RU2185189C2 - Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries - Google Patents
Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries Download PDFInfo
- Publication number
- RU2185189C2 RU2185189C2 RU2000100017A RU2000100017A RU2185189C2 RU 2185189 C2 RU2185189 C2 RU 2185189C2 RU 2000100017 A RU2000100017 A RU 2000100017A RU 2000100017 A RU2000100017 A RU 2000100017A RU 2185189 C2 RU2185189 C2 RU 2185189C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liver
- day
- patient
- treatment
- chorionic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 title description 2
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 title 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 33
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 claims abstract description 12
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 claims description 15
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims description 5
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims description 5
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 claims description 5
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 claims description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 229960004407 chorionic gonadotrophin Drugs 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 28
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 18
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 16
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 11
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 10
- 206010019728 Hepatitis alcoholic Diseases 0.000 description 10
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 description 10
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 10
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 7
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 7
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 7
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 5
- 108010016193 MIGI-K Proteins 0.000 description 5
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 206010033551 Palmar erythema Diseases 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 206010043945 Tongue coated Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 208000010002 alcoholic liver cirrhosis Diseases 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 2
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 208000010667 Carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract Diseases 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 206010009208 Cirrhosis alcoholic Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010073069 Hepatic cancer Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 1
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 210000001953 common bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 201000002250 liver carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемый способ относится к медицине и касается терапевтического лечения алкогольного поражения печени. The proposed method relates to medicine and relates to the therapeutic treatment of alcoholic liver damage.
Алкогольное поражение печени - это группа клинически и патологически разнородных заболеваний печени с общей этиологией, т.к. непосредственно причинным фактором поражения печени при злоупотреблении алкоголем является этанол. Alcoholic liver damage is a group of clinically and pathologically diverse liver diseases with a common etiology, because Ethanol is the direct causative factor for liver damage in alcohol abuse.
По современным представлениям об эволюции алкогольных поражений печени последние являются последовательными стадиями одного патологического процесса. Его эволюция в печени представляет собой при этом цепочку последовательных форм поражения: 1) алкогольная гепатомегалия; 2) жировой гепатоз; 3) алкогольный гепатит; 4) фиброз печени; 5) цирроз печени:
микронодулярный, макронодулярный; 6) гепатоцеллюлярная карцинома.According to modern ideas about the evolution of alcoholic liver lesions, the latter are successive stages of one pathological process. Its evolution in the liver is in this case a chain of successive forms of damage: 1) alcoholic hepatomegaly; 2) fatty hepatosis; 3) alcoholic hepatitis; 4) liver fibrosis; 5) cirrhosis of the liver:
micronodular, macronodular; 6) hepatocellular carcinoma.
Как показывают наблюдения за злоупотребляющими алкоголем, алкогольная гепатомегалия встречается у 20% больных хроническим алкоголизмом, жировой гепатоз встречается у 16-75% таких больных, а алкогольный гепатит эпидемиологически выявляется примерно у 35% больных хроническим алкоголизмом. According to observations of alcohol abusers, alcoholic hepatomegaly occurs in 20% of patients with chronic alcoholism, fatty hepatosis occurs in 16-75% of such patients, and alcoholic hepatitis is epidemiologically detected in approximately 35% of patients with chronic alcoholism.
Прогноз алкогольных поражениий печени зависит от стадии эволюционизирующего патологического процесса. Он постепенно прогрессирует, если больной продолжает злоупотреблять алкоголем. Напротив отказ от алкоголя улучшает течение заболевания (за исключением конечных наиболее тяжелых форм - цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы) - способны к полному обратному развитию. The prognosis of alcoholic liver lesions depends on the stage of the evolving pathological process. It gradually progresses if the patient continues to abuse alcohol. On the contrary, refusal from alcohol improves the course of the disease (with the exception of the final most severe forms - cirrhosis of the liver and hepatocellular carcinoma) - capable of complete reverse development.
Лечение всех форм алкогольных поражений печени требует абсолютного воздержания от употребления алкоголя. При алкогольной гепатомегалии имеют значение рациональное питание с достаточным количеством белка, витаминотерапия. The treatment of all forms of alcoholic liver lesions requires an absolute abstinence from drinking alcohol. With alcoholic hepatomegaly, rational nutrition with a sufficient amount of protein and vitamin therapy are important.
При жировом гепатозе целесообразно значительное уменьшение общего калоража. With fatty hepatosis, it is advisable to significantly reduce the total calorie content.
Хотя возможности медикаментозной терапии для лечения алкогольного поражения печени ограничены, известны способы его лечения. Although the possibilities of drug therapy for the treatment of alcoholic liver damage are limited, methods for its treatment are known.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу является известный способ лечения алкогольного поражения печени, который авторы выбрали в качестве прототипа [А.Ф. Блюгер, И.Н. Новицкий. Практическая гепатология. Рига, "Звайгзне", 1984, с. 229-238]/
Известный способ используют для лечения алкогольного поражения печени на разных стадиях, а именно жирового гепатоза и острого алкогольного гепатита.The closest set of essential features to the proposed method is a known method for the treatment of alcoholic liver damage, which the authors chose as a prototype [A.F. Bluger, I.N. Novitsky. Practical hepatology. Riga, Zvaigzne, 1984, p. 229-238] /
The known method is used to treat alcoholic liver damage at different stages, namely fatty hepatosis and acute alcoholic hepatitis.
Данный способ заключается в следующем: на фоне воздержания от употребления алкоголя, рационального питания и витаминотерапии пациенту вводят внутривенно по 10-20 мл эссенциале в 250-500 мл 5%-ного раствора глюкозы капельно 2-3 раза в сутки или внутрь по 2 капсулы 2-3 раза в день во время еды, при этом курс лечения составляет 3-6 месяцев. This method consists in the following: against the background of abstinence from drinking alcohol, a balanced diet and vitamin therapy, a patient is injected intravenously with 10-20 ml of essential oil in 250-500 ml of a 5% glucose solution drop by drop 2-3 times a day or inside 2 capsules 2 -3 times a day with meals, while the course of treatment is 3-6 months.
Известный способ дает особенно хороший эффект при лечении алкогольного жирового гепатоза и острого алкогольного гепатита. Однако известный способ очень продолжителен, а также позволяет лечить алкогольное поражение печени только на 2-х его стадиях. The known method gives a particularly good effect in the treatment of alcoholic fatty hepatosis and acute alcoholic hepatitis. However, the known method is very long, and also allows you to treat alcoholic liver damage only in its 2 stages.
Технической задачей предлагаемого способа является сокращение сроков лечения алкогольного поражения печени, повышение эффективности лечения и на других стадиях алкогольного поражения печени, а именно на стадии жирового гепатоза, жирового гепатоза с начальными признаками цирроза печени, цирроза печени и повторного острого алкогольного гепатита, а также расширение арсенала способов лечения данной патологии. The technical task of the proposed method is to reduce the treatment time for alcoholic liver damage, increase the effectiveness of treatment at other stages of alcoholic liver damage, namely at the stage of fatty hepatosis, fatty hepatosis with initial signs of liver cirrhosis, liver cirrhosis and repeated acute alcoholic hepatitis, as well as an expansion of the arsenal methods of treating this pathology.
Поставленная задача решается предлагаемым способом лечения алкогольного поражения печени, включающим на фоне воздержания от употребления алкоголя и рационального питания введение лекарственного средства, согласно изобретению в качестве лекарственного средства используют гормон - гонадотропин хорионический и дополнительно мидийный гидролизат кислотный, при этом гонадотропин хорионический вводят внутримышечно по 1500 ED раз в сутки, а мидийный гидролизат кислотный принимают по 50 мл 50%-ного водного раствора 1 раз в сутки и введение этих средств осуществляют раздельно по схеме в течение 18 дней. The problem is solved by the proposed method for the treatment of alcoholic liver damage, including the introduction of a medicinal product against the background of abstinence from drinking alcohol and a balanced diet, the hormone gonadotropin chorionic and additional mussel hydrolyzate acid are used as a medicine, while chorionic gonadotropin is administered intramuscularly at 1500 ED once a day, and mussel hydrolyzate acid take 50 ml of a 50% aqueous solution once a day and the introduction of these Means are carried out separately according to the scheme for 18 days.
Предпочтительно, что раздельное введение средств по схеме осуществляют путем введения в первые 3-е суток только гонадотропина хорионического, на 4-е сутки введение только мидийного гидролизата кислотного, а затем до конца курса введение лекарственных средств чередуют через день. It is preferable that the separate administration of funds according to the scheme is carried out by administering only chorionic gonadotropin on the first 3 days, on the 4th day administering only the mussel hydrolyzate acid, and then alternating the administration of drugs alternate every other day until the end of the course.
Предпочтительно, что гонадотропин хорионический и мидийный гидролизат кислотный вводят и применяют утром, причем последний за 30 минут до еды. Preferably, the chorionic and mussel hydrolyzate gonadotropin is administered and administered in the morning, the latter 30 minutes before meals.
Предпочтительно, что во время курса лечения больной дополнительно принимает минеральную воду, в частности "Горьковскую", водные процедуры, в частности минеральные ванны и грязевые процедуры. It is preferable that during the course of treatment the patient additionally takes mineral water, in particular Gorkovskaya, water procedures, in particular mineral baths and mud procedures.
Предлагаемый способ позволяет эффективно лечить алкогольное поражение печени на таких стадиях, как жировой гепатоз, жировой гепатоз с начальными признаками цирроза печени, острый повторный алкогольный гепатит и цирроз печени в течение 18 дней. Кроме того, предлагаемый способ позволяет расширить арсенал способов лечения алкогольного поражения печени. The proposed method allows to effectively treat alcoholic liver damage at such stages as fatty hepatosis, fatty hepatosis with the initial signs of liver cirrhosis, acute repeated alcoholic hepatitis and liver cirrhosis within 18 days. In addition, the proposed method allows to expand the arsenal of methods for the treatment of alcoholic liver damage.
Это достигается за счет того, что в качестве лекарственного средства используют гормон - гонадотропин хорионический (ГХ), который является стимулятором регенерации патологически измененной печени, следствием регенерации печени является нормализация структуры и функции печени, что выражается в увеличении количества нормальных гепатоцитов и снижении количества дегенерирующих гепатоцитов, стимуляции синтеза белка и активности ферментов в ткани печени, снижении количества нейтрального жира в гепатоцитах, а также резобции избыточно разросшейся соединительной ткани. Использование дополнительно мидийного гидролизата кислотного (МИГИ-К), который содержит набор незаменимых аминокислот, много различных макро- и микроэлементов, полиненасыщенных жирных кислот и служит пластическим материалом, приводит к реализации регенерационных процессов в печени. Кроме того, МИГИ-К влияет на липидный обмен, увеличивая выведение холестирина из организма и повышает активность холинэстеразы. This is achieved due to the fact that the hormone gonadotropin chorionic (GC), which is a stimulator of the regeneration of a pathologically altered liver, is used as a medicine, and liver structure and function normalization is a consequence of liver regeneration, which is expressed in an increase in the number of normal hepatocytes and a decrease in the number of degenerating hepatocytes , stimulation of protein synthesis and enzyme activity in liver tissue, a decrease in the amount of neutral fat in hepatocytes, as well as excess resorption ossheysya connective tissue. The use of an additional mussel acid hydrolyzate (MIGI-K), which contains a set of essential amino acids, many different macro- and microelements, polyunsaturated fatty acids and serves as plastic material, leads to the implementation of regenerative processes in the liver. In addition, MIGI-K affects lipid metabolism, increasing the excretion of cholesterol from the body and increases the activity of cholinesterase.
