[go: up one dir, main page]

RU2018137358A - Мультиспецифические антитела, предназначенные для применения при лечении неоплазмы мочевых путей - Google Patents

Мультиспецифические антитела, предназначенные для применения при лечении неоплазмы мочевых путей Download PDF

Info

Publication number
RU2018137358A
RU2018137358A RU2018137358A RU2018137358A RU2018137358A RU 2018137358 A RU2018137358 A RU 2018137358A RU 2018137358 A RU2018137358 A RU 2018137358A RU 2018137358 A RU2018137358 A RU 2018137358A RU 2018137358 A RU2018137358 A RU 2018137358A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
bladder
use according
antigen
fragment
Prior art date
Application number
RU2018137358A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018137358A3 (ru
RU2766358C2 (ru
Inventor
Хорст ЛИНДХОФЕР
Хартвиг-Вильгельм БАУЭР
Original Assignee
Хорст ЛИНДХОФЕР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хорст ЛИНДХОФЕР filed Critical Хорст ЛИНДХОФЕР
Publication of RU2018137358A publication Critical patent/RU2018137358A/ru
Publication of RU2018137358A3 publication Critical patent/RU2018137358A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2766358C2 publication Critical patent/RU2766358C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • A61K39/001102Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/001111Immunoglobulin superfamily
    • A61K39/001113CD22, BL-CAM, siglec-2 or sialic acid- binding Ig-related lectin 2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (64)

1. Выделенное мультиспецифическое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое/который содержит
(I) специфичность в отношении поверхностного антигена Т-клетки и
(II) специфичность в отношении ассоциированного с раком и/или опухолью антигена,
для применения при лечении неоплазмы мочевых путей.
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент применения по п. 1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент вводят системно или местно в мочевые пути, предпочтительно путем инстилляции.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 1 или 2, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент вводят внутрипузырно.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-3, где неоплазма представляет собой неоплазму in situ или злокачественную неоплазму, предпочтительно неоплазма представляет собой злокачественную неоплазму.
5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-4, где неоплазма мочевых путей представляет собой неоплазму уротелия, предпочтительно карциному из уротелиальных клеток.
6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-5, где неоплазму мочевых путей выбирают из группы, состоящей из (I) карциномы in situ, предпочтительно карциномы in situ мочеиспускательного канала, карциномы in situ мочевого пузыря, карциномы in situ мочеточника и/или карциномы in situ почечных лоханок; (II) не инвазирующего в мышечный слой уротелиального рака, предпочтительно локализованного в почечной лоханке, мочеточнике, мочеиспускательном канале, треугольнике мочевого пузыря, куполе мочевого пузыря, боковой стенке мочевого пузыря, передней стенке мочевого пузыря, задней стенке мочевого пузыря, шейке мочевого пузыря, устье мочеточника и/или в мочевом протоке; и (III) инвазирующего в мышечный слой уротелиального рака, предпочтительно локализованного в почечной лоханке, мочеточнике, мочеиспускательном канале, треугольнике мочевого пузыря, куполе мочевого пузыря, боковой стенке мочевого пузыря, передней стенке мочевого пузыря, задней стенке мочевого пузыря, шейке мочевого пузыря, устье мочеточника и/или в мочевом протоке.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-6, где неоплазма мочевых путей представляет собой лимфому и/или саркому, локализованную в мочевых путях.
8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-7, где неоплазма мочевых путей представляет собой неоплазму нижних мочевых путей.
9. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 8, где неоплазму нижних мочевых путей выбирают из группы, состоящей из (I) карциномы in situ мочеиспускательного канала и/или карциномы in situ мочевого пузыря; (II) не инвазирующего в мышечный слой уротелиального рака, локализованного в мочеиспускательном канале, треугольнике мочевого пузыря, куполе мочевого пузыря, боковой стенке мочевого пузыря, передней стенке мочевого пузыря, задней стенке мочевого пузыря, шейке мочевого пузыря, устье мочеточника и/или в мочевом протоке; и (III) инвазирующего в мышечный слой уротелиального рака, локализованного в мочеиспускательном канале, треугольнике мочевого пузыря, куполе мочевого пузыря, боковой стенке мочевого пузыря, передней стенке мочевого пузыря, задней стенке мочевого пузыря, шейке мочевого пузыря, устье мочеточника и/или в мочевом протоке.
10. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения п. 8 или 9, где неоплазма нижних мочевых путей представляет собой неоплазму мочевого пузыря, предпочтительно карциному in situ мочевого пузыря или злокачественную неоплазму мочевого пузыря.
11. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 10, где неоплазму мочевого пузыря выбирают из группы, состоящей из (I) карциномы in situ мочевого пузыря; (II) не инвазирующего в мышечный слой уротелиального рака, локализованного в треугольнике мочевого пузыря, куполе мочевого пузыря, боковой стенке мочевого пузыря, передней стенке мочевого пузыря, задней стенке мочевого пузыря, шейке мочевого пузыря, устье мочеточника и/или в мочевом протоке; и (III) инвазирующего в мышечный слой уротелиального рака, локализованного в треугольнике мочевого пузыря, куполе мочевого пузыря, боковой стенке мочевого пузыря, передней стенке мочевого пузыря, задней стенке мочевого пузыря, шейке мочевого пузыря, устье мочеточника и/или в мочевом протоке.
12. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 10 или 11, где неоплазму мочевого пузыря выбирают из переходноклеточной карциномы, плоскоклеточной карциномы, аденокарциномы, саркомы, мелкоклеточной карциномы и вторичного отложения рака в другой области организма, предпочтительно неоплазма мочевого пузыря представляет собой переходноклеточную карциному.
13. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-12, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой моноклональное антитело.
14. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-13, где поверхностный антиген Т-клетки выбирают из группы, состоящей из CD2, CD3, CD4, CD5, CD6, CD8, CD28, CD40L и CD44.
15. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по 14, где поверхностный антиген Т-клетки представляет собой CD2 или CD3, предпочтительно поверхностный антиген Т-клетки представляет собой CD3.
16. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-15, где ассоциированный с раком и/или опухолью антиген выбирают из группы, состоящей из ЕрСАМ, HER2/neu, СЕА, MAGE, протеогликана, VEGF, EGFR, mTOR, PIK3CA, RAS, альфа(v)бета(3)-интегрина, HLA, HLA-DR, ASC, угольной ангидразы, CD1, CD2, CD4, CD6, CD7, CD8, CD11, CD13, CD14, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD30, CD33, CD37, CD38, CD40, CD41, CD47, CD52, c-erb-2, CALLA, МНСП, CD44v3, CD44v6, р97, GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1b, GT3, GQ1, NY-ESO-1, NFX2, SSX2, SSX4, Trp2, gp100, тирозиназы, MUC-1, теломеразы, сурвивина, p53, PD-L1, CA125, антигена Wue, антигена Y Льюиса, HSP-27, HSP-70, HSP-72, HSP-90, Pgp, MCSP, EphA2 и мишеней клеточной поверхности GC182, GT468 или GT512.
17. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-15, где ассоциированный с раком и/или опухолью антиген выбирают из группы, состоящей из ЕрСАМ, HER2/neu, СЕА, MAGE, протеогликана, VEGF, EGFR, mTOR, PIK3CA, RAS, альфа(v)бета(3)-интегрина, HLA, HLA-DR, ASC, угольной ангидразы, CD1, CD2, CD4, CD6, CD7, CD8, CD11, CD13, CD14, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD24, CD30, CD33, CD37, CD38, CD40, CD41, CD47, CD52, CD133, c-erb-2, CALLA, MHCII, CD44v3, CD44v6, p97, GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1b, GT3, GQ1, NY-ESO-1, NFX2, SSX2, SSX4, Trp2, gp100, тирозиназы, MUC-1, теломеразы, сурвивина, p53, PD-L1, CA125, антигена Wue, антигена Y Льюиса, HSP-27, HSP-70, HSP-72, HSP-90, Pgp, MCSP, EphA2 и мишеней клеточной поверхности GC182, GT468 или GT512.
18. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 16 или 17, где ассоциированный с раком и/или опухолью антиген выбирают из группы, состоящей из ЕрСАМ, HER2/neu, СЕА, MAGE, VEGF, EGFR, mTOR, PD-L1, PIK3CA, RAS, GD2, CD19, CD20 и CD33, предпочтительно ассоциированный с раком и/или опухолью антиген выбирают из группы, состоящей из ЕрСАМ, HER2/neu, СЕА, GD2, CD19, CD20 и CD33, более предпочтительно ассоциированный с раком и/или опухолью антиген выбирают из группы, состоящей из ЕрСАМ, HER2/neu, GD2 и CD20, и еще более предпочтительно ассоциированный с раком и/или опухолью антиген представляет собой ЕрСАМ.
19. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по 18, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит первую специфичность в отношении CD3 и вторую специфичность в отношении ассоциированного с раком и/или опухолью антигена, выбранного из группы, которая состоит из ЕрСАМ, HER2/neu, СЕА, GD2, CD19, CD20 и CD33.
20. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по 19, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит две специфичности, выбранные из анти-ЕрСАМ × анти-CD3, анти-СD20 × анти-CD3, aнти-HER2/neu × анти-CD3, анти-GD2 × анти-CD3 и анти-CD19 × анти-CD3.
21. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-20, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой биспецифическое антитело или его биспецифический антигенсвязывающий фрагмент.
22. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-21, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой трехфункциональное антитело или его трехфункциональный антигенсвязывающий фрагмент.
23. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-22, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент не содержит сайт связывания Fc-рецептора, в частности, антитело или его антигенсвязывающий фрагмент не содержит Fc-фрагмент.
24. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-22, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит сайт связывания Fc-рецептора.
25. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 24, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит Fc-фрагмент.
26. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-22 и 24-25, где антитело имеет IgG-подобный формат.
27. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-21, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбирают из группы, которая состоит из катумаксомаба, лимфомуна, эртумаксомаба, эктомаба, блинатумомаба и солитомаба, предпочтительно антитело представляет собой катумаксомаб.
28. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-27, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент применяют в одном или нескольких циклах лечения.
29. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п.
28, где один цикл лечения включает (I) одну единичную дозу или (II) одну начальную дозу и одну или несколько последующих доз.
30. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п.
29, где один цикл лечения включает одну начальную дозу и одну или несколько последующих доз и где одна начальная доза и одна или несколько последующих доз являются одинаковыми или где одна или несколько последующих доз является(ются) более высокой(ими), чем начальная доза.
31. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-30, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в дозе, составляющей от 0,1 до 5000 мкг, предпочтительно от 1 до 1000 мкг или от 5 до 500 мкг, более предпочтительно от 10 до 300 мкг, наиболее предпочтительно от 20 до 100 мкг.
32. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 29-31, где начальная доза антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет от 0,5 до 500 мкг, предпочтительно от 1 до 200 мкг, более предпочтительно от 5 до 100 мкг, наиболее предпочтительно от 10 до 70 мкг.
33. Антитело или его антигенсвязывающий фрагментный для применения по одному из пп. 29-32, где первая из последующих доз превышает по вводимому количеству начальную дозу, предпочтительно в 1,1-10,0 раз, более предпочтительно в 1,2-5,0 раз, и необязательно вторая и каждая последующая доза превышает по вводимому количеству начальную дозу, предпочтительно в 1,1-10,0 раз, предпочтительно в 1,5-5,0 раз.
34. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 29-33, где в одном цикле лечения каждую последующую дозу вводят через 1-31 день после предшествующей дозы, предпочтительно через 1-21 день после предшествующей дозы, более предпочтительно через 5-10 дней после предшествующей дозы и еще более предпочтительно через 7 дней после предшествующей дозы.
35. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-34, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент применяют в виде индивидуальной терапии.
36. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-34, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент применяют в комбинации с аутологичными иммунными эффекторными клетками, предпочтительно в комбинации с РВМС.
37. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 1-34 и 36, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент применяют в комбинации с противораковым лекарственным средством.
38. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 37, где указанное противораковое лекарственное средство представляет собой цитотоксический агент или противораковое антитело.
39. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 38, где цитотоксический агент выбирают из группы, состоящей из митомицина, валрубицина, доцетаксела, тиотепы, цисплатина и гемцитабина.
40. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 38 или 39, где противораковое антитело представляет собой моноклональное моноспецифическое противораковое антитело, предпочтительно выбранное из группы, состоящей из трастузумаба, алемтузумаба, атезолизумаба, авелумаба, бевацизумаба, брентуксимаба ведотина, цетуксимаба, гемтузумаба озогамицина, ибритумомаба, тиуксетана, ипилимумаб, нимотузумаба, офатумумаба, панитумумаба, пембролизумаба, ритуксимаба и тозитумомаба.
41. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 38 или 39, где противораковое антитело представляет собой моноклональное моноспецифическое противораковое антитело, предпочтительно выбранное из группы, состоящей из трастузумаба, алемтузумаба, атезолизумаба, авелумаба, бевацизумаба, брентуксимаба ведотина, цетуксимаба, гемтузумаба озогамицина, ибритумомаба, тиуксетана, ипилимумаб, нимотузумаба, ниволумаба, офатумумаба, панитумумаба, пембролизумаба, ритуксимаба и тозитумомаба.
42. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 37-41, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент применяют в комбинации с противораковым лекарственным средством, но не в комбинации с иммунными эффекторными клетками.
43. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 37-42, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент вводят до введения противоракового лекарственного средства или после введения противоракового лекарственного средства.
44. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по одному из пп. 37-43, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент и противораковое лекарственное средство (I) входят в одну композицию или (II) их вводят по отдельности.
45. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения при лечении неоплазмы мочевых путей по одному из пп. 1-44.
46. Фармацевтическая композиция для применения по п. 45, в которой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенный в одном из пп. 1-27.
47. Фармацевтическая композиция для применения по п. 45 или 46, где фармацевтическая композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
48. Фармацевтическая композиция для применения по п. 47, где фармацевтическая композиция содержит буфер, предпочтительно буфер на основе органической кислоты, такой как цитратный буфер, сукцинатный буфер и тартратный буфер.
49. Фармацевтическая композиция для применения по одному из пп. 45-48, где фармацевтическая композиция содержит противораковое лекарственное средство, определенное в одном из пп. 38-41.
50. Фармацевтическая композиция для применения по одному из пп. 45-49, где фармацевтическая композиция находится в форме лиофилизированного порошка или в форме жидкой композиции, предпочтительно водного раствора.
51. Фармацевтическая композиция для применения по одному из пп. 45-50, где значение рН фармацевтической композиции составляет от 6,5 до 8,2, предпочтительно от 7,0 до 7,8, более предпочтительно от 7,2 до 7,6, наиболее предпочтительно оно составляет 7,4.
52. Набор, содержащий (I) антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенный в одном из пп. 1-27, или фармацевтическую композицию, определенную в одном из пп. 45-51, и (II) листовку-вкладыш в упаковку или этикетку с указаниями по лечению неоплазмы мочевых путей, предпочтительно путем местного введения в мочевые пути.
53. Набор по п. 52, для предупреждения и/или лечения неоплазмы мочевых путей.
54. Способ лечение субъекта, страдающего неоплазмой мочевых путей, путем введения мультиспецифического антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, содержащего
(I) специфичность в отношении поверхностного антигена Т-клетки и
(II) специфичность в отношении ассоциированного с раком и/или опухолью антигена.
55. Способ лечения по п. 54, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенный в одном из пп. 1- 27.
56. Способ лечения по п. 54 или 55, в котором вводят фармацевтическую композицию, определенную в одном из пп. 45-51.
57. Способ лечения по одному из пп. 54-56, в котором вводят антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, определенный в одном из пп. 28-44.
RU2018137358A 2016-03-30 2017-03-30 Мультиспецифические антитела, предназначенные для применения при лечении неоплазмы мочевых путей RU2766358C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2016/000531 2016-03-30
PCT/EP2016/000531 WO2017167350A1 (en) 2016-03-30 2016-03-30 Multispecific antibodies for use in the treatment of a neoplasm of the urinary tract
PCT/EP2017/057608 WO2017167919A1 (en) 2016-03-30 2017-03-30 Multispecific antibodies for use in the treatment of a neoplasm of the urinary tract

