RU2118663C1 - Способ утилизации жидких отходов производства пальмового масла - Google Patents
Способ утилизации жидких отходов производства пальмового масла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118663C1 RU2118663C1 RU98100011A RU98100011A RU2118663C1 RU 2118663 C1 RU2118663 C1 RU 2118663C1 RU 98100011 A RU98100011 A RU 98100011A RU 98100011 A RU98100011 A RU 98100011A RU 2118663 C1 RU2118663 C1 RU 2118663C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- palm oil
- candida
- mucor
- fungi
- genus
- Prior art date
Links
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 title claims abstract description 50
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 claims abstract description 22
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 22
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 18
- 241001558145 Mucor sp. Species 0.000 claims abstract description 18
- 241001579660 Chrysosporum Species 0.000 claims abstract description 15
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 claims abstract description 14
- 241000222385 Phanerochaete Species 0.000 claims abstract description 14
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 claims abstract description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 11
- 241000033329 Colacogloea foliorum Species 0.000 claims abstract description 10
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000235395 Mucor Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000401058 Sulfobacillus thermotolerans Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000521052 Thiodictyon elegans Species 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 36
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 29
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 18
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 17
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 17
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 9
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 9
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 7
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 7
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- 239000002154 agricultural waste Substances 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 6
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000003895 organic fertilizer Substances 0.000 description 3
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 2
- -1 monosubstituted ammonium phosphate Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N (2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UHFFFAOYSA-N D-Cellobiose Natural products OCC1OC(OC2C(O)C(O)C(O)OC2CO)C(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-VRPWFDPXSA-N D-fructopyranose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N L-ribopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N O4-alpha-D-Mannopyranosyl-D-mannose Natural products O=CC(O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 1
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000010564 aerobic fermentation Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N aldehydo-L-rhamnose Chemical compound C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000704 biodegradable plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010796 biological waste Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical class CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000010794 food waste Substances 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000006479 glucose peptone medium Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009569 heterotrophic growth Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000009343 monoculture Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 229940066779 peptones Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 229940116540 protein supplement Drugs 0.000 description 1
- 235000005974 protein supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и касается утилизации жидких отходов производства пальмового масла. Способ заключается в том, что на жидких отходах производства пальмового масла выращивают целлюлозоразрушающие грибы рода Mucor и/или дрожжи рода Candida и/или бактерии рода Bacillus. Из грибов рода Mucor могут быть использованы штаммы Mucor sp. MF-I и/или Mucor sp. MF-2, из дрожжей рода Condida штаммы Condida foliarum М-07 и/или Condida utilis M-08 или М-09, а из бактерий рода Bacillus штаммы Bacillus pumilis 7а или Bacillus cereus KP-4. Наряду с грибами Mucor целесообразно выращивать лигнинразрушающие грибы Phanerochaete chrysosporum F-66. Одновременно или последовательно с грибами следует выращивать дрожжи Candida. Перед выращиванием микроорганизмов в жидкие отходы производства пальмового масла могут быть внесены твердые отходы данного производства или отходы производства сельского хозяйства. После выращивания дрожжей или грибов на остаточном субстрате могут быть дополнительно выращены штаммы бактерий Bacillus pumilis 7а, Bacillus cereus КР-4, Pseudomonas putida DВ, Tiodictyon elegans HP или Sulfobacillus thermotolerans M. Жидкие отходы производства масла могут быть разбавлены или сконцентрированы. 8 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и касается утилизации жидких отходов производства пальмового масла путем переработки последних в полезные продукты микробиологическим методом.
В странах Юго-Восточной Азии с развитым сельским хозяйством сосредоточена значительная часть мирового производства пальмового масла, а сопутствующие этой отрасли производства промышленные отходы являются одним из главных загрязнителей окружающей среды.
С другой стороны, эти отходы представляют собой богатый природный источник углерода и могут быть использованы как субстрат для выращивания микроорганизмов, синтезирующих полезные продукты.
Такой характер утилизации отходов производства пальмового масла представляется наиболее перспективным и, начиная с 70-х годов, была опубликована серия работ по использованию микроорганизмов для очистки жидких отходов и сточных вод производства пальмового масла.
В частности, при аэробной и анаэробной ферментации жидких отходов производства пальмового масла природными ассоциациями в прудах очистки процесс осуществляется в течение 20 - 100 дней (A.N. Ma, S.C. Cheah and M.C. Chow - Current status of palm oil processing wasters management, In book: Waste Management in Malaysia - Current Status and Prospects for Bioremediation. B. G. Yeoh et al. (Eds.), 1993, pp. 111 - 136). В ходе очистки образуется биогаз, а полученная биомасса используется в качестве органического удобрения.
Стоки после прудов могут быть использованы в качестве субстрата для выращивания Trichoderma viride ATEC 32086 с получением после 10 - 14 дней ферментации 1,37 - 1,42 г/л биомассы, содержащей 37,6 - 40,7% сырого протеина (M.I.A. Karim and A.Q.A. Kamil- Biological Treatment of Palm Oil Mill Effluent using Trichoderma vivide, Biological Wastes, 27 (1989), pp. 143 - 152). Полученный продукт мог служить источником белка для корма животных.
