RU2118663C1 - Method of utilization of palm oil production liquid waste - Google Patents
Method of utilization of palm oil production liquid waste Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118663C1 RU2118663C1 RU98100011A RU98100011A RU2118663C1 RU 2118663 C1 RU2118663 C1 RU 2118663C1 RU 98100011 A RU98100011 A RU 98100011A RU 98100011 A RU98100011 A RU 98100011A RU 2118663 C1 RU2118663 C1 RU 2118663C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- palm oil
- candida
- mucor
- fungi
- genus
- Prior art date
Links
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 title claims abstract description 50
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 241000235646 Cyberlindnera jadinii Species 0.000 claims abstract description 22
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 22
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 18
- 241001558145 Mucor sp. Species 0.000 claims abstract description 18
- 241001579660 Chrysosporum Species 0.000 claims abstract description 15
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 claims abstract description 14
- 241000222385 Phanerochaete Species 0.000 claims abstract description 14
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 claims abstract description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 11
- 241000033329 Colacogloea foliorum Species 0.000 claims abstract description 10
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000235395 Mucor Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000401058 Sulfobacillus thermotolerans Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000521052 Thiodictyon elegans Species 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 36
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 29
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 18
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 17
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 17
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 13
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 9
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 9
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 7
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 7
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 7
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- 239000002154 agricultural waste Substances 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 6
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 5
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 3
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 3
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 3
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000003895 organic fertilizer Substances 0.000 description 3
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 2
- -1 monosubstituted ammonium phosphate Chemical class 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N (2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UHFFFAOYSA-N D-Cellobiose Natural products OCC1OC(OC2C(O)C(O)C(O)OC2CO)C(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-VRPWFDPXSA-N D-fructopyranose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N L-ribopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N O4-alpha-D-Mannopyranosyl-D-mannose Natural products O=CC(O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241000499912 Trichoderma reesei Species 0.000 description 1
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000010564 aerobic fermentation Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N aldehydo-L-rhamnose Chemical compound C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000704 biodegradable plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010796 biological waste Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical class CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000010794 food waste Substances 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000006479 glucose peptone medium Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009569 heterotrophic growth Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000009343 monoculture Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 229940066779 peptones Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 229940116540 protein supplement Drugs 0.000 description 1
- 235000005974 protein supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и касается утилизации жидких отходов производства пальмового масла путем переработки последних в полезные продукты микробиологическим методом. The invention relates to the field of biotechnology and relates to the disposal of liquid wastes from the production of palm oil by processing the latter into useful products using the microbiological method.
В странах Юго-Восточной Азии с развитым сельским хозяйством сосредоточена значительная часть мирового производства пальмового масла, а сопутствующие этой отрасли производства промышленные отходы являются одним из главных загрязнителей окружающей среды. A significant part of the global production of palm oil is concentrated in the countries of Southeast Asia with developed agriculture, and the industrial waste associated with this branch of production is one of the main environmental pollutants.
С другой стороны, эти отходы представляют собой богатый природный источник углерода и могут быть использованы как субстрат для выращивания микроорганизмов, синтезирующих полезные продукты. On the other hand, this waste is a rich natural source of carbon and can be used as a substrate for growing microorganisms synthesizing useful products.
Такой характер утилизации отходов производства пальмового масла представляется наиболее перспективным и, начиная с 70-х годов, была опубликована серия работ по использованию микроорганизмов для очистки жидких отходов и сточных вод производства пальмового масла. This nature of the utilization of palm oil production waste seems to be the most promising and, starting from the 70s, a series of works on the use of microorganisms for the treatment of liquid waste and wastewater from the production of palm oil was published.
В частности, при аэробной и анаэробной ферментации жидких отходов производства пальмового масла природными ассоциациями в прудах очистки процесс осуществляется в течение 20 - 100 дней (A.N. Ma, S.C. Cheah and M.C. Chow - Current status of palm oil processing wasters management, In book: Waste Management in Malaysia - Current Status and Prospects for Bioremediation. B. G. Yeoh et al. (Eds.), 1993, pp. 111 - 136). В ходе очистки образуется биогаз, а полученная биомасса используется в качестве органического удобрения. In particular, in aerobic and anaerobic fermentation of liquid wastes of palm oil production by natural associations in purification ponds, the process takes 20 to 100 days (AN Ma, SC Cheah and MC Chow - Current status of palm oil processing wasters management, In book: Waste Management in Malaysia - Current Status and Prospects for Bioremediation. BG Yeoh et al. (Eds.), 1993, pp. 111-136). During purification, biogas is formed, and the resulting biomass is used as organic fertilizer.
Стоки после прудов могут быть использованы в качестве субстрата для выращивания Trichoderma viride ATEC 32086 с получением после 10 - 14 дней ферментации 1,37 - 1,42 г/л биомассы, содержащей 37,6 - 40,7% сырого протеина (M.I.A. Karim and A.Q.A. Kamil- Biological Treatment of Palm Oil Mill Effluent using Trichoderma vivide, Biological Wastes, 27 (1989), pp. 143 - 152). Полученный продукт мог служить источником белка для корма животных. Sewage from ponds can be used as a substrate for growing Trichoderma viride ATEC 32086 to produce 1.37 - 1.42 g / l biomass containing 37.6 - 40.7% crude protein after 10-14 days of fermentation (MIA Karim and AQA Kamil - Biological Treatment of Palm Oil Mill Effluent using Trichoderma vivide, Biological Wastes, 27 (1989), pp. 143-152). The resulting product could serve as a source of protein for animal feed.
Достаточно интересными были попытки использовать предварительно обработанные в течение 4 дней жидкие отходы производства пальмового масла в качестве субстрата для выращивания фотосинтезирующих бактерий Rhodotonacter sphaeroides (IFO 12203) для получения биоразлагаемых полимеров типа полигидроксиалконатов. После 5 дней ферментации получали 0,37 г/л биополимера. (Hassan M.A., Salam M., Ismail F., Abdul Karim M.A. and Shirai Y. - Bioplastics from palm oil mill effleuenr by photosynthetic bacteria, Challenges in Microbiology for the 21 s Century. Proceedings of the 17th. Malaysian Microbiology Symposium, Penang Malaysia, 29 - 30 Nov., 1994). Quite interesting were attempts to use liquid palm oil production waste, pre-treated for 4 days, as a substrate for growing photosynthetic bacteria Rhodotonacter sphaeroides (IFO 12203) to produce biodegradable polymers such as polyhydroxyalkonates. After 5 days of fermentation, 0.37 g / L biopolymer was obtained. (Hassan MA, Salam M., Ismail F., Abdul Karim MA and Shirai Y. - Bioplastics from palm oil mill effleuenr by photosynthetic bacteria, Challenges in Microbiology for the 21 s Century. Proceedings of the 17th. Malaysian Microbiology Symposium, Penang Malaysia , 29-30 Nov., 1994).
Было показано, что жидкие отходы производства пальмового масла с дополнительными источниками азота и фосфора могут служить субстратом для выращивания грибов Aspergillus oryzae IMI 44242. После 72 часов выращивания грибов в колбах при температуре 30oC была получена биомассы, содержащая 22 - 35% сырого протеина, с выходом биомассы 52 - 59% от органического субстрата. При периодическом выращивании в ферментере после 48 - 72 часов было получено 4 г/л сырого протеина с выходом биомассы 50% от органического субстрата. (T. W. Barker and J.T. Worgan- The Utilisation of Palm Oil Processing Effieuents as Substrates for Microbial Protein Production by the Fungus Aspergilus oryzae, European Journal of Applied Microbiology and Biotechnology, 1981, 11, 234 - 240).It was shown that liquid wastes from palm oil production with additional sources of nitrogen and phosphorus can serve as a substrate for growing Aspergillus oryzae IMI 44242 mushrooms. After 72 hours of growing mushrooms in flasks at a temperature of 30 ° C, biomass containing 22–35% of crude protein was obtained. with a biomass yield of 52 - 59% of the organic substrate. During periodic cultivation in a fermenter after 48 to 72 hours, 4 g / l of crude protein was obtained with a biomass yield of 50% of the organic substrate. (TW Barker and JT Worgan - The Utilization of Palm Oil Processing Effieuents as Substrates for Microbial Protein Production by the Fungus Aspergilus oryzae, European Journal of Applied Microbiology and Biotechnology, 1981, 11, 234 - 240).
