[go: up one dir, main page]

RU2011142036A - Пептиды neil3 и включающие их вакцины - Google Patents

Пептиды neil3 и включающие их вакцины Download PDF

Info

Publication number
RU2011142036A
RU2011142036A RU2011142036/10A RU2011142036A RU2011142036A RU 2011142036 A RU2011142036 A RU 2011142036A RU 2011142036/10 A RU2011142036/10 A RU 2011142036/10A RU 2011142036 A RU2011142036 A RU 2011142036A RU 2011142036 A RU2011142036 A RU 2011142036A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
group
peptide
acid sequence
seq
Prior art date
Application number
RU2011142036/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2600888C2 (ru
Inventor
Такуя Цунода
Рюдзи ОХСАВА
Сатико Йосимура
Томохиса Ватанабе
Юсуке Накамура
Йоити ФУРУКАВА
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк.
Publication of RU2011142036A publication Critical patent/RU2011142036A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2600888C2 publication Critical patent/RU2600888C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001154—Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G01N33/5758—
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y402/00—Carbon-oxygen lyases (4.2)
    • C12Y402/99—Other carbon-oxygen lyases (4.2.99)
    • C12Y402/99018—DNA-(apurinic or apyrimidinic site)lyase (4.2.99.18)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)

Abstract

1. Выделенный пептид, связывающийся с антигеном HLA и обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т лимфоциты (CTL), где пептид состоит из аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 45 или ее иммунологически активного фрагмента.2. Выделенный пептид по п.1, где антиген HLA представляет собой HLA-A2.3. Выделенный пептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 11, 15, 17, 21 и 22.4. Выделенный пептид по любому из пп.1, 2 и 3, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 11, 15, 17, 21 и 22, в которой 1, 2 или более аминокислот заменены, делегированы или добавлены.5. Выделенный пептид по п.4, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 11, 15, 17, 21 и 22, где пептид обладает одной или обеими из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота с N-конца выбрана из группы, состоящей из лейцина и метионина; и(b) С-концевая аминокислота выбрана из группы, состоящей из валина и лейцина.6. Выделенный пептид по п.1, где антиген HLA представляет собой HLA-A24.7. Выделенный пептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24, 33, 35, 41 и 43.8. Выделенный пептид по любому из пп.1, 6 и 7, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 24, 33, 35, 41 и 43, в которой 1, 2 или более аминокислот заменены, делегированы или добавлены.9. Выделенный пептид по п.8, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24, 33, 35, 41 и 43, где пептид обладает одной или обеими из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота с N-

Claims (40)

