[go: up one dir, main page]

RU2018121342A - Композиции для индукции гаплоидии и способы их применения - Google Patents

Композиции для индукции гаплоидии и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018121342A
RU2018121342A RU2018121342A RU2018121342A RU2018121342A RU 2018121342 A RU2018121342 A RU 2018121342A RU 2018121342 A RU2018121342 A RU 2018121342A RU 2018121342 A RU2018121342 A RU 2018121342A RU 2018121342 A RU2018121342 A RU 2018121342A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant
plants
haploid
seq
group
Prior art date
Application number
RU2018121342A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018121342A3 (ru
RU2771141C2 (ru
Inventor
Тимоти Джозеф КЕЛЛИХЕР
Брент ДЕЛЗЕР
Сатья ЧИНТАМАНАНИ
Дэвид Стюарт СКИББЕ
Чжунъин ЧЕНЬ
Дакота СТАРР
Зебастиан Вендеборн
Джеффри Дэвид Фаулер
Тимоти Марк ЛЕДСОН
Original Assignee
Зингента Партисипейшнс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Партисипейшнс Аг filed Critical Зингента Партисипейшнс Аг
Publication of RU2018121342A publication Critical patent/RU2018121342A/ru
Publication of RU2018121342A3 publication Critical patent/RU2018121342A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2771141C2 publication Critical patent/RU2771141C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H1/00—Processes for modifying genotypes ; Plants characterised by associated natural traits
    • A01H1/06—Processes for producing mutations, e.g. treatment with chemicals or with radiation
    • A01H1/08—Methods for producing changes in chromosome number
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8287—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for fertility modification, e.g. apomixis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Claims (72)

1. Способ индуцирования образования гаплоидных семян, при этом способ включает обработку репродуктивных тканей растения композицией, содержащей соединение формулы (I)
Figure 00000001
где (a) W представляет собой С, Р или S;
(b) каждое из m и n независимо равняется 0 или 1;
(c) X выбран из группы, состоящей из ОН, CN, O(С1-С4алкил), галогена, С1-С4алкила и С1-С4алкила, замещенного одним, двумя или тремя галогенами или карбонилами;
(d) R1:
(i) выбран из группы, состоящей из Н, C1-С6алкила и C1-С6алкила, замещенного одной или несколькими гидроксильными группами, где одна или несколько из указанных гидроксильных групп необязательно этерифицированы радикалом, независимо выбранным из группы, состоящей из
Figure 00000002
или (ii) представляет собой связь с W, если W представляет собой S;
(e) каждый L независимо представляет собой углеродную цепь С2-С30, при этом указанная углеродная цепь необязательно содержит одну или несколько групп, независимо выбранных из алкенила, алкинила, фенила и гетероарила, и указанная углеродная цепь необязательно прерывается 1-6 атомами кислорода;
(f) при условии, что n равняется 0, если W представляет собой С, и m равняется 1; и
(g) при условии, что n равняется 1, если W представляет собой С, и m равняется 0;
где обработку осуществляют непосредственно до, во время или непосредственно после опыления, и где образуется по меньшей мере одно гаплоидное семя.
2. Способ индуцирования образования гаплоидных семян, при этом способ включает обработку репродуктивных тканей растения композицией, содержащей соединение формулы (I)
Figure 00000003
где (a) W представляет собой С или Р;
(b) каждое из m и n независимо равняется 0 или 1;
(c) X выбран из группы, состоящей из ОН, CN, O(С1-С4алкил), галогена, С1-С4алкила и С1-С4алкила, замещенного одним, двумя или тремя галогенами или карбонилами;
(d) R1 выбран из группы, состоящей из Н, С1-С4алкила и С1-С4алкила, замещенного одной или несколькими гидроксильными группами;
(e) L представляет собой углеродную цепь С2-С30, при этом указанная углеродная цепь необязательно содержит одну или несколько групп, независимо выбранных из алкенила и алкинила, и указанная углеродная цепь необязательно прерывается 1-6 атомами кислорода;
(f) при условии, что n равняется 0, если W представляет собой С, и m равняется 1; и
(g) при условии, что n равняется 1, если W представляет собой С, и m равняется 0;
где обработку осуществляют непосредственно до, во время или непосредственно после опыления, и где образуется по меньшей мере одно гаплоидное семя.
