[go: up one dir, main page]

RU2018111529A - Комбинированная терапия для лечения рака - Google Patents

Комбинированная терапия для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2018111529A
RU2018111529A RU2018111529A RU2018111529A RU2018111529A RU 2018111529 A RU2018111529 A RU 2018111529A RU 2018111529 A RU2018111529 A RU 2018111529A RU 2018111529 A RU2018111529 A RU 2018111529A RU 2018111529 A RU2018111529 A RU 2018111529A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
body weight
mab
paragraphs
domain
Prior art date
Application number
RU2018111529A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2731202C2 (ru
RU2018111529A3 (ru
Inventor
Джеймс ВАССЕЛЛИ
Джон Марк УИГГИНТОН
Эцио Бонвини
Скотт Кёниг
Original Assignee
Макродженикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Макродженикс, Инк. filed Critical Макродженикс, Инк.
Publication of RU2018111529A publication Critical patent/RU2018111529A/ru
Publication of RU2018111529A3 publication Critical patent/RU2018111529A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2731202C2 publication Critical patent/RU2731202C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (43)

1. Способ лечения рака, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом:
(a) молекулы, которая специфично связывается с B7-H3, и
(b) молекулы, которая специфично связывается с PD-1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная молекула, которая специфично связывается с B7-H3, представляет собой антитело к B7-H3 или его антигенсвязывающий фрагмент, и указанная молекула, которая специфично связывается с PD-1, представляет собой антитело к PD-1 или его антигенсвязывающий фрагмент.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 или его антигенсвязывающий фрагмент:
(a) конкурирует за связывание с B7-H3 с BRCA84D, BRCA69D, PRCA157 или с антителом к B7-H3, выбранным из таблицы 5; или
(b) содержит три определяющих комплементарность участка (CDR) тяжелой цепи и три CDR легкой цепи из BRCA84D, hBRCA84D (1.1), hBRCA84D (2.2), hBRCA84D-2, hBRCA69D (1.1), hBRCA (2.2) или три CDR тяжелой цепи и три CDR легкой цепи из антитела к B7-H3, выбранного из таблицы 5; или
(c) содержит вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи BRCA84D, hBRCA84D (1.1), hBRCA84D (2.2), hBRCA84D-2, hBRCA69D (1.1), hBRCA (2.2) или вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи антитела к B7-H3, выбранного из таблицы 5.
4. Способ по любому из пп. 2 или 3, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 или его антигенсвязывающий фрагмент:
(a) конкурирует за связывание с PD-1 с ниволюмабом, пембролизумабом, пидилизумабом, мАТ к PD-1 3, мАТ к PD-1 5, мАТ к PD-1 6, мАТ к PD-1 7, мАТ к PD-1 8 или с антителом к PD-1, выбранным из таблицы 6; или
(b) содержит три CDR тяжелой цепи и три CDR легкой цепи ниволюмаба, пембролизумаба, пидилизумаба, мАТ к PD-1 3, мАТ к PD-1 5, мАТ к PD-1 6, мАТ к PD-1 7, мАТ к PD-1 8, или три CDR тяжелой цепи и три CDR легкой цепи антитела к PD-1, выбранного из таблицы 6; или
(c) содержит вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи ниволюмаба, пембролизумаба, пидилизумаба, мАТ к PD-1 3, мАТ к PD-1 5, мАТ к PD-1 6, мАТ к PD-1 7, мАТ к PD-1 8 или вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи антитела к PD-1, выбранного из таблицы 6.
5. Способ по любому из пп. 2-4, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит домен Fc, и указанное антитело к PD-1 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит домен Fc.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариант домена Fc, содержащий по меньшей мере одну модификацию в домене Fc, которая усиливает ADCC.
7. Способ по п. 5 или 6, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
(a) вариант домена Fc, содержащий по меньшей мере одну модификацию в домене Fc, которая снижает или устраняет активность ADCC; или
(b) домен Fc IgG4.
8. Способ по любому из пп. 2-7, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 представляет собой hBRCA84D-2, и указанное антитело к PD-1 представляет собой ниволюмаб, пембролизумаб, пидилизумаб или мАТ к PD-1 6-ISQ.
9. Способ по любому из пп. 2-8, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 вводят в дозе 1-15 мг/кг массы тела каждую неделю, и указанное антитело к PD-1 вводят в фиксированной дозе 200 мг или в дозе 1-10 мг/кг массы тела каждые две или три недели.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 вводят в дозе 1 мг/кг массы тела, 3 мг/кг массы тела, 10 мг/кг массы тела или 15 мг/кг массы тела каждую неделю.
11. Способ по п. 9 или 10, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 вводят в дозе 1 мг/кг массы тела, 3 мг/кг массы тела, 10 мг/кг массы тела или 15 мг/кг массы тела каждую неделю, и указанное антитело к PD-1 вводят в дозе 1 мг/кг массы тела, 2 мг/кг массы тела, 3 мг/кг массы тела или 10 мг/кг массы тела каждые две или три недели.
12. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 вводят в дозе 3 мг/кг массы тела, 10 мг/кг массы тела или 15 мг/кг массы тела каждую неделю, и указанное антитело к PD-1 в вводят в дозе 2 мг/кг массы тела каждые три недели.
13. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 вводят в дозе 3 мг/кг массы тела, 10 мг/кг массы тела или 15 мг/кг массы тела каждую неделю, и указанное антитело к PD-1 вводят в дозе 3 мг/кг массы тела каждые две недели.
14. Способ по п. 10 или 11, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 вводят в дозе 3 мг/кг массы тела, 10 мг/кг массы тела или 15 мг/кг массы тела каждую неделю, и указанное антитело к PD-1 вводят в дозе 10 мг/кг массы тела каждые две недели.
15. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 вводят каждые две недели.
16. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 вводят каждые три недели.
17. Способ по любому из пп. 2-16, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 и антитело к PD-1 вводят путем внутривенной инфузии.
18. Способ по любому из пп. 1-12, 16 и 17, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 и указанное антитело к PD-1 вводят в течение 48-часового периода каждые три недели.
19. Способ по любому из пп. 2-11, 13-15 или 17, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 и указанное антитело к PD-1 вводят в течение 48-часового периода каждые две недели.
20. Способ по любому из пп. 1-19, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой рак, экспрессирующий B7-H3.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный В7-Н3-экспрессирующий рак представляет собой плоскоклеточный рак головы и шеи (SCCHN), рак мочевого пузыря, рак молочной железы, колоректальный рак, рак желудка, глиобластому, рак почек, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак глотки, рак предстательной железы, почечноклеточную карциному, опухоль из мелких круглых синих клеток, нейробластому или рабдомиосаркому, в которых экспрессируется B7-H3.
22. Способ по любому из пп. 1-21, отличающийся тем, что указанное лечение дополнительно включает этап введения третьего терапевтического агента, причем указанный третий терапевтический агент выбран из группы, состоящей из антиангиогенного агента, противоопухолевого агента, химиотерапевтического агента и цитотоксического агента.
23. Способ по любому из пп. 2-22, отличающийся тем, что указанное антитело к B7-H3 представляет собой hBRCA84D-2.
24. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 представляет собой пембролизумаб.
25. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 представляет собой ниволюмаб.
26. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 представляет собой пидилизумаб.
27. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH) и вариабельный домен легкой цепи (VL) мАТ к PD-1 3.
28. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 содержит домен VH и домен VL мАТ к PD-1 5.
29. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 содержит домен VH и домен VL мАТ к PD-1 6.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 представляет собой мАТ к PD-1 6 ISQ.
31. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 содержит домен VH и домен VL мАТ к PD-1 7.
32. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 содержит домен VH и домен VL мАТ к PD-1 8.
33. Способ по любому из пп. 2-23, отличающийся тем, что указанное антитело к PD-1 выбрано из таблицы 6.
RU2018111529A 2015-10-08 2016-10-06 Комбинированная терапия для лечения рака RU2731202C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562239020P 2015-10-08 2015-10-08
US62/239,020 2015-10-08
PCT/US2016/055750 WO2017062619A2 (en) 2015-10-08 2016-10-06 Combination therapy for the treatment of cancer

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018111529A true RU2018111529A (ru) 2019-11-08
RU2018111529A3 RU2018111529A3 (ru) 2020-01-09
RU2731202C2 RU2731202C2 (ru) 2020-08-31

Family

ID=58488465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018111529A RU2731202C2 (ru) 2015-10-08 2016-10-06 Комбинированная терапия для лечения рака

Country Status (18)

Country Link
US (2) US11174315B2 (ru)
EP (1) EP3359192A4 (ru)
JP (2) JP7320944B2 (ru)
KR (2) KR20180084772A (ru)
CN (1) CN108136010A (ru)
AU (1) AU2016334041B2 (ru)
BR (1) BR112018006817A2 (ru)
GE (2) GEAP202114756A (ru)
HK (1) HK1251475A1 (ru)
IL (1) IL258521B2 (ru)
MA (1) MA45429A (ru)
MX (2) MX2018004177A (ru)
PH (1) PH12018500692A1 (ru)
RU (1) RU2731202C2 (ru)
TW (1) TWI859113B (ru)
UA (1) UA128469C2 (ru)
WO (1) WO2017062619A2 (ru)
ZA (1) ZA201801797B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA037351B8 (ru) * 2012-05-15 2021-04-29 Бристол-Майерс Сквибб Компани Способ лечения злокачественных опухолей с использованием комбинации антител против pd-1 и ctla-4
CR20200423A (es) * 2015-07-30 2021-01-20 Macrogenics Inc Moléculas de unión a pd-1 y métodos de uso de las mismas (divisional 2018-0062)
EA201890443A1 (ru) * 2015-08-17 2018-09-28 Макродженикс, Инк. Биспецифичные моновалентные диатела, способные связывать b7-h3 и cd3, и их применение
BR112018011781A2 (en) 2015-12-14 2018-12-04 Macrogenics, Inc. bispecific molecule having one or more epitope binding sites capable of immunospecific binding to (one) pd-1 epitope (s) and one or more epitope binding sites capable of immunospecific binding to (one) epitope (s) -4, and pharmaceutical composition
GEAP202214922A (en) 2016-04-15 2022-02-10 Macrogenics Inc Novel b7-h3 binding molecules, antibody drug conjugates thereof and usage thereof
FR3064007A1 (fr) * 2017-03-20 2018-09-21 Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies Anticorps pour le traitement de cancers
EP4275698A3 (en) * 2017-05-01 2024-05-15 Agenus Inc. Anti-tigit antibodies and methods of use thereof
TWI832818B (zh) * 2017-07-07 2024-02-21 南韓商韓美藥品股份有限公司 新穎的治療性酵素融合蛋白及其用途
EA202091239A1 (ru) * 2017-12-22 2020-09-09 Ханми Фарм. Ко., Лтд. Слитый белок на основе терапевтического фермента, имеющий новую структуру, и его применение
IL319456A (en) 2018-06-20 2025-05-01 Incyte Holdings Corp ANTI-PD-1 ANTIBODIES AND THEIR USES
EP3880712A4 (en) * 2018-11-16 2022-11-16 Albert Einstein College of Medicine MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST IgV DOMAIN OF B7-H3 AND USES THEREOF
JP7753186B2 (ja) * 2019-08-02 2025-10-14 シーティーティーキュー－アケソ（シャンハイ） バイオメド テク カンパニー リミテッド 抗ｐｄ－１抗体およびその医学的使用
AU2021279028A1 (en) * 2020-05-27 2022-11-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bispecific molecules for selectively modulating T cells
TW202304965A (zh) 2021-05-04 2023-02-01 美商艾吉納斯公司 抗ｔｉｇｉｔ抗體、抗ｃｄ９６抗體及其使用方法
CN113999320B (zh) * 2021-11-02 2022-09-27 深圳先进技术研究院 以cd28和4-1bb为共刺激结构域的靶向cd276的嵌合抗原受体及其应用

Family Cites Families (151)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862925A (en) 1973-07-05 1975-01-28 American Home Prod Preparation of somatotropin release inhibiting factor and intermediates therefor
US3842067A (en) 1973-07-27 1974-10-15 American Home Prod Synthesis of(des-asn5)-srif and intermediates
JPS5726506B2 (ru) 1974-03-08 1982-06-04
US4105603A (en) 1977-03-28 1978-08-08 The Salk Institute For Biological Studies Peptides which effect release of hormones
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
AU6290090A (en) 1989-08-29 1991-04-08 University Of Southampton Bi-or trispecific (fab)3 or (fab)4 conjugates
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5290540A (en) 1991-05-01 1994-03-01 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Method for treating infectious respiratory diseases
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
GB9112536D0 (en) 1991-06-11 1991-07-31 Celltech Ltd Chemical compounds
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
GB9115364D0 (en) 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
CA2078539C (en) 1991-09-18 2005-08-02 Kenya Shitara Process for producing humanized chimera antibody
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
US6180377B1 (en) 1993-06-16 2001-01-30 Celltech Therapeutics Limited Humanized antibodies
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US6265150B1 (en) 1995-06-07 2001-07-24 Becton Dickinson & Company Phage antibodies
US5985320A (en) 1996-03-04 1999-11-16 The Penn State Research Foundation Materials and methods for enhancing cellular internalization
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
US5922845A (en) 1996-07-11 1999-07-13 Medarex, Inc. Therapeutic multispecific compounds comprised of anti-Fcα receptor antibodies
WO1998003670A1 (en) 1996-07-23 1998-01-29 Tanox Pharma B.V. Induction of t cell tolerance using a soluble molecule that can simultaneously block two costimulatory pathways
ATE272070T1 (de) 1996-08-16 2004-08-15 Harvard College Lösliche monovalente und multivalente mhc klasse ii fusionsproteine und deren verwendungen
EP0826696B1 (de) 1996-09-03 2002-05-29 GSF-Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH Verwendung bi-und trispezifischer Antikörper zur Induktion einer Tumorimmunität
WO1998023289A1 (en) 1996-11-27 1998-06-04 The General Hospital Corporation MODULATION OF IgG BINDING TO FcRn
EP0846571B1 (en) 1996-12-04 2001-04-11 Agfa-Gevaert N.V. Method for the formation of an improved heat mode image
DE69732306T2 (de) 1997-01-16 2006-01-12 Massachusetts Institute Of Technology, Cambridge Zubereitung von partikelhaltigen arzneimitteln zur inhalation
JP4213224B2 (ja) 1997-05-02 2009-01-21 ジェネンテック，インコーポレーテッド ヘテロマルチマー及び共通成分を有する多重特異性抗体の製造方法
US20020062010A1 (en) 1997-05-02 2002-05-23 Genentech, Inc. Method for making multispecific antibodies having heteromultimeric and common components
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
NZ506071A (en) 1998-02-19 2003-05-30 Harvard College Monovalent, multivalent, and multimeric major histocompatibility complex (MHC) binding domain fusion proteins and conjugates, and uses therefore
EP1089712B1 (en) 1998-06-24 2003-05-02 Advanced Inhalation Research, Inc. Large porous particles emitted from an inhaler
US6994853B1 (en) 1998-09-25 2006-02-07 Trion Pharma Gmbh Time-staggered utilization of tumor cells in combination with intact antibodies for immunization
WO2000018806A1 (de) 1998-09-25 2000-04-06 Horst Lindhofer Bispezifische und trispezifische antikörper, die spezifisch mit induzierbaren oberflächenantigenen als operationelle zielstrukturen reagieren
US6936704B1 (en) 1999-08-23 2005-08-30 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Nucleic acids encoding costimulatory molecule B7-4
US6808710B1 (en) 1999-08-23 2004-10-26 Genetics Institute, Inc. Downmodulating an immune response with multivalent antibodies to PD-1
CA2392477A1 (en) 1999-11-30 2001-06-07 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-h1, a novel immunoregulatory molecule
US6803192B1 (en) 1999-11-30 2004-10-12 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-H1, a novel immunoregulatory molecule
WO2001058957A2 (en) 2000-02-11 2001-08-16 Lexigen Pharmaceuticals Corp. Enhancing the circulating half-life of antibody-based fusion proteins
US20030031675A1 (en) 2000-06-06 2003-02-13 Mikesell Glen E. B7-related nucleic acids and polypeptides useful for immunomodulation
WO2001094413A2 (en) 2000-06-06 2001-12-13 Bristol-Myers Squibb Company B7-related nucleic acids and polypeptides and their uses for immunomodulation
AU2001283507A1 (en) 2000-07-27 2002-02-13 Mayo Foundation For Medical Education And Research B7-h3 and b7-h4, novel immunoregulatory molecules
DE10043437A1 (de) 2000-09-04 2002-03-28 Horst Lindhofer Verwendung von trifunktionellen bispezifischen und trispezifischen Antikörpern zur Behandlung von malignem Aszites
US8414892B2 (en) 2000-10-18 2013-04-09 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of monoclonal antibody 8H9
EP1399187A4 (en) 2000-10-18 2005-09-21 Sloan Kettering Inst Cancer APPLICATIONS OF MONOCLONAL ANTIBODY 8H9
US8501471B2 (en) 2000-10-18 2013-08-06 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of monoclonal antibody 8H9
US7737258B2 (en) 2000-10-18 2010-06-15 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of monoclonal antibody 8H9
US7740845B2 (en) 2000-10-18 2010-06-22 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of monoclonal antibody 8H9
US7666424B2 (en) 2001-10-17 2010-02-23 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Methods of preparing and using single chain anti-tumor antibodies
ES2727425T3 (es) 2000-12-12 2019-10-16 Medimmune Llc Moléculas con semividas prolongadas, composiciones y usos de las mismas
WO2002086083A2 (en) 2001-04-20 2002-10-31 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of enhancing cell responsiveness
JP4249013B2 (ja) 2001-07-31 2009-04-02 佑 本庶 Ｐｄ−１に対し特異性を有する物質
WO2003042402A2 (en) 2001-11-13 2003-05-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Agents that modulate immune cell activation and methods of use thereof
IL149820A0 (en) 2002-05-23 2002-11-10 Curetech Ltd Humanized immunomodulatory monoclonal antibodies for the treatment of neoplastic disease or immunodeficiency
ATE488530T1 (de) 2002-06-19 2010-12-15 Raven Biotechnologies Inc Internalisierende antikörper spezifisch für das raag10 zelloberflächenziel
WO2004004771A1 (ja) 2002-07-03 2004-01-15 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 免疫賦活組成物
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
JP4511943B2 (ja) 2002-12-23 2010-07-28 ワイス エルエルシー Ｐｄ−１に対する抗体およびその使用
EP2368578A1 (en) 2003-01-09 2011-09-28 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
US7960512B2 (en) 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
JP4532409B2 (ja) 2003-01-23 2010-08-25 小野薬品工業株式会社 ヒトｐｄ−１に対し特異性を有する物質
US20050002935A1 (en) 2003-04-17 2005-01-06 Vincent Ling Use of B7-H3 as an immunoregulatory agent
CA2545603A1 (en) 2003-11-12 2005-05-26 Biogen Idec Ma Inc. Neonatal fc receptor (fcrn)-binding polypeptide variants, dimeric fc binding proteins and methods related thereto
ES2364147T3 (es) 2004-01-16 2011-08-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Polipéptidos de fusión capaces de activar receptores.
AU2005270918B2 (en) 2004-08-03 2011-03-03 Innate Pharma S.A. Therapeutic and diagnostic methods and compositions targeting 4Ig-B7-H3 and its counterpart NK cell receptor
US20070166281A1 (en) 2004-08-21 2007-07-19 Kosak Kenneth M Chloroquine coupled antibodies and other proteins with methods for their synthesis
EP1794288A1 (en) 2004-09-13 2007-06-13 VIB vzw The modulation of phagocytosis in neurons
WO2006044717A2 (en) 2004-10-15 2006-04-27 Verisign, Inc. One time password
US7632497B2 (en) 2004-11-10 2009-12-15 Macrogenics, Inc. Engineering Fc Antibody regions to confer effector function
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US8802820B2 (en) 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
BG65954B1 (bg) 2005-01-05 2010-07-30 Чавдар ВАСИЛЕВ Средство за селективно подтискане активността на патологични автореактивни в-клетки
AU2006232920B2 (en) 2005-04-06 2011-09-29 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Methods for generating stably linked complexes composed of homodimers, homotetramers or dimers of dimers and uses
AU2006232310B9 (en) 2005-04-06 2011-07-21 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Improved stably tethered structures of defined compositions with multiple functions or binding specificities
ES2971647T3 (es) 2005-04-15 2024-06-06 Macrogenics Inc Diacuerpos covalentes y usos de los mismos
EP2439273B1 (en) 2005-05-09 2019-02-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1(PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
BRPI0611766A2 (pt) * 2005-06-08 2011-12-20 Dana Farber Cancer Institute métodos e composições para o tratamento de infecções persistentes e cáncer por inibição da rota de morte celular programada
HRP20151102T1 (xx) 2005-07-01 2015-11-20 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Humana monoklonska antitijela za ligand programirane smrti 1 (pd-l1)
CA2618681C (en) 2005-08-10 2015-10-27 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant fc regions and methods of using same
JP5231231B2 (ja) 2005-10-19 2013-07-10 アイビーシー・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 複雑性が増大した生理活性アセンブリーを生成するための方法および組成物ならびに使用
CN103242451B (zh) 2005-12-16 2017-11-21 Ibc医药公司 基于免疫球蛋白的多价生物活性装配体
JP2009529331A (ja) 2006-03-10 2009-08-20 マクロジェニクス，インコーポレーテッド 変異型重鎖を有する抗体の同定および工学的改変ならびにその使用方法
DK1999154T3 (da) 2006-03-24 2012-12-03 Merck Patent Gmbh Fremstillede heterodimere proteindomæner
US8409577B2 (en) 2006-06-12 2013-04-02 Emergent Product Development Seattle, Llc Single chain multivalent binding proteins with effector function
AT503902B1 (de) 2006-07-05 2008-06-15 F Star Biotech Forsch & Entw Verfahren zur manipulation von immunglobulinen
AT503889B1 (de) 2006-07-05 2011-12-15 Star Biotechnologische Forschungs Und Entwicklungsges M B H F Multivalente immunglobuline
PL2059533T3 (pl) 2006-08-30 2013-04-30 Genentech Inc Przeciwciała wieloswoiste
CA2668800A1 (en) 2006-11-08 2008-06-05 Macrogenics West, Inc. Tes7 and antibodies that bind thereto
US7992748B2 (en) 2006-11-17 2011-08-09 North Safety Products, Inc. Earplug dispenser
US8652466B2 (en) 2006-12-08 2014-02-18 Macrogenics, Inc. Methods for the treatment of disease using immunoglobulins having Fc regions with altered affinities for FcγRactivating and FcγRinhibiting
NZ600281A (en) 2006-12-27 2013-03-28 Harvard College Compositions and methods for the treatment of infections and tumors
JP2010523478A (ja) 2007-03-22 2010-07-15 スローン − ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ モノクローナル抗体８ｈ９の使用
AU2008255352B2 (en) 2007-05-31 2014-05-22 Genmab A/S Stable IgG4 antibodies
PT2170959E (pt) 2007-06-18 2014-01-07 Merck Sharp & Dohme Anticorpos para o receptor humano de morte programada pd-1
EP2014680A1 (en) 2007-07-10 2009-01-14 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Recombinant, single-chain, trivalent tri-specific or bi-specific antibody derivatives
WO2009014708A2 (en) 2007-07-23 2009-01-29 Cell Genesys, Inc. Pd-1 antibodies in combination with a cytokine-secreting cell and methods of use thereof
CA2694488A1 (en) 2007-07-31 2009-02-05 Medimmune, Llc Multispecific epitope binding proteins and uses thereof
US8062852B2 (en) 2007-10-01 2011-11-22 The Children's Hospital And Regional Medical Center Detection and treatment of autoimmune disorders
US20110085970A1 (en) 2007-11-30 2011-04-14 Terrett Jonathan A Anti-b7h4 monoclonal antibody-drug conjugate and methods of use
EP2113255A1 (en) 2008-05-02 2009-11-04 f-star Biotechnologische Forschungs- und Entwicklungsges.m.b.H. Cytotoxic immunoglobulin
EP2282770B1 (en) 2008-06-04 2018-03-07 MacroGenics, Inc. Antibodies with altered binding to fcrn and methods of using same
AU2009288730B2 (en) 2008-08-25 2013-06-20 Amplimmune, Inc. Compositions of PD-1 antagonists and methods of use
WO2010028797A1 (en) 2008-09-10 2010-03-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Multivalent antibodies
WO2010028795A1 (en) 2008-09-10 2010-03-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Multivalent antibodies
WO2010028796A1 (en) 2008-09-10 2010-03-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Trispecific hexavalent antibodies
JP6087503B2 (ja) * 2008-09-26 2017-03-08 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート， インコーポレイテッド ヒト抗ｐｄ−１、ｐｄ−ｌ１、及びｐｄ−ｌ２抗体とその用途
AU2010226453B2 (en) 2009-03-20 2013-11-21 Genentech, Inc. Bispecific anti-HER antibodies
TW201100543A (en) 2009-05-27 2011-01-01 Hoffmann La Roche Tri-or tetraspecific antibodies
JP2013512251A (ja) 2009-11-24 2013-04-11 アンプリミューン、インコーポレーテッド Ｐｄ−ｌ１／ｐｄ−ｌ２の同時阻害
GB201000467D0 (en) 2010-01-12 2010-02-24 Ucb Pharma Sa Antibodies
PH12012501751A1 (en) * 2010-03-04 2012-11-12 Macrogenics Inc Antibodies reactive with b7-h3, immunologically active fragments thereof and uses thereof
LT2542256T (lt) 2010-03-04 2019-10-25 Macrogenics Inc Su b7-h3 reaguojantys antikūnai, jų imunologiškai aktyvūs fragmentai ir jų naudojimas
US8876892B2 (en) 2010-04-21 2014-11-04 Medtronic, Inc. Prosthetic heart valve delivery system with spacing
BR112012027001A2 (pt) 2010-04-23 2016-07-19 Genentech Inc produção de proteínas heteromultiméricas
JP6022444B2 (ja) 2010-05-14 2016-11-09 ライナット ニューロサイエンス コーポレイション ヘテロ二量体タンパク質ならびにそれを生産および精製するための方法
EP2596114A4 (en) 2010-07-14 2014-01-08 Amgen Inc IMMUNOGLOBULIN WITH DOMAIN INSERTION
HUE047228T2 (hu) 2010-11-05 2020-04-28 Zymeworks Inc Stabil heterodimer antitest-kialakítás az FC doménben mutációval
US9803210B2 (en) 2011-02-11 2017-10-31 Research Corporation Technologies, Inc. Fusion proteins comprising immunoglobulin constant domain-derived scaffolds
SI2691112T1 (en) 2011-03-31 2018-07-31 Merck Sharp & Dohme Corp. STABILITY FORMULATION PROTITELES FOR HUMAN PROGRAMMED DEPRESSOR RECEPTOR PD-1 AND RELATED HEALTH
ES2669310T3 (es) 2011-04-20 2018-05-24 Medimmune, Llc Anticuerpos y otras moléculas que se unen con B7-H1 y PD-1
PH12013502201A1 (en) 2011-04-25 2014-01-13 Daiichi Sankyo Co Ltd Anti-b7-h3 antibody
EP2709655B1 (en) 2011-05-17 2018-11-14 Trion Research GmbH Vaccine preparation containing trifunctional antibodies with antigen immunogenicity enhancer properties
WO2012162583A1 (en) 2011-05-26 2012-11-29 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Design and construction of novel multivalent antibodies
WO2013003652A1 (en) 2011-06-28 2013-01-03 Sea Lane Biotechnologies, Llc Multispecific stacked variable domain binding proteins
WO2013006544A1 (en) 2011-07-06 2013-01-10 Medimmune, Llc Methods for making multimeric polypeptides
WO2013006867A1 (en) 2011-07-07 2013-01-10 Massachussetts Institute Of Technology Methods and apparatus for ultrathin catalyst layer for photoelectrode
CA2840482C (en) * 2011-07-14 2018-10-16 Pfizer Inc. Treatment with anti-pcsk9 antibodies
EP2734551B1 (en) 2011-07-24 2018-01-10 Cure Tech Ltd. Variants of humanized immunomodulatory monoclonal antibodies
WO2013014162A1 (en) 2011-07-28 2013-01-31 Cellzome Limited Heterocyclyl pyrimidine analogues as jak inhibitors
BR112014002353B1 (pt) * 2011-08-01 2022-09-27 Genentech, Inc Usos de antagonistas de ligação do eixo pd-1 e inibidores de mek, composições farmacêuticas, e kit
EP2776061B1 (en) 2011-11-07 2019-08-14 MedImmune, LLC Multispecific and multivalent binding proteins and uses thereof
WO2013163427A1 (en) 2012-04-25 2013-10-31 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Antibodies to treat hiv-1 infection
CN104379604A (zh) 2012-05-24 2015-02-25 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 多特异性抗体
US20150203591A1 (en) 2012-08-02 2015-07-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Mutivalent antigen-binding proteins
RU2723050C2 (ru) 2013-05-02 2020-06-08 Анаптисбайо, Инк. Антитела, направленные к белку запрограммированной гибели клетки-1 (pd-1)
CA2913977C (en) 2013-05-31 2022-11-29 Sorrento Therapeutics, Inc. Antigen binding proteins that bind pd-1
ES2827679T3 (es) * 2013-08-20 2021-05-24 Merck Sharp & Dohme Tratamiento del cáncer con una combinación de un antagonista de PD-1 y dinaciclib
WO2015061752A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Pharmacyclics, Inc. Treatment using bruton's tyrosine kinase inhibitors and immunotherapy
IL292510A (en) 2013-11-05 2022-06-01 Cognate Bioservices Inc Combinations of checkpoint inhibitors and therapeutics to treat cancer
GB201320729D0 (en) * 2013-11-25 2014-01-08 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
SG11201604956SA (en) * 2013-12-17 2016-07-28 Genentech Inc Methods of treating cancers using pd-1 axis binding antagonists and taxanes
CN106102774A (zh) * 2013-12-17 2016-11-09 豪夫迈·罗氏有限公司 包含ox40结合激动剂和pd‑1轴结合拮抗剂的组合疗法
TWI681969B (zh) 2014-01-23 2020-01-11 美商再生元醫藥公司 針對ｐｄ-１的人類抗體
CN106255510A (zh) 2014-03-05 2016-12-21 百时美施贵宝公司 使用抗pd‑1抗体与另一抗癌剂的组合治疗肾癌
TWI870335B (zh) * 2015-06-12 2025-01-21 美商宏觀基因股份有限公司 變異的嵌合4d5抗體及其與抗pd-1抗體聯合用於治療癌症的應用

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022058802A (ja) 2022-04-12
JP7384945B2 (ja) 2023-11-21
IL258521B1 (en) 2023-09-01
AU2016334041B2 (en) 2023-02-09
GEP20217317B (en) 2021-11-10
US11174315B2 (en) 2021-11-16
IL258521A (en) 2018-05-31
GEAP202114756A (en) 2021-07-26
MX2018004177A (es) 2018-09-11
AU2016334041A1 (en) 2018-04-26
KR20250079249A (ko) 2025-06-04
IL258521B2 (en) 2024-01-01
US20220204625A1 (en) 2022-06-30
EP3359192A2 (en) 2018-08-15
EP3359192A4 (en) 2019-05-01
KR20180084772A (ko) 2018-07-25
ZA201801797B (en) 2019-01-30
MA45429A (fr) 2019-05-01
MX2022015748A (es) 2023-01-24
NZ741159A (en) 2024-12-20
US20190389952A1 (en) 2019-12-26
PH12018500692A1 (en) 2018-10-15
JP7320944B2 (ja) 2023-08-04
UA128469C2 (uk) 2024-07-24
CN108136010A (zh) 2018-06-08
HK1251475A1 (zh) 2019-02-01
JP2018536632A (ja) 2018-12-13
WO2017062619A2 (en) 2017-04-13
TWI859113B (zh) 2024-10-21
RU2731202C2 (ru) 2020-08-31
RU2018111529A3 (ru) 2020-01-09
BR112018006817A2 (pt) 2018-10-23
WO2017062619A3 (en) 2017-05-18
TW201718013A (zh) 2017-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018111529A (ru) Комбинированная терапия для лечения рака
JP2018536632A5 (ja) Ｂ７‐ｈ３に特異的に結合する分子及びｐｄ‐１に特異的に結合する分子
Wang et al. The state of the art of bispecific antibodies for treating human malignancies
JP2022058802A5 (ru)
RU2018100424A (ru) Комбинированная терапия для лечения злокачественной опухоли
JP2011046732A5 (ru)
JP2017533912A5 (ru)
RU2017133273A (ru) Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака
JP2018070648A5 (ru)
JP2018516966A5 (ru)
JP2020502271A5 (ru)
JP2016520082A5 (ru)
IL265541B2 (en) Bispecific antibodies and compounds containing them for the treatment of cancer
HRP20220399T1 (hr) Režim doziranja imunokonjugata protutijela i sn-38 za poboljšanu učinkovitost i smanjenu toksičnost
JP2019510733A5 (ru)
JP2019501204A5 (ru)
JP2018534933A5 (ru)
JP2014522850A5 (ru)
FI3487882T3 (fi) Gprc5d-vasta-aineita, bispesifisiä antigeeniä sitovia molekyylejä, jotka sitovat gprc5d:tä ja cd3:a, sekä niiden käyttötapoja
RU2016122041A (ru) Новые анти-клаудин антитела и способы их применения
JP2014502955A5 (ru)
JP2015534577A5 (ru)
RU2016148645A (ru) Антитела к в7-н1 и к ctlа-4 для лечения немелкоклеточного рака легкого
JP2020508317A5 (ru)
JP2015509947A5 (ru)