[go: up one dir, main page]

RU2018104245A - Оксистеролы и способы их применения - Google Patents

Оксистеролы и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018104245A
RU2018104245A RU2018104245A RU2018104245A RU2018104245A RU 2018104245 A RU2018104245 A RU 2018104245A RU 2018104245 A RU2018104245 A RU 2018104245A RU 2018104245 A RU2018104245 A RU 2018104245A RU 2018104245 A RU2018104245 A RU 2018104245A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
disorder
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2018104245A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018104245A3 (ru
RU2742333C2 (ru
Inventor
Франческо Г. САЛИТУРО
Альбер Жан Робишо
БОТЕЛЬЯ Габриэль МАРТИНЕС
Бойд Л. ХАРРИСОН
Original Assignee
Сейдж Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сейдж Терапьютикс, Инк. filed Critical Сейдж Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2018104245A publication Critical patent/RU2018104245A/ru
Publication of RU2018104245A3 publication Critical patent/RU2018104245A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2742333C2 publication Critical patent/RU2742333C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J17/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, having an oxygen-containing hetero ring not condensed with the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J13/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17
    • C07J13/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17 with double bond in position 16 (17)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J13/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17
    • C07J13/007—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen having a carbon-to-carbon double bond from or to position 17 with double bond in position 17 (20)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J31/00—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J31/006—Normal steroids containing one or more sulfur atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J31/003
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0055—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by an uninterrupted chain of at least three carbon atoms which may or may not be branched, e.g. cholane or cholestane derivatives, optionally cyclised, e.g. 17-beta-phenyl or 17-beta-furyl derivatives
    • C07J41/0061—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by an uninterrupted chain of at least three carbon atoms which may or may not be branched, e.g. cholane or cholestane derivatives, optionally cyclised, e.g. 17-beta-phenyl or 17-beta-furyl derivatives one of the carbon atoms being part of an amide group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
    • C07J7/0005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21
    • C07J7/001—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group
    • C07J7/0015—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group not substituted in position 17 alfa
    • C07J7/002—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group not substituted in position 17 alfa not substituted in position 16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (51)

1. Соединение Формулы (I)
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, где
R1 является водородом или C1-6 алкилом;
R2 является C1-6 алкилом, карбоциклилом или гетероциклилом;
R5 отсутствует или является водородом; и
Figure 00000002
представляет собой одинарную или двойную связь, где в том случае, когда одна
Figure 00000003
является двойной связью, другая
Figure 00000004
является одинарной связью, и R5 отсутствует.
2. Соединение по п. 1, где R1 является C1-6 алкилом.
3. Соединение по п. 2, где R1 является замещенным C1-6 алкилом.
4. Соединение по п. 2, где R1 является незамещенным C1-6 алкилом.
5. Соединение по п. 1, где R1 является метилом (например, -CH3, -CF3, -CH2OCH3 или -CH(CH3)(CF3)), этилом или изопропилом.
6. Соединение по п. 1, где R1 является метилом (например, -CH3) или этилом (например, -CH2CH3).
7. Соединение по п. 1, где R2 является C1-6 алкилом или карбоциклилом.
8. Соединение по п. 1, где R2 является метилом, этилом, изопропилом или циклопропилом.
9. Соединение по п. 1, где R2 является карбоциклилом или гетероциклилом.
10. Соединение по п. 9, где R2 является циклопропилом, циклобутилом, циклопентилом, циклогексилом.
11. Соединение по п. 9, где R2 является кислородсодержащим гетероциклом (например, тетрагидропираном).
12. Соединение по п. 1, где
Figure 00000005
представляет собой одинарную связь.
13. Соединение по п. 1, где соединение Формулы (I) является соединением Формулы (I-A) или Формулы (I-B)
Figure 00000006
14. Соединение по п. 1, где соединение Формулы (I) является соединением Формулы (II)
Figure 00000007
или его фармацевтически приемлемой солью.
15. Соединение по п. 14, где соединение Формулы (II) является соединением Формулы (II-A) или Формулы (II-B)
Figure 00000008
16. Соединение по п. 1, где соединение Формулы (I) является соединением Формулы (III)
Figure 00000009
или его фармацевтически приемлемой солью.
17. Соединение по п. 16, где соединение Формулы (I) является соединением Формулы (III-A) или Формулы (III-B)
Figure 00000010
18. Соединение по п. 1, где соединение Формулы (I) является соединением Формулы (IV)
Figure 00000011
или его фармацевтически приемлемой солью.
19. Соединение по п. 18, где соединение Формулы (I) является соединением Формулы (IV-A) или Формулы (IV-B)
Figure 00000012
или его фармацевтически приемлемой солью.
20. Соединение по п. 1, где соединение Формулы (I) является соединением Формулы (V)
Figure 00000013
или его фармацевтически приемлемой солью.
21. Соединение по п. 19, где соединение Формулы (I) является соединением Формулы (V-A) или Формулы (V-B)
Figure 00000014
или его фармацевтически приемлемой солью.
22. Соединение по п. 1, где соединение Формулы (I) выбрано из
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
или их фармацевтически приемлемой соли.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Способ индукции седативного эффекта или анестезии, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли, или его фармацевтической композиции.
25. Способ лечения или предотвращения нарушения, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли, или его фармацевтической композиции.
26. Способ по п.25, где нарушением является нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), например, запор, синдром раздраженного кишечника (СРК), воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) (например, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона), структурные нарушения, влияющие на ЖКТ, нарушения в анальной области (например, геморрои, внутренние геморрои, наружные геморрои, анальные трещины, перианальные абсцессы, анальный свищ), полипы толстой кишки, рак, колит.
27. Способ по п.26, где нарушением является воспалительное заболевание кишечника.
28. Способ по п.26, где нарушением является рак, диабет или нарушение синтеза стеринов.
29. Способ лечения или предотвращения связанного с ЦНС состояния, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли, или его фармацевтической композиции.
30. Способ по п.29, где связанным с ЦНС состоянием является расстройство адаптации, тревожное расстройство (в том числе обсессивно-компульсивное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство и социальная фобия), когнитивное расстройство (в том числе болезнь Альцгеймера и другие формы деменции), диссоциативное расстройство, расстройство питания, расстройство настроения (в том числе депрессия (например, послеродовая депрессия), биполярное расстройство, дистимическое расстройство, суицидальные проявления), шизофрения или другое психотическое расстройство (в том числе шизоаффективное расстройство), нарушение сна (в том числе бессонница), расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, расстройство личности (в том числе обсессивно-компульсивное расстройство личности), расстройства аутистического спектра (в том числе связанные с мутациями в группе белков Shank (например, Shank3)), нарушение нервно-психического развития (в том числе синдром Ретта, комплекс туберозного склероза), рассеянный склероз, нарушения синтеза стеринов, боль (в том числе острая и хроническая боль), энцефалопатия, обусловленная состоянием здоровья (в том числе печеночная энцефалопатия и анти-NMDA-рецепторный энцефалит), эпилептическое расстройство (в том числе эпилептический статус и моногенные формы эпилепсии, такие как синдром Драве), инсульт, травматическое повреждение головного мозга, двигательное расстройство (в том числе болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона), нарушение зрения, потеря слуха и тиннитус.
31. Способ по п.29, где нарушением является нарушение синтеза стеринов.
RU2018104245A 2015-07-06 2016-07-06 Оксистеролы и способы их применения RU2742333C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562189068P 2015-07-06 2015-07-06
US62/189,068 2015-07-06
US201662332931P 2016-05-06 2016-05-06
US62/332,931 2016-05-06
PCT/US2016/041175 WO2017007840A1 (en) 2015-07-06 2016-07-06 Oxysterols and methods of use thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021100377A Division RU2850468C2 (ru) 2015-07-06 2016-07-06 Оксистеролы и способы их применения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018104245A true RU2018104245A (ru) 2019-08-07
RU2018104245A3 RU2018104245A3 (ru) 2019-10-31
