[go: up one dir, main page]

SA07280311B1 - عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك - Google Patents

عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك Download PDF

Info

Publication number
SA07280311B1
SA07280311B1 SA07280311A SA07280311A SA07280311B1 SA 07280311 B1 SA07280311 B1 SA 07280311B1 SA 07280311 A SA07280311 A SA 07280311A SA 07280311 A SA07280311 A SA 07280311A SA 07280311 B1 SA07280311 B1 SA 07280311B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
compound
group
acid
catalyst
supported catalyst
Prior art date
Application number
SA07280311A
Other languages
English (en)
Inventor
أتسويوكي ميياجي
Original Assignee
شوا دينكو كيه. كيه.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by شوا دينكو كيه. كيه. filed Critical شوا دينكو كيه. كيه.
Publication of SA07280311B1 publication Critical patent/SA07280311B1/ar

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03Precipitation; Co-precipitation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66Silver or gold
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66Silver or gold
    • B01J23/68Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/683Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum or tungsten
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8926Copper and noble metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/057Selenium or tellurium; Compounds thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • B01J37/0205Impregnation in several steps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/48Silver or gold
    • B01J23/52Gold
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/66Silver or gold
    • B01J23/68Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/681Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with arsenic, antimony or bismuth
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/896Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with gallium, indium or thallium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8966Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8973Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony or bismuth
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031Precipitation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16Reducing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج محفز مدعم تعمل عند استخدامها لإنتاج: carboxylic acids lower aliphatic من oxygen وlower olefins على تحسين نواتج carboxylic acids lower aliphatic والحد من منتج carbon dioxide gas (CO2) مقارنة بالفن السابق. يتم تحميل مركب يتكون من عنصر واحد على الأقل منتقى من عناصر المجموعات (8) و(9) و(10) من الجدول الدوري periodic table وchloride واحد على الأقل لعنصر منتقى من النحاس copper والفضة silver والـ zinc وملح chloroauric acid على مادة حاملة carrier، ويتم بعد ذلك تحميل مركب يشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من : gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium وحمض متعدد غير متجانس heteropoly acid.

Description

ل عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك ‎Process for production of supported catalyst for acetic acid production‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع:
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج محفز مدعم واستخدامه. على وجه التحديد؛ يتعلق الاختراع acetic ‏ك‎ Ue lis ‏مفيدة‎ lower aliphatic carboxylic acid ‏بإنتاج محفز مدعم يسمح بإنتاج‎
‎acid‏ من ‎oxygen‏ وكصقءاه منخفضة كال ‎ethylene‏ في طور غازي ‎gas phase‏ ؛ وكذلك
‏هه استخدامها.
‏تم عرض طرق متعددة لإنتاج ‎acetic acid‏ من ‎ethylene‏ في ‎Jeli‏ أحادي المرحلة ؛ وذلك للحصول
‏على مزايا عديدة متعلقة بخطوات الإنتاج الصناعية والتكلفة الاقتصادية؛ على سبيل ‎Jil‏ تم
‏الكشف عن عملية أكسدة أحادية ‎single-stage oxidation‏ المرحلة ذات طور سائل ‎liquid-phase‏
‏باستخدام محفزات اختزال الأكسدة ‎oxidation-reduction catalysts‏ مع أزوا ‎z‏ أيونات فلزية ‎metal ion‏ ‎palladium-iron 5 palladium-cobalt Jie pairs ٠‏ (براءة الاختراع الفرنسية رقم 454771 ‎)١‏ وعمليات
‏باستخدام محفزات ‎catalysts‏ مكونة من ‎palladium-phosphoric acid‏ أو مواد معدلة محتوية على
‏كبريت ‎sulfur‏ (براءة اختراع يابانية لم يتم فحصها رقم ‎497-01777١1‏ و ‎)21-١79475‏ وعملية
‏أكسدة أحادية ‎single-stage oxidation‏ المرحلة ذات طور غازي ‎gas-phase‏ باستخدام محفز
‏4 مُكون من مركب ‎oxygen‏ ثلاثي المكونات (براءة اختراع يابانية تم فحصها رقم ‎=o IVA‏ ‎١‏ 41). تم عرض عملية طريقة لإنتاج ‎acetic acid‏ باستخدام محفز يشتمل على مركب ‎palladium‏
‏وحمض متعدد غير متجانس ‎heteropoly acid‏ تتمثل في عملية أكسدة أحادية ‎single-stage‏
‎: ‏باستخدام‎ gas-phase ‏المرحلة ذات طور غازي‎ oxidation
‎phosphovanadomolybdate‏ (براءة اختراع يابانية لم يتم فحصها رقم 4-0147 م). مؤخراً 6 ثم عرض محفزات ‎catalysts‏ تحتوي على فلز ‎palladium metal‏ وعنصر من المجموعة ؛١‏ أو ‎Vo‏ ‏أو 1 من الجدول الدوري مدعم على مادة حاملة ‎carrier‏ كمحفزات للحصول على ‎acetic acid‏ من ‎ethylene‏ و ‎oxygen‏ (براءة اختراع يابانية لم يتم فحصها رقم 47419 11-7). يتم تحضير © هذه المحفزات ‎catalysts‏ المدعمة باتباع الخطوات التالية.
خطوة أولي : خطوة تحميل مركب يحتوي على ‎palladium‏ على المادة الحاملة ‎carrier‏ ‏خطوة ثانية: خطوة معالجة مادة قلوية ‎-alkali treatment‏ خطوة ثالثة: خطوة معالجة اختزالية لمركب يحتوي على ‎palladium‏ للحصول على فلز ‎palladium‏ ‎metal‏ .
. ‏أو 16 من الجدول الدوري‎ ١5 ‏خطوة رابعة: خطوة تحميل عنصر من المجموعة ؛١ أو‎ ٠ ‏مفيدة كمحفزات مدعمة. تتسم‎ "eggshell ‏"من نوع قشرة البيض‎ palladium ‏ال‎ catalysts ‏تُعد محفزات‎ ‏في المادة الحاملة موضوعة على سطح المادة‎ palladium ‏بأنها تحتوي على‎ catalysts ‏هذه المحفزات‎ ‏للتفاعل لا تنتشر بسهولة في المناطق‎ substrates ‏نظرًا لأن المواد الخاضعة‎ . carrier ‏الحاملة‎ ‏فإن احتمال تلامس المكونات‎ «catalyst carriers ‏لمواد المحفز الحاملة‎ internal regions ‏الداخلية‎
‎١‏ الفلزية المدعمة في المادة الحاملة ‎carrier‏ مع المواد الخاضعة للتفاعل؛ وبالتالي مساهمتها في ‎«Je lal‏ يكون ضعيقًا . في المحفزات من نوع قشرة البيض ‎eggshell‏ يوجد المكون الفلزي بغزارة على سطح المادة الحاملة ‎carrier surface‏ وبذلك تكون فعالية التفاعل أكبر عنها في الأنوا ع العادية؛ حتى في حالة استخدام نفس المكون الفلزي.
م
تتضمن عملية إنتاج معروفة للحصول على محفزات ‎catalysts palladium‏ من نوع قشرة البيض
خطوة معالجة مادة قلوية ب ‎sodium metasilicate‏ أو ما شابهه (براءة اختراع يابانية لم يتم فحصها
رقم 1-43897). كذلك تكشف براءة الاختراع اليابانية التي لم يتم فحصها ‎AAT ed)‏ ؟-.؟
عن عملية لإنتاج محفز مدعم على ‎palladium‏ من نوع قشرة البيض تتضمن خطوة معالجة بملح ‎٠‏ فازات أقلاء أرضية ‎alkaline earth metal salt‏ مثل ‎.barium hydroxide‏
تحتوي عملية إنتاج محفز لإنتاج ‎acetic acid‏ التي يتم الكشف عنها في البراءة اليابانية التي لم يتم
فحصها رقم 11-7497419 على خطوة يتم فيها تحميل مكون ثالث بعد خطوة معالجة المادة
القلوية ‎alkaline substance alkali‏ لتحميل المكون ‎metal component (gall‏ لا ‎Gli‏ كال
‎palladium‏ على سطح مادة حاملة (تكوين قشرة البيض ‎(eggshell‏ للمحفز ‎catalyst‏ الذي يتم ‎٠‏ الحصول عليه بهذه الطريقة نشاط حفزي مرتفع ‎(Sly chigh catalytic activity‏ تتسم عملية
‏تحضير المحفز بالطول وبفساد المحفز في أثناء التفاعل. لذلك؛ تابع المخترعون الحاليون تطوير
‏عملية تحضير بسيطة للمحفزات ‎catalysts‏ يمكنها منع فسادها مع الحفاظ على فعالية كبيرة.
‏هناك عامل ‎jal‏ يتمثل في إنتاج ‎carbon dioxide‏ كمنتج ثانوي في عملية إنتاج ‎acetic acid‏
‏تتضمن التفاعل بين ‎oxygen ethylene‏ على سبيل المثال» وفقًا لبراءة الاختراع اليابانية التي لم ‎Yo‏ يتم فحصها رقم 7-0995 تبلغ انتقائية ‎carbon dioxide‏ حوالي ‎Jo‏ يتسبب إنتاج ‎carbon‏
‎dioxide‏ إلى الحصول على ناتج نهائي أقل من ‎(hase acetic acid‏ أصبح الحد من إنتاج
‎Baa carbon dioxide‏ رئيسيًا بغرض منع زيادة حرارة الكرة الأرضية والحد من تأثيره على البيئة.