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018137358A true RU2018137358A (ru) 2020-04-30
RU2018137358A3 RU2018137358A3 (ru) 2020-07-20
RU2766358C2 RU2766358C2 (ru) 2022-03-15

Family

ID=55701917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137358A RU2766358C2 (ru) 2016-03-30 2017-03-30 Мультиспецифические антитела, предназначенные для применения при лечении неоплазмы мочевых путей

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20190054170A1 (ru)
EP (1) EP3436478B1 (ru)
JP (2) JP6811245B2 (ru)
KR (3) KR102293537B1 (ru)
CN (1) CN108602891A (ru)
AU (1) AU2017242803B2 (ru)
BR (1) BR112018069976A2 (ru)
CA (1) CA3017843A1 (ru)
ES (1) ES2898867T3 (ru)
PL (1) PL3436478T3 (ru)
RU (1) RU2766358C2 (ru)
WO (2) WO2017167350A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7424727B2 (ja) 2016-09-29 2024-01-30 ベイジン・ハンミ・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッド ヘテロダイマー免疫グロブリン構造体及びその製造方法
EA201990894A9 (ru) 2016-11-18 2019-11-27 Анти-pd-1/анти-her2 гетеродимерное биспецифическое антитело со структурой природного антитела и способ его получения
WO2018099539A1 (en) * 2016-11-29 2018-06-07 Horst Lindhofer Combination of t-cell redirecting multifunctional antibodies with immune checkpoint modulators and uses thereof
SG11202005216XA (en) * 2017-12-04 2020-07-29 Beijing Hanmi Pharmaceutical Co Ltd Anti-pd-l1/anti-cd47 bispecific antibody with structure like natural antibody and in form of heterodimer and preparation thereof
EP3737692A4 (en) 2018-01-09 2021-09-29 Elstar Therapeutics, Inc. CALRETICULIN AND MODIFIED T-LYMPHOCYTES BINDING CONSTRUCTIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
WO2019153200A1 (zh) 2018-02-08 2019-08-15 北京韩美药品有限公司 抗pd-1/抗her2天然抗体结构样异源二聚体形式双特异抗体及其制备
US12152073B2 (en) 2018-03-14 2024-11-26 Marengo Therapeutics, Inc. Multifunctional molecules that bind to calreticulin and uses thereof
EP3765516A2 (en) * 2018-03-14 2021-01-20 Elstar Therapeutics, Inc. Multifunctional molecules and uses thereof
KR20210009421A (ko) * 2018-06-14 2021-01-26 바이오아트라, 엘엘씨 다중 특이적 항체 구조체
WO2020010250A2 (en) 2018-07-03 2020-01-09 Elstar Therapeutics, Inc. Anti-tcr antibody molecules and uses thereof
US11866504B2 (en) 2018-10-30 2024-01-09 Peter Maccallum Cancer Institute Bispecific polypeptides for engagement of CAR expressing immune cells with antigen presenting cells and uses thereof
US11873338B2 (en) 2018-12-20 2024-01-16 Merus N.V. CLEC12AxCD3 bispecific antibodies and methods for the treatment of disease
CN119661722A (zh) 2019-02-21 2025-03-21 马伦戈治疗公司 结合t细胞相关癌细胞的多功能分子及其用途
AU2020224681A1 (en) 2019-02-21 2021-09-16 Marengo Therapeutics, Inc. Antibody molecules that bind to NKp30 and uses thereof
WO2021138474A2 (en) 2020-01-03 2021-07-08 Marengo Therapeutics, Inc. Anti-tcr antibody molecules and uses thereof
WO2022036495A1 (en) 2020-08-17 2022-02-24 Utc Therapeutics Inc. Lymphocytes-antigen presenting cells co-stimulators and uses thereof
WO2022148736A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Transgene Vectorization of muc1 t cell engager
JP7415972B2 (ja) 2021-02-12 2024-01-17 信越化学工業株式会社 化学増幅ネガ型レジスト組成物及びレジストパターン形成方法
KR20240004937A (ko) 2021-05-05 2024-01-11 이매틱스 바이오테크놀로지스 게엠베하 Bma031 항원 결합 폴리펩타이드

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9001641D0 (en) * 1990-01-24 1990-03-21 Imp Cancer Res Tech Compounds
DE69909459T2 (de) * 1998-04-21 2004-05-27 Micromet Ag Cd19xcd3 spezifische polypeptide und deren verwendung
US8076459B2 (en) * 2003-10-16 2011-12-13 Micromet Ag Multispecfic deimmunized CD3-binders
SG179027A1 (en) * 2009-09-18 2012-04-27 Micromet Ag Dosage regimen for administering an epcamxcd3 bispecific antibody

Also Published As

Publication number Publication date
JP6811245B2 (ja) 2021-01-13
KR102435747B1 (ko) 2022-08-23
EP3436478A1 (en) 2019-02-06
BR112018069976A2 (pt) 2019-02-05
KR20180120773A (ko) 2018-11-06
WO2017167919A1 (en) 2017-10-05
WO2017167350A1 (en) 2017-10-05
AU2017242803B2 (en) 2019-09-26
JP2021020906A (ja) 2021-02-18
CA3017843A1 (en) 2017-10-05
CN108602891A (zh) 2018-09-28
PL3436478T3 (pl) 2022-02-14
JP2019515872A (ja) 2019-06-13
KR20210086722A (ko) 2021-07-08
RU2018137358A3 (ru) 2020-07-20
RU2766358C2 (ru) 2022-03-15
KR20200123871A (ko) 2020-10-30
EP3436478B1 (en) 2021-10-20
AU2017242803A1 (en) 2018-08-23
JP7354079B2 (ja) 2023-10-02
US20190054170A1 (en) 2019-02-21
ES2898867T3 (es) 2022-03-09
KR102293537B1 (ko) 2021-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018137358A (ru) Мультиспецифические антитела, предназначенные для применения при лечении неоплазмы мочевых путей
Reichert et al. The future of antibodies as cancer drugs
RU2018124319A (ru) Новые антитела к клаудину и способы их применения
JP2011507932A5 (ru)
RU2015129551A (ru) Антитела к в7-н4 человека и их применение
AU2020372646A1 (en) Anti-tumor combination therapy comprising anti-CD19 antibody and gamma delta T-cells
RU2013110030A (ru) Лечение неопластических заболеваний
RU2019107115A (ru) Комбинации для лечения рака, включающие abx196
NZ740351A (en) Immunity enhancing agent for cancer by allergin-1 antagonist
JPWO2020227457A5 (ru)
Wang et al. Monoclonal Antibodies in Cancer Therapeutics
Gruben et al. Monoclonal antibodies in cancer therapy
KR101637689B1 (ko) 아토르바스타틴을 유효성분으로 포함하는 항체의 종양 침투력 증진용 조성물 및 이의 용도
WO2019053142A1 (en) ABX196 FOR USE IN THE TREATMENT OF BLADDER CANCER
RU2778812C2 (ru) Abx196 для применения при лечении рака мочевого пузыря
McWhorter et al. Resistance of HER2-expressing ovarian cancer to trastuzumab and mechanisms of overcoming resistance
Rayzman et al. Monoclonal antibodies for cancer therapy
JI et al. Bispecific antibodies and their application in lung cancer treatment
NZ761838A (en) Cd38 antibody
Smith et al. Clinical trials using monoclonal antibodies
NZ761020B2 (en) Cd38 modulating antibody
NZ760342A (en) Cd38 modulating antibody
NZ766836A (en) Anti-claudin 18.2 antibodies and uses thereof
NZ761838B2 (en) Cd38 antibody
NZ760342B2 (en) Cd38 modulating antibody

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant