RU2764068C1 - Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров - Google Patents
Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2764068C1 RU2764068C1 RU2020139150A RU2020139150A RU2764068C1 RU 2764068 C1 RU2764068 C1 RU 2764068C1 RU 2020139150 A RU2020139150 A RU 2020139150A RU 2020139150 A RU2020139150 A RU 2020139150A RU 2764068 C1 RU2764068 C1 RU 2764068C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- metabolic
- composition
- liters
- feeding
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 68
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 40
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 241000219422 Urtica Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims abstract description 4
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 8
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 claims description 6
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims description 3
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 claims 2
- 229960000355 copper sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 27
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 abstract 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 abstract 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 24
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 24
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 17
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 17
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 8
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 7
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 5
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 206010067997 Iodine deficiency Diseases 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 4
- 235000006479 iodine deficiency Nutrition 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010036416 Postpartum complications Diseases 0.000 description 2
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 2
- 208000003142 Retained Placenta Diseases 0.000 description 2
- 206010038758 Retained placenta or membranes Diseases 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006346 Breech delivery Diseases 0.000 description 1
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 1
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical class [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N D-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 206010061291 Mineral deficiency Diseases 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical class [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical class IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036029 Uterine contractions during pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 239000004213 Violaxanthin Substances 0.000 description 1
- SZCBXWMUOPQSOX-LOFNIBRQSA-N Violaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C12OC1(C)CC(O)CC2(C)C)C=CC=C(/C)C=CC34OC3(C)CC(O)CC4(C)C SZCBXWMUOPQSOX-LOFNIBRQSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000004171 acute endometritis Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical class [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000035861 hyperketonemia Effects 0.000 description 1
- 230000002608 insulinlike Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 iron and copper Chemical compound 0.000 description 1
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004963 pathophysiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001034 respiratory center Anatomy 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 229940034208 thyroxine Drugs 0.000 description 1
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical class [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZCBXWMUOPQSOX-PSXNNQPNSA-N violaxanthin Chemical compound C(\[C@@]12[C@](O1)(C)C[C@H](O)CC2(C)C)=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/[C@]1(C(C[C@@H](O)C2)(C)C)[C@]2(C)O1 SZCBXWMUOPQSOX-PSXNNQPNSA-N 0.000 description 1
- 235000019245 violaxanthin Nutrition 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
- A23K10/33—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from molasses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/10—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for ruminants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу метаболической коррекции организма высокоудойных коров. Способ заключается в скармливании или в выпаивании коровам метаболического состава, содержащего йодинол, мелассу, натрия хлорид, янтарную кислоту, сульфат железа, сульфат кобальта, сульфат меди, сульфат цинка и вытяжку крапивы. Все исходные компоненты используют в определенном соотношении. Причем 1 л состава разводят в 5 л водопроводной воды и выпаивают коровам 0,5 л разведенного состава на голову в утреннее кормление или сдабривают 0,5 л разведенного состава утреннюю порцию корма в течение 15 дней после родов. Использование изобретения позволит эффективно корректировать метаболические процессы у высокопродуктивных коров после родов, повысить резистентность и снизить процент послеродовой патологии. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам коррекции метаболизма и профилактики метаболических заболеваний высокоудойных коров. Использование изобретения позволит эффективно корректировать метаболические процессы у высокопродуктивных коров после родов, повысить резистентность и снизить процент послеродовой патологии.
Обеспечение здоровья высокопродуктивных коров наиболее значимая экономическая проблема. Болезни обмена веществ по распространенности и экономическому ущербу, причиняемому животноводству, занимают одно из первых мест, поэтому актуальными проблемами современной ветеринарии является поиск эффективных средств для профилактики и лечения нарушения метаболических процессов высокоудойных коров. Острой данная проблема является для растелившихся коров в связи с недостатком энергии и минералов для синтеза молока. Резкое снижение резистентности организма продуктивных коров ведет к потере молочной продуктивности, воспроизводительной функции и заболеваниям различного рода. На сегодняшний день существует обоснованная проблема - у коров молочного направления есть так называемый критический период, который начинается за несколько недель до отела и заканчивается через две-три недели после него. В ранний лактационный период корова, вследствие гормональной перестройки, высокой физической нагрузки и других стрессовых факторов, оказывается неспособной потреблять адекватное энергозатратам количество корма. Основную часть энергии и белка животное тратит на производство молока, и только небольшая часть ресурсов пускается на обеспечение собственных нужд организма. Энергодефицит наблюдается в течение всего первого триместра лактации, но особенно опасен в первые недели после отелов.
