RU2400068C1 - Herbicidal composition and herbicidal composition production form - Google Patents
Herbicidal composition and herbicidal composition production form Download PDFInfo
- Publication number
- RU2400068C1 RU2400068C1 RU2009119038/04A RU2009119038A RU2400068C1 RU 2400068 C1 RU2400068 C1 RU 2400068C1 RU 2009119038/04 A RU2009119038/04 A RU 2009119038/04A RU 2009119038 A RU2009119038 A RU 2009119038A RU 2400068 C1 RU2400068 C1 RU 2400068C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkylamine
- herbicidal composition
- acid
- methoxy
- tertiary
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 33
- -1 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid ester Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- QKMNFFSBZRGHDJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichloro-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC(Cl)=CC=C1Cl QKMNFFSBZRGHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 21
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 11
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 6
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical class OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical class CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)COCC(CC)CCCC YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQMVBICWFFHDNN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-phenylpyridazin-3-one;(2-ethoxy-3,3-dimethyl-2h-1-benzofuran-5-yl) methanesulfonate Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1.C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 XQMVBICWFFHDNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение может быть использовано в сельскохозяйственной практике для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых культур.The invention can be used in agricultural practice to combat unwanted vegetation in crops of grain crops.
Низкая стабильность сульфонилмочевин в водных растворах солей и концентратах эмульсий предопределила препаративную форму их производства и применения. Поэтому распространенными формами сульфонилсодержащих препаратов являются вододиспергируемые гранулы (ВДГ) и сухие текучие суспензии (СТС).The low stability of sulfonylureas in aqueous solutions of salts and concentrates of emulsions predetermined the preparative form of their production and use. Therefore, water-dispersible granules (VHD) and dry flowing suspensions (CTC) are common forms of sulfonyl-containing preparations.
Однако нет никаких оснований считать эти формы оптимальными с точки зрения биологической эффективности.However, there is no reason to consider these forms optimal in terms of biological effectiveness.
Во-первых, рабочие растворы ВДГ и СТС резко теряют биологическую активность в сухую и жаркую погоду.Firstly, the working solutions of VDG and STS sharply lose their biological activity in dry and hot weather.
Во-вторых, добавки в рабочую жидкость ВДГ и СТС неионогенных ПАВ из расчета 0,2 л/га повышают биологическую эффективность сульфонилмочевин в 1,5-2 раза.Secondly, the addition of nonionic surfactants to the working fluid of VDG and STS at a rate of 0.2 l / ha increase the biological effectiveness of sulfonylureas by 1.5-2 times.
В-третьих, биологическая эффективность сульфонилмочевин (например, трибенурон-метила) повышается за счет добавления в рабочую жидкость ВДГ, СТС аминных солей 2,4-Д кислоты из расчета 0,4 кг 2,4-Д либо 0,072 кг дикамбы на 1 га объекта обработки.Thirdly, the biological effectiveness of sulfonylureas (for example, tribenuron-methyl) is increased by adding to the working fluid VDG, STS amine salts of 2,4-D acid at the rate of 0.4 kg of 2,4-D or 0,072 kg of dicamba per 1 ha processing object.
Таким образом, можно сказать, что биологический потенциал сульфонилмочевин в рабочей жидкости, полученной диспергированием ВДГ (принятой формой применения сульфонилмочевин), раскрывается не полностью (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ. М.: Агрорус, 2008 г., с.155, 156, 185, 220-226, 231, 232).Thus, we can say that the biological potential of sulfonylureas in the working fluid obtained by dispersion of VDG (the accepted form of sulfonylureas) is not fully disclosed (List of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation. M: Agrorus, 2008, p. .155, 156, 185, 220-226, 231, 232).
Этого нельзя сказать даже в случае рабочих растворов сульфонилмочевин с добавками неионогенных ПАВ и препаратов на основе аминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксуной кислоты (2,4-Д кислоты) и 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамбы), поскольку физико-химические характеристики модифицированных рабочих жидкостей существенно не отличаются от рабочих жидкостей ВДГ (мелкодисперсная суспензия д. в., наличие достаточно большого количества инертных биологически неактивных примесей).This cannot be said even in the case of working solutions of sulfonylureas with the addition of nonionic surfactants and preparations based on amine salts of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D acid) and 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid (dicamba), since -chemical characteristics of the modified working fluids do not significantly differ from the working fluids of VDG (finely dispersed suspension of a.v., the presence of a sufficiently large number of inert biologically inactive impurities).
