RU2270015C1 - Гемостатический клей - Google Patents
Гемостатический клей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2270015C1 RU2270015C1 RU2004122464/15A RU2004122464A RU2270015C1 RU 2270015 C1 RU2270015 C1 RU 2270015C1 RU 2004122464/15 A RU2004122464/15 A RU 2004122464/15A RU 2004122464 A RU2004122464 A RU 2004122464A RU 2270015 C1 RU2270015 C1 RU 2270015C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glue
- bleeding
- hemostatic
- cellulose
- acetic acid
- Prior art date
Links
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003292 glue Substances 0.000 title abstract description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 abstract description 18
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 abstract description 18
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 2
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 5
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 3
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010071289 Factor XIII Proteins 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 description 2
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940012444 factor xiii Drugs 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики и касается гемостатического клея. Изобретение заключается в том, что гемостатический клей, способный останавливать кровотечения и склеивать ткани, представляет собой водный раствор, содержащий 20-150 г цинка полиакрилата, 1-30 мл уксусной кислоты и 1-100 г целлюлозы в 1 л дистиллированной воды. Изобретение обеспечивает остановку кровотечения и образование при соприкосновении с кровью и тканями пленку за 60 секунд.
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в хирургической практике.
Известно и получило широкое распространение в США и Европе средство, обладающее способностью останавливать кровотечения и склеивать ткани - фибриновый клей (V.Tilsver, N.Heimburgen, U.Becker et al. Gerinnungsdiagnostik fur Diagnose und Therapie, Behringwerke A.G. 1986, Marburg/Frankfurt/M). Он представляет собой систему, состоящую из двух флаконов. В состав одного из них входят тромбин (400-600 ME) и кальция хлорид (40 мМоль/л), второго - фибриноген (65-115 мг), фактор XIII (40-80 ЕД), апротинин (1000 КИЕ). При возникновении кровотечения поверхность осушают и на рану наносят растворы из обоих флаконов. В результате тромбин и кальций способствуют переходу фибриногена в фибрин, фактор XIII (активируемый кальцием) укрепляет нити фибрина, а апротинин защищает полученный фибриновый сгусток от фибринолиза.
Фибриновый клей нашел широкое применение не только для остановки кровотечений, но и для склеивания тканей (наряду с наложением швов) при кожной пластике, разрывах печени, селезенки, поджелудочной железы, склеивание соединительной ткани при операциях по поводу катаракты, тимпатопластике, закрытии дефектов после резекции опухоли, склеивание остеохондральных фрагментов и др.
Однако фибриновый клей обладает и рядом недостатков, он состоит из дорогих белков, срок хранения которых всего 2 года. Он останавливает кровотечение и вызывает склеивание тканей только после предварительного осушения поверхности. Он является благоприятным фактором для роста микроорганизмов в связи с тем, что клей содержит белки. Он может быть причиной развития аллергических реакций. Время остановки кровотечения с помощью фибринового клея 150 сек. Однако он не обеспечивает прочного приклеивания друг к другу поврежденных тканей, склеиванию значительно мешает подтекание крови.
В связи с изложенным нами предложен новый оригинальный гемостатический клей, представляющий собой водный раствор, содержащий 2-15% цинка полиакрилата, 0,1-3% уксусной кислоты и 0,1-10% целлюлозы. Для его приготовления 20-150 г альгината натрия, 1-100 г целлюлозы и 1-30 мл уксусной кислоты растворяют в 1 л дистиллированной воды до рН 3-6.
Предложенный нами гемостатический клей останавливает кровотечение и образует при соприкосновении с кровью и тканями пленку за 60 сек.
Клей наносится на рану их одного шприца, равномерно заполняя раневую поверхность без осушения последней.
В отличие от дорогого фибринового клея он состоит из промышленно выпускаемых ингредиентов. Может храниться при комнатной температуре в течение 5 лет. Таким образом, его удобно использовать в военно-полевых условиях, в практике МЧС. Он хорошо проходит через зонды и поэтому может быть использован в эндоскопической практике.
Пример №1
Эксперименты по изучению влияния гемостатичсского клея на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2000-4000 г. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта различных препаратов проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаратомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, и переднюю поверхность печени. С помощью специального приспособления-ограничителя острой бритвой наносили поверхностную рану печени около 1,5 см квадратных и глубиной около 0,1 см. Остановку развившегося капиллярно-паренхиматозного кровотечения выполняли путем равномерного нанесения 1 мл гемостатического клея, содержащего 0,1% целлюлозы, 2% цинка полиакрилата натрия и 0,1% уксусной кислоты, через 32 секунды образуется плотная пленка из клея, которая не смывается током крови. Хорошо адгезирует к раневой поверхности. При снятии пленки кровотечение не возобновляется. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. При этом кровотечение останавливается за 320 секунд.
Пример №2
Эксперименты по изучению влияния гемостатического клея на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2000-4000 г. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта различных препаратов проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаратомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили кишечник, ограничивая его салфетками, смоченными теплым физиологическим раствором, производили разрез на двух сегментах толстой кишки и накладывали анастомоз бок в бок. На шов равномерно наносили 1 мл гемостатического клея, содержащего 5% целлюлозы, 15% цинка полиакрилата и 3% уксусной кислоты, через 29 секунд образуется плотная пленка, которая не смывается током крови. Хорошо адгезирует к раневой поверхности. При снятии пленки кровотечение не возобновляется. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Кровотечение остановилось за 280 секунд.