1. Выделенный пептид, связывающийся с антигеном HLA и обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т лимфоциты (CTL), где пептид состоит из аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 45 или ее иммунологически активного фрагмента.
2. Выделенный пептид по п.1, где антиген HLA представляет собой HLA-A2.
3. Выделенный пептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 11, 15, 17, 21 и 22.
4. Выделенный пептид по любому из пп.1, 2 и 3, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 11, 15, 17, 21 и 22, в которой 1, 2 или более аминокислот заменены, делегированы или добавлены.
5. Выделенный пептид по п.4, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 11, 15, 17, 21 и 22, где пептид обладает одной или обеими из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота с N-конца выбрана из группы, состоящей из лейцина и метионина; и
(b) С-концевая аминокислота выбрана из группы, состоящей из валина и лейцина.
6. Выделенный пептид по п.1, где антиген HLA представляет собой HLA-A24.
7. Выделенный пептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24, 33, 35, 41 и 43.
8. Выделенный пептид по любому из пп.1, 6 и 7, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 24, 33, 35, 41 и 43, в которой 1, 2 или более аминокислот заменены, делегированы или добавлены.
9. Выделенный пептид по п.8, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24, 33, 35, 41 и 43, где пептид обладает одной или обеими из следующих характеристик:
(a) вторая аминокислота с N-конца выбрана из группы, состоящей из фенилаланина, тирозина, метионина и триптофана; и
(b) С-концевая аминокислота выбрана из группы, состоящей из фенилаланина, лейцина, изолейцина, триптофана и метионина.
10. Выделенный пептид по любому из пп.1-3, 6 и 7, представляющий собой нонапептид или декапептид.
11. Выделенный пептид по п.4, представляющий собой нонапептид или декапептид.
12. Выделенный пептид по п.5, представляющий собой нонапептид или декапептид.
13. Выделенный пептид по п.8, представляющий собой нонапептид или декапептид.
14. Выделенный пептид по п.9, представляющий собой нонапептид или декапептид.
15. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-14.
16. Композиция для индукции CTL, где композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-14, или один или более полинуклеотидов по п.15.
17. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики злокачественных опухолей, и/или предотвращения их послеоперационного рецидива, где композиция содержит один или более пептидов по любому из пп.1-14, или один или более полинуклеотидов по п.15.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, предназначенная для введения субъекту, антиген HLA которого представляет собой HLA-A24 или HLA-A2.
19. Фармацевтическая композиция по пп.17 или 18, предназначенная для лечения злокачественной опухоли.
20. Способ индукции антигенпредставляющей клетки (АРС) со способностью индуцировать CTL, включающий стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) приведения АРС в контакт с пептидом по любому из пп.1-14 in vitro, ex vivo или in vivo, и
(b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-14, в АРС.
21. Способ индукции CTL способом, включающим стадию, выбранную из группы, состоящей из:
(a) совместного культивирования CD8-положительных Т-клеток с АРС, представляющими на поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-14;
(b) совместного культивирования CD8-положительных Т-клеток с экзосомами, представляющими на поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-14; и
(c) введения гена, содержащего полинуклеотид, кодирующий полипептид субъединицы Т-клеточного рецептора (TCR), связывающийся с пептидом по любому из пп.1-14, в Т-клетку.
22. Выделенная АРС, представляющая на поверхности комплекс антигена HLA и пептида по любому из пп.1-14.
23. АРС по п.22, индуцированная способом по п.20.
24. Выделенный CTL, нацеленный на любой из пептидов по пп.1-14.
25. CTL по п.24, индуцированный способом по п.21.
26. Способ индукции иммунного ответа против злокачественной опухоли у субъекта, включающий введение субъекту композиции, содержащей пептид по пп.1-14, его иммунологически активный фрагмент или полинуклеотид, кодирующий пептид или фрагмент.
27. Экзосома, представляющая комплекс, содержащий любой из пептидов по пп.1-14 и антиген HLA.
28. Антитело или его фрагмент против любого из пептидов по пп.1-14.
29. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую любой из пептидов по пп.1-14.
30. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная экспрессирующим вектором по п.29.
31. Диагностический набор, содержащий любой из пептидов по пп.1-14, нуклеотид по п.15 или антитело по п.28.
32. Способ диагностики злокачественной опухоли, где указанный способ включает стадии
(а) определения уровня экспрессии гена NEIL3 в полученном от субъекта биологическом образце любым из способов, выбранным из группы, состоящей из
(i) детекции мРНК, включающей последовательность NEIL3,
(ii) детекции белка, включающего аминокислотную последовательность NEIL3, и
(iii) детекции биологической активности белка, включающего аминокислотную последовательность NEIL3; и
(b) корреляции увеличения уровня экспрессии, определенного на стадии (а), по сравнению с нормальным контрольным уровнем гена, с присутствием злокачественной опухоли.
33. Способ по п.32, где уровень экспрессии, определенный на стадии (а), по меньшей мере, на 10% превышает нормальный контрольный уровень.
34. Способ по п.32, где злокачественная опухоль выбрана из группы из злокачественной опухоли мочевого пузыря, злокачественной опухоли молочной железы, злокачественной опухоли шейки матки, холангиоцеллюлярной карциномы, злокачественной опухоли ободочной и прямой кишки, эндометриоза, злокачественной опухоли пищевода, злокачественной опухоли печени, NSCLC, остеосаркомы, злокачественной опухоли поджелудочной железы, злокачественной опухоли предстательной железы, карциномы почки, SCLC, опухоли мягких тканей, AML и CML.
35. Способ по п.32, где уровень экспрессии, определенный на стадии (а), определяют посредством детекции гибридизации зонда с генным транскриптом гена.
36. Способ по п.32, где уровень экспрессии, определяемый на стадии (а), определяют посредством детекции связывания антитела против белка NEIL3.
37. Способ по п.32, где полученный от субъекта биологический образец включает биоптат, слюну, кровь, плевральный выпот или мочу.
38. Способ по п.32, где ген NEIL3 кодирует полипептид, обладающий аминокислотной последовательностью, показанной на SEQ ID NO: 45.
39. Способ по п.32, где аминокислотная последовательность NEIL3 представляет собой SEQ ID NO: 45.
40. Набор, содержащий реагент для детекции, связывающий продукт транскрипции или трансляции NEIL3.
RU2011142036/10A 2009-03-18 2010-03-15 Пептиды neil3 и включающие их вакцины RU2600888C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21051209P 2009-03-18 2009-03-18
US61/210,512 2009-03-18
PCT/JP2010/001808 WO2010106770A1 (en) 2009-03-18 2010-03-15 Neil3 peptides and vaccines including the same

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016138428A Division RU2733985C2 (ru) 2009-03-18 2010-03-15 Пептиды neil3 и включающие их вакцины

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011142036A true RU2011142036A (ru) 2013-04-27
RU2600888C2 RU2600888C2 (ru) 2016-10-27

Family

ID=42739437

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016138428A RU2733985C2 (ru) 2009-03-18 2010-03-15 Пептиды neil3 и включающие их вакцины
RU2011142036/10A RU2600888C2 (ru) 2009-03-18 2010-03-15 Пептиды neil3 и включающие их вакцины

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016138428A RU2733985C2 (ru) 2009-03-18 2010-03-15 Пептиды neil3 и включающие их вакцины

Country Status (20)

Country Link
US (4) US9045557B2 (ru)
EP (1) EP2408913B1 (ru)
JP (3) JP5799394B2 (ru)
KR (1) KR101744514B1 (ru)
CN (2) CN105601725B (ru)
BR (1) BRPI1009301A2 (ru)
CA (1) CA2755342C (ru)
DK (1) DK2408913T3 (ru)
ES (1) ES2617434T3 (ru)
HU (1) HUE030856T2 (ru)
IL (2) IL214130A (ru)
MX (1) MX2011007963A (ru)
NZ (1) NZ594198A (ru)
PL (1) PL2408913T3 (ru)
PT (1) PT2408913T (ru)
RU (2) RU2733985C2 (ru)
SG (2) SG2014013148A (ru)
TW (2) TWI608844B (ru)
WO (1) WO2010106770A1 (ru)
ZA (1) ZA201107356B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI469791B (zh) 2009-02-18 2015-01-21 Oncotherapy Science Inc Ｆｏｘｍ１胜肽以及含此胜肽之疫苗
WO2011111392A1 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Oncotherapy Science, Inc. Hjurp peptides and vaccines including the same
ES2677118T3 (es) * 2010-12-02 2018-07-30 Oncotherapy Science, Inc. Péptidos de TOMM34 y vacunas que incluyen los mismos
JP6159996B2 (ja) 2012-03-09 2017-07-12 株式会社富士薬品 ペプチドを含む医薬組成物
JP6078844B2 (ja) * 2012-09-26 2017-02-15 公立大学法人大阪市立大学 癌免疫療法のためのペプチド及びその利用
WO2016040110A1 (en) * 2014-09-10 2016-03-17 The University Of Connecticut Identification of immunologically protective neo-epitopes for the treatment of cancers
US11338026B2 (en) 2014-09-10 2022-05-24 The University Of Connecticut Identification of immunologically protective neo-epitopes for the treatment of cancers
JP6426486B2 (ja) * 2015-01-29 2018-11-21 京セラ株式会社 太陽電池素子の製造方法
US11920202B2 (en) 2020-04-09 2024-03-05 University Of Connecticut Unbiased identification of tumor rejection mediating neoepitopes