Известна выпускная форма гербицидного состава (RU 2173518, опубл. 20.09.2001), содержащая отдельно упакованные сухую и жидкую композиции. Сухая композиция содержит сульфонилмочевину, выбранную из группы: гранстар, глин, диэтилэтаноламинная соль хлорсульфурона, калиевая соль хлорсульфурона. Жидкая композиция содержит, мас.%: оксиэтилированные алкилфенолы и спирты 17-22; сульфонол или лигносульфонат кальция 1-5; вода 5-10; керосин до 100. Перед применением к сухой композиции на основе сульфонилмочевины добавляют жидкую композицию.Known final form of the herbicidal composition (RU 2173518, publ. 09/20/2001) containing separately packaged dry and liquid compositions. The dry composition contains a sulfonylurea selected from the group: granstar, clay, diethylethanolamine salt of chlorosulfuron, potassium salt of chlorosulfuron. The liquid composition contains, wt.%: Ethoxylated alkyl phenols and alcohols 17-22; sulfonol or calcium lignosulfonate 1-5; water 5-10; kerosene up to 100. Before applying to the dry composition based on sulfonylurea, a liquid composition is added.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному являются гербицидный состав и выпускная форма гербицидного состава, описанные в патенте РФ № 2277775. Известный состав содержит производное сульфонилмочевины, полиоксиэтилированный диалкиламин формулы RRN(CH2CH2O)xH, где R=C2-С8-алкил, x - 1-6, и воду, причем мольное соотношение сульфонилмочевины и полиоксиэтилированного диалкиламина составляет от 1:2 доThe closest in technical essence and the achieved result to the claimed are the herbicidal composition and the final form of the herbicidal composition described in RF patent No. 2277775. The known composition contains a sulfonylurea derivative, polyoxyethylene dialkylamine of the formula RRN (CH 2 CH 2 O) x H, where R = C 2 -C 8 -alkyl, x - 1-6, and water, and the molar ratio of sulfonylurea and polyoxyethylated dialkylamine is from 1: 2 to
1:27. Гербицидный состав может содержать 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту в количестве до 31,1 мас.%. Известная выпускная форма гербицидного состава включает раздельно упакованные композиции сухих и жидких компонентов, которые смешивают непосредственно перед применением гербицидного состава.1:27. The herbicidal composition may contain 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid in an amount of up to 31.1 wt.%. A known final form of the herbicidal composition includes separately packaged compositions of dry and liquid components, which are mixed immediately before application of the herbicidal composition.
Однако относительно низкая стабильность рабочей жидкости, что способствует неравномерному распределению гербицида на обрабатываемой поверхности, обуславливает уменьшение гербицидной активности известных препаратов.However, the relatively low stability of the working fluid, which contributes to the uneven distribution of the herbicide on the treated surface, causes a decrease in the herbicidal activity of known preparations.
Задачей настоящего изобретения является повышение стабильности гербицидного состава в процессе хранения, улучшение качества и биологической эффективности рабочей жидкости, увеличение гербицидной активности препарата.The objective of the present invention is to increase the stability of the herbicidal composition during storage, improve the quality and biological effectiveness of the working fluid, increase the herbicidal activity of the drug.