Достаточно интересными были попытки использовать предварительно обработанные в течение 4 дней жидкие отходы производства пальмового масла в качестве субстрата для выращивания фотосинтезирующих бактерий Rhodotonacter sphaeroides (IFO 12203) для получения биоразлагаемых полимеров типа полигидроксиалконатов. После 5 дней ферментации получали 0,37 г/л биополимера. (Hassan M.A., Salam M., Ismail F., Abdul Karim M.A. and Shirai Y. - Bioplastics from palm oil mill effleuenr by photosynthetic bacteria, Challenges in Microbiology for the 21 s Century. Proceedings of the 17th. Malaysian Microbiology Symposium, Penang Malaysia, 29 - 30 Nov., 1994).
Было показано, что жидкие отходы производства пальмового масла с дополнительными источниками азота и фосфора могут служить субстратом для выращивания грибов Aspergillus oryzae IMI 44242. После 72 часов выращивания грибов в колбах при температуре 30oC была получена биомассы, содержащая 22 - 35% сырого протеина, с выходом биомассы 52 - 59% от органического субстрата. При периодическом выращивании в ферментере после 48 - 72 часов было получено 4 г/л сырого протеина с выходом биомассы 50% от органического субстрата. (T. W. Barker and J.T. Worgan- The Utilisation of Palm Oil Processing Effieuents as Substrates for Microbial Protein Production by the Fungus Aspergilus oryzae, European Journal of Applied Microbiology and Biotechnology, 1981, 11, 234 - 240).
На одном из видов жидких отходов производства пальмового масла - на стерильном конденсате, содержащем 0,75% целлюлозы, после выращивания различных штаммов гриба Trichoderma reesei при температуре 28oC была получена биомасса с содержанием сырого протеина 27%, а в результате выращивания термофилных микроорганизмов CF-27 при температуре 45oC после 4 дней был получен также целлюлазный комплекс ферментов и биомасса с содержанием 30% сырого протеина (S. C. Cheah, A.N. Ma, L.C.L Ooi and A.S.H. Ong- Biotechnological Applications for the Utilisation of Wastes from Palm Oil Mills, Fat Sci. Technol., 90, Jahrgang, Mai, 1988, 536 - 540).
Упомянутые способы несомненно представляют практический интерес, поскольку позволяют перерабатывать загрязняющие окружающую среду промышленные отходы в ценные и полезные продукты. Однако эти технологии, использующие природные микробные ассоциации и монокультуры, весьма длительны во времени и не адаптированы к промышленному производству. По этой причине их использование пока не позволяет радикально решить проблему защиты окружающей среды от загрязнения промышленными отходами, в первую очередь, отходами производства пальмового масла.
Настоящее изобретение позволяет решить несколько задач, направленных на утилизации отходов производства пальмового масла:
значительно интенсифицировать процесс переработки жидких отходов производства пальмового масла, сократить длительность производственного цикла до 10-36 часов;
вовлечь в процесс утилизации жидких отходов производства пальмового масла твердые отходы этого производства, а также другие сельскохозяйственные и промышленные отходы, загрязняющие окружающую среду, такие как шелуха плодов какао или кофе, древесные опилки и подобное;
изыскать высокопроизводительные штаммы микроорганизмов, энергично деградирующие отходы производства пальмового масла и отходы других производств;
подобрать комбинации грибов, дрожжей и бактерий, способных комплексно и более энергично утилизировать сельскохозяйственные и производственные отходы, чем отдельные представители такой ассоциации;
разработать применимую в промышленных масштабах технологию освобождения окружающей среды от отходов производства пальмового масла и отходов других сельскохозяйственных производств, которые являются загрязнителями окружающей среды;
получить биопродукты, которые могут быть использованы в качестве исходного сырья для выделения биологически ценных веществ, высокобелковой добавки в корм животных, птиц и рыб или органического удобрения.
значительно интенсифицировать процесс переработки жидких отходов производства пальмового масла, сократить длительность производственного цикла до 10-36 часов;
вовлечь в процесс утилизации жидких отходов производства пальмового масла твердые отходы этого производства, а также другие сельскохозяйственные и промышленные отходы, загрязняющие окружающую среду, такие как шелуха плодов какао или кофе, древесные опилки и подобное;
изыскать высокопроизводительные штаммы микроорганизмов, энергично деградирующие отходы производства пальмового масла и отходы других производств;
подобрать комбинации грибов, дрожжей и бактерий, способных комплексно и более энергично утилизировать сельскохозяйственные и производственные отходы, чем отдельные представители такой ассоциации;
разработать применимую в промышленных масштабах технологию освобождения окружающей среды от отходов производства пальмового масла и отходов других сельскохозяйственных производств, которые являются загрязнителями окружающей среды;
получить биопродукты, которые могут быть использованы в качестве исходного сырья для выделения биологически ценных веществ, высокобелковой добавки в корм животных, птиц и рыб или органического удобрения.
Поставленные задачи были решены за счет изыскания высокоактивных культур грибов, дрожжей и бактерий, активно разрушающих отходы производства пальмового масла и отходы других сельскохозяйственных производств и превращающих эти отходы в ценные биопродукты.
Такими культурами являются штаммы грибов Mucor sp. MF-1, Mocor sp. MF-2 и Phanerochaete chrysosporum F-66, штаммы дрожжей Candida foliarum M-07, Candida utilis M-08 и Candida utilis M-09, штаммы бактерии Bacillus pumilis 7a, Bacillus cereus KP-4, Pseudomonas putida DB, Thiodictyon elegans HB и Sulfobacillus thermotolerans M.
