[go: up one dir, main page]

RU2018120330A - Химерные соединения, осуществляющие нацеливание для протеолиза, и способы их получения и применения - Google Patents

Химерные соединения, осуществляющие нацеливание для протеолиза, и способы их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018120330A
RU2018120330A RU2018120330A RU2018120330A RU2018120330A RU 2018120330 A RU2018120330 A RU 2018120330A RU 2018120330 A RU2018120330 A RU 2018120330A RU 2018120330 A RU2018120330 A RU 2018120330A RU 2018120330 A RU2018120330 A RU 2018120330A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
oxy
piperazin
tirfostina
benzyl
Prior art date
Application number
RU2018120330A
Other languages
English (en)
Inventor
Крейг КРУЗ
Момар ТУР
Еунхва КО
Саул ХАЙМЕ-ФИГЕРОА
Original Assignee
Йейл Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Йейл Юниверсити filed Critical Йейл Юниверсити
Publication of RU2018120330A publication Critical patent/RU2018120330A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/55—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/555—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound pre-targeting systems involving an organic compound, other than a peptide, protein or antibody, for targeting specific cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06034—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (66)

1. Соединение формулы (I):
TKI-L-(ULM)k (I),
где TKI представляет собой ингибитор тирозинкиназы,
L представляет собой линкер,
каждый ULM представляет собой независимо вещество, связывающееся с убиквитинлигазой, и
k равно целому числу в диапазоне от 1 до 4,
где TKI ковалентно связан с L и где каждый ULM ковалентно связан с L;
или его соль, энантиомер, стереоизомер, сольват, полиморф или N-оксид.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что TKI способен связываться с c-ABL и/или BCR-ABL.
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что, при связывании соединения одновременно с тирозинкиназой и убиквитинлигазой, тирозинкиназа убиквитируется убиквитинлигазой.
4. Соединение по п.1, отличающееся тем, что, по крайней мере, один ULM связывается с E3 убиквитинлигазой.
5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что E3 убиквитинлигаза включает E3 убиквитинлигазу, содержащую VHL (Гиппель-Ландау), или E3 лигазу, содержащую цереблон (CRBN).
6. Соединение по п.2, отличающееся тем, что TKI связывается с c-ABL и ингибирует его.
7. Соединение по п.2, отличающееся тем, что TKI связывается с BCR-ABL и ингибирует его.
8. Соединение по п.2, отличающееся тем, что TKI связывается как с c-ABL, так и с BCR-ABL и ингибирует их.
9. Соединение по п.1, отличающееся тем, что TKI, по крайней мере, один выбран из группы, состоящей из Дазатиниба, Иматиниба, Саракатиниба, Понатиниба, Нилотиниба, Данусертиба, AT9283, Дегразина, Бафетиниба, KW-2449, NVP-BHG712, DCC-2036, GZD824, GNF-2, PD173955, GNF-5, Бозутиниба, Гефитиниба, Эрлотиниба, Сенитиниба, Руксолитиниба, Тофацитиниба, Лапатиниба, Вандетаниба, Сорафениба, Сенитиниба, Акситиниба, Нинтеданиба, Регорафениба, Пазопаниба, Ленватиниба, Кризотиниба, Церитиниба, Кабонзатиниба, DWF, Афатиниба, Ибрутиниба, B43, KU004, Форетиниб, KRCA-0008, PF-06439015, PF-06463922, Канертиниб, GSA-10, GW2974, GW583340, WZ4002, CP-380736, D2667, Мубритиниба, PD153035, PD168393, Пелитиниба, PF-06459988, PF-06672131, PF-6422899, PKI-166, Реверомицина A, Тирфостина 1, Тирфостина 23, Тирфостина 51, Тирфостина AG 528, Тирфостина AG 658, Тирфостина AG 825, Тирфостина AG 835, Тирфостина AG 1478, Тирфостина RG 13022, Тирфостина RG 14620, B178, GSK1838705A, PD-161570, PD 173074, SU-5402, Рослина 2, Пикроподофиллотоксина, PQ401, I-OMe-Тирфостина AG 538, GNF 5837, GW441756, Тирфостина AG 879, DMPQ, JNJ-10198409, PLX647, Трапидила, Тирфостина A9, Тирфостина AG 370, Лестауртиниба, DMH4, Гелданамицина, Генистеина, GW2580, Гербимицина A, Лавендустина C, Мидостаурина, NVP-BHG712, PD158780, PD-166866, PF-06273340, PP2, RPI, SU 11274, SU5614, Симадекса, Тирфостина AG 34, Тирфостина AG 974, Тирфостина AG 1007, UNC2881, Хонокиола, SU1498, SKLB1002, CP-547632, JK-P3, KRN633, SC-1, ST638, SU 5416, Сулохрина, Тирфостина SU 1498, S8567, роцилетиниба, Дакомитиниба, Тивантиниба, Нератиниба, Маситиниба, Ваталаниба, Икотиниба, XL-184, OSI-930, AB1010, Квизартиниба, AZD9291, Тандутиниба, HM61713, Бригантиниба, Вемурафениба (PLX-4032), Семаксаниба, AZD2171, Креноланиба, Дамнакантала, Фостаматиниба, Мотезаниба, Радотиниба, OSI-027, Линзитиниб, BIX02189, PF-431396, PND-1186, PF-03814735, PF-431396, сиролимуса, темсиролимуса, эверолимуса, дефоролимуса, зотаролимуса, BEZ235, INK128, Омипализиба, AZD8055, MHY1485, PI-103, KU-0063794, ETP-46464, GDC-0349, XL388, WYE-354, WYE-132, GSK1059615, WAY-600, PF-04691502, WYE-687, PP121, BGT226, AZD2014, PP242, CH5132799, P529, GDC-0980, GDC-0994, XMD8-92, Уликсертиниба, FR180204, SCH772984, Траметиниба, PD184352, PD98059, Селуметиниба, PD325901, U0126, Пимазертиниба, TAK-733, AZD8330, Биниметиниба, PD318088, SL-327, Рефаметиниба, GDC-0623, Кобиметиниба, BI-847325, Адафостина, GNF 2, PPY A, AIM-100, ASP 3026, LFM A13, PF 06465469, (-)-Terreic acid, AG-490, BIBU 1361, BIBX 1382, BMS 599626, CGP 52411, GW 583340, HDS 029, HKI 357, JNJ 28871063, WHI-P 154, PF 431396, PF 573228, FIIN 1, PD 166285, SUN 11602, SR 140333, TCS 359, BMS 536924, NVP ADW 742, PQ 401, BMS 509744, CP 690550, NSC 33994, WHI-P 154, KB SRC 4, DDR1-IN-1, PF 04217903, PHA 665752, SU 16f, A 419259, AZM 475271, PP 1, PP 2, 1-Нафтил PP1, Src I1, ANA 12, PD 90780, Ki 8751, Ki 20227, ZM 306416, ZM 323881, AEE 788, GTP 14564, PD 180970, R 1530, SU 6668, Тоцераниба, CEP-32496 (1-(3-((6,7-диметоксихиназолин-4-ил)окси)фенил)-3-(5-(1,1,1-трифтор-2-метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)мочевина), AZ 628 (4-(2-цианопропан-2-ил)-N-(4-метил-3-((3-метил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-6-ил)амино)фенил)бензамид), Вемурафениба (PLX-4032), PLX-4720 (N-(3-(5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил)-2,4-дифторфенил)пропан-1-сульфонамид), SB 590885 ((E)-5-(2-(4-(2-(диметиламино)этокси)фенил)-4-(пиридин-4-ил)-1H-имидазол-5-ил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-он оксим), GDC-0879 ((E)-5-(2-(2-гидроксиэтил)-4-(пиридин-4-ил)-1H-имидазол-5-ил)-2,3-дигидро-1H-инден-1-он оксим), соединения формулы
Figure 00000001
где R1 представляет собой H или CH3, и R2 представляет собой,
Figure 00000002
,
Figure 00000003
или
Figure 00000004
, соединения формулы
Figure 00000005
, где R представляет собой
Figure 00000006
,
Figure 00000007
или
Figure 00000008
, и соединения формулы
Figure 00000009
, где пунктирные линии соответствуют двухвалентной группе
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
или
Figure 00000017
.
10. Соединение по п.1, отличающееся тем, что TKI представляет собой Иматиниб, Дазатиниб или Бозутиниб.
11. Соединение по п.1, отличающееся тем, что, по меньшей мере, один ULM включает формулу (IX):
Figure 00000018
.
12. Соединение по п.1, отличающееся тем, что, по меньшей мере, один ULM включает формулу (X):
Figure 00000019
13. Соединение по п.1, отличающееся тем, что k равно 1.
14. Соединение по п.1, отличающееся тем, что линкер L соответствует формуле -(CH2)m1-X4-(CH2-CH2-X5)m2-(CH2)m3-C(X6)-, где:
- (CH2)m1 ковалентно связан с TKI, и C(X3)- ковалентно связан с ULM;
каждый m1, m2 и m3 независимо равен 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10;
каждый X4, X5 и X6 независимо отсутствует (связь) или представляет собой O, S или N-R20, где каждый R20 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного C1-C6 алкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного C3-C8 циклоалкила и необязательно замещенного C3-C8 циклогетероалкила.
15. Соединение по п.14, отличающееся тем, что m1 равно 6; m2 равно 1 или 2; m3 равно 1 или 5; и X4, X5 и X6 представляют собой O.
16. Соединение по п.14, отличающееся тем, что m1 равно 6; m2 равно 5; m3 равно 5; X4 и X6 представляют собой O; и X5 отсутствует.
17. Соединение по п.14, отличающееся тем, что m1 равно 6; m2 равно 5; m3 равно 1; X4, X5 и X6 представляют собой O.
18. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей из:
N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-((6-(4-((S)-3-((2S,4R)-4-гидрокси-2-((4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)карбамоил)пирролидин-1-карбонил)-2,2-диметил-5-оксо-11,14,17-триокса-4-азатрикозан-23-ил)пиперазин-1-ил)-2-метилпиримидин-4-ил)амино)тиазол-5-карбоксамида (DAS-6-2-2-6-VHL):
Figure 00000020
;
(2S,4R)-1-((S)-2-(трет-бутил)-22-(4-(4-((4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино) фенил)карбамоил)бензил)пиперазин-1-ил)-4-оксо-10,13,16-триокса-3-азадокозаноил)-4-гидрокси-N-(4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)пирролидин-2-карбоксамида (IMA-6-2-2-6-VHL):
Figure 00000021
;
N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-((6-(4-(6-(2-(2-(((S)-1-((2S,4R)-4-гидрокси-2-((4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)карбамоил)пирролидин-1-ил)-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил)амино)-2-оксоэтокси)этокси)гексил)пиперазин-1-ил)-2-метилпиримидин-4-ил)амино)тиазол-5-карбоксамида (DAS-6-2-2-VHL):
Figure 00000022
;
(2S,4R)-1-((S)-3,3-диметил-2-(2-(2-((6-(4-(4-((4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)карбамоил)бензил)пиперазин-1-ил)гексил)окси)этокси)ацетамидо)бутаноил)-4-гидрокси-N-(4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)пирролидин-2-карбоксамида (IMA-6-2-2-VHL):
Figure 00000023
;
N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-((6-(4-((S)-3-((2S,4R)-4-гидрокси-2-((4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)карбамоил)пирролидин-1-карбонил)-2,2-диметил-5-оксо-7,10,13,16,19,22-гексаокса-4-азаоктакозан-28-ил)пиперазин-1-ил)-2-метилпиримидин-4-ил)амино)тиазол-5-карбоксамида (DAS-6-2-2-2-2-2-2-VHL):
Figure 00000024
;
(2S,4R)-1-((S)-2-(трет-бутил)-27-(4-(4-((4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)карбамоил)бензил)пиперазин-1-ил)-4-оксо-6,9,12,15,18,21-гексаокса-3-азагептакозаноил)-4-гидрокси-N-(4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)пирролидин-2-карбоксамида (IMA-6-2-2-2-2-2-2-VHL):
Figure 00000025
;
N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-((6-(4-(6-((5-((6-(((S)-1-((2S,4R)-4-гидрокси-2-((4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)карбамоил)пирролидин-1-ил)-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил)амино)-6-оксогексил)окси)пентил)окси)гексил)пиперазин-1-ил)-2-метилпиримидин-4-ил)амино)тиазол-5-карбоксамида (DAS-6-5-6-VHL):
Figure 00000026
;
(2S,4R)-1-((S)-3,3-диметил-2-(6-((5-((6-(4-(4-((4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)карбамоил)бензил)пиперазин-1-ил)гексил)окси)пентил)окси)гексанамидо)бутаноил)-4-гидрокси-N-(4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)пирролидин-2-карбоксамида (IMA-6-5-6-VHL):
Figure 00000027
;
(2S,4R)-1-((S)-2-(трет-бутил)-22-(4-(3-((3-циано-4-((2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино)-6-метоксихинолин-7-ил)окси)пропил)пиперазин-1-ил)-4-оксо-10,13,16-триокса-3-азадокозаноил)-4-гидрокси-N-(4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)пирролидин-2-карбоксамида (BOS-6-2-2-6-VHL):
Figure 00000028
;
(2S,4R)-1-((S)-2-(2-(2-((6-(4-(3-((3-циано-4-((2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино)-6-метоксихинолин-7-ил)окси)пропил)пиперазин-1-ил)гексил)окси)этокси)ацетамидо)-3,3-диметилбутаноил)-4-гидрокси-N-(4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)пирролидин-2-карбоксамида (BOS-6-2-2-VHL):
Figure 00000029
;
(2S,4R)-1-((S)-2-(трет-бутил)-27-(4-(3-((3-циано-4-((2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино)-6-метоксихинолин-7-ил)окси)пропил)пиперазин-1-ил)-4-оксо-6,9,12,15,18,21-гексаокса-3-азагептакозаноил)-4-гидрокси-N-(4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)пирролидин-2-карбоксамида (BOS-6-2-2-2-2-2-2-VHL):
Figure 00000030
;
(2S,4R)-1-((S)-2-(6-((5-((6-(4-(3-((3-циано-4-((2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино)-6-метоксихинолин-7-ил)окси)пропил)пиперазин-1-ил)гексил)окси)пентил)окси)гексанамидо)-3,3-диметилбутаноил)-4-гидрокси-N-(4-(4-метилтиазол-5-ил)бензил)пирролидин-2-карбоксамида (BOS-6-5-6-VHL):
Figure 00000031
;
N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-((6-(4-(6-(2-(2-((6-((2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)амино)-6-оксогексил)окси)этокси)этокси)гексил)пиперазин-1-ил)-2-метилпиримидин-4-ил)амино)тиазол-5-карбоксамида (DAS-6-2-2-6-CRBN):
Figure 00000032
;
6-(2-(2-((6-(4-(3-((3-циано-4-((2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино)-6-метоксихинолин-7-ил)окси)пропил)пиперазин-1-ил)гексил)окси)этокси)этокси)-N-(2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)гексанамида (BOS-6-2-2-6-CRBN):
Figure 00000033
;
4-((4-(6-(2-(2-((6-((2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)амино)-6-оксогексил)окси)этокси)этокси)гексил)пиперазин-1-ил)метил)-N-(4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)бензамида (IMA-6-2-2-6-CRBN):
Figure 00000034
;
N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-((6-(4-(6-(2-(2-((2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)амино)-2-оксоэтокси)этокси)гексил)пиперазин-1-ил)-2-метилпиримидин-4-ил)амино)тиазол-5-карбоксамида (DAS-6-2-2-CRBN):
