RU2018131377A

RU2018131377A - Способ, включающий фиксированное дробное дозирование цедираниба

Info

Publication number: RU2018131377A
Application number: RU2018131377A
Authority: RU
Inventors: Саймон БАРРИ; Джейн КЕНДРЮ; Тони ХО; Стивен Роберт УЭДЖ; Сьюзан Перси АЙВИ; Элиз КОН; Джун-Мин ЛИ
Original assignee: Астразенека Аб
Priority date: 2016-02-15
Filing date: 2017-02-14
Publication date: 2020-03-17
Also published as: AU2017221268A1; US20210322415A1; RU2740849C2; WO2017142871A8; PL3417294T3; EP3417294B8; CA3014674C; JP2021105039A; JP2019504860A; TWI827530B; KR20180125456A; HUE058114T2; WO2017142871A1; EP3417294B1; MA44251A; ES2906813T3; KR102830910B1; RU2018131377A3; TW201906610A; MX2018009867A

Claims

1. Способ создания антиангиогенного эффекта и/или снижения проницаемости сосудов у нуждающегося в этом теплокровного животного, включающий:

по меньшей мере два цикла введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования,

причем указанный фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере двух последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере два последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.

2. Способ по п. 1, где фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере 2-5 последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере 5-2 последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.

3. Способ по п. 1, где указанное теплокровное животное представляет собой человека.

4. Способ по п. 1, где цикл введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования составляет 7 дней.

5. Способ по п. 4, где композицию вводят в течение 5-и последовательных дней, за которыми следуют 2 дня отдыха.

6. Способ по п. 4, где композицию вводят в течение 4-х последовательных дней, за которыми следуют 3 дня отдыха.

7. Способ по п. 1, где содержание цедираниба в указанной композиции составляет 30 мг в пересчете на вес свободного основания цедираниба.

8. Способ по п. 1, где содержание цедираниба в указанной композиции составляет 20 мг в пересчете на вес свободного основания цедираниба.

9. Способ по п. 1, дополнительно включающий в себя введение по меньшей мере одного другого компонента, выбранного из сопутствующих лекарственных средств и других терапевтических лечений.

10. Способ по п. 9, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов ответа на повреждение ДНК, ингибиторов контрольных точек иммунной системы, терапевтических средств, нацеленных на опухолевые клетки и химиотерапевтических средств.

11. Способ по п. 10, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов PARP.

12. Способ по п. 11, где указанный ингибитор PARP представляет собой олапариб.

13. Способ по п. 10, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов контрольных точек иммунной системы.

14. Способ п. 13, где указанный ингибитор контрольных точек иммунной системы представляет собой MEDI4736 (дурвалумаб).

15. Способ по п. 10, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из химиотерапевтических средств.

16. Способ по п. 15, где указанные химиотерапевтические средства выбирают из химиотерапевтических средств, основанных на платине, химиотерапевтических средств, основанных на таксане, и иротекана.

17. Способ лечения по меньшей мере одного болезненного состояния, связанного с ангиогенезом, у нуждающегося в этом теплокровного животного, включающий в себя

причем указанный фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере двух последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере два последовательных дня цикла, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.

18. Способ по п. 17, где по меньшей мере одно болезненное состояние, связанное с ангиогенезом, выбирают из раковых заболеваний легкого; раковых заболеваний пищеварительной системы или желудочно-кишечного тракта; раковых заболеваний пищевода; раковых заболеваний желчного пузыря; раковых заболеваний печени; раковых заболеваний поджелудочной железы; раковых заболеваний аппендикса; раковых заболеваний молочной железы; раковых заболеваний яичника; раковых заболеваний почки; раковых заболеваний центральной нервной системы; раковых заболеваний кожи; лимфом; глиобластом; хориокарцином; альвеолярных сарком мягких тканей; раковых заболеваний головы и шеи; остеогенных сарком и раковых заболеваний крови.

19. Способ п. 18, где по меньшей мере одно болезненное состояние, связанное с ангиогенезом, выбирают из чувствительных к платине рецидивирующих раковых заболеваний яичника.

20. Способ п. 19, где чувствительные к платине рецидивирующие раковые заболевания яичника выбирают из раковых заболеваний фаллопиевой трубы, эндометриальных раковых заболеваний высокого ранга и первичных перитонеальных раковых заболеваний.

21. Способ п. 17, где цикл введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования составляет 7 дней.

22. Способ п. 17, где фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение 2-5 последовательных дней цикла, за которыми следуют 5-2 последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.

23. Способ п. 22, где композицию вводят в течение 5-и последовательных дней, за которыми следуют 2 дня отдыха.

24. Способ п. 22, где композицию вводят в течение 4-х последовательных дней, за которыми следуют 3 дня отдыха.

25. Способ п. 17, где содержание цедираниба в указанной композиции составляет 30 мг в пересчете на вес свободного основания цедираниба.

26. Способ п. 17, где содержание цедираниба в указанной композиции составляет 20 мг в пересчете на вес свободного основания цедираниба.

27. Способ п. 17, дополнительно включающий в себя введение по меньшей мере одного другого компонента, выбранного из сопутствующих лекарственных средств и других терапевтических лечений.

28. Способ п. 27, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов ответа на повреждение ДНК, ингибиторов контрольных точек иммунной системы, терапевтических средств, нацеленных на опухолевые клетки и химиотерапевтических средств.

29. Способ п. 28, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов PARP.

30. Способ п. 29, где указанный ингибитор PARP представляет собой олапариб.

31. Способ п. 28, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из ингибиторов контрольных точек иммунной системы.

32. Способ п. 31, где указанный ингибитор контрольных точек иммунной системы представляет собой MEDI4736 (дурвалумаб).

33. Способ п. 28, где указанные сопутствующие лекарственные средства выбирают из химиотерапевтических средств.

34. Способ п. 33, где указанные химиотерапевтические средства выбирают из химиотерапевтических средств, основанных на платине, химиотерапевтических средств, основанных на таксане, и иротекана.

35. Способ уменьшения нежелательных явлений и/или токсичности вследствие введения цедираниба у нуждающегося в этом теплокровного животного, включающий в себя:

36. Способ п. 35, где указанные нежелательные явления выбирают из диареи, тяжелого утомления, тяжелой нейтропении и фибрильной нейтропении, гипертензии, ЖК перфорации, фистул, артериального тромбоэмболизма и синдрома обратимой задней энцефалопатии.

37. Способ улучшения восстановления здоровой, не затронутой раком ткани в ходе комбинированного терапевтического лечения ракового заболевания у теплокровного животного, включающий в себя

38. Способ лечения теплокровного животного, страдающего чувствительным к платине рецидивирующим раковым заболеванием яичника, включающий в себя

причем указанный фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение по меньшей мере двух последовательных дней цикла, за которыми следуют по меньшей мере два последовательных дня цикла, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят, и дополнительно включающий введение химиотерапии, основанной на платине.

39. Способ п. 38, где указанное чувствительное к платине рецидивирующее раковое заболевание яичника выбирают из раковых заболеваний фаллопиевой трубы и первичных перитонеальных раковых заболеваний.

40. Способ п. 38, дополнительно включающий в себя поддерживающую монотерапию.

41. Способ п. 38, где цикл введения композиции, в состав которой входит цедираниб, фиксированному дробному режиму дозирования составляет 7 дней.

42. Способ п. 41, где фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение 5-и последовательных дней цикла, за которыми следуют 2 последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.

43. Способ п. 41, где фиксированный дробный режим дозирования включает в себя введение эффективного количества указанной композиции в течение 4-х последовательных дней цикла, за которыми следуют 3 последовательных дня, в продолжение которых введение указанной композиции не проводят.