[go: up one dir, main page]

RU2018106914A - 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция - Google Patents

1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2018106914A
RU2018106914A RU2018106914A RU2018106914A RU2018106914A RU 2018106914 A RU2018106914 A RU 2018106914A RU 2018106914 A RU2018106914 A RU 2018106914A RU 2018106914 A RU2018106914 A RU 2018106914A RU 2018106914 A RU2018106914 A RU 2018106914A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
formula
compound represented
pharmaceutically acceptable
stereoisomer
Prior art date
Application number
RU2018106914A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2700696C2 (ru
RU2018106914A3 (ru
Inventor
Дзаекванг ЛИ
Моо Сунг КО
Янгхуе ХАН
Юнтае Ким
Original Assignee
Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. filed Critical Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Publication of RU2018106914A publication Critical patent/RU2018106914A/ru
Publication of RU2018106914A3 publication Critical patent/RU2018106914A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2700696C2 publication Critical patent/RU2700696C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (68)

1. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное следующей формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль:
[Формула I]
Figure 00000001
где L1, L2 или L3 каждый независимо представляют собой связь или -(C1-C2 алкилен)-;
Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1 - Z4 каждый независимо представляет собой CRZ, и RZ представляет собой -H или -X;
R1 представляет собой -CX2H или -CX3;
R2 представляет собой -(C1-C4 алкил), -(C3-C6 циклоалкил), -фенил, пиридинил,
Figure 00000002
или
Figure 00000003
Y представляет собой -N-, -O- или -S(=O)2-,
когда Y представляет собой -N-, R4 и R8 каждый независимо представляют собой -H, -(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C3-C6 циклоалкил), -C(=O)-О(C1-C4 алкил), -C(=O)-CF3, -S(=O)2-(C1-C4 алкил), -оксетанил или бензил,
и, когда Y представляет собой -O- или -S(=O)2-, R4 и R8 отсутствуют,
R5 - R8 каждый независимо представляют собой -H, -(C1-C4 алкил), -OH, -CH2OH или -C(=O)-NH2, и
a - c каждый независимо представляют собой целое число, имеющее значение 1 или 2;
R3 представляет собой фенил, -фенил, который может быть замещен группой -X, и
X представляет собой F, Cl, Br или I.
2. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где
L1 и L3 представляют собой связь;
L2 представляет собой -(C1-C2 алкилен)-;
Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1 - Z4 каждый независимо представляет собой CRZ, и RZ представляет собой -H или -X;
R1 представляет собой -CX2H или -CX3;
R2 представляет собой -(C1-C4 алкил), -(C3-C6 циклоалкил), -фенил, -пиридинил,
Figure 00000004
или
Figure 00000005
,
Y представляет собой -N-, -O- или -S(=O)2-,
когда Y представляет собой -N-, R4 и R8 каждый независимо представляют собой -H, -(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C1-C4 алкил), -C(=O)-CF3, -S(=O)2-(C1-C4 алкил), -оксетанил, -C(=O)-(C3-C6 циклоалкил) или бензил,
и, когда Y представляет собой -O- или -S(=O)2-, R4 и R8 отсутствуют,
R5 - R8 каждый независимо представляют собой -H, -(C1-C4 алкил), -OH, -CH2OH или -C(=O)-NH2, и
a - c каждый независимо представляют собой целое число, имеющее значение 1 или 2;
R3 представляет собой –фенил –, который может быть замещен группой -X; и
X представляет собой F, Cl, Br или I.
3. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 2,
где
L1 и L3 представляют собой связь;
L2 представляет собой -(C1 алкилен)-;
Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой CRZ, и RZ представляет собой -H или -X;
R1 представляет собой -CF2H или -CF3;
R2 представляет собой -(C1-C4 алкил), -пиридинил или
Figure 00000006
,
Y представляет собой -N-,
R4 представляет собой -(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C1-C4 алкил) или -S(=O)2-(C1-C4 алкил),
R5 или R6 каждый независимо представляют собой -H или -(C1-C4 алкил), и
a и b каждый независимо представляют собой целое число, имеющее значение 1 или 2;
R3 представляет собой -фенил, который может быть замещен группой -X; и
X представляет собой F, Cl, Br или I.
4. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 3, где
L1 и L3 представляют собой связь;
L2 представляет собой -(C1 алкилен)-;
Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1 - Z4 каждый независимо представляет собой CRZ, и RZ представляет собой -H или -X;
R1 представляет собой -CF2H или -CF3;
R2 представляет собой -пиридинил или
Figure 00000006
,
Y представляет собой -N-,
R4 представляет собой -(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C1-C4 алкил) или -S(=O)2-(C1-C4 алкил),
R5 или R6 каждый независимо представляют собой -H, и
a и b каждый независимо представляют собой целое число, имеющее значение 1 или 2;
R3 представляет собой -фенил, который может быть замещен группой -X; и
X представляет собой F, Cl, Br или I.
5. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где соединение, представленное формулой I, выбрано из группы, состоящей из соединений, описанных в следующей таблице:
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
6. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 5, где соединение, представленное формулой I, выбрано из группы, состоящей из соединений, описанных в следующей таблице:
Figure 00000013
Figure 00000014
7. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 6, где соединение, представленное формулой I, выбрано из группы, состоящей из соединений, описанных в следующей таблице:
Figure 00000015
Figure 00000016
8. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения гистондеацетилаза 6-опосредованного заболевания, содержащая, в качестве активного ингредиента, эффективное количество соединения, представленного формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-7 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Способ лечения гистондеацетилаза 6-опосредованного заболевания, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения, представленного формулой I, его стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-7.
10. Применение соединения, представленного формулой I, его стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-7 для получения лекарственного средства для лечения гистондеацетилаза 6-опосредованного заболевания.
RU2018106914A 2015-07-27 2016-07-27 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция RU2700696C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0106007 2015-07-27
KR20150106007 2015-07-27
PCT/KR2016/008216 WO2017018804A1 (ko) 2015-07-27 2016-07-27 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 아마이드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018106914A true RU2018106914A (ru) 2019-08-27
RU2018106914A3 RU2018106914A3 (ru) 2019-08-27
RU2700696C2 RU2700696C2 (ru) 2019-09-19

Family

ID=57886896

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018106914A RU2700696C2 (ru) 2015-07-27 2016-07-27 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция

Country Status (19)

Country Link
US (1) US10584117B2 (ru)
EP (1) EP3330259B1 (ru)
JP (1) JP6559325B2 (ru)
KR (1) KR101799009B1 (ru)
CN (1) CN108026056B (ru)
AU (1) AU2016299485B2 (ru)
CA (1) CA2993918C (ru)
DK (1) DK3330259T3 (ru)
ES (1) ES2814229T3 (ru)
HR (1) HRP20201304T1 (ru)
HU (1) HUE051537T2 (ru)
MX (1) MX377262B (ru)
MY (1) MY190301A (ru)
NZ (1) NZ739211A (ru)
PH (1) PH12018500162B1 (ru)
PL (1) PL3330259T3 (ru)
PT (1) PT3330259T (ru)
RU (1) RU2700696C2 (ru)
WO (1) WO2017018804A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11325286B2 (en) * 2009-09-24 2022-05-10 Sealed Air Corporation (Us) Mixing machine for producing foam within a bag
MY197262A (en) 2015-07-27 2023-06-08 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp 1,3,4-oxadiazole sulfonamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
PT3330259T (pt) 2015-07-27 2020-09-03 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Composto derivado de 1,3,4-oxadiazol amida como inibidor de histona desacetilase 6, e composição farmacêutica que contêm o mesmo
WO2017018805A1 (en) 2015-07-27 2017-02-02 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
TWI694075B (zh) 2015-08-04 2020-05-21 韓商鐘根堂股份有限公司 作為組蛋白去乙醯酶６抑制劑之１,３,４-㗁二唑衍生物及含彼之醫藥組合物
MY196174A (en) 2015-10-12 2023-03-20 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Oxadiazole Amine Derivative Compounds as Histone Deacetylase 6 Inhibitor, and the Pharmaceutical Composition Comprising the Same
WO2018165520A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Vps-3, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
US10435399B2 (en) 2017-07-31 2019-10-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited HDAC6 inhibitory heterocyclic compound
WO2019040105A2 (en) * 2017-08-21 2019-02-28 Acadia Pharmaceuticals Inc. COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
KR102316234B1 (ko) * 2018-07-26 2021-10-22 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
WO2020158762A1 (ja) 2019-01-30 2020-08-06 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
US12202823B2 (en) 2019-04-17 2025-01-21 Quimatryx, S.L. 1,3,4-oxadiazole derivatives as histone deacetylase inhibitors
US12440484B2 (en) 2019-05-31 2025-10-14 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation 1,3,4-oxadiazole homophthalimide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
CN113924296B (zh) * 2019-05-31 2024-09-17 株式会社钟根堂 作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑衍生化合物及包含其的药物组合物
WO2021021979A2 (en) 2019-07-30 2021-02-04 Eikonizo Therapapeutics, Inc. Hdac6 inhibitors and uses thereof
BR112022005595A2 (pt) 2019-09-27 2022-07-19 Takeda Pharmaceuticals Co Composto, medicamento, métodos para inibir histona deacetilase 6 e para profilaxia ou tratamento de doença de alzheimer ou paralisia supranuclear progressiva em um mamífero, e, uso de composto
CR20220325A (es) 2019-12-20 2022-08-19 Tenaya Therapeutics Inc Fluoroalquil-oxadiazoles y sus usos
KR102537616B1 (ko) 2020-02-25 2023-05-26 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화 효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
KR102537615B1 (ko) 2020-02-25 2023-05-30 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
KR102576148B1 (ko) * 2020-04-13 2023-09-07 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
KR102905373B1 (ko) * 2021-04-08 2025-12-29 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 싸이오카보닐 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
KR20240013098A (ko) 2021-04-23 2024-01-30 테나야 테라퓨틱스, 인코포레이티드 확장성 심근병증의 치료에 사용하기 위한 hdac6 억제제
KR20240016950A (ko) 2021-05-04 2024-02-06 테나야 테라퓨틱스, 인코포레이티드 대사 질환 및 hfpef의 치료에 사용하기 위한 2-플루오로알킬-1,3,4-옥사디아졸-5-일-티아졸, hdac6 억제제
KR102904231B1 (ko) * 2022-04-07 2025-12-29 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이의 용도
KR20240035172A (ko) * 2022-09-08 2024-03-15 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이의 용도
TW202517274A (zh) * 2023-06-30 2025-05-01 韓商鐘根堂股份有限公司 化合物之新穎製備方法及新結晶形式
WO2025215092A1 (en) 2024-04-10 2025-10-16 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Selective hdac6 inhibitors for use in the treatment of myotonic dystrophy type 1

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0276432A3 (de) 1986-12-12 1988-10-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
KR100265385B1 (ko) 1998-02-27 2000-11-01 윤여표 순환기 질환의 예방 및 치료 효능을 갖는 홍경천 추출물
US6897220B2 (en) 2001-09-14 2005-05-24 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US7868204B2 (en) 2001-09-14 2011-01-11 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
CA2462601A1 (en) 2001-10-03 2003-04-10 Pharmacia Corporation Prodrugs of substituted polycyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
DK1465861T3 (da) 2001-12-20 2009-08-31 Bristol Myers Squibb Co Alpha-(N-sulfonamid)acetamidderivater som beta-amyloidhæmmere
WO2005040152A1 (en) * 2003-10-20 2005-05-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Heteroyclylphenyl-and heterocyclylpyridyl-substituted azolecarboxamides as herbicides
CA2615105A1 (en) 2005-07-14 2007-01-25 Takeda San Diego, Inc. Histone deacetylase inhibitors
CA2617557A1 (en) 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzimidazole derivatives as sirtuin modulators
WO2007032445A1 (ja) 2005-09-16 2007-03-22 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. タンパク質キナーゼ阻害剤
JP2009514858A (ja) * 2005-11-03 2009-04-09 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド アリール−ピラゾリルモチーフを有するヒストンデアセチラーゼ阻害剤
US8088791B2 (en) 2006-03-23 2012-01-03 Biots Scientific Management Pty Ltd Antibacterial agents
WO2007143822A1 (en) * 2006-06-14 2007-12-21 Methylgene Inc. Sulfamide and sulfamate derivatives as histone deacetylase inhibitors
EP1878730A1 (en) 2006-07-12 2008-01-16 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituted isoxazolines, pharmaceutical compositions containing the same, methods of preparing the same, and uses of the same
EP2099489B1 (en) 2006-12-11 2014-05-21 Genentech, Inc. Compositions and methods for treating a neoplasm
WO2009010479A2 (en) 2007-07-13 2009-01-22 Euroscreen S.A. Heterocyclic methylene piperidine derivatives and their use
KR100903743B1 (ko) 2007-08-28 2009-06-19 전병태 소화기계 질환개선 및 예방용 식품 조성물
JP2011502133A (ja) 2007-11-02 2011-01-20 メシルジーン インコーポレイテッド ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
SG185925A1 (en) 2007-11-02 2012-12-28 Momenta Pharmaceuticals Inc Non-anticoagulant polysaccharide compositions
EP2321264B1 (en) 2008-07-23 2016-05-04 President and Fellows of Harvard College Deacetylase inhibitors and uses thereof
CN102802623A (zh) 2009-04-20 2012-11-28 人类健康研究所 含有1，3，4-恶二唑衍生物的化合物、组合物和方法
WO2010126002A1 (ja) 2009-04-28 2010-11-04 塩野義製薬株式会社 ヘテロ環スルホンアミド化合物を含有する医薬
JP2011008205A (ja) 2009-05-27 2011-01-13 Fujifilm Corp 二軸性光学異方性膜を作製するための組成物
EP2456757B1 (en) 2009-07-22 2019-05-01 The Board of Trustees of the University of Illionis Hdac inhibitors and therapeutic methods using the same
WO2011088192A1 (en) 2010-01-13 2011-07-21 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods
EA022964B1 (ru) 2010-01-13 2016-03-31 Темперо Фармасьютикалз, Инк. Соединения, ингибирующие ферменты гистондеацетилазы, и фармацевтическая композиция, содержащая данные соединения
HUE030679T2 (en) 2010-01-22 2017-05-29 Acetylon Pharmaceuticals Inc Reverse amide compounds as protein deacetylase inhibitors and methods of use thereof
