RU2380369C9 - Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназы - Google Patents
Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназыInfo
- Publication number
- RU2380369C9 RU2380369C9 RU2005109543/04A RU2005109543A RU2380369C9 RU 2380369 C9 RU2380369 C9 RU 2380369C9 RU 2005109543/04 A RU2005109543/04 A RU 2005109543/04A RU 2005109543 A RU2005109543 A RU 2005109543A RU 2380369 C9 RU2380369 C9 RU 2380369C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- derivatives
- cycloalkyl
- aryl
- pyrazolopyrimidine
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 2
- APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=C2C=NNC2=C1 APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 title 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 102000015792 Cyclin-Dependent Kinase 2 Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010024986 Cyclin-Dependent Kinase 2 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 30
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 claims 30
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 30
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 30
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 29
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 19
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 16
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 15
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 5
- KPPVNWGJXFMGAM-UUILKARUSA-N (e)-2-methyl-1-(6-methyl-3,4-dihydro-2h-quinolin-1-yl)but-2-en-1-one Chemical compound CC1=CC=C2N(C(=O)C(/C)=C/C)CCCC2=C1 KPPVNWGJXFMGAM-UUILKARUSA-N 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- -1 CF 3 Chemical group 0.000 claims 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005038 alkynylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 2
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims 1
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010016935 Follicular thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010023347 Keratoacanthoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010048218 Xeroderma Diseases 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 claims 1
- 201000007487 gallbladder carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000002768 hair cell Anatomy 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 125000004447 heteroarylalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 208000026037 malignant tumor of neck Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 claims 1
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 1
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 1
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims 1
- 208000030901 thyroid gland follicular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical class N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 0 C*(C1CCN(*)CC1)=C Chemical compound C*(C1CCN(*)CC1)=C 0.000 description 47
- KSEDHBNLFZNFJV-UHFFFAOYSA-N Bc(cn[n]1c(NCc(cc2)cc3c2[nH]cn3)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Bc(cn[n]1c(NCc(cc2)cc3c2[nH]cn3)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl KSEDHBNLFZNFJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLYGQKVKPXHVOZ-UHFFFAOYSA-N Bc(cn[n]1c(NCc(cc2)cc3c2[nH]cn3)c2)c1nc2-c1ccccc1 Chemical compound Bc(cn[n]1c(NCc(cc2)cc3c2[nH]cn3)c2)c1nc2-c1ccccc1 PLYGQKVKPXHVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFKNIMDPKMQMCS-UHFFFAOYSA-N Bc(cn[n]1c(NCc2cc(NC(Nc(cc3)cc(Cl)c3Cl)=O)ccc2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Bc(cn[n]1c(NCc2cc(NC(Nc(cc3)cc(Cl)c3Cl)=O)ccc2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl YFKNIMDPKMQMCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYFHCDSZEPPEOM-UHFFFAOYSA-N Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(CCN3CCCCC3)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(CCN3CCCCC3)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl NYFHCDSZEPPEOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEBGTBIPAFHRJA-UHFFFAOYSA-N Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(c(cc3)ccc3C#N)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(c(cc3)ccc3C#N)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl PEBGTBIPAFHRJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCPCSYOHGFUVEZ-UHFFFAOYSA-N Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(c3cc(C#N)ccc3)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(c3cc(C#N)ccc3)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl JCPCSYOHGFUVEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHDASJDZGYLQHT-UHFFFAOYSA-N Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(c3cccc(Cl)c3)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(c3cccc(Cl)c3)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl MHDASJDZGYLQHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSYMZKXTTCGKQA-UHFFFAOYSA-N Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(c3n[n](-c4ccccc4)nc3C)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Bc(cn[n]1c(NCc2cccc(NC(c3n[n](-c4ccccc4)nc3C)=O)c2)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl KSYMZKXTTCGKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLFQMXIHMOGHD-UHFFFAOYSA-N Bc1c2nc(C(C)C)cc(NCc3c[n+]([O-])ccc3)[n]2nc1 Chemical compound Bc1c2nc(C(C)C)cc(NCc3c[n+]([O-])ccc3)[n]2nc1 CKLFQMXIHMOGHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTHBWIMBDQXUIF-UHFFFAOYSA-N Brc1c2nc(C3CCCCC3)cc(NCc(cc3)cc4c3[nH]cn4)[n]2nc1 Chemical compound Brc1c2nc(C3CCCCC3)cc(NCc(cc3)cc4c3[nH]cn4)[n]2nc1 WTHBWIMBDQXUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGOVGYZHMBHJBO-UHFFFAOYSA-N Brc1c2nc(CC3CCCCC3)cc(NCc3ccncc3)[n]2nc1 Chemical compound Brc1c2nc(CC3CCCCC3)cc(NCc3ccncc3)[n]2nc1 MGOVGYZHMBHJBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDLUBNODIJSCEQ-UHFFFAOYSA-N CC(C)S(N(CC1)CCC1c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br)(=O)=O Chemical compound CC(C)S(N(CC1)CCC1c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br)(=O)=O MDLUBNODIJSCEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHBMWKBHEGTP-UHFFFAOYSA-N CC(C)c(cc1)ccc1NC(Nc1cccc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)c1)=O Chemical compound CC(C)c(cc1)ccc1NC(Nc1cccc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)c1)=O GZVHBMWKBHEGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHVIATUAASGTKR-UHFFFAOYSA-N CC(Cc1ccccc1)C(NCc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)cc1)=O Chemical compound CC(Cc1ccccc1)C(NCc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)cc1)=O LHVIATUAASGTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNKTXLRXCKSYQK-UHFFFAOYSA-N CC(Nc1ccccc1C(NCc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)ccc1)=O)=O Chemical compound CC(Nc1ccccc1C(NCc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)ccc1)=O)=O MNKTXLRXCKSYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVSDPCAHIOQVLO-UHFFFAOYSA-N CCc(cn[n]1c(NCc2ccc3[nH]cnc3c2)c2)c1nc2-c1ccccc1 Chemical compound CCc(cn[n]1c(NCc2ccc3[nH]cnc3c2)c2)c1nc2-c1ccccc1 GVSDPCAHIOQVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N CN1CCN(C)CC1 Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCBWKHPLVAQJRT-UHFFFAOYSA-N COc(ccc(-c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br)c1)c1OC Chemical compound COc(ccc(-c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br)c1)c1OC RCBWKHPLVAQJRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFMMBLGZWISOSS-UHFFFAOYSA-N COc(cccc1)c1-c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br Chemical compound COc(cccc1)c1-c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br KFMMBLGZWISOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDJCZOHVWRBPO-UHFFFAOYSA-N CSc(cc1)ccc1C(Nc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)cc1)=O Chemical compound CSc(cc1)ccc1C(Nc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)cc1)=O LSDJCZOHVWRBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZQMPXQIRLQNLR-UHFFFAOYSA-N C[n]1c2ccc(CNc([n]3nc4)cc(-c5ccccc5)nc3c4Br)cc2nc1 Chemical compound C[n]1c2ccc(CNc([n]3nc4)cc(-c5ccccc5)nc3c4Br)cc2nc1 NZQMPXQIRLQNLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXONFSRIJISNSO-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1C)cc(C)c1NC(Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1)=O Chemical compound Cc(cc1C)cc(C)c1NC(Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1)=O GXONFSRIJISNSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFDBOGDQJFRPFO-UHFFFAOYSA-N Cc(cn[n]1c(NCc(cc2)ccc2NC(Cc(cc2Cl)ccc2Cl)=O)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Cc(cn[n]1c(NCc(cc2)ccc2NC(Cc(cc2Cl)ccc2Cl)=O)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl CFDBOGDQJFRPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJSGCCUBWMEOQJ-UHFFFAOYSA-N Cc(cn[n]1c(NCc(cc2)ccc2NC(c2cccc(Cl)c2)=O)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl Chemical compound Cc(cn[n]1c(NCc(cc2)ccc2NC(c2cccc(Cl)c2)=O)c2)c1nc2-c(cccc1)c1Cl DJSGCCUBWMEOQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MULPPWJGIDHUOC-UHFFFAOYSA-N Cc(cn[n]1c(NCc2ccc(CNS(c3cccc(Cl)c3)(=O)=O)cc2)c2)c1nc2-c1ccccc1Cl Chemical compound Cc(cn[n]1c(NCc2ccc(CNS(c3cccc(Cl)c3)(=O)=O)cc2)c2)c1nc2-c1ccccc1Cl MULPPWJGIDHUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOOHIJHWFKXTSL-UHFFFAOYSA-N Cc(cn[n]1c(NCc2cccc(CNS(c([s]3)ccc3Cl)(=O)=O)c2)c2)c1nc2-c1ccccc1Cl Chemical compound Cc(cn[n]1c(NCc2cccc(CNS(c([s]3)ccc3Cl)(=O)=O)c2)c2)c1nc2-c1ccccc1Cl ZOOHIJHWFKXTSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSIAUXZETNLZJR-UHFFFAOYSA-N N#Cc(cc1)ccc1C(NCc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)cc1)=O Chemical compound N#Cc(cc1)ccc1C(NCc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)cc1)=O RSIAUXZETNLZJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPLBAWCSTQNISC-UHFFFAOYSA-N N#Cc1cc(NC(Nc2cc(CNc([n]3nc4)cc(-c(cccc5)c5Cl)nc3c4Br)ccc2)=O)ccc1 Chemical compound N#Cc1cc(NC(Nc2cc(CNc([n]3nc4)cc(-c(cccc5)c5Cl)nc3c4Br)ccc2)=O)ccc1 YPLBAWCSTQNISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNKGHZCBIYONCD-UHFFFAOYSA-N NC(N(CCC1)CC1c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br)=O Chemical compound NC(N(CCC1)CC1c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br)=O QNKGHZCBIYONCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIWZCVPVXRTNOA-UHFFFAOYSA-N NC(N1C(CCNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)CCCC1)=O Chemical compound NC(N1C(CCNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)CCCC1)=O GIWZCVPVXRTNOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKSAJMZUCSBWBA-UHFFFAOYSA-N NC(N1CC(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4)nc2c3Br)CCC1)=O Chemical compound NC(N1CC(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4)nc2c3Br)CCC1)=O JKSAJMZUCSBWBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTINZOTYUVPOQF-CFMCSPIPSA-N NC([C@@H](CCCC1)C1Nc(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br)=O Chemical compound NC([C@@H](CCCC1)C1Nc(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br)=O QTINZOTYUVPOQF-CFMCSPIPSA-N 0.000 description 1
- YESSANYLTKUEJM-UHFFFAOYSA-N Nc1cccc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)c1 Chemical compound Nc1cccc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)c1 YESSANYLTKUEJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQMUYJWXYKTZRL-UHFFFAOYSA-N Nc1nccc(CNc([n]2nc3)cc(C4CCCCC4)nc2c3Br)c1 Chemical compound Nc1nccc(CNc([n]2nc3)cc(C4CCCCC4)nc2c3Br)c1 KQMUYJWXYKTZRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURXAFLUIDBOCT-UHFFFAOYSA-N O=C(C1CC1)N(CCC1)CC1c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br Chemical compound O=C(C1CC1)N(CCC1)CC1c(cc(NCc1cnccc1)[n]1nc2)nc1c2Br CURXAFLUIDBOCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLERMSBOUKOZAH-UHFFFAOYSA-N O=C(C1CCCCCC1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 Chemical compound O=C(C1CCCCCC1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 RLERMSBOUKOZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMRAVPMXMUETFF-UHFFFAOYSA-N O=C(NC(c1ccccc1)c1ccccc1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 Chemical compound O=C(NC(c1ccccc1)c1ccccc1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 DMRAVPMXMUETFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIUYRSHCTUVXES-UHFFFAOYSA-N O=C(c1cc(cccc2)c2[nH]1)NCc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)cc1 Chemical compound O=C(c1cc(cccc2)c2[nH]1)NCc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)cc1 MIUYRSHCTUVXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGAGNTUZFHVYBT-UHFFFAOYSA-N O=C(c1cc(cccc2)c2[nH]1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 Chemical compound O=C(c1cc(cccc2)c2[nH]1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 KGAGNTUZFHVYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLVNRUCSMJLXMY-UHFFFAOYSA-N O=C(c1cc(cccc2)c2[o]1)NCc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)cc1 Chemical compound O=C(c1cc(cccc2)c2[o]1)NCc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4Cl)nc2c3Br)cc1 BLVNRUCSMJLXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMEDUCOZNQOMRC-UHFFFAOYSA-N O=C(c1cc(cccc2)c2[o]1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 Chemical compound O=C(c1cc(cccc2)c2[o]1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 GMEDUCOZNQOMRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVKUOLPLSCNRHQ-UHFFFAOYSA-N O=C(c1ccc[s]1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 Chemical compound O=C(c1ccc[s]1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 MVKUOLPLSCNRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFFMIKPYYXTNON-UHFFFAOYSA-N O=C(c1ccccc1-c1ccccc1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 Chemical compound O=C(c1ccccc1-c1ccccc1)Nc1cc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)ccc1 PFFMIKPYYXTNON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCAZOWNUDCUFIH-UHFFFAOYSA-N O=C(c1ncccc1)Nc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)cc1 Chemical compound O=C(c1ncccc1)Nc1ccc(CNc([n]2nc3)cc(-c(cccc4)c4Cl)nc2c3Br)cc1 PCAZOWNUDCUFIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFGRHRSJQZDIJC-UHFFFAOYSA-N O=C1NC=C(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4)nc2c3Br)C=C1 Chemical compound O=C1NC=C(CNc([n]2nc3)cc(-c4ccccc4)nc2c3Br)C=C1 PFGRHRSJQZDIJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Описываются новые производные пиразоло[1,5-а]пиримидина общей формулы 1
(значения радикалов приведены в формуле изобретения), фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для приготовления лекарственного средства для лечения одного или более заболеваний, связанных с циклин-зависимой киназой CDK2.
3 н. и 33 з.п. ф-лы, 87 табл.
Description
Claims (36)
1. Производные пиразолопиримидина общей формулы
или фармацевтически приемлемая соль, или сольват указанных
производных,
в которой R означает Н, алкил, алкенил, алкинил, арилалкенил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкенилалкил, алкинилалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарилалкил (включая N-оксид указанного гетероарила), -(СНR5)n-гетероарил,
, ,
,
, или ,
где каждый указанный алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклил и гетероарил может быть незамещенным или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, гетероциклилалкил, СF3, ОСF3, CN,
-OR5, -N(R5)Boc, -C(O2)R5, -SО3Н, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7 и -N(R5)C(O)NR5R10;
R2 выбран из группы, включающей R9, алкил, алкенил, алкинил, CF3, гетероциклил, гетероциклилалкил, галоген, галогеналкил, арил, арилалкил, гетероарилалкил, алкинилалкил, циклоалкил, гетероарил, алкил, содержащий в качестве заместителей 1-6 групп R9, которые могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из перечня для R9, приведенного ниже, арил, содержащий в качестве заместителей 1-3 арильные или гетероарильные группы, которые могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, включающей фенильную, пиридильную, тиофенильную, фуранильную и тиазоловую группы, арил, сконденсированный с арильной или гетероарильной группой, гетероарил, содержащий в качестве заместителей 1-3 арильные или гетероарильные группы, которые могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, включающей фенильную, пиридильную, тиофенильную, фуранильную и тиазоловую группы, гетероарил, сконденсированный с арильной или гетероарильной группой,
,
, и ,
где один или большее количество арилов и/или один или большее количество гетероарилов в приведенных выше определениях для R2 могут быть незамещенными или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, -CN, -OR5, -SR5, -S(O2)R6, -S(O2)NR5R6, -NR5R6, -C(O)NR5R6, CF3, алкил, арил и OCF3;
R3 выбран из группы, включающей, галоген, -NR5R6, -OR6, -SR6, -C(O)N(R5R6), алкинил, циклоалкил, арил, арилалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил,
, , и
где каждый указанный циклоалкил, арил, арилалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил для R3 и гетероциклических фрагментов, структуры которых приведены непосредственно перед этим для R3, может быть незамещенным или необязательно независимо содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, СF3, CN, -OCF3, -(CR4R5)pOR5, -OR5, -NR5R6, -(CR4R5)pNR5R6, -C(O2)R5, -C(O)R5, -С(O)NR5R6, -SR6, -S(O2)R6, -S(O2)NR5R6, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 и -N(R5)C(O)NR5R6, при условии, что ни к одному атому углерода, соседнему с атомом азота гетероциклического кольца, не присоединен фрагмент-OR5;
R4 означает Н, галоген или алкил;
R5 означает Н, алкил, арил или циклоалкил;
R6 выбран из группы, включающей Н, алкил, алкенил, арил, арилалкил, арилалкенил, циклоалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил, где каждый указанный алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил может быть незамещенным или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, гетероциклилалкил, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R10, -C(R4R5)p-R9, -N(R5)Boc, -(CR4R5)pOR5, -C(O2)R5, -C(O)R5, -С(O)NR5R10, -SО3Н, -SR10, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 и -N(R5)С(O)NR5R10;