Решение поставленной задачи достигается тем, что гербицидный состав содержит замещенную сульфонилмочевину индивидуально или в смеси, взятую в гербицидно эффективном количестве 1-10 мас.%, С5-С10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения - 65-80 мас.% или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты нормального или изостроения - 60-75 мас.%, неионогенное поверхностно-активное вещество - 15-30 мас.%, третичный амин - 1-30 мас.%. Третичный амин представляет собой третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин, содержащий суммарно не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов содержит не менее 8 атомов углерода.The solution to this problem is achieved by the fact that the herbicidal composition contains substituted sulfonylurea individually or in a mixture, taken in a herbicidally effective amount of 1-10 wt.%, C 5 -C 10 ether of normal or isotropic 2,4-dichlorophenoxyacetic acid - 65-80 wt. % or C 5 -C 10 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid ester of normal or isostructure - 60-75 wt.%, nonionic surfactant - 15-30 wt.%, tertiary amine - 1-30 wt. % A tertiary amine is a tertiary alkylamine or hydroxyethylated alkylamine containing a total of not more than 20 carbon atoms in the molecule, and one of the radicals contains at least 8 carbon atoms.
В качестве замещенной сульфонилмочевины в предлагаемом составе используют хлорсульфурон, метсульфурон-метил, трибенурон-метил, триасульфурон, диметилсульфурон, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, никосульфурон, циносульфурон, сульфометурон-метил, бенсульфурон-метил и др., а в качестве неионогенного ПАВ - неонол, синтанол, эмульсоген, тензиофикс, веттол, атлокс и др.Chlorosulfuron, metsulfuron-methyl, tribenuron-methyl, triasulfuron, dimethylsulfuron, tifensulfuron-methyl, primisulfuron, nicosulfuron, tsinosulfuron, sulfometuron-methyl, bensulfuron-a-neol, etc. are used as substituted sulfonylureas in the proposed composition. , syntanol, emulsogen, tensiofix, vetol, atlox, etc.
Решение поставленной задачи достигается также тем, что гербицидный состав представлен выпускной формой, включающей раздельно упакованные композиции сухих и жидких компонентов. Сухая композиция содержит замещенную сульфонилмочевину в гербицидно эффективном количестве 1-10 мас.% индивидуально или в смеси, а жидкая композиция - C5-C10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения - 65-80 мас.% или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты нормального или изостроения - 60-75 мас.%, неионогенное поверхностно-активное вещество - 15-30 мас.%, третичный амин - 1-30 мас.%. Третичный амин представляет собой третичный алкиламин или оксиэтилированный алкиламин, содержащий суммарно не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов содержит не менее 8 атомов углерода. Жидкая композиция представлена в форме концентрата эмульсии. Массовое соотношение сухой и жидкой композиций составляет от 1:20 до 1:100 соответственно.The solution to this problem is also achieved by the fact that the herbicidal composition is represented by the final form, including separately packaged compositions of dry and liquid components. The dry composition contains substituted sulfonylurea in a herbicidally effective amount of 1-10 wt.% Individually or in a mixture, and the liquid composition is C 5 -C 10 ether of normal or isotropic 2,4-dichlorophenoxyacetic acid or 65-80 wt.% Or C 5 - With 10 ether of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid of normal or isostructure - 60-75 wt.%, Nonionic surfactant - 15-30 wt.%, Tertiary amine - 1-30 wt.%. A tertiary amine is a tertiary alkylamine or hydroxyethylated alkylamine containing a total of not more than 20 carbon atoms in the molecule, and one of the radicals contains at least 8 carbon atoms. The liquid composition is in the form of an emulsion concentrate. The mass ratio of dry and liquid compositions is from 1:20 to 1: 100, respectively.
Гербицидную рабочую жидкость получают следующим образом.Herbicidal working fluid is prepared as follows.
Жидкую композицию, содержащую С5-С10 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения или С5-С10 эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты нормального или изостроения, например, указанные вещества представлены в форме 2-этилгексилового эфира, неионогенный ПАВ, третичный алкиламин, например диметилалкиламин, загружают в бак опрыскивателя с образованием при перемешивании с водой, используемой для приготовления рабочей жидкости, тонкой эмульсии (размер капель эмульсии 1-3 микрон). Внутренняя фаза эмульсии представляет собой смесь 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты либо 2-этилгексилового эфира дикамбы и диметилалкиламина. Затем при перемешивании в базовую часть рабочей жидкости добавляют расчетное количество замещенной сульфонилмочевины (например, трибенурон-метила).A liquid composition containing a C 5 -C 10 ether of normal or isostructural 2,4-dichlorophenoxyacetic acid or a 5- C 10 ether of normal or isotropic 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid, for example, these substances are presented in the form of 2-ethylhexyl ether, nonionic surfactant, tertiary alkylamine, for example dimethylalkylamine, is loaded into the spray tank with the formation of a thin emulsion (the size of the emulsion droplets is 1-3 microns) with stirring with the water used to prepare the working fluid. The internal phase of the emulsion is a mixture of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 2-ethylhexyl ester or dicamba 2-ethylhexyl ester and dimethylalkylamine. Then, with stirring, the calculated amount of substituted sulfonylurea (e.g., tribenuron-methyl) is added to the base of the working fluid.
