MX2008013352A - Estabilizacion de diesteres de acido dicarboxilico. - Google Patents
Estabilizacion de diesteres de acido dicarboxilico.Info
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Abstract
Por medio del uso de compuestos fosforados, se pueden estabilizar diésteres de ácido dicarbónico durante un período prolongado contra desintegración térmica y química. Las mezclas de diéster de ácido dicarbónico y compuestos fosforados son excelentes para la conservación de comestibles.
Description
"ESTABILIZACIÓN DE DIÉSTERES DE ÁCIDO DICARBOXÍLICO"
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere al uso de compuestos de fósforo como estabilizantes para diésteres de ácido dicarbónico, a mezclas que contienen diésteres de ácido dicarbónico y compuestos de fósforo, así como al uso de estas mezclas para la conservación de comestibles y materiales.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Los diésteres de ácido dicarbónico se usan, por ejemplo, para la conservación de comestibles, en especial bebidas, como componentes de reactivos antimicrobianos, para la desactivación de enzimas en procesos de fermentación, o para la síntesis de productos químicos finos o polímeros. Los diésteres de ácido dicarbónico se usan, además, por ejemplo, como catalizadores para la oxidación de aminas o para la síntesis, por ejemplo, en el caso de la incorporación de grupos protectores.
Se sabe que la estabilidad de los diésteres de ácido dicarbónico a temperatura ambiente y en especial a temperatura elevada puede ser relativamente baja. En especial durante la purificación, por ejemplo, en una purificación por destilación, o durante un almacenamiento prolongado, se puede producir, por ello, una desintegración de los diésteres de ácido dicarbónico. Esta desintegración puede empeorar la calidad y la pureza de los diésteres de ácido dicarbónico. Además, la desintegración avanza en general más rápido, cuantas más impurezas estén contenidas. Por eso, se esperan una alta pureza, así como una estabilización de los diésteres de ácido dicarbónico.
Del estado de la técnica, se conocen ya procedimientos para mejorar la estabilidad térmica de los diésteres de ácido dicarbónico. De esta manera, se propone, por ejemplo, estabilizar pirocarbonatos de dialquilo por medio de la adición de sulfatos metálicos (comp.
documento JP-A 48-4016). Sin embargo, aquí es desventajoso que estos sulfatos metálicos sean poco o difícilmente miscibles con los diésteres de ácido dicarbónico. Además se sabe que los diésteres de ácido dicarbónico se estabilizan con la adición de compuestos borados (comp. documento JP-A 46-37810). Pero aquí es desfavorable en especial la toxicidad de los correspondientes compuestos borados. Para estos aditivos, no se tiene en cuenta un uso en comestibles. Por otra parte, se proponen compuestos de carbonilo, así como compuestos de carbonilo heteroanálogos, como aditivos que aumentan la estabilidad en almacenamiento para soluciones de diésteres de ácido dicarbónico en disolventes inertes frente a diésteres de ácido dicarbónico (comp. DE-A 3231397). Sin embargo, las soluciones de diésteres de ácido dicarbónico en disolventes apróticos usuales casi no se tienen en cuenta como aditivos para comestibles. Además, se han de alcanzar efectos estabilizantes sólo con cantidades relativamente grandes en % de aditivos.
Por este motivo, hay una necesidad de estabilizantes que sean apropiados para proteger efectivamente a los diésteres de ácido dicarbónico contra la desintegración térmica.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION
Sorprendentemente se halló que los diésteres de ácido dicarbónico se pueden estabilizar con la adición de compuestos fosforados contra reacciones de degradación térmica y/o química, tal como pueden aparecer, por ejemplo, en caso de almacenamiento o purificación como, por ejemplo, la purificación por destilación. Por ello, es objeto de la presente invención el uso de al menos un compuesto fosforado para la estabilización de diésteres de ácido dicarbónico contra reacciones de degradación química y/o térmica. En el caso de los diésteres de ácido dicarbónico, se trata preferentemente de compuestos de la fórmula general (I)
en la que R1 y R2 representan, de modo independiente entre sí, alquilo d-Ca lineal o ramificado, cicloalquilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o bencilo, que en cada caso está eventualmente mono- a polisustituido, igual o diferente con halógeno; nitro; ciano; alcoxi ^C6; dialquilamino; o representan fenilo, que eventualmente está mono- a polisustituido, igual o diferente con halógeno; nitro; ciano; alquilo; haloalquilo; alcoxi; haloalcoxi; acilo; aciloxi; alcoxicarbonilo; carboxilo,
con preferencia
R1 y R2 representan, de modo independiente entre sí, alquilo Ci-C8 lineal o ramificado, alquenilo C2-C8 o bencilo,
con preferencia especial R1 y R2 representan, de modo independiente entre sí, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C3 o bencilo, y con preferencia muy especial R1 y R2 representan, de modo independiente entre sí, metilo, etilo, isopropilo, tere- butilo, terc-amilo, alilo o bencilo. En el caso de los estabilizantes, se trata de compuestos fosforados, con preferencia de compuestos de fósforo con oxígeno, en donde preferentemente están contenida al menos un enlace de fósforo-oxígeno, con preferencia especial de compuestos de la serie de los óxidos de fósforo y los ácidos de fósforo-oxígeno y sus derivados. A modo de ejemplo, se han de mencionar como ácidos de fósforo-oxígeno: orto- y metaácidos de las fórmulas generales H3POn y HPC ! con n = 2, 3, 4 y 5, diácidos de la fórmula general H4P2On con n = 4, 5, 6, 7 y 8, así como ácido polifosfóricos de la fórmula general ??+2??03p+? con n = 3-15 000. Como derivados de los ácidos de fósforo-oxígeno, se han de mencionar en especial
sus sales y sus ésteres. Como ejemplos de ésteres se han de mencionar ésteres de mono-di- y tri— alquilo, ésteres de mono-, di- y tri-alquenilo, ésteres de mono-, di- y tri-arilo, así como ésteres con derivados de azúcar o glicerina. En el caso de los radicales alquilo en los ésteres de mono-, di- y trialquilo mencionados, se trata, por ejemplo, de radicales de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo, tere-butilo. Los ésteres también pueden estar presentes como sales, por ejemplo, sales alcalinas o alcalinotérreas tales como sales de sodio, de potasio, de magnesio o de calcio. Como otros derivados de los ácidos de fósforo-oxígeno se han de mencionar compuestos que contienen además, al menos, un enlace de fósforo-carbono. Los ejemplos de compuestos que contienen fósforo-carbono de este tipo son derivados de los ácidos fosfónicos, ácidos fosfonosos o ácidos fosfínicos y sus ésteres. Como ejemplos de ésteres se han de mencionar ésteres de mono-, di- y tri— alquilo, ésteres de mono-, di- y tri-alquenilo, ésteres de mono-, di- y tri-arilo, así como ésteres con derivados de azúcar o glicerina. En el caso de los radicales de alquilo en los ésteres de mono-, di- y trialquilo mencionados, se trata, por ejemplo, de radicales de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo, tere-butilo. Los ésteres también pueden estar presentes como sales, por ejemplo, sales alcalinas o alcalinotérreas tales como sales de sodio, de potasio, de magnesio o de calcio. Son muy especialmente preferidos como compuestos fosforados el pentóxido de fósforo (P2O5), ácido hipofosforoso (H3P02), ácido fosforoso (H3P03), ácido fosfórico acuoso o cristalino (H3P04), ácido pirofosfórico, ácido metafosfórico, ácidos polifosfóricos, dimetilfosfato, trimetilfosfato, fosfatos tales como hidrógeno-fosfatos de sodio o hidrógeno-fosfatos de amonio, oleilfosfato, ácido fitínico, fosforilcolina, ácido adenosin-3'-monofosfórico, ácido 2-fosfonobutano-1 ,2,4-tricarbónico, ácido amino-trismetilen-fosfónico, ácido dietilentriamin-pentametilen-fosfónico o intercambiadores iónicos con contenido de grupos de ácido fosfónico, tal como se conocen, por ejemplo, del documento WO 2000001458 o del documento EP-A 355007. En este caso, los compuestos fosforados se pueden usar como sustancias puras o como soluciones acuosas o alcohólicas. Asimismo, los compuestos se pueden predisolver en pirocarbonatos u otros disolventes. Los compuestos fosforados también se pueden