KR20130010895A (ko) 2010-02-25 2013-01-29 피라말 엔터프라이지즈 리미티드 옥사디아졸 화합물, 그의 제조방법 및 용도
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
SG185524A1 (en) 2010-05-12 2012-12-28 Vertex Pharma Compounds useful as inhibitors of atr kinase
US8697739B2 (en) 2010-07-29 2014-04-15 Novartis Ag Bicyclic acetyl-CoA carboxylase inhibitors and uses thereof
PT2673285T (pt) * 2010-12-09 2017-10-19 Wockhardt Ltd Resumo
KR101262870B1 (ko) 2011-01-28 2013-05-09 환인제약 주식회사 호장근 추출물을 함유하는 호흡기 질환의 예방 또는 치료용 조성물
JP6047563B2 (ja) 2011-07-08 2016-12-21 ノバルティス アーゲー 新規トリフルオロメチル−オキサジアゾール誘導体および疾患の治療におけるその使用
US9512083B2 (en) 2011-07-20 2016-12-06 The General Hospital Corporation Histone deacetylase 6 selective inhibitors for the treatment of bone disease
WO2013041407A1 (en) 2011-09-19 2013-03-28 Cellzome Ag Hydroxamic acids as hdac6 inhibitors
US9499479B2 (en) 2011-10-03 2016-11-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Molecules that selectively inhibit histone deacetylase 6 relative to histone deacetylase 1
WO2013066839A2 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
WO2013066833A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods to inhibit histone deacetylase (hdac) enzymes
WO2013066838A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
WO2013066835A2 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
JP5966014B2 (ja) * 2011-11-28 2016-08-10 ノバルティス アーゲー 新規トリフルオロメチル−オキサジアゾール誘導体および疾患の処置におけるその使用
JP6272773B2 (ja) 2011-11-29 2018-01-31 ナンジン アルゲン ファルマ カンパニー リミテッドＮａｎｊｉｎｇ Ａｌｌｇｅｎ Ｐｈａｒｍａ Ｃｏ． Ｌｔｄ． Ｈｄａｃ６阻害剤・抗腫瘍剤用複素環アミド化合物
EP2822926A4 (en) 2012-03-07 2015-11-04 H Lee Moffitt Cancer Ct & Res SELECTIVE HISTON DEACTY LASE-6 HEMMER
CU24345B1 (es) 2013-09-06 2018-05-08 Aurigene Discovery Tech Ltd Derivados de 1,3,4-oxadiazol y 1,3,4-tiadiazol como inmunomoduladores
ES2704704T3 (es) 2013-12-12 2019-03-19 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Nuevos derivados de azaindol como inhibidores selectivos de la histona desacetilasa (HDAC) y composiciones farmacéuticas que los comprenden
CN104744446B (zh) 2013-12-30 2019-06-25 广东东阳光药业有限公司 杂芳化合物及其在药物中的应用
EP3224252B1 (en) 2014-11-24 2019-01-09 Medifron Dbt Inc. Substituted oxazole- and thiazole-based carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands ii
CN106349451B (zh) 2015-07-14 2020-11-13 罗门哈斯公司 用于制备疏水改性环氧烷氨基甲酸酯聚合物的方法
MY197262A (en) 2015-07-27 2023-06-08 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp 1,3,4-oxadiazole sulfonamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
WO2017018805A1 (en) 2015-07-27 2017-02-02 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
PT3330259T (pt) 2015-07-27 2020-09-03 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Composto derivado de 1,3,4-oxadiazol amida como inibidor de histona desacetilase 6, e composição farmacêutica que contêm o mesmo
TWI694075B (zh) 2015-08-04 2020-05-21 韓商鐘根堂股份有限公司 作為組蛋白去乙醯酶６抑制劑之１,３,４-㗁二唑衍生物及含彼之醫藥組合物
MY196174A (en) 2015-10-12 2023-03-20 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Oxadiazole Amine Derivative Compounds as Histone Deacetylase 6 Inhibitor, and the Pharmaceutical Composition Comprising the Same