В соответствии с общими принципами межфазного катализа произойдет переход замещенной сульфонилмочевины из дисперсной фазы вовнутрь капли эмульсии, где и произойдет реакция диметилалкиламина с замещенной сульфонилмочевиной с образованием третичной алкиламинной соли, обладающей биологической активностью и, как показали наши исследования, поверхностно-активными свойствами на уровне современных ионогенных ПАВ (~ 29-31 мН/м).In accordance with the general principles of interphase catalysis, the transition of the substituted sulfonylurea from the dispersed phase to the inside of the emulsion drop occurs, where the reaction of dimethylalkylamine with substituted sulfonylurea occurs with the formation of a tertiary alkylamine salt with biological activity and, as our studies have shown, surface-active properties at the level of modern ionic Surfactant (~ 29-31 mN / m).
Следует особо подчеркнуть, что не все третичные аминные соли обладают свойствами поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные свойства характерны только для третичных алкиламинных солей сульфонилмочевин, образуемых при взаимодействии замещенной сульфонилмочевины с третичным алкиламином либо оксиэтилированным алкиламином, один из радикалов которого должен содержать не менее 8 атомов углерода, а суммарное число атомов углерода в молекуле составляет не более 20.It should be emphasized that not all tertiary amine salts possess the properties of surfactants. The surface-active properties are characteristic only of the tertiary alkylamine salts of sulfonylureas formed by the reaction of substituted sulfonylurea with tertiary alkylamine or hydroxyethylated alkylamine, one of the radicals of which must contain at least 8 carbon atoms, and the total number of carbon atoms in the molecule is no more than 20.
Таким образом, создаются условия, когда неионогенный ПАВ в отличие от известных приемов применения сульфонилмочевин, когда его роль сводится только к улучшению подвижности и проницаемости сульфонилмочевин (сухие неподвижные действующие вещества теряют свою биологическую активность), в техническом решении, предложенном в изобретении, выполняет свои прямые функции по стабилизации эмульсии действующих веществ, а действующие вещества представлены в наиболее биологически активной модификации (2,4-Д кислота и дикамба в виде С5-С10 эфиров, а замещенная сульфонилмочевина в виде обладающей высокой проницаемостью третичной алкиламинной соли).Thus, conditions are created when a non-ionic surfactant, in contrast to the known methods of using sulfonylureas, when its role is only to improve the mobility and permeability of sulfonylureas (dry stationary active substances lose their biological activity), in the technical solution proposed in the invention, fulfills its direct functions to stabilize the emulsion of active substances, and the active substances are presented in the most biologically active modification (2,4-D acid and dicamba in the form of C 5 -C 10 esters, and substituted sulfonylurea in the form of a highly permeable tertiary alkylamine salt).
Таким образом, в предложенных согласно изобретению гербицидном составе и его выпускной форме в образуемой рабочей жидкости присутствуют оба фактора, определяющие биологическую эффективность сульфонилсодержащих препаратов (наличие неионогенного ПАВ и добавок 2,4-Д кислоты либо дикамбы), и, что весьма существенно, рабочая жидкость представляет собой эмульсию, эффективность которой, как показывает практика, выше, чем у водных растворов солей и ВДГ, особенно в условиях сухой погоды и засухи.Thus, both factors determining the biological effectiveness of sulfonyl-containing preparations (the presence of a nonionic surfactant and additives of 2,4-D acid or dicamba), and, which is very significant, a working fluid, are present in the herbicidal composition and its final form in the formed working fluid, proposed according to the invention It is an emulsion, the effectiveness of which, as practice shows, is higher than that of aqueous solutions of salts and EDC, especially in dry weather and drought.
