RU2370264C2 - Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака - Google Patents
Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2370264C2 RU2370264C2 RU2006104442/14A RU2006104442A RU2370264C2 RU 2370264 C2 RU2370264 C2 RU 2370264C2 RU 2006104442/14 A RU2006104442/14 A RU 2006104442/14A RU 2006104442 A RU2006104442 A RU 2006104442A RU 2370264 C2 RU2370264 C2 RU 2370264C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- surgery
- hypernephroid
- cancer
- injections
- patients
- Prior art date
Links
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 16
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 5
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 16
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 abstract description 6
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 8
- RVJVDCVIJCBUTH-UHFFFAOYSA-M sodium;5-amino-2h-phthalazin-3-ide-1,4-dione Chemical compound [Na+].O=C1N[N-]C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 RVJVDCVIJCBUTH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 238000013059 nephrectomy Methods 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- JKEBMURXLKGPLR-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione;sodium Chemical compound [Na].O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 JKEBMURXLKGPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000517 effect on sleep Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака. С этой целью осуществляют дооперационное и послеоперационное внутримышечное введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (галавита). Введение осуществляют внутримышечно ежедневно в дозе 0,1 г. До операции осуществляют 7 инъекций. После операции также выполняют 5 инъекций, а затем еще 10 инъекций через день в той же дозе. За счет предложенного режима введения указанного лекарственного средства способ обеспечивает ускоренное завершение катаболической фазы послеоперационного периода при отсутствии побочного действия у больных гипернефроидным раком почки.
Description
Предлагаемое изобретение может быть использовано в медицине, в частности при проведении хирургического лечения больных с гипернефроидным раком.
Рак почки занимает 10-е место по уровню заболеваемости среди злокачественных новообразований, а по уровню прироста уступает только раку предстательной железы. С 1992 по 1998 г.г. заболеваемость данным видом опухоли в России возросла с 6,6 до 9 на 100 тыс. населения. Заболеваемость почечно-клеточным раком достигает максимума к возрасту 70 лет.
Опухоли почки с преобладающим (более 90%) вариантом патологии гипернефроидным раком составляют в структуре онкологической заболеваемости примерно 2% (по некоторым данным - до 3%).
Рак почки является типичным представителем резистентных к химиогормоно- и лучевой терапии злокачественных опухолей.
Интоксикация организма эндогенными токсинами - продуктами распада злокачественной опухоли ухудшает общее состояние больного перед операцией, а также неблагоприятно сказывается на течении послеоперационного периода. В связи с этим возникает необходимость в проведении мероприятий по детоксикации организма, осуществление которых возможно при наличии местнораспространенного гипернефроидного рака.
Известен Пектиновый препарат "Пекто" для детоксикации организма человека на основе смеси пектинов (опубл. заявка №2003128491).
Однако использование этого препарата для детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака не дает положительных результатов.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака путем введения лекарственного средства иммуномодулирующего действия - реаферона (Леонов О.В. и др. «Из опыта лечения больных генерализованным и местнораспространенным раком почки». Страничка практического врача. Бюллетень сибирской медицины, 2004, №2, с.66).
Известный способ позволяет улучшить как результаты лечения, так и прогноз заболевания, однако для получения достоверных показателей улучшения состояния требуется проведение трех курсов лечения с интервалом в 3 недели. Кроме того, при применении реаферона возможны озноб, общее недомогание, повышение температуры тела, кожные аллергические реакции (сыпь, зуд), лейко- и тромбоцитопения. При резко выраженных побочных явлениях инъекции прекращают. Больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями необходим гемодинамический контроль.
Технической задачей изобретения является повышение эффективности и переносимости лечения, а также расширение арсенала недефицитных и недорогих отечественных лекарственных средств, применяемых для детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака.
Технический результат изобретения заключается в улучшении общей переносимости лечения, ускорении завершения катаболической фазы послеоперационного периода.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака путем введения лекарственного средства иммуномодулирующего действия осуществляют дооперационное и послеоперационное внутримышечное введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона (отечественного препарата Галавит) по схеме: в дооперационный период по 0,1 г каждый день 7 инъекций; после операции по 0,1 г каждый день 5 инъекций, затем по 0,1 г через день 10 инъекций.
Инъекции осуществляли препаратом Галавит (производства ЗАО "Центр современной медицины "Медикор") в лиофилизированной лекарственной форме для инъекций во флаконах. Непосредственно перед применением препарат растворяли в дистиллированной воде для инъекций.
В исследование, проведенное Российским научным центром рентгенорадиологии МЗСР РФ под руководством академика В.П.Харченко, было включено 60 пациентов с диагнозом рак почки Т1-2N0M0, которые были разделены на 2 группы по 30 человек в соответствии с видом проводимого лечения. Группы были сходными по стадии опухолевого процесса (по классификации TNM), возрасту, сопутствующей патологии.
В группе 1 за 7 дней до проведения хирургического вмешательства (радикальная нефрэктомия) проводилось введение препарата Галавит по схеме: в дооперационный период по 0,1 г каждый день 7 инъекций; после операции по 0,1 г каждый день 5 инъекций, затем по 0,1 г через день 10 инъекций. Предварительно было проведено исследование в хроническом эксперименте на крысах с целью определения необходимого режима дозирования. При этом исследовались показатели периферической крови самцов крыс в течение 1 и 2-х месяцев. Необходимый режим дозирования определялся по наличию стабильного клинического состояния без признаков интоксикации.
В группе 2 пациентам было проведено только хирургическое лечение (радикальная нефрэктомия).
Оценка безопасности и переносимости препарата осуществлялась в течение всего периода проведения исследования на основании регистрации эпизодов возникновения нежелательных явлений на фоне приема препарата. Каждый подобный эпизод был тщательно проанализирован на предмет связи его с лекарственным препаратом. Изменение принятого режима дозирования желательного результата не дало.
Для определения переносимости проводимой терапии каждый пациент после завершения лечения был опрошен врачом. Вопросы имели отношение ко времени появления побочных эффектов в течение лечения и необходимости прервать лечение. Пациентов просили оценить приемлемость лечения (удобство проведения, влияние на сон и работоспособность).
Статистическая обработка полученных результатов проводилась методом вариационной статистики с вычислением средней арифметической ошибки (М), средней величины (м), степени свободы и вероятности (Р). Сравнение средних значений двух выборок производилось с помощью t-критерия Стьюдента. Достоверным считалось различие более 95% (Р<0,05). Статистическая обработка проводилась с помощью программы Excel 7.0.
В первые сутки послеоперационного периода у большинства пациентов обеих групп были выявлены значительные гематологические сдвиги: анемия, повышенная СОЭ, лейкоцитоз, увеличение содержания креатинина и мочевины, повышенное содержание билирубина, АлАТ, АсАТ.
Анализ клинической картины заболевания в первой группе больных, у которых лечение включало введение препарата Галавит, показал значительные положительные сдвиги на 7-е сутки послеоперационного периода. Благоприятное действие детоксикации проявлялось как в более быстром темпе нормализации общего состояния больных (переносимость лечения), так и лабораторных показателей. Так выявлено, что только в среднем на 16-е сутки у пациентов группы 2 и на 13-е сутки в группе 1 происходила нормализация в субъективном состоянии больных и клиническом течении заболевания. В среднем среди больных группы 2 на 14-е сутки и среди больных группы 1 на 10-е сутки отмечалась нормализация клинико-биохимических показателей крови. По результатам исследования периферической крови на 30-е сутки послеоперационного периода у 22 (73%) больных группы 2 и только у 9 (30%) в группе 1 сохранялись признаки интоксикации организма. Летальность у больных обеих групп составила 0%. Средняя продолжительность послеопреационного пребывания больных группы 1 в стационаре составила 11 койко-дней, больных группы 2-14 койко-дней.
Полученные данные свидетельствуют о более раннем завершении катаболической фазы послеоперационного периода у больных первой группы, что свидетельствовало о детоксицирующем действии препарата, вводимого по указанной выше специфической схеме. Исследования по изменению режима дозирования препарата Галавит не дали положительных результатов.
Таким образом, сравнительная характеристика двух клинических групп больных, перенесших нефрэктомию, демонстрирует установленную полную безопасность и переносимость суммарной курсовой дозы Галавита по применявшейся схеме в условиях хирургии гипернефроидного рака. Добавление препарата Галавит к традиционной схеме лечения обеспечивает детоксикацию организма и способствует уменьшению сроков пребывания больных в стационаре.