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4722848A (en) 1982-12-08 1988-02-02 Health Research, Incorporated Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus
EP0239102A3 (en) 1986-03-28 1989-07-12 Tsuji, Kimiyoshi Process for the formation of human-human hybridoma
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5108921A (en) 1989-04-03 1992-04-28 Purdue Research Foundation Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DK0814159T3 (da) 1990-08-29 2005-10-24 Genpharm Int Transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
US6222012B1 (en) 1992-08-31 2001-04-24 Ludwig Institute For Cancer Research Isolated nonapeptides presented by HLA molecules, and uses thereof
US5804566A (en) 1993-08-26 1998-09-08 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host through administration of naked polynucleotides with encode allergenic peptides
US5679647A (en) 1993-08-26 1997-10-21 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host against tumor-associated antigens through administration of naked polynucleotides which encode tumor-associated antigenic peptides
US5739118A (en) 1994-04-01 1998-04-14 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
US5736524A (en) 1994-11-14 1998-04-07 Merck & Co.,. Inc. Polynucleotide tuberculosis vaccine
US5922687A (en) 1995-05-04 1999-07-13 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Intracellular delivery of nucleic acids using pressure
DE69635895D1 (de) 1995-08-03 2006-05-04 Rijksuniversiteit Te Leiden Le Antigen presentierende bläschen, die von zellen ableiten
US5853719A (en) 1996-04-30 1998-12-29 Duke University Methods for treating cancers and pathogen infections using antigen-presenting cells loaded with RNA
JP2000516090A (ja) 1996-07-26 2000-12-05 スローン―ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ 遺伝子的免疫化のための方法と試薬
FR2766205B1 (fr) 1997-07-16 2002-08-30 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede
KR100653590B1 (ko) 1998-06-25 2006-12-04 교고 이또 시클로필린 ｂ 유래의 종양 항원 펩티드
US6914128B1 (en) * 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
WO2001022920A2 (en) * 1999-09-29 2001-04-05 Human Genome Sciences, Inc. Colon and colon cancer associated polynucleotides and polypeptides
US6436703B1 (en) * 2000-03-31 2002-08-20 Hyseq, Inc. Nucleic acids and polypeptides
CA2425827A1 (en) * 2000-10-12 2002-04-18 Hyseq, Inc. Novel nucleic acids and polypeptides
CA2440773A1 (en) 2001-03-14 2002-09-19 Dakocytomation Denmark A/S Novel mhc molecule constructs, and methods of employing these constructs for diagnosis and therapy, and uses of mhc molecules
US20040142325A1 (en) * 2001-09-14 2004-07-22 Liat Mintz Methods and systems for annotating biomolecular sequences
CA2399569A1 (en) 2001-09-25 2003-03-25 Yusuke Nakamura Diagnostic markers and drug targets for treatment of cancer
KR101077177B1 (ko) 2002-06-06 2011-10-27 온코세라피 사이언스 가부시키가이샤 사람 결장암에 관계하는 유전자 및 폴리펩티드
GB2392158B (en) 2002-08-21 2005-02-16 Proimmune Ltd Chimeric MHC protein and oligomer thereof
CN103951745A (zh) * 2002-09-12 2014-07-30 肿瘤疗法科学股份有限公司 Kdr肽和包括该肽的疫苗
US20050048646A1 (en) * 2003-08-25 2005-03-03 Medinet Co., Ltd. Method for inducing cytotoxic T lymphocyte
JP4628208B2 (ja) 2004-08-10 2011-02-09 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Ｃｘａｄｒｌ１またはｇｃｕｄ１タンパク質を発現する胃癌または結腸直腸癌の治療のためのペプチドワクチン
US7915036B2 (en) 2004-09-13 2011-03-29 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Compositions comprising T cell receptors and methods of use thereof
CN101287831B (zh) 2005-09-13 2013-05-15 国立大学法人三重大学 T细胞受体和编码该受体的核酸
CA2625403A1 (en) * 2005-10-17 2007-04-26 Institute For System Biology Tissue-and serum-derived glycoproteins and methods of their use
DK1987178T3 (en) * 2006-02-20 2015-04-20 Phylogica Ltd Process for the construction and screening of peptide structure libraries
WO2008156827A2 (en) 2007-06-20 2008-12-24 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Molecular grading methods for ductal carcinoma in situ

