[go: up one dir, main page]

RU2036960C1 - Method for purification of exhausted oil lubricating and cooling liquid - Google Patents

Method for purification of exhausted oil lubricating and cooling liquid Download PDF

Info

Publication number
RU2036960C1
RU2036960C1 RU92008313A RU92008313A RU2036960C1 RU 2036960 C1 RU2036960 C1 RU 2036960C1 RU 92008313 A RU92008313 A RU 92008313A RU 92008313 A RU92008313 A RU 92008313A RU 2036960 C1 RU2036960 C1 RU 2036960C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coolant
aqueous solution
sodium hydroxide
pulp
cooling liquid
Prior art date
Application number
RU92008313A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU92008313A (en
Inventor
Л.А. Воропанова
А.С. Швыдко
В.А. Сидоров
Т.П. Асламурзаев
Н.И. Тезелашвили
С.Г. Рубановская
Original Assignee
Северо-Кавказский горно-металлургический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Северо-Кавказский горно-металлургический институт filed Critical Северо-Кавказский горно-металлургический институт
Priority to RU92008313A priority Critical patent/RU2036960C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2036960C1 publication Critical patent/RU2036960C1/en
Publication of RU92008313A publication Critical patent/RU92008313A/en

Links

Images

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: purification of lubricating and cooling liquid. SUBSTANCE: exhausted oil lubricating and cooling liquid is treated by 2-10 % aqueous solution of sodium hydroxide, its quantity being 3-17 % of volume of said liquid. The process is carried out by mixing and by heating to 45-65 C. Thus prepared mixture is allowed to stand by cooling, the process is followed by phase separation. Mentioned above treatment is preferred to carry out using aqueous solution of sodium hydroxide in mixture with powder sodium hydroxide, its quantity being at least 5 % of mass of said aqueous solution. EFFECT: improves efficiency of the method. 2 cl, 3 tbl

Description

Способ очистки СОЖ относится к очистке нефтяных масел марок И-5А (велосит), И-8А (вазелиновое), И-12А (ИС-12, веретенное 2), И-20А (ИС-20, веретенное 3), И-25А (ИС-25), И-30А (ИС-30, машинное Л), И-40А (ИС-45, машинное С), И-50А (ИС-50, машинное СУ), И-70А (ИС-65), И-100 (ИС-100) из пульпы отработанной СОЖ на операции резки технического камня (яшма, агат, халцедон, ситалл и т.п.), имеющего основой кремнезем. The method of cleaning coolant relates to the purification of petroleum oils of the grades I-5A (Velosit), I-8A (Vaseline), I-12A (IS-12, spindle 2), I-20A (IS-20, spindle 3), I-25A (IS-25), I-30A (IS-30, machine L), I-40A (IS-45, machine C), I-50A (IS-50, machine SU), I-70A (IS-65) , I-100 (IS-100) from the pulp of spent coolant for cutting technical stone (jasper, agate, chalcedony, glass, etc.), which has silica as the basis.

Известен способ очистки отработанных масел [1] заключающийся в отстое и фильтрации, использовании центрифуги, адсорбции примесей, обработке реагентами, отгоне горючего, изменении давления. Разделение такой системы перечисленными методами оказалось неэффективным. There is a method of purification of waste oils [1] which consists in sedimentation and filtration, the use of a centrifuge, adsorption of impurities, treatment with reagents, distillation of fuel, pressure change. Separation of such a system by the above methods proved to be ineffective.

Наиболее близким техническим решением является способ регенерации синтетических масел [2]содержащих 2-меркантобензитиозол и 4-оксидифениламин, путем их обработки 10-20% -ным водным раствором гидроксида натрия в количестве 20-30% от массы масла при 45-55оС с последующим выделением масляного слоя, его водной промывки, сушки и фильтрации. Таким способом масло очищают от золы, механических примесей и влаги.The closest technical solution is a method for the regeneration of synthetic oils [2] having a 2-and 4-merkantobenzitiozol oksidifenilamin, by treating them with 10-20% aqueous solution of sodium hydroxide in an amount of 20-30% by weight of the oil at 45-55 ° C with subsequent separation of the oil layer, its water washing, drying and filtering. In this way, the oil is cleaned of ash, solids and moisture.

