RU2035975C1 - Способ очистки кислородсодержащих газов от примеси йода и сорбент для его осуществления - Google Patents
Способ очистки кислородсодержащих газов от примеси йода и сорбент для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2035975C1 RU2035975C1 SU4742865A RU2035975C1 RU 2035975 C1 RU2035975 C1 RU 2035975C1 SU 4742865 A SU4742865 A SU 4742865A RU 2035975 C1 RU2035975 C1 RU 2035975C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lead
- sodium
- zeolite
- silver
- ions
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims description 13
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 title claims 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 36
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 27
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 25
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims abstract description 11
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000012013 faujasite Substances 0.000 claims description 11
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 3
- KIIUTKAWYISOAM-UHFFFAOYSA-N silver sodium Chemical compound [Na].[Ag] KIIUTKAWYISOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical group [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RVPVRDXYQKGNMQ-UHFFFAOYSA-N lead(2+) Chemical group [Pb+2] RVPVRDXYQKGNMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/02—Treating gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Использование: технология очистки кислород- и водородсодержащих газовых и паровых потоков от иода и его органических соединений. Сущность изобретения: очищаемый поток газов и/или паров контактирует с натриевым цеолитом типа фожазита, модифицированного путем ионного обмена свинцом и серебром следующей формулы: aNa2O·bPbO·cAg2O·Al2O3·(2,5± 0,5)SiO2, где b и c - степени обмена ионов натрия ионами свинца и серебра соответственно. Причем b = 0,05 - 0,5; c = 0,3 - 0,7; a+b+c=1. Натриевый цеолит типа фожазита может использоваться в смеси с натриевым цеолитом типа А, у которого ионы натрия также частично заменены ионами свинца и серебра. Степени обмена ионов натрия для цеолитов типа фожазита и типа А совпадают. Количество цеолита типа А в смеси составляет 10 - 20% . Отношение коэффициентов в формуле цеолита b/(b+c) предпочтительно составляет 0,15 - 0,6. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии очистки газового или парового потока от галогенов или их соединений, в частности к сорбенту и способу очистки кислород- и водородсодержащих газов и/или паров от йода или его органических соединений.
Известны сорбент и способ очистки газов и/или паров от йода и/или его органических соединений контактированием с этим сорбентом синтетическим цеолитом типа 13Х, модифицированным с помощью ионного обмена металлом из группы: серебро, свинец и другие общей формулы (0,9±0,2)˙М2/nО˙Al2O3 ˙(2,5±0,5)x x SiO2 ˙(0-8)˙H2O.
Недостаток известного, обеспечивающего наивысшую степень очистки, способа и соответствующего сорбента, цеолита, в котором натриевые ионы обменены ионами серебра, заключается в том, что при одновременном наличии в очищаемых газах водорода и кислорода серебро способствует каталитической рекомбинации водорода и кислорода до воды, в результате чего температура цеолита может повышаться до температуры воспламенения водорода, что отрицательно сказывается на безопасности процесса.
Целью изобретения является повышение безопасности процесса при одновременном наличии в газах и/или парах водорода.
Цель достигается предлагаемым способом очистки кислородсодержащих газов и/или паров от йода и/или его органических соединений путем контактирования газов и/или паров с натриевым цеолитом типа фожазита, у которого ионы натрия обменены на ионы серебра, отличительная особенность которого заключается в том, что в качестве натриевого цеолита используют цеолит общей формулы
aNa2O˙b PbO c Ag2O˙Al2O3 x
x (2,5±0,5)SiO2, где b 0,05 0,5; с 0,3-0,7 и а + b + с 1.
aNa2O˙b PbO c Ag2O˙Al2O3 x
x (2,5±0,5)SiO2, где b 0,05 0,5; с 0,3-0,7 и а + b + с 1.
Предпочтительно используют смесь натриевого цеолита типа фожазита вышеприведенной формулы с натриевым цеолитом А, у которого ионы натрия также по меньшей мере частично обменены на ионы серебра и свинца. В случае натриевого цеолита А степень обмена на серебро может также содержать 0,3-0,7, а степень обмена на свинец 0,05-0,5. Как в случае натриевого цеолита типа фожазита, так и в случае натриевого цеолита А содержание свинца в пересчете на обменявшиеся ионы b/(b + c) составляет 0,15-0,6. При использовании смеси соотношение натриевого цеолита А натрия предпочтительно составляет 80-90:10-20.
