RU2018105007A - Композиции против аллергии на кошек - Google Patents
Композиции против аллергии на кошек Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018105007A RU2018105007A RU2018105007A RU2018105007A RU2018105007A RU 2018105007 A RU2018105007 A RU 2018105007A RU 2018105007 A RU2018105007 A RU 2018105007A RU 2018105007 A RU2018105007 A RU 2018105007A RU 2018105007 A RU2018105007 A RU 2018105007A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid sequence
- seq
- virus
- cat
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 21
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 title claims 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 title 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 title 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 28
- 241000724252 Cucumber mosaic virus Species 0.000 claims 27
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 20
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 20
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 18
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 17
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 9
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 7
- 101710091045 Envelope protein Proteins 0.000 claims 5
- 101710188315 Protein X Proteins 0.000 claims 5
- 102100021696 Syncytin-1 Human genes 0.000 claims 5
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 claims 4
- 108010003533 Viral Envelope Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 2
- 101710132601 Capsid protein Proteins 0.000 claims 1
- 101710094648 Coat protein Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 102100021181 Golgi phosphoprotein 3 Human genes 0.000 claims 1
- 101710125418 Major capsid protein Proteins 0.000 claims 1
- 101710141454 Nucleoprotein Proteins 0.000 claims 1
- 101710083689 Probable capsid protein Proteins 0.000 claims 1
- 108010055044 Tetanus Toxin Proteins 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 claims 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940118376 tetanus toxin Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/35—Allergens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5258—Virus-like particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6075—Viral proteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (47)
1. Применение композиции в способе снижения аллергенности кошки, при этом эффективное количество указанной композиции вводят указанной кошке, и при этом указанная композиция содержит
(i) вирусоподобную частицу с по меньшей мере одним первым сайтом присоединения;
(ii) по меньшей мере один белок Fel d1 с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения; и
при этом указанная вирусоподобная частица и указанный белок Fel d1 соединены через указанный по меньшей мере один первый и указанный по меньшей мере один второй сайт присоединения.
2. Применение композиции по п. 1, отличающееся тем, что указанное снижение аллергенности указанной кошки осуществляют путем создания иммунных комплексов, образованных из Fel d1 и антител к Fel d1 в слюне, шерсти, коже или слезах указанной кошки, предпочтительно в слюне указанной кошки, и при этом предпочтительно указанное введение указанной композиции приводит к указанному образованию указанных иммунных комплексов в слюне, шерсти, коже или слезах указанной кошки, предпочтительно в слюне указанной кошки.
3. Применение композиции по п. 1 или 2, отличающееся тем, что указанное снижение аллергенности указанной кошки представляет собой снижение аллергенности указанной кошки для человека, контактирующего с указанной кошкой, при этом указанное снижение аллергенности указанной кошки для указанного человека, контактирующего с указанной кошкой, представляет собой (i) снижение степени или тяжести аллергического ответа, возникающего у указанного человека, или (ii) уменьшение по меньшей мере одного аллергического симптома у указанного человека; и при этом предпочтительно указанный контакт указанного человека с указанной кошкой представляет собой контакт указанного человека со слюной, шерстью, кожей или слезами указанной кошки, предпочтительно со слюной указанной кошки.
4. Применение композиции по п. 3, отличающееся тем, что (i) указанное снижение степени или тяжести аллергического ответа, возникающего у указанного человека, или (ii) указанное уменьшение указанного по меньшей мере одного аллергического симптома у указанного человека выражается в виде менее положительной кожной инъекционной пробы, назального провокационного теста или конъюнктивального провокационного теста, предпочтительно в виде менее положительной кожной инъекционной пробы, при этом предпочтительно слюну, шерсть, кожу или слезы от указанной кошки до и после указанного введения, более предпочтительно слюну от указанной кошки до и после указанного введения, используют для проведения указанной кожной инъекционной пробы, назального провокационного теста или конъюнктивального провокационного теста, предпочтительно указанной кожной инъекционной пробы.
5. Применение композиции по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что указанная вирусоподобная частица представляет собой модифицированную вирусоподобную частицу, содержащую, по существу состоящую из или в качестве альтернативы состоящую из по меньшей мере одного модифицированного полипептида вирусоподобной частицы, при этом указанный модифицированный полипептид вирусоподобной частицы содержит, или предпочтительно состоит из
(a) полипептида вирусоподобной частицы, и
(b) эпитопа хелперной Т-клетки,
при этом указанный полипептид вирусоподобной частицы содержит или предпочтительно состоит из
(i) последовательности аминокислот белка оболочки вируса, предпочтительно из последовательности аминокислот белка оболочки вируса растения; или
(ii) мутированной последовательности аминокислот, при этом последовательность аминокислот, которую мутируют, представляет собой последовательность аминокислот указанного белка оболочки вируса, и при этом указанная мутированная последовательность аминокислот и последовательность указанного белка оболочки вируса идентичны по меньшей мере на 90%, предпочтительно по меньшей мере на 95%, более предпочтительно по меньшей мере на 98% и еще более предпочтительно по меньшей мере на 99%.
6. Применение композиции по любому из пп. 1-5, отличающееся тем, что указанная вирусоподобная частица представляет собой модифицированную вирусоподобную частицу из вируса мозаики огурца (CMV), при этом указанная модифицированная вирусоподобная частица из CMV содержит, по существу состоит или в качестве альтернативы состоит из по меньшей мере одного модифицированного полипептида CMV, при этом указанный модифицированный полипептид CMV содержит или предпочтительно состоит из
(a) полипептида CMV, и
(b) эпитопа хелперной Т-клетки; и
при этом указанный полипептид CMV содержит или предпочтительно состоит из
(ii) последовательности аминокислот белка оболочки CMV; или (ii) мутированной последовательности аминокислот, при этом последовательность аминокислот, которую мутируют, представляет собой последовательность аминокислот белка оболочки CMV, и при этом указанная мутированная последовательность аминокислот и последовательность указанного белка оболочки CMV идентичны по меньшей мере на 90%, предпочтительно по меньшей мере на 95%, более предпочтительно по меньшей мере на 98% и еще более предпочтительно по меньшей мере на 99%.
7. Применение композиции по п. 6, отличающееся тем, что указанный полипептид CMV содержит или предпочтительно состоит из
(a) последовательности аминокислот белка оболочки CMV, при этом указанная последовательность аминокислот содержит, или предпочтительно состоит из SEQ ID NO: 1 или
(b) последовательности аминокислот, идентичной по меньшей мере на 90% последовательности SEQ ID NO: 1; и
при этом указанная последовательность аминокислот, определенная в (а) или (b) данного пункта содержит последовательность SEQ ID NO: 34; или при этом указанная последовательность аминокислот, определенная в (а) или (b) данного пункта содержит участок последовательности аминокислот, при этом указанный участок последовательности аминокислот идентичен по меньшей мере на 90% последовательности SEQ ID NO: 34.
8. Применение композиции по любому из пп. 6-7, отличающееся тем, что указанный эпитоп хелперной Т-клетки заменяет N-концевой участок указанного полипептида CMV, и при этом указанный N-концевой участок указанного полипептида CMV соответствует аминокислотам 2 -12 в последовательности SEQ ID NO: 1.
9. Применение композиции по любому из пп. 6-8, отличающееся тем, что указанный эпитоп Th-клетки представляет собой последовательность PADRE, и при этом указанный эпитоп Th-клетки содержит, предпочтительно состоит из последовательности аминокислот, представленной в SEQ ID NO: 5; или при этом указанный эпитоп Th-клетки получен из столбнячного токсина, и при этом указанный эпитоп Th-клетки содержит, предпочтительно состоит из последовательности аминокислот, представленной в SEQ ID NO: 4.
10. Применение композиции по любому из пп. 6-9, отличающееся тем, что указанный полипептид CMV содержит или предпочтительно состоит из последовательности аминокислот белка оболочки CMV, при этом указанная последовательность аминокислот содержит или предпочтительно состоит из SEQ ID NO: 1 или из последовательности аминокислот, идентичной по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 1; и при этом указанная последовательность аминокислот содержит последовательность SEQ ID NO: 34, и при этом указанный эпитоп хелперной Т-клетки заменяет N-концевой участок указанного полипептида CMV, и при этом указанный замененный N-концевой участок указанного полипептида CMV состоит из от 11 до 13 последовательных аминокислот, предпочтительно из 11 последовательных аминокислот, и при этом более предпочтительно указанный N-концевой участок указанного полипептида CMV соответствует аминокислотам 2-12 в последовательности SEQ ID NO: 1.
11. Применение композиции по любому из пп. 6-10, отличающееся тем, что указанный модифицированный полипептид CMV содержит, предпочтительно состоит из последовательности аминокислот, представленной в SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7.
12. Применение композиции по любому из пп. 1-11, отличающееся тем, что указанный белок Fel d1 представляет собой слитый белок Fel d1, содержащий цепь 1 Fel d1 и цепь 2 Fel d1, при этом цепь 1 Fel d1 и цепь 2 Fel d1 соединены либо напрямую с помощью, одной пептидной связи, либо с помощью спейсера, который соединяет N-конец одной цепи с С-концом другой цепи.
13. Применение композиции по любому из пп. 1-12, отличающееся тем, что указанный белок Fel d1 содержит последовательность аминокислот, выбранную из:
(a) SEQ ID NO: 20;
(b) SEQ ID NO: 25;
(c) SEQ ID NO: 26;
(d) SEQ ID NO: 27; или
(e) SEQ ID NO: 29.
14. Способ снижения аллергенности кошки, при этом указанный способ включает введение эффективного количества указанной композиции указанной кошке, при этом указанная композиция содержит
(i) вирусоподобную частицу с по меньшей мере одним первым сайтом присоединения;
(ii) по меньшей мере один белок Fel d1 с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения; и
при этом указанная вирусоподобная частица и указанный белок Fel d1 соединены через указанный по меньшей мере один первый и указанный по меньшей мере один второй сайт присоединения;
при этом предпочтительно указанный способ или указанная композиция определены в любом из пп. 1-13.
15. Композиция, содержащая
(i) вирусоподобную частицу (VLP) с по меньшей мере одним первым сайтом присоединения;
(ii) по меньшей мере один белок Fel d1 с по меньшей мере одним вторым сайтом присоединения; и
при этом указанная вирусоподобная частица и указанный белок Fel d1 связаны через указанный по меньшей мере один первый и указанный по меньшей мере один второй сайт присоединения, и
при этом указанный белок Fel d1 содержит последовательность аминокислот, выбранную из SEQ ID NO: 25 или SEQ ID NO: 27; и
при этом указанная вирусоподобная частица представляет собой модифицированную вирусоподобную частицу из вируса мозаики огурца (CMV), при этом указанная модифицированная вирусоподобная частица из CMV содержит, по существу состоит или в качестве альтернативы состоит из по меньшей мере одного модифицированного полипептида CMV, при этом указанный модифицированный полипептид CMV содержит или предпочтительно состоит из
(a) полипептида CMV, и
(b) эпитопа хелперной Т-клетки; и
при этом указанный модифицированный полипептид CMV содержит, предпочтительно состоит из последовательности аминокислот, представленной в SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15184198 | 2015-09-08 | ||
| EP15184198.8 | 2015-09-08 | ||
| EP15189558.8 | 2015-10-13 | ||
| EP15189558 | 2015-10-13 | ||
| PCT/EP2016/071125 WO2017042241A1 (en) | 2015-09-08 | 2016-09-07 | Compositions against cat allergy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018105007A true RU2018105007A (ru) | 2019-10-10 |
| RU2018105007A3 RU2018105007A3 (ru) | 2020-01-31 |
Family
ID=56997460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018105007A RU2018105007A (ru) | 2015-09-08 | 2016-09-07 | Композиции против аллергии на кошек |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10835600B2 (ru) |
| EP (1) | EP3347046B1 (ru) |
| JP (1) | JP6876682B2 (ru) |
| KR (1) | KR102812106B1 (ru) |
| CN (1) | CN108025059B (ru) |
| AU (1) | AU2016319075B2 (ru) |
| CA (1) | CA2995003A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018002207A2 (ru) |
| HK (1) | HK1255206A1 (ru) |
| MX (1) | MX2018002926A (ru) |
| NZ (1) | NZ740816A (ru) |
| RU (1) | RU2018105007A (ru) |
| WO (1) | WO2017042241A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201800821B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MA40824A (fr) * | 2014-10-22 | 2017-08-29 | Saiba Gmbh | Particules de cmv de type virus modifié |
| IL319030A (en) | 2018-12-20 | 2025-04-01 | Saiba AG | CMV virus-like particles modified by fusion |
| KR102427400B1 (ko) | 2020-09-21 | 2022-08-02 | 농업회사법인 (주)더킹콩 | 알러지 주요유전자 Fel d 1 타켓 고양이 셀라인 구축 |
| CN114437211B (zh) * | 2022-01-26 | 2024-03-12 | 南京麦西崴克生物科技有限公司 | 基于猫过敏原Fel d1的卵黄抗体的制备方法 |
| CN114487439B (zh) * | 2022-01-26 | 2024-12-13 | 南京麦西崴克生物科技有限公司 | 猫过敏原Fel d1卵黄抗体的间接ELISA方法 |
| CN117004650B (zh) * | 2023-06-25 | 2024-05-14 | 山东立菲生物产业有限公司 | 一种猫皮屑过敏原组分feld1双链二聚体重组蛋白、制备方法及应用 |
| WO2025255685A1 (en) * | 2024-06-14 | 2025-12-18 | Angany Inc. | Bioparticles for the expression of multimeric proteins |
| CN119409839B (zh) * | 2025-01-06 | 2025-03-11 | 南京农业大学三亚研究院 | 一种Fel D1与Fel D4融合蛋白及其应用 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3738395B2 (ja) * | 1991-08-26 | 2006-01-25 | エピミューン，インコーポレイティド | Ｈｌａ−制限型ｂ型肝炎ウィルスのｃｔｌエピトープ |
| AU706875B2 (en) * | 1994-12-30 | 1999-06-24 | Seminis Vegetable Seeds, Inc. | Plants resistant to C strains of cucumber mosaic virus |
| US20060088909A1 (en) * | 2002-05-17 | 2006-04-27 | Compans Richard W | Virus-like particles, methods of preparation, and immunogenic compositions |
| CN102061288A (zh) * | 2002-07-17 | 2011-05-18 | 希托斯生物技术股份公司 | 使用衍生自ap205外壳蛋白的病毒样颗粒的分子抗原阵列 |
| NZ561040A (en) * | 2005-03-18 | 2009-04-30 | Cytos Biotechnology Ag | Cat allergen fusion proteins and use thereof |
| WO2007068747A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Cytos Biotechnology Ag | Immunostimulatory nucleic acid packaged particles for the treatment of hypersensitivity |
| CN100374152C (zh) * | 2005-12-23 | 2008-03-12 | 中国农业大学 | 一种过敏性反应抑制剂 |
| WO2007113633A2 (en) | 2006-04-03 | 2007-10-11 | Pfizer Products Inc. | Immunogenic compositions comprising cat allergen fel dl |
| JO3820B1 (ar) * | 2012-05-03 | 2021-01-31 | Regeneron Pharma | أجسام مضادة بشرية لـ fel d1وطرق لاستخدامها |
-
2016
- 2016-09-07 EP EP16770693.6A patent/EP3347046B1/en active Active
- 2016-09-07 WO PCT/EP2016/071125 patent/WO2017042241A1/en not_active Ceased
- 2016-09-07 HK HK18114334.6A patent/HK1255206A1/zh unknown
- 2016-09-07 CA CA2995003A patent/CA2995003A1/en active Pending
- 2016-09-07 CN CN201680051847.XA patent/CN108025059B/zh active Active
- 2016-09-07 JP JP2018512137A patent/JP6876682B2/ja active Active
- 2016-09-07 MX MX2018002926A patent/MX2018002926A/es unknown
- 2016-09-07 AU AU2016319075A patent/AU2016319075B2/en active Active
- 2016-09-07 KR KR1020187009805A patent/KR102812106B1/ko active Active
- 2016-09-07 RU RU2018105007A patent/RU2018105007A/ru unknown
- 2016-09-07 NZ NZ740816A patent/NZ740816A/en unknown
- 2016-09-07 US US15/758,049 patent/US10835600B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-08 ZA ZA2018/00821A patent/ZA201800821B/en unknown
- 2018-02-27 CO CONC2018/0002207A patent/CO2018002207A2/es unknown
-
2020
- 2020-10-13 US US17/069,680 patent/US11571474B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102812106B1 (ko) | 2025-05-22 |
| ZA201800821B (en) | 2018-12-19 |
| CA2995003A1 (en) | 2017-03-16 |
| CO2018002207A2 (es) | 2018-11-22 |
| AU2016319075A1 (en) | 2018-04-12 |
| US10835600B2 (en) | 2020-11-17 |
| AU2016319075B2 (en) | 2022-09-22 |
| RU2018105007A3 (ru) | 2020-01-31 |
| KR20180049061A (ko) | 2018-05-10 |
| EP3347046B1 (en) | 2022-10-19 |
| JP6876682B2 (ja) | 2021-05-26 |
| US20210106676A1 (en) | 2021-04-15 |
| EP3347046A1 (en) | 2018-07-18 |
| CN108025059B (zh) | 2022-09-09 |
| CN108025059A (zh) | 2018-05-11 |
| US11571474B2 (en) | 2023-02-07 |
| WO2017042241A1 (en) | 2017-03-16 |
| HK1255206A1 (zh) | 2019-08-09 |
| US20180250387A1 (en) | 2018-09-06 |
| MX2018002926A (es) | 2019-01-30 |
| NZ740816A (en) | 2022-05-27 |
| JP2018537401A (ja) | 2018-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018105007A (ru) | Композиции против аллергии на кошек | |
| ES3001108T3 (es) | Moléculas quiméricas y usos de las mismas | |
| JP6957580B2 (ja) | 新規多価ナノ粒子に基づくワクチン | |
| US20230023093A1 (en) | Dna antibody constructs and method of using same | |
| AU2014288147B2 (en) | Virus like particle comprising PD-1 antigen or PD-1 ligand antigen | |
| KR20220010478A (ko) | 기도 감염의 치료 또는 예방용 서브유닛 백신 | |
| FI2970398T3 (fi) | Rsv f -prefuusioproteiineja ja niiden käyttö | |
| JP6942309B2 (ja) | フラビウイルスウイルス様粒子 | |
| JP2016521539A5 (ru) | ||
| McGaughey et al. | Progress towards the development of a HIV-1 gp41-directed vaccine | |
| RU2015126105A (ru) | Модифицированные суперспиральные белки с улучшенными свойствами | |
| US20230399364A1 (en) | Immunogenic Coronavirus Fusion Proteins and Related Methods | |
| JP2017538443A5 (ru) | ||
| WO2022094011A1 (en) | Novel sars-cov-2 antigens and uses thereof | |
| JP2010535504A5 (ru) | ||
| WO2018062217A1 (ja) | エボラウイルスワクチン | |
| WO2018115509A3 (en) | New flavivirus vaccine | |
| JP2012501351A5 (ru) | ||
| US11723968B2 (en) | Stabilized recombinant hantaviral spike proteins comprising mutations in Gc | |
| WO2023280998A1 (en) | Coronavirus vaccines | |
| CN107141355A (zh) | 一种htnv抗原表位线性串联多肽及表位肽‑复合物四聚体和应用 | |
| CN105727278B (zh) | 一种羊口疮重组蛋白抗原疫苗及其制备方法 | |
| CA3174685A1 (en) | Immunogenic coronavirus fusion proteins and related methods | |
| CA3242433A1 (en) | Vaccine compositions and their use | |
| CN107224578A (zh) | Hiv疫苗及其制备方法 |