Also Published As

Publication number Publication date
RU2600888C2 (ru) 2016-10-27
TW201043240A (en) 2010-12-16
JP2017132786A (ja) 2017-08-03
RU2016138428A (ru) 2018-12-12
RU2016138428A3 (ru) 2020-03-27
KR20110139270A (ko) 2011-12-28
US20150290307A1 (en) 2015-10-15
JP2015227334A (ja) 2015-12-17
ES2617434T3 (es) 2017-06-19
CA2755342A1 (en) 2010-09-23
EP2408913B1 (en) 2016-12-14
IL214130A (en) 2017-09-28
SG2014013148A (en) 2014-07-30
CN105601725A (zh) 2016-05-25
CN102356155A (zh) 2012-02-15
MX2011007963A (es) 2011-08-17
TWI608844B (zh) 2017-12-21
US10597431B2 (en) 2020-03-24
WO2010106770A1 (en) 2010-09-23
US20160340398A1 (en) 2016-11-24
PL2408913T3 (pl) 2017-07-31
CN105601725B (zh) 2019-08-09
JP2012520659A (ja) 2012-09-10
US20120093845A1 (en) 2012-04-19
AU2010225997A1 (en) 2011-08-11
RU2733985C2 (ru) 2020-10-09
CA2755342C (en) 2017-10-03
US9045557B2 (en) 2015-06-02
NZ594198A (en) 2013-11-29
DK2408913T3 (en) 2017-03-06
IL229926A (en) 2016-11-30
US9446106B2 (en) 2016-09-20
ZA201107356B (en) 2012-07-25
SG174120A1 (en) 2011-10-28
IL214130A0 (en) 2011-08-31
EP2408913A1 (en) 2012-01-25
US20180222954A1 (en) 2018-08-09
IL229926A0 (en) 2014-01-30
JP5799394B2 (ja) 2015-10-28
TW201600107A (zh) 2016-01-01
BRPI1009301A2 (pt) 2016-03-08
US9975935B2 (en) 2018-05-22
TWI568444B (zh) 2017-02-01
KR101744514B1 (ko) 2017-06-08
CN102356155B (zh) 2016-02-24
HUE030856T2 (en) 2017-06-28
EP2408913A4 (en) 2012-11-14
PT2408913T (pt) 2017-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011142036A (ru) Пептиды neil3 и включающие их вакцины
TWI333958B (ru)
ES2545817T3 (es) Vacunas de péptidos para cánceres que expresan los polipéptidos MPHOSPH1
KR101050703B1 (ko) Ｈｌａ-ａ24-구속성 암 항원 펩티드
JP2012520659A5 (ru)
RU2009135020A (ru) Пептидные вакцины для раков, экспрессирующих опухолеспецифические антигены
US8053557B2 (en) SPARC-derived tumor rejection antigenic peptides and medicaments comprising the same
RS54182B1 (sr) Nova imunoterapija protiv nekoliko tumora uključujući gastrointestinalni karcinom i karcinom želuca
RS55543B1 (sr) Nova imunoterapija protiv nekoliko tumora uključujući neuronalne tumore i tumore mozga
CN107148469B (zh) 肿瘤抗原肽
ES2373055T3 (es) Péptido antígeno de rechazo de cáncer derivado de glipican-3 (gpc3) para uso en pacientes positivos a la hla-a2 y producto farmacéutico que comprende el antígeno.
JPWO2007097358A1 (ja) Ｈｌａ−ａ＊３３０３拘束性ｗｔ１ペプチド、およびそれを含む医薬組成物
CN101448938A (zh) 新肿瘤抗原肽
RU2011138160A (ru) Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
JP2015520129A (ja) 多価乳がんワクチン
JP2014533095A5 (ru)
JP7266834B2 (ja) 腫瘍抗原ペプチド
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
RU2015113436A (ru) Пептиды ube2t и содержащие их вакцины
WO2005073374A1 (ja) 新規腫瘍抗原蛋白質及びその利用
RU2011152975A (ru) Пептиды cdc45l и вакцины, включающие таковые
RU2011150283A (ru) Пептиды ттк и вакцины, их содержащие
RU2018116851A (ru) Пептид, полученный из foxm1, и включающая его вакцина
CN102257138B (zh) 肿瘤抗原肽及其用途