R10 выбран из группы, включающей Н, алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил, где каждый указанный алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил может быть незамещенным или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, гетероциклилалкил, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR4R5, -C(R4R5)p-R9, -N(R5)Boc, -(CR4R5)pOR5, -C(O2)R5, -С(O)NR4R5, -C(O)R5, -SО3Н, -SR5, -S(O2)R7, -S(O2)NR4R5, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 и -N(R5)С(O)NR4R5;
или необязательно (i) R5 и R10 во фрагменте -NR5R10, или (ii) R5 и R6 во фрагменте -NR5R6, могут быть соединены друг с другом с образованием циклоалкильного или гетероциклильного фрагмента, причем каждый из указанных циклоалкильных или гетероциклильных фрагментов является незамещенным или необязательно содержит в качестве заместителей одну или большее количество групп
R9;
R7 выбран из группы, включающей алкил, циклоалкил, арил, арилалкенил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, гетероарилалкенил и гетероциклил, где каждый указанный алкил, циклоалкил, гетероарилалкил, арил, гетероарил и арилалкил, может быть незамещенным или необязательно независимо содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, СF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R10, -CH2OR5, -C(O2)R5, -C(O)NR5R10, -C(O)R5, -SR10, -S(O2)R10, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R10, -N(R5)C(O)R10 и -N(R5)C(O)NR5R10;
R8 выбран из группы, включающей R6, -OR6, -C(O)NR5R10, -S(O2)NR5R10, -C(O)R7, -C(=N-CN)-NH2, -C(=NH)-NHR5, гетероциклил и -S(O2)R7;
R9 выбран из группы, включающей галоген, -CN, -NR5R10, -C(O2)R6, -C(O)NR5R10, -OR6, -SR6, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)COR7 и -N(R5)C(O)NR5R10;
m равно от 0 до 4;
n равно от 1 до 4; и
р равно от 1 до 4,
при условии, что, если R2 означает фенил, R3 не означает алкинил или галоген, и что, если R2 означает арил, R не означает ,
причем "алкил" означает алифатическую углеводородную группу, которая может быть линейной или разветвленной и содержать от 1 до 20 атомов углерода в цепи;
"алкинил" означает алифатическую углеводородную группу, содержащую, по меньшей мере, одну углерод-углеродную тройную связь, и которая может быть линейной или разветвленной и содержать от 2 до 15 атомов углерода в цепи;
"арил" означает ароматическую моноциклическую или бициклическую кольцевую систему, включающую от 6 до 14 атомов углерода;
"гетероарил" означает ароматическую насыщенную моноциклическую или полициклическую кольцевую систему, содержащую от 5 до 14 циклических атомов, в которой 1-4 атомов кольцевой системы представляет собой элемент, не являющийся углеродом, выбранный из азота, кислорода или серы;
"циклоалкил" означает неароматическую моно- или полициклическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 10 атомов углерода;
"галоген" означает фтор, хлор, бром или йод;
"гетероциклил" означает неароматическую насыщенную моноциклическую или полициклическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 10 циклических атомов, в которой 1-4 атомов кольцевой системы представляет собой элемент, не являющийся углеродом, выбранный из азота, кислорода или серы.
или фармацевтически приемлемая соль, или сольват указанных
производных,
в которой R означает Н, алкил, алкенил, алкинил, арилалкенил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкенилалкил, алкинилалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарилалкил (включая N-оксид указанного гетероарила), -(СНR5)n-гетероарил,
, ,
,
, или ,
где каждый указанный алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил, гетероциклил и гетероарил может быть незамещенным или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, гетероциклилалкил, СF3, ОСF3, CN,
-OR5, -N(R5)Boc, -C(O2)R5, -SО3Н, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7 и -N(R5)C(O)NR5R10;
R2 выбран из группы, включающей R9, алкил, алкенил, алкинил, CF3, гетероциклил, гетероциклилалкил, галоген, галогеналкил, арил, арилалкил, гетероарилалкил, алкинилалкил, циклоалкил, гетероарил, алкил, содержащий в качестве заместителей 1-6 групп R9, которые могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из перечня для R9, приведенного ниже, арил, содержащий в качестве заместителей 1-3 арильные или гетероарильные группы, которые могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, включающей фенильную, пиридильную, тиофенильную, фуранильную и тиазоловую группы, арил, сконденсированный с арильной или гетероарильной группой, гетероарил, содержащий в качестве заместителей 1-3 арильные или гетероарильные группы, которые могут быть одинаковыми или разными и независимо выбраны из группы, включающей фенильную, пиридильную, тиофенильную, фуранильную и тиазоловую группы, гетероарил, сконденсированный с арильной или гетероарильной группой,
,
, и ,
где один или большее количество арилов и/или один или большее количество гетероарилов в приведенных выше определениях для R2 могут быть незамещенными или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, -CN, -OR5, -SR5, -S(O2)R6, -S(O2)NR5R6, -NR5R6, -C(O)NR5R6, CF3, алкил, арил и OCF3;
R3 выбран из группы, включающей, галоген, -NR5R6, -OR6, -SR6, -C(O)N(R5R6), алкинил, циклоалкил, арил, арилалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил,
, , и
где каждый указанный циклоалкил, арил, арилалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил для R3 и гетероциклических фрагментов, структуры которых приведены непосредственно перед этим для R3, может быть незамещенным или необязательно независимо содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, СF3, CN, -OCF3, -(CR4R5)pOR5, -OR5, -NR5R6, -(CR4R5)pNR5R6, -C(O2)R5, -C(O)R5, -С(O)NR5R6, -SR6, -S(O2)R6, -S(O2)NR5R6, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 и -N(R5)C(O)NR5R6, при условии, что ни к одному атому углерода, соседнему с атомом азота гетероциклического кольца, не присоединен фрагмент-OR5;
R4 означает Н, галоген или алкил;
R5 означает Н, алкил, арил или циклоалкил;
R6 выбран из группы, включающей Н, алкил, алкенил, арил, арилалкил, арилалкенил, циклоалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил, где каждый указанный алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил может быть незамещенным или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, гетероциклилалкил, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R10, -C(R4R5)p-R9, -N(R5)Boc, -(CR4R5)pOR5, -C(O2)R5, -C(O)R5, -С(O)NR5R10, -SО3Н, -SR10, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 и -N(R5)С(O)NR5R10;
R10 выбран из группы, включающей Н, алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил, где каждый указанный алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероарил и гетероарилалкил может быть незамещенным или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, гетероциклилалкил, CF3, OCF3, CN, -OR5, -NR4R5, -C(R4R5)p-R9, -N(R5)Boc, -(CR4R5)pOR5, -C(O2)R5, -С(O)NR4R5, -C(O)R5, -SО3Н, -SR5, -S(O2)R7, -S(O2)NR4R5, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)C(O)R7 и -N(R5)С(O)NR4R5;
или необязательно (i) R5 и R10 во фрагменте -NR5R10, или (ii) R5 и R6 во фрагменте -NR5R6, могут быть соединены друг с другом с образованием циклоалкильного или гетероциклильного фрагмента, причем каждый из указанных циклоалкильных или гетероциклильных фрагментов является незамещенным или необязательно содержит в качестве заместителей одну или большее количество групп
R9;
R7 выбран из группы, включающей алкил, циклоалкил, арил, арилалкенил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, гетероарилалкенил и гетероциклил, где каждый указанный алкил, циклоалкил, гетероарилалкил, арил, гетероарил и арилалкил, может быть незамещенным или необязательно независимо содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, алкил, арил, циклоалкил, СF3, OCF3, CN, -OR5, -NR5R10, -CH2OR5, -C(O2)R5, -C(O)NR5R10, -C(O)R5, -SR10, -S(O2)R10, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R10, -N(R5)C(O)R10 и -N(R5)C(O)NR5R10;
R8 выбран из группы, включающей R6, -OR6, -C(O)NR5R10, -S(O2)NR5R10, -C(O)R7, -C(=N-CN)-NH2, -C(=NH)-NHR5, гетероциклил и -S(O2)R7;
R9 выбран из группы, включающей галоген, -CN, -NR5R10, -C(O2)R6, -C(O)NR5R10, -OR6, -SR6, -S(O2)R7, -S(O2)NR5R10, -N(R5)S(O2)R7, -N(R5)COR7 и -N(R5)C(O)NR5R10;
m равно от 0 до 4;
n равно от 1 до 4; и
р равно от 1 до 4,
при условии, что, если R2 означает фенил, R3 не означает алкинил или галоген, и что, если R2 означает арил, R не означает ,
причем "алкил" означает алифатическую углеводородную группу, которая может быть линейной или разветвленной и содержать от 1 до 20 атомов углерода в цепи;
"алкинил" означает алифатическую углеводородную группу, содержащую, по меньшей мере, одну углерод-углеродную тройную связь, и которая может быть линейной или разветвленной и содержать от 2 до 15 атомов углерода в цепи;
"арил" означает ароматическую моноциклическую или бициклическую кольцевую систему, включающую от 6 до 14 атомов углерода;
"гетероарил" означает ароматическую насыщенную моноциклическую или полициклическую кольцевую систему, содержащую от 5 до 14 циклических атомов, в которой 1-4 атомов кольцевой системы представляет собой элемент, не являющийся углеродом, выбранный из азота, кислорода или серы;
"циклоалкил" означает неароматическую моно- или полициклическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 10 атомов углерода;
"галоген" означает фтор, хлор, бром или йод;
"гетероциклил" означает неароматическую насыщенную моноциклическую или полициклическую кольцевую систему, содержащую от 3 до 10 циклических атомов, в которой 1-4 атомов кольцевой системы представляет собой элемент, не являющийся углеродом, выбранный из азота, кислорода или серы.
2. Производные пиразолопиримидина по п.1, в котором R означает -(СНR5)n-арил, -(СНR5)n-гетероарил, алкил, циклоалкил, гетероциклил или гетероарилалкил (включая N-оксид указанного гетероарила), где каждый указанный алкил, циклоалкил, гетероциклил и гетероарил может быть незамещенным или необязательно содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, указанных в п.1;
R2 означает галоген, алкил, галогеналкил, CN, циклоалкил, гетероциклил или алкинил;
R3 означает арил, гетероарил, циклоалкил, -NR5R6,
, ,
или
,
где указанные
арильные, гетероарильные, циклоалкильные и гетероциклильные структуры, приведенные непосредственно перед этим для R3, необязательно содержат в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, CF3, OCF3, низший алкил, CN, -C(O)R5, -S(O2)R5, -C(=NH)-NH2, -C(=CN)-NH2, гидроксиалкил, алкоксикарбонил, -SR5 и OR5, при условии, что ни к одному атому углерода, соседнему с атомом азота гетероциклического кольца, не присоединен фрагмент -OR5;
R4 означает Н или низший алкил;
R5 означает Н, низший алкил или циклоалкил;
n равно от 1 до 2; и
р равно 1 или 2.
R2 означает галоген, алкил, галогеналкил, CN, циклоалкил, гетероциклил или алкинил;
R3 означает арил, гетероарил, циклоалкил, -NR5R6,
, ,
или
,
где указанные
арильные, гетероарильные, циклоалкильные и гетероциклильные структуры, приведенные непосредственно перед этим для R3, необязательно содержат в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, CF3, OCF3, низший алкил, CN, -C(O)R5, -S(O2)R5, -C(=NH)-NH2, -C(=CN)-NH2, гидроксиалкил, алкоксикарбонил, -SR5 и OR5, при условии, что ни к одному атому углерода, соседнему с атомом азота гетероциклического кольца, не присоединен фрагмент -OR5;
R4 означает Н или низший алкил;
R5 означает Н, низший алкил или циклоалкил;
n равно от 1 до 2; и
р равно 1 или 2.
3. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R означает гидроксиалкил или -(СНR5)n-гетероарил, где указанный гетероарил является незамещенным или содержит в качестве заместителей одну или большее количество групп, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждая группа независимо выбрана из группы, включающей гетероциклил, -S(O2)N(R5R6), алкоксил и галоген.
4. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R2 означает Br, Cl, CF3, CN, низший алкил, циклопропил, алкинил, алкил, содержащий в качестве заместителей -OR6, или тетрагидрофуранил.
5. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R3 означает арил, гетероарил, циклоалкил,
, , , ,
или , или
,
где каждая из указанных, арильных, гетероарильных, циклоалкильных и гетероциклильных структур, приведенных непосредственно перед этим для R3, необязательно содержит в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, и эти фрагменты могут быть одинаковыми или разными, причем каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, СF3, OCF3, низший алкил, CN и OR5, при условии, что ни к одному атому углерода, соседнему с атомом азота гетероциклического кольца, не присоединен фрагмент -OR5.
, , , ,
или , или
,
где каждая из указанных, арильных, гетероарильных, циклоалкильных и гетероциклильных структур, приведенных непосредственно перед этим для R3, необязательно содержит в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, и эти фрагменты могут быть одинаковыми или разными, причем каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей галоген, СF3, OCF3, низший алкил, CN и OR5, при условии, что ни к одному атому углерода, соседнему с атомом азота гетероциклического кольца, не присоединен фрагмент -OR5.
6. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R4 означает Н или низший алкил.
7. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R5 означает Н.
8. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором n равно 1.
9. Производные пиразолопиримидина по п.1, в котором р равно 1.
10. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R означает гидроксиалкил.
11. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R означает пирид-3-илметил, где указанный пиридил может быть незамещенным или необязательно независимо содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, указанных в п.1.
12. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R означает пирид-4-илметил, где указанный пиридил может быть незамещенным или необязательно независимо содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, указанных в п.1.
13. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R означает N-оксид пирид-2-илметила, пирид-3-илметила или пирид-4-илметила, где каждый указанный пиридил может быть незамещенным или необязательно независимо содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, указанных в п.1.
14. Производные пиразолопиримидина по п.4, в котором указанный R2 означает Вr.
15. Производные пиразолопиримидина по п.4, в котором указанный R2 означает Cl.
16. Производные пиразолопиримидина по п.4, в котором R2 означает этил.
17. Производные пиразолопиримидина по п.4, в котором R2 означает циклопропил.
18. Производные пиразолопиримидина по п.4, в котором R2 означает этинил.
19. Производные пиразолопиримидина по п.2, в котором R3 означает циклоалкил, гетероциклил, арил или -N(R5R6).
20. Производные пиразолопиримидина по п.19, в котором R3 означает циклогексил или норборнил, где каждый указанный циклогексил или норборнил может быть незамещенным или содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей алкил и гидроксиалкил.
21. Производные пиразолопиримидина по п.19, в котором R3 означает незамещенный фенил.
22. Производные пиразолопиримидина по п.19, в котором R3 означает фенил, содержащий в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей F, Br, Cl и CF3.
23. Производные пиразолопиримидина по п.19, в котором R5 в указанном -N(R5R6) означает Н или гидроксиалкил и R6 в указанном -N(R5R6) выбран из группы, включающей алкил, гидроксиалкил, циклоалкил и метилендиоксил, где каждый указанный алкил и циклоалкил может быть незамещенным или содержать в качестве заместителей один или большее количество фрагментов, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждый фрагмент независимо выбран из группы, включающей аминогруппу, этоксикарбонил, амидогруппу, гидроксиалкил, гидроксил.
24. Производные пиразолопиримидина по п.19, в котором R5 и R6 в указанном -N(R5R6) соединены друг с другом с образованием гетероциклильного фрагмента, где указанный гетероциклильный фрагмент может быть незамещенным или необязательно независимо содержать в качестве заместителей одну или большее количество групп, которые могут быть одинаковыми или разными, и каждая группа независимо выбрана из группы, включающей гидроксиалкил, амидогруппу, -C(O)R5, >С(СН3)2, -S(O2)R5, -S(O2)N(R5R6), -С(=NН)N(R5R6) и -C(=N-CN)N(R5R6).
25. Производные пиразолопиримидина по п.24, в котором указанный гетероциклильный фрагмент, образованный с помощью R5 и R6, означает пирролидиновое или пиперидиновое кольцо.
31. Применение соединения по любому из пп.1-30 для приготовления лекарственного средства для ингибирования циклин-зависимой киназы CDK2.
32. Применение соединения по любому из пп.1-30 для приготовления лекарственного средства для лечения одного или более заболеваний, связанных с циклин-зависимой киназой CDK2.
33. Применение по п.32, в котором указанное заболевание выбрано из группы, включающей:
рак мочевого пузыря, молочной железы, ободочной кишки, почек, печени, легких, мелкоклеточный рак легких, рак пищевода, желчного пузыря, яичников, поджелудочной железы, желудка, шейки, щитовидной железы, предстательной железы и кожи, включая плоскоклеточный рак;
лейкоз, острый лимфоцитарный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, В-клеточную лимфому, Т-клеточную лимфому, ходжкинскую лимфому, неходжкинскую лимфому, лимфому волосковых клеток и лимфому Беркитта;
острый и хронический миелогенный лейкоз, миелодиспластический синдром и промиелоцитарный лейкоз;
фибросаркому и рабдомиосаркому;
астроцитому, нейробластому, глиому и шванномы;
меланому, семиному, тератосаркому, остеосаркому, пигментную ксеродерму, кератоакантому, фолликулярный рак щитовидной железы и саркому Капоши.
рак мочевого пузыря, молочной железы, ободочной кишки, почек, печени, легких, мелкоклеточный рак легких, рак пищевода, желчного пузыря, яичников, поджелудочной железы, желудка, шейки, щитовидной железы, предстательной железы и кожи, включая плоскоклеточный рак;
лейкоз, острый лимфоцитарный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, В-клеточную лимфому, Т-клеточную лимфому, ходжкинскую лимфому, неходжкинскую лимфому, лимфому волосковых клеток и лимфому Беркитта;
острый и хронический миелогенный лейкоз, миелодиспластический синдром и промиелоцитарный лейкоз;
фибросаркому и рабдомиосаркому;
астроцитому, нейробластому, глиому и шванномы;
меланому, семиному, тератосаркому, остеосаркому, пигментную ксеродерму, кератоакантому, фолликулярный рак щитовидной железы и саркому Капоши.
34. Применение по п.32, в котором дополнительно используют, по меньшей мере, одно являющееся противораковым агентом дополнительное соединение, при этом количества соединения по п.1 и дополнительного соединения приводят к терапевтическому эффекту.
35. Применение по п.34, дополнительно включающее использование лучевой терапии.
36. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора циклин-зависимой киназы СDК2, включающая терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения по п.1 в комбинации с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым носителем.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US40802702P | 2002-09-04 | 2002-09-04 | |
| US60/408,027 | 2002-09-04 | ||
| US42195902P | 2002-10-29 | 2002-10-29 | |
| US60/421,959 | 2002-10-29 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005109543A RU2005109543A (ru) | 2006-05-10 |
| RU2380369C2 RU2380369C2 (ru) | 2010-01-27 |
| RU2380369C9 true RU2380369C9 (ru) | 2011-07-10 |
Family
ID=31981560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005109543/04A RU2380369C9 (ru) | 2002-09-04 | 2003-09-03 | Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназы |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2194058B1 (ru) |
| JP (1) | JP2010180234A (ru) |
| AR (1) | AR041137A1 (ru) |
| CY (1) | CY1110666T1 (ru) |
| DE (1) | DE60332846D1 (ru) |
| EC (2) | ECSP055642A (ru) |
| ES (1) | ES2346204T3 (ru) |
| MY (1) | MY138201A (ru) |
| PL (1) | PL224879B1 (ru) |
| PT (1) | PT1537116E (ru) |
| RU (1) | RU2380369C9 (ru) |
| TW (1) | TWI344468B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT2713722T (pt) | 2011-05-31 | 2017-06-27 | Receptos Llc | Novos estabilizadores e moduladores do receptor glp-1 |
| AU2014278183B2 (en) | 2013-06-11 | 2018-10-04 | Receptos Llc | Novel GLP-1 receptor modulators |
| EP3230276B1 (en) | 2014-12-10 | 2020-09-02 | Celgene International II Sarl | Glp-1 receptor modulators |
| JP6877407B2 (ja) | 2015-08-26 | 2021-05-26 | ブループリント メディシンズ コーポレイション | Ntrk関連障害の治療に有用な化合物および組成物 |
| JP2019500328A (ja) * | 2015-11-19 | 2019-01-10 | ブループリント メディシンズ コーポレイション | Ntrkに関連する障害の治療のために有用な化合物及び組成物 |
| CN109640970B (zh) | 2016-06-23 | 2023-05-23 | 马里兰大学巴尔的摩分校 | 选择性p38α特异性MAPK抑制剂 |
| MX2021006731A (es) | 2018-12-07 | 2021-09-23 | Univ Maryland | Inhibidores de proteínas quinasas activadas por mitógeno p38 en sitio no atp/catalítico. |
| US11286260B2 (en) | 2020-05-18 | 2022-03-29 | Gen1E Lifesciences Inc. | P38α mitogen-activated protein kinase inhibitors |
| US11390581B2 (en) | 2020-10-29 | 2022-07-19 | Gen1E Lifesciences Inc. | Crystalline 5-(dimethylamino)-n-(4-(morpholinomethyl)phenyl)naphthalene-1-sulfonamide di-hydrochloride di-hydrate |
| CN117120422A (zh) | 2021-03-23 | 2023-11-24 | Gen1E生命科学公司 | 取代的萘基P38α丝裂原活化的蛋白激酶抑制剂 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6107305A (en) * | 1997-12-13 | 2000-08-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Use of pyrazolo [3,4-b] pyridine as cyclin dependent kinase inhibitors |
| US6413974B1 (en) * | 1998-02-26 | 2002-07-02 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | 6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines |
| RU2218340C2 (ru) * | 1998-03-11 | 2003-12-10 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ И ПИРАЗОЛО[1,5-а]ТРИАЗИНЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3907799A (en) | 1971-08-16 | 1975-09-23 | Icn Pharmaceuticals | Xanthine oxidase inhibitors |
| AU7997091A (en) | 1990-05-30 | 1991-12-31 | American Home Products Corporation | Substituted arylsulfonamides and benzamides |
| EP0591528B1 (en) | 1991-04-22 | 1998-12-23 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND ANTI-INFLAMMATORY CONTAINING THE SAME |
| US5571813A (en) | 1993-06-10 | 1996-11-05 | Beiersdorf-Lilly Gmbh | Fused pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| EP0628559B1 (en) | 1993-06-10 | 2002-04-03 | Beiersdorf-Lilly GmbH | Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals |
| EP0714898B1 (en) | 1994-06-21 | 2001-11-14 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | PYRAZOLO [1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVE |
| GB9716557D0 (en) | 1997-08-06 | 1997-10-08 | Glaxo Group Ltd | Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives having anti-cancer activity |
| DE19834047A1 (de) | 1998-07-29 | 2000-02-03 | Bayer Ag | Substituierte Pyrazolderivate |
| ES2209337T3 (es) | 1998-08-14 | 2004-06-16 | Pfizer Inc. | Agentes antitromboticos. |
| CA2348530A1 (en) | 1998-10-30 | 2000-05-11 | Merck & Co., Inc. | Thrombin inhibitors |
| ES2207983T3 (es) | 1998-12-22 | 2004-06-01 | Novartis Ag | Derivados de epotilona y su uso como agentes antitumorales. |
| DK1140938T3 (da) | 1999-01-11 | 2003-12-22 | Univ Princeton | Højaffinitetsinhibitorer for målvalidering og anvendelser heraf |
| WO2001005783A1 (en) | 1999-07-15 | 2001-01-25 | Pharmacopeia, Inc. | Bradykinin b1 receptor antagonists |
| SI21099A (sl) | 2000-07-26 | 2003-06-30 | Bristol-Myers Squibb Company | N-(5-(((5-alkil-2-oksazolil)metil)tio)-2-tiazolil) karboksamidni inhibitorji ciklin odvisnih kinaz |
| NZ525016A (en) | 2000-09-15 | 2004-10-29 | Vertex Pharma | Isoxazoles and their use as inhibitors of ERK |
| PE20020507A1 (es) | 2000-10-17 | 2002-06-25 | Schering Corp | Compuestos no-imidazoles como antagonistas del receptor histamina h3 |
| US7067520B2 (en) | 2000-11-17 | 2006-06-27 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Preventive or therapeutic medicines for diabetes containing fused-heterocyclic compounds or their salts |
| CA2432417A1 (fr) | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R .A.S.) | Inhibiteurs de kinases dependantes des cylines (cdk) et de la glycogene synthase kinase-3 (gsk-3) |
| WO2002064211A1 (en) | 2001-02-09 | 2002-08-22 | Merck & Co., Inc. | Thrombin inhibitors |
-
2003
- 2003-09-03 RU RU2005109543/04A patent/RU2380369C9/ru active
- 2003-09-03 PT PT03794592T patent/PT1537116E/pt unknown
- 2003-09-03 TW TW092124347A patent/TWI344468B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-09-03 AR ARP030103192A patent/AR041137A1/es active IP Right Grant
- 2003-09-03 DE DE60332846T patent/DE60332846D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-03 MY MYPI20033337A patent/MY138201A/en unknown
- 2003-09-03 PL PL375697A patent/PL224879B1/pl unknown
- 2003-09-03 ES ES03794592T patent/ES2346204T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-03 EP EP10152446.0A patent/EP2194058B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-03-03 EC EC2005005642A patent/ECSP055642A/es unknown
-
2010
- 2010-04-06 JP JP2010088210A patent/JP2010180234A/ja not_active Withdrawn
- 2010-07-08 CY CY20101100638T patent/CY1110666T1/el unknown
-
2011
- 2011-09-01 EC EC2011005642A patent/ECSP11005642A/es unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6107305A (en) * | 1997-12-13 | 2000-08-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Use of pyrazolo [3,4-b] pyridine as cyclin dependent kinase inhibitors |
| US6413974B1 (en) * | 1998-02-26 | 2002-07-02 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | 6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines |
| RU2218340C2 (ru) * | 1998-03-11 | 2003-12-10 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ И ПИРАЗОЛО[1,5-а]ТРИАЗИНЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL224879B1 (pl) | 2017-02-28 |
| DE60332846D1 (de) | 2010-07-15 |
| EP2194058A1 (en) | 2010-06-09 |
| EP2194058B1 (en) | 2013-11-27 |
| PT1537116E (pt) | 2010-09-03 |
| CY1110666T1 (el) | 2015-06-11 |
| RU2380369C2 (ru) | 2010-01-27 |
| TW200410973A (en) | 2004-07-01 |
| ECSP055642A (es) | 2005-05-30 |
| PL375697A1 (en) | 2005-12-12 |
| AR041137A1 (es) | 2005-05-04 |
| ES2346204T3 (es) | 2010-10-13 |
| JP2010180234A (ja) | 2010-08-19 |
| ECSP11005642A (es) | 2011-10-31 |
| TWI344468B (en) | 2011-07-01 |
| RU2005109543A (ru) | 2006-05-10 |
| MY138201A (en) | 2009-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006132288A (ru) | Производные пиразолопиримидина, как ингибиторы циклин-зависимой киназы | |
| SI20691B (sl) | Triciklični inhibitorji poli(ADP-riboza) polimeraz | |
| RU2380369C9 (ru) | Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназы | |
| ATE361287T1 (de) | Neue indol-2-on derivate | |
| WO2007075554A3 (en) | Combination of igfr inhibitor and anti-cancer agent | |
| AR031248A1 (es) | Compuestos de ditosilato de quinazolina, composicion farmaceutica, metodo de tratamiento y uso en terapia y proceso para la preparacion de dichos compuestos | |
| DE602004024375D1 (de) | Carboxamidderivate | |
| MXPA05007352A (es) | Compuestos triciclicos inhibidores de proteina quinasa para mejorar la eficacia de agentes antineoplasicos y terapia de radiacion. | |
| MXPA04001500A (es) | Compuestos que tienen un efecto sobre la glucocinasa. | |
| WO2002080846A3 (en) | Epothilone derivatives and methods for making and using the same | |
| HUP0202703A2 (hu) | Poli(ADP-ribóz) polimerázok triciklusos inhibítorai és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk | |
| BR0113838A (pt) | Derivados de n-fenil-2-pirimidina-amina | |
| MXPA04005156A (es) | Antagonistas del receptor de adenosina a2a. | |
| DK1465625T3 (da) | Opløste topoisomerase-gifte | |
| DE60001586D1 (de) | Diphenyl-piperidin derivate | |
| TW200619197A (en) | Compounds which potentiate glutamate receptor and uses thereof in medicine | |
| DK1056704T3 (da) | Antitumormidler | |
| RU2007116987A (ru) | Новые соединения | |
| AR053364A1 (es) | Compuesto de 1h-imidazo 84,5-c) piridin -2- ilo, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla y su uso para preparar un medicamento para tratamiento de cancer o artritis | |
| ATE424200T1 (de) | Solubilisierte topoisomerase-gift-mittel | |
| JP2003516994A5 (ru) | ||
| WO2003080617A8 (en) | Pyrazolopyrimidine derivatives | |
| TW200510370A (en) | Urea derivatives | |
| KR100869037B1 (ko) | 치환된 아크릴로일 디스타마이신 유도체 및 알킬화제를 포함하는 항종양 조성물 | |
| ATE440835T1 (de) | Heterozyklische harnstoff-derivate für die behandlung von schmerzen. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner |