RU2019144030A - Белки, связывающие нектин-4, и способы их применения - Google Patents
Белки, связывающие нектин-4, и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019144030A RU2019144030A RU2019144030A RU2019144030A RU2019144030A RU 2019144030 A RU2019144030 A RU 2019144030A RU 2019144030 A RU2019144030 A RU 2019144030A RU 2019144030 A RU2019144030 A RU 2019144030A RU 2019144030 A RU2019144030 A RU 2019144030A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- antibody
- nectin
- antigen
- expression
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- G01N33/5759—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (82)
1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое
(а) связывается с эпитопом нектина-4 человека, распознаваемым антителом, содержащим вариабельную область легкой цепи (VL) c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3, и вариабельную область тяжелой цепи (VH) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4; или
(b) конкурирует за связывание с нектином-4 человека с антителом, содержащим VL с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:3, и VH с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:4.
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, которое связывается с нектином-4 и содержит:
(a) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащей определяющую комплементарность область 1 VL (CDR1), CDR2 VL и CDR3 VL, как указано в таблице 1; и/или
(b) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащей определяющую комплементарность область 1 VH (CDR1), CDR2 VH и CDR3 VH, как указано в таблице 1.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, которое содержит:
(a) вариабельную область легкой цепи (VL), дополнительно содержащую каркасную область 1 VL (FR1), FB2 VL и FB3 VL, как указано в таблице 1; и/или
(b) вариабельную область тяжелой цепи (VH), дополнительно содержащую каркасную область 1 VH (FR1), FR2 VH, FR3 VH и FR4 VH, как указано в таблице 2.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, которое содержит:
(а) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую:
(1) CDR1 VL c аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:7 и 8;
(2) CDR2 VL с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:9, 10 и 11; и
(3) CDR3 VL с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:12 и 13; и
(b) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую:
(1) CDR1 VH c аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:14, 15, 16 и 17;
(2) CDR3 VH с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:18, 19, 20 и 21; и
(3) CDR3 VH с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:22, 23 и 24.
5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, в котором CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL содержит аминокислотные последовательности SEQ ID NO:7, 10 и 12, соответственно, и CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH содержат аминокислотные последовательности SEQ ID NO:15, 19 и 23, соответственно, где последовательности CDR VL и VH определены согласно определению CDR по Кэбату.
6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, которое содержит VL, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, которое содержит VH, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4.
8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, которое содержит:
(а) VL, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3; и
(b) VH, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4.
9. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8, которое содержит Fc-фрагмент IgG2 мыши, Fc-фрагмент IgG1 человека или его мутированный вариант.
10. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8, которое содержит тяжелую цепь Fc-области, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:35.
11. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8, которое дополнительно содержит константную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33.
12. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, которое содержит:
(а) константную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33; и
(b) Fc-фрагмент тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:35.
13. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8, которое дополнительно содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5.
14. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8, которое содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6.
15. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-8, которое содержит:
(а) легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5; и
(b) тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6.
16. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-15, которое при связывании с нектином-4 связывается по меньшей мере с одним из остатков 31-346 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, по меньшей мере с одним из остатков 1-150 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1 или по меньшей мере с одним из остатков 31-150 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1.
17. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-16, которое специфически связывается с клеткой, экспрессирующей нектин-4.
18. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-17, где клетка представляет собой злокачественную клетку ткани.
19. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 18, которое связывается с указанной злокачественной клеткой на более высоком уровне, чем с контрольной клеткой.
20. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 19, где контрольная клетка представляет собой незлокачественную клетку той же ткани.
21. Антитело или антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 17-20, где указанная ткань включает ткань мочевого пузыря, мочеточника, молочной железы, легкого, толстой кишки, прямой кишки, яичника, фаллопиевой трубы, пищевода, шейки матки, эндометрия матки, кожи, гортани, костного мозга, слюны железа, почки, предстательной железы, мозга, спинного мозга, плаценты, надпочечника, поджелудочной железы, околощитовидной железы, гипофиза, яичка, щитовидной железы, селезенки, миндалины, тимуса, сердца, желудка, тонкой кишки, печени, скелетных мышц, периферического нерва, мезотелия или глаза.
22. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-21, где антитело представляет собой моноклональное антитело.
23. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-22, где антитело представляет собой гуманизированное, человеческое или химерное антитело.
24. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 23, где гуманизированное антитело представляет собой деиммунизированное антитело или композитное антитело человека.
25. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-24, которое представляет собой Fab, Fab', F(ab')2, Fv, scFv, dsFv, диатело, триатело, тетратело или мультиспецифическое антитело, образованное из фрагментов антитела.
26. Полинуклеотид, содержащий нуклеотидные последовательности, кодирующие VH, VL или VH и VL антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-25.
27. Полинуклеотид, содержащий нуклеотидные последовательности, кодирующие тяжелую цепь, легкую цепь или обе, тяжелую и легкую, цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-25.
28. Вектор, содержащий полинуклеотид по п. 26 или 27.
29. Клетка, содержащая полинуклеотид по п. 26 или 27 или вектор по п. 28, для продукции антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-25.
30. Способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, который специфически связывается с эпитопом нектина-4 человека, включающий культивирование клетки по п.29 для экспрессии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
31. Способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, который специфически связывается с эпитопом нектина-4 человека, включающий экспрессию полинуклеотида по п. 26 или 27.
32. Набор, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-25.
33. Набор для прогнозирования восприимчивости больного злокачественным новообразованием на противоопухолевую терапию, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-25, где прогноз того, что указанный больной злокачественным новообразованием будет чувствителен к противоопухолевому лечению, делают если злокачественная клетка указанного больного является положительной по экспрессии нектина-4.
34. Набор для прогнозирования восприимчивости больного злокачественным новообразованием на противоопухолевую терапию, содержащий антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-25 для определения экспрессии нектина-4 в образце ткани больного злокачественного новообразования, где прогноз того, что указанный больной злокачественным новообразованием будет отвечать на противоопухолевое лечение, делают если уровень экспрессии нектина-4 в образце ткани выше, чем контрольный уровень экспрессии нектина-4.
35. Способ оценки экспрессии нектина-4 в образце ткани пациента, у которого подозревают наличие злокачественного новообразования, включающий:
(а) приведение указанного образца ткани в контакт с антителом или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-25;
(b) обнаружение связывания указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с указанным образцом ткани;
(c) определение экспрессии нектина-4 в образце ткани, где уровень экспрессии нектина-4 в образце ткани сравнивают с контрольным уровнем экспрессии нектина-4.
36. Способ по п. 35, где злокачественное новообразование представляет собой злокачественное новообразование, выбранное из группы, состоящей из рака эндометрия, уротелиального рака, рака мочевого пузыря, рака мочеточника, рака мочеиспускательного канала, рака легкого, рак яичников, рака молочной железы, рака пищевода, рака поджелудочной железы, рака головы и шеи, рака предстательной железы, рака полового члена, рака анального канала, рака вульвы, рака первичного мочевого протока (урахуса), и другие виды рака эпителиального происхождения, при которых экспрессируется нектин-4.
37. Способ по п. 35 или 36, в котором контрольный уровень экспрессии нектина-4 представляет собой уровень экспрессии нектина-4 в незлокачественных клетках указанного пациента или в незлокачественных клетках второго пациента.
38. Способ оценки экспрессии нектина-4 в образце ткани пациента, у которого подозревают наличие злокачественного новообразования, включающий:
(а) проведение иммуногистохимического анализа образца ткани с антителом или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-25;
(b) определение экспрессии нектина-4 в образце ткани.
39. Способ по п. 38, в котором уровень экспрессии нектина-4 в образце ткани сравнивают с контрольным уровнем экспрессии нектина-4.
40. Способ по п. 38 или 39, где злокачественное новообразование представляет собой злокачественное новообразование, выбранное из группы, состоящей из рака эндометрия, уротелиального рака, рака мочевого пузыря, рака мочеточника, рака мочеиспускательного канала, рака легкого, рак яичников, рака молочной железы, рака пищевода, рака поджелудочной железы, рака головы и шеи, рака предстательной железы, рака полового члена, рака анального канала, рака вульвы, рака первичного мочевого протока (урахуса), и другие виды рака эпителиального происхождения, при которых экспрессируется нектин-4.
41. Способ по любому из пп. 38-40, в котором контрольный уровень экспрессии нектина-4 представляет собой уровень экспрессии нектина-4 в незлокачественных клетках указанного пациента или в незлокачественных клетках второго пациента.
42. Способ оценки восприимчивости пациента со злокачественным заболеванием к противоопухолевому терапевтическому средству, который основан на экспрессии нектина-4 в образце ткани указанного пациента, включающий:
(а) приведение указанного образца ткани в контакт с антителом или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-24;
(b) обнаружение связывания указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с указанным образцом ткани;
(c) определение уровня экспрессии нектина-4 в образце ткани, где уровень экспрессии нектина-4 в образце ткани сравнивают с контрольным уровнем экспрессии нектина-4;
где повышенный уровень экспрессии Nectin-4 по сравнению с контролем указывает на восприимчивость к указанной противоопухолевой терапии.
43. Способ по п. 42, в котором противоопухолевое терапевтическое средство содержит антитело против нектина-4 или конъюгат антитела против нектина-4 с лекарственным средством.
44. Способ по п. 42 или 43, где злокачественное новообразование представляет собой злокачественное новообразование, выбранное из группы, состоящей из рака эндометрия, уротелиального рака, рака мочевого пузыря, рака мочеточника, рака мочеиспускательного канала, рака легкого, рак яичников, рака молочной железы, рака пищевода, рака поджелудочной железы, рака головы и шеи, рака предстательной железы, рака полового члена, рака анального канала, рака вульвы, рака первичного мочевого протока (урахуса), и другие виды рака эпителиального происхождения, при которых экспрессируется нектин-4.
45. Способ по любому из пп. 42-44, в котором контрольный уровень экспрессии нектина-4 представляет собой уровень экспрессии нектина-4 в незлокачественных клетках указанного пациента или в незлокачественных клетках второго пациента.
46. Способ оценки восприимчивости пациента со злокачественным заболеванием к противоопухолевому терапевтическому средству, который основан на экспрессии нектина-4 в образце ткани указанного пациента, включающий:
(а) проведение иммуногистохимического анализа образца ткани с антителом или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-25;
(b) определение уровня экспрессии нектина-4 в образце ткани, где уровень экспрессии нектина-4 в образце ткани сравнивают с контрольным уровнем экспрессии нектина-4,
где повышенный уровень экспрессии нектина-4 в образце ткани по сравнению с контролем указывает на восприимчивость к указанной противоопухолевой терапии.
47. Способ по п. 46, в котором противоопухолевое терапевтическое средство содержит антитело против нектина-4 или конъюгат антитела против нектина-4 с лекарственным средством.
48. Способ по п. 46 или 47, где злокачественное новообразование представляет собой злокачественное новообразование, выбранное из группы, состоящей из рака эндометрия, уротелиального рака, рака мочевого пузыря, рака мочеточника, рака мочеиспускательного канала, рака легкого, рак яичников, рака молочной железы, рака пищевода, рака поджелудочной железы, рака головы и шеи, рака предстательной железы, рака полового члена, рака анального канала, рака вульвы, рака первичного мочевого протока (урахуса), и другие виды рака эпителиального происхождения, при которых экспрессируется нектин-4.
49. Способ по любому из пп. 46-48, в котором контрольный уровень экспрессии нектина-4 представляет собой уровень экспрессии нектина-4 в незлокачественных клетках указанного пациента или в незлокачественных клетках второго пациента.
50. Способ по любому из пп. 35-49, в котором субъектом является человек.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762515454P | 2017-06-05 | 2017-06-05 | |
| US62/515,454 | 2017-06-05 | ||
| PCT/US2018/035840 WO2018226578A1 (en) | 2017-06-05 | 2018-06-04 | Nectin-4-binding proteins and methods of use thereof |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019144030A true RU2019144030A (ru) | 2021-07-09 |
| RU2019144030A3 RU2019144030A3 (ru) | 2021-12-28 |
| RU2805252C2 RU2805252C2 (ru) | 2023-10-13 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2846737C2 (ru) * | 2021-08-27 | 2025-09-12 | СиЭсПиСи МЕГАЛИС БИОФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. | Анти-нектин-4 антитело, конъюгат лекарственного средства, и способ его получения, и его применение |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2846737C2 (ru) * | 2021-08-27 | 2025-09-12 | СиЭсПиСи МЕГАЛИС БИОФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. | Анти-нектин-4 антитело, конъюгат лекарственного средства, и способ его получения, и его применение |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3065514A1 (en) | 2018-12-13 |
| EP3635013A1 (en) | 2020-04-15 |
| MX2019014318A (es) | 2020-08-13 |
| JP7168590B2 (ja) | 2022-11-09 |
| KR102723905B1 (ko) | 2024-10-31 |
| CN111051345A (zh) | 2020-04-21 |
| CN111675761A (zh) | 2020-09-18 |
| US20200231670A1 (en) | 2020-07-23 |
| KR20200024788A (ko) | 2020-03-09 |
| TWI870338B (zh) | 2025-01-21 |
| US11292837B2 (en) | 2022-04-05 |
| CN111675761B (zh) | 2023-10-20 |
| RU2019144030A3 (ru) | 2021-12-28 |
| BR112019025513A2 (pt) | 2020-06-23 |
| JP2020522261A (ja) | 2020-07-30 |
| WO2018226578A1 (en) | 2018-12-13 |
| EP3635013A4 (en) | 2021-02-24 |
| WO2018226578A8 (en) | 2019-05-31 |
| TW201902922A (zh) | 2019-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2020522261A5 (ru) | ||
| RU2018124602A (ru) | Новые анти-pd-l1 антитела | |
| CN102971343B (zh) | 用于癌症诊断和/或预后的新型抗体 | |
| RU2016104057A (ru) | Новые белки, специфично связывающиеся с двумя мишенями -dll4 и vegf-, и их применение | |
| JP2019527553A5 (ru) | ||
| IL261666B1 (en) | Binding proteins and methods of use thereof | |
| RU2018128414A (ru) | Новое psma-связывающее антитело и его применения | |
| AU2011234458B2 (en) | Humanized anti CXCR4 antibodies for the treatment of cancer | |
| RU2015142815A (ru) | Лечение рака с использованием антител, связывающихся с поверхностным grp78 | |
| JP2018008949A5 (ru) | ||
| RU2009107494A (ru) | АНТИТЕЛА К ErbB2 | |
| CA2769427A1 (en) | Anti-cmet antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer | |
| WO2014159531A1 (en) | Monoclonal antibodies targeting epcam for detection of prostate cancer lymph node metastases | |
| JP2014530017A5 (ru) | ||
| RU2019143101A (ru) | Новое анти-с-мет антитело и его применение | |
| JP2021500916A5 (ru) | ||
| AU2012292120A1 (en) | Novel anti-CXCR4 antibody and its use for the detection and diagnosis of cancer | |
| ES2987412T3 (es) | Composiciones y procedimientos para evaluar el riesgo de ocurrencia de cáncer | |
| RU2015147451A (ru) | Использование о-ацетилированного gd2 ганглиозида в качестве мишени как новый терапевтический и диагностический подход при злокачественных новообразованиях, содержащих опухолевые стволовые клетки | |
| CN114591434A (zh) | 抗Siglec15抗体及其制备方法和用途 | |
| HRP20200058T1 (hr) | Humana anti-il-32 protutijela | |
| RU2014138586A (ru) | Прогностический биомаркер для лечения рака антителами с повышенной антителозависимой клеточной цитотоксичностью | |
| CA2964179A1 (en) | Monoclonal anti-gpc-1 antibodies and uses thereof | |
| JPWO2019217145A5 (ru) | ||
| RU2019144030A (ru) | Белки, связывающие нектин-4, и способы их применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20220415 |