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017018804A1 (ko) 2017-02-02
JP6559325B2 (ja) 2019-08-14
MY190301A (en) 2022-04-13
KR101799009B1 (ko) 2017-11-17
JP2018521110A (ja) 2018-08-02
CA2993918A1 (en) 2017-02-02
AU2016299485B2 (en) 2019-02-07
MX377262B (es) 2025-03-07
HRP20201304T1 (hr) 2020-11-27
NZ739211A (en) 2019-05-31
RU2700696C2 (ru) 2019-09-19
US20180215743A1 (en) 2018-08-02
PH12018500162A1 (en) 2018-07-30
CN108026056A (zh) 2018-05-11
BR112018001716A2 (pt) 2018-11-06
HK1251939A1 (zh) 2019-05-03
ES2814229T3 (es) 2021-03-26
MX2018001196A (es) 2018-05-22
HUE051537T2 (hu) 2021-03-01
AU2016299485A1 (en) 2018-02-08
PT3330259T (pt) 2020-09-03
EP3330259A1 (en) 2018-06-06
US10584117B2 (en) 2020-03-10
DK3330259T3 (da) 2020-08-10
RU2018106914A3 (ru) 2019-08-27
CA2993918C (en) 2020-09-29
CN108026056B (zh) 2021-08-03
EP3330259B1 (en) 2020-06-10
KR20170013187A (ko) 2017-02-06
PL3330259T3 (pl) 2021-02-08
PH12018500162B1 (en) 2021-10-06
EP3330259A4 (en) 2019-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018106914A (ru) 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция
CN114072396A (zh) 作为dna-pk抑制剂的喹啉和噌啉衍生物
RU2401658C2 (ru) Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы
JP2019501130A5 (ru)
PH12018500212A1 (en) 1,3,4-oxadiazole sulfonamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
RU2011103741A (ru) Композиции и способы лечения заболевания сетчатки
CN113784970A (zh) Erk抑制剂及其应用
JP2013518050A5 (ru)
JP2018021051A5 (ru)
JP2014511891A5 (ru)
JP2009504763A5 (ru)
RU2016136193A (ru) Аминокарбонилкарбаматные соединения
RU2019141734A (ru) Терапевтические соединения и композиции и способы их применения
EA201001669A1 (ru) Замещенные пиримидин-5-карбоксамиды 281
EA200971041A1 (ru) Новые пептидные ингибиторы репликации вируса гепатита с
JP2014511892A5 (ru)
JP2016509591A5 (ru)
RU2013112744A (ru) Алкил 2-{[(2r,3s,5r)-5-(4-амино-2-оксо-2н-пиримидин-1-ил)-гидрокси-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропионаты, нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения
RU2017145930A (ru) МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ)
RU2013140169A (ru) Противоопухолевое терапевтическое средство
PH12021552930A1 (en) 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
JP2019535723A5 (ru)
JP2017512211A5 (ru)
RU2019121926A (ru) Ингибитор CDK4/6
EA201270266A1 (ru) Гетероциклические соединения