inmovilizar en superficies, por ejemplo, en superficies de vidrio. Además, se pueden usar in situ, de hecho, los diferentes compuestos reactivos de fósforo-halógeno, que ya se hidrolizan en presencia de sólo pequeñas cantidades de agua en los compuestos fosforados antes mencionados. Los ejemplos de ellos son tricloruro de fósforo y cloruro de fosforilo. Los estabilizantes mencionados se usan en general en una cantidad de 0,01 a 100.000 ppm, con preferencia en una cantidad de 0, 1 a 10.000 ppm, con preferencia especial en una cantidad de 0,1 a 3.000 ppm, con preferencia muy especial en una cantidad de 0, 1 a 2.000 ppm, referido al diéster de ácido dicarbónico o sus mezclas. Con el uso según la invención, resulta la estabilización de los diésteres de ácido dicarbónico en general contra reacciones de degradación térmica y química. Estas reacciones de degradación aparecen, por ejemplo, en el caso de un almacenamiento. Los diésteres de ácido dicarbónico estabilizados según la invención se caracterizan por una mejorada estabilidad en almacenamiento. De esta manera, los diésteres de ácido dicarbónico así estabilizados se pueden almacenar durante varios meses a temperatura ambiente, sin que se observe una desintegración de los diésteres de ácido dicarbónico. Otro objeto de la presente invención son las mezclas que contienen uno o varios diésteres de ácido dicarbónico de la fórmula (I) antes mencionada y uno o varios de los compuestos fosforados descritos antes en general y con preferencia, por lo general, en una cantidad de 0,01 a 100.000 ppm, con preferencia en una cantidad de 0,1 a 10.000 ppm, con preferencia especial en una cantidad de 0, 1 a 3.000 ppm, con preferencia muy especial en una cantidad de 0,1 a 2.000 ppm, referido al diéster de ácido dicarbónico o su mezcla. Se prefieren muy en especial las mezclas de al menos un diéster de ácido dicarbónico de la fórmula (I), en especial de dicarbonato de dimetilo y/o dicarbonato de dietilo con uno o varios compuestos fosforados de la serie P205, H3P02, H3P03, H3P04 acuoso o cristalino, ácido pirofosfórico, ácido metafosfórico, ácidos polifosfóricos, dimetilfosfato, trimetilfosfato, fosfatos tales como hidrógeno-fosfatos de sodio o hidrógeno-fosfatos de amonio, oleilfosfato, ácido fitínico, fosforilcolina, ácido adenosin-3'-monofosfórico, ácido 2-fosfonobutan-1 ,2,4-tricarbónico, ácido amino-trismetilen-fosfónico, ácido dietilentriamin-pentametilen-fosfónico,
tricloruro de fósforo, cloruro de fosforilo o intercambiadores iónicos con contenido de grupos de ácido fosfónico. Las mezclas según la invención se pueden almacenar durante un período de varios meses, sin que se produzca una desintegración de los diésteres de ácido dicarbónico allí contenidos. Las mezclas según la invención son muy apropiadas para la conservación de comestibles y en especial bebidas contra la infestación y/o la desintegración por microorganismos tales como, por ejemplo, bacterias, hongos o levaduras. Asimismo es objeto de la presente invención el uso de las mezclas según la invención para la conservación de comestibles y bebidas. Los diésteres de ácido dicarbónico estabilizados según la invención son apropiados por ejemplo de manera excelente como agentes de esterilización en frío para bebidas suaves o carbonizadas tales como soft-drinks, bebidas vitamínicas, bebidas de jugo de fruta, bebidas de té, bebidas de vino alcohólicas o no alcohólicas, vinos mezclados con agua mineral y frutas o algunas cervezas. Usualmente, se añaden a las bebidas los diésteres de ácido dicarbónico en cantidades entre 10 y 250 ppm cercanas al envasado. La mezcla con las bebidas se realiza, en este caso, con bombas dosificadoras especiales. Los diésteres de ácido dicarbónico actúan aquí controlando una serie de microorganismos como levaduras fermentativas, moho o bacterias fermentativas. A modo de ejemplo se han de mencionar aquí Saccharomyces cerevisiae, Mycoderma, Brettanomyces spp, Lactobacillus brevis, Lactobacillus buchneri y muchos otros. Las reacciones de degradación térmica de diésteres de ácido dicarbónico aparecen además en especial en el procesamiento o la destilación de diésteres de ácido dicarbónico, tal como se realiza, por ejemplo, en el marco del procedimiento de preparación de diésteres de ácido dicarbónico. Por medio de la utilización según la invención de compuestos fosforados, resulta la destilación de diésteres de ácido dicarbónico con bajas pérdidas y con gran pureza. Otro objeto de la presente invención es, por ello, un procedimiento para la purificación por destilación de diésteres de ácido dicarbónico, al mezclar uno o varios diésteres de ácido dicarbónico de la fórmula (I) antes indicada con uno o varios de los compuestos fosforados
descritos con anterioridad en general y con preferencia, por lo general en una cantidad de 0,01 a 100.000 ppm, con preferencia en una cantidad de 0,1 a 10.000 ppm, en cada caso referido a los diésteres de ácido dicarbónico o sus mezclas y luego se destila la mezcla a una presión de 0,5 a 10 kPa, con preferencia de 1-7 kPa y una temperatura de entre 30 y 120 °C, con preferencia de entre 40 y 90 °C. Para la destilación, se tienen en cuenta las columnas de destilación usuales en la técnica. Los rendimientos de diésteres de ácido dicarbónico en la destilación son usualmente de >99%. Los siguientes ejemplos han de aclarar el objeto de la invención, pero sin limitarla a ellos.
