RU2019173C1 - Способ лечения подкожной фибросаркомы - Google Patents
Способ лечения подкожной фибросаркомы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019173C1 RU2019173C1 RU93000003A RU93000003A RU2019173C1 RU 2019173 C1 RU2019173 C1 RU 2019173C1 RU 93000003 A RU93000003 A RU 93000003A RU 93000003 A RU93000003 A RU 93000003A RU 2019173 C1 RU2019173 C1 RU 2019173C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- fibrosarcoma
- treatment
- cells
- hypodermic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 claims abstract description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 6
- OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 206010004173 Basophilia Diseases 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000000215 hyperchromic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 208000000058 Anaplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000002344 fibroplastic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 230000000023 hypocoagulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 206010055031 vascular neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии. Способ осуществляют путем введения лекарственного средства. Под основание опухоли вводят вещество, содержащее кровь акулы в соотношении от 78 до 81% и лимонно - кислый натрий от 22 до 19% с дозой от 0,02 до 0,06 мл/г веса, с последующим воздействием на эту область токов УВЧ с мощностью от 15 до 30 Вт частотой от 40 до 41 МГц длительностью от 5 до 7 мин, при этом количество сеансов в цикле лечения от 1 до 4, каждый сеанс проводят через 2 дня. 12 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к онкологии и может быть использовано при лечении подкожных фибросарком.
Известен способ хирургического лечения подкожных фибросарком путем иссечения пораженных тканей.
Однако данный способ обладает существенными недостатками: невысокой эффективностью лечения, частота рецидивов достигает от 51 до 90%.
Известен способ лечения подкожных фибросарком путем введения химических лекарственных средств.
Однако этот способ обладает существенными недостатками: невысокой эффективностью лечения, частота рецидивов достигает 70%.
Целью изобретения является повышение эффективности лечения подкожных фибросарком.
Цель достигается тем, что в способе лечения подкожных фибросарком путем введения лекарственного средства под основание опухоли вводят вещество, содержащее кровь акулы в соотношении от 78 до 81% и лимонно-кислый натрий от 22 до 19% с дозой от 0,02 до 0,06 мл/г веса, с последующим воздействием на эту область токов УВЧ с мощностью от 15 до 30 Вт, частотой от 40 до 41 МГц, длительностью от 5 до 7 мин, при этом количество сеансов в цикле лечения от 1 до 4, каждый сеанс проводят через 2 дня.
Экспериментально установлено, что содержание крови акулы не может быть менее 78%, т.к. при меньшей величине не достигается положительного эффекта, и более 81% , т.к. при большей величине увеличивается токсическое воздействие.
Лимонно-кислого натрия не может быть менее 19%, т.к. это приведет к гиперкоагуляции крови и более 22%, т.к. это приведет к гипокоагуляции крови и повышению токсического воздействия.
Доза введения лекарственного средства не может быть менее 0,02 мл/г веса, при меньшей величине не достигается положительного эффекта, и более 0,06 мл/г, т.к. увеличивается опасность токсического воздействия.
Мощность воздействия не может быть менее 15 Вт, т.к. при меньшей величине воздействие неэффективно, и более 30 Вт, т.к. увеличение мощности не ведет к увеличению положительного эффекта.
Частота воздействия не может быть менее 40 МГц, т.к. при меньшей величине воздействие малоэффективно, и более 41 МГц, т.к. при этом увеличивается негативное воздействие на цитоплазму здоровых клеток.
Длительность воздействия не может быть менее 5 мин, т.к. при меньшем времени воздействие неэффективно, и более 7 мин, т.к. при большей величине может наступить сердечно-сосудистый коллапс.
Количество сеансов не может быть более четырех, т.к. большее количество не ведет к достижению положительного эффекта.
Способ осуществляется следующим образом.
Брали экспериментальных животных в виде мышей. Опухоль у 7 мышей располагалась на уровне переднего плечевого пояса, размер 1-1,2 см. У 5 мышей опухоль располагалась в области тазобедренного сустава размером 0,9-1,3 см. Лекарственное вещество в виде крови акулы в соотношении от 78% до 81% и лимонно-кислого натрия от 22% до 19% с дозой от 0,02 до 0,06 мл/г вводили под основание опухоли. После введения вещества животное подвергали действию токов УВЧ с мощностью от 15 до 30 Вт, частотой от 40 до 41 МГц, длительностью воздействия от 5 до 7 мин. При этом количество сеансов в цикле лечения от 1 до 4, каждый сеанс проводят через 2 дня.
Исчезновение опухоли наблюдалось на 3-13 день лечения, что было подтверждено результатами гистологических исследований. Животное забивалось после пальпаторного и визуального исчезновения опухолевого узла. Забор материала для гистологического исследования производился из места, где локализовалась опухоль. Материал фиксировался в 10%-ном нейтральном формалине, заливался парафином, срезы окрашивали гематоксилином-эозином. Результаты исследования приведены на фиг. 1-12.
На фиг. 1 (увеличение 60х) определяется новообразование сосудов, что свидетельствует о стромальной реакции, без признаков метастазирования в просветах сосудов и сосудистых щелях, клетки с отчетливой пучковой группировкой.
На фиг. 2 (увеличение 80х) часть клеток в состоянии белковой дистрофии. Оставшиеся саркоматозные клетки со снижением ядерно-цитоплазменного соотношения и базофелии ядер.
На фиг. 3 (ув. 60х) видна пучковая группировка мезенхимальных фибробластоподобных клеток.
На фиг. 4 (ув. 80х) среди пучков зрелой соединительной ткани дискомплексированные клетки мезенхимального происхождения без признаков анаплазии. Единичные клетки сохраняют метотическую активность и базофильное ядро.
На фиг. 5 (ув. 60х) определяются отдельные группы клеток среди очагов гиалиноза и миксоматоза, что свидетельствует о дистрофических процессах в опухоли.
На фиг. 6 (ув. 80х) видны явления рассасывания опухолевых клеток с образованием мелких кист в миксоматозной ткани, мелкие очаговые скопления и одиночные клетки мезенхимального происхождения, среди которых определяются единичные с гиперхромным ядром. Фигуры патологического митоза отсутствуют т. е. видно снижение митотической активности и, следовательно, темпов роста опухоли.
На фиг. 7 (ув. 60х) определяется отчетливая стромальная реакция с формированием зрелой соединительной ткани.
На фиг. 8 (ув. 80х) видна четкая пучковая группировка фибробластоподобных клеток.
На фиг. 9 (ув. 60х) отмечается отчетливое пучковое расположение коллагенновых волокон и мезенхимальных клеток, что можно расценить как снижение ткневого атипизма опухоли.
На фиг. 10 (ув. 80х) определяются единичные клетки с базофильным ядром среди очагов склероза.
Аналогичные изменения определяются во всех гистологических препаратах.
На фиг. 11 (ув. 80х) отмечается дискомплексация опухолевых пластов, единичные клетки сохраняют гиперхромное ядро, фигуры митоза отсутствуют, окружающая ткань с явлениями миксоматоза и гиалиноза.
На фиг. 12 (ув. 80х) трабекулы из фибробластоподобных клеток среди зрелой соединительной ткани. Признаки озлокачествления не определяются.
Анализ гистологических срезов показывает наличие следующих изменений в опухолевых тканях после проведенного авторами курса лечения: снижение клеточного и тканевого атипизма; исчезновение фигур патологического митоза; уменьшение базофилии ядер; рассасывание опухолевых комплексов; очаговый некроз опухолевых комплексов (выражающийся в усиленном коллагеннообразовании и гиалинозе); усиление стромальной реакции; формирование отчетливой фибропластической, пучковой группировкой клеток и волокон.
Все эти изменения объективно свидетельствуют о регрессии фибросаркомы.
Предложенный способ позволяет повысить эффективность лечения фибросаркомы за счет мощного воздействия на опухолевые ткани, что подтверждается исчезновением опухоли на 3-13 день.
Claims (1)
- СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОДКОЖНОЙ ФИБРОСАРКОМЫ путем введения лекарственного средства и использования ионизирующего излучения, отличающийся тем, что под основание опухоли вводят вещество, содержащее кровь акулы от 78 до 81% и лимонно-кислый натрий от 22 до 19% с дозой от 0,02 до 0,06 мл/г веса, с последующим воздействием на эту область токов УВЧ с мощностью от 15 до 30 Вт, частотой от 40 до 41 МГц длительностью от 5 до 7 мин, при этом количество сеансов в цикле лечения от 1 до 4, каждый сеанс проводят через 2 дня.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93000003A RU2019173C1 (ru) | 1993-01-12 | 1993-01-12 | Способ лечения подкожной фибросаркомы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93000003A RU2019173C1 (ru) | 1993-01-12 | 1993-01-12 | Способ лечения подкожной фибросаркомы |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019173C1 true RU2019173C1 (ru) | 1994-09-15 |
| RU93000003A RU93000003A (ru) | 1996-09-20 |
Family
ID=20135212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93000003A RU2019173C1 (ru) | 1993-01-12 | 1993-01-12 | Способ лечения подкожной фибросаркомы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2019173C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2156132C2 (ru) * | 1994-04-28 | 2000-09-20 | Ле Лабораториз Аетерна Инк. | Экстракты акульего хряща, обладающие антиангиогенной активностью и оказывающие влияние на регрессию опухоли, способы их получения |
| RU2157695C2 (ru) * | 1995-02-03 | 2000-10-20 | Ле Лабораториз Аетерна Инк. | Экстракты хрящей акулы, способ их получения и применения |
-
1993
- 1993-01-12 RU RU93000003A patent/RU2019173C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Хирургия N 9, 1967, с.37. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2156132C2 (ru) * | 1994-04-28 | 2000-09-20 | Ле Лабораториз Аетерна Инк. | Экстракты акульего хряща, обладающие антиангиогенной активностью и оказывающие влияние на регрессию опухоли, способы их получения |
| RU2157695C2 (ru) * | 1995-02-03 | 2000-10-20 | Ле Лабораториз Аетерна Инк. | Экстракты хрящей акулы, способ их получения и применения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4489946B2 (ja) | 修復プロセスを刺激する物質およびその適用方法 | |
| CN101123958A (zh) | 联合放射疗法与化学疗法的组合物和方法 | |
| CN101485655A (zh) | 二氢杨梅素在制备防治肿瘤放化疗不良反应的药物的应用 | |
| CN110652492A (zh) | 一种载药外泌体及其应用、肝脏疾病药物 | |
| Morris et al. | Electrochemical modification of tumor growth in mice | |
| RU2019173C1 (ru) | Способ лечения подкожной фибросаркомы | |
| Schwartz et al. | Actinomycin D: effects on Ridgway osteogenic sarcoma in mice | |
| JPS62501705A (ja) | 腫瘍性疾患の治療に用いるプログルミド含有医薬組成物 | |
| WO2016115140A1 (en) | Cancer cell membrane depolarization | |
| CN108186772A (zh) | 一种柠檬外泌体的修饰方法 | |
| US6181962B1 (en) | Electrically activated substance and method for making the same | |
| Racnik et al. | Electrochemotherapy with bleomycin in the treatment of squamous cell carcinoma of the uropygial gland in a cockatiel (Nymphicus hollandicus) | |
| Schneider et al. | A comparison of renal calcification produced by parathyroid extract or calcium gluconate | |
| WO2007105990A1 (fr) | Inhibiteur de la différenciation des précurseurs hématopoïétiques | |
| Scanes et al. | Effects of growth hormone on tissue metabolism in broiler chicks | |
| RU2019180C1 (ru) | Средство для лечения подкожной фибросаркомы и способ его получения | |
| CN112076193B (zh) | 甲氧喹酸在制备用于治疗和/或预防以t-型钙通道为治疗靶点的疾病的药物中的应用 | |
| WO2009115429A1 (en) | Food preparation and pharmaceutical composition containing an embryonic extract | |
| RU2364404C2 (ru) | Биологически активная сыворотка крови, способы ее получения и ее применение | |
| RU2156615C2 (ru) | Способ повышения резистентности организма | |
| RU2195285C2 (ru) | Способ лечения келоидных рубцов | |
| Sajjad et al. | The The Therapeutic Effects of Autologous Platelet-Rich Plasma Gel on Cutaneous Wound Healing in Rescued Horses: The Effects of Autologous Platelet-Rich Plasma Gel on skin Wound Healing in Horses | |
| CN119499180B (zh) | 脂质多聚复合物及制备方法和在治疗肿瘤骨转移中的应用 | |
| CN1893961B (zh) | 通过电刺激获得的生物活性血清 | |
| RU2020933C1 (ru) | Стимулятор репаративной регенерации тканей |