RU2742333C2 RU2742333C2 (ru) 2021-02-04

Family

ID=57686127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018104245A RU2742333C2 (ru) 2015-07-06 2016-07-06 Оксистеролы и способы их применения

Country Status (30)

Country Link
US (3) US11117924B2 (ru)
EP (3) EP4599887A3 (ru)
JP (4) JP2018519328A (ru)
KR (2) KR20180026742A (ru)
CN (3) CN113501855A (ru)
AU (3) AU2016289971C1 (ru)
CA (1) CA2991313C (ru)
CO (1) CO2018000589A2 (ru)
CY (1) CY1124620T1 (ru)
DK (2) DK3812392T3 (ru)
ES (2) ES3036110T3 (ru)
FI (1) FI3812392T3 (ru)
HR (2) HRP20250799T1 (ru)
HU (2) HUE055199T2 (ru)
IL (3) IL282048B2 (ru)
LT (2) LT3319612T (ru)
MA (1) MA54851A (ru)
MD (1) MD3319612T2 (ru)
MX (3) MX2021005052A (ru)
MY (1) MY197698A (ru)
PE (1) PE20180482A1 (ru)
PH (2) PH12020551586A1 (ru)
PL (2) PL3319612T3 (ru)
PT (2) PT3812392T (ru)
RS (2) RS62220B1 (ru)
RU (1) RU2742333C2 (ru)
SG (1) SG10202002655VA (ru)
SI (2) SI3319612T1 (ru)
SM (2) SMT202100476T1 (ru)
WO (1) WO2017007840A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2012304412A1 (en) 2011-09-08 2014-03-27 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
DK3461834T3 (da) 2013-03-13 2021-08-23 Sage Therapeutics Inc Neuroaktive steroider
JP6628745B2 (ja) 2014-06-18 2020-01-15 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド オキシステロールおよびその使用方法
MA54851A (fr) 2015-07-06 2021-12-08 Sage Therapeutics Inc Oxystérols et leurs procédés d'utilisation
HK1255500A1 (zh) 2015-07-06 2019-08-16 Sage Therapeutics, Inc. 氧固醇及其使用方法
HRP20210526T8 (hr) 2015-07-06 2021-08-20 Sage Therapeutics, Inc. Oksisteroli i postupci za njihovu uporabu
LT3436022T (lt) 2016-04-01 2022-06-27 Sage Therapeutics, Inc. Oksisteroliai ir jų panaudojimo būdai
WO2017193046A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
MD3481846T2 (ro) 2016-07-07 2021-11-30 Sage Therapeutics Inc 24-Hidroxisteroli 11-substituiți pentru utilizare în tratamentul stărilor legate de NMDA
ES2935057T3 (es) 2016-09-30 2023-03-01 Sage Therapeutics Inc C7 oxisteroles sustituidos y estos compuestos para su uso como moduladores de la NMDA
TWI772331B (zh) 2016-10-18 2022-08-01 美商賽吉醫療公司 氧固醇(oxysterol)及其使用方法
IL297804A (en) 2016-10-18 2022-12-01 Sage Therapeutics Inc Oxysterols and methods of using them
US10857163B1 (en) 2019-09-30 2020-12-08 Athenen Therapeutics, Inc. Compositions that preferentially potentiate subtypes of GABAA receptors and methods of use thereof
CN113121631B (zh) * 2021-03-25 2023-02-03 西北农林科技大学 一种羊毛甾烷灵芝三萜类化合物、制备方法及应用
WO2022261510A1 (en) 2021-06-11 2022-12-15 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroid for the treatment of alzheimer's disease
EP4447953A1 (en) 2021-12-13 2024-10-23 Sage Therapeutics, Inc. Combination of muscarinic receptor positive modulators and nmda positive allosteric modulators
WO2025020191A1 (zh) * 2023-07-27 2025-01-30 珂阑(上海)医药科技有限公司 甾类化合物、其制备方法和应用

Family Cites Families (125)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2259698A (en) 1938-05-07 1941-10-21 Rare Chemicals Inc Physiologically effective substance and process of preparing same
US2594323A (en) 1948-07-22 1952-04-29 Upjohn Co 24-substituted delta 5-cholene-3, 24-diols
US2673206A (en) 1950-06-07 1954-03-23 Schering Corp 25-ethinyl steroids
US3079385A (en) 1961-01-24 1963-02-26 Roussel Uclaf Novel process of preparation of polyhydroxylated pregnanes
US3206459A (en) 1962-10-19 1965-09-14 Syntex Corp 10alpha-pregnan-19-ol derivatives
JPS5324071B2 (ru) 1974-04-30 1978-07-18
US4071625A (en) 1974-05-13 1978-01-31 Richardson-Merrell Inc. 19-Oxygenated-5α-androstanes for the enhancement of libido
CH628907A5 (en) 1975-10-10 1982-03-31 Hoffmann La Roche Process for the preparation of 24,25-dihydroxycholesterol derivatives
JPS5840960B2 (ja) 1976-12-28 1983-09-08 帝人株式会社 ヒドロキシコレステロ−ル立体異性体間の相互変換法
US4183852A (en) 1977-07-18 1980-01-15 Kaiser Emil T Process for preparing 25-hydroxycholesterol
JPS54163565A (en) 1978-06-09 1979-12-26 Teijin Ltd 24*255epoxyy3beta * 266 dihydroxyychlestoo55ene or protected derivative of hydroxyl group thereof and production
US4174345A (en) 1978-08-01 1979-11-13 Kaiser Emil T Synthesis of steroids
US4269777A (en) 1979-05-21 1981-05-26 Wisconsin Alumni Research Foundation Isotopically labeled vitamin D derivatives and processes for preparing same
JPS5735597A (en) 1980-08-13 1982-02-26 Teijin Ltd 25,26-epoxy-3beta,24-dihydroxycholest-5-ene or its hydroxyl- protected derivative and their preparation
JPS61254599A (ja) 1985-05-07 1986-11-12 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd コレステロ−ルのフツ素誘導体
JPS6253960A (ja) 1985-05-30 1987-03-09 Taisho Pharmaceut Co Ltd ビタミンｄ↓３の誘導体
JPS62187485A (ja) 1986-02-13 1987-08-15 Teijin Ltd ２４，２５−エポキシコレステロ−ル類の製造法
US5232917A (en) 1987-08-25 1993-08-03 University Of Southern California Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the GABA receptor by members of the androstane and pregnane series
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
JP4008024B2 (ja) 1993-05-24 2007-11-14 パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ Ｇａｂａａレセプター複合体と相互作用させるための化合物
IL110309A0 (en) 1993-07-15 1994-10-21 Univ Kentucky Res Found A method of protecting against neuron loss
WO1995021617A1 (en) 1994-02-14 1995-08-17 Cocensys, Inc. Androstanes and pregnanes for allosteric modulation of gaba receptor
TW385308B (en) 1994-03-04 2000-03-21 Merck & Co Inc Prodrugs of morpholine tachykinin receptor antagonists
US5595996A (en) 1994-10-25 1997-01-21 Merck & Co., Inc. 7-substituted 4-aza cholanic acid derivatives and their use
PT808325E (pt) 1994-11-23 2001-06-29 Cocensys Inc Series de androstanos e pregnanos para modulacao alosterica do receptor de gaba
JPH08268917A (ja) 1995-03-31 1996-10-15 D D S Kenkyusho:Kk 癌組織への移行性の高い制癌剤
HUP9901138A3 (en) 1995-06-06 1999-11-29 Cocensys Inc Irvine Neuroactive steroids of the androstane and pregnane series
US6780853B1 (en) * 1995-06-06 2004-08-24 Euro-Celtique S.A. Neuroactive steroids of the androstane and pregnane series
US5792635A (en) 1995-06-07 1998-08-11 Magainin Pharmaceuticals, Inc. Method of inhibiting the sodium/proton exchanger NHE3 and method of inhibiting growth by administering squalamine
US6645953B2 (en) 1995-06-23 2003-11-11 Novo Nordisk A/S Meiosis regulating compounds
WO1997000884A1 (en) 1995-06-23 1997-01-09 Novo Nordisk A/S Meiosis regulating compounds
WO1997003677A1 (en) 1995-07-24 1997-02-06 Trustees Of Boston University Inhibition of nmda receptor activity by pregnenolone sulfate derivatives
US5888996A (en) 1995-07-26 1999-03-30 Trustees Of Boston University Inhibition of NMDA receptor activity and modulation of glutamate-mediated synaptic activity
AU3068497A (en) 1996-05-06 1997-11-26 Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. Process for preparing 27-hydroxy cholesterol and related derivatives
JPH09328498A (ja) 1996-06-10 1997-12-22 Teijin Ltd ２４，２５−ジヒドロキシコレステロールの製造法およびその合成中間体
WO1998005337A1 (en) 1996-08-01 1998-02-12 Cocensys, Inc. Use of gaba and nmda receptor ligands for the treatment of migraine headache
US6122371A (en) 1997-07-22 2000-09-19 Atwell; Ronald C. Apparatus for protecting coin-operated telephones from vandalism and larceny
JP2002514621A (ja) 1998-05-11 2002-05-21 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 置換グアニジン及びジアミノニトロエテン、それらの製造及び使用
KR20010043558A (ko) 1998-05-13 2001-05-25 한센 핀 베네드, 안네 제헤르, 웨이콥 마리안느 감수분열 조절 화합물
US8541600B2 (en) * 1998-11-24 2013-09-24 Harbor Therapeutics, Inc. 11-aza, 11-thia and 11-oxa sterol compounds and compositions
US6376530B1 (en) 1999-05-10 2002-04-23 Merck & Co., Inc. Cyclic amidines useful as NMDA NR2B antagonists
GB9910934D0 (en) 1999-05-11 1999-07-14 Res Inst Medicine Chem Chemical compounds
CN1111167C (zh) 1999-10-22 2003-06-11 中国科学院上海有机化学研究所 3β－羟基－5－胆烯酸酯类衍生物、合成方法及其用途
CN1098273C (zh) 1999-11-12 2003-01-08 中国科学院上海有机化学研究所 高立体选择性的合成24r,25－和24s,25－二羟基甾体化合物
GB0000228D0 (en) 2000-01-06 2000-03-01 Phytopharm Plc Fluoro substituted sapogenins and their use
GB0019290D0 (en) 2000-08-04 2000-09-27 Symphar Sa Methods for inducing apolipoprotein E secretion
GR1003861B (el) 2000-12-29 2002-04-11 Νεα νευροστεροειδη που αλληλεπιδρουν με τον υποδοχεα gabaa.
