SA07280195B1 - تثبيت ثنائى إستر حمض ثنائى الكربونيك - Google Patents
تثبيت ثنائى إستر حمض ثنائى الكربونيك Download PDFInfo
- Publication number
- SA07280195B1 SA07280195B1 SA07280195A SA07280195A SA07280195B1 SA 07280195 B1 SA07280195 B1 SA 07280195B1 SA 07280195 A SA07280195 A SA 07280195A SA 07280195 A SA07280195 A SA 07280195A SA 07280195 B1 SA07280195 B1 SA 07280195B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- phosphorus
- acid
- diesters
- alkyl
- acids
- Prior art date
Links
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title claims abstract description 7
- -1 dicarbonate ester Chemical class 0.000 title claims description 37
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical compound OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 18
- GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N Dimethyl dicarbonate Chemical compound COC(=O)OC(=O)OC GZDFHIJNHHMENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004316 dimethyl dicarbonate Substances 0.000 claims description 15
- 235000010300 dimethyl dicarbonate Nutrition 0.000 claims description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 10
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- AFCIMSXHQSIHQW-UHFFFAOYSA-N [O].[P] Chemical class [O].[P] AFCIMSXHQSIHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 7
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical class [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 claims description 3
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical class [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical class [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 2
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 claims 2
- HVRMWNJOKMIYMT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl-dimethyl-[(oxo-lambda5-phosphanylidyne)methyl]azanium Chemical compound OCC[N+](C)(C)C#P=O.OCC[N+](C)(C)C#P=O HVRMWNJOKMIYMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims 1
- BFUOARWQZIDSGB-UHFFFAOYSA-M [P+](Cl)(Cl)Cl.[Cl-] Chemical compound [P+](Cl)(Cl)Cl.[Cl-] BFUOARWQZIDSGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N butylphosphonic acid Chemical compound CCCCP(O)(O)=O UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004650 carbonic acid diesters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- DFIWJEVKLWMZBI-UHFFFAOYSA-M sodium;dihydrogen phosphate;phosphoric acid Chemical class [Na+].OP(O)(O)=O.OP(O)([O-])=O DFIWJEVKLWMZBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 23
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 14
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 14
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 14
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 3
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- JXBAVRIYDKLCOE-UHFFFAOYSA-N [C].[P] Chemical compound [C].[P] JXBAVRIYDKLCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- LNQVTSROQXJCDD-UHFFFAOYSA-N adenosine monophosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(CO)C(OP(O)(O)=O)C1O LNQVTSROQXJCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N diethyl pyrocarbonate Chemical compound CCOC(=O)OC(=O)OCC FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LNQVTSROQXJCDD-KQYNXXCUSA-N 3'-AMP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]1O LNQVTSROQXJCDD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 240000005369 Alstonia scholaris Species 0.000 description 1
- 101100305924 Caenorhabditis elegans hoe-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000186679 Lactobacillus buchneri Species 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- FNDXFUBHPXBGMD-UHFFFAOYSA-N OP(O)O.OP(O)(O)=O Chemical compound OP(O)O.OP(O)(O)=O FNDXFUBHPXBGMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004760 Pimpinella anisum Species 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MEESPVWIOBCLJW-KTKRTIGZSA-N [(z)-octadec-9-enyl] dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOP(O)(O)=O MEESPVWIOBCLJW-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- KEKJRBFATJWJRP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O.OC(=O)C1=CC=CC=C1 KEKJRBFATJWJRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OYEOMXKDDUASEI-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;carboxy hydrogen carbonate Chemical compound OC(O)=O.OC(=O)OC(O)=O OYEOMXKDDUASEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical class [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Inorganic materials O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M methyl carbonate Chemical compound COC([O-])=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZUKJXYRXZAVUJV-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride trichlorophosphane Chemical compound ClP(Cl)Cl.ClP(Cl)(Cl)=O ZUKJXYRXZAVUJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004354 phosphorylcholine Drugs 0.000 description 1
- PYJNAPOPMIJKJZ-UHFFFAOYSA-N phosphorylcholine chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOP(O)(O)=O PYJNAPOPMIJKJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- WHFKHMBVXBHPAJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC.COP(=O)(OC)OC WHFKHMBVXBHPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/08—Purification; Separation; Stabilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
- A23B2/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general
- A23B2/70—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
- A23B2/725—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
- A23B2/729—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
- A23B2/775—Organic compounds containing phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
- A23B70/00—Preservation of non-alcoholic beverages
- A23B70/10—Preservation of non-alcoholic beverages by addition of preservatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12H—PASTEURISATION, STERILISATION, PRESERVATION, PURIFICATION, CLARIFICATION OR AGEING OF ALCOHOLIC BEVERAGES; METHODS FOR ALTERING THE ALCOHOL CONTENT OF FERMENTED SOLUTIONS OR ALCOHOLIC BEVERAGES
- C12H1/00—Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages
- C12H1/12—Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages without precipitation
- C12H1/14—Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages without precipitation with non-precipitating compounds, e.g. sulfiting; Sequestration, e.g. with chelate-producing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
تثبيت ثنائى إستر حمض ثنائى الكربونيك Stabilization of diesters of dicarbonic acid الملخص عن طريق استخدام مركبات الفوسفوروز phosphorus compound ، فإنه يمكن تثبيت stabilizer ثنائى الاستر diesters للحمض ثنائى الكربونيك dicarbonic acid ضد الانحلال الحرارة thermal breakdown والكيميائى chemical عبر فترة طويلة . المخاليط لثنائى الاستر diesters لحمض الثنائى الكربونيك dicarbonic acid ومركبات الفوسفوروز phosphorus compound تكون مناسبة بشكل رائع لحفظ الأطعمة .
