[go: up one dir, main page]

RU2018124319A - Новые антитела к клаудину и способы их применения - Google Patents

Новые антитела к клаудину и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018124319A
RU2018124319A RU2018124319A RU2018124319A RU2018124319A RU 2018124319 A RU2018124319 A RU 2018124319A RU 2018124319 A RU2018124319 A RU 2018124319A RU 2018124319 A RU2018124319 A RU 2018124319A RU 2018124319 A RU2018124319 A RU 2018124319A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
set forth
cancer
forth under
Prior art date
Application number
RU2018124319A
Other languages
English (en)
Inventor
Сара ФОНГ
Викрам Натварсинджи СИСОДИЯ
Роберт А. СТАЛЛ
Сэмюэль А. УИЛЛЬЯМС
Original Assignee
ЭББВИ СТЕМСЕНТРКС ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭББВИ СТЕМСЕНТРКС ЭлЭлСи filed Critical ЭББВИ СТЕМСЕНТРКС ЭлЭлСи
Publication of RU2018124319A publication Critical patent/RU2018124319A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68035Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a pyrrolobenzodiazepine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/522CH1 domain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77Internalization into the cell
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (48)

1. Конъюгат лекарственного средства и антитела, содержащий антитело к CLDN, функционально ассоциированное с цитотоксическим средством.
2. Конъюгат лекарственного средства и антитела формулы M-[L-D]n или его фармацевтически приемлемая соль, где
M представляет собой антитело к CLDN;
L представляет собой необязательный линкер;
D представляет собой пирролобензодиазепиновое (PBD) действующее средство, где D выбран из группы, состоящей из
Figure 00000001
Figure 00000002
,
и n представляет собой целое число от 1 до 20.
3. Конъюгат лекарственного средства и антитела по п. 1 или 2, содержащий антитело к CLDN, которое представляет собой моноклональное антитело.
4. Конъюгат лекарственного средства и антитела по п. 1 или 2, где антитело к CLDN выбрано из группы, состоящей из химерного антитела, CDR-привитого антитела, гуманизированного антитела, человеческого антитела, приматизированного антитела, полиспецифического антитела, биспецифического антитела, моновалентного антитела, поливалентного антитела, антиидиотипического антитела, диатела, Fab-фрагмента, F(ab')2-фрагмента, Fv-фрагмента и ScFv-фрагмента или их иммунореактивного фрагмента.
5. Конъюгат лекарственного средства и антитела по п. 1 или 2, где антитело к CLDN представляет собой сайт-специфическое антитело.
6. Конъюгат лекарственного средства и антитела по п. 1 или п. 2, содержащий антитело к CLDN, которое представляет собой антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи (VL), изложенную под SEQ ID NO: 21, и вариабельную область тяжелой цепи (VH), изложенную под SEQ ID NO: 23 (SC27.1); или VL, изложенную под SEQ ID NO: 25, и VH, изложенную под SEQ ID NO: 27 (SC27.22); или VL, изложенную под SEQ ID NO: 45, и VH, изложенную под SEQ ID NO: 47 (SC27.108); или VL, изложенную под SEQ ID NO: 57, и VH, изложенную под SEQ ID NO: 59 (SC27.204), или конкурирует с ним за связывание человеческого белка CLDN.
7. Конъюгат лекарственного средства и антитела по п. 1 или 2, содержащий антитело к CLDN, которое представляет собой антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи (VL), изложенную под SEQ ID NO: 61, и вариабельную область тяжелой цепи (VH), изложенную под SEQ ID NO: 63 (hSC27.1); или VL, изложенную под SEQ ID NO: 65, и VH, изложенную под SEQ ID NO: 67 (hSC27.22); или VL, изложенную под SEQ ID NO: 69, и VH, изложенную под SEQ ID NO: 71 (hSC27.108); или VL, изложенную под SEQ ID NO: 73, и VH, изложенную под SEQ ID NO: 75 (hSC27.204); или VL, изложенную под SEQ ID NO: 73, и VH, изложенную под SEQ ID NO: 77 (hSC27.204v2), или конкурирует с ним за связывание человеческого белка CLDN.
8. Конъюгат лекарственного средства и антитела по п. 1 или 2, содержащий антитело к CLDN, которое представляет собой антитело, которое содержит VL с тремя областями, определяющими комплементарность (CDRL): CDRL1 с SEQ ID NO: 109, CDRL2 с SEQ ID NO: 110 и CDRL3 с SEQ ID NO: 111, и VH с тремя областями, определяющими комплементарность (CDRH): CDRH1 с SEQ ID NO: 112, CDRH2 с SEQ ID NO: 115 и CDRH3 с SEQ ID NO: 114, или конкурирует с ним за связывание человеческого белка CLDN.
9. Конъюгат лекарственного средства и антитела по п. 1 или 2, содержащий антитело к CLDN, которое представляет собой антитело, которое содержит легкую цепь с SEQ ID NO: 78 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 79 (hSC27.1); или антитело, которое содержит легкую цепь с SEQ ID NO: 80 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 81 (hSC27.22); или антитело, которое содержит легкую цепь с SEQ ID NO: 80 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 82 (hSC27.22ss1); или антитело, которое содержит легкую цепь с SEQ ID NO: 83 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 84 (hSC27.108); или антитело, которое содержит легкую цепь с SEQ ID NO: 83 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 85 (hSC27.108ss1); или антитело, которое содержит легкую цепь с SEQ ID NO: 86 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 87 (hSC27.204); или антитело, которое содержит легкую цепь с SEQ ID NO: 86 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 88 (hSC27.204v2); или антитело, которое содержит легкую цепь с SEQ ID NO: 86 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 89 (hSC27.204v2ss1), или конкурирует с ним за связывание человеческого белка CLDN.
10. Конъюгат лекарственного средства и антитела по любому из пп. 1-9, который связывается с раковыми стволовыми клетками.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая ADC по любому из пп. 1-10.
12. Способ лечения рака, предусматривающий введение фармацевтической композиции по п. 11 нуждающемуся в этом субъекту.
13. Способ по п. 12, где рак выбран из эндометриального рака, рака яичника, рака молочной железы и рака легкого.
14. Способ по п. 12, где рак представляет собой серозный рак яичника.
15. Способ по п. 12, где рак представляет собой эндометриоидную аденокарциному яичника.
16. Способ по п. 12, где рак представляет собой эндометриальную карциному тела матки.
17. Способ по п. 12, где рак представляет собой плоскоклеточную карциному легкого или аденокарциному легкого.
18. Способ по п. 12, где рак представляет собой трижды негативный рак молочной железы.
19. Способ по любому из пп. 12-18, дополнительно предусматривающий введение субъекту по меньшей мере одного дополнительного терапевтического фрагмента.
20. Способ уменьшения количества раковых стволовых клеток в популяции опухолевых клеток, где способ предусматривает приведение в контакт популяции опухолевых клеток, содержащей раковые стволовые клетки и опухолевые клетки, отличные от раковых стволовых клеток, с ADC по любому из пп. 1-10, за счет чего обеспечивается уменьшение количества раковых стволовых клеток.
21. Способ доставки цитотоксина к клетке, предусматривающий приведение в контакт клетки с ADC по любому из пп. 1-10.
22. Способ получения ADC по п. 1 или 2, предусматривающий стадию конъюгирования антитела к CLDN (Ab) с лекарственным средством (D).
23. Способ по п. 22, где антитело предусматривает сайт-специфическое антитело.
24. Способ по п. 22, где D представляет собой пирролобензодиазепиновое (PBD) действующее средство, где D выбран из группы, состоящей из
Figure 00000003
Figure 00000004
25. Способ по п. 22, где ADC содержит полезную нагрузку PBD, содержащую лекарственное средство (D), где полезная нагрузка выбрана из группы, состоящей из:
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
26. Набор, содержащий
один или несколько контейнеров, содержащих фармацевтическую композицию по п. 11; и этикетку или листок-вкладыш, ассоциированные с одним или несколькими контейнерами, где указано, что композиция предназначена для лечения субъекта, имеющего рак.
27. Набор, содержащий один или несколько контейнеров, содержащих фармацевтическую композицию по п. 11; и этикетку или листок-вкладыш, ассоциированные с одним или несколькими контейнерами, где указан режим дозирования для лечения субъекта, имеющего рак.
28. Конъюгат лекарственного средства и антитела, выбранный из группы, состоящей из
Figure 00000008
Figure 00000009
где Ab предусматривает антитело к CLDN или его иммунореактивный фрагмент.
29. Конъюгат лекарственного средства и антитела формулы
Figure 00000010
где Ab предусматривает hSC27.204v2ss1 (SEQ ID NO: 86 и 89).
30. Конъюгат лекарственного средства и антитела формулы
Figure 00000011
где Ab предусматривает hSC27.204v2ss1 (SEQ ID NO: 86 и 89).
RU2018124319A 2015-12-04 2016-12-02 Новые антитела к клаудину и способы их применения RU2018124319A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562263542P 2015-12-04 2015-12-04
US62/263,542 2015-12-04
US201662427027P 2016-11-28 2016-11-28
US62/427,027 2016-11-28
PCT/US2016/064617 WO2017096163A1 (en) 2015-12-04 2016-12-02 Novel anti-claudin antibodies and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018124319A true RU2018124319A (ru) 2020-01-09

Family

ID=58797837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018124319A RU2018124319A (ru) 2015-12-04 2016-12-02 Новые антитела к клаудину и способы их применения

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20190083645A1 (ru)
EP (1) EP3383917A4 (ru)
JP (1) JP2019500335A (ru)
KR (1) KR20180088445A (ru)
CN (1) CN108473588A (ru)
AU (1) AU2016364853A1 (ru)
BR (1) BR112018011319A2 (ru)
CA (1) CA3006738A1 (ru)
CL (2) CL2018001481A1 (ru)
CO (1) CO2018005752A2 (ru)
CR (1) CR20180348A (ru)
DO (1) DOP2018000138A (ru)
EC (1) ECSP18049762A (ru)
HK (1) HK1254743A1 (ru)
IL (1) IL259681A (ru)
MA (1) MA43385A (ru)
MX (1) MX2018006782A (ru)
PE (1) PE20181302A1 (ru)
PH (1) PH12018501153A1 (ru)
RU (1) RU2018124319A (ru)
SG (1) SG11201804673WA (ru)
TW (1) TW201726175A (ru)
WO (1) WO2017096163A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA40921A (fr) * 2014-11-05 2017-09-12 Abbvie Stemcentrx Llc Récepteurs antigéniques chimériques anti-cldn et procédés d'utilisation
US11111295B2 (en) 2016-07-08 2021-09-07 Cafa Therapeutics Limited Antibody for anti-claudin 18A2 and use thereof
AU2018316532B2 (en) * 2017-08-18 2022-11-24 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepine conjugates
BR112020004225A2 (pt) * 2017-09-02 2020-09-08 Abbvie Inc. conjugados de fármaco de anticorpo anti-egfr (adc) e usos dos mesmos
BR112020004212A2 (pt) * 2017-09-02 2020-09-08 Abbvie Inc. conjugados de fármaco de anticorpo anti-egfr (adc) e usos dos mesmos
EP3690038A4 (en) * 2017-09-29 2021-05-19 Daiichi Sankyo Company, Limited ANTIBODY PYRROLOBENZODIACEPINE DERIVATIVE CONJUGATE
JP2021525265A (ja) * 2018-05-25 2021-09-24 メドイミューン・リミテッドMedImmune Limited ピロロベンゾジアゼピン複合体
JP7570338B2 (ja) 2019-02-15 2024-10-21 インテグラル・モレキュラー・インコーポレイテッド クローディン6抗体及びその使用
JP7682798B2 (ja) 2019-03-20 2025-05-26 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア クローディン6抗体及び薬物複合体
WO2020196474A1 (ja) 2019-03-25 2020-10-01 第一三共株式会社 抗体-ピロロベンゾジアゼピン誘導体コンジュゲート
PE20221459A1 (es) 2019-11-05 2022-09-21 Lanova Medicines Ltd Conjugados anticuerpo-farmaco dirigido a claudina 18.2
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr
KR102451185B1 (ko) * 2021-08-05 2022-10-07 환인제약 주식회사 도네페질 함유 지속방출형 미립구
CN114878728A (zh) * 2022-05-06 2022-08-09 浙江大学 一种新型的抗体肽图检测还原方法
IL319951A (en) 2022-11-30 2025-05-01 Integral Molecular Inc Antibodies targeting claudin 6, including its bispecific formats
AU2024274880A1 (en) 2023-05-25 2026-01-15 The Regents Of The University Of California Methods of treating cancer
WO2025209525A1 (zh) * 2024-04-03 2025-10-09 江苏恒瑞医药股份有限公司 抗cldn6抗体、其抗体-药物偶联物及其医药用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2425309B (en) * 2003-12-31 2008-07-09 Council Scient Ind Res C2-fluoro pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine dimers
US7189710B2 (en) * 2004-03-30 2007-03-13 Council Of Scientific And Industrial Research C2-fluoro pyrrolo [2,1−c][1,4]benzodiazepine dimers
CA2795349C (en) * 2010-04-15 2016-11-29 Seattle Genetics, Inc. Targeted pyrrolobenzodiazepine conjugates
ES2530968T3 (es) * 2012-10-12 2015-03-09 Spirogen Sarl Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas
WO2014075697A1 (en) * 2012-11-13 2014-05-22 Biontech Ag Agents for treatment of claudin expressing cancer diseases
SG11201603397QA (en) * 2013-11-06 2016-05-30 Stemcentrx Inc Novel anti-claudin antibodies and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
CA3006738A1 (en) 2017-06-08
CL2019000189A1 (es) 2019-06-07
US20190083645A1 (en) 2019-03-21
CR20180348A (es) 2018-08-23
ECSP18049762A (es) 2018-07-31
DOP2018000138A (es) 2018-12-31
PH12018501153A1 (en) 2019-01-28
KR20180088445A (ko) 2018-08-03
SG11201804673WA (en) 2018-06-28
JP2019500335A (ja) 2019-01-10
EP3383917A4 (en) 2019-08-21
MX2018006782A (es) 2018-11-09
AU2016364853A1 (en) 2018-06-21
PE20181302A1 (es) 2018-08-09
CN108473588A (zh) 2018-08-31
TW201726175A (zh) 2017-08-01
IL259681A (en) 2018-07-31
EP3383917A1 (en) 2018-10-10
BR112018011319A2 (pt) 2018-12-04
MA43385A (fr) 2018-10-10
CL2018001481A1 (es) 2018-08-24
HK1254743A1 (zh) 2019-07-26
WO2017096163A1 (en) 2017-06-08
CO2018005752A2 (es) 2018-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018124319A (ru) Новые антитела к клаудину и способы их применения
JP2024037894A5 (ru)
IL302078A (en) Anti-ccr8 monoclonal antibodies and uses thereof
CN115052893A (zh) 抗tigit抗体和使用方法
IL276830B2 (en) Anti-claudin 18.2 antibodies and uses thereof
RU2016122041A (ru) Новые анти-клаудин антитела и способы их применения
JP2017535257A5 (ru)
HRP20180104T1 (hr) Materijal i postupci za liječenje ili prevenciju bolesti povezanih s her-3
JP2017500028A5 (ru)
JP2017514461A5 (ru)
HRP20150443T1 (hr) Djelotvorne tvari koje se vežu za notch i njihovi antagonisti te postupci njihove uporabe
JP2019535250A5 (ru)
JP2017514795A5 (ru)
JP2015509947A5 (ru)
JP2017519759A5 (ru)
RU2014101669A (ru) Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения
RU2011111746A (ru) Композиции рекомбинантных антител против рецептора эпидермального фактора роста
JP2017512765A5 (ru)
JP2013510868A5 (ru)
JP2016538318A5 (ru)
JP2013522237A5 (ru)
JP2025092589A5 (ru)
JP2017521054A5 (ru)
JP2017511152A5 (ru)
JP2015511216A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191203