Figure 00000035
;
2-(2-((6-(4-(3-((3-циано-4-((2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино)-6-метоксихинолин-7-ил)окси)пропил)пиперазин-1-ил)гексил)окси)этокси)-N-(2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)ацетамида (BOS-6-2-2-CRBN):
Figure 00000036
;
4-((4-(6-(2-(2-((2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)амино)-2-оксоэтокси)этокси)гексил)пиперазин-1-ил)метил)-N-(4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)бензамида (IMA-6-2-2-CRBN):
Figure 00000037
;
N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-((6-(4-(1-((2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)амино)-1-оксо-3,6,9,12,15,18-гексаоксатетракозан-24-ил)пиперазин-1-ил)-2-метилпиримидин-4-ил)амино)тиазол-5-карбоксамида (DAS-6-2-2-2-2-2-2-CRBN):
Figure 00000038
;
24-(4-(3-((3-циано-4-((2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино)-6-метоксихинолин-7-ил)окси)пропил)пиперазин-1-ил)-N-(2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)-3,6,9,12,15,18-гексаоксатетракозанамида (BOS-6-2-2-2-2-2-2-CRBN):
Figure 00000039
;
N-(2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)-24-(4-(4-((4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)карбамоил)бензил)пиперазин-1-ил)-3,6,9,12,15,18-гексаоксатетракозанамида (IMA-6-2-2-2-2-2-2-CRBN):
Figure 00000040
;
N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-((6-(4-(6-((5-((6-((2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)амино)-6-оксогексил)окси)пентил)окси)гексил)пиперазин-1-ил)-2-метилпиримидин-4-ил)амино)тиазол-5-карбоксамида (DAS-6-5-6-CRBN):
Figure 00000041
;
6-((5-((6-(4-(3-((3-циано-4-((2,4-дихлор-5-метоксифенил)амино)-6-метоксихинолин-7-ил)окси)пропил)пиперазин-1-ил)гексил)окси)пентил)окси)-N-(2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)гексанамида (BOS-6-5-6-CRBN):
Figure 00000042
;
4-((4-(6-((5-((6-((2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксоизоиндолин-4-ил)амино)-6-оксогексил)окси)пентил)окси)гексил)пиперазин-1-ил)метил)-N-(4-метил-3-((4-(пиридин-3-ил)пиримидин-2-ил)амино)фенил)бензамида (IMA-6-5-6-CRBN):
Figure 00000043
19. Фармацевтическая композиция, содержащая, по меньшей мере, одно соединение по любому из пп.1-18 и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
20. Композиция по п.19, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое соединение, которое лечит злокачественную опухоль или предотвращает ее образование.
21. Способ лечения или профилактики заболевания или расстройства, связанного со сверхэкспрессией и/или неконтролируемой активацией c-Abl и/или BCR-ABL, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного соединения по п.2.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что заболевание или расстройство включают злокачественную опухоль.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что злокачественная опухоль включает хронический миелолейкоз (ХМЛ).
24. Способ по п.21, отличающийся тем, что соединение вводят субъекту, по меньшей мере, одним способом, выбранным из группы, состоящей из назального, ингаляционного, местного, перорального, буккального, ректального, плеврального, перитонеального, вагинального, внутримышечного, подкожного, трансдермального, эпидурального, интратекального и внутривенного способа введения.
25. Способ профилактики или лечения тирозинкиназа-зависимой злокачественной опухоли у субъекта, нуждающегося в таком лечении или профилактике, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения по п.1.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что злокачественная опухоль ассоциируется со сверхэкспрессией и/или неконтролируемой активацией тирозинкиназы.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что тирозинкиназа является онкогенной.
28. Способ по п.25, отличающийся тем, что субъектом является человек.
29. Способ по п.25, отличающийся тем, что злокачественная опухоль включает хронический миелолейкоз.
30. Способ по п.25, отличающийся тем, что соединение вводят субъекту, по меньшей мере, одним способом, выбранным из группы, состоящей из назального, ингаляционного, местного, перорального, буккального, ректального, плеврального, перитонеального, вагинального, внутримышечного, подкожного, трансдермального, эпидурального, интратекального и внутривенного способа введения.
RU2018120330A 2015-11-02 2016-11-02 Химерные соединения, осуществляющие нацеливание для протеолиза, и способы их получения и применения RU2018120330A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562249501P 2015-11-02 2015-11-02
US62/249,501 2015-11-02
PCT/US2016/060082 WO2017079267A1 (en) 2015-11-02 2016-11-02 Proteolysis targeting chimera compounds and methods of preparing and using same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018120330A true RU2018120330A (ru) 2019-12-04

Family

ID=58637208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018120330A RU2018120330A (ru) 2015-11-02 2016-11-02 Химерные соединения, осуществляющие нацеливание для протеолиза, и способы их получения и применения

Country Status (11)

Country Link
US (3) US9938264B2 (ru)
EP (1) EP3370715A4 (ru)
JP (1) JP2018531983A (ru)
KR (1) KR20180097530A (ru)
CN (1) CN108366992A (ru)
AU (1) AU2016349781A1 (ru)
BR (1) BR112018008918A8 (ru)
CA (1) CA3002709A1 (ru)
MX (1) MX2018005340A (ru)
RU (1) RU2018120330A (ru)
WO (1) WO2017079267A1 (ru)

Families Citing this family (199)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2861066C (en) * 2012-01-12 2024-01-02 Yale University Compounds and methods for the enhanced degradation of targeted proteins and other polypeptides by an e3 ubiquitin ligase
US20180228907A1 (en) 2014-04-14 2018-08-16 Arvinas, Inc. Cereblon ligands and bifunctional compounds comprising the same
US10071164B2 (en) 2014-08-11 2018-09-11 Yale University Estrogen-related receptor alpha based protac compounds and associated methods of use
WO2016118666A1 (en) 2015-01-20 2016-07-28 Arvinas, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of the androgen receptor
US12312316B2 (en) 2015-01-20 2025-05-27 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
EP3270917A4 (en) 2015-03-18 2018-08-08 Arvinas, Inc. Compounds and methods for the enhanced degradation of targeted proteins
WO2016197114A1 (en) 2015-06-05 2016-12-08 Arvinas, Inc. Tank-binding kinase-1 protacs and associated methods of use
WO2017030814A1 (en) 2015-08-19 2017-02-23 Arvinas, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of bromodomain-containing proteins
