[go: up one dir, main page]

RU2018108197A - Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина - Google Patents

Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина Download PDF

Info

Publication number
RU2018108197A
RU2018108197A RU2018108197A RU2018108197A RU2018108197A RU 2018108197 A RU2018108197 A RU 2018108197A RU 2018108197 A RU2018108197 A RU 2018108197A RU 2018108197 A RU2018108197 A RU 2018108197A RU 2018108197 A RU2018108197 A RU 2018108197A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
paragraphs
group
peptide
peptide according
Prior art date
Application number
RU2018108197A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018108197A3 (ru
RU2765574C2 (ru
Inventor
Сатико ЯМАСИТА
Тецуро ХИКИТИ
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2018108197A publication Critical patent/RU2018108197A/ru
Publication of RU2018108197A3 publication Critical patent/RU2018108197A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2765574C2 publication Critical patent/RU2765574C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/11—Coculture with; Conditioned medium produced by blood or immune system cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/11—Coculture with; Conditioned medium produced by blood or immune system cells
    • C12N2502/1114—T cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4703—Regulators; Modulating activity
    • G01N2333/4704—Inhibitors; Supressors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Claims (63)

1. Пептид, содержащий менее чем 15 аминокислот, со способностью индуцировать цитотоксическую T-клетку (ЦТЛ), который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 81, 82, 21, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 58, 92, 96, 99, 101, 102, 103, 104, 106, 107, и 108; и
аминокислотной последовательности, в которой одна, две или несколько аминокислот замещены, удалены, вставлены и/или добавлены к аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 81, 82, 21, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 58, 92, 96, 99, 101, 102, 103, 104, 106, 107, и 108.
2. Пептид по п. 1, который выбран из группы, состоящей из нижеизложенных от (i) до (ii):
пептид, содержащий аминокислотную последовательность с одной или несколькими заменами, выбранными из группы, состоящей из нижеизложенных от (a) до (d), введенных в аминокислотную последовательность из SEQ ID NO: 1:
вторая аминокислота с N-конца замещена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из треонина, валина, изолейцина, лейцина, фенилаланина и тирозина;
третья аминокислота с N-конца замещена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из лейцина, фенилаланина, тирозина, изолейцина и аланина; и
седьмая аминокислота с N-конца замещена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из лейцина, изолейцина, тирозина, валина и фенилаланина; и
C-концевая аминокислота замещена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из лизина и аргинина;
(ii) пептид, содержащий аминокислотную последовательность, в которой одна или несколько замен, выбранных из группы, состоящей из нижеизложенных от (a) до (c), введены в аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 81, 82, 21, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 58, 92, 96, 99, 101, 102, 103, 104, 106, 107, и 108:
вторая аминокислота с N-конца замещена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из треонина и серина;
третья аминокислота с N-конца замещена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из аспарагиновой кислоты и глутаминовой кислоты; и
C-концевая аминокислота замещена тирозином.
3. Пептид по п. 1, который состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 81, 82, 21, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 58, 92, 96, 99, 101, 102, 103, 104, 106, 107, и 108.
4. Полинуклеотид, который кодирует пептид по любому из пп. 1-3.
5. Композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и, по меньшей мере, один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из нижеизложенных от (a) до (e):
один или несколько типов пептидов по любому из пп. 1-3;
один или несколько типов полинуклеотидов, кодирующих пептид(-ы) по любому из пп. 1-3 в экспрессируемой форме;
антигенпрезентирующая клетка (АПК), которая презентирует на своей клеточной поверхности комплекс из пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA;
экзосома, которая презентирует на своей поверхности комплекс из пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA; и
ЦТЛ, который нацелен на пептид по любому из пп. 1-3.
6. Композиция по п. 5, которая является композицией для индуцирования ЦТЛ, где ингредиент представляет собой, по меньшей мере, один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из нижеизложенных от (a) до (d):
один или несколько типов пептидов по любому из пп. 1-3;
один или несколько типов полинуклеотидов, кодирующих пептид(-ы) по любому из пп. 1-3 в экспрессируемой форме;
антигенпрезентирующая клетка (АПК), которая презентирует на своей клеточной поверхности комплекс из пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA;
экзосома, которая презентирует на своей поверхности комплекс из пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA.
7. Композиция по п. 5, которая является фармацевтической композицией.