‏من المنظور التجاري؛ يستلزم معالجة ‎carbon dioxide‏ كمنتج ثانوي تكاليف مرتفعة متعلقة
‏بالمعدات وتشغيلها وصيانتها. لذلك؛ درس المخترعون الحاليون طرق للحد من ‎carbon‏ ‎dioxide ٠‏ كمنتج ثانوي في إنتاج ‎-acetic acid‏
— 0 _ الوصف العام للاختراع يهدف الاختراع الحالي بصورة أساسية إلى حل المشكلات السابقة التي انتشرت في الفن السابق. على وجه التحديد؛ الغرض من الاختراع هو توفير محفز مدعم يعمل عند استخدامه في إنتاج ‎acetic acid S «lower aliphatic carboxylic acids‏ من ‎lower olefins 5 oxygen‏ كال ‎«ethylene‏ ‏0 على تحسين ناتج ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ والحد من إنتاج غاز ‎carbon dioxide‏ كمنتج ثانوي ‎(CO)‏ مقارنة بالفن السابق»؛ وكذلك توفير عملية لإنتاجه. نتيجة بحث متقن على هذه المشكلات؛ اكتشف المخترعون الحاليون عملية لإتتاج محفز مدعم يتسم بتحميل: (أ) مركب يشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من عناصر المجموعة ‎(A)‏ و(9) و(١٠)‏ من الجدول الدوري (المشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب المجموعة (())؛ و(ب) ‎chloride ٠‏ واحد على الأقل لعنصر منتقى من النحاس ‎copper‏ والفضة ‎zine silver‏ (يشار إليه ‎Lad‏ بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (د))؛ وملح ‎chloroauric acid‏ على مادة حاملة؛ وتحميل ‎gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony,‏ ‎bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium‏ 1 (يشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (ب)) (يشار إلى هذه العملية فيما بعد في هذه الوثيقة كذلك باسم "عملية تحضير محفز ‎catalyst‏ ويكون الاختراع الحالي مكتملاً بذلك. وفقًا للاختراع؛ يكون "الجدول الدوري " المذكور متوافقًا للإصدار المنقح 19484 من مصطلحات الكيمياء غير العضوية ‎inorganic‏ بواسطة ‎JUPAC‏ ‏على وجه التحديد؛ يتعلق الاختراع بما يلي ‎(OV)‏
= 5 - ‎١ (‏ ) عملية لإنتاج محفز مدعم لاستخدامه في إنتاج ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ من ‎lower olefin‏ وصعع:<ه؛ تتسم باشتمالها على الخطوات الأولى والثانية والثالثة على الترتيب. الخطوة الأولى خطوة تشريب مادة حاملة بمحلول يحتوي على مركب واحد على الأقل مشتمل على عنصر واحد ‎٠‏ على الأقل منتقى من عناصر المجموعات ‎(A)‏ و(4) و(١٠)‏ من الجدول الدوري (المشار إليها في هذه المجموعة بمركب المجموعة (أ))؛ ‎chlorides‏ واحد على الأقل لعنصر منتقى من النحاس ‎copper‏ والفضة ‎zine silver‏ (يشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (د))؛ وملح ‎cchloroauric acid‏ للحصول على مادة حاملة مُشربة ‎impregnated carrier‏ 0( . الخطوة الثانية ‎٠‏ خطوة ملامسة المادة الحاملة المُشربة (أ) بمادة قلوية ومركب يشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من : ‎gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony,‏ ‎bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium‏ إيشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب المجموعة (ب)) للحصول على مادة حاملة مشربة م ‎impregnated carrier‏ (ب) ‎Cua)‏ يمكن ملامسة المادة القلوية ‎alkaline‏ ومركب المجموعة (ب) بالمادة الحاملة المشربة (أ) إما في نفس الوقت أو بصورة منفصلة). الخطوة الثالثة )0( خطوة ملامسة مادة حاملة مُشربة ‎impregnated carrier‏ (ب) بمادة اختزالية للحصول على محفز مدعم ‎-(z) supported catalyst‏
‎Y —‏ _ ) ¥ ( عملية لإنتاج محفز ‎pea‏ وفقًا لخطوة ) ‎١‏ ( السابقة؛ تتضمن كذلك خطوة تحميل مركب واحد على الأقل منتقى من أحماض متعددة غير متجانسة ‎heteropoly acids‏ وأملاحها (المشار إليها في هذه الوثيقة بمركب المجموعة 9 على المادة الحاملة ‎carrier‏ ‏() عملية لإنتاج محفز مدعم وفقًا لخطوة ‎)١(‏ أو ‎EARL (Y)‏ حيث يكون مركب المجموعة (د) ° هو ‎.zinc chloride‏ )£( عملية لإنتاج محفز مدعم وفقًا لأي من الخطوات ‎)١(‏ إلى (©) ‎dill‏ حيث يكون ‎chloroauric acid salt‏ عبارة عن ملح فلز قلوي ل ‎.chloroauric acid‏ 0 عملية لإنتاج محفز مدعم ‎Ga‏ لأي من الخطوات ) 3 ( إلى ) ¢ ( السابقةء حيث يكون مركب المجموعة (أ) عبارة عن مركب يشتمل على فلز واحد على الأقل منثقى من : ‎ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium and platinum.‏ )1( عملية لإنتاج محفز مدعم وفقًا لأي من الخطوات ‎)١(‏ إلى )0( ‎Aa)‏ حيث يكون مركب المجموعة (ب) عبارة عن مركب يشتمل على فلز واحد على الأقل منتقى من : ‎gallium, germanium, tin, lead, bismuth, selenium and tellurium.‏ ‎(Vv)‏ عملية لإنتاج محفز مدعم وفقًا لأي من الخطوات ‎(Y)‏ إلى )5( السابقة؛ حيث تكون الذرة ‎yo‏ المتعددة للحمض المتعدد غير المتجانس و/أو ملحه كمركب من المجموعة (ج عبارة عن ‎tungsten‏ و/أو ‎.molybdenum‏ ‎(A)‏ عملية لإنتاج محفز مدعم ‎By‏ لأي من الخطوات ‎(Y)‏ إلى ‎Aaludl (V)‏ حيث تكون الذرة غير المتجانسة ‎heteroatom‏ للحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid‏ و/أو ملحه
‎A —_‏ —_ كمركب من المجموعة (ج) عبارة عن فلز واحد على الأقل منتقى من ‎phosphorus‏ و ‎-boron silicon‏ )9( عملية لإنتاج محفز مدعم وففًا لأي من الخطوات ‎(Y)‏ إلى ‎(A)‏ السابقة؛ حيث يكون الحمض المتعدد غير المتجانس و/أو ملحه كمركب من المجموعة (ج) عبارة عن مركب واحد على ‎o‏ | لأقل ‎vo‏ من : ‎silicotungstic acid, phosphotungstic acid, silicomolybdic acid, phosphomolybdic acid‏ وأملاح منها . ‎)٠١(‏ محفز ‎pede‏ لإنتاج ‎acetic acid‏ بالتفاعل بين ‎coxygen ethylene‏ يتم الحصول عليه بعملية ‎(E85‏ لأي من العمليات ‎)١(‏ إلى (1) السابقة. ‎(VV) ٠‏ عملية ‎lower aliphatic carboxylic acid WY‏ بالتفاعل بين ‎coxygen s lower olefin‏ يتسم باستخدام محفز ‎catalyst‏ مدعم يتم الحصول عليه بعملية ‎Gy‏ لأي من العمليات )1( إلى (4) السابقة. ‎VY)‏ ( عملية لإنتاج ‎acetic acid‏ بالتفاعل بين ‎ethylene‏ و60ع/0<2؛ تتسم باستخدام محفز ‎catalyst‏ ‏مدعم ناتج يتم الحصول عليه بعملية وفقًا لأي من العمليات ‎)١(‏ إلى )9( السابقة. ‎Gay ٠‏ للاختراع؛ قد يزيد استخدام محفز مدعم يتم الحصول عليه بعملية لإنتاج محفز مدعم يتناوله الاختراع من إنتاجية ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ ويقلل من إنتاج ‎carbon dioxide gas‏ كمنتج ثانوي في إنتاج ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ بالتفاعل بين ‎«oxygen 5 lower olefins‏ وبالتالي يقلل من تكاليف إنتاج ‎.acetic acid S «lower aliphatic carboxylic acids‏
شرح مختصر للرسومات يمثل شكل ‎)١(‏ صورة ‎LENA‏ لمحفز ‎)١(‏ تم الحصول عليه في مثال ‎.)١(‏ ‎Jing‏ شكل )¥( صورة ‎LENA‏ لمحفز )£( تم الحصول عليه في المثال المقارن ‎.)١(‏ ‏الوصف التفصيلي ض
‎٠‏ سيأتي ‎Led‏ يلي وصف الطرق المفضلة لتنفيذ الاختراع بالتفصيل؛ مع الوضع في الاعتبار أن الاختراع لا يتقيد بهذه الطرق فقط وأنه يمكن إجراء تعديلات متعددة تندرج تحت مجال وفحوى الاختراع.
‏يمكن استخدام المحفز المدعم الذي يتم الحصول عليه بعملية الإنتاج التي يتناولها الاختراع على
‎Cua (acetic acid ‏(يفضل أن تكون‎ lower aliphatic carboxylic acid ‏نحو مناسب كمحفز لإنتاج‎
‎gas ‏(في الطور الغازي‎ oxygen ‏على نحو مفضل) و‎ ethylene) lower olefins ‏تتفاعل‎ ٠ ‏نحو مفضل).‎ le phase . ‏للاختراع بالتفصيل‎ (Ea, ‏سيتم فيما يلي وصف عملية مفضلة لإنتا 2 محفز مد عم‎ ‏يتم تتفيذ الخطوات التالية من الخطوة الأولى إلى الثالثة بالترتيب.‎ ‏الخطوة | لأولى:‎
‎١‏ يثم في هذه الخطوة تشريب المادة الحاملة بمحلول يحتوي على مركب من المجموعة 00( (كمركب محتوي على ‎(Pd‏ ومركب من المجموعة (د) (مثل ‎(chloride Zn‏ و ‎chloroauric acid‏ للحصول على المادة الحاملة المشربة ‎impregnated carrier‏ (أ).