На одном из видов жидких отходов производства пальмового масла - на стерильном конденсате, содержащем 0,75% целлюлозы, после выращивания различных штаммов гриба Trichoderma reesei при температуре 28oC была получена биомасса с содержанием сырого протеина 27%, а в результате выращивания термофилных микроорганизмов CF-27 при температуре 45oC после 4 дней был получен также целлюлазный комплекс ферментов и биомасса с содержанием 30% сырого протеина (S. C. Cheah, A.N. Ma, L.C.L Ooi and A.S.H. Ong- Biotechnological Applications for the Utilisation of Wastes from Palm Oil Mills, Fat Sci. Technol., 90, Jahrgang, Mai, 1988, 536 - 540).On one type of palm oil production liquid waste - on sterile condensate containing 0.75% cellulose, after growing various strains of the Trichoderma reesei fungus at a temperature of 28 o C, a biomass with a crude protein content of 27% was obtained, and as a result of growing thermophilic microorganisms CF -27 at a temperature of 45 o C after 4 days, a cellulase complex of enzymes and biomass containing 30% crude protein was also obtained (SC Cheah, AN Ma, LCL Ooi and ASH Ong Biotechnological Applications for the Utilization of Wastes from Palm Oil Mills, Fat Sci. Technol., 90, Jahrgang, Mai, 1988, 536-540).
Упомянутые способы несомненно представляют практический интерес, поскольку позволяют перерабатывать загрязняющие окружающую среду промышленные отходы в ценные и полезные продукты. Однако эти технологии, использующие природные микробные ассоциации и монокультуры, весьма длительны во времени и не адаптированы к промышленному производству. По этой причине их использование пока не позволяет радикально решить проблему защиты окружающей среды от загрязнения промышленными отходами, в первую очередь, отходами производства пальмового масла. The mentioned methods are undoubtedly of practical interest, since they make it possible to recycle industrial waste polluting the environment into valuable and useful products. However, these technologies using natural microbial associations and monocultures are very time-consuming and not adapted to industrial production. For this reason, their use does not yet allow a radical solution to the problem of protecting the environment from pollution by industrial waste, primarily palm oil waste.
Настоящее изобретение позволяет решить несколько задач, направленных на утилизации отходов производства пальмового масла:
значительно интенсифицировать процесс переработки жидких отходов производства пальмового масла, сократить длительность производственного цикла до 10-36 часов;
вовлечь в процесс утилизации жидких отходов производства пальмового масла твердые отходы этого производства, а также другие сельскохозяйственные и промышленные отходы, загрязняющие окружающую среду, такие как шелуха плодов какао или кофе, древесные опилки и подобное;
изыскать высокопроизводительные штаммы микроорганизмов, энергично деградирующие отходы производства пальмового масла и отходы других производств;
подобрать комбинации грибов, дрожжей и бактерий, способных комплексно и более энергично утилизировать сельскохозяйственные и производственные отходы, чем отдельные представители такой ассоциации;
разработать применимую в промышленных масштабах технологию освобождения окружающей среды от отходов производства пальмового масла и отходов других сельскохозяйственных производств, которые являются загрязнителями окружающей среды;
получить биопродукты, которые могут быть использованы в качестве исходного сырья для выделения биологически ценных веществ, высокобелковой добавки в корм животных, птиц и рыб или органического удобрения.The present invention allows to solve several problems aimed at the disposal of waste palm oil production:
significantly intensify the process of processing liquid wastes of palm oil production, reduce the duration of the production cycle to 10-36 hours;
to involve solid waste of this production, as well as other agricultural and industrial waste polluting the environment, such as husks of cocoa fruit or coffee, sawdust and the like, into the process of liquid liquid utilization of palm oil production;
to find high-performance strains of microorganisms that vigorously degrade palm oil production waste and waste from other industries;
pick up combinations of fungi, yeast and bacteria that can comprehensively and more energetically utilize agricultural and industrial waste than individual representatives of such an association;
to develop an industrially applicable technology for the release of the environment from palm oil production wastes and waste from other agricultural industries that are environmental pollutants;
to obtain biological products that can be used as feedstock for the isolation of biologically valuable substances, high-protein additives in animal feed, birds and fish or organic fertilizer.
Поставленные задачи были решены за счет изыскания высокоактивных культур грибов, дрожжей и бактерий, активно разрушающих отходы производства пальмового масла и отходы других сельскохозяйственных производств и превращающих эти отходы в ценные биопродукты. The tasks were solved by finding highly active cultures of fungi, yeast and bacteria that actively destroy palm oil waste and other agricultural waste and turn these waste into valuable biological products.
Такими культурами являются штаммы грибов Mucor sp. MF-1, Mocor sp. MF-2 и Phanerochaete chrysosporum F-66, штаммы дрожжей Candida foliarum M-07, Candida utilis M-08 и Candida utilis M-09, штаммы бактерии Bacillus pumilis 7a, Bacillus cereus KP-4, Pseudomonas putida DB, Thiodictyon elegans HB и Sulfobacillus thermotolerans M. Such cultures are strains of fungi Mucor sp. MF-1, Mocor sp. MF-2 and Phanerochaete chrysosporum F-66, strains of the yeast Candida foliarum M-07, Candida utilis M-08 and Candida utilis M-09, strains of the bacterium Bacillus pumilis 7a, Bacillus cereus KP-4, Pseudomonas putida DB, Thiodictyon elegans HB and Sulfobacillus thermotolerans M.
Отдельные культуры, а предпочтительно их комбинации, при выращивании в оптимальных условиях на жидких отходах производства пальмового масла, как на единственном источнике углерода, образуют до 40 г/л биомассы, содержащей 30-40% белка. Individual crops, and preferably combinations thereof, when grown under optimal conditions on liquid waste products of palm oil production, as the only carbon source, form up to 40 g / l of biomass containing 30-40% protein.
В ферментационную среду дополнительно могут быть внесены целлюлозосодержащие отходы других производств, например шелуха плодов какао. Cellulose-containing wastes from other industries, for example, husks of cocoa fruits, can be added to the fermentation medium.
Ферментационная среда при этом должна быть обогащена источниками азота и фосфора, в качестве которых могут быть использованы аммиак, соли аммония, мочевина, нитраты и фосфаты. The fermentation medium should be enriched with sources of nitrogen and phosphorus, in which ammonia, ammonium salts, urea, nitrates and phosphates can be used.
Накопленная таким образом микробная биомасса может быть использована как удобрение, кормовая добавка, а также в других утилитарных целях. The microbial biomass accumulated in this way can be used as a fertilizer, feed additive, and also for other utilitarian purposes.
Сущность настоящего изобретения состоит в том, что жидкие отходы производства пальмового масла используют в качестве питательного субстрата для выращивания микроорганизмов, превращая загрязняющие окружающую среду производственные отходы в биопродукты, представляющие самостоятельную ценность. The essence of the present invention lies in the fact that liquid wastes from palm oil production are used as a nutrient substrate for the cultivation of microorganisms, turning polluting industrial wastes into bio-products of independent value.
В частности, получаемая микробная биомасса может использоваться как белковая добавка в корму сельскохозяйственных животных и птиц, как исходный материал для получения белковых гидролизатов и питательных сред, а также как органическое удобрение. In particular, the resulting microbial biomass can be used as a protein supplement in the feed of farm animals and birds, as a starting material for the production of protein hydrolysates and nutrient media, as well as an organic fertilizer.
Жидкие отходы производства пальмового масла, остающиеся после извлечения из исходного сырья пальмового масла, довольно богаты питательными веществами, которые могут утилизироваться микроорганизмами, что видно из таблицы 1. The liquid waste products of palm oil production remaining after extraction of palm oil from the feedstock are rather rich in nutrients that can be utilized by microorganisms, as can be seen from table 1.
Жидкие отходы производства пальмового масла (ОППМ) служат основой питательной среды для культивирования соответствующих микроорганизмов. Liquid palm oil production waste (OPPM) serves as the basis for a culture medium for the cultivation of the corresponding microorganisms.
Органические вещества, содержащиеся в этих отходах, могут служить единственным и достаточным источником углерода для развивающихся микроорганизмов. Жидкие отходы производства пальмового масла могут быть разбавлены водой или сконцентрированы в зависимости от условия технологии выращивания. The organic substances contained in this waste can be the only and sufficient carbon source for developing microorganisms. Liquid palm oil wastes can be diluted with water or concentrated depending on the conditions of the growing technology.
Кроме того, они могут быть дополнены другими углеродными субстратами, в частности твердыми отходами производства пальмового масла - внутренней частью масличного ореха (ВЧМО), пустыми плодами пальмы (ППП) и другими, а также отходами сельскохозяйственного производства и пищевой промышленности, например древесными опилками (ДО) или шелухой плодов какао (ШПК). В этом случае оказывается возможным одновременно утилизировать отходы одного или нескольких производств. In addition, they can be supplemented with other carbon substrates, in particular solid waste from the production of palm oil - the inside of oil walnut (HMO), empty palm fruits (SPP) and others, as well as agricultural and food waste, such as sawdust (DO ) or husk of cocoa fruit (BOD). In this case, it is possible to simultaneously utilize the waste of one or more industries.
Питательная среда для микроорганизмов, основу которой составляет ОППМ, должна быть обогащена источниками азота и фосфора, например сульфатом аммония и фосфатом аммония. Содержание в среде источника азота должна составлять 1-5 г азота/л, а содержание фосфора - 0,3 - 2,0 г фосфора/л. Nutrient medium for microorganisms, the basis of which is the OPPM, should be enriched with sources of nitrogen and phosphorus, such as ammonium sulfate and ammonium phosphate. The content in the medium of the nitrogen source should be 1-5 g of nitrogen / l, and the phosphorus content of 0.3 - 2.0 g of phosphorus / l.
Подготовленную таким образом питательную среду засевают соответствующим микроорганизмом или ассоциацией микроорганизмов. The culture medium thus prepared is inoculated with an appropriate microorganism or microorganism association.
Биологическими объектами, частично разрушающими и утилизирующими жидкие отходы производства пальмового масла, являются целлюлозоразрушающие грибы рода Mucor, в частности Mucor sp. MF-1 и MF-2; дрожжи Candida utilis и Candida foliarum; и бактерии рола Bacilus, в частности Bacillus pumilis, Bacillus cereus. Они способны самостоятельно и энергично перерабатывать растительные отходы пищевой промышленности и сельскохозяйственного производства. Biological objects, partially destroying and disposing of liquid waste products from palm oil production, are cellulose-destroying fungi of the genus Mucor, in particular Mucor sp. MF-1 and MF-2; Candida utilis and Candida foliarum yeast; and Bacilus roll bacteria, in particular Bacillus pumilis, Bacillus cereus. They are able to independently and vigorously process plant waste from the food industry and agricultural production.
Процесс биодеградации жидких отходов производства пальмового масла и аналогичных продуктов может быть интенсифицирован в результате совместной ферментации целлюлозоразрушающих грибов и дрожжей рода Candida. В частности, для совместного использования с указанными грибами оказались пригодны штаммы Candida foliarum M-07, Candida utilis M-08, Candida utilis M-09. The process of biodegradation of liquid wastes from the production of palm oil and similar products can be intensified as a result of the joint fermentation of cellulose-depleting fungi and yeast of the genus Candida. In particular, strains of Candida foliarum M-07, Candida utilis M-08, Candida utilis M-09 were found to be suitable for use with these fungi.
В случае совместного использования, культуры грибов и дрожжей могут быть внесены в ферментационную среду одновременно или последовательно, например дрожжи могут быть внесены через 10-12 часов после начала ферментации. Кроме того, процесс может быть многостадийный - на первой стадии выращивают грибы, затем после удаления полученной биомассы, засевают дрожжи. После удаления дрожжевой биомассы среда может быть засеяна бактериями, в частности Bacillus pumilis, Bacillus cereus, Pseudomonas putida, Thiodictyon elegans или Sulfobacillus thermotolerans. В этом случае получается наиболее полная утилизация субстрата. In the case of sharing, cultures of fungi and yeast can be introduced into the fermentation medium simultaneously or sequentially, for example, yeast can be introduced 10-12 hours after the start of fermentation. In addition, the process can be multi-stage - at the first stage, mushrooms are grown, then after removal of the obtained biomass, yeast is sown. After removal of the yeast biomass, the medium can be seeded with bacteria, in particular Bacillus pumilis, Bacillus cereus, Pseudomonas putida, Thiodictyon elegans or Sulfobacillus thermotolerans. In this case, the most complete utilization of the substrate is obtained.
Некоторые результаты утилизации ОППМ или его смеси с твердыми отходами сельскохозяйственного производства индивидуальными или смешанными культурами микроорганизмов приведены в таблицы 2. Some results of the disposal of OPPM or its mixture with solid agricultural wastes from individual or mixed cultures of microorganisms are given in table 2.
Из представленных данных видно, что во всех случаях, т.е. при использовании всех субстратов, наблюдается активный рост микробных культур и утилизации субстратов, но применение смешанных культур дает более высокие результаты - ускоряет процесс и повышает выход белка. From the presented data it can be seen that in all cases, i.e. when using all substrates, there is an active growth of microbial cultures and utilization of substrates, but the use of mixed cultures gives better results - it accelerates the process and increases the protein yield.
Еще более высокий результат может быть достигнут в том случае, когда, кроме указанных выше культур в ассоциации микроорганизмов входит гриб Phanerochaete chrysosporum F-66, разлагающий лигнин, особенно в тех случаях, когда утилизируемый субстрат содержит древесные опилки, что следует из данных таблицы 3. An even higher result can be achieved when, in addition to the above cultures, the Phanerochaete chrysosporum F-66 fungus, which decomposes lignin, is included in the microorganism association, especially in cases where the utilized substrate contains sawdust, which follows from the data in Table 3.
Кроме того, было показано, что участие в деградации отходов производства пальмового масла и сельскохозяйственного производства бактериальных культур на завершающих стадиях весьма полезно. In addition, it was shown that participation in the degradation of waste palm oil production and agricultural production of bacterial crops in the final stages is very useful.
Последовательная обработка смеси ОППМ и шелухи плодов какао сначала ассоциацией грибов Mucor sp. MF-2 и Phanerochaete chrysosporum FF-66, затем дрожжами Candida utilis M-08, а в завершении бактериальной культурой Bacillus pumilis 7a дало наивысший результат - выход биомассы составил 68% от веса исходного субстрата, а содержание белка в биомассе - 42%. Subsequent treatment of the mixture of OPPM and cocoa husk first by the association of fungi Mucor sp. MF-2 and Phanerochaete chrysosporum FF-66, then with Candida utilis M-08 yeast, and in the end the bacterial culture of Bacillus pumilis 7a yielded the highest result - the biomass yield was 68% of the weight of the original substrate, and the protein content in the biomass was 42%.
Аналогичная обработка этого же субстрата, но без участия бактериальной культуры привела к выходу биомассы 60%, а содержание белка в биомассе было 38%. A similar treatment of the same substrate, but without the participation of a bacterial culture, led to a biomass yield of 60%, and the protein content in the biomass was 38%.
Конкретные, упоминаемые выше, представители тех родов и видов микроорганизмов, которые рекомендованы для использования в границах настоящего изобретения, депонированы в коллекции института ГосНИИ"синтезбелок" (Россия). Specific, mentioned above, representatives of those genera and types of microorganisms that are recommended for use within the scope of the present invention, are deposited in the collection of the Institute of State Research Institute of Synthesis Proteins (Russia).
Более подробно сущность изобретения поясняется следующими примерами, не ограничивающими, однако, существа предложения. In more detail the essence of the invention is illustrated by the following examples, not limiting, however, the essence of the proposal.
Пример 1. В 3,5 л жидких отходов производства пальмового масла (ОППМ), содержащих 5% сухих веществ и 1,6% т азота, внесли 45,0 г сульфата аммония и 16,0 г двузамещенного фосфата аммония, как источника азота, приготовив тем самым питательную среду, в которой единственным источником углерода служили ОППМ. Example 1. In 3.5 l of liquid waste products of palm oil production (OPPM) containing 5% solids and 1.6% t of nitrogen, 45.0 g of ammonium sulfate and 16.0 g of disubstituted ammonium phosphate were added as a source of nitrogen, thereby preparing a nutrient medium in which the sole source of carbon was OPPM.
