RU2019100079A - Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака - Google Patents
Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019100079A RU2019100079A RU2019100079A RU2019100079A RU2019100079A RU 2019100079 A RU2019100079 A RU 2019100079A RU 2019100079 A RU2019100079 A RU 2019100079A RU 2019100079 A RU2019100079 A RU 2019100079A RU 2019100079 A RU2019100079 A RU 2019100079A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- clone
- dna molecule
- transformed cell
- expression cassette
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 14
- 238000002619 cancer immunotherapy Methods 0.000 title claims 5
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 31
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 31
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 31
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 16
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 14
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 8
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 4
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims 4
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 claims 3
- 229940021995 DNA vaccine Drugs 0.000 claims 3
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 claims 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 claims 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 239000006152 selective media Substances 0.000 claims 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims 2
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims 2
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 claims 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001103—Receptors for growth factors
- A61K39/001109—Vascular endothelial growth factor receptors [VEGFR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001166—Adhesion molecules, e.g. NRCAM, EpCAM or cadherins
- A61K39/001168—Mesothelin [MSLN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/00118—Cancer antigens from embryonic or fetal origin
- A61K39/001182—Carcinoembryonic antigen [CEA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/522—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells avirulent or attenuated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/523—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/58—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
- A61K2039/585—Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (28)
1. Способ получения ДНК-вакцины для иммунотерапии рака, включающий по меньшей мере следующие этапы:
a) трансформацию ослабленного штамма Salmonella по меньшей мере одной молекулой ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена;
b) определение характеристик по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, полученного на этапе (а);
c) отбор по меньшей мере одного из клонов трансформированной клетки, охарактеризованных на этапе (b), и дополнительное определение характеристик указанного по меньшей мере одного выбранного клона трансформированной клетки.
2. Способ по п. 1, в котором ослабленным штаммом Salmonella является вид Salmonella enterica, в частности Salmonella typhi, более конкретно Salmonella typhi Ту21а.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором кассетой экспрессии является эукариотическая кассета экспрессии.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором указанный антиген выбран из группы, состоящей из антигена опухоли и антигена опухолевой стромы, в частности выбран из группы, состоящей из антигена опухоли человека и антигена опухолевой стромы человека, более конкретно выбран из группы, состоящей из антигена опухоли дикого типа человека, белка, идентичность последовательности которого по меньшей мере на 80% совпадает с антигеном опухоли дикого типа человека, антигена опухолевой стромы дикого типа человека и белка, идентичность последовательности которого по меньшей мере на 80% совпадает с антигеном опухолевой стромы дикого типа человека.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором указанная по меньшей мере одна молекула ДНК содержит ген устойчивости к антибиотику канамицину, pMB1 ori и эукариотическую кассету экспрессии, кодирующую указанный антиген под контролем промотора CMV, в частности в котором указанной молекулой ДНК является плазмида ДНК, более конкретно в котором плазмида ДНК содержит последовательность нуклеиновой кислоты, как представлено в SEQ ID NO 1.
6. Способ по любому из пп. 1-5, в котором на этапе (а) указанный ослабленный штамм Salmonella трансформируют электропорацией указанной по меньшей мере одной молекулой ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена.
7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором этап (b) включает в себя по меньшей мере один из следующих подэтапов:
bi) оценку роста клеток по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, полученного на этапе (а), на протяжении времени;
bii) оценку стабильности по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена в по меньшей мере одном клоне трансформированной клетки, полученном на этапе (а);
biii) выделение по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена, из по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, полученного на этапе (а), и определение характеристик по меньшей мере одной выделенной молекулы ДНК посредством рестрикционного анализа и/или секвенирования;
biv) выделение по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена, из по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, полученного на этапе (а), трансфекцию по меньшей мере одной выделенной молекулы ДНК по меньшей мере в одну эукариотическую клетку и оценку экспрессии по меньшей мере одного антигена или по меньшей мере одного фрагмента антигена в указанной по меньшей мере одной эукариотической клетке.
8. Способ по п. 7, в котором этап (b) включает в себя один, два, три или все четыре из указанных подэтапов (bi), (bii), (biii) и (biv).
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором этап (с) включает в себя по меньшей мере один из следующих подэтапов:
ci) оценку количества жизнеспособных клеток на мл клеточной суспензии по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с);
cii) оценку стабильности по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена в по меньшей мере одном клоне трансформированной клетки, выбранном на этапе (с);
ciii) выделение по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена, из по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с), и определение характеристик по меньшей мере одной выделенной молекулы ДНК посредством рестрикционного анализа и/или секвенирования;
civ) выделение по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена, из по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с), трансфекцию по меньшей мере одной выделенной молекулы ДНК в по меньшей мере одну эукариотическую клетку и оценку экспрессии по меньшей мере одного антигена или по меньшей мере одного фрагмента антигена в указанной по меньшей мере одной эукариотической клетке;
cv) испытание на наличие бактериальных, грибковых и/или вирусных контаминаций в по меньшей мере одном клоне трансформированной клетки, выбранном на этапе (с);
cvi) верифицирование идентичности бактериального штамма по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с).
10. Способ по п. 9, в котором этап (с) включает в себя один, два, три, четыре, пять или все шесть из указанных подэтапов (ci), (cii), (ciii), (civ), (cv) и (cvi).
11. Способ по п. 9 или 10, в котором на этапе (с) испытание на наличие бактериальных и/или грибковых контаминаций выполняют выращиванием по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с), в по меньшей мере одной подходящей селективной среде или на по меньшей мере одной подходящей селективной среде.
12. Способ по пп. 9-11, в котором на этапе (cvi) идентичность бактериального штамма верифицируют выращиванием по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с), на галактозной агаре с бромтимоловым синим и/или на агаре Клиглера с железом, и/или оценкой наличия O5- и/или O9-поверхностного антигена (антигенов) Salmonella.
13. ДНК-вакцина, полученная способом по любому из пп. 1-12.
14. Применение ДНК-вакцины по п. 13 в иммунотерапии рака.
15. Применение по п. 14, в котором иммунотерапия рака включает в себя персонализированную иммунотерапию рака.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16001550.9 | 2016-07-13 | ||
| EP16001550 | 2016-07-13 | ||
| PCT/EP2017/067590 WO2018011289A1 (en) | 2016-07-13 | 2017-07-12 | Process for the production of a dna vaccine for cancer immunotherapy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019100079A true RU2019100079A (ru) | 2020-08-13 |
Family
ID=56418345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019100079A RU2019100079A (ru) | 2016-07-13 | 2017-07-12 | Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10821163B2 (ru) |
| EP (1) | EP3484503A1 (ru) |
| JP (2) | JP7098599B2 (ru) |
| KR (2) | KR20190027834A (ru) |
| CN (1) | CN109475614A (ru) |
| AU (1) | AU2017295004B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019000657A2 (ru) |
| CA (1) | CA3028549A1 (ru) |
| IL (1) | IL263568A (ru) |
| MX (1) | MX2019000415A (ru) |
| RU (1) | RU2019100079A (ru) |
| SG (1) | SG11201811258UA (ru) |
| WO (1) | WO2018011289A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20190117603A (ko) | 2017-02-17 | 2019-10-16 | 백심 아게 | 신규 vegfr-2 표적화 면역요법상 접근법 |
| CA3069523A1 (en) | 2017-07-11 | 2019-01-17 | Actym Therapeutics, Inc. | Engineered immunostimulatory bacterial strains and uses thereof |
| KR102869944B1 (ko) | 2018-07-11 | 2025-10-15 | 액팀 테라퓨틱스, 인코퍼레이티드 | 조작된 면역자극성 박테리아 균주 및 이의 용도 |
| US20210213121A1 (en) * | 2018-09-05 | 2021-07-15 | Vaximm Ag | Neoantigen targeting dna vaccine for combination therapy |
| US12024709B2 (en) | 2019-02-27 | 2024-07-02 | Actym Therapeutics, Inc. | Immunostimulatory bacteria engineered to colonize tumors, tumor-resident immune cells, and the tumor microenvironment |
| WO2021144254A1 (en) | 2020-01-13 | 2021-07-22 | Vaximm Ag | Salmonella-based dna vaccines in combination with an antibiotic |
| JPWO2024005122A1 (ru) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2670745C9 (ru) * | 2011-05-24 | 2018-12-13 | Бионтех Рна Фармасьютикалс Гмбх | Индивидуализированные противоопухолевые вакцины |
| CA2853656C (en) * | 2011-12-22 | 2020-12-29 | Vaximm Ag | Method of producing high yield attenuated salmonella strains |
| BR112014033046A2 (pt) * | 2012-07-05 | 2017-06-27 | Vaximm Ag | linhagem mutante atenuada de salmonella typhi, vacina de dna e vacina de dna vxm01 |
| EP2988762B1 (en) * | 2013-04-25 | 2018-06-06 | Vaximm AG | Salmonella-based vectors for cancer immunotherapy targeting wilms' tumor gene wt1 |
| EP3082850B1 (en) * | 2013-12-18 | 2019-08-28 | Vaximm GmbH | Msln targeting dna vaccine for cancer immunotherapy |
| CN106456724A (zh) * | 2013-12-20 | 2017-02-22 | 博德研究所 | 使用新抗原疫苗的联合疗法 |
-
2017
- 2017-07-12 RU RU2019100079A patent/RU2019100079A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-07-12 SG SG11201811258UA patent/SG11201811258UA/en unknown
- 2017-07-12 CN CN201780043297.1A patent/CN109475614A/zh active Pending
- 2017-07-12 WO PCT/EP2017/067590 patent/WO2018011289A1/en not_active Ceased
- 2017-07-12 CA CA3028549A patent/CA3028549A1/en active Pending
- 2017-07-12 KR KR1020197002050A patent/KR20190027834A/ko not_active Ceased
- 2017-07-12 EP EP17743277.0A patent/EP3484503A1/en active Pending
- 2017-07-12 AU AU2017295004A patent/AU2017295004B2/en active Active
- 2017-07-12 KR KR1020237018125A patent/KR20230079514A/ko not_active Ceased
- 2017-07-12 JP JP2019501917A patent/JP7098599B2/ja active Active
- 2017-07-12 US US16/315,606 patent/US10821163B2/en active Active
- 2017-07-12 MX MX2019000415A patent/MX2019000415A/es unknown
- 2017-07-12 BR BR112019000657-5A patent/BR112019000657A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2018
- 2018-12-06 IL IL263568A patent/IL263568A/en unknown
-
2020
- 2020-09-29 US US17/037,627 patent/US11590215B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-28 JP JP2022074854A patent/JP2022097591A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018011289A1 (en) | 2018-01-18 |
| IL263568A (en) | 2019-01-31 |
| US10821163B2 (en) | 2020-11-03 |
| EP3484503A1 (en) | 2019-05-22 |
| CA3028549A1 (en) | 2018-01-18 |
| AU2017295004A1 (en) | 2019-01-03 |
| KR20190027834A (ko) | 2019-03-15 |
| CN109475614A (zh) | 2019-03-15 |
| US20190183996A1 (en) | 2019-06-20 |
| US20220072112A1 (en) | 2022-03-10 |
| AU2017295004B2 (en) | 2020-08-13 |
| SG11201811258UA (en) | 2019-01-30 |
| US11590215B2 (en) | 2023-02-28 |
| JP2019521154A (ja) | 2019-07-25 |
| BR112019000657A2 (pt) | 2019-04-24 |
| KR20230079514A (ko) | 2023-06-07 |
| MX2019000415A (es) | 2019-03-28 |
| JP2022097591A (ja) | 2022-06-30 |
| JP7098599B2 (ja) | 2022-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019100079A (ru) | Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака | |
| JP2019521154A5 (ru) | ||
| ES2654664T3 (es) | Cepas de Pichia pastoris para la producción de una estructura de glicano predominantemente homogénea | |
| US20200263162A1 (en) | Method for preparing electrocompetent yeast cells, and method for using said cells | |
| Ianiri et al. | Approaches for genetic discoveries in the skin commensal and pathogenic Malassezia yeasts | |
| CN103757053B (zh) | 一种特异性的dna病毒基因组定点改造及筛选方法 | |
| CN109536463A (zh) | 鸭瘟病毒gE和gI双基因无痕缺失株DPV CHv-ΔgE+ΔgI及其构建方法 | |
| CN114164184B (zh) | 一种新城疫病毒基因ⅵ型疫苗株及其应用 | |
| CN108165551B (zh) | 一种改进的启动子及其组成的t载体和应用 | |
| CN108728477B (zh) | 一种高效的转座突变系统及构建方法 | |
| CN105200014B (zh) | 鸭坦布苏病毒感染性克隆弱毒疫苗株及其制备方法和应用 | |
| CN103352050B (zh) | 利用细菌人工染色体同源重组提高细胞转染效率的方法 | |
| CN114164182B (zh) | 一种基因vii型遗传拯救的新城疫病毒疫苗株 | |
| FR2604183A1 (fr) | Sequence d'adn, vecteurs, virus recombinants et procede mettant en oeuvre des virus de la vaccine recombinants capables de se multiplier dans les cellules cho | |
| CN109735477B (zh) | 单核细胞增生李斯特菌三基因缺失减毒突变株制备及其应用 | |
| CN109593730A (zh) | 鸭瘟病毒Lorf5基因无痕缺失株DPV CHv-ΔLorf5及其构建方法 | |
| JP2017518069A (ja) | 組換えタンパク質の発現増進のための遺伝子断片を含むベクター及びその用途 | |
| CN109182153A (zh) | 一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法 | |
| CN114163506A (zh) | 施氏假单胞杆菌来源的PsPIWI-RE蛋白在介导同源重组上的应用 | |
| CN104388459B (zh) | 使细菌自主产微细胞的方法及一株自产微细胞细菌突变株 | |
| CN109609547A (zh) | 鸭瘟病毒Lorf5基因无痕缺失株CHv-BAC-G-ΔLorf5及其构建方法 | |
| CN116064898B (zh) | 一种检测大豆表皮毛形态的分子标记及其应用 | |
| CN109628417A (zh) | 鸭瘟病毒gE和gI双基因无痕缺失株CHv-BAC-G-ΔgE+ΔgI及其构建方法 | |
| CN106929531A (zh) | 一种贝酵母转fzf1基因耐硫转化子的制备及鉴定方法 | |
| CN110579608A (zh) | 一种筛选高表达外源蛋白的非整合减毒李斯特菌菌株的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200713 |