Недостатками способа применительно к очистке СОЖ являются многооперационность, что приводит к длительности процесса очистки, большой расход реагентов, снижение степени извлечения СОЖ. The disadvantages of the method in relation to the purification of the coolant are multi-operation, which leads to the duration of the cleaning process, high consumption of reagents, reducing the degree of extraction of the coolant.

Целью изобретения является создание оптимальной технологии, способствующей наиболее быстрой и эффективной очистке СОЖ от примесей. The aim of the invention is the creation of optimal technology that contributes to the fastest and most effective cleaning of coolant from impurities.

Техническим результатом, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, является возможность регенерации СОЖ с высокой степенью извлечения (90-95%) за счет подбора соответствующих реагентов, проведения технологических операций очистки масла, способствующих существенному сокращению длительности всего процесса, высокой его эффективности, экономичности, простоты. The technical result that can be achieved by carrying out the invention is the ability to regenerate coolant with a high degree of recovery (90-95%) by selecting the appropriate reagents, carrying out technological operations for oil purification, which significantly reduce the duration of the whole process, its high efficiency, economy, you just.

Данный технический результат достигается тем, что в известном способе, включающем обработку водным раствором гидроксида натрия и нагрев с последующим выделением масляного слоя, используют 2-10%-ный водный раствор гидроксида натрия в количестве 3-17% от объема очищаемой пульпы, который вводят в пульпу при непрерывном перемешивании, с последующим нагревом до 45-65оС и выдержке без перемешивания при этой температуре до разрушения коллоидной структуры геля, затем разделение фаз осуществляют по удельному весу без нагрева при периодическом медленном перемешивании нижней фазы кремневого остатка, непрерывно сливая отстоявшуюся СОЖ.This technical result is achieved by the fact that in the known method, including treatment with an aqueous solution of sodium hydroxide and heating, followed by isolation of the oil layer, a 2-10% aqueous solution of sodium hydroxide is used in an amount of 3-17% of the volume of the pulp being cleaned, which is introduced into pulp with continuous stirring, followed by heating to 45-65 ° C without stirring and aging at this temperature until a colloidal gel structure destruction, then phase separation is carried out according to specific gravity without heating with occasional SLOW stirring the lower phase of the silicon residue, continuously draining the settled coolant.

Иногда при обработке камней, содержащих, например, примеси железа, процесс разделения фаз замедляется из-за образования более мелких частиц дисперсной фазы. В этом случае для ускорения отстоя вместе с 2-10%-ным водным раствором гидроксида натрия добавляют вещества, способствующие ускоренному соосаждению кремневого остатка, например, порошок гидроксида алюминия из расчета не менее 5% от массы водного раствора щелочи. Sometimes when processing stones containing, for example, iron impurities, the phase separation process slows down due to the formation of smaller particles of the dispersed phase. In this case, to accelerate sludge, together with a 2-10% aqueous solution of sodium hydroxide, substances are added that contribute to the accelerated coprecipitation of the silicon residue, for example, aluminum hydroxide powder based on at least 5% by weight of an aqueous alkali solution.

Предлагаемым способом процесс регенерации масла осуществляется с наибольшей эффективностью: степень извлечения СОЖ возрастает, процесс ускоряется. The proposed method, the oil regeneration process is carried out with the greatest efficiency: the degree of coolant extraction increases, the process accelerates.

Пульпа отработанной СОЖ представляет собой гелеобразную структуру, в которой тонкоизмельченные частицы камня коллоидных размеров образуют сплошную пространственную сетку, заполненную СОЖ. The spent coolant pulp is a gel-like structure in which finely divided particles of stone of colloidal size form a continuous spatial grid filled with coolant.

Примеси тяжелых металлов (железо, никель, хром и т.п.), диспергированные в силикатной породе в небольших количествах и создающие определенную окраску коллоидной системы обрабатываемого технического камня, а также карбид кремния, медь, олово и другие элементы, попадающие в пульпу на операции резания камня, в еще большей степени стабилизируют гель кремневой кислоты, связывая в прочный каркас полимерные цепи высокомолекулярного соединения на основе кремневой кислоты, полученные по реакциям полимеризации и поликонденсации в процессе резания камня. Impurities of heavy metals (iron, nickel, chromium, etc.), dispersed in silicate rock in small quantities and creating a certain color of the colloidal system of the processed technical stone, as well as silicon carbide, copper, tin and other elements that fall into the pulp during operations stone cutting stabilizes the silicic acid gel to an even greater extent by bonding the polymer chains of the high molecular weight silicic acid compounds obtained from the polymerization and polycondensation reactions in the cutting process into a strong framework I am a stone.

За счет механического истирания камня происходит нагрев масла (температура повышается на 5-10оС), что также способствует созданию гелеобразной структуры.Due to mechanical abrasion stone oil heating occurs (temperature rises 5-10 ° C), which also contributes to the creation of gel structure.

В этих условиях СОЖ попадает в ячейки сетчатой структуры геля, прочно удерживаясь в нем, в том числе и за счет образования прочных химических связей в виде кремнийорганических соединений. Известно, что тяжелые металлы, как например, никель, также образуют металлорганические соединения. Under these conditions, the coolant enters the cells of the network structure of the gel, being firmly held in it, including due to the formation of strong chemical bonds in the form of organosilicon compounds. It is known that heavy metals, such as nickel, also form organometallic compounds.

При разрушении сетчатой структуры геля щелочным раствором протекают сложные реакции, как например, гидролиза, окисления, восстановления и другие:
Fe3++ 3H2O=Fe(OH)3+ 3H+ (1)
Ni2++2H2O=Ni(OH)2+2H+ (2)
Cu2++2H2O=Cu(OH)2+2H+ (3)
SiC+4Fe2O3+ 2NaOH+2O2+11H2O Na2SiO3+CO

Figure 00000001
+ 8 Fe(OH)3 (4)
SiC+2O2+2NaOH Na2SiO3+CO
Figure 00000002
+ H2O (5)
3SiC + 4Na2Cr2O7+ 6NaOH 3Na2SiO3+3CO
Figure 00000003
+ 8 NaCrO2+3H2O (6)
и т.д.When the network structure of the gel is destroyed by an alkaline solution, complex reactions occur, such as hydrolysis, oxidation, reduction, and others:
Fe 3+ + 3H 2 O = Fe (OH) 3 + 3H + (1)
Ni 2+ + 2H 2 O = Ni (OH) 2 + 2H + (2)
Cu 2+ + 2H 2 O = Cu (OH) 2 + 2H + (3)
SiC + 4Fe 2 O 3 + 2NaOH + 2O 2 + 11H 2 O Na 2 SiO 3 + CO
Figure 00000001
+ 8 Fe (OH) 3 (4)
SiC + 2O 2 + 2NaOH Na 2 SiO 3 + CO
Figure 00000002
+ H 2 O (5)
3SiC + 4Na 2 Cr 2 O 7 + 6NaOH 3Na 2 SiO 3 + 3CO
Figure 00000003
+ 8 NaCrO 2 + 3H 2 O (6)
etc.

Присутствие щелочи в количествах 2-10% водного раствора способствует разрушению сетчатой структуры геля по реакциям (1-6), здесь щелочь выступает в качестве электролита-коагулянта, разрушающего коллоидную структуру кремневой кислоты. Указанный оптимум определяет порог коагуляции геля и коагулирующую способность электролита. The presence of alkali in amounts of 2-10% aqueous solution contributes to the destruction of the network structure of the gel by reactions (1-6), here the alkali acts as a coagulant electrolyte that destroys the colloidal structure of silicic acid. The specified optimum determines the threshold of coagulation of the gel and the coagulating ability of the electrolyte.

Избыток щелочи больше 10% водного раствора вновь приводит к стабилизации коллоидной системы на основе кремневой кислоты за счет создания структур, например, типа:

Figure 00000004
Me
Figure 00000005
Me
Figure 00000006
Figure 00000007
e- O
Figure 00000008
e- и разделение фаз становится вновь затруднительным, кроме того, увеличивается расход реагента.Excess alkali of more than 10% aqueous solution again leads to stabilization of the colloidal system based on silicic acid by creating structures, for example, of the type:
Figure 00000004
Me
Figure 00000005
Me
Figure 00000006
Figure 00000007
e- o
Figure 00000008
e- and phase separation becomes again difficult, in addition, the reagent consumption increases.

Количество щелочи меньше 2% водного раствора недостаточно для разрушения геля, при этом снижается степень извлечения СОЖ и увеличивается время отстоя. The amount of alkali less than 2% aqueous solution is not enough to destroy the gel, while the degree of extraction of the coolant decreases and the time of sludge increases.