Description
Y
Si تثبيت ثنائى إستر حمض ثنائى
Stabilization of diesters of dicarbonic acid الوصف الكامل خلفية الاختراع لثنائى stabilizers كمثبتات phosphorus الإختراع الحالى يختص بإستخدام المركبات الفوسفورية والمخاليط المحتوية على ثنائى dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك diesters الإستر phosphorus والمركبات الفوسفورية dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك diesters الإستر . أيضاً استخدام هذه المخاليط لحفظ الأطعمة والمواد . 5 يستخدم لحفظ الأطعمة dicarbonic acid ثنائى الإستر 5 للحمض ثنائى الكربونيك لافقاد الانزيمات antimicrobial وبخاصة المشروبات كمكونات للكواشف المضاده للميكروبات فى عمليات التخمر أو لتركيب المواد الكميائية chemicals فاعليتتها الكميائية enzymes الكربونيك SU للحمض diesters الدقيقة . ثنائى الإستر polymers أو البوليمرات chemicals لأكسدة catalysts يستخدم بالإضافة لذلك - على سبيل المثال كعوامل حفازة dicarbonic acid ٠ أو لتصنيع ؛ على سبيل المثال فى إدخال المجموعات الحامية. amines الامينات oxidation dicarbonic acid للحمض ثنائي الكربونيك diesters من المعلوم أن ثبات ثنائى الإستر يكون قليل نسبياً فى درجة حرارة الغرفة ؛ وبخاصة عند درجات الحرارة المرتفعة وبخاصة أثناء لذلك يمكن ٠ التنقية وعلى سبيل المثال بالتنقية بواسطة التقطير ؛ أو ثناء التخزين الطويل نسبياً هذا dicarbonic acid للحمض الثنائى الكربونيك diesters أن يظهر إنحلال لثنائى الإستر ve للحمض ثنائى الكربونيك diesters الإنحلال يمكن أن يفسد جودة ونفاد ثنائى الإستر بالإضافة لذلك فإن كلما سار الإنحلال بسرعة أكبر كلما وجدت شوائب أكثر . dicarbonic acid dicarbonic acid للحمض ثنائي الكربونيك diesters الإستر Al النقاء والثبات العالى - . يكونوا بسبب ذلك مرغوبين بشدة
YAYY ض v للحمض ثنائى diesters الإستر SU thermal stability طرق تحسين الثبات الحرارى معلومين من الطريقة السابقة كم فرض أنه . على سبيل المثال لكى dicarbonic acid الكربونيك عن طريق اضافة stabilize dialkyl pyrocarbonates تثبت الكربونات الثنائى ثنائية الألكيل (أنظر مثلا طلب البراءة اليابانية رقم 40171-47) . أحد عيوب metal sulphates all كبريتات هذه تكون شحيحة إلى ردئية الإمتزاج مع metal sulphates هذه الطريقة أن كبريتات الفلز © . dicarbonic acid في الحمض ثنائي الكربونيك esters الاسترات heteroanalogous وأيضاً مركبات الكربونيل المتغايرة carbonyl بالإضافة فإن مركبات الكربونيل الخواص قد اقترحت كإضافات تزيد من ثبات التخزين في محاليل من الاسترات carbonyl خاملة تجاه solvents في مذيبات dicarbonic acid في حمض ثنائي كربونيك diesters الثنائية البراءة Sie (أنظر dicarbonic acid في حمض ثنائي كربونيك diesters الاسترات الثنائية ٠ في diesters على أية حال ؛ المحاليل من الاسترات الثنائية (FYYITAY] الألمانية رقم aprotic solvents scarcely في مذيبات غير قطبية dicarbonic acid كربونيك SU حمض تقليدية تتلامس عندما تؤخذ في الاعتبار كمادة إضافية للأطعمة . بالإضافة ؛ يمكن تحقيق . ثبات التأثيرات باستعمال كميات عالية النسبة المئوية نسبياً من الإضافات للحمض ثنائى diesters للمواد المثبتة التى تكون مناسبة لحماية ثنائى الإستر dala لذلك يوجد ١٠ -thermal breakdown بفاعلية ضد التحلل الحرارى dicarbonic acid الكربونيك للحمض ثنائى الكربونيك diesters من المدهش أنه تم الآن اكتشاف أن ثنائى الاستر ضد phosphorus تثبيته عن طريق إضافة مركبات فوسفوروز (Sa dicarbonic acid التى يمكن أن Jie chemical و أو الكيميائي thermal breakdown تفاعلات التحلل الحرارى تظهر على سبيل المثال فى التخزين أو التنقية بواسطة التقطير. Yo الوصف العام للاختراع
YAYY
لذلك فإن الاختراع الحالى يختص باستخدام واحد على الأقل من مركب فوسفوروز phosphorus ّ لأجل تثبيت الاسترات الثنائية diesters في الحمض ثنائي الكربونيك dicarbonic acid ضد تفاعلات التحلل الكيميائي chemical و/أو الحراري .thermal breakdown ثنائى الإستر diesters للحمض ثنائى الكربونيك dicarbonic acid يفضل أن تكون مركبات لها 0 الصيغة العامة (1) . 0 وه ٠ ار ال ل 41 00 0 8 0 حيث أن ل و 82 على حدة عن بعضها البعض سلسلة مستقيمة أو ألكليل متفرع السلسلة Ci-Cy-alkyl ٠» الكيل حلقي cycloalkyl » الكنيل A=) ذرة كربون) Cy-Cy-alkenyl ؛ الكاينيل A=Y) ذرة ٠ كربون) C,-Cy-alkynyl أو بنزيل cbenzyl كل منها اختياريا يستبدل أحادياً mono - يتعدد الاستبدال ؛ مناظر أو مختلف بواسطة هالوجين nitro ssi « halogen ¢ سيانو cyano ؛ الكوكسي ( 1-١ ذرة كربون) C1-Cg-alkoxy ؛ ثاني الكيل أمينو dialkylamino « أو فيينل phenyl الذي اختياريا أحادي mono الاستبدال -- متعدد الاستبدال ؛ مناظر أو مختلف مع هالوجين halogen ¢ نيترى nitro » سيانى cyano ؛ الكيل alkyl | ٠ « هالوألكيل halo alkyl » الكوكسي alkoxy « هالوالكوكسي haloalkoxy » أسيل acyl ؛ أسيلوكسي «acyloxy الكوكسي كربونيل alkoxycarbonyl ¢ كربوكسيل -carboxyl تفضيلاً !8 ,182 لا يعتمدوا على بعضهم البعض ويكونوا الكيل C8- C1 انوالة-م0-,0 او الكنيل Co-Cg-alkenyl C8- C2 او بنزيل benzyl مستقيمة السلسلة أو متفرعة . الأفضيلية بخاصة !8 ,102 لا يعتمدوا على بعضهم البعض ويكونوا مجموعات الكيل C5- Cl Ci-Cs-alkyl ٠ أو الكينيل Ci-alkenyl أو بينزيل benzyl مستقيمة السلسلة أو متفرعة وأكثر خصوصاً الأفضلية !8 RE لا يعتمدوا على بعضهم البعض يكونوا مجموعات ميثيل methyl ؛ YAYY
° ethyl Ji ¢ أيزو بروبيل isopropyl ؛ بيوتيل من الدرجة الثالثة tert-butyl ¢ أميل من الدرجة الثالثة tert-amyl أو أليل allyl أو بينزيل benzyl المثبتات stabilizers عبارة عن مركبات فوسفوروز phosphorus ¢ وبتفضيل مركبات فوسفوروز phosphorus بها أكسيجين oxygen « وبتفضيل أكبر تحتوي على رابطة أكسيجين-فوسفوروز phosphorus-oxygen © واحدة على الأقل ؛ وبتفضيل خاص مركبات من سلاسل من أكاسيد الفوسفوروز phosphorus-oxides و أحماض أكسيجين-فوسفوروز phosphorus-oxygen acids ومشتقاتها . -١ تلك المركيات التي يمكن ذكرها كأحماض فوسفوروز - أكسيجين phosphorus-oxygen acids عن طريق المثال عبارة عن هي أحماض أرثو orhto و ميتا meta acids وفقاً للصيغ العامة H3POn ١ و HPO nel ¢ حيث أن =n 7 ¥ ؟ و © ؛ أحماض ثائية diacids وفقاً للصيغة العامة 1148200 حيث أن Teo » 4 =n » 7 و A وأيضاً أحماض متعدد فوسفوريك polyphosphoric acids وفقاً للصيغة العامة ]+30 0 Pn 0+2 11 حيث أن =n YoY كمشتقات من أحماض الأكسيجين-فوسفوروز phosphorus-oxygen acids » تلك التي يمكن أن Yo تذكر ؛ عبارة عن بخاصة الأملاح salts و الاسترات esters منها . كأمثلة من الاسترات esters ٠ تلك التي يمكن ذكرها عبارة عن أحادي mono ؛ ثنائي di و ثالث الكيل إسترات trialkyl esters ¢ أحادي mono « ثنائي di و ol ألكنيل إسترات trialkenyl esters « و أحادي mono » ثنائي di و ثالث أريل إسترات triaryl esters أيضا إسترات esters بها مشتقات سكر esters with sugar derivatives أو مشتقات جليسرول glycerol derivatives . شقوق الألكيل alkyl radicals ٠ في الاسترات esters الأحادية mono « الثنائية di و الثلاثية المذكورة عبارة عن Sie ٠ ¢ ميثيل methyl « إيثيل ethyl « بروبيل ٠ n-propyl (gale أيزوبروبيل isopropyl ؛ بيوتيل عادي n-butyl ¢ بيوتيل ثانوي sec-butyl ؛ 3585( بيوتيل ثالثي tert-butyl radicals . YAYY