А чередование введения ГХ и МИГИ-К позволяет дополнительно повысить эффективность лечения, т.к. ГХ стимулирует размножение гепатоцитов, стимулирует и нормализует обменные процессы в патологически измененной печени, таких как синтез белка и ферментов, а МИГИ-К, являясь пластическим материалом для синтеза белка, поддерживает это размножение гепацитов. And the alternation of the introduction of GC and MIGI-K can further increase the effectiveness of treatment, because GC stimulates the proliferation of hepatocytes, stimulates and normalizes metabolic processes in a pathologically altered liver, such as protein and enzyme synthesis, and MIGI-K, being a plastic material for protein synthesis, supports this proliferation of hepatocytes.
Оба средства также способствуют нормализации жирового обмена в печени и организме. Both drugs also contribute to the normalization of fat metabolism in the liver and body.
Известно, что гонадотропин хорионический является гормоном беременности, который стимулирует регенерацию патологически измененной печени, позволяет добиться значительной нормализации ее структуры и функции и выпускается отечественной промышленностью (И.М. Солопаева, Б.П. Солопаев. Стимуляция регенерации патологически измененной печени и хорионический гонадотрапин. Нижний Новгород, 1991, с.8). It is known that chorionic gonadotropin is a pregnancy hormone that stimulates the regeneration of pathologically altered liver, allows to achieve a significant normalization of its structure and function and is produced by the domestic industry (I.M.Solopaeva, B.P. Solopaev. Stimulation of regeneration of a pathologically altered liver and chorionic gonadotrapin. Nizhny Novgorod, 1991, p. 8).
Мидийный гидролизат кислотный содержит все незаменимые аминокислоты, кроме триптофана, обладает собственной биологической активностью, содержит таурин и способствует выведению холестирина из организма. Acidic mussel hydrolyzate contains all the essential amino acids except tryptophan, has its own biological activity, contains taurine and helps to remove cholesterol from the body.
Дозы введения используемых средств являются терапевтическими. Doses of administration of the agents used are therapeutic.
Анализ научно-технической и патентной информации показал, что предлагаемый способ является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень". Analysis of scientific, technical and patent information showed that the proposed method is new and meets the criterion of "inventive step".
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом:
больному с алкогольным поражением печени на фоне воздержания от алкоголя и рационального питания вводят первые 3 дня внутримышечно 1 раз в сутки утром по 1500 ED ГХ, на 4-ый день утром за 30 минут до еды больной принимает 50 мл 50%-ного водного раствора МИГИ-К, а затем введение ГХ и МИКИ-К чередуют через день до конца курса, 10 инъекций ГХ и 8 приемов МИГИ-К, при этом курс лечения составляет 18 дней.The proposed method is as follows:
a patient with alcoholic liver damage amid abstinence from alcohol and a balanced diet is given the first 3 days intramuscularly once a day in the morning for 1500 ED GC, on the 4th day in the morning 30 minutes before meals, the patient takes 50 ml of a 50% aqueous solution of MIGI -K, and then the introduction of GC and MIKI-K alternate every other day until the end of the course, 10 injections of GC and 8 doses of MIGI-K, while the course of treatment is 18 days.
Схема, по которой больному вводят лекарственные средства в течение курса лечения приведены в таблице 1. The scheme by which the patient is injected with drugs during the course of treatment are shown in table 1.
Предлагаемым способом было пролечено 9 больных с алкогольным поражением печени. The proposed method was treated 9 patients with alcoholic liver damage.
У больных до лечения были жалобы на боли периодические в правом, иногда и в левом подреберье, чаще не связанные с приемом пищи, тяжесть в правом подреберье, наблюдалась отрыжка, тошнота, горечь и сухость во рту, наклонность к поносам, общая слабость, утомляемость. Before treatment, patients had complaints of pain recurring in the right, sometimes in the left hypochondrium, often not associated with eating, heaviness in the right hypochondrium, belching, nausea, bitterness and dry mouth, tendency to diarrhea, general weakness, fatigue were observed.
При осмотре у отдельных больных на коже обнаруживались единичные сосудистые звездочки и легкая пальмарная эритема. On examination, in individual patients, single vascular asterisks and mild palmar erythema were found on the skin.