Ejemplo 1 Según los datos en las tablas 1 - 6, se pesaron cantidades definidas en cada caso de un determinado diéster de ácido dicarbónico de alta pureza y los aditivos indicados en cada caso en un matraz redondo de 10 mi con agitador magnético. Las cantidades exactas utilizadas en cada caso de los aditivos también se han de extraer de las tablas. El matraz redondo se cerró herméticamente con un septo. En este septo, se hallaba una abertura a la que estaba sujeta una manguera de teflón, que se introdujo en una bureta de 50 mi colocada en posición vertical, llenada con aceite de silicona, calibrada en 0, 1 mi. En la graduación de la bureta, se podía leer la cantidad del dióxido de carbono en desarrollo por la desintegración del diéster de ácido dicarbónico. El matraz se hundió rápidamente en un baño de aceite atemperado de forma constante, tal como se indicó en las tablas 1 - 6 para el correspondiente ensayo (agitado a 500 rpm). La profundidad de inmersión del matraz era de 2,0 cm. Después del tiempo indicado en cada caso, por lo general después de 1 , 2, 5, 10 y 15 minutos, se leyó el volumen del gas. El volumen del gas es una medida para el grado de desintegración del diéster de ácido dicarbónico en C02. Con ello, reproduce el grado de estabilización por medio de los aditivos ensayados. En la mayoría de los casos, se repitieron los ensayos para asegurar la
reproducibilidad. En cada caso, se confirmó la reproducibilidad. Los resultados se han de extraer de las tablas. El pirocarbonato de alta pureza liberó en el tiempo observado poco dióxido de carbono, pero ya en contacto con bajas cantidades de gel de sílice, pirolusita o también sólo superficies ásperas como vidrio destrozado, la desintegración se aceleró drásticamente. Pequeñas cantidades de estabilizantes alcanzaron para reducir efectivamente la desintegración. Cuanto menor cantidad de productos de desintegración gaseosos den los diésteres de ácido dicarbónico bajo carga de temperatura, más favorable será una destilación al vacío. Tabla 1 Dicarbonato de dietilo, 5000 ppm de adición de estabilizante
Temperatura [°C] 130 130 130 130 130 130 130 dicarbonato de etilo
cantidad [g] 1 1 1 1 1 1 1
Adición sin gel de sílice gel de sílice gel de sílice gel de sílice gel de sílice gel de sílice
cantidad [mg] 10 10 10 10 10 10 sulfito de 4-hidroxibenzoato
Adición estabilizante sin sin AI2(S04)3*18H20 H3PO4 crist. H3PO4 al 85% sodio de sodio cantidad [mg] 5 5 5 5 5
Producción de gas [mi] Minutos 1 0,5 2,5 1 ,7 1 ,5 1 ,8 3,0 1 ,0
Minutos 2 1 ,0 7,2 4,9 3,9 3,4 8,9 3,7
Minutos 5 1 ,2 28,9 13,6 8,6 7,5 29,5 19,0
Minutos 10 1 ,3 46,3 18,4 10,0 10,8 46,7 35,0
Minutos 15 1 ,3 50,0 21 ,2 12,4 13,0 50,0 48,5
Tabla 2 Dicarbonato de dimetilo, 20.000 ppm de adición de estabilizante
Temperatura [°C] 100 100 100 100 dicarbonato de dimetilo
cantidad [g] 1 1 1 1 sin gel de sílice gel de sílice gel de sílice
Adición
cantidad [mg] 10 10 10 sin sin Adición estabilizante H3PO4 críst. H3PO4 al 85% 20 20 cantidad [mg] Producción de gas [mi] Minutos 1 0,5 1 ,3 0,7 0,1
Minutos 2 1 ,4 3,9 1J 0,3
Minutos 5 3,3 20,1 4,5 2,3
Minutos 10 5,7 49,0 10,8 9,6
Minutos 15 8,8 50,0 16,7 14,4
Tabla 3 Dicarbonato de dimetilo, 1670 ppm de adición de estabilizante
Tabla 3 (continuación)
Tabla 3 (continuación)
Tabla 4 Dicarbonato de dimetilo, 1670 ppm de adición de estabilizante
Tabla 5
Dicarbonato de dimetilo, 1670 ppm de adición de estabilizante
Temperatura [°C] 100 100 100
dicarbonato de dimetilo
cantidad [g] 3 3 3
sin superficie del matraz superficie del matraz
Adición dentro muy destrozada dentro muy destrozada
Adición estabilizante sin sin H3P04 al 85%
cantidad [mg] 5
Producción de gas
[mi]
Minutos 1 0,1 4,0 1 ,7
Minutos 2 0,2 6,0 2,6
Minutos 5 0,6 7,6 3,4
Minutos 10 0,8 10,0 4,8
Minutos 15 1 ,3 11 ,0 5,5
Tabla 6
Dicarbonato de dimetilo, <1000 ppm de adición de estabilizante
Temperatura [°C] 100 100 100 100
dicarbonato de dimetilo
cantidad [g] 3 3 3 3
Adición gel de sílice gel de sílice gel de sílice gel de sílice
10 10 10 10
cantidad [mg]
5 ppm 10 ppm 50 ppm 100 ppm Adición estabilizante H3PO4 al 85% H3PO4 al 85% H3PO4 al 85% H3PO4 al 85%
Producción de gas
[mi]
Minutos 1 1 ,5 0,7 1,1 1 ,3
Minutos 2 4,0 1 ,9 2,2 2,6
Minutos 5 14,3 6,8 5,3 4,9
Minutos 10 32,2 25,0 8,2 6,5
Minutos 15 39,9 10,9 7,1
Ejemplo 2 Se almacenó dicarbonato de dimetilo a temperatura ambiente. Como magnitud para la
El ensayo se repitió, pero se añadieron aproximadamente 5 ppm de ácido fosfórico. La serie de ensayos se realizó con 10 muestras diferentes. El contenido de carbonato de dimetilo era, en este caso, después de 3 meses en promedio de sólo 210 ppm. Habiendo descrito la invención como antecede, se declara como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones.
Claims (18)
1. Uso de al menos un compuesto de la serie de los compuestos fosforados para la estabilización de diésteres de ácido dicarbónico contra reacciones de degradación química y térmica.
2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque en el caso de los compuestos fosforados, se trata de compuestos de fósforo con oxígeno, que contienen por lo menos un enlace de fósforo-oxígeno.
3. Uso de acuerdo con al menos con una de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque es en el caso de los compuestos de fósforo se trata de aquellos de la serie de los óxidos de fósforo y los ácidos de fósforo-oxígeno y sus derivados.
4. Uso de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque en el caso de los ácidos de fósforo-oxígeno se trata de orto- y metaácidos de las fórmulas generales H3POn y HPOn-i con n = 2, 3, 4 y 5, diácidos de la fórmula general H P2On con n = 4, 5, 6, 7 y 8, así como ácidos polifosfóricos de la fórmula general ??+2???3?+? con n = 3-15.000.
5. Uso de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque es en el caso de los diésteres de ácido dicarbónico se trata de compuestos de la fórmula general en la que R y R2 representan, de modo independiente entre sí, alquilo C^Cs lineal o ramificado, cicloalquilo, alquenilo C2- C 8, alquinilo C 2-C 8 o bencilo, que en cada caso está eventualmente mono- a polisustituido, igual o diferente con halógeno; nitro; ciano; alcoxi Ci-C6; dialquilamino; o representan fenilo, que eventualmente está mono- a polisustituido, igual o diferente con halógeno; nitro; ciano; alquilo; haloalquilo; alcoxi; haloalcoxi; acilo; aciloxi; alcoxicarbonilo; carboxilo.