= و١١‏ - الخطوة الثانية تتلامس في هذه الخطوة المادة الحاملة المشربة (أ) بمادة قلوية ‎alkaline substance‏ ومركب من المجموعة (ب) (كمركب محتوي على ‎(Te‏ للحصول على المادة الحاملة المشربة (ب). الخطوة الثالثة م تتلامس في هذه الخطوة المادة الحاملة المشربة (ب) ‎sale‏ اختزالية (متل ‎(hydrazine‏ لمعالجة مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (د) بالاختزال للحصول على المحفز المدعم (ج). كخطوة رابعة؛ يتم تحميل المحفز المدعم (ج) بحمض متعدد غير متجانس ‎heteropoly acid‏ (ج) ‎(silicotungstic acid Ji)‏ و/أو ملح منه للحصول على محفز مدعم. في الخطوة الأولى؛ يمكن ملامسة كل من محلول من مركب المجموعة (أ) ومحاليل من مركب ‎٠‏ المجموعة (د) وملح ‎chloroauric acid‏ بصورة منفصلة بالمادة الحاملة للتشريب ‎impregnation‏ ‏ولكن لتبسيط العملية؛ يفضل ملامستها في نفس الوقت كمحلول واحد للتشريب. في حالة التلامس المنفصل؛ يفضل ملامسة مركب المجموعة (أ) أيلاً. في هذه الحالة؛ يمكن ملامسة مركب المجموعة (د) وملح ‎chloroauric acid‏ في نفس الوقت. في الخطوة ‎eal‏ يمكن ملامسة المادة القلوية ‎alkaline substance‏ و(ب) مركب المجموعة في ‎vo‏ نفس الوقت أو بصورة منفصلة بالمادة الحاملة المُشربة ‎impregnated carrier‏ )0( ؛» ولكن يفضل ملامستهما في نفس الوقت لتبسيط العملية. عند الملامسة بصورة منفصلة؛ يفضل ملامسة المادة القلوية أولاً. يحتوي المحفز المدعم المستخدم لإنتاج ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ الذي يتم الحصول عليه بواسطة العملية التي يتناولها ‎ERY‏ على ‎day‏ مفضل على مركب من المجموعة (ج)
(حمض متعدد غير متجانس ‎heteropoly acid‏ و/أو ملح منه) مُدعم في هذه الوثيقة. هكذاء يتم تضمين خطوة تحميل مركب المجموعة (ج) في الخطوات من الخطوة الأولى إلى الثالثة؛ أو قبل أو بعد الخطوات؛ بطريقة لا تعوق تأثير الاختراع؛ ولكن يفضل توفير خطوة رابعة يتم فيها تحميل مركب المجموعة )2( يعد الخطوة الثالثة؛ كما سبق ذكره. © المادة الحاملة ‎carrier‏ :
ليست هناك ضوابط معينة متعلقة بالمادة الحاملة المستخدمة لإنتاج محفز ‎catalyst‏ مدعم يتناوله الاختراع؛ ولكن يفضل استخدام مواد مسامية بصورة عامة كمواد حاملة ‎Jie‏ ‎ssilica, silica-alumina, diatomaceous earth, montmorillonite and titania.‏ ويفضل ‎.silica‏ ‏لا تكون هناك فيود محددة على شكل المادة الحاملة ‎¢carrier‏ فقد تكون عبارة عن أشكال مسحوق
‎٠‏ وكريات وحبيبات مذكورة. يمكن انتقاء نظام التفاعل المستخدم كنظام التفاعل ‎Jil‏ للمفاعل» على سبيل المثال.
‎lS :‏ ليست هناك ضوابط معينة على أحجام جسيمات المادة الحاملة ‎carrier particles‏ عند إنتاج
‎lower aliphatic carboxylic acid‏ في مفاعل أنبوبي ‎reactor tubular‏ ذي طبقة ثابتة لإجراء تفاعل طور الغاز ‎gas phase‏ واستخدام مادة حاملة ‎carrier‏ على شكل كريات ‎globular‏ يفضل
‎ve‏ أن يتراوح قطر الجسيم من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ مم؛ ومن الأفضل أن يتراوح من ؟ إلى ‎A‏ مم. إذا كان قطر الجسيمات ‎particle diameters‏ أقل من ‎١‏ مم في حالة التفاعل باستخدام محفز مدعم في مفاعل أنبوبي ؛ يحدث فقد كبير في الضغط عند تمرير الغازء؛ مما يجعل الحصول على دورة غاز فعالة أمرًا مستحيلاً. في حالة زيادة قطر الجسيم ‎particle diameters‏ عن ‎٠١‏ مم؛ فلن يتمكن الغاز المتفاعل من الانتشار داخل المحفزء مما يجعل استمرار التفاعل الحفزي ‎catalytic‏ بفعالية ‎Bal‏
مستحيلاً. يفضل أن يكون للبنية المسامية ‎pore structure‏ للمادة الحاملة قطر مسام يتراوح من ‎١‏ ‏إلى ‎٠٠٠١‏ نانو ‎jie‏ ومن الأفضل أن يتراوح من * إلى ‎٠٠١‏ نانو متر. يفضل أن تبلغ نسبة المساحة إلى الوزن ‎area-to- weight ratio‏ للمادة الحاملة؛ كما هو مقاس بطريقة ‎BET‏ من ‎Yo‏ إلى ‎Y‏ . م . 7 ‎eqs, . £ . we,‏ “ م ملأ م إجم ؛ ومن ‎Candy J‏ ان تتراوح من ‎Oo‏ إلى ‎Too‏ م '/جم . يفضل ان تتراوح كثافة ‎bulk‏ ‎density °‏ المادة الحاملة من م0 إلى 8 ‎٠‏ 0 3 جم/لتر و لأفضل أن تتراوح من 0 § ¥ إلى 0505 جم/لتر. مركب المجموعة (أ) مركب المجموعة 00( عبارة عن مركب يشتمل على عنصر واحد على | لأقل منتقى من عناصر المجموعات ‎A‏ و 4 و١٠‏ من الجدول الدوري . تتضمن عناصر هذه المجموعات : ‎iron) ruthenium, osmium, cobalt, rhodium, iridium, nickel, palladium and platinum‏ ويفضل ‎palladium‏ و ‎nickel 5 platinum‏ « ويكون ‎palladium‏ هو الأفضل. قد يتخذ مركب المجموعة )1( أي شكل. وقد يتخذ كذلك شكل مركب محتوي على فلز من المجموعة 4 أو 3 أو ‎٠‏ في شكل عنصري ‎elemental‏ . يعني ذلك أن العنصر قد يكون موجودًا في صورة أيونية ‎ionic‏ في المركب أو فلزية؛ أي صورة صفرية ‎.zero-valent $l‏ ‎١‏ تتضمن مركبات المجموعة 0( 38 ‎nickel platinum palladium‏ و ‎halides‏ متل: ‎«nickel chloride 5 platinic chloride 5 palladium chloride‏ وأملاح أحماض عضوية ‎organic‏ ‎«platinum acetate 5 palladium acetate Jie acid‏ وأملاح ‎palladium nitrate fis nitric acid‏ وعتضانه ‎«nickel nitrate 3 platinum‏ أو ‎palladium oxide‏ أو ‎nickel oxide‏ أو ‎sodium‏ ‎tetrachloropalladate‏ أو ‎potassium tetrachloropalladate‏ وما إلى ذلك؛ وكذلك معقدات تحتوي
ZY = ammonium os nitrile s acetylacetonato (fie organic compounds ‏على مركبات عضوية‎ potassium ‏و‎ hexachloroplatinic acid 5 sodium tetrachloropalladate ‏كمركبات ترابطية. تُعد‎ ‏استخدام مركبات المجموعة 00( وحدها أو‎ (Say .palladium nitrates tetrachloropalladate ‏استخدام مركبين أو أكثر معًّا.‎
‎oo‏ يفضل أن تكون الحالة المحملة لمركب المجموعة (أ) على المادة الحاملة ‎Alla carrier‏ "من نوع قشرة البيض ‎eggshell‏ للحصول على محفز ‎pede‏ من نوع قشرة البيض» يمكن استخدام أية طريقة لتحميل مركب المجموعة (أ) على المادة الحاملة ينتج عنها محفز مدعم من نوع قشرةٍ البيض دون ضوابط معينة. يعد المحفز من نوع قشرة البيض نوعًا من توزيع المكون الفعال (مثل فلز ‎(palladium‏ على جسيمات المادة الحاملة ‎carrier particles‏ أو في شكل مدمج؛ حيث يوجد المكون
‎٠‏ الفعال بالكامل افتراضيًا بالقرب من سطح جسيمات المادة الحاملة أو يوجد مدمجًا. على وجه
‎cans‏ يمكن ذكر طريقة لتحليل المركب البادئ في مذيب مناسب كالماء أو ‎acetone‏ أو حمض
‎nitric ‏أو‎ hydrochloric acid ‏مثل‎ organic acid ‏أو حمض عضوي‎ inorganic acid ‏غير عضوي‎ ‎acid‏ أو ‎cacetic acid‏ أو محلول منه؛ للتحميل المباشر على الطبقة السطحية ‎csurface layer‏ أو
‏طريقة للتحميل غير المباشر ‎.indirect loading‏ تتضمن طرق التحميل المباشر ‎direct loading‏
‎١‏ التشريب ‎impregnation‏ وطرق الرش ‎sspray‏ بينما تتضمن طرق التحميل غير المباشر طريقة
‏تحميل مركب من المجموعة (أ) أولاً على مادة حاملة (خطوة أولى)؛ مما يتسبب في انتقال مركب
‏المجموعة (أ) الداخلي إلى السطح بمعالجة المادة القلوية ‎alkali treatment‏ (خطوة ثانية) ثم اختزاله (خطوة ثالثة)؛ كما في العملية السابق ذكرها.