При пальпации печени обнаруживалась гепатомегалия, край печени чаще округленный, печень упругая, плотной консистенции, чаще безболезненная. On palpation of the liver, hepatomegaly was detected, the edge of the liver is more often rounded, the liver is elastic, of dense consistency, and often painless.
Биохимический анализ сыворотки крови показал, что у всех больных было обнаружено повышение активности аланин-аминотрансферазы (АлАт). Кроме того, у 2-х больных было выше нормы содержание общего и свободного билирубина в сыворотке крови. A biochemical analysis of blood serum showed that all patients showed an increase in the activity of alanine aminotransferase (AlAt). In addition, in 2 patients the serum content of total and free bilirubin was higher than normal.
Учитывая данные обследования, клиническое течение заболевания и длительный акогольный анамнез, у 7 больных был поставлен основной диагноз "жировой гепатоз" (который был подтвержден ультразвуковым исследованием), при этом у 3-х из них "жировой гепатоз с начальными признаками цирроза печени", у 1-го больного повторный острый алкогольный гепатит, и у 1-го больного алкогольный цирроз печени. Taking into account the examination data, the clinical course of the disease and a long history of history, in 7 patients the main diagnosis was "fatty hepatosis" (which was confirmed by ultrasound examination), while 3 of them had "fatty hepatosis with the initial signs of liver cirrhosis", The first patient has repeated acute alcoholic hepatitis, and the first patient has alcoholic cirrhosis of the liver.
Все больные на фоне воздержания от употребления алкоголя, рационального питания были пролечены предлагаемым способом. Дополнительно больные во время лечения принимали минеральную воду "Горьковская", водные процедуры, в частности минеральные ванны, душ, плавание и грязевые процедуры. All patients on the background of abstinence from drinking alcohol, a balanced diet were treated with the proposed method. In addition, patients during treatment took Gorkovskaya mineral water, water procedures, in particular mineral baths, showers, swimming and mud procedures.
В таблице 2 приведены клинические данные, а также данные биохимического исследования сыворотки крови больных до и после лечения. Table 2 shows the clinical data, as well as data from a biochemical study of the blood serum of patients before and after treatment.
Как видно из таблицы 2, после лечения предлагаемым способом у 7 больных, у которых печень была увеличена, она уменьшилась на 72,2%, а активность аланинаминотрансферазы в сыворотке крови уменьшилась у больных в среднем на 65,4% по сравнению с этими показателями до лечения. As can be seen from table 2, after treatment with the proposed method in 7 patients whose liver was enlarged, it decreased by 72.2%, and the activity of alanine aminotransferase in blood serum decreased in patients by an average of 65.4% compared with these indicators to treatment.
Статистическая обработка результатов исследования проводилась по Стьюденту. Statistical processing of the results of the study was carried out by student.
Содержание общего и свободного билирубина в сыворотке крови у 2-х больных после лечения нормализовалось. The content of total and free bilirubin in blood serum in 2 patients returned to normal after treatment.
Субъективно у больных исчезли жалобы, боли в правом подреберье, тошнота, сухость во рту и горечь. Subjectively, patients disappeared complaints, pain in the right hypochondrium, nausea, dry mouth and bitterness.
Примеры конкретного исполнения предлагаемого способа
1. Больной Лашин С.А., 31 год поступил в санаторий "Городецкий" 30.04.98 г., выписан 21.05.98 г.Examples of specific performance of the proposed method
1. Patient Lashin S.A., 31, entered the Gorodetsky sanatorium on 04/30/98, was discharged on 05/21/98.
В анамнезе длительное, частое и обильное употребление алкоголя. A history of prolonged, frequent, and heavy drinking.
Последний рецидив острого алкогольного гепатита был в марте 1998 года. The last relapse of acute alcoholic hepatitis was in March 1998.
На основании:
- жалоб больного на боли периодические в правом подреберье, не связаны с приемом пищи, слабость;
- осмотра больного: сухой, обложенный белым налетом язык, живот мягкий, болезненный при пальпировании в области правого подреберья, печень увеличена на 3,0 см, плотная, с ровным краем;
- биохимического исследования сыворотки крови больного (данные в таблице 2, больной под 4);
- выраженного длительного алкогольного анамнеза поставлен основной диагноз: "повторный острый алкогольный гепатит".Based:
- patient complaints of pain periodic in the right hypochondrium, are not associated with eating, weakness;
- examination of the patient: dry, white-coated tongue, abdomen is soft, painful when palpating in the right hypochondrium, the liver is enlarged by 3.0 cm, dense, with a smooth edge;
- biochemical studies of blood serum of the patient (data in table 2, the patient under 4);
- A pronounced long-term alcohol history has been diagnosed: "repeated acute alcoholic hepatitis."
В санатории больной пролечен предлагаемым способом, при этом в качестве рационального питания он получал диету 5, а также минеральную воду "Горьковская", водные процедуры: минеральные ванны, плавание, душ и грязевые процедуры. In the sanatorium, the patient was treated with the proposed method, while as a rational diet he received
После окончания курса лечения наступило значительное улучшение общего состояния больного, боли прекратились, жалобы отсутствовали. After the end of the course of treatment, a significant improvement in the general condition of the patient occurred, the pain stopped, and there were no complaints.
При пальпировании - живот мягкий, безболезненный, печень не пальпируется. On palpation, the abdomen is soft, painless, the liver is not palpable.
Биохимическое исследование сыворотки крови больного после лечения (таблица 2) показали, что величина активности АлАт сыворотки крови уменьшилась в 3,2 раза, содержание общего билирубина в сыворотке крови уменьшилось в 1,9 раза и соответственно свободного билирубина уменьшилось в 2,4 раза, т. е. активность АлАт и содержание билирубина в сыворотке крови нормализовалось. A biochemical study of the patient’s blood serum after treatment (table 2) showed that the serum ALAt activity decreased by 3.2 times, the total serum bilirubin content decreased by 1.9 times and, accordingly, the free bilirubin decreased by 2.4 times, t i.e., AlAt activity and serum bilirubin content returned to normal.
Исход лечения оценивается, как значительное улучшение состояния больного. The outcome of treatment is assessed as a significant improvement in the patient's condition.
Пример 2. Example 2
Больной Сидягин Ю.П.57 лет, в санаторий "Городецкий" поступил 23.05.98 г., выписан 12.06.98. Patient Sidyagin Yu.P. 57 years old, was admitted to the Gorodetsky sanatorium on 05.23.98, was discharged 12.06.98.
В анамнезе длительное, частое и обильное употребление алкоголя. A history of prolonged, frequent, and heavy drinking.
На основании:
- жалоб на изжогу, чаще после еды;
- осмотра больного: серый, обложенный белым налетом язык, живот мягкий, безболезненный, печень увеличена на 4,5 см, плотная с ровным краем;
- ультразвукового обследования больного: увеличение печени на 4,5 см, эхогенность печени повышена, структура паренхимы зернистая, сосудистый рисунок обеднен, общий желчный проток и воротная вена в пределах нормы, диффузное изменение печени, признаки жирового гепатоза;
- биохимического исследования сыворотки крови больного (таблица 2, больной под 2).Based:
- complaints of heartburn, often after eating;
- examination of the patient: gray, white tongue, white stomach, soft, painless, liver increased by 4.5 cm, dense with a smooth edge;
- ultrasound examination of the patient: liver enlargement by 4.5 cm, echogenicity of the liver is increased, the structure of the parenchyma is granular, the vascular pattern is depleted, the common bile duct and portal vein are normal, diffuse liver changes, signs of fatty hepatosis
- biochemical studies of blood serum of the patient (table 2, the patient under 2).
- длительного алкогольного анамнеза больному поставлен основной диагноз "жировой гепатоз с начальными признаками формирования цирроза печени". - long-term alcohol history, the patient was given the main diagnosis of “fatty hepatosis with the initial signs of liver cirrhosis”.
Больной пролечен предлагаемым способом, при этом в качестве рационального питания он получал диету 5 и минеральную воду "Горьковская". The patient was treated with the proposed method, while as a rational diet he received
После лечения состояние больного улучшилось, жалоб нет. Печень уменьшилась в 2,5 раза, как показали биохимические исследования сыворотки крови больного, после лечения величина активности АлАт уменьшилась в 3 раза (таблица 2). Активность АлАл в сыворотке крови оказалась на уровне верхней границы нормы. Состояние больного оценено как значительное улучшение. After treatment, the patient's condition improved, no complaints. The liver decreased by 2.5 times, as shown by biochemical studies of the patient's blood serum, after treatment, the AlAt activity decreased by 3 times (table 2). Serum AlAl activity was at the level of the upper limit of normal. The patient's condition is rated as a significant improvement.
Пример 3. Example 3
Больной Жуков С.К. 38 лет, поступил в санаторий "Городецкий" 13.06.98, выписан 04.07.98 г. Patient Zhukov S.K. 38 years old, entered the Gorodetsky sanatorium 06/13/98, was discharged 07/04/98
В анамнезе длительное, частое и обильное употребление алкоголя. A history of prolonged, frequent, and heavy drinking.
На основании:
- жалоб на боли в правом подреберье ноющие, периодические, особенно при погрешности в диете, изжогу;
- осмотра больного: влажный обложенный желтым налетом язык, печень увеличена на 2 см, плотная, с ровным краем, на коже единичные сосудистые звездочки, легкая пальмарная эритема;
- биохимического исследования сыворотки крови больной (таблица 2, больной под 8).Based:
- complaints of pain in the right upper quadrant are aching, periodic, especially with errors in diet, heartburn;
- examination of the patient: wet tongue coated with yellow, the liver is enlarged by 2 cm, dense, with a smooth edge, on the skin there are single vascular asterisks, mild palmar erythema;
- biochemical studies of blood serum of the patient (table 2, the patient under 8).
- ультразвукового обследования больного выявило признаки жирового гепатоза;
- выраженного длительного алкогольного анамнеза больного, больному поставлен основной диагноз - жировой гепатоз.- an ultrasound examination of the patient revealed signs of fatty hepatosis;
- pronounced long-term alcoholic history of the patient, the patient was diagnosed with fatty hepatosis.
Больной пролечен предлагаемым способом, при этом в качестве рационального питания он получал диету 5, минеральную воду "Горьковская", а также принимал минеральные ванны, душ и грязевые процедуры. The patient was treated with the proposed method, while as a rational diet he received
После лечения состояние больного значительно улучшилось, боли в правом подреберье не беспокоили, жалоб нет. After treatment, the patient's condition improved significantly, pain in the right hypochondrium was not disturbed, there were no complaints.
Печень уменьшилась в 2 раза, как показали биохимические исследования, после лечения в сыворотке крови больного величина активности АлАт уменьшилась в 4,4 раза, активность АлАт сыворотки крови стала нормальной. The liver decreased by 2 times, as shown by biochemical studies, after treatment in the patient's blood serum, the AlAt activity decreased by 4.4 times, the serum AlAt activity became normal.
Состояние больного после лечения оценено как значительное улучшение. The condition of the patient after treatment is rated as a significant improvement.
