RU2265025C1

RU2265025C1 - Высокомеченная тритием [3н]-2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфониевая кислота

Info

Publication number: RU2265025C1
Application number: RU2004120516/04A
Authority: RU
Inventors: В.П. Шевченко (RU) Шевченко В.П. (RU); В.П. Шевченко; соедов Н.Ф. М (RU) М соедов Н.Ф. (RU); Н.Ф. Мясоедов; И.Ю. Нагаев (RU) Нагаев И.Ю. (RU); И.Ю. Нагаев; К.В. Шевченко (RU) Шевченко К.В. (RU); К.В. Шевченко
Original assignee: Институт Молекулярной Генетики Российской Академии Наук (Имг Ран)
Priority date: 2004-07-07
Filing date: 2004-07-07
Publication date: 2005-11-27

Abstract

Получен новый меченый аналог физиологически активного соединения - высокомеченная тритием [³H]-(имидазол-1-ил)-гидроксиэтан-1,1-дифосфониевая кислота (формула I), которая может быть использована в органической химии, биологии и медицине.

Description

Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в аналитической химии, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине.

Известна 2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфониевая кислота формулы:

Данное соединение, получившее наименование «золедроновая кислота», является сильным антирезорбтивным препаратом (F.Risser et al.//J.Pharm.Biomed.Anal. 1997. Vol.15. 1877). При изучении физиологически активных соединений необходимы их меченые аналоги.

Однако меченный тритием аналог не описан.

Известно, что замена атомов соединений на их меченые аналоги не приводит к изменению каких-либо свойств исходного соединения (Evans Е.А. - Tritium and its compounds. London Butterworths, 1974, p.48).

Техническим результатом, достигаемым настоящим изобретением, является расширение ассортимента меченых аналогов физиологически активных соединений.

Достигается указанный технический результат получением высокомеченной тритием золедроновой кислоты формулы:

Ниже приведен пример реализации изобретения.

Пример

В реакционную ампулу помещали 7 мг золедроновой кислоты, нанесенной на 140 мг 5% PdO/BaSO₄. Затем ампулу вакуумировали до давления 0.1 Па, заполняли газообразным тритием до давления 400 гПа и выдерживали при температуре 190°С 10 мин. Избыточный тритий удаляли вакуумированием. После охлаждения продукты реакции растворяли в смеси 10%-ного водного метанола с 0.1% трифторуксусной кислоты (5×0.5 мл). Каждый раствор фильтровали через фильтр, заполненный 0.5 г C₁₈ фазы (octadecyl-Si100, 0.02-0.04 мм, Serva). Катализатор при этом отделяли, а фильтраты упаривали с 10%-ным водным метанолом (3×3 мл) для удаления лабильного трития (до удаления лабильного трития активность реакционной смеси - 2040 мКи, после удаления лабильного трития активность реакционной смеси - 760 мКи, выход по веществу - 65%, т.е. 360 мКи - в [³H]-золедроновой кислоте, радиохимическая чистота - 60%). После двух препаративных хроматографий получено 275 мКи (выход - 50%), с молярной радиоактивностью 18-20 Ки/ммоль и радиохимической чистотой - более 95%.

Аналитическую ВЭЖХ [³H]-золедроновой кислоты проводили на колонке Zorbax SB-AQ 4.6×150 мм, 220 нм, в системе 10 мМ Н₃PO₄+1% метанола + 1 мМ тетрабутиламмоний фосфата, скорость элюента - 1,0 мл/мин, время удерживания - 4.12 мин и на колонке HyperCarb 7 мкм, 4.7×100 мм, в системе 0.1% трифторуксусной кислоты в воде + 4% метанола, скорость элюента - 1.0 мл/мин, время удерживания - 9.34 мин. Препаративную ВЭЖХ [³H]-золедроновой кислоты проводили на колонке Zorbax SB-AQ 21.2×100 мм, 230 нм, в системе 10 мМ Н₃PO₄+1% метанола + 1 мМ тетрабутиламмоний фосфата, скорость элюента - 5,0 мл/мин, время удерживания определили по стандарту.

Для приема и обработки хроматографических данных использовали программно-аппаратный комплекс "МультиХром" (ЗАО "Амперсенд", Россия) на базе IBM PC/AT.

Радиоактивность измеряли на сцинтилляционном счетчике с эффективностью регистрации трития 30% в диоксановом сцинтилляторе.

Таким образом, получено новое высокомеченное тритием физиологически активное соединение.

Claims

Высокомеченная тритием [³H]-2-(имидазол-1-ил)-1-гидроксиэтан-1,1-дифосфониевая кислота формулы