Цель достигается также предлагаемым сорбентом для очистки кислородсодержащих газов и/или паров от йода и/или его органических соединений, выполненным из натриевого цеолита типа фожазита, у которого ионы натрия обменены на ионы серебра и свинца, причем натриевый цеолит типа фожазита представляет собой цеолит общей формулы
aNa2O ˙b PbO ˙c Ag2O ˙Al2I3 x
x (2,5±0,5)SiO2, где b 0,05-0,5; с 0,3-0,7 и а + b + с 1.
aNa2O ˙b PbO ˙c Ag2O ˙Al2I3 x
x (2,5±0,5)SiO2, где b 0,05-0,5; с 0,3-0,7 и а + b + с 1.
Предлагаемый сорбент может дополнительно содержать 10-20% в пересчете на сорбент натриевого цеолита А, у которого ионы натрия также обменены на ионы серебра и свинца, причем степень обмена на серебро составляет 0,3-0,7 а степень обмена на свинец 0,05-0,5.
Предпочтительно b/(b+с) 0,15-0,6.
При проведении предлагаемого изобретения можно исходить из уже содержащих серебро и свинец натриевых цеолитов. В случае, если обмен еще не осуществлялся, то его можно осуществлять известными приемами до проведения предлагаемого способа. После ионнообмена сорбент активируют в потоке воздуха. Обычная температура активации составляет 400-500оС.
Вышеупомянутые цеолиты используют в виде шариков, малых стержней, зерен или осколков, диаметр или длина которых составляют лишь несколько сантиметров. Цеолиты могут содержать связующее.
Нижеследующие примеры поясняют изобретение и его положительный эффект, причем в примере 1 описывается проведенное известными приемами получение смеси натриевых цеолитов.
П р и м е р 1. К 30 кг натриевого цеолита Х с водосодержанием (после прокаливания) 25% добавляют 15 л 30%-ного золя кремневой кислоты с удельной поверхностью по БЭТ около 300 м2/г, и смесь перерабатывают в мешалке в гранулят величиной зерен 0,1-0,7 мм. Полученный гранулят подают на грануляционную тарелку.
Затем мелкопорошковый цеолит Х непрерывно подают на вращающуюся тарелку при одновременном напрыскивании 30%-ного золя кремневой кислоты на перемещающийся гранулят в другом месте тарелки. К золю добавляют через инъекционное приспособление поток жидкого стекла в количестве, обеспечивающем соотношение золя и жидкого стекла 9:1. Получают шарикообразный гранулят величиной зерен 2-4 мм.
5 кг вышеописанного связанного с силикагелем гранулята типа фожазита с водосодержанием 35% в пересчете на безводный продукт, имеющего величину зерен 2-4 мм, подают в емкость с ситчатой тарелкой. Через слой гранулята пропускают циркулирующий водно-щелочной раствор алюмината натрия. Получают этот раствор таким образом: 2,4 кг гидрата глинозема (с 65% Al2O3) растворяют в 45%-ном натровом щелоке (плотностью 1,48) при температуре кипения и полученный прозрачный раствор разбавляют в 33 л воды. Обработку алюмината сначала проводят в течение ночи (15 ч) при комнатной температуре. Затем циркулирующий раствор алюмината нагревают до температуры 45оС при помощи установленного в цикле щелока теплообменника и перекачивают в течение 5 ч. Затем температуру поддерживают в течение дальнейших 3 ч. при 80оС.
Получаемые гранулы из полностью кристаллического смешанного цеолита промывают водой до значения рН отходящей промывочной воды, равной 9-10, и затем сушат их.
Согласно данным рентгеновского анализа, 80% гранул состоят из натриевого цеолита типа фожазита формулы Na2O ˙Al2O3 2,5 SiO2 и 20% гранул состоят из натриевого цеолита А формулы Na2O Al2O3˙2,0SiО2.