+ الاسترات esters يمكن أيضا أن تتواجد كأملاح ؛ Mia ؛ أملاح فلزية قلوية alkyl metal أو فلزية قلوية أرضية alkaline earth metal ¢ على سبيل المثال أملاح الصوديوم sodium ؛ البوتاسيوم potassium » الماغنسيوم magnesium أو الكالسيوم calcium salts . كمشتقات إضافية من الأحماض الأكسيجين-الفوسفوروز phosphorus-oxygen acids © يمكن ه ذكر المركبات التي فيها الإضافة تحتوي على رابطة كربون - فوسفوروز phosphorus-carbon 20 واحدة على الأقل . الأمثلة من مركبات محتوية على الكربون-الفوسفوروز phosphorus- carbon من هذا النوع عبارة عن مشتقات من حمض الفوسفونيك phosphinic acids » أحماض الفوسفونوز phosphonous acids « أو أحماض الفوسفينيك phosphinic acids و إسترات esters مشتقة منها . الأمثلة من الاسترات esters يمكن أن تذكر عبارة عن أحادي mono « ثنائي ٠ نل و ثالث ألكيل إسترات trialkyl esters « أحادي mono ؛ ثنائي edi و ثلاثي ألكنيل إسترات di A » mono AN « trialkenyl esters و ثالث أريل إسترات triaryl esters و أيضاً الاسترات esters ذات مشتقات سكر esters with sugar derivatives أو مشتقات جليسرول ٠. glycerol derivatives شقوق الألكيل alkyl radicals في الاسترات الأحادية ؛ الثنائية di و الثلاثية المذكورة عبارة عن Sia ٠ ؛ ميثيل methyl « إيثيل ethyl ¢ بروبيل n-propyl sale ¢ ٠ أيزوبروبيل isopropyl » بيوتيل n-butyl gale ؛ بيوتيل ثانوي sec-butyl ؛ شقوق بيوتيل ثالثي tert-butyl radicals . الاسترات esters يمكن أيضاً أن تتواجد كأملاح + ie ؛ أملاح فلزية قلوية alkyl metal أو فلزية قلوية أرضية ٠ alkaline earth metal على سبيل المثال أملاح الصوديوم sodium ؛ البوتاسيوم potassium ¢ الماغنسيوم magnesium أو الكالسيوم calcium .salts ٠٠ في صورة مركبات فسوفوروز phosphorus ؛ فقد تم الرجوع بنحو خاص جداً إلى خامس أكسيد الفوسفوروز phosphorus pentoxide +0 حمض هيبوفوسفوروز hypophosphorous acid H3PO, ؛ حمض فوسفوروز H;PO; phosphorous acid « حمض فوسفوريك phosphoric acid YAYY
H3PO, مائي أو متبلر (ass ¢ aqueous or crystalline بي روفوسفوريك pyrophosphoric acid « حمض ميتافوسفوريك metaphosphoric acid » أحماض متعدد فوسفوريك polyphosphoric 5 + ثاني ,ميثيل فوسفات dimethyl phosphate ¢ ثالث ميثيل فوسفات trimethyl phosphate « فوسفاتات phosphates على سبيل المثال فوسفات صوديوم هيدروجينية sodium hydrogen phosphates © أو فوسفات أمونيوم هيدروجينية ammonium hydrogen phosphates + فوسفات أوليل oleylphosphate ¢ حمض فايتيك phytic acid + فوسفوريل كولين phosphorylcholine ؛» أدينوسين '7-حمض AN فوسفوريك adenosine 3’-monophosphoric acid »+ 7-فوسفونوبيوثان + ١ 6 7 ؛؛4-ثالث حمض كربوكسيليك 2-phosphonobutane- 124-tricarboxylic acid + حمض gud ثالث ميثيلين فوسفونيك amino-
trismethylenephosphonic acid ٠ « ثنائي إيثيلين ثالث أمينوبنتا ميثيلين حمض فوسفونيك diethylenetriaminepentamethylenephosphonic acid ثالث كلوريد الفوسفوروز phosphorus trichloride ¢ كلوريد الفوسفوريل ٠ phosphoryl chloride أو مبادلات أيونية محتوية على مجموعة حمض فوسفونيك phosphinic acids على سبيل المثال ؛ مثلاً المناقشة بواسطة البراءة الدولية رقم ٠000001484 أو بواسطة البراءة الأوربية رقم 328001 .
٠ مركبات الفوسفوروز phosphorus يمكن أن تستعمل كقوامات نقية أو محاليل مائية aqueous أو كحولية alcoholic . المركبات يمكن أن تذاب التساوي مقدماً في بيروكربونات pyrocarbonates أو مذيبات solvents مناسبة أخرى . مركبات الفوسفوروز phosphorus يمكن أيضاً أن تثبت فوق الأسطح ؛ مثلا الأسطح الزجاجية . بالإضافة ٠ الاستعمال يمكن أن يتم في مركبات فوسفوروز - هالوجين phosphorus-halogen
٠ تفاعلية مختلفة والتي في وجود كميات صغيرة فقط من الماء تتحلماً ؛ في الموضع ؛ لتوفر مركبات الفوسفوروز phosphorus المذكورة سلفاً . الأمثلة من تلك المركبات ple عن ثالث كلوريد الفوسفوروز phosphorus trichloride أو كلوريد الفوسفوريل .phosphoryl chloride
YAYY
A
جزء لكل مليون تفضيلاً ٠ و ٠6.١ المذكورة تستخدم عامة بكمية stabilizers المثتبتات Sa ٠000 : 001 جزء لكل مليون تفضيلاً بشكل بارز بكمية من ٠٠٠٠١ : 00٠ بكمية من جزءٍ لكل مليون - قائماً على ٠005 : 00٠ لكل مليون - التفضيل بشكل بارز جداً بكمية من أو المخاليط من تلك dicarbonic acid الكربونيك SU للحمض diesters الاستر HU المصادر. للحمض ثنائى diesters يمكن أن تثبيت ثنائى الاستر als كنتيجة للإستخدام طبقاً للإختراع
Jie chemical عامة ضد تفاعلات الإنحلال الحرارى والكيميائى dicarbonic acid الكربونيك . تفاعلات الإنحلال التى تظهر على سبيل المثال فى التخزين المثبت طبقاً dicarbonic acid ثنائى الكربونيك meal diesters ثنائى الاسترات للحمض diesters وثنائى الاستر Nie للإختراع يتم تمييزهم عن طريق ثبات التخزين المحسن ٠ المثبت بهذه الطريقة يمكن أن يخزن لعدة شهور فى درجة dicarbonic acid الكربونيك SUS للحمض ثنائى الكربونيك diesters حرارة الغرفة بدون ملاحظة إنحلال لثنائى الاستر -dicarbonic acid الإختراع الحالي يرتبط بدرجة أكبر بالمخاليط المحتوية على واحد أو أكثر من 8 الاستر ذو الصيغة 1 الوضحة سابقاً وواحد أو أكثر dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك diesters | ٠ ٠.2١ العامة والمفضلة الموصوفة سابقاً عامة بكمية من phosphorus من مركبات الفوسفوروز جزء لكل مليون تفضيلاً ٠٠٠٠١ جزء لكل مليون تفضيلاً بكمية من أو إلى ٠٠٠٠٠١ إلى الى ١0٠ جزء لكل مليون تفضيلاً بشكل بارز بكمية من 7000 : ١01١ بشكل بارز بكمية من dicarbonic الكربوتيك SU للحمض diesters جزء لكل مليون قائماً على ثتائى الاستر ٠ مخلوط من ذلك المصدر . الأفضلية الخاصة جداً تعطى للمخاليط التى لها على الأقل Jacid ٠ ذات الصيغة ] بخاصة ثنائى dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك diesters ثنائى استر diethyl و/ أو ثتائى الكربونات ثنائي الايثيل dimethyl dicarbonate الكربونات ثنائى الميثيل
