[go: up one dir, main page]

RU2018116351A - Пиримидиновое соединение - Google Patents

Пиримидиновое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2018116351A
RU2018116351A RU2018116351A RU2018116351A RU2018116351A RU 2018116351 A RU2018116351 A RU 2018116351A RU 2018116351 A RU2018116351 A RU 2018116351A RU 2018116351 A RU2018116351 A RU 2018116351A RU 2018116351 A RU2018116351 A RU 2018116351A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
substituted
alkyl group
group
group containing
Prior art date
Application number
RU2018116351A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2759917C2 (ru
RU2018116351A3 (ru
Inventor
Хиденори КИМУРА
Хитоси БАН
Ёсиаки ИСОБЕ
Хитоси Ватанабе
Original Assignee
Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд. filed Critical Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Publication of RU2018116351A publication Critical patent/RU2018116351A/ru
Publication of RU2018116351A3 publication Critical patent/RU2018116351A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2759917C2 publication Critical patent/RU2759917C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms
    • C07D239/49—Two nitrogen atoms with an aralkyl radical, or substituted aralkyl radical, attached in position 5, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Oncology (AREA)

Claims (71)

1. Соединение, имеющее формулу (1), или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000001
,
где
X представляет собой метилен, атом кислорода, атом серы, SO, SO2 или NR7, где R7 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии что когда алкильная группа является замещенной, она замещена 1-4 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси-группы, атома галогена и алкокси-группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода;
R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкокси-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкилтио-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;
R4 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси-группу, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкокси-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или циано-группу;
Y1 представляет собой простую связь, -(CR9R10)p-, -CH=CH-(CR9R10)q-, -C≡C-(CR9R10)q'- или -(CR9R10)r-O-(CR9'R10')r'- где R9, R10, R9' и R10' независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
Y2 представляет собой простую связь или -C(O)-;
L представляет собой замещенный или незамещенный линейный алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, или двухвалентную группу, образованную из 4-8-членного циклоалкана, при условии что когда линейный алкилен или циклоалкан является замещенным, он замещен 1-4 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, гидрокси-группы и атома галогена, и любая из метиленовых групп в линейном алкилене L необязательно заменена на карбонильную группу;
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или R5 или R6 связан с любым атомом углерода в L с образованием 4-8-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла, или R5 и R6 объединены с образованием замещенного или незамещенного 5-8-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла; при условии что когда алкильная группа является замещенной, она замещена одинаковыми или разными 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси-группы и атома галогена; когда 4-8-членный азотсодержащий насыщенный гетероцикл или 5-8-членный азотсодержащий насыщенный гетероцикл является замещенным, он замещен одинаковыми или разными 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из метильной группы, этильной группы, пропильной группы, гидроксиметильной группы, гидроксиэтильной группы, карбонильной группы, гидрокси-группы и атома галогена;
m равен 0 или 1;
p представляет собой целое число от 1 до 6;
q и q' независимо равны целым числам от 0 до 4;
r представляет собой целое число от 0 до 5, и r' представляет собой целое число от 1 до 5, при условии что r' представляет собой целое число, равное 2 или больше, когда сумма r и r' равна 5 или меньше, и Y2 представляет собой простую связь; и
Figure 00000002
независимо представляет собой простую или двойную связь.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где X представляет собой метилен, атом кислорода или NR7, где R7 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии что когда алкильная группа является замещенной, она замещена 1-4 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси-группы и атома галогена; R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; и R4 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси-группу, алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, или алкокси-группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где все
Figure 00000003
представляют собой простые связи или двойные связи.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-3, где Y1 представляет собой простую связь или -(CR9R10)p-, где R9 и R10 независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и Y2 представляет собой простую связь или -C(O)-.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 4, где Y1 представляет собой простую связь; и Y2 представляет собой -C(O)-.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 4, где Y1 представляет собой -(CR9R10)p-, где R9 и R10 независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; p представляет собой целое число от 1 до 3; и Y2 представляет собой простую связь.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 3, где Y1 представляет собой -(CR9R10)r-O-(CR9'R10')r'-, где R9, R10, R9' и R10' независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; и r и r' независимо равны 0, 1 или 2.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-7, где L представляет собой линейный алкилен, содержащий 2 или 3 атомов углерода.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1,
где
X представляет собой метилен;
R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, необязательно замещенную гидроксильной группой;
R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;
R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
R4 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси-группу, алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, или алкокси-группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
Y1 представляет собой простую связь или метилен;
Y2 представляет собой простую связь или -C(O)-;
L представляет собой линейный алкилен, содержащий 2 или 3 атома углерода;
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, или R5 и R6 объединены с образованием замещенного или незамещенного 5-8-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла, при условии что когда указанный 5-8-членный азотсодержащий насыщенный гетероцикл является замещенным, он замещен одинаковыми или разными 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси-группы и атома галогена;
m равен 0 или 1; и
все
Figure 00000004
представляют собой двойные связи.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-9.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, дополнительно содержащая антиген.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где антиген представляет собой патогенный антиген или опухолевый антиген.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11 или 12, где антиген представляет собой пептид или белок.
14. Адъювант вакцины, содержащий соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-9.
15. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-9 для применения в качестве адъюванта вакцины.
16. Способ усиления антиген-специфичной иммунной реакции у млекопитающих, включающий введение млекопитающему соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-9.
17. Способ улучшения способности к иммунному ответу у млекопитающего, включающий введение млекопитающему соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-9.
18. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-9 для изготовления адъюванта вакцины.
19. Соединение, имеющее формулу (2), или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000005
,
где
X представляет собой метилен, атом кислорода, атом серы, SO, SO2 или NR7, где R7 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии что когда алкильная группа является замещенной, она замещена 1-4 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси-группы, атома галогена и алкокси-группы, содержащей от 1 до 6 атомов углерода;
R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкокси-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкилтио-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;
R4 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси-группу, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, алкокси-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или циано-группу;
Y1 представляет собой простую связь, -(CR9R10)p-, -CH=CH-(CR9R10)q-, -C≡C-(CR9R10)q'- или -(CR9R10)r-O-(CR9'R10')r'-, где R9, R10, R9' и R10' независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
Y2 представляет собой простую связь или -C(O)-;
L представляет собой замещенный или незамещенный линейный алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода, или двухвалентную группу, образованную из 4-8-членного циклоалкана, при условии что когда линейный алкилен или циклоалкан является замещенным, он замещен 1-4 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, гидрокси-группы и атома галогена, и любая из метиленовых групп в линейном алкилене L необязательно заменена на карбонильную группу;
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода или замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или R5 или R6 связан с любым атомом углерода в L с образованием 4-8-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла, или R5 и R6 объединены с образованием замещенного или незамещенного 5-8-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла; при условии что когда алкильная группа является замещенной, она замещена одинаковыми или разными 1-4 группами, выбранными из группы, состоящей из гидрокси-группы и атома галогена; когда 4-8-членный азотсодержащий насыщенный гетероцикл или 5-8-членный азотсодержащий насыщенный гетероцикл является замещенным, он замещен одинаковыми или разными 1-4 группами, выбранными из группы, состоящей из метильной группы, этильной группы, пропильной группы, гидроксиметильной группы, гидроксиэтильной группы, карбонильной группы, гидрокси-группы и атома галогена;
p представляет собой целое число от 1 до 6;
q и q' независимо равны целым числам от 0 до 4;
r представляет собой целое число от 0 до 5, и r' представляет собой целое число от 1 до 5, при условии что r' представляет собой целое число, равное 2 или больше, когда сумма r и r' равна 5 или меньше, и Y2 представляет собой простую связь; и
R8 представляет собой атом водорода или амино-защитную группу.
20. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 19,
где
X представляет собой метилен;
R1 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, необязательно замещенную гидрокси-группой;
R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;
R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
R4 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси-группу, алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, или алкокси-группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода;
Y1 представляет собой простую связь или метилен;
Y2 представляет собой простую связь или -C(O)-;
L представляет собой линейный алкилен, содержащий 2 или 3 атомов углерода;
R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, или R5 и R6 объединены с образованием замещенного или незамещенного 5-8-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла; при условии что когда указанный 5-8-членный азотсодержащий насыщенный гетероцикл является замещенным, он замещен одинаковыми или разными 1-4 группами, выбранными из группы, состоящей из гидрокси-группы и атома галогена.
RU2018116351A 2015-10-07 2016-10-06 Пиримидиновое соединение RU2759917C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015-199750 2015-10-07
JP2015199750 2015-10-07
PCT/JP2016/079756 WO2017061532A1 (ja) 2015-10-07 2016-10-06 ピリミジン化合物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018116351A true RU2018116351A (ru) 2019-11-07
RU2018116351A3 RU2018116351A3 (ru) 2020-02-25
RU2759917C2 RU2759917C2 (ru) 2021-11-18

Family

ID=58487860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018116351A RU2759917C2 (ru) 2015-10-07 2016-10-06 Пиримидиновое соединение

Country Status (20)

Country Link
US (4) US10632192B2 (ru)
EP (2) EP3360864B1 (ru)
JP (3) JP6769976B2 (ru)
KR (1) KR102651207B1 (ru)
CN (1) CN108290845B (ru)
AU (1) AU2016334826B2 (ru)
CA (1) CA3001283C (ru)
CY (1) CY1124542T1 (ru)
DK (2) DK3868741T3 (ru)
ES (2) ES2870679T3 (ru)
FI (1) FI3868741T3 (ru)
HU (2) HUE064322T2 (ru)
MY (1) MY194902A (ru)
PH (1) PH12018500755A1 (ru)
PL (2) PL3868741T3 (ru)
PT (2) PT3360864T (ru)
RU (1) RU2759917C2 (ru)
SG (1) SG11201802832UA (ru)
TW (1) TWI718188B (ru)
WO (1) WO2017061532A1 (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3868741T3 (pl) * 2015-10-07 2024-01-29 Sumitomo Pharma Co., Ltd. Kompozycja zawierająca związek pirymidynowy i antygen pochodzący od patogenu
FI3526323T3 (fi) 2016-10-14 2023-06-06 Prec Biosciences Inc Hepatiitti B -viruksen genomissa oleville tunnistussekvensseille spesifisiä muokattuja meganukleaaseja
AU2017376960B2 (en) * 2016-12-16 2023-12-14 Baxter Healthcare Sa Micafungin compositions
JP7169968B2 (ja) * 2017-03-29 2022-11-11 住友ファーマ株式会社 ワクチンアジュバント製剤
AU2018392212B9 (en) 2017-12-20 2021-03-18 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the STING adaptor protein
WO2019123340A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
CA3091142C (en) 2018-02-26 2023-04-11 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrrolizine compounds and uses thereof
WO2019195181A1 (en) 2018-04-05 2019-10-10 Gilead Sciences, Inc. Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis b virus protein x
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TWI833744B (zh) 2018-04-06 2024-03-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 3'3'-環二核苷酸
US11142750B2 (en) 2018-04-12 2021-10-12 Precision Biosciences, Inc. Optimized engineered meganucleases having specificity for a recognition sequence in the Hepatitis B virus genome
WO2019211799A1 (en) 2018-05-03 2019-11-07 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide
KR20210034614A (ko) 2018-07-23 2021-03-30 국립감염증연구소장이 대표하는 일본국 인플루엔자 백신을 포함하는 조성물
WO2020028097A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid
CR20210215A (es) 2018-10-31 2021-06-17 Gilead Sciences Inc Compuestos de 6-azabencimidazol sustituidos como inhibidores de hpk1
CN117105933A (zh) 2018-10-31 2023-11-24 吉利德科学公司 具有hpk1抑制活性的取代的6-氮杂苯并咪唑化合物
IL284249B2 (en) * 2018-12-26 2025-04-01 Sumitomo Pharma Co Ltd A preparation that includes a vaccine additive
CA3129022C (en) 2019-03-07 2023-08-01 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
WO2020178768A1 (en) 2019-03-07 2020-09-10 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
KR102808642B1 (ko) 2019-03-07 2025-05-14 인스티튜트 오브 오가닉 케미스트리 앤드 바이오케미스트리 에이에스 씨알 브이.브이.아이. 3'3'-사이클릭 다이뉴클레오티드 및 이의 프로드럭
JP7539867B2 (ja) * 2019-04-05 2024-08-26 住友ファーマ株式会社 水溶性アジュバント
TWI751517B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TWI751516B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
US11453681B2 (en) 2019-05-23 2022-09-27 Gilead Sciences, Inc. Substituted eneoxindoles and uses thereof
EP4017476A1 (en) 2019-08-19 2022-06-29 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
SI4037708T1 (sl) 2019-09-30 2025-01-31 Gilead Sciences, Inc. Cepiva proti hbv in postopki zdravljenja hbv
DK4069729T3 (da) 2019-12-06 2025-04-07 Prec Biosciences Inc Optimerede, modificerede meganukleaser med specificitet for en genkendelsessekvens i hepatitis b-virusgenomet
EP4121437A1 (en) 2020-03-20 2023-01-25 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of 4'-c-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same
PH12022552536A1 (en) * 2020-03-27 2022-11-14 Univ Nat Corp Ehime Univ Malaria transmission-blocking vaccines
US20240269142A1 (en) 2021-05-13 2024-08-15 Gilead Sciences, Inc. COMBINATION OF A TLR8 MODULATING COMPOUND AND ANTI-HBV siRNA THERAPEUTICS
WO2022271684A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN117396478A (zh) 2021-06-23 2024-01-12 吉利德科学公司 二酰基甘油激酶调节化合物
JP7686086B2 (ja) 2021-06-23 2025-05-30 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド ジアシルグリエルコール（ｄｉａｃｙｌｇｌｙｅｒｃｏｌ）キナーゼ調節化合物
EP4359411A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
TW202506187A (zh) * 2023-04-12 2025-02-16 日商住友製藥股份有限公司 葡聚糖與ｔｌｒ７促效劑之複合體
WO2025240246A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies with ribavirin
WO2025240243A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies with bulevirtide and an inhibitory nucleic acid targeting hepatitis b virus
WO2025240242A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies with ribavirin
WO2025240244A1 (en) 2024-05-13 2025-11-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies comprising bulevirtide and lonafarnib for use in the treatment of hepatitis d virus infection

