RU2400068C1 - Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава - Google Patents
Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава Download PDFInfo
- Publication number
- RU2400068C1 RU2400068C1 RU2009119038/04A RU2009119038A RU2400068C1 RU 2400068 C1 RU2400068 C1 RU 2400068C1 RU 2009119038/04 A RU2009119038/04 A RU 2009119038/04A RU 2009119038 A RU2009119038 A RU 2009119038A RU 2400068 C1 RU2400068 C1 RU 2400068C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkylamine
- herbicidal composition
- acid
- methoxy
- tertiary
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 33
- -1 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid ester Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- QKMNFFSBZRGHDJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichloro-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC(Cl)=CC=C1Cl QKMNFFSBZRGHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 21
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 11
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 6
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical class OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical class CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)COCC(CC)CCCC YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQMVBICWFFHDNN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-phenylpyridazin-3-one;(2-ethoxy-3,3-dimethyl-2h-1-benzofuran-5-yl) methanesulfonate Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1.C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 XQMVBICWFFHDNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в сельскохозяйственной практике для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых культур. Гербицидный состав содержит замещенную сульфонилмочевину индивидуально или в смеси, взятую в гербицидно эффективном количестве, С5-С10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения - 65-80 мас.% или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты нормального или изостроения - 60-75 мас.%, неионогенное поверхностно-активное вещество - 15-30 мас.%, третичный амин - 1-10 мас.%. Третичный амин представляет собой третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин, содержащий суммарно не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов содержит не менее 8 атомов углерода. Гербицидный состав представлен выпускной формой, включающей раздельно упакованные композиции сухих и жидких компонентов, которые смешивают непосредственно перед применением гербицидного состава. Сухая композиция содержит замещенную сульфонилмочевину индивидуально или в смеси в гербицидно эффективном количестве, а жидкая композиция - С5-С10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - 65-80 мас.% или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты - 60-75 мас.%, неионогенное поверхностно-активное вещество - 15-30 мас.%, третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин - 1-30 мас.%. Жидкая композиция представлена в форме концентрата эмульсии. Массовое соотношение сухой и жидкой композиций составляет от 1:20 до 1:100 соответственно. Изобретение позволяет повысить стабильность при хранении гербицидного состава, улучшить стабильность рабочей жидкости, увеличить гербицидную активность препарата. 2 н. и 4 з.п. ф
Description
Изобретение может быть использовано в сельскохозяйственной практике для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых культур.
Низкая стабильность сульфонилмочевин в водных растворах солей и концентратах эмульсий предопределила препаративную форму их производства и применения. Поэтому распространенными формами сульфонилсодержащих препаратов являются вододиспергируемые гранулы (ВДГ) и сухие текучие суспензии (СТС).
Однако нет никаких оснований считать эти формы оптимальными с точки зрения биологической эффективности.
Во-первых, рабочие растворы ВДГ и СТС резко теряют биологическую активность в сухую и жаркую погоду.
Во-вторых, добавки в рабочую жидкость ВДГ и СТС неионогенных ПАВ из расчета 0,2 л/га повышают биологическую эффективность сульфонилмочевин в 1,5-2 раза.
В-третьих, биологическая эффективность сульфонилмочевин (например, трибенурон-метила) повышается за счет добавления в рабочую жидкость ВДГ, СТС аминных солей 2,4-Д кислоты из расчета 0,4 кг 2,4-Д либо 0,072 кг дикамбы на 1 га объекта обработки.
Таким образом, можно сказать, что биологический потенциал сульфонилмочевин в рабочей жидкости, полученной диспергированием ВДГ (принятой формой применения сульфонилмочевин), раскрывается не полностью (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. М.: Агрорус, 2008 г., с.155, 156, 185, 220-226, 231, 232).
Этого нельзя сказать даже в случае рабочих растворов сульфонилмочевин с добавками неионогенных ПАВ и препаратов на основе аминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксуной кислоты (2,4-Д кислоты) и 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), поскольку физико-химические характеристики модифицированных рабочих жидкостей существенно не отличаются от рабочих жидкостей ВДГ (мелкодисперсная суспензия д. в., наличие достаточно большого количества инертных биологически неактивных примесей).
