RU2019128843A - Режим дозирования ингибитора wnt и молекулы антитела к pd-1 в комбинации - Google Patents
Режим дозирования ингибитора wnt и молекулы антитела к pd-1 в комбинации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019128843A RU2019128843A RU2019128843A RU2019128843A RU2019128843A RU 2019128843 A RU2019128843 A RU 2019128843A RU 2019128843 A RU2019128843 A RU 2019128843A RU 2019128843 A RU2019128843 A RU 2019128843A RU 2019128843 A RU2019128843 A RU 2019128843A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- treatment
- cancer according
- cancer
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 49
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 49
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 31
- -1 2 ', 3-dimethyl- [2,4'-bipyridine] -5-yl Chemical group 0.000 claims 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 7
- 208000003721 Triple Negative Breast Neoplasms Diseases 0.000 claims 4
- 208000022679 triple-negative breast carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 claims 2
- 229950010773 pidilizumab Drugs 0.000 claims 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 230000010757 Reduction Activity Effects 0.000 claims 1
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 claims 1
- 206010041848 Squamous cell carcinoma of the cervix Diseases 0.000 claims 1
- 208000036765 Squamous cell carcinoma of the esophagus Diseases 0.000 claims 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 claims 1
- 201000006612 cervical squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 208000007276 esophageal squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000005243 lung squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
- A61K2039/541—Mucosal route
- A61K2039/542—Mucosal route oral/gastrointestinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (41)
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) молекулу антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемую соль, для применения при лечении рака, где (i) вводится ежедневно в дни 1–15 каждого цикла на протяжении до 4 циклов, а (ii) вводится по меньшей мере один раз в цикл.
2. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 1, где (i) вводится в течение дней 1–8 каждого цикла на протяжении до 4 циклов.
3. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 1 или 2, где (i) вводится только в течение первого цикла.
4. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 1 или 2, где (i) вводится только в течение 4 циклов.
5. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1–4, где каждый цикл составляет 28 дней.
6. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1–5, где (i) вводится два раза в день.
7. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 6, где (i) вводится с 12–часовыми интервалами.
8. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1–7, где ежедневная доза (i) составляет 2,5 мг/день, 5 мг/день, 7,5 мг/день, 10 мг/день, 20 мг/день, 40 мг/день, 80 мг/день, 120 мг/день или 180 мг/день.
9. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 8, где ежедневная доза (i) составляет 2,5 мг/день, 5 мг/день или 10 мг/день.
10. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 8, 9, где ежедневная доза (i) составляет 10 мг/день.
11. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1–10, где (ii) вводится каждые 2 недели или каждые 4 недели в цикле.
12. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 11, где (ii) вводится каждые 4 недели.
13. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 11 или 12, где (ii) выбрана из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, PDR–001 или их фармацевтической соли.
14. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 13, где (ii) представляет собой PDR–001 или его фармацевтическую соль.
15. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 13, где (ii) вводится внутривенно в разовой дозе 300–400 мг/день.
16. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по п. 15, где разовая доза составляет 400 мг/день.
17. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1, 2, 5–9 или пп. 11–16, где 2,5 мг/день (i) вводится в дни 1–8, и 400 мг/день (ii) вводятся один раз в 4 недели на протяжении до 4 циклов.
18. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1, 5–9 или пп. 11–16, где 2,5 мг/день (i) вводится в дни 1–15, и 400 мг/день (ii) вводятся один раз в 4 недели на протяжении до 4 циклов.
19. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 3–9 или пп. 11–18, где 2,5 мг/день (i) вводится только в течение цикла 1, и 400 мг/день (ii) вводятся каждые 4 недели.
20. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1, 2, 5–9 или пп. 11–16, где 5 мг/день (i) вводятся в дни 1–8, и 400 мг/день (ii) вводятся один раз в 4 недели на протяжении до 4 циклов.
21. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1, 5–9 или пп. 11–16, где 5 мг/день (i) вводятся в дни 1–15, и 400 мг/день (ii) вводятся один раз в 4 недели на протяжении до 4 циклов.
22. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 3–9, 11–16, 20 или п. 21, где 5 мг/день (i) вводятся только в течение цикла 1, и 400 мг/день (ii) вводятся каждые 4 недели.
23. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1, 2, 5–16, где 10 мг/день (i) вводятся ежедневно в дни 1–8, и 400 мг/день (ii) вводятся каждые 4 недели на протяжении до 4 циклов.
24. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1 или пп. 5–16, где 10 мг/день (i) вводятся в дни 1–15, и 400 мг/день (ii) вводятся каждые 4 недели на протяжении до 4 циклов.
25. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1, 3–16, 23 или п. 24, где 10 мг/день (i) вводятся только в течение цикла 1, и 400 мг/день (ii) вводятся каждые 4 недели.
26. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по любому из пп. 1–25, где (ii) вводится непрерывно каждые 4 недели.
27. Применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью для изготовления лекарственного препарата для лечения рака, где (i) и (ii) вводятся так, как определено в любом из пп. 1–26, где предпочтительно (i) вводится ежедневно в дни 1–16 каждого цикла на протяжении до 4 циклов, а (ii) вводится по меньшей мере один раз в цикл.
28. Применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с (ii) молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью для изготовления лекарственного препарата для лечения рака по п. 27, где (i) должен вводиться в дни 1–16 каждого цикла, в дни 1–8 каждого цикла на протяжении до 4 циклов или только в течение первого цикла.
29. Применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с (ii) молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью для изготовления лекарственного препарата для лечения рака по п. 27 или 28, где ежедневная доза (i) составляет 2,5 мг/день, 5 мг/день, 7,5 мг/день, 10 мг/день, 20 мг/день, 40 мг/день, 80 мг/день, 120 мг/день или 180 мг/день.
30. Применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с (ii) молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью для изготовления лекарственного препарата для лечения рака по любому из пп. 27–29, где ежедневная доза (i) составляет 10 мг/день.
31. Применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с (ii) молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью для изготовления лекарственного препарата для лечения рака по любому из пп. 27–30, где (ii) должен вводиться в разовой дозе 300–400 мг/день.
32. Применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с (ii) молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью для изготовления лекарственного препарата для лечения рака по любому из пп. 27–30, где (ii) вводится в разовой дозе 400 мг/день.
33. Применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с (ii) молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью для изготовления лекарственного препарата для лечения рака по п. 27, где (i) и (ii) вводятся так, как в любом из пп. 17–25.
34. Способ лечения рака, при этом указанный способ включает введение эффективного количества (i) и (ii) пациенту, нуждающемуся в этом, где (i) вводят ежедневно в течение дней 1–15 каждого цикла на протяжении до 4 циклов, а (ii) вводят по меньшей мере один раз в цикл.
35. Способ лечения рака по п. 34, при этом указанный способ включает введение эффективного количества (i) и (ii),по любому из пп. 1–26.
36. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по пп. 1–26, применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с (ii) молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью по пп. 27–33 или способ лечения рака по пп. 34–36, где рак представляет собой трижды негативный рак молочной железы (TNBC), плоскоклеточную карциному головы и шеи, рак поджелудочной железы, рак желудочно–кишечного тракта, колоректальный рак, плоскоклеточный рак легкого, плоскоклеточный рак пищевода, плоскоклеточный рак шейки матки или меланому.
37. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по пп. 1–26 или п. 36, применение 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтической солью по пп. 27–33 или п. 36 или способ лечения рака по пп. 34–36, где рак представляет собой трижды негативный рак молочной железы (TNBC), рак поджелудочной железы или меланому.
38. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по пп. 1–26, 36 или п. 37, применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с (ii) молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтически приемлемой солью по пп. 27–33, 36 или п. 37 или способ лечения рака по пп. 34–37, где (i) и (ii) характеризуются синергической активностью снижения интенсивности в отношении резорбции костной ткани.
39. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по пп. 1–26 или пп. 36–38, применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с молекулой антитела к PD–1 или ее фармацевтической солью по пп. 27–33 или пп. 36–38 или способ лечения рака по пп. 34–38, где (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамид или его фармацевтически приемлемая соль вводятся перорально или внутривенно, наиболее предпочтительно перорально.
40. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по пп. 1–26 или пп. 36–39, применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с молекулой антитела к PD–1 по пп. 27–33 или пп. 36–39 или способ лечения рака по пп. 34–39, где молекула антитела к PD–1 (ii) выбрана из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, PDR–001 или их фармацевтической соли.
41. Фармацевтическая комбинация для применения при лечении рака по пп. 1–26 или пп. 36–40, применение (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с молекулой антитела к PD–1 по пп. 27–33 или пп. 36–40 или способ лечения рака по пп. 34–40, где молекула антитела к PD–1 (ii) представляет собой PDR–001 или его фармацевтическую соль.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762458640P | 2017-02-14 | 2017-02-14 | |
| US62/458,640 | 2017-02-14 | ||
| US201862616682P | 2018-01-12 | 2018-01-12 | |
| US62/616,682 | 2018-01-12 | ||
| PCT/IB2018/050846 WO2018150312A1 (en) | 2017-02-14 | 2018-02-12 | Dosing schedule of a wnt inhibitor and an anti-pd-1 antibody molecule in combination |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019128843A true RU2019128843A (ru) | 2021-03-16 |
| RU2019128843A3 RU2019128843A3 (ru) | 2021-05-17 |
| RU2767533C2 RU2767533C2 (ru) | 2022-03-17 |
Family
ID=61526841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019128843A RU2767533C2 (ru) | 2017-02-14 | 2018-02-12 | Режим дозирования ингибитора wnt и молекулы антитела к pd-1 в комбинации |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11406633B2 (ru) |
| EP (1) | EP3582811B1 (ru) |
| JP (3) | JP2020506159A (ru) |
| KR (2) | KR20240007717A (ru) |
| CN (2) | CN110267682A (ru) |
| AU (1) | AU2018221557C1 (ru) |
| CA (1) | CA3051989A1 (ru) |
| IL (1) | IL268341B2 (ru) |
| MX (1) | MX2019009630A (ru) |
| RU (1) | RU2767533C2 (ru) |
| TW (1) | TWI771372B (ru) |
| WO (1) | WO2018150312A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015048312A1 (en) | 2013-09-26 | 2015-04-02 | Costim Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating hematologic cancers |
| CA2960824A1 (en) | 2014-09-13 | 2016-03-17 | Novartis Ag | Combination therapies of alk inhibitors |
| EP4424322A3 (en) * | 2015-12-17 | 2025-04-16 | Novartis AG | Antibody molecules to pd-1 and uses thereof |
| CA3114173A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Musc Foundation For Research Development | Pharmaceutical combination for the treatment of cancer |
| CN114025764A (zh) * | 2019-05-22 | 2022-02-08 | 新加坡科技研究局 | 药物组合 |
| CN113134090B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-05-17 | 武汉大学中南医院 | 一种抗肿瘤药物组合物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA103918C2 (en) * | 2009-03-02 | 2013-12-10 | Айерем Элелси | N-(hetero)aryl, 2-(hetero)aryl-substituted acetamides for use as wnt signaling modulators |
| US20160303137A1 (en) * | 2015-04-20 | 2016-10-20 | Indiana University Research And Technology Corporation | Dual pi3k and wnt pathway inhibition as a treatment for cancer |
| CN104767366A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-07-08 | 永济新时速电机电器有限责任公司 | 辅助变流器和车辆 |
| CN107613980A (zh) * | 2015-05-31 | 2018-01-19 | 源生公司 | 用于免疫疗法的组合组合物 |
-
2018
- 2018-02-12 US US16/482,836 patent/US11406633B2/en active Active
- 2018-02-12 RU RU2019128843A patent/RU2767533C2/ru active
- 2018-02-12 AU AU2018221557A patent/AU2018221557C1/en not_active Ceased
- 2018-02-12 CA CA3051989A patent/CA3051989A1/en active Pending
- 2018-02-12 MX MX2019009630A patent/MX2019009630A/es unknown
- 2018-02-12 WO PCT/IB2018/050846 patent/WO2018150312A1/en not_active Ceased
- 2018-02-12 JP JP2018550764A patent/JP2020506159A/ja active Pending
- 2018-02-12 CN CN201880011133.5A patent/CN110267682A/zh active Pending
- 2018-02-12 KR KR1020247000317A patent/KR20240007717A/ko not_active Ceased
- 2018-02-12 CN CN202311777725.7A patent/CN117752784A/zh active Pending
- 2018-02-12 EP EP18708210.2A patent/EP3582811B1/en active Active
- 2018-02-12 KR KR1020197026087A patent/KR20190112801A/ko not_active Ceased
- 2018-02-14 TW TW107105427A patent/TWI771372B/zh active
-
2019
- 2019-07-29 IL IL268341A patent/IL268341B2/en unknown
-
2022
- 2022-06-29 US US17/809,623 patent/US20230063366A1/en not_active Abandoned
- 2022-09-02 JP JP2022139650A patent/JP2022174157A/ja not_active Withdrawn
-
2024
- 2024-06-13 JP JP2024095809A patent/JP2024133495A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20190365746A1 (en) | 2019-12-05 |
| AU2018221557B2 (en) | 2021-03-11 |
| US20230063366A1 (en) | 2023-03-02 |
| CN110267682A (zh) | 2019-09-20 |
| CA3051989A1 (en) | 2018-08-23 |
| RU2767533C2 (ru) | 2022-03-17 |
| KR20240007717A (ko) | 2024-01-16 |
| JP2024133495A (ja) | 2024-10-02 |
| JP2020506159A (ja) | 2020-02-27 |
| AU2018221557C1 (en) | 2021-10-14 |
| AU2018221557A1 (en) | 2019-08-15 |
| CN117752784A (zh) | 2024-03-26 |
| MX2019009630A (es) | 2019-11-08 |
| IL268341B2 (en) | 2023-06-01 |
| EP3582811B1 (en) | 2024-07-10 |
| RU2019128843A3 (ru) | 2021-05-17 |
| US11406633B2 (en) | 2022-08-09 |
| WO2018150312A1 (en) | 2018-08-23 |
| TWI771372B (zh) | 2022-07-21 |
| JP2022174157A (ja) | 2022-11-22 |
| EP3582811A1 (en) | 2019-12-25 |
| IL268341A (en) | 2019-09-26 |
| KR20190112801A (ko) | 2019-10-07 |
| TW201836610A (zh) | 2018-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019128843A (ru) | Режим дозирования ингибитора wnt и молекулы антитела к pd-1 в комбинации | |
| US12157732B2 (en) | eIF4E inhibitors and uses thereof | |
| FI3788047T3 (fi) | Fgft-estäjän kiinteitä muotoja ja menetelmiä niiden valmistamiseksi | |
| CN102105152B (zh) | 包含cdks抑制剂和抗肿瘤剂的治疗组合 | |
| WO2019124500A1 (ja) | Ｔｌｒ７アゴニストを含む併用薬 | |
| RU2018105655A (ru) | Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака | |
| RU2019112029A (ru) | Применение комбинации антитела к pd-1 и ингибитора vegfr в изготовлении лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований | |
| JP2016528162A5 (ru) | ||
| JP2014512356A5 (ru) | ||
| RU2014111069A (ru) | Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение | |
| RU2014144254A (ru) | Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение | |
| JP2020506159A5 (ru) | ||
| PH12016501651B1 (en) | Triazine compound and use thereof for medical purposes | |
| PH12015502630A1 (en) | Substituted tetrahydrocarbazole and carbazole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors | |
| RU2015102772A (ru) | Бензодиазелипы для мелкоклеточного рака легкого | |
| RU2014150942A (ru) | Лечение побочных эффектов в виде моторных и двигательных расстройств, связанных с лечением болезни паркинсона | |
| FI3463345T3 (fi) | Farmaseuttisia yhdistelmiä | |
| TW201914592A (zh) | 阿帕替尼和c-Met抑制劑聯合在製備治療腫瘤的藥物中的用途 | |
| WO2023028235A1 (en) | Eif4e inhibitors and uses thereof | |
| NZ700924A (en) | Dosage regimen for a pi-3 kinase inhibitor | |
| RU2003129527A (ru) | Способ и дозированная форма для опухолей путем введения тегафура, урацила, фолиновой кислоты, паклитаксела и карбоплатины | |
| JP2014512355A5 (ru) | ||
| MX2014002663A (es) | Nuevo esquema de administracion de la n-hidroxi-4-{2-[3-(n,n-dimet ilaminometil)benzofuran-2-ilcarbonilamino]etoxi}benzamida. | |
| KR20250044423A (ko) | 피페라진 화합물과 pd-1 억제제 또는 pd-l1 억제제의 조성물 및 종양 치료에 있어서의 그의 용도 | |
| RU2014137190A (ru) | Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение |