RU2176910C1 - Антиоксидант - Google Patents
Антиоксидант Download PDFInfo
- Publication number
- RU2176910C1 RU2176910C1 RU2000116873A RU2000116873A RU2176910C1 RU 2176910 C1 RU2176910 C1 RU 2176910C1 RU 2000116873 A RU2000116873 A RU 2000116873A RU 2000116873 A RU2000116873 A RU 2000116873A RU 2176910 C1 RU2176910 C1 RU 2176910C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antioxidant
- allantoin
- antioxidants
- tissues
- oxidative stress
- Prior art date
Links
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 abstract description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 abstract description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 11
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 11
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 9
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 8
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 7
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 4
- 230000000222 hyperoxic effect Effects 0.000 description 4
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 2
- 230000004144 purine metabolism Effects 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010058490 Hyperoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 208000002003 vulvitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010484 vulvovaginitis Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к препаратам, содержащим органическое активное соединение, которое может быть использовано в качестве лекарственного препарата, а также пищевой добавки, предупреждающих развитие свободнорадикальных процессов и нарушение антиоксидантной системы живых организмов. Сущность изобретения: применение аллантоина в качестве антиоксиданта. Технический результат состоит в расширении арсенала средств, обладающих антиоксидантными свойствами. Экзогенное введение аллантоина увеличивает дополнительный пул антиоксидантов в живой клетке и плазме крови и повышает устойчивость организма к окислительному стрессу. 2 табл.
Description
Изобретение относится к препаратам, содержащим органическое активное соединение, которое может быть использовано в качестве лекарственного препарата, а также пищевой добавки, предупреждающих развитие свободнорадикальных процессов и нарушение антиоксидантной системы живых организмов при различных биологических процессах (старение, стресс) и заболеваниях, связанных с нарушениями свободнорадикальных процессов (воспаление, рак, ишемия).
Антиоксиданты - это вещества, обладающие способностью подавлять свободнорадикальное окисление. Их можно разделить на структурные, затрудняющие доступ компонентов окислительной реакции друг к другу или модифицирующие окисляемость субстрата (токоферол, холестерол, хелаторы металлов переменной валентности), и истинные антиоксиданты, способные, вступая в реакцию с активными формами кислорода, образовывать либо молекулярные продукты, либо радикалы с меньшей реакционной способностью (СОД, каталаза, глутатионпероксидаза).
В настоящее время известно большое число антиоксидантов, используемых в медицинской, фармацевтической, косметической и пищевой промышленности. При этом используются как природные, так и синтетические антиоксиданты, такие как супероксиддисмутаза (патент US 5498434, A 23 D 7/00) [1]. Глутатион проявляет антиоксидантные свойства при ишемии. Защитными агентами против окислительного стресса и хронических болезней являются некоторые витамины (витамин С - аскорбиновая кислота, каротиноиды, витамин E, витамин A) (VanPoppel G. , VandenBerg Н. Vitamins and cacer // Cancer Letters., 1997.- V.114.- N 1-2.-P. 195-202) [2].
К природным антиоксидантам также относят такие соединения, как парааминобензойная кислота (Акберова С.И., Мусаев П.И., Магомедов Н.М., Бабаев Х. Ф., Гахраманов Х.М., Строева О.Г. Парааминбензойная кислота как антиоксидант // Докл. Академии наук, 1998, Т.361 N 3, С.419- 421) [3], мочевина, мочевая кислота (Кения М.В., Шкурат Т.П., Лукаш А.И., Гуськов Е.П. Изменение уровня мочевой кислоты в тканях крыс как системная реакция на гипероксию // Авиакосмическая и экологическая медицина.-1993.-Т.27,-N 3.-С.37-43) [4], глутатион (Loft S, Poulsen НЕ. Markers of oxidative damage to DNA: Antioxidants and molecular damage //Oxidants and antioxidants., 1999.- V.300.- P. 166-184) [5], лецитин (патент US 5498434, A 23 D 7/00, 1996-03-12) [6].
Недостатком используемых в качестве антиоксидантов веществ является их нестабильность: у ферментов - жирорастворимость, у токоферола и каротинов - высокомолекулярный вес, что затрудняет их проницаемость через клеточные мембраны.
Технический результат заявляемого изобретения состоит в расширении арсенала средств, обладающих антиоксидантной активностью. Это достигается использованием в качестве антиоксиданта аллантоина.
Известно использование аллантоина для регенерации клеток кожи (патент RU, 2137462, С1, 6 А 61 К 7/00, 7/48) [7], в фармацевтической промышленности для лечения и смягчения симптомов вульвита и вульвовагинита (патент RU, 02117479, C1, 6 А 61 К 31/195) [8], в медицине как ранозаживляющее и эпителиобразующее средство (патент RU, 2011376, С1, 5 А 61 К 7/16) [9].
Известно, что аллантоин принимает участие в метаболических процессах как промежуточный продукт обмена пуринов в живых клетках низших приматов и других млекопитающих. У этих животных катаболизм пуринов завершается образованием аллантоина в результате гидролиза мочевой кислоты ферментом уриказой. У человека в связи с отсутствием фермента уриказы конечным продуктом метаболизма пуринов является мочевая кислота, которая может накапливаться в организме в виде урата и его натриевой соли (Р. Марри и др. Биохимия человека. - М.: "Мир", 1993, т.2, с. 24-25) [10].
Новое обнаруженное нами свойство аллантоина состоит в его способности повышать устойчивость организма к окислительному стрессу, снижать интенсивность процессов перекисного окисления липидов в различных тканях и увеличивать дополнительный пул антиоксидантов в клетке и плазме крови за счет повышения концентрации аллантоина в организме при его экзогенном введении.
Эти положения доказаны нами экспериментально. Результаты приведены в табл. 1 и 2.
Табл. 1. Влияние аллантоина на содержание продуктов перекисного окисления липидов в различных тканях крыс, обработанных повышенным давлением кислорода.
Табл. 2. Влияние аллантоина на активность ферментов антиоксидантной защиты в различных тканях крыс, обработанных повышенным давлением кислорода.
Пример использования:
1 мл свежеприготовленного водного раствора аллантоина (Serva) в концентрации 2х•10-4 М/мл вводили внутрибрюшинно за 1 ч, 12 ч и 24 ч до обработки повышенным давлением кислорода (0.3 МПа -2 ч) из расчета 1 мл смеси на 200 г веса животного.
1 мл свежеприготовленного водного раствора аллантоина (Serva) в концентрации 2х•10-4 М/мл вводили внутрибрюшинно за 1 ч, 12 ч и 24 ч до обработки повышенным давлением кислорода (0.3 МПа -2 ч) из расчета 1 мл смеси на 200 г веса животного.
Испытания проводились на белых крысах-самцах весом 200 г. Антиоксидант вводили в концентрациях в пересчете на вес животного. Условия окислительного стресса моделировались повышенным давлением кислорода 0,4 МПа в течение 2 часов. Сразу после окончания действия повышенного давления кислорода животных декапитировали и готовили гомогенаты из тканей мозга, печени, легких и почек. Гепаринизированную кровь центрифугировали в течение 10 минут при 3000 об/мин. Интенсивность перекисного окисления липидов (ПОЛ) оценивали по уровню шиффовых оснований (ШО) и малонового диальдегида (МДА). Антиоксидантный статус тканей оценивали по активности ферментов супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы.
В условиях окислительного стресса, индуцированного гипербарической оксигенацией (ГБО), наблюдается повышение интенсивности ПОЛ во всех тканях: уровень МДА повышается на 43-90% (табл. 1, примеры А4, В4, Д4, Ж4, И4), содержание ШО возрастает на 50-103% (табл. 1, примеры В4, Г4, Е4, З4, К4).
При этом наблюдается нарушение скоординированности в работе сопряженных антиоксидантных ферментов - СОД и каталазы. В условиях ГБО наблюдается ингибирование активности СОД на 53-60% в различных тканях крыс (табл.4, примеры В4, Д4, Ж4, И4), тогда как активность каталазы возрастает на 24-77% в тканях (табл. 4, примеры Г4, Е4, 34, К4), а в эритроцитах снижается на 38% относительно интактного контроля (табл. 4, пример Б4).
Таким образом, ГБО-индуцированный окислительный стресс, использованный нами в качестве экспериментальной модели, сопровождается существенной интенсификацией ПОЛ, напряженностью и нарушением синергизма функционирования компонентов антиоксидантной ферментной системы в тканях крыс.
Проведенные исследования показывают, что предварительное введение аллантоина приводит к существенному снижению интенсивности ПОЛ в эритроцитах, мозге, легких, печени и почках крыс в условиях ГБО-индуцированного окислительного стресса. Применение аллантоина приводит к снижению уровня МДА при ГБО в тканях, что составляет 40-57% относительно интактного контроля и 60-72% относительно гипероксического контроля (табл. 1, примеры А5, В5, Д5, Ж5, И5), уровень ШО при введении аллантоина снижается в мозге на 31% (табл. 1, пример Г5), легких на 36% (табл. 1 Е5) по сравнению с интактным контролем. По сравнению с гипероксическим контролем наблюдается существенное снижение уровня ШО во всех тканях на 26-62% (табл. 1, примеры Б5, Г5, Е5, З5, К5). В целом, аллантоин приводит к нормализации уровня ШО в различных тканях при ГБО, а в мозгу и легких их содержание на 31- 36% ниже, чем в контроле. Следует подчеркнуть, что уровень ПОЛ при применении аллантоина не просто нормализуется, а опускается ниже нормы. Это свидетельствует о высокой антиоксидантной емкости и мощности аллантоина.
Предварительное введение аллантоина приводит к нормализации активности СОД в тканях при ГБО, по сравнению с ингибированием активности фермента антиоксидантной защиты у незащищенных животных (табл.2). Применение аллантоина нормализует активность и значительно активирует СОД на 77-165% в тканях относительно гипероксического контроля (табл.2, примеры А5, В5, Д5, Ж5, К5).
Таким образом, можно заключить, что применение аллантоина способствует нормализации функционирования важнейшего фермента антиоксидантной защиты - СОД - в тканях при ГБО-индуцированном окислительном стрессе.
Предварительное введение аллантоина приводит к нормализации активности каталазы в мозге, легких, печени и почках при ГБО (табл. 2, примеры Г5, Е5, З5, К5).
Преимущество аллантоина по сравнению с известными антиоксидантами заключается в том, что он хорошо растворим в воде по сравнению с витаминами А и Е, характеризуется стабильной молекулярной структурой и способностью предотвращать окислительное повреждение от всех известных типов активных метаболитов кислорода, в отличие от фермента антиоксидантной защиты СОД и каталазы.
Анализ проведенных исследований позволяет сделать вывод о том, что аллантоин обладает большой антиоксидантной емкостью и мощностью. Это подтверждается ингибирующим влиянием аллантоина на интенсивность ПОЛ в тканях интактных крыс, а также падением уровня продуктов ПОЛ - МДА и ШО - в условиях ГБО-индуцированного окислительного стресса ниже значений интактного контроля. Введение аллантоина оказывает нормализующее влияние на активность СОД и каталазы, восстанавливая оптимальное соотношение активности сопряженных антиоксидантных ферментов и согласованность их действия, снимает напряженность и дисбаланс ферментов антиоксидантной системы при окислительном стрессе.
Источники информации
1. Патент US 6015548, А 61 К 7/42. Roberts R.L. et al. High efficiency skin protection formulation with sunscreen agents and antioxidats.
1. Патент US 6015548, А 61 К 7/42. Roberts R.L. et al. High efficiency skin protection formulation with sunscreen agents and antioxidats.
2. VanPoppel G., VandenBerg H. Vitamins and cancer // Cancer Letters., 1997.- V.114.-N 1-2.- P.195-202.
3. Акберова С.И., Мусаев П.И., Магомедов Н.М., Бабаев Х.Ф., Гахраманов Х. М., Строева О.Г. Парааминбензойная кислота как антиоксидант // Докл. Академии наук, 1998, т.361 N 3, с.419-421.
4. Кения М. В., Шкурат Т.П., Лукаш А.И., Гуськов Е.П. Изменение уровня мочевой кислоты в тканях крыс как системная реакция на гипероксию// Авиакосмическая и экологическая медицина.-1993.- Т.27,-N 3. -С. 37-43.
5. Loft S, Poulsen HE. Markers of oxidative damage to DNA: Antioxidants and molecular damage //Oxidants and antioxidants., 1999.- V.300.-P. 166-184.
6. Патент US 54998434, A 23 D 7/00. Jonston J. D. Synergistic compositions for extending animal feed shelf life.
7. Патент RU 2137462, С1, 6 A 61 K 7/00 "Косметический крем для лица" от 20.09.1999.
8. Патент RU 02117479, C1, 6 А 61 К 31/195 "Фармацевтическая композиция" от 20.08.1998.
9. Патент RU 2011376, C1, 5 A 61 K 7/16 "Зубной элексир" от 30.04.1994.
10. P. Марри и др. Биохимия человека. - М.: "Мир", 1993, т.2, с. 24- 25.
Claims (1)
- Применение аллантоина в качестве антиоксиданта.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000116873A RU2176910C1 (ru) | 2000-06-26 | 2000-06-26 | Антиоксидант |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000116873A RU2176910C1 (ru) | 2000-06-26 | 2000-06-26 | Антиоксидант |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2176910C1 true RU2176910C1 (ru) | 2001-12-20 |
Family
ID=20236932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000116873A RU2176910C1 (ru) | 2000-06-26 | 2000-06-26 | Антиоксидант |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2176910C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3954989A (en) * | 1974-04-22 | 1976-05-04 | Schuylkill Chemical Company | Topical compositions containing an allantoin ascorbic acid complex |
| DE2714938A1 (de) * | 1976-10-29 | 1978-05-11 | Akad Wissenschaften Ddr | Verfahren zur herstellung von allantoin |
| RU2117479C1 (ru) * | 1992-07-22 | 1998-08-20 | Вепекс КФТ | Фармацевтическая композиция |
| US6153601A (en) * | 1996-07-10 | 2000-11-28 | Societe L'oreal S.A. | Polyholoside compositions for stimulating the immune system |
-
2000
- 2000-06-26 RU RU2000116873A patent/RU2176910C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3954989A (en) * | 1974-04-22 | 1976-05-04 | Schuylkill Chemical Company | Topical compositions containing an allantoin ascorbic acid complex |
| DE2714938A1 (de) * | 1976-10-29 | 1978-05-11 | Akad Wissenschaften Ddr | Verfahren zur herstellung von allantoin |
| RU2117479C1 (ru) * | 1992-07-22 | 1998-08-20 | Вепекс КФТ | Фармацевтическая композиция |
| US6153601A (en) * | 1996-07-10 | 2000-11-28 | Societe L'oreal S.A. | Polyholoside compositions for stimulating the immune system |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| OGIHARA T et. al. Oxidation products of uric acid and ascorbic acid in preterm infants with chronic lung disease. Biol. Neonate, 1998, 73(1), р. 24-33. LAGENDIJK J. et al. The determination of allantoin, a possible indicator of oxidant status, in human plasma. J.Chromatogr. Sci., 1995, 33(4), р. 186-193. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6011067A (en) | Antioxidant composition for the treatment of psoriasis and related diseases | |
| Cavarocchi et al. | Superoxide generation during cardiopulmonary bypass: is there a role for vitamin E? | |
| US20030147937A1 (en) | Use of compatible solutes as substances having free radical scavenging properties | |
| US5601806A (en) | Methods for scavenging active oxygen compounds and preventing damage from ultra violet B rays using taurine analogues | |
| US20060116328A1 (en) | Combined use of carnosinase inhibitor with l-carnosines and composition | |
| EP0327612A1 (de) | Pharmazeutisch therapeutische verwendung von glutathion-derivaten | |
| JPH1087483A (ja) | 神経系および心循環系に対する酸化ストレスにより惹起する疾患の予防および治療のためのｌ−カルニチンまたはその誘導体と抗酸化剤の使用 | |
| WO2008024020A1 (fr) | Composition liposomale d'antioxydants pour inhalations en cas de maladies des poumons et des voies respiratoires supérieures | |
| CA2377232A1 (en) | Prophylactic, therapeutic and industrial antioxidant compositions enhanced with stabilized atomic hydrogen/free electrons and methods to prepare and use such compositions | |
| Fouad et al. | Protective effect of carnosine against cisplatin-induced nephrotoxicity in mice | |
| RU2369383C2 (ru) | Фосфолипидная эмульсия, включающая дигидрокверцетин, и способ ее получения | |
| RU2176910C1 (ru) | Антиоксидант | |
| RU2228744C2 (ru) | Антиоксидантное средство | |
| KR100427556B1 (ko) | 루시놀을 함유하는 화장료 조성물 | |
| FR2838342A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques renfermant un extrait de macroalgue marine comme principe actif anti-oxydant et/ou anti-pollution | |
| AU776964B2 (en) | Cardioprotective composition and uses thereof | |
| JP2008523106A (ja) | 抗老化方法および組成物 | |
| CN101102742A (zh) | 抗衰老的方法和组合物 | |
| RU2536208C1 (ru) | Композиция на основе дигидрокверцетина, включенного в фосфолипидные наночастицы | |
| RU2426533C1 (ru) | Способ коррекции анемии, вызываемой введением препарата дапсон, в эксперименте | |
| Miki et al. | Tocopherol behavior and membrane constituents in erythrocytes with oxidant stress | |
| KR20030020000A (ko) | 피부 노화 방지 및 미백 효과를 갖는 화장료 | |
| GB2185398A (en) | Use of fructose-1,6-diphosphate to protect against the toxic effects of antitumour drugs | |
| Mahmoud | Mega doses of resveratrol enhance oxidative and nitrosative stress and accelerate inflammations in glycerol-rat model | |
| US20030166511A1 (en) | Cardioprotective composition comprising ceruloplasmin and uses thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070627 |