П р и м е р 2. 1285 г описанного в примере 1, однако еще не активированного гранулята подают в затемненную колонку, смешивают с 3000 мл раствора нитрата свинца, содержащего 170 г нитрата свинца, и солевой раствор перекачивают в течение 8 ч. В конце процесса ионообмена в растворе больше не обнаруживается свинец. Затем процесс ионообмена продолжают с использованием 3000 мл раствора нитрата серебра, содержащего 281 г нитрата серебра. Гранулят промывают деионизированной водой, сушат при температуре 110оС и затем активируют в потоке горячего воздуха при температуре 450оС. Получают Ag- и Pb-содержащий цеолит формулы 0,35 Na2O˙0,4 Ag2O˙0,25 PbO˙ Al2O3 ˙2,42 SiO2, который присутствует в виде смеси с 20% указанного в примере 1 натриевого цеолита, служащего в качестве связующего.
П р и м е р 3. Для исследования каталитических свойств смеси, содержащей серебро и свинец цеолитов согласно примеру 2, испытательный фильтр диаметром 2,5 см и толщиной 5 и 7,5 см соответственно обрабатывают подаваемой со скоростью 30 см/с смесью из 15% водорода, 28% водяного пара и 57% воздуха при температуре 200оС в течение 20 ч. При этом не имеет место измеримый нагрев слоя цеолита, вызываемый взаимодействием водорода и кислорода. Кроме того, продление обработки фильтра водородсодержащей газовой смесью до 60 ч. не приводит к тепловому эффекту. При использовании содержащих только серебро цеолитов наблюдается повышение температуры до нескольких сотен градусов Цельсия. Таким образом, каталитическая реакция, приводящая к воспламенению водорода в зоне ведущих отходящие газы узлов, может исключаться.
При использовании же содержащих только серебро цеолитов наблюдается повышение температуры слоя цеолита до 600оС, что указывает на каталитическую рекомбинацию водорода и кислорода.
П р и м е р 4. Для исследования адсорбционной способности смеси содержащих серебро и свинец цеолитов согласно примеру 2 испытательный фильтр диаметром 2,5 см и толщиной 5 и 7,5 см соответственно обрабатывают подаваемой с линейной скоростью 31 см/с смесью пара и воздуха в объемном соотношении 2,7: 1, при температуре 146оС и давлении около 1 бар в течение 30 мин. Затем в течение 0,5 ч к указанному газовому потоку добавляют маркированный J-131 элементарный радиоактивный йод. После окончания процесса обработки указанный газовый поток подают еще в течение 1,5 ч. Адсорбцию йода на испытательном фильтре определяют измерением активности йода по зонам фильтра и в расположенных в направлении подачи газового потока за фильтром пропитанных слоях активного угля (для удаления радиоактивного йода). При этом получают результаты: толщина слоя, см: 5; 7,5; время контактирования, с: 0,16; 0,24; адсорбционная способность, 99,58; 99,76; показатель дезактивации 2400; 4200.
П р и м е р 5. Повторяют пример 4 с той разницей, что используют сорбент следующего состава:
А 0,25 Na2O, 0,05 PbO, 0,7 Ag2O, 2,65 SiO2
Б 0,2 Na2O, 0,12 PbO, 0,68 Ag2O, 2,8 SiO2
B 0,2 Na2O, 0,5 PbO, 0,3 Ag2O, 2,5 SiO2
Г 0,2 Na2O, 0,4 PbO, 0,4 Ag2O, 2,7 SiO2.
А 0,25 Na2O, 0,05 PbO, 0,7 Ag2O, 2,65 SiO2
Б 0,2 Na2O, 0,12 PbO, 0,68 Ag2O, 2,8 SiO2
B 0,2 Na2O, 0,5 PbO, 0,3 Ag2O, 2,5 SiO2
Г 0,2 Na2O, 0,4 PbO, 0,4 Ag2O, 2,7 SiO2.
При этом обработку фильтра смесью пара и воздуха осуществляют в течение 4,7-6 ч. Результаты опытов сведены в таблице.
