RU2018124866A - Внутрипузырная терапия для рака мочевого пузыря - Google Patents
Внутрипузырная терапия для рака мочевого пузыря Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018124866A RU2018124866A RU2018124866A RU2018124866A RU2018124866A RU 2018124866 A RU2018124866 A RU 2018124866A RU 2018124866 A RU2018124866 A RU 2018124866A RU 2018124866 A RU2018124866 A RU 2018124866A RU 2018124866 A RU2018124866 A RU 2018124866A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- use according
- paragraphs
- bladder
- antibodies
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
- A61K41/0061—5-aminolevulinic acid-based PDT: 5-ALA-PDT involving porphyrins or precursors of protoporphyrins generated in vivo from 5-ALA
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Claims (24)
1. Композиция, содержащая антитела против PD-L1 и/или антитела против PD-1 для использования в способе лечения рака мочевого пузыря, причем указанная композиция вводится в мочевой пузырь пациента с раком мочевого пузыря.
2. Композиция для использования согласно п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит или антитела против PD-L1, или антитела против PD-1.
3. Композиция для использования согласно п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит антитела против PD-L1 и антитела против PD-1.
4. Композиция для использования согласно любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанное антитело против PD-L1 представляет собой MPDL3280A.
5. Композиция для использования согласно любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанное антитело против PD-1 представляет собой пембролизумаб или ниволумаб.
6. Композиция для использования согласно любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что композиция содержит терапевтически эффективное количество антител против PD-L1 и/или антител против PD-1.
7. Композиция для использования согласно любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что композиция представляет собой полутвердою композицию или жидкую композицию.
8. Композиция для использования согласно любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что композиция представляет собой жидкую композицию, предпочтительно композицию, содержащую антитела против PD-L1 и/или антитела против PD-1 в жидком носителе.
9. Композиция для использования согласно п. 8, отличающаяся тем, что жидким носителем является вода или водный раствор, предпочтительно водный буфер.
10. Композиция для использования согласно п. 7, отличающаяся тем, что композиция представляет собой жидкую композицию, содержащую воду, причем рН указанной композиции находится в диапазоне от 4,5 до 7,5.
11. Композиция для использования согласно любому из предыдущих пунктов, в котором композицию вводят в мочевой пузырь через катетер и оставляют в мочевом пузыре от около 20 минут до около 3 часов.
12. Композиция для использования согласно любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит гексиловый 5-ALA-эфир или его фармацевтически приемлемую соль, и причем после введения указанной композиции в мочевой пузырь указанного пациента внутренняя часть указанного мочевого пузыря подвергается воздействию света.
13. Композиция для использования согласно п. 12, отличающаяся тем, что концентрация гексилового 5-ALA эфира в композиции находится в диапазоне от 0,1 до 5 мас. % от общей массы композиции или эквивалентной концентрации фармацевтически приемлемой соли HAL.
14. Композиция для использования согласно пп. 12 и 13, отличающаяся тем, что композиция представляет собой жидкую композицию, полученную путем восстановления лиофилизированных а) антител против PD-L1 и/или антител против PD-1 и b) лиофилизированного гексилового S-ALA-эфира или его фармацевтически приемлемой соли в жидком носителе, предпочтительно в воде или водном растворе, наиболее предпочтительно в водном буфере.
15. Композиция для использования согласно любому из пп. 12-14, в котором композицию вводят в мочевой пузырь через катетер и оставляют в мочевом пузыре от около 20 минут до около 3 часов.
16. Композиция для использования согласно любому из пп. 12-15, в котором внутренняя часть мочевого пузыря облучается белым светом и/или синим светом и/или красным светом.
17. Композиция для использования согласно п. 16, в котором внутренняя часть мочевого пузыря подвергается воздействию белого света с последующим воздействием синим светом.
18. Композиция для использования согласно пп. 1-11, в котором указанная композиция предназначена для использования в способе неоадьювантной терапии для пациентов с раком мочевого пузыря, которым запланирована цистэктомия.
19. Композиция для использования согласно пп. 12-15, в котором указанная композиция предназначена для использования в способе неоадьювантной терапии для пациентов с раком мочевого пузыря, которым запланирована цистэктомия.
20. Композиция для использования согласно пп. 18 и 19, в котором время между проведением указанного способа неоадьювантной терапии и цистэктомией составляет от 0 до 6 недель.
21. Композиция для использования согласно пп. 1-11, в котором указанная композиция предназначена для использования в способе адъювантной терапии для пациентов с раком мочевого пузыря, которые подвергаются трансуретральной резекции (ТУР).
22. Композиция для использования согласно пп. 12-15, в котором указанная композиция предназначена для использования в способе адъювантной терапии для пациентов с раком мочевого пузыря, которые подвергаются трансуретральной резекции (ТУР).
23. Композиция для использования согласно пп. 21 и 22, в которых время между проведением указанного способа адъювантной терапии и указанной ТУР составляет от 0 до 6 недель
24. Композиция для использования по п. 22, в котором указанный способ адъювантной терапии и указанную ТУР проводят одновременно.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1522311.8A GB201522311D0 (en) | 2015-12-17 | 2015-12-17 | Use |
| GB1522311.8 | 2015-12-17 | ||
| PCT/EP2016/081798 WO2017103280A1 (en) | 2015-12-17 | 2016-12-19 | Intravesical therapy for bladder cancer |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018124866A true RU2018124866A (ru) | 2020-01-17 |
| RU2018124866A3 RU2018124866A3 (ru) | 2020-02-26 |
| RU2779543C2 RU2779543C2 (ru) | 2022-09-08 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK3390448T3 (da) | 2024-07-22 |
| EP3390448B1 (en) | 2024-06-05 |
| ES2981986T3 (es) | 2024-10-14 |
| US20180371101A1 (en) | 2018-12-27 |
| AU2016372570B2 (en) | 2024-01-18 |
| CA3008548A1 (en) | 2017-06-22 |
| US11066478B2 (en) | 2021-07-20 |
| WO2017103280A9 (en) | 2017-11-09 |
| KR102878726B1 (ko) | 2025-10-29 |
| PL3390448T3 (pl) | 2024-09-16 |
| AU2016372570A1 (en) | 2018-07-12 |
| US20190241672A1 (en) | 2019-08-08 |
| EP3390448A1 (en) | 2018-10-24 |
| RU2018124866A3 (ru) | 2020-02-26 |
| GB201522311D0 (en) | 2016-02-03 |
| KR20180094988A (ko) | 2018-08-24 |
| BR112018012116A2 (en) | 2018-12-04 |
| JP2018538308A (ja) | 2018-12-27 |
| CN108699147A (zh) | 2018-10-23 |
| FI3390448T3 (fi) | 2024-07-10 |
| CN108699147B (zh) | 2022-11-01 |
| WO2017103280A1 (en) | 2017-06-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019112029A (ru) | Применение комбинации антитела к pd-1 и ингибитора vegfr в изготовлении лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований | |
| EA201991399A1 (ru) | Аминотриазолопиридиновые соединения и их применение в лечении рака | |
| CR20190247A (es) | Métodos para el tratamiento de la atrofia muscular y enfermedad ósea con el uso de proteínas trap híbridas novedosas del ligando actriib | |
| EA201991894A1 (ru) | ПИПЕРИДИН-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИНГИБИТОРЫ Mnk И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ | |
| EP4491224A3 (en) | Methods of using a bispecific antibody that recognizes coagulation factor ix and/or activated coagulation factor ix and coagulation factor x and/or activated coagulation factor x | |
| EA201201186A1 (ru) | ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ErbB3 ИНГИБИТОРОВ В ЛЕЧЕНИИ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНОГО И БАЗАЛЬНО-ПОДОБНОГО ВИДОВ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | |
| RU2018140960A (ru) | Композиции, содержащие комбинированный состав на основе антител к pd-l1 и ctla-4 | |
| EA202091514A1 (ru) | СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ НАНОЧАСТИЦАМИ С ИНГИБИТОРОМ mTOR | |
| EA201991704A3 (ru) | Моноклональные антитела против ингибитора пути тканевого фактора (tfpi) | |
| FI3728313T3 (fi) | Syövän yhdistelmähoito IAP-antagonistilla ja anti-PD-1-molekyylillä | |
| AR095197A1 (es) | Combinación de un inhibidor de egfr t790m y un inhibidor de egfr para el tratamiento del cáncer pulmonar de células no pequeñas | |
| FI3390448T3 (fi) | Intravesikaalinen hoito virtsarakon syöpää varten | |
| EA201791535A1 (ru) | Новое соединение 4'-тионуклеозида, а также способ его получения, его фармацевтическая композиция и применение | |
| NO20072631L (no) | Kreftbehandlingsmetode | |
| EA202092518A1 (ru) | Композиции и способы лечения рака | |
| RU2014139955A (ru) | Прокаспазная комбинированная терапия при глиобластоме | |
| JP2018538308A5 (ru) | ||
| FI3463436T3 (fi) | Rokote yhdistelmänä immuunivasteen tarkastuspisteen estäjän kanssa käytettäväksi hoidettaessa syöpää | |
| EA201990613A1 (ru) | Антитела против гремлина-1 (grem1) и способы их применения для лечения легочной артериальной гипертензии | |
| FI3389717T3 (fi) | Neoadjuvanttihoito virtsarakon syöpää varten | |
| JP2018537514A5 (ru) | ||
| AR085141A1 (es) | Un metodo para prolongar la supervivencia de un aloinjerto renal, uso de un anticuerpo anti-cd200 para prolongar la supervivencia de aloinjertos | |
| EA201591108A1 (ru) | Слитый гормон роста человека и альбумин, составы и их применения | |
| RU2018123834A (ru) | Способ фотодинамической терапии (фдт) для рака мочевого пузыря | |
| EA201792286A1 (ru) | Способы лечения рака |