Присутствие воды в количествах 3-17% от объема очищаемой пульпы разрушает коллоидную систему за счет реакции гидролиза (1-4), приводит за счет осмоса к более быстрому проникновению щелочного раствора в полимерные ячейки геля, что ускоряет процесс разделения гидрофильной фазы кремневого остатка и гидрофобной фазы СОЖ. Это количество воды тормозит протекание нежелательных полимеризационных процессов типа:
HO

Figure 00000009
e- O
Figure 00000010
-
Figure 00000011
e- OH _→ HO
Figure 00000012
e- O-
Figure 00000013
e- OH+ H2O
(7)
Избыток воды больше 17% от объема отработанной СОЖ затрудняет разрушение геля, т.к. замедляет развитие реакций (5-6), а при значительном избытке воды образуется третья промежуточная фаза в виде слабощелочного раствора, находящаяся между кремневым остатком и СОЖ, что затрудняет удаление образующихся по реакциям (4-6) газов, кроме того, увеличивается водопотребление.The presence of water in amounts of 3-17% of the volume of the pulp being cleaned destroys the colloidal system due to the hydrolysis reaction (1-4), and, due to osmosis, leads to a faster penetration of the alkaline solution into the polymer gel cells, which accelerates the separation of the hydrophilic phase of the silicon residue and hydrophobic coolant phases. This amount of water inhibits the flow of undesirable polymerization processes such as:
HO
Figure 00000009
e- o
Figure 00000010
-
Figure 00000011
e- OH _ → HO
Figure 00000012
e- o-
Figure 00000013
e- OH + H 2 O
(7)
Excess water more than 17% of the amount of spent coolant complicates the destruction of the gel, because slows down the development of reactions (5-6), and with a significant excess of water, a third intermediate phase forms in the form of a slightly alkaline solution, located between the silicon residue and the coolant, which makes it difficult to remove the gases formed by reactions (4-6), and in addition, water consumption increases.

Недостаток воды меньше 3% от объема отработанной СОЖ не дает полного разделения фаз и замедляет процесс отстоя. The lack of water less than 3% of the volume of spent coolant does not give a complete separation of the phases and slows down the sludge process.

Нагрев в пределах 45-65оС ускоряет все процессы по очистке СОЖ, причем нагрев выше 65оС приводит к термическому разложению очищенной СОЖ, а нагрев ниже 45оС снижает скорость разделения фаз.Heating in the range 45-65 ° C accelerates all processes for cleaning coolant, and heating above 65 ° C leads to thermal degradation of purified coolant and heating below 45 ° C reduces the rate of phase separation.

Перемешивание пульпы во время подъема температуры необходимо для быстрого и равномерного распределения реагента-водного раствора щелочи по всему объему пульпы. Stirring of the pulp during the temperature rise is necessary for a quick and uniform distribution of the reagent-aqueous solution of alkali throughout the volume of the pulp.

Периодическое медленное перемешивание нижней фазы кремневого остатка необходимо для более быстрого удаления газов, образующихся по реакциям (4-6). Periodic slow mixing of the lower phase of the silicon residue is necessary for more rapid removal of gases generated by the reactions (4-6).

Непрерывный слив СОЖ также необходим для более быстрого удаления газов, скапливающихся на межфазной поверхности кремневый остаток СОЖ, т.к. облегчает прохождение газа через тонкий слой СОЖ. Continuous draining of the coolant is also necessary for faster removal of gases that accumulate on the interfacial surface silicon residue coolant, because facilitates the passage of gas through a thin layer of coolant.

Применение гидроксида алюминия в качестве соосадителя мелкодисперсной фазы обосновано тем, что гидроксид алюминия образует хлопьевидные объемные осадки, адсорбирующие примеси, образующие быстроосаждающуюся в масле алюмосиликатную гидрофильную фазу. The use of aluminum hydroxide as a co-precipitator of the finely dispersed phase is justified by the fact that aluminum hydroxide forms flocculent bulk sediments, adsorbing impurities, forming an aluminosilicate hydrophilic phase precipitating rapidly in oil.

По имеющимся сведениям совокупность существенных признаков (последовательность выполнения действий и режимы), характеризующих сущность заявленного способа очистки СОЖ от примесей, не известна из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "новизна". According to available information, the set of essential features (sequence of actions and modes) characterizing the essence of the claimed method for cleaning coolant from impurities is not known from the prior art, which allows us to conclude that the invention meets the criterion of "novelty".

По мнению заявителя и авторов сущность заявленного изобретения не следует для специалиста явным образом из известного уровня техники, т.к. из него не вытекает указанное влияние на полученный технический результат. According to the applicant and the authors, the essence of the claimed invention does not follow explicitly from the prior art for a specialist, since the specified effect on the technical result obtained does not follow from it.

Предложенный способ позволил раскрыть механизм образования гелеобразной структуры пульпы отработанной СОЖ, сократить число технологических операций, снизить расход реагентов, повысить степень извлечения СОЖ, создать экономичный и экологически чистый способ за счет многократного использования СОЖ. Таким образом, можно сделать вывод о соответствии предложенного способа критерию "изобретательский уровень". The proposed method made it possible to reveal the mechanism of the gel-like structure formation of the spent coolant pulp, reduce the number of technological operations, reduce the consumption of reagents, increase the degree of coolant extraction, and create an economical and environmentally friendly method through the repeated use of coolant. Thus, we can conclude that the proposed method meets the criterion of "inventive step".

Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, может быть многократно использована в химической и металлургической промышленности, что доказано в описании примеров конкретного выполнения способа с получением указанного технического результата, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "промышленная применимость". The set of essential features characterizing the essence of the invention can be repeatedly used in the chemical and metallurgical industries, which is proved in the description of examples of a specific method with obtaining the specified technical result, which allows us to conclude that the invention meets the criterion of "industrial applicability".

В качестве примера реализации предлагаемого способа очистки СОЖ взята пульпа отработанной СОЖ плотностью 1,058 г/см3, полученная при резке яшмы.As an example of the implementation of the proposed method for cleaning the coolant taken pulp spent coolant density of 1,058 g / cm 3 obtained by cutting jasper.

В качестве исходной чистой СОЖ использовалось веретенное масло марки И-20А. Spindle oil of I-20A grade was used as the initial clean coolant.

В табл. 1 приведены основные технологические параметры проведенных испытаний по очистке СОЖ. In the table. 1 shows the main technological parameters of the tests for cleaning the coolant.

В опытах 1, 3-7 использовалась отработанная пульпа после резки яшмы серо-зеленого цвета. В опыте 2 использовалась отработанная пульпа, составленная из пульп после резки яшм серо-зеленого и красного цвета в объемном отношении 1:1. В этом опыте применен гидроксид алюминия в количестве 5% от массы щелочного раствора в качестве соосадителя мелкодисперсной фазы кремневого осадка. В опытах 1-2 использовались технологические параметры, соответствующие предлагаемому способу. В опыте 3 проведены испытания при повышенном содержании щелочи (15 мас.) по сравнению с предлагаемой технологией. В опыте 4 проведены испытания при низком содержании щелочи (1 мас.) по сравнению с предлагаемой технологией. In experiments 1, 3-7, spent pulp was used after cutting gray-green jasper. In experiment 2, the spent pulp was used, made up of pulps after cutting gray-green and red jaspers in a volume ratio of 1: 1. In this experiment, aluminum hydroxide was used in an amount of 5% by weight of an alkaline solution as a co-precipitator of the finely dispersed silicon precipitate. In experiments 1-2 used technological parameters corresponding to the proposed method. In experiment 3, tests were carried out at a high alkali content (15 wt.) Compared with the proposed technology. In experiment 4, tests were carried out at a low alkali content (1 wt.) Compared with the proposed technology.

В опыте 5 проведены испытания при повышенном расходе щелочного раствора (20 об. от объема пульпы). В опыте 7 проведены испытания при комнатной температуре. In experiment 5, tests were carried out at an increased flow rate of alkaline solution (20 vol. From the volume of the pulp). In experiment 7, tests were performed at room temperature.

Наилучшие результаты получены в опытах 1 и 2. The best results were obtained in experiments 1 and 2.

