RU2018107117A - Новые асимметричные n,n-диалкиламиды, их синтез и применение - Google Patents
Новые асимметричные n,n-диалкиламиды, их синтез и применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018107117A RU2018107117A RU2018107117A RU2018107117A RU2018107117A RU 2018107117 A RU2018107117 A RU 2018107117A RU 2018107117 A RU2018107117 A RU 2018107117A RU 2018107117 A RU2018107117 A RU 2018107117A RU 2018107117 A RU2018107117 A RU 2018107117A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organic
- aqueous
- solution
- uranium
- mol
- Prior art date
Links
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title claims 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 48
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 41
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims 19
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 claims 15
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 5
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 claims 5
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium atom Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims 4
- -1 n-octyl Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052695 Americium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052685 Curium Inorganic materials 0.000 claims 3
- LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N americium atom Chemical compound [Am] LXQXZNRPTYVCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 3
- 230000004992 fission Effects 0.000 claims 3
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 claims 3
- IYQHAABWBDVIEE-UHFFFAOYSA-N [Pu+4] Chemical compound [Pu+4] IYQHAABWBDVIEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 2
- 238000000658 coextraction Methods 0.000 claims 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 2
- AAORDHMTTHGXCV-UHFFFAOYSA-N uranium(6+) Chemical compound [U+6] AAORDHMTTHGXCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N (E)-acetaldehyde oxime Chemical compound C\C=N\O FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- RAESLDWEUUSRLO-UHFFFAOYSA-O aminoazanium;nitrate Chemical compound [NH3+]N.[O-][N+]([O-])=O RAESLDWEUUSRLO-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- CRJZNQFRBUFHTE-UHFFFAOYSA-N hydroxylammonium nitrate Chemical compound O[NH3+].[O-][N+]([O-])=O CRJZNQFRBUFHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 1
- KUKDDTFBSTXDTC-UHFFFAOYSA-N uranium;hexanitrate Chemical group [U].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KUKDDTFBSTXDTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002007 uranyl nitrate Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/02—Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
- C07C233/04—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C233/05—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/32—Carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/0204—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
- C22B60/0217—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
- C22B60/0221—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes by leaching
- C22B60/0226—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes by leaching using acidic solutions or liquors
- C22B60/0239—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes by leaching using acidic solutions or liquors nitric acid containing ion as active agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/0204—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
- C22B60/0217—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
- C22B60/0221—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes by leaching
- C22B60/0247—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes by leaching using basic solutions or liquors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/0204—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium
- C22B60/0217—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes
- C22B60/0252—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries
- C22B60/026—Obtaining thorium, uranium, or other actinides obtaining uranium by wet processes treatment or purification of solutions or of liquors or of slurries liquid-liquid extraction with or without dissolution in organic solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
- C22B60/04—Obtaining plutonium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (42)
1. N,N-диалкиламид формулы (I), приведенной ниже:
где R является линейной или разветвленной алкильной группой, имеющей от 8 до 15 атомов углерода.
2. N,N-диалкиламид по п.1, где алкильная группа содержит не более 12 атомов углерода.
3. N,N-диалкиламид по п.2, где алкильная группа является н-октильной, н-децильной, н-додецильной, 2-этилгексильной или 2-этилоктильной группой.
4. Способ синтеза N,N-диалкиламида по любому из пп.1-3, включающий реакцию галоида формулы (II), приведенной ниже:
где Х является атомом галогена, с амином формулы HN(CH3)R, где R является линейной или разветвленной алкильной группой, имеющей от 8 до 15 атомов углерода.
5. Применение N,N-диалкиламида или смеси N,N-диалкиламидов по любому из пп.1-3 для экстракции урана (VI) и/или плутония (IV) из водного раствора кислоты.
6. Применение по п.5, включающее контактирование водного раствора кислоты с органическим раствором, включающим N,N-диалкиламид или смесь N,N-диалкиламидов в органическом разбавителе, с последующим разделением водного и органического растворов.
7. Применение по п.6, где органический раствор содержит от 1 моль/л до 2 моль/л N,N-диалкиламида или смеси N,N-диалкиламидов.
8. Применение по п.5, где водный раствор представляет собой водный раствор, полученный при растворении отработавшего ядерного топлива в азотной кислоте.
9. Применение N,N-диалкиламида или смеси N,N-диалкиламидов по любому из пп.1-3 для полного или частичного отделения урана (VI) от плутония (IV) из водного раствора кислоты, включающее следующие этапы:
(а) совместную экстракцию урана и плутония из водного раствора, включающую по меньшей мере одно контактирование указанного водного раствора с органическим раствором, включающим N,N-диалкиламид или смесь N,N-диалкиламидов в качестве экстрагента в растворе в органическом разбавителе, с последующим разделением водного и органического растворов;
(b) реэкстракцию плутония в степени окисления +IV и фракции урана из органического раствора, полученного на этапе (а), где реэкстракция включает по меньшей мере одно контактирование органического раствора с водным раствором, содержащим от 0,1 моль/л до 0,5 моль/л азотной кислоты, с последующим разделением органического и водного растворов; и
(с) экстракцию всей или части урановой фракции, содержащейся в водном растворе, полученном на этапе (b), где экстракция включает по меньшей мере одно контактирование водного раствора с органическим раствором, идентичным органическому раствору этапа (а), с последующим разделением водного и органического растворов;
где получают водный раствор, содержащий либо плутоний без урана, либо смесь плутония и урана, и органический раствор, содержащий уран без плутония.
10. Применение по п.9, где органический раствор с этапа (а) включает от 1 моль/л до 2 моль/л N,N-диалкиламида или смеси N,N-диалкиламидов.
11. Применение по п.10, где водный раствор кислоты является водным раствором, полученным при растворении отработавшего ядерного топлива в азотной кислоте.
12. Способ из одного цикла для обработки водного раствора, полученного при растворении отработавшего ядерного топлива в азотной кислоте, где водный раствор содержит уран, плутоний, америций, кюрий и продукты деления, включая технеций; где цикл включает следующие этапы:
(а) совместную экстракцию урана и плутония из водного раствора, включающую по меньшей мере одно контактирование в экстракторе водного раствора с органическим раствором, включающим N,N-диалкиламид или смесь N,N-диалкиламидов по любому из пп.1-3 в качестве экстрагента в растворе в органическом разбавителе, с последующим разделением водного и органического растворов;
(b) очистку органического раствора, полученного на этапе (а), от америция, кюрия и продуктов деления, включающую по меньшей мере одно контактирование в экстракторе органического раствора с водным раствором, включающим от 0,5 моль/л до 6 моль/л азотной кислоты, с последующим разделением органического и водного растворов;
(с) разделение урана и плутония, содержащихся в органическом растворе, полученном на этапе (b), на водный раствор, содержащий либо плутоний без урана, либо смесь плутония и урана, и органический раствор, содержащий уран без плутония, где это разделение включает:
(с1) реэкстракцию плутония в степени окисления +IV и фракции урана из органического раствора, полученного на этапе (b), где реэкстракция включает по меньшей мере одно контактирование в экстракторе органического раствора с водным раствором, содержащим от 0,1 моль/л до 0,5 моль/л азотной кислоты, с последующим разделением органического и водного растворов;
(с2) экстракцию всей или части урановой фракции, содержащейся в водном растворе, полученном с (с1), где экстракция включает по меньшей мере одно контактирование в экстракторе водного раствора с органическим раствором, идентичным органическому раствору, используемому на этапе (а), с последующим разделением водного и органического растворов;
(d) очистку органического раствора, полученного с (с1), от технеция, включающую:
(d1) реэкстракцию технеция в степени окисления +IV из органического раствора, полученного с (с1), где реэкстракция включает по меньшей мере одно контактирование в экстракторе органического раствора с водным раствором, содержащим от 0,1 моль/л до 3 моль/л азотной кислоты и по меньшей мере один восстанавливающий агент, способный восстанавливать технеций из степени окисления +VII до степени окисления +IV, с последующим разделением органической и водной фаз;
(d2) экстракцию урановой фракции, содержащейся в водном растворе, полученном с (d1), где экстракция включает по меньшей мере одно контактирование в экстракторе водного раствора с органическим раствором, идентичным органическому раствору этапа (а), с последующим разделением водного и органического растворов;
(е) реэкстракцию урана из органического раствора, полученного с (d1), где реэкстракция включает по меньшей мере одно контактирование в экстракторе органического раствора с водным раствором, содержащим не более 0,05 моль/л азотной кислоты, с последующим разделением органического и водного растворов; и
(f) регенерацию органической фазы, полученной на этапе (е);
в результате чего получают первый и второй водные растворы, очищенные от америция, кюрия и продуктов деления, включая технеций, где первый водный раствор включает либо плутоний без урана, либо смесь плутония и урана, а второй водный раствор включает уран без плутония.