И здесь ведущее место занимает патология обмена веществ, обуславливая необходимость применения биологически активных добавок (БАД), оказывающих широкий спектр действия.
Минералы, микроэлементы, витамины участвуют во всех обменных процессах и их дефицит оказывает существенное влияние на обменный фонд организма коров. Недостаточное поступление в организм этих веществ резко снижает резистентность, молочную продуктивность и воспроизводительную функцию коров. Поэтому создание определенного запаса питательных веществ на первое время после отела - основная задача сохранения здоровья коров. Для решения этих вопросов разработана и применяется серия препаратов «Фелуцен». Они позволили в значительной мере решить проблему питания коров, но не зарекомендовали себя как эффективные гепатопротекторы. Известен ряд препаратов с глюкозой, улучшающих обменные процессы, повышающих устойчивость к инфекционным заболеваниям, например, «Пуриветин» (Патент РФ №2289832 от 10.09.2005), имеющий в своем составе: рибоксин 10,0-40,0; кальция глицерофосфат 30,0-40,0; витамин В12 0,02-0,04; аскорбиновая кислота 2-4; лимонная кислота 2; янтарная кислота 2-4; фолиевая кислота 1-2; фруктоза 5-10; глюкоза до 100, но компоненты глюкоза и фруктоза ограничивают его использование.
Известен способ коррекции метаболизма коров в сложные физиологические периоды (Патент РФ №2694185, 2019). Способ заключается в скармливании коровам йоднометаболической кормовой добавки, содержащей в 1 л водного раствора 50 мл йодинола, 20 г янтарной кислоты, 500 мл свекольной патоки (мелассы), 200 г натрия хлорида, 7 г сульфата железа, 1 г сульфата меди, 3 г сульфата кобальта, 3 г сульфата цинка. Состав применяют в течение 17 дней до родов и 17 дней после родов, сдабривая утреннюю порцию корма 250 мл предварительно разведенного 1/3 л состава в 3 литрах водопроводной воды. Способ недостаточно эффективен в связи с большими энергозатратами организма на производство молока, значительным изменением метаболических процессов.
Целью изобретения является получение высокоэффективного состава, использование которого обеспечит активный метаболизм в организме высокоудойных коров. Для решения поставленной задачи предлагается метаболический состав, который характеризуется уникальным действием компонентов йодинола, мелассы, сульфатов железа, меди, цинка, кобальта в сочетании с янтарной кислотой и натрия хлоридом, растворенных в вытяжке крапивы.
Состав получен путем растворения в вытяжке крапивы компонентов при нагревании янтарной кислоты, хлорида натрия, сульфатов железа 10 г; меди 1 г; кобальта 5 г; цинка 5 г; йодинола 50 мл; янтарной кислоты 30 г; меласса 500 мл; натрия хлорида 200 г из расчета на 1 литр.