‏يمكن تحميل مركب المجموعة (أ) على المادة الحاملة بتحضير محلول متجانس يحتوي على مركب
‏© مجموعة (أ) واحد على ‎(JY)‏ وتشريب كمية مناسبة من الحامل بالمحلول. على ‎ang‏ أكثر تحديدًاء
يُذاب مركب المجموعة 00( في مذيب مناسب كماء أو ‎acetone‏ أو في حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ أو حمض عضوي ‎hydrochloric acid Jie ¢organic acid‏ أو ‎nitric acid‏ أو ‎cacetic acid‏ لتحضير محلول متجانس» يتم بعد ذلك تشريب المادة الحاملة ‎carrier‏ بعد ذلك للحصول على مادة حاملة مُشربة ‎٠ (A)‏ يمكن أن يعقب التجفيف ‎drying‏ التشريب ‎«impregnation‏ ‎٠‏ ولكن يفضل إجراء الخطوة الثانية على الفور دون خطوة تجفيف وذلك لتبسيط العملية. مركب المجموعة (د) وملح ‎chloroauric acid‏ يمكن إجراء خطوة تحميل مركب المجموعة (د) ‎chloroauric acid gles‏ على المادة الحاملة ‎carrier‏ في الخطوة الأولى في نفس الوقت مع مركب المجموعة ‎of)‏ أو بصورة منفصلة عنه. يتم في طريقة التحميل الأكثر تفضيلاً تحميل مركب المجموعة (د) وملح ‎chloroauric acid‏ ومركب ‎٠‏ المجموعة (أ) في نفس الوقت في الخطوة الأولى. يكون مركب المجموعة (د) عبارة عن ‎chloride‏ لعنصر منتقى من النحاس ‎copper‏ والفضة ‎silver‏ ‏و ‎ezine‏ ويفضل ‎zine‏ ليست هناك ضوابط معينة على مركب المجموعة )3( طالما أنه ‎chloride‏ ‏لعنصر منتقى من النحاس ‎copper‏ والفضة ‎silver‏ عدذد. يفضل أن يكون ‎chloride‏ من هذه العناصر؛ وعلى ‎day‏ التحديد 7012 أو ‎Cuchy‏ أو ‎Agcl‏ ‎vo‏ تتضمن الأمثلة على أملاح ‎chloroauric acid LiAuCly‏ ربا نهولا ‎RbAuCL 5 KAuCl,s‏ و ‎Ba(AuCld),s Sr(AuCl4), 5 Ca(AuCl4), 5 Mg(AuCl4),s CsAuCl,‏ ويفضل_منها ‎(KAuCl, sNaAuCly s LiAuCl,‏ ويكون ,118001 مفضلاً على وجه الخصوص. مادة قلوية ‎alkaline‏
— مج \ _ يمكن الحصول على المادة القلوية المستخدمة في الخطوة الثانية في شكل سائل أو غازء ويفضل أن تكون ماء و/أو محلول ‎alcohol‏ . قد تكون المادة المذابة ‎alkali metal hydroxide‏ أو مركب ‎silicic acid‏ أو ما إلى ‎edly‏ ويفضل أن تكون ‎potassium hydroxide‏ و/أو ‎sodium hydroxide‏ و/أو ‎sodium metasilicate‏ و/أو ‎hydroxide‏ مستتوط. في هذه الخطوة» يمكن تحويل كل أو جزء © من مركب ‎palladium‏ إلى ‎‘hydroxide of oxide‏ مركب المجموعة (ب) يعد مركب المجموعة (ب) مركباً يشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من: ‎gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony,‏ ‎bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium.‏ ‎٠‏ .قد يكون "المركب المشتمل على عنصر واحد على الأقل" العنصر نفسه (الفلز ‎«(metal‏ أو ‎chloride‏ ‏أو ‎nitrate‏ أو ‎acetate‏ أو ‎phosphate‏ أو ‎sulfate‏ أو ‎oxide‏ يحتوي على العنصر» أو قد يكون معقدًا يحتوي على مركب عضوي ك ‎acetylacetonate‏ أو ‎nitrile‏ كمركب ترابطي ‎Jigand‏ ‏يفضل أن يكون العنصر في مركب المجموعة (ب) : ‎gallium, germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, selenium, tellurium or‏ ‎polonium, Vo‏ ‎tellurium 5‏ أو ‎selenium‏ على وجه الخصوص. تتضمن الأمثلة المحددة على مركبات المجموعة (ب) :
, (0 يفاك ‎potassium tellurite (K,TeO;3) , sodium tellurate‏ , (رو1 يدل ‎sodium tellurite‏ ‎potassium tellurate (K;TeO4) and sodium selenite 2560‏ في الخطوة ‎Aol‏ يمكن الحصول على المادة الحاملة المُشربة ‎impregnated carrier‏ )2<( بملامسة المادة القلوية ‎alkaline substance‏ ومحلول من مركب المجموعة (ب) بمادة حاملة مُشربة ‎٠ )0 ٠‏ على نحو بديل؛ يمكن ملامسة محلول من مادة قلوية بمادة حاملة مُشربة ‎ol)‏ ثم ملامسة محلول من مركب المجموعة (ب) بها بعد ذلك أو البدء بالأخير. يفضل أن يكون المذيب المستخدم ماء و/أو ‎alcohol‏ ؛ ويفضل الماء. في خطوة ثالثة؛ تتلامس مادة اختزالية مع المادة الحاملة المشربة ‎impregnated carrier‏ (ب) لإجراء معالجة اختزالية ‎reduction treatment‏ لمركب المجموعة 00( ومركب المجموعة (ب) ‎٠‏ ومركب المجموعة (د) وملح ‎acid‏ 16ت010:08. في المعالجة ‎Alia)‏ على سبيل المثال؛ يتم اختزال ‎sodium chloropalladate‏ كمركب المجموعة 00( إلى ‎.palladium la‏ يفضل إجراء المعالجة الاختزالية باستخدام مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (ب) محملين على المادة الحاملة :©08:1. يمكن أن يحقق هذا الإجراء التفاعل مع مركب المجموعة (ب) بينما يظل مركب المجموعة (أ) في حالة الأيونات ‎don‏ ‎vo‏ يمكن كذلك إجراء المعالجة الاخنزالية على المادة الحاملة المشربة (ب) بعد تحميل الحمض المتعدد غير المتجانس ‎Ys! heteropoly acid‏ و/أو ملحه كمركب المجموعة (ج). يمكن ‎dill‏ بين الخطوتين الرابعة والثالثة. فيما يلي مثال على ذلك. الخطوة الأولى: خطوة تشريب مادة حاملة بمحلول يحتوي على مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (د) وملح ‎chloroauric acid‏ للحصول على المادة الحاملة المشربة ‎of)‏ ثم الخطوة
- ١ alkaline ‏الثانية: خطوة ملامسة المادة الحاملة المشربة (أ) بمحلول يحتوي على مادة قلوية‎ ‏ومركب المجموعة (ب) للحصول على المادة الحاملة المشربة (ب)»؛ والخطوة الرابعة:‎ substance ‏(ب) بمحلول يحتوي على مركب‎ impregnated carrier ‏خطوة تشريب المادة الحاملة المُشربة‎ ‏للحصول على المحفز المدعم‎ ) heteropoly acid ‏المجموعة (ج) (حمض متعدد غير متجانس‎ ‏للمحفز‎ reduction ‏(د)؛ والخطوة الثالثة: خطوة المعالجة الاختزالية880080‎ supported catalyst ٠ ‏المدعم (د). يتم تنفيذ هذه الخطوات بالترتيب الموضح.‎ ‏يمكن تنفيذ المعالجة الاختزالية بعد عزل المادتين الحاملتين الُشريتين (أ) و(ب)» أو بعد إجراء‎ ‏جزء فقط من مركب المجموعة (أ) المُحمل اختياريًا دون اختزال‎ JS) ‏التحميل. كذلك؛ يمكن‎ ‏الكمية بالكامل.‎
‎٠‏ تتضمن الأمثلة على المواد المختزلة ‎ethylene s hydrogen s hydrazine‏ وأول أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ يمكن اختزال مركب المجموعة (أ) بملامسة هذه المواد بمادة حاملة مُشربة ‎impregnated carrier‏ (ب) أو محفز ‎supported catalyst peda‏ (ج) في طور سائل ‎liquid phase‏ أو غازي. ليست هناك ضوابط معينة على درجة حرارة المعالجة الاختزالية التي يتم تنفيذها بواسطة طريقة
‎vo‏ الطور السائل ‎phase‏ 119010 ولكن يفضل الوصول بدرجة حرارة المادة الحاملة المشربة (ب) أو المحفز المدعم (ج) إلى ما يتراوح من حوالي صفر م إلى ‎٠0١0‏ م. يفضل أن تتراوح درجة الحرارة من ١٠م‏ إلى ‎٠٠١‏ م. ليست هناك كذلك ضوابط معينة على درجة حرارة المعالجة الاختزالية ‎reduction treatment‏ التي يتم إجراؤها بطريقة الطور الغازي ‎phase‏ 888» ولكن يفضل الوصول بدرجة حرارة المادة الحاملة
‎٠‏ المشربة ‎impregnated carrier‏ (ب) أو المحفز المدعم ‎supported catalyst‏ (ج) إلى ما يتراوح من
حوالي ‎"٠‏ م إلى ‎Too‏ م. يفضل أن تتراوح درجة الحرارة من ‎٠٠١‏ م إلى ‎Fee‏ م. عند تحميل
الحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid‏ مسبقًا؛ يفضل ألا يُجرى التفاعل عند درجة حرارة
‎up‏ عن ‎Yo.‏ م لأن ذلك قد ينتج عنه تحلل الحمض المتعدد غير المتجانس.
‏من المفيد ‎Glee‏ من منظور المعدات أن يتراوح ضغط المعالجة الاختزالية بطريقة الطور الغازي ‎gas phase‏ من صفر إلى © ميجا باسكال ‎Gy‏ للمقياس؛ ولكن لا يكون ذلك مقيدًا على وجه
‏التحديد. يفضل أن يتراوح الضغط من ‎١.١‏ إلى ‎٠١8‏ ميجا باسكال وفقًا للمقياس.
‏عند تمرير ‎sale‏ اختزالية غازية؛ فإنه يمكن استخدام أي تركيز من المادة ‎Alay)‏ ويمكن كذلك
‏استخدام ‎carbon dioxide sl nitrogen‏ أو غاز نادر أو ما إلى ذلك كمادة مخففة إذا تطلب الأمر
‏ذلك. يمكن إجراء الاختزال كذلك باستخدام ‎ethylene‏ أو ‎hydrogen‏ أو ما شابههما في غياب ماء ‎٠‏ محول إلى بخار.
‏يمكن إنتاج ‎acetic acid‏ من ‎oxygen ethylene‏ بوضع المحفز في المفاعل قبل إجراء المعالجة
‎-oxygen ‏وادخال‎ ethylene ‏ثم اختزال‎ reduction treatment ‏الاختزالية‎
‏يفضل ملامسة غاز مختلط محتوي على مادة ‎Ala)‏ غازية بالمحفز تحت ظروف قياسية بسرعة
‏فراغية ‎Jax)‏ إليها في هذه الوثيقة - ‎("sv‏ تتراوح من 2 3 إلى 00 0,5 ‎١‏ ساعة ‎١‏ 6 وعلى وجه ‎١‏ التحديد من ‎٠٠١‏ إلى 800860 ساعة ‎SLY LT‏ التقيد بنظام المعالجة؛ ولكن يفضل لتحقيق فوائد
‏عملية استخدام طبقة ثابتة يتم إعدادها بوضع المحفز في أنبوب تفاعل مقاوم للتآكل.
‏مركب المجموعة (ج): حمض متعدد غير متجانس ‎heteropoly acid‏ و/أو ملحه
يفضل أن يكون الحمض المتعدد غير المتجانس المستخدم في الاختراع حمض متعدد غير متجانس ‎heteropoly acid‏ يشتمل على تنجسين أو ‎molybdenum‏ كالذرة المتعددة. تتضمن الذرات غير المتجانسة على سبيل المثال لا الحصر : ‎phosphorus, silicon, boron, aluminum, germanium, titanium, zirconium, cerium, cobalt‏ ‎and chromium,‏ ويفضل ‎-phosphorus, silicon and boron‏ تتضمن الأمثلة المعينة على الأحماض المتعددة غير المتجانسة ‎theteropoly acids‏ ‎silicotungstic acid, phosphotungstic acid, silicomolybdic acid, phosphomolybdic acid‏ ‎and borotungstic acid.‏ \ تفضل مركبات 8 ‎silicotungstic acid, phosphotungstic acid, silicomolybdic acid and phosphomolybdic acid‏ التي يتم تمثيلها بالصيغ الكيميائية ‎chemical formulas‏ الحالية. لا يلزم التقيد بهيكل معين للحمض المتعدد غير المتجانس ‎¢polyacid‏ ولكن تفضل الأحماض المتعدد غير المتجانسة ‎heteropoly‏ ‎acids‏ ذات الهياكل ‎Keggin‏ ‎nH,Q‏ - 6ر0 115117 ‎Silicotungstic acid:‏ ‎Phosphotungstic acid: H3PW 1,049 - nH,Q‏ ‎Silicomolybdic acid: H4SiMo;,04 - nH,Q‏
وأ 10ل - 1101/1020 ‎Phosphomolybdic acid:‏ (حيث « تمثتل صفر أو عدد صحيح يتراوح من ‎١‏ إلى £0( يكون ملح الحمض المتعدد غير المتجانس المستخدم في الاختراع عبارة عن ملح فلزي ‎metal‏ ‎salt‏ أو ملح يتم الحصول عليه باستبدال جميع أو جزء من ذرات ‎hydrogen‏ للحمض الناتج بتكثيف 0 اثنين أو أكثر من ‎oxygen acids‏ غير العضوية ‎inorganic‏ المختلفة. يفضل أن يكون الفلز الذي يحل محل ذرات ‎hydrogen‏ في الحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid‏ عنصر واحد على الأقل منتقى من المجموعة المكونة من عناصر المجموعات ‎)١(‏ و(7) و(١١)‏ و(؟١)‏ من الجدول الدوري ؛ وقد يكون ‎onium salt‏ للحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid‏ ملح ‎.ammonium‏ ْ تتمثل أملاح الحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid salts‏ المفضلة على وجه التحديد في : ‎metal salts lithium, sodium, potassium, cesium, rubidium, calcium, magnesium, barium,‏ ‎copper, gold, silver and gallium.‏ تتمثل أملاح الحمض المتعدد غير المتجانس المفضلة» من منظور أداء المحفز ‎catalyst‏ ‎«performance | ٠‏ في : ‎lithium salt of phosphotungstic acid, sodium salt of phosphotungstic acid, copper salt of‏ ‎phosphotungstic acid, lithium salt of silicotungstic acid, sodium salt of silicotungstic‏ ‎acid and copper salt of silicotungstic acid.‏
ا قد يكون مركب المجموعة (ج) أحادي النوع أو عبارة عن توليفة من نوعين أو أكثر. قد تكون طريقة تحميل الحمض المتعدد غير المتجانس و/أو ملحه على المادة الحاملة ‎carrer‏ هي التشريب ‎impregnation‏ أو الرش ‎spraying‏ أو ما إلى ذلك. يفضل أن يكون المذيب المستخدم في التشريب قادرًا على إذابة الحمض المتعدد غير المتجانس (ج) وملحه؛ ويمكن استخدام الماء أو مذيب ‎organic solvent (Syme ©‏ أو خليط ‎«Logie‏ ويفضل ‎.ethers s alcohols 5 «lll‏ يفضل تنفيذ خطوة تحميل مركب المجموعة )7( على المادة الحاملة (الخطوة الرابعة) بعد الخطوة الثالثة (خطوة الاختزال ‎(reduction treatment‏ ولكن يمكن إجراؤها بدلاً من ذلك قبل الخطوة الثالثة كما سبق توضيحه. على نحو بديل؛ ‎(Say‏ تضمينها في الخطوة الأولى. هكذا؛ يمكن تحميل مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (ج) في نفس الوقت في الخطوة الأولى. ‎٠‏ على نحو بديل؛ يمكن تحميل كل مركب بصورة منفصلة من (أ) مركب المجموعة ‎Le)‏ قبل الخطوة الأولى أو بعدها مباشرة. قد تكون طريقة تحميل مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (ب) في نفس الوقت في الخطوة الأولى طريقة يتم فيها تحميل المركبين ‎Ge‏ على المادة الحاملة ‎carrier‏ في شكل محلول متجانس ‎homogeneous solution‏ على وجه أكثر ‎dass‏ يمكن ‎SY‏ طريقة تتم ‎led‏ إذابة مركب ‎١‏ المجموعة 00( ومركب المجموعة (ب) في ‎Cuda‏ مناسب كماء أو ‎acetone‏ أو في حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ أو حمض عضوي ‎organic acid‏ ك ‎hydrochloric acid‏ أو ‎nitric‏ أو ‎acetic‏ لتحضير محلول متجانس؛ ويتم بعد ذلك تشريب المادة الحاملة ثم تجفيفها. بعد الحصول على ملح فلزي ‎metal salt‏ لحمض متعدد غير متجانس ‎heteropoly acid‏ من مركب المجموعة 0( ومركب المجموعة (ب)؛ فإنه يمكن إذابته في مذيب مناسب. تتضمن الأحماض المتعددة غير ‎٠‏ المتجانسة المفضلة للاستخدام في الملح الفلزي ‎metal salt‏ لحمض متعدد غير متجانس
©» —
‎phosphotungstic acid J heteropoly acid‏ وحمض ‎ silicotungstic acid‏ وحمض ‎phosphomolybdic‏ وفاعة ‎esilicomolybdic‏ ويمكن أن يكون ‎palladium‏ هو الفلز ‎.metal‏ ‏لتحميل مركب المجموعة (ج) بصورة منفصلة عن مركب المجموعة (أ) قبل أن بعد الخطوة الأولى مباشرة؛ يمكن استخدام طريقة تحضير محلول ‎aqueous solution (Sle‏ من مركب المجموعة )0
‏0 ومحلول مائي من مركب المجموعة (ج) وتشريب مادة حاملة بمحلول مائي من مركب المجموعة (أ) أو مركب المجموعة (ج) لتحميل مركب المجموعة (أ) أو مركب المجموعة (ج)؛ ثم تشريب مادة حاملة بمحلول مائي من مركب المجموعة (ج) أو مركب المجموعة (أ) لتحميل مركب المجموعة (ج) أو مركب المجموعة (أ). يمكن البدء بتحميل مركب المجموعة (أ) أو مركب المجموعة (ب). على وجه أكثر تحديداء يمكن ذكر طريقة يذاب فيها مركب المجموعة )1( أو
‎٠‏ مركب المجموعة (ج) في مذيب مناسب كالماء أو ‎acetone‏ أو في حمض غير عضوي ‎inorganic acid‏ أو عضوي ‎hydrochloric acid S organic‏ أو ‎nitric‏ أو ‎acetic‏ لتحضير محلول متجانس ‎chomogeneous solution‏ يتم بعد ذلك تشريب المادة الحاملة ‎carrier‏ بمحلول المتجانس من مركب المجموعة (أ) أو مركب المجموعة (ج) ثم تجفيفها 0:160؛ وتشريبها مرة أخرى بمحلول المتجانس من مركب المجموعة (ج) أو مركب المجموعة (أ) ثم تجفيفها.
‎lower aliphatic carboxylic acid ‏محفز مدعم لإنتاج‎ ٠ ‏يتم الحصول عليها بعملية‎ lower aliphatic carboxylic acid ‏في المحفز المدعم المستخدم لإنتاج‎ () ‏إنتاج محفز مدعم يتناوله الاختراع» وليست هناك ضوابط معينة على تركيبة مركب المجموعة‎ ‏في‎ chloroauric acid ‏ومركب المجموعة (ب) ومركب المجموعة (ج) ومركب المجموعة (د) وملح‎ ‏المدعم على المادة الحاملة.‎ chloroauric acid ‏المحفز المشتمل على ل و(ب) و(ج) و(د) وملح‎
‎chloroauric acid ‏(د): ملح‎ : (z) : ‏تتمثل نسب الوزن المفضلة في المحفز المدعم الكامل (أ): (ب)‎ ٠ ‏وجه الخصوص‎ Jog JABS © -... ٠ ‏؟ كتلة/: #-. #كتلة/:‎ -<...# JAS ‏ه‎ -.,0 =
- سر )(: (ب): (ج): (د): ملح ‎١ = chioroauric acid‏ إلى ‎Yoo‏ كتلة/: م ‎١ =o‏ كتلةا: نح كتلة/: ‎٠.0-٠.8‏ كتلة7. عندما تتكون مجموعات المركبات من أكثر من مركب واحده فإنه يتم ‎Glas‏ النسب التركيبية ‎compositional ratios‏ لكل مكون من القيمة الكلية. توجد المادة الحاملة ومكونات أخرى كذلك بالإضافة إلى 0( و(ب) و(ج) و(د) ومكونات ملح ‎.chloroauric acid‏
‎٠‏ يمكن تجفيف المحفز الذي يتم تحميل مركب واحد أو أكثر من مركبات (أ) و(ب) و(ج) و(د) وملح ‎chloroauric acid‏ عليه كمحاليل بأية طريقة مرغوبة. على سبيل المثال» يمكن ذكر طريقة للمعالجة بالتفريغ ‎vacuum treatment‏ عند درجات حرارة منخفضة وازالة المذيب ‎solvent‏ بالمعالجة الحرارية ‎heat treatment‏ بمجفف هواء ساخن ‎.air drier‏ يمكن تحديد الكميات التي يتم تحميلها والنسب التركيبية من العنصرز الفلزي ‎metal element‏
‎٠‏ والحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid‏ في المحفز المدعم ‎supported catalyst‏ لإنتاج ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ يتم إنتاجها ‎Ga,‏ للاختراع بدقة بالغة بالتحليل الكيميائي ‎chemical analysis‏ _باستخدام جهاز القياس الطيفي لانبعاث البلازما المقترنة بصورة مستحثة ‎inductively coupled plasma (ICP)‏ عالي التردد ‎high- frequency‏ أو ما شابهه؛ أو باستخدام تحليل الأشعة السينية الومضية ‎fluorescent X-ray analysis (XRF)‏ أو قياس الامتصاص
‎١‏ بأساليب قياس الطيف الضوئية. كمثال على طريقة القياس» ‎(Say‏ سحق كمية محددة من المحفز ‎catalyst‏ بهون أو ما شابهه للحصول على مسحوق متجانس ثم إضافة مسحوق المحفز إلى حمض ‎hydrofluoric acid Jie‏ أو خليط من أنواع الماء المالكي وتقليبهما مع التسخين لإذابة الخليط للحصول على محلول متجانس ‎homogeneous solution‏ يتم بعد ذلك تخفيف المحلول إلى تركيز مناسب بماء منقى ‎purified‏
‎water‏ واستخدامه كمحلول التحليل ‎solution analysis‏ يمكن إخضاع المحلول لتحليل كمي بواسطة ‎ICP‏ ‏يأتي ‎Led‏ يلي وصف عملية إنتاج ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ باستخدام محفز يتم الحصول عليه ‎Gy‏ للاختراع للحصول على ‎acetic acid‏ بتفاعل طور غازي ‎gas-phase‏ لل ‎ethylene‏ و ‎doxygen ©‏ مفاعل دوار ذي طبقة ثابتة ‎cfixed bed circulating reactor‏ وذلك للتبسيط. في هذه العملية لإنتاج ‎acetic acid‏ التي ينناولها الاختراع» لا توجد ضوابط معينة على درجة حرارة التفاعل لإنتاج ‎acetic acid‏ بتفاعل ‎oxygen ethylene‏ يفضل أن تتراوح درجة الحرارة من ٠م‏ إلى ‎Tee‏ م؛ والأفضل أن تتراوح من ١7م‏ إلى ٠5لاأم.‏ من المفيد عمليًا - من منطلق المعدات المستخدمة - أن يتراوح ضغط التفاعل من صفر إلى © ميجا باسكال ‎Gy‏ للمقياس؛ رغم ‎٠‏ أنه لا يلزم ذلك. من الأفضل أن يتراوح الضغط من ‎١١‏ إلى ‎٠١5‏ ميجا باسكال وفقًا للمقياس. يحتوي الغاز الذي يتم تزويد نظام التفاعل به على ‎nitrogen 5 coxygens ethylene‏ إذا تطلب الأمر 4 ‎«carbon dioxide‏ أو يمكن استخدام غاز نادر كمادة مخففة. على سبيل ‎(JU‏ يتم التزويد نظام التفاعل بال ‎ethylene‏ بنسبة تتراوح من © إلى ‎The‏ بالحجم؛ ويفضل أن تتراوح من 8 إلى ‎٠‏ 75 بالحجم؛ مع تزويده بال ‎oxygen‏ بنسبة تتراوح من ‎١‏ إلى 719 ‎vo‏ بالحجم؛ ويفضل أن تتراوح من © إلى 717 بالحجم؛ وذلك بناء على إجمالي كمية الغاز المزود. يؤدي وجود الماء في نظام التفاعل إلى أثر ملحوظ في تحسين نشاط إنتاج ‎acetic acid‏ والانتقائية والاحتفاظ بالنشاط الحفزي ‎catalytic activity‏ يفضل وجود بخار الماء ‎water vapor‏ بمدى يتراوح من ‎١‏ إلى ‎5٠‏ 7 بالحجم؛ ومن الأفضل أن يتراوح من © إلى 0 7 بالحجم في الغاز التفاعلي ‎-reactive gas‏
— مج أ _ يفضل أن تكون مادة ‎ethylene‏ البادئة المستخدمة في نظام التفاعل عالية النقارة ‎¢high purity‏ ولكن يمكن تضمين كميات من ‎hydrocarbons‏ مشبعة صغيرة كال ‎methane‏ و ‎ethane‏ و ‎propane‏ يمكن تخفيف ‎oxygen‏ بغاز كامل ‎inert gas‏ كال ‎nitrogen‏ أى ‎«carbon dioxide‏ ويمكن تزويده كهوا ‎te‏ على سبيل المثال . ولكن عند تدوير الغاز التفاعلي 6 فإنه من المفيد استخدام ‎oxygen ٠‏ عالي التركيز بنسبة 799 أو أكثر. يفضل تمرير الغاز المختلط التفاعلي ‎reactive mixed gas‏ عبر المحفز تحت ظروف قياسية بسرعة فراغية تتراوح من ‎٠١‏ إلى 19.000 ساعة ‎oT‏ وتتراوح على وجه الخصوص من ‎5٠0‏ إلى ‎Aco‏ ساعة أ. لا يتطلب الأمر الالتزام بصورة تفاعل معينة؛ ويمكن استخدام أية طريقة معروفة كاستخدام طبقة ‎٠‏ ثابتة أو طبقة مميعة. يفضل استخدام طبقة ثابتة يتم تحضيرها بوضع المحفز في أنبوب تفاعل سيتم فيما يلي وصف الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بالأمثلة؛ مع الوضع في الاعتبار أنه لا يتقيد بهذه الأمثلة. ٍ معالجة المادة الحاملة مسبقًا ‎vo‏ تم تجفيف جميع المواد الحاملة المستخدمة في الأمثلة لمدة ؛ ساعات في الهواء عند ‎1٠١‏ م الماء جميع الماء المستخدم في الأمثلة هو ماء مزال منه الأيونات ‎.deionized water‏ ‎Yayy‏
- ١ carrier ‏المادة الحاملة‎ ‏بنسبة مساحة إلى‎ (BET) silica ‏جميع المواد الحاملة المستخدمة في الأمثلة هي مواد حاملة من‎
Haiyuan ‏منتج من‎ saa © ‏وزن تبلغ 144 م /جم» وكثافة حجمية تبلغ 406 جم/لتر وقطر يبلغ‎ (Group starting ‏ه مركبات بادئة‎ : ‏منتج‎ (NayPdcls) sodium chloropalladate ‏من‎ hydrochloric acid le ‏محلول‎ ‎N.E. chemcat corp.
Silicotungstic acid 26-hydrate [H4SiW 04 - 26H,0] (Nippon Inorganic Color & Chemical Co., Ltd.) ‏منتج‎ ‎Phosphomolybdic acid 30-hydrate [H3PMo;,040 - 30H,0] ٠ (Nippon Inorganic Color & Chemical Co., Ltd.) ‏منتج‎ ‎(Wako Pure chemical Industries, Ltd ‏(منتج‎ (Zncl2) Zinc chloride (HAuC1y) chloroauric acid ‏من‎ hydrochloric acid ‏محلول مائي‎ (N.E. chemcat Corp ‏(منتج‎ ‎(NaAucly) sodium chloroaurate ‏من‎ hydrochloric acid ‏محلول مائي‎ ٠ (N.E. chemcat corp. ‏(منتج‎
Yary
(Na,S103.9H,0) sodium metasilicate nonahydrate (Wako Pure Chemical ndustries, Ltd. ‏(منتج‎ ‎(Wako Pure Chemical ndustries, Ltd. ‏(منتج‎ (Na; TeOs) sodium tellurite (Wako Pure Chemical ndustries, Ltd. ‏(منتج‎ (Na;SeO;) sodium selenite (Wako Pure Chemical ndustries, Ltd. ‏(منتج‎ (NaH. H,0) hydrazine monohydrate ٠ (1) ‏مثال‎ ‏يبلغ‎ Pd ‏تم تحضيره بتركيز‎ sodium chloropalladate ‏بعد خلط 7.497 جم من محلول ماني ل‎
FEA ‏يبلغ‎ Zn ‏تم تحضيره بتركيز‎ zine chloride ‏بالكتلة و1١ جم من محلول مائي‎ 2 74 ‏تم تحضيره‎ sodium chloropalladate J hydrochloric acid ‏جم من محلول مائي‎ ٠١7 ‏بالكتلة. و‎ ‏يبلغ .777 بالكتلة بماء تم تبادل أيوناته 60ع:1:8»*©-00» تمت زيادة حجم الخليط‎ Au ‏بتركيز‎ ٠ .)١-أ ‏مل من محلول مائي (محلول‎ Yo ‏بماء تم تبادل أيوناته لتحضير‎ ‏جم) بمحلول أ-١حتى امتصاص الكمية كاملة‎ ©) silica ‏من‎ carrier ‏تم تشريب مادة حاملة‎ ‏مجم‎ Ve 5 sodium metasilicate nonahydrate ‏جم من‎ VA ‏تمت بعد ذلك إذابة‎ entire amount solution Jl ‏مل من ماء تم تبادل أيوناته للحصول على محلول‎ ٠ ‏في‎ sodium tellurite ‏من‎ ‎٠١ ‏المادة الحاملة لتستقر عند درجة حرارة الغرفة لمدة‎ cS fig silica ‏تم تشريبه في مادة حاملة من‎ ١ ‏وثرك الخليط ليستقر عند درجة حرارة‎ hydrazine monohydrate ‏ساعة. تمت إضافة 1.0 جم من‎ ‏الغرفة لمدة ؛ ساعات بعد التقليب برفق. بعد ترشيح المادة الحاملة؛ تم نقلها إلى عمود زجاجي‎ ‏لمدة‎ ad ١٠ ‏لشطفها 6 ثم تجفيفها عند‎ ac ‏مزود بمحبيبس وتُعرد يضها لتدفق ما ع منقى لمدة 2 سا‎
- ١8 impregnated carrier ‏للحصول على مادة حاملة مُشربة‎ air stream ‏؛ ساعات تحت تيار هوائي‎ (v=) .silicotungstic acid ‏جم من حمض‎ ٠٠١١ ‏على‎ (ging ‏تم كذلك تحضير محلول مائي متجانس‎ ‏مل (محلول‎ ٠١ ‏وزيادة الحجم إلى‎ 3011.0 .phosphomolybdic ‏و18 مجم من حمض‎ 26H,0 ‏بمحلول‎ )١ =) ‏السابق تحضيرها‎ impregnated carrier ‏تم تشريب المادة الحاملة المُشربة‎ .)١-ب‎ ٠ ‏ثم تجفيفها لمدة ؛ ساعات تحت تيار من الهواء‎ total amount ‏لامتصاص الكمية الكاملة‎ )١-ب(‎ -acetic acid ‏لإنتاج‎ )١( catalyst ‏للحصول على محفز‎ air stream ؛)١( ‏بنفس الطريقة المتبعة في مثال‎ acetic acid ‏لإنتاج‎ )١( catalyst ‏تم الحصول على محفز‎ -sodium tellurite ‏مجم من‎ Vo ‏من‎ Yau sodium selenite ‏عدا استخدام 57.8 مجم من‎ Lad (¥) ‏مثال‎ ٠ ‏يبلغ‎ Pd ‏تم تحضيره بتركيز‎ sodium ‏بعد خلط 7.497 جم من محلول مائي ل 180816ل2م0010:0‎ 0 ‏يبلغ‎ Zn ‏تم تحضيره بتركيز‎ zine chloride ‏جم من محلول مائي‎ ٠.7 ‏؟ بالكتلة و‎ 4 ‏تم‎ sodium chloropalladate ‏ل‎ hydrochloric acid aqueous ‏جم من محلول‎ «AY 5 ‏بالكتلة؛.‎ ‏يبلغ 777.17 بالكتلة بماء تم تبادل أيوناته» تمت زيادة حجم الخليط بماء تم‎ Au ‏تحضيره بتركيز‎ silica ‏حاملة من‎ Bale ‏مل من محلول مائي (محلول أ-3) . ثم تشريب‎ 7٠١ ‏تادل أيوناته لتحضير‎ ١ sodium ‏جم من‎ A ‏حتى امتصاص الكمية كاملة. تمت بعد ذلك إذابة‎ FT ‏جم) بمحلول‎ ©) ‏مل من ماء تم تبادل‎ Ae ‏في‎ sodium tellurite ‏مجم من‎ ٠٠١و‎ metasilicate nonahydrate ‏وثركت المادة الحاملة‎ silica ‏أيوناته للحصول على محلول مائي تم تشريبه في مادة حاملة من‎ hydrazine ‏ساعة. تمت إضافة 1.0 جم من‎ Vo ‏لتستقر عند درجة حرارة الغرفة لمدة‎ © ‏وثرك الخليط ليستقر عند درجة حرارة الغرفة لمدة ؛ ساعات بعد التقليب برفق. بعد‎ monohydrate +