Изложенное выше иллюстрируется следующими примерами.The foregoing is illustrated by the following examples.
Пример 1Example 1
2,5 г концентрата эмульсии, содержащего 79 мас.% 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 20 мас.% неионогенного ПАВ-неонола и дополнительно 1 мас.% третичного диметилалкиламина (жидкая композиция), разбавляют в 500 г воды с образованием микроэмульсии, в которую при перемешивании добавляют 0,04 г технического трибенурон-метила (сухая композиция).2.5 g of an emulsion concentrate containing 79% by weight of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 2-ethylhexyl ester, 20% by weight of nonionic surfactant neonol and an additional 1% by weight of tertiary dimethylalkylamine (liquid composition) are diluted in 500 g of water with the formation of a microemulsion in which 0.04 g of technical tribenuron-methyl (dry composition) is added with stirring.
Пример 2Example 2
Проводят операции, аналогичные примеру 1, с той лишь разницей, что состав жидкой композиции (2,5 г) содержит 65 мас.% 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфенкосиуксусной кислоты, 30 мас.% неионогенного ПАВ-синтанола, 5 мас.% третичного диметилалкиламина. Сухая композиция содержит 0,2 г технического трибенурон-метила.Perform operations similar to example 1, with the only difference that the composition of the liquid composition (2.5 g) contains 65 wt.% 2-ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophencosioacetic acid, 30 wt.% Non-ionic surfactant-syntanol, 5 wt. % tertiary dimethylalkylamine. The dry composition contains 0.2 g of technical tribenuron methyl.
Пример 3Example 3
Проводят операции, аналогичные примеру 1, с той лишь разницей, что сухая композиция содержит 0,04 г технического метсульфурон-метила.Perform operations similar to example 1, with the only difference that the dry composition contains 0.04 g of technical Metsulfuron-methyl.
Пример 4Example 4
Проводят операции, аналогичные примеру 1, с той лишь разницей, что сухая композиция содержит 0,03 г технического хлорсульфурона.Perform operations similar to example 1, with the only difference that the dry composition contains 0.03 g of technical chlorosulfuron.
Пример 5 (прототип)Example 5 (prototype)
В 500 г воды при перемешивании добавляют 0,1 г препарата "Гранстар ПРО", ВДГ (750 г/кг) - 0,075 г в пересчете на трибенурон-метил, с образованием мелкодиспергированной суспензии.0.1 g of the Granstar PRO preparation is added to 500 g of water with stirring; VDG (750 g / kg) is 0.075 g in terms of tribenuron-methyl, with the formation of a finely dispersed suspension.
Пример 6Example 6
Аналогично примеру 5 с той лишь разницей, что в качестве замещенной сульфонилмочевины берут 0,1 г препарата "Магнум", ВДГ (600 г/кг) - 0,06 г в пересчете на метсульфурон-метил.Analogously to example 5, with the only difference being that 0.1 g of the Magnum preparation was taken as a substituted sulfonylurea, and 0.06 g in terms of Metsulfuron-methyl was taken for VDH (600 g / kg).
Физико-химические характеристики полученных рабочих растворов приведены в таблице 1.Physico-chemical characteristics of the obtained working solutions are shown in table 1.
Как следует из данных таблицы 1, внешне рабочие растворы изобретения и прототипа отличаются друг от друга. Рабочая жидкость прототипа представляет собой мелкодиспергированные гранулы сухой препаративной формы трибенурон-метила в водной среде.As follows from the data in table 1, externally the working solutions of the invention and prototype are different from each other. The working fluid of the prototype is a finely dispersed granules of a dry preparative form of tribenuron-methyl in an aqueous medium.
В то же самое время рабочая жидкость согласно изобретению представляет собой классическую эмульсию, идентичную той, которую получают из обычных концентратов эмульсий с размером капель эмульсии на уровне 1-3 микрон.At the same time, the working fluid according to the invention is a classic emulsion identical to that obtained from conventional emulsion concentrates with an emulsion droplet size of 1-3 microns.