Claims (5)
1. Способ очистки кислородсодержащих газов от примеси йода адсорбцией при контактировании с натриевым цеолитом типа фожазита, модифицированным путем ионного обмена серебром, отличающийся тем, что используют цеолит, дополнительно модифицированный путем ионного обмена свинцом, при соотношении ингредиентов, определяемом следующей формулой:
a Na2 O · bPbO · cAg2O · Al2 O3 · (2,5 ± 0,5) SiO2,
где b и c степени обмена ионов натрия ионами свинца и серебра соответственно, причем b 0,05-0,5, c 0,3-0,7, a + b + c 1.
a Na2 O · bPbO · cAg2O · Al2 O3 · (2,5 ± 0,5) SiO2,
где b и c степени обмена ионов натрия ионами свинца и серебра соответственно, причем b 0,05-0,5, c 0,3-0,7, a + b + c 1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что модифицированный свинцом и серебром натриевый цеолит типа фожазита используют в смеси с натриевым цеолитом типа А, также модифицированным путем ионного обмена свинцом и серебром со степенями обмена ионов натрия ионами свинца и серебра, равными 0,05 0,5 и 0,3 0,7 соответственно.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что смесь модифицированных цеолитов с указанными степенями обмена используют при следующем соотношении ингредиентов, мас.
Модифицированный свинцом и серебром натриевый цеолит типа фожазита 80-90
Модифицированный свинцом и серебром натриевый цеолит типа А Остальное
4. Сорбент для очистки кислородсодержащих газов от примеси йода на основе натриевого цеолита типа фожазита, модифицированного путем ионного обмена серебром, отличающийся тем, что он дополнительно содержит свинец, введенный путем ионного обмена, при соотношении ингредиентов, определяемом следующей формулой:
a Na2 O · bPbO · cAg2 O · Al2 O3 · (2,5 + 0,5) SiO2,
где b и c степени обмена ионов натрия ионами свинца и серебра соответственно, причем b 0,05-0,5, c 0,3 0,7, a + b + c 1.
Модифицированный свинцом и серебром натриевый цеолит типа А Остальное
4. Сорбент для очистки кислородсодержащих газов от примеси йода на основе натриевого цеолита типа фожазита, модифицированного путем ионного обмена серебром, отличающийся тем, что он дополнительно содержит свинец, введенный путем ионного обмена, при соотношении ингредиентов, определяемом следующей формулой:
a Na2 O · bPbO · cAg2 O · Al2 O3 · (2,5 + 0,5) SiO2,
где b и c степени обмена ионов натрия ионами свинца и серебра соответственно, причем b 0,05-0,5, c 0,3 0,7, a + b + c 1.
5. Сорбент по п.4, отличающийся тем, что он дополнительно содержит натриевый цеолит типа А, модифицированный путем ионного обмена свинцом и серебром со степенями обмена ионов натрия ионами свинца и серебра, равными соответственно 0,05-0,5 и 0,3-0,7.
6. Сорбент по пп.4 и 5, отличающийся тем, что отношение степени обмена ионов натрия ионами свинца к суммарной степени обмена ионов натрия ионами свинца и серебра b/(b + c) равно 0,15-0,6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19893901784 DE3901784A1 (de) | 1989-01-21 | 1989-01-21 | Verfahren und adsorptionsmittel zur entfernung von jod und/oder organischen jod-verbindungen aus gasen und/oder daempfen |
| DEP3901784.2 | 1989-01-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2035975C1 true RU2035975C1 (ru) | 1995-05-27 |
Family
ID=6372551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4742865 RU2035975C1 (ru) | 1989-01-21 | 1990-01-19 | Способ очистки кислородсодержащих газов от примеси йода и сорбент для его осуществления |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3901784A1 (ru) |
| RU (1) | RU2035975C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145451C1 (ru) * | 1997-10-09 | 2000-02-10 | Институт экспериментальной минералогии РАН | Способ иммобилизации радиоактивного иода в керамическую матрицу |
| RU2414280C1 (ru) * | 2009-06-22 | 2011-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" | Способ очистки газовых потоков от йода |
| MD4324C1 (ru) * | 2013-07-05 | 2015-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Способ очистки воздуха от йода |
| RU2661906C1 (ru) * | 2015-03-12 | 2018-07-23 | Раса Индастриз, Лтд. | Фильтрующий материал для фильтрующей вентиляции и фильтрующее вентиляционное устройство |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4429644A1 (de) * | 1994-08-20 | 1996-02-22 | Sued Chemie Ag | Iodadsorptionsmittel |
| DE19647290A1 (de) * | 1996-11-15 | 1998-05-28 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines mit Lithium-Ionen ausgetauschten, bindemittelfreien Zeolithgranulats und dessen Verwendung zur adsorptiven Lufttrennung |
| DE102010035510A1 (de) | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Areva Np Gmbh | Verfahren zur Druckentlastung eines Kernkraftwerks, Druckentlastungssystem für ein Kernkraftwerk sowie zugehöriges Kernkraftwerk |
| DE102010035509A1 (de) | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Areva Np Gmbh | Verfahren zur Druckentlastung eines Kernkraftwerks, Druckentlastungssystem für ein Kernkraftwerk sowie zugehöriges Kernkraftwerk |
-
1989
- 1989-01-21 DE DE19893901784 patent/DE3901784A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-01-19 RU SU4742865 patent/RU2035975C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент США N 3658467, кл.B 01D 53/34, 1972. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145451C1 (ru) * | 1997-10-09 | 2000-02-10 | Институт экспериментальной минералогии РАН | Способ иммобилизации радиоактивного иода в керамическую матрицу |
| RU2414280C1 (ru) * | 2009-06-22 | 2011-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" | Способ очистки газовых потоков от йода |
| MD4324C1 (ru) * | 2013-07-05 | 2015-09-30 | Государственный Университет Молд0 | Способ очистки воздуха от йода |
| RU2661906C1 (ru) * | 2015-03-12 | 2018-07-23 | Раса Индастриз, Лтд. | Фильтрующий материал для фильтрующей вентиляции и фильтрующее вентиляционное устройство |
| US10434494B2 (en) | 2015-03-12 | 2019-10-08 | Rasa Industries, Ltd. | Filtration material for filtered venting, and filtered venting device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3901784A1 (de) | 1990-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4913850A (en) | Process for the removal of iodine and organic iodine compounds from gases and vapors using silver-containing zeolite of the faujasite type | |
| EP0448562B1 (en) | Removal of mercury from fluids by contact with activated zeolite a | |
| US5868818A (en) | Adsorbent for air separation, production method thereof, and air-separation method using it | |
| CN1007964B (zh) | 一种回收溴的方法 | |
| RU2035975C1 (ru) | Способ очистки кислородсодержащих газов от примеси йода и сорбент для его осуществления | |
| KR870000267B1 (ko) | 펠릿형 제올라이트 흡착제에 대한 기체 분리 카이네틱스를 향상시키는 방법 | |
| US4619821A (en) | Ozone decomposition | |
| JPH1099676A (ja) | 空気分離用吸着剤、その製造法並びにそれを用いた空気分離方法 | |
| RU2203221C1 (ru) | Способ получения синтетического цеолита типа а | |
| RU2203224C1 (ru) | Способ получения гранулированного фожазита высокой фазовой чистоты | |
| RU2203222C1 (ru) | Способ получения гранулированного цеолита типа а высокой фазовой чистоты | |
| RU2203220C1 (ru) | Способ получения гранулированного цеолитного адсорбента структуры а и х высокой фазовой чистоты | |
| US4265788A (en) | Adsorbent for separating para-xylene, and process for the preparation thereof | |
| JP2007512119A (ja) | 空気から酸素を選択的に吸着するための分子ふるい吸着剤の製造方法 | |
| SU511963A1 (ru) | Способ очистки газов от хлористого водорода | |
| RU2203223C1 (ru) | Способ получения синтетического гранулированного фожазита | |
| JPS63162519A (ja) | クリノプチロライト型ゼオライトおよび吸着剤 | |
| JPS6238282B2 (ru) | ||
| JPH074506B2 (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
| JPH0457368B2 (ru) | ||
| JP3074816B2 (ja) | ３ａ型ゼオライト成形体の製造法 | |
| JPS643805B2 (ru) | ||
| SU1641418A1 (ru) | Контакт дл очистки воздуха от монооксида углерода и способ его получени | |
| SU1090660A1 (ru) | Способ осушки газообразного хлора | |
| JP2000202281A (ja) | 選択的窒素吸着剤およびそれを用いた空気分離方法 |