. ترشيح ‎sold)‏ الحاملة؛ تم نقلها إلى عمود زجاجي ‎glass column‏ مزود بمحبس وتعريضها لتدفق ماء منقى لمدة 50 ساعة لشطفهاء ثم تجفيفها عند ‎١٠١١‏ م لمدة £ ساعات تحت تيار هوائي للحصول على مادة حاملة مُشربة ‎(v=) impregnated carrier‏ . تم بصورة منفصلة تحضير 0.7 جم من ‎silicotungstic acid 26-hydrate‏ كمحلول مائي
‎aqueous solution ©‏ متجانس وزيادة حجمه إلى 46 مل (محلول ب-؟). تم تشريب المادة الحاملة المُشربة السابق تحضيرها ‎(F=1)‏ بمحلول (ب-7) حتى امتصاص الكمية الكاملة؛ ثم تجفيفها عند مل م لمدة ؛ ساعات تحت تيار من الهواء للحصول على محفز ‎acetic g Wy (7) catalyst‏ ‎-acid‏ ‏تم الحصول على محفز ‎acetic acid z WY (V)‏ بنفس الطريقة المتبعة في مثال (١)؛ ‎Lad‏ عدا ‎٠‏ استخدام /. 5 مجم من ‎sodium selenite‏ بدلاً من ‎Vo‏ مجم من ‎-sodium tellurite‏ المثال المقارن ‎)١(‏ ‏تم الحصول على محفز )£( لإنتاج ‎acetic acid‏ بنفس الطريقة المتبعة في مثال (١)؛ ‎lad‏ عدا استخدام ¥ جم من محلول ‎hydrochloric acid aqueous‏ ل ‎chloroauric acid‏ تم تحضيره بتركيز ‎Au‏ يبلغ ‎1٠‏ بالكتلة باستخدام ‎ele‏ تم تبادل أيوناته ‎Yau jon-exchanged‏ من ‎VY‏ جم من م محلولل ‎-sodium chloroaurate hydrochloric acid‏ المثال المقارن (7) تم الحصول على محفز )0( لإنتاج ‎acetic acid‏ بنفس الطريقة المتبعة في مثال ()؛ ‎Lad‏ عدا استخدام ؛ جم من محلول مائي ‎hydrochloric acid‏ ل ‎chloroauric acid‏ تم تحضيره بتركيز ‎Au‏ ‏يبلغ ‎7٠١‏ بالكتلة باستخدام ماء تم تبادل أيوناته بدلاً من ‎AY‏ جم من :
— وم
.sodium chloroaurate hydrochloric acid
تم إخضاع المحفز ‎)١(‏ (مثال ‎)١‏ والمحفز )2( ‎JU)‏ المقارن ‎)١‏ المستخدم في إنتاج
‎acetic acid‏ لقياس ‎Corp. zie «JXA8900) EPMA‏ .1201)_باستخدام المقطع العرضي
‎cross-section‏ الذي وفر أقصى مساحة عرضية مقطعية من جسيمات المحفز في كل حالة. تظهر ‎٠‏ بيانات ‎EPMA‏ في شكلي ‎)١(‏ و(7). يبين شكل ‎(V)‏ أن توزيع ‎palladium‏ في المحفز المستخدم
‏في مثال ‎)١(‏ أكثر انتظامًا في قشرةٍ البيض ‎eggshell‏ عنه في المثال المقارن (1).
‏مثال (4) و(*) والمثال المقارن (©)
‏بعد تخفيف © مل من المحفز ‎)١(‏ المستخدم في إنتاج ‎acetic acid‏ الذي تم الحصول عليه في
‏مثال ‎)١(‏ ومحفز (7) المستخدم في إنتاج ‎acetic acid‏ الذي تم الحصول عليه في مثال ‎)١(‏ ‎٠‏ ومحفز )£( المستخدم في إنتاج ‎acetic acid‏ الذي تم الحصول عليه في المثال المقارن ‎)١(‏ ب ‎١١‏
‏مل من ‎silica‏ بنفس الطريقة؛ تم وضع كل محفز في أنبوب تفاعل ,5153161 (بقطر داخلي يبلغ
‎(ae Yo‏ وادخال غاز مختلط يشتمل على ‎oxygen : ethylene‏ : ماء: ‎nitrogen‏ بنسبة حجم تبلغ
‎:٠‏ : 04:18 بسرعة فراغية تبلغ ‎Gece‏ ساعة "ء وعند درجة حرارة قصوى لتفاعل طبقة
‏المحفز تبلغ ‎Yoo‏ م وضغط تفاعل ‎aly‏ 008 ميجا ‎Jul‏ وفقًا للمقياس» لإجراء تفاعل بين ‎ethylene Vo‏ و ‎oxygen‏ للحصول على ‎Lacetic acid‏ تم تحليل التفاعل بتبريد إجمالي كمية الغاز
‏الخارج المار عبر الطبقة المملوءة بالمحفز وتجميع الكمية ‎١‏ لإجمالية من محلول التفاعل المُجمع
‏المكثتف وإجراء التحليل بواسطة :
‎: ‏تم تحليل تركيبة الغاز المتبقي غير المتكثف بواسطة‎ .gas chromatography
‎gas chromatography‏ بعد قياس الكمية الإجمالية للغاز غير المتكثف المتدفق إلى الخارج في أثناء زمن أخذ العينة وأخذ عينة من جزءٍ منه. تم تبريد الغاز الناتج وتحليل المحلول المُبردٍ المُكثف ومكون الغاز بواسطة ‎by Shimadzu Corp.) gas chromatography‏ 148--00؛ جهاز الكشف ‎:FID detector‏ العمود الشعري ‎TC—WAX capillary column‏ (طول: ‎٠١‏ م؛ القطر الداخلي ‎YO :inner diameter ©‏ .+ مي سمك الطبقة ‎YO film thickness‏ .+ ميكرو متر)). تم حساب نشاط المحفز ‎catalyst activity‏ ككتلة ‎acetic acid‏ في الساعة الناتج في حجم المحفز ‎catalyst volume‏ (لترات) (ناتج الزمان الحيزي ‎(STY space-time yield)‏ الوحدات: جم/ساعة لكل لتر من المحفز). تم تحديد انتقائية ‎carbon dioxide‏ بالصيغة التالية. انتقائية ‎carbon dioxide‏ (بناء على 83 الكربون) (7) = (عدد ذرات الكربون في ‎carbon dioxide‏ ‎٠‏ / عدد ذرات الكربون ‎carbon atoms‏ في المنتج الإجمالي ‎٠٠١ X (total product‏ يعرض جدول ‎STY ad )١(‏ ل ‎acetic acid‏ وانتقائية ‎carbon dioxide‏ عند بدء التفاعل. يوضح جدول ‎)١(‏ أن المحفزات ‎catalysts‏ المستخدمة في مثالي ‎)١(‏ و(7) أفضل من المحفز المستخدم في المثال المقارن (١)؛‏ حيث تكون قيم ‎STY‏ ل ‎acetic acid‏ أفضل وتتخفض انتقائية ‎.carbon dioxide‏ ‎١‏ جدول )1( ‎bon dioxide al) acetic acid 0‏ 1 محفز ‎[STY‏ جم ‎carbon dioxide 43 "A dele‏ |[ مثال (1) والمثال المقارن )£(
بعد تخفيف 00 مل من كل من المحفز (7) و(*) المستخدمين في إنتاج ‎acetic acid‏ الذي تم الحصول عليه في مثال )7( والمثال المقارن ) ‎(Y‏ بٍِ ‎٠٠‏ مل من ‎silica‏ بنفس الطريقة؛ ثم وضع كل محفز في أنبوب تفاعل ‎SUS3I6L‏ (بقطر داخلي يبلغ ‎TV‏ مم)؛ وإدخال غاز مختلط يشتمل على ‎oxygen : ethylene‏ : ماء: ‎nitrogen‏ بنسبة حجم تبلغ ‎:٠١‏ 1: 758: 09 بسرعة فراغية تبلغ ‎dela 46000٠‏ عند درجة حرارة قصوى لتفاعل طبقة المحفز تبلغ ‎7٠١‏ م وضغط تفاعل يبلغ 18 » ميجا باسكال ‎Ey‏ للمقياس» لإجراء تفاعل بين ‎oxygen ethylene‏ للحصول على ‎acetic‏ ‎-acid‏ ‏ثم إجراء نفس التحليل المستخدم في مثال (4؛) لتحديد ‎STY‏ ل ‎acetic acid‏ عند بداية التفاعل وبعد بدء التفاعل ب ‎٠٠٠١‏ ساعة. تم كذلك تحديد الانخفاض في ‎STY‏ ل ‎acetic acid‏ خلال ذلك الزمن ‎٠‏ بالصيفغة التالية. انخفاض ‎STY dad‏ ل ‎acetic acid‏ خلال ‎٠٠٠١‏ ساعة = ‎[Vere X{(STYx) » (STYy)}‏ صم كر زمن التفاعل (بدء التفاعل) 7: زمن التفاعل (بعد حوالي ‎٠٠٠١‏ ساعة) ‎vo‏ يعرض جدول ‎(Y)‏ قيمة ‎STY‏ ل ‎acetic acid‏ عند ‎cay‏ التفاعل وبعد ‎٠٠٠١‏ ساعة من بدء التفاعل وانخفاض ‎STY ded‏ ل ‎acetic acid‏ خلال هذا الزمن. تبين النتائج في جدول ‎(Y)‏ أن المحفز المستخدم في مثال )1( يتسبب في تثبيط أفضل لتدهور أداء المحفز من ذلك المستخدم في المثال المقارن )8( جدول ‎(Y)‏
قيمة 5117 ل 8610 ‎acetic‏ الانخفاض في قيمة ‎STY‏ ل ‎acetic acid‏ محفز (جم ‎del‏ لتر ') بعد ‎٠٠٠١‏ ساعة (جم ساعة ‎AT‏ 7( المثال محفز 0 ‎YYAY oo¥.1‏ 4 المقارن (4) قابلية التطبيق الصناعية ‎Ga,‏ للاختراع» يمكن استخدام المحفزات ‎catalysts‏ المدعمة التي تم الحصول عليها لتحسين حجم إنتاج ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ وتثبيط منتج غاز ‎carbon dioxide‏ الثانوي في إنتاج ‎lower aliphatic carboxylic acid‏ بالتفاعل بين ‎lower olefins‏ و ‎coxygen‏ وتكون بالتالي مفيدة هه ‎Lelia‏ ‎Yivy‏

Claims (1)

  1. دامس ‎police‏ الحماية lower aliphatic ‏لاستخدامه في إنتاج‎ supported catalyst ‏عملية لإنتاج محفز مدعم‎ -١ ١ ‏تتسم باشتمالها على الخطوات الأولى والثانية‎ oxygen 5 lower olefin ‏من‎ carboxylic acid ¥ ‏والثالثة على الترتيب.‎
    ؛ خطوة تشريب ‎step impregnating‏ مادة حاملة ‎carrier‏ بمحلول يحتوي على مركب واحد على © الأقل مشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من عناصر المجموعات ‎(A)‏ و(1) و(١٠)‏ من الجدول الدوري ‎periodic table‏ (المشار إليها في هذه المجموعة كمركب المجموعة (أ))؛ ‎chlorides V‏ واحد على الأقل لعنصر منتقى من النحاس ‎copper‏ والفضة ‎zine silver‏ (يشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (د))؛ وملح ‎cchloroauric acid‏ للحصول على 4 مادة حاملة مُشربة ‎impregnated carrier‏ 0 . ‎٠‏ خطوة ملامسة المادة الحاملة المُشربة 0( بمادة قلوية ‎alkaline substance‏ ومركب يشتمل على ‎١١‏ عنصر واحد على الأقل منتقى من : ‎gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony, 'Y‏ ‎bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium.
    VY‏ ‎٠‏ (يشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (ب)) للحصول على مادة حاملة مشربة ‎Vo‏ (ب) (حيث يمكن ملامسة المادة القلوية ‎alkaline substance‏ ومركب المجموعة (ب) بالمادة 1 الحاملة المشربة (أ) إما في نفس الوقت أو بصورة منفصلة).
    ‎VV‏ خطوة ملامسة مادة حاملة مُشربة (ب) بمادة اختزالية ‎reducing substance‏ للحصول على محفز ‎٠‏ مدعم ‎supported catalyst‏ (ج).
    ‎١‏ ؟- عملية لإنتاج محفز مُدعم ‎catalyst‏ 10 وفقًا لعنصر الحماية (١)؛‏ تتضمن ‎Y‏ كذلك خطوة تحميل مركب واحد على الأقل منتقى من أحماض متعددة غير متجانسة
    ‏ام
    ‎Yo —‏ _ ‎heteropoly acids ¥‏ وأملاحها (المشار إليها في هذه الوثيقة بمركب المجموعة (ج)) على المادة ؛ الحاملة ‎carrier‏ ‎١‏ *- عملية لإنتاج محفز ‎supported catalyst sede‏ وفقًا لعنصر الحماية )1( أو (7) السابقة؛ ¥ حيث يكون مركب المجموعة (د) هو ‎-Zinc chloride‏ ‎١‏ ؛- ‎dle‏ لإنتاج محفز مدعم ‎supported catalyst‏ وففًا لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يكون ¥ تلم ‎chloroauric acid‏ عبارة عن ملح فلز قلوي ‎alkali metal‏ ل ‎.chloroauric acid‏ ‎١‏ 0— عملية لإنتاج محفز ‎Gy supported catalyst pede‏ لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يكون ‎Y‏ مركب المجموعة (أ) عبارة عن مركب يشتمل على فلز واحد على الأقل منتقى من ‎ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium and platinum. ¥‏ ‎Adee ->+ ١‏ لإنتاج محفز مدعم ‎supported catalyst‏ وفقًا لعنصر الحماية (١)؛‏ حيث يكون مركب ‎XY‏ المجموعة (ب) عبارة عن مركب يشتمل على فلز واحد على الأقل منتقى من : ‎gallium, germanium, tin, lead, bismuth, selenium and tellurium. v‏ ‎-V ١‏ عملية لإنتاج محفز ‎supported catalyst pede‏ وفقًا لعنصر الحماية (؟)؛ حيث تكون الذرة المتعددة ‎polyatom‏ للحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid‏ و/أو ملحه كمركب من ‎FF‏ المجموعة ‎(z)‏ عبارة عن ‎tungsten‏ و/أو ‎.molybdenum‏
    1م ْ ‎=A)‏ عملية لإنتاج ‎Gg supported catalyst peda ise‏ لعنصر الحماية (؟)» حيث تكون الذرة ‎١‏ غير المتجانسة ‎heteroatom‏ للحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid‏ و/أو ملحه كمركب ‏من المجموعة (ج) عبارة عن فلز واحد على الأقل منتقى من :
    ‎.boron silicon ‏و‎ phosphorus | ‏؛‎ ‎dle -4 ١‏ لإنتاج محفز مدعم ‎Ga, supported catalyst‏ لعنصر الحماية )¥ ( حيث يكون ‏" الحمض المتعدد غير المتجانس ‎heteropoly acid‏ و/أو ملحه كمركب من المجموعة (ج عبارة ‎phosphotungstic ‏و2611‎ silicotungstic acid ‏عن مركب واحد على الأقل منتقى من حمض‎ F ‏؛ 5 ‎phosphomolybdic s silicomolybdic acid‏ وأملاح منها. ‎coxygen ethylene ‏بالتفاعل بين‎ acetic acid ‏لإنتاج‎ supported catalyst pede ‏محفز‎ -٠١ ١ ‎AV) ‏لعنصر الحماية‎ Ey ‏الحصول عليه بعملية‎ aa Y ‎«oxygen 5 lower olefin ‏بالتفاعل بين‎ lower aliphatic carboxylic acid ‏لإنتاج‎ Ale -١١ ١ ‏¥ يتسم باستخدام محفز مدعم ‎supported catalyst‏ ¢ الحصول عليه بعملية ‎Gig‏ لعنصر الحماية
    ‎.)١( ' ‎١‏ 7؟١-‏ عملية لإنتاج ‎acetic acid‏ بالتفاعل بين ‎ethylene‏ و ‎coxygen‏ تتسم باستخدام محفز مدعم ‎supported catalyst ¥‏ ناتج يتم الحصول عليه بعملية وفقًا لعنصر الحماية ‎AV)‏ ‎yiry
SA07280311A 2006-06-13 2007-06-11 عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك SA07280311B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006163540 2006-06-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA07280311B1 true SA07280311B1 (ar) 2011-04-24

Family

ID=38472912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA07280311A SA07280311B1 (ar) 2006-06-13 2007-06-11 عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8242043B2 (ar)
EP (1) EP2029275A1 (ar)
KR (1) KR101017905B1 (ar)
CN (1) CN101466470B (ar)
SA (1) SA07280311B1 (ar)
TW (1) TW200803980A (ar)
WO (1) WO2007145151A1 (ar)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9421522B2 (en) * 2011-12-28 2016-08-23 Eastman Chemical Company Iridium catalysts for carbonylation
RU2497585C2 (ru) * 2012-02-06 2013-11-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Катализатор гидроочистки масляных фракций и рафинатов селективной очистки и способ его приготовления
JP6886290B2 (ja) * 2016-12-26 2021-06-16 太陽化学株式会社 低温酸化触媒の製造方法
CN111378513B (zh) * 2018-12-28 2021-04-06 中国石油化工股份有限公司 一种生物质处理用助剂及生物质气化处理方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9810928D0 (en) * 1998-05-22 1998-07-22 Bp Chem Int Ltd Catalyst and process
CA2360499A1 (en) 1999-02-26 2000-09-08 Tomoyoshi Higashi Catalyst for production of acetic acid, process for its production and process for production of acetic acid using it
US6552220B1 (en) * 1999-04-14 2003-04-22 Showa Denko K.K. Catalyst for production of acetic acid and ethyl acetate, process for its production and process for production of acetic acid and ethyl acetate using it
CN1153614C (zh) * 1999-10-05 2004-06-16 昭和电工株式会社 用于生产乙酸的催化剂、其生产方法和用其生产乙酸的方法
TWI272123B (en) * 2002-12-20 2007-02-01 Showa Denko Kk Heteropolyacid and/or its salt supported catalyst, production process of the catalyst and production process of compound using the catalyst
KR20060121966A (ko) * 2005-01-18 2006-11-29 쇼와 덴코 가부시키가이샤 담지촉매의 제조 및 용도

Also Published As

Publication number Publication date
US20110054214A1 (en) 2011-03-03
KR101017905B1 (ko) 2011-03-04
WO2007145151A1 (en) 2007-12-21
KR20080113091A (ko) 2008-12-26
EP2029275A1 (en) 2009-03-04
US8242043B2 (en) 2012-08-14
TW200803980A (en) 2008-01-16
CN101466470B (zh) 2013-01-23
CN101466470A (zh) 2009-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3803254B2 (ja) 酢酸又は酢酸及び酢酸エチル製造用触媒、その製造方法並びにそれを用いた酢酸又は酢酸及び酢酸エチルの製造方法
JP2770734B2 (ja) 酢酸の製造方法
CN101657259A (zh) 乙酸烯丙酯生产催化剂的制造方法
SA07280311B1 (ar) عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك
EP1226868B1 (en) Catalyst for producing acetic acid
JPWO2001024924A1 (ja) 酢酸製造用触媒、その製造方法及びそれを用いた酢酸の製造方法
JP4258199B2 (ja) 酢酸製造用触媒の製造方法
CN100460065C (zh) 负载型催化剂的制造及应用
JP5062993B2 (ja) 担持型触媒の製造およびその使用
JP4859742B2 (ja) 酢酸製造用担持型触媒の製造方法
JP4488834B2 (ja) 酢酸製造用触媒の製造方法
JP3637774B2 (ja) 酢酸製造用触媒、該触媒の製造方法、及び該触媒を用いた酢酸の製造方法
KR100806263B1 (ko) 산소 함유 화합물 제조용 팔라듐, 텅스텐 및 지르코늄계촉매, 그 촉매의 제조 방법, 및 그 촉매를 사용한 산소함유 화합물의 제조 방법
US20060234859A1 (en) Process for producing catalyst for production of acetic acid, catalyst for production of acetic acid obtained by the production process and process for producing acetic acid using the catalyst
WO2009104503A1 (en) Process for production of catalyst for lower aliphatic carboxylic acid production
JP2003212824A (ja) 酢酸ビニルの製造方法及び該製造方法により製造された酢酸ビニル