8. Композиция по п. 7, которая предназначена для одного или нескольких применений, выбранных из группы, состоящей из (i) лечения злокачественных опухолей, (ii) предупреждения (профилактики) злокачественной опухоли и (iii) предупреждения (профилактики) послеоперационного рецидива злокачественной опухоли.
9. Композиция по п. 7, которая предназначена для индуцирования иммунного ответа против злокачественной опухоли.
10. Композиция по п. 8 или 9, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака шейки матки, холангиоцеллюлярного рака, хронического миелолейкоза (ХМЛ), рака толстого кишечника, рака желудка, немелкоклеточного рака легких (NSCLC), лимфомы, остеосаркомы, рака простаты, мелкоклеточного рака легких (SCLC) и опухоли мягких тканей.
11. Композиция по любому из пп. 5-10, которую формулируют для введения индивидууму, положительному, по меньшей мере, по одному HLA, выбранному из группы, состоящей из HLA-A11, и HLA-A01.
12. Способ индуцирования АПК со способностью индуцировать ЦТЛ, который включает этап, выбранный из группы, состоящей из:
контакта АПК с пептидом по любому из пп. 1-3 in vitro, ex vivo или in vivo; и
введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп. 1-3, в АПК.
13. Способ индуцирования ЦТЛ, который включает этап, выбранный из группы, состоящей из:
совместного культивирования CD8-положительной T-клетки/клеток с АПК, которые презентируют на своей поверхности комплекс из антигена HLA и пептида по любому из пп. 1-3;
совместного культивирования CD8-положительной T-клетки/клеток с экзосомой/экзосомами, которые презентируют на своей поверхности комплекс из антигена HLA и пептида по любому из пп. 1-3; и
введение в CD8-положительную T-клетку/клетки полинуклеотида, кодирующего каждую субъединицу T-клеточного рецептора (TCR), способного связываться с пептидом по любому из пп. 1-3, презентированным при помощи антигена HLA на клеточной поверхности.
14. АПК, которая презентирует на своей поверхности комплекс из антигена HLA и пептида по любому из пп. 1-3.
15. АПК по п. 14, которая индуцирована при помощи способа по п. 12.
16. ЦТЛ, которая нацелена на пептид по любому из пп. 1-3.
17. ЦТЛ по п. 16, которая индуцирована при помощи способа по п. 13.
18. Способ индуцирования иммунного ответа против злокачественной опухоли, который включает введение индивидууму, по меньшей мере, одного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из нижеизложенных с (a) по (e):
один или несколько типов пептидов по любому из пп. 1-3;
один или несколько типов полинуклеотидов, кодирующих пептид(-ы) по любому из пп. 1-3 в экспрессируемой форме;
антигенпрезентирующая клетка (АПК), которая презентирует на своей клеточной поверхности комплекс из пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA;
экзосома, которая презентирует на своей поверхности комплекс из пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA; и
ЦТЛ, который нацелен на пептид по любому из пп. 1-3.
19. Способ лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, и/или профилактики ее послеоперационного рецидива, который включает введение индивидууму композиции, содержащей, по меньшей мере, один активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из нижеизложенных пп. с (a) по (e):
один или несколько типов пептидов по любому из пп. 1-3;
один или несколько типов полинуклеотидов, кодирующих пептид(-ы) по любому из пп. 1-3 в экспрессируемой форме;
антигенпрезентирующая клетка (АПК), которая презентирует на своей клеточной поверхности комплекс из пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA;
экзосома, которая презентирует на своей поверхности комплекс из пептида по любому из пп. 1-3 и антигена HLA; и
ЦТЛ, который нацелен на пептид по любому из пп. 1-3.
20. Антитело, которое связывается с пептидом по любому из пп. 1-3.
21. Способ скрининга на пептид со способностью индуцировать ЦТЛ, который включает этапы:
создания кандидатных последовательностей, состоящих из аминокислотной последовательности, в которой один, два, или несколько аминокислотных остатков замещены, удалены, вставлены и/или добавлены по сравнению с исходной аминокислотной последовательностью, состоящей из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 1, 81, 82, 21, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 58, 92, 96, 99, 101, 102, 103, 104, 106, 107 и 108;
отбор в кандидатных последовательностях, полученных в (a), кандидатной последовательности, которая не имеет значительной гомологии (идентичности последовательности) с любым известным продуктом гена человека, за исключением DEPDC1;
контакт АПК с пептидом, состоящим из кандидатной последовательности, выбранной в (b);
контакт АПК из (c) с CD8-положительной T-клеткой; и
отбор пептида, который имеет равную или более высокую способность индуцировать ЦТЛ, по сравнению с пептидом, состоящим из исходной аминокислотной последовательности.
22. Эмульсия, содержащая один или несколько типов пептидов по любому из пп. 1-3, водорастворимый носитель и масляный адъювант.
23. Набор, включающий контейнер, который содержит композицию по любому из пп. 5-11, и контейнер, который содержит адъювант.
RU2018108197A 2015-08-12 2016-08-10 Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина RU2765574C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015159291 2015-08-12
JP2015-159291 2015-08-12
JP2015165779 2015-08-25
JP2015-165779 2015-08-25
PCT/JP2016/073522 WO2017026503A1 (ja) 2015-08-12 2016-08-10 Ｄｅｐｄｃ１由来ペプチドおよびそれを含むワクチン

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022100330A Division RU2022100330A (ru) 2015-08-12 2016-08-10 Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018108197A true RU2018108197A (ru) 2019-09-12
RU2018108197A3 RU2018108197A3 (ru) 2020-07-20
RU2765574C2 RU2765574C2 (ru) 2022-02-01

Family

ID=57984456

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022100330A RU2022100330A (ru) 2015-08-12 2016-08-10 Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина
RU2018108197A RU2765574C2 (ru) 2015-08-12 2016-08-10 Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022100330A RU2022100330A (ru) 2015-08-12 2016-08-10 Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10676508B2 (ru)
EP (1) EP3336186A4 (ru)
JP (1) JP6934250B2 (ru)
KR (1) KR20180033585A (ru)
CN (2) CN112961213A (ru)
AU (2) AU2016306527B2 (ru)
CA (1) CA2994929A1 (ru)
IL (2) IL257335B (ru)
MX (2) MX2018001673A (ru)
RU (2) RU2022100330A (ru)
SG (2) SG11201800895VA (ru)
TW (1) TWI769984B (ru)
WO (1) WO2017026503A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019535270A (ja) * 2016-11-18 2019-12-12 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Ｔｈ１細胞のためのＤＥＰＤＣ１エピトープペプチドおよびこれを含有するワクチン
TW202023581A (zh) * 2018-08-02 2020-07-01 日商腫瘤療法 科學股份有限公司 來自cdca1的胜肽及含有此的疫苗
CN109321656B (zh) * 2018-10-22 2021-10-01 上海交通大学医学院附属仁济医院 蛋白depdc1作为诊断三阴乳腺癌的标记物的用途
GB201917699D0 (en) * 2019-12-04 2020-01-15 Ultimovacs Ab Vaccine conjugates

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3738395B2 (ja) 1991-08-26 2006-01-25 エピミューン，インコーポレイティド Ｈｌａ−制限型ｂ型肝炎ウィルスのｃｔｌエピトープ
ZA926441B (en) 1991-08-26 1993-06-07 Cytel Corp HLA-restricted hepatitis B virus CTL epitopes.
CN1122576A (zh) 1993-03-11 1996-05-15 南加利福尼亚大学 免疫感染簇病毒感染的治疗策略
FR2766205B1 (fr) 1997-07-16 2002-08-30 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede
US7001999B1 (en) 1998-04-15 2006-02-21 Ludwig Institute For Cancer Research Tumor associated nucleic acids and uses therefor
US20050123938A1 (en) 1999-01-06 2005-06-09 Chondrogene Limited Method for the detection of osteoarthritis related gene transcripts in blood
US7030215B2 (en) 1999-03-24 2006-04-18 Sangamo Biosciences, Inc. Position dependent recognition of GNN nucleotide triplets by zinc fingers
AU2001286699A1 (en) 2000-08-22 2002-03-04 Agensys, Inc. Nucleic acid and corresponding protein named 158p1h4 useful in the treatment and detection of bladder and other cancers
CA2425827A1 (en) 2000-10-12 2002-04-18 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
EP1911461B1 (en) 2000-10-19 2011-12-07 Epimmune Inc. HLA class I and II binding peptides and their uses
EP1356048A2 (en) 2000-12-04 2003-10-29 Argonex Pharmaceuticals Cytotoxic t-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
US7919467B2 (en) 2000-12-04 2011-04-05 Immunotope, Inc. Cytotoxic T-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
JP2005515779A (ja) 2002-01-31 2005-06-02 ワイス アグレカナーゼ分子
AU2003222103A1 (en) 2002-03-28 2003-10-13 Idec Pharmaceuticals Corporation Novel gene targets and ligands that bind thereto for treatment and diagnosis of colon carcinomas
WO2005007090A2 (en) 2003-07-03 2005-01-27 President And Fellows Of Harvard College Inhibitors of the map kinase pathway
EP2927322A1 (en) * 2004-06-10 2015-10-07 Viventia Bio Inc. Tumor specific antibody
JP5109131B2 (ja) 2005-02-10 2012-12-26 オンコセラピー・サイエンス株式会社 膀胱癌を診断する方法
EP2298895A1 (en) 2005-07-27 2011-03-23 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing small cell lung cancer
CA2660286A1 (en) * 2006-08-09 2008-02-21 Homestead Clinical Corporation Organ-specific proteins and methods of their use
SG175566A1 (en) * 2006-10-17 2011-11-28 Oncotherapy Science Inc Peptide vaccines for cancers expressing mphosph1 or depdc1 polypeptides
TWI580431B (zh) 2008-08-19 2017-05-01 腫瘤療法 科學股份有限公司 Ｈｉｇ２與ｕｒｌｃ１０抗原決定位胜肽以及含此胜肽之疫苗
JP5640263B2 (ja) 2008-08-28 2014-12-17 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Ｄｅｐｄｃ１ポリペプチドを使用した膀胱癌の治療または予防のための方法
WO2011096210A1 (en) 2010-02-03 2011-08-11 Oncotherapy Science, Inc. Prmt1 and prmt6 for target genes of cancer therapy and diagnosis
US20190346442A1 (en) * 2016-04-18 2019-11-14 The Broad Institute, Inc. Improved hla epitope prediction

Also Published As

Publication number Publication date
JP6934250B2 (ja) 2021-09-15
CN108138170B (zh) 2022-01-25
TW201718624A (zh) 2017-06-01
AU2016306527B2 (en) 2022-03-17
SG11201800895VA (en) 2018-03-28
US10676508B2 (en) 2020-06-09
WO2017026503A1 (ja) 2017-02-16
EP3336186A4 (en) 2019-03-06
CA2994929A1 (en) 2017-02-16
KR20180033585A (ko) 2018-04-03
AU2016306527A2 (en) 2018-03-29
TWI769984B (zh) 2022-07-11
MX2018001673A (es) 2018-05-07
EP3336186A1 (en) 2018-06-20
IL257335A (en) 2018-03-29
JPWO2017026503A1 (ja) 2018-05-31
US20200308224A1 (en) 2020-10-01
US20180222941A1 (en) 2018-08-09
US11673915B2 (en) 2023-06-13
AU2022202751A1 (en) 2022-05-19
IL257335B (en) 2022-08-01
RU2018108197A3 (ru) 2020-07-20
IL284792A (en) 2021-08-31
AU2016306527A1 (en) 2018-02-22
SG10201913592QA (en) 2020-02-27
RU2765574C2 (ru) 2022-02-01
MX2022006022A (es) 2022-06-22
RU2022100330A (ru) 2022-01-19
CN108138170A (zh) 2018-06-08
CN112961213A (zh) 2021-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2545817T3 (es) Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1
RU2011110504A (ru) Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
HRP20141233T1 (hr) PEPTIDNA CJEPIVA DOBIVENA IZ EphA4
JP2010519176A5 (ru)
JP2010506826A5 (ru)
JP2012500001A5 (ru)
JP2010523471A5 (ru)
JP2008530975A5 (ru)
JP2012517799A5 (ru)
RU2018108197A (ru) Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина
RU2010154081A (ru) Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их
RU2011110376A (ru) Эпитопные пептиды hig2 и urlc10 и содержание их вакцины
RU2012127358A (ru) Олигопептиды imp-3 и содержащие их вакцины
RU2018116851A (ru) Пептид, полученный из foxm1, и включающая его вакцина
RU2015143164A (ru) Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
RU2011142036A (ru) Пептиды neil3 и включающие их вакцины
RU2009129531A (ru) Вакцины на основе пептида foxp3
JP2014533095A5 (ru)
RU2015113436A (ru) Пептиды ube2t и содержащие их вакцины
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
JP2015529219A5 (ru)