Йодинол оказывает сильное бактерицидное действие, а также участвует в обмене веществ и обеспечивает функциональную деятельность всех систем организма. Его потребность велика в любые физиологические периоды коров, т.к. йод разнообразен в своей биологической активности. Недостаток йода оказывает существенное влияние на функцию щитовидной железы, что ведет к нарушению окислительно-восстановительных процессов, биосинтеза белков и расстройству воспроизводительной функции у коров, поэтому этот пробел компенсируется йодинолом. Йодинол обладает широким спектром антимикробного действия, оказывает губительное влияние на многих возбудителей заболеваний животных, а также принимает активное участие в обменных процессах, при соединении с тирозином вырабатывает тироксин - важный гормон щитовидной железы, основной функцией которого является активация процессов метаболизма, ускоряет процессы распада сложных органических соединений, принимает участие в расщеплении различных белков. Меласса используется как источник углеводов, для улучшения вкуса, повышения жирности молока, для активации сокращения матки и отделения последа. Для профилактики и лечения гипомикроэлементозов в состав включены сульфаты железа, меди, цинка, кобальта, роль которых велика в процессах кроветворения, а также в стимуляции гемопоэза и повышении резистентности организма. Янтарная кислота используется организмом при разного рода патофизиологических состояниях, когда для обеспечения жизненно важных функций не хватает энергии, она активно включается в метаболические процессы, мощно стимулируя выработку энергии в клетках, в десятки раз усиливая клеточное дыхание, что улучшает усвоение кислорода клетками, тканями и, наоборот обезвреживает агрессивные формы кислорода. Янтарная кислота нормализует работу нервной системы как противодействующее стрессам средство, нейтрализует токсины при интоксикациях любого генеза. Особо стимулирующее действие янтарной кислоты выражено при ослаблении организма и его заболевании. Натрия хлорид связан с регуляцией кислотно-щелочного равновесия в организме, активацией многих ферментов биохимических процессов и является главнейшим электролитом клеток живых организмов. Основная биохимическая функция меди - участие в ферментативных реакциях в качестве активатора или в составе медьсодержащих ферментов. Велико ее значение в процессах кроветворения, при синтезе гемоглобина и ферментов цитохромов, где функции меди тесно связаны с функцией железа. Медь важна для процессов роста (значительное количество ее захватывается плодом). Она влияет на функцию желез внутренней секреции, оказывает инсулиноподобное действие. Поступая с кормом, медь всасывается в кишечнике, связывается альбумином, затем поглощается печенью, откуда в составе белка церулоплазмина возвращается в кровь и доставляется к органам и тканям. Железо относится к наиболее распространенным элементам. Содержание железа в крови - важный показатель гомеостаза. В печени оно накапливается, в основном, в митохондриях. Биологическая роль железа определяется его участием в связывании и транспорте кислорода, клеточном дыхании. Оно играет важную роль в энергетическом метаболизме в цикле Кребса. Специфические и неспецифические механизмы защиты организма в значительной степени зависят от обмена этого элемента. Железо необходимо животным как составная часть гемоглобина крови. Оно входит также в состав ядерного вещества всех клеток организма и играет важную роль в окислительных процессах. Около 70% всего железа тела животного содержится в гемоглобине крови, снабжающем организм в процессе дыхания кислородом. Образование гемоглобина в организме идет непрерывно в течение всей жизни, поэтому в рационах животных железо должно присутствовать постоянно. Кобальт так же, как железо и медь, принимает участие в кроветворении. Кобальт является составной частью витамина В12. Этот витамин синтезируется микроорганизмами пищеварительного тракта животных, в рубце жвачных при наличии в корме кобальта. Этим определяется особое значение кобальта в кормлении животных. Кобальт в организме животных активирует ряд ферментов, способствующих улучшению использования белка, кальция и фосфора и повышает естественную резистентность организма к различным заболеваниям. Цинк влияет на обменные процессы, в частности, повышает всасывание азотистых веществ и использование организмом витаминов. Минералы входят в состав гормонов, ферментов, витаминов, определяют их активность и оказывают влияние на интенсивность процессов обмена веществ в организме, а их дефицит ведет к глубоким морфологическим и функциональным изменениям в органах.
Дефицит минералов, витаминов, дубильных, биологически и физиологически активных веществ восполнит вытяжка из крапивы, ведь крапива содержит большое количество витамина С (до 270 мг/100 г), каротин и другие каротиноиды, до 5% хлорофилла, более 2% дубильных веществ, органические кислоты (щавеливая, янтарная, фумаровая, молочная, лимонная, хинная), эфирное масло, ситостеран, фенолкарбоновые кислоты (галловая, кумаровая, кофейная, феруловая). Крапива содержит до 10% крахмала, порфирины (протопорфирин, копропорфирин), флавоноиды, витамины B1, В2, В3, К, Е, РР, пантатеновая кислота, каратиноиды (ксанторил, виолаксантин), гликозидургицин, железо, марганец, медь, сера, кремний, бор, никель, титан, кальций, соли ванадия, хрома, алюминия, кремния, цинка, кобальта, стронция, молибдена, йода. Имея уникальный природный состав, крапива обладает противовоспалительным, антисептическим, ранозаживляющим, кровоостанавливающим,
общеукрепляющим, поливитаминным, стимулирующим, тонизирующим и другими свойствами. Она оказывает выраженное действие на основной обмен, повышает тонус дыхательного центра, сердечно-сосудистой системы, кишечника и матки, стимулирует грануляцию и эпителизацию пораженных тканей. Крапива способна восстанавливать гемоглобин и увеличивать количество эритроцитов не в меньшей степени, чем препараты железа.
И в завершение компонентов метаболического состава вступает хлорид натрия не только как источник минералов, но и как надежный консервант, способный обеспечить срок хранения состава в течении длительного времени при комнатной температуре. Состав получен путем растворения в водопроводной воде компонентов, при нагревании янтарной кислоты и хлорида натрия из расчета на 1 литр жидкости. Методика применения состава заключается в разведении содержимого литровой бутылки в 5 литрах водопроводной воды и сдабривании в утреннее кормление корма в расчете 500 мл на голову сразу после родов или выпаивании коров разведенным составом.
Расфасовка состава производится в обычные пластиковые бутылки объемом 1,0 литр при хранении при комнатной температуре не менее 6 месяцев при рН-3,0-3,2, не позволяющей развиваться микрофлоре.
Состав был апробирован на белых мышах без осложнений, самки находились в хорошей физиологической форме, у кормящих самок приплод был более развитый и крупней по сравнению с самками, которые не получали метаболический состав.
Изучение динамики и эффективности влияния метаболического состава на обменные процессы коров в ранний послеродовой период, патологию перинатального периода и продуктивные качества проводили в условиях молочного комплекса учхоза «Знаменское» Курской ГСХА в 2019 году с января по апрель месяц в период массового отела. Для опыта отобрали две группы коров (контрольная и опытная) черно-пестрой породы, возраста 4-7 лет по 27 голов на стадии отела с явными симптомами нарушения обмена веществ. Все животные находились в одинаковых условиях кормления и содержания. Коровам контрольного варианта выпаивали мелассу, разбавленную водой 1:5, опытной группе давали метаболический состав по 0,5 л на голову (разведенный водопроводной водой 1 литр состава на 5 л воды) в течение 15 дней подряд в утреннее кормление один раз в сутки, учитывая, что энергодефицитное состояние наблюдается в течение всего первого триместра лактации, и особенно опасно в первые недели после отелов. Поэтому у коров опытной и контрольной групп отбирали кровь на биохимический анализ из яремной вены в первые часы и через 11 дней после родов.
Оптимальная доза 500 мл на голову обоснована высокой продуктивностью, затратами энергии на родовой процесс и восстановление метаболических процессов. Контроль за физиологическим состоянием животных опытной и контрольной групп осуществляли путем клинических наблюдений, биохимических показателей крови на 1 и 11-й день после родов и метода сравнительной оценки всех исследуемых показателей. Патологию перинатального периода определяли по количеству задержки последов, эндометритов и маститов и степени их тяжести. Продуктивные качества определяли контрольными удоями и анализировали количество молока с 1 по 15-й день на протяжении всего опытного периода.
В процессе проведения эксперимента выявлены особенности влияния применяемого метаболического состава на биохимические показатели крови коров в перинатальный период после родов и через 11 дней после них (табл. 1).
В первые часы после родов общий белок в крови коров опытной группы был выше на 2,8 г/л, чем в контрольной. При выпаивании коров метаболическим составом (опытная группа) на одиннадцатый день после родов содержание общего белка в их крови превышало начальное (после родов) на 3,4 г/л, а в контрольной группе оно уменьшилось на 3,8 г/л. От коров каждой группы кровь исследовалась на биохимические показатели.
В период проведения опытов учитывали частоту задержания последа, заболеваемость послеродовым эндометритом и маститом (табл. 2), продуктивность (табл. 3). От коров каждой группы кровь исследовалась на биохимические показатели. У коров опытной группы задержание последа, заболевание эндометритом и маститом составило по три головы, в контроле эти показатели составили семь голов.
На основе проведенных опытов и полученных результатов следует сделать заключение: применение метаболического состава обеспечивает эффективную коррекцию основных обменных процессов организма коров в перинатальный период, снижает процент послеродовых заболеваний и повышает молочную продуктивность.
