SA07280311B1 - عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك - Google Patents
عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك Download PDFInfo
- Publication number
- SA07280311B1 SA07280311B1 SA07280311A SA07280311A SA07280311B1 SA 07280311 B1 SA07280311 B1 SA 07280311B1 SA 07280311 A SA07280311 A SA 07280311A SA 07280311 A SA07280311 A SA 07280311A SA 07280311 B1 SA07280311 B1 SA 07280311B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- compound
- group
- acid
- catalyst
- supported catalyst
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 127
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 69
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 44
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 121
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 131
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 46
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000011964 heteropoly acid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052699 polonium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- HZEBHPIOVYHPMT-UHFFFAOYSA-N polonium atom Chemical compound [Po] HZEBHPIOVYHPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 40
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 22
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 19
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 18
- CGFYHILWFSGVJS-UHFFFAOYSA-N silicic acid;trioxotungsten Chemical compound O[Si](O)(O)O.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1.O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 CGFYHILWFSGVJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- -1 'Y Bismuth Chemical compound 0.000 claims description 8
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Inorganic materials [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 3
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 40
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 28
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 20
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 39
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 8
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 8
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 8
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 7
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 7
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxomolybdenum Chemical compound O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.OP(O)(O)=O DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 6
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical compound [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine hydrate Chemical compound O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 4
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 4
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 4
- VOADVZVYWFSHSM-UHFFFAOYSA-L sodium tellurite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Te]([O-])=O VOADVZVYWFSHSM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910002094 inorganic tetrachloropalladate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- PHIQPXBZDGYJOG-UHFFFAOYSA-N sodium silicate nonahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O PHIQPXBZDGYJOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABKQFSYGIHQQLS-UHFFFAOYSA-J sodium tetrachloropalladate Chemical compound [Na+].[Na+].Cl[Pd+2](Cl)(Cl)Cl ABKQFSYGIHQQLS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000125205 Anethum Species 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N Bromadiolone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(Br)=CC=2)C=CC=1C(O)CC(C=1C(OC2=CC=CC=C2C=1O)=O)C1=CC=CC=C1 OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001103596 Lelia Species 0.000 description 1
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000030560 Styx Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTUFHBVSYAEMLM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;platinum Chemical compound [Pt].CC(O)=O.CC(O)=O CTUFHBVSYAEMLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHAVYOCBYILSBZ-UHFFFAOYSA-M dihydroxyboron;hydroxy(dioxo)tungsten Chemical compound O[B]O.O[W](=O)=O OHAVYOCBYILSBZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRRYZMQPLOIHRP-UHFFFAOYSA-L dipotassium;tellurate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Te]([O-])(=O)=O SRRYZMQPLOIHRP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XERQTZLDFHNZIC-UHFFFAOYSA-L disodium;tellurate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Te]([O-])(=O)=O XERQTZLDFHNZIC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PCLURTMBFDTLSK-UHFFFAOYSA-N nickel platinum Chemical compound [Ni].[Pt] PCLURTMBFDTLSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004690 nonahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBEQXAKJSGXAIQ-UHFFFAOYSA-N oxopalladium Chemical compound [Pd]=O HBEQXAKJSGXAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 229910003445 palladium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N palladium(ii) nitrate Chemical compound [Pd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GPNDARIEYHPYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- BFPJYWDBBLZXOM-UHFFFAOYSA-L potassium tellurite Chemical compound [K+].[K+].[O-][Te]([O-])=O BFPJYWDBBLZXOM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000004846 x-ray emission Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
- B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/683—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8926—Copper and noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0205—Impregnation in several steps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/52—Gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
- B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/681—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/896—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with gallium, indium or thallium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8966—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/8973—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
الملخـــص يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج محفز مدعم تعمل عند استخدامها لإنتاج: carboxylic acids lower aliphatic من oxygen وlower olefins على تحسين نواتج carboxylic acids lower aliphatic والحد من منتج carbon dioxide gas (CO2) مقارنة بالفن السابق. يتم تحميل مركب يتكون من عنصر واحد على الأقل منتقى من عناصر المجموعات (8) و(9) و(10) من الجدول الدوري periodic table وchloride واحد على الأقل لعنصر منتقى من النحاس copper والفضة silver والـ zinc وملح chloroauric acid على مادة حاملة carrier، ويتم بعد ذلك تحميل مركب يشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من : gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium وحمض متعدد غير متجانس heteropoly acid.
Description
ل عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك Process for production of supported catalyst for acetic acid production الوصف الكامل
خلفية الاختراع:
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج محفز مدعم واستخدامه. على وجه التحديد؛ يتعلق الاختراع acetic ك Ue lis مفيدة lower aliphatic carboxylic acid بإنتاج محفز مدعم يسمح بإنتاج
acid من oxygen وكصقءاه منخفضة كال ethylene في طور غازي gas phase ؛ وكذلك
هه استخدامها.
تم عرض طرق متعددة لإنتاج acetic acid من ethylene في Jeli أحادي المرحلة ؛ وذلك للحصول
على مزايا عديدة متعلقة بخطوات الإنتاج الصناعية والتكلفة الاقتصادية؛ على سبيل Jil تم
الكشف عن عملية أكسدة أحادية single-stage oxidation المرحلة ذات طور سائل liquid-phase
باستخدام محفزات اختزال الأكسدة oxidation-reduction catalysts مع أزوا z أيونات فلزية metal ion palladium-iron 5 palladium-cobalt Jie pairs ٠ (براءة الاختراع الفرنسية رقم 454771 )١ وعمليات
باستخدام محفزات catalysts مكونة من palladium-phosphoric acid أو مواد معدلة محتوية على
كبريت sulfur (براءة اختراع يابانية لم يتم فحصها رقم 497-01777١1 و )21-١79475 وعملية
أكسدة أحادية single-stage oxidation المرحلة ذات طور غازي gas-phase باستخدام محفز
4 مُكون من مركب oxygen ثلاثي المكونات (براءة اختراع يابانية تم فحصها رقم =o IVA ١ 41). تم عرض عملية طريقة لإنتاج acetic acid باستخدام محفز يشتمل على مركب palladium
وحمض متعدد غير متجانس heteropoly acid تتمثل في عملية أكسدة أحادية single-stage
: باستخدام gas-phase المرحلة ذات طور غازي oxidation
phosphovanadomolybdate (براءة اختراع يابانية لم يتم فحصها رقم 4-0147 م). مؤخراً 6 ثم عرض محفزات catalysts تحتوي على فلز palladium metal وعنصر من المجموعة ؛١ أو Vo أو 1 من الجدول الدوري مدعم على مادة حاملة carrier كمحفزات للحصول على acetic acid من ethylene و oxygen (براءة اختراع يابانية لم يتم فحصها رقم 47419 11-7). يتم تحضير © هذه المحفزات catalysts المدعمة باتباع الخطوات التالية.
خطوة أولي : خطوة تحميل مركب يحتوي على palladium على المادة الحاملة carrier خطوة ثانية: خطوة معالجة مادة قلوية -alkali treatment خطوة ثالثة: خطوة معالجة اختزالية لمركب يحتوي على palladium للحصول على فلز palladium metal .
. أو 16 من الجدول الدوري ١5 خطوة رابعة: خطوة تحميل عنصر من المجموعة ؛١ أو ٠ مفيدة كمحفزات مدعمة. تتسم "eggshell "من نوع قشرة البيض palladium ال catalysts تُعد محفزات في المادة الحاملة موضوعة على سطح المادة palladium بأنها تحتوي على catalysts هذه المحفزات للتفاعل لا تنتشر بسهولة في المناطق substrates نظرًا لأن المواد الخاضعة . carrier الحاملة فإن احتمال تلامس المكونات «catalyst carriers لمواد المحفز الحاملة internal regions الداخلية
١ الفلزية المدعمة في المادة الحاملة carrier مع المواد الخاضعة للتفاعل؛ وبالتالي مساهمتها في «Je lal يكون ضعيقًا . في المحفزات من نوع قشرة البيض eggshell يوجد المكون الفلزي بغزارة على سطح المادة الحاملة carrier surface وبذلك تكون فعالية التفاعل أكبر عنها في الأنوا ع العادية؛ حتى في حالة استخدام نفس المكون الفلزي.
م
تتضمن عملية إنتاج معروفة للحصول على محفزات catalysts palladium من نوع قشرة البيض
خطوة معالجة مادة قلوية ب sodium metasilicate أو ما شابهه (براءة اختراع يابانية لم يتم فحصها
رقم 1-43897). كذلك تكشف براءة الاختراع اليابانية التي لم يتم فحصها AAT ed) ؟-.؟
عن عملية لإنتاج محفز مدعم على palladium من نوع قشرة البيض تتضمن خطوة معالجة بملح ٠ فازات أقلاء أرضية alkaline earth metal salt مثل .barium hydroxide
تحتوي عملية إنتاج محفز لإنتاج acetic acid التي يتم الكشف عنها في البراءة اليابانية التي لم يتم
فحصها رقم 11-7497419 على خطوة يتم فيها تحميل مكون ثالث بعد خطوة معالجة المادة
القلوية alkaline substance alkali لتحميل المكون metal component (gall لا Gli كال
palladium على سطح مادة حاملة (تكوين قشرة البيض (eggshell للمحفز catalyst الذي يتم ٠ الحصول عليه بهذه الطريقة نشاط حفزي مرتفع (Sly chigh catalytic activity تتسم عملية
تحضير المحفز بالطول وبفساد المحفز في أثناء التفاعل. لذلك؛ تابع المخترعون الحاليون تطوير
عملية تحضير بسيطة للمحفزات catalysts يمكنها منع فسادها مع الحفاظ على فعالية كبيرة.
هناك عامل jal يتمثل في إنتاج carbon dioxide كمنتج ثانوي في عملية إنتاج acetic acid
تتضمن التفاعل بين oxygen ethylene على سبيل المثال» وفقًا لبراءة الاختراع اليابانية التي لم Yo يتم فحصها رقم 7-0995 تبلغ انتقائية carbon dioxide حوالي Jo يتسبب إنتاج carbon
dioxide إلى الحصول على ناتج نهائي أقل من (hase acetic acid أصبح الحد من إنتاج
Baa carbon dioxide رئيسيًا بغرض منع زيادة حرارة الكرة الأرضية والحد من تأثيره على البيئة.
من المنظور التجاري؛ يستلزم معالجة carbon dioxide كمنتج ثانوي تكاليف مرتفعة متعلقة
بالمعدات وتشغيلها وصيانتها. لذلك؛ درس المخترعون الحاليون طرق للحد من carbon dioxide ٠ كمنتج ثانوي في إنتاج -acetic acid
— 0 _ الوصف العام للاختراع يهدف الاختراع الحالي بصورة أساسية إلى حل المشكلات السابقة التي انتشرت في الفن السابق. على وجه التحديد؛ الغرض من الاختراع هو توفير محفز مدعم يعمل عند استخدامه في إنتاج acetic acid S «lower aliphatic carboxylic acids من lower olefins 5 oxygen كال «ethylene 0 على تحسين ناتج lower aliphatic carboxylic acid والحد من إنتاج غاز carbon dioxide كمنتج ثانوي (CO) مقارنة بالفن السابق»؛ وكذلك توفير عملية لإنتاجه. نتيجة بحث متقن على هذه المشكلات؛ اكتشف المخترعون الحاليون عملية لإتتاج محفز مدعم يتسم بتحميل: (أ) مركب يشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من عناصر المجموعة (A) و(9) و(١٠) من الجدول الدوري (المشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب المجموعة (())؛ و(ب) chloride ٠ واحد على الأقل لعنصر منتقى من النحاس copper والفضة zine silver (يشار إليه Lad بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (د))؛ وملح chloroauric acid على مادة حاملة؛ وتحميل gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium 1 (يشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (ب)) (يشار إلى هذه العملية فيما بعد في هذه الوثيقة كذلك باسم "عملية تحضير محفز catalyst ويكون الاختراع الحالي مكتملاً بذلك. وفقًا للاختراع؛ يكون "الجدول الدوري " المذكور متوافقًا للإصدار المنقح 19484 من مصطلحات الكيمياء غير العضوية inorganic بواسطة JUPAC على وجه التحديد؛ يتعلق الاختراع بما يلي (OV)
= 5 - ١ ( ) عملية لإنتاج محفز مدعم لاستخدامه في إنتاج lower aliphatic carboxylic acid من lower olefin وصعع:<ه؛ تتسم باشتمالها على الخطوات الأولى والثانية والثالثة على الترتيب. الخطوة الأولى خطوة تشريب مادة حاملة بمحلول يحتوي على مركب واحد على الأقل مشتمل على عنصر واحد ٠ على الأقل منتقى من عناصر المجموعات (A) و(4) و(١٠) من الجدول الدوري (المشار إليها في هذه المجموعة بمركب المجموعة (أ))؛ chlorides واحد على الأقل لعنصر منتقى من النحاس copper والفضة zine silver (يشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (د))؛ وملح cchloroauric acid للحصول على مادة حاملة مُشربة impregnated carrier 0( . الخطوة الثانية ٠ خطوة ملامسة المادة الحاملة المُشربة (أ) بمادة قلوية ومركب يشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من : gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium إيشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب المجموعة (ب)) للحصول على مادة حاملة مشربة م impregnated carrier (ب) Cua) يمكن ملامسة المادة القلوية alkaline ومركب المجموعة (ب) بالمادة الحاملة المشربة (أ) إما في نفس الوقت أو بصورة منفصلة). الخطوة الثالثة )0( خطوة ملامسة مادة حاملة مُشربة impregnated carrier (ب) بمادة اختزالية للحصول على محفز مدعم -(z) supported catalyst
Y — _ ) ¥ ( عملية لإنتاج محفز pea وفقًا لخطوة ) ١ ( السابقة؛ تتضمن كذلك خطوة تحميل مركب واحد على الأقل منتقى من أحماض متعددة غير متجانسة heteropoly acids وأملاحها (المشار إليها في هذه الوثيقة بمركب المجموعة 9 على المادة الحاملة carrier () عملية لإنتاج محفز مدعم وفقًا لخطوة )١( أو EARL (Y) حيث يكون مركب المجموعة (د) ° هو .zinc chloride )£( عملية لإنتاج محفز مدعم وفقًا لأي من الخطوات )١( إلى (©) dill حيث يكون chloroauric acid salt عبارة عن ملح فلز قلوي ل .chloroauric acid 0 عملية لإنتاج محفز مدعم Ga لأي من الخطوات ) 3 ( إلى ) ¢ ( السابقةء حيث يكون مركب المجموعة (أ) عبارة عن مركب يشتمل على فلز واحد على الأقل منثقى من : ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium and platinum. )1( عملية لإنتاج محفز مدعم وفقًا لأي من الخطوات )١( إلى )0( Aa) حيث يكون مركب المجموعة (ب) عبارة عن مركب يشتمل على فلز واحد على الأقل منتقى من : gallium, germanium, tin, lead, bismuth, selenium and tellurium. (Vv) عملية لإنتاج محفز مدعم وفقًا لأي من الخطوات (Y) إلى )5( السابقة؛ حيث تكون الذرة yo المتعددة للحمض المتعدد غير المتجانس و/أو ملحه كمركب من المجموعة (ج عبارة عن tungsten و/أو .molybdenum (A) عملية لإنتاج محفز مدعم By لأي من الخطوات (Y) إلى Aaludl (V) حيث تكون الذرة غير المتجانسة heteroatom للحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid و/أو ملحه
A —_ —_ كمركب من المجموعة (ج) عبارة عن فلز واحد على الأقل منتقى من phosphorus و -boron silicon )9( عملية لإنتاج محفز مدعم وففًا لأي من الخطوات (Y) إلى (A) السابقة؛ حيث يكون الحمض المتعدد غير المتجانس و/أو ملحه كمركب من المجموعة (ج) عبارة عن مركب واحد على o | لأقل vo من : silicotungstic acid, phosphotungstic acid, silicomolybdic acid, phosphomolybdic acid وأملاح منها . )٠١( محفز pede لإنتاج acetic acid بالتفاعل بين coxygen ethylene يتم الحصول عليه بعملية (E85 لأي من العمليات )١( إلى (1) السابقة. (VV) ٠ عملية lower aliphatic carboxylic acid WY بالتفاعل بين coxygen s lower olefin يتسم باستخدام محفز catalyst مدعم يتم الحصول عليه بعملية Gy لأي من العمليات )1( إلى (4) السابقة. VY) ( عملية لإنتاج acetic acid بالتفاعل بين ethylene و60ع/0<2؛ تتسم باستخدام محفز catalyst مدعم ناتج يتم الحصول عليه بعملية وفقًا لأي من العمليات )١( إلى )9( السابقة. Gay ٠ للاختراع؛ قد يزيد استخدام محفز مدعم يتم الحصول عليه بعملية لإنتاج محفز مدعم يتناوله الاختراع من إنتاجية lower aliphatic carboxylic acid ويقلل من إنتاج carbon dioxide gas كمنتج ثانوي في إنتاج lower aliphatic carboxylic acid بالتفاعل بين «oxygen 5 lower olefins وبالتالي يقلل من تكاليف إنتاج .acetic acid S «lower aliphatic carboxylic acids
شرح مختصر للرسومات يمثل شكل )١( صورة LENA لمحفز )١( تم الحصول عليه في مثال .)١( Jing شكل )¥( صورة LENA لمحفز )£( تم الحصول عليه في المثال المقارن .)١( الوصف التفصيلي ض
٠ سيأتي Led يلي وصف الطرق المفضلة لتنفيذ الاختراع بالتفصيل؛ مع الوضع في الاعتبار أن الاختراع لا يتقيد بهذه الطرق فقط وأنه يمكن إجراء تعديلات متعددة تندرج تحت مجال وفحوى الاختراع.
يمكن استخدام المحفز المدعم الذي يتم الحصول عليه بعملية الإنتاج التي يتناولها الاختراع على
Cua (acetic acid (يفضل أن تكون lower aliphatic carboxylic acid نحو مناسب كمحفز لإنتاج
gas (في الطور الغازي oxygen على نحو مفضل) و ethylene) lower olefins تتفاعل ٠ نحو مفضل). le phase . للاختراع بالتفصيل (Ea, سيتم فيما يلي وصف عملية مفضلة لإنتا 2 محفز مد عم يتم تتفيذ الخطوات التالية من الخطوة الأولى إلى الثالثة بالترتيب. الخطوة | لأولى:
١ يثم في هذه الخطوة تشريب المادة الحاملة بمحلول يحتوي على مركب من المجموعة 00( (كمركب محتوي على (Pd ومركب من المجموعة (د) (مثل (chloride Zn و chloroauric acid للحصول على المادة الحاملة المشربة impregnated carrier (أ).
