RU2018114480A - Соли и твердые формы монобактамного антибиотика - Google Patents
Соли и твердые формы монобактамного антибиотика Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018114480A RU2018114480A RU2018114480A RU2018114480A RU2018114480A RU 2018114480 A RU2018114480 A RU 2018114480A RU 2018114480 A RU2018114480 A RU 2018114480A RU 2018114480 A RU2018114480 A RU 2018114480A RU 2018114480 A RU2018114480 A RU 2018114480A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxo
- amino
- sulfoazetidin
- aminothiazol
- ethylidene
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims 4
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 title 1
- 229960003644 aztreonam Drugs 0.000 title 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 28
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- -1 2-aminothiazol-4-yl Chemical group 0.000 claims 15
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 claims 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 13
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (22)
1. Соль (L)-аргинина 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты.
2. Натриевая соль 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты.
3. Гидратированная твердая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты.
4. Гидратированная твердая форма по п. 3, которая в основном состоит из тригидрата 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты.
5. Способ получения гидратированной твердой формы по п. 4, который включает приведение 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты в контакт с атмосферой с относительной влажностью от 25% до 50% при температуре от 20°C до 30°C.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-4 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
7. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 1), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 6,6. 13,4 и 18,8.
8. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 2), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 7,5, 19,3 и 20,0.
9. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 3), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 7,3, 18,9 и 21,2.
10. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 4), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 7,0, 8,6, 19,3 и 20,9.
11. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 5), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 7,3, 9,3 и 27,8
12. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 6), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 8,1, 9,2 и 12,8 и необязательно дополнительные пики при 21,2 и 24,7.
13. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 7), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 6,7, 7,3 и 20,3.
14. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 8), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 6,2, 21,8 и 25,9.
15. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 9), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 6,3, 12,6 и 22,3 и необязательно один или несколько дополнительных пиков, выбранных из 22,1, 23,1, 27,0 и 27,5.
16. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 10), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 6,6, 11,0 и 16,5 и необязательно один или несколько дополнительных пиков, выбранных из 22,2 и 23,4.
17. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 11), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 7,4, 9,7 и 29,3 и необязательно один или несколько дополнительных пиков, выбранных из пиков при 17,0,19,5, 22,2, 26,3 и 28,1.
18. Кристаллическая форма 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновой кислоты (форма 12), которая демонстрирует по меньшей мере следующие характеристические пики рентгеновской порошковой дифракции (выраженные в градусах 2θ): 19,0, 20,4 и 24,0 и необязательно один или несколько дополнительных пиков, выбранных из пиков при 7,3, 24,7 и 27,2.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая 1-(((Z)-(1-(2-аминотиазол-4-ил)-2-оксо-2-(((3S,4R)-2-оксо-4-((2-оксооксазолидин-3-ил)метил)-1-сульфоазетидин-3-ил)амино)этилиден)амино)окси)циклопропанкарбоновую кислоту и аргинин.
20. Применение соединения по любому из пп. 1-4 или его кристаллической формы по любому из пп. 7-18 для лечения инфекции, вызванной грамотрицательными бактериями.
21. Применение соединения по любому из пп. 1-4 или его кристаллической формы по любому из пп. 7-18 в производстве лекарственного средства для лечения инфекции грамотрицательных бактерий.
22. Способ лечения инфекции, вызванной грамотрицательнымибактериями, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-4, или кристаллической формы по любому из пп. 7-18, или фармацевтической композиции по п. 19.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562222430P | 2015-09-23 | 2015-09-23 | |
| US62/222,430 | 2015-09-23 | ||
| PCT/CN2016/099482 WO2017050218A1 (en) | 2015-09-23 | 2016-09-20 | Salts and solid forms of monobactam antibiotic |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018114480A true RU2018114480A (ru) | 2019-10-23 |
| RU2018114480A3 RU2018114480A3 (ru) | 2020-06-09 |
| RU2754180C2 RU2754180C2 (ru) | 2021-08-30 |
Family
ID=58385723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018114480A RU2754180C2 (ru) | 2015-09-23 | 2016-09-20 | Соли и твердые формы монобактамного антибиотика |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10919887B2 (ru) |
| EP (1) | EP3353175B1 (ru) |
| JP (1) | JP6837480B2 (ru) |
| KR (1) | KR102749337B1 (ru) |
| CN (1) | CN108137573B (ru) |
| AU (1) | AU2016327264B2 (ru) |
| CA (1) | CA2999794C (ru) |
| CL (2) | CL2018000745A1 (ru) |
| CY (1) | CY1123509T1 (ru) |
| DK (1) | DK3353175T3 (ru) |
| EA (2) | EA037569B1 (ru) |
| ES (1) | ES2817537T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20201423T1 (ru) |
| HU (1) | HUE050849T2 (ru) |
| IL (1) | IL258254B (ru) |
| LT (1) | LT3353175T (ru) |
| MA (1) | MA42946B1 (ru) |
| MX (1) | MX377532B (ru) |
| PH (1) | PH12018500653B1 (ru) |
| PL (1) | PL3353175T3 (ru) |
| PT (1) | PT3353175T (ru) |
| RS (1) | RS60805B1 (ru) |
| RU (1) | RU2754180C2 (ru) |
| SI (1) | SI3353175T1 (ru) |
| SM (1) | SMT202000480T1 (ru) |
| WO (1) | WO2017050218A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3661933B1 (en) | 2017-08-02 | 2022-03-23 | Novartis AG | Process for preparing 1-(((z)-(1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxo-2-(((3s,4r)-2-oxo-4-((2-oxooxazolidin-3-yl)methyl)-1-sulfoazetidin-3- yl)amino)ethylidene)amino)oxy)cyclopropane carboxylic acid |
| CN111032792A (zh) * | 2017-08-16 | 2020-04-17 | 株式会社Lg化学 | 包含zif类粉末的白色颜料、聚合物树脂膜和使用白色颜料改变介质的颜色的方法 |
| US20200360349A1 (en) * | 2017-11-10 | 2020-11-19 | Novartis Ag | Administration of monobactam for the treatment of urinary tract infection |
| JP7280273B2 (ja) * | 2018-01-29 | 2023-05-23 | メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド | 細菌感染を治療するための単環β－ラクタム化合物 |
| JP7179185B2 (ja) * | 2018-12-18 | 2022-11-28 | メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド | 医薬の製造おける単環式β－ラクタム化合物の使用 |
| KR102786898B1 (ko) * | 2019-11-22 | 2025-03-25 | 쑤저우 얼예 파마슈티칼 컴퍼니 리미티드 | 설포닐우레아 고리 치환 모노시클릭 β-락탐계 항생제 |
| CN114828850B (zh) | 2019-12-19 | 2024-08-13 | 深圳嘉科生物科技有限公司 | 化合物在制药中的应用 |
| CN113754651B (zh) | 2020-06-02 | 2023-04-18 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 一种β-内酰胺化合物、其用途及其制备方法 |
| CN114728953B (zh) * | 2020-08-06 | 2024-04-09 | 宁夏农林科学院 | β-内酰胺类化合物，及其制备方法以及其作为抗菌素的应用 |
| WO2022185241A1 (en) | 2021-03-04 | 2022-09-09 | Bp Asset Vi, Inc. | Process for manufacturing a monobactam antibiotic |
| WO2022185240A1 (en) | 2021-03-04 | 2022-09-09 | Bp Asset Vi, Inc. | Formulation of a monobactam antibiotic |
| CN115304594B (zh) * | 2022-10-12 | 2023-02-14 | 苏州二叶制药有限公司 | 磺酰脲环取代的化合物的盐型及其晶型 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ205240A (en) | 1980-02-07 | 1984-07-31 | Squibb & Sons Inc | Sulphonamide derivatives,being starting materials for producing beta-lactams |
| EP0048953B1 (en) | 1980-09-29 | 1988-03-09 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Beta-lactam antibiotics |
| US4775670A (en) | 1980-09-29 | 1988-10-04 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts |
| WO1982001873A1 (en) | 1980-12-05 | 1982-06-10 | Takeda Chemical Industries Ltd | 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and process for their preparation |
| US4782147A (en) | 1980-12-05 | 1988-11-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production |
| CA1262128A (en) | 1981-08-27 | 1989-10-03 | Christian N. Hubschwerlen | .beta.-lactams |
| IL67451A (en) | 1981-12-25 | 1987-10-20 | Takeda Chemical Industries Ltd | 4-cyano-2-azetidinones and production thereof and process for the preparation of 4-carbamoyl-2-azetidinones using them |
| AU564150B2 (en) * | 1982-04-30 | 1987-08-06 | Takeda Chemical Industries Ltd. | 1-sulfo-2-azetidinone derivatives |
| CA1203806A (en) | 1982-05-31 | 1986-04-29 | Susumu Nakagawa | 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid derivatives, process for production thereof, and use thereof |
| DE3377061D1 (en) | 1982-06-03 | 1988-07-21 | Hoffmann La Roche | Process for the preparation of 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives |
| JPS6153282A (ja) | 1984-08-22 | 1986-03-17 | Banyu Pharmaceut Co Ltd | 単環β−ラクタム誘導体 |
| JPS6153283A (ja) | 1984-08-24 | 1986-03-17 | Banyu Pharmaceut Co Ltd | ２−オキソ−１−アゼチジンスルホン酸誘導体 |
| US4610824A (en) | 1984-10-09 | 1986-09-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Hydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics |
| US5112968A (en) | 1989-07-28 | 1992-05-12 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Monobactam hydrazide derivatives |
| NZ591728A (en) | 2008-10-31 | 2012-12-21 | Shionogi & Co | Cephalosporin having catechol group |
| JP2012512863A (ja) * | 2008-12-19 | 2012-06-07 | ファイザー・インク | モノカルバム |
| DK2646436T3 (en) | 2010-11-29 | 2015-06-29 | Pfizer | monobactams |
| UY34585A (es) | 2012-01-24 | 2013-09-02 | Aicuris Gmbh & Co Kg | Compuestos b-lactámicos sustituidos con amidina, su preparación y uso |
| CN103044416A (zh) | 2012-12-17 | 2013-04-17 | 浙江华方药业有限责任公司 | 一种卡芦莫南钠的合成方法 |
| WO2015103583A1 (en) | 2014-01-06 | 2015-07-09 | President And Fellows Of Harvard College | Monobactams and methods of their synthesis and use |
| TWI714525B (zh) * | 2014-03-24 | 2021-01-01 | 瑞士商諾華公司 | 用於治療細菌感染之單內醯胺（ｍｏｎｏｂａｃｔａｍ）有機化合物 |
-
2016
- 2016-09-20 CN CN201680055680.4A patent/CN108137573B/zh active Active
- 2016-09-20 MX MX2018003592A patent/MX377532B/es active IP Right Grant
- 2016-09-20 RS RS20201038A patent/RS60805B1/sr unknown
- 2016-09-20 PT PT168480994T patent/PT3353175T/pt unknown
- 2016-09-20 DK DK16848099.4T patent/DK3353175T3/da active
- 2016-09-20 PH PH1/2018/500653A patent/PH12018500653B1/en unknown
- 2016-09-20 EA EA201890771A patent/EA037569B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-09-20 JP JP2018515607A patent/JP6837480B2/ja active Active
- 2016-09-20 KR KR1020187011354A patent/KR102749337B1/ko active Active
- 2016-09-20 MA MA42946A patent/MA42946B1/fr unknown
- 2016-09-20 SM SM20200480T patent/SMT202000480T1/it unknown
- 2016-09-20 LT LTEP16848099.4T patent/LT3353175T/lt unknown
- 2016-09-20 PL PL16848099.4T patent/PL3353175T3/pl unknown
- 2016-09-20 WO PCT/CN2016/099482 patent/WO2017050218A1/en not_active Ceased
- 2016-09-20 US US15/762,724 patent/US10919887B2/en active Active
- 2016-09-20 EP EP16848099.4A patent/EP3353175B1/en active Active
- 2016-09-20 ES ES16848099T patent/ES2817537T3/es active Active
- 2016-09-20 AU AU2016327264A patent/AU2016327264B2/en active Active
- 2016-09-20 HU HUE16848099A patent/HUE050849T2/hu unknown
- 2016-09-20 RU RU2018114480A patent/RU2754180C2/ru active
- 2016-09-20 CA CA2999794A patent/CA2999794C/en active Active
- 2016-09-20 EA EA202092620A patent/EA202092620A1/ru unknown
- 2016-09-20 HR HRP20201423TT patent/HRP20201423T1/hr unknown
- 2016-09-20 SI SI201630906T patent/SI3353175T1/sl unknown
-
2018
- 2018-03-20 IL IL258254A patent/IL258254B/en active IP Right Grant
- 2018-03-21 CL CL2018000745A patent/CL2018000745A1/es unknown
-
2019
- 2019-11-20 CL CL2019003324A patent/CL2019003324A1/es unknown
-
2020
- 2020-09-07 CY CY20201100840T patent/CY1123509T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018114480A (ru) | Соли и твердые формы монобактамного антибиотика | |
| SA520411571B1 (ar) | مركبات كرومان مونوباكتام لعلاج العدوى البكتيرية | |
| MX385731B (es) | Compuestos de biaril-monobactam y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de infecciones bacterianas. | |
| WO2017123884A8 (en) | Heterocyclic compounds as rsv inhibitors | |
| BR112015022197A8 (pt) | uso de um composto para fabricação de um medicamento ou composição farmacêutica para o tratamento de cataplexia | |
| JP2015530389A5 (ru) | ||
| DK1506214T3 (da) | 6-11 bicykliske ketolidderivater | |
| JP2015521617A5 (ru) | ||
| JP2017061566A5 (ru) | ||
| RU2011153353A (ru) | Кетолидные соединения, обладающие противомикробной активностью | |
| RU2015132369A (ru) | Комбинированная терапия для лечения нозокомиальной пневмонии | |
| JP2016507547A5 (ru) | ||
| IL276194B2 (en) | Pharmaceutical compounds or preparations containing them for use in the treatment of pain | |
| JP2015537009A5 (ru) | ||
| NZ740051A (en) | Tetracycline compounds | |
| WO2014165107A3 (en) | Mannose derivatives for treating bacterial infections | |
| SA518390825B1 (ar) | مضاد حيوي جديد فعال من أمينو جلايكوسيد للبكتيريا المضادة لعقاقير متعددة | |
| NZ758839A (en) | Glycopeptide derivative compounds and uses thereof | |
| TN2014000031A1 (en) | Use of organic compound for the treatment of noonan syndrome | |
| EP2865668A3 (en) | Inhibitors and methods of inhibiting bacterial and viral pathogens | |
| UY31896A (es) | Derivados de 5-(4-metanosulfonil-fenil)-tiazol para el tratamiento de enfermedades inflamatorias agudas y crónicas | |
| RU2012105044A (ru) | Цитратная соль 9е-15-(2-пирролидин-1-ил-этокси)-7,12,25-триокса-19,21,24-триазатетрацикло[18.3.1.1(2,5).1(14,18)]гексакоза-1( 24 ),2,4,9,14,16,18( 26 ),20,22-нонаена | |
| WO2014152317A3 (en) | Methods of treating gonorrhea infections using quinolone antibiotics | |
| WO2009124086A3 (en) | Antibacterial drug for treatment of staphylococcus aureus and other gram-positive bacterial infections | |
| MX2021014544A (es) | Derivados de aminoglucosidos antibacterianos. |