Согласно биохимическим показателям крови (табл. 1), состав оказал значительное влияние на коррекцию обменных процессов растелившихся коров, обеспечивая йодную достаточность, энергетический, углеводный и минеральный баланс. Метаболический состав отличается доступностью компонентов, простотой изготовления, применения и эффективностью профилактики йодной недостаточности, метаболизма и наиболее распространенных патологий у коров в перинатальный период, что позволяет предложить его применение на молочных комплексах. Результаты применения метаболического состава свидетельствуют о его высокой эффективности для обеспечения здоровья и повышения продуктивности коров на молочных комплексах.
Эффективность применения метаболического состава как лечебно-профилактического средства в патологии метаболических процессов и послеродовых осложнений в перинатальный период высокоудойных коров, способного включаться в метаболические процессы организма, обеспечивая энергетический, углеводный, микроэлементозный, иммуннометаболический и витаминные балансы подтверждает повышение резистентности и продуктивных качеств. Отрицательный энергетический баланс у молочных коров в начале лактации связан с изменением метаболического статуса. Метаболиты плазмы связаны с энергетическим балансом, с мобилизацией резервов тела из жира, мышц и костей тела, увеличением кровотока и глюконеогенеза. Метаболиты молока коррелируют с энергетическим балансом. Метаболиты, обнаруженные как в плазме, так и в молоке, коррелируют друг с другом и с энергетическим балансом. Эти метаболиты были в основном связаны с гиперкетонемией, β-окислением жирных кислот и одноуглеродным обменом. Метаболические профили плазмы и молока обеспечивают глубокое понимание физиологических путей молочных коров в отрицательном энергетическом балансе в ранней лактации.
Уровень кормления и оценка состояния организма изменяют энергетический баланс и окислительный статус молочных коров. В целом различия в активности печеночных ферментов и промежуточных метаболитов свидетельствуют о том, уровень питания может изменить внутреннюю антиоксидантную систему в течение всего периода.
На сегодняшний день существует обоснованная проблема - у коров молочного направления есть так называемый критический период, который начинается за несколько недель до отела и заканчивается через две-три недели после него. В ранний лактационный период корова, вследствие гормональной перестройки, высокой физической нагрузки и других стрессовых факторов, оказывается неспособной потреблять адекватное энергозатратам количество корма. Основную часть энергии и белка животное тратит на производство молока, и только небольшая часть ресурсов пускается на обеспечение собственных нужд организма. Энергодефицит наблюдается в течение всего первого триместра лактации, но особенно опасен в первые недели после отелов.
В первые часы после родов общий белок в крови коров опытной группы был выше на 2,8 г/л, чем контрольной. При выпаивании коров метаболическим составом (опытная группа) на одиннадцатый день после родов содержание общего белка в их крови превышало начальное (после родов) на 3,4 г/л, а в контрольной группе оно уменьшилось на 3,8 г/л. Выпаивание метаболическим составом коров опытной группы привело к снижению в крови кетоновых тел на 4 мг %, а в контрольной группе выпаивание коров мелиссой повысило их содержание на 2,2 мг %. На одиннадцатый день содержание в крови коров контрольной группы кетовых тел превышает их количество в крови коров опытной группы на 7,17 мг %, или в 1,8 раза. Это свидетельствует об энергетической необеспеченности животных. Следует отметить, что повышение содержания кетоновых тел в крови может стать причиной нарушения мобилизации жира для предотвращения глубоких нарушений обмена веществ. Полученные данные по глюкозе подтверждают это. Выпаивание коров метаболического состава способствует увеличению на одиннадцатый день после родов в крови содержания глюкозы на 4,45 моль/л, а в контрольной группе снижению на 0,37 моль/л по сравнению с начальным периодом (сразу после родов). На одиннадцатый день содержание в крови коров опытной группы глюкозы превышает их количество в крови коров контрольной группы на 2,98 моль/л, или в 2,5 раза. Выпаивание метаболическим составом коров опытной группы привело к увеличение в крови микроэлементов, а в контрольной группе выпаивание коров мелассой - к снижение их содержания. На одиннадцатый день содержание в крови коров опытной группы йода, железа, меди, цинка, кобальта превышает их количество в крови коров контрольной группы, соответственно, на 90,2, 101,2, 0,49, 2,17, 0,027 моль/л, или в 3,1, 1,5, 2,4, 1,8, 2,0 раза. У трех коров опытной группы наблюдалось задержание последа, диагностировался серозный мастит, что спровоцировало эндометрит в легкой форме (табл. 2).