= و١١ - الخطوة الثانية تتلامس في هذه الخطوة المادة الحاملة المشربة (أ) بمادة قلوية alkaline substance ومركب من المجموعة (ب) (كمركب محتوي على (Te للحصول على المادة الحاملة المشربة (ب). الخطوة الثالثة م تتلامس في هذه الخطوة المادة الحاملة المشربة (ب) sale اختزالية (متل (hydrazine لمعالجة مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (د) بالاختزال للحصول على المحفز المدعم (ج). كخطوة رابعة؛ يتم تحميل المحفز المدعم (ج) بحمض متعدد غير متجانس heteropoly acid (ج) (silicotungstic acid Ji) و/أو ملح منه للحصول على محفز مدعم. في الخطوة الأولى؛ يمكن ملامسة كل من محلول من مركب المجموعة (أ) ومحاليل من مركب ٠ المجموعة (د) وملح chloroauric acid بصورة منفصلة بالمادة الحاملة للتشريب impregnation ولكن لتبسيط العملية؛ يفضل ملامستها في نفس الوقت كمحلول واحد للتشريب. في حالة التلامس المنفصل؛ يفضل ملامسة مركب المجموعة (أ) أيلاً. في هذه الحالة؛ يمكن ملامسة مركب المجموعة (د) وملح chloroauric acid في نفس الوقت. في الخطوة eal يمكن ملامسة المادة القلوية alkaline substance و(ب) مركب المجموعة في vo نفس الوقت أو بصورة منفصلة بالمادة الحاملة المُشربة impregnated carrier )0( ؛» ولكن يفضل ملامستهما في نفس الوقت لتبسيط العملية. عند الملامسة بصورة منفصلة؛ يفضل ملامسة المادة القلوية أولاً. يحتوي المحفز المدعم المستخدم لإنتاج lower aliphatic carboxylic acid الذي يتم الحصول عليه بواسطة العملية التي يتناولها ERY على day مفضل على مركب من المجموعة (ج)
(حمض متعدد غير متجانس heteropoly acid و/أو ملح منه) مُدعم في هذه الوثيقة. هكذاء يتم تضمين خطوة تحميل مركب المجموعة (ج) في الخطوات من الخطوة الأولى إلى الثالثة؛ أو قبل أو بعد الخطوات؛ بطريقة لا تعوق تأثير الاختراع؛ ولكن يفضل توفير خطوة رابعة يتم فيها تحميل مركب المجموعة )2( يعد الخطوة الثالثة؛ كما سبق ذكره. © المادة الحاملة carrier :
ليست هناك ضوابط معينة متعلقة بالمادة الحاملة المستخدمة لإنتاج محفز catalyst مدعم يتناوله الاختراع؛ ولكن يفضل استخدام مواد مسامية بصورة عامة كمواد حاملة Jie ssilica, silica-alumina, diatomaceous earth, montmorillonite and titania. ويفضل .silica لا تكون هناك فيود محددة على شكل المادة الحاملة ¢carrier فقد تكون عبارة عن أشكال مسحوق
٠ وكريات وحبيبات مذكورة. يمكن انتقاء نظام التفاعل المستخدم كنظام التفاعل Jil للمفاعل» على سبيل المثال.
lS : ليست هناك ضوابط معينة على أحجام جسيمات المادة الحاملة carrier particles عند إنتاج
lower aliphatic carboxylic acid في مفاعل أنبوبي reactor tubular ذي طبقة ثابتة لإجراء تفاعل طور الغاز gas phase واستخدام مادة حاملة carrier على شكل كريات globular يفضل
ve أن يتراوح قطر الجسيم من ١ إلى ٠١ مم؛ ومن الأفضل أن يتراوح من ؟ إلى A مم. إذا كان قطر الجسيمات particle diameters أقل من ١ مم في حالة التفاعل باستخدام محفز مدعم في مفاعل أنبوبي ؛ يحدث فقد كبير في الضغط عند تمرير الغازء؛ مما يجعل الحصول على دورة غاز فعالة أمرًا مستحيلاً. في حالة زيادة قطر الجسيم particle diameters عن ٠١ مم؛ فلن يتمكن الغاز المتفاعل من الانتشار داخل المحفزء مما يجعل استمرار التفاعل الحفزي catalytic بفعالية Bal
مستحيلاً. يفضل أن يكون للبنية المسامية pore structure للمادة الحاملة قطر مسام يتراوح من ١ إلى ٠٠٠١ نانو jie ومن الأفضل أن يتراوح من * إلى ٠٠١ نانو متر. يفضل أن تبلغ نسبة المساحة إلى الوزن area-to- weight ratio للمادة الحاملة؛ كما هو مقاس بطريقة BET من Yo إلى Y . م . 7 eqs, . £ . we, “ م ملأ م إجم ؛ ومن Candy J ان تتراوح من Oo إلى Too م '/جم . يفضل ان تتراوح كثافة bulk density ° المادة الحاملة من م0 إلى 8 ٠ 0 3 جم/لتر و لأفضل أن تتراوح من 0 § ¥ إلى 0505 جم/لتر. مركب المجموعة (أ) مركب المجموعة 00( عبارة عن مركب يشتمل على عنصر واحد على | لأقل منتقى من عناصر المجموعات A و 4 و١٠ من الجدول الدوري . تتضمن عناصر هذه المجموعات : iron) ruthenium, osmium, cobalt, rhodium, iridium, nickel, palladium and platinum ويفضل palladium و nickel 5 platinum « ويكون palladium هو الأفضل. قد يتخذ مركب المجموعة )1( أي شكل. وقد يتخذ كذلك شكل مركب محتوي على فلز من المجموعة 4 أو 3 أو ٠ في شكل عنصري elemental . يعني ذلك أن العنصر قد يكون موجودًا في صورة أيونية ionic في المركب أو فلزية؛ أي صورة صفرية .zero-valent $l ١ تتضمن مركبات المجموعة 0( 38 nickel platinum palladium و halides متل: «nickel chloride 5 platinic chloride 5 palladium chloride وأملاح أحماض عضوية organic «platinum acetate 5 palladium acetate Jie acid وأملاح palladium nitrate fis nitric acid وعتضانه «nickel nitrate 3 platinum أو palladium oxide أو nickel oxide أو sodium tetrachloropalladate أو potassium tetrachloropalladate وما إلى ذلك؛ وكذلك معقدات تحتوي
ZY = ammonium os nitrile s acetylacetonato (fie organic compounds على مركبات عضوية potassium و hexachloroplatinic acid 5 sodium tetrachloropalladate كمركبات ترابطية. تُعد استخدام مركبات المجموعة 00( وحدها أو (Say .palladium nitrates tetrachloropalladate استخدام مركبين أو أكثر معًّا.
oo يفضل أن تكون الحالة المحملة لمركب المجموعة (أ) على المادة الحاملة Alla carrier "من نوع قشرة البيض eggshell للحصول على محفز pede من نوع قشرة البيض» يمكن استخدام أية طريقة لتحميل مركب المجموعة (أ) على المادة الحاملة ينتج عنها محفز مدعم من نوع قشرةٍ البيض دون ضوابط معينة. يعد المحفز من نوع قشرة البيض نوعًا من توزيع المكون الفعال (مثل فلز (palladium على جسيمات المادة الحاملة carrier particles أو في شكل مدمج؛ حيث يوجد المكون
٠ الفعال بالكامل افتراضيًا بالقرب من سطح جسيمات المادة الحاملة أو يوجد مدمجًا. على وجه
cans يمكن ذكر طريقة لتحليل المركب البادئ في مذيب مناسب كالماء أو acetone أو حمض
nitric أو hydrochloric acid مثل organic acid أو حمض عضوي inorganic acid غير عضوي acid أو cacetic acid أو محلول منه؛ للتحميل المباشر على الطبقة السطحية csurface layer أو
طريقة للتحميل غير المباشر .indirect loading تتضمن طرق التحميل المباشر direct loading
١ التشريب impregnation وطرق الرش sspray بينما تتضمن طرق التحميل غير المباشر طريقة
تحميل مركب من المجموعة (أ) أولاً على مادة حاملة (خطوة أولى)؛ مما يتسبب في انتقال مركب
المجموعة (أ) الداخلي إلى السطح بمعالجة المادة القلوية alkali treatment (خطوة ثانية) ثم اختزاله (خطوة ثالثة)؛ كما في العملية السابق ذكرها.
يمكن تحميل مركب المجموعة (أ) على المادة الحاملة بتحضير محلول متجانس يحتوي على مركب
© مجموعة (أ) واحد على (JY) وتشريب كمية مناسبة من الحامل بالمحلول. على ang أكثر تحديدًاء
يُذاب مركب المجموعة 00( في مذيب مناسب كماء أو acetone أو في حمض غير عضوي inorganic acid أو حمض عضوي hydrochloric acid Jie ¢organic acid أو nitric acid أو cacetic acid لتحضير محلول متجانس» يتم بعد ذلك تشريب المادة الحاملة carrier بعد ذلك للحصول على مادة حاملة مُشربة ٠ (A) يمكن أن يعقب التجفيف drying التشريب «impregnation ٠ ولكن يفضل إجراء الخطوة الثانية على الفور دون خطوة تجفيف وذلك لتبسيط العملية. مركب المجموعة (د) وملح chloroauric acid يمكن إجراء خطوة تحميل مركب المجموعة (د) chloroauric acid gles على المادة الحاملة carrier في الخطوة الأولى في نفس الوقت مع مركب المجموعة of) أو بصورة منفصلة عنه. يتم في طريقة التحميل الأكثر تفضيلاً تحميل مركب المجموعة (د) وملح chloroauric acid ومركب ٠ المجموعة (أ) في نفس الوقت في الخطوة الأولى. يكون مركب المجموعة (د) عبارة عن chloride لعنصر منتقى من النحاس copper والفضة silver و ezine ويفضل zine ليست هناك ضوابط معينة على مركب المجموعة )3( طالما أنه chloride لعنصر منتقى من النحاس copper والفضة silver عدذد. يفضل أن يكون chloride من هذه العناصر؛ وعلى day التحديد 7012 أو Cuchy أو Agcl vo تتضمن الأمثلة على أملاح chloroauric acid LiAuCly ربا نهولا RbAuCL 5 KAuCl,s و Ba(AuCld),s Sr(AuCl4), 5 Ca(AuCl4), 5 Mg(AuCl4),s CsAuCl, ويفضل_منها (KAuCl, sNaAuCly s LiAuCl, ويكون ,118001 مفضلاً على وجه الخصوص. مادة قلوية alkaline
— مج \ _ يمكن الحصول على المادة القلوية المستخدمة في الخطوة الثانية في شكل سائل أو غازء ويفضل أن تكون ماء و/أو محلول alcohol . قد تكون المادة المذابة alkali metal hydroxide أو مركب silicic acid أو ما إلى edly ويفضل أن تكون potassium hydroxide و/أو sodium hydroxide و/أو sodium metasilicate و/أو hydroxide مستتوط. في هذه الخطوة» يمكن تحويل كل أو جزء © من مركب palladium إلى ‘hydroxide of oxide مركب المجموعة (ب) يعد مركب المجموعة (ب) مركباً يشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من: gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony, bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium. ٠ .قد يكون "المركب المشتمل على عنصر واحد على الأقل" العنصر نفسه (الفلز «(metal أو chloride أو nitrate أو acetate أو phosphate أو sulfate أو oxide يحتوي على العنصر» أو قد يكون معقدًا يحتوي على مركب عضوي ك acetylacetonate أو nitrile كمركب ترابطي Jigand يفضل أن يكون العنصر في مركب المجموعة (ب) : gallium, germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, selenium, tellurium or polonium, Vo tellurium 5 أو selenium على وجه الخصوص. تتضمن الأمثلة المحددة على مركبات المجموعة (ب) :
, (0 يفاك potassium tellurite (K,TeO;3) , sodium tellurate , (رو1 يدل sodium tellurite potassium tellurate (K;TeO4) and sodium selenite 2560 في الخطوة Aol يمكن الحصول على المادة الحاملة المُشربة impregnated carrier )2<( بملامسة المادة القلوية alkaline substance ومحلول من مركب المجموعة (ب) بمادة حاملة مُشربة ٠ )0 ٠ على نحو بديل؛ يمكن ملامسة محلول من مادة قلوية بمادة حاملة مُشربة ol) ثم ملامسة محلول من مركب المجموعة (ب) بها بعد ذلك أو البدء بالأخير. يفضل أن يكون المذيب المستخدم ماء و/أو alcohol ؛ ويفضل الماء. في خطوة ثالثة؛ تتلامس مادة اختزالية مع المادة الحاملة المشربة impregnated carrier (ب) لإجراء معالجة اختزالية reduction treatment لمركب المجموعة 00( ومركب المجموعة (ب) ٠ ومركب المجموعة (د) وملح acid 16ت010:08. في المعالجة Alia) على سبيل المثال؛ يتم اختزال sodium chloropalladate كمركب المجموعة 00( إلى .palladium la يفضل إجراء المعالجة الاختزالية باستخدام مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (ب) محملين على المادة الحاملة :©08:1. يمكن أن يحقق هذا الإجراء التفاعل مع مركب المجموعة (ب) بينما يظل مركب المجموعة (أ) في حالة الأيونات don vo يمكن كذلك إجراء المعالجة الاخنزالية على المادة الحاملة المشربة (ب) بعد تحميل الحمض المتعدد غير المتجانس Ys! heteropoly acid و/أو ملحه كمركب المجموعة (ج). يمكن dill بين الخطوتين الرابعة والثالثة. فيما يلي مثال على ذلك. الخطوة الأولى: خطوة تشريب مادة حاملة بمحلول يحتوي على مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (د) وملح chloroauric acid للحصول على المادة الحاملة المشربة of) ثم الخطوة
- ١ alkaline الثانية: خطوة ملامسة المادة الحاملة المشربة (أ) بمحلول يحتوي على مادة قلوية ومركب المجموعة (ب) للحصول على المادة الحاملة المشربة (ب)»؛ والخطوة الرابعة: substance (ب) بمحلول يحتوي على مركب impregnated carrier خطوة تشريب المادة الحاملة المُشربة للحصول على المحفز المدعم ) heteropoly acid المجموعة (ج) (حمض متعدد غير متجانس للمحفز reduction (د)؛ والخطوة الثالثة: خطوة المعالجة الاختزالية880080 supported catalyst ٠ المدعم (د). يتم تنفيذ هذه الخطوات بالترتيب الموضح. يمكن تنفيذ المعالجة الاختزالية بعد عزل المادتين الحاملتين الُشريتين (أ) و(ب)» أو بعد إجراء جزء فقط من مركب المجموعة (أ) المُحمل اختياريًا دون اختزال JS) التحميل. كذلك؛ يمكن الكمية بالكامل.
٠ تتضمن الأمثلة على المواد المختزلة ethylene s hydrogen s hydrazine وأول أكسيد الكربون carbon monoxide يمكن اختزال مركب المجموعة (أ) بملامسة هذه المواد بمادة حاملة مُشربة impregnated carrier (ب) أو محفز supported catalyst peda (ج) في طور سائل liquid phase أو غازي. ليست هناك ضوابط معينة على درجة حرارة المعالجة الاختزالية التي يتم تنفيذها بواسطة طريقة
vo الطور السائل phase 119010 ولكن يفضل الوصول بدرجة حرارة المادة الحاملة المشربة (ب) أو المحفز المدعم (ج) إلى ما يتراوح من حوالي صفر م إلى ٠0١0 م. يفضل أن تتراوح درجة الحرارة من ١٠م إلى ٠٠١ م. ليست هناك كذلك ضوابط معينة على درجة حرارة المعالجة الاختزالية reduction treatment التي يتم إجراؤها بطريقة الطور الغازي phase 888» ولكن يفضل الوصول بدرجة حرارة المادة الحاملة
٠ المشربة impregnated carrier (ب) أو المحفز المدعم supported catalyst (ج) إلى ما يتراوح من
حوالي "٠ م إلى Too م. يفضل أن تتراوح درجة الحرارة من ٠٠١ م إلى Fee م. عند تحميل
الحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid مسبقًا؛ يفضل ألا يُجرى التفاعل عند درجة حرارة
up عن Yo. م لأن ذلك قد ينتج عنه تحلل الحمض المتعدد غير المتجانس.
من المفيد Glee من منظور المعدات أن يتراوح ضغط المعالجة الاختزالية بطريقة الطور الغازي gas phase من صفر إلى © ميجا باسكال Gy للمقياس؛ ولكن لا يكون ذلك مقيدًا على وجه
التحديد. يفضل أن يتراوح الضغط من ١.١ إلى ٠١8 ميجا باسكال وفقًا للمقياس.
عند تمرير sale اختزالية غازية؛ فإنه يمكن استخدام أي تركيز من المادة Alay) ويمكن كذلك
استخدام carbon dioxide sl nitrogen أو غاز نادر أو ما إلى ذلك كمادة مخففة إذا تطلب الأمر
ذلك. يمكن إجراء الاختزال كذلك باستخدام ethylene أو hydrogen أو ما شابههما في غياب ماء ٠ محول إلى بخار.
يمكن إنتاج acetic acid من oxygen ethylene بوضع المحفز في المفاعل قبل إجراء المعالجة
-oxygen وادخال ethylene ثم اختزال reduction treatment الاختزالية
يفضل ملامسة غاز مختلط محتوي على مادة Ala) غازية بالمحفز تحت ظروف قياسية بسرعة
فراغية Jax) إليها في هذه الوثيقة - ("sv تتراوح من 2 3 إلى 00 0,5 ١ ساعة ١ 6 وعلى وجه ١ التحديد من ٠٠١ إلى 800860 ساعة SLY LT التقيد بنظام المعالجة؛ ولكن يفضل لتحقيق فوائد
عملية استخدام طبقة ثابتة يتم إعدادها بوضع المحفز في أنبوب تفاعل مقاوم للتآكل.
مركب المجموعة (ج): حمض متعدد غير متجانس heteropoly acid و/أو ملحه
يفضل أن يكون الحمض المتعدد غير المتجانس المستخدم في الاختراع حمض متعدد غير متجانس heteropoly acid يشتمل على تنجسين أو molybdenum كالذرة المتعددة. تتضمن الذرات غير المتجانسة على سبيل المثال لا الحصر : phosphorus, silicon, boron, aluminum, germanium, titanium, zirconium, cerium, cobalt and chromium, ويفضل -phosphorus, silicon and boron تتضمن الأمثلة المعينة على الأحماض المتعددة غير المتجانسة theteropoly acids silicotungstic acid, phosphotungstic acid, silicomolybdic acid, phosphomolybdic acid and borotungstic acid. \ تفضل مركبات 8 silicotungstic acid, phosphotungstic acid, silicomolybdic acid and phosphomolybdic acid التي يتم تمثيلها بالصيغ الكيميائية chemical formulas الحالية. لا يلزم التقيد بهيكل معين للحمض المتعدد غير المتجانس ¢polyacid ولكن تفضل الأحماض المتعدد غير المتجانسة heteropoly acids ذات الهياكل Keggin nH,Q - 6ر0 115117 Silicotungstic acid: Phosphotungstic acid: H3PW 1,049 - nH,Q Silicomolybdic acid: H4SiMo;,04 - nH,Q
وأ 10ل - 1101/1020 Phosphomolybdic acid: (حيث « تمثتل صفر أو عدد صحيح يتراوح من ١ إلى £0( يكون ملح الحمض المتعدد غير المتجانس المستخدم في الاختراع عبارة عن ملح فلزي metal salt أو ملح يتم الحصول عليه باستبدال جميع أو جزء من ذرات hydrogen للحمض الناتج بتكثيف 0 اثنين أو أكثر من oxygen acids غير العضوية inorganic المختلفة. يفضل أن يكون الفلز الذي يحل محل ذرات hydrogen في الحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid عنصر واحد على الأقل منتقى من المجموعة المكونة من عناصر المجموعات )١( و(7) و(١١) و(؟١) من الجدول الدوري ؛ وقد يكون onium salt للحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid ملح .ammonium ْ تتمثل أملاح الحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid salts المفضلة على وجه التحديد في : metal salts lithium, sodium, potassium, cesium, rubidium, calcium, magnesium, barium, copper, gold, silver and gallium. تتمثل أملاح الحمض المتعدد غير المتجانس المفضلة» من منظور أداء المحفز catalyst «performance | ٠ في : lithium salt of phosphotungstic acid, sodium salt of phosphotungstic acid, copper salt of phosphotungstic acid, lithium salt of silicotungstic acid, sodium salt of silicotungstic acid and copper salt of silicotungstic acid.
ا قد يكون مركب المجموعة (ج) أحادي النوع أو عبارة عن توليفة من نوعين أو أكثر. قد تكون طريقة تحميل الحمض المتعدد غير المتجانس و/أو ملحه على المادة الحاملة carrer هي التشريب impregnation أو الرش spraying أو ما إلى ذلك. يفضل أن يكون المذيب المستخدم في التشريب قادرًا على إذابة الحمض المتعدد غير المتجانس (ج) وملحه؛ ويمكن استخدام الماء أو مذيب organic solvent (Syme © أو خليط «Logie ويفضل .ethers s alcohols 5 «lll يفضل تنفيذ خطوة تحميل مركب المجموعة )7( على المادة الحاملة (الخطوة الرابعة) بعد الخطوة الثالثة (خطوة الاختزال (reduction treatment ولكن يمكن إجراؤها بدلاً من ذلك قبل الخطوة الثالثة كما سبق توضيحه. على نحو بديل؛ (Say تضمينها في الخطوة الأولى. هكذا؛ يمكن تحميل مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (ج) في نفس الوقت في الخطوة الأولى. ٠ على نحو بديل؛ يمكن تحميل كل مركب بصورة منفصلة من (أ) مركب المجموعة Le) قبل الخطوة الأولى أو بعدها مباشرة. قد تكون طريقة تحميل مركب المجموعة (أ) ومركب المجموعة (ب) في نفس الوقت في الخطوة الأولى طريقة يتم فيها تحميل المركبين Ge على المادة الحاملة carrier في شكل محلول متجانس homogeneous solution على وجه أكثر dass يمكن SY طريقة تتم led إذابة مركب ١ المجموعة 00( ومركب المجموعة (ب) في Cuda مناسب كماء أو acetone أو في حمض غير عضوي inorganic acid أو حمض عضوي organic acid ك hydrochloric acid أو nitric أو acetic لتحضير محلول متجانس؛ ويتم بعد ذلك تشريب المادة الحاملة ثم تجفيفها. بعد الحصول على ملح فلزي metal salt لحمض متعدد غير متجانس heteropoly acid من مركب المجموعة 0( ومركب المجموعة (ب)؛ فإنه يمكن إذابته في مذيب مناسب. تتضمن الأحماض المتعددة غير ٠ المتجانسة المفضلة للاستخدام في الملح الفلزي metal salt لحمض متعدد غير متجانس
©» —
phosphotungstic acid J heteropoly acid وحمض silicotungstic acid وحمض phosphomolybdic وفاعة esilicomolybdic ويمكن أن يكون palladium هو الفلز .metal لتحميل مركب المجموعة (ج) بصورة منفصلة عن مركب المجموعة (أ) قبل أن بعد الخطوة الأولى مباشرة؛ يمكن استخدام طريقة تحضير محلول aqueous solution (Sle من مركب المجموعة )0
0 ومحلول مائي من مركب المجموعة (ج) وتشريب مادة حاملة بمحلول مائي من مركب المجموعة (أ) أو مركب المجموعة (ج) لتحميل مركب المجموعة (أ) أو مركب المجموعة (ج)؛ ثم تشريب مادة حاملة بمحلول مائي من مركب المجموعة (ج) أو مركب المجموعة (أ) لتحميل مركب المجموعة (ج) أو مركب المجموعة (أ). يمكن البدء بتحميل مركب المجموعة (أ) أو مركب المجموعة (ب). على وجه أكثر تحديداء يمكن ذكر طريقة يذاب فيها مركب المجموعة )1( أو
٠ مركب المجموعة (ج) في مذيب مناسب كالماء أو acetone أو في حمض غير عضوي inorganic acid أو عضوي hydrochloric acid S organic أو nitric أو acetic لتحضير محلول متجانس chomogeneous solution يتم بعد ذلك تشريب المادة الحاملة carrier بمحلول المتجانس من مركب المجموعة (أ) أو مركب المجموعة (ج) ثم تجفيفها 0:160؛ وتشريبها مرة أخرى بمحلول المتجانس من مركب المجموعة (ج) أو مركب المجموعة (أ) ثم تجفيفها.
lower aliphatic carboxylic acid محفز مدعم لإنتاج ٠ يتم الحصول عليها بعملية lower aliphatic carboxylic acid في المحفز المدعم المستخدم لإنتاج () إنتاج محفز مدعم يتناوله الاختراع» وليست هناك ضوابط معينة على تركيبة مركب المجموعة في chloroauric acid ومركب المجموعة (ب) ومركب المجموعة (ج) ومركب المجموعة (د) وملح المدعم على المادة الحاملة. chloroauric acid المحفز المشتمل على ل و(ب) و(ج) و(د) وملح
chloroauric acid (د): ملح : (z) : تتمثل نسب الوزن المفضلة في المحفز المدعم الكامل (أ): (ب) ٠ وجه الخصوص Jog JABS © -... ٠ ؟ كتلة/: #-. #كتلة/: -<...# JAS ه -.,0 =
- سر )(: (ب): (ج): (د): ملح ١ = chioroauric acid إلى Yoo كتلة/: م ١ =o كتلةا: نح كتلة/: ٠.0-٠.8 كتلة7. عندما تتكون مجموعات المركبات من أكثر من مركب واحده فإنه يتم Glas النسب التركيبية compositional ratios لكل مكون من القيمة الكلية. توجد المادة الحاملة ومكونات أخرى كذلك بالإضافة إلى 0( و(ب) و(ج) و(د) ومكونات ملح .chloroauric acid
٠ يمكن تجفيف المحفز الذي يتم تحميل مركب واحد أو أكثر من مركبات (أ) و(ب) و(ج) و(د) وملح chloroauric acid عليه كمحاليل بأية طريقة مرغوبة. على سبيل المثال» يمكن ذكر طريقة للمعالجة بالتفريغ vacuum treatment عند درجات حرارة منخفضة وازالة المذيب solvent بالمعالجة الحرارية heat treatment بمجفف هواء ساخن .air drier يمكن تحديد الكميات التي يتم تحميلها والنسب التركيبية من العنصرز الفلزي metal element
٠ والحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid في المحفز المدعم supported catalyst لإنتاج lower aliphatic carboxylic acid يتم إنتاجها Ga, للاختراع بدقة بالغة بالتحليل الكيميائي chemical analysis _باستخدام جهاز القياس الطيفي لانبعاث البلازما المقترنة بصورة مستحثة inductively coupled plasma (ICP) عالي التردد high- frequency أو ما شابهه؛ أو باستخدام تحليل الأشعة السينية الومضية fluorescent X-ray analysis (XRF) أو قياس الامتصاص
