[go: up one dir, main page]

RU2018113694A - Прогноз клинического ответа на антагонисты ил-23 с использованием биомаркеров сигнального пути ил-23 - Google Patents

Прогноз клинического ответа на антагонисты ил-23 с использованием биомаркеров сигнального пути ил-23 Download PDF

Info

Publication number
RU2018113694A
RU2018113694A RU2018113694A RU2018113694A RU2018113694A RU 2018113694 A RU2018113694 A RU 2018113694A RU 2018113694 A RU2018113694 A RU 2018113694A RU 2018113694 A RU2018113694 A RU 2018113694A RU 2018113694 A RU2018113694 A RU 2018113694A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
level
lcn2
disease
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2018113694A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018113694A3 (ru
Inventor
Роберт В.III ГЕОРГЕНТЕС
Крис МОРХАУЗ
Брэндон ХИГГС
Коустубх РАНАД
Кати СТРЕЙЧЕР
Уилльям РИС
Мейна ЛИАНГ
Раффаэлла ФАДЖОНИ
Цзин Ли
Инна ВАЙНШТЕЙН
Йен-Вах ЛИ
Цзинцзин ЧЭНЬ
Роберт А. Мл. РАССЕР
Original Assignee
Эмджен Инк.
МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эмджен Инк., МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи filed Critical Эмджен Инк.
Publication of RU2018113694A publication Critical patent/RU2018113694A/ru
Publication of RU2018113694A3 publication Critical patent/RU2018113694A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869—Interleukin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/54—Interleukins [IL]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065—Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Claims (44)

1. Способ лечения интерлейкин-23 (ИЛ-23) -опосредованного заболевания у пациента, включающий введение антагониста ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет (i) более высокий или повышенный уровень интерлейкина- 22 (ИЛ-22) и/или (ii) более высокий или повышенный уровень липокалина-2 (LCN2) в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем ИЛ-22 и/или LCN2, или по сравнению с ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более контрольных образцах.
2. Способ лечения пациента, имеющего ИЛ-23-опосредованное заболевание, включающий приостановку или не инициирование введения антагониста ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет (i) более низкий или пониженный уровень интерлейкина-22 (ИЛ-22) и/или (ii) более низкий или пониженный уровень липокалина 2 (LCN2) в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем ИЛ-22 и/или LCN2, или по сравнению с уровнем ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более контрольных образцах.
3. Способ лечения интерлейкин-23 (ИЛ-23)-опосредованного заболевания у пациента, при котором пациент не реагировал, был нечувствительным или не переносил лечение агентом против ФНО, включающий введение антагониста ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет (i) более высокий или повышенный уровень интерлейкина-22 (ИЛ-22) и/или (ii) более высокий или повышенный уровень липокалина 2 (LCN2) в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем ИЛ-22 и/или LCN2, или по сравнению с уровнем ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более контрольных образцах.
4. Способ определения того, следует ли лечить пациента, имеющего ИЛ-23-опосредованное заболевание, антагонистом ИЛ-23, включающий определение для лечения пациента, если определено, что пациент имеет (i) более высокий или повышенный уровень интерлейкина- 22 (ИЛ-22) и/или (ii) более высокий или повышенный уровень липокалина 2 (LCN2) в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем ИЛ-22 и/или LCN2, или по сравнению с ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более контрольных образцах.
5. Способ выбора пациента, у которого диагностировано ИЛ-23-опосредованное заболевание, в качестве кандидата для лечения антагонистом ИЛ-23, включающий выбор пациента для лечения, если определено, что пациент имеет (i) более высокий или повышенный уровень интерлейкина-22 (ИЛ-22) и/или (ii) более высокий или повышенный уровень липокалина 2 (LCN2) в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем ИЛ-22 и/или LCN2, или по сравнению с уровнем ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более контрольных образцах.
6. Способ по любому из пп. 1-5, дополнительно включающий измерение уровня ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более образцах, полученных от пациента, или инструктирование клинической лаборатории или поставщика медицинских услуг измерить уровень ИЛ-22 и/или LCN2 в образце и/или отправку одного или более образцов, полученных от пациента, в клиническую лабораторию или поставщику медицинских услуг для измерения уровня ИЛ-22 и/или LCN2 в образце.