YAYY q فقد تم الرجوع بنحو phosphorus ذات واحد أو أكثر من مركبات الفوسفوروز dicarbonate _حمض ١ POs phosphorus pentoxide خاص جداً إلى خامس أكسيد الفوسفوروز phosphorous acid فوسفوروز (aes + H;3PO, hypophosphorous acid هيبوفوسفوروز aqueous or crystalline مائي أى متبلر H3PO, phosphoric acid حمض فوسفوريك ٠ 110 metaphosphoric acid ميتافوسفوريك aes ¢ pyrophosphoric acid حمض بيروفوسفوريك «© dimethyl ميثيل فوسفات SB +» polyphosphoric acids أحماض متعدد فوسفوريك ٠ على سبيل phosphates ؛ فوسفاتات trimethyl phosphate ثالث ميثيل فوسفات » phosphate فوسفات أمونيوم sodium hydrogen phosphates صوديوم هيدروجينية Claud المتال حمض ¢ oleylphosphate فوسفات أوليل « ammonium hydrogen phosphates هيدروجينية أحادي saat أدينوسين ٠ phosphorylcholine فوسفوريل كولين ¢ phytic acid فايتيك ٠ -تثالث 46 ١7 ) 0١ ) 7-فوسفونوبيوتان ¢ adenosine 3’-monophosphoric acid فوسفوريك حمض أمينو ثالث 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid حمض كربوكسيليك ثنائي إيثيلين ثالث أمينوبنتا ٠ amino-trismethylenephosphonic acid ميثيلين فوسفونيك ثالث diethylenetriaminepentamethylenephosphonic acid ميثيلين حمض فوسفونيك أو + phosphoryl chloride ؛ كلوريد الفوسفوريل phosphorus trichloride كلوريد الفوسفوروز ٠ -phosphonic acid على مجموعة حمض فوسفونيك sine jon exchangers مبادلات أيونية المخاليلط الحالية يمكن أن تخزن خلال فترة تصل عدة أشهر بدون التحلل للاسترات الثنائية . المتواجدة من الحدوث dicarbonic acid في الحمض ثنائي الكربونيك 5 الاختراع الحالي يعتبر مناسب بصفة خاصة لحفظ الأطعمة وبخاصة للمشروبات ضد العدوى ؛ bacteria البكتيريا Se الانحلال بواسطة الكائنات العضوية الدقيقة ؛ على سبيل المثال ؛ SA ٠ .yeasts أو الخمائر fungi الفطريات . الاختراع الحالى فوق ذلك يختص باستخدام المخاليط المختلفة لحفظ الأطعمة والمشروبات
YAYY ض
١ المثبت طبقاً للاختراع يكون dicarbonic acid الكربونيك A للحمض diesters ثنائى الاستر cold المطهرت_الباردة للمشروبات المكرنية - JB مناسب بشكل_رائع على سبيل - مثل المشروبات الغير مسكرة carbonated drinks أو الغير مكرنية disinfectants for still ومشروبات fruit juice drinks مشروبات عصير الفاكهة — vitamin drinks مشروبات الفيتامين - alcoholic والغير كحولية alcoholic مشروبات العصائر الكحولية - tea drinks الشاى © للحمض ثنائى الكربونيك diesters مشروبات الفاكهة وبعض البيرة . المعتاد لثنائى الاستر جزء لكل مليون قرب الوت المحدد You و ٠١ يتم اضافته بكميات بين dicarbonic acid لوضع المشروبات فى الصندوق ويتم إجراء خلط للمشروبات باستخدام مضخات متربة خاصة لكى يتحكم فى dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك diesters يعمل ثنائي الاستر مجموعة من العضيات المجهرية مثل الخمائرة المخمرة - العفن - او البكتريا المخمرة ٠
Saccharomycer Cervisiae Stic الأمثلة التى ربما تذكر هنا هى - fermentative bacteria
Lactibacillue brevis, Brehanoyces SPP, Lactobacillus buchneri s نظراً الأمرارض الجلدية . وآخرون dicarbonic acid الكربونيك Jl للحمض diesters تفاعلات الإنحلال الحرارة لثنائى الاستر الاستر SE تظهر أيضاً لأكثر من ذلك بخاصة فى التنقية مثلاً فى استخلاص أو تقطير 5 كما تم إجراءه بواسطة وسائل الاستخدام dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك 5 المبتكرة للأحماض البروتونية من الممكن تقطير ثنائى الاستر 0169085 للحمض ثنائى الكربونيك مع فقد قليل نسبياً ونقاء عالى نسبياً. dicarbonic acid للحمض diesters الاختراع الحالى لذلك يرتبط بطريقة للتنقية عن طريق تقطير ثنائى الاستر diesters عن طريق مزج واحد أو أكثر من ثنائى الاستر dicarbonic acid ثثائى الكربون ٠ ذو الصيغة 1 المتحددة سابقاً مع واحد أو أكثر من dicarbonic acid للحمض ثثناثى الكريونيك dale المذكورة سابقا phosphorus المفضلين عامة والمفضلين خاصة من مركبات الفوسفوروز
YAYV
١١
Sa ٠٠0٠٠١ إلى ١ لكل مليون - تفضيلاً بكميات من eda ٠٠٠٠١٠١ إلى 00٠ بكميات من للحمض ثنائى الكربونيك diesters لكل مليون . فى كل حالة قائماً على ثنائى الاستر
PO أو المخلوط من ذلك المصدر وبالتالى تقطير المخلوط عند ضغط من dicarbonic acid بار - ودرجة حرارة من 0 و ١٠م سليزية تفضيلاً بين ٠٠ -٠١ بار تفضيلاً من ٠ . و ”م سليزية أعمدة التقطير المعتادة فى الصناعة تأتى فى الاعتبار للتفطير ٠ فى التقطير dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك diesters النواتج الثنائى الاستر . 7591 > يكون عادة الامثلة التاليه تساعد فى توضيح الموضوع التابع للاختراع الحالي بدون ؛ مع ذلك |ّ . حصره عليها الوصف التفصيلي ٠ الأمثلة (1) مثال diesters كميات محددة من الاستر الثنائي Ala فى كل 1-١ بالتوافق مع البيانات فى الجداول ذو النقاء العالي المحدد وبالتالى المواد المضافة dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك مللى مجهزة بمحرك مغناطيسي ٠١ المذكورة يتم وزنها فى قارورة دائرية القاعدة من سعة 6 الكميات الفعلية للمواد المضافة المستخدم فى كل حالة تكون مثل المعطاة - magnetic stirrer . فى الجداول القارورة المستديرة القاعدة تكون مغلقة باحكام عن طريق جدار فاصل فى هذا الجدار الفاصل تعبر خلال سحاحة عمودية ll Teflon tube يتم وضع فتحة التى فيها يتم أرفاق أنبوبة تيفلون . مللى ١٠ تمت معايرتها إلى ىللم ٠٠ سعة vertical مملوءة بالسيلكون مذيب [زه-ع51:»00 ٠٠ تطور كنتيجة لإنحلال carbon dioxide على تدريج السحاحة فإن كمية ثانى أكسيد الكربون يمكن القارورة يتم تحفيضها dicarbonic acid للحمض ثنائى الكربونيك diesters ثنائى الاستر ض اتا
١ تم وصفه في LST لفه فى الدقيقة ٠٠٠0 فوراً الى طريق الزيت ثابت الحرارة " يتم تحريكه من هو depth of immersion of the flask الجداول 1-1 للتجربة التاليه . عمق الغمر للقارورة ف سم