١ بأساليب قياس الطيف الضوئية. كمثال على طريقة القياس» (Say سحق كمية محددة من المحفز catalyst بهون أو ما شابهه للحصول على مسحوق متجانس ثم إضافة مسحوق المحفز إلى حمض hydrofluoric acid Jie أو خليط من أنواع الماء المالكي وتقليبهما مع التسخين لإذابة الخليط للحصول على محلول متجانس homogeneous solution يتم بعد ذلك تخفيف المحلول إلى تركيز مناسب بماء منقى purified
water واستخدامه كمحلول التحليل solution analysis يمكن إخضاع المحلول لتحليل كمي بواسطة ICP يأتي Led يلي وصف عملية إنتاج lower aliphatic carboxylic acid باستخدام محفز يتم الحصول عليه Gy للاختراع للحصول على acetic acid بتفاعل طور غازي gas-phase لل ethylene و doxygen © مفاعل دوار ذي طبقة ثابتة cfixed bed circulating reactor وذلك للتبسيط. في هذه العملية لإنتاج acetic acid التي ينناولها الاختراع» لا توجد ضوابط معينة على درجة حرارة التفاعل لإنتاج acetic acid بتفاعل oxygen ethylene يفضل أن تتراوح درجة الحرارة من ٠م إلى Tee م؛ والأفضل أن تتراوح من ١7م إلى ٠5لاأم. من المفيد عمليًا - من منطلق المعدات المستخدمة - أن يتراوح ضغط التفاعل من صفر إلى © ميجا باسكال Gy للمقياس؛ رغم ٠ أنه لا يلزم ذلك. من الأفضل أن يتراوح الضغط من ١١ إلى ٠١5 ميجا باسكال وفقًا للمقياس. يحتوي الغاز الذي يتم تزويد نظام التفاعل به على nitrogen 5 coxygens ethylene إذا تطلب الأمر 4 «carbon dioxide أو يمكن استخدام غاز نادر كمادة مخففة. على سبيل (JU يتم التزويد نظام التفاعل بال ethylene بنسبة تتراوح من © إلى The بالحجم؛ ويفضل أن تتراوح من 8 إلى ٠ 75 بالحجم؛ مع تزويده بال oxygen بنسبة تتراوح من ١ إلى 719 vo بالحجم؛ ويفضل أن تتراوح من © إلى 717 بالحجم؛ وذلك بناء على إجمالي كمية الغاز المزود. يؤدي وجود الماء في نظام التفاعل إلى أثر ملحوظ في تحسين نشاط إنتاج acetic acid والانتقائية والاحتفاظ بالنشاط الحفزي catalytic activity يفضل وجود بخار الماء water vapor بمدى يتراوح من ١ إلى 5٠ 7 بالحجم؛ ومن الأفضل أن يتراوح من © إلى 0 7 بالحجم في الغاز التفاعلي -reactive gas
— مج أ _ يفضل أن تكون مادة ethylene البادئة المستخدمة في نظام التفاعل عالية النقارة ¢high purity ولكن يمكن تضمين كميات من hydrocarbons مشبعة صغيرة كال methane و ethane و propane يمكن تخفيف oxygen بغاز كامل inert gas كال nitrogen أى «carbon dioxide ويمكن تزويده كهوا te على سبيل المثال . ولكن عند تدوير الغاز التفاعلي 6 فإنه من المفيد استخدام oxygen ٠ عالي التركيز بنسبة 799 أو أكثر. يفضل تمرير الغاز المختلط التفاعلي reactive mixed gas عبر المحفز تحت ظروف قياسية بسرعة فراغية تتراوح من ٠١ إلى 19.000 ساعة oT وتتراوح على وجه الخصوص من 5٠0 إلى Aco ساعة أ. لا يتطلب الأمر الالتزام بصورة تفاعل معينة؛ ويمكن استخدام أية طريقة معروفة كاستخدام طبقة ٠ ثابتة أو طبقة مميعة. يفضل استخدام طبقة ثابتة يتم تحضيرها بوضع المحفز في أنبوب تفاعل سيتم فيما يلي وصف الاختراع الحالي بمزيد من التفصيل بالأمثلة؛ مع الوضع في الاعتبار أنه لا يتقيد بهذه الأمثلة. ٍ معالجة المادة الحاملة مسبقًا vo تم تجفيف جميع المواد الحاملة المستخدمة في الأمثلة لمدة ؛ ساعات في الهواء عند 1٠١ م الماء جميع الماء المستخدم في الأمثلة هو ماء مزال منه الأيونات .deionized water Yayy
- ١ carrier المادة الحاملة بنسبة مساحة إلى (BET) silica جميع المواد الحاملة المستخدمة في الأمثلة هي مواد حاملة من
Haiyuan منتج من saa © وزن تبلغ 144 م /جم» وكثافة حجمية تبلغ 406 جم/لتر وقطر يبلغ (Group starting ه مركبات بادئة : منتج (NayPdcls) sodium chloropalladate من hydrochloric acid le محلول N.E. chemcat corp.
Silicotungstic acid 26-hydrate [H4SiW 04 - 26H,0] (Nippon Inorganic Color & Chemical Co., Ltd.) منتج Phosphomolybdic acid 30-hydrate [H3PMo;,040 - 30H,0] ٠ (Nippon Inorganic Color & Chemical Co., Ltd.) منتج (Wako Pure chemical Industries, Ltd (منتج (Zncl2) Zinc chloride (HAuC1y) chloroauric acid من hydrochloric acid محلول مائي (N.E. chemcat Corp (منتج (NaAucly) sodium chloroaurate من hydrochloric acid محلول مائي ٠ (N.E. chemcat corp. (منتج
Yary
(Na,S103.9H,0) sodium metasilicate nonahydrate (Wako Pure Chemical ndustries, Ltd. (منتج (Wako Pure Chemical ndustries, Ltd. (منتج (Na; TeOs) sodium tellurite (Wako Pure Chemical ndustries, Ltd. (منتج (Na;SeO;) sodium selenite (Wako Pure Chemical ndustries, Ltd. (منتج (NaH. H,0) hydrazine monohydrate ٠ (1) مثال يبلغ Pd تم تحضيره بتركيز sodium chloropalladate بعد خلط 7.497 جم من محلول ماني ل
FEA يبلغ Zn تم تحضيره بتركيز zine chloride بالكتلة و1١ جم من محلول مائي 2 74 تم تحضيره sodium chloropalladate J hydrochloric acid جم من محلول مائي ٠١7 بالكتلة. و يبلغ .777 بالكتلة بماء تم تبادل أيوناته 60ع:1:8»*©-00» تمت زيادة حجم الخليط Au بتركيز ٠ .)١-أ مل من محلول مائي (محلول Yo بماء تم تبادل أيوناته لتحضير جم) بمحلول أ-١حتى امتصاص الكمية كاملة ©) silica من carrier تم تشريب مادة حاملة مجم Ve 5 sodium metasilicate nonahydrate جم من VA تمت بعد ذلك إذابة entire amount solution Jl مل من ماء تم تبادل أيوناته للحصول على محلول ٠ في sodium tellurite من ٠١ المادة الحاملة لتستقر عند درجة حرارة الغرفة لمدة cS fig silica تم تشريبه في مادة حاملة من ١ وثرك الخليط ليستقر عند درجة حرارة hydrazine monohydrate ساعة. تمت إضافة 1.0 جم من الغرفة لمدة ؛ ساعات بعد التقليب برفق. بعد ترشيح المادة الحاملة؛ تم نقلها إلى عمود زجاجي لمدة ad ١٠ لشطفها 6 ثم تجفيفها عند ac مزود بمحبيبس وتُعرد يضها لتدفق ما ع منقى لمدة 2 سا
- ١8 impregnated carrier للحصول على مادة حاملة مُشربة air stream ؛ ساعات تحت تيار هوائي (v=) .silicotungstic acid جم من حمض ٠٠١١ على (ging تم كذلك تحضير محلول مائي متجانس مل (محلول ٠١ وزيادة الحجم إلى 3011.0 .phosphomolybdic و18 مجم من حمض 26H,0 بمحلول )١ =) السابق تحضيرها impregnated carrier تم تشريب المادة الحاملة المُشربة .)١-ب ٠ ثم تجفيفها لمدة ؛ ساعات تحت تيار من الهواء total amount لامتصاص الكمية الكاملة )١-ب( -acetic acid لإنتاج )١( catalyst للحصول على محفز air stream ؛)١( بنفس الطريقة المتبعة في مثال acetic acid لإنتاج )١( catalyst تم الحصول على محفز -sodium tellurite مجم من Vo من Yau sodium selenite عدا استخدام 57.8 مجم من Lad (¥) مثال ٠ يبلغ Pd تم تحضيره بتركيز sodium بعد خلط 7.497 جم من محلول مائي ل 180816ل2م0010:0 0 يبلغ Zn تم تحضيره بتركيز zine chloride جم من محلول مائي ٠.7 ؟ بالكتلة و 4 تم sodium chloropalladate ل hydrochloric acid aqueous جم من محلول «AY 5 بالكتلة؛. يبلغ 777.17 بالكتلة بماء تم تبادل أيوناته» تمت زيادة حجم الخليط بماء تم Au تحضيره بتركيز silica حاملة من Bale مل من محلول مائي (محلول أ-3) . ثم تشريب 7٠١ تادل أيوناته لتحضير ١ sodium جم من A حتى امتصاص الكمية كاملة. تمت بعد ذلك إذابة FT جم) بمحلول ©) مل من ماء تم تبادل Ae في sodium tellurite مجم من ٠٠١و metasilicate nonahydrate وثركت المادة الحاملة silica أيوناته للحصول على محلول مائي تم تشريبه في مادة حاملة من hydrazine ساعة. تمت إضافة 1.0 جم من Vo لتستقر عند درجة حرارة الغرفة لمدة © وثرك الخليط ليستقر عند درجة حرارة الغرفة لمدة ؛ ساعات بعد التقليب برفق. بعد monohydrate +
