[go: up one dir, main page]

RU2019106804A - Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4 - Google Patents

Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4 Download PDF

Info

Publication number
RU2019106804A
RU2019106804A RU2019106804A RU2019106804A RU2019106804A RU 2019106804 A RU2019106804 A RU 2019106804A RU 2019106804 A RU2019106804 A RU 2019106804A RU 2019106804 A RU2019106804 A RU 2019106804A RU 2019106804 A RU2019106804 A RU 2019106804A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
individual
administered
haart
period
Prior art date
Application number
RU2019106804A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019106804A3 (ru
Inventor
Чан И ВАН
Original Assignee
Юнайтед Байофарма, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнайтед Байофарма, Инк. filed Critical Юнайтед Байофарма, Инк.
Publication of RU2019106804A publication Critical patent/RU2019106804A/ru
Publication of RU2019106804A3 publication Critical patent/RU2019106804A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2812—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (104)

1. Антитело, направленное против молекулы CD4, которое специфически связывается с внеклеточной областью молекулы CD4 и которое при связывании с молекулой CD4 на поверхности CD4+ клетки:
a) конкурентно ингибирует проникновение ВИЧ в CD4+ клетку;
b) активирует резервуары латентного ВИЧ в покоящейся CD4+ клетки, инфицированной ВИЧ;
d) снижает уровни клеточной ДНК ВИЧ; и
e) обеспечивает стойкую вирусологическую ремиссию ВИЧ-инфекции без возвращения вирусной нагрузки.
2. Антитело по п.1, которое конкурентно ингибирует бесклеточную передачу ВИЧ и передачу ВИЧ от клетки к клетке.
3. Антитело по п.1, которое снижает процентную долю регуляторных T-клеток при введении индивиду.
4. Антитело по п.1, которое повышает количество CD8+ клеток при введении индивиду.
5. Антитело по п.1, которое повышает CD8+ пролиферирующие клетки в ответ на стимуляцию пептидом с мотивом gag ВИЧ при введении индивиду.
6. Антитело по п.1, которое усиливает функциональные ВИЧ-специфические CD8+ CTL клетки, которые нацелены на ВИЧ-инфицированную CD4+ клетку, при введении индивиду.
7. Антитело по п.1, которое усиливает продукцию TNF-α в CD4+ клетке.
8. Антитело по п.1, которое активирует покоящиеся CD4+ клетки с перекрестным связыванием или без него.
9. Антитело по п.1, которое снижает вирусную нагрузку ВИЧ у ВИЧ-положительного пациента до меньше чем 50 копий/мл крови без возвращения вирусной нагрузки.
10. Антитело по п.1, которое связывается с областью рядом с доменом 1 молекулы CD4.
11. Антитело по п.1, которое связывается с областью рядом с областью CDR2 в домене 1 молекулы CD4.
12. Антитело по п.1, которое содержит
аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, содержащую:
CDR1 с SEQ ID NO:1,
CDR2 с SEQ ID NO:2, и
CDR3 с SEQ ID NO:3; и
аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, содержащую:
CDR1 с SEQ ID NO:4,
CDR2 с SEQ ID NO:5, и
CDR3 с SEQ ID NO:6.
13. Антитело по п.1, которое представляет собой моноклональное антитело.
14. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело.
15. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое содержит:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11; и
вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:13.
16. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10; и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
17. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9; и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
18. Антитело по п.1, которое представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое содержит:
тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7; и
легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
19. Антитело по п.1, которое имеет абсолютную аффинность связывания (Kd) с мембрано-связанным CD4 на клетках HPB-ALL между приблизительно 3,1×10-11 M и приблизительно 8,1×10-11 M.
20. Антитело по п.1, связанное с молекулой CD4.
21. Композиция, которая содержит антитело по п.1.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об./об.) полисорбата 20.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об./об.) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 1,0 мг/мл приблизительно до 200,0 мг/мл антитела по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об./об.) полисорбата 20.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 1,0 мг/мл приблизительно до 200,0 мг/мл антитела по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об./об.) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
27. Фармацевтическая композиция, содержащая приблизительно 10,0 мг/мл антитела по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об./об.) полисорбата 20.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая приблизительно 10,0 мг/мл антитела по п.1 в забуференном фосфатом солевом растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об./об.) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.12 и фармацевтически приемлемый носитель.
30. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по п.16 и фармацевтически приемлемый носитель.
31. Способ лечения индивида, контактировавшего с ВИЧ, который включает:
введение индивиду фармакологически эффективного количества антитела по п.1.
32. Способ по п.31, в котором антитело вводят индивиду перед контактом c ВИЧ.
33. Способ по п.31, в котором антитело вводят индивиду после контакта с ВИЧ.
34. Способ по п.31, в котором антитело вводят в пределах 48 часов после контакта с ВИЧ.
35. Способ по п.31, в котором антитело вводят индивиду в дозе по меньшей мере приблизительно 5 мг/кг масса тела.
36. Способ по п.35, в котором антитело вводят индивиду несколько раз.
37. Способ по п.36, в котором антитело вводят индивиду в недельном, двухнедельном или месячном интервале.
38. Способ по п.36, который дополнительно включает стадию введения противовирусного средства индивиду.
39. Способ по п.38, в котором противовирусное средство представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (HAART).
40. Способ по п.39, в котором HAART содержит ингибирующий обратную транскриптазу нуклеозидный аналог в комбинации с ингибитором протеазы или ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы.
41. Способ по п.39, в котором антитело вводят одновременно с HAART.
42. Способ по п.39, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение первого периода времени, после чего следуют терапевтические каникулы в течение второго периода времени; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение первого периода времени и второго периода времени в (i).
43. Способ по п.39, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение периода в четыре месяца в недельном, двухнедельном или месячном интервале, после чего следуют двухмесячные терапевтические каникулы; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение шестимесячного периода в (i).
44. Способ по п.42, в котором индивида лечат в течение двух циклов.
45. Способ по п.43, в котором индивида лечат в течение двух циклов.
46. Способ по п.39, в котором антитело вводят в период времени, который не совпадает с HAART.
47. Способ по п.39, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение первого периода времени, после чего следуют терапевтические каникулы в течение второго периода времени; и
ii) введение HAART индивиду в течение второго периода времени и не в течение первого периода времени.
48. Способ по п.47, в котором антитело вводят в регулярных интервалах в течение первого периода времени.
49. Способ по п.47, в котором антитело вводят в недельных, двухнедельных или месячных интервалах в течение первого периода времени.
50. Способ лечения индивида с ВИЧ-инфекцией, включающий введение индивиду схемы лечения, которая содержит:
a) фармакологически эффективное количество антитела по п.1; и
b) высокоактивную антиретровирусную терапию (HAART).
51. Способ по п.50, в котором антитело вводят индивиду в дозе по меньшей мере приблизительно 5 мг/кг масса тела.
52. Способ по п.50, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение первого периода времени, после чего следуют терапевтические каникулы в течение второго периода времени; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение первого периода времени и второго периода времени в (i).
53. Способ по п.50, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение периода в четыре месяца в недельном, двухнедельном или месячном интервале, после чего следуют двухмесячные терапевтические каникулы; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение шестимесячного периода в (i).
54. Способ по п.52, в котором индивид получает лечение в ходе двух или больше циклов.
55. Способ по п.53, в котором индивид получает лечение в ходе двух или больше циклов.
56. Способ по п.53, в котором антитело и HAART вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение периода в четыре месяца в недельном, двухнедельном или месячном интервале, после чего следуют двухмесячные терапевтические каникулы; и
ii) введение HAART индивиду непрерывно в течение шестимесячного периода в (i).
57. Способ по п.50, в котором антитело в (a) вводят во время, которое не совпадает с HAART в (b).
58. Способ по п.50, в котором антитело в (a) и HAART в (b) вводят индивиду в течение цикла, где цикл включает:
i) введение антитела индивиду в течение первого периода времени, после чего следуют терапевтические каникулы в течение второго периода времени; и
ii) введение HAART индивиду в течение второго периода времени и не в течение первого периода времени.
59. Способ по п.58, в котором антитело вводят в регулярных интервалах в течение первого периода времени.
60. Способ по п.58, в котором антитело вводят в недельных, двухнедельных или месячных интервалах в течение первого периода времени.
61. Способ ингибирования проникновения ВИЧ в CD4+ клетку, который включает приведение антитела по п.1 в контакт с клеткой.
62. Способ ингибирования связывания gp120 с CD4+ клеткой, который включает приведение антитела по п.1 в контакт с клеткой.
63. Способ активации покоящейся CD4+ T-клетки, который включает приведение антитела по п.1 в контакт с клеткой.
64. Способ активации резервуара латентного ВИЧ в покоящейся T-клетке, который включает приведение антитела по п.1 в контакт с клеткой.
65. Способ уменьшения резервуаров латентного ВИЧ в образце клеток, инфицированных ВИЧ, который включает
a) приведение антитела по п.1 в контакт с образом клеток; и
b) приведение HAART в контакт с образом клеток.
RU2019106804A 2016-08-13 2017-08-13 Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4 RU2019106804A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662374752P 2016-08-13 2016-08-13
US62/374,752 2016-08-13
PCT/US2017/046668 WO2018035001A1 (en) 2016-08-13 2017-08-13 Treatment and sustained virologic remission of hiv infection by antibodies to cd4 in haart stabilized patients

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019106804A true RU2019106804A (ru) 2020-09-21
RU2019106804A3 RU2019106804A3 (ru) 2021-03-29

Family

ID=61197201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019106804A RU2019106804A (ru) 2016-08-13 2017-08-13 Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4

Country Status (14)

Country Link
US (1) US11292839B2 (ru)
EP (1) EP3497133A4 (ru)
JP (1) JP2019534891A (ru)
KR (1) KR20190071677A (ru)
CN (1) CN109996815A (ru)
AU (1) AU2017312887A1 (ru)
BR (1) BR112019002734A2 (ru)
CA (1) CA3033728A1 (ru)
MX (1) MX2019001814A (ru)
RU (1) RU2019106804A (ru)
SG (2) SG11201901203PA (ru)
TW (1) TW201808998A (ru)
WO (1) WO2018035001A1 (ru)
ZA (1) ZA201901374B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190071677A (ko) * 2016-08-13 2019-06-24 유나이티드 바이오파마, 인크. Haart 안정화된 환자에서 cd4에 대한 항체에 의한 hiv 감염의 치료 및 지속적 바이러스 완화
US12384830B2 (en) 2017-06-02 2025-08-12 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods for improving immunotherapy
US20220241330A1 (en) * 2019-05-16 2022-08-04 Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. Immune cell receptors comprising cd4 binding moieties
TW202321457A (zh) 2021-08-04 2023-06-01 美商薩那生物科技公司 靶向ｃｄ４之病毒載體之用途
WO2023114949A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Sana Biotechnology, Inc. Methods and systems of particle production
US20250082777A1 (en) 2022-01-10 2025-03-13 Sana Biotechnology, Inc. Methods of ex vivo dosing and administration of lipid particles or viral vectors and related systems and uses
US20250144235A1 (en) 2022-02-02 2025-05-08 Sana Biotechnology, Inc. Methods of repeat dosing and administration of lipid particles or viral vectors and related systems and uses
WO2023193015A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Sana Biotechnology, Inc. Cytokine receptor agonist and viral vector combination therapies
US20260027145A1 (en) 2022-07-27 2026-01-29 Sana Biotechnology, Inc. Methods of transduction using a viral vector and inhibitors of antiviral restriction factors
WO2024044655A1 (en) 2022-08-24 2024-02-29 Sana Biotechnology, Inc. Delivery of heterologous proteins
WO2024064838A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Sana Biotechnology, Inc. Lipid particles comprising variant paramyxovirus attachment glycoproteins and uses thereof
EP4627096A1 (en) 2022-12-02 2025-10-08 Sana Biotechnology, Inc. Lipid particles with cofusogens and methods of producing and using the same
WO2024220597A2 (en) 2023-04-18 2024-10-24 Sana Biotechnology, Inc. Digital droplet based assay for detecting replication competent lentiviral vector
CN121443743A (zh) 2023-05-23 2026-01-30 赛纳生物技术公司 串联融合剂和相关脂质颗粒
WO2025184529A1 (en) 2024-03-01 2025-09-04 Sana Biotechnology, Inc. Viral particles with fusogen display and related compositions and methods

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381295A (en) 1979-04-26 1983-04-26 Ortho Pharmaceutical Corporation Monoclonal antibody to human helper T cells and methods of preparing same
DE3828582A1 (de) 1988-08-23 1990-03-01 Max Planck Gesellschaft Monoklonaler antikoerper zur inhibierung der infektion von zellen durch hiv-viren
EP0365209A3 (en) 1988-10-17 1990-07-25 Becton, Dickinson and Company Anti-leu 3a amino acid sequence
JPH0725794B2 (ja) 1990-03-23 1995-03-22 呉羽化学工業株式会社 新規なペプチド
WO1993012227A1 (en) 1991-12-17 1993-06-24 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
WO1992009305A1 (en) 1990-11-27 1992-06-11 Biogen, Inc. Anti cd-4 antibodies blocking hiv-induced syncytia
JPH06125783A (ja) 1991-12-28 1994-05-10 Chemo Sero Therapeut Res Inst 組換え抗ｈｉｖ抗体およびその調製方法
ATE327330T1 (de) 1994-03-08 2006-06-15 Sloan Kettering Inst Cancer Rekombinante humanisierte antikörper gegen fb5
US5961976A (en) 1996-06-03 1999-10-05 United Biomedical, Inc. Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV
US5962319A (en) 1997-05-19 1999-10-05 Bml, Inc. Human-Th1-specific protein, gene encoding the protein, transformants, recombinant vectors, and antibodies related to the gene
JP3231262B2 (ja) 1996-06-05 2001-11-19 株式会社ビー・エム・エル ヒトＴｈ１特異的タンパク質及びこれをコードする遺伝子、並びにこれに関連する形質転換体、組換えベクター及び抗体
JPH10155489A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Asahi Chem Ind Co Ltd 組換え抗体及びそれをコードする核酸
ATE319745T1 (de) 1997-05-21 2006-03-15 Biovation Ltd Verfahren zur herstellung von nicht-immunogenen proteinen
EP1083226A4 (en) 1998-05-25 2001-12-19 Asahi Chemical Ind DEVICE FOR SEPARATING CELLS AND SEPARATION METHOD.
US6090388A (en) 1998-06-20 2000-07-18 United Biomedical Inc. Peptide composition for prevention and treatment of HIV infection and immune disorders
JP2000256211A (ja) 1999-03-02 2000-09-19 Schering Plough Corp Ｈｉｖ治療薬
ES2301716T3 (es) 2001-12-11 2008-07-01 Biotectid Gmbh Utilizacion de un ligando marcado con especificidad para la molecula de cd4 humana, para la preparacion de un agente de diagnostico destinado al analisis de modelos de migracion y/o distribucion de poblaciones de celulas.
JP2003327536A (ja) 2002-03-07 2003-11-19 Kitasato Inst:The ヒト免疫不全症候群ウイルスの感染、増殖抑制剤
US20030211470A1 (en) 2002-03-15 2003-11-13 Olson William C. CD4-IgG2-based salvage therapy of HIV-1 infection
US7501494B2 (en) 2003-01-15 2009-03-10 United Biomedical, Inc. Designed deimmunized monoclonal antibodies for protection against HIV exposure and treatment of HIV infection
JP5020941B2 (ja) 2005-05-02 2012-09-05 マイメティクス コーポレーション Ｈｉｖに対して中和活性を有するがｉｌ２には中和活性を有さない抗体又はその断片
RU2393873C2 (ru) 2005-05-02 2010-07-10 Майметикс Корпорейшн Антитело или его фрагмент, имеющие нейтрализующую активность в отношении вич, но не в отношении il2
US20090214569A1 (en) 2005-08-25 2009-08-27 Government Of The Us, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services Use of HIV envelope/CD4 complexes for the generation antibodies
WO2007094983A2 (en) 2006-02-03 2007-08-23 Tanox, Inc. Methods and compositions for the inhibition of hiv infection of t cells
EP2892561A1 (en) 2012-09-07 2015-07-15 Baylor Research Institute Hiv vaccine compositions and methods
SG10201705245TA (en) 2013-03-14 2017-07-28 Macrogenics Inc Bispecific Molecules That Are Immunoreactive With Immune Effector Cells That Express An Activating Receptor And An Antigen Expressed By A Cell Infected By A Virus And Uses Thereof
US20160095850A1 (en) * 2013-05-24 2016-04-07 Cooper Human Systems Llc Methods and compositions for treatment of hiv infection
CA2961464A1 (en) * 2014-09-16 2016-03-24 Ubi Ip Holdings Treatment and functional cure of hiv infection by monoclonal antibodies to cd4 mediating competitive hiv entry inhibition
KR20190071677A (ko) * 2016-08-13 2019-06-24 유나이티드 바이오파마, 인크. Haart 안정화된 환자에서 cd4에 대한 항체에 의한 hiv 감염의 치료 및 지속적 바이러스 완화

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017312887A1 (en) 2019-03-07
CN109996815A (zh) 2019-07-09
EP3497133A4 (en) 2020-03-25
EP3497133A1 (en) 2019-06-19
JP2019534891A (ja) 2019-12-05
TW201808998A (zh) 2018-03-16
KR20190071677A (ko) 2019-06-24
WO2018035001A1 (en) 2018-02-22
RU2019106804A3 (ru) 2021-03-29
US20190194326A1 (en) 2019-06-27
MX2019001814A (es) 2019-07-08
ZA201901374B (en) 2022-04-28
US11292839B2 (en) 2022-04-05
SG10202100268RA (en) 2021-02-25
BR112019002734A2 (pt) 2019-05-14
SG11201901203PA (en) 2019-03-28
CA3033728A1 (en) 2018-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019106804A (ru) Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4
JP2019534891A5 (ru)
Kontzias et al. The use of Canakinumab, a novel IL-1β long-acting inhibitor, in refractory adult-onset Still's disease
JP2018135370A (ja) 感染性疾患を治療及び予防する組み合わせ医薬組成物及び方法
RU2017108173A (ru) Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1
JP2018515493A5 (ru)
JP2019510739A5 (ru)
Nagappa et al. Long-term efficacy and limitations of cyclophosphamide in myasthenia gravis
JP2017520572A (ja) 抗ｈｓｖ抗体の外用適用
RU2018142197A (ru) Режим дозирования для гибридного белка gp100-специфичный перенаправляющий tcr-анти-cd3 scfv
RU2017112967A (ru) Лечение и функциональное излучение вич-инфекции моноклональными антителами к cd4, опосредующими конкуретное ингибирование входа вич
CA2228765A1 (en) Pharmaceutical compositions for competitively inhibiting the binding of a retrovirus to the ifn-receptor and means for diagnosis of an hiv infection
JP2019504107A5 (ru)
Gorson Therapy for vasculitic neuropathies
US20220016079A1 (en) Combination treatment of hiv infections
RU2393872C2 (ru) Лечение вич инфекции посредством т-клеточной модуляции
RU2008106786A (ru) Способы снижения вирусной нагрузки у пациентов, инфицированных вич-1
Hajjar et al. A novel approach to inhibit HIV-1 infection by actively neutralizing the antibodies of reverse transcriptase system.
Kim et al. Broadly neutralizing antibodies and monoclonal V2 antibodies derived from RV305 inhibit capture and replication of HIV-1
Vladimirovna ANTI-RITUXIMAB ANTIBODIES IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
US20060045875A1 (en) Method of use of crotoxin as an anti-retroviral agent
JP2023510054A (ja) サイトカイン放出症候群の治療におけるプロゲストーゲンの使用
JPH02504641A (ja) 可溶性ｔ４蛋白質と抗レトロウィルス剤との組合せ並びにａｉｄｓ、ａｒｃおよびｈｉｖ感染の処置または防止方法
HK40003703A (en) Treatment and sustained virologic remission of hiv infection by antibodies to cd4 in haart stabilized patients
RU2711871C3 (ru) Моноклональные антитела, которые специфически связываются с участком бета цепи семейства TRBV-9 Т-клеточного рецептора человека, и способы их применения

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20211117