Известна выпускная форма гербицидного состава (RU 2173518, опубл. 20.09.2001), содержащая отдельно упакованные сухую и жидкую композиции. Сухая композиция содержит сульфонилмочевину, выбранную из группы: гранстар, глин, диэтилэтаноламинная соль хлорсульфурона, калиевая соль хлорсульфурона. Жидкая композиция содержит, мас.%: оксиэтилированные алкилфенолы и спирты 17-22; сульфонол или лигносульфонат кальция 1-5; вода 5-10; керосин до 100. Перед применением к сухой композиции на основе сульфонилмочевины добавляют жидкую композицию.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному являются гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава, описанные в патенте РФ № 2277775. Известный состав содержит производное сульфонилмочевины, полиоксиэтилированный диалкиламин формулы RRN(CH2CH2O)xH, где R=C2-С8-алкил, x - 1-6, и воду, причем мольное соотношение сульфонилмочевины и полиоксиэтилированного диалкиламина составляет от 1:2 до
1:27. Гербицидный состав может содержать 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту в количестве до 31,1 мас.%. Известная выпускная форма гербицидного состава включает раздельно упакованные композиции сухих и жидких компонентов, которые смешивают непосредственно перед применением гербицидного состава.
Однако относительно низкая стабильность рабочей жидкости, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности, обуславливает уменьшение гербицидной активности известных препаратов.
Задачей настоящего изобретения является повышение стабильности гербицидного состава в процессе хранения, улучшение качества и биологической эффективности рабочей жидкости, увеличение гербицидной активности препарата.
Решение поставленной задачи достигается тем, что гербицидный состав содержит замещенную сульфонилмочевину индивидуально или в смеси, взятую в гербицидно эффективном количестве 1-10 мас.%, С5-С10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения - 65-80 мас.% или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты нормального или изостроения - 60-75 мас.%, неионогенное поверхностно-активное вещество - 15-30 мас.%, третичный амин - 1-30 мас.%. Третичный амин представляет собой третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин, содержащий суммарно не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов содержит не менее 8 атомов углерода.
В качестве замещенной сульфонилмочевины в предлагаемом составе используют хлорсульфурон, метсульфурон-метил, трибенурон-метил, триасульфурон, диметилсульфурон, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, никосульфурон, циносульфурон, сульфометурон-метил, бенсульфурон-метил и др., а в качестве неионогенного ПАВ - неонол, синтанол, эмульсоген, тензиофикс, веттол, атлокс и др.
Решение поставленной задачи достигается также тем, что гербицидный состав представлен выпускной формой, включающей раздельно упакованные композиции сухих и жидких компонентов. Сухая композиция содержит замещенную сульфонилмочевину в гербицидно эффективном количестве 1-10 мас.% индивидуально или в смеси, а жидкая композиция - C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения - 65-80 мас.% или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты нормального или изостроения - 60-75 мас.%, неионогенное поверхностно-активное вещество - 15-30 мас.%, третичный амин - 1-30 мас.%. Третичный амин представляет собой третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин, содержащий суммарно не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов содержит не менее 8 атомов углерода. Жидкая композиция представлена в форме концентрата эмульсии. Массовое соотношение сухой и жидкой композиций составляет от 1:20 до 1:100 соответственно.
Гербицидную рабочую жидкость получают следующим образом.
Жидкую композицию, содержащую С5-С10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты нормального или изостроения, например, указанные вещества представлены в форме 2-этилгексилового эфира, неионогенный ПАВ, третичный алкиламин, например диметилалкиламин, загружают в бак опрыскивателя с образованием при перемешивании с водой, используемой для приготовления рабочей жидкости, тонкой эмульсии (размер капель эмульсии 1-3 микрон). Внутренняя фаза эмульсии представляет собой смесь 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты либо 2-этилгексилового эфира дикамбы и диметилалкиламина. Затем при перемешивании в базовую часть рабочей жидкости добавляют расчетное количество замещенной сульфонилмочевины (например, трибенурон-метила).
В соответствии с общими принципами межфазного катализа произойдет переход замещенной сульфонилмочевины из дисперсной фазы вовнутрь капли эмульсии, где и произойдет реакция диметилалкиламина с замещенной сульфонилмочевиной с образованием третичной алкиламинной соли, обладающей биологической активностью и, как показали наши исследования, поверхностно-активными свойствами на уровне современных ионогенных ПАВ (~ 29-31 мН/м).
Следует особо подчеркнуть, что не все третичные аминные соли обладают свойствами поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные свойства характерны только для третичных алкиламинных солей сульфонилмочевин, образуемых при взаимодействии замещенной сульфонилмочевины с третичным алкиламином либо оксиэтилированным алкиламином, один из радикалов которого должен содержать не менее 8 атомов углерода, а суммарное число атомов углерода в молекуле составляет не более 20.
Таким образом, создаются условия, когда неионогенный ПАВ в отличие от известных приемов применения сульфонилмочевин, когда его роль сводится только к улучшению подвижности и проницаемости сульфонилмочевин (сухие неподвижные действующие вещества теряют свою биологическую активность), в техническом решении, предложенном в изобретении, выполняет свои прямые функции по стабилизации эмульсии действующих веществ, а действующие вещества представлены в наиболее биологически активной модификации (2,4-Д кислота и дикамба в виде С5-С10 эфиров, а замещенная сульфонилмочевина в виде обладающей высокой проницаемостью третичной алкиламинной соли).
Таким образом, в предложенных согласно изобретению гербицидном составе и его выпускной форме в образуемой рабочей жидкости присутствуют оба фактора, определяющие биологическую эффективность сульфонилсодержащих препаратов (наличие неионогенного ПАВ и добавок 2,4-Д кислоты либо дикамбы), и, что весьма существенно, рабочая жидкость представляет собой эмульсию, эффективность которой, как показывает практика, выше, чем у водных растворов солей и ВДГ, особенно в условиях сухой погоды и засухи.
Изложенное выше иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
2,5 г концентрата эмульсии, содержащего 79 мас.% 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 20 мас.% неионогенного ПАВ-неонола и дополнительно 1 мас.% третичного диметилалкиламина (жидкая композиция), разбавляют в 500 г воды с образованием микроэмульсии, в которую при перемешивании добавляют 0,04 г технического трибенурон-метила (сухая композиция).
Пример 2
Проводят операции, аналогичные примеру 1, с той лишь разницей, что состав жидкой композиции (2,5 г) содержит 65 мас.% 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфенкосиуксусной кислоты, 30 мас.% неионогенного ПАВ-синтанола, 5 мас.% третичного диметилалкиламина. Сухая композиция содержит 0,2 г технического трибенурон-метила.
Пример 3
Проводят операции, аналогичные примеру 1, с той лишь разницей, что сухая композиция содержит 0,04 г технического метсульфурон-метила.
Пример 4
Проводят операции, аналогичные примеру 1, с той лишь разницей, что сухая композиция содержит 0,03 г технического хлорсульфурона.
Пример 5 (прототип)
В 500 г воды при перемешивании добавляют 0,1 г препарата "Гранстар ПРО", ВДГ (750 г/кг) - 0,075 г в пересчете на трибенурон-метил, с образованием мелкодиспергированной суспензии.
Пример 6
Аналогично примеру 5 с той лишь разницей, что в качестве замещенной сульфонилмочевины берут 0,1 г препарата "Магнум", ВДГ (600 г/кг) - 0,06 г в пересчете на метсульфурон-метил.
Физико-химические характеристики полученных рабочих растворов приведены в таблице 1.
Как следует из данных таблицы 1, внешне рабочие растворы изобретения и прототипа отличаются друг от друга. Рабочая жидкость прототипа представляет собой мелкодиспергированные гранулы сухой препаративной формы трибенурон-метила в водной среде.
В то же самое время рабочая жидкость согласно изобретению представляет собой классическую эмульсию, идентичную той, которую получают из обычных концентратов эмульсий с размером капель эмульсии на уровне 1-3 микрон.
Биологическую эффективность рабочих жидкостей оценивают в сравнении с прототипом в полевых условиях на опытном участке (п.Тауш, Башкортостан) в посевах пшеницы.
Спектр сорняков был представлен малолетними двудольными (подмаренник, марь белая, пикульник) и многолетними двудольными (бодяк полевой, осот розовый, вьюнок полевой) сорняками.
Биологическую эффективность и синергизм в действии компонентов в рабочей жидкости оценивают по величине расхода замещенной сульфонилмочевины на 1 га объекта обработки.
Полученные результаты представлены в таблице 2.
| Таблица 2 | |||
| Биологическая эффективность рабочих жидкостей | |||
| № образца | Норма расхода воды для приготовления рабочей жидкости, л/га (норма расхода сульфонилмочевины, г/га) | % гибели сорняков | |
| однолетние двудольные | многолетние двудольные | ||
| 1 | 100 (7,9 трибенурон-метила) | 98,9 | 98,3 |
| 2 | 100 (39 трибенурон-метила) | 100 | 100 |
| 3 | 100 (7,9 метсульфурон-метила) | 100 | 100 |
| 4 | 100 (7 хлорсульфурона) | 100 | 100 |
| 5 | 100 (15 трибенурон-метила) | 96,4 | 95,5 |
| 6 | 100 (15 метсульфурон-метила) | 98,1 | 97,8 |
В качестве образцов препаратов по изобретению взяты составы примеров №№ 1, 2, 3, 4, а в качестве эталонов для сравнения - составы примеров №№ 5, 6.
Как следует из приведенных данных, биологическая эффективность рабочей жидкости, приготовленной согласно изобретению, существенно превышает таковую для прототипа.
В таблице 3 приведены полученные нами экспериментальные данные о свойствах некоторых третичных алкиламинных солей замещенных сульфонилмочевин.
| Таблица 3 | |||
| Физико-химические свойства третичных алкиламинных солей замещенных сульфонилмочевин | |||
| Наименование | Агрегатное состояние | Состояние 2% водного раствора | Поверхностное натяжение 2% водного раствора на границе с воздухом, мН/м |
| 1. Хлорсульфурон | Порошок | Истинный | 30,9 |
| раствор | |||
| 2. Трибенурон-метил | Вязкая паста | -«- | 29,8 |
| 3. Метсульфурон-метил | -«- | -«- | 31,1 |
Замещенные сульфонилмочевины имеют идентичную химическую структуру, отличающуюся только присутствием различных гетероциклических заместителей при азотах мочевинного фрагмента молекулы, и в связи с этим имеют один и тот же реакционный центр, способный вступать в реакцию с третичными алкиламинами или оксиэтилированными алкиламинами. Поэтому сухая композиция, содержащая смеси замещенных сульфонилмочевин, поведет себя при приготовлении рабочей жидкости идентично индивидуальной сульфонилмочевине. Преимущества, присущие индивидуальным сульфонилмочевинам, будут характерны и для их смеси.
Предлагаемое изобретение позволяет получать стабильные рабочие жидкости в форме классических эмульсий благодаря взаимодействию замещенных сульфонилмочевин с третичными алкиламинами или оксиэтилированными алкиламинами, содержащими суммарно не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов которых содержит не менее 8 атомов углерода, с образованием третичных алкиламинных солей, обладающих поверхностно-активными свойствами.
Claims (6)
1. Гербицидный состав, содержащий замещенную сульфонилмочевину индивидуально или в смеси, согербицид и третичный амин, отличающийся тем, что он в качестве согербицида содержит 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту или 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту в форме С5-С10 эфиров нормального или изостроения, а третичный амин представляет собой третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин, содержащий суммарно не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов содержит не менее 8 атомов углерода.
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит следующие компоненты, мас.%:
С5-С10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 65-80
или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 60-75
неионогенное поверхностно-активное вещество 15-30
третичный алкиламин или
оксиэтилированный алкиламин 1-30
гербицидно-эффективное количество
замещенной сульфонилмочевины 1-10
3. Выпускная форма гербицидного состава, включающая раздельно упакованные сухую композицию, содержащую замещенную сульфонилмочевину в гербицидно-эффективном количестве индивидуально или в смеси, и жидкую композицию, содержащую третичный амин и 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту, отличающаяся тем, что 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота представлена в форме С5-С10 эфиров и жидкая композиция содержит следующие компоненты, мас.%:
С5-С10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 65-80
или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлор6ензойной кислоты
нормального или изостроения 60-75
неионогенное поверхностно-активное вещество 15-30
третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин 1-30
4. Выпускная форма гербицидного состава по п.3, отличающаяся тем, что третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин содержит не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов содержит не менее 8 атомов углерода.
5. Выпускная форма гербицидного состава по п.3, отличающаяся тем, что массовое соотношение сухой и жидкой композиции составляет от 1:20 до 1:100 соответственно.
6. Выпускная форма гербицидного состава по любому из пп.3-5, отличающаяся тем, что жидкая композиция представлена в форме концентрата эмульсии.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119038/04A RU2400068C1 (ru) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119038/04A RU2400068C1 (ru) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2400068C1 true RU2400068C1 (ru) | 2010-09-27 |
Family
ID=42940085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009119038/04A RU2400068C1 (ru) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2400068C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482676C1 (ru) * | 2011-11-21 | 2013-05-27 | Раиль Бакирович Валитов | Биологически активное соединение, обладающее поверхностно-активными свойствами |
| RU2714736C1 (ru) * | 2019-04-02 | 2020-02-19 | Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" | Гербицидная композиция |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6362133B1 (en) * | 1995-09-20 | 2002-03-26 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically active herbicidal mixtures |
| RU2188544C2 (ru) * | 2001-01-18 | 2002-09-10 | Институт биологии Уфимского научного центра РАН | Гербицидный синергетический состав |
| RU2277775C2 (ru) * | 2004-07-14 | 2006-06-20 | Зао "Сельхозпромэкспорт" | Гербицидный состав и его выпускная форма |
| RU2290811C1 (ru) * | 2005-05-18 | 2007-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный эмульгирующийся концентрат |
| RU2347365C1 (ru) * | 2007-07-09 | 2009-02-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный состав |
-
2009
- 2009-05-19 RU RU2009119038/04A patent/RU2400068C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6362133B1 (en) * | 1995-09-20 | 2002-03-26 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically active herbicidal mixtures |
| RU2188544C2 (ru) * | 2001-01-18 | 2002-09-10 | Институт биологии Уфимского научного центра РАН | Гербицидный синергетический состав |
| RU2277775C2 (ru) * | 2004-07-14 | 2006-06-20 | Зао "Сельхозпромэкспорт" | Гербицидный состав и его выпускная форма |
| RU2290811C1 (ru) * | 2005-05-18 | 2007-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Гербицидный эмульгирующийся концентрат |
| RU2347365C1 (ru) * | 2007-07-09 | 2009-02-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидный состав |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482676C1 (ru) * | 2011-11-21 | 2013-05-27 | Раиль Бакирович Валитов | Биологически активное соединение, обладающее поверхностно-активными свойствами |
| RU2714736C1 (ru) * | 2019-04-02 | 2020-02-19 | Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" | Гербицидная композиция |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA115125C2 (uk) | Синергічна гербіцидна комбінація, що містить темботріон | |
| PL172194B1 (pl) | Synergistyczny srodek chwastobójczy PL | |
| US20180325115A1 (en) | Plant growth regulator compostion having synergistic effect | |
| EA023255B1 (ru) | Агрохимическая композиция, включающая имидазолинон и адъювант, включающий полярный растворитель и сложный эфир фосфорной кислоты | |
| CZ74697A3 (en) | Herbicidal agent and method of selective growth control of undesired plants | |
| RS51691B (sr) | Sinergetske herbicidne smeše | |
| DE2101938C2 (de) | 3-[2-Chlor-4-(3,3-dimethylureido)-phenyl]-5-tert.-butyl-1,3,4-oxadiazolon-(2), seine Herstellung und herbicide Zusammensetzungen, die es enthalten | |
| CH686210A5 (de) | Herbizide Zusammensetzung mit einer verminderten Phytotoxizitot. | |
| RU2400068C1 (ru) | Гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава | |
| WO2020224942A1 (en) | Stabilization of suspension concentrates by ethoxylated ricinolein | |
| CN102258024B (zh) | 一种除草组合物 | |
| EP0401168A2 (de) | Neue Herbizide | |
| EP2280602A2 (de) | Herbizide mischung | |
| WO2022001998A1 (zh) | 用作杀真菌剂的二芳胺衍生物 | |
| CN1311746C (zh) | 氟吗啉与烯肟菌酯及含有增效剂的杀菌组合物 | |
| KR20120016247A (ko) | 진균 방제를 위한 화합물 및 방법 | |
| RU2290810C1 (ru) | Гербицидный водорастворимый порошок | |
| KR20160002926A (ko) | 살충성을 가지는 활성 화합물의 배합물 | |
| CN104803929A (zh) | 一种取代肟醚类化合物及其用途 | |
| CN1313035A (zh) | 除草剂组合物及其应用 | |
| DE69805774T2 (de) | N-sulphonyl- und n-sulphinylaminosaüreamide als microbiozide | |
| CN102258027A (zh) | 一种增效除草组合物 | |
| CN108902137B (zh) | 一种可湿性粉剂专用助剂组合物 | |
| RU2780867C1 (ru) | Жидкая гербицидная композиция | |
| CN1312997C (zh) | 氟吗啉与恶唑菌酮的杀菌组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170520 |