Claims (1)
- Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака путем введения лекарственного средства, отличающийся тем, что осуществляют введение натриевой соли 5-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-диона по 0,1 г каждый день внутримышечно, 7 инъекций до и 5 инъекций после операции, затем 10 инъекций через день.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006104442/14A RU2370264C2 (ru) | 2006-02-15 | 2006-02-15 | Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006104442/14A RU2370264C2 (ru) | 2006-02-15 | 2006-02-15 | Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006104442A RU2006104442A (ru) | 2007-09-10 |
| RU2370264C2 true RU2370264C2 (ru) | 2009-10-20 |
Family
ID=38597753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006104442/14A RU2370264C2 (ru) | 2006-02-15 | 2006-02-15 | Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2370264C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012127441A1 (en) | 2011-03-23 | 2012-09-27 | Semorex Technologies Ltd. | Treatment of proliferative disorders with a chemiluminescent agent |
| WO2022015197A1 (ru) * | 2020-07-17 | 2022-01-20 | Муса Тажудинович Абидов | Применение деривата синтетических производных фталгидразида |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199337C1 (ru) * | 2001-06-29 | 2003-02-27 | Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена | Способ лечения послеоперационных осложнений |
-
2006
- 2006-02-15 RU RU2006104442/14A patent/RU2370264C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199337C1 (ru) * | 2001-06-29 | 2003-02-27 | Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена | Способ лечения послеоперационных осложнений |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Галавит. Инструкция по применению. [Найдено 2007-03-17] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/medi/ru апрель 2005. СВИРИДОВ С.П. и др. Возможности коррекции системной воспалительной реакции после обширной тканевой травмы в онкологии. Доклад. Протокол заседания Московского онкологического общества от 16.12.2004, с.63-64. [Найдено 2007-01-27] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com www/ronc/ru/files/1780/протоколы 2004окончание. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. Изд. 11. - М.: ООО "РЛС-2004", с. 211. LAMM D.L. et al. Enhanced immunocompetence by garlic: role in bladder cancer and other malignancies. J. Nutr. 2001 Mar; 131(3s): 1067S-70S, реферат. * |
| ЛЕОНОВ О.В. и др. Из опыта лечения больных генерализованным и местнораспространенным раком почки. Страничка практического врача. Бюллетень сибирской медицины, 2004, №2, с.66. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012127441A1 (en) | 2011-03-23 | 2012-09-27 | Semorex Technologies Ltd. | Treatment of proliferative disorders with a chemiluminescent agent |
| US9464079B2 (en) | 2011-03-23 | 2016-10-11 | Semorex Technologies Ltd. | Treatment of proliferative disorders with a chemiluminescent agent |
| US10092565B2 (en) | 2011-03-23 | 2018-10-09 | Semorex Technologies Ltd. | Treatment of proliferative disorders with a chemiluminescent agent |
| WO2022015197A1 (ru) * | 2020-07-17 | 2022-01-20 | Муса Тажудинович Абидов | Применение деривата синтетических производных фталгидразида |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006104442A (ru) | 2007-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6589564B2 (en) | Use of magnesium based products for the treatment of neoplastic diseases | |
| RU2370264C2 (ru) | Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака | |
| RU2435571C1 (ru) | Способ лимфотропной антибиотикотерапии при воспалительных процессах органов мочевыделения у самок домашних плотоядных | |
| RU2320329C1 (ru) | Способ комплексного лечения флегмон челюстно-лицевой области средней степени тяжести | |
| RU2370263C2 (ru) | Способ детоксикации организма в хирургии инвазивного рака мочевого пузыря | |
| RU2513998C1 (ru) | Способ терапии при маститах у собак | |
| RU2342121C1 (ru) | Способ непрямой эндолимфатической антибиотикотерапии при уролитиазе у самцов домашних плотоядных | |
| RU2163482C2 (ru) | Способ профилактики и лечения экологически зависимого синдрома поражения крови у детей | |
| RU2256460C2 (ru) | Способ лечения неспецифической бронхопневмонии у телят | |
| RU2018320C1 (ru) | Способ лечения ювенильного ревматоидного артрита | |
| RU2491954C2 (ru) | Способ лечения красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта | |
| Camenzuli | Effect of Acute Exercise on Muscle and Liver Glucose Metabolism in T1DM Rodents | |
| RU2609252C1 (ru) | Способ лечения вирусных гепатитов или циррозов печени биоматериалом "Аллоплант" | |
| RU2212220C1 (ru) | Способ лечения больных хроническим пиелонефритом с хроническим простатитом | |
| RU2282453C2 (ru) | Способ терапии больных сахарным диабетом ii типа | |
| RU2001402C1 (ru) | Способ лечени инсулинзависимого сахарного диабета | |
| RU2347572C1 (ru) | Способ локальной терапии аутоиммунного артрита | |
| RU2321395C1 (ru) | Способ лечения больных акантолитической пузырчаткой | |
| Hyson et al. | A severe multisystem reaction to sulindac | |
| SU1114423A1 (ru) | Способ лечени невралгии тройничного нерва | |
| RU2476228C1 (ru) | Способ лечения вульгарного псориаза | |
| Nigri et al. | PP-037 Pharmacological treatment of children with enuresis in general pediatrics | |
| TWI679018B (zh) | 用以調控肌酸酐及治療或/及預防與代謝症候群相關疾病之組合物 | |
| SU1572633A1 (ru) | Способ лечени хронического пиелонефрита у детей | |
| RU2357773C1 (ru) | Способ лечения гестоза беременных |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080130 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20080619 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100216 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20110620 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140626 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190216 |