6. Uso de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque en el caso de los diésteres de ácido dicarbónico se trata de éster dimetílico de ácido dicarbónico o éster dietílico de ácido dicarbónico.
7. Uso de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque los compuestos fosforados se usan en una cantidad de 0,01 a 100.000 ppm referido al diéster de ácido dicarbónico o su mezcla.
8. Uso de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque se trata de la estabilización contra reacciones de degradación en el procesamiento, la extracción, la destilación o el almacenamiento.
9. Mezclas que contienen uno o varios diésteres de ácido dicarbónico de la fórmula general en la que R1 y R2 representan, de modo independiente entre sí, alquilo C^CB lineal o ramificado, cicloalquilo, alquenilo C2- C8, alquinilo C2- C8 o bencilo, que en cada caso está eventualmente mono- a polisustituido, igual o diferente con halógeno; nitro; ciano; alcoxi Ci-C6; dialquilamino; o representan fenilo, que eventualmente está mono- a polisustituido, igual o diferente con halógeno; nitro; ciano; alquilo; haloalquilo; alcoxi; haloalcoxi; acilo; aciloxi; alcoxicarbonilo; carboxilo, y uno o varios compuestos fosforados en una cantidad de 0,01 a 100.000 ppm referido al diéster de ácido dicarbónico o su mezcla.
10. Mezcla de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque en el caso de los compuestos fosforados se trata de compuestos del fósforo con oxígeno, que contienen al menos un enlace de fósforo-oxígeno.
11. Mezcla de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 9 y 10, caracterizada porque en el caso de los compuestos fosforados se trata de aquellos de la serie de los óxidos de fósforo y los ácidos de fósforo-oxígeno y sus derivados.
12. Mezcla de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 9 a 11 , caracterizada porque contiene al menos un compuesto de la serie de dicarbonato de dimetilo y dicarbonato de dietilo y al menos un compuesto fosforado de la serie de P205, H3P02, H3PO3, H3PO4 acuoso o cristalino, ácido pirofosfórico, ácido metafosfórico, ácidos polifosforicos, dimetiifosfato, trimetilfosfato, fosfatos tales como hidrógeno-fosfatos de sodio o hidrógeno-fosfatos de amonio, oleilfosfato, ácido fitínico, fosforilcolina, ácido adenosin-3'-monofosfórico, ácido 2-fosfonobutano-1 ,2,4-tricarbónico, ácido amino-trismetilen-fosfónico, ácido dietilentriamin-pentametilen-fosfónico, tricloruro de fósforo, cloruro de fosforilo o intercambiadores iónicos con contenido de grupos de ácido fosfónico.
13. Uso de una mezcla de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 9 a 2 para la conservación de comestibles, bebidas y materiales.
14. Procedimiento para la purificación por destilación de diésteres de ácido dicarbónico, caracterizado porque se mezclan uno o varios diésteres de ácido dicarbónico de la fórmula general en la que R1 y R2 representan, de modo independiente entre sí, alquilo C Ce lineal o ramificado, cicloalquilo, alquenilo C2- C8, alquinilo C2- C8 o bencilo, que en cada caso está eventualmente mono- a polisustituido, igual o diferente con halógeno; nitro; ciano; alcoxi C^-C6; dialquilamino; o representan fenilo, que eventualmente está mono- a polisustituido, igual o diferente con halógeno; nitro; ciano; alquilo; haloalquilo; alcoxi; haloalcoxi; acilo; aciloxi; alcoxicarbonilo; carboxilo, con uno o varios compuestos fosforados y luego se destila la mezcla.
15. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 14, caracterizado porque en el caso de los compuestos fosforados se trata de compuestos del fósforo con oxígeno que contienen al menos un enlace de fósforo-oxígeno.
16. Procedimiento de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 14 y 15, caracterizado porque en el caso de los compuestos fosforados se trata de aquellos de la serie de los óxidos de fósforo y los ácidos de fósforo-oxígeno y sus derivados.
17. Procedimiento de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizado porque se usan uno o varios compuestos fosforados en una cantidad de 0,01 a 100.000 ppm, referido al diéster de ácido dicarbónico o su mezcla.
18. Procedimiento de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 14 a 17, caracterizado porque se destila a una presión de 0,5 a 10 kPa y una temperatura de entre 30 y 120 °C.
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