Как видно из полученных данных, предлагаемый способ позволяет эффективно в течение 18 дней лечить такие алкогольные поражения печени, как "жировой гепатоз", "жировой гепатоз с начальными признаками цирроза печени", цирроз печени и повторный острый алкогольный гепатит. Кроме того, предлагаемый способ расширяет арсенал способов лечения алкогольного поражения печени. As can be seen from the obtained data, the proposed method allows to effectively treat alcoholic liver lesions such as “fatty hepatosis”, “fatty hepatosis with initial signs of liver cirrhosis”, liver cirrhosis and repeated acute alcoholic hepatitis within 18 days. In addition, the proposed method expands the arsenal of methods for the treatment of alcoholic liver damage.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100017A RU2185189C2 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100017A RU2185189C2 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000100017A RU2000100017A (en) | 2001-10-20 |
| RU2185189C2 true RU2185189C2 (en) | 2002-07-20 |
Family
ID=20228993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000100017A RU2185189C2 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2185189C2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2029560C1 (en) * | 1986-10-15 | 1995-02-27 | Солопаева Инесса Михайловна | Agent for stabilization of hepatocyte cellular membrane |
| RU92014438A (en) * | 1992-12-23 | 1995-09-10 | Н.В. Максимов | MEANS FOR STIMULATION OF THE PROTEIN-SYNTHETIC FUNCTION OF THE LIVER |
| RU2077739C1 (en) * | 1991-12-25 | 1997-04-20 | Максимов Николай Виссарионович | Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma |
| RU2134582C1 (en) * | 1997-05-06 | 1999-08-20 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method of stimulation of hepatic tissue regeneration |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2110269C1 (en) * | 1992-12-23 | 1998-05-10 | Максимов Николай Виссарионович | Method of stimulation of protein-synthesizing liver function after its resection in experiment |
-
2000
- 2000-01-05 RU RU2000100017A patent/RU2185189C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2029560C1 (en) * | 1986-10-15 | 1995-02-27 | Солопаева Инесса Михайловна | Agent for stabilization of hepatocyte cellular membrane |
| RU2077739C1 (en) * | 1991-12-25 | 1997-04-20 | Максимов Николай Виссарионович | Method of recovery of rat liver pathologically changed parenchyma |
| RU92014438A (en) * | 1992-12-23 | 1995-09-10 | Н.В. Максимов | MEANS FOR STIMULATION OF THE PROTEIN-SYNTHETIC FUNCTION OF THE LIVER |
| RU2134582C1 (en) * | 1997-05-06 | 1999-08-20 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method of stimulation of hepatic tissue regeneration |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0072947B2 (en) | Agent for the prevention and treatment of liver diseases | |
| Navarro et al. | Comparison of fasting, nasogastric suction and cimetidine in the treatment of acute pancreatitis | |
| Tegner | Severe skin pain after PUVA treatment | |
| RU2185189C2 (en) | Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries | |
| RU2487737C1 (en) | Method of treating gastric or duodenal ulcer | |
| RU2099061C1 (en) | Method for treating the cases of neurodermite | |
| RU2098106C1 (en) | Method for diagnosing myasthenia | |
| RU2053816C1 (en) | Method for treatment of benign hyperplastic diseases of endometrium | |
| SU1139444A1 (en) | Method of administering neurotropic and hormonal preparations | |
| RU2086256C1 (en) | Method for treating irritated intestine syndrome | |
| RU2150293C1 (en) | Method of treatment of patient with fibrocystic mastopathy and cystic breast | |
| RU2049497C1 (en) | Method for treating children suffering from chronic enterocolitis | |
| RU2811254C1 (en) | Method of treating erythematotelangiectatic subtype of rosacea by points | |
| RU2018320C1 (en) | Method for treatment of juvenile rheumatic arthritis | |
| RU2195299C2 (en) | Method of treating psoriasis | |
| JPH10114652A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
| RU1826903C (en) | Method of treating nonspecific ulcerative colitis with total injury of large intestine | |
| RU2171688C2 (en) | Method for treating infantine reactive pancreatitis | |
| RU2384341C1 (en) | Pharmaceutical composition for psoriasis treatment | |
| RU2092195C1 (en) | Method to treat vibration disease | |
| Wei et al. | Therapeutic Effect of Canagliflozin on Nephrotic Syndrome and Its Ultrasonic Evaluation | |
| RU2051664C1 (en) | Method for treatment of chronic gastritis | |
| RU2180227C1 (en) | Method for treating hepatic diseases | |
| SU1461455A1 (en) | Method of treatment of patients with circumscribed scleroderma | |
| SU1183116A1 (en) | Method of treatment of insufficiency of cholesecretion |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090106 |