Отдельные культуры, а предпочтительно их комбинации, при выращивании в оптимальных условиях на жидких отходах производства пальмового масла, как на единственном источнике углерода, образуют до 40 г/л биомассы, содержащей 30-40% белка.
В ферментационную среду дополнительно могут быть внесены целлюлозосодержащие отходы других производств, например шелуха плодов какао.
Ферментационная среда при этом должна быть обогащена источниками азота и фосфора, в качестве которых могут быть использованы аммиак, соли аммония, мочевина, нитраты и фосфаты.
Накопленная таким образом микробная биомасса может быть использована как удобрение, кормовая добавка, а также в других утилитарных целях.
Сущность настоящего изобретения состоит в том, что жидкие отходы производства пальмового масла используют в качестве питательного субстрата для выращивания микроорганизмов, превращая загрязняющие окружающую среду производственные отходы в биопродукты, представляющие самостоятельную ценность.
В частности, получаемая микробная биомасса может использоваться как белковая добавка в корму сельскохозяйственных животных и птиц, как исходный материал для получения белковых гидролизатов и питательных сред, а также как органическое удобрение.
Жидкие отходы производства пальмового масла, остающиеся после извлечения из исходного сырья пальмового масла, довольно богаты питательными веществами, которые могут утилизироваться микроорганизмами, что видно из таблицы 1.
Жидкие отходы производства пальмового масла (ОППМ) служат основой питательной среды для культивирования соответствующих микроорганизмов.
Органические вещества, содержащиеся в этих отходах, могут служить единственным и достаточным источником углерода для развивающихся микроорганизмов. Жидкие отходы производства пальмового масла могут быть разбавлены водой или сконцентрированы в зависимости от условия технологии выращивания.
Кроме того, они могут быть дополнены другими углеродными субстратами, в частности твердыми отходами производства пальмового масла - внутренней частью масличного ореха (ВЧМО), пустыми плодами пальмы (ППП) и другими, а также отходами сельскохозяйственного производства и пищевой промышленности, например древесными опилками (ДО) или шелухой плодов какао (ШПК). В этом случае оказывается возможным одновременно утилизировать отходы одного или нескольких производств.
Питательная среда для микроорганизмов, основу которой составляет ОППМ, должна быть обогащена источниками азота и фосфора, например сульфатом аммония и фосфатом аммония. Содержание в среде источника азота должна составлять 1-5 г азота/л, а содержание фосфора - 0,3 - 2,0 г фосфора/л.
Подготовленную таким образом питательную среду засевают соответствующим микроорганизмом или ассоциацией микроорганизмов.
Биологическими объектами, частично разрушающими и утилизирующими жидкие отходы производства пальмового масла, являются целлюлозоразрушающие грибы рода Mucor, в частности Mucor sp. MF-1 и MF-2; дрожжи Candida utilis и Candida foliarum; и бактерии рола Bacilus, в частности Bacillus pumilis, Bacillus cereus. Они способны самостоятельно и энергично перерабатывать растительные отходы пищевой промышленности и сельскохозяйственного производства.
Процесс биодеградации жидких отходов производства пальмового масла и аналогичных продуктов может быть интенсифицирован в результате совместной ферментации целлюлозоразрушающих грибов и дрожжей рода Candida. В частности, для совместного использования с указанными грибами оказались пригодны штаммы Candida foliarum M-07, Candida utilis M-08, Candida utilis M-09.
В случае совместного использования, культуры грибов и дрожжей могут быть внесены в ферментационную среду одновременно или последовательно, например дрожжи могут быть внесены через 10-12 часов после начала ферментации. Кроме того, процесс может быть многостадийный - на первой стадии выращивают грибы, затем после удаления полученной биомассы, засевают дрожжи. После удаления дрожжевой биомассы среда может быть засеяна бактериями, в частности Bacillus pumilis, Bacillus cereus, Pseudomonas putida, Thiodictyon elegans или Sulfobacillus thermotolerans. В этом случае получается наиболее полная утилизация субстрата.
Некоторые результаты утилизации ОППМ или его смеси с твердыми отходами сельскохозяйственного производства индивидуальными или смешанными культурами микроорганизмов приведены в таблицы 2.
Из представленных данных видно, что во всех случаях, т.е. при использовании всех субстратов, наблюдается активный рост микробных культур и утилизации субстратов, но применение смешанных культур дает более высокие результаты - ускоряет процесс и повышает выход белка.
Еще более высокий результат может быть достигнут в том случае, когда, кроме указанных выше культур в ассоциации микроорганизмов входит гриб Phanerochaete chrysosporum F-66, разлагающий лигнин, особенно в тех случаях, когда утилизируемый субстрат содержит древесные опилки, что следует из данных таблицы 3.
Кроме того, было показано, что участие в деградации отходов производства пальмового масла и сельскохозяйственного производства бактериальных культур на завершающих стадиях весьма полезно.
Последовательная обработка смеси ОППМ и шелухи плодов какао сначала ассоциацией грибов Mucor sp. MF-2 и Phanerochaete chrysosporum FF-66, затем дрожжами Candida utilis M-08, а в завершении бактериальной культурой Bacillus pumilis 7a дало наивысший результат - выход биомассы составил 68% от веса исходного субстрата, а содержание белка в биомассе - 42%.
Аналогичная обработка этого же субстрата, но без участия бактериальной культуры привела к выходу биомассы 60%, а содержание белка в биомассе было 38%.
Конкретные, упоминаемые выше, представители тех родов и видов микроорганизмов, которые рекомендованы для использования в границах настоящего изобретения, депонированы в коллекции института ГосНИИ"синтезбелок" (Россия).
Более подробно сущность изобретения поясняется следующими примерами, не ограничивающими, однако, существа предложения.
Пример 1. В 3,5 л жидких отходов производства пальмового масла (ОППМ), содержащих 5% сухих веществ и 1,6% т азота, внесли 45,0 г сульфата аммония и 16,0 г двузамещенного фосфата аммония, как источника азота, приготовив тем самым питательную среду, в которой единственным источником углерода служили ОППМ.
Эту среду засеяли нативным мицелием целлюлозоразрушающего грибка Mucor sp. MF-1 из расчета посевной дозы 0,1 г/л.
Выращивание проводили в ферментере Биостат-E с механической мешалкой при парциальном давлении кислорода 20, pH 5,0 и температуре 42o в течение 34 часов.
После завершения ферментации было получено 84,0 г биомассы, что составило 58,7% от исходного субстрата, с относительным содержанием белка (сырого протеина) 33,2%.
Всего было получено 31,2 г белка с выходом 17,8%.
Пример 2. В 5 л ОППМ, содержащего 6% сухих веществ вносили 50 г двузамещенного фосфата аммония.
Засевали дрожжами Candida foliarum M-07 из расчета 0,2 г/л.
Выращивали на ферментере Биостат E с механической мешалкой при температуре 43oC, pH 5,0 в течение 24 часов.
После завершения ферментации было получено 220 г биомассы, содержащей 31,5% сырого протеина.
Пример 3. В 3,5 л ОППМ внесли 45,0 г сульфата аммония и 15,0 г двузамещенного фосфата аммония и довели водой до 7,0 л. Содержание в полученной питательной среде сухих веществ составило 165 г, а содержание азота - 2,97 г.
Среду засеяли нативным мицелием гриба Mucor sp. MF-1 из расчета посевной дозы 0,14 г/л.
Выращивание проводили в условиях, описанных в примере 1, в течение 11 часов, а затем в среду внесли посевной материал культуры дрожжей Candida utilis M-08 из расчета посевной дозы 0,25 г/л и продолжали культивирование еще 14 часов.
После завершения ферментации было получено 116,0 г биомассы, содержащей 40,4% белка.
Выход биомассы составил 70,3% от исходного субстрата, а выход белка 28,4%.
Пример 4. В 6,0 л ОППМ внесли 45,0 г сульфата аммония и 15,0 г двузамещенного фосфата аммония. Содержание в полученной питательной среде углеродного субстрата составило 300 г, а азота - 18 г.
Среду засевали одновременно нативным мицелием целлюлозоразрушающего гриба Mucor sp. MF-1, нативным мицелием лигнинразрушающего гриба Phanerochaete chrysosporum F-66 и нативной суспензией дрожжей Candida utilis M-08.
Выращивание проводили в описанных выше условиях в течение 24 часов.
После завершения ферментации было получено 165,0 г биомассы, содержащей 40,0% белка.
Выход биомассы составил 55% от исходного субстрата, а выход белка - соответственно, - 22,0%.
Пример 5. ОППМ был сконцентрирован в два раза, т.е. содержание сухих веществ составляло 100 г/л. В 3,5 л концентрата было внесено 45 г сульфата аммония и 15 г двузамещенного фосфата аммония.
Засеяли грибами Mucor sp. MF-1, и Phanerochaete chrysosporum F-66 и дрожжами Candida utilis M-08 и Candida fuliarum M-07 одновременно.
Выращивание проводили в течение 24 часов.
После завершения ферментации было получено 245 г биомассы, содержащей 38,2% белка.
Выход биомассы составил 70%, а выход белка - 26,7%.
Пример 6. Питательная среда была приготовлена смешением ОППМ и шелухи плодов какао в соотношении 1:1 по сухим веществам. Содержание в полученной питательной среде органического субстрата составило 420,0 г, а неорганического азота - 28,8 г. Общий объем питательной среды равнялся 5 л.
Среду засеяли ассоциацией грибов Mucor sp. MF-2, Phanerochaete chrysosporum F-66 и дрожжей Candida utilis M-09.
Выращивание проводили в ферментере Биостат-E при парциальном давлении кислорода 10,0, pH 5,0 и температуре 42 градуса в течение 42 часов.
После завершения ферментации было получено 245 г биомассы, содержащей 40,8% белка.
Выход биомассы составил 58%, а выход белка - 23,8%.
Пример 7. Питательная среда была приготовлена путем суспендирования в жидких отходах шелухи плодов какао при соотношении 1:1 (по сухому весу). Суммарное содержание субстрата равнялось 421 г.
Среду засеяли в ферментере Биостат E с рабочим объемом 5 л ассоциацией целлюлозоразрушающего гриба Mucoor sp. MF-2 и лигнинразрушающего гриба Phanerochaete chrysosporum F-66 и проводили культивирование в течение 18 часов. Затем в ферментационную среду вносили дрожжевую культуру Candida utilis M-08 и продолжали ферментацию еще 12 часов.
На завершающем этапе среду инокулировали бактериальной культурой Bacillus pumilis 7a и культивировали ее в течение 6 часов.
После завершения процесса выращивания было получено 295 г биомассы с содержанием белка 40%.
Выход биомассы составил 70%, а выход белка 28%. В жидкой среде осталось 4% исходного органического субстрата.
