[go: up one dir, main page]

RU2018118964A - Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса - Google Patents

Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса Download PDF

Info

Publication number
RU2018118964A
RU2018118964A RU2018118964A RU2018118964A RU2018118964A RU 2018118964 A RU2018118964 A RU 2018118964A RU 2018118964 A RU2018118964 A RU 2018118964A RU 2018118964 A RU2018118964 A RU 2018118964A RU 2018118964 A RU2018118964 A RU 2018118964A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid vector
retrovirus
vector
vector according
Prior art date
Application number
RU2018118964A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018118964A3 (ru
RU2749717C2 (ru
Inventor
Сабин ДЖОНСОН
Селест ПАЛЛАНТ
Эйрини ВАМВА
Конрад ВИНК
Original Assignee
Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB1520764.0A external-priority patent/GB201520764D0/en
Priority claimed from GBGB1609354.4A external-priority patent/GB201609354D0/en
Application filed by Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед filed Critical Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Publication of RU2018118964A publication Critical patent/RU2018118964A/ru
Publication of RU2018118964A3 publication Critical patent/RU2018118964A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2749717C2 publication Critical patent/RU2749717C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/64—General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/67—General methods for enhancing the expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/88—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microencapsulation, e.g. using amphiphile liposome vesicle
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/89—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection
    • C12N15/895—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection using biolistic methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/16043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16051—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2740/16052—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/20—Pseudochromosomes, minichrosomosomes
    • C12N2800/204—Pseudochromosomes, minichrosomosomes of bacterial origin, e.g. BAC
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/22—Vectors comprising a coding region that has been codon optimised for expression in a respective host
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/50—Vectors for producing vectors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (32)

1. Нуклеиновокислотный вектор, содержащий ориджин репликации животных, не являющихся млекопитающими, и способный сохранять по меньшей мере 25 тысяч пар оснований (т.п.о.) ДНК, где указанный нуклеиновокислотный вектор отличается тем, что он содержит последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса, кодирующие:
белки gag и pol, и
белок env, где каждая последовательность нуклеиновой кислоты ретровируса расположена в нуклеиновокислотном векторе в виде отдельных экспрессионных конструкций.
2. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующие РНК-геном частицы ретровирусного вектора.
3. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает вспомогательный ген rev или его аналог.
4. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, где вектор выбран из: бактериальной искусственной хромосомы; дрожжевой искусственной хромосомы; искусственной хромосомы, происходящей от P1; фосмиды; или космиды.
5. Нуклеиновокислотный вектор по п.4, где вектор представляет собой бактериальную искусственную хромосому.
6. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, где последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса происходят от ретровируса, выбранного из лентивируса, альфа-ретровируса, гамма-ретровируса или пенистого ретровируса.
7. Нуклеиновокислотный вектор по п.6, где последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса происходят от лентивируса, выбранного из группы, состоящей из ВИЧ-1, ВИЧ-2, SIV, FIV, EIAV и висны.
8. Нуклеиновокислотный вектор по п.7, где последовательности нуклеиновой кислоты ретровируса происходят от ВИЧ-1.
9. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, где белок env происходит от вируса везикулярного стоматита.
10. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает элемент регуляции транскрипции.
11. Нуклеиновокислотный вектор по п.10, где элементом регуляции транскрипции является промотор CMV.
12. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает изолятор.
13. Нуклеиновокислотный вектор по п.12, где изолятор находится между каждой из последовательностей нуклеиновой кислоты ретровируса.
14. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает один или более трансгенов.
15. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает внутренний сайт связывания с рибосомой (IRES).
16. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает polyA-сигнал.
17. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает интронную последовательность.
18. Нуклеиновокислотный вектор по п.1, который дополнительно включает сайт множественного клонирования (MCS).
19. Нуклеиновокислотный вектор по любому из пп. 1-18 для применения в способе продуцирования частиц ретровирусного вектора.
20. Способ продуцирования дефектной по репликации частицы ретровирусного вектора, включающий:
(a) введение нуклеиновокислотного вектора по любому из пп. 1-18 в культуру клеток-хозяев млекопитающих; и
(b) культивирование клеток-хозяев млекопитающих в условиях, способствующих продуцированию дефектной по репликации частицы ретровирусного вектора.
21. Способ по п.20, где клеткой-хозяином млекопитающих является клетка HEK 293.
22. Способ по п.20, где стадию введения (a) осуществляют методом липофекции, электропорации или химической трансфекции, такой как обработка фосфатом кальция.
23. Способ по п.20, где стадию культивирования (b) осуществляют путем инкубирования клеток-хозяев млекопитающих в условиях повышенной влажности.
24. Способ по п.20, который дополнительно включает выделение дефектной по репликации частицы ретровирусного вектора.
25. Способ по п.24, где выделение осуществляют с использованием фильтра, такого как мембрана, связывающаяся с низкомолекулярным белком.
26. Способ по п.24 или 25, где дефектные по репликации частицы ретровирусного вектора выделяют не более, чем через 72 часа после стадии введения (a).
27. Способ по п.26, где дефектные по репликации ретровирусные частицы выделяют в течение периода времени от 48 до 72 часов после стадии введения (a).
28. Дефектная по репликации частица ретровирусного вектора, полученная способом по любому из пп. 20-27.
RU2018118964A 2015-11-24 2016-11-21 Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса RU2749717C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1520764.0 2015-11-24
GBGB1520764.0A GB201520764D0 (en) 2015-11-24 2015-11-24 Transient transfection method for retroviral production
GB1609354.4 2016-05-26
GBGB1609354.4A GB201609354D0 (en) 2016-05-26 2016-05-26 Transient transfection method for retroviral production
PCT/EP2016/078334 WO2017089307A1 (en) 2015-11-24 2016-11-21 Transient transfection method for retroviral production

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018118964A true RU2018118964A (ru) 2019-12-26
RU2018118964A3 RU2018118964A3 (ru) 2020-04-02
RU2749717C2 RU2749717C2 (ru) 2021-06-16

Family

ID=57348703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018118964A RU2749717C2 (ru) 2015-11-24 2016-11-21 Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса

Country Status (15)

Country Link
US (2) US10450574B2 (ru)
EP (1) EP3380605A1 (ru)
JP (1) JP7110096B2 (ru)
KR (1) KR102067352B1 (ru)
CN (1) CN108291211A (ru)
AU (1) AU2016359838B2 (ru)
BR (1) BR112018010639A2 (ru)
CA (1) CA3006285A1 (ru)
DE (1) DE102016122317A1 (ru)
FR (1) FR3044017B1 (ru)
IL (1) IL259223B (ru)
IT (1) IT201600117287A1 (ru)
RU (1) RU2749717C2 (ru)
SA (1) SA518391585B1 (ru)
WO (1) WO2017089307A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3294756T3 (da) * 2015-05-15 2021-02-22 Flash Therapeutics Retroviral partikel, omfattende mindst to forskellige indkapslede, ikke-virale RNA'er
WO2017089308A1 (en) * 2015-11-24 2017-06-01 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Stable cell lines for retroviral production
GB201706121D0 (en) * 2017-04-18 2017-05-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Stable cell lines for retroviral production
GB201715052D0 (en) 2017-09-19 2017-11-01 Oxford Genetics Ltd Vectors
EP3502260A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-26 Oxford BioMedica (UK) Limited Retroviral vector
GB201816919D0 (en) * 2018-10-17 2018-11-28 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Adeno-associated viral vector producer cell lines
CN110684804B (zh) * 2019-10-15 2023-04-18 上海本导基因技术有限公司 递送外源rnp的慢病毒载体及其制备方法
GB202004371D0 (en) 2020-03-26 2020-05-13 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd CAR constructs
GB202005096D0 (en) 2020-04-07 2020-05-20 Glaxosmithkline Modified vectors for production of retrovirus
EP4133057A4 (en) * 2020-04-10 2025-04-16 Southwest Research Institute Three-dimensional bioreactor for viral vector production
WO2022195535A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Chimeric antigen receptors targeting claudin-3 and methods for treating cancer
CN113373266B (zh) * 2021-06-22 2022-07-01 内蒙古农业大学 一种用于检测绵羊肺腺瘤病毒的荧光rpa引物、试剂盒和检测方法
WO2024218341A1 (en) 2023-04-19 2024-10-24 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Cytotoxicity targeting chimeras for car-t and car-nk cells
WO2024218345A1 (en) 2023-04-21 2024-10-24 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Cytotoxicity targeting chimeras for antibody-drug conjugates and bispecific antibodies

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5593972A (en) * 1993-01-26 1997-01-14 The Wistar Institute Genetic immunization
WO1995003400A1 (en) * 1993-07-23 1995-02-02 Johns Hopkins University School Of Medicine Recombinationally targeted cloning in yeast artificial chromosomes
CZ286979B6 (en) * 1995-06-27 2000-08-16 Bavarian Nordic Res Inst As Capsule encapsulating cells producing viral particles, process of its preparation and pharmaceutical preparation for gene therapy
US5766945A (en) 1996-02-13 1998-06-16 Fred Hutchinson Cancer Research Center 10A1 Retroviral packaging cells and uses thereof
FR2751223B1 (fr) * 1996-07-19 1998-12-04 Rhone Merieux Formule de vaccin polynucleotidique felin
US6277621B1 (en) 1998-02-26 2001-08-21 Medigene, Inc. Artificial chromosome constructs containing foreign nucleic acid sequences
US6689879B2 (en) 1998-12-31 2004-02-10 Chiron Corporation Modified HIV Env polypeptides
US6677155B1 (en) 1999-04-22 2004-01-13 The General Hospital Corporation Triple hybrid amplicon vector systems to generate retroviral packaging lines
AU4364700A (en) 1999-04-22 2000-11-10 General Hospital Corporation, The Triple hybrid amplicon vector systems to generate retroviral packaging lines
JP2002542834A (ja) 1999-04-29 2002-12-17 アールフス・ユニバーシティー レトロウイルスベクターでのｉｒｅｓ転写カセットからの異種遺伝子群の発現
JP2003501082A (ja) 1999-06-07 2003-01-14 セル ジェネシス インコーポレイテッド ハイブリッド酵母−細菌クローニング系およびその使用
ATE531808T1 (de) 1999-10-12 2011-11-15 Pasteur Institut Lentivirale triplex-dna und vektoren sowie rekombinante zellen mit lentiviraler triplex-dna
US20060057553A1 (en) 2000-05-30 2006-03-16 Estuardo Aguilar-Cordova Chimeric viral vectors for gene therapy
US20020137889A1 (en) 2000-09-18 2002-09-26 Soong Nay Wei Stress resistant retroviruses
US6586251B2 (en) * 2000-10-31 2003-07-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
WO2002053576A1 (en) 2001-01-05 2002-07-11 The General Hospital Corporation Viral delivery system for infectious transfer of large genomic dna inserts
DE10111433A1 (de) 2001-03-09 2002-09-19 Bundesrepublik Deutschland Let Replikationskompetente molekulare Klone von porcinem endogenem Retrovirus der Klasse A und Klasse B,abgeleitet von Schweine- und humanen Zellen
NZ545697A (en) 2001-05-30 2008-06-30 Glaxo Group Ltd A lambda-intR mutein comprising a glutamic acid to arginine change at position 174 of Wt lambda-intR
US6835568B2 (en) * 2001-10-30 2004-12-28 Virxsys Corporation Regulated nucleic acid expression system
SI1504108T1 (sl) 2002-02-01 2013-07-31 Oxford Biomedica (Uk) Limited Lentiviralni vektor
ATE471382T1 (de) 2002-04-10 2010-07-15 Us Gov Health & Human Serv Vac-bac-shuttlevektor-system
EA012723B1 (ru) * 2002-11-25 2009-12-30 Бавариан Нордик А/С Рекомбинантный поксвирус, содержащий по меньшей мере два промотора ati вируса коровьей оспы, и его применение
MXPA06012511A (es) * 2004-04-28 2006-12-15 Univ Pennsylvania Vectores virales polivalentes y un sistema para su produccion.
US20080226677A1 (en) 2004-05-06 2008-09-18 Yasuko Mori Recombinant virus vector for gene transfer into lymphoid cells
EP1652932A1 (en) 2004-11-02 2006-05-03 GBF Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH Method for the generation of virus producing cell lines and cell lines
JP2008521405A (ja) 2004-11-24 2008-06-26 ナノヴェクター・リミテッド ウイルスベクター
ATE495246T1 (de) * 2004-11-24 2011-01-15 Anaeropharma Science Inc Neuartiger shuttle-vektor
US20120121650A1 (en) 2006-08-18 2012-05-17 Johnston Robert E Chimeric Virus Vaccines
GB0702695D0 (en) 2007-02-12 2007-03-21 Ark Therapeutics Ltd Production of vectors
JP5813321B2 (ja) * 2007-03-23 2015-11-17 ウィスコンシン アラムニ リサーチ ファンデーション 体細胞の再プログラム化
WO2009146150A2 (en) 2008-04-04 2009-12-03 University Of Miami Viral recombineering and uses thereof
DK2480678T3 (da) 2010-09-02 2014-05-12 Molmed Spa Stabil produktion af lentivirale vektorer
US9273324B2 (en) 2010-12-05 2016-03-01 Andrew S. Belmont Recombinant gene expression
WO2012170431A2 (en) 2011-06-06 2012-12-13 Bluebird Bio, Inc. Improved geneswitch systems
GB201202516D0 (en) 2012-02-13 2012-03-28 Ucl Business Plc Materials and methods relating to packaging cell lines
US20150224209A1 (en) * 2012-09-14 2015-08-13 The Regents Of The University Of California Lentiviral vector for stem cell gene therapy of sickle cell disease
US10590433B2 (en) * 2014-03-14 2020-03-17 University Of Washington Genomic insulator elements and uses thereof
GB2538324A (en) 2015-05-15 2016-11-16 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Packaging cell line for retroviral production
GB2538321A (en) 2015-05-15 2016-11-16 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Artificial chromosome for retroviral production
KR102058113B1 (ko) * 2015-11-23 2019-12-23 주식회사 엘지화학 접착력이 개선된 리튬 이차전지용 전극 및 이의 제조방법
WO2017089308A1 (en) 2015-11-24 2017-06-01 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Stable cell lines for retroviral production

Also Published As

Publication number Publication date
FR3044017A1 (fr) 2017-05-26
KR20180073624A (ko) 2018-07-02
IL259223B (en) 2022-05-01
US10450574B2 (en) 2019-10-22
SA518391585B1 (ar) 2020-10-26
BR112018010639A2 (pt) 2019-01-22
US20200063144A1 (en) 2020-02-27
RU2018118964A3 (ru) 2020-04-02
CN108291211A (zh) 2018-07-17
AU2016359838B2 (en) 2020-08-06
IT201600117287A1 (it) 2018-05-21
RU2749717C2 (ru) 2021-06-16
AU2016359838A1 (en) 2018-05-24
CA3006285A1 (en) 2017-06-01
FR3044017B1 (fr) 2019-05-03
JP7110096B2 (ja) 2022-08-01
IL259223A (en) 2018-07-31
DE102016122317A1 (de) 2017-05-24
JP2019500030A (ja) 2019-01-10
KR102067352B1 (ko) 2020-01-16
WO2017089307A1 (en) 2017-06-01
US20170145427A1 (en) 2017-05-25
EP3380605A1 (en) 2018-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018118964A (ru) Способ временной трансфекции для продуцирования ретровируса
JP2019500030A5 (ru)
RU2018122636A (ru) Стабильные клеточные линии для продуцирования ретровирусов
JP2018534937A5 (ru)
AU2018336042B2 (en) Retroviral vectors
CN101591653B (zh) 低表达cyp7a1的肝细胞及其构建方法
CN107502608A (zh) 用于敲除人ALDH2基因的sgRNA、ALDH2基因缺失细胞株的构建方法及应用
JP2018530336A5 (ru)
RU2003108736A (ru) Способы стабильной трансдукции клеток вирусными векторами
CN103154256A (zh) 用于使多种逆转录病毒毒株中的不对称靶位点重组的修整重组酶
BR112019020941A2 (pt) célula de empacotamento retroviral e produtora de retrovirais, vetor de ácido nucleico, métodos para produzir uma linhagem celular de empacotamento retroviral estável, uma linhagem de células produtoras de retrovirais estáveis e uma partícula de vetor retroviral com defeito de replicação, e, partícula de vetor retroviral com defeito de replicação
JP2023539700A (ja) 哺乳動物細胞及びその改変方法
CN113186187B (zh) 基于CRSIPR技术构建14-3-3ε基因敲除细胞株的方法及其应用
Heinz et al. Graded or threshold response of the tet-controlled gene expression: all depends on the concentration of the transactivator
US11078495B2 (en) Methods and compositions for integration defective lentiviral vectors
CN110272919A (zh) 一种寻找胚胎干细胞向原始生殖细胞分化过程中Wnt信号通路的靶基因的方法
CN106811485A (zh) Bancr基因过表达慢病毒载体、bancr慢病毒及构建方法和应用
CN113201561A (zh) 一种精确敲除鸡nhe1基因w38位氨基酸的细胞系构建方法
Prel et al. Influence of untranslated regions on retroviral mRNA transfer and expression
US20230357756A1 (en) Compositions, methods, and systems for cell labeling
CN109504679A (zh) 用于基因在禽类骨骼肌中特异性表达的启动子以及应用
Napoleone et al. Overcoming lentiviral delivery limitations in hard-to-transduce suspension cells for genome-wide CRISPR screening
CN109652448B (zh) 人源oat1-mrp2-ugt2b7三重稳定转染细胞株及其构建方法
US20230279388A1 (en) Replication Competent Virus Assay
Vannucci et al. Feline immunodeficiency virus vector as a tool for preventative strategies against human breast cancer