Пример №3
Эксперименты по изучению влияния гемостатического клея на функцию гемостаза проводили в лабораторных условиях на кроликах породы "Шиншилла" обоего пола массой 2000-4000 г. Эксперименты по оценке гемостатического эффекта различных препаратов проводили под тиопенталовым наркозом (2-4 мл 0,1% раствора внутривенно, а затем до 6-10 мл 0,1% раствора внутрибрюшинно). Выполняли лапаратомию, используя продольный разрез по белой линии живота. В рану выводили желчный пузырь и произвели холецистэктомию от дна. Для окончательного гемостаза в ложе желчного пузыря равномерно наносили 1 мл гемостатического клея, содержащего 10% целлюлозы, 8% цинка полиакрилата и 1,5% уксусной кислоты, через 26 секунд образуется плотная пленка, которая не смывается током крови. Хорошо адгезирует к раневой поверхности. При снятии пленки кровотечение не возобновляется. В качестве контроля использовали остановку кровотечения путем плотного прижатия к раневой поверхности тампона из марлевой салфетки. Кровотечение остановилось за 360 секунд.
Claims (1)
- Гемостатический клей на основе целлюлозы, отличающийся тем, что он дополнительно содержит цинка полиакрилат и уксусную кислоту при содержании 1-100 г целлюлозы, 20-150 г цинка полиакрилата, 1-30 мл уксусной кислоты в 1 л дистиллированной воды.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004122464/15A RU2270015C1 (ru) | 2004-07-23 | 2004-07-23 | Гемостатический клей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004122464/15A RU2270015C1 (ru) | 2004-07-23 | 2004-07-23 | Гемостатический клей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2270015C1 true RU2270015C1 (ru) | 2006-02-20 |
Family
ID=36050945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004122464/15A RU2270015C1 (ru) | 2004-07-23 | 2004-07-23 | Гемостатический клей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2270015C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157195C2 (ru) * | 1998-05-26 | 2000-10-10 | Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского | Способ гемостаза поверхностных ран паренхиматозных органов |
| RU2214197C2 (ru) * | 1996-08-30 | 2003-10-20 | Вериген Трансплантацион Сервисес Интернационал Аг. | Способ и набор для аутотрансплантации |
| RU2219922C1 (ru) * | 2002-06-28 | 2003-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Технобиофарм" | Гемостатическое средство |
-
2004
- 2004-07-23 RU RU2004122464/15A patent/RU2270015C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2214197C2 (ru) * | 1996-08-30 | 2003-10-20 | Вериген Трансплантацион Сервисес Интернационал Аг. | Способ и набор для аутотрансплантации |
| RU2157195C2 (ru) * | 1998-05-26 | 2000-10-10 | Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского | Способ гемостаза поверхностных ран паренхиматозных органов |
| RU2219922C1 (ru) * | 2002-06-28 | 2003-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Технобиофарм" | Гемостатическое средство |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| TILSUER U, et al GERINNUNOS DIAGNOSTIK FUR DIAGNOSE UND THERAPIE, BEHRINOWERKE A.G. 1986, p.3. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6340546B2 (ru) | ||
| US9302026B2 (en) | Method for improved fibrin sealing | |
| Kram et al. | Fibrin glue achieves hemostasis in patients with coagulation disorders | |
| JPS6340547B2 (ru) | ||
| CN101455857A (zh) | 生物相容性变性淀粉海绵 | |
| JP2002524110A (ja) | 血管密封材および創傷被覆材として用いるためのｉ型コラーゲンおよびｉｉｉ型コラーゲン止血性組成物 | |
| US20090011043A1 (en) | Tissue sealant made from whole blood | |
| Schelling et al. | The effectiveness of a fibrinogen-thrombin-collagen-based hemostatic agent in an experimental arterial bleeding model | |
| RU2256448C1 (ru) | Гемостатический клей | |
| CN106512079B (zh) | 一种止血喷涂型粘合剂及其制备方法 | |
| RU2270015C1 (ru) | Гемостатический клей | |
| RU2275201C2 (ru) | Гемостатический клей | |
| RU2262937C1 (ru) | Гемостатический клей | |
| RU2257901C1 (ru) | Гемостатический клей | |
| RU2270016C2 (ru) | Гемостатический клей | |
| RU2633588C2 (ru) | Способ эндоскопического лечения язвенного гастродуоденального кровотечения | |
| CN114073788B (zh) | 液状医疗材料 | |
| RU2618406C1 (ru) | Способ остановки гастродуоденального кровотечения | |
| JP7625189B2 (ja) | 液状医療材料 | |
| RU2709816C1 (ru) | Гемостатическое средство | |
| Erne et al. | Surgical hemostasis | |
| RU94010163A (ru) | Способ гемостаза | |
| JPH05208042A (ja) | 接着剤 | |
| JP2022035989A (ja) | 液状医療材料 | |
| Lee et al. | Biologic adhesives and hemostatic agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080724 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20110227 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160724 |