RU2328288C1 - Method of inferior limb trophic ulcers treatment associated with postthrombotic disease - Google Patents
Method of inferior limb trophic ulcers treatment associated with postthrombotic disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2328288C1 RU2328288C1 RU2007106681/14A RU2007106681A RU2328288C1 RU 2328288 C1 RU2328288 C1 RU 2328288C1 RU 2007106681/14 A RU2007106681/14 A RU 2007106681/14A RU 2007106681 A RU2007106681 A RU 2007106681A RU 2328288 C1 RU2328288 C1 RU 2328288C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- treatment
- plasma
- disease
- incubated
- Prior art date
Links
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims description 8
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 abstract 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 5
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 5
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 3
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 3
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 3
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 3
- 206010048591 Post thrombotic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 2
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 208000005592 lipodermatosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002682 general surgery Methods 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к общей хирургии, сосудистой хирургии, экстракорпоральным методам лечения, может быть использовано при лечении трофических язв при посттромботической болезни.The invention relates to medicine, namely to general surgery, vascular surgery, extracorporeal methods of treatment, can be used in the treatment of trophic ulcers in post-thrombotic disease.
Известен способ лечения трофических язв при посттромботической болезни, включающий стандартную фармакотерапию, направленную на улучшение микроциркуляции, гемореологии, лимфостимуляции, повышение тонуса вен, стимуляцию регенерации, специфической и неспецифической резистентности организма, местное санирование трофической язвы, мазевые аппликации с антибактериальными и ферментными препаратами, лечебные покрытия, местные лазеротерапия и озонотерапия. (Липнитский Е.М. Лечение трофических язв нижних конечностей 2001. 160 с., Савельев B.C., Кириенко А.И., Богачев В.Ю., Л.И. Богданец. Флебология - 2001. 664 с.).A known method of treating trophic ulcers in post-thrombotic disease, including standard pharmacotherapy aimed at improving microcirculation, hemorheology, lymphostimulation, increasing venous tone, stimulating regeneration, specific and non-specific resistance of the body, local sanitation of trophic ulcers, ointment applications with antibacterial and enzyme coatings, treatment , local laser therapy and ozone therapy. (Lipnitsky E.M. Treatment of trophic ulcers of the lower extremities 2001. 160 p., Savelyev B.C., Kirienko A.I., Bogachev V.Yu., L.I. Bogdanets. Phlebology - 2001. 664 p.).
Недостатком данного способа является низкая эффективность фармакологических препаратов вследствие имеющегося отека, хронического воспаления, гипоксии и высокой ферментной активности в тканях, которая не превышает 20-30% (Алехин Д.И., Фокин Ал. Ан., Глазырин С.А. Новые возможности применения простагландинов Е1 у больных с выраженной хронической недостаточностью. «Ангиология и сосудистая хирургия» - №3, 2003 г. (приложение)).The disadvantage of this method is the low efficiency of pharmacological preparations due to existing edema, chronic inflammation, hypoxia and high enzymatic activity in tissues, which does not exceed 20-30% (Alekhin D.I., Fokin Al. An., Glazyrin S.A. New opportunities the use of prostaglandins E1 in patients with severe chronic insufficiency. "Angiology and vascular surgery" - No. 3, 2003 (appendix)).