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL73534A (en) 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
EP1110951B1 (en) 1998-08-27 2004-05-19 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Pyrimidine derivatives
JP2007514644A (ja) 2003-04-10 2007-06-07 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 免疫反応を向上させる方法および組成物
EP1653959B1 (en) 2003-08-14 2015-05-27 3M Innovative Properties Company Lipid-modified immune response modifiers
PE20091236A1 (es) * 2007-11-22 2009-09-16 Astrazeneca Ab Derivados de pirimidina como immunomoduladores de tlr7
FR2924024B1 (fr) * 2007-11-27 2012-08-17 Centre Nat Rech Scient Nanoparticules d'actifs therapeutiques de faible solubilite aqueuse
ES2656813T3 (es) 2008-10-24 2018-02-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Derivados de imidazoquinolina lipidados
FR2937549B1 (fr) * 2008-10-29 2011-04-01 Centre Nat Rech Scient Nanoparticules de derives beta-lactamine
KR20110117705A (ko) 2009-02-11 2011-10-27 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 톨-유사 수용체 조정제 및 질병의 치료
JP5206513B2 (ja) 2009-03-12 2013-06-12 オムロンヘルスケア株式会社 機能追加モジュール
JP5913093B2 (ja) * 2009-05-21 2016-04-27 アストラゼネカ アクチボラグ 新規ピリミジン誘導体と、癌とさらなる疾患の治療におけるそれらの使用
CN102469790B (zh) 2009-08-07 2014-12-03 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 脂质化氧代腺嘌呤衍生物
US20130202629A1 (en) 2010-04-30 2013-08-08 The Regents Of The University Of California Uses of phospholipid conjugates of synthetic tlr7 agonists
MX359517B (es) 2010-08-17 2018-10-01 3M Innovative Properties Company Star Composiciones, formulaciones y metodos de compuestos lipidicos modificadores de respuestas inmunitaria.
WO2012066335A1 (en) * 2010-11-19 2012-05-24 Astrazeneca Ab Phenol compounds als toll -like receptor 7 agonists
WO2012067269A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Aminoalkoxyphenyl compounds and their use in the treatment of disease
US20130267532A1 (en) * 2010-11-19 2013-10-10 Shinya Tosaki Cyclic amide compounds and their use in the treatment of disease
WO2012066336A1 (en) * 2010-11-19 2012-05-24 Astrazeneca Ab Benzylamine compounds as toll -like receptor 7 agonists
RU2014113236A (ru) * 2011-09-20 2015-10-27 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Соединения имидазопиридина, композиции и способы применения
JP6184423B2 (ja) * 2012-05-18 2017-08-23 大日本住友製薬株式会社 カルボン酸化合物
PL3868741T3 (pl) * 2015-10-07 2024-01-29 Sumitomo Pharma Co., Ltd. Kompozycja zawierająca związek pirymidynowy i antygen pochodzący od patogenu

Also Published As

Publication number Publication date
CN108290845A (zh) 2018-07-17
CY1124542T1 (el) 2022-07-22
JP2022010266A (ja) 2022-01-14
FI3868741T3 (fi) 2023-10-02
TW201718518A (zh) 2017-06-01
RU2759917C2 (ru) 2021-11-18
PL3360864T3 (pl) 2021-10-25
KR102651207B1 (ko) 2024-03-25
US20240245766A1 (en) 2024-07-25
MY194902A (en) 2022-12-22
SG11201802832UA (en) 2018-05-30
CA3001283A1 (en) 2017-04-13
PH12018500755A1 (en) 2018-10-15
US10632192B2 (en) 2020-04-28
PL3868741T3 (pl) 2024-01-29
EP3868741B1 (en) 2023-08-30
US20220226468A1 (en) 2022-07-21
CN108290845B (zh) 2021-08-03
DK3868741T3 (da) 2023-11-06
US11911466B2 (en) 2024-02-27
RU2018116351A3 (ru) 2020-02-25
WO2017061532A1 (ja) 2017-04-13
ES2870679T3 (es) 2021-10-27
HUE055079T2 (hu) 2021-10-28
EP3868741A1 (en) 2021-08-25
TWI718188B (zh) 2021-02-11
KR20180056774A (ko) 2018-05-29
EP3360864B1 (en) 2021-04-28
EP3360864A4 (en) 2019-05-29
CA3001283C (en) 2023-10-10
HK1255921A1 (en) 2019-09-06
PT3868741T (pt) 2023-10-19
JP2021001210A (ja) 2021-01-07
HUE064322T2 (hu) 2024-03-28
US12440560B2 (en) 2025-10-14
EP3360864A1 (en) 2018-08-15
ES2960724T3 (es) 2024-03-06
US20180280499A1 (en) 2018-10-04
PT3360864T (pt) 2021-06-02
US11266738B2 (en) 2022-03-08
AU2016334826A1 (en) 2018-05-10
AU2016334826B2 (en) 2020-08-27
JP6769976B2 (ja) 2020-10-14
JPWO2017061532A1 (ja) 2018-08-02
US20210008197A1 (en) 2021-01-14
JP7195398B2 (ja) 2022-12-23
DK3360864T3 (da) 2021-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018116351A (ru) Пиримидиновое соединение
RU2020131276A (ru) Терапевтические соединения и композиции
JP2016503052A5 (ru)
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
RU2018127728A (ru) Слитые трициклические гетероциклические соединения в качестве ингибиторов интегразы вич
RU2016131189A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА
JP2014528467A5 (ru)
AR038843A1 (es) Derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias
UY38483A (es) Heterociclos funcionalizados como agentes antivirales
JP2015057390A5 (ru)
JP2016503799A5 (ru)
RU2015118647A (ru) Аминопиримидиновые соединения в качестве ингибиторов содержащих т790м мутантных egfr
RU2012117829A (ru) Фосфорамидатные производные нуклеозидов
JP2018537413A5 (ja) 化合物、医薬的に許容される塩又はその立体異性体及び医薬組成物
JP2019521988A5 (ru)
RU2013130253A (ru) 7-деазапуриновые регуляторы метилтрансферазы гистонов и способы их применения
EA201791607A1 (ru) Циклические динуклеотиды, полезные для лечения среди прочего рака
JP2015522650A5 (ru)
RU2018106914A (ru) 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция
AR090292A1 (es) Compuestos basados en pirazolo[1,5-a]pirimidina, composiciones que los comprenden y metodos que los utilizan
PE20190328A1 (es) Compuestos de carfilzomib pegilados
EA201792407A3 (ru) Композиции, содержащие буфер, составы вакцин, которые содержат композиции, содержащие буфер, и пути их применения
JP2019500387A5 (ru)
JP2015516427A5 (ru)
JP2017511321A5 (ru)