READ دقيقة حجم الغاز No ؛ ٠١ — 0 - ؟ - ١ بعد الوقت المذكور على التوالى عامة بعد OFF © . حجم الغاز يكون مؤثر لدرجة تحلل ثنائى الاستر diesters للحمض ثنائى الكربونيك dicarbonic acid ليعطى CO, هذا يظهر عكسياً درجة الثبات عن طريق المواد المضافة المختبرة . فى معظم الحالات التجارب يتم اعادتها لكى تتأكد من قابلية التولد - قابلية تولد ذات معنى تكون موجودة فى كل حالة . ٠ يمكن أخذ النتائج من الجداول الملحقة . ثنائى الاستر diesters للحمض ثنائى الكربونيك dicarbonic acid عالى النقاء فى الوقت المحدد يطلق ثانى اكسيد كربون carbon dioxide قليل ولكن حتى التلامس مع كميات صغيرة من سيليكا جيل silica gel - ثانى أكسيد المنجنيز manganese dioxide أو أخرى فقط بالأسطح الخشنة مثل الزجاج المخدوش يعجل بالانحلال بعنف كميات صغيرة من المواد المثبته تكون كافية للتقليل الفعال للانحلال . EU للحمض diesters لثنائى الاستر gaseous كلما قل انبعاث منتجات الانحلال الغازية ١ تحت ضغط الحرارة كلما كان مفضلاً أكثر عمل التقطير تحت dicarbonic acid الكربونيك السير التقدم الخوائي. YAYY
هه )١( الجدول إضافة 5000 جزء لكل مليون من Diethyl dicarbonate ثنائى الإيثيل ثنائى الكربونات المثبت. | Temperature [°C] 130 130 130 130 130 130 130
Diethyl dicarbonate
Amount [g] 1 1 1 1 1 1 1
Addition| without silica gel silica gel silica gel silica gel silicagel silica gel
Amount [mg] 10 10 10 10 10 10
Na 4- crystalline 85% strength sodium hydroxy- ا Addition of stabilizer| without without AlL(SO,); 18H,0 H,PO, HPO, sulphite benzoate
Amount [mg] 5 5 5 5 5
Gas evolution [ml]
Minute 1 0.5 25 1.7 15 1.8 3.0 1.0
Minute 2 1.0 7.2 4.9 39 34 89 3.7
Minute 5 12 28.9 13.6 8.6 75 295 19.0
Minute 10 1.3 46.3 18.4 10.0 10.8 46.7 35.0
Minute 15 1.3 50.0 21.2 124 13.0 50.0 48.5 (Y) الجدول لكل مليون gla ٠٠٠٠١ اضافة Dimethyl dicarbonate ثنائى الميثيل ثنائى الكربونات 5 اضافة للمثبت
YAYY
Ye
Temperature [°C] 100 100 100 100
Dimethyl dicarbonate
Amount [g] 1 1 1 1
Addition | without silica gel silica gel silica gel
Amount [mg] 10 10 10
Addition of stabilizer | without without crystalline H;PO, 85% strength H;PO, }
Amount [mg] 20 20
Gas evolution [ml]
Minute 1 0.5 1.3 0.7 0.1
Minute 2 14 3.9 1.7 0.3
Minute 5 33 20.1 4.5 2.3
Minute 10 5.7 49.0 10.8 9.6
Minute 15 8.8 50.0 16.7 14.4 )*( جدول جزءٍ لكل مليون اضافة 17١ اضافة Dimethyl dicarbonate ثنائى الميثيل ثنائى الكربونات للمثبت ات
اذ Dimethyl dicarbenate, 1670 ppm 201816 of stabiliz ap 1 1 1 11 1 1 1 1 م 707[ دجم ع1 101 17 3 3 3 3 3 3 2 : 3 ا shiz slic slice zs! !2382لا gm! zz! sli zal sili: za! dlc: zal silizz gal اندم Aslition Amant [rz] 1 1 1 1: 1 1: 1 1 this ا gi مدت تج دا ل HOE 1 HE, 5: 2 15:10 تتا مامت اد سد staniliner withzer wR Ament [me] 3 3 3 3 3 3 5 Gaz evolution {mn]] tl 0.4 1.7 081 .1 02 23 .1 01 1 علد 47 2.1 4 42 م 14 8.0 34 6.2 2 line ¢.11 #5 بسن 08 158 TE 24.5 202 .0 § عل line 10 1:5 41 £0.0 18.8 40.4 15 12 22.8 16.3 lines 13 1.3 0 20.0 31 0.1 23 1.6 32.8 16% Tamperzrorz [FO] WT ar 0 0 0 0 we ol oe Dimethrd drearhonats Ament [z] 3 3 3 3 3 3 3 3 3 ايع Addition silica zet siliex zal silizazs! :ilica zz! liz gd siltcazal silica rel silica za! siliza RY i ما .5 Ament [mg] ie 0 i oy i :2-22 Ca lphosphonc. 00 2038-12 5312 ص23 Zammit wid - صما اجا زاج معط 201324-11 ghoiphond. عمط shasphone بوي اميد تددج :17-32 ind مج HS م كات م ES, ghosphar chalice لد 3 phate Tid سمتلا 312:27 AHO anise aah 3h يفنا 0 H.C ينعي | دانع تم دعا Ameunt [mg] 3 5 5 3 3 3 I s 23-273 Gaz evolution ml Ewes l 11 14 0.2 0.9 10 0.9 14 0.9 0.2 Ems 2 31 4.4 19 3 3 3.2 37 3 0.8 a7 12.6 13 6.9 121 16.7 124 13.2 49 5 يس 2.0 6.1 13.0 7.9 28.8 30.3 £7 ا Alors U2 6.1 403 451 9.8 191 36.2 33
Temperate: [FC] Lu wil x WL JC od Je ioe
Dimethyl dicarbonats كرا معدي 2 3 3 3 3 3 3 3 siliza
Addition dita gal siliza ssl silizazd 1118 112:54 siliza zat stliza gel zl
Amceat [mg] iC Kt iC i i 0 it i 2111010515 Sizthyienztiamine. methvlznz- pentamethniens. thespheniz rhaghonis asd in dumethnd wimaednd 02ب انضرا ةوطع ماع ماج جح in acid in HO HEH. 3355 and ECL =sdditen efstabilizer |phowhate phosphate sid acid نمق 0ط 300, FR 201:
Ament [mz] 3 2 3 2 3 3 3
Caz evoludon im) دعملا 02 3.3 0.3 0.3 0.1 12 0.6 6.8
White 2 0.9 14 10 03 0.3 3.3 1: Le
Mme 3 23 8.0 16 2.0 1.2 10.8 25 28
Shree 10 19 34 1.6 16.8 3 3.8
Shree 13 24 4.9 26.1 214 45 43 جدول (؛) ٠ TE . . wir Ey طم & TEA اضافة 1670 جزء لكل مليون Dimethyl dicarbonate الكربونات AE ثنائى الميثيل ام UE اضافة للمثبت
Dimethyl dicarbonste, 1670 ppm addition كه stabilizer م م نا ]70[ ممع ع Le 2K we We PRLS يريم امال جضان
Amount (g] 3 3 3 3 3 3 3 3 2320311232 MENTING E MENFINII FT MANTANEE Man Ezz manganzis
Addition withost diode بخص 1113112 مف يفوج فم سما oxide ونج لصم [mz] 2 3 iL i i iL iw
Iehosphone. Ziahnlansriansne. butans-l 24 pentanethdane. 83% trizatbenlis phosphonic acid in costaling strength phowphemws acid in 3.0 HO 3%. ang HE i
Addition of stabilizer وتممميع اللا و بحلا حضتا S05, 33 ع Arment [me] : 3 3 z z 3
Gaz evolution {ml
Zlipes د 0.1 3.8 0.2 1.0 0.6 14 15 71 linus 2 0.2 8.3 0.8 21 1.5 39 31 26.4
Alinuts 3 0.6 1.7 14 33 2.8 82 6.8 384
Minute و 0.8 31.1 18 58 23 114 9.7 16.1 lings 13 1.3 $1.5 2.3 6.4 34 12.9 121 50.0
Oo
و Jona م ثنائى الميثيل ثنائى الكربونات Dimethyl dicarbonate اضافة 1١١7١ جزءٍ لكل مليون اضافة J 4 0 Temperature [°C] 100 100 100 Dimethyl dicarbonate 3 3 3 [ع] Amount surface of the flask highly internally surface of the flask highly Addition without scratched internally scratched Addition of stabilizer without without 85% strength H;PO, Amount mg] 5 Gas evolution [ml] Minute 1 0.1 4.0 1.7 Minute 2 0.2 6.0 2.6 Minute § 0.6 7.6 3.4 Minute 10 0.8 10.0 4.8 Minute 15 1.3 11.0 5.5 YAYY
YA
+ جدول رقم ج/م إضافة للمثبت ٠٠٠١ < ؛ Dimethyl dicarbonate ثاني ميثيل ثنائي كربونات
Temperature [°C] 100 100 100 100
Dimethyl dicarbonate
Amount [g] 3 3 3 3
Addition silica gel silica gel silica gel silica gel
Amount [mg] 10 10 10 10 ppm 10 ppm 50 ppm 100 ppm 85% strength 85% strength 56 strength 85% strength
Addition of stabilizer H;PO, HPO, H;PO, H;PO,
Gas evolution [ml]
Minute 1 1.5 0.7 1.1 1.3
Minute 2 4.0 1.9 2.2 2.6
Minute 5 14.3 6.8 53 4.9
Minute 10 32.2 25.0 8.2 6.5
Minute 15 39.9 10.9 7.1 (Y) المثال تخزن في درجة حرارة الغرفة . كمعامل Dimethyl dicarbonate ثاني ميثيل ثاني كربونات © بدون . GC تحدد عن طريق dimethyl dicarbonate للتحلل ؛ نسبة ثاني ميثيل كربونات في العينة تكون dimethyl dicarbonate إضافة التركيب المثبت ؛ نسبة 0 ميثيل كربونات . شهور Y ج/ بعد ٠ . تضاف phosphoric acid ولكن ما يقرب من © ج/م من حمض الفوسفوريك ٠ التجربة تكرر dimethyl كربونات Jw عينات مختلفة . ثاني ٠ السلاسل التجريبية ثتم باستعمال Ye ٠ جم 7٠١ في هذه الحالة بعد ؟ شهو ر يكون بالمتوسط فقط dicarbonate
YAYY
Claims (1)
- ٠ عناصر الحماية phosphorus compound استخدام مركب واحد على الأقل من سلاسل مركبات الفوسفوروز -١ ١ ضد dicarbonic acid الكربونيك SU للحمض diesters ثنانى الاستر stabilization لتثبيت Y phosphorus حيث أن مركب الفوسفوروز ٠ والحرارى chemical تفاعلات الانحلال الكيميائى v واحدة على phosphorus-oxygen bond يحتوي على رابطة أكسيجين--فوسفوروز 0 ¢ الأقل. ٠ phosphorus أن مركبات الفوسفوروز Cus + ١ استعمال وفقاً لعنصر الحماية رقم -" ١ و أحماض phosphorus oxides هي تلك المشتقة من سلاسل أكاسيد الفوسفوروز compound Y .derivates thereof و مشتقات منها phosphorus-oxygen acids أكسيجين-فوسفوروز ¥ لأكسيجين I حيث أن أحماض الفوسفوروز oY لعنصر الحماية رقم ly استعمال -* ٠١ للصيغ العامة La meta acids Uw و ortho si) هي أحماض phosphorus-oxygen acids Y وفقاً لالصيغة diacids ؛ ؛ و 0 ؛ أحماض ثنائية 3 Y= p ؛ حيث أن HPO 0-1 yH3POn | + وأيضاً أحماض متعدد فوسفوريك A أن 8 - 4 ؛ 10« 7 و Cus HyP,0n ؛ العامة . ٠. حيث أن وح اح Hnt2 Pn 0 30+1 وفقا للصيغة العامة polyphosphoric acids °١ ¢— استخدام طبقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية Yo) حيث أن الإسترات الثنائية Y 5 في الحمض ثنائي الكربوكسيليك dicarbonic acid عبارة عن مركبات Wy للصيغة 1 العامةYAYY .Y. ٠ ىم 0 00 0 1+ م حيث أن < اجو R? على حدة عن بعضها البعض سلسلة مستقيمة أو ألكليل متفرع السلسلة -0 branched Cyalkyl 7 + الكيل حلقي cycloalkyl « الكنيل A=Y) ذرة كربون) Cp-Cg-alkenyl « الكاينيل A=Y ) A 53 كربون) Co-Cy-alkynyl أو بنزيل benzyl « q كل منها اختياريا يستبدل أحاديا - يتعدد الاستبدال ٠» optionally monosubstituted مناظر أو 6 - مختلف بواسطة هالوجين halogen « نيترو nitro « سيانو cyano الكوكسي )1-1 53 كربون) yy «معلم©0-© ؛ ثاني الكيل أمينو dialkylamino + أو phenyl Jus الذي اختيارياً أحادي VY الاستبدال monosubstituted + متعدد الاستبدال ٠ polysubstituted مناظر أو مختلف مع yy هالوجين nitro jis « halogen ¢ سيانو cyano + الكيل alkyl » هالوألكيل halo alkyl ¢ yg الكوكسي alkoxy » هالوالكوكسي ٠ Haloalkoxy أسيل acyl ¢ أسيلوكسي «acyloxy الكوكسي م كربونيل alkoxycarbonyl » كربوكسيل -carboxyl =o استخدام طبقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية ١ -؛ حيث أن الإسترات الثنائية i diesters Y الحمض ثناثئي الكربوكسيليك dicarbonic acid عبارة عن GU die JW v كربونات dimethyl dicarbonate أو ثنائي إيثيل ثثائي كربونات -diethyl dicarbonate + +- استعمال Gy لواحد على الأقل من عناصر الحماية رقم 5-١ ؛ بحيث أن مركبات Y الفوسفوروز phosphorus compound تستعمل بكمية من dl Veer imei) » معتمدة على : الاسترات الثنائية diesters من حمض ثنائي الكربوكسيليك dicarbonic acid أو مخلوط منها.mixture thereof 1 YAYYYA=v استعمال وفقا لواحد على الأقل من عناصر الحماية رقم 7-١ ؛ حيث أن التثبيت stabilization Y ضد تفاعلات الانحلال يتم أثناء التنامي «during workup الاستخلاص extraction 1 ¢ التقطير distillation أو التخزين storagediesters أو أكثر من الاسترات الثنائية aly على Mixtures containing مخاليط محتوية —A ١ وفقا للصيغة العامة dicarbonic acid في حمض ثنائي الكربوكسيليك’ 0 0هR1 cong Ang -R2 0؛ حيث أنJRY + “م على حدة عن بعضها البعض سلسلة مستقيمة أو ألكليل متفرع السلسلة branched Ci- 1 نولاه-م + الكيل حلقي cycloalkyl » الكنيل A=Y) ذرة كربون) Cy-Cg-alkenyl ؛ الكاينيل A=Y) v ذرة كربون) Co-Cg-alkynyl أو بنزيل benzyl + كل منها اختياريا يستبدل أحاديا monosubstituted A — يتعدد الاستبدال ٠ polysubstituted مناظر أو مختلف بواسطة هالوجين halogen q »+ نيترو nitro ¢ سيانو cyano ؛ الكوكسي ( 1-١ ذرة كربون) Cr-Ce-alkoxy ؛ ثاني .) الكيل dialkylamino sil + أو phenyl Jus الذي اختيارياً أحادي الاستبدال monosubstituted ١1١ ¢ متعدد الاستبدال ٠» polysubstituted مناظر أو مختلف مع هالوجين halogen + ¢ نيترو nitro » سيانو cyano » الكيل «alkyl هالوألكيل «halo alkyl الكوكسي alkoxy yy » هالوالكوكسي ٠ Haloalkoxy أسيل acyl ¢ أسيلوكسي acyloxy ؛ الكوكسي كربونيل و alkoxycarbonyl + كربوكسيل carboxyl وواحد أو أكثر من مركبات الفوسفوروز م phosphorus compound بكمية من ٠ dlr ٠٠٠٠٠١-١١ معتمدة على الاسترات الثنائية diesters | في الحمض ثنائي الكربوكسيليك dicarbonic acid أ مخلوط منها mixture thereof « yy بشرط أن مركبات الفوسفوروز Ble phosphorus compound عن مركبات فوسفوروزYAYYYYphosphorus compound YA بها أكسيجين oxygen و تحتوي على رابطة فوسفوروز-أكسيجينphosphorus-oxygen bond 4 واحدة على الأقل .١ 4- مخلوط Mixture according وفقا لعنصر الحماية رقم A ؛ Gua أن مركبات الفوسفوروز phosphorus compound Y هي تلك المشتقة من أكاسيد الفوسفوروز phosphorus oxides و 1 أحماض الفوسوفوروز -ا لأكسيجين phosphorus-oxygen acids و مشتقاتها .