RU2218187C2 - Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных - Google Patents
Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2218187C2 RU2218187C2 RU2002103808/14A RU2002103808A RU2218187C2 RU 2218187 C2 RU2218187 C2 RU 2218187C2 RU 2002103808/14 A RU2002103808/14 A RU 2002103808/14A RU 2002103808 A RU2002103808 A RU 2002103808A RU 2218187 C2 RU2218187 C2 RU 2218187C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- treating
- analgesics
- cases
- narcotic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims description 23
- 230000036407 pain Effects 0.000 title claims description 23
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 title 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- ZRFIFDFEDPJBII-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]benzoate;hydrochloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 ZRFIFDFEDPJBII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 3
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 2
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 229940120889 dipyrone Drugs 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGHTWHQDAWEBOD-YYWUANBLSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;2-acetyloxybenzoic acid;n-(4-ethoxyphenyl)acetamide;5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione;phosphoric acid;1,3,7-trimethylpurine-2,6-dio Chemical compound OP(O)(O)=O.CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1.CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C.C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC SGHTWHQDAWEBOD-YYWUANBLSA-N 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 description 1
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N lornoxicam Chemical compound O=C1C=2SC(Cl)=CC=2S(=O)(=O)N(C)\C1=C(\O)NC1=CC=CC=N1 OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960002202 lornoxicam Drugs 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229960000362 metamizole sodium Drugs 0.000 description 1
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000011227 neoadjuvant chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 description 1
- 238000002638 palliative care Methods 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 210000001991 scapula Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 210000000779 thoracic wall Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения болевого синдрома у онкологических больных. Аутоплазму в количестве 100 мл инкубируют с ненаркотическим анальгетиком в разовой дозе при 37oС в течение 30 мин и вводят внутривенно капельно. Данное изобретение способствует эффективному и быстрому купированию болевого синдрома у онкологических больных, что позволяет отсрочить или существенно уменьшить необходимость использования наркотиков и значительно улучшить качество жизни пациентов.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для уменьшения болей у онкологических больных с помощью ненаркотических анальгетиков.
Известен способ лечения боли у онкологических больных на основе четырехступенчатой (последовательной) схемы использования ненаркотических и наркотических анальгетиков (Новиков Г.А., Осипова Н.А., Прохоров Б.М., Вайсман М. А. , Рудой С.В. Организационно-методические проблемы эффективного обезболивания паллиативной помощи онкологическим больным в России. Практическая онкология. 2001. 1. С. 14-17). Первая ступень предусматривает лечение слабой боли ненаркотическими обезболивающими препаратами (периферическими анальгетиками) в основном из групп нестероидных противоопухолевых средств: ксефокам по 4-8 мг 2-3 раза в сутки, индометацин по 25-50 мг 3 раза в сутки, парацетамол по 0,5-1,0 мг 4-6 раз в сутки, баралгин или его аналоги по 0,5-1,5 4 раза в сутки. При усилении боли до уровня умеренной переходят на кодеинсодержащие препараты (пенталгин, седалгин, каффетин и др.) или слабые опиоиды трамадол, промедол и просидел. Если при лечении боли препарат становится неэффективным, то переходят к препаратам более сильным III (бупренорфин) и IV (морфин) ступени. На всех ступенях назначение опиоидного анальгетика должно сочетаться с адъювантными средствами: периферическими анальгетиками, противосудорожными препаратами, глюкокортикоидами и др. Такой подход обеспечивает ступенчатый подбор анальгетиков от более слабого к более сильному, индивидуальный подбор доз препаратов.
Вместе с тем, начиная со II ступени основными препаратами для обезболивания являются опиоиды. Однако общеизвестно, что в эффективных анальгетических дозах опиаты могут вызывать тошноту, рвоту, запоры, задержку мочи, угнетение сознания, снижение физической активности и другие нежелательные побочные явления, ухудшающие качество жизни больного. Особым свойством опиатов являются быстро развивающаяся толерантность, что требует своевременного увеличения дозы препарата.
Известен способ лечения больных местно-распространенным раком молочной железы (автореф. дис. к.м.н. Владимировой Л.Ю. "Неоадъювантная химиотерапия на естественных средах организма с применением пептида эпифиза эпиталамина в комплексном лечении местно-распространенного рака молочной железы", Ростов-на-Дону, 2000, с. 10), выбранный нами в качестве прототипа, который заключается в том, что производят забор крови в количестве 200-300 мл в стерильный флакон с гемоконсервантом "Глюгицир", центрифугируют при 
= 1500 об/мин. Надосадочную плазму эвакуируют в другой стерильный флакон с гемоконсервантом. Клеточный осадок реинфузируют. Разовую дозу препаратов растворяют в 40 мл физраствора, смешивают со 100-150 мл аутоплазмы, инкубируют при 37,0oC в течение 1 часа и вводят внутривенно капельно 3 раза в неделю. Данный способ обеспечивает высокую эффективность противоопухолевого лечения, однако не позволяет купировать болевой синдром у онкологических больных.