П р и м е р 1 (табл. 1 и опыт 1). Для испытания взята пульпа отработанной СОЖ при резке яшмы серо-зеленого цвета. В пульпу отработанной СОЖ объемом 30 л при непрерывном перемешивании мешалкой (200 об/мин) ввели 4 л 5%-ного водного раствора гидроксида натрия. При непрерывном перемешивании осуществляли подъем температуры до 60оС и выдерживали при этой температуре 30 мин без перемешивания, после чего нагрев прекращали и пульпу медленно охлаждали до комнатной температуры. При этом происходило разрушение коллоидной структуры геля с последующим разделением фаз по удельному весу: СОЖ образует верхнюю фазу, а примеси, попавшие в СОЖ при резании яшмы (SiO2, H2O, Sn, Cu, SiС и т.д.), нижнюю фазу.PRI me R 1 (table. 1 and experiment 1). The pulp of spent coolant was taken for testing when cutting gray-green jasper. In the pulp of spent coolant with a volume of 30 l with continuous stirring with a stirrer (200 rpm) was introduced 4 l of a 5% aqueous solution of sodium hydroxide. With continuous stirring was performed raising the temperature to 60 ° C and kept at this temperature for 30 minutes without stirring, after which heating was stopped and the pulp was slowly cooled to room temperature. In this case, the colloidal structure of the gel was destroyed, followed by phase separation according to specific gravity: coolant forms the upper phase, and impurities that got into the coolant when cutting jasper (SiO 2 , H 2 O, Sn, Cu, SiС, etc.), the lower phase.

Для ускорения разделения фаз верхнюю фазу отстоявшейся СОЖ сливали через каждые 3-5 мин, с той же целью осуществляли медленный поворот мешалки в нижней фазе отстоя. To accelerate the phase separation, the upper phase of the settled coolant was drained every 3-5 minutes; for the same purpose, the mixer was slowly turned in the lower phase of the sediment.

Нижнюю фазу кремневого остатка после слива СОЖ удаляли механически, при этом тщательная очистка периодически действующего аппарата не требуется, т. к. оставшийся осадок является затравкой для следующего цикла разделения фаз. The lower phase of the silicon residue after draining the coolant was removed mechanically, while thorough cleaning of the periodically operating apparatus is not required, since the remaining precipitate is a seed for the next phase separation cycle.

В табл. 1 результаты испытаний даны для времени отстоя 5 ч. В данном опыте практически полное разделение осуществлялось за 24 ч, масса осадка 15,492 кг. Основные характеристики осадка даны в табл. 2 (п.1.). In the table. 1, the test results are given for a sedimentation time of 5 hours. In this experiment, almost complete separation was carried out in 24 hours, the sediment mass of 15.492 kg. The main characteristics of the sediment are given in table. 2 (p. 1.).

Часть примесей (Fe, Ni и другие) присутствует в природной яшме в виде дисперсной фазы, создавая окраску, часть примесей (Cu, Sn, Zn, SiС и другие) попадают в пульпу при резании камня в результате истирания поверхностей деталей установки. Some impurities (Fe, Ni and others) are present in the natural jasper in the form of a dispersed phase, creating a color, some impurities (Cu, Sn, Zn, SiС and others) get into the pulp when cutting stone as a result of abrasion of the surfaces of plant parts.

П р и м е р 2 (табл. 1, опыт 2). Для испытания взята пульпа отработанной СОЖ, составленная из пульп после резки яшм серо-зеленого и красного цветов в объемном отношении 1:1. Технологические параметры процесса аналогичны примеру 1 (табл. 1, опыт 1), но из-за образования более тонких взвесей кремневого остатка вместе с 5%-ным водным раствором гидроксида натрия вводили 100 г порошка гидроксида алюминия из расчета 5% от веса водного раствора щелочи. Практически полное разделение достигнуто за 24 часа, при этом вес осадка составил 15,583 кг. Основные характеристики полученного осадка представлены в табл. 2, п. 2. PRI me R 2 (table. 1, experiment 2). For testing, the pulp of spent coolant was taken, composed of pulps after cutting jasper of gray-green and red colors in a volume ratio of 1: 1. The technological parameters of the process are similar to example 1 (table. 1, experiment 1), but due to the formation of finer suspensions of the silicon residue, 100 g of aluminum hydroxide powder was added at the rate of 5% by weight of an aqueous alkali solution together with a 5% aqueous solution of sodium hydroxide . Almost complete separation was achieved in 24 hours, while the weight of the precipitate was 15,583 kg. The main characteristics of the obtained precipitate are presented in table. 2, p. 2.

Как видно из примеров 1 и 2 за 1 ч отстоя извлекается СОЖ в количестве не менее 2/3 от объема отработанной пульпы. As can be seen from examples 1 and 2 for 1 h of sludge, coolant is removed in an amount of at least 2/3 of the volume of spent pulp.

В табл. 3 даны основные технические характеристики исходной, чистой СОЖ марки И-20А (п. 1) и очищенной по предлагаемому способу СОЖ, полученной в примерах 1 и 2 (п.2). Из данных табл. 3 следует, что очищенная СОЖ по своим техническим характеристикам практически не отличается от исходной. In the table. 3 shows the main technical characteristics of the original, clean coolant grade I-20A (p. 1) and purified by the proposed method, the coolant obtained in examples 1 and 2 (p. 2). From the data table. 3 it follows that the purified coolant in its technical characteristics practically does not differ from the original.

Осуществлено испытание очищенной СОЖ на операции резки технического камня. Каких-либо отклонений в технологическом процессе не обнаружено. The cleaned coolant was tested for cutting technical stone. No deviations in the technological process were found.

Осуществлена повторная очистка СОЖ с последующим использованием в технологическом процессе резки камня. Результаты аналогичны представленным в табл. 1-3. Re-cleaning of the coolant was carried out, followed by the use of stone cutting in the technological process. The results are similar to those presented in table. 1-3.

На основании результатов испытаний можно сделать вывод о том, что предлагаемый способ очистки СОЖ по сравнению с прототипом обладает следующими преимуществами. Предлагаемый способ технологически прост и высокоэффективен, по сравнению с прототипом операции промывки, фильтрации и сушки не используются. Процесс разделения фаз протекает быстро, в пределах 1 ч отстоя извлекается СОЖ в количестве 2/3 от объема отработанной пульпы. Полное извлечение осуществляется за сутки. При этом извлекается 90-95% от массы исходной СОЖ. Based on the test results, we can conclude that the proposed method for cleaning coolant in comparison with the prototype has the following advantages. The proposed method is technologically simple and highly efficient, compared with the prototype washing, filtering and drying are not used. The phase separation process is fast, within 1 hour of sludge, coolant is extracted in an amount of 2/3 of the volume of spent pulp. Full extraction is carried out per day. In this case, 90-95% of the mass of the original coolant is extracted.

Очищенная СОЖ практически не отличается по основным технологическим параметрам от впервые используемой. The purified coolant practically does not differ in basic technological parameters from the first used.

Полученный после очистки СОЖ осадок, имеющий основой SiO2, может найти практическое применение, например, в производстве стекла, клея и т.п. что позволяет осуществить замкнутый цикл безотходного производства. Предлагаемая технология экологически безвредна, а сам процесс очистки позволяет возвращать в производство экологически вредные вещества (СОЖ, кремневый остаток).The precipitate obtained after cleaning the coolant, having a base of SiO 2 , can find practical application, for example, in the production of glass, glue, etc. which allows a closed cycle of non-waste production. The proposed technology is environmentally friendly, and the cleaning process itself allows you to return to the production of environmentally harmful substances (coolant, silicon residue).

При возрастающих ценах на продукты переработки нефти многократное использование очищенной СОЖ значительно увеличивает экономическую эффективность предлагаемого способа очистки. With increasing prices for oil refined products, the repeated use of purified coolant significantly increases the economic efficiency of the proposed cleaning method.

Claims (2)

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТРАБОТАННОЙ МАСЛЯНОЙ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ путем ее обработки водным раствором гидроксида натрия при нагревании смеси и ее перемещивании с последующим отстоем нагретой смеси при охлаждении и разделением образующихся фаз, отличающийся тем, что обработку ведут 2 - 10%-ным водным раствором гидроксида натрия в количестве 3 17% от объема жидкости, нагревание осуществляют при 45 65oС и нагретую смесь дополнительно выдерживают при температуре нагревания.1. METHOD FOR CLEANING THE WASTE OILED LUBRICANT-COOLING LIQUID by treating it with an aqueous solution of sodium hydroxide while heating the mixture and its subsequent sedimentation of the heated mixture while cooling and separation of the phases formed, characterized in that the treatment is carried out with a 2-10% aqueous hydroxide solution sodium in an amount of 3 to 17% of the volume of the liquid, heating is carried out at 45 65 o C and the heated mixture is additionally maintained at a heating temperature. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку водным раствором гидроксида натрия ведут в смеси с порошком гидроксида алюминия, взятого в количестве не менее 5% от массы водного раствора гидроксида натрия. 2. The method according to p. 1, characterized in that the treatment with an aqueous solution of sodium hydroxide is carried out in a mixture with aluminum hydroxide powder, taken in an amount of at least 5% by weight of an aqueous solution of sodium hydroxide.
RU92008313A 1992-11-25 1992-11-25 Method for purification of exhausted oil lubricating and cooling liquid RU2036960C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92008313A RU2036960C1 (en) 1992-11-25 1992-11-25 Method for purification of exhausted oil lubricating and cooling liquid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92008313A RU2036960C1 (en) 1992-11-25 1992-11-25 Method for purification of exhausted oil lubricating and cooling liquid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2036960C1 true RU2036960C1 (en) 1995-06-09
RU92008313A RU92008313A (en) 1996-12-20