¢ 4 وفقا لواحد على الأقل من عناصر الحماية رقم 4 و Mixture according مخلوط -٠ ١ حيث أنها تحتوي على مركب واحد على الأقل من سلاسل_ من ثاني ميثيل ثنائي كربونات ٠ و مركب فوسفوروز diethyl dicarbonate ثنائي كربونات Ji و ثاني dimethyl dicarbonate v 11:0 « H3PO3 « H3PO; ¢ POs واحد على الأقل من سلاسل من phosphorus compound 1 ¢ pyrophosphoric acid حمض بيروفوسفوريك ١ aqueous or crystalline ماثي أو متبلر ° polyphosphoric أحماض متعدد فوسفوريك « metaphosphoric acid حمض ميتافوسفوريك 1 trimethyl phosphate ثالث ميثيل فوسفات ¢ dimethyl phosphate ثاني ميثيل فوسفات « acids 7 sodium hydrogen على سبيل المثال فوسفات صوديوم هيدروجينية phosphates فوسفاتات « A فوسفات » ammonium hydrogen phosphates أو فوسفات أمونيوم هيدروجينية phosphates q phosphorylcholine فوسفوريل كولين ¢ phytic acid حمض فايتيك « oleyl phosphate أوليل ٠ —Y « adenosine 3’-monophsphoric acid أحادي فوسفوريك aay أدينوسين Vy 2-phosphonobutane-1,2,4- ثالث حمض كربوكسيليك 7 + ١ + فوسفونوبيوتان yy aminotrismethylenephosphonic حمض أمينو ثالث ميثيلين فوسفونيك tricarboxylic acid ٠+٠ diethylenetriaminepenta- إيثيلين ثالث أمينوبنتا ميثيلين حمض فوسفونيك «acid V¢ كلوريد « phosphorus trichloride ثالث كلوريد الفوسفوروز ¢ methylenephosphonic acid yoYAYYV1 الفوسفوريل phosphoryl chloride ¢ أو مبادلات أيونية محتوية على مجموعة حمض فوسفونيك -phosphonic-acid-group-containing ion exchangers VY -١١ استعمال مخلوط وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية رقم ٠١-8 لحفظ الأطعمة preservation of foods Y » المشروبات drinks و المواد -materials -١ ١ طريقة لتنقية عن طريق تقطير الاسترات التنائية diesters في حمض ثنائي كربوكسيليك dicarbonic acid Y ؛ بحيث أن واحد أو أكثر من الاسترات الثنائية diesters في حمض ثنائي | 1 كربوكسيليك dicarbonic acid وفقا للصيغة العامة : : و 0 شيا ل 1 .81ح 0 0 0 0 م حيث أن. ايو R? على حدة عن بعضها البعض سلسلة مستقيمة أو ألكليل متفرع السلسلة branched C)- Cgealkyl 7 ؛ الكيل حلقي cycloalkyl ¢ الكنيل A=Y) ذرة كربون) Cp-Cy-alkenyl ؛ الكاينيل + (7- ذرة كربون) الو«وللة-م0-: أو بنزيل benzyl + كل منها اختياريا يستبدل أحاديا monosubstituted q « يتعدد الاستبدال polysubstituted « مناظر أو مختلف بواسطة هالوجين halogen » نيترو nitro ¢ سيانو cyano الكوكسي )1-1 ذرة كربون) Ci-Co-alkoxy ¢ ثاني الكيل أمينو dialkylamino © أو phenyl Jus الذي اختيارياً أحادي الاستبدال monosubstituted + + متعدد_الاستبدال polysubstituted « مناظر أو مختلف مع هالوجين ٠» halogen yy نيترو nitro « سيانو cyano » الكيل ٠» alkyl هالوألكيل halo alkyl ¢ الكوكسي «alkoxy yg هالوالكوكسي acyl Jal » Haloalkoxy ¢ أسيلوكسي acyloxy ¢ الكوكسي كربونيل م ٠ alkoxycarbonyl كربوكسيل carboxyl يخلط مع واحد أو أكثر من مركبات الفوسفوروز YAYYY¢phosphorus compound 1 ¢ حيث أن مركبات الفوسفوروز phosphorus compound تحتوي على aay yy فوسفوروز -أكسيجين phosphorus-oxygen bond واحدة على الأقل و المخلوط لاحقا يقطر .phosphorus أن مركبات الفوسفوروز Cua ؛ VY طريقة وفقاً لعنصر الحماية رقم -١“ ١ تحتوي على أحماض Cua phosphorus oxides عن أكاسيد الأكسيجين 3le compound Y . واحدة على الأقل phosphorus-oxygen acids أكسيجين-فوسفوروز 3-١4 ١ طريقة وفقاً لواحد على الأقل من عنصري الحماية رقم ١١ -17؛ حيث أن الاستعمال يعد ٠ واحد أو أكثر من مركبات الفوسفوروز phosphorus compound بكمية من ٠٠٠٠-١ ٠ lz v معتمدة على الاسترات الثنائية diesters في الحمض ثنائي الكربوكسيليك dicarbonic acid¢ أو المخلوط المشتق منه -mixture thereof-١٠١ ٠ طريقة وفقاً لواحد على الأقل من عناصر الحماية رقم ٠4-١١ ؛ حيث أن التقطير يتم في7 ضغط من Yeo—0 مللي بار و درجة حرارة بين a ١٠١١-١ .YAYY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006018843A DE102006018843A1 (de) | 2006-04-22 | 2006-04-22 | Stabilisierung von Dikohlensäurediestern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA07280195B1 true SA07280195B1 (ar) | 2012-01-24 |
Family
ID=38291013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA07280195A SA07280195B1 (ar) | 2006-04-22 | 2007-04-22 | تثبيت ثنائى إستر حمض ثنائى الكربونيك |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8207368B2 (ar) |
| EP (1) | EP2013160B1 (ar) |
| JP (1) | JP2009534327A (ar) |
| KR (1) | KR20080112319A (ar) |
| CN (1) | CN101426758B (ar) |
| AR (1) | AR060560A1 (ar) |
| AU (1) | AU2007241455B2 (ar) |
| BR (1) | BRPI0710162B1 (ar) |
| CA (1) | CA2649542C (ar) |
| DE (1) | DE102006018843A1 (ar) |
| ES (1) | ES2391304T3 (ar) |
| IL (1) | IL194341A0 (ar) |
| MX (1) | MX2008013352A (ar) |
| NO (2) | NO20084473L (ar) |
| NZ (1) | NZ571769A (ar) |
| PL (1) | PL2013160T3 (ar) |
| RU (1) | RU2446145C2 (ar) |
| SA (1) | SA07280195B1 (ar) |
| UA (1) | UA96292C2 (ar) |
| WO (1) | WO2007121857A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA200808936B (ar) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006018843A1 (de) | 2006-04-22 | 2007-10-25 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stabilisierung von Dikohlensäurediestern |
| EP2241200A1 (de) * | 2009-04-17 | 2010-10-20 | LANXESS Deutschland GmbH | Neues Verfahren zur Abfüllung von Getränken mit Dialkyldicarbonaten |
| EP4250953A1 (de) | 2020-11-27 | 2023-10-04 | LANXESS Deutschland GmbH | Verfahren zur sterilisierung und konservierung von getränken |
| CN112480060B (zh) * | 2020-11-30 | 2022-04-01 | 苏州华一新能源科技股份有限公司 | 一种乙烯基碳酸乙烯酯的储存方法 |
| EP4070667A1 (de) | 2021-04-07 | 2022-10-12 | LANXESS Deutschland GmbH | Verfahren und vorrichtung zur konservierung von getränken |
| HRP20241338T1 (hr) | 2021-05-26 | 2024-12-20 | Lanxess Deutschland Gmbh | Postupak i uređaj za konzerviranje pića sa ventilacijom pumpe |
| MX2024003532A (es) | 2021-11-04 | 2024-04-01 | Lanxess Deutschland Gmbh | Aparato y metodo para suministrar un conservante en una bebida con sensores de presion. |
| AR127605A1 (es) | 2021-11-16 | 2024-02-14 | Lanxess Deutschland Gmbh | Aparato y método de conservación de bebidas con supervisión del sistema |
| WO2024223165A1 (de) | 2023-04-27 | 2024-10-31 | Lanxess Deutschland Gmbh | Vorrichtung und verfahren zum konservieren von getränken mit ferngesteuerter systemüberwachung und datenauswertung mit rückkopplung |
| CN116655471B (zh) * | 2023-05-23 | 2023-11-17 | 杭州元素添加剂科技有限公司 | 二碳酸二酯类化合物的纯化方法 |
| WO2025131818A1 (de) | 2023-12-22 | 2025-06-26 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stabilisierte und wirkverstärkte dialkyldicarbonate |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4327095Y1 (ar) | 1964-06-27 | 1968-11-09 | ||
