RU2324515C1 - Disinfecting-degassing formula of oxidative-nucleophilic action - Google Patents
Disinfecting-degassing formula of oxidative-nucleophilic action Download PDFInfo
- Publication number
- RU2324515C1 RU2324515C1 RU2006132903/15A RU2006132903A RU2324515C1 RU 2324515 C1 RU2324515 C1 RU 2324515C1 RU 2006132903/15 A RU2006132903/15 A RU 2006132903/15A RU 2006132903 A RU2006132903 A RU 2006132903A RU 2324515 C1 RU2324515 C1 RU 2324515C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pfc
- mixture
- formulation
- degassing
- better
- Prior art date
Links
- 238000007872 degassing Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000009471 action Effects 0.000 title abstract description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 123
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 51
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims description 11
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims description 11
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 abstract 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 31
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 31
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 31
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 25
- ODRQGCQYMJTBRG-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropentan-1-ol Chemical compound CCCCC(O)F ODRQGCQYMJTBRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 102100032922 ATP-dependent 6-phosphofructokinase, muscle type Human genes 0.000 description 15
- 101710134928 ATP-dependent 6-phosphofructokinase, muscle type Proteins 0.000 description 15
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Natural products OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 8
- BLIQUJLAJXRXSG-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-ium-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)O)(C(F)(F)F)CCN1CC1=CC=CC=C1 BLIQUJLAJXRXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 102220115768 rs886039839 Human genes 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N dichloramine Chemical class ClNCl JSYGRUBHOCKMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid group Chemical group C(CCC(=O)O)(=O)O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (ОВ) и дезинфекции бактериальных средств (БС), а также к проблеме ликвидации последствий от применения химического оружия.The invention relates to the field of degassing of toxic substances (S) and disinfection of bacterial agents (BS), as well as to the problem of eliminating the consequences of the use of chemical weapons.
Известны два вида рецептур для дегазации вооружения и военной техники (ВВТ): окислительно-хлорирующего действия (водные суспензии гипохлорита кальция (ГК), раствор дихлораминов бензолсульфокислот (дегазирующий раствор №1 [1]) и нуклеофильного действия (сольвентные алкоголятные рецептуры, РД-2 и ей подобные, СОА, водно-щелочные растворы №2 [1,2]). Часть из них (ГК, СОА, раствор №1) обладают определенной дегазирующей активностью, одновременно некоторые из них (суспензии ГК, рецептуры РД-2, РД, СОА) являются полидегазирующими.Two types of formulations for the degassing of weapons and military equipment (IWT) are known: oxidatively chlorinating action (aqueous suspensions of calcium hypochlorite (HA), a solution of dichloramines of benzenesulfonic acids (degassing solution No. 1 [1]) and nucleophilic action (solvent alcoholate formulations, RD-2 and the like, SOA, aqueous alkaline solutions No. 2 [1,2]). Some of them (HA, SOA, solution No. 1) have a certain degassing activity, while some of them (HA suspensions, RD-2, RD formulations , SOA) are polydegassing.
Недостатком известных рецептур являются:A disadvantage of the known formulations are:
- довольно большие нормы расхода (1,5 л/м2 и более), что приводит к увеличению экономических затрат из-за необходимости использования большого количества химических веществ, большого объема перевозок и времени приготовления растворов. Температурный интервал их применения ограничен (+5°С и выше) [1].- quite large consumption rates (1.5 l / m 2 or more), which leads to an increase in economic costs due to the need to use a large number of chemicals, a large volume of transportation, and the time for preparing solutions. The temperature range of their use is limited (+ 5 ° C and above) [1].
- плохая экстрагирующая способность водных рецептур обуславливается невозможностью использования метода орошения для дегазации объектов ВВТ, орошение зараженной поверхности с одновременным протиранием щеткой увеличивает трудозатраты и время на обработку, уменьшает темпы обработки [1, гл. 3].- poor extraction ability of water formulations is caused by the inability to use the irrigation method for the degassing of weapons and military equipment, irrigation of the infected surface with simultaneous brushing increases labor costs and processing time, reduces the processing rate [1, Ch. 3].
Кроме того, после обработки указанными рецептурами объектов зараженных ФОВ и ипритом по требованию «Руководства по специальной обработке» личный состав в течение 1-2 суток после дегазации объектов военного назначения обязан использовать средства индивидуальной защиты кожи.In addition, after processing the specified recipes for objects infected with VWF and mustard gas at the request of the “Guide for Special Processing”, personnel must use personal skin protection equipment within 1-2 days after degassing military objects.
