olefin polymerization
KR101422975B1 (ko) 고체상 타이타늄 촉매 성분, 올레핀 중합용 촉매 및 올레핀의 중합 방법
EP2048166B1 (en) Solid titanium catalyst ingredient, catalyst for olefin polymerization, and method of olefin polymerization
CN101107276B (zh) 固体状钛催化剂成分、烯烃聚合用催化剂及烯烃聚合物的制备方法
JP2013249445A (ja) 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
JP2008024751A (ja) 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合方法
SA06270228B1 (ar) مكون حفاز من التيتانيوم الصلب حفاز لبلمرة الاولفين وعملية لانتاج بوليمير أولفيني
BR122016020846B1 (pt) Solid titanium catalyst component