Пример 8. Питательной средой служила культуральная жидкость, полученная после выращивания ассоциации грибов Mucor sp. MF-1, Mucor sp. MF-2, Phanerochaete chrysosporum F-66 и дрожжей Candida utilis M-08 на смеси ОППМ и шелухи плодов какао, содержащей 20 г/л остаточных органических веществ.
Колбы, содержащие 100 мл указанной выше среды без других добавок, засеяли различными штаммами бактерий. Концентрация инокулята была одинакова. Выращивание проводили на термостатированной качалке при температуре 42oC и pH 7,0 в течение 10 часов. Полученные результаты приведены в таблице 4.
Пример 9. Питательная среда была приготовлена путем суспендирования в 50 мл ОППМ 2,0 г древесных опилок. В среду было внесено 0,15 г двузамещенного фосфата аммония.
Среду засеяли ассоциацией целлюлозоразрушающего гриба Mucor sp. MF-2 и лигнинразрушающего гриба Phanerochaete chrysosporum F-66.
Выращивание проводили в колбах на термостатированной качалке при температуре 42 градуса в течение 48 часов.
После завершения процесса ферментации было получено 3 г биомассы с содержанием органического азота 4,5%.
Выход биомассы составил 67%.
Пример 10. Питательная среда была приготовлена путем суспендирования в 50 мл ОППМ 2,0 г пустых плодов пальмы. В среду было внесено 0,15 г двузамещенного фосфата аммония.
Среду засеяли ассоциацией целлюлозоразрушающего гриба Mucor sp. MF-2 и лигнинразрушающего гриба Phanerochaete chrysosporum F-66 и дрожжей Candida utilis M-09.
Выращивание проводили в колбах на термостатированной качалке при температуре 42o в течение 38 часов.
После завершения процесса ферментации было получено 3,1 г биомассы с содержанием органического азота 3,3%.
Выход биомассы составил 69%.
Пример 11. Бактерии Bacillus pumilis 7a и Bacillus cereus KP-4 выращивали в колбах, содержащих 100 мл жидких отходов производства пальмового масла (ОППМ), полученных путем центрифугирования в течение 20 минут при 8000 G, с добавкой 2 г однозамещенного фосфата аммония. Температура выращивания 42 градуса, PH-6,8, время выращивания - 16 часов. Биомассу выделяли путем центрифугирования. Лиофильно высушенная биомасса Bacillus pumilis 7a содержала 52% сырого протеина при концентрации 12 г/л, а Bacillus cereus KP-4 - 58% белка при концентрации 10 г/л.
Биомасса, накапливающаяся в результате выращивания грибов Mucor sp. и Phaenrochaete chrysosporum, дрожжей Candida utilis и Candida foliarum, бактерии Bacillus pumilis, Bacillus cereus и Pseudomonas putida на жидких отходах производства пальмового масла представляет собой сухую, сыпучую, гетерогенную массу от светлого до темно-коричневого цвета. Величина частиц до 400 меш, влажность 5-6%. Содержание золы не более 8%, углерода - 42-45%, сырого протеина - не менее 35%, липидов - до 6%, нитратов - не более 200 мг/кг. Содержание тяжелых металлов не более (мг/кг продукта): свинца - 5, мышьяка - 2, ртути - 0,1, фтора - 100, кадмия - 0,3.
Эта биомасса не обладает токсичностью на тест - объектах инфузории Тетрахимена пириформис и белых мышах. Не содержит санитарно-показательных микроорганизмов.
Может храниться в сухом помещении в полиэтиленовых мешках, не допускающих изменения влажности продукта, при температуре от 20 до 40 градусов в течение 2 лет.
Этот продукт может использоваться в качестве кормовой добавки для сельскохозяйственных животных.
Обогащенная органическим азотом биомасса, получаемая при выращивании ассоциации грибов и дрожжей на смеси жидких отходов с древесными опилками или пустых плодов пальмы, может быть использована в качестве органического удобрения.
Штамм гриба Mucor sp. MF-1 выделен из стоков производства пальмового масла, а штамм MF-2 выделен из почвы Малайзии. Аэробы. Хорошо растут в жидких аэрируемых средах, а также на поверхности твердых сред. На твердых питательных средах образуют обильный хорошо ветвящийся, несепарированный субстратный и воздушный мицелий. Размножаются половым и вегетативным путем. Образуют крупные многоспоровые спорангии шаровидной формы, сидящие на толстых, вертикальных спорангиеносцах. Зрелые спорангии темно-серые, почти черные. Споры круглые с оболочкой, неподвижные, появляются в среде при разрыве созревшего спорангия. При половом процессе образуются зиготы путем слияния двух концов гиф, которые отделяют перегородкой от остального мицелия. В жидкой хорошо аэрируемой среде образуют множество глобул. Ассимилируют различные сахара, органические кислоты, крахмал и целлюлозу. В качестве источника азота могут использовать соли аммония, нитраты и мочевину. Растут при pH от 3 до 8 (оптимум 5,0-5,5). Обладают широким диапазоном температуры роста от 20 до 50o. Температурный оптимум 40-43o. В лабораторных условиях штаммы поддерживаются в пробирках на скошенном сусло-агаре. Частота пересевов один раз в 2-3 месяца. Штаммы не токсичны, не патогенны, а также не фитопатогенны и не фитотоксичны.
Штамм гриба Phanerochaete chrysosporum F-66 получен из коллекции института ГосНИИсиннтезбелок, Россия. Аэроб. Хорошо растет как на поверхности твердых тел, так и в жидких синтетических аэрируемых средах. Образует обильный ветвящийся субстратный мицелий белого цвета. При длительном культивировании мицелий исчезает и микроскопирование показывает, что остаются только споры (или конидии) яйцеобразной формы белого цвета. Размножается половым и вегетативным путем. В жидких культурах при аэрации может образовывать глобулы. Ассимилирует сахара, органические кислоты и лигнин. Не обладает целлюлозной активностью. Оптимум pH 5,0-5,5. Температура роста до 45 градусов, оптимум 34-40o. В лабораторных условиях штамм поддерживается в пробирках на скошенном сусло-агаре. Частота пересевов один раз в 2-3 месяца. Штамм не токсичен, не патогенен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.
Штамм дрожжей Candida foliarum M-07 выделен из стоков производства пальмового масла в Малайзии. Клетки в глюкозо-пептонной среде одиночные элипсоидной формы с почками, расположенными сбоку, не по осевой линии. На одной клетке могут быть 2-3 почки. Аскоспоры не образует. Псевдомицелий не образует. На солодовом сусле образует округлые светлокремовые почти белые колонии, гладкие со слабым блеском, равномерно возвышающиеся с ровным краем. Штрих на сусло-агаре плоский, матовый, светло-кремовый, слегка фестончатый. Ассимилирует глюкозу, D-ксилозу, D-маннозу, D(-)фруктозу, глицерин, адонит, янтарную кислоту, лимонную кислоту. Неассимилирует сахарозу, лактозу, D-мальтозу, D(-)рибозу, D(+)трегалозу, D-галактозу, D-целлобиозу, D-арабинозу, D-мелибиозу, L-рамнозу, D-маннит, крахмал, декстран, инулин, целлюлозу, гексадекан, инозит. Не сбраживает глюкозу. Усваивает нитратный азот. Нуждается в витаминах группы B, особенно в тиамине. Потребность в тиамине частично снимается биотином и никотиновой кислотой. Оптимальная температура роста 440C. Растет в широком диапазоне pH от 4 до 8 с одинаковой скоростью. Необходимые микроэлементы: Zn, Fe, Mn. Cu подавляет рост штамма. Штамм не патогенен и не токсичен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.
Штамм Candida utilis M-08 выделен из почвы Малайзии. Культура дрожжей на жидкой среде представлена одиночными или собранными в короткие разветвленные цепочки клетками. Форма клеток от овальной до цилиндрической. Размеры 3,5 - 4,5 х 7,0 - 12,0 микрон. Может образовывать примитивный псевдомицелий. Колонии на сусло-агаре округлые, гладкие, серовато-кремовые со слабым блеском. Аскоспоры не образует. Факультативный аэроб. Ассимилирует глюкозу, сахарозу, мальтозу, ксилозу, маннозу, этанол, маннит, адонит, лимонную кислоту, ряд жирных кислот, включая высокомолекулярные. Сбраживает глюкозу и сахарозу. Использует аммонийный и нитратный азот, а также мочевину. Биотинзависимый. Расчет в широком диапазоне pH от 3 до 7 и температуры 20 - 47o. В лабораторных условиях штамм поддерживают в пробирках на скошенном сусло-агаре. Можно также поддерживать на синтетических средах с сахарами и дополнительными факторами роста или мелассы. Штамм не токсичен, не патогенен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.
Штамм Candida utilis M-09 выделен из стоков производства пальмового масла. Культура дрожжей на жидкой среде представлена одиночными или собранными в короткие разветвленные цепочки клетками. Форма клеток более округлая, чем у штамма M-08, а штрих старой культуры на скошенном сусло-агаре менее жесткий. Размеры клеток 3,5 - 4,5 • 7,0 - 12,0 микрон. Может образовывать примитивный псевдомицелий. Колонии на сусло-агаре округлые, гладкие, серовато-кремовые, со слабым блеском. Аскоспоры не образует. Факультативный аэроб. Ассимилирует глюкозу, сахарозу, мальтозу, ксилозу, маннозу, этанол, маннит, адонит, лимонную кислоту, ряд жирных кислот, включая высокомолекулярные. Сбраживает глюкозу и сахарозу. Использует аммонийный и нитратный азот, а также мочевину. Биотинзависимый. Растет в широком диапазоне pH от 3 до 7 и температуры 20 - 47o. В лабораторных условиях штамм поддерживают в пробирках на скошенном сусле-агаре. Можно также поддерживать на синтетических средах с сахарами и дополнительными факторами роста или мелассы. Штамм не токсичен, не патогенен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.
Штамм бактерии Bacillus pumilis 7a выделен из почв, загрязненных нефтью. Аэроб. Тонкие прямые палочки 0,6 - 0,8 микрон в ширину, образуют нити и скопления нитей. Образуют округло-овальные эндоспоры. Грамположительны или грамвариабельны. Колонии на МПА - плоские кремовые с чуть приподнятой более темной серединой и фестончатыми краями. На бульоне образует серо-белую пленку, влезающую на края пробирки. Желатину разжижает, молоко пептонизирует. Высокая каталазная активность. Хорошо растет в интервале температур 30 - 50oC и pH 6,5 - 8,5. Использует органические и неорганические формы азота, включая нитраты и мочевину. Использует широкий спектр органических соединений, включая гетероциклические и ароматические. Устойчивы к 7% NaCl. Штамм не токсичен, не патогенен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.
Штамм Thiodictyon elegans HB - выделен из донных отложений ферм по разведению креветок в Малайзии. Длинные тонкие палочки 1-2 х 10-12 микрон. Грамположительные, содержат крупные газовые вакуоли. Клетки могут образовывать цепочки и скопления. Фотогетеротроф, способен к активному аэробному гетеротрофному росту на сложных органических и неорганических субстратах, как на свету, так и в темноте. Выросшая в темноте в аэробных условиях на жидких средах культура имеет слабый пурпурный оттенок, который значительно усиливается при выдерживании культуры на свету. Растет в широком диапазоне температур от 28 до 43oC. Оптимум pH 6-7. Выход от субстрата 50 - 60%.
Штамм Sulaobacillus thermoaceticum M - выделен из стоков производства пальмового масла в Малайзии. Палочки размером 1-2 х 8-10 микрон образуют нити скопления. Способен расти на сложных органических средах. Характеризуется кислотоустойчивостью и галофильностью. Может расти в пределах pH 4,0 - 7,0 и в диапазоне температур 30 - 45oC.
Штамм Bacillus cereus KP-4 - выделен из растительных сельскохозяйственных отходов. Палочки размером 1-2 х 5-7 микрон, образуют нити. Растет на различных органических средах - моно-, ди-, полисахаридах, в том числе на глюканах и фруктанах. Отличается способностью разлагать широкий спектр азотосодержащих соединений, включая растительные белки. Термотолерантные. На агаризованных средах вырастает в виде складчатых колоний, сходных с колониями грибов. Грамположительные и спорообразующие. Диапазон температур 25 - 43oC, pH 6,0 - 7,0.
Штамм Pseudomonas putida DB - выделен из почвы Малайзии. Короткие палочки 2-3 х 4-5 микрон. Аэробные, грамотрицательные, неспорообразующие палочки. Способны окислять большое число органических соединений, таких как моносахариды, органические кислоты, углеводороды - октодекан, гексадекан, бензол, полисахариды, декстран, ксантан, различные белки и продукты их распада. Отличается кислотоустойчивостью и термотолерантностью. Диапазон температур роста 30 - 43oC и pH 4,0 - 7,0.
Таким образом, что подтверждается конкретными примерами осуществления изобретения, предложенный способ позволяет резко повысить производительность процесса утилизации отходов производства пальмового масла и осуществлять этот процесс в промышленных масштабах.
Предложенный способ отличается от существующих известных способов утилизации отходов производства пальмового масла использованием ранее не применявшихся для этих целей культур микроорганизмов и использованием смешанных микробных культур, что также не применялось ранее для решения данной поставленной задачи.
Используемые заявителем микроорганизмы Mucor sp., Phanerochaete chrysosporum, Candida foliarum, Candida utilis, Bacillus pumilis, Bacillus cereus и Pseudoomonas putida не являются общеупотребительными и распространенными продуцентами целлюлитических ферментов и даже не упомянуты в последнем учебном пособии по биоконверсии растительных материалов (А.Б. Синицын, А.В.Гусаков, В.М. Черноглазов. Биоконверсия лигноцеллюлозных материалов. - М.: Издательство Московского университета, 1995, с. 220). Следовательно их использование для решения поставленных заявителем задач, не является очевидным.
Нижеприведенные ссылки дают информацию об определителях, на основании которых могут быть идентифицированы штаммы:
1) Определитель низших растений (грибы). /Под редакцией Л.И.Курсанова, М.: Советская наука, 1954.
1) Определитель низших растений (грибы). /Под редакцией Л.И.Курсанова, М.: Советская наука, 1954.
2) Микрология. Э. Мюллер и др. М.: Мир, 1995.
3) Краткий определитель бактерий Берги. Перевод под редакцией Г.А.Заварзина. - М.: Мир, 1980.
Claims (9)
1. Способ утилизации жидких отходов производства пальмового масла путем выращивания на них микроорганизмов, отличающийся тем, что в качестве микроорганизмов используют целлюлозоразрушающие грибы рода Mucor, дрожжи рода Candida и/или бактерии рода Bacillus.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что из целлюлозоразрушающих грибов рода Mucor используют штаммы Mucor sp. MF-1 и/или Mucor.sp.MF-2.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что из дрожжей рода Candida используют штаммы Candida foliarum M-07 и/или Candida utilis M-08 или Candida utilis M-09.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что из бактерий рода Bacillus используют штаммы Bacillus pumilis 7a или Bacillus cereus КР-4.
5. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что на жидких отходах производства пальмового масла одновременно или последовательно с грибами рода Mucor выращивают лигнинразрушающие грибы, в частности Phanerochaete chrysosporum F-66.
6. Способ по пп.1, 2 и 5, отличающийся тем, что на жидких отходах производства пальмового масла одновременно или последовательно с грибами выращивают дрожжи рода Candida, в частности Candida foliarum M-07 и/или Candida utilis M-08 или Candida utilis M-09.
7. Способ по пп.1, 2, 3, 5 и 6, отличающийся тем, что после выращивания на жидких отходах производства пальмового масла грибов и дрожжей на остаточном субстрате выращивают бактерии Bacillus pumilis 7a, Bacillus cereus KP-4, Pseudomonas putida ДВ, Thiodictyon elegans НВ или Sulfobacillus thermotolerans M.
8. Способ по пп. 1 - 7, отличающийся тем, что в жидкие отходы производства пальмового масла дополнительно вносят твердые отходы производства пальмового масла или других сельскохозяйственных производств.
9. Способ по пп.1 - 7, отличающийся тем, что перед выращиванием микроорганизмов жидкие отходы производства пальмового масла разбавляют или концентрируют.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98100011A RU2118663C1 (ru) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Способ утилизации жидких отходов производства пальмового масла |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98100011A RU2118663C1 (ru) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Способ утилизации жидких отходов производства пальмового масла |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2118663C1 true RU2118663C1 (ru) | 1998-09-10 |
| RU98100011A RU98100011A (ru) | 1999-01-27 |
Family
ID=20200955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98100011A RU2118663C1 (ru) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Способ утилизации жидких отходов производства пальмового масла |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2118663C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2192403C2 (ru) * | 2000-06-23 | 2002-11-10 | Иркутский институт химии СО РАН | Способ получения органо-минерального удобрения |
| RU2210557C2 (ru) * | 2000-10-09 | 2003-08-20 | Строительное научно-техническое малое предприятие "ЭЗИП" | Органическое удобрение |
| WO2011002330A1 (en) * | 2009-07-01 | 2011-01-06 | "Arter Technology Limited" | Method for utilization of palm oil production waste by its reprocessing in lignocellulose flour with its subsequent application for liquid and solid fuel production |
| RU2582649C2 (ru) * | 2011-03-03 | 2016-04-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Способ получения сахарного раствора |
| EP3450418A4 (en) * | 2016-04-29 | 2020-01-01 | Fundacio Universitaria Balmes | METHOD FOR PRODUCING A PLANT GROWTH PROMOTING COMPOSITION WITH PSEUDOMONAS PUTIDA |
-
1998
- 1998-01-09 RU RU98100011A patent/RU2118663C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| European Journal of Applied Microbiology and Biotechnology, 1981, 11, 234-240. Fat Sci. Technology, НИ 204301, 30.12.91. J. Microbiol. Biotechnology, 1997, 13, 2, 188-194. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2192403C2 (ru) * | 2000-06-23 | 2002-11-10 | Иркутский институт химии СО РАН | Способ получения органо-минерального удобрения |
| RU2210557C2 (ru) * | 2000-10-09 | 2003-08-20 | Строительное научно-техническое малое предприятие "ЭЗИП" | Органическое удобрение |
| WO2011002330A1 (en) * | 2009-07-01 | 2011-01-06 | "Arter Technology Limited" | Method for utilization of palm oil production waste by its reprocessing in lignocellulose flour with its subsequent application for liquid and solid fuel production |
| RU2582649C2 (ru) * | 2011-03-03 | 2016-04-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Способ получения сахарного раствора |
| EP3450418A4 (en) * | 2016-04-29 | 2020-01-01 | Fundacio Universitaria Balmes | METHOD FOR PRODUCING A PLANT GROWTH PROMOTING COMPOSITION WITH PSEUDOMONAS PUTIDA |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101333499B (zh) | 复合型活菌生物净水剂及其制备方法 | |
| EP3098303B1 (en) | Microbial fermentation methods and compositions | |
| Zheng et al. | Biomass production of yeast isolate from salad oil manufacturing wastewater | |
| Zheng et al. | Cranberry processing waste for solid state fungal inoculant production | |
| CN103025862B (zh) | 新型破囊壶菌类微藻及用其生产生物油的方法 | |
| Rhishipal et al. | Selection of marine yeasts for the generation of single cell protein from prawn-shell waste | |
| CN103857799A (zh) | 用于制备几丁质衍生物的方法 | |
| Jeong et al. | Keratinolytic enzyme-mediated biodegradation of recalcitrant feather by a newly isolated Xanthomonas sp. P5 | |
| KR100276044B1 (ko) | 호열성 섬유소 분해균 및 그의 이용 | |
| CN109294951B (zh) | 一株假黄单胞菌及其微生物制剂在生物堆肥方面的应用 | |
| CN115786173B (zh) | 枯草芽孢杆菌增强黑水虻处理畜禽粪便和餐厨垃圾的应用 | |
| CN110438019B (zh) | 一种复合菌剂及其发酵餐厨垃圾制备有机液体肥料的应用 | |
| US3930947A (en) | Method of producing microbial cells from methane | |
| CN114480201A (zh) | 一株强力降解浒苔蛋白的需钠弧菌及其制备有机肥的应用 | |
| Nag et al. | Halotolerant and halophilic bacteria present in the mangrove ecosystem: Emerging bioengineering potentials | |
| CN1800358A (zh) | 一种角蛋白酶的产生菌及其制备方法 | |
| CN108070540B (zh) | 一株产表面活性剂微生物及其在堆肥中的应用 | |
| RU2118663C1 (ru) | Способ утилизации жидких отходов производства пальмового масла | |
| JPH06303968A (ja) | 好熱性放線菌 | |
| CN104774797B (zh) | 具有石油降解功能的低温细菌bw02和其用途以及海底沉降石油降解菌剂 | |
| JPH08141058A (ja) | 屎尿、糞尿、家畜糞の消臭発酵剤 | |
| JPH08140668A (ja) | 生ごみの発酵処理剤 | |
| CN107312725A (zh) | 一组促进形成优质生态肥料的功能微生物菌群 | |
| CN107287140A (zh) | 一种环保酵素发酵剂及其制备方法 | |
| TWI815992B (zh) | 地衣芽孢桿菌a6菌株及其應用 |