Невысокая спороцидная активность суспензий ГК вынуждает увеличивать содержание технического продукта ГК до 5-7,5 мас.% и норму расхода до 4,0-4,5 л/м2, что ухудшает маскирующие свойства лакокрасочных поверхностей (ЛКП) наземных объектов ВВТ и затрудняет применение таких высококонцентрированных водных суспензий ГК из большинства технических средств специальной обработки (ТССО), например АРС, ДВК, АДДК, БКСО и ДК-4.The low sporocidal activity of HA suspensions makes it necessary to increase the content of the HA technical product to 5-7.5 wt.% And the consumption rate to 4.0-4.5 l / m 2 , which worsens the masking properties of the paint and varnish surfaces (LCP) of the ground weapons and military equipment and makes it difficult the use of such highly concentrated aqueous suspensions of HA from most technical means of special processing (TSSO), for example ARS, DVK, ADDK, BKSO and DK-4.
Известен способ получения деконтаминирующего средства на основе пероксида водорода и/или пероксогидратов (см. патент РФ №2040275) [3]. Средство получают путем смешивания химических веществ и активаторов, в качестве которых используют одно из следующих соединений: гексаметилентетрамин, или дифениламин, или трилон-Б, или карбамид, или карбоновые кислоты.A known method of obtaining a decontaminating agent based on hydrogen peroxide and / or peroxohydrates (see RF patent No. 2040275) [3]. The tool is obtained by mixing chemicals and activators, which use one of the following compounds: hexamethylenetetramine, or diphenylamine, or trilon-B, or urea, or carboxylic acids.
Также известна «Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия» (см. патент РФ №2099115, МКл. A62D 3/00) [4].Also known "Bifunctional formulation of oxidative nucleophilic action" (see RF patent No. 2099115, MKl. A62D 3/00) [4].
Данная рецептура предназначена для улучшения дегазирующей и дезинфицирующей эффективности, расширения температурного интервала применения и снижения нормы расхода рецептуры при ее экстемпоральном приготовлении. В данной рецептуре в качестве органического окислителя используют дифторид ксенона. Наибольшей реакционной способностью в отношении ОВ обладают водные растворы дифторида ксенона при pH больше 9, а в качестве буфера для поддержания pH системы используют трехзамещенный фосфат натрия (Na2PO4).This formulation is intended to improve the degassing and disinfecting effectiveness, expand the temperature range of use and reduce the consumption rate of the formulation during its extemporaneous preparation. In this formulation, xenon difluoride is used as an organic oxidizing agent. The most reactive with respect to OM are aqueous solutions of xenon difluoride at pH greater than 9, and trisubstituted sodium phosphate (Na 2 PO 4 ) is used as a buffer to maintain the pH of the system.
Недостатком данной рецептуры является чрезвычайная дороговизна дифторида ксенона, что делает использование этой рецептуры очень невыгодным в экономическом отношении. Кроме того, он практически недоступен, так как промышленное производство дифторида ксенона отсутствует. Дифторид ксенона относится к классу суперокислителей и может взаимодействовать со многими горючими веществами (взрывоопасен) и не дегазирует некоторые ФОВ. Хранят дифторид ксенона в ампулах из специального материала, мелкой расфасовкой, что, в свою очередь, создает трудности при перевозке. Дифторид ксенона мелкодисперсен, легко попадает на слизистые оболочки и вызывает их ожог. Кроме того, такой компонент как ацетонитрил, применяемый в данной рецептуре, дорогой и высокотоксичный растворитель. Указанная бифункциональная рецептура малостабильна.The disadvantage of this formulation is the extreme cost of xenon difluoride, which makes the use of this formulation very economically disadvantageous. In addition, it is practically unavailable, since there is no industrial production of xenon difluoride. Xenon difluoride belongs to the class of superoxidants and can interact with many combustible substances (explosive) and does not degass some FOV. Xenon difluoride is stored in ampoules of a special material, with small packaging, which, in turn, creates difficulties during transportation. Xenon difluoride is finely dispersed, easily gets on the mucous membranes and causes them to burn. In addition, a component such as acetonitrile used in this formulation is an expensive and highly toxic solvent. The specified bifunctional formulation is unstable.
Ближайшим аналогом к предлагаемому техническому решению по технической сущности и достигаемому положительному результату является «Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия» (патент 2248234, МКл. А62В 3/00, 20.03.2005).The closest analogue to the proposed technical solution according to the technical essence and the achieved positive result is "Bifunctional formulation of oxidative nucleophilic action" (patent 2248234, MKl. A62B 3/00, 20.03.2005).
Данная рецептура предназначена для более эффективной, экономичной обработки зараженных поверхностей. Данная рецептура содержит водный раствор неорганического окислителя, в качестве которого используется пероксосольват фторида калия и органический растворитель, а также дополнительно содержит высокомолекулярные соединения эфиров целлюлозы, преимущественно гидроксиэтилцеллюлозу с добавками поверхностно-активного вещества.This formulation is intended for a more efficient, economical treatment of infected surfaces. This formulation contains an aqueous solution of an inorganic oxidizing agent, which uses potassium fluoride peroxosolvate and an organic solvent, and additionally contains high molecular weight compounds of cellulose ethers, mainly hydroxyethyl cellulose with additives of a surfactant.
Недостатком прототипа являются эксплуатационные характеристики одного из составляющих бифункциональной рецептуры (пероксосольвата фторида калия). При хранении данная составляющая слеживается в трудно разбиваемый и соответственно долго растворяемый конгломерат, что затрудняет приготовление бифункциональной рецептуры, что, в свою очередь, увеличивает время проведения мероприятий специальной обработки.The disadvantage of the prototype is the operational characteristics of one of the components of a bifunctional formulation (peroxosolvate potassium fluoride). During storage, this component is caked in a difficult to break and, accordingly, long-dissolving conglomerate, which complicates the preparation of a bifunctional formulation, which, in turn, increases the time for special processing.
Слеживаемость (потеря сыпучести при хранении) проявляется лишь после определенного периода хранения вещества в статических условиях. Первым признаком слеживаемости является образование агрегатов из мелких комков, переходящее затем в общий трудно разбиваемый конгломерат.Caking (loss of flowability during storage) appears only after a certain period of storage of the substance in static conditions. The first sign of caking is the formation of aggregates from small lumps, which then passes into a common hard-to-break conglomerate.
Техническим результатом предлагаемого технического решения является сохранение эксплуатационных свойств во время хранения.The technical result of the proposed technical solution is the preservation of operational properties during storage.
Технический результат достигается предложенным составом рецептуры окислительно-нуклеофильного действия. В зависимости от химической природы применяемых ОВ, процесс дегазации может проходить по механизмам окислительной реакции либо реакции нуклеофильного замещения. Предложенная нами рецептура состоит из неорганического окислителя, органического растворителя и гидроксиэтилцеллюлозы с добавками поверхностно-активного вещества. В качестве неорганического окислителя используют пероксосольват фторида калия (ПФК) или его активированную модификацию (ПФК-А), на которую выдано свидетельство о государственной регистрации ПФК-А №77.99.18.939.Р.000023.01.04 от 22.01.2004 г. В технических условиях «Средство дезинфицирующее ПФК-А» (ТУ 9392-063-05031637-00, введено с 2001 г.) перечислены соединения, служащие активирующими добавками. Активатор вводят в состав маточных растворов при изготовлении пероксосольвата фторида калия. Все перечисленные в пунктах ТУ 1.3.1 и 1.3.2 соединения приводят к повышению бактерицидной и спороцидной активности пероксосольвата фторида калия. Существенное значение при выборе активатора имеет его стоимость и наличие отечественного производства. В предложенном составе рецептуры окислительно-нуклеофильного действия работы проводились с ПФК-А, в котором в качестве активатора использованы янтарная, лимонная, щавелевая, малеиновая кислоты.The technical result is achieved by the proposed composition of the oxidation-nucleophilic action. Depending on the chemical nature of the OM used, the degassing process can take place according to the mechanisms of the oxidative reaction or nucleophilic substitution reaction. Our proposed formulation consists of an inorganic oxidizing agent, an organic solvent, and hydroxyethyl cellulose with surfactant additives. As an inorganic oxidizing agent, potassium fluoride peroxosolvate (PFC) or its activated modification (PFC-A) is used, for which state registration certificate PFC-A No. 77.99.18.939.P.000023.01.04 dated January 22, 2004 was issued. In technical conditions “PFK-A disinfectant” (TU 9392-063-05031637-00, introduced since 2001) lists the compounds that serve as activating additives. The activator is introduced into the mother liquor in the manufacture of potassium fluoride peroxosolvate. All compounds listed in TU 1.3.1 and 1.3.2 lead to an increase in the bactericidal and sporocidal activity of potassium fluoride peroxosolvate. Of essential importance when choosing an activator is its cost and the availability of domestic production. In the proposed composition of the oxidation-nucleophilic action formulation, work was carried out with PFC-A, in which succinic, citric, oxalic, and maleic acids were used as an activator.
Предложенный состав отличается введением в состав неорганического окислителя антислеживателя из группы жидкого неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-2,0 мас.% от массы соответствующего окислителя. В качестве антислеживателя могут быть использованы следующие соединения: смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, смесь фторпентанолов и др. препараты неионогенных ПАВ, выпускаемых промышленностью.The proposed composition is distinguished by the introduction of an anti-caking agent from the group of liquid non-ionic surfactant into the inorganic oxidizer in an amount of 0.5-2.0 wt.% By weight of the corresponding oxidizing agent. The following compounds can be used as an anti-caking agent: a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol, a mixture of fluoropentanols and other preparations of nonionic surfactants produced by the industry.
Далее приводятся примеры, подтверждающие оптимальный состав компонентов, влияющий на улучшение эксплуатационных свойств рецептуры во время хранения.The following are examples that confirm the optimal composition of the components, affecting the improvement of the operational properties of the formulation during storage.