Биологическую эффективность рабочих жидкостей оценивают в сравнении с прототипом в полевых условиях на опытном участке (п.Тауш, Башкортостан) в посевах пшеницы.The biological effectiveness of the working fluids is evaluated in comparison with the prototype in the field at the experimental site (Taush, Bashkortostan) in wheat crops.
Спектр сорняков был представлен малолетними двудольными (подмаренник, марь белая, пикульник) и многолетними двудольными (бодяк полевой, осот розовый, вьюнок полевой) сорняками.The spectrum of weeds was represented by juvenile dicotyledonous (bedstraw, white gauze, pikulnik) and perennial dicotyledonous (butted field, pink thistle, field bindweed) weeds.
Биологическую эффективность и синергизм в действии компонентов в рабочей жидкости оценивают по величине расхода замещенной сульфонилмочевины на 1 га объекта обработки.The biological effectiveness and synergy in the action of the components in the working fluid is estimated by the amount of substituted sulfonylurea per 1 ha of the treated object.
Полученные результаты представлены в таблице 2.The results are presented in table 2.
В качестве образцов препаратов по изобретению взяты составы примеров №№ 1, 2, 3, 4, а в качестве эталонов для сравнения - составы примеров №№ 5, 6.As samples of the preparations according to the invention, the compositions of examples No. 1, 2, 3, 4 are taken, and as standards for comparison, the compositions of examples No. 5, 6.
Как следует из приведенных данных, биологическая эффективность рабочей жидкости, приготовленной согласно изобретению, существенно превышает таковую для прототипа.As follows from the above data, the biological effectiveness of the working fluid prepared according to the invention, significantly exceeds that for the prototype.
В таблице 3 приведены полученные нами экспериментальные данные о свойствах некоторых третичных алкиламинных солей замещенных сульфонилмочевин.Table 3 shows the experimental data we obtained on the properties of certain tertiary alkylamine salts of substituted sulfonylureas.
Замещенные сульфонилмочевины имеют идентичную химическую структуру, отличающуюся только присутствием различных гетероциклических заместителей при азотах мочевинного фрагмента молекулы, и в связи с этим имеют один и тот же реакционный центр, способный вступать в реакцию с третичными алкиламинами или оксиэтилированными алкиламинами. Поэтому сухая композиция, содержащая смеси замещенных сульфонилмочевин, поведет себя при приготовлении рабочей жидкости идентично индивидуальной сульфонилмочевине. Преимущества, присущие индивидуальным сульфонилмочевинам, будут характерны и для их смеси.Substituted sulfonylureas have an identical chemical structure, differing only in the presence of various heterocyclic substituents at the nitrogen of the urea fragment of the molecule, and therefore have the same reaction center capable of reacting with tertiary alkyl amines or hydroxyethylated alkyl amines. Therefore, a dry composition containing mixtures of substituted sulfonylureas will behave identically to an individual sulfonylurea when preparing a working fluid. The advantages inherent in individual sulfonylureas will also be characteristic of their mixture.