3. Способ по пп. 1-2, где L из формулы (I) выбран из группы, состоящей из
(a) (СН2)8-(СН)2-СН2-(СН)2-СН2-(СН)2-СН2-СН3;
(b) (СН2)3-(СН)2-СН2-(СН)2-СН2-(СН)2-СН2-(СН)2-(СН2)4-СН3;
(c) (СН2)7-(СН)2-(СН2)7-СН3;
(d) (СН2)8-(СН)2-СН2-фенил-СН2-(СН)2-СН2-СН3;
(e) (СН2)8-(СН)2-(СН2)2-O-СН2-(СН)2-СН2-СН3 и
(f) (СН2)8-(СН)2-СН2-фенил-O-(СН2)3-СН3.
4. Способ индуцирования образования гаплоидных семян при скрещивании между двумя растениями, при этом способ включает обработку репродуктивных тканей по меньшей мере одного растения композицией, содержащей липид или ингибитор фосфолипазы, где обработку осуществляют непосредственно до, во время или непосредственно после опыления, и где в результате скрещивания образуется по меньшей мере одно гаплоидное семя.
5. Способ индуцирования образования гаплоидных семян, при этом способ включает обработку репродуктивных тканей растения композицией, содержащей липид или ингибитор фосфолипазы, где обработку осуществляют непосредственно до, во время или непосредственно после опыления, и где образуется по меньшей мере одно гаплоидное семя.
6. Способ по п. 4 или 5, где скорость индицирования образования гаплоидных семян увеличен.
7. Способ по п. 4 или 5, где липид или ингибитор фосфолипазы выбран из группы, состоящей из соединений, перечисленных в таблице 7.
8. Способ по п. 7, где липид или ингибитор фосфолипазы выбран из группы, состоящей из метил-альфа-линоленоилфторфосфоната ("MALFP"), этилового сложного эфира линолевой кислоты ("LLAEE"), линолевой кислоты ("LLA"), кукурузного масла, дистеарилфосфатидилхолина ("DSPC") или метиларахидонилфторфосфоната ("MAFP").
9. Способ по п. 4 или 5, где композиция на основе липида или ингибитора фосфолипазы содержит соединение, выбранное из таблицы 7, растворенное или эмульгированное в подходящем составе в концентрации, составляющей от 0,0001 мг/мл до 100 мг/мл, или от 0,1 мг/мл до 50 мг/мл, или от 1 мг/мл до 10 мг/мл, или примерно 5 мг/мл.
10. Способ по п. 9, где подходящий состав выбран из группы, состоящей из воды, спирта, DMSO, Трис-EDTA, EDTA, уксусной кислоты, бензола, DME, глицерина, гексана, этанола, изопропанола, пропанола, буферного солевого раствора, глицина-HCl, ацетата натрия, какодилатного буфера, нитратного буфера, фосфатного буфера Соренсена и фосфатно-цитратного буфера, барбиталового буфера, Трис-буфера, буфера глицин-NaOH, состава 91, состава 92, фосфатно-солевого буферного раствора ("PBS"), PBS с Tween и DMSO и любого другого доступного растворителя или буфера, в которых можно разбавить или эмульгировать жирную кислоту.
11. Способ по п. 10, где подходящее соединение представляет собой фосфатно-солевой буферный раствор ("PBS").
12. Способ по п. 4 или 5, где растение является двудольным растением.
13. Способ по п. 4 или 5, где растение является однодольным растением.
14. Способ по п. 13, где растение представляет собой рис.
15. Способ по п. 13, где растение представляет собой маис.
16. Способ по п. 12, где двудольное растение представляет собой подсолнечник или сою.
17. Способ по п. 4 или 5, где липид наносят посредством методики, выбранной из группы, состоящей из погружения, инъекции, местного применения с использованием пульверизатора, распыления, местного применения с использованием пипетки и местного применения с использованием кисти, а также любого другого вида местного применения.
18. Способ индуцирования образования гаплоидных зародышей при скрещивании между двумя растениями, при этом способ включает
(a) обеспечение экспрессии мутантной пататин-подобной фосфолипазы в растении; или
(b) введение в растение молекулы малой интерферирующей РНК, содержащей 18-21 нуклеотид гена, кодирующего пататин-подобную фосфолипазу; или
(c) трансформацию растения мутантной пататин-подобной фосфолипазой; или
(d) осуществление мутации последовательности пататин-подобной фосфолипазы растения посредством редактирования гена;
где растение применяют в качестве родительского растения при скрещивании между двумя растениями, так что в результате скрещивания образуется по меньшей мере один гаплоидный зародыш.
19. Способ по п. 18, где пататин-подобная фосфолипаза кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты, содержащей SEQ ID NO: 1, или последовательностью, на 70% идентичной SEQ ID NO: 1.
20. Способ по п. 18, где мутантная пататин-подобная фосфолипаза кодируется нуклеиновой кислотой, содержащей SEQ ID NO: 3, или последовательностью, на 70% идентичной SEQ ID NO: 3.
21. Способ по п. 18, где редактирование гена на стадии (d) осуществляют посредством сайт-направленного мутагенеза.
22. Способ по п. 21, где сайт-направленный мутагенез осуществляют посредством методики, выбранной из группы, состоящей из CRISPR/Cas9, TALEN, "цинковых пальцев" и мегануклеаз.
23. Способ по п. 18, где скрещивание между двумя растениями осуществляют между двумя однодольными растениями, или между двумя двудольными растениями, или между одним однодольным растением и одним двудольным растением.
24. Способ по п. 23, где два однодольных растения представляют собой растения маиса, растения риса, растения пшеницы или растения ячменя.
25. Способ по п. 23, где два двудольных растения представляют собой растения сои, растения подсолнечника, растения томата, растения перца, бобовые растения, растения сахарной свеклы или растения брюссельской капусты.
26. Способ по п. 18, где растение, применяемое в качестве родительского растения при скрещивании, представляет собой растение маиса или растение риса.
27. Способ по п. 26, где растение маиса или растение риса дает пыльцу, применяемую при скрещивании.
28. Способ по п. 18, где молекула малой интерферирующей РНК содержит 18-21 последовательный нуклеотид из SEQ ID NO: 1.
29. Гаплоидный зародыш, образованный с помощью способа по п. 18.
30. Гаплоидное растение, образованное из гаплоидного зародыша по п. 29.
31. Гаплоидное семя, содержащее гаплоидный зародыш по п. 29.
32. Двойное гаплоидное растение, образованное из гаплоидного зародыша по п. 29, где гаплоидный зародыш подвергнут воздействию средства, удваивающего число хромосом.
33. Двойное гаплоидное растение по п. 32, где средство, удваивающее число хромосом, выбрано из группы, состоящей из колхицина и трифлуралина.
34. кДНК, содержащая SEQ ID NO: 3, последовательность, ортологичную SEQ ID NO: 3, или последовательность, на 70% идентичную SEQ ID NO: 3.
35. кДНК по п. 34, где последовательность, ортологичная SEQ ID NO: 3, включает в себя последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 22 и нуклеотидной последовательности, которая кодирует любую из SEQ ID NO: 73-81.
36. Растение, содержащее индуцированную человеком нетрансгенную мутацию в гене пататин-подобной фосфолипазы.
37. Растение по п. 36, где индуцированная человеком нетрансгенная мутация представляет собой вставку по меньшей мере одного нуклеотида, делецию по меньшей мере одного нуклеотида или замену по меньшей мере одного нуклеотида, которая создает преждевременный стоп-кодон в гене пататин-подобной фосфолипазы.
38. Растение по любому из пп. 36-37, где растение выбрано из группы, состоящей из маиса (Zea mays), сорго (Sorghum bicolor), проса (Setaria italica), ячменя (Hordeum vulgare), трахинии двуколосковой (Brachypodium distachyon), риса (Oryza sativa), пшеницы (Triticum aestivum), банана (Musa acuminata), пальмы (Elaeis guineensis), разновидностей овса (Avena sativa), подсолнечника (Helianthus annuus), сахарной свеклы (Beta vulgaris), Arabidopsis thaliana и сои (Glycine max).
39. Растение по п. 38, где растение представляет собой растение маиса.
40. Растение по п. 38, где растение представляет собой растение риса.
41. Растение по п. 37, где ген пататин-подобной фосфазы содержит SEQ ID NO: 1, последовательность, ортологичную SEQ ID NO: 1, или последовательность, на 70% идентичную SEQ ID NO: 1.
42. Растение по п. 41, где ген пататин-подобной фосфазы содержит SEQ ID NO: 3.
43. Семя, пыльцевое зерно, часть растения или потомок растения по п. 36, где семя, пыльцевое зерно, часть растения или потомок содержат мутацию.
RU2018121342A 2015-11-18 2016-11-17 Композиции для индукции гаплоидии и способы их применения RU2771141C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562256902P 2015-11-18 2015-11-18
US62/256,902 2015-11-18
US201662300507P 2016-02-26 2016-02-26
US62/300,507 2016-02-26
PCT/US2016/062548 WO2017087682A1 (en) 2015-11-18 2016-11-17 Haploid induction compositions and methods for use therefor

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022105132A Division RU2816649C1 (ru) 2015-11-18 2016-11-17 Композиции для индукции гаплоидии и способы их применения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018121342A true RU2018121342A (ru) 2019-12-18
RU2018121342A3 RU2018121342A3 (ru) 2020-09-09
RU2771141C2 RU2771141C2 (ru) 2022-04-27

Family

ID=58717821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018121342A RU2771141C2 (ru) 2015-11-18 2016-11-17 Композиции для индукции гаплоидии и способы их применения

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20180332790A1 (ru)
EP (2) EP3845061A1 (ru)
CN (2) CN109072178B (ru)
AU (3) AU2016355682B2 (ru)
CA (1) CA3000018A1 (ru)
CL (1) CL2018001328A1 (ru)
CO (1) CO2018006054A2 (ru)
IL (3) IL320692A (ru)
MX (1) MX391224B (ru)
PH (1) PH12018501057A1 (ru)
RU (1) RU2771141C2 (ru)
UA (1) UA125929C2 (ru)
WO (1) WO2017087682A1 (ru)
ZA (1) ZA201803291B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017004375A1 (en) 2015-06-30 2017-01-05 Regents Of The University Of Minnesota Haploid inducer line for accelerated genome editing
CR20190260A (es) 2016-12-02 2019-06-24 Syngenta Participations Ag Edición génica e inducción de haploides simultáneas
US10519456B2 (en) 2016-12-02 2019-12-31 Syngenta Participations Ag Simultaneous gene editing and haploid induction
CN109554387A (zh) * 2018-01-16 2019-04-02 中国农业大学 一种诱导产生水稻母本单倍体的方法
CN109943585B (zh) * 2018-04-12 2020-05-15 中国水稻研究所 一种利用植物杂种优势的方法
EP3784031A4 (en) 2018-04-27 2022-01-26 Monsanto Technology LLC METHODS FOR GENOTYPING HAPLOID EMBRYONS
CN109837295A (zh) * 2018-07-06 2019-06-04 先正达参股股份有限公司 一种用基因编辑创制的水稻单倍体诱导系及其创制方法和应用
US12404515B2 (en) * 2018-12-21 2025-09-02 Syngenta Crop Protection Ag Simultaneous gene editing and haploid induction
WO2020156406A1 (zh) * 2019-01-31 2020-08-06 中国农业大学 小麦单倍体诱导基因及其应用
US12297439B2 (en) * 2019-02-25 2025-05-13 Syngenta Crop Protection Ag Compositions and methods for driving T1 event diversity
WO2020205334A1 (en) * 2019-04-01 2020-10-08 Syngenta Crop Protection Ag Increasing plant transformability by cytotype transfer
CN110093354B (zh) * 2019-04-17 2020-06-05 湖南杂交水稻研究中心 一种固定植物杂种优势的种子分选方法
AR118995A1 (es) 2019-05-25 2021-11-17 Kws Saat Se & Co Kgaa Mejorador de la inducción de haploides
CN111264385B (zh) * 2020-03-10 2021-12-24 华中农业大学 一种单倍体诱导剂及其使用方法
CN114957422B (zh) * 2022-06-15 2024-08-27 中国水稻研究所 一种诱导单倍体的方法及其在植物育种中的应用
CN112359134B (zh) * 2020-12-10 2022-08-19 华南农业大学 一种提高水稻单倍体诱导效率的分子标记引物及其应用
CN112680539A (zh) * 2021-01-05 2021-04-20 中国农业科学院作物科学研究所 一种通过小麦TaMTL基因敲除突变体诱导的小麦单倍体植株筛选方法
CN112795576A (zh) * 2021-03-09 2021-05-14 中国农业科学院作物科学研究所 一种谷子单倍体诱导基因SiMTL及其应用
CN115704024A (zh) * 2021-08-11 2023-02-17 中国水稻研究所 植物单倍体诱导系的创制方法及mtl基因的等位型突变体及其应用
KR102516522B1 (ko) * 2022-03-29 2023-03-31 전남대학교산학협력단 반수체 식물을 유도하는 pPLAⅡη 유전자 및 이의 용도
EP4511494A2 (en) * 2022-04-19 2025-02-26 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Parthenogenesis methods and compositions
AR130789A1 (es) * 2022-10-18 2025-01-22 Advanta Holdings B V Métodos y composiciones de plantas haploides

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1236700A (en) * 1983-04-26 1988-05-17 Samuel E. Sherba Haploid and doubled haploid angiosperms
FR2673642B1 (fr) 1991-03-05 1994-08-12 Rhone Poulenc Agrochimie Gene chimere comprenant un promoteur capable de conferer a une plante une tolerance accrue au glyphosate.
AR051690A1 (es) * 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
CN101631868B (zh) * 2007-02-16 2016-02-10 巴斯福植物科学有限公司 用于在单子叶植物中调节胚特异性表达的核酸序列
US20140298532A1 (en) * 2010-08-31 2014-10-02 Rahul Dhawan Molecular Markers Associated With Haploid Induction in Zea Mays
US10117411B2 (en) * 2010-10-06 2018-11-06 Dow Agrosciences Llc Maize cytoplasmic male sterility (CMS) C-type restorer RF4 gene, molecular markers and their use
WO2014083047A1 (en) * 2012-11-29 2014-06-05 Leibniz-Institut für Pflanzengenetik Und Kulturpflanzenforschung (IPK) Improved methods for inducing apomixis in plants
US8697359B1 (en) 2012-12-12 2014-04-15 The Broad Institute, Inc. CRISPR-Cas systems and methods for altering expression of gene products
WO2014151749A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize microrna sequences and targets thereof for agronomic traits
CN104335889B (zh) * 2013-07-24 2016-03-02 中国农业大学 诱导玉米单倍体的方法
DE102014016667B4 (de) * 2014-11-12 2024-03-07 Kws Saat Se Haploideninduktoren
CN104726449A (zh) * 2015-03-23 2015-06-24 国家纳米科学中心 一种用于预防和/或治疗HIV的CRISPR-Cas9系统及其制备方法和用途
EP3091076A1 (en) * 2015-05-07 2016-11-09 Limagrain Europe Polynucleotide responsible of haploid induction in maize plants and related processes

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018121342A3 (ru) 2020-09-09
CN109072178A (zh) 2018-12-21
CO2018006054A2 (es) 2018-07-10
AU2016355682B2 (en) 2022-11-24
UA125929C2 (uk) 2022-07-13
AU2016355682A1 (en) 2018-04-26
IL282372B1 (en) 2025-06-01
IL320692A (en) 2025-07-01
BR112018009986A2 (pt) 2019-02-05
PH12018501057A1 (en) 2019-01-21
WO2017087682A1 (en) 2017-05-26
CL2018001328A1 (es) 2018-10-12
AU2025200209A1 (en) 2025-01-30
EP3377615A4 (en) 2019-06-12
AU2022271509A1 (en) 2022-12-22
RU2771141C2 (ru) 2022-04-27
EP3845061A1 (en) 2021-07-07
IL282372B2 (en) 2025-10-01
CN115918526A (zh) 2023-04-07
EP3377615A1 (en) 2018-09-26
US20180332790A1 (en) 2018-11-22
CA3000018A1 (en) 2017-05-26
ZA201803291B (en) 2019-07-31
IL258434A (en) 2018-05-31
MX2018005968A (es) 2018-08-29
MX391224B (es) 2025-03-21
IL282372A (en) 2021-06-30
AU2022271509B2 (en) 2025-04-17
CN115918526B (zh) 2024-11-12
CN109072178B (zh) 2022-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018121342A (ru) Композиции для индукции гаплоидии и способы их применения
AU2022100112B4 (en) Modification of plant lipids containing PUFAs
JP2017503053A (ja) 長鎖多価不飽和脂肪酸を含む脂質
JP6458218B2 (ja) 高オレイン酸油
Liu et al. Transgenic expression of ThIPK2 gene in soybean improves stress tolerance, oleic acid content and seed size
Zhang et al. Stearic acid desaturase gene negatively regulates the thermotolerance of Pinellia ternata by modifying the saturated levels of fatty acids
RU2639517C2 (ru) Энхансер палочковидного вируса сахарного тростника (scbv) и его применение в функциональной геномике растений
ITRM20070129A1 (it) Piante di tabacco mutagenizzate come coltura da seme per la produzioe di olio da usare ai fini energetici industriali e alimentari
CN103773798B (zh) PLDε基因在增加作物氮营养高效利用及种子产量中的应用
Huai et al. Red fluorescence protein (DsRed2) promotes the screening efficiency in peanut genetic transformation
UA120172C2 (uk) Одержання омега 3 довголанцюжкових поліненасичених жирних кислот з олійних культур при використанні синтаз pufa траустохідридів
Yu et al. Heterologous expression of methylketone synthase1 and methylketone synthase2 leads to production of methylketones and myristic acid in transgenic plants
AU2019252523A1 (en) Method of cultivating lc-pufa containing transgenic brassica plants
Bashiri et al. Engineering erucic acid biosynthesis in camelina (Camelina sativa) via FAE1 gene cloning and antisense technology
Liu et al. Cotton seed development: opportunities to add value to a byproduct of fiber production
CN117042596A (zh) 肥料管理
Xu et al. Identification and characterization of differential gene expression in the mesocarp and kernel of oil palm nuts using suppression subtractive hybridization
US20240254500A1 (en) Increasing the accumulation of epa and dha in recombinant camelina
RU2854455C2 (ru) Одновременное редактирование генов и индукция гаплоидов
Beacham Biochemistry of transgenic wheats
Perkins Engineering Improved Seed Degreening in Brassica napus (canola)
Roowi Agrobacterium-mediated Transformation of Oil Palm (Elaeis Guineensis Jacq.) Suspension Culture