Эту среду засеяли нативным мицелием целлюлозоразрушающего грибка Mucor sp. MF-1 из расчета посевной дозы 0,1 г/л. This medium was seeded with native mycelium of the cellulose-depleting fungus Mucor sp. MF-1 based on a seed dose of 0.1 g / L.
Выращивание проводили в ферментере Биостат-E с механической мешалкой при парциальном давлении кислорода 20, pH 5,0 и температуре 42o в течение 34 часов.Cultivation was carried out in a Biostat-E fermenter with a mechanical stirrer at a partial pressure of oxygen of 20, pH 5.0 and a temperature of 42 o for 34 hours.
После завершения ферментации было получено 84,0 г биомассы, что составило 58,7% от исходного субстрата, с относительным содержанием белка (сырого протеина) 33,2%. After completion of the fermentation, 84.0 g of biomass was obtained, which amounted to 58.7% of the original substrate, with a relative protein (crude protein) content of 33.2%.
Всего было получено 31,2 г белка с выходом 17,8%. A total of 31.2 g of protein was obtained with a yield of 17.8%.
Пример 2. В 5 л ОППМ, содержащего 6% сухих веществ вносили 50 г двузамещенного фосфата аммония. Example 2. In 5 l of OPPM containing 6% solids was added 50 g of disubstituted ammonium phosphate.
Засевали дрожжами Candida foliarum M-07 из расчета 0,2 г/л. Inoculated with yeast Candida foliarum M-07 at the rate of 0.2 g / l.
Выращивали на ферментере Биостат E с механической мешалкой при температуре 43oC, pH 5,0 в течение 24 часов.They were grown on a Biostat E fermenter with a mechanical stirrer at a temperature of 43 o C, pH 5.0 for 24 hours.
После завершения ферментации было получено 220 г биомассы, содержащей 31,5% сырого протеина. After fermentation was completed, 220 g of biomass containing 31.5% crude protein was obtained.
Пример 3. В 3,5 л ОППМ внесли 45,0 г сульфата аммония и 15,0 г двузамещенного фосфата аммония и довели водой до 7,0 л. Содержание в полученной питательной среде сухих веществ составило 165 г, а содержание азота - 2,97 г. Example 3. In 3.5 l of OPPM, 45.0 g of ammonium sulfate and 15.0 g of disubstituted ammonium phosphate were added and brought to 7.0 l with water. The solids content of the resulting nutrient medium was 165 g, and the nitrogen content was 2.97 g.
Среду засеяли нативным мицелием гриба Mucor sp. MF-1 из расчета посевной дозы 0,14 г/л. The medium was inoculated with native mycelium of the fungus Mucor sp. MF-1 based on the inoculum dose of 0.14 g / L.
Выращивание проводили в условиях, описанных в примере 1, в течение 11 часов, а затем в среду внесли посевной материал культуры дрожжей Candida utilis M-08 из расчета посевной дозы 0,25 г/л и продолжали культивирование еще 14 часов. The cultivation was carried out under the conditions described in example 1 for 11 hours, and then on Wednesday the seed culture of the yeast culture Candida utilis M-08 was introduced on the basis of a seed dose of 0.25 g / l and cultivation was continued for another 14 hours.
После завершения ферментации было получено 116,0 г биомассы, содержащей 40,4% белка. After fermentation was completed, 116.0 g of biomass containing 40.4% protein was obtained.
Выход биомассы составил 70,3% от исходного субстрата, а выход белка 28,4%. The biomass yield amounted to 70.3% of the initial substrate, and the protein yield of 28.4%.
Пример 4. В 6,0 л ОППМ внесли 45,0 г сульфата аммония и 15,0 г двузамещенного фосфата аммония. Содержание в полученной питательной среде углеродного субстрата составило 300 г, а азота - 18 г. Example 4. In 6.0 l of OPPM, 45.0 g of ammonium sulfate and 15.0 g of disubstituted ammonium phosphate were added. The content in the resulting nutrient medium of the carbon substrate was 300 g, and nitrogen 18 g.
Среду засевали одновременно нативным мицелием целлюлозоразрушающего гриба Mucor sp. MF-1, нативным мицелием лигнинразрушающего гриба Phanerochaete chrysosporum F-66 и нативной суспензией дрожжей Candida utilis M-08. The medium was inoculated simultaneously with native mycelium of the cellulose-depleting fungus Mucor sp. MF-1, native mycelium of the lignin-destructive fungus Phanerochaete chrysosporum F-66 and native yeast suspension Candida utilis M-08.
Выращивание проводили в описанных выше условиях в течение 24 часов. Cultivation was carried out under the conditions described above for 24 hours.
После завершения ферментации было получено 165,0 г биомассы, содержащей 40,0% белка. After the completion of the fermentation, 165.0 g of biomass containing 40.0% protein was obtained.
Выход биомассы составил 55% от исходного субстрата, а выход белка - соответственно, - 22,0%. The biomass yield was 55% of the initial substrate, and the protein yield, respectively, was 22.0%.
Пример 5. ОППМ был сконцентрирован в два раза, т.е. содержание сухих веществ составляло 100 г/л. В 3,5 л концентрата было внесено 45 г сульфата аммония и 15 г двузамещенного фосфата аммония. Example 5. OPPM was concentrated twice, i.e. the solids content was 100 g / l. 45 g of ammonium sulfate and 15 g of disubstituted ammonium phosphate were added to 3.5 l of the concentrate.
Засеяли грибами Mucor sp. MF-1, и Phanerochaete chrysosporum F-66 и дрожжами Candida utilis M-08 и Candida fuliarum M-07 одновременно. Inoculated with mushrooms Mucor sp. MF-1, and Phanerochaete chrysosporum F-66 and the yeast Candida utilis M-08 and Candida fuliarum M-07 at the same time.
Выращивание проводили в течение 24 часов. Cultivation was carried out for 24 hours.
После завершения ферментации было получено 245 г биомассы, содержащей 38,2% белка. After fermentation was completed, 245 g of biomass containing 38.2% protein was obtained.
Выход биомассы составил 70%, а выход белка - 26,7%. The biomass yield was 70%, and the protein yield was 26.7%.
Пример 6. Питательная среда была приготовлена смешением ОППМ и шелухи плодов какао в соотношении 1:1 по сухим веществам. Содержание в полученной питательной среде органического субстрата составило 420,0 г, а неорганического азота - 28,8 г. Общий объем питательной среды равнялся 5 л. Example 6. The nutrient medium was prepared by mixing OPPM and husk of cocoa fruit in a ratio of 1: 1 on a dry matter basis. The content of the obtained organic medium in the organic substrate was 420.0 g, and inorganic nitrogen - 28.8 g. The total volume of the nutrient medium was 5 l.
Среду засеяли ассоциацией грибов Mucor sp. MF-2, Phanerochaete chrysosporum F-66 и дрожжей Candida utilis M-09. The medium was seeded with the association of fungi Mucor sp. MF-2, Phanerochaete chrysosporum F-66 and yeast Candida utilis M-09.
Выращивание проводили в ферментере Биостат-E при парциальном давлении кислорода 10,0, pH 5,0 и температуре 42 градуса в течение 42 часов. Cultivation was carried out in a Biostat-E fermenter at a partial pressure of oxygen of 10.0, pH 5.0 and a temperature of 42 degrees for 42 hours.
После завершения ферментации было получено 245 г биомассы, содержащей 40,8% белка. After fermentation was completed, 245 g of biomass containing 40.8% protein was obtained.
Выход биомассы составил 58%, а выход белка - 23,8%. The biomass yield was 58%, and the protein yield was 23.8%.
Пример 7. Питательная среда была приготовлена путем суспендирования в жидких отходах шелухи плодов какао при соотношении 1:1 (по сухому весу). Суммарное содержание субстрата равнялось 421 г. Example 7. A nutrient medium was prepared by suspending cocoa fruit husks in liquid waste at a ratio of 1: 1 (by dry weight). The total content of the substrate was 421 g.
Среду засеяли в ферментере Биостат E с рабочим объемом 5 л ассоциацией целлюлозоразрушающего гриба Mucoor sp. MF-2 и лигнинразрушающего гриба Phanerochaete chrysosporum F-66 и проводили культивирование в течение 18 часов. Затем в ферментационную среду вносили дрожжевую культуру Candida utilis M-08 и продолжали ферментацию еще 12 часов. The medium was seeded in a Biostat E fermenter with a working volume of 5 l by the association of the cellulose-destroying fungus Mucoor sp. MF-2 and lignin-destructive fungus Phanerochaete chrysosporum F-66 and cultivation was carried out for 18 hours. Then, Candida utilis M-08 yeast culture was introduced into the fermentation medium and fermentation continued for another 12 hours.
На завершающем этапе среду инокулировали бактериальной культурой Bacillus pumilis 7a и культивировали ее в течение 6 часов. At the final stage, the medium was inoculated with the bacterial culture of Bacillus pumilis 7a and cultured for 6 hours.
После завершения процесса выращивания было получено 295 г биомассы с содержанием белка 40%. After completion of the growing process, 295 g of biomass was obtained with a protein content of 40%.
Выход биомассы составил 70%, а выход белка 28%. В жидкой среде осталось 4% исходного органического субстрата. The biomass yield was 70%, and the
Пример 8. Питательной средой служила культуральная жидкость, полученная после выращивания ассоциации грибов Mucor sp. MF-1, Mucor sp. MF-2, Phanerochaete chrysosporum F-66 и дрожжей Candida utilis M-08 на смеси ОППМ и шелухи плодов какао, содержащей 20 г/л остаточных органических веществ. Example 8. The culture medium obtained after cultivation of the mushroom association Mucor sp. MF-1, Mucor sp. MF-2, Phanerochaete chrysosporum F-66 and yeast Candida utilis M-08 on a mixture of OPPM and husk of cocoa fruit containing 20 g / l of residual organic matter.
Колбы, содержащие 100 мл указанной выше среды без других добавок, засеяли различными штаммами бактерий. Концентрация инокулята была одинакова. Выращивание проводили на термостатированной качалке при температуре 42oC и pH 7,0 в течение 10 часов. Полученные результаты приведены в таблице 4.Flasks containing 100 ml of the above medium without other additives were seeded with various strains of bacteria. The inoculum concentration was the same. The cultivation was carried out on a thermostatic shaker at a temperature of 42 o C and a pH of 7.0 for 10 hours. The results are shown in table 4.
Пример 9. Питательная среда была приготовлена путем суспендирования в 50 мл ОППМ 2,0 г древесных опилок. В среду было внесено 0,15 г двузамещенного фосфата аммония. Example 9. The nutrient medium was prepared by suspension in 50 ml of OPPM 2.0 g of sawdust. On Wednesday, 0.15 g of disubstituted ammonium phosphate was added.
Среду засеяли ассоциацией целлюлозоразрушающего гриба Mucor sp. MF-2 и лигнинразрушающего гриба Phanerochaete chrysosporum F-66. The medium was inoculated with the association of the cellulose-depleting fungus Mucor sp. MF-2 and lignin-destructive fungus Phanerochaete chrysosporum F-66.
Выращивание проводили в колбах на термостатированной качалке при температуре 42 градуса в течение 48 часов. Cultivation was carried out in flasks on a thermostatically controlled shaker at a temperature of 42 degrees for 48 hours.
После завершения процесса ферментации было получено 3 г биомассы с содержанием органического азота 4,5%. After completion of the fermentation process, 3 g of biomass with an organic nitrogen content of 4.5% was obtained.
Выход биомассы составил 67%. The biomass yield was 67%.
Пример 10. Питательная среда была приготовлена путем суспендирования в 50 мл ОППМ 2,0 г пустых плодов пальмы. В среду было внесено 0,15 г двузамещенного фосфата аммония. Example 10. The nutrient medium was prepared by suspension in 50 ml of OPPM 2.0 g of empty palm fruits. On Wednesday, 0.15 g of disubstituted ammonium phosphate was added.
Среду засеяли ассоциацией целлюлозоразрушающего гриба Mucor sp. MF-2 и лигнинразрушающего гриба Phanerochaete chrysosporum F-66 и дрожжей Candida utilis M-09. The medium was inoculated with the association of the cellulose-depleting fungus Mucor sp. MF-2 and lignin-destructive fungus Phanerochaete chrysosporum F-66 and yeast Candida utilis M-09.
Выращивание проводили в колбах на термостатированной качалке при температуре 42o в течение 38 часов.Cultivation was carried out in flasks on a thermostatically controlled shaker at a temperature of 42 o for 38 hours.
После завершения процесса ферментации было получено 3,1 г биомассы с содержанием органического азота 3,3%. Upon completion of the fermentation process, 3.1 g of biomass with an organic nitrogen content of 3.3% was obtained.
Выход биомассы составил 69%. The biomass yield was 69%.
Пример 11. Бактерии Bacillus pumilis 7a и Bacillus cereus KP-4 выращивали в колбах, содержащих 100 мл жидких отходов производства пальмового масла (ОППМ), полученных путем центрифугирования в течение 20 минут при 8000 G, с добавкой 2 г однозамещенного фосфата аммония. Температура выращивания 42 градуса, PH-6,8, время выращивания - 16 часов. Биомассу выделяли путем центрифугирования. Лиофильно высушенная биомасса Bacillus pumilis 7a содержала 52% сырого протеина при концентрации 12 г/л, а Bacillus cereus KP-4 - 58% белка при концентрации 10 г/л. Example 11. The bacteria Bacillus pumilis 7a and Bacillus cereus KP-4 were grown in flasks containing 100 ml of liquid palm oil waste (OPPM) obtained by centrifugation for 20 minutes at 8000 G, with the addition of 2 g of monosubstituted ammonium phosphate. The cultivation temperature is 42 degrees, PH-6.8, the cultivation time is 16 hours. Biomass was isolated by centrifugation. The lyophilized dried biomass of Bacillus pumilis 7a contained 52% crude protein at a concentration of 12 g / L, and Bacillus cereus KP-4 contained 58% protein at a concentration of 10 g / L.
Биомасса, накапливающаяся в результате выращивания грибов Mucor sp. и Phaenrochaete chrysosporum, дрожжей Candida utilis и Candida foliarum, бактерии Bacillus pumilis, Bacillus cereus и Pseudomonas putida на жидких отходах производства пальмового масла представляет собой сухую, сыпучую, гетерогенную массу от светлого до темно-коричневого цвета. Величина частиц до 400 меш, влажность 5-6%. Содержание золы не более 8%, углерода - 42-45%, сырого протеина - не менее 35%, липидов - до 6%, нитратов - не более 200 мг/кг. Содержание тяжелых металлов не более (мг/кг продукта): свинца - 5, мышьяка - 2, ртути - 0,1, фтора - 100, кадмия - 0,3. Biomass accumulated as a result of the cultivation of fungi Mucor sp. and Phaenrochaete chrysosporum, yeast Candida utilis and Candida foliarum, bacteria Bacillus pumilis, Bacillus cereus and Pseudomonas putida on liquid waste products of palm oil is a dry, loose, heterogeneous mass from light to dark brown. The size of particles is up to 400 mesh, humidity is 5-6%. The ash content is not more than 8%, carbon - 42-45%, crude protein - not less than 35%, lipids - up to 6%, nitrates - not more than 200 mg / kg. The content of heavy metals is not more (mg / kg of product): lead - 5, arsenic - 2, mercury - 0.1, fluorine - 100, cadmium - 0.3.
Эта биомасса не обладает токсичностью на тест - объектах инфузории Тетрахимена пириформис и белых мышах. Не содержит санитарно-показательных микроорганизмов. This biomass does not have toxicity on the test - objects of the Tetrachimena pyrimiformis infusoria and white mice. Does not contain sanitary indicative microorganisms.
Может храниться в сухом помещении в полиэтиленовых мешках, не допускающих изменения влажности продукта, при температуре от 20 до 40 градусов в течение 2 лет. It can be stored in a dry room in plastic bags that do not allow changes in the humidity of the product, at a temperature of 20 to 40 degrees for 2 years.
Этот продукт может использоваться в качестве кормовой добавки для сельскохозяйственных животных. This product can be used as a feed additive for farm animals.
Обогащенная органическим азотом биомасса, получаемая при выращивании ассоциации грибов и дрожжей на смеси жидких отходов с древесными опилками или пустых плодов пальмы, может быть использована в качестве органического удобрения. The biomass enriched with organic nitrogen, obtained by growing the association of mushrooms and yeast on a mixture of liquid waste with sawdust or empty palm fruits, can be used as an organic fertilizer.
Штамм гриба Mucor sp. MF-1 выделен из стоков производства пальмового масла, а штамм MF-2 выделен из почвы Малайзии. Аэробы. Хорошо растут в жидких аэрируемых средах, а также на поверхности твердых сред. На твердых питательных средах образуют обильный хорошо ветвящийся, несепарированный субстратный и воздушный мицелий. Размножаются половым и вегетативным путем. Образуют крупные многоспоровые спорангии шаровидной формы, сидящие на толстых, вертикальных спорангиеносцах. Зрелые спорангии темно-серые, почти черные. Споры круглые с оболочкой, неподвижные, появляются в среде при разрыве созревшего спорангия. При половом процессе образуются зиготы путем слияния двух концов гиф, которые отделяют перегородкой от остального мицелия. В жидкой хорошо аэрируемой среде образуют множество глобул. Ассимилируют различные сахара, органические кислоты, крахмал и целлюлозу. В качестве источника азота могут использовать соли аммония, нитраты и мочевину. Растут при pH от 3 до 8 (оптимум 5,0-5,5). Обладают широким диапазоном температуры роста от 20 до 50o. Температурный оптимум 40-43o. В лабораторных условиях штаммы поддерживаются в пробирках на скошенном сусло-агаре. Частота пересевов один раз в 2-3 месяца. Штаммы не токсичны, не патогенны, а также не фитопатогенны и не фитотоксичны.Mushroom strain Mucor sp. MF-1 was isolated from palm oil production effluents, and strain MF-2 was isolated from the soil of Malaysia. Aerobes. They grow well in liquid aerated media, as well as on the surface of solid media. On solid nutrient media they form an abundant well-branched, unseparated substrate and aerial mycelium. Propagate sexually and vegetatively. They form large multispore sporangia of spherical shape, sitting on thick, vertical sporangios. Mature sporangia are dark gray, almost black. Disputes round with a shell, motionless, appear in the environment when a ripe sporangium ruptures. During the sexual process, zygotes are formed by the fusion of the two ends of the hyphae, which are separated by a septum from the rest of the mycelium. In a liquid well-aerated medium, many globules form. Assimilate various sugars, organic acids, starch and cellulose. Ammonium salts, nitrates and urea can be used as a source of nitrogen. Grow at a pH of 3 to 8 (optimum 5.0-5.5). They have a wide range of growth temperatures from 20 to 50 o . Temperature optimum 40-43 o . In laboratory conditions, the strains are maintained in test tubes on beveled wort agar. The frequency of reseeding once every 2-3 months. The strains are not toxic, not pathogenic, and also not phytopathogenic and not phytotoxic.
Штамм гриба Phanerochaete chrysosporum F-66 получен из коллекции института ГосНИИсиннтезбелок, Россия. Аэроб. Хорошо растет как на поверхности твердых тел, так и в жидких синтетических аэрируемых средах. Образует обильный ветвящийся субстратный мицелий белого цвета. При длительном культивировании мицелий исчезает и микроскопирование показывает, что остаются только споры (или конидии) яйцеобразной формы белого цвета. Размножается половым и вегетативным путем. В жидких культурах при аэрации может образовывать глобулы. Ассимилирует сахара, органические кислоты и лигнин. Не обладает целлюлозной активностью. Оптимум pH 5,0-5,5. Температура роста до 45 градусов, оптимум 34-40o. В лабораторных условиях штамм поддерживается в пробирках на скошенном сусло-агаре. Частота пересевов один раз в 2-3 месяца. Штамм не токсичен, не патогенен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.The strain of the fungus Phanerochaete chrysosporum F-66 was obtained from the collection of the Institute of State Research Institute of Synthesis and Synthesis, Russia. Aerobe. It grows well both on the surface of solids and in liquid synthetic aerated media. It forms an abundant branching substrate mycelium of white color. With prolonged cultivation, the mycelium disappears and microscopy shows that only spores (or conidia) of an egg-shaped white form remain. Propagated sexually and vegetatively. In liquid cultures, aeration can form globules. Assimilates sugars, organic acids and lignin. It does not have cellulose activity. The optimum pH is 5.0-5.5. Growth temperature up to 45 degrees, optimum 34-40 o . In laboratory conditions, the strain is maintained in test tubes on beveled wort agar. The frequency of reseeding once every 2-3 months. The strain is not toxic, not pathogenic, and also not phytopathogenic and not phytotoxic.
Штамм дрожжей Candida foliarum M-07 выделен из стоков производства пальмового масла в Малайзии. Клетки в глюкозо-пептонной среде одиночные элипсоидной формы с почками, расположенными сбоку, не по осевой линии. На одной клетке могут быть 2-3 почки. Аскоспоры не образует. Псевдомицелий не образует. На солодовом сусле образует округлые светлокремовые почти белые колонии, гладкие со слабым блеском, равномерно возвышающиеся с ровным краем. Штрих на сусло-агаре плоский, матовый, светло-кремовый, слегка фестончатый. Ассимилирует глюкозу, D-ксилозу, D-маннозу, D(-)фруктозу, глицерин, адонит, янтарную кислоту, лимонную кислоту. Неассимилирует сахарозу, лактозу, D-мальтозу, D(-)рибозу, D(+)трегалозу, D-галактозу, D-целлобиозу, D-арабинозу, D-мелибиозу, L-рамнозу, D-маннит, крахмал, декстран, инулин, целлюлозу, гексадекан, инозит. Не сбраживает глюкозу. Усваивает нитратный азот. Нуждается в витаминах группы B, особенно в тиамине. Потребность в тиамине частично снимается биотином и никотиновой кислотой. Оптимальная температура роста 440C. Растет в широком диапазоне pH от 4 до 8 с одинаковой скоростью. Необходимые микроэлементы: Zn, Fe, Mn. Cu подавляет рост штамма. Штамм не патогенен и не токсичен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен. Candida foliarum M-07 yeast strain isolated from palm oil production wastes in Malaysia. Cells in a glucose-peptone medium are single ellipsoidal in shape with kidneys located on the side, not along the center line. There can be 2-3 kidneys on one cell. It does not form ascospores. Pseudomycelia does not form. On malt wort forms rounded light cream almost white colonies, smooth with a low sheen, evenly rising with a smooth edge. The wort-agar line is flat, matte, light cream, slightly scalloped. Assimilates glucose, D-xylose, D-mannose, D (-) fructose, glycerin, adonite, succinic acid, citric acid. Non-assimilates sucrose, lactose, D-maltose, D (-) ribose, D (+) trehalose, D-galactose, D-cellobiose, D-arabinose, D-melibiosis, L-rhamnose, D-mannitol, starch, dextran, inulin , cellulose, hexadecane, inositol. Does not ferment glucose. Absorbs nitrate nitrogen. Needs B vitamins, especially thiamine. The need for thiamine is partially eliminated by biotin and nicotinic acid. The optimum growth temperature is 440C. It grows in a wide pH range from 4 to 8 at the same rate. Essential trace elements: Zn, Fe, Mn. Cu inhibits the growth of the strain. The strain is neither pathogenic nor toxic, nor phytopathogenic and phytotoxic.
Штамм Candida utilis M-08 выделен из почвы Малайзии. Культура дрожжей на жидкой среде представлена одиночными или собранными в короткие разветвленные цепочки клетками. Форма клеток от овальной до цилиндрической. Размеры 3,5 - 4,5 х 7,0 - 12,0 микрон. Может образовывать примитивный псевдомицелий. Колонии на сусло-агаре округлые, гладкие, серовато-кремовые со слабым блеском. Аскоспоры не образует. Факультативный аэроб. Ассимилирует глюкозу, сахарозу, мальтозу, ксилозу, маннозу, этанол, маннит, адонит, лимонную кислоту, ряд жирных кислот, включая высокомолекулярные. Сбраживает глюкозу и сахарозу. Использует аммонийный и нитратный азот, а также мочевину. Биотинзависимый. Расчет в широком диапазоне pH от 3 до 7 и температуры 20 - 47o. В лабораторных условиях штамм поддерживают в пробирках на скошенном сусло-агаре. Можно также поддерживать на синтетических средах с сахарами и дополнительными факторами роста или мелассы. Штамм не токсичен, не патогенен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.Strain Candida utilis M-08 isolated from the soil of Malaysia. The yeast culture in a liquid medium is represented by single or assembled into short, branched chains cells. The shape of the cells is oval to cylindrical. Sizes 3.5 - 4.5 x 7.0 - 12.0 microns. May form primitive pseudomycelia. The wort agar colonies are round, smooth, grayish-cream with a low sheen. It does not form ascospores. Optional aerob. Assimilates glucose, sucrose, maltose, xylose, mannose, ethanol, mannitol, adonite, citric acid, a number of fatty acids, including high molecular weight ones. Ferment glucose and sucrose. Uses ammonium and nitrate nitrogen, as well as urea. Biotin-dependent. Calculation in a wide range of pH from 3 to 7 and a temperature of 20 - 47 o . In laboratory conditions, the strain is maintained in test tubes on beveled wort agar. It can also be maintained on synthetic media with sugars and additional growth factors or molasses. The strain is not toxic, not pathogenic, and also not phytopathogenic and not phytotoxic.
Штамм Candida utilis M-09 выделен из стоков производства пальмового масла. Культура дрожжей на жидкой среде представлена одиночными или собранными в короткие разветвленные цепочки клетками. Форма клеток более округлая, чем у штамма M-08, а штрих старой культуры на скошенном сусло-агаре менее жесткий. Размеры клеток 3,5 - 4,5 • 7,0 - 12,0 микрон. Может образовывать примитивный псевдомицелий. Колонии на сусло-агаре округлые, гладкие, серовато-кремовые, со слабым блеском. Аскоспоры не образует. Факультативный аэроб. Ассимилирует глюкозу, сахарозу, мальтозу, ксилозу, маннозу, этанол, маннит, адонит, лимонную кислоту, ряд жирных кислот, включая высокомолекулярные. Сбраживает глюкозу и сахарозу. Использует аммонийный и нитратный азот, а также мочевину. Биотинзависимый. Растет в широком диапазоне pH от 3 до 7 и температуры 20 - 47o. В лабораторных условиях штамм поддерживают в пробирках на скошенном сусле-агаре. Можно также поддерживать на синтетических средах с сахарами и дополнительными факторами роста или мелассы. Штамм не токсичен, не патогенен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.The strain Candida utilis M-09 is isolated from palm oil effluents. The yeast culture in a liquid medium is represented by single or assembled into short, branched chains cells. The shape of the cells is more rounded than that of strain M-08, and the stroke of the old culture on beveled wort agar is less rigid. Cell sizes 3.5 - 4.5 • 7.0 - 12.0 microns. May form primitive pseudomycelia. The wort-agar colonies are round, smooth, grayish-cream, with a low sheen. It does not form ascospores. Optional aerob. Assimilates glucose, sucrose, maltose, xylose, mannose, ethanol, mannitol, adonite, citric acid, a number of fatty acids, including high molecular weight ones. Ferment glucose and sucrose. Uses ammonium and nitrate nitrogen, as well as urea. Biotin-dependent. It grows in a wide range of pH from 3 to 7 and a temperature of 20 - 47 o . In laboratory conditions, the strain is maintained in test tubes on beveled wort agar. It can also be maintained on synthetic media with sugars and additional growth factors or molasses. The strain is not toxic, not pathogenic, and also not phytopathogenic and not phytotoxic.
Штамм бактерии Bacillus pumilis 7a выделен из почв, загрязненных нефтью. Аэроб. Тонкие прямые палочки 0,6 - 0,8 микрон в ширину, образуют нити и скопления нитей. Образуют округло-овальные эндоспоры. Грамположительны или грамвариабельны. Колонии на МПА - плоские кремовые с чуть приподнятой более темной серединой и фестончатыми краями. На бульоне образует серо-белую пленку, влезающую на края пробирки. Желатину разжижает, молоко пептонизирует. Высокая каталазная активность. Хорошо растет в интервале температур 30 - 50oC и pH 6,5 - 8,5. Использует органические и неорганические формы азота, включая нитраты и мочевину. Использует широкий спектр органических соединений, включая гетероциклические и ароматические. Устойчивы к 7% NaCl. Штамм не токсичен, не патогенен, а также не фитопатогенен и не фитотоксичен.The strain of the bacterium Bacillus pumilis 7a isolated from soils contaminated with oil. Aerobe. Thin straight sticks 0.6 - 0.8 microns wide, form filaments and clusters of filaments. Form round-oval endospores. Gram-positive or gram-variable. The colonies on the MPA are flat cream with a slightly raised darker middle and scalloped edges. It forms a gray-white film on the broth, which adheres to the edges of the tube. It dilutes gelatin, milk peptones. High catalase activity. It grows well in the temperature range 30 - 50 o C and pH 6.5 - 8.5. Uses organic and inorganic forms of nitrogen, including nitrates and urea. Uses a wide range of organic compounds, including heterocyclic and aromatic. Resistant to 7% NaCl. The strain is not toxic, not pathogenic, and also not phytopathogenic and not phytotoxic.
Штамм Thiodictyon elegans HB - выделен из донных отложений ферм по разведению креветок в Малайзии. Длинные тонкие палочки 1-2 х 10-12 микрон. Грамположительные, содержат крупные газовые вакуоли. Клетки могут образовывать цепочки и скопления. Фотогетеротроф, способен к активному аэробному гетеротрофному росту на сложных органических и неорганических субстратах, как на свету, так и в темноте. Выросшая в темноте в аэробных условиях на жидких средах культура имеет слабый пурпурный оттенок, который значительно усиливается при выдерживании культуры на свету. Растет в широком диапазоне температур от 28 до 43oC. Оптимум pH 6-7. Выход от субстрата 50 - 60%.Strain Thiodictyon elegans HB - isolated from the bottom sediments of shrimp breeding farms in Malaysia. Long thin sticks 1-2 x 10-12 microns. Gram-positive, contain large gas vacuoles. Cells can form chains and clusters. Photoheterotroph, capable of active aerobic heterotrophic growth on complex organic and inorganic substrates, both in the light and in the dark. The culture grown in the dark under aerobic conditions in liquid media has a faint purple hue, which is significantly enhanced when the culture is exposed to light. It grows in a wide temperature range from 28 to 43 o C. The optimum pH is 6-7. The yield from the substrate is 50-60%.
Штамм Sulaobacillus thermoaceticum M - выделен из стоков производства пальмового масла в Малайзии. Палочки размером 1-2 х 8-10 микрон образуют нити скопления. Способен расти на сложных органических средах. Характеризуется кислотоустойчивостью и галофильностью. Может расти в пределах pH 4,0 - 7,0 и в диапазоне температур 30 - 45oC.Strain Sulaobacillus thermoaceticum M - isolated from the effluent of palm oil production in Malaysia. Sticks of 1-2 x 8-10 microns in size form clusters. Able to grow in complex organic environments. It is characterized by acid resistance and halophilicity. It can grow in the range of pH 4.0 - 7.0 and in the temperature range 30 - 45 o C.
Штамм Bacillus cereus KP-4 - выделен из растительных сельскохозяйственных отходов. Палочки размером 1-2 х 5-7 микрон, образуют нити. Растет на различных органических средах - моно-, ди-, полисахаридах, в том числе на глюканах и фруктанах. Отличается способностью разлагать широкий спектр азотосодержащих соединений, включая растительные белки. Термотолерантные. На агаризованных средах вырастает в виде складчатых колоний, сходных с колониями грибов. Грамположительные и спорообразующие. Диапазон температур 25 - 43oC, pH 6,0 - 7,0.Strain Bacillus cereus KP-4 - isolated from plant agricultural waste. Sticks measuring 1-2 x 5-7 microns, form filaments. It grows on various organic media - mono-, di-, polysaccharides, including glucans and fructans. It is distinguished by its ability to decompose a wide range of nitrogen-containing compounds, including plant proteins. Thermotolerant. On agar media it grows in the form of folded colonies similar to fungal colonies. Gram-positive and spore-forming. Temperature range 25 - 43 o C, pH 6.0 - 7.0.