Предлагаемое изобретение позволяет получать стабильные рабочие жидкости в форме классических эмульсий благодаря взаимодействию замещенных сульфонилмочевин с третичными алкиламинами или оксиэтилированными алкиламинами, содержащими суммарно не более 20 атомов углерода в молекуле, причем один из радикалов которых содержит не менее 8 атомов углерода, с образованием третичных алкиламинных солей, обладающих поверхностно-активными свойствами.The present invention allows to obtain stable working fluids in the form of classical emulsions due to the interaction of substituted sulfonylureas with tertiary alkylamines or hydroxyethylated alkylamines containing a total of not more than 20 carbon atoms in the molecule, one of the radicals of which contains at least 8 carbon atoms, with the formation of tertiary alkylamine salts, with surface-active properties.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119038/04A RU2400068C1 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Herbicidal composition and herbicidal composition production form |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119038/04A RU2400068C1 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Herbicidal composition and herbicidal composition production form |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2400068C1 true RU2400068C1 (en) | 2010-09-27 |
Family
ID=42940085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009119038/04A RU2400068C1 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Herbicidal composition and herbicidal composition production form |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2400068C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482676C1 (en) * | 2011-11-21 | 2013-05-27 | Раиль Бакирович Валитов | Biologically active compounds having surface-active properties |
| RU2714736C1 (en) * | 2019-04-02 | 2020-02-19 | Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" | Herbicidal composition |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6362133B1 (en) * | 1995-09-20 | 2002-03-26 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically active herbicidal mixtures |
| RU2188544C2 (en) * | 2001-01-18 | 2002-09-10 | Институт биологии Уфимского научного центра РАН | Herbicide synergetic composite |
| RU2277775C2 (en) * | 2004-07-14 | 2006-06-20 | Зао "Сельхозпромэкспорт" | Herbicide composition and its commercial form |
| RU2290811C1 (en) * | 2005-05-18 | 2007-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal emulsifying concentrate |
| RU2347365C1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-02-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicide composition |
-
2009
- 2009-05-19 RU RU2009119038/04A patent/RU2400068C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6362133B1 (en) * | 1995-09-20 | 2002-03-26 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically active herbicidal mixtures |
| RU2188544C2 (en) * | 2001-01-18 | 2002-09-10 | Институт биологии Уфимского научного центра РАН | Herbicide synergetic composite |
| RU2277775C2 (en) * | 2004-07-14 | 2006-06-20 | Зао "Сельхозпромэкспорт" | Herbicide composition and its commercial form |
| RU2290811C1 (en) * | 2005-05-18 | 2007-01-10 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicidal emulsifying concentrate |
| RU2347365C1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-02-27 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Herbicide composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482676C1 (en) * | 2011-11-21 | 2013-05-27 | Раиль Бакирович Валитов | Biologically active compounds having surface-active properties |
| RU2714736C1 (en) * | 2019-04-02 | 2020-02-19 | Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" | Herbicidal composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA115125C2 (en) | SYNERGIC HERBICIDAL COMBINATION THAT TEMBOTRION CONTAINS | |
| PL172194B1 (en) | Synergistic herbicide PL | |
| US20180325115A1 (en) | Plant growth regulator compostion having synergistic effect | |
| EA023255B1 (en) | Agrochemical composition comprising imidazolinone and adjuvant comprising a polar solvent and a phosphate ester | |
| CZ74697A3 (en) | Herbicidal agent and method of selective growth control of undesired plants | |
| RS51691B (en) | SYNERGETIC HERBICIDE MIXTURES | |
| DE2101938C2 (en) | 3- [2-Chloro-4- (3,3-dimethylureido) phenyl] -5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazolon- (2), its preparation and herbicidal compositions containing it | |
| CH686210A5 (en) | A herbicidal composition having a reduced Phytotoxizitot. | |
| RU2400068C1 (en) | Herbicidal composition and herbicidal composition production form | |
| WO2020224942A1 (en) | Stabilization of suspension concentrates by ethoxylated ricinolein | |
| CN102258024B (en) | a herbicidal composition | |
| EP0401168A2 (en) | Herbicides | |
| EP2280602A2 (en) | Herbicide mixture | |
| WO2022001998A1 (en) | Diarylamine derivative used as fungicide | |
| CN1311746C (en) | Bactericidal compositions of flumorph and enostroburin and synergist | |
| KR20120016247A (en) | Compounds and Methods for Fungal Control | |
| RU2290810C1 (en) | Herbicidal water-soluble powder | |
| KR20160002926A (en) | Active compound combinations having insecticidal properties | |
| CN104803929A (en) | Substituted oxime ether compound and use thereof | |
| CN1313035A (en) | Herbicidal composition and use thereof | |
| DE69805774T2 (en) | N-SULPHONYL- AND N-SULPHINYLAMINOSAÜREAMIDES AS MICROBIOCIDES | |
| CN102258027A (en) | Synergistic weeding composition | |
| CN108902137B (en) | Special auxiliary agent composition for wettable powder | |
| RU2780867C1 (en) | Liquid herbicidal composition | |
| CN1312997C (en) | Flumorph and famoxadone sterilization compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170520 |