[go: up one dir, main page]

RU2019100079A - Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака - Google Patents

Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака Download PDF

Info

Publication number
RU2019100079A
RU2019100079A RU2019100079A RU2019100079A RU2019100079A RU 2019100079 A RU2019100079 A RU 2019100079A RU 2019100079 A RU2019100079 A RU 2019100079A RU 2019100079 A RU2019100079 A RU 2019100079A RU 2019100079 A RU2019100079 A RU 2019100079A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
clone
dna molecule
transformed cell
expression cassette
Prior art date
Application number
RU2019100079A
Other languages
English (en)
Inventor
Хайнц Лубенау
Original Assignee
Факсимм Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Факсимм Аг filed Critical Факсимм Аг
Publication of RU2019100079A publication Critical patent/RU2019100079A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • A61K39/001102Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/001103Receptors for growth factors
    • A61K39/001109Vascular endothelial growth factor receptors [VEGFR]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • A61K39/001166Adhesion molecules, e.g. NRCAM, EpCAM or cadherins
    • A61K39/001168Mesothelin [MSLN]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • A61K39/00118Cancer antigens from embryonic or fetal origin
    • A61K39/001182Carcinoembryonic antigen [CEA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/52Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
    • A61K2039/522Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells avirulent or attenuated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/52Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
    • A61K2039/523Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells expressing foreign proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53DNA (RNA) vaccination
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/58Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation
    • A61K2039/585Medicinal preparations containing antigens or antibodies raising an immune response against a target which is not the antigen used for immunisation wherein the target is cancer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (28)

1. Способ получения ДНК-вакцины для иммунотерапии рака, включающий по меньшей мере следующие этапы:
a) трансформацию ослабленного штамма Salmonella по меньшей мере одной молекулой ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена;
b) определение характеристик по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, полученного на этапе (а);
c) отбор по меньшей мере одного из клонов трансформированной клетки, охарактеризованных на этапе (b), и дополнительное определение характеристик указанного по меньшей мере одного выбранного клона трансформированной клетки.
2. Способ по п. 1, в котором ослабленным штаммом Salmonella является вид Salmonella enterica, в частности Salmonella typhi, более конкретно Salmonella typhi Ту21а.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором кассетой экспрессии является эукариотическая кассета экспрессии.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором указанный антиген выбран из группы, состоящей из антигена опухоли и антигена опухолевой стромы, в частности выбран из группы, состоящей из антигена опухоли человека и антигена опухолевой стромы человека, более конкретно выбран из группы, состоящей из антигена опухоли дикого типа человека, белка, идентичность последовательности которого по меньшей мере на 80% совпадает с антигеном опухоли дикого типа человека, антигена опухолевой стромы дикого типа человека и белка, идентичность последовательности которого по меньшей мере на 80% совпадает с антигеном опухолевой стромы дикого типа человека.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором указанная по меньшей мере одна молекула ДНК содержит ген устойчивости к антибиотику канамицину, pMB1 ori и эукариотическую кассету экспрессии, кодирующую указанный антиген под контролем промотора CMV, в частности в котором указанной молекулой ДНК является плазмида ДНК, более конкретно в котором плазмида ДНК содержит последовательность нуклеиновой кислоты, как представлено в SEQ ID NO 1.
6. Способ по любому из пп. 1-5, в котором на этапе (а) указанный ослабленный штамм Salmonella трансформируют электропорацией указанной по меньшей мере одной молекулой ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена.
7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором этап (b) включает в себя по меньшей мере один из следующих подэтапов:
bi) оценку роста клеток по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, полученного на этапе (а), на протяжении времени;
bii) оценку стабильности по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена в по меньшей мере одном клоне трансформированной клетки, полученном на этапе (а);
biii) выделение по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена, из по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, полученного на этапе (а), и определение характеристик по меньшей мере одной выделенной молекулы ДНК посредством рестрикционного анализа и/или секвенирования;
biv) выделение по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена, из по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, полученного на этапе (а), трансфекцию по меньшей мере одной выделенной молекулы ДНК по меньшей мере в одну эукариотическую клетку и оценку экспрессии по меньшей мере одного антигена или по меньшей мере одного фрагмента антигена в указанной по меньшей мере одной эукариотической клетке.
8. Способ по п. 7, в котором этап (b) включает в себя один, два, три или все четыре из указанных подэтапов (bi), (bii), (biii) и (biv).
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором этап (с) включает в себя по меньшей мере один из следующих подэтапов:
ci) оценку количества жизнеспособных клеток на мл клеточной суспензии по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с);
cii) оценку стабильности по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена в по меньшей мере одном клоне трансформированной клетки, выбранном на этапе (с);
ciii) выделение по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена, из по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с), и определение характеристик по меньшей мере одной выделенной молекулы ДНК посредством рестрикционного анализа и/или секвенирования;
civ) выделение по меньшей мере одной молекулы ДНК, содержащей по меньшей мере одну кассету экспрессии, кодирующую по меньшей мере один антиген или по меньшей мере один фрагмент антигена, из по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с), трансфекцию по меньшей мере одной выделенной молекулы ДНК в по меньшей мере одну эукариотическую клетку и оценку экспрессии по меньшей мере одного антигена или по меньшей мере одного фрагмента антигена в указанной по меньшей мере одной эукариотической клетке;
cv) испытание на наличие бактериальных, грибковых и/или вирусных контаминаций в по меньшей мере одном клоне трансформированной клетки, выбранном на этапе (с);
cvi) верифицирование идентичности бактериального штамма по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с).
10. Способ по п. 9, в котором этап (с) включает в себя один, два, три, четыре, пять или все шесть из указанных подэтапов (ci), (cii), (ciii), (civ), (cv) и (cvi).
11. Способ по п. 9 или 10, в котором на этапе (с) испытание на наличие бактериальных и/или грибковых контаминаций выполняют выращиванием по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с), в по меньшей мере одной подходящей селективной среде или на по меньшей мере одной подходящей селективной среде.
12. Способ по пп. 9-11, в котором на этапе (cvi) идентичность бактериального штамма верифицируют выращиванием по меньшей мере одного клона трансформированной клетки, выбранного на этапе (с), на галактозной агаре с бромтимоловым синим и/или на агаре Клиглера с железом, и/или оценкой наличия O5- и/или O9-поверхностного антигена (антигенов) Salmonella.
13. ДНК-вакцина, полученная способом по любому из пп. 1-12.
14. Применение ДНК-вакцины по п. 13 в иммунотерапии рака.
15. Применение по п. 14, в котором иммунотерапия рака включает в себя персонализированную иммунотерапию рака.
RU2019100079A 2016-07-13 2017-07-12 Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака RU2019100079A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16001550.9 2016-07-13
EP16001550 2016-07-13
PCT/EP2017/067590 WO2018011289A1 (en) 2016-07-13 2017-07-12 Process for the production of a dna vaccine for cancer immunotherapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019100079A true RU2019100079A (ru) 2020-08-13

Family

ID=56418345

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019100079A RU2019100079A (ru) 2016-07-13 2017-07-12 Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10821163B2 (ru)
EP (1) EP3484503A1 (ru)
JP (2) JP7098599B2 (ru)
KR (2) KR20190027834A (ru)
CN (1) CN109475614A (ru)
AU (1) AU2017295004B2 (ru)
BR (1) BR112019000657A2 (ru)
CA (1) CA3028549A1 (ru)
IL (1) IL263568A (ru)
MX (1) MX2019000415A (ru)
RU (1) RU2019100079A (ru)
SG (1) SG11201811258UA (ru)
WO (1) WO2018011289A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190117603A (ko) 2017-02-17 2019-10-16 백심 아게 신규 vegfr-2 표적화 면역요법상 접근법
CA3069523A1 (en) 2017-07-11 2019-01-17 Actym Therapeutics, Inc. Engineered immunostimulatory bacterial strains and uses thereof
KR102869944B1 (ko) 2018-07-11 2025-10-15 액팀 테라퓨틱스, 인코퍼레이티드 조작된 면역자극성 박테리아 균주 및 이의 용도
US20210213121A1 (en) * 2018-09-05 2021-07-15 Vaximm Ag Neoantigen targeting dna vaccine for combination therapy
US12024709B2 (en) 2019-02-27 2024-07-02 Actym Therapeutics, Inc. Immunostimulatory bacteria engineered to colonize tumors, tumor-resident immune cells, and the tumor microenvironment
WO2021144254A1 (en) 2020-01-13 2021-07-22 Vaximm Ag Salmonella-based dna vaccines in combination with an antibiotic
JPWO2024005122A1 (ru) * 2022-06-30 2024-01-04

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2670745C9 (ru) * 2011-05-24 2018-12-13 Бионтех Рна Фармасьютикалс Гмбх Индивидуализированные противоопухолевые вакцины
CA2853656C (en) * 2011-12-22 2020-12-29 Vaximm Ag Method of producing high yield attenuated salmonella strains
BR112014033046A2 (pt) * 2012-07-05 2017-06-27 Vaximm Ag linhagem mutante atenuada de salmonella typhi, vacina de dna e vacina de dna vxm01
EP2988762B1 (en) * 2013-04-25 2018-06-06 Vaximm AG Salmonella-based vectors for cancer immunotherapy targeting wilms' tumor gene wt1
EP3082850B1 (en) * 2013-12-18 2019-08-28 Vaximm GmbH Msln targeting dna vaccine for cancer immunotherapy
CN106456724A (zh) * 2013-12-20 2017-02-22 博德研究所 使用新抗原疫苗的联合疗法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018011289A1 (en) 2018-01-18
IL263568A (en) 2019-01-31
US10821163B2 (en) 2020-11-03
EP3484503A1 (en) 2019-05-22
CA3028549A1 (en) 2018-01-18
AU2017295004A1 (en) 2019-01-03
KR20190027834A (ko) 2019-03-15
CN109475614A (zh) 2019-03-15
US20190183996A1 (en) 2019-06-20
US20220072112A1 (en) 2022-03-10
AU2017295004B2 (en) 2020-08-13
SG11201811258UA (en) 2019-01-30
US11590215B2 (en) 2023-02-28
JP2019521154A (ja) 2019-07-25
BR112019000657A2 (pt) 2019-04-24
KR20230079514A (ko) 2023-06-07
MX2019000415A (es) 2019-03-28
JP2022097591A (ja) 2022-06-30
JP7098599B2 (ja) 2022-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019100079A (ru) Способ получения днк-вакцины для иммунотерапии рака
JP2019521154A5 (ru)
ES2654664T3 (es) Cepas de Pichia pastoris para la producción de una estructura de glicano predominantemente homogénea
US20200263162A1 (en) Method for preparing electrocompetent yeast cells, and method for using said cells
Ianiri et al. Approaches for genetic discoveries in the skin commensal and pathogenic Malassezia yeasts
CN103757053B (zh) 一种特异性的dna病毒基因组定点改造及筛选方法
CN109536463A (zh) 鸭瘟病毒gE和gI双基因无痕缺失株DPV CHv-ΔgE+ΔgI及其构建方法
CN114164184B (zh) 一种新城疫病毒基因ⅵ型疫苗株及其应用
CN108165551B (zh) 一种改进的启动子及其组成的t载体和应用
CN108728477B (zh) 一种高效的转座突变系统及构建方法
CN105200014B (zh) 鸭坦布苏病毒感染性克隆弱毒疫苗株及其制备方法和应用
CN103352050B (zh) 利用细菌人工染色体同源重组提高细胞转染效率的方法
CN114164182B (zh) 一种基因vii型遗传拯救的新城疫病毒疫苗株
FR2604183A1 (fr) Sequence d'adn, vecteurs, virus recombinants et procede mettant en oeuvre des virus de la vaccine recombinants capables de se multiplier dans les cellules cho
CN109735477B (zh) 单核细胞增生李斯特菌三基因缺失减毒突变株制备及其应用
CN109593730A (zh) 鸭瘟病毒Lorf5基因无痕缺失株DPV CHv-ΔLorf5及其构建方法
JP2017518069A (ja) 組換えタンパク質の発現増進のための遺伝子断片を含むベクター及びその用途
CN109182153A (zh) 一种高毒力蝗绿僵菌工程菌株及其构建方法
CN114163506A (zh) 施氏假单胞杆菌来源的PsPIWI-RE蛋白在介导同源重组上的应用
CN104388459B (zh) 使细菌自主产微细胞的方法及一株自产微细胞细菌突变株
CN109609547A (zh) 鸭瘟病毒Lorf5基因无痕缺失株CHv-BAC-G-ΔLorf5及其构建方法
CN116064898B (zh) 一种检测大豆表皮毛形态的分子标记及其应用
CN109628417A (zh) 鸭瘟病毒gE和gI双基因无痕缺失株CHv-BAC-G-ΔgE+ΔgI及其构建方法
CN106929531A (zh) 一种贝酵母转fzf1基因耐硫转化子的制备及鉴定方法
CN110579608A (zh) 一种筛选高表达外源蛋白的非整合减毒李斯特菌菌株的方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200713