Штамм Pseudomonas putida DB - выделен из почвы Малайзии. Короткие палочки 2-3 х 4-5 микрон. Аэробные, грамотрицательные, неспорообразующие палочки. Способны окислять большое число органических соединений, таких как моносахариды, органические кислоты, углеводороды - октодекан, гексадекан, бензол, полисахариды, декстран, ксантан, различные белки и продукты их распада. Отличается кислотоустойчивостью и термотолерантностью. Диапазон температур роста 30 - 43oC и pH 4,0 - 7,0.The strain Pseudomonas putida DB - isolated from the soil of Malaysia. Short sticks 2-3 x 4-5 microns. Aerobic, gram-negative, non-spore forming sticks. Able to oxidize a large number of organic compounds, such as monosaccharides, organic acids, hydrocarbons - octodecane, hexadecane, benzene, polysaccharides, dextran, xanthan, various proteins and their decomposition products. It is characterized by acid resistance and thermotolerance. The temperature range of growth is 30 - 43 o C and pH 4.0 - 7.0.
Таким образом, что подтверждается конкретными примерами осуществления изобретения, предложенный способ позволяет резко повысить производительность процесса утилизации отходов производства пальмового масла и осуществлять этот процесс в промышленных масштабах. Thus, which is confirmed by specific examples of the invention, the proposed method can dramatically increase the productivity of the process of recycling palm oil production waste and carry out this process on an industrial scale.
Предложенный способ отличается от существующих известных способов утилизации отходов производства пальмового масла использованием ранее не применявшихся для этих целей культур микроорганизмов и использованием смешанных микробных культур, что также не применялось ранее для решения данной поставленной задачи. The proposed method differs from the existing known methods of recycling palm oil production waste using microorganisms cultures not previously used for these purposes and using mixed microbial cultures, which was also not used previously to solve this problem.
Используемые заявителем микроорганизмы Mucor sp., Phanerochaete chrysosporum, Candida foliarum, Candida utilis, Bacillus pumilis, Bacillus cereus и Pseudoomonas putida не являются общеупотребительными и распространенными продуцентами целлюлитических ферментов и даже не упомянуты в последнем учебном пособии по биоконверсии растительных материалов (А.Б. Синицын, А.В.Гусаков, В.М. Черноглазов. Биоконверсия лигноцеллюлозных материалов. - М.: Издательство Московского университета, 1995, с. 220). Следовательно их использование для решения поставленных заявителем задач, не является очевидным. The microorganisms Mucor sp., Phanerochaete chrysosporum, Candida foliarum, Candida utilis, Bacillus pumilis, Bacillus cereus and Pseudoomonas putida microorganisms used by the applicant are not commonly used and common producers of cellulite enzymes and are not even mentioned in the latest bioconversion of plant materials A. , A.V. Gusakov, V. M. Chernoglazov, Bioconversion of lignocellulosic materials (Moscow: Publishing House of Moscow University, 1995, p. 220). Therefore, their use for solving the tasks set by the applicant is not obvious.
Нижеприведенные ссылки дают информацию об определителях, на основании которых могут быть идентифицированы штаммы:
1) Определитель низших растений (грибы). /Под редакцией Л.И.Курсанова, М.: Советская наука, 1954.The following links provide information on determinants on the basis of which strains can be identified:
1) Key to lower plants (mushrooms). / Edited by L.I. Kursanov, Moscow: Soviet Science, 1954.
2) Микрология. Э. Мюллер и др. М.: Мир, 1995. 2) Microrology. E. Muller et al. M .: Mir, 1995.
3) Краткий определитель бактерий Берги. Перевод под редакцией Г.А.Заварзина. - М.: Мир, 1980. 3) A brief identifier of Bergi bacteria. Translation edited by G.A. Zavarzin. - M .: Mir, 1980.
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98100011A RU2118663C1 (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Method of utilization of palm oil production liquid waste |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98100011A RU2118663C1 (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Method of utilization of palm oil production liquid waste |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2118663C1 true RU2118663C1 (en) | 1998-09-10 |
| RU98100011A RU98100011A (en) | 1999-01-27 |
Family
ID=20200955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98100011A RU2118663C1 (en) | 1998-01-09 | 1998-01-09 | Method of utilization of palm oil production liquid waste |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2118663C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2192403C2 (en) * | 2000-06-23 | 2002-11-10 | Иркутский институт химии СО РАН | Method of organomineral fertilizer preparing |
| RU2210557C2 (en) * | 2000-10-09 | 2003-08-20 | Строительное научно-техническое малое предприятие "ЭЗИП" | Organic fertilizer |
| WO2011002330A1 (en) * | 2009-07-01 | 2011-01-06 | "Arter Technology Limited" | Method for utilization of palm oil production waste by its reprocessing in lignocellulose flour with its subsequent application for liquid and solid fuel production |
| RU2582649C2 (en) * | 2011-03-03 | 2016-04-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Method of producing sugar solution |
| EP3450418A4 (en) * | 2016-04-29 | 2020-01-01 | Fundacio Universitaria Balmes | Method for obtaining a plant-growth-promoting composition comprisingpseudomonas putida |
-
1998
- 1998-01-09 RU RU98100011A patent/RU2118663C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| European Journal of Applied Microbiology and Biotechnology, 1981, 11, 234-240. Fat Sci. Technology, НИ 204301, 30.12.91. J. Microbiol. Biotechnology, 1997, 13, 2, 188-194. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2192403C2 (en) * | 2000-06-23 | 2002-11-10 | Иркутский институт химии СО РАН | Method of organomineral fertilizer preparing |
| RU2210557C2 (en) * | 2000-10-09 | 2003-08-20 | Строительное научно-техническое малое предприятие "ЭЗИП" | Organic fertilizer |
| WO2011002330A1 (en) * | 2009-07-01 | 2011-01-06 | "Arter Technology Limited" | Method for utilization of palm oil production waste by its reprocessing in lignocellulose flour with its subsequent application for liquid and solid fuel production |
| RU2582649C2 (en) * | 2011-03-03 | 2016-04-27 | Торэй Индастриз, Инк. | Method of producing sugar solution |
| EP3450418A4 (en) * | 2016-04-29 | 2020-01-01 | Fundacio Universitaria Balmes | Method for obtaining a plant-growth-promoting composition comprisingpseudomonas putida |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101333499B (en) | Complex active bacterial biological water purifying a gent and method for preparing same | |
| EP3098303B1 (en) | Microbial fermentation methods and compositions | |
| Zheng et al. | Biomass production of yeast isolate from salad oil manufacturing wastewater | |
| Zheng et al. | Cranberry processing waste for solid state fungal inoculant production | |
| CN103025862B (en) | Novel thraustochytrid microalgae and method for producing bio-oil using same | |
| Rhishipal et al. | Selection of marine yeasts for the generation of single cell protein from prawn-shell waste | |
| CN103857799A (en) | Process for making chitin derivatives | |
| Jeong et al. | Keratinolytic enzyme-mediated biodegradation of recalcitrant feather by a newly isolated Xanthomonas sp. P5 | |
| KR100276044B1 (en) | Thermophilic fibrinolytic bacteria and use thereof | |
| CN109294951B (en) | Pseudoxanthomonas and application of microbial preparation thereof in biological composting | |
| CN115786173B (en) | Application of Bacillus subtilis to enhance the use of black soldier flies in treating livestock and poultry manure and kitchen waste | |
| CN110438019B (en) | A compound bacterial agent and its application of fermenting kitchen waste to prepare organic liquid fertilizer | |
| US3930947A (en) | Method of producing microbial cells from methane | |
| CN114480201A (en) | Vibrio natriegens capable of strongly degrading enteromorpha protein and application of vibrio natriegens in preparation of organic fertilizer | |
| Nag et al. | Halotolerant and halophilic bacteria present in the mangrove ecosystem: Emerging bioengineering potentials | |
| CN1800358A (en) | Keratinase-proudicng bacterium and its preparation method | |
| CN108070540B (en) | Surfactant-producing microorganism and application thereof in compost | |
| RU2118663C1 (en) | Method of utilization of palm oil production liquid waste | |
| JPH06303968A (en) | Thermophilic actinomycete | |
| CN104774797B (en) | Psychrotropic bacteria BW02 and its purposes and seabed sedimentation oil degradation microbial inoculum with oil degradation function | |
| JPH08141058A (en) | Deodorizing and fermenting agent for night soil, excreta and livestock droppings | |
| JPH08140668A (en) | Agent for fermentation treatment of raw garbage | |
| CN107312725A (en) | One group of functional microorganism flora for promoting to form high-quality ecological fertilizer | |
| CN107287140A (en) | A kind of environmental protection ferment leavening and preparation method thereof | |
| TWI815992B (en) | Bacillus licheniformis a6 strain and applications thereof |