[go: up one dir, main page]

RU2018131120A - ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАНТНЫМ р53 - Google Patents

ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАНТНЫМ р53 Download PDF

Info

Publication number
RU2018131120A
RU2018131120A RU2018131120A RU2018131120A RU2018131120A RU 2018131120 A RU2018131120 A RU 2018131120A RU 2018131120 A RU2018131120 A RU 2018131120A RU 2018131120 A RU2018131120 A RU 2018131120A RU 2018131120 A RU2018131120 A RU 2018131120A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
peptide according
paragraphs
dbd
selected peptide
Prior art date
Application number
RU2018131120A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018131120A3 (ru
RU2762089C2 (ru
Inventor
Варда РОТТЕР
Моше ОРЕН
Перри ТАЛ
Шей АЙЗЕНБЕРГЕР
Ави БЕН-ШИМОН
Original Assignee
Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд. filed Critical Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд.
Publication of RU2018131120A publication Critical patent/RU2018131120A/ru
Publication of RU2018131120A3 publication Critical patent/RU2018131120A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2762089C2 publication Critical patent/RU2762089C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4746Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used p53
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (36)

1. Выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность, расположенную в пространстве и конфигурации, которые обеспечивают взаимодействие пептида с доменом связывания с ДНК (DBD) в p53 через по меньшей мере один остаток указанного DBD, с помощью которого pCAP 250 (SEQ ID NO: 1) связывает указанный DBD, при этом указанный пептид по меньшей мере частично реактивирует мутантный белок p53, при условии, что указанный пептид не представляет собой SEQ ID NO: 59-382, при этом указанное взаимодействие осуществляется через Helix-2 и L1 указанного DBD.
2. Выделенный пептид по п. 1, при этом указанное взаимодействие влияет на структурную стабильность Helix-2 и/или L1 указанного DBD, как проанализировано с помощью ЯМР.
3. Выделенный пептид по п. 1, при этом указанный по меньшей мере один остаток выбран из группы, состоящей из H115, G117 в L1 и Y126, и V274, и G279, и R280 в указанном p53.
4. Выделенный пептид по п. 1, при этом указанное взаимодействие осуществляется с помощью по меньшей мере одной аминокислоты указанной аминокислотной последовательности, по меньшей мере двух аминокислот указанной аминокислотной последовательности, по меньшей мере трех аминокислот указанной аминокислотной последовательности или по меньшей мере четырех аминокислот указанной аминокислотной последовательности.
5. Выделенный пептид по любому из пп. 1-4, где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность
X1-X2-X3-X4-X5-X6 (SEQ ID NO: 53),
в которой
X1 и X5 представляют собой положительно заряженную аминокислоту;
X2 выбран из группы, состоящей из Ser, Thr, Asn, Gln, Pro, Ala и Gly;
X3 представляет собой любую аминокислоту;
X4 и X6 выбраны из группы, состоящей из альфа-метиламинокислоты и аминокислоты, нарушающей структуру бета-листов, или где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность
X1-X2-X3-X4-X5-X6 (SEQ ID NO: 54),
в которой
X1 и X5 выбраны из группы, состоящей из His, Arg и Lys;
X2 выбран из группы, состоящей из Ser, Thr, Asn, Gln, Pro, Ala и Gly;
X3, X4, X6 представляют собой любую аминокислоту.
6. Выделенный пептид по п. 5, при этом указанная положительно заряженная аминокислота выбрана из группы, состоящей из His, диаминомасляной кислоты (Dab), Arg и Lys.
7. Выделенный пептид по п. 5 или 6, при этом указанный X3 представляет собой D-аминокислоту.
8. Выделенный пептид по любому из пп. 5-7, при этом указанный X3 представляет собой фосфорилированную аминокислоту.
9. Выделенный пептид по любому из пп. 5-7, при этом X3 представляет собой нефосфорилируемую аминокислоту.
10. Выделенный пептид по любому из пп. 5-9, при этом указанный X3 представляет собой не связывающуюся с водородом аминокислоту.
11. Выделенный пептид по любому из пп. 5-10, при этом указанный X3 выбран из группы, состоящей из полярной незаряженной аминокислоты и гидрофобной аминокислоты.
12. Выделенный пептид по любому из пп. 5-11, при этом указанный X2 представляет собой Ser.
13. Выделенный пептид по любому из пп. 5-11, при этом указанный X4 представляет собой альфа-метиламинокислоту, а X6 представляет собой аланин.
14. Выделенный пептид по любому из пп. 1-13, имеющий аминокислотную последовательность HSAPHP (SEQ ID NO: 49) или HSEPHP (SEQ ID NO: 50).
15. Выделенный пептид по любому из пп. 5-14, содержащий по меньшей мере одну дополнительную аминокислоту (X7), присоединенную к С-концу указанной аминокислотной последовательности.
16. Выделенный пептид по п. 15, в котором указанная по меньшей мере одна дополнительная аминокислота является отрицательно заряженной аминокислотой.
17. Выделенный пептид по п. 15, в котором указанная по меньшей мере одна дополнительная аминокислота выбрана из группы, состоящей из Asp, Glu, Gly, Ala и Ser.
18. Выделенный пептид по любому из пп. 15-17, в котором указанная по меньшей мере одна дополнительная аминокислота содержит две дополнительных аминокислоты (X7-X8), и при этом указанный X8 выбран из группы, состоящей из His, Dab, Asp и Glu.
19. Выделенный пептид по любому из пп. 5-18, содержащий по меньшей мере одну дополнительную аминокислоту или по меньшей мере две дополнительных аминокислоты, присоединенных к N-концу указанной аминокислотной последовательности.
20. Выделенный пептид по любому из пп. 1-19, дополнительно содержащий проникающий в клетку фрагмент.
21. Выделенный пептид по любому из пп. 1-20, в котором указанный элемент связывания консенсусной ДНК содержит последовательности нуклеиновой кислоты, изложенные в SEQ ID NO: 55 и 56.
22. Выделенный пептид по любому из пп. 1-21, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 429, 448, 8, 412-464, 59-382.
23. Выделенный пептид по любому из пп. 1-22 для применения в лечении заболевания, нарушения или состояния, ассоциированных с мутантным p53.
24. Применение терапевтически эффективного количества выделенного пептида, содержащего аминокислотную последовательность, имеющую пространство и конфигурацию, которые обеспечивают взаимодействие пептида с доменом связывания с ДНК (DBD) в p53 тем же образом, как и pCAP 250 (SEQ ID NO: 1) связывает указанный DBD, при этом указанный пептид, по меньшей мере частично, реактивирует мутантный белок p53, и при этом указанное взаимодействие осуществляется через Helix-2 и L1 указанного DBD, в комбинации с терапевтически эффективным количеством химиотерапии на основе платины для лечения заболевания, нарушения или состояния, ассоциированных с мутантным белком p53.
25. Применение терапевтически эффективного количества выделенного пептида, содержащего аминокислотную последовательность, имеющую пространство и конфигурацию, которые обеспечивают взаимодействие пептида с доменом связывания с ДНК (DBD) в p53 тем же образом, как и pCAP 250 (SEQ ID NO: 1) связывает указанный DBD, при этом указанный пептид, по меньшей мере частично, реактивирует мутантный белок p53, и при этом указанное взаимодействие осуществляется через Helix-2 и L1 указанного DBD, и при этом указанное терапевтически эффективное количество составляет 0,01-0,3 мг/кг в сутки, для лечения заболевания, нарушения или состояния, ассоциированных с мутантным белком p53.
RU2018131120A 2016-02-04 2017-02-03 ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАНТНЫМ р53 RU2762089C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662291003P 2016-02-04 2016-02-04
US62/291,003 2016-02-04
PCT/IL2017/050132 WO2017134671A1 (en) 2016-02-04 2017-02-03 Peptides and use of same in the treatment of diseases, disorders or conditions associated with a mutant p53

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018131120A true RU2018131120A (ru) 2020-03-05
RU2018131120A3 RU2018131120A3 (ru) 2020-06-25
RU2762089C2 RU2762089C2 (ru) 2021-12-15

Family

ID=58108701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018131120A RU2762089C2 (ru) 2016-02-04 2017-02-03 ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАНТНЫМ р53

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11230578B2 (ru)
EP (1) EP3411390A1 (ru)
JP (2) JP7072508B2 (ru)
CN (1) CN108884137B (ru)
AU (1) AU2017214733B2 (ru)
CA (1) CA3012302A1 (ru)
RU (1) RU2762089C2 (ru)
WO (1) WO2017134671A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105579464B (zh) 2013-08-07 2021-01-26 耶达研究及发展有限公司 能够再活化p53突变体的肽
US20220251159A1 (en) * 2016-02-04 2022-08-11 Yeda Research And Development Co., Ltd Peptides and use of same in the treatment of diseases, disroders or conditions associated with a mutant p53
RU2762089C2 (ru) 2016-02-04 2021-12-15 Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд. ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАНТНЫМ р53
EP4121441A1 (en) 2020-03-16 2023-01-25 Yeda Research and Development Co. Ltd Peptide analogs and use of same in treating diseases, disorders or conditions associated with a mutant p53 protein
CN112578106B (zh) * 2020-04-13 2022-04-22 南京大学 一种纳米孔道单分子蛋白质测序仪
CN112921032A (zh) * 2020-12-29 2021-06-08 苏州中科先进技术研究院有限公司 一种引物对、探针、试剂盒及其使用方法

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
US5011771A (en) 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US5294605A (en) * 1990-07-19 1994-03-15 The Scripps Research Institute Amphiphilic peptide compositions and analogues thereof
US5614393A (en) 1991-10-10 1997-03-25 Rhone-Poulenc Agrochimie Production of γ-linolenic acid by a Δ6-desaturase
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
US5969120A (en) 1993-09-03 1999-10-19 Research Development Foundation Mutants of the RB and P53 genes
US6184205B1 (en) 1994-07-22 2001-02-06 University Of North Carolina At Chapel Hill GRB2 SH3 binding peptides and methods of isolating and using same
US6169073B1 (en) 1995-02-16 2001-01-02 Bayer Corporation Peptides and peptidomimetics with structural similarity to human p53 that activate p53 function
US5711376A (en) 1995-12-07 1998-01-27 Marathon Oil Company Hydraulic fracturing process
US5877282A (en) * 1996-09-20 1999-03-02 Bristol-Myers Squibb Company Peptide inhibitors of nuclear protein translocation having nuclear localization sequences and methods of use thereof
CA2289960A1 (en) 1997-05-15 1998-11-19 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Peptides having a cyclic structure and restoring the activities of p53 protein to mutant p53 protein
BR9915940A (pt) 1998-12-02 2001-09-11 Pfizer Prod Inc Métodos e composições para restaurar a estabilidade conformacional de uma proteìna da famìlia p53
US20030224379A1 (en) 2000-01-21 2003-12-04 Tang Y. Tom Novel nucleic acids and polypeptides
DK1377314T3 (da) 2001-01-26 2011-12-12 Inhibitex Inc Monoklonale antistoffer mod CLFA-proteinet og fremgangsmåder til anvendelse i behandling eller forebyggelse af infektioner
EP1472276A4 (en) 2001-02-28 2007-05-09 Keith M Skubitz PEPTIDES OF SMALL SIZE CAPACITY TO MODULATE THE FUNCTION OF THE MEMBERS OF THE FAMILY OF CD66 (CEACAM)
US20070128657A1 (en) 2002-01-23 2007-06-07 El-Gewely Mohamed R Molecular libraries
US7361747B2 (en) 2003-05-22 2008-04-22 The University Of Hong Kong Isolation and characterization of the precursor virus of human SARS virus: SARS-associated corona virus-like virus
JP2009501237A (ja) 2005-03-14 2009-01-15 ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ テキサス システム 生物活性fus1ペプチドおよびナノ粒子−ポリペプチド複合体
GB0514538D0 (en) * 2005-07-14 2005-08-24 Ludwig Inst Cancer Res Variant polypeptide and screening assay
WO2009112075A1 (en) 2008-03-13 2009-09-17 Universita' Degli Studi Di Trieste Peptides and aptamers thereof as specific modulators of mutant p53 function
US8287845B2 (en) 2008-12-18 2012-10-16 E I Du Pont De Nemours And Company Hair-binding peptides
CN101805738B (zh) * 2009-11-12 2012-03-21 昆明理工大学 早老综合征所致ALT肿瘤的特有p53突变蛋白-p53N236S及其应用
WO2013040142A2 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Iogenetics, Llc Bioinformatic processes for determination of peptide binding
EP3444262A3 (en) * 2011-09-09 2019-04-10 Agency For Science, Technology And Research P53 activating peptides
CN105579464B (zh) 2013-08-07 2021-01-26 耶达研究及发展有限公司 能够再活化p53突变体的肽
RU2762089C2 (ru) 2016-02-04 2021-12-15 Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд. ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАНТНЫМ р53

Also Published As

Publication number Publication date
US20190048053A1 (en) 2019-02-14
JP2019512004A (ja) 2019-05-09
RU2018131120A3 (ru) 2020-06-25
EP3411390A1 (en) 2018-12-12
US11230578B2 (en) 2022-01-25
RU2762089C2 (ru) 2021-12-15
AU2017214733B2 (en) 2022-09-29
WO2017134671A1 (en) 2017-08-10
CN108884137A (zh) 2018-11-23
AU2017214733A1 (en) 2018-09-06
CA3012302A1 (en) 2017-08-10
JP2022112518A (ja) 2022-08-02
CN108884137B (zh) 2022-04-05
JP7072508B2 (ja) 2022-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018131120A (ru) ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАНТНЫМ р53
US11622998B2 (en) Anti-inflammatory peptides and composition comprising the same
O'Bryan et al. A mammalian adaptor protein with conserved Src homology 2 and phosphotyrosine-binding domains is related to Shc and is specifically expressed in the brain.
CN109777791B (zh) 抗炎性肽、其编码多核苷酸及其在制备抗炎组合物和试剂盒中的应用
ES2377660T3 (es) Nuevo péptido que penetra en las células
Ohtsuka et al. Binding of the N-terminal 63 kDa portion of connectin/titin to α-actinin as revealed by the yeast two-hybrid system
RU2014102978A (ru) Гетеродимеризованный полипептид
RU2016101711A (ru) Высокостабильный т-клеточный рецептор и способ его получения и применения
JP2019512004A5 (ru)
US5648259A (en) Polypeptides having NMDA receptor activity, nucleic acids encoding those polypeptides and applications
Li et al. Correlation between hydrophobic properties and efficiency of carrier-mediated membrane transduction and apoptosis of a p53 C-terminal peptide
KR20120083376A (ko) 종양 세포-살해 펩타이드
Peng et al. Molecular characterization and bioactivity evaluation of two novel bombinin peptides from the skin secretion of Oriental fire-bellied toad, Bombina orientalis
CA2585364C (en) A thymus-specific protein
Schröder et al. Primary structure of the neuronal clathrin‐associated protein auxilin and its expression in bacteria
US11865181B2 (en) Peptidic materials that traffic efficiently to the cell cytosol and nucleus
KR102307567B1 (ko) 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물
ES2764663T3 (es) Composiciones y métodos para inhibir interacciones de CD279
JP2024508587A (ja) Aav2親和剤
US8557957B2 (en) Methods of treating disorders by administration of F11 receptor antagonists
CA3080495C (en) F11 receptor (f11r) antagonists as therapeutic agents
US20030158108A1 (en) Maurocalcine, analogues thereof and their therapeutical uses
RU2021105152A (ru) Проникающие в клетку пептиды
KR20230173093A (ko) 친화성 제제
Mastrangelo et al. C26 TREATMENT OF RESPIRATORY INFECTIONS: Identification Of Novel Peptide Inhibitors Of Rsv Replication Based On Human Nucleolin