Целью изобретения является эффективное и быстрое уменьшение болевого синдрома у онкологических больных с применением ненаркотических анальгетиков.
Поставленная цель достигается тем, что аутоплазму в количестве 100 мл инкубируют с ненаркотическим анальгетиком в разовой дозе при 37oC в течение 30 минут и вводят внутривенно капельно.
Новизна метода заключается в том, что при проведении обезболивания разовую дозу анальгетика инкубируют с аутоплазмой при 37oС в течение 30 минут и вводят ее внутривенно капельно.
Известно, что распределение введенной дозы анальгетика носит неравномерный характер среди жидкостных сред организма и зависит от степени его связывания с белковым компонентом гемического сектора. При этом соединение анальгетиков с белками плазмы не превышает 60% (метамизол натрия (анальгин) 40-60%). Для повышения эффективной концентрации препарата в плазме крови производят его инкубацию с аутоплазмой и осуществляют внутривенную инфузию. При попадании препарата, связанного с белками, в организм обеспечивается эффективное и быстрое обезболивание "на конце иглы". Стойкость достигнутого эффекта обеспечивается временем циркуляции комплекса анальгетик-белок в кровяном русле. Одновременно с этим происходит увеличение широты терапевтического действия, т.к. при применении препаратов в суточной дозе не происходит увеличения токсичности, которой зачастую обладают анальгетики - гепато- и нефропатии, не наблюдаются аллергические реакции, язва желудка и кровотечения, угнетение кроветворения и другие.
Важность расширения терапевтических возможностей ненаркотических анальгетиков у онкологических больных определяется максимальным использованием лечебных свойств этих препаратов, позволяющих отсрочить или существенно уменьшить необходимость использования наркотиков, что значительно улучшает качество жизни пациентов.
Изобретение является промышленно примененным, так как может быть использовано в здравоохранении, медицинских учреждениях, занимающихся лечением больных злокачественными опухолями, НИИ онкологии, онкодиспансерах.
"Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных" выполняется следующим образом.
У больного забирают аутокровь в количестве 200-250 мл в стерильный флакон со стандартным гемоконсервантом "Глюгицир", центрифугируют при частоте 1500 об/мин. Надосадочную плазму в количестве 100 мл эвакуируют в другой стерильный флакон с гемоконсервантом. Клеточный осадок реинфузируют. Разовую дозу препарата - анальгина 50% раствора 2 мл или баралгина 5 мл смешивают с аутоплазмой в количестве 100 мл, инкубируют при 37oС в течение 30 мин и вводят внутривенно капельно.
Для получения аутоплазмы также возможно использование аппаратного фильтрационного или центрифужного плазмафереза в стандартном режиме.
Примеры конкретного выполнения "Способа лечения болевого синдрома у онкологических больных".
Пример 1. Больная К., 40 лет, история болезни 502/О, находилась в отделении химиотерапии с 10.01.02. по 31.01.02 с диагнозом: первичногенерализованный рак правой молочной железы, отечно-инфильтративная форма, вторичный отек передней грудной стенки, левой молочной железы, передней брюшной стенки, с метастазами в подмышечные лимфоузлы с обеих сторон, надключичные лимфоузлы справа, правую лопатку, левый надпочечник, (T4N2M1). Ст.4. Гр.4. Диагноз подтвержден цитологически 1721-24 - низкодифференцированная карцинома.
При поступлении у больной жалобы на постоянную выраженную боль в правом плечевом поясе и лопатке, не дающую спать ночью. С целью ее уменьшения длительно принимает анальгетики в различных комбинациях внутривенно и перорально. Основной препарат первой ступени обезболивания ацетилсалициловая кислота в максимальной дозе по 500 мг 6 раз в сутки без эффекта. В этой связи был поставлен вопрос о необходимости применения обезболевания по второй ступени с помощью наркотических анальгетиков. Однако решено провести обезболевание по предлагаемому методу. С этой целью применен препарат баралгин 5 мл (1 ампула), который был введен пациентке после предварительной инкубации с аутоплазмой (100 мл) внутривенно капельно. Сразу по окончании инфузии отмечено купирование болевого синдрома. Больная ночь провела спокойно. Токсических эффектов не отмечалось.
Пример 2. Больная З., 42 лет, история болезни 16917/к, находилась в отделении химиотерапии с 03.12.01 по 26.12.01 с диагнозом: первично-генерализованный рак правой молочной железы, панцирная форма, с метастазами в подмышечные узлы с обеих сторон, надключичные, шейные лимфоузлы справа Т4N2M1). Ст. 4. Гр.4. Диагноз подтвержден цитологически 29574-76 умереннодифференцированная карцинома. При поступлении предъявляла жалобы на периодические боли в правой молочной железе. На фоне лечения 15.12.01 отмечен приступ боли в правой молочной железе, не купируемый пероральными анальгетиками и анальгином 50% раствором 2 мл, введенным внутримышечно. Был введен 50% раствор анальгина 2 мл, предварительно инкубированный с аутоплазмой (100 мл), внутривенно капельно. Боли были купированы. Токсических эффектов не отмечалось.
Технико-экономическая эффективность "Способа лечения болевого синдрома у онкологических больных" заключается в том, что его использование позволяет быстро и эффективно уменьшить боль у онкологических больных с использованием ненаркотических анальгетиков, позволяет существенно расширить возможности лечения болевого синдрома на первой ступени обезболевания и на следующих ступенях при применении ненаркотических анальгетиков в качестве адъювантов при использовании опиоидов, значительно улучшает качество жизни больных, позволяет сократить расходы, связанные с лечением токсических эффектов анальгетиков.
Claims (1)
- Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных, включающий использование ненаркотических анальгетиков, отличающийся тем, что аутоплазму в количестве 100 мл инкубируют с ненаркотическим анальгетиком в разовой дозе при 37°С в течение 30 мин и вводят внутривенно капельно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002103808/14A RU2218187C2 (ru) | 2002-02-11 | 2002-02-11 | Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002103808/14A RU2218187C2 (ru) | 2002-02-11 | 2002-02-11 | Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002103808A RU2002103808A (ru) | 2003-11-27 |
| RU2218187C2 true RU2218187C2 (ru) | 2003-12-10 |
Family
ID=32065983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002103808/14A RU2218187C2 (ru) | 2002-02-11 | 2002-02-11 | Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2218187C2 (ru) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2537226C2 (ru) * | 2008-02-18 | 2014-12-27 | Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А. | Применение соединений, связывающихся с лигандами сигма-рецептора, для лечения развития невропатической боли вследствие химиотерапии |
| US9757358B2 (en) | 2010-02-04 | 2017-09-12 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Sigma ligands for potentiating the analgesic effect of opioids and opiates in post-operative pain and attenuating the dependency thereof |
| US9782483B2 (en) | 2010-05-21 | 2017-10-10 | Laboratories Del Dr. Esteve, S.A. | Sigma ligands for the prevention and/or treatment of emesis induced by chemotherapy or radiotherapy |
| US9789115B2 (en) | 2010-08-03 | 2017-10-17 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Use of sigma ligands in opioid-induced hyperalgesia |
| US9789117B2 (en) | 2011-05-18 | 2017-10-17 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Use of sigma ligands in diabetes type-2 associated pain |
| US9844516B2 (en) | 2010-02-04 | 2017-12-19 | Laboratorios De Dr. Esteve | Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of post-operative pain |
| US9914705B2 (en) | 2008-04-25 | 2018-03-13 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | 1-aryl-3-aminoalkoxy pyrazoles as sigma ligands enhancing analgesic effect of opioids and attenuating the dependency thereof |
| US9931346B2 (en) | 2013-12-17 | 2018-04-03 | Laboratorios Del Dr. Esteve S.A. | Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) and Sigma receptor ligands combinations |
| RU2720108C1 (ru) * | 2019-03-20 | 2020-04-24 | Ооо "Международный Центр Клинической Лимфологии" | Способ лимфотропного ненаркотического обезболивания онкологических пациентов |
| RU2814528C1 (ru) * | 2022-12-07 | 2024-02-29 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования анальгетической эффективности антиконвульсантов инфузией трифосаденина у онкологических пациентов с интенсивной болью |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2019170C1 (ru) * | 1990-06-27 | 1994-09-15 | Сидоренко Юрий Сергеевич | Способ лечения диссеминированных форм рака молочной железы |
-
2002
- 2002-02-11 RU RU2002103808/14A patent/RU2218187C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2019170C1 (ru) * | 1990-06-27 | 1994-09-15 | Сидоренко Юрий Сергеевич | Способ лечения диссеминированных форм рака молочной железы |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ВЛАДИМИРОВА Л.Ю. Неоадъювантная химиотерапия на естественных средах организма с применением пептида эпифиза эпиталамина в комплексном лечении местнораспространенного рака молочной железы. Автореф. дисс. к.м.н. Ростов-на-Дону, 2000, с.10. * |
| ГЕРШАНОВИЧ М.Л. и др. Симптоматическое лечение больных злокачественными новообразованиями в далеко зашедших стадиях. М.: Медицина, 1980, с.102-136. ПАВЛОВА З.В. и др. Лечение болевого синдрома у онкологических больных. - М.: Медицина, 1980, с.30-75. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2537226C2 (ru) * | 2008-02-18 | 2014-12-27 | Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А. | Применение соединений, связывающихся с лигандами сигма-рецептора, для лечения развития невропатической боли вследствие химиотерапии |
| US9914705B2 (en) | 2008-04-25 | 2018-03-13 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | 1-aryl-3-aminoalkoxy pyrazoles as sigma ligands enhancing analgesic effect of opioids and attenuating the dependency thereof |
| US9757358B2 (en) | 2010-02-04 | 2017-09-12 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Sigma ligands for potentiating the analgesic effect of opioids and opiates in post-operative pain and attenuating the dependency thereof |
| US9844516B2 (en) | 2010-02-04 | 2017-12-19 | Laboratorios De Dr. Esteve | Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of post-operative pain |
| US9782483B2 (en) | 2010-05-21 | 2017-10-10 | Laboratories Del Dr. Esteve, S.A. | Sigma ligands for the prevention and/or treatment of emesis induced by chemotherapy or radiotherapy |
| US9789115B2 (en) | 2010-08-03 | 2017-10-17 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Use of sigma ligands in opioid-induced hyperalgesia |
| US9789117B2 (en) | 2011-05-18 | 2017-10-17 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Use of sigma ligands in diabetes type-2 associated pain |
| US9931346B2 (en) | 2013-12-17 | 2018-04-03 | Laboratorios Del Dr. Esteve S.A. | Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) and Sigma receptor ligands combinations |
| RU2720108C1 (ru) * | 2019-03-20 | 2020-04-24 | Ооо "Международный Центр Клинической Лимфологии" | Способ лимфотропного ненаркотического обезболивания онкологических пациентов |
| RU2814528C1 (ru) * | 2022-12-07 | 2024-02-29 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования анальгетической эффективности антиконвульсантов инфузией трифосаденина у онкологических пациентов с интенсивной болью |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6248368B1 (en) | Use of magnesium based products for the treatment or prophylaxis of autoimmune diseases | |
| RU2218187C2 (ru) | Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных | |
| RU2203687C2 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
| RU2009101026A (ru) | Применение тимозина-альфа-1 для получения лекарственного средства для лечения злокачественной меланомы на iv стадии | |
| RU2071771C1 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
| RU2003335C1 (ru) | Способ лечени деструктивного туберкулеза легких с массивным бактериовыделением | |
| RU2188026C1 (ru) | Способ лечения рака почки | |
| RU2164094C1 (ru) | Способ лечения местно-распространенного рака полости рта | |
| RU2138272C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей | |
| RU2695350C2 (ru) | Способ купирования болевых синдромов, обусловленных злокачественными новообразованиями | |
| Fisher et al. | The subcutaneous administration of the sodium salt of para-aminosalicylic acid in the treatment of tuberculosis | |
| RU2195294C1 (ru) | Способ антибиотикотерапии | |
| RU2183461C2 (ru) | Способ лечения сарком мягких тканей | |
| RU2043104C1 (ru) | Болеутоляющее средство при хроническом панкреатите | |
| RU2250766C2 (ru) | Способ лечения туберкулеза предстательной железы | |
| RU2018320C1 (ru) | Способ лечения ювенильного ревматоидного артрита | |
| RU2720108C1 (ru) | Способ лимфотропного ненаркотического обезболивания онкологических пациентов | |
| RU2775008C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая иммуномодулирующей, иммунокорректирующей, иммуносупрессорной, противовирусной, противовоспалительной и онколитической активностями | |
| RU2104043C1 (ru) | Способ лечения острых отравлений фосфорорганическими инсектицидами | |
| RU2260434C1 (ru) | Способ лечения местнораспространенных форм рака мочевого пузыря | |
| RU2370264C2 (ru) | Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака | |
| RU2233664C2 (ru) | Способ лечения красного плоского лишая | |
| WO2023154293A1 (en) | Anesthetic formulations and methods | |
| SU1162443A1 (ru) | Способ лечени остеомиелита | |
| RU2297830C1 (ru) | Способ лечения воспалительных заболеваний легких |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040212 |