Наиболее близким к предлагаемому является способ применения простагландинов Е1 (ПГЕ1) у больных с выраженной хронической венозной недостаточностью нижних конечностей (Алехин Д.И., Фокин Ал. Ан., Глазырин С.А. Новые возможности применения простагландинов Е1 у больных с выраженной хронической недостаточностью. «Ангиология и сосудистая хирургия» - №3 2003 (приложение)), заключающийся во внутривенном введении ПГЕ1 «Вазапростан» в суточной дозе 40 мг: по 20 мг на физиологическом растворе 0,9% - 200 мл 2 раза в сутки, курс лечения 10 дней, в комбинации с антибактериальной терапией, антибиотиками широкого спектра действия в стандартных дозировках. Однако данный способ лечения, сопровождающийся введением препарата внутривенно, имеет определенные недостатки из-за пикового повышения препарата ПГЕ1 в крови, не связанного с белком, который затем быстро утилизируется в легких на 60-90% в течение 1-2 мин (Справочник ВИДАЛЬ - 2002. С.3-12. изд. Астра Фарм Сервис, М.Д.Машковский "Лекарственные средства" Москва «Новая волна» 2005. С.607). Уровень препарата в крови после внутривенного введения ПГЕ1 «Вазапростан», главным образом, зависит от скорости инфузии, сердечного выброса и легочного метаболизма. Максимальный эффект препарата реализуется в течение 2-3 ч.Closest to the proposed method is the use of prostaglandins E1 (PGE1) in patients with severe chronic venous insufficiency of the lower extremities (Alekhin DI, Fokin Al. An., Glazyrin SA. New possibilities for the use of prostaglandins E1 in patients with severe chronic insufficiency . "Angiology and Vascular Surgery" - No. 3 2003 (Appendix)), which consists in the intravenous administration of PGE1 "Vazaprostan" in a daily dose of 40 mg: 20 mg in physiological saline 0.9% - 200 ml 2 times a day,
Задачей предлагаемого изобретения является увеличение эффективности лечения трофических язв при посттромботической болезни.The task of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of trophic ulcers in post-thrombotic disease.
Поставленную задачу достигают за счет того, что дополнительно производят забор крови из вены больного в количестве 400-500 мл, которую затем центрифугируют 15 мин со скоростью 2000 оборотов в минуту, отделенную эритромассу разводят 200 мл 0,9% физиологическим раствором и возвращают больному внутривенно, плазму пациента в количестве 200 мл помещают в термостат и инкубируют 20 мин при температуре 37 С°, затем в инкубированную плазму добавляют 20 мг препарата «Вазапростан» и полученную смесь вводят больному внутривенно медленно капельно в течение 2-3 ч один раз в день в течение 10 дней. Предлагаемый нами способ пролонгирует клинический эффект препарата за счет связывания его с белками (альбумин) плазмы и более длительной его циркуляции в крови.The task is achieved due to the fact that additionally blood is sampled from the patient’s vein in an amount of 400-500 ml, which is then centrifuged for 15 minutes at a speed of 2000 rpm, the separated erythromass is diluted with 200 ml of 0.9% saline and returned to the patient intravenously, the patient’s plasma in an amount of 200 ml is placed in a thermostat and incubated for 20 min at a temperature of 37 ° C, then 20 mg of the drug “Vazaprostan” is added to the incubated plasma and the resulting mixture is administered to the patient intravenously slowly dropwise for 2-3 hours once a day for 10 days. Our proposed method prolongs the clinical effect of the drug due to its binding to plasma proteins (albumin) and its longer circulation in the blood.
Способ осуществляют следующим образом: больному с трофической язвой нижних конечностей при посттромботической болезни проводят забор аутокрови из вены в количестве 400-500 мл. Флаконы с эксфузированной и гепаринизированной кровью центрифугируют 15 мин со скоростью 2000 об/мин, после чего плазму эксфузируют. Эритроцитарную массу разводят 200 мл 0,9% физиологическим раствором и возвращают больному внутривенным путем. Плазму крови больного в количестве 200 мл в гемаконе ставят в термостат и инкубируют в экспозиции 20 мин при температуре 37 С°. В инкубированную плазму крови добавляют 20 мг препарата «Вазапростан». Полученную смесь вводят внутривенно медленно капельно больному в течение 2-3 ч, один раз в день, курс лечения 10 дней.The method is as follows: for a patient with a trophic ulcer of the lower extremities with post-thrombotic disease, autologous blood is taken from a vein in an amount of 400-500 ml. Vials with exfused and heparinized blood are centrifuged for 15 min at a speed of 2000 rpm, after which the plasma is exfused. The erythrocyte mass is diluted with 200 ml of 0.9% saline and returned to the patient intravenously. The patient's blood plasma in an amount of 200 ml in a hemacone is placed in a thermostat and incubated for 20 minutes at a temperature of 37 ° C. In the incubated blood plasma add 20 mg of the drug "Vazaprostan". The resulting mixture is administered intravenously slowly dropwise to the patient for 2-3 hours, once a day, the course of treatment is 10 days.
Сравнение результатов лечения (табл.1) исследуемой (с ПГЕ1 «Вазапростан» и экстракорпорально активированным белком аутоплазмы) и контрольной (по известному способу) групп показывает, что применение ПГЕ1 «Вазапростан» с экстракорпоральной активацией белков аутоплазмы позволяет сократить продолжительность лечения на 5-6 дней, значительно улучшить эффективность лечения в 2-2,5 раза, увеличить продолжительность ремиссии, снизить суточную и курсовую дозу препарата, что позволяет снизить экономические затраты и сократить пребывание больного в стационаре на 5-6 дней.Comparison of the treatment results (Table 1) of the studied (with PGE1 “Vazaprostan” and extracorporeally activated autoplasma protein) and control (by the known method) groups shows that the use of PGE1 “Vazaprostan” with extracorporeal activation of autoplasma proteins allows to reduce the duration of treatment by 5-6 days, significantly improve the effectiveness of treatment by 2-2.5 times, increase the duration of remission, reduce the daily and course dose of the drug, which allows to reduce economic costs and reduce the patient’s stay in the hospital for 5-6 days.
Результаты лечения больных контрольной и исследуемой групп с трофическими язвами при посттромботической болезни.Table 1
The results of treatment of patients of the control and study groups with trophic ulcers in post-thrombotic disease.
Клинический пример 1 (фиг.1, 2, 3, 4)Clinical example 1 (figures 1, 2, 3, 4)
Больной А., 54 года, поступил в ангиохирургическое отделение 20. 03.05. с диагнозом: посттромботическая болезнь левой нижней конечности. Хроническая венозная недостаточность 6 класс (SEAP), трофическая язва левой голени, (фиг.1, 2).Patient A., 54 years old, was admitted to the angiosurgical department 20. 03.05. with a diagnosis of postthrombotic disease of the left lower limb. Chronic venous insufficiency Grade 6 (SEAP), trophic ulcer of the left leg, (Fig.1, 2).
Страдает данным заболеванием в течение двух лет. Из анамнеза 4 года назад перенес травму, перелом левого бедра, с последующим илео-феморальным тромбозом. В течение последних двух лет прогрессировала хроническая венозная недостаточность, развился стойкий отек, выраженная гиперпигментация и липодерматосклероз, по передне-наружной поверхности левой голени сформировалась трофическая язва до 7 см в диаметре с признаками воспаления и экссудации, гноя нет. В течение этого времени больной каждые 6 месяцев находился на стационарном лечении, где получал консервативную стандартную терапию. Больному проведено дуплексное сканирование вен нижних конечностей, глубокие вены в стадии реканализации, проходимы плохо.Suffers from this disease for two years. From the anamnesis 4 years ago he suffered an injury, a fracture of the left thigh, followed by ileo-femoral thrombosis. Over the past two years, chronic venous insufficiency has progressed, persistent edema has developed, severe hyperpigmentation and lipodermatosclerosis, a trophic ulcer up to 7 cm in diameter with signs of inflammation and exudation has formed along the anteroposterior surface of the left lower leg, there is no pus. During this time, the patient was hospitalized every 6 months, where he received conservative standard therapy. The patient underwent a duplex scan of the veins of the lower extremities, deep veins in the stage of recanalization, passable poorly.
Больному проведен курс экстракорпоральной фармакотерапии «Вазапростан»: забор крови из вены больного в количестве 400-500 мл, которую затем центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 оборотов в минуту, полученную эритромассу развели 200 мл 0,9% физиологическим раствором и вернули больному внутривенно, а плазму в количестве 200 мл поместили в термостат и инкубировали 20 мин при температуре 37 С° для активации белка, затем в плазму добавили 20 мг препарата «Вазапростан» и полученную смесь вводили больному медленно внутривенно капельно в течение 2-3 ч один раз в день в течение 10 дней.The patient received a course of extracorporeal pharmacotherapy "Vazaprostan": blood sampling from the patient's vein in an amount of 400-500 ml, which was then centrifuged for 15 minutes at a speed of 2000 rpm, the resulting erythromass was diluted with 200 ml of 0.9% saline and returned to the patient intravenously, and 200 ml of plasma was placed in a thermostat and incubated for 20 min at a temperature of 37 ° C to activate the protein, then 20 mg of the drug “Vazaprostan” was added to the plasma, and the resulting mixture was administered to the patient slowly intravenously for 2-3 hours once a day for 10 days.
На третьи сутки лечения зарегистрирована положительная динамика, отек стал менее плотным, признаки воспаления резко сократились, экссудация уменьшилась, кратер трофической язвы приподнялся. На седьмые сутки лечения трофическая язва резко приподнялась, отделяемого нет, края язвы эпителизируются, диаметр язвы уменьшился на 30-40%. Курс лечения был завершен в полном объеме, больной в удовлетворительном состоянии выписан домой (фиг.3, 4). При контрольном осмотре через 1 месяц - трофическая язва сократилась еще на 20%, чистая, признаков воспаления нет. При осмотре через 6 месяцев полное заживление трофической язвы.On the third day of treatment, positive dynamics were recorded, edema became less dense, signs of inflammation decreased sharply, exudation decreased, the crater of the trophic ulcer rose. On the seventh day of treatment, the trophic ulcer rose sharply, there is no discharge, the edges of the ulcer are epithelized, the diameter of the ulcer has decreased by 30-40%. The course of treatment was completed in full, the patient in satisfactory condition was discharged home (Fig.3, 4). At the follow-up examination after 1 month - the trophic ulcer was reduced by another 20%, clean, no signs of inflammation. When viewed after 6 months, the complete healing of the trophic ulcer.
Клинический пример 2 (фиг.5, 6, 7, 8)Clinical example 2 (Fig.5, 6, 7, 8)
Больная К., 66 лет, поступила в ангиохирургическое отделение 21. 04.05. с диагнозом: посттромботическая болезнь правой нижней конечности. Хроническая венозная недостаточность 6 класс (SEAP), трофическая язва правой голени (фиг.5, 6).Patient K., 66 years old, was admitted to the angiosurgery department 21. 04.05. with a diagnosis of postthrombotic disease of the right lower limb. Chronic venous insufficiency Grade 6 (SEAP), trophic ulcer of the right lower leg (Fig. 5, 6).
Страдает данным заболеванием в течение 10 лет. Из анамнеза 15 лет назад травма, перелом обеих костей правой голени, с последующим илео-феморальным тромбозом, в течение последних двух лет прогрессирование хронической венозной недостаточности, отек стойкий, выраженная гиперпигментация и липодерматосклероз, по передне-внутренней, наружной поверхностях правой голени трофические язвы до 8 см в диаметре с признаками воспаления и экссудации, гноя нет. Больной проведено дуплексное сканирование вен нижних конечностей, глубокие вены в стадии полной реканализации, проходимы, отмечается высокоамплитудный рефлюкс в берцово-подколенно-бедренном сегменте, полная реканализация.Suffers from this disease for 10 years. From the anamnesis 15 years ago, trauma, a fracture of both bones of the right lower leg, followed by ileo-femoral thrombosis, over the past two years the progression of chronic venous insufficiency, persistent edema, severe hyperpigmentation and lipodermatosclerosis, trophic ulcers on the front-inner, outer surfaces of the right lower leg to 8 cm in diameter with signs of inflammation and exudation, no pus. The patient underwent a duplex scan of the veins of the lower extremities, deep veins in the stage of complete recanalization, are passable, there is a high-amplitude reflux in the tibia-popliteal-femoral segment, complete recanalization.
Больной проведен курс экстракорпоральной фармакотерапии «Вазапростан»: забор крови из вены больной в количестве 400-500 мл, которую затем центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 оборотов в минуту, полученную эритромассу развели 200 мл 0,9% физиологическим раствором и вернули больному внутривенно, а плазму в количестве 200 мл поместили в термостат и инкубировали 20 мин при температуре 37 С° для активации белка, затем в плазму добавили 20 мг препарата «Вазапростан» и полученную смесь ввели больному внутривенно капельно в течение 2-3 ч один раз в день, в течение 10 дней.A patient underwent a course of extracorporeal pharmacotherapy "Vazaprostan": blood sampling from a patient's vein in an amount of 400-500 ml, which was then centrifuged for 15 minutes at a speed of 2000 rpm, the resulting erythromass was diluted with 200 ml of 0.9% saline and returned to the patient intravenously, and 200 ml of plasma was placed in a thermostat and incubated for 20 min at 37 ° C to activate the protein, then 20 mg of Vazaprostan was added to the plasma, and the resulting mixture was administered to the patient intravenously for 2-3 hours once a day, inwithin 10 days.
На третьи сутки лечения зарегистрирована положительная динамика, отек уменьшился, стал менее плотным, признаки воспаления резко сократились, экссудация уменьшилась, кратер трофической язвы приподнялся. На седьмые сутки лечения трофическая язва резко приподнялась, отделяемого нет, края язвы эпителизированы, диаметр язвы сократился на 25%. Курс лечения был завершен в полном объеме, больной в удовлетворительном состоянии выписан домой (фиг.7, 8). При контрольном осмотре через 1 месяц - язва уменьшилась в размере еще на 20%, от площади при выписки больного. При контрольном осмотре через 6 месяцев трофическая язва зажила полностью.On the third day of treatment, positive dynamics were recorded, edema decreased, became less dense, signs of inflammation decreased sharply, exudation decreased, the crater of the trophic ulcer rose. On the seventh day of treatment, the trophic ulcer rose sharply, there is no discharge, the edges of the ulcer are epithelized, the diameter of the ulcer is reduced by 25%. The course of treatment was completed in full, the patient in satisfactory condition was discharged home (Fig.7, 8). At the follow-up examination after 1 month - the ulcer decreased in size by another 20% of the area upon discharge of the patient. At the follow-up examination after 6 months, the trophic ulcer healed completely.
Предлагаемый способ леченияThe proposed method of treatment
Позволяет сократить продолжительность стационарного этапа лечения на 5-6 дней, сократить площадь трофической язвы в 2-2,5 раза по сравнению с известными способами, улучшить отдаленные результаты до полного заживления.It allows to reduce the duration of the inpatient phase of treatment by 5-6 days, reduce the area of the trophic ulcer by 2-2.5 times in comparison with the known methods, and improve long-term results until complete healing.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007106681/14A RU2328288C1 (en) | 2007-02-21 | 2007-02-21 | Method of inferior limb trophic ulcers treatment associated with postthrombotic disease |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007106681/14A RU2328288C1 (en) | 2007-02-21 | 2007-02-21 | Method of inferior limb trophic ulcers treatment associated with postthrombotic disease |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2328288C1 true RU2328288C1 (en) | 2008-07-10 |
Family
ID=39680630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007106681/14A RU2328288C1 (en) | 2007-02-21 | 2007-02-21 | Method of inferior limb trophic ulcers treatment associated with postthrombotic disease |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2328288C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2357735C1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-06-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "КРАСНОЯРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" | Method of critical lower extremity ischemia treatment |
| RU2639123C1 (en) * | 2016-10-04 | 2017-12-19 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России) | Method for local treatment of trophic ulcers of venous etiology |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2179853C1 (en) * | 2001-03-23 | 2002-02-27 | Змызгова Анна Васильевна | Method for preventing and treating the cases of angio- and neuropathies concomitant to diabetes mellitus |
| RU2195930C2 (en) * | 2001-01-05 | 2003-01-10 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | Method for treating prolonged trophic ulcers |
| EA006036B1 (en) * | 2001-01-03 | 2005-08-25 | Сентро Де Инженьериа Генетика И Биотекнологиа | Pharmaceutical combination for the prevention and treatment of damages of arterial blood flow associated with arterial blood flow deficit |
-
2007
- 2007-02-21 RU RU2007106681/14A patent/RU2328288C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA006036B1 (en) * | 2001-01-03 | 2005-08-25 | Сентро Де Инженьериа Генетика И Биотекнологиа | Pharmaceutical combination for the prevention and treatment of damages of arterial blood flow associated with arterial blood flow deficit |
| RU2195930C2 (en) * | 2001-01-05 | 2003-01-10 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | Method for treating prolonged trophic ulcers |
| RU2179853C1 (en) * | 2001-03-23 | 2002-02-27 | Змызгова Анна Васильевна | Method for preventing and treating the cases of angio- and neuropathies concomitant to diabetes mellitus |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| АЛЕХИН Д.А. и др. Применение вазапрастана в комплексной терапии трофических язв различного генеза (первый опыт). - Врач, №2, 2006, с.46-50. * |
| реферат. МАГОМЕДОВ А.Г. и др. Трофические язвы нижних конечностей. Махачкала, 2000, с.83-84. САЩИКОВА В.Г. Профилактика и лечение трофических язв нижних конечностей. Гиппократ, СПб, 1995, с.40-47. MILIO G. et al. Efficacy of the treatment with prostaglandin E-1 in venous ulcers of the lower limbs., J Vase Surg. 2005 Aug; 42(2):304-8., реферат. * |
| формула, реферат. * |
| формула. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2357735C1 (en) * | 2008-03-18 | 2009-06-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "КРАСНОЯРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" | Method of critical lower extremity ischemia treatment |
| RU2639123C1 (en) * | 2016-10-04 | 2017-12-19 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России) | Method for local treatment of trophic ulcers of venous etiology |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2020101591A4 (en) | A thermosensitive gel, preparation method and application thereof | |
| Krizanova et al. | Chronic venous insufficiency and venous leg ulcers: Aetiology, on the pathophysiology‐based treatment | |
| Lowe et al. | Double-blind controlled clinical trial of ancrod for ischemic rest pain of the leg | |
| RU2203687C2 (en) | Method for treating the cases of mammalian gland carcinoma | |
| RU2328288C1 (en) | Method of inferior limb trophic ulcers treatment associated with postthrombotic disease | |
| KR20150061806A (en) | Veterinary composition for wound healing of animal containing activated platelet rich plasma | |
| RU2176922C1 (en) | Method for treating locally generalized cancer of the mammary gland with tumor-induced skin ulcers | |
| RU2553203C1 (en) | Method of complex treatment of patients with purulent-necrotic forms of diabetic foot syndrome | |
| JP2013060447A (en) | Administration of anti-endotoxin drug by bolus or intermittent intravenous infusion | |
| RU2199337C1 (en) | Method for treating postoperative complications | |
| US20210023140A1 (en) | Platelet formulations and medical uses thereof | |
| RU2207862C2 (en) | Method of treatment of locally spread breast cancer in preoperative period (variants) | |
| RU2421160C1 (en) | Method of treating purulent wounds of soft tissues | |
| RU2838773C1 (en) | Method of treating sepsis | |
| RU2195294C1 (en) | Antibiotic therapy method | |
| RU2228204C2 (en) | Method for treating the cases of trophic ulcers on the background of diabetic foot syndrome | |
| RU2637086C1 (en) | Method for reduction of limbs necrosis development risk in case of cold injury | |
| RU2357735C1 (en) | Method of critical lower extremity ischemia treatment | |
| RU2344856C2 (en) | Complex therapy method for chronic indolent trophic ulcers of different genesis | |
| RU2738832C1 (en) | Method of chronic decompensated tonsillitis treatment | |
| RU2364416C1 (en) | Therapy of chronic arterial lower limb ischemia | |
| RU2293554C1 (en) | Method for treating inflammatory diseases of broncho-pulmonary system of bacterial etiology | |
| RU2752747C1 (en) | Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage | |
| RU2792555C1 (en) | Method for optimizing regeneration processes in a postoperative wound after sectoral resection of the mammary gland | |
| Sari et al. | International Journal of Medical Science and Clinical Research Studies |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090222 |