13. Способ по п.12, где органический раствор на этапе (а) содержит от 1 моль/л до 2 моль/л N,N-диалкиламида или смеси N,N-диалкиламидов.
14. Способ по п.12, где водный раствор с этапа (b) содержит от 4 моль/л до 6 моль/л азотной кислоты.
15. Способ по п.14, где этап (b) дополнительно включает уменьшение кислотности органического раствора, включающее по меньшей мере одно контактирование органического раствора с водным раствором, содержащим от 0,1 моль/л до 1 моль/л азотной кислоты, с последующим разделением органического и водного растворов.
16. Способ по п.12, где контактирование органического и водного растворов в экстракторе с (c1) включает циркуляцию органического и водного растворов при отношении потока органического раствора к потоку водного раствора больше 1.
17. Способ по п.12, где восстанавливающий агент является урана нитратом, гидразиния нитратом, гидроксиламмония нитратом, ацетальдоксимом или их смесью.
18. Способ по п.12, где экстрактор на этапе (d1) нагревают до температуры от 30°C до 40°C.
19. Способ по п.12, где этап (d2) включает подкисление водного раствора, полученного с (d1), для доведения концентрации азотной кислоты в водном растворе до значения по меньшей мере 2,5 моль/л, где подкисление включает добавление азотной кислоты в экстрактор с (d2).
20. Способ по п.12, где экстрактор на этапе (е) нагревают до температуры от 40°C до 50°C.
21. Способ по любому из пп.11-19, где контактирование органического и водного растворов в экстракторе на этапе (е) включает циркуляцию органического и водного растворов при отношении потока органического раствора к потоку водного раствора больше 1.
22. Способ по п.12, где регенерация органического раствора, полученного на этапе (е), включает по меньшей мере одно промывание органического раствора основным раствором, с последующим по меньшей мере одним промыванием органического раствора водным раствором азотной кислоты.
23. Способ по п.12, где органический раствор, полученный на этапе (f), разделяют на первую и вторую фракцию, где первая фракция образует органический раствор с этапа (а), а вторая фракция образует органический раствор с этапа (c2).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1557264A FR3039547B1 (fr) | 2015-07-29 | 2015-07-29 | Nouveaux n,n-dialkylamides dissymetriques, leur synthese et leurs utilisations |
| FR1557264 | 2015-07-29 | ||
| PCT/EP2016/068016 WO2017017193A1 (fr) | 2015-07-29 | 2016-07-28 | Nouveaux n,n-dialkylamides dissymétriques, leur synthèse et leurs utilisations |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018107117A true RU2018107117A (ru) | 2019-08-28 |
| RU2018107117A3 RU2018107117A3 (ru) | 2019-08-28 |
| RU2702739C2 RU2702739C2 (ru) | 2019-10-10 |
Family
ID=55129962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018107117A RU2702739C2 (ru) | 2015-07-29 | 2016-07-28 | Новые асимметричные n,n-диалкиламиды, их синтез и применение |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10252983B2 (ru) |
| JP (1) | JP6775572B2 (ru) |
| CN (1) | CN107922314B (ru) |
| FR (1) | FR3039547B1 (ru) |
| GB (1) | GB2555362B (ru) |
| RU (1) | RU2702739C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017017193A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3062128B1 (fr) | 2017-01-26 | 2019-04-19 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | N,n-dialkylamides dissymetriques, utiles notamment pour separer l'uranium(vi) du plutonium(iv), leur synthese et leurs utilisations |
| FR3063499A1 (fr) * | 2017-03-06 | 2018-09-07 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Procede de recuperation et de purification de l'uranium present dans une boue de diuranate de potassium contaminee par du plutonium, du neptunium et du technetium |
| FR3068257B1 (fr) | 2017-06-29 | 2022-01-14 | Commissariat Energie Atomique | Carbamides pour la separation de l'uranium(vi) et du plutonium(iv) sans reduction du plutonium(iv) |
| CN109207724B (zh) * | 2018-09-12 | 2020-12-29 | 哈尔滨工业大学（威海） | 一种从含钒铬溶液中同时萃取分离钒铬的萃取溶剂及萃取方法 |
| CN110144471B (zh) * | 2019-05-15 | 2020-10-09 | 中国原子能科学研究院 | 从核燃料后处理废液中提取锝的方法 |
| JP2022183462A (ja) * | 2021-05-31 | 2022-12-13 | 三菱重工業株式会社 | 高レベル放射性物質処理システム及び高レベル放射性物質処理方法 |
| CN113429312B (zh) * | 2021-06-24 | 2022-12-13 | 福建省长汀金龙稀土有限公司 | 一种n,n-二烃基酰胺羧酸化合物及其制备方法和应用 |
| FR3128460B1 (fr) | 2021-10-21 | 2024-10-25 | Commissariat Energie Atomique | Monoamides à amine cyclique et leurs utilisations |
| CN114574698B (zh) * | 2022-03-29 | 2023-03-07 | 中国原子能科学研究院 | 一种乏燃料后处理铀纯化方法 |
| CN116239490B (zh) * | 2022-12-20 | 2025-01-24 | 中国原子能科学研究院 | 一种酰胺萃取剂及其制备方法、用途 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2591213B1 (fr) | 1985-12-05 | 1988-02-05 | Commissariat Energie Atomique | Procede d'extraction de l'uranium vi et/ou du plutonium iv presents dans une solution aqueuse au moyen de n,n-dialkylamides |
| FR2642561A1 (fr) * | 1989-02-01 | 1990-08-03 | Commissariat Energie Atomique | Procede pour separer l'uranium vi du thorium iv presents dans une solution aqueuse au moyen d'un n, n-dialkylamide, utilisable notamment pour separer l'uranium produit par irradiation du thorium |
| FR2642562B1 (fr) | 1989-02-01 | 1991-04-05 | Commissariat Energie Atomique | Procede d'extraction de l'uranium vi et/ou du plutonium iv presents dans une solution aqueuse acide au moyen d'un melange de n,n-dialkylamides, utilisable pour le retraitement de combustibles nucleaires irradies |
| FR2880180B1 (fr) * | 2004-12-29 | 2007-03-02 | Cogema | Perfectionnement du procede purex et ses utilisations |
| JP2007240370A (ja) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Japan Atomic Energy Agency | 分枝ｎ，ｎ−ジアルキルアミドを含む有機相に回収したウラン及びプルトニウムから硝酸濃度の違いを利用して水相にプルトニウムを分離する方法 |
| FR2901627B1 (fr) | 2006-05-24 | 2009-05-01 | Commissariat Energie Atomique | Procede de retraitement d'un combustible nucleaire use et de preparation d'un oxyde mixte d'uranium et de plutonium |
| FR2947663B1 (fr) | 2009-07-02 | 2011-07-29 | Areva Nc | Procede ameliore de traitement de combustibles nucleaires uses |
| FR2954354B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-01-13 | Commissariat Energie Atomique | Procede de purification de l'uranium d'un concentre d'uranium naturel |
| FR2960690B1 (fr) * | 2010-05-27 | 2012-06-29 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement de combustibles nucleaires uses ne necessitant pas d'operation de desextraction reductrice du plutonium |
| FR2973377B1 (fr) | 2011-04-01 | 2013-05-17 | Commissariat Energie Atomique | Derives de la 2,9-dipyridyl-1,10-phenanthroline utiles comme ligands des actinides, leur procede de synthese et leurs utilisations |
| FR3015760B1 (fr) | 2013-12-20 | 2016-01-29 | Commissariat Energie Atomique | Procede de traitement d'un combustible nucleaire use comprenant une etape de decontamination de l'uranium(vi) en au moins un actinide(iv) par complexation de cet actinide(iv) |
-
2015
- 2015-07-29 FR FR1557264A patent/FR3039547B1/fr active Active
-
2016
- 2016-07-28 GB GB1801315.1A patent/GB2555362B/en active Active
- 2016-07-28 US US15/748,030 patent/US10252983B2/en active Active
- 2016-07-28 CN CN201680044477.7A patent/CN107922314B/zh active Active
- 2016-07-28 WO PCT/EP2016/068016 patent/WO2017017193A1/fr not_active Ceased
- 2016-07-28 JP JP2018504199A patent/JP6775572B2/ja active Active
- 2016-07-28 RU RU2018107117A patent/RU2702739C2/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107922314B (zh) | 2020-07-07 |
| GB201801315D0 (en) | 2018-03-14 |
| JP2018532691A (ja) | 2018-11-08 |
| FR3039547A1 (fr) | 2017-02-03 |
| CN107922314A (zh) | 2018-04-17 |
| GB2555362B (en) | 2020-02-19 |
| GB2555362A (en) | 2018-04-25 |
| JP6775572B2 (ja) | 2020-10-28 |
| US10252983B2 (en) | 2019-04-09 |
| RU2702739C2 (ru) | 2019-10-10 |
| US20180222849A1 (en) | 2018-08-09 |
| FR3039547B1 (fr) | 2017-08-25 |
| RU2018107117A3 (ru) | 2019-08-28 |
| WO2017017193A1 (fr) | 2017-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018107117A (ru) | Новые асимметричные n,n-диалкиламиды, их синтез и применение | |
| RU2018107232A (ru) | Способ обработки водного азотнокислого раствора, полученного при растворении отработавшего ядерного топлива, выполняемый в одном цикле и не требующий какой-либо операции, включающей восстановительную реэкстракцию плутония | |
| RU2558332C2 (ru) | Способ переработки отработанного ядерного топлива, не требующий восстановительной реэкстракции плутония | |
| RU2019126613A (ru) | Несимметричные n,n-диалкиламиды, в частности, используемые для отделения урана(vi) от плутония(iv), их синтез и применение | |
| CN110894578B (zh) | 一种四价钚离子的萃取方法 | |
| ATE447231T1 (de) | Verfahren zur wiederaufbereitung von verbrauchtem kernbrennstoff und zur herstellung eines gemischten uran-plutonium-oxids | |
| CN102290111B (zh) | Purex流程铀纯化循环的方法 | |
| CN105849818B (zh) | 包括通过络合至少一种锕系元素(iv)从该锕系元素(iv)中净化铀(vi)的步骤的处理废核燃料的方法 | |
| JP2012531579A (ja) | 使用済み核燃料の改善された処理方法 | |
| JP2012531579A5 (ru) | ||
| CN101240377A (zh) | 一种从离子液体萃取体系中分离核燃料的方法 | |
| JP6559887B2 (ja) | 液体放射性廃棄物からアメリシウムを分離して希土類元素から分離する方法 | |
| CN107245588A (zh) | 一种从乏燃料后处理废液中萃取回收镎的方法 | |
| Mahanty et al. | Selective separation of neptunium from an acidic feed containing a mixture of actinides using dialkylamides | |
| CN112342409A (zh) | 一种Purex流程中铀纯化循环的方法 | |
| CN114574698B (zh) | 一种乏燃料后处理铀纯化方法 | |
| Hu et al. | Extraction of uranium (VI) and thorium (IV) from nitric acid solution by N, N, N′, N′–tetraoctylglutaricamide | |
| CN102965503B (zh) | 辐照铀靶中钌的分离纯化方法 | |
| RU2200993C2 (ru) | Способ переработки облученных ториевых материалов | |
| CN103451428A (zh) | Purex流程钚纯化循环中钌的净化工艺 | |
| CN104004927B (zh) | Purex流程钚纯化循环中锆的净化工艺 | |
| Ansari et al. | Comparative evaluation of CMPO and diglycolamide based solvent systems for actinide partitioning in mixer-settler runs using tracer-spiked PHWR simulated high level waste | |
| RU2024113565A (ru) | Моноамиды циклических аминов для экстракции урана(vi) и плутония(iv) и для их разделения без восстановления плутония(iv) | |
| Berger et al. | Processing of highly irradiated Al-Pu alloy | |
| RU2013108331A (ru) | Способ переработки облученного топлива аэс |