| DE3231397A1 (de) * | 1982-08-24 | 1984-03-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von carbonylverbindungen und/oder heteroanalogen carbonylverbindungen als stabilisierungsmittel fuer pyrokohlensaeuredialkylester enthaltende loesungen und, die genannten verbindungen enthaltende, polyisocyanat-zubereitungen |
| DE3828060A1 (de) | 1988-08-18 | 1990-03-01 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von aminoalkylenphosphonsaeuregruppen aufweisenden ionenaustauscherharzen |
| EP0389420B1 (en) * | 1989-03-21 | 1994-09-21 | Ciba-Geigy Ag | Ethylenically unsaturated compounds containing 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine moieties, and polymers, copolymers and stabilized compositions |
| US5194572A (en) * | 1990-08-30 | 1993-03-16 | Amoco Corporation | Stabilized naphthalenedicarboxylic acid diesters |
| US5738888A (en) * | 1996-06-20 | 1998-04-14 | Thomas J. Lipton Co., Division Of Conopco, Inc. | Beverage preservation |
| WO2000001458A1 (en) * | 1998-07-02 | 2000-01-13 | Arch Development Corporation | Bifunctional phenyl monophosphonic/sulfonic acid ion exchange resin and process for using the same |
| ATE314428T1 (de) * | 2002-04-09 | 2006-01-15 | Verfahren zur herstellung stabilisierten polycarbonats | |
| DE102004028561A1 (de) * | 2004-06-15 | 2006-01-05 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von 5-Arylnicotinaldehyden |
| DE102006018843A1 (de) | 2006-04-22 | 2007-10-25 | Lanxess Deutschland Gmbh | Stabilisierung von Dikohlensäurediestern |
-
2006
- 2006-04-22 DE DE102006018843A patent/DE102006018843A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-04-11 BR BRPI0710162-7A patent/BRPI0710162B1/pt active IP Right Grant
- 2007-04-11 ES ES07724141T patent/ES2391304T3/es active Active
- 2007-04-11 US US12/293,693 patent/US8207368B2/en active Active
- 2007-04-11 CN CN2007800144025A patent/CN101426758B/zh active Active
- 2007-04-11 WO PCT/EP2007/003200 patent/WO2007121857A1/de not_active Ceased
- 2007-04-11 PL PL07724141T patent/PL2013160T3/pl unknown
- 2007-04-11 AU AU2007241455A patent/AU2007241455B2/en active Active
- 2007-04-11 NZ NZ571769A patent/NZ571769A/en unknown
- 2007-04-11 EP EP07724141A patent/EP2013160B1/de active Active
- 2007-04-11 KR KR1020087025703A patent/KR20080112319A/ko not_active Ceased
- 2007-04-11 UA UAA200813579A patent/UA96292C2/ru unknown
- 2007-04-11 MX MX2008013352A patent/MX2008013352A/es active IP Right Grant
- 2007-04-11 CA CA2649542A patent/CA2649542C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-11 RU RU2008145989/04A patent/RU2446145C2/ru active
- 2007-04-11 JP JP2009505749A patent/JP2009534327A/ja active Pending
- 2007-04-20 AR ARP070101711A patent/AR060560A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-04-22 SA SA07280195A patent/SA07280195B1/ar unknown
-
2008
- 2008-09-25 IL IL194341A patent/IL194341A0/en not_active IP Right Cessation
- 2008-10-17 ZA ZA2008/08936A patent/ZA200808936B/en unknown
- 2008-10-23 NO NO20084473A patent/NO20084473L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-10-23 NO NO20084475A patent/NO20084475L/no not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-05-29 US US13/482,279 patent/US8466308B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2649542A1 (en) | 2007-11-01 |
| CN101426758A (zh) | 2009-05-06 |
| ES2391304T3 (es) | 2012-11-23 |
| KR20080112319A (ko) | 2008-12-24 |
| CA2649542C (en) | 2015-03-24 |
| US8466308B2 (en) | 2013-06-18 |
| JP2009534327A (ja) | 2009-09-24 |
| NO20084475L (no) | 2008-11-13 |
| AU2007241455B2 (en) | 2012-02-09 |
| US8207368B2 (en) | 2012-06-26 |
| AU2007241455A1 (en) | 2007-11-01 |
| RU2008145989A (ru) | 2010-05-27 |
| AR060560A1 (es) | 2008-06-25 |
| NO20084473L (no) | 2008-11-12 |
| UA96292C2 (ru) | 2011-10-25 |
| RU2446145C2 (ru) | 2012-03-27 |
| BRPI0710162A2 (pt) | 2011-08-23 |
| US20100069658A1 (en) | 2010-03-18 |
| US20120237650A1 (en) | 2012-09-20 |
| BRPI0710162B1 (pt) | 2018-07-31 |
| PL2013160T3 (pl) | 2012-12-31 |
| EP2013160B1 (de) | 2012-07-11 |
| IL194341A0 (en) | 2009-08-03 |
| MX2008013352A (es) | 2009-02-06 |
| EP2013160A1 (de) | 2009-01-14 |
| ZA200808936B (en) | 2009-12-30 |
| HK1125917A1 (en) | 2009-08-21 |
| NZ571769A (en) | 2010-10-29 |
| WO2007121857A1 (de) | 2007-11-01 |
| CN101426758B (zh) | 2012-12-05 |
| DE102006018843A1 (de) | 2007-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA07280195B1 (ar) | تثبيت ثنائى إستر حمض ثنائى الكربونيك | |
| AU2007241457B2 (en) | Stabilization of dicarbonate diesters with protonic acids | |
| EP2225175B1 (en) | Stabilized hydrogen peroxide solutions | |
| CA1189306A (en) | Hydrolytically stable antioxidant composition | |
| US20030032080A1 (en) | Novel potentially fluorogenic compounds and plating media containing same | |
| CN112911942B (zh) | 包含ω-硝基氧基-1-烷醇的水性组合物 | |
| CN109879906B (zh) | 磷酸酯的制备方法 | |
| US4647429A (en) | Corrosion inhibitors for aluminum | |
| US10487020B2 (en) | Method for the preparation of a stabilized organophosphorous compound solution | |
| JPS61151263A (ja) | ポリカ−ポネ−トポリオ−ルの安定化方法 | |
| Grice et al. | Phosphitylation via the Mitsunobu reaction | |
| AU2016279555B2 (en) | Dialysis solution or substitution solution containing an organic phosphoric acid ester | |
| US3888953A (en) | Preparation of tris (2-chloroethyl) phosphite | |
| JP4023688B2 (ja) | 鮮魚保存方法 | |
| US7641932B2 (en) | Use of a phosphate mixture for the production of concentrated solutions and brine for the food industry | |
| SU221282A1 (ar) | ||
| JP2004321058A (ja) | 腸炎ビブリオ検出用培地 | |
| CN101544360A (zh) | 一种晶体磷酸的制备方法 |