WO2017117474A1 (en) * 2015-12-30 2017-07-06 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bifunctional compounds for her3 degradation and methods of use
CA3017740A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Pearlie BURNETTE Small molecules against cereblon to enhance effector t cell function
CA3018429A1 (en) * 2016-04-22 2017-10-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of cyclin-dependent kinase 9 (cdk9) by conjugation of cdk9 inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use
CN109641874A (zh) 2016-05-10 2019-04-16 C4医药公司 用于靶蛋白降解的c3-碳连接的戊二酰亚胺降解决定子体
CN109790143A (zh) 2016-05-10 2019-05-21 C4医药公司 用于靶蛋白降解的胺连接的c3-戊二酰亚胺降解决定子体
SG11201809751XA (en) 2016-05-26 2018-12-28 Zeno Royalties & Milestones Llc Egfr inhibitor compounds
GB201614134D0 (en) * 2016-08-18 2016-10-05 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
PT3500299T (pt) 2016-08-19 2024-02-21 Beigene Switzerland Gmbh Combinação de zanubrutinib com um anticorpo anti-cd20 ou anti-pd-1 para utilização no tratamento do cancro
CA3087528C (en) 2016-09-15 2024-01-30 Arvinas, Inc. Indole derivatives as estrogen receptor degraders
ES2945224T3 (es) 2016-10-11 2023-06-29 Arvinas Operations Inc Compuestos y métodos para la degradación dirigida del receptor de andrógenos
SG10202104386UA (en) 2016-10-28 2021-05-28 Icahn School Med Mount Sinai Compositions and methods for treating ezh2-mediated cancer
KR102570992B1 (ko) 2016-11-01 2023-08-28 아비나스 오퍼레이션스, 인코포레이티드 타우(Tau)-단백질 표적화 프로탁(PROTAC) 및 관련 사용 방법
US10925868B2 (en) 2016-11-10 2021-02-23 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of protein kinases by conjugation of protein kinase inhibitors with E3 ligase ligand and methods of use
CA3042294A1 (en) 2016-11-22 2018-05-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of bruton's tyrosine kinase (btk) by conjugation of btk inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use
EP3544957B1 (en) * 2016-11-22 2024-05-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of protein kinases by conjugation of protein kinase inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use
CN110291087B (zh) 2016-12-01 2024-07-09 阿尔维纳斯运营股份有限公司 作为雌激素受体降解剂的四氢萘和四氢异喹啉衍生物
EP3559006A4 (en) * 2016-12-23 2021-03-03 Arvinas Operations, Inc. COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED DEGRADATION OF F TAL LIVER KINASE POLYPEPTIDES
US11173211B2 (en) 2016-12-23 2021-11-16 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of rapidly accelerated Fibrosarcoma polypeptides
WO2018119441A1 (en) * 2016-12-23 2018-06-28 Arvinas, Inc. Egfr proteolysis targeting chimeric molecules and associated methods of use
US10723717B2 (en) * 2016-12-23 2020-07-28 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of rapidly accelerated fibrosarcoma polypeptides
US11191741B2 (en) 2016-12-24 2021-12-07 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of enhancer of zeste homolog 2 polypeptide
ES2928773T3 (es) 2017-01-17 2022-11-22 Heparegenix Gmbh Inhibidores de proteína cinasas para fomentar la regeneración hepática o reducir o prevenir la muerte de hepatocitos
US10604506B2 (en) 2017-01-26 2020-03-31 Arvinas Operations, Inc. Modulators of estrogen receptor proteolysis and associated methods of use
IL312367A (en) * 2017-01-31 2024-06-01 Arvinas Operations Inc Cereblon ligands and bifunctional compounds comprising the same
CN108929307A (zh) * 2017-05-22 2018-12-04 苏州偶领生物医药有限公司 一类异吲哚酮-酰亚胺环-1,3-二酮-2-烯化合物、其组合物和用途
WO2018227023A1 (en) * 2017-06-07 2018-12-13 Silverback Therapeutics, Inc. Antibody construct conjugates
WO2018226542A1 (en) * 2017-06-09 2018-12-13 Arvinas, Inc. Modulators of proteolysis and associated methods of use
CN110769822A (zh) 2017-06-20 2020-02-07 C4医药公司 用于蛋白降解的n/o-连接的降解决定子和降解决定子体
SG10202110492YA (en) 2017-06-22 2021-11-29 Catalyst Biosciences Inc Modified membrane type serine protease 1 (mtsp-1) polypeptides and methods of use
TWI877099B (zh) 2017-06-26 2025-03-21 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 抗ｐｄ－１抗體或其抗原結合片段在製備治療用於患有肝細胞癌（ｈｃｃ）之藥物的用途
CN109422752B (zh) * 2017-09-03 2023-04-07 上海美志医药科技有限公司 一类具有抑制并降解布鲁顿酪氨酸蛋白激酶Btk活性的化合物
CN109422733A (zh) * 2017-09-03 2019-03-05 上海美志医药科技有限公司 一类抑制并降解酪氨酸蛋白激酶alk的化合物
CN111278816B (zh) 2017-09-04 2024-03-15 C4医药公司 二氢喹啉酮
CN118108706A (zh) 2017-09-04 2024-05-31 C4医药公司 戊二酰亚胺
MX2020003190A (es) 2017-09-22 2020-11-11 Kymera Therapeutics Inc Degradadores de proteinas y usos de los mismos.
EP3684366A4 (en) 2017-09-22 2021-09-08 Kymera Therapeutics, Inc. Crbn ligands and uses thereof
CN111372585A (zh) 2017-11-16 2020-07-03 C4医药公司 用于靶蛋白降解的降解剂和降解决定子
EP3710443A1 (en) 2017-11-17 2020-09-23 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of interleukin-1 receptor-associated kinase 4 polypeptides
WO2019108795A1 (en) 2017-11-29 2019-06-06 Beigene Switzerland Gmbh Treatment of indolent or aggressive b-cell lymphomas using a combination comprising btk inhibitors
KR102538307B1 (ko) * 2017-12-13 2023-05-31 상하이테크 유니버시티 Alk 단백질 분해제 및 암 치료에서의 이의 용도
IL315310A (en) 2017-12-26 2024-10-01 Kymera Therapeutics Inc Irak degraders and uses thereof
EP3737675A4 (en) 2018-01-12 2022-01-05 Kymera Therapeutics, Inc. Crbn ligands and uses thereof
EP3737666A4 (en) 2018-01-12 2022-01-05 Kymera Therapeutics, Inc. PROTEIN DEGRADATION AGENTS AND ASSOCIATED USES
US11220515B2 (en) 2018-01-26 2022-01-11 Yale University Imide-based modulators of proteolysis and associated methods of use
SG11202007198WA (en) 2018-01-31 2020-08-28 Deciphera Pharmaceuticals Llc Combination therapy for the treatment of gastrointestinal stromal tumors
KR102708050B1 (ko) 2018-01-31 2024-09-24 데시페라 파마슈티칼스, 엘엘씨. 비만 세포증의 치료를 위한 병용 요법
WO2019160915A1 (en) 2018-02-14 2019-08-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Irak degraders and uses thereof
CA3092677A1 (en) * 2018-03-06 2019-09-12 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Serine threonine kinase (akt) degradation / disruption compounds and methods of use
WO2019170150A1 (zh) * 2018-03-09 2019-09-12 上海科技大学 蛋白降解靶向bcr-abl化合物及其抗肿瘤应用
JP2021519337A (ja) 2018-03-26 2021-08-10 シー４ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｉｋａｒｏｓの分解のためのセレブロン結合剤
AU2019249849C1 (en) * 2018-04-01 2022-09-29 Arvinas Operations, Inc. BRM targeting compounds and associated methods of use
CN112218859B (zh) 2018-04-04 2024-10-29 阿尔维纳斯运营股份有限公司 蛋白水解调节剂及相关使用方法
WO2019196812A1 (zh) * 2018-04-09 2019-10-17 上海科技大学 蛋白降解靶向化合物、其抗肿瘤应用、其中间体及中间体应用
EP3781156A4 (en) 2018-04-16 2022-05-18 C4 Therapeutics, Inc. SPIROCYCLIC COMPOUNDS
EP3578561A1 (en) 2018-06-04 2019-12-11 F. Hoffmann-La Roche AG Spiro compounds
WO2019238886A1 (en) * 2018-06-13 2019-12-19 University Of Dundee Bifunctional molecules for targeting usp14
CN112585127A (zh) * 2018-06-13 2021-03-30 安菲斯塔治疗有限责任公司 用于靶向UchL5的双功能分子
US12110295B2 (en) 2018-06-21 2024-10-08 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai WD40 repeat domain protein 5 (WDR5) degradation/disruption compounds and methods of use
EP3817745A4 (en) * 2018-07-05 2022-04-06 Icahn School of Medicine at Mount Sinai PROTEIN TYROSINE KINASE 6 (PTK6) DEGRADATION/DISPUTED COMPOUNDS AND METHODS OF USE
US12454520B2 (en) 2018-07-06 2025-10-28 Kymera Therapeutics, Inc. Protein degraders and uses thereof
US11292792B2 (en) 2018-07-06 2022-04-05 Kymera Therapeutics, Inc. Tricyclic CRBN ligands and uses thereof
EP3820532A4 (en) 2018-07-11 2022-04-06 H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute, Inc. Dimeric immuno-modulatory compounds against cereblon-based mechanisms
US12383624B2 (en) 2018-07-24 2025-08-12 Seoul National University R&Db Foundation Cargo delivery system and composition comprising the same
CN112424160B (zh) 2018-07-24 2024-03-08 奧土择破利悟株式会社 新颖的p62配体化合物及包含其的用于预防、改善或治疗蛋白质构象病的组合物
JP7515175B2 (ja) 2018-07-31 2024-07-12 ファイメクス株式会社 複素環化合物
CN112912376A (zh) 2018-08-20 2021-06-04 阿尔维纳斯运营股份有限公司 用于治疗神经变性疾病的具有E3泛素连接酶结合活性并靶向α-突触核蛋白的蛋白水解靶向嵌合(PROTAC)化合物
US11969472B2 (en) 2018-08-22 2024-04-30 Cullgen (Shanghai), Inc. Tropomyosin receptor kinase (TRK) degradation compounds and methods of use
EP3841098B1 (en) 2018-08-22 2026-01-14 Cullgen (Shanghai), Inc. Tropomyosin receptor kinase (trk) degradation compounds and methods of use
WO2020069117A1 (en) * 2018-09-27 2020-04-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of fak or fak and alk by conjugation of fak and alk inhibitors with e3 ligase ligands and methods of use
US20210361774A1 (en) * 2018-10-16 2021-11-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degraders of wild-type and mutant forms of lrrk2
CN112969696B (zh) 2018-11-02 2024-06-11 达纳-法伯癌症研究公司 乙酰化书写器抑制剂的开发及其用途
CN109485695A (zh) * 2018-11-08 2019-03-19 西安交通大学 一种基于vegfr-2抑制剂s7的蛋白降解靶向嵌合体及制备方法和应用
CN109400597B (zh) * 2018-11-08 2020-07-28 西安交通大学 一种基于vegfr-2抑制剂abt-869的蛋白降解靶向嵌合体及制备方法和应用
BR112021010484A2 (pt) 2018-11-30 2021-08-24 Kymera Therapeutics, Inc. Degradadores de irak e usos dos mesmos
CN111285849A (zh) * 2018-12-07 2020-06-16 上海青东生物科技有限公司 一种靶向降解ALK，c-Met和ROS1蛋白的化合物及其制备方法
EP3897631A4 (en) 2018-12-20 2022-11-23 C4 Therapeutics, Inc. TARGETED PROTEIN BREAKDOWN
JP2022516685A (ja) * 2019-01-08 2022-03-01 イエール ユニバーシティ ホスファターゼ結合化合物およびそれらを使用する方法
EP3927726A1 (en) 2019-02-21 2021-12-29 Locki Therapeutics Limited Survival-targeting chimeric (surtac) molecules
US12186401B2 (en) 2019-03-01 2025-01-07 Ontario Institute for Cancer Research (OICR) and Sinai Health System Amide-based proteolysis modulators of B-rapidly accelerated fibrosarcoma (BRAF) and associated uses
CN113557235B (zh) 2019-03-06 2025-08-08 C4医药公司 用于药物治疗的杂环化合物
EP3938363A1 (en) 2019-03-11 2022-01-19 Teva Pharmaceuticals International GmbH Solid state forms of ripretinib
MX2021011242A (es) 2019-03-21 2022-01-19 Codiak Biosciences Inc Conjugados de vesícula extracelular y usos de estos.
US12233356B2 (en) 2019-03-21 2025-02-25 Lonza Sales Ag Process for preparing extracellular vesicles
US20200297725A1 (en) * 2019-03-22 2020-09-24 Yale University Allosteric bcr-abl proteolysis targeting chimeric compounds
CA3130706A1 (en) 2019-04-04 2020-10-08 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Cdk2/5 degraders and uses thereof
CA3135802A1 (en) 2019-04-05 2020-10-08 Kymera Therapeutics, Inc. Stat degraders and uses thereof
US20220175722A1 (en) * 2019-04-10 2022-06-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degraders of fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2)
EP3965824B1 (en) 2019-05-06 2025-01-08 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Heterobifunctional compounds as degraders of hpk1
CN110204532B (zh) * 2019-05-15 2022-03-08 浙江工业大学 一种靶向egfr蛋白降解的化合物及其制备方法和应用
US12521438B2 (en) 2019-06-10 2026-01-13 Kymera Therapeutics, Inc. SMARCA degraders and uses thereof
CN112079866B (zh) * 2019-06-12 2024-05-31 上海科技大学 Alk蛋白调节剂及其抗肿瘤应用
US12479852B2 (en) 2019-06-27 2025-11-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compounds, compositions, and methods for protein degradation
US20230069104A1 (en) 2019-06-28 2023-03-02 Kymera Therapeutics, Inc. Irak degraders and uses thereof
CN119954801A (zh) 2019-07-17 2025-05-09 阿尔维纳斯运营股份有限公司 Tau蛋白靶向化合物及相关使用方法
US20220251097A1 (en) * 2019-08-01 2022-08-11 St. Jude Childrens's Research Hospital Molecules and methods related to treatment of uncontrolled cellular proliferation
EP4010336B1 (en) * 2019-08-05 2025-04-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degraders of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7) and uses thereof
WO2021023233A1 (zh) * 2019-08-05 2021-02-11 上海科技大学 Egfr蛋白降解剂及其抗肿瘤应用
WO2021030405A1 (en) 2019-08-12 2021-02-18 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Ripretinib for treating gastrointestinal stromal tumors
CN114615982A (zh) 2019-08-12 2022-06-10 德西费拉制药有限责任公司 用于治疗胃肠道间质瘤的瑞普替尼
KR20220054347A (ko) 2019-08-26 2022-05-02 아비나스 오퍼레이션스, 인코포레이티드 에스트로겐 수용체 분해제로서의 테트라히드로나프탈렌 유도체로 유방암을 치료하는 방법
CN114761400B (zh) * 2019-09-12 2024-08-13 南京明德新药研发有限公司 一种可降解蛋白的并环类化合物及其应用
CN112552293A (zh) * 2019-09-25 2021-03-26 珠海宇繁生物科技有限责任公司 一种protac小分子化合物及其应用
EP3808741A1 (en) * 2019-10-16 2021-04-21 CeMM - Forschungszentrum für Molekulare Medizin GmbH Compounds for targeted degradation of carrier proteins and uses thereof
JP2022552006A (ja) * 2019-10-17 2022-12-14 アルヴィナス・オペレーションズ・インコーポレイテッド Ｂｃｌ６標的化部分に連結されたｅ３ユビキチンリガーゼ結合部分を含有する二官能性分子
CN110862335B (zh) * 2019-12-10 2022-03-15 安莱博医药(苏州)有限公司 一种vegfr2选择性抑制剂su1498的制备方法
CN115052627A (zh) 2019-12-17 2022-09-13 凯麦拉医疗公司 Irak降解剂和其用途
WO2021127283A2 (en) 2019-12-17 2021-06-24 Kymera Therapeutics, Inc. Irak degraders and uses thereof
CA3165168A1 (en) 2019-12-19 2021-06-24 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
PE20221724A1 (es) 2019-12-20 2022-11-04 C4 Therapeutics Inc Compuestos de isoindolinona e indazol para la degradacion del receptor del factor de crecimiento epidermico (egfr)
EP4081308A4 (en) 2019-12-23 2024-01-24 Kymera Therapeutics, Inc. SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF
WO2021138391A1 (en) 2019-12-30 2021-07-08 Tyra Biosciences, Inc. Indazole compounds
MX2022008103A (es) 2019-12-30 2022-09-19 Deciphera Pharmaceuticals Llc Formulaciones de inhibidores de la cinasa amorfa y metodos de estas.
CN118948772A (zh) 2019-12-30 2024-11-15 德西费拉制药有限责任公司 1-(4溴-5-(1乙基-7-(甲氨基)-2侧氧基-1,2-二氢-1,6-萘啶-3基)-2氟苯基)-3-苯基脲的组合物
CN111100127B (zh) * 2020-01-07 2021-07-06 中南大学湘雅医院 双功能有机化合物及其制备方法和应用
WO2021141662A1 (en) 2020-01-10 2021-07-15 Massachusetts Institute Of Technology Proteolysis targeting chimeric molecules (protacs) with functional handles and uses thereof
WO2021162493A1 (ko) * 2020-02-14 2021-08-19 보로노이 주식회사 단백질 키나아제 분해 유도 화합물 및 이의 용도
WO2023205701A1 (en) 2022-04-20 2023-10-26 Kumquat Biosciences Inc. Macrocyclic heterocycles and uses thereof
BR112022016901A2 (pt) 2020-02-26 2022-12-06 Cullgen Shanghai Inc Compostos de degradação do receptor de tropomiosina quinase (trk) e métodos de uso
CN119823124A (zh) 2020-03-05 2025-04-15 C4医药公司 用于brd9的靶向降解的化合物
CN113372342B (zh) * 2020-03-10 2022-11-25 暨南大学 蛋白降解靶向嵌合体及其应用
CN115380026B (zh) * 2020-03-17 2023-11-07 南京明德新药研发有限公司 蛋白降解调节剂与其使用方法
CA3171258A1 (en) 2020-03-19 2021-09-23 Nan JI Mdm2 degraders and uses thereof
KR102574152B1 (ko) * 2020-03-27 2023-09-05 (주) 업테라 Plk1의 선택적 분해를 유도하는 벤즈이미다졸 티오펜 유도체 화합물
WO2021194321A1 (en) 2020-03-27 2021-09-30 Uppthera Benzimidazole thiophene derivative compounds inducing selective degradation of plk1
CN113527329A (zh) * 2020-04-22 2021-10-22 上海中医药大学附属龙华医院 含硒化合物及其医药用途
CN113563414B (zh) * 2020-04-29 2022-08-12 泰比棣医药科技(石家庄)有限公司 一种组织靶向的蛋白靶向降解化合物及其用途
CA3181782A1 (en) 2020-05-09 2021-11-18 Arvinas Operations, Inc. Methods of manufacturing a bifunctional compound, ultrapure forms of the bifunctional compound, and dosage forms comprising the same
WO2021237100A1 (en) 2020-05-21 2021-11-25 Codiak Biosciences, Inc. Methods of targeting extracellular vesicles to lung
US12103924B2 (en) 2020-06-01 2024-10-01 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) degradation compounds and methods of use
TW202210483A (zh) 2020-06-03 2022-03-16 美商凱麥拉醫療公司 Irak降解劑之結晶型
EP4168003A4 (en) * 2020-06-23 2025-04-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Compounds for targeted degradation of interleukin-2-inducible t-cell kinase and methods of use
US11839659B2 (en) 2020-07-02 2023-12-12 Northwestern University Proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs) that induce degradation of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) protein
WO2022047145A1 (en) 2020-08-28 2022-03-03 Arvinas Operations, Inc. Rapidly accelerating fibrosarcoma protein degrading compounds and associated methods of use
AR123492A1 (es) 2020-09-14 2022-12-07 Arvinas Operations Inc Formas cristalinas y amorfas de un compuesto para la degradación dirigida del receptor de estrógeno
US20240241020A1 (en) 2020-09-23 2024-07-18 Lonza Sales Ag Process for preparing extracellular vesicles
CN112239469B (zh) * 2020-10-20 2021-09-28 苏州大学 靶向蛋白降解c-Met降解剂及其制备方法与应用
US20250073218A1 (en) * 2020-11-04 2025-03-06 Uppthera Nlrp3 protein degradation inducing compound
CN112341436A (zh) * 2020-11-20 2021-02-09 中国药科大学 基于靶向抑制和降解alk的苯并咔唑类蛋白水解靶向嵌合分子、制备方法及用途
WO2022120355A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Ikena Oncology, Inc. Tead degraders and uses thereof
WO2022119362A1 (ko) * 2020-12-03 2022-06-09 (주) 업테라 Gpx4 단백질 분해 유도 화합물
US20240124465A1 (en) * 2020-12-18 2024-04-18 St. Jude Children's Research Hospital Molecules and methods related to treatment of disorders associated with jak-2 signaling dysfunction
CN116867758A (zh) 2020-12-30 2023-10-10 凯麦拉医疗公司 Irak降解剂和其用途
WO2022148821A1 (en) 2021-01-07 2022-07-14 Locki Therapeutics Limited Usp7 binding survival-targeting chimeric (surtac) molecules & uses thereof
WO2022148822A1 (en) 2021-01-07 2022-07-14 Locki Therapeutics Limited Usp5 binding survival-targeting chimeric (surtac) molecules & uses thereof
AU2022220043A1 (en) 2021-02-15 2023-08-31 Kymera Therapeutics, Inc. Irak4 degraders and uses thereof
MX2023011940A (es) 2021-04-16 2023-12-07 Arvinas Operations Inc Moduladores de la proteolisis bcl6 y metodos de uso asociados.
JP2024516518A (ja) * 2021-04-23 2024-04-16 シャンハイ リーディングタック ファーマシューティカル カンパニー，リミテッド Ｓｏｓ１分解剤及びその製造方法並びに応用
US11981678B2 (en) 2021-04-29 2024-05-14 Northwestern University Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amines and proteolysis-targeting chimeric derivatives thereof (PROTACs) that induce degradation of embryonic ectoderm development (EED) protein
US12042543B2 (en) 2021-04-30 2024-07-23 Northwestern University Substituted 3-amino-5-phenylbenzamide compounds as covalent inhibitors of enhancer zeste homolog 2 (EZH2) and proteolysis-targeting chimeric derivatives thereof (PROTACs) that induce degradation of EZH2
IL308314A (en) 2021-05-07 2024-01-01 Kymera Therapeutics Inc CDK2 compounds and their uses
KR20240018446A (ko) 2021-06-08 2024-02-13 씨4 테라퓨틱스, 인코포레이티드 돌연변이 braf의 분해를 위한 요법
US20240317711A1 (en) * 2021-06-24 2024-09-26 Uppthera Inc. Aurka selective degradation inducing compound
CN113278023B (zh) * 2021-07-22 2021-10-15 上海睿跃生物科技有限公司 含氮杂环化合物及其制备方法和应用
JP2024530195A (ja) 2021-08-10 2024-08-16 オップテラ インコーポレイテッド 新規ｐｌｋ１分解誘導化合物
CN114044775B (zh) * 2021-08-30 2023-04-07 杭州医学院 一种靶向泛素化诱导bcr-abl蛋白降解的化合物及其应用
EP4395549A1 (en) 2021-09-01 2024-07-10 Oerth Bio LLC Compositions and methods for targeted degradation of proteins in a plant cell
CN113735828B (zh) * 2021-09-07 2022-10-28 南方医科大学 一种靶向降解egfr的化合物及其制备方法和应用
KR20240111312A (ko) 2021-10-25 2024-07-16 카이메라 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 Tyk2 분해제 및 이의 용도
WO2023076556A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 Kymera Therapeutics, Inc. Irak4 degraders and synthesis thereof
CN118475571A (zh) 2021-12-30 2024-08-09 百济神州有限公司 通过使布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂与e3连接酶配体缀合来降解btk及使用方法
AR128330A1 (es) 2022-01-26 2024-04-17 Genentech Inc Inductores químicos de degradación conjugados con anticuerpo y métodos de estos
WO2023147594A2 (en) 2022-01-31 2023-08-03 Kymera Therapeutics, Inc. Irak degraders and uses thereof
EP4482497A2 (en) * 2022-02-25 2025-01-01 Tegid Therapeutics, Inc. Protacs of malt1
CN114656451A (zh) * 2022-03-29 2022-06-24 海南医学院 一类苯甲酰胺衍生物及制备方法、应用
WO2023191082A1 (ja) * 2022-03-31 2023-10-05 株式会社 メドレックス 低溶解性および／または低膜透過性薬物の吸収性が改善された製剤
WO2023196991A1 (en) * 2022-04-08 2023-10-12 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Bifunctional chimeric molecules for labeling of kinases with target binding moieties and methods of use thereof
TW202404643A (zh) 2022-04-20 2024-02-01 大陸商同宜醫藥（蘇州）有限公司 化合物及用途
CN114917359B (zh) * 2022-05-15 2023-03-21 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所） 针对细胞周期多时空分布抗癌靶点的protac组合物
AU2023283735A1 (en) 2022-06-06 2024-10-31 C4 Therapeutics, Inc. Bicyclic-substituted glutarimide cereblon binders
JP2025521686A (ja) 2022-06-27 2025-07-10 リレー セラピューティクス， インコーポレイテッド エストロゲン受容体アルファ分解剤及びその使用
WO2024006776A1 (en) 2022-06-27 2024-01-04 Relay Therapeutics, Inc. Estrogen receptor alpha degraders and medical use thereof
CN116496253B (zh) * 2022-08-19 2024-10-11 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 c-MET蛋白靶向降解剂及其医药应用
WO2024050016A1 (en) 2022-08-31 2024-03-07 Oerth Bio Llc Compositions and methods for targeted inhibition and degradation of proteins in an insect cell
KR20250077607A (ko) * 2022-09-02 2025-05-30 오론 세러퓨틱스 인코포레이티드 증식성 장애의 치료를 위한 kat2 분해제로서의 피리다지논 유도체
US11779572B1 (en) 2022-09-02 2023-10-10 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Methods of treating gastrointestinal stromal tumors
WO2024054591A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 Arvinas Operations, Inc. Rapidly accelerated fibrosarcoma (raf) degrading compounds and associated methods of use
WO2024064358A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 Ifm Due, Inc. Compounds and compositions for treating conditions associated with sting activity
WO2024076989A1 (en) * 2022-10-03 2024-04-11 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Bifunctional chimeric molecules for labeling of kinases with target binding moieties and methods of use thereof
EP4650348A1 (en) 2023-01-12 2025-11-19 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Cereblon e3 ligase binding compound, pharmaceutical composition containing same, and production method therefor
IL322247A (en) 2023-01-26 2025-09-01 Arvinas Operations Inc Cerebellon-based KRAS-disrupting proteins and related uses
TW202448467A (zh) * 2023-04-20 2024-12-16 美商奧榮醫療公司 靶記細胞狀態之技術
AU2024276994A1 (en) 2023-05-24 2025-10-23 Kumquat Biosciences Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
AR132818A1 (es) 2023-05-31 2025-07-30 Beigene Switzerland Gmbh Compuestos para la degradación de la cinasa egfr
TW202502779A (zh) 2023-06-30 2025-01-16 美商金橘生物科技公司 取代的雜芳族胺及其用途
WO2025010326A2 (en) * 2023-07-03 2025-01-09 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Dimeric immuno-modulatory compounds against cereblon-based mechanisms
WO2025049555A1 (en) 2023-08-31 2025-03-06 Oerth Bio Llc Compositions and methods for targeted inhibition and degradation of proteins in an insect cell
WO2025096855A1 (en) 2023-11-02 2025-05-08 Kumquat Biosciences Inc. Degraders and uses thereof
TW202535392A (zh) 2023-12-08 2025-09-16 美商亞文納營運公司 使用雄性素受體降解劑治療脊髓延髓性肌肉萎縮
WO2025126115A1 (en) 2023-12-13 2025-06-19 Beigene Switzerland Gmbh Degradation of irak4 by conjugation of irak4 inhibitors with e3 ligase ligands and methods of use
CN120535526A (zh) * 2024-02-26 2025-08-26 中国药科大学 直接结合蛋白酶体的非泛素依赖型蛋白水解靶向嵌合体NuTAC及其应用
WO2026012504A1 (zh) * 2024-07-12 2026-01-15 杭州普罗提奥医药科技有限公司 用于降解目标蛋白的crbn结合化合物及其应用

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
CA2160140C (en) 1993-04-07 1999-03-16 Rodney William Stevens Cycloalkylhydroxyureas and their use as lipoxygenase inhibitors
DK0906333T3 (da) 1996-04-24 2001-11-12 Medivir Uk Ltd Substrater og inhibitorer for proteolytiske enzymer
CA2204082A1 (en) 1996-05-03 1997-11-03 Michael William John Urquhart Pharmaceutical compounds
US7223556B1 (en) 1998-10-09 2007-05-29 President And Fellows Of Harvard College Targeted proteolysis by recruitment to ubiquitin protein ligases
US6306663B1 (en) 1999-02-12 2001-10-23 Proteinex, Inc. Controlling protein levels in eucaryotic organisms
AU769012B2 (en) 1999-02-26 2004-01-15 Oklahoma Medical Research Foundation Novel component of von Hippel-Lindau tumor suppressor complex and SCF ubiquitin ligase
US6333344B1 (en) 1999-05-05 2001-12-25 Merck & Co. Prolines as antimicrobial agents
US6740495B1 (en) 2000-04-03 2004-05-25 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitin ligase assay
PE20020354A1 (es) 2000-09-01 2002-06-12 Novartis Ag Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda)
AU2001295041A1 (en) 2000-09-08 2002-03-22 California Institute Of Technology Proteolysis targeting chimeric pharmaceutical
US7208157B2 (en) 2000-09-08 2007-04-24 California Institute Of Technology Proteolysis targeting chimeric pharmaceutical
WO2002066512A1 (en) 2001-02-16 2002-08-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Angiogenesis-inhibitory tripeptides, compositions and their methods of use
HN2002000136A (es) 2001-06-11 2003-07-31 Basf Ag Inhibidores de la proteasa del virus hiv, compuestos que contienen a los mismos, sus usos farmaceuticos y los materiales para su sintesis
US7053046B2 (en) 2001-12-21 2006-05-30 Mcgrath Kevin Peptide activators of VEGF
CA2491041A1 (en) 2002-07-02 2004-01-15 Novartis Ag Peptide inhibitors of smac protein binding to inhibitor of apoptosis proteins (iap)
EP1651595A2 (en) 2003-05-30 2006-05-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitin ligase inhibitors
BRPI0513020A (pt) 2004-07-08 2008-04-22 Warner Lambert Co moduladores de andrÈgenio, seus usos, composição farmacêutica, formulação farmacêutica tópica e artigo de fabricação
WO2006113942A2 (en) 2005-04-20 2006-10-26 Schering Corporation Method of inhibiting cathepsin activity
CA2620414A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Methylgene Inc. Benzodiazepine and benzopiperazine analog inhibitors of histone deacetylase
ATE484499T1 (de) 2005-08-30 2010-10-15 Boehringer Ingelheim Int Glucopyranosyl-substituierte benzyl-derivate, medikamente mit solchen verbindungen, ihre verwendung und herstellungsverfahren dafür
JP2009529008A (ja) 2006-03-03 2009-08-13 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト Ｎ−ホルミルヒドロキシルアミン化合物
US20090298843A1 (en) 2006-04-11 2009-12-03 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Treatment of hematological malignancies with fts and a bcr-abl tyrosine kinase inhibitor
EP2059502A2 (en) 2006-07-20 2009-05-20 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Proline urea ccr1 antagonists for the treatment of autoimmune diseases or inflammation
AU2008222749A1 (en) 2007-03-07 2008-09-12 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituted phenoxy N-alkylated thiazoledinedione as estrogen related receptor-alpha modulators
CN101679322A (zh) 2007-03-07 2010-03-24 詹森药业有限公司 用作雌激素相关性受体-α调节剂的取代苯氧基噻唑烷二酮类化合物
US20080233850A1 (en) 2007-03-20 2008-09-25 3M Innovative Properties Company Abrasive article and method of making and using the same
ES2392003T3 (es) 2007-07-25 2012-12-03 Bristol-Myers Squibb Company Inhibidores de la triazina quinasa
US20120135089A1 (en) 2009-03-17 2012-05-31 Stockwell Brent R E3 ligase inhibitors
US8614201B2 (en) 2009-06-05 2013-12-24 Janssen Pharmaceutica Nv Heterocyclic amides as modulators of TRPA1
WO2011005510A2 (en) 2009-06-22 2011-01-13 Cerapedics, Inc. Peptide conjugates and uses thereof
EP2453908B1 (en) 2009-07-13 2018-03-14 President and Fellows of Harvard College Bifunctional stapled polypeptides and uses thereof
US20110164191A1 (en) 2010-01-04 2011-07-07 Microvision, Inc. Interactive Projection Method, Apparatus and System
MX373121B (es) 2010-05-14 2020-04-30 Dana Farber Cancer Inst Inc Composiciones y metodos para el tratamiento de leucemia.
WO2011160016A2 (en) 2010-06-17 2011-12-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York E3 binding pockets and identification and use of e3 ligase inhibitors
US9765019B2 (en) 2010-06-30 2017-09-19 Brandeis University Small-molecule-targeted protein degradation
JP5823514B2 (ja) 2010-07-07 2015-11-25 アーデリクス，インコーポレーテッド リン酸輸送を阻害する化合物及び方法
US9050334B2 (en) 2010-07-16 2015-06-09 Innov88 Llc MIF inhibitors and their uses
CA2823837A1 (en) 2010-12-07 2012-06-14 Yale University Small-molecule hydrophobic tagging of fusion proteins and induced degradation of same
EP3354640A3 (en) 2011-04-13 2018-10-31 Innovimmune Biotherapeutics, Inc. Mif inhibitors and their uses
WO2013106646A2 (en) 2012-01-12 2013-07-18 Yale University Compounds and methods for the inhibition of vcb e3 ubiquitin ligase
CA2861066C (en) 2012-01-12 2024-01-02 Yale University Compounds and methods for the enhanced degradation of targeted proteins and other polypeptides by an e3 ubiquitin ligase
EP2846784A4 (en) 2012-05-11 2016-03-09 Univ Yale COMPOUNDS FOR PROMOTING PROTEIN REMOVAL AND PROCESS THEREFOR
GB201311910D0 (en) * 2013-07-03 2013-08-14 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel Compounds
GB201311888D0 (en) 2013-07-03 2013-08-14 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201311891D0 (en) 2013-07-03 2013-08-14 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compound
KR20220101015A (ko) * 2014-04-14 2022-07-18 아비나스 오퍼레이션스, 인코포레이티드 단백질분해의 이미드-기초된 조절인자 및 연관된 이용 방법
US10071164B2 (en) 2014-08-11 2018-09-11 Yale University Estrogen-related receptor alpha based protac compounds and associated methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
CN108366992A (zh) 2018-08-03
US20200325130A1 (en) 2020-10-15
JP2018531983A (ja) 2018-11-01
EP3370715A1 (en) 2018-09-12
KR20180097530A (ko) 2018-08-31
BR112018008918A8 (pt) 2019-02-26
MX2018005340A (es) 2018-05-17
BR112018008918A2 (pt) 2018-11-21
CA3002709A1 (en) 2017-05-11
WO2017079267A1 (en) 2017-05-11
EP3370715A4 (en) 2019-05-15
US20180186785A1 (en) 2018-07-05
US20170121321A1 (en) 2017-05-04
AU2016349781A1 (en) 2018-05-10
US9938264B2 (en) 2018-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018120330A (ru) Химерные соединения, осуществляющие нацеливание для протеолиза, и способы их получения и применения
IL295799A (en) Trophomyosin receptor kinase (trk) degradation compounds and methods of use
JP2017528488A5 (ru)
RU2018110770A (ru) Ингибиторы mdm2 и их комбинации
JP2003528917A5 (ru)
JP2017520607A5 (ru)
AU2014372166A1 (en) Pharmaceutical combinations
JP5948246B2 (ja) Ｂｃｒ−ａｂｌ、ｃ−ｋｉｔ、ｄｄｒ１、ｄｄｒ２またはｐｄｇｆ−ｒのキナーゼ活性によって仲介される増殖性障害およびその他の病態の治療方法
JP2015523390A5 (ru)
AU2015342863B2 (en) Apilimod for use in the treatment of melanoma
RU2012147511A (ru) Применение ингибиторов c-src в комбинации с пиримидиламинобензамидом для лечения лейкоза
JP2015529194A5 (ru)
JP2009532438A5 (ru)
CA2835717A1 (en) Method for treatment of solid malignancies including advanced or metastatic solid malignancies
KR20250099695A (ko) Nrp1 결합 도메인을 포함하는 이중특이성 항체를 포함하는 병용 요법
US20180015075A1 (en) Methods and compositions for treatment of venous malformation
AU2009319050B2 (en) Pharmaceutical combinations comprising a pyrido [4, 3-d] pyrimidine derived Hsp90-inhibitor and a HER2 inhibitor
US20080234285A1 (en) Combination of Organic Compounds
JP2013142059A (ja) 腎細胞がん治療剤
RU2443418C2 (ru) КОМБИНАЦИЯ ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДА И ИНГИБИТОРА КИНАЗ mTOR
RU2007103703A (ru) Комбинация, включающая ингибитор бррм (белка резистентности рака молочной железы) и 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-n-(4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил)-бензамид
JP2009501765A5 (ru)
RU2021118348A (ru) Циклические тетрамерные соединения как ингибиторы пропротеин-конвертазы субтилизин/кексин типа 9 (pcsk9) для лечения метаболических нарушений

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20191104