Но в течение трех-пяти дней животные были клинически здоровы без применения лекарственных средств. У одного животного наблюдался эндометрит и мастит в острой форме, что было спровоцировано тяжелыми родами с ягодичным предлежанием плода, но при применении лекарственных средств и метаболического состава через четыре дня животное было клинически здорово. Необходимо отметить хорошую физиологическую форму, в которой находились животные опытной группы после отела, они имели хороший аппетит, при этом удои были значительно выше, чем у коров контрольной группы и составили в среднем от пяти до восьми литров молока (таблица 3).
Результаты этих параметров в контрольной группе были значительно ниже и характеризовались пятью задержаниями последа, шестью эндометритами и четырьмя маститами в осложненной форме, на лечение которых потребовалось от семи до десяти дней.
Нужно отметить угнетенное состояние, повышенную температуру тела, потерю аппетита у коров с послеродовыми осложнениями контрольной группы, что резко сказалось на продуктивных качествах растелившихся коров.
Биохимический анализ крови свидетельствует о положительной динамике влияния метаболического состава на обменные процессы в организме высокоудойных коров, поэтому применение метаболического состава обеспечит коррекцию организма высокоудойных коров именно в период дефицита энергии, углеводов, минералов, витаминов, а также восполнит йодную недостаточность, катализирует метаболические процессы, повысит резистентность и молочную продуктивность, при этом значительно снизит процент послеродовой патологии коров.
На основе проведенных опытов и полученных результатов следует сделать заключение: применение метаболического состава обеспечивает эффективную коррекцию основных обменных процессов организма коров в перинатальный период, снижает процент послеродовых заболеваний и повышает молочную продуктивность.
Метаболический состав прост в изготовлении и применении, его компоненты доступны, что позволяет предложить его в качестве средства для профилактики энергетической, углеводной, минеральной, витаминной и йодной недостаточности у высокопродуктивных коров на молочных комплексах.
Claims (3)
- Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров, заключающийся в скармливании или в выпаивании коровам метаболического состава, содержащего йодинол, мелассу, натрия хлорид, янтарную кислоту, сульфат железа, сульфат кобальта, сульфат меди, сульфат цинка, отличающийся тем, что дополнительно вводят вытяжку крапивы при следующем соотношении исходных компонентов в 1 л состава:
-
Йодинол 50 мл Меласса 500 мл Натрия хлорид 150 г Янтарная кислота 30 г Сульфат железа 10 г Сульфат кобальта 5 г Сульфат меди 1 г Сульфат цинка 5 г Вытяжка крапивы Остальное, - причем 1 л состава разводят в 5 л водопроводной воды и 0,5 л на голову выпаивают коровам в утреннее кормление или скармливают путем сдабривания утренней порции корма 0,5 л разведенного состава в течение 15 дней после родов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020139150A RU2764068C1 (ru) | 2020-11-27 | 2020-11-27 | Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020139150A RU2764068C1 (ru) | 2020-11-27 | 2020-11-27 | Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2764068C1 true RU2764068C1 (ru) | 2022-01-13 |
Family
ID=80040330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020139150A RU2764068C1 (ru) | 2020-11-27 | 2020-11-27 | Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2764068C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2795974C1 (ru) * | 2022-08-09 | 2023-05-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Способ коррекции метаболизма, репродуктивной функции и молочной продуктивности коров в перинатальный период |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2620557C1 (ru) * | 2015-11-17 | 2017-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" (ФГБНУ Курский НИИ АПП) | Энергометаболический состав для превентивной терапии метаболического ацидоза, кетоза и йодной недостаточности у коров |
| RU2634050C1 (ru) * | 2016-05-26 | 2017-10-23 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Способ коррекции энергометаболических процессов у жеребых кобыл в перинатальный период |
| RU2646891C1 (ru) * | 2017-02-20 | 2018-03-12 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Способ иммуноэнергометаболической коррекции коров в сухостойный период |
| RU2694185C1 (ru) * | 2018-06-19 | 2019-07-09 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Способ коррекции метаболизма коров в сложные физиологические периоды |
-
2020
- 2020-11-27 RU RU2020139150A patent/RU2764068C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2620557C1 (ru) * | 2015-11-17 | 2017-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" (ФГБНУ Курский НИИ АПП) | Энергометаболический состав для превентивной терапии метаболического ацидоза, кетоза и йодной недостаточности у коров |
| RU2634050C1 (ru) * | 2016-05-26 | 2017-10-23 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Способ коррекции энергометаболических процессов у жеребых кобыл в перинатальный период |
| RU2646891C1 (ru) * | 2017-02-20 | 2018-03-12 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Способ иммуноэнергометаболической коррекции коров в сухостойный период |
| RU2694185C1 (ru) * | 2018-06-19 | 2019-07-09 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Способ коррекции метаболизма коров в сложные физиологические периоды |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2795974C1 (ru) * | 2022-08-09 | 2023-05-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Способ коррекции метаболизма, репродуктивной функции и молочной продуктивности коров в перинатальный период |
| RU2819675C1 (ru) * | 2023-12-05 | 2024-05-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный аграрный университет им. Н.В. Парахина" (ФГБОУ ВО Орловский ГАУ) | Способ коррекции физиолого-биохимического статуса и повышения мясной продуктивности у коров голштинской породы в зимний стойловый период |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Goff | The monitoring, prevention, and treatment of milk fever and subclinical hypocalcemia in dairy cows | |
| RU2563237C1 (ru) | Энергометаболический состав для нормализации биохимических процессов при алиментарных ацидозах, гепатозах и микотоксикозах у коров | |
| RU2457678C2 (ru) | Способ выращивания поросят | |
| RU2620557C1 (ru) | Энергометаболический состав для превентивной терапии метаболического ацидоза, кетоза и йодной недостаточности у коров | |
| RU2452194C2 (ru) | Способ коррекции обменных процессов лактирующих коров в периоды раздоя и угасания удлиненной лактации | |
| US20140228329A1 (en) | Use of 25-hydroxy vitamin d3 to promote phosphorous utilisation in ruminants | |
| KR20180056298A (ko) | 광물질과 비타민을 포함하는 반추동물 사료 조성물 | |
| RU2565831C2 (ru) | Способ выращивания и содержания родительской птицы яичного направления | |
| RU2493725C1 (ru) | Композиция ингредиентов для кормового продукта сельскохозяйственных животных и птиц | |
| RU2764068C1 (ru) | Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров | |
| RU2553360C2 (ru) | Состав для стимуляции энергометаболических процессов и способ профилактики родовых патологий и послеродовых заболеваний у коров | |
| RU2349094C1 (ru) | Гуминовая кормовая добавка из торфа | |
| Mirzaei-Alamouti et al. | Nutrient digestibility, blood metabolites, and production performance of peripartal ewes fed dietary plant extract and monensin | |
| RU2694185C1 (ru) | Способ коррекции метаболизма коров в сложные физиологические периоды | |
| RU2530815C2 (ru) | Кормовая добавка для животных и птиц | |
| Chetan Kumar et al. | Hypocalcemia | |
| RU2368251C2 (ru) | Пищевая и кормовая добавки и их применение | |
| RU2764067C1 (ru) | Способ коррекции метаболизма кобыл в лактационный период | |
| RU2748468C1 (ru) | Кормовая добавка для мелкого рогатого скота | |
| RU2501304C1 (ru) | Способ получения гуминовой кормовой добавки из торфа, гуминовая кормовая добавка, полученная указанным способом, и способ кормления указанной добавкой | |
| RU2373762C1 (ru) | Способ кормления сухостойных коров перед отелом в условиях селеновой недостаточности | |
| RU2675975C1 (ru) | Антистрессовая терморегулирующая кормовая добавка | |
| RU2771240C1 (ru) | Микроэлементный препарат пролонгированного действия для животных | |
| RU2650640C1 (ru) | Энергометаболический состав для профилактики и лечения ацидоза рубца, метаболического ацидоза у новотельных коров | |
| RU2752956C1 (ru) | Способ повышения неспецифической резистентности организма телят |