RU2018123581A - Способ для выделения раковых стволовых клеток - Google Patents
Способ для выделения раковых стволовых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018123581A RU2018123581A RU2018123581A RU2018123581A RU2018123581A RU 2018123581 A RU2018123581 A RU 2018123581A RU 2018123581 A RU2018123581 A RU 2018123581A RU 2018123581 A RU2018123581 A RU 2018123581A RU 2018123581 A RU2018123581 A RU 2018123581A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lectin
- jacaline
- aca
- colorectal cancer
- recognizes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G01N33/5759—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
- C12N5/0695—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
-
- G01N33/57535—
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4724—Lectins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (36)
1. Применение в качестве первого средства маркировки лектина, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы, преимущественно UEA-1 или TJA-II, для детектирования и, опционально, выделения стволовых клеток колоректального рака.
2. Применение по п. 1 лектина, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы, и второго средства для маркировки стволовых клеток колоректального рака, преимущественно выбранного из лектина, который распознает T-антиген, в частности ABA, джакалина и ACA, или смеси лектинов, которые распознают T-антиген, выбранных, в частности, из группы, состоящей из ABA и ACA; ABA и джакалина; и джакалина и ACA, преимущественно джакалина и ACA.
3. Применение по любому из пп. 1-2, отличающееся тем что лектин или лектины связаны со средством для детектирования и, опционально, выделения стволовых клеток колоректального рака, преимущественно состоящего из магнитных гранул, к которым присоединены стрептавидин, авидин или анти-биотиновое антитело, указанные лектины, которые биотинилированы; флуорофора, ковалентно связанного с лектином; или флуорофора в комбинации со стрептавидином, авидином или анти-биотиновым антителом, указанными лектинами, которые биотинилированы.
4. Применение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что:
лектин, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы является биотинилированным,
первый лектин, который распознает Т-антиген, является биотинилированным,
второй лектин, который распознает Т-антиген, является биотинилированным,
средство для детектирования и, опционально, выделения клеток состоит из магнитных гранул, к которым присоединен стрептавидин,
упомянутые лектины, которые преимущественно представляют собой UEA-1, джакалин и ABA или ACA в молярном отношении от 625 до 12500: 16 до 320: 1 до 20, преимущественно от 5000 до 7000; 50 до 250: 5 до 15, в частности, в молярном отношении 6250: 160: 10.
5. Набор, содержащий в качестве первого средства маркировки лектин, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы, преимущественно UEA-1 или TJA-II, и лектин, который распознает T-антиген, преимущественно выбранный из группы, состоящей из ABA и ACA; ABA и джакалина; и джакалина и ACA, преимущественно джакалина и ACA.
6. Набор по п. 5, содержащий UEA-1, джакалин и ACA в соотношении 6250: 160: 10.
7. Набор по любому из пп. 5-6, дополнительно содержащий средство для детектирования и, опционально, выделения клеток, преимущественно состоящее из магнитных гранул, к которым присоединены стрептавидин, авидин или анти-биотиновое антитело, биотинилированные лектины, флуорофора, связанного ковалентно с лектином, или флуорофора, комбинированного со стрептавидином, авидином или анти-биотиновым антителом, биотинилированными лектинами.
8. Набор по любому из пп. 5-7, содержащий:
биотинилированный лектин, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы,
первый биотинилированный лектин, который распознает Т-антиген,
второй биотинилированный лектин, который распознает Т-антиген,
средство для детектирования и, опционально, выделения клеток, преимущественно магнитные гранулы, к которым присоединен стрептавидин,
упомянутые лектины, которые преимущественно представляют собой UEA-1, джакалин и ABA или ACA в молярном отношении от 625 до 12500: 16 до 320: 1 до 20, преимущественно от 5000 до 7000; 50 до 250: 5 до 15, в частности, в молярном отношении 6250: 160: 10.
9. Способ in vitro для детектирования и, опционально, выделения стволовых клеток колоректального рака, включающий этап маркировки стволовых клеток колоректального рака в биологическом образце колоректального рака с помощью лектина, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы, преимущественно UEA-1 или TJA-II.
10. Способ по п. 9, включающий этапы:
(a) маркировки стволовых клеток колоректального рака лектином, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы, для получения биологического образца, в котором маркированы стволовые клетки колоректального рака,
(b) выделения биологического образца, в котором раковые стволовые клетки маркированы в контакте со средством для детектирования и, опционально, выделения клеток,
(c) детектирования стволовых клеток колоректального рака,
(d) опционально, выделения стволовых клеток колоректального рака.
11. Способ по одному из пп. 9 или 10, отличающийся тем, что этап (а) выполняют с помощью лектина, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы в качестве первого средства маркировки и второго средства для маркировки стволовых клеток колоректального рака, преимущественно выбранного из группы, состоящей из ABA, джакалина и ACA, или смеси лектинов, которые распознают T-антиген, выбранных, в частности, из группы, состоящей из ABA и ACA; ABA и джакалина; и джакалина и ACA, преимущественно джакалина и ACA.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что лектины представляют собой UEA-1, джакалин и ACA в молярном отношении 6250: 160: 10.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что лектин или лектины связаны со средством для детектирования и, опционально, выделения стволовых клеток колоректального рака, преимущественно состоящего из магнитных гранул, к которым присоединены стрептавидин, авидин или анти-биотиновое антитело, указанные лектины, которые биотинилированы, флуорофора, ковалентно связанного с лектином, или флуорофора, комбинированного со стрептавидином, авидином или анти-биотиновым антителом, указанными лектинами, которые биотинилированы.
14. Способ диагностики in vitro риска рецидива и/или агрессивности колоректального рака с целью определения прогностического показателя для коррекции терапии колоректального рака, включающий этап маркировки раковых стволовых клеток в биологическом образце колоректального рака с помощью лектина, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы, преимущественно UEA-1 или TJA-II.
15. Способ диагностики по п. 14, включающий этапы:
(a) маркировки раковых стволовых клеток лектином, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы, для получения биологического образца, в котором маркируются раковые стволовые клетки,
(b) выделения биологического образца, в котором раковые стволовые клетки маркированы в контакте со средством для детектирования и, опционально, выделения клеток,
(c) детектирования и, опционально, количественного определения стволовых клеток колоректального рака,
(d) установления риска рецидива колоректального рака и/или агрессивности колоректального рака, чтобы определить прогностический показатель для корректировки терапии колоректального рака, исходя из присутствия и, опционально, количества стволовых клеток колоректального рака.
16. Способ диагностики по п. 14 или 15, отличающийся тем, что этап (а) проводят с лектином, который распознает звено фукозы α 1-2 галактозы в качестве первого средства маркировки и вторым средством маркировки стволовых клеток колоректального рака, преимущественно выбранным из лектина, который распознает T-антиген, в частности ABA, джакалина или ACA, или смеси лектинов, которые распознают T-антиген, в частности ABA и ACA; ABA и джакалина; или джакалина и ACA, преимущественно джакалина и ACA.
17. Способ диагностики по п. 16, отличающийся тем, что лектины представляют собой UEA-1, джакалин и ACA в молярном отношении 6250: 160: 10.
18. Способ диагностики по одному из пп. 14-17, отличающийся тем, что средство для детектирования и, опционально, выделения клеток состоит из магнитных гранул, к которым присоединены стрептавидин, авидин или анти-биотиновое антитело, указанные лектины, которые биотинилированы, флуорофора, связанного ковалентно с лектином или флуорофора, комбинированного со стрептавидином, авидином или анти-биотиновым антителом, указанными лектинами, которые биотинилированы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1561764 | 2015-12-02 | ||
| FR1561764A FR3044681B1 (fr) | 2015-12-02 | 2015-12-02 | Methode d'isolement de cellules souches cancereuses |
| PCT/FR2016/053197 WO2017093697A1 (fr) | 2015-12-02 | 2016-12-02 | Methode d'isolement de cellules souches cancereuses |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018123581A true RU2018123581A (ru) | 2020-01-14 |
Family
ID=55300611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018123581A RU2018123581A (ru) | 2015-12-02 | 2016-12-02 | Способ для выделения раковых стволовых клеток |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11255858B2 (ru) |
| EP (1) | EP3384291B1 (ru) |
| JP (1) | JP2018538551A (ru) |
| CN (1) | CN108780090A (ru) |
| CA (1) | CA3005820A1 (ru) |
| FR (1) | FR3044681B1 (ru) |
| RU (1) | RU2018123581A (ru) |
| WO (1) | WO2017093697A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3044680B1 (fr) * | 2015-12-02 | 2017-12-22 | Univ Limoges | Methode de detection de cellules souches cancereuses |
| CN111344570A (zh) * | 2017-06-08 | 2020-06-26 | 卡西迪亚生物技术公司 | 分离和检测癌症干细胞的方法 |
| FR3078781B1 (fr) | 2018-03-08 | 2021-01-08 | Carcidiag Biotechnologies | Methode d'isolement et de detection de cellules souches cancereuses |
| CN111714930B (zh) * | 2020-05-15 | 2022-01-04 | 浙江省肿瘤医院 | 一种用于从血样中富集和分离循环肿瘤细胞的分离介质及方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0693A (ja) * | 1992-04-23 | 1994-01-11 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | モノクローナル抗体 |
| WO2008036419A2 (en) * | 2006-09-22 | 2008-03-27 | The Regents Of The University Of Michigan | Aldehyde dehydrogenase 1(aldh1) as a cancer stem cell marker |
| US20090208409A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Dhhs | Encapsulated nanoparticles for computed tomography imaging |
| KR101690249B1 (ko) * | 2008-09-05 | 2016-12-27 | 에이 앤드 지 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 | 암의 진단 방법 및 암 환자의 전반적 생존 및 무질병 생존의 측정 방법 |
| WO2012118928A2 (en) * | 2011-03-01 | 2012-09-07 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Glycoprofiling with multiplexed suspension arrays |
| WO2012039430A1 (ja) * | 2010-09-21 | 2012-03-29 | 株式会社Ｇｐバイオサイエンス | がん幹細胞の単離方法 |
| CN103087980A (zh) * | 2011-10-28 | 2013-05-08 | 卢磊磊 | 凝集素用于识别、纯化干细胞的方法、试剂盒及应用方法 |
| CN103987855B (zh) * | 2011-11-01 | 2017-04-26 | 独立行政法人产业技术综合研究所 | 未分化细胞检测方法及复合糖检测方法 |
| JP6176738B2 (ja) * | 2012-02-28 | 2017-08-09 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 細胞の分化判定、細胞の分離、並びに誘導性多能性幹細胞及び分化細胞の製造のための方法 |
| US9766245B2 (en) * | 2013-01-04 | 2017-09-19 | California Institute Of Technology | Method of detecting cancer based on glycan biomarkers |
| EP3094352B1 (en) * | 2014-01-16 | 2020-09-23 | Academia Sinica | Compositions and methods for treatment and detection of cancers |
| FR3044680B1 (fr) * | 2015-12-02 | 2017-12-22 | Univ Limoges | Methode de detection de cellules souches cancereuses |
-
2015
- 2015-12-02 FR FR1561764A patent/FR3044681B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-12-02 JP JP2018548289A patent/JP2018538551A/ja active Pending
- 2016-12-02 CA CA3005820A patent/CA3005820A1/fr not_active Abandoned
- 2016-12-02 RU RU2018123581A patent/RU2018123581A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-12-02 US US15/780,724 patent/US11255858B2/en active Active
- 2016-12-02 EP EP16819600.4A patent/EP3384291B1/fr active Active
- 2016-12-02 CN CN201680080842.XA patent/CN108780090A/zh active Pending
- 2016-12-02 WO PCT/FR2016/053197 patent/WO2017093697A1/fr not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017093697A1 (fr) | 2017-06-08 |
| FR3044681A1 (fr) | 2017-06-09 |
| CA3005820A1 (fr) | 2017-06-08 |
| EP3384291B1 (fr) | 2020-04-01 |
| EP3384291A1 (fr) | 2018-10-10 |
| US11255858B2 (en) | 2022-02-22 |
| FR3044681B1 (fr) | 2017-12-22 |
| JP2018538551A (ja) | 2018-12-27 |
| CN108780090A (zh) | 2018-11-09 |
| US20180372748A1 (en) | 2018-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2008529008A5 (ru) | ||
| JP2014144959A5 (ru) | ||
| ES2867798T3 (es) | Estándares del antígeno prostático y usos de estos | |
| BR112013003391B8 (pt) | Método para diagnosticar câncer pancreático em um indivíduo | |
| ES2538362T3 (es) | Clasificación, estadificación y pronóstico del cáncer mediante el uso de osteopontina-C | |
| BR112012019542A2 (pt) | "método para avaliar o estado renal em um indivíduo, medição de um ou mais biomarcadores, e, kit" | |
| ES2568786T3 (es) | Detección de células sensibles a antígenos en una muestra | |
| RU2018123581A (ru) | Способ для выделения раковых стволовых клеток | |
| WO2006126008A3 (en) | Improved immunoassay methods | |
| ZA200805787B (en) | Detection of cancer by elevated levels of BCL-2 | |
| NZ593514A (en) | p-mTOR and p-AKT as Ratio Based Biomarkers for the Prognosis and/or Diagnosis of Cancer | |
| JP2010517048A5 (ru) | ||
| CN103097548A (zh) | 基于多癌症侵袭相关机制的生物标记 | |
| JP6857185B2 (ja) | 非小細胞肺癌診断用タンパク質バイオマーカーパネル及びこれを用いた非小細胞肺癌診断方法 | |
| WO2008044032A3 (en) | T cell epitope databases | |
| JP2013529773A5 (ru) | ||
| BR112012031444A2 (pt) | método, arranjo e uso do mesmo | |
| JP2016519767A5 (ru) | ||
| JP2018136122A (ja) | 膵がんを診断するための血漿バイオマーカーパネル | |
| EP1214447B8 (de) | Nachweis des pyruvatkinase-isoenzyms im stuhl | |
| JP2011518338A5 (ru) | ||
| WO2012168421A1 (en) | Prediction of recurrence for bladder cancer by a protein signature in tissue samples | |
| JP2019516104A5 (ru) | ||
| CN102375057A (zh) | 一种均相荧光同时检测多种血清标志物的方法 | |
| RU2009102834A (ru) | Способ определения и/или диагностики рака in vitro с применением цитометрии с визуализацией днк с помощью уф света |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20191203 |