Пример 1. К 50,0 г ПФК, в полипропиленовом стаканчике V=100 мл, добавили смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5; 1,0 и 2,0 мас.%. Образцы перемешивали в течение 3 минут до получения однородной массы. Высыпание образцов проводилось с высоты 10 см. После измерения высоты и диаметра образовавшейся при насыпании горки ПФК образцы вновь помещались в стаканчики и хранились с герметично закрытыми крышками. Измерение изменения сыпучести ПФК анализировали с периодичностью 1 раз в неделю. С этой целью содержимое стаканчика высыпалось с высоты 10 см и по форме образовавшейся горки судили о изменении сыпучести. Полученные обобщенные экспериментальные результаты представлены в таблице 1.Example 1. To 50.0 g of PFC, in a polypropylene cup V = 100 ml, a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol was added in an amount of 0.5; 1.0 and 2.0 wt.%. Samples were mixed for 3 minutes until a homogeneous mass. The samples were poured out from a height of 10 cm. After measuring the height and diameter of the PFK slide formed during pouring, the samples were again placed in cups and stored with hermetically sealed lids. Measurement of the change in flowability of PFC was analyzed at a frequency of 1 time per week. For this purpose, the contents of the cup spilled out from a height of 10 cm and the change in flowability was judged by the shape of the formed hill. The obtained generalized experimental results are presented in table 1.
При добавлении смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).When adding a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol in an amount of 0.5-2.0%, the flowability of the sample remains unchanged during the observation time (1.5 years).
Результаты по определению сыпучести ПФК со смесью моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоляTable 1
The results of the determination of the flowability of PFC with a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol
Пример 2. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали активированную модификацию ПФК (ПФК-А). Полученные результаты представлены в таблице 2.Example 2. All operations were carried out similarly as described in example 1, except that for the preparation of the formulations, an activated modification of PFC (PFC-A) was taken. The results are presented in table 2.
Результаты по определению сыпучести ПФК-А (активатор щавелевая (Щ) или лимонная (Л) кислота) со смесью моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоляtable 2
PFK-A flowability determination results (oxalic activator (Sch) or citric (L) acid) with a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol
При добавлении смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образцов ПФК-А (активатор щавелевая или лимонная кислоты) остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года). На слеживаемость во время хранения активированной формы ПФК не оказывает влияние вид выбранного активатора. Поскольку способ его введения и количество не оказывают влияния на его физические свойства. Поэтому дальнейшие примеры приведены с ПФК-А, где в качестве активатора щавелевая кислота, на выбор которой повлияла ее цена и доступность, кроме того, она одновременно оказывает активирующее и стабилизирующее действие.When a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol is added in an amount of 0.5-2.0%, the flowability of the PFC-A samples (oxalic or citric acid activator) remains unchanged during the observation time (1.5 years). The type of selected activator does not affect the caking during storage of the activated form of PFC. Since the method of its administration and quantity do not affect its physical properties. Therefore, further examples are given with PFK-A, where oxalic acid is the activator, the choice of which was affected by its price and availability, in addition, it simultaneously has an activating and stabilizing effect.
Пример 3. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК и смесь фторпентанолов. Полученные результаты представлены в таблице 3.Example 3. All operations were carried out similarly as described in example 1, except that for the preparation of the formulation took PFC and a mixture of fluoropentanol. The results are presented in table 3.
При добавлении смеси фторпентанолов в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).When adding a mixture of fluoropentanols in an amount of 0.5-2.0%, the flowability of the sample remains unchanged during the observation time (1.5 years).
Результаты по определению сыпучести ПФК со смесью фторпентаноловTable 3
The results of the determination of the flowability of PFC with a mixture of fluoropentanol
Пример 4. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А (активированный щавелевой кислотой пероксосольват фторида калия) и смесь фторпентанолов. Полученные результаты представлены в таблице 4.Example 4. All operations were carried out similarly as described in example 1, except that for the preparation of the formulation, PFC-A (oxalic acid activated potassium fluoride peroxosolvate) and a mixture of fluoropentanols were taken. The results are presented in table 4.
Результаты определения сыпучести ПФК-А (активатор щавелевая кислота) со смесью фторпентаноловTable 4
The results of the determination of the flowability of PFC-A (oxalic acid activator) with a mixture of fluoropentanol
При добавлении смеси фторпентанолов в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).When adding a mixture of fluoropentanols in an amount of 0.5-2.0%, the flowability of the sample remains unchanged during the observation time (1.5 years).
Таким образом, на основании примеров 1-4 показано, что введение в состав ПФК и ПФК-А смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов сохраняет сыпучесть образцов при хранении в течение наблюдаемого периода (1,5 года) в статическом состоянии неизменной.Thus, based on examples 1-4, it was shown that the introduction of a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol or a mixture of fluoropentanol into the composition of PFK and PFK-A preserves the flowability of the samples during storage during the observed period (1.5 years) in a static state unchanged.
Сохранение содержания в образцах пероксида водорода является важной эксплуатационной характеристикой образцов ПФК. В таблице 5 представлены значения содержания пероксида водорода в образцах ПФК и ПФК-А с внесенными веществами в качестве антислеживателей при наблюдении за ними в течение 18 месяцев хранения (примеры 1-4).The preservation of the content of hydrogen peroxide in the samples is an important operational characteristic of PFC samples. Table 5 presents the values of the content of hydrogen peroxide in the samples of PFC and PFC-A with added substances as anti-caking agents when observed over 18 months of storage (examples 1-4).
Стабильность ПФК с внесенным антислеживателемTable 5
PFC stability with added anti-caking agent
Из данных таблицы 5 видно, что стабильность ПФК и ПФК-А, при добавлении в их состав смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов в количестве 0,25-2,0%, сохраняется на уровне ПФК и ПФК-А в течение 18 месяцев. При добавлении добавок в количестве 2,5 мас.% стабильность препаратов снижается.From the data of table 5 it is seen that the stability of PFC and PFK-A, when a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol or a mixture of fluoropentanols in the amount of 0.25-2.0% is added to their composition, remains at the level of PFC and PFK-A for 18 months. When additives are added in an amount of 2.5 wt.%, The stability of the preparations decreases.
В примерах 5-9 приведены обобщенные результаты экспериментальных исследований по оценке дегазирующих свойств аналога и предложенной рецептуры, в состав окисляющего компонента которой введены антислеживатели в различных концентрациях.Examples 5-9 show the generalized results of experimental studies evaluating the degassing properties of an analogue and the proposed formulation, in the composition of the oxidizing component of which anti-caking agents were introduced in various concentrations.
Пример 5. Брали 20,0 мас.% пероксосольвата фторида калия и растворяли в небольшом количестве воды (раствор №1).Example 5. They took 20.0 wt.% Potassium fluoride peroxosolvate and dissolved in a small amount of water (solution No. 1).
В воде растворяли 2,5 мас.% гидроксиэтилцеллюлозы, 5,0 мас.% глицерина, добавляли 0,01 мас.% ПАВ (раствор №2).2.5 wt.% Hydroxyethyl cellulose, 5.0 wt.% Glycerol were dissolved in water, 0.01 wt.% Surfactant was added (solution No. 2).
Затем раствор №1 вводили в раствор №2, перемешивали и получали бифункциональную рецептуру. Приготовленной рецептурой обрабатывали поверхности, зараженные ОВ, при норме расхода 0,5 л/м2.Then, solution No. 1 was introduced into solution No. 2, mixed, and a bifunctional formulation was obtained. Surfaces infected with OM were treated with the prepared formulation at a flow rate of 0.5 l / m 2 .
В качестве модельных тест-поверхностей для экспериментальной отработки параметров действия приготовленной рецептуры использовали металлические пластины размером 100×100 и 100×200 мм, окрашенные эмалью ХВ-518. Для оценки полноты дегазации объекты заражали фосфороорганическими ОВ, экспозиция заражения составляла 30-60 минут, контроль полноты дегазации проводился через 60 минут после нанесения вводно-полимерной рецептуры. Заражение, отбор проб, их анализ и оценку полноты дегазации объектов проводили по общепринятой методике.As model test surfaces for experimental testing of the action parameters of the prepared formulation, metal plates 100 × 100 and 100 × 200 mm in size painted with enamel XB-518 were used. To assess the completeness of degassing, the objects were infected with organophosphorus OM, the exposure exposure was 30-60 minutes, the control of the completeness of degassing was carried out 60 minutes after the introduction of the polymer introduction. Infection, sampling, their analysis and assessment of the completeness of degassing of objects was carried out according to the generally accepted method.
На указанные тест-поверхности наносили методом распыления рецептуру с нормой расхода 0,5 л/м2 и выдерживали в течение одного часа. Рецептура подсыхала с образованием непроницаемой защитной пленки. Затем на пленку рецептуры накладывали сорбционные дибутилфталатные (ДБФ) подложки на один час. После снятия подложки экстрагировали в этаноле. Экстракт анализировали для определения количества ОВ, перешедшего на подложку за один час контакта с продегазированной поверхностью по принятой методике. Полученные данные занесены в таблицу 6 (графа 3).On these test surfaces, a formulation was applied by spraying at a flow rate of 0.5 l / m 2 and held for one hour. The formulation dried to form an impermeable protective film. Then, sorption dibutyl phthalate (DBP) substrates were applied to the formulation film for one hour. After removal of the substrate was extracted in ethanol. The extract was analyzed to determine the amount of OM transferred to the substrate in one hour of contact with the degassed surface according to the accepted procedure. The data obtained are listed in table 6 (column 3).
ДБФ подложки накладывали также на освобожденные от пленки через 1 час продегазированные поверхности с цель определения их дегазации. По истечении одного часа подложки также экстрагировали и экстракт анализировали. Полученные данные занесены в таблицу 6 (графа 4).DBP substrates were also applied to degassed surfaces freed from the film after 1 hour in order to determine their degassing. After one hour, the substrates were also extracted and the extract was analyzed. The data obtained are listed in table 6 (column 4).
Пример 6. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК, в состав которого была введена смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.Example 6. All operations were carried out similarly as described in example 5, except that for the preparation of the formulation, PFC was taken, into which a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol was introduced in an amount of 0.5-2.0 wt.%. The completeness of degassing of the test surfaces was determined, the data are listed in table 6.