7. Способ по любому из пп. 1-6, дополнительно включающий определение уровня ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более образцах, полученных от пациента.
8. Способ по любому из пп. 1-7, дополнительно включающий рекомендацию поставщику медицинских услуг назначить антагонист ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет (i) более высокий или повышенный уровень ИЛ-22 и/или (ii) более высокий или повышенный уровень LCN2 в одном или более образцах по сравнению с заданным пороговым уровнем ИЛ-22 и/или LCN2, или по сравнению с уровнем ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более контрольных образцах, или приостановить или прекратить введение антагониста ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет (i) более низкий или пониженный уровень ИЛ-22 и/или (ii) более низкий или пониженный уровень LCN2 в одном или более образцах по сравнению с заданным пороговым уровнем ИЛ-22 и/или LCN2, или по сравнению с уровнем ИЛ-22 и/или LCN2 в одном или более контрольных образцах.
9. Способ измерения эффективности или фармакодинамики антагониста ИЛ-23 у пациента, у которого диагностировано ИЛ-23-опосредованное заболевание, включающий:
(а) измерение уровня ИЛ-22 и/или LCN2 в первом образце, взятом у пациента;
(b) введение антагониста ИЛ-23; и
(c) измерение уровня ИЛ-22 и/или LCN2 во втором образце, взятом у пациента,
причем снижение уровня ИЛ-22 и/или LCN2 во втором образце по сравнению с уровнем ИЛ-22 и/или LCN2 пациента в первом образце указывает на то, что пациент отвечает на лечение.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что второй образец отбирают на 1, 2, 4, 8, 12 или 28 неделе, или в промежуточные моменты времени после введения антагониста ИЛ-23.
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что антагонист ИЛ-23 представляет собой анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связывается с субъединицей p19 ИЛ-23 (SEQ ID NO: 13), с субъединицей p40 ИЛ-23 (SEQ ID NO: 14) или с обоими.
13. Способ по любому из пп. 11 или 12, отличающийся тем, что анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент включает устекинумаб, бриакинумаб, гуселькумаб, BI-655066, тилдракинумаб, LY-3074828 или их антигенсвязывающие фрагменты.
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит (i) вариабельную область (VH), содержащую или состоящую из SEQ ID NO: 5, и/или вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую или состоящую из SEQ ID NO: 6, или (ii) вариабельную область (VH), содержащую или состоящую из SEQ ID NO: 43, и/или вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую или состоящую из SEQ ID NO: 44.
15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит по меньшей мере одну определяющую комплементарность область, выбранную из SEQ ID NO: 31-36 или SEQ ID NO: 45-50.
16. Способ по любому из пп. 14 или 15, отличающийся тем, что антитело вводят в фиксированной дозе.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что фиксированная доза составляет от 10 до 1000 мг/доза.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что фиксированная доза составляет около 210 мг/доза или около 700 мг/доза.
19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что пациент получил лечение до, во время, после, или альтернативно, по отношению к введению антагониста ИЛ-23 или анти-ИЛ-23 антитела или антигенсвязывающего фрагмента, одним или более дополнительными видами терапии для лечения ИЛ-23-опосредованного заболевания или расстройства.
20. Способ по любому из пп. 1-19, отличающийся тем, что один или более образцов, взятых у пациента, и/или один или более контрольных образцов, являются одним или более, выбранными из группы, состоящей из цельной крови, сыворотки крови, плазмы, слюны, мокроты, жидкости бронхоальвеолярного лаважа, цереброспинальной жидкости, плевральной жидкости, перикардиальной жидкости, асцита, синовиальной жидкости, эпителиальных клеток, мочи, кала, кожи, тканевой биопсии или их комбинации.
21. Способ по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что один или более контрольных образцов представляют собой (i) образец или образцы, полученные от нормальных здоровых индивидуумов; (ii) образец или образцы, полученные от пациентов с заболеванием, не опосредованным ИЛ-23; или (iii) их комбинацию.
22. Способ по любому из пп. 1-21, отличающийся тем, что уровень ИЛ-22 и/или LCN2 пациента измеряют в иммунологическом анализе.
23. Способ по любому из пп. 1-22, дополнительно включающий определение уровня одного или более биомаркеров сигнального пути ИЛ-23, выбранных из группы, состоящей из CCL20, ИЛ-17F, ИЛ-17A/F, ИЛ-23R, ИЛ-12B, ИЛ-6, ИЛ-21, ФНО, CCR6, CCL22, ИЛ-1R1, ИФН-γ, S100A12, DEFB-2, DEFB-4, ИЛ-1, SERPINB3, PI3/Elafin, LL37, RORγ, RORγT, ИЛ-26, S100A7, DEFB103B, и ГМКСФ.
24. Способ по любому из пп. 1-23, отличающийся тем, что заданный пороговый уровень ИЛ-22 и/или LCN2 выбирают из группы, состоящей из:
(a) около среднего уровня ИЛ-22 и/или LCN2;
(b) около медианного уровня ИЛ-22 и/или LCN2; и
(c) около 1-ого, 2-ого, 3-его, 4-ого, 5-ого, 6-ого, 7-ого, 8-ого или 9-ого дециля исходного уровня ИЛ-22 и/или LCN2, как описано в таблицах 4 или 5;
как измерено в сыворотке, с использованием иммунологического анализа от множества нормальных здоровых пациентов, пациентов с заболеванием, не опосредованным ИЛ-23, и/или пациентов с ИЛ-23-опосредованным заболеванием.
25. Способ по любому из пп. 1-24, отличающийся тем, что ИЛ-23-опосредованное заболевание или расстройство представляет собой заболевание легких, воспалительное заболевание кишечника, хроническое воспалительное заболевание кожи, воспалительное заболевание, аутоиммунное заболевание, нейродегенеративное заболевание, инфекцию или рак.
26. Способ по любому из пп. 1-25, отличающийся тем, что ИЛ-23-опосредованное заболевание или расстройство выбирают из группы, состоящей из: астмы, IPF, ХОБЛ, болезни Крона, язвенного колита (UC), целиакии, атопического дерматита, аллергического контактного дерматита, экземы, псориаза, очаговой алопеции, ладонно-подошвенного пустулеза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилоартрита, артрита, ревматоидного артрита (RA), ревматического заболевания, АНЦА-ассоциированного васкулита (АНЦА- антинейтрофильные цитоплазматические антитела), cиндрома Бехчета, аутоиммунного тиреоидита, диабета 1 типа, рассеянного склероза (МС), синдрома Шегрена (СС), системной красной волчанки (SLE), болезни Альцгеймера, заболевания, вызванного микобактериями, лейшманиоза, грибковой инфекции, вирусной инфекции, рака желудка, колоректального рака, рака пищевода, лейкоза, гепатоцеллюлярной карциномы, связанной с вирусом гепатита В (HBV), рака молочной железы, рака легкого и рака носоглотки.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что воспалительное заболевание кишечника представляет собой болезнь Крона, UC или целиакию.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что пациент имеет уровень СРБ ≥ 5 мг/л и/или уровень ФК ≥ 250 мкг/г, уровень ФК ≥ 200 мкг/г, уровень ФК ≥ 150 мкг/г, уровень ФК ≥ 100 мкг/г или уровень ФК от по меньшей мере около 100 мкг/г до по меньшей мере около 250 мкг/г в одном или более образцах, взятых у пациента.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что
(а) заданный пороговый уровень ИЛ-22 составляет от по меньшей мере около 7,9 пг/мл до по меньшей мере около 31,4 пг/мл, как измерено с использованием иммунологического анализа; и/или
(b) заданный пороговый уровень LCN2 составляет от по меньшей мере около 143 нг/мл до по меньшей мере около 261 нг/мл, как измерено с использованием иммунологического анализа.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что
(а) заданный пороговый уровень ИЛ-22 составляет около 15,6 пг/мл, как измерено с использованием иммунологического анализа; и/или
(b) заданный пороговый уровень LCN2 составляет около 215 нг/мл, как измерено с использованием иммунологического анализа.
31. Способ по любому из пп. 27-30, отличающийся тем, что введение антагониста ИЛ-23 или анти-ИЛ-23 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента приводит к снижению показателя ответа индекса активности болезни Крона (CDAI) по меньшей мере на 100 баллов и/или снижению общего показателя CDAI до ниже 150 баллов после первого введения анти-ИЛ-23 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что снижение показателя ответа CDAI по меньшей мере на 100 баллов или снижение общего показателя CDAI до уровня ниже 150 баллов происходит в течение 1, 2, 4, 8, 12, 16 или 24 недель, или позже после первого введения антагониста ИЛ-23, или анти-ИЛ-23 антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента.
RU2018113694A 2015-09-17 2016-09-16 Прогноз клинического ответа на антагонисты ил-23 с использованием биомаркеров сигнального пути ил-23 RU2018113694A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562220062P 2015-09-17 2015-09-17
US62/220,062 2015-09-17
PCT/US2016/052060 WO2017049035A1 (en) 2015-09-17 2016-09-16 Prediction of clinical response to il23-antagonists using il23 pathway biomarkers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018113694A true RU2018113694A (ru) 2019-10-17
RU2018113694A3 RU2018113694A3 (ru) 2020-01-31

Family

ID=58289919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018113694A RU2018113694A (ru) 2015-09-17 2016-09-16 Прогноз клинического ответа на антагонисты ил-23 с использованием биомаркеров сигнального пути ил-23

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11016099B2 (ru)
EP (1) EP3349854A4 (ru)
JP (3) JP6909208B2 (ru)
KR (1) KR20180063127A (ru)
CN (2) CN116672446A (ru)
AU (1) AU2016323579A1 (ru)
BR (1) BR112018005175A2 (ru)
CA (1) CA2998349A1 (ru)
HK (1) HK1258292A1 (ru)
IL (1) IL257969A (ru)
MX (1) MX2018003376A (ru)
RU (1) RU2018113694A (ru)
WO (1) WO2017049035A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
CA2962933A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Immusant, Inc. Use of hla genetic status to assess or select treatment of celiac disease
CN116672446A (zh) 2015-09-17 2023-09-01 美国安进公司 使用il23途径生物标志物预测il23拮抗剂的临床应答
TW201922780A (zh) 2017-09-25 2019-06-16 美商健生生物科技公司 以抗ｉｌ１２／ｉｌ２３抗體治療狼瘡之安全且有效之方法
WO2019113037A1 (en) * 2017-12-04 2019-06-13 Immusant, Inc. Measurement of ccl20 after gluten exposure
SG11202005305QA (en) * 2017-12-07 2020-07-29 Amgen Inc Method of treating idiopathic thrombocytopenia purpura (itp) with romiplostim
US20190269757A1 (en) 2018-03-05 2019-09-05 Janssen Biotech, Inc. Methods of Treating Crohn's Disease with Anti-IL23 Specific Antibody
WO2019220412A2 (en) * 2018-05-18 2019-11-21 Janssen Biotech, Inc. Safe and effective method of treating lupus with anti-il12/il23 antibody
JP7634474B2 (ja) * 2018-07-18 2025-02-21 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 抗ｉｌ２３特異的抗体で治療した後の持続応答予測因子
US10961307B2 (en) * 2018-09-24 2021-03-30 Janssen Biotech, Inc. Methods of treating moderately to severely active ulcerative colitis by administering an anti-IL12/IL23 antibody
WO2020104705A2 (en) * 2018-11-23 2020-05-28 Katholieke Universiteit Leuven Predicting a treatment response in inflammatory bowel disease
CN109337974B (zh) * 2018-12-14 2022-01-25 北京蛋白质组研究中心 一种检测银屑病的诊断标志物的试剂及其应用
US20200197517A1 (en) * 2018-12-18 2020-06-25 Janssen Biotech, Inc. Safe and Effective Method of Treating Lupus with Anti-IL12/IL23 Antibody
MA55383A (fr) * 2019-03-18 2022-01-26 Janssen Biotech Inc Méthode de traitement du psoriasis chez des sujets pédiatriques avec un anticorps anti-il12/il23
WO2020198493A2 (en) * 2019-03-26 2020-10-01 Astrazeneca Collaboration Ventures, Llc Patient populations amenable to il23-antagonist therapy
EP3956358A4 (en) * 2019-04-17 2023-01-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. COMBINATION THERAPY WITH ALPHA4BETA7 INHIBITOR AND IL-23 INHIBITOR
MX2021014302A (es) 2019-05-23 2022-01-04 Janssen Biotech Inc Metodo para tratar la enfermedad inflamatoria del intestino con una terapia de combinacion de anticuerpos contra il-23 y tnf alfa.
CA3148182A1 (en) * 2019-08-21 2021-02-25 Steven Shiff Use of brazikumab to treat crohn's disease
MX2022004581A (es) * 2019-10-18 2022-10-07 Janssen Biotech Inc Método seguro y eficaz para tratar la colitis ulcerosa con el anticuerpo anti-il12/il23.
WO2021106453A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 東洋紡株式会社 組換えｃ反応性タンパク質
EP4077378A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 NovaRock Biotherapeutics, Ltd. Anti-interleukin-23 p19 antibodies and methods of use thereof
KR20220141847A (ko) * 2020-02-14 2022-10-20 얀센 바이오테크 인코포레이티드 항-il12/il23 항체로 궤양성 결장염을 치료하는 안전하고 효과적인 방법
CN111424086A (zh) * 2020-03-19 2020-07-17 上海交通大学 用于胃癌诊断及预后评估的生物标记物及应用和检测试剂盒
BR112022023489A2 (pt) 2020-05-21 2023-03-14 Janssen Biotech Inc Método de tratamento de doença inflamatória intestinal com uma terapia de combinação de anticorpos para il-23 e tnf-alfa
JP2023546758A (ja) * 2020-10-23 2023-11-07 ハン，ハック アクチビンおよび腫瘍壊死因子－アルファの二機能性アンタゴニストならびにその使用
KR20230165746A (ko) 2020-11-30 2023-12-05 민데라 코포레이션 마이크로니들 디바이스 및 방법, 및 피부 병태 어세이
US20220373539A1 (en) * 2021-05-24 2022-11-24 Amgen Inc. Prediction of clinical response to il23-antagonists using il23 pathway biomarkers
TW202540171A (zh) 2024-02-06 2025-10-16 美商派拉岡醫療公司 Ｉｌ－２３抗體組合物及使用方法

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8318754D0 (en) 1983-07-11 1983-08-10 Fagerhol M K F Human proteins anti-sera test kits
US5455160A (en) 1993-05-27 1995-10-03 Fagerhol; Magne K. Diagnostic test and kit for disease or disorders in the digestive system
JP4105768B2 (ja) 1996-11-01 2008-06-25 マグネ・コー・ファージェルホール タンパク質の抽出方法
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
CO4810232A1 (es) 1997-07-25 1999-06-30 Schering Corp Citoquinas de mamiferos y sus secuencias codificadoras
US7226591B2 (en) 2000-05-22 2007-06-05 Genentech, Inc. Interleukin-22 polypeptides, nucleic acids encoding the same and methods for the treatment of pancreatic disorders
DK1311679T3 (da) 2000-08-24 2009-02-23 Genentech Inc Fremgangsmåde til inhibering af IL-22-induceret PAP1
JP2007527246A (ja) 2004-03-05 2007-09-27 アーケミックス コーポレイション ヒトｉｌ−１２サイトカインファミリーに対するアプタマーおよび自己免疫疾患の治療剤としてのそれらの使用
AU2005240190C1 (en) 2004-05-06 2012-01-19 Children's Hospital Medical Center NGAL for reduction and amelioration of ischemic and nephrotoxic injuries
KR100681763B1 (ko) 2005-02-28 2007-02-15 재단법인 목암생명공학연구소 인간 리포칼린 2를 유효성분으로 포함하는 암 전이 억제용약학적 조성물, 이를 이용한 암 전이 억제 방법
US7491391B2 (en) 2005-06-30 2009-02-17 Centocor, Inc. Anti-IL-23 antibodies, compositions, methods and uses
PT1937721E (pt) 2005-08-25 2010-09-17 Lilly Co Eli Anticorpos anti-il-23
HUE032131T2 (en) 2005-08-31 2017-09-28 Merck Sharp & Dohme Constructed anti-IL-23 antibodies
DE602006009834D1 (de) 2005-09-01 2009-11-26 Schering Corp Verwendung von il-23 und il-17-antagonisten zur behandlung von autoimmuner entzündlicher augenerkrankung
CN101389351B (zh) 2005-12-29 2012-10-10 森托科尔公司 人抗il-23抗体、组合物、方法和用途
US20070203216A1 (en) 2006-02-14 2007-08-30 Bjarke Ebert Method of treating inflammatory diseases
WO2007098065A2 (en) 2006-02-17 2007-08-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Human sodium channel isoforms
CA2655372A1 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Zymogenetics, Inc. Il-17 and il-23 antagonists and methods of using the same
AU2007261019A1 (en) 2006-06-19 2007-12-27 Wyeth Methods of modulating IL-22 and IL-17
GB0613470D0 (en) 2006-07-06 2006-08-16 Ares Trading Sa Protein
WO2008028044A2 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Centocor, Inc. Markers and methods for assessing and treating ulcerative colitis and related disorders using 66 gene panel
CN101663320A (zh) 2007-02-23 2010-03-03 先灵公司 工程改造的抗IL-23p19抗体
DK2426144T3 (en) 2007-02-23 2019-01-07 Merck Sharp & Dohme Manipulated Anti-IL-23P19 Antibodies
AR068723A1 (es) 2007-10-05 2009-12-02 Glaxo Group Ltd Proteina que se une a antigenos que se une a il-23 humana y sus usos
US20090269777A1 (en) 2007-10-19 2009-10-29 Abbott Laboratories Immunoassays and kits for the detection of ngal
US20090123946A1 (en) 2007-10-19 2009-05-14 Abbott Laboratories Immunoassays and kits for the detection of ngal
EP2235053A1 (en) 2007-10-19 2010-10-06 Abbott Laboratories Glycosylated mammalian ngal and use thereof
EP2215481B2 (en) 2007-11-15 2017-01-18 Bioporto Diagnostics A/S Diagnostic use of individual molecular forms of a biomarker
WO2009082624A2 (en) 2007-12-10 2009-07-02 Zymogenetics, Inc. Antagonists of il-17a, il-17f, and il-23 and methods of using the same
KR20100124326A (ko) 2008-03-14 2010-11-26 엑사젠 다이어그노스틱스, 인코포레이티드 염증성 장 질병 및 과민성 장 증후군에 대한 생체마커
US20100227775A1 (en) 2008-04-16 2010-09-09 Abbott Laboratories Immunoassays and kits for the detection of ngal
AU2009288419B2 (en) 2008-08-27 2015-08-06 Merck Sharp & Dohme Llc Lyophilized formulatons of engineered anti-IL-23p19 antibodies
GB2464183A (en) 2008-09-19 2010-04-14 Singulex Inc Sandwich assay
WO2010042903A1 (en) 2008-10-09 2010-04-15 Alfagene Bioscience, Inc Use and identification of biomarkers for gastrointestinal diseases
US20100105150A1 (en) 2008-10-24 2010-04-29 Abbott Laboratories Isolated human autoantibodies to neutrophil gelatinase-associated lipocalin (ngal) and methods and kits for the detection of human autoantibodies to ngal
WO2010062663A1 (en) * 2008-11-03 2010-06-03 Schering Corporation Inflammatory bowel disease biomarkers and related methods of treatment
WO2013022995A2 (en) 2011-08-08 2013-02-14 Caris Life Sciences Luxembourg Holdings, S.A.R.L. Biomarker compositions and methods
CA2757237A1 (en) 2009-04-01 2010-10-14 Jane Elizabeth Clarkson Anti-il-23 immunoglobulins
WO2010129964A1 (en) 2009-05-08 2010-11-11 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Drug targets for prevention of arrhythmia in heart disease
WO2010142534A1 (en) 2009-05-27 2010-12-16 Ablynx Nv Biparatopic protein constructs directed against il-23
EP2778685B1 (en) 2009-06-25 2017-04-26 Nestec S.A. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
WO2011005779A2 (en) 2009-07-07 2011-01-13 University Of Southern California Biomarkers for the early detection of autoimmune diseases
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
CA2781654A1 (en) 2009-11-25 2011-06-03 Hua Gong Novel genomic biomarkers for irritable bowel syndrome diagnosis
ES2753216T3 (es) 2010-01-15 2020-04-07 Amgen K A Inc Formulación de anticuerpos anti-IL17RA y regímenes terapéuticos para el tratamiento de la psoriasis
AU2011282476B2 (en) 2010-07-20 2015-08-20 Cephalon Australia Pty Ltd Anti-IL-23 heterodimer specific antibodies
US8541180B1 (en) 2010-10-11 2013-09-24 Genova Diagnostics, Inc. Compositions and methods for assessing gastrointestinal health
MX2019000046A (es) * 2010-11-04 2023-10-05 Boehringer Ingelheim Int Anticuerpos anti-il-23.
JP6116485B2 (ja) 2011-01-06 2017-04-19 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ イリノイ 心臓性突然死に関連する方法において使用するためのｓｃｎ５ａスプライスバリアント
GB201100282D0 (en) 2011-01-07 2011-02-23 Ucb Pharma Sa Biological methods
US10208349B2 (en) 2011-01-07 2019-02-19 Ucb Biopharma Sprl Lipocalin 2 as a biomarker for IL-17 inhibitor therapy efficacy
WO2012115885A1 (en) 2011-02-22 2012-08-30 Caris Life Sciences Luxembourg Holdings, S.A.R.L. Circulating biomarkers
IL278227B (en) 2011-04-29 2022-07-01 Cancer Prevention & Cure Ltd Data classification systems for identifying biomarkers and diagnosing diseases
EP2710383B1 (en) 2011-05-16 2017-01-11 The University of Newcastle Performance of a biomarker panel for irritable bowel syndrome
NO336551B1 (no) 2011-06-21 2015-09-28 Magne Fagerhol Forbedret ELISA for kalprotektin i fekalprøve eller gastrointestinaltraktsprøve
NO20110895A1 (no) 2011-06-21 2012-12-24 Magne Fagerhol Kompetitive S100A9 immunoanalyser
CN104093310A (zh) 2012-02-03 2014-10-08 泰华制药工业有限公司 拉喹莫德用于治疗一线抗TNFα疗法失败的克罗恩氏病患者的用途
WO2013132347A2 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Calpro As Improved elisa immunoassay for calprotectin
WO2013132338A2 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Calpro As Competitive immunoassay for calprotectin
EP2834370B1 (en) 2012-04-03 2019-01-02 The Regents Of The University Of Michigan Biomarker associated with irritable bowel syndrome and crohn's disease
MX372664B (es) 2012-10-05 2020-05-06 Genentech Inc Un antagonista de integrina beta7 para usarse en diagnosticar y tratar la enfermedad inflamatoria intestinal.
JP6695280B2 (ja) 2014-05-15 2020-05-20 メソ スケール テクノロジーズ エルエルシー 改善されたアッセイ方法
US20160000936A1 (en) 2014-06-10 2016-01-07 Abbvie Inc. Biomarkers for inflammatory disease and methods of using same
WO2016014775A1 (en) 2014-07-24 2016-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Biomarkers useful in the treatment of il-23a related diseases
CN116672446A (zh) 2015-09-17 2023-09-01 美国安进公司 使用il23途径生物标志物预测il23拮抗剂的临床应答
GB201521357D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Univ Liverpool Methods for predicting response to anti-TNF therapy
RU2018124603A (ru) 2015-12-22 2020-01-24 Эмджен Инк. Ccl20 как прогностический фактор клинического ответа на антагонисты ил-23
US20200064357A1 (en) 2016-11-09 2020-02-27 Protagonist Therapeutics, Inc. Methods for determining and monitoring gastrointestinal inflammation
WO2018119626A1 (zh) 2016-12-27 2018-07-05 菲鹏生物股份有限公司 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018535394A (ja) 2018-11-29
US11016099B2 (en) 2021-05-25
EP3349854A4 (en) 2019-04-03
US20180252728A1 (en) 2018-09-06
CA2998349A1 (en) 2017-03-23
CN116672446A (zh) 2023-09-01
CN108290058A (zh) 2018-07-17
IL257969A (en) 2018-05-31
AU2016323579A1 (en) 2018-04-05
MX2018003376A (es) 2018-08-15
JP2021170017A (ja) 2021-10-28
BR112018005175A2 (pt) 2018-10-16
RU2018113694A3 (ru) 2020-01-31
JP7153775B2 (ja) 2022-10-14
KR20180063127A (ko) 2018-06-11
WO2017049035A1 (en) 2017-03-23
HK1258292A1 (zh) 2019-11-08
JP2023002583A (ja) 2023-01-10
EP3349854A1 (en) 2018-07-25
CN108290058B (zh) 2023-05-16
JP6909208B2 (ja) 2021-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018113694A (ru) Прогноз клинического ответа на антагонисты ил-23 с использованием биомаркеров сигнального пути ил-23
RU2018124603A (ru) Ccl20 как прогностический фактор клинического ответа на антагонисты ил-23
JP2018535394A5 (ru)
JP6563976B2 (ja) 可溶性ヒトｓｔ−２抗体およびアッセイ法
JP2019508370A5 (ru)
RU2658601C2 (ru) Биомаркер для прогнозирования и оценки чувствительности субъектов с раком эндометрия к соединениям ленватиниба
Ha et al. Usefulness of serum leucine-rich alpha-2 glycoprotein as a disease activity biomarker in patients with rheumatoid arthritis
CN102884433A (zh) 用于检测抗体的方法
CN104870012A (zh) 用于炎性疾病的抗-cxcl9、抗-cxcl10、抗-cxcl11、抗-cxcl13、抗-cxcr3和抗-cxcr5试剂
CN104838270A (zh) 用于预测和监测粘膜愈合的方法
TWI655433B (zh) 川崎氏症之診斷與治療
CN106526196A (zh) Sr‑a作为类风湿关节炎诊断标志物及干预靶点的应用
US10697961B2 (en) Methods for predicting post-operative recurrence of Crohn's disease
US20140080134A1 (en) Lipocalin 2 as a biomarker for il-17 inhibitor therapy efficacy
Haghighi et al. CSF levels of cytokines in neuro-Behçet's disease
Atwa et al. Serum interleukin-17 level in patients with rheumatoid arthritis and its relation to disease activity
US11693003B2 (en) Anti-IL17A autoantibodies for treating or reducing the likelihood of occurrence of bone destruction associated with a chronic autoimmune or inflammatory disease
WO2016054738A1 (en) Urinary biomarkers for sle and lupus nephritis
US20210215712A1 (en) Serum biomarkers for predicting and evaluating response to tnf inhibitor therapy in rheumatoid arthritis patients
CN114981660B (zh) 用于具有小分子调节剂的il-17靶向接合测定的组合物和方法
AU2016269576B2 (en) Soluble human ST-2 antibodies and assays
Mccoy et al. Hospitalized AKI Is Associated with Long-Term Increases in TNFR1 and TNFR2: Findings from the CRIC Study: PO0417
Charlton et al. Can Urinary Biomarkers at AKI Predict Progression to CKD?: PO0418
AU2013204182B2 (en) Soluble human ST-2 antibodies and assays
Stevens et al. ASSOCIATION BETWEEN SERUM AND TISSUE PROTEIN PROFILES IN PATIENTS WITH INFLAMMATORY BOWEL DISEASE: THE ASCERTAIN STUDY

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20211115