Family

ID=20132618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92008313A RU2036960C1 (en) 1992-11-25 1992-11-25 Method for purification of exhausted oil lubricating and cooling liquid

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2036960C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2217484C2 (en) * 1998-11-11 2003-11-27 Минералель-Раффинери Доллберген Гмбх Method of waste hydrocarbon oils reprocessing to produce high quality base hydrocarbon oils
RU2241682C2 (en) * 2003-02-10 2004-12-10 Булыжев Евгений Михайлович Installation for purification of lubrication-cooling liquid
RU2556641C1 (en) * 2014-08-06 2015-07-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) Method of purifying waste synthetic motor oil

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1177340, кл. C 10M 175/00, 1985. *
Лунц Н.Г. и др. Краткий справочник по смазке оборудования металлургических заводов, Гос.научно-тех.из-во литературы по черной и цветной металлургии, М., 1954, с.239-256. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2217484C2 (en) * 1998-11-11 2003-11-27 Минералель-Раффинери Доллберген Гмбх Method of waste hydrocarbon oils reprocessing to produce high quality base hydrocarbon oils
RU2241682C2 (en) * 2003-02-10 2004-12-10 Булыжев Евгений Михайлович Installation for purification of lubrication-cooling liquid
RU2556641C1 (en) * 2014-08-06 2015-07-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) Method of purifying waste synthetic motor oil

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2527584A1 (en) AGENT FOR THE PURIFICATION OF WASTEWATER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
EP0030805B1 (en) Process for the separation of contaminant material from contaminated oil
WO2002036500A2 (en) Method and apparatus for treatment of water and wastewater
CN108865398B (en) Waste lubricating oil pretreatment method
CN1124894C (en) Method for Improving Activity of Zeolite-Containing Granular Solid
RU2036960C1 (en) Method for purification of exhausted oil lubricating and cooling liquid
RU2137717C1 (en) Method of removing copper ions from waste waters
FR2832400A1 (en) Hydrophilic sludge treatment procedure uses hydraulic turbulence, oxidation and chemical additives
JPH0768531B2 (en) Desalination of coal
JP6873112B2 (en) How to Stabilize Metallic Mercury
CN111097230B (en) Modified glass filter material for oilfield sewage treatment and preparation method thereof
JP6713592B1 (en) Method for removing sludge from waste engine oil and removing Ca, Zn and P elements
RU2062294C1 (en) Method for purification of oil lubricating and cooling liquid
US3883426A (en) Process for treating waste water
RU2414430C1 (en) Method for integrated treatment of waste water using carbon-mineral sorbent made from sapropel
CN114276489B (en) Silicon-containing cationic polyacrylamide and application thereof
NO345142B1 (en) An oil coalescing granular media product, and a process for the preparation and use of such a product
US4465596A (en) Process for removing heavy metal ash from an aqueous soot suspension
SU473679A1 (en) The method of purification of waste water from metal ions
RU2133262C1 (en) Method of regenerating exhausted lubricating oils
CN216918850U (en) Catalytic cracking desulfurization waste water suspended solid processing apparatus
WO2023223278A1 (en) Process for regenerating chemical milling solutions
CN120423642B (en) Post-calcination Jiao Wushui demulsifier and preparation method thereof
SU1525195A1 (en) Method of removing elementary sulfur from petroleum distillate
JP3786615B2 (en) Method for treating boron-containing solution