[go: up one dir, main page]

RU2017112967A - Лечение и функциональное излучение вич-инфекции моноклональными антителами к cd4, опосредующими конкуретное ингибирование входа вич - Google Patents

Лечение и функциональное излучение вич-инфекции моноклональными антителами к cd4, опосредующими конкуретное ингибирование входа вич Download PDF

Info

Publication number
RU2017112967A
RU2017112967A RU2017112967A RU2017112967A RU2017112967A RU 2017112967 A RU2017112967 A RU 2017112967A RU 2017112967 A RU2017112967 A RU 2017112967A RU 2017112967 A RU2017112967 A RU 2017112967A RU 2017112967 A RU2017112967 A RU 2017112967A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
subject
seq
administered
haart
Prior art date
Application number
RU2017112967A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2762315C2 (ru
RU2017112967A3 (ru
Inventor
Чан И ВАН
Original Assignee
Юнайтед Байомедикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнайтед Байомедикал, Инк. filed Critical Юнайтед Байомедикал, Инк.
Publication of RU2017112967A3 publication Critical patent/RU2017112967A3/ru
Publication of RU2017112967A publication Critical patent/RU2017112967A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2762315C2 publication Critical patent/RU2762315C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2812—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (168)

1. Способ лечения субъекта, подвергнутого контакту с ВИЧ, включающий:
введение субъекту фармакологически эффективного количества антитела, направленного против домена 1 CD4.
2. Способ по п.1, где антитело специфично связывается с областью CDR2 в домене 1 CD4.
3. Способ по п.2, где антитело является моноклональным антителом, поликлональным антителом или их комбинацией.
4. Способ по п.2, где антитело является гуманизированным моноклональным антителом.
5. Способ по п.4, где гуманизированное моноклональное антитело включает:
аминокислотную последовательность тяжелой цепи, включающую:
CDR1 SEQ ID NO: 1,
CDR2 SEQ ID NO: 2, и
CDR3 SEQ ID NO: 3; и
аминокислотную последовательность легкой цепи, включающую:
CDR1 SEQ ID NO: 4,
CDR2 SEQ ID NO: 5, и
CDR3 SEQ ID NO: 6.
6. Способ по п.4, где гуманизированное моноклональное антитело включает:
тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; и
легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
7. Способ по п.4, где гуманизированное моноклональное антитело включает:
тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; и
легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
8. Способ по п.7, где тяжелая цепь включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
9. Способ по п.8, где гуманизированное антитело вводят субъекту до контакта с ВИЧ.
10. Способ по п.8, где гуманизированное антитело вводят субъекту после контакта с ВИЧ.
11. Способ по п.10, где гуманизированное антитело вводят в течение 48 часов после контакта с ВИЧ.
12. Способ по п.8, где гуманизированное антитело вводят субъекту в дозе по меньшей мере приблизительно 5 мг/кг массы тела.
13. Способ по п.12, где гуманизированное антитело вводят субъекту многократно.
14. Способ по п.13, где гуманизированное антитело вводят субъекту с недельным или двухнедельным интервалом.
15. Способ по п.13, дополнительно включающий этап введения субъекту противовирусного средства.
16. Способ по п.15, где противовирусное средство является высокоактивной антиретровирусной терапией (ВААРТ).
17. Способ по п.16, где ВААРТ включает нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы в сочетании с ингибитором протеазы или ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы.
18. Способ по п.16, где гуманизированное антитело вводят одновременно с ВААРТ.
19. Способ по п.16, где гуманизированное антитело и ВААРТ вводят субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение гуманизированного антитела субъекту в течение периода продолжительностью четыре месяца с недельным или двухнедельным интервалом, с последующим двухмесячным перерывом в лечении; и
ii) введение ВААРТ субъекту непрерывно, в течение шестимесячного периода в (i).
20. Способ по п.19, где субъект проходит лечение в течение двух курсов или более.
21. Способ лечения субъекта с ВИЧ-инфекцией, включающий назначение субъекту схемы лечения, включающей:
a) фармакологически эффективное количество антитела, направленного против домена 1 CD4; и
b) высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
22. Способ по п.21, где антитело специфично связывается с областью CDR2 в домене 1 CD4.
23. Способ по п.22, где антитело является моноклональным антителом, поликлональным антителом или их комбинацией.
24. Способ по п.22, где антитело является гуманизированным моноклональным антителом.
25. Способ по п.24, где гуманизированное моноклональное антитело включает:
аминокислотную последовательность тяжелой цепи, включающую:
CDR1 SEQ ID NO: 1,
CDR2 SEQ ID NO: 2, и
CDR3 SEQ ID NO: 3; и
аминокислотную последовательность легкой цепи, включающую:
CDR1 SEQ ID NO: 4,
CDR2 SEQ ID NO: 5, и
CDR3 SEQ ID NO: 6.
26. Способ по п.24, где гуманизированное моноклональное антитело включает:
тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; и
легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
27. Способ по п.24, где гуманизированное моноклональное антитело включает:
тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; и
легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
28. Способ по п.27, где гуманизированное антитело вводят субъекту в дозе по меньшей мере приблизительно 5 мг/кг массы тела.
29. Способ по п.21, где схему лечения назначают субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение гуманизированного антитела субъекту в течение периода продолжительностью четыре месяца с недельным или двухнедельным интервалом, с последующим двухмесячным перерывом в лечении; и
ii) введение ВААРТ субъекту непрерывно, в течение шестимесячного периода в (i).
30. Способ по п.29, где субъект проходит лечение в течение двух курсов или более.
31. Антитело, направленное против молекулы CD4, где антитело:
a) связывается с внеклеточной областью молекулы CD4;
b) конкурентно ингибирует вход ВИЧ в клетку; и
c) снижает вирусную нагрузку ВИЧ у ВИЧ-положительного больного до меньше чем 50 копий на миллилитр крови без отдачи вирусной нагрузки, при введении антитела ВИЧ-положительному больному в количестве, достаточном для полного покрытия CD4+ клеток.
32. Антитело по п.31, где антитело активирует покоящиеся CD4+ клетки при перекрестном связывании.
33. Антитело по п.31, где антитело связывается с областью вокруг домена 1 молекулы CD4.
34. Антитело по п.31, где антитело связывается с областью вокруг CDR2 области в домене 1 CD4.
35. Антитело по п.31, где антитело включает участок N-гликозилирования в Fv-области.
36. Антитело по п.31, где антитело включает участок N-гликозилирования в вариабельной области тяжелой цепи.
37. Антитело по п.31, где антитело включает остаток аспарагина (Asn), расположенный в CDR вариабельной области тяжелой цепи, который связан с молекулой сахара.
38. Антитело по п.31, где антитело включает:
аминокислотную последовательность вариабельной области тяжелой цепи, включающую:
CDR1 SEQ ID NO: 1,
CDR2 SEQ ID NO: 2, и
CDR3 SEQ ID NO: 3; и
аминокислотную последовательность вариабельной области легкой цепи, включающую:
CDR1 SEQ ID NO: 4,
CDR2 SEQ ID NO: 5, и
CDR3 SEQ ID NO: 6.
39. Антитело по п.38, где антитело включает участок N-гликозилирования в Fv-области.
40. Антитело по п.39, где участок N-гликозилирования находится в вариабельной области тяжелой цепи.
41. Антитело по п.40, где участком N-гликозилирования является остаток аспарагина (Asn), расположенный в CDR3 вариабельной области тяжелой цепи.
42. Антитело по п.31, где антитело является моноклональным антителом.
43. Антитело по п.31, где антитело является гуманизированным моноклональным антителом.
44. Антитело по п.31, где антитело является гуманизированным моноклональным антителом, включающим:
вариабельную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; и
вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
45. Антитело по п.31, где антитело является гуманизированным моноклональным антителом, включающим:
тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; и
легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
46. Антитело по п.31, где антитело является гуманизированным моноклональным антителом, включающим:
тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9; и
легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
47. Антитело по п.31, где антитело является гуманизированным моноклональным антителом, включающим:
тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7; и
легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8.
48. Антитело по п.31, обладающее абсолютной аффинностью связывания (Kd) с мембраносвязанным CD4 на клетках HPB-ALL от приблизительно 3,1×10-11 М до приблизительно 8,1×10-11 М.
49. Антитело по п.31, связанное с молекулой CD4.
50. Антитело по п.31, связанное с молекулой CD4 на поверхности Т-клетки.
51. Композиция, включающая антитело по п.31.
52. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по п.31 и фармацевтически приемлемый носитель.
53. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по п.31 в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об/об) полисорбата 20.
54. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по п.31 в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об/об) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
55. Фармацевтическая композиция, включающая от приблизительно 1,0 мг/мл до приблизительно 200,0 мг/мл антитела по п.31 в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об/об) полисорбата 20.
56. Фармацевтическая композиция, включающая от приблизительно 1,0 мг/мл до приблизительно 200,0 мг/мл антитела по п.31 в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об/об) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
57. Фармацевтическая композиция, включающая приблизительно 10,0 мг/мл антитела по п.31 в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS), 20 мМ глицина и 0,05% (об/об) полисорбата 20.
58. Фармацевтическая композиция, включающая приблизительно 10,0 мг/мл антитела по п.31 в фосфатно-солевом буферном растворе (PBS), 20 мМ глицина, 0,05% (об/об) полисорбата 20 и 10 мМ гистидина.
59. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по п.41 и фармацевтически приемлемый носитель.
60. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по п.47 и фармацевтически приемлемый носитель.
61. Способ лечения субъекта, подвергнутого контакту с ВИЧ, включающий:
введение субъекту фармакологически эффективного количества антитела по п.31.
62. Способ по п.61, где антитело вводят субъекту до контакта с ВИЧ.
63. Способ по п.61, где антитело вводят субъекту после контакта с ВИЧ.
64. Способ по п.61, где антитело вводят в течение 48 часов после контакта с ВИЧ.
65. Способ по п.61, где антитело вводят субъекту в дозе по меньшей мере приблизительно 5 мг/кг массы тела.
66. Способ по п.65, где антитело вводят субъекту многократно.
67. Способ по п.66, где антитело вводят субъекту с еженедельным, двухнедельным или ежемесячным интервалом.
68. Способ по п.66, дополнительно включающий этап введения субъекту противовирусного средства.
69. Способ по п.68, где противовирусное средство является высокоактивной антиретровирусной терапией (ВААРТ).
70. Способ по п.69, где ВААРТ включает нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы в комбинации с ингибитором протеазы или ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы.
71. Способ по п.69, где антитело вводят одновременно с ВААРТ.
72. Способ по п.69, где антитело и ВААРТ вводят субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение антитела субъекту в течение первого периода времени с последующим перерывом в лечении в течение второго периода времени; и
ii) введение ВААРТ субъекту непрерывно, в течение первого периода времени и второго периода времени в (i).
73. Способ по п.69, где антитело и ВААРТ вводят субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение антитела субъекту в течение периода продолжительностью четыре месяца с еженедельным, двухнедельным или ежемесячным интервалом, с последующим двухмесячным перерывом в лечении; и
ii) введение ВААРТ субъекту непрерывно, в течение шестимесячного периода в (i).
74. Способ по п.72, где субъект проходит лечение в течение двух курсов.
75. Способ по п.73, где субъект проходит лечение в течение двух курсов.
76. Способ по п.69, где антитело вводят в момент времени, который не совпадает с моментом применения ВААРТ.
77. Способ по п.69, где антитело и ВААРТ вводят субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение антитела субъекту в течение первого периода времени с последующим перерывом в лечении в течение второго периода времени; и
ii) введение ВААРТ субъекту в течение второго периода времени, а не в течение первого периода времени.
78. Способ по п.77, где антитело вводят с регулярными интервалами в течение первого периода времени.
79. Способ по п.77, где антитело вводят с еженедельными, двухнедельными или ежемесячными интервалами в течение первого периода времени.
80. Способ лечения субъекта с ВИЧ-инфекцией, включающий назначение субъекту схемы лечения, включающей:
a) фармакологически эффективное количество антитела по п.31; и
b) высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ).
81. Способ по п.80, где антитело вводят субъекту в дозе по меньшей мере приблизительно 5 мг/кг массы тела.
82. Способ по п.80, где антитело и ВААРТ вводят субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение антитела субъекту в течение первого периода времени с последующим перерывом в лечении в течение второго периода времени; и
ii) введение ВААРТ субъекту непрерывно, в течение первого периода времени и второго периода времени в (i).
83. Способ по п.80, где антитело и ВААРТ вводят субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение антитела субъекту в течение периода продолжительностью четыре месяца с еженедельными, двухнедельными или ежемесячными интервалами, с последующим двухмесячным перерывом в лечении; и
ii) введение ВААРТ субъекту непрерывно, в течение шестимесячного периода в (i).
84. Способ по п.82, где субъект проходит лечение в течение двух или более курсов.
85. Способ по п.83, где субъект проходит лечение в течение двух или более курсов.
86. Способ по п.83, где антитело и ВААРТ вводят субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение антитела субъекту в течение периода продолжительностью четыре месяца с еженедельными, двухнедельными или ежемесячными интервалами, с последующим двухмесячным перерывом в лечении; и
ii) введение ВААРТ субъекту непрерывно, в течение шестимесячного периода в (i).
87. Способ по п.80, где антитело в (a) вводят в момент времени, который не совпадает с моментом применения ВААРТ в (b).
88. Способ по п.80, где антитело в (a) и ВААРТ в (b) вводят субъекту в течение курса, где курс включает:
i) введение антитела субъекту в течение первого периода времени с последующим перерывом в лечении в течение второго периода времени; и
ii) введение ВААРТ субъекту в течение второго периода времени, а не в течение первого периода времени.
89. Способ по п.88, где антитело вводят с регулярными интервалами в течение первого периода времени.
90. Способ по п.88, где антитело вводят с еженедельными, двухнедельными или ежемесячными интервалами в течение первого периода времени.
91. Способ ингибирования входа ВИЧ в CD4+ клетку, включающий:
контакт антитела по п.31 с клеткой.
92. Способ ингибирования связывания gp120 с CD4+ клеткой, включающий:
контакт антитела по п.31 с клеткой.
93. Способ активации покоящейся CD4+ Т-клетки при перекрестном связывании, включающий:
контакт антитела по п.31 с клеткой.
94. Способ активации латентного резервуара ВИЧ в покоящейся Т-клетке при перекрестном связывании, включающий:
контакт антитела по п.31 с клеткой.
95. Способ уменьшения латентных резервуаров ВИЧ в образце клеток, инфицированных ВИЧ, включающий:
a) контакт антитела по п.31 с образцом клеток; и
b) воздействие ВААРТ на образец клеток.
RU2017112967A 2014-09-16 2014-11-11 Лечение и функциональное излечение вич-инфекции моноклональными антителами к cd4, опосредующими конкурентное ингибирование входа вич RU2762315C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462051200P 2014-09-16 2014-09-16
US62/051,200 2014-09-16
PCT/US2014/065048 WO2016043788A1 (en) 2014-09-16 2014-11-11 Treatment and functional cure of hiv infection by monoclonal antibodies to cd4 mediating competitive hiv entry inhibition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017112967A3 RU2017112967A3 (ru) 2018-10-17
RU2017112967A true RU2017112967A (ru) 2018-10-17
RU2762315C2 RU2762315C2 (ru) 2021-12-17

Family

ID=55533661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017112967A RU2762315C2 (ru) 2014-09-16 2014-11-11 Лечение и функциональное излечение вич-инфекции моноклональными антителами к cd4, опосредующими конкурентное ингибирование входа вич

Country Status (14)

Country Link
US (1) US11180555B2 (ru)
EP (1) EP3194442A4 (ru)
JP (2) JP6716544B2 (ru)
KR (1) KR20170054478A (ru)
CN (1) CN107074944B (ru)
AU (2) AU2014406462A1 (ru)
BR (1) BR112017005134A2 (ru)
CA (1) CA2961464A1 (ru)
MX (1) MX2017003546A (ru)
RU (1) RU2762315C2 (ru)
SG (1) SG11201702056YA (ru)
TW (1) TWI695720B (ru)
WO (1) WO2016043788A1 (ru)
ZA (1) ZA201701856B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2961464A1 (en) * 2014-09-16 2016-03-24 Ubi Ip Holdings Treatment and functional cure of hiv infection by monoclonal antibodies to cd4 mediating competitive hiv entry inhibition
KR20190071677A (ko) * 2016-08-13 2019-06-24 유나이티드 바이오파마, 인크. Haart 안정화된 환자에서 cd4에 대한 항체에 의한 hiv 감염의 치료 및 지속적 바이러스 완화
AU2019231191A1 (en) * 2018-03-05 2020-09-03 Institute Of Biophysics, Chinese Academy Of Sciences Methods of use of soluble CD24 for treating acquired immune deficiency syndrome (HIV/AIDS)
EP4090348A4 (en) * 2020-01-13 2024-05-15 The Regents of The University of California METHODS OF TREATING VIRAL INFECTIONS
CN116063506A (zh) * 2022-09-02 2023-05-05 华道(上海)生物医药有限公司 一种分离的抗体及其用途

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381295A (en) 1979-04-26 1983-04-26 Ortho Pharmaceutical Corporation Monoclonal antibody to human helper T cells and methods of preparing same
DE3828582A1 (de) 1988-08-23 1990-03-01 Max Planck Gesellschaft Monoklonaler antikoerper zur inhibierung der infektion von zellen durch hiv-viren
EP0365209A3 (en) 1988-10-17 1990-07-25 Becton, Dickinson and Company Anti-leu 3a amino acid sequence
JPH0725794B2 (ja) 1990-03-23 1995-03-22 呉羽化学工業株式会社 新規なペプチド
WO1993012227A1 (en) 1991-12-17 1993-06-24 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
WO1992009305A1 (en) 1990-11-27 1992-06-11 Biogen, Inc. Anti cd-4 antibodies blocking hiv-induced syncytia
JPH06125783A (ja) 1991-12-28 1994-05-10 Chemo Sero Therapeut Res Inst 組換え抗ｈｉｖ抗体およびその調製方法
ATE327330T1 (de) 1994-03-08 2006-06-15 Sloan Kettering Inst Cancer Rekombinante humanisierte antikörper gegen fb5
US5961976A (en) 1996-06-03 1999-10-05 United Biomedical, Inc. Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV
US5962319A (en) 1997-05-19 1999-10-05 Bml, Inc. Human-Th1-specific protein, gene encoding the protein, transformants, recombinant vectors, and antibodies related to the gene
JP3231262B2 (ja) 1996-06-05 2001-11-19 株式会社ビー・エム・エル ヒトＴｈ１特異的タンパク質及びこれをコードする遺伝子、並びにこれに関連する形質転換体、組換えベクター及び抗体
JPH10155489A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Asahi Chem Ind Co Ltd 組換え抗体及びそれをコードする核酸
ATE319745T1 (de) 1997-05-21 2006-03-15 Biovation Ltd Verfahren zur herstellung von nicht-immunogenen proteinen
US6051228A (en) * 1998-02-19 2000-04-18 Bristol-Myers Squibb Co. Antibodies against human CD40
EP1083226A4 (en) 1998-05-25 2001-12-19 Asahi Chemical Ind DEVICE FOR SEPARATING CELLS AND SEPARATION METHOD.
US6090388A (en) 1998-06-20 2000-07-18 United Biomedical Inc. Peptide composition for prevention and treatment of HIV infection and immune disorders
JP2000256211A (ja) * 1999-03-02 2000-09-19 Schering Plough Corp Ｈｉｖ治療薬
ES2301716T3 (es) 2001-12-11 2008-07-01 Biotectid Gmbh Utilizacion de un ligando marcado con especificidad para la molecula de cd4 humana, para la preparacion de un agente de diagnostico destinado al analisis de modelos de migracion y/o distribucion de poblaciones de celulas.
JP2003327536A (ja) 2002-03-07 2003-11-19 Kitasato Inst:The ヒト免疫不全症候群ウイルスの感染、増殖抑制剤
US20030211470A1 (en) 2002-03-15 2003-11-13 Olson William C. CD4-IgG2-based salvage therapy of HIV-1 infection
US7501494B2 (en) * 2003-01-15 2009-03-10 United Biomedical, Inc. Designed deimmunized monoclonal antibodies for protection against HIV exposure and treatment of HIV infection
KR100633856B1 (ko) * 2005-07-08 2006-10-13 조통래 산소와 오존을 함유한 미세기포가 녹아 있는 작물의병해충방제제
WO2007094983A2 (en) * 2006-02-03 2007-08-23 Tanox, Inc. Methods and compositions for the inhibition of hiv infection of t cells
US20130195881A1 (en) * 2007-04-27 2013-08-01 Sanjaya Singh Potent, stable and non-immunosuppressive anti-cd4 antibodies
CA2961464A1 (en) * 2014-09-16 2016-03-24 Ubi Ip Holdings Treatment and functional cure of hiv infection by monoclonal antibodies to cd4 mediating competitive hiv entry inhibition

Also Published As

Publication number Publication date
US20170369576A1 (en) 2017-12-28
CN107074944A (zh) 2017-08-18
JP2020097569A (ja) 2020-06-25
RU2762315C2 (ru) 2021-12-17
AU2021203071A1 (en) 2021-06-17
AU2014406462A1 (en) 2017-04-06
SG11201702056YA (en) 2017-04-27
JP2017529355A (ja) 2017-10-05
JP6716544B2 (ja) 2020-07-01
TWI695720B (zh) 2020-06-11
TW201611845A (en) 2016-04-01
KR20170054478A (ko) 2017-05-17
ZA201701856B (en) 2020-08-26
RU2017112967A3 (ru) 2018-10-17
AU2021203071B2 (en) 2024-11-21
CA2961464A1 (en) 2016-03-24
US11180555B2 (en) 2021-11-23
BR112017005134A2 (pt) 2017-12-12
WO2016043788A1 (en) 2016-03-24
EP3194442A1 (en) 2017-07-26
CN107074944B (zh) 2025-12-05
MX2017003546A (es) 2017-08-14
EP3194442A4 (en) 2018-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019106804A (ru) Лечение и устойчивая вирусологическая ремиссия при вич-инфекции у haart-стабилизированных пациентов с помощью антител против cd4
RU2017112967A (ru) Лечение и функциональное излучение вич-инфекции моноклональными антителами к cd4, опосредующими конкуретное ингибирование входа вич
US20220169705A1 (en) Topical application for an anti-hsv antibody
RU2017107559A (ru) Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств
JP2019534891A5 (ru)
IL277215B1 (en) Use of anti-il-36r antibodies for treatment of generalized pustular psoriasis
RU2017108173A (ru) Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1
JP2019510739A5 (ru)
JP7370376B2 (ja) Ｍｉｃａ／ｂシェディングをブロックする抗ｍｉｃａ／ｂ抗体および使用方法
NO20080919L (no) Fremgangsmater for reduksjon av viral belastning hos HIV-1-infiserte pasienter
JP2018515493A5 (ru)
JP2016528247A5 (ru)
RU2017105118A (ru) Нейтрализация ингибирующих путей в лимфоцитах
NZ583179A (en) CD40 antibody formulation and methods
RU2012133522A (ru) Новое применение соединений ил-1 бета
JP2020535149A5 (ru)
EP3743109A2 (en) Mica/b antibodies and methods of use
Gorson Therapy for vasculitic neuropathies
CN109833480A (zh) 靶向nk细胞免疫检查点治疗感染性疾病的方法
RU2020111574A (ru) Высококонцентрированные, маловязкие препараты ингибирующих masp-2 антител, наборы и способы лечения субъектов, страдающих атипическим гемолитическим синдромом
Léger A review of the medical management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
RU2020117365A (ru) Антитела к cd40 для применения в лечении синдрома шегрена
Vladimirovna ANTI-RITUXIMAB ANTIBODIES IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
JPWO2020128864A5 (ru)
BR112021001808B1 (pt) Anticorpo monoclonal ou um fragmento de ligação ao antígeno, composição farmacêutica e uso do referido anticorpo monoclonal ou fragmento

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190812

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20200915

HZ9A Changing address for correspondence with an applicant