[go: up one dir, main page]

RU2018139780A - Способы и наборы диагностики и стратификации риска пациентов с ишемией - Google Patents

Способы и наборы диагностики и стратификации риска пациентов с ишемией Download PDF

Info

Publication number
RU2018139780A
RU2018139780A RU2018139780A RU2018139780A RU2018139780A RU 2018139780 A RU2018139780 A RU 2018139780A RU 2018139780 A RU2018139780 A RU 2018139780A RU 2018139780 A RU2018139780 A RU 2018139780A RU 2018139780 A RU2018139780 A RU 2018139780A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
apo
patient
lectin
acetylglucosamine
reagent
Prior art date
Application number
RU2018139780A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018139780A3 (ru
RU2750035C2 (ru
Inventor
МАЭСТРО Лина БАДИМОН
РАФОЛС Худит КУБЕДО
КАПМАНИ Тереза ПАДРО
Original Assignee
Консехо Супериор Де Инвестигасионес Сьентификас
Фундасио Институт Де Ресерка Де Л'Оспиталь Де Ла Санта Креу И Сант Пау
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Консехо Супериор Де Инвестигасионес Сьентификас, Фундасио Институт Де Ресерка Де Л'Оспиталь Де Ла Санта Креу И Сант Пау filed Critical Консехо Супериор Де Инвестигасионес Сьентификас
Publication of RU2018139780A publication Critical patent/RU2018139780A/ru
Publication of RU2018139780A3 publication Critical patent/RU2018139780A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2750035C2 publication Critical patent/RU2750035C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/775Apolipopeptides
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2400/00Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2440/00Post-translational modifications [PTMs] in chemical analysis of biological material
    • G01N2440/38Post-translational modifications [PTMs] in chemical analysis of biological material addition of carbohydrates, e.g. glycosylation, glycation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28Neurological disorders
    • G01N2800/2871Cerebrovascular disorders, e.g. stroke, cerebral infarct, cerebral haemorrhage, transient ischemic event
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/32Cardiovascular disorders
    • G01N2800/324Coronary artery diseases, e.g. angina pectoris, myocardial infarction
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/50Determining the risk of developing a disease
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56Staging of a disease; Further complications associated with the disease

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (42)

1. Способ диагностики ишемии или ишемического повреждения тканей у пациента, включающий определение в образце указанного пациента уровней гликозилированного Аро J, содержащего остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) или уровней гликозилированного Аро J, содержащего остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и сиаловой кислоты, в котором пониженные уровни Аро J, содержащего остатки N-ацетилглюкозамина, по отношению к опорному значению или пониженные уровни Аро J, содержащего остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и сиаловой кислоты, по отношению к опорному значению указывают на то, что пациент страдает ишемией или ишемическим повреждением тканей.
2. Способ по п. 1, в котором под ишемией понимают ишемию миокарда или головного мозга.
3. Способ по п. 2, в котором под ишемией миокарда понимают острую ишемию миокарда или микрососудистую стенокардию.
4. Способ по п. 2, в котором под ишемией головного мозга понимают инсульт.
5. Способ по п. 1, в котором пациент предположительно переносит ишемическое событие.
6. Способ по п. 5, в котором определение осуществляют в течение первых 6 часов после начала предполагаемого ишемического события, до повышения уровней, по меньшей мере, одного маркера некроза или до получения пациентом любого лечения для предполагаемого ишемического события.
7. Способ прогнозирования прогрессирования ишемии у пациента, перенесшего ишемическое событие, или определения прогноза у пациента, перенесшего ишемическое событие, включающий определение в образце указанного пациента уровней гликозилированного Аро J, в котором пониженные уровни гликозилированного Аро J по отношению к опорному значению указывают на прогрессирование ишемии или неблагоприятный прогноз для пациента.
8. Способ по п. 7, в котором под гликозилированным Аро J понимают гликозилированный Аро J, содержащий остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc), или гликозилированный Аро J, содержащий остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и сиаловой кислоты.
9. Способ по п. 8, в котором под ишемическим событием понимают миокардиальное ишемическое событие.
10. Способ по п. 9, в котором под миокардиальным ишемическим событием понимают инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST.
11. Способ по п. 7, в котором прогноз для пациента определяют как риск рецидива в течение 6 месяцев, риск больничной смертности или риск смертности в течение 6 месяцев.
12. Способ определения риска возникновения рецидивирующего ишемического события у пациента, страдающего стабильной ишемической болезнью, включающий определение в образце указанного пациента уровней гликозилированного Аро J, в котором пониженные уровни гликозилированного Аро J по отношению к опорному значению указывают на повышенный риск возникновения у пациента рецидивирующего ишемического события.
13. Способ по п. 12, в котором под гликозилированным Аро J понимают гликозилированный Аро J, содержащий остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc), или гликозилированный Аро J, содержащий остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и сиаловой кислоты.
14. Способ по п. 13, в котором пациент, страдающий стабильной ишемической болезнью, переносил острый коронарный синдром перед стабильной ишемической болезнью сердца.
15. Способ по п. 12, в котором под рецидивирующим ишемическим событием понимают острый коронарный синдром, инсульт или преходящее ишемическое событие.
16. Способ по любому из пп. 1-15, в котором уровень гликозилированного Аро J, содержащего остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc), соответствует уровню Аро J, способного специфически связываться с лектином Datura stramonium, или в котором уровни гликозилированного Аро J, содержащего остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) или сиаловой кислоты, соответствуют уровням Аро J, способного специфически связываться с лектином Triticum vulgaris.
17. Способ по п. 16, в котором под образцом понимают биологическую жидкость.
18. Способ по п. 17, в котором под биологической жидкостью понимают плазму или сыворотку крови.
19. Набор, содержащий
a. первый реактив, представляющий собой лектин, выполненный с возможностью специфически связываться с гликановым остатком, выбранным из группы, включающей N-ацетилглюкозамин и сиаловая кислота, и
b. второй реактив, выполненный с возможностью специфически связываться с полипептидом Аро J.
20. Набор по п. 19, в котором лектин представляет собой лектин из Triticum vulgaris, лектин из Datura stramonium или их сочетание.
21. Набор по п. 19, в котором второй реактив представляет собой антитела или их фрагменты, содержащие антигенсвязывающую область.
22. Набор по п. 19, в котором первый реактив иммобилизирован.
23. Набор по п. 19, в котором второй реактив содержит метку.
24. Набор по п. 23, в котором метка может быть определена посредством изменения по меньшей мере одного из ее химических, электрических или магнитных свойств.
25. Набор по п. 19, содержащий третий реактив, выполненный с возможностью специфически связываться со вторым реактивом.
26. Набор по п. 25, в котором третий реактив представляет собой антитела или их фрагменты, содержащие антигенсвязывающую область.
27. Применение набора по любому из пп. 19-26 для диагностики ишемии или ишемического повреждения тканей у пациента, для определения прогрессирования ишемии у пациента, перенесшего ишемическое событие, для определения прогноза у пациента, перенесшего ишемическое событие, или для определения риска возникновения рецидивирующего ишемического события у пациента, страдающего стабильной ишемической болезнью.
28. Способ определения гликозилированного Аро J в образце, включающий этапы:
(i) Введения образца в контакт с лектином, который специфически связывается с гликановым остатком, присутствующим в гликозилированном Аро J, при условиях, подходящих для образования комплекса между гликозилированным Аро J из образца и лектином, и
(ii) Определения количества комплекса, содержащего лектин и гликозилированный Аро J
29. Способ по п. 28, в котором под лектином, используемым на этапе (i), понимают лектин, который специфически связывается с N-ацетилглюкозамином, или лектин, который специфически связывается с N-ацетилглюкозамином и сиаловой кислотой.
30. Способ по п. 28, в котором лектин, который специфически связывается с N-ацетилглюкозамином, представляет собой лектин Datura stramonium, или, когда лектин специфически связывается с N-ацетилглюкозамином и сиаловой кислотой, он представляет собой лектин Triticum vulgaris.
31. Способ по п. 28, в котором лектин, который специфически связывается с гликановым остатком, иммобилизирован.
32. Способ по п. 28, в котором комплекс на этапе (ii) обнаруживают с использованием реактива, который специфически связывается с полипептидом Аро J.
33. Способ по п. 32, в котором под реактивом, который специфически связывается с полипептидом Аро J, понимают антитела или их фрагменты, содержащие антигенсвязывающую область.
34. Способ по п. 33, в котором антитела связаны с обнаруживаемой меткой.
35. Способ по п. 34, в котором метка может быть определена посредством изменения, по меньшей мере, одного из ее химических, электрических или магнитных свойств.
36. Способ по любому из пп. 28-33, в котором обнаружение осуществляют с использованием реактива, способного специфически связываться с реактивом, который специфически связывается с полипептидом Аро J.
37. Способ по п. 36, в котором под третим реактивом, способным специфически связываться с реактивом, который специфически связывается с полипептидом Аро J, понимают антитела или их фрагменты, содержащие антигенсвязывающую область.
38. Способ по любому из пп. 1-15, в котором определение уровня гликозилированного Аро J, содержащего остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc), или уровней гликозилированного Аро J, содержащего остатки N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и сиаловой кислоты, выполняют с использованием набора по любому из пп. 19-26, или способа, по любому из пп. 28-37.
RU2018139780A 2016-04-12 2017-04-12 Способы и наборы диагностики и стратификации риска пациентов с ишемией RU2750035C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16382167.1A EP3232200A1 (en) 2016-04-12 2016-04-12 Methods and kits for the diagnosis and risk stratification of patients with ischemia
EP16382167.1 2016-04-12
PCT/EP2017/058768 WO2017178521A1 (en) 2016-04-12 2017-04-12 Methods and kits for the diagnosis and risk stratification of patients with ischemia

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018139780A true RU2018139780A (ru) 2020-05-12
RU2018139780A3 RU2018139780A3 (ru) 2020-07-24
RU2750035C2 RU2750035C2 (ru) 2021-06-21

Family

ID=56008566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018139780A RU2750035C2 (ru) 2016-04-12 2017-04-12 Способы и наборы диагностики и стратификации риска пациентов с ишемией

Country Status (15)

Country Link
US (1) US11486884B2 (ru)
EP (2) EP3232200A1 (ru)
JP (1) JP7075894B2 (ru)
KR (1) KR102344344B1 (ru)
CN (1) CN109154620B (ru)
AU (1) AU2017251355A1 (ru)
BR (1) BR112018070971A2 (ru)
CA (1) CA3020666A1 (ru)
ES (1) ES2979390T3 (ru)
IL (1) IL262245B (ru)
MA (1) MA44658A (ru)
MX (1) MX2018012580A (ru)
RU (1) RU2750035C2 (ru)
SG (1) SG11201808820QA (ru)
WO (1) WO2017178521A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210388108A1 (en) * 2018-10-23 2021-12-16 Glycardial Diagnostics, S.L. Antibodies specific for glycosylated apoj and uses thereof
CN113395994A (zh) * 2018-12-05 2021-09-14 格雷卡迪亚尔诊断有限公司 用于预防和/或治疗缺血和治疗缺血/再灌注损伤的方法和组合物
KR102158726B1 (ko) 2019-04-17 2020-09-22 한림대학교 산학협력단 Itpr3 유전자 업스트림의 유전자간 영역을 포함하는 지연성 허혈 진단용 dna 메틸화 마커 조성물
KR102281644B1 (ko) 2019-12-23 2021-07-23 한림대학교 산학협력단 지연성 허혈 진단을 위한 insr 유전자 과메틸화 마커
KR102281657B1 (ko) 2019-12-23 2021-07-26 한림대학교 산학협력단 지연성 허혈 진단을 위한 cdhr5 유전자 과메틸화 마커
KR102312534B1 (ko) 2019-12-31 2021-10-13 한림대학교 산학협력단 뇌척수액 유래 미토콘드리아 마커를 이용한 지연성 허혈 진단 방법
KR102318236B1 (ko) 2020-02-18 2021-10-26 한림대학교 산학협력단 혈중 코펩틴의 농도를 이용한 지연성 뇌허혈 진단 방법
KR102336507B1 (ko) 2020-02-21 2021-12-06 한림대학교 산학협력단 국소뇌산소포화도를 이용한 지연성 뇌허혈 진단 방법
KR102369155B1 (ko) 2020-07-07 2022-02-28 한림대학교 산학협력단 근적외선 분광분석법을 이용한 지연성 뇌허혈 진단 방법
KR102496589B1 (ko) 2020-09-11 2023-02-03 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 vhl 유전자 과메틸화 마커
KR102473349B1 (ko) 2020-09-11 2022-12-05 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 kifap3 유전자 과메틸화 마커
KR102473348B1 (ko) 2020-09-11 2022-12-05 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 kif3a 유전자 과메틸화 마커
KR102473350B1 (ko) 2020-09-11 2022-12-05 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 racgap1 유전자 과메틸화 마커
KR102477501B1 (ko) 2020-09-15 2022-12-14 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 alb 유전자 저메틸화 마커
KR102477500B1 (ko) 2020-09-15 2022-12-14 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 oprm1 유전자 과메틸화 마커
KR102477502B1 (ko) 2020-09-15 2022-12-14 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 il5 유전자 저메틸화 마커
KR102470789B1 (ko) 2020-11-05 2022-11-25 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 pink1 바이오마커
KR102466956B1 (ko) 2020-11-05 2022-11-11 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 dapk1 바이오마커
KR102398534B1 (ko) 2020-11-05 2022-05-13 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 bnip3l 바이오마커
KR102398533B1 (ko) 2020-11-05 2022-05-13 한림대학교 산학협력단 지연성 뇌허혈 진단을 위한 뇌척수액 마이토파지 마커
CN113462744B (zh) * 2021-05-24 2023-06-23 中国药科大学 N-乙酰葡萄糖胺作为标志物在制备诊断缺血性脑中风试剂中的应用
KR102865129B1 (ko) 2021-08-06 2025-09-26 에이치앤비지노믹스 주식회사 지능형 오믹스 기반 개인별 맞춤형 복잡질환 발병 위험도 정보 제공 방법 및 장치

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6140045A (en) 1995-03-10 2000-10-31 Meso Scale Technologies Multi-array, multi-specific electrochemiluminescence testing
EP1002232A4 (en) * 1997-07-15 2004-05-26 Bioprobes Inc DETERMINATION OF ALCOHOL CONSUMPTION USING SIALIC ACID / APO J
US6197599B1 (en) 1998-07-30 2001-03-06 Guorong Chin Method to detect proteins
WO2005107491A2 (en) * 2004-05-05 2005-11-17 Northeastern University Multi-lectin affinity chromatography and uses thereof
EP2950098A1 (en) * 2009-07-14 2015-12-02 National Institute of Advanced Industrial Science and Technology Glycan markers as measure of disease state of hepatic diseases
ES2364169B1 (es) 2010-02-09 2012-07-10 CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Titular al 50%) Uso de las isoformas de apo j como biomarcadores de lesión tisular.
EP2400304A1 (en) * 2010-06-22 2011-12-28 Centro de Investigación Cooperativa En Biomateriales ( CIC biomaGUNE) Method for the characterization of intermolecular interactions
JP2012107932A (ja) * 2010-11-16 2012-06-07 Mitsubishi Chemicals Corp Clusterin蛋白質による脳梗塞の検査方法
AU2016254150B2 (en) * 2015-04-30 2021-09-30 Idexx Laboratories, Inc. Specific detection of clusterin isoforms
CN107957498A (zh) * 2016-10-18 2018-04-24 厦门德馨尚品医疗科技有限公司 一种含有载脂蛋白j的试剂盒及其在临床诊断中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017178521A1 (en) 2017-10-19
EP3443353A1 (en) 2019-02-20
US11486884B2 (en) 2022-11-01
JP7075894B2 (ja) 2022-05-26
KR102344344B1 (ko) 2021-12-28
EP3232200A1 (en) 2017-10-18
SG11201808820QA (en) 2018-11-29
EP3443353B1 (en) 2024-03-13
IL262245A (en) 2018-11-29
CN109154620A (zh) 2019-01-04
IL262245B (en) 2021-03-25
JP2019516966A (ja) 2019-06-20
RU2018139780A3 (ru) 2020-07-24
KR20190008216A (ko) 2019-01-23
RU2750035C2 (ru) 2021-06-21
CN109154620B (zh) 2022-03-08
MA44658A (fr) 2019-02-20
US20190128900A1 (en) 2019-05-02
MX2018012580A (es) 2019-02-25
AU2017251355A1 (en) 2018-11-08
ES2979390T3 (es) 2024-09-25
BR112018070971A2 (pt) 2019-01-29
CA3020666A1 (en) 2017-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018139780A (ru) Способы и наборы диагностики и стратификации риска пациентов с ишемией
JP2019535015A5 (ru)
CN105765382B (zh) 用于预测具有心血管疾病或心血管事件的风险的方法和试剂盒
Piper et al. Serial soluble ST2 for the monitoring of pharmacologically optimised chronic stable heart failure
JP2019516966A5 (ru)
JP2014514536A5 (ru)
KR20180101595A (ko) 심혈관 질환 및 사건을 위한 진단학적 및 예후적 방법
AR063125A1 (es) Ensayo elisa para la deteccion de vegf
US20140045714A1 (en) Novel Biomarkers For Cardiovascular Injury
WO2014037811A2 (en) Methods and compositions for diagnosis of inflammatory liver disease
KR20170072215A (ko) 생물마커 및 예측 방법
JP6743322B2 (ja) 生体試料中の(1→3)−β−D−グルカンの免疫学的分析方法、(1→3)−β−D−グルカン分析用キット、及び(1→3)−β−D−グルカンの免疫学的分析方法に使用するための生体試料用アルカリ前処理液
US20190011463A1 (en) Diagnosis of unstable angina
EP3194963A1 (en) Compositions and methods for detecting anti-endothelial cell antibodies in allograft rejection
WO2015192854A2 (en) Methods and tools for predicting steatohepatitis
Szczykowska et al. Cardiac troponins in chronic kidney disease patients with special emphasis on their importance in acute coronary syndrome
CN103808944A (zh) 生物标志物vwf和adamts13及其在肝硬化诊断试剂中的用途
CN107255711B (zh) 骨桥蛋白用于制备或筛选慢加急性肝衰竭诊断试剂的用途
CN107110848A (zh) 以脱氧羟腐胺缩赖氨酸合酶基因作为指标使用的动脉硬化及癌的检测方法
JP2018520366A5 (ru)
CN112119309A (zh) 诊断心肌损伤的方法
CN109891241A (zh) 能够进行糖尿病性肾病的早期病情的特异性诊断的检查方法
WO2018002362A1 (en) Measurement of fabp for diagnosis
WO2017056498A1 (ja) 糖尿病性腎症の判定マーカー
US10234463B2 (en) Aiding assessment of prognosis in inflammatory disease by measuring octameric PTX3