RU2019173C1

RU2019173C1 - Method of treatment of hypodermic fibrosarcoma

Info

Publication number: RU2019173C1
Application number: RU93000003A
Authority: RU
Inventors: Яков Давидович Безман; Сергей Петрович Сальников; Игорь Моисеевич Кветной
Original assignee: Яков Давидович Безман; Сергей Петрович Сальников; Игорь Моисеевич Кветной
Priority date: 1993-01-12
Filing date: 1993-01-12
Publication date: 1994-09-15

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method is realized by introducing a remedy under the tumor base. The remedy substance with 78% to 81% of the shark's blood and 22% to 19% of sodium citrate is introduced in a dose of 0.02 to 0.06 ml/g body wt. Subsequently the region is influenced by UHF current of 15 to 30 w and 40 to 41 mc for 5 to 7 min. The number of sessions in a treatment cycle varies from 1 to 4, each session in every days. EFFECT: higher efficacy of combating hypodermic fibrosarcoma. 12 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к онкологии и может быть использовано при лечении подкожных фибросарком. The invention relates to medicine, and more specifically to oncology, and can be used in the treatment of subcutaneous fibrosarcomas.

Известен способ хирургического лечения подкожных фибросарком путем иссечения пораженных тканей. A known method of surgical treatment of subcutaneous fibrosarcomas by excision of affected tissue.

Однако данный способ обладает существенными недостатками: невысокой эффективностью лечения, частота рецидивов достигает от 51 до 90%. However, this method has significant disadvantages: low treatment efficiency, the relapse rate reaches from 51 to 90%.

Известен способ лечения подкожных фибросарком путем введения химических лекарственных средств. A known method of treating subcutaneous fibrosarcomas by administering chemical drugs.

Однако этот способ обладает существенными недостатками: невысокой эффективностью лечения, частота рецидивов достигает 70%. However, this method has significant disadvantages: low treatment efficiency, the relapse rate reaches 70%.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения подкожных фибросарком. The aim of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of subcutaneous fibrosarcomas.

Цель достигается тем, что в способе лечения подкожных фибросарком путем введения лекарственного средства под основание опухоли вводят вещество, содержащее кровь акулы в соотношении от 78 до 81% и лимонно-кислый натрий от 22 до 19% с дозой от 0,02 до 0,06 мл/г веса, с последующим воздействием на эту область токов УВЧ с мощностью от 15 до 30 Вт, частотой от 40 до 41 МГц, длительностью от 5 до 7 мин, при этом количество сеансов в цикле лечения от 1 до 4, каждый сеанс проводят через 2 дня. The goal is achieved by the fact that in the method of treating subcutaneous fibrosarcomas by administering a drug, a substance containing shark blood in a ratio of 78 to 81% and citric acid sodium from 22 to 19% with a dose of 0.02 to 0.06 is administered under the base of the tumor ml / g of weight, with subsequent exposure to this region of UHF currents with a power of 15 to 30 W, a frequency of 40 to 41 MHz, a duration of 5 to 7 minutes, while the number of sessions in the treatment cycle is from 1 to 4, each session is carried out in 2 days.

Экспериментально установлено, что содержание крови акулы не может быть менее 78%, т.к. при меньшей величине не достигается положительного эффекта, и более 81% , т.к. при большей величине увеличивается токсическое воздействие. It was experimentally established that the blood content of the shark cannot be less than 78%, because with a smaller value, a positive effect is not achieved, and more than 81%, because with a larger value, the toxic effect increases.

Лимонно-кислого натрия не может быть менее 19%, т.к. это приведет к гиперкоагуляции крови и более 22%, т.к. это приведет к гипокоагуляции крови и повышению токсического воздействия. Citric acid sodium cannot be less than 19%, because this will lead to hypercoagulation of blood and more than 22%, because this will lead to hypocoagulation of the blood and increased toxic effects.

Доза введения лекарственного средства не может быть менее 0,02 мл/г веса, при меньшей величине не достигается положительного эффекта, и более 0,06 мл/г, т.к. увеличивается опасность токсического воздействия. The dose of the drug can not be less than 0.02 ml / g of weight, with a lower value a positive effect is not achieved, and more than 0.06 ml / g, because the risk of toxic effects increases.

Мощность воздействия не может быть менее 15 Вт, т.к. при меньшей величине воздействие неэффективно, и более 30 Вт, т.к. увеличение мощности не ведет к увеличению положительного эффекта. The exposure power cannot be less than 15 W, because at a lower value, the effect is ineffective, and more than 30 W, because an increase in power does not lead to an increase in the positive effect.

Частота воздействия не может быть менее 40 МГц, т.к. при меньшей величине воздействие малоэффективно, и более 41 МГц, т.к. при этом увеличивается негативное воздействие на цитоплазму здоровых клеток. The frequency of exposure can not be less than 40 MHz, because with a smaller value, the effect is ineffective, and more than 41 MHz, because this increases the negative impact on the cytoplasm of healthy cells.

Длительность воздействия не может быть менее 5 мин, т.к. при меньшем времени воздействие неэффективно, и более 7 мин, т.к. при большей величине может наступить сердечно-сосудистый коллапс. The duration of exposure can not be less than 5 minutes, because with less time, the effect is ineffective, and more than 7 minutes, because with a larger value, cardiovascular collapse may occur.

Количество сеансов не может быть более четырех, т.к. большее количество не ведет к достижению положительного эффекта. The number of sessions cannot be more than four, because a larger amount does not lead to a positive effect.

Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.

Брали экспериментальных животных в виде мышей. Опухоль у 7 мышей располагалась на уровне переднего плечевого пояса, размер 1-1,2 см. У 5 мышей опухоль располагалась в области тазобедренного сустава размером 0,9-1,3 см. Лекарственное вещество в виде крови акулы в соотношении от 78% до 81% и лимонно-кислого натрия от 22% до 19% с дозой от 0,02 до 0,06 мл/г вводили под основание опухоли. После введения вещества животное подвергали действию токов УВЧ с мощностью от 15 до 30 Вт, частотой от 40 до 41 МГц, длительностью воздействия от 5 до 7 мин. При этом количество сеансов в цикле лечения от 1 до 4, каждый сеанс проводят через 2 дня. Experimental animals were taken in the form of mice. The tumor in 7 mice was located at the level of the anterior shoulder girdle, the size of 1-1.2 cm. In 5 mice, the tumor was located in the area of the hip joint with a size of 0.9-1.3 cm. The drug substance in the form of shark blood in a ratio of 78% to 81% and citric acid sodium from 22% to 19% with a dose of 0.02 to 0.06 ml / g were administered under the base of the tumor. After the introduction of the substance, the animal was exposed to UHF currents with a power of 15 to 30 W, a frequency of 40 to 41 MHz, and a duration of exposure of 5 to 7 minutes. The number of sessions in the treatment cycle is from 1 to 4, each session is carried out after 2 days.

Исчезновение опухоли наблюдалось на 3-13 день лечения, что было подтверждено результатами гистологических исследований. Животное забивалось после пальпаторного и визуального исчезновения опухолевого узла. Забор материала для гистологического исследования производился из места, где локализовалась опухоль. Материал фиксировался в 10%-ном нейтральном формалине, заливался парафином, срезы окрашивали гематоксилином-эозином. Результаты исследования приведены на фиг. 1-12. The disappearance of the tumor was observed on the 3-13th day of treatment, which was confirmed by the results of histological studies. The animal was killed after palpation and visual disappearance of the tumor node. Histological examination was taken from the place where the tumor was located. The material was fixed in 10% neutral formalin, embedded in paraffin, and sections were stained with hematoxylin-eosin. The results of the study are shown in FIG. 1-12.

На фиг. 1 (увеличение 60^х) определяется новообразование сосудов, что свидетельствует о стромальной реакции, без признаков метастазирования в просветах сосудов и сосудистых щелях, клетки с отчетливой пучковой группировкой.In FIG. 1 (an increase of 60 ^x ), a vascular neoplasm is determined, which indicates a stromal reaction, with no signs of metastasis in the lumen of blood vessels and vascular clefts, cells with a distinct bundle group.

На фиг. 2 (увеличение 80^х) часть клеток в состоянии белковой дистрофии. Оставшиеся саркоматозные клетки со снижением ядерно-цитоплазменного соотношения и базофелии ядер.In FIG. 2 (80 ^x magnification) part of the cells in a state of protein dystrophy. The remaining sarcomatous cells with a decrease in the nuclear-cytoplasmic ratio and basophilia of the nuclei.

На фиг. 3 (ув. 60^х) видна пучковая группировка мезенхимальных фибробластоподобных клеток.In FIG. 3 (uv. 60 ^x ), the bundle group of mesenchymal fibroblast-like cells is visible.

На фиг. 4 (ув. 80^х) среди пучков зрелой соединительной ткани дискомплексированные клетки мезенхимального происхождения без признаков анаплазии. Единичные клетки сохраняют метотическую активность и базофильное ядро.In FIG. 4 (st. 80 ^x ) among the bundles of mature connective tissue discomplexed cells of mesenchymal origin without signs of anaplasia. Single cells retain metotic activity and the basophilic nucleus.

На фиг. 5 (ув. 60^х) определяются отдельные группы клеток среди очагов гиалиноза и миксоматоза, что свидетельствует о дистрофических процессах в опухоли.In FIG. 5 (uv. 60 ^x ), certain groups of cells are determined among the foci of hyalinosis and myxomatosis, which indicates dystrophic processes in the tumor.

На фиг. 6 (ув. 80^х) видны явления рассасывания опухолевых клеток с образованием мелких кист в миксоматозной ткани, мелкие очаговые скопления и одиночные клетки мезенхимального происхождения, среди которых определяются единичные с гиперхромным ядром. Фигуры патологического митоза отсутствуют т. е. видно снижение митотической активности и, следовательно, темпов роста опухоли.In FIG. 6 (ext. 80 ^x ), the phenomena of resorption of tumor cells with the formation of small cysts in myxomatous tissue, small focal accumulations and single cells of mesenchymal origin, among which single with a hyperchromic nucleus, are visible. There are no figures of pathological mitosis, i.e., a decrease in mitotic activity and, consequently, tumor growth rates are visible.

На фиг. 7 (ув. 60^х) определяется отчетливая стромальная реакция с формированием зрелой соединительной ткани.In FIG. 7 (uv. 60 ^x ), a distinct stromal reaction is determined with the formation of mature connective tissue.

На фиг. 8 (ув. 80^х) видна четкая пучковая группировка фибробластоподобных клеток.In FIG. 8 (sc. 80 ^x ), a clear bundle group of fibroblast-like cells is visible.

На фиг. 9 (ув. 60^х) отмечается отчетливое пучковое расположение коллагенновых волокон и мезенхимальных клеток, что можно расценить как снижение ткневого атипизма опухоли.In FIG. 9 (uv. 60 ^x ), a distinct bundle arrangement of collagen fibers and mesenchymal cells is noted, which can be regarded as a decrease in tumor atypia of the tumor.

На фиг. 10 (ув. 80^х) определяются единичные клетки с базофильным ядром среди очагов склероза.In FIG. 10 (uv. 80 ^x ) single cells with a basophilic nucleus are defined among the foci of sclerosis.

Аналогичные изменения определяются во всех гистологических препаратах. Similar changes are determined in all histological preparations.

На фиг. 11 (ув. 80^х) отмечается дискомплексация опухолевых пластов, единичные клетки сохраняют гиперхромное ядро, фигуры митоза отсутствуют, окружающая ткань с явлениями миксоматоза и гиалиноза.In FIG. 11 (ext. 80 ^x ) there is a discompletion of tumor layers, single cells retain the hyperchromic nucleus, there are no mitosis figures, the surrounding tissue with the phenomena of myxomatosis and hyalinosis.

На фиг. 12 (ув. 80^х) трабекулы из фибробластоподобных клеток среди зрелой соединительной ткани. Признаки озлокачествления не определяются.In FIG. 12 (ext. 80 ^x ) trabeculae from fibroblast-like cells among mature connective tissue. Signs of malignancy are not determined.

Анализ гистологических срезов показывает наличие следующих изменений в опухолевых тканях после проведенного авторами курса лечения: снижение клеточного и тканевого атипизма; исчезновение фигур патологического митоза; уменьшение базофилии ядер; рассасывание опухолевых комплексов; очаговый некроз опухолевых комплексов (выражающийся в усиленном коллагеннообразовании и гиалинозе); усиление стромальной реакции; формирование отчетливой фибропластической, пучковой группировкой клеток и волокон. Analysis of histological sections shows the presence of the following changes in tumor tissues after the course of treatment carried out by the authors: a decrease in cellular and tissue atypism; disappearance of figures of pathological mitosis; reduction of basophilia of nuclei; resorption of tumor complexes; focal necrosis of tumor complexes (expressed in enhanced collagen formation and hyalinosis); increased stromal reaction; the formation of a distinct fibroplastic, bundle grouping of cells and fibers.

Все эти изменения объективно свидетельствуют о регрессии фибросаркомы. All these changes objectively indicate a regression of fibrosarcoma.

Предложенный способ позволяет повысить эффективность лечения фибросаркомы за счет мощного воздействия на опухолевые ткани, что подтверждается исчезновением опухоли на 3-13 день. The proposed method allows to increase the effectiveness of treatment of fibrosarcoma due to the powerful effect on the tumor tissue, which is confirmed by the disappearance of the tumor on 3-13 days.

Claims

METHOD FOR TREATING SUBCUTANEOUS FIBROSARCOMA by administering a drug and using ionizing radiation, characterized in that a substance containing shark blood from 78 to 81% and citric acid sodium from 22 to 19% with a dose of 0.02 to 0 is administered under the base of the tumor. 06 ml / g of weight, with subsequent exposure to this region of UHF currents with a power of 15 to 30 W, a frequency of 40 to 41 MHz and a duration of 5 to 7 minutes, while the number of sessions in the treatment cycle is from 1 to 4, each session is carried out in 2 days.