. ترشيح sold) الحاملة؛ تم نقلها إلى عمود زجاجي glass column مزود بمحبس وتعريضها لتدفق ماء منقى لمدة 50 ساعة لشطفهاء ثم تجفيفها عند ١٠١١ م لمدة £ ساعات تحت تيار هوائي للحصول على مادة حاملة مُشربة (v=) impregnated carrier . تم بصورة منفصلة تحضير 0.7 جم من silicotungstic acid 26-hydrate كمحلول مائي
aqueous solution © متجانس وزيادة حجمه إلى 46 مل (محلول ب-؟). تم تشريب المادة الحاملة المُشربة السابق تحضيرها (F=1) بمحلول (ب-7) حتى امتصاص الكمية الكاملة؛ ثم تجفيفها عند مل م لمدة ؛ ساعات تحت تيار من الهواء للحصول على محفز acetic g Wy (7) catalyst -acid تم الحصول على محفز acetic acid z WY (V) بنفس الطريقة المتبعة في مثال (١)؛ Lad عدا ٠ استخدام /. 5 مجم من sodium selenite بدلاً من Vo مجم من -sodium tellurite المثال المقارن )١( تم الحصول على محفز )£( لإنتاج acetic acid بنفس الطريقة المتبعة في مثال (١)؛ lad عدا استخدام ¥ جم من محلول hydrochloric acid aqueous ل chloroauric acid تم تحضيره بتركيز Au يبلغ 1٠ بالكتلة باستخدام ele تم تبادل أيوناته Yau jon-exchanged من VY جم من م محلولل -sodium chloroaurate hydrochloric acid المثال المقارن (7) تم الحصول على محفز )0( لإنتاج acetic acid بنفس الطريقة المتبعة في مثال ()؛ Lad عدا استخدام ؛ جم من محلول مائي hydrochloric acid ل chloroauric acid تم تحضيره بتركيز Au يبلغ 7٠١ بالكتلة باستخدام ماء تم تبادل أيوناته بدلاً من AY جم من :
— وم
.sodium chloroaurate hydrochloric acid
تم إخضاع المحفز )١( (مثال )١ والمحفز )2( JU) المقارن )١ المستخدم في إنتاج
acetic acid لقياس Corp. zie «JXA8900) EPMA .1201)_باستخدام المقطع العرضي
cross-section الذي وفر أقصى مساحة عرضية مقطعية من جسيمات المحفز في كل حالة. تظهر ٠ بيانات EPMA في شكلي )١( و(7). يبين شكل (V) أن توزيع palladium في المحفز المستخدم
في مثال )١( أكثر انتظامًا في قشرةٍ البيض eggshell عنه في المثال المقارن (1).
مثال (4) و(*) والمثال المقارن (©)
بعد تخفيف © مل من المحفز )١( المستخدم في إنتاج acetic acid الذي تم الحصول عليه في
مثال )١( ومحفز (7) المستخدم في إنتاج acetic acid الذي تم الحصول عليه في مثال )١( ٠ ومحفز )£( المستخدم في إنتاج acetic acid الذي تم الحصول عليه في المثال المقارن )١( ب ١١
مل من silica بنفس الطريقة؛ تم وضع كل محفز في أنبوب تفاعل ,5153161 (بقطر داخلي يبلغ
(ae Yo وادخال غاز مختلط يشتمل على oxygen : ethylene : ماء: nitrogen بنسبة حجم تبلغ
:٠ : 04:18 بسرعة فراغية تبلغ Gece ساعة "ء وعند درجة حرارة قصوى لتفاعل طبقة
المحفز تبلغ Yoo م وضغط تفاعل aly 008 ميجا Jul وفقًا للمقياس» لإجراء تفاعل بين ethylene Vo و oxygen للحصول على Lacetic acid تم تحليل التفاعل بتبريد إجمالي كمية الغاز
الخارج المار عبر الطبقة المملوءة بالمحفز وتجميع الكمية ١ لإجمالية من محلول التفاعل المُجمع
المكثتف وإجراء التحليل بواسطة :
: تم تحليل تركيبة الغاز المتبقي غير المتكثف بواسطة .gas chromatography
gas chromatography بعد قياس الكمية الإجمالية للغاز غير المتكثف المتدفق إلى الخارج في أثناء زمن أخذ العينة وأخذ عينة من جزءٍ منه. تم تبريد الغاز الناتج وتحليل المحلول المُبردٍ المُكثف ومكون الغاز بواسطة by Shimadzu Corp.) gas chromatography 148--00؛ جهاز الكشف :FID detector العمود الشعري TC—WAX capillary column (طول: ٠١ م؛ القطر الداخلي YO :inner diameter © .+ مي سمك الطبقة YO film thickness .+ ميكرو متر)). تم حساب نشاط المحفز catalyst activity ككتلة acetic acid في الساعة الناتج في حجم المحفز catalyst volume (لترات) (ناتج الزمان الحيزي (STY space-time yield) الوحدات: جم/ساعة لكل لتر من المحفز). تم تحديد انتقائية carbon dioxide بالصيغة التالية. انتقائية carbon dioxide (بناء على 83 الكربون) (7) = (عدد ذرات الكربون في carbon dioxide ٠ / عدد ذرات الكربون carbon atoms في المنتج الإجمالي ٠٠١ X (total product يعرض جدول STY ad )١( ل acetic acid وانتقائية carbon dioxide عند بدء التفاعل. يوضح جدول )١( أن المحفزات catalysts المستخدمة في مثالي )١( و(7) أفضل من المحفز المستخدم في المثال المقارن (١)؛ حيث تكون قيم STY ل acetic acid أفضل وتتخفض انتقائية .carbon dioxide ١ جدول )1( bon dioxide al) acetic acid 0 1 محفز [STY جم carbon dioxide 43 "A dele |[ مثال (1) والمثال المقارن )£(
بعد تخفيف 00 مل من كل من المحفز (7) و(*) المستخدمين في إنتاج acetic acid الذي تم الحصول عليه في مثال )7( والمثال المقارن ) (Y بٍِ ٠٠ مل من silica بنفس الطريقة؛ ثم وضع كل محفز في أنبوب تفاعل SUS3I6L (بقطر داخلي يبلغ TV مم)؛ وإدخال غاز مختلط يشتمل على oxygen : ethylene : ماء: nitrogen بنسبة حجم تبلغ :٠١ 1: 758: 09 بسرعة فراغية تبلغ dela 46000٠ عند درجة حرارة قصوى لتفاعل طبقة المحفز تبلغ 7٠١ م وضغط تفاعل يبلغ 18 » ميجا باسكال Ey للمقياس» لإجراء تفاعل بين oxygen ethylene للحصول على acetic -acid ثم إجراء نفس التحليل المستخدم في مثال (4؛) لتحديد STY ل acetic acid عند بداية التفاعل وبعد بدء التفاعل ب ٠٠٠١ ساعة. تم كذلك تحديد الانخفاض في STY ل acetic acid خلال ذلك الزمن ٠ بالصيفغة التالية. انخفاض STY dad ل acetic acid خلال ٠٠٠١ ساعة = [Vere X{(STYx) » (STYy)} صم كر زمن التفاعل (بدء التفاعل) 7: زمن التفاعل (بعد حوالي ٠٠٠١ ساعة) vo يعرض جدول (Y) قيمة STY ل acetic acid عند cay التفاعل وبعد ٠٠٠١ ساعة من بدء التفاعل وانخفاض STY ded ل acetic acid خلال هذا الزمن. تبين النتائج في جدول (Y) أن المحفز المستخدم في مثال )1( يتسبب في تثبيط أفضل لتدهور أداء المحفز من ذلك المستخدم في المثال المقارن )8( جدول (Y)
قيمة 5117 ل 8610 acetic الانخفاض في قيمة STY ل acetic acid محفز (جم del لتر ') بعد ٠٠٠١ ساعة (جم ساعة AT 7( المثال محفز 0 YYAY oo¥.1 4 المقارن (4) قابلية التطبيق الصناعية Ga, للاختراع» يمكن استخدام المحفزات catalysts المدعمة التي تم الحصول عليها لتحسين حجم إنتاج lower aliphatic carboxylic acid وتثبيط منتج غاز carbon dioxide الثانوي في إنتاج lower aliphatic carboxylic acid بالتفاعل بين lower olefins و coxygen وتكون بالتالي مفيدة هه Lelia Yivy
Claims (1)
- دامس police الحماية lower aliphatic لاستخدامه في إنتاج supported catalyst عملية لإنتاج محفز مدعم -١ ١ تتسم باشتمالها على الخطوات الأولى والثانية oxygen 5 lower olefin من carboxylic acid ¥ والثالثة على الترتيب.؛ خطوة تشريب step impregnating مادة حاملة carrier بمحلول يحتوي على مركب واحد على © الأقل مشتمل على عنصر واحد على الأقل منتقى من عناصر المجموعات (A) و(1) و(١٠) من الجدول الدوري periodic table (المشار إليها في هذه المجموعة كمركب المجموعة (أ))؛ chlorides V واحد على الأقل لعنصر منتقى من النحاس copper والفضة zine silver (يشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (د))؛ وملح cchloroauric acid للحصول على 4 مادة حاملة مُشربة impregnated carrier 0 . ٠ خطوة ملامسة المادة الحاملة المُشربة 0( بمادة قلوية alkaline substance ومركب يشتمل على ١١ عنصر واحد على الأقل منتقى من : gallium, indium, thallium, germanium, tin, lead, phosphorus, arsenic, antimony, 'Y bismuth, sulfur, selenium, tellurium and polonium.VY ٠ (يشار إليه فيما بعد في هذه الوثيقة بمركب مجموعة (ب)) للحصول على مادة حاملة مشربة Vo (ب) (حيث يمكن ملامسة المادة القلوية alkaline substance ومركب المجموعة (ب) بالمادة 1 الحاملة المشربة (أ) إما في نفس الوقت أو بصورة منفصلة).VV خطوة ملامسة مادة حاملة مُشربة (ب) بمادة اختزالية reducing substance للحصول على محفز ٠ مدعم supported catalyst (ج).١ ؟- عملية لإنتاج محفز مُدعم catalyst 10 وفقًا لعنصر الحماية (١)؛ تتضمن Y كذلك خطوة تحميل مركب واحد على الأقل منتقى من أحماض متعددة غير متجانسةامYo — _ heteropoly acids ¥ وأملاحها (المشار إليها في هذه الوثيقة بمركب المجموعة (ج)) على المادة ؛ الحاملة carrier ١ *- عملية لإنتاج محفز supported catalyst sede وفقًا لعنصر الحماية )1( أو (7) السابقة؛ ¥ حيث يكون مركب المجموعة (د) هو -Zinc chloride ١ ؛- dle لإنتاج محفز مدعم supported catalyst وففًا لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون ¥ تلم chloroauric acid عبارة عن ملح فلز قلوي alkali metal ل .chloroauric acid ١ 0— عملية لإنتاج محفز Gy supported catalyst pede لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون Y مركب المجموعة (أ) عبارة عن مركب يشتمل على فلز واحد على الأقل منتقى من ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium and platinum. ¥ Adee ->+ ١ لإنتاج محفز مدعم supported catalyst وفقًا لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون مركب XY المجموعة (ب) عبارة عن مركب يشتمل على فلز واحد على الأقل منتقى من : gallium, germanium, tin, lead, bismuth, selenium and tellurium. v -V ١ عملية لإنتاج محفز supported catalyst pede وفقًا لعنصر الحماية (؟)؛ حيث تكون الذرة المتعددة polyatom للحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid و/أو ملحه كمركب من FF المجموعة (z) عبارة عن tungsten و/أو .molybdenum1م ْ =A) عملية لإنتاج Gg supported catalyst peda ise لعنصر الحماية (؟)» حيث تكون الذرة ١ غير المتجانسة heteroatom للحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid و/أو ملحه كمركب من المجموعة (ج) عبارة عن فلز واحد على الأقل منتقى من :.boron silicon و phosphorus | ؛ dle -4 ١ لإنتاج محفز مدعم Ga, supported catalyst لعنصر الحماية )¥ ( حيث يكون " الحمض المتعدد غير المتجانس heteropoly acid و/أو ملحه كمركب من المجموعة (ج عبارة phosphotungstic و2611 silicotungstic acid عن مركب واحد على الأقل منتقى من حمض F ؛ 5 phosphomolybdic s silicomolybdic acid وأملاح منها. coxygen ethylene بالتفاعل بين acetic acid لإنتاج supported catalyst pede محفز -٠١ ١ AV) لعنصر الحماية Ey الحصول عليه بعملية aa Y «oxygen 5 lower olefin بالتفاعل بين lower aliphatic carboxylic acid لإنتاج Ale -١١ ١ ¥ يتسم باستخدام محفز مدعم supported catalyst ¢ الحصول عليه بعملية Gig لعنصر الحماية.)١( ' ١ 7؟١- عملية لإنتاج acetic acid بالتفاعل بين ethylene و coxygen تتسم باستخدام محفز مدعم supported catalyst ¥ ناتج يتم الحصول عليه بعملية وفقًا لعنصر الحماية AV) yiry
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006163540 | 2006-06-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA07280311B1 true SA07280311B1 (ar) | 2011-04-24 |
Family
ID=38472912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA07280311A SA07280311B1 (ar) | 2006-06-13 | 2007-06-11 | عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8242043B2 (ar) |
| EP (1) | EP2029275A1 (ar) |
| KR (1) | KR101017905B1 (ar) |
| CN (1) | CN101466470B (ar) |
| SA (1) | SA07280311B1 (ar) |
| TW (1) | TW200803980A (ar) |
| WO (1) | WO2007145151A1 (ar) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9421522B2 (en) * | 2011-12-28 | 2016-08-23 | Eastman Chemical Company | Iridium catalysts for carbonylation |
| RU2497585C2 (ru) * | 2012-02-06 | 2013-11-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" | Катализатор гидроочистки масляных фракций и рафинатов селективной очистки и способ его приготовления |
| JP6886290B2 (ja) * | 2016-12-26 | 2021-06-16 | 太陽化学株式会社 | 低温酸化触媒の製造方法 |
| CN111378513B (zh) * | 2018-12-28 | 2021-04-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生物质处理用助剂及生物质气化处理方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9810928D0 (en) * | 1998-05-22 | 1998-07-22 | Bp Chem Int Ltd | Catalyst and process |
| CA2360499A1 (en) | 1999-02-26 | 2000-09-08 | Tomoyoshi Higashi | Catalyst for production of acetic acid, process for its production and process for production of acetic acid using it |
| US6552220B1 (en) * | 1999-04-14 | 2003-04-22 | Showa Denko K.K. | Catalyst for production of acetic acid and ethyl acetate, process for its production and process for production of acetic acid and ethyl acetate using it |
| CN1153614C (zh) * | 1999-10-05 | 2004-06-16 | 昭和电工株式会社 | 用于生产乙酸的催化剂、其生产方法和用其生产乙酸的方法 |
| TWI272123B (en) * | 2002-12-20 | 2007-02-01 | Showa Denko Kk | Heteropolyacid and/or its salt supported catalyst, production process of the catalyst and production process of compound using the catalyst |
| KR20060121966A (ko) * | 2005-01-18 | 2006-11-29 | 쇼와 덴코 가부시키가이샤 | 담지촉매의 제조 및 용도 |
-
2007
- 2007-06-04 US US12/298,283 patent/US8242043B2/en active Active
- 2007-06-04 KR KR1020087026672A patent/KR101017905B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-04 EP EP07744969A patent/EP2029275A1/en not_active Withdrawn
- 2007-06-04 CN CN2007800220368A patent/CN101466470B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-04 WO PCT/JP2007/061677 patent/WO2007145151A1/en not_active Ceased
- 2007-06-11 SA SA07280311A patent/SA07280311B1/ar unknown
- 2007-06-12 TW TW096121093A patent/TW200803980A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110054214A1 (en) | 2011-03-03 |
| KR101017905B1 (ko) | 2011-03-04 |
| WO2007145151A1 (en) | 2007-12-21 |
| KR20080113091A (ko) | 2008-12-26 |
| EP2029275A1 (en) | 2009-03-04 |
| US8242043B2 (en) | 2012-08-14 |
| TW200803980A (en) | 2008-01-16 |
| CN101466470B (zh) | 2013-01-23 |
| CN101466470A (zh) | 2009-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3803254B2 (ja) | 酢酸又は酢酸及び酢酸エチル製造用触媒、その製造方法並びにそれを用いた酢酸又は酢酸及び酢酸エチルの製造方法 | |
| JP2770734B2 (ja) | 酢酸の製造方法 | |
| CN101657259A (zh) | 乙酸烯丙酯生产催化剂的制造方法 | |
| SA07280311B1 (ar) | عملية لإنتاج محفز مدعم يُستخدم في إنتاج حمض اسيتيك | |
| EP1226868B1 (en) | Catalyst for producing acetic acid | |
| JPWO2001024924A1 (ja) | 酢酸製造用触媒、その製造方法及びそれを用いた酢酸の製造方法 | |
| JP4258199B2 (ja) | 酢酸製造用触媒の製造方法 | |
| CN100460065C (zh) | 负载型催化剂的制造及应用 | |
| JP5062993B2 (ja) | 担持型触媒の製造およびその使用 | |
| JP4859742B2 (ja) | 酢酸製造用担持型触媒の製造方法 | |
| JP4488834B2 (ja) | 酢酸製造用触媒の製造方法 | |
| JP3637774B2 (ja) | 酢酸製造用触媒、該触媒の製造方法、及び該触媒を用いた酢酸の製造方法 | |
| KR100806263B1 (ko) | 산소 함유 화합물 제조용 팔라듐, 텅스텐 및 지르코늄계촉매, 그 촉매의 제조 방법, 및 그 촉매를 사용한 산소함유 화합물의 제조 방법 | |
| US20060234859A1 (en) | Process for producing catalyst for production of acetic acid, catalyst for production of acetic acid obtained by the production process and process for producing acetic acid using the catalyst | |
| WO2009104503A1 (en) | Process for production of catalyst for lower aliphatic carboxylic acid production | |
| JP2003212824A (ja) | 酢酸ビニルの製造方法及び該製造方法により製造された酢酸ビニル |