Пример 7. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А, в состав которого была введена смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.Example 7. All operations were carried out similarly as described in example 5, except that for the preparation of the formulation, PFC-A was taken, into which a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol was introduced in an amount of 0.5-2.0 wt.%. The completeness of degassing of the test surfaces was determined, the data are listed in table 6.
Пример 8. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК, в состав которого была введена смесь смесь фторпентанолов в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.Example 8. All operations were carried out similarly as described in example 5, except that for the preparation of the formulation, PFC was taken, to which a mixture of a mixture of fluoropentanol was added in an amount of 0.5-2.0 wt.%. The completeness of degassing of the test surfaces was determined, the data are listed in table 6.
Пример 9. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А, в состав которого была введена смесь фторпентанолов в количестве 0,5 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.Example 9. All operations were carried out similarly as described in example 5, except that for the preparation of the formulation, PFC-A was taken, into which a mixture of fluoropentanol was added in an amount of 0.5 wt.%. The completeness of degassing of the test surfaces was determined, the data are listed in table 6.
Эффективность дегазации условных объектов ВВТ, окрашенных эмалью ХВ-518, контаминированных ОВ типа ФОВ, бифункциональной рецептурой при норме расхода 0,5 л/м2 Table 6
Efficiency of degassing of conventional weapons and military equipment items painted with enamel XB-518, contaminated with organic substances of the FOV type, a bifunctional formulation with a flow rate of 0.5 l / m 2
Вывод: При введении в предлагаемую рецептуру ПФК или ПФК-А с добавкой смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов дегазирующая активность в отношении ОВ бифункциональной водно-полимерной рецептуры сохраняется неизменной.Conclusion: When PFK or PFK-A is introduced into the proposed formulation with the addition of a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol or a mixture of fluoropentanols, the degassing activity with respect to the OM of the bifunctional water-polymer formulation remains unchanged.
В примере 10 приведены результаты оценки дезинфицирующих свойств рецептуры (аналога и предлагаемой с ПФК двух модификаций с введенными антислеживателями в различных концентрациях) в отношении БС.Example 10 shows the results of evaluating the disinfecting properties of the formulation (analogue and two modifications proposed with PFC with introduced anti-caking agents in various concentrations) in relation to BS.
Оценку спороцидных свойств производили с использованием количественной характеристики процесса инактивации суспензии спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250 - определения константы кинетики инактивации спор. Суть методики состоит в отборе проб из системы, взаимодействующих между собой суспензии спор тест-объекта и раствора водно-полимерной рецептуры. По полученным данным, используя методы наименьших квадратов и статистической обработки данных, рассчитывались константы кинетики инактивации второго порядка.Evaluation of sporocidal properties was performed using the quantitative characteristics of the process of inactivation of a spore suspension of you. cereus, var. anthracoides pcs 250 - determination of the constant of kinetics of inactivation of spores. The essence of the technique is to take samples from the system, interacting with each other suspension of spores of the test object and a solution of water-polymer formulation. Based on the data obtained, using the least squares methods and statistical data processing, the second-order inactivation kinetics constants were calculated.
Пример 10. В стерильную коническую колбу (V=100 мл) с магнитом и 10 мл водно-полимерной рецептуры (приготовление см. пример 1) прибавляли 10 мл суспензии тест-объекта устойчивой формы микроорганизмов (спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·107 сп/мл). При постоянном перемешивании на магнитной мешалке стерильно отбирали пробы по 1,0 мл в 1,0 мл 10,0% раствора тиосульфата натрия для нейтрализации действия активно действующего вещества пероксида водорода. Раститровывали по методике, общепринятой при работе с микроорганизмами, делали высевы на чашки Петри с МПА по 1 мл в двух повторностях каждую концентрацию. Результаты учитывались после 24-часового инкубирования (термостатирования). Считается, что каждая жизнеспособная клетка образует одну колонию.Example 10. In a sterile conical flask (V = 100 ml) with a magnet and 10 ml of a water-polymer formulation (for preparation see Example 1), 10 ml of a suspension of a test object of a stable form of microorganisms (spores of you. Cereus, var. Anthracoides pc. 250, n · 10 7 cp / ml). With constant stirring on a magnetic stirrer, samples of 1.0 ml in 1.0 ml of a 10.0% sodium thiosulfate solution were sterilely taken to neutralize the action of the active substance hydrogen peroxide. They were titrated according to the method generally accepted when working with microorganisms, and seeding was done on Petri dishes with MPA, 1 ml in duplicate, each concentration. The results were taken into account after 24-hour incubation (incubation). It is believed that each viable cell forms one colony.
Результаты серии экспериментов представлены в таблице 7.The results of a series of experiments are presented in table 7.
Статистическая обработка серии экспериментов по определению спороцидной активности рецептуры в отношении суспензии спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·107 сп/мл.Table 7
Statistical processing of a series of experiments to determine the sporocidal activity of a formulation in relation to a spore suspension of you. cereus, var. anthracoides pcs 250, n · 10 7 cp / ml.
Концентрация H2O2 в рецептуре 5,97%. Среднее значение константы кинетики инактивации первого порядка, рассчитанное по результатам серии экспериментов (К')=0,1012±0,0023 сп/мл. Среднее значение константы кинетики инактивации второго порядка (К"), рассчитанное по пероксиду водорода=0,1152±0,0026 сп/мл·моль.The concentration of H 2 O 2 in the formulation of 5.97%. The average value of the first-order inactivation kinetics constant, calculated from the results of a series of experiments (K ') = 0.1012 ± 0.0023 sp / ml. The average value of the second-order inactivation kinetics constant (K ") calculated from hydrogen peroxide = 0.1152 ± 0.0026 cpm / mol mol.
Аналогичным образом были получены количественные характеристики спороцидной активности предлагаемых рецептур, с разными видами добавок и их различными концентрациями для двух модификаций пероксосольвата фторида калия. Полученные и статистически обработанные экспериментальные данные представлены в таблице 8.Similarly, quantitative characteristics of the sporocidal activity of the proposed formulations were obtained, with different types of additives and their different concentrations for two modifications of potassium fluoride peroxosolvate. The obtained and statistically processed experimental data are presented in table 8.
Влияние количества и вида антислеживателя на дезинфицирующую активность предлагаемой рецептуры в отношении спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·107 сп/млTable 8
The effect of the amount and type of anti-caking agent on the disinfecting activity of the proposed formulation in relation to your spores. cereus, var. anthracoides pcs 250, n · 10 7 cp / ml
В таблице показано, что внесение в состав неорганического окислителя смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов в качестве антислеживателя повышают спороцидные свойства модификаций пероксосольвата фторида калия, следовательно, введение антислеживателей не только улучшает эксплуатационные свойства предлагаемой рецептуры (исключает слеживаемость порошка ПФК в конгломерат), но и улучшает спороцидные свойства пероксосольвата фторида калия в активированной и не активированной формах (см. значение константы кинетики инактивации второго порядка (К'') спор тест-объекта устойчивой формы бактерий).The table shows that the addition of a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol or a mixture of fluoropentanol as an anti-caking agent to the composition of an inorganic oxidizing agent increases the sporocidal properties of modifications of potassium fluoride peroxosolvate, therefore, the introduction of anti-caking agents not only improves the operational properties of the proposed formulation (eliminates caking of PFT powder and congl improves the sporocidal properties of potassium fluoride peroxosolvate in activated and non-activated forms (see value of constants Second-order inactivation kinetics (K``) spores of the test object of a stable form of bacteria).
Таким образом, при использовании предлагаемых рецептур на основе пероксосольвата фторида калия в активированной и не активированной форме с введенным в состав неорганического окислителя смеси фторпентанолов либо смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в качестве антислеживателей в количестве 0,5-2,0 мас.% улучшаются эксплуатационные характеристики водно-полимерной рецептуры в связи с отсутствием слеживаемости (образованием при хранении трудно растворяемых конгломератов), а также улучшаются процессы дегазации отравляющих веществ и дезинфекции бактериальных средств.Thus, when using the proposed formulations based on potassium fluoride peroxosolvate in activated and non-activated form with a mixture of fluoropentanols or a mixture of monoalkyl ethers of polyethylene glycol as anti-caking agents in an amount of 0.5-2.0 wt.%, The operational characteristics of water -polymer formulation due to the lack of caking (the formation of difficult to dissolve conglomerates during storage), and the degassing processes of toxic substances are improved in bacterial and disinfection means.
Список используемой литературыBibliography
1. Руководство по специальной обработке. - М.: Воениздат, 1988, с.208.1. Guide to special processing. - M .: Military Publishing, 1988, p. 208.
2. Защита от оружия массового поражения. Под редакцией профессора В.В.Мясникова. - М.: Воениздат, 1989, с.307.2. Protection against weapons of mass destruction. Edited by Professor V.V. Myasnikov. - M.: Military Publishing, 1989, p.307.
3. Патент РФ №2040275, кл. МКИ A61L 2/16.3. RF patent No. 2040275, cl. MKI A61L 2/16.
4. Патент РФ №2090115, кл. МКИ А62D 3/00.4. RF patent No. 2090115, cl. MKI A62D 3/00.
5. Отравляющие вещества. - М.: Воениздат, 1990, с.270.5. Poisonous substances. - M .: Military Publishing House, 1990, p.270.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006132903/15A RU2324515C1 (en) | 2006-09-14 | 2006-09-14 | Disinfecting-degassing formula of oxidative-nucleophilic action |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006132903/15A RU2324515C1 (en) | 2006-09-14 | 2006-09-14 | Disinfecting-degassing formula of oxidative-nucleophilic action |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2324515C1 true RU2324515C1 (en) | 2008-05-20 |
Family
ID=39798760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006132903/15A RU2324515C1 (en) | 2006-09-14 | 2006-09-14 | Disinfecting-degassing formula of oxidative-nucleophilic action |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2324515C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2429020C1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-20 | Ирина Николаевна Донец | Disinfectant concentrate (versions) |
| RU2443446C2 (en) * | 2008-12-29 | 2012-02-27 | Федеральное Государственное учреждение 33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ | Formulation for forming self-degassing coating |
| RU2543345C2 (en) * | 2013-06-18 | 2015-02-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИБП") ФМБА России Минздрава РФ | Composition of polymer decontaminating (disinfecting) formulation based on potassium fluoride peroxosolvate for obtaining strong and low-permeable films, protecting and decontaminating surfaces in hermoclosed volumes of different objects |
| RU2669850C1 (en) * | 2017-08-28 | 2018-10-16 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Foam chloroactive agent and method for its preparation based on fluoro-organic foaming agent and n, n-dichloroarylsulfamides |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099115C1 (en) * | 1995-01-17 | 1997-12-20 | Военная Академия Химической Защиты | Bifunctional formula of oxidation-nucleophilic activity |
| RU2248234C2 (en) * | 2003-04-08 | 2005-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИ БП") | Bifunctional formulation producing oxidative-nucleophilic effect |
| RU2267330C1 (en) * | 2004-06-24 | 2006-01-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" | Method for obtaining decontaminating preparation |
-
2006
- 2006-09-14 RU RU2006132903/15A patent/RU2324515C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2099115C1 (en) * | 1995-01-17 | 1997-12-20 | Военная Академия Химической Защиты | Bifunctional formula of oxidation-nucleophilic activity |
| RU2248234C2 (en) * | 2003-04-08 | 2005-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИ БП") | Bifunctional formulation producing oxidative-nucleophilic effect |
| RU2267330C1 (en) * | 2004-06-24 | 2006-01-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" | Method for obtaining decontaminating preparation |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2443446C2 (en) * | 2008-12-29 | 2012-02-27 | Федеральное Государственное учреждение 33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ | Formulation for forming self-degassing coating |
| RU2429020C1 (en) * | 2010-03-11 | 2011-09-20 | Ирина Николаевна Донец | Disinfectant concentrate (versions) |
| RU2543345C2 (en) * | 2013-06-18 | 2015-02-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" (ФГУП "ГосНИИБП") ФМБА России Минздрава РФ | Composition of polymer decontaminating (disinfecting) formulation based on potassium fluoride peroxosolvate for obtaining strong and low-permeable films, protecting and decontaminating surfaces in hermoclosed volumes of different objects |
| RU2669850C1 (en) * | 2017-08-28 | 2018-10-16 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Foam chloroactive agent and method for its preparation based on fluoro-organic foaming agent and n, n-dichloroarylsulfamides |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2590026B2 (en) | Anticorrosive fungicide | |
| CN109169653B (en) | Cation composite disinfectant and application thereof | |
| US9700644B2 (en) | One part, solids containing decontamination blend composition | |
| HU216739B (en) | Disinfectant composition and system, methods for producing them and their use | |
| CN102197805B (en) | High-concentration high-stability dibromohydantoin disinfectant | |
| JP2012516930A (en) | Low odor hard surface sporicidal and chemical decontamination agents | |
| HK1040475A1 (en) | Bactericidal/disinfectant peracetic acid composition | |
| US9724550B2 (en) | One part, solids containing decontamination blend composition | |
| US12060543B2 (en) | Ambient moisture-activated hard surface treatment powder comprising a bicarbonate/carbonate/percarbonate mixture | |
| EP3094174B1 (en) | Activated hydrogen peroxide biocide composition | |
| EP1618786A1 (en) | Composition for bactericide production and process for producing organic peracid | |
| CN114246180A (en) | Foam cleaning disinfectant and preparation method thereof | |
| CN106942270B (en) | Multi-part kit system for the preparation of disinfectants | |
| CN109077054A (en) | A kind of Peracetic acid composite disinfectant and preparation method thereof | |
| RU2324515C1 (en) | Disinfecting-degassing formula of oxidative-nucleophilic action | |
| US20030129254A1 (en) | Bactericidal/disinfectant peracetic and acid composition | |
| CN104115864A (en) | Stable bromochlorohydantoin disinfection liquid | |
| CN110199994A (en) | A kind of disinfectant and preparation method thereof, application, feed addictive | |
| CN103168094B (en) | Extreme temperature water-based decontamination constituent | |
| CN108077305A (en) | Hydrogen peroxide Compositional type disinfectant, application method and application | |
| RU2061499C1 (en) | Disinfectant composition | |
| RU2599004C1 (en) | Emulsion formulation for disinfection of surfaces | |
| RU2061498C1 (en) | Disinfectant composition | |
| RU2194072C2 (en) | Disinfectant-detergent | |
| RU2248234C2 (en) | Bifunctional formulation producing oxidative-nucleophilic effect |