[go: up one dir, main page]

RU2018129431A - Композиция и способы криоконсервации клеток hutc - Google Patents

Композиция и способы криоконсервации клеток hutc Download PDF

Info

Publication number
RU2018129431A
RU2018129431A RU2018129431A RU2018129431A RU2018129431A RU 2018129431 A RU2018129431 A RU 2018129431A RU 2018129431 A RU2018129431 A RU 2018129431A RU 2018129431 A RU2018129431 A RU 2018129431A RU 2018129431 A RU2018129431 A RU 2018129431A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
umbilical cord
cord tissue
cryopreservation
cells obtained
Prior art date
Application number
RU2018129431A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2748057C2 (ru
RU2018129431A3 (ru
Inventor
Анна Госевска
Энтони Дж. Кихм
Original Assignee
Депуи Синтез Продактс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Депуи Синтез Продактс, Инк. filed Critical Депуи Синтез Продактс, Инк.
Publication of RU2018129431A publication Critical patent/RU2018129431A/ru
Publication of RU2018129431A3 publication Critical patent/RU2018129431A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2748057C2 publication Critical patent/RU2748057C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/10Preservation of living parts
    • A01N1/12Chemical aspects of preservation
    • A01N1/122Preservation or perfusion media
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/10Preservation of living parts
    • A01N1/12Chemical aspects of preservation
    • A01N1/122Preservation or perfusion media
    • A01N1/125Freeze protecting agents, e.g. cryoprotectants or osmolarity regulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/10Preservation of living parts
    • A01N1/12Chemical aspects of preservation
    • A01N1/122Preservation or perfusion media
    • A01N1/126Physiologically active agents, e.g. antioxidants or nutrients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/10Preservation of living parts
    • A01N1/16Physical preservation processes
    • A01N1/162Temperature processes, e.g. following predefined temperature changes over time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018Culture media for cell or tissue culture
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0603Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0605Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (71)

1. Композиция для криоконсервации клеток, полученных из ткани пуповины, причем указанная композиция содержит:
аминокислоты: L-аргинин, L-глутамин, глицин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизина HCl, L-метионин, L-фенилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан и L-валин;
витамины: D-пантотенат кальция, хлорид холина, фолиевую кислоту, ниацинамид, пиридоксина HCl, рибофлавин и тиамина HCl;
неорганические соли: хлорид калия по Фарм. США, бикарбонат натрия по Фарм. США, хлорид натрия по Фарм. США и одноосновный фосфат натрия, гидрат;
неорганические соли: хлорида кальция дигидрат (CaCl2*2H2O), хлорид магния (MgCl2*6H2O), бикарбонат калия (KHCO3) и монофосфат калия (KH2PO4); и
ДМСО, лактобионовую кислоту, глутатион, декстрозу, сахарозу и маннит.
2. Композиция по п. 1, содержащая:
по меньшей мере около 37,8 мг/л L-аргинина, по меньшей мере около 262,8 мг/л L-глутамина, по меньшей мере около 13,5 мг/л L-глицина, по меньшей мере около 47,16 мг/л L-изолейцина, по меньшей мере около 47,16 мг/л L-лейцина, по меньшей мере около 65,79 мг/л L-лизина HCl, по меньшей мере около 13,5 мг/л L-метионина, по меньшей мере около 29,7 мг/л L-фенилаланина, по меньшей мере около 18,9 мг/л L-серина, по меньшей мере около 42,75 5 мг/л L-треонина, по меньшей мере около 7,2 мг/л L-триптофана и 41,85 мг/л L-валина;
по меньшей мере около 0,18 мг/л рибофлавина и по меньшей мере около 1,8 мг/л каждого из витаминов: D-пантотената кальция, хлорида холина, фолиевой кислоты, ниацинамида, пиридоксина HCl и тиамина;
по меньшей мере около 432 мг/л хлорида калия по Фарм. США, около 2565 мг/л бикарбоната натрия по Фарм. США, около 2880 хлорида натрия по Фарм. США, около 56,25 мг/л одноосновного фосфата натрия, гидрата, около 3,2 мкг/л хлорида кальция дигидрата (CaCl2*2H2O), около 458 мг/л хлорида магния (MgCl2*6H2O), около 225 мг/л бикарбоната калия (KHCO3) и около 612 мг/л монофосфата калия (KH2PO4); и
от около 5 до около 10% об. ДМСО, по меньшей мере около 855 мг/л декстрозы, по меньшей мере около 415 мг/л глутатиона; по меньшей мере около 3081 мг/л сахарозы и по меньшей мере около 1639 мг/л маннита.
3. Композиция для криоконсервации клеток, полученных из ткани пуповины, причем указанная композиция содержит:
аминокислоты: L-аргинин, L-глутамин, глицин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизина HCl, L-метионин, L-фенилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан и L-валин;
витамины: D-пантотенат кальция, хлорид холина, фолиевую кислоту, ниацинамид, пиридоксина HCl, рибофлавин и тиамина HCl;
неорганические соли: хлорид калия по Фарм. США, бикарбонат натрия по Фарм. США, хлорид натрия по Фарм. США и одноосновный фосфат натрия, гидрат; и
ДМСО, декстрозу, сахарозу и маннит.
4. Композиция по п. 3, содержащая:
по меньшей мере около 75,6 мг/л L-аргинина, по меньшей мере около 525,6 мг/л L-глутамина, по меньшей мере около 27 мг/л L-глицина, по меньшей мере около 94,32 мг/л L-изолейцина, по меньшей мере около 94,32 мг/л L-лейцина, по меньшей мере около 131,58 мг/л L-лизина HCl, по меньшей мере около 27 мг/л L-метионина, по меньшей мере около 59,4 мг/л L-фенилаланина, по меньшей мере около 37,8 мг/л L-серина, по меньшей мере около 85,5 мг/л L-треонина, 14,4 мг/л L-триптофана и по меньшей мере около 83,7 мг/л L-валина;
по меньшей мере около 0,36 мг/л рибофлавина и по меньшей мере около 3,6 мг/л каждого из витаминов: D-пантотената кальция, хлорида холина, фолиевой кислоты, ниацинамида, пиридоксина HCl и тиамина;
по меньшей мере около 360 мг/л хлорида калия по Фарм. США, по меньшей мере около 3330 мг/л бикарбоната натрия по Фарм. США, по меньшей мере около 5760 мг/л хлорида натрия по Фарм. США и по меньшей мере около 112,5 мг/л одноосновного фосфата натрия, гидрата; и
от около 5 до около 10% об. ДМСО, по меньшей мере около 900 мг/л декстрозы, по меньшей мере около 6160 мг/л сахарозы и по меньшей мере около 3240 мг/л маннита.
5. Композиция по п. 3, причем композиция не включает лактобионовую кислоту, глутатион и неорганические соли: хлорида кальция дигидрат (CaCl2*2H2O), хлорид магния (MgCl2*6H2O), бикарбонат калия (KHCO3) и монофосфат калия (KH2PO4).
6. Композиция для криоконсервации клеток, полученных из ткани пуповины, причем указанная композиция содержит:
аминокислоты: L-аргинин, L-глутамин, глицин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизина HCl, L-метионин, L-фенилаланин, L-серин, L-треонин, L-триптофан и L-валин;
витамины: D-пантотенат кальция, хлорид холина, фолиевую кислоту, ниацинамид, пиридоксина HCl, рибофлавин и тиамина HCl;
неорганические соли: хлорид калия по Фарм. США, бикарбонат натрия по Фарм. США, хлорид натрия по Фарм. США и одноосновный фосфат натрия, гидрат;
неорганические соли: хлорида кальция дигидрат (CaCl2*2H2O), хлорид магния (MgCl2*6H2O), бикарбонат калия (KHCO3) и монофосфат калия (KH2PO4); и
от около 5 до около 10% об. ДМСО, от около 12 000 до около 20 000 мг/л лактобионовой кислоты, от около 329 до около 495 мг/л глутатиона, декстрозу, от около 2460 до около 3695 мг/л сахарозы и от около 1310 до около 1967 мг/л маннита.
7. Композиция по п. 1, в которой клетки, полученные из ткани пуповины, выделены из ткани пуповины человека по существу свободными от крови, способны к самообновлению и размножению в культуре, обладают потенциалом к дифференцировке, не продуцируют CD117 или CD45 и не экспрессируют hTERT или теломеразу.
8. Композиция по п. 7, в которой клетки, полученные из ткани пуповины, дополнительно содержат одну или более из следующих характеристик:
экспрессируют рецептор-1 окисленных липопротеинов низкой плотности, ретикулон, лиганд-3 рецептора хемокина и/или хемотаксический белок гранулоцитов;
не экспрессируют CD31 или CD34;
экспрессируют повышенные по отношению к фибробластам человека, мезенхимальным стволовым клеткам или клеткам костного мозга гребня подвздошной кости человека уровни интерлейкина-8 или ретикулона-1; и
экспрессируют CD10, CD13, CD44, CD73 и CD90.
9. Набор, содержащий композицию по п. 1 и клетки, полученные из ткани пуповины, причем клетки, полученные из ткани пуповины, выделены из ткани пуповины человека по существу свободными от крови, способны к самообновлению и размножению в культуре, обладают потенциалом к дифференцировке, не продуцируют CD117 или CD45 и не экспрессируют hTERT или теломеразу.
10. Набор, содержащий композицию по п. 3 и клетки, полученные из ткани пуповины, причем клетки, полученные из ткани пуповины, выделены из ткани пуповины человека по существу свободными от крови, способны к самообновлению и размножению в культуре, обладают потенциалом к дифференцировке, не продуцируют CD117 или CD45 и не экспрессируют hTERT или теломеразу.
11. Набор, содержащий композицию по п. 6 и клетки, полученные из ткани пуповины, причем клетки, полученные из ткани пуповины, выделены из ткани пуповины человека по существу свободными от крови, способны к самообновлению и размножению в культуре, обладают потенциалом к дифференцировке, не продуцируют CD117 или CD45 и не экспрессируют hTERT или теломеразу.
12. Набор по п. 11, в котором клетки, полученные из ткани пуповины, дополнительно содержат одну или более из следующих характеристик:
экспрессируют рецептор-1 окисленных липопротеинов низкой плотности, ретикулон, лиганд-3 рецептора хемокина и/или хемотаксический белок гранулоцитов;
не экспрессируют CD31 или CD34;
экспрессируют повышенные по отношению к фибробластам человека, мезенхимальным стволовым клеткам или клеткам костного мозга гребня подвздошной кости человека уровни интерлейкина-8 или ретикулона-1; и
экспрессируют CD10, CD13, CD44, CD73 и CD90.
13. Способ криоконсервации клеток, полученных из ткани пуповины человека, включающий:
обеспечение состава, содержащего композицию для криоконсервации по п. 1 и клетки, полученные из ткани пуповины;
охлаждение композиции для криоконсервации от исходной температуры около 4°C со скоростью -1,0°C/мин до достижения композицией температуры около -45,0°C; и
дополнительное охлаждение композиции для криоконсервации до тех пор, пока композиция не достигнет температуры хранения около -120,0°C;
причем клетки, полученные из ткани пуповины, выделены из ткани пуповины человека по существу свободными от крови, способны к самообновлению и размножению в культуре, обладают потенциалом к дифференцировке, не продуцируют CD117 или CD45 и не экспрессируют hTERT или теломеразу.
14. Способ по п. 13, который дополнительно включает охлаждение композиции для криоконсервации до исходной температуры около 4°C и/или поддержание исходной температуры около 4°C в течение около 15 минут.
15. Способ криоконсервации клеток, полученных из ткани пуповины человека, включающий:
обеспечение состава, содержащего композицию для криоконсервации по п. 2 и клетки, полученные из ткани пуповины;
охлаждение композиции для криоконсервации от исходной температуры около 4°C со скоростью -1,0°C/мин до достижения композицией температуры около -45,0°C; и
дополнительное охлаждение композиции для криоконсервации до тех пор, пока композиция не достигнет температуры хранения около -120,0°C;
причем клетки, полученные из ткани пуповины, выделены из ткани пуповины человека по существу свободными от крови, способны к самообновлению и размножению в культуре, обладают потенциалом к дифференцировке, не продуцируют CD117 или CD45 и не экспрессируют hTERT или теломеразу.
16. Способ по п. 15, в котором клетки, полученные из ткани пуповины, дополнительно содержат одну или более из следующих характеристик:
экспрессируют рецептор-1 окисленных липопротеинов низкой плотности, ретикулон, лиганд-3 рецептора хемокина и/или хемотаксический белок гранулоцитов;
не экспрессируют CD31 или CD34;
экспрессируют повышенные по отношению к фибробластам человека, мезенхимальным стволовым клеткам или клеткам костного мозга гребня подвздошной кости человека уровни интерлейкина-8 или ретикулона-1; и
экспрессируют CD10, CD13, CD44, CD73 и CD90.
17. Способ криоконсервации клеток, полученных из ткани пуповины человека, включающий:
обеспечение состава, содержащего композицию для криоконсервации по п. 3 и клетки, полученные из ткани пуповины;
охлаждение композиции для криоконсервации от исходной температуры около 4°C со скоростью -1,0°C/мин до достижения композицией температуры около -45,0°C; и
дополнительное охлаждение композиции для криоконсервации до тех пор, пока композиция не достигнет температуры хранения около -120,0 °C;
причем клетки, полученные из ткани пуповины, выделены из ткани пуповины человека по существу свободными от крови, способны к самообновлению и размножению в культуре, обладают потенциалом к дифференцировке, не продуцируют CD117 или CD45 и не экспрессируют hTERT или теломеразу.
18. Способ по п. 17, который дополнительно включает охлаждение композиции для криоконсервации до исходной температуры около 4°C и/или поддержание исходной температуры около 4°C в течение около 15 минут.
19. Способ криоконсервации клеток, полученных из ткани пуповины человека, включающий
обеспечение состава, содержащего композицию для криоконсервации по п. 6 и клетки, полученные из ткани пуповины;
охлаждение композиции для криоконсервации от исходной температуры около 4°C со скоростью -1,0°C/мин до достижения композицией температуры около -45,0°C; и
дополнительное охлаждение композиции для криоконсервации до тех пор, пока композиция не достигнет температуры хранения около -120,0°C;
причем клетки, полученные из ткани пуповины, выделены из ткани пуповины человека по существу свободными от крови, способны к самообновлению и размножению в культуре, обладают потенциалом к дифференцировке, не продуцируют CD117 или CD45 и не экспрессируют hTERT или теломеразу.
20. Способ по п. 19, который дополнительно включает охлаждение композиции для криоконсервации до исходной температуры около 4°C и/или поддержание исходной температуры около 4°C в течение около 15 минут.
21. Способ по п. 19, в котором композиция обеспечивает экзотермическую реакцию вокруг точки замерзания состава около -45,0°C, и причем способ дополнительно включает охлаждение композиции для криоконсервации при температуре около -45,0°C со скоростью -25,0°C/мин до тех пор, пока состав не достигнет температуры около -50,0°C.
RU2018129431A 2016-01-14 2017-01-06 Композиция и способы криоконсервации клеток hutc RU2748057C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662278780P 2016-01-14 2016-01-14
US62/278,780 2016-01-14
PCT/US2017/012491 WO2017123465A1 (en) 2016-01-14 2017-01-06 Composition and methods for cryopreservation of hutc

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018129431A true RU2018129431A (ru) 2020-02-14
RU2018129431A3 RU2018129431A3 (ru) 2020-10-14
RU2748057C2 RU2748057C2 (ru) 2021-05-19

Family

ID=57838568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018129431A RU2748057C2 (ru) 2016-01-14 2017-01-06 Композиция и способы криоконсервации клеток hutc

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10791730B2 (ru)
EP (1) EP3402329A1 (ru)
JP (1) JP6855489B2 (ru)
KR (1) KR102211270B1 (ru)
CN (1) CN108471736A (ru)
AR (1) AR107366A1 (ru)
AU (1) AU2017207707B2 (ru)
BR (1) BR112018014238A2 (ru)
CA (1) CA3010792A1 (ru)
MX (1) MX2018008712A (ru)
PH (1) PH12018501414A1 (ru)
RU (1) RU2748057C2 (ru)
SG (1) SG11201805533QA (ru)
WO (1) WO2017123465A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2017207707B2 (en) 2016-01-14 2020-12-17 DePuy Synthes Products, Inc. Composition and methods for cryopreservation of hUTC
US11485953B2 (en) 2016-10-04 2022-11-01 Transwell Biotech Co., Ltd. Compositions and methods for maintaining cell viability
AU2017350817B2 (en) 2016-10-25 2022-07-21 Marquette University Storage media and powder formulations for avulsed teeth and explanted tissues comprising fibroblasts
CN108235981B (zh) * 2016-12-23 2021-07-23 西比曼生物科技(香港)有限公司 一种可临床使用的细胞冻存液
CN107683849A (zh) * 2017-10-12 2018-02-13 北京臻惠康生物科技有限公司 一种直接静脉应用的间充质干细胞冻存液、制备方法及其使用方法
RU2707921C1 (ru) * 2018-12-10 2019-12-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" Способ нерегламентированного замораживания клеток-предшественников периферической крови при температуре минус 80оС под защитой диметилсульфоксида
CN113453548A (zh) * 2019-02-14 2021-09-28 北哥罗夫投资公司 用于保持活的和静态的生物材料的生存力的组合物、其制造方法及用途
JP7637477B2 (ja) * 2020-05-14 2025-02-28 株式会社日立ハイテク 細胞検出装置及び細胞検出方法
CN112741082A (zh) * 2021-01-29 2021-05-04 华夏源细胞工程集团股份有限公司 一种检测降温程序对人脐带间充质干细胞冻存效果影响的方法
CN112889813B (zh) * 2021-01-29 2022-10-18 华夏源细胞工程集团股份有限公司 一种细胞存活率高的人脐带间充质干细胞的冻存方法
CN112913833B (zh) * 2021-01-29 2022-10-14 华夏源细胞工程集团股份有限公司 一种人脐带间充质干细胞工作细胞库的程序降温方法
CN112741081B (zh) * 2021-01-29 2021-12-21 华夏源(上海)生物科技有限公司 一种冻存降温效果优异的人脐带间充质干细胞的程序降温方法
CN114762500A (zh) * 2021-05-14 2022-07-19 达瑟儿(上海)生命科技有限公司 一种高存活率的细胞冻存方法
DE102021116694B4 (de) * 2021-06-29 2023-03-09 Promocell Gmbh Wässrige Lösung zur Zellkonservierung
CN115299431B (zh) * 2022-07-21 2024-01-05 广东崖山生物科技有限公司 维持细胞活性的保存液及其制备方法和保存细胞的方法
KR20240131710A (ko) * 2023-02-24 2024-09-02 이엔셀 주식회사 세포의 냉동제형
WO2025064594A1 (en) * 2023-09-20 2025-03-27 Wake Forest University Health Sciences Methods of producing constructs for tissue reconstruction
CN120028107B (zh) * 2025-04-18 2025-08-08 长春赛默瑞特科技有限公司 一种有色冰冻包埋剂及其制备方法和冰冻包埋剂试剂盒

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4205399A (en) 1977-06-13 1980-06-03 Ethicon, Inc. Synthetic absorbable surgical devices of poly(alkylene oxalates)
US4938961A (en) * 1989-04-28 1990-07-03 Geoffrey Collins Organ preservation solution containing pokyethylene gycol and method of performing cardioplegia
WO1991010726A1 (en) 1990-01-22 1991-07-25 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Co-independent growth medium for maintenance and propagation of cells
US6013067A (en) 1995-06-07 2000-01-11 Zymogenetics, Inc. Methods for increasing hematopoietic cells
DE69831935T2 (de) 1997-01-24 2006-07-27 Paragon Intellectual Properties, LLC, Charleston Bistabiler federaufbau für ein stent
JP3880795B2 (ja) 1997-10-23 2007-02-14 ジェロン・コーポレーション フィーダー細胞を含まない培養物中で、霊長類由来始原幹細胞を増殖させるための方法
US6485959B1 (en) * 1998-10-07 2002-11-26 Cedars Sinai Medical Center Cell preconditioning and cryopresevation medium
US7410798B2 (en) 2001-01-10 2008-08-12 Geron Corporation Culture system for rapid expansion of human embryonic stem cells
US7455983B2 (en) 2000-01-11 2008-11-25 Geron Corporation Medium for growing human embryonic stem cells
CA2438148A1 (en) 2001-02-15 2002-08-29 Centocor, Inc. Chemically defined medium for cultured mammalian cells
US9969980B2 (en) 2001-09-21 2018-05-15 Garnet Biotherapeutics Cell populations which co-express CD49c and CD90
ES2370012T3 (es) 2002-01-09 2011-12-12 Alberto Gorrochategui Barrueta Composición para la creación, regeneración y reparación tisular mediante un implante biológico que porta células enriquecido con concentrado de plaquetas y complementos.
RU2237712C2 (ru) * 2002-05-06 2004-10-10 Кострикин Александр Александрович Среда для криоконсервации клеток человека и животных
EP1475434A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-10 Oncoscience AG Method for storing tumor cells
ES2568463T3 (es) 2003-06-27 2016-04-29 DePuy Synthes Products, Inc. Regeneración y reparación de tejido neural usando células del postparto derivadas del cordon umbilical
US8518390B2 (en) 2003-06-27 2013-08-27 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Treatment of stroke and other acute neural degenerative disorders via intranasal administration of umbilical cord-derived cells
EP2267116B1 (en) 2004-07-13 2017-05-31 Asterias Biotherapeutics, Inc. Growth medium for primate embryonic stem cells
EP1812557A4 (en) 2004-10-29 2009-11-04 Centocor Ortho Biotech Inc COMPOSITIONS OF CHEMICALLY DEFINED MEDIA
AU2006304277B2 (en) * 2005-10-13 2012-07-05 Celularity Inc. Immunomodulation using placental stem cells
WO2008004990A2 (en) 2006-07-06 2008-01-10 Es Cell International Pte Ltd Method for stem cell culture and cells derived therefrom
CA2669589C (en) 2006-11-13 2016-01-12 Ethicon, Incorporated In vitro expansion of postpartum-derived cells using microcarriers
WO2008082525A1 (en) 2006-12-19 2008-07-10 National Stem Cell Inc Umbilical cord stem cell secreted product derived topical compositions and methods of use thereof
US20110212489A1 (en) 2007-08-03 2011-09-01 Campina Nederland Holding B.V. Culture medium for eukaryotic cells
ATE479741T1 (de) 2007-09-21 2010-09-15 Univ Leipzig Zellkulturenmedium und verfahren zur kultivierung von stammzellen und vorläuferzellen
KR101995016B1 (ko) * 2007-12-04 2019-06-28 프로테오바이오엑티브스 피티와이 엘티디 전구 세포의 보호 및 그의 분화 조절
NO331476B1 (no) * 2007-12-21 2012-01-16 Jaffar Ali Bin M Abdullah Proteinfri gamete- og embryo-handtering samt dyrkningsmedieprodukter inneholdende metylcellulose
WO2009092789A1 (en) 2008-01-25 2009-07-30 Cell Med Research Gmbh Medium for propagating and expanding stem cells
EP2130906B1 (en) 2008-06-04 2014-03-12 BioSilta Oy Method for the supply of growth components to cell cultures
JP5940975B2 (ja) * 2009-07-20 2016-06-29 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション ディー/ビー/エイ マサチューセッツ ジェネラル ホスピタル 凍結保存細胞の生存率を向上させるための方法および組成物
WO2011101834A1 (en) * 2010-02-22 2011-08-25 Advanced Neuro-Science Allies Private Limited A method for obtaining mesenchymal stem cells, media, methods and composition thereof
CN103783031B (zh) * 2012-10-29 2015-11-18 四川新生命干细胞科技股份有限公司 一种细胞保存液
US20140170748A1 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 DePuy Synthes Products, LLC Nutrient Enriched Media for hUTC Growth
CN103891709A (zh) * 2012-12-24 2014-07-02 深圳先进技术研究院 细胞冻存液及细胞冻存方法
KR102311902B1 (ko) * 2014-05-12 2021-10-13 루스터바이오, 인크. 바로 프린트할 수 있는 세포 및 통합 장치
CN104771374A (zh) * 2015-04-20 2015-07-15 北京红太阳药业有限公司 一种注射用乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的制备方法及其制备的冻干粉针剂
CN105145545B (zh) * 2015-07-27 2017-11-03 北京泛生子基因科技有限公司 用于常温条件下长期保存和运输组织样本的核酸保护液
RU2599418C1 (ru) * 2015-10-06 2016-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания Стемма" Способ получения клеточного материала из плаценты человека
CN105145547B (zh) * 2015-10-28 2018-07-10 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 一种脐带间充质干细胞的冻存保护液及冻存方法
AU2017207707B2 (en) 2016-01-14 2020-12-17 DePuy Synthes Products, Inc. Composition and methods for cryopreservation of hUTC

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017207707B2 (en) 2020-12-17
SG11201805533QA (en) 2018-07-30
RU2748057C2 (ru) 2021-05-19
AR107366A1 (es) 2018-04-25
EP3402329A1 (en) 2018-11-21
JP6855489B2 (ja) 2021-04-07
CN108471736A (zh) 2018-08-31
RU2018129431A3 (ru) 2020-10-14
US10791730B2 (en) 2020-10-06
AU2017207707A1 (en) 2018-07-12
WO2017123465A1 (en) 2017-07-20
JP2019503181A (ja) 2019-02-07
KR20180100681A (ko) 2018-09-11
CA3010792A1 (en) 2017-07-20
KR102211270B1 (ko) 2021-02-04
MX2018008712A (es) 2019-06-06
US20170202212A1 (en) 2017-07-20
BR112018014238A2 (pt) 2018-12-11
PH12018501414A1 (en) 2019-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018129431A (ru) Композиция и способы криоконсервации клеток hutc
EP1984490B1 (fr) Procede de culture de cellules issues du tissu adipeux et leurs applications
JP2022160449A (ja) 胎盤幹細胞を用いる血管形成
CN108235981A (zh) 一种可临床使用的细胞冻存液
JP2020501522A5 (ru)
KR20130092394A (ko) 태반 줄기 세포를 사용한 사르코이드증의 치료
KR20180037967A (ko) 배양 배지
JP2016514452A5 (ru)
JP2017131682A5 (ru)
RU2015128276A (ru) Обогащенная питательная среда для выращивания клеток, извлеченных из ткани пуповины человека
WO2006099174A3 (en) Organ transplant solutions and method for transplanting organs
AU2008245916A1 (en) Culture media for developmental cells containing elevated concentrations of lipoic acid
CN104857022A (zh) 一种间充质干细胞注射液、制备方法及其应用
CN108184819A (zh) 一种人脐带华通氏胶组织的冻存保护液及其制备与应用
JP2021500927A5 (ru)
JP2011507530A5 (ru)
RU2016118646A (ru) Стабильные водные композиции белка MIA/CD-RAP
Lewis et al. L-serine uptake by human placental microvillous membrane vesicles
RU2007120758A (ru) Препараты стабильных и фильтрующихся вирусов, имеющих оболочку
BRPI0517305A (pt) formulação liofilizada estabilizada para derivados de cefalosporina
WO2007055894A3 (en) Preparation of vaccine master cell lines using recombinant plant suspension cultures
JP2007521027A (ja) ウシ胎仔血清を含まない培地組成
EP2639298B1 (en) The method for preparing human semen for in vitro fertilization or for artificial insemination
CN106561632A (zh) 用于脂肪干细胞的冻存液及其制备方法以及培养基
JP2018537440A5 (ru)