GB0107822D0 (en) 2001-03-28 2001-05-23 Phytopharm Plc Sapogenin derivatives their synthesis and use methods based upon their use
PT1392713E (pt) 2001-05-03 2008-01-25 Univ Chicago ''agonistas de receptores x hepáticos''
US20070197484A1 (en) 2001-05-03 2007-08-23 Ching Song Method of treating disorder related to high cholesterol concentration
CA2466033A1 (en) 2001-11-08 2003-05-15 The University Of Chicago Method of treating disorder related to high cholesterol concentration
US20030162758A1 (en) 2001-12-07 2003-08-28 Schwartz Daniel M. Treatment for age-related macular degeneration (AMD)
PE20040306A1 (es) 2002-03-27 2004-05-29 Phytopharm Plc Metodos terapeuticos de sapogeninas y sus derivados
KR101130212B1 (ko) 2002-03-27 2012-04-13 파이토팜 피엘씨 사포게닌 및 그 유도체의 치료 방법 및 사용법
GB0216621D0 (en) 2002-07-17 2002-08-28 Imaging Res Solutions Ltd Imaging compounds
US6933312B2 (en) 2002-10-07 2005-08-23 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Pyrazole derivatives
CA2506568A1 (en) 2002-11-22 2004-06-10 Merck & Co., Inc. 2-[(4-benzyl)-1-piperidinyl)methyl]benzimidazole-5-ol derivatives as nr2b receptor antagonists
WO2004055201A2 (en) 2002-12-13 2004-07-01 Bayer Healthcare Ag Cholesterol 24-hydroxylase (cyp46) as therapeutic target for the treatment of alzheimer's disease
FR2850023B1 (fr) 2003-01-17 2007-04-06 Mapreg Medicaments pour le systeme nerveux
GB0403889D0 (en) 2004-02-21 2004-03-24 Univ Edinburgh Uses of er-beta modulators
WO2006037016A2 (en) 2004-09-27 2006-04-06 The Regents Of The University Of California Novel therapy for treatment of chronic degenerative brain diseases and nervous system injury
US20070032464A1 (en) 2004-10-08 2007-02-08 Shutsung Liao Methods of treating cancers
EP1814558B1 (en) 2004-11-01 2010-12-15 Seo Hong Yoo Methods and compositions for reducing neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis
US9670244B2 (en) 2006-02-27 2017-06-06 The Regents Of The University Of California Oxysterol compounds and the hedgehog pathway
CN101164540A (zh) 2006-08-03 2008-04-23 中山大学 海洋甾体化合物在制备治疗神经元损伤药物中的应用
GB0619860D0 (en) 2006-10-06 2006-11-15 Birkeland Innovasjon As Treatment of insulin resistance and disorders associated therewith
US8273747B2 (en) 2006-11-02 2012-09-25 Curis, Inc. Small organic molecule regulators of cell proliferation
HUE036410T2 (hu) 2006-11-21 2018-07-30 Asarina Pharma Ab Pregnán és androsztán szteroidok alkalmazása CNS rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény elõállítására
JP5587184B2 (ja) 2007-06-20 2014-09-10 オースペックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 繊維症阻害剤としての置換ｎ−アリールピリジノン
GB0712494D0 (en) 2007-06-27 2007-08-08 Isis Innovation Substrate reduction therapy
WO2009059961A2 (en) 2007-11-06 2009-05-14 N.V. Organon A method of hormone suppression in humans
JP2011505357A (ja) 2007-12-03 2011-02-24 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ カリフォルニア ヘッジホッグシグナル伝達、骨誘導、抗脂肪生成、及びｗｎｔシグナル伝達を活性するためのオキシステロール
WO2009090063A1 (en) 2008-01-16 2009-07-23 Jado Technologies Gmbh Steroid sapogenin, androstane and triterpenoid sapogenin derivatives for the treatment and prevention of infectious diseases
AU2009206580A1 (en) 2008-01-25 2009-07-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Quinolizidinone M1 receptor positive allosteric modulators
WO2009104696A1 (ja) * 2008-02-19 2009-08-27 株式会社アーネストメディスン 身体機能の回復に有用な経口又は経腸組成物
US8497122B2 (en) * 2008-04-11 2013-07-30 Washington University Biomarkers for Niemann-pick C disease and related disorders
SG195568A1 (en) 2008-05-09 2013-12-30 Univ Emory Nmda receptor antagonists for the treatment of neuropsychiatric disorders
NZ603107A (en) * 2008-05-28 2014-03-28 Validus Biopharma Inc Non-hormonal steroid modulators of nf-kb for treatment of disease
WO2010065709A2 (en) 2008-12-03 2010-06-10 Amin Khan Hydroxamic acid derivatives, preparation and therapeutic uses thereof
US20120040916A1 (en) 2008-12-22 2012-02-16 Massachusetts Institute Of Technology Molecular inhibitors of the wnt/beta-catenin pathway
WO2010088414A2 (en) 2009-01-28 2010-08-05 Emory University Subunit selective nmda receptor potentiators for the treatment of neurological conditions
US8829213B2 (en) 2009-07-29 2014-09-09 The University Of Chicago Liver X receptor agonists
WO2011028794A2 (en) 2009-09-01 2011-03-10 Lazarus Therapeutics, Inc. Treatment of huntington's disease with cycloserine and an nmda receptor antagonist
FR2953138B1 (fr) 2009-12-02 2015-10-16 Assist Publ Hopitaux Marseille Composes aminosteroidiens pour une application topique locale pour la decolonisation cutaneo-muqueuse de staphylococcus aureus
JP2011135864A (ja) * 2009-12-30 2011-07-14 Korea Univ Research & Business Foundation Ｏｃｔ４及びＢｍｉ１、またはその上位調節子を用いて体細胞から胚幹細胞類似細胞への逆分化を誘導する組成物及びこれを用いた胚幹細胞類似細胞の製造方法
KR101692275B1 (ko) 2010-02-11 2017-01-04 노오쓰웨스턴 유니버시티 ２차 구조 안정화된 ｎｍｄａ 수용체 조절제 및 그의 용도
US8247436B2 (en) 2010-03-19 2012-08-21 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
GB201008047D0 (en) 2010-05-14 2010-06-30 Ge Healthcare Ltd Method of synthesis
US20120035156A1 (en) 2010-08-09 2012-02-09 Daniela Alberati Combination of glyt1 compound with antipsychotics
US8969525B2 (en) 2010-11-09 2015-03-03 Enzo Life Sciences, Inc. Hydroxycholesterol immunoassay
WO2012142039A1 (en) 2011-04-15 2012-10-18 University Of North Dakota Combination of liver x receptor modulator and estrogen receptor modulator for the treatment of age-related diseases
WO2012166617A2 (en) 2011-05-27 2012-12-06 Cytocure Llc Methods, compositions, and kits for the treatment of cancer
EP2736919A4 (en) 2011-07-29 2015-01-14 Univ California NEW 17-BETA-HETEROARYL-SUBSTITUTED STEROIDS AS MODULATORS OF GABAA RECEPTORS
AU2012304412A1 (en) 2011-09-08 2014-03-27 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
UA115133C2 (uk) 2011-10-07 2017-09-25 Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед Сполуки 1-арилкарбоніл-4-оксипіперидину, придатні для лікування нейродегенеративних захворювань
AU2012323888A1 (en) 2011-10-14 2014-05-29 Sage Therapeutics, Inc. 3,3 disubstituted 19-nor pregnane compounds, compositions, and uses thereof
EP2841067A4 (en) 2012-04-25 2016-04-13 Univ California MEDICINAL SCREENING PLATFORM FOR THE RETT SYNDROME
WO2014025942A1 (en) 2012-08-09 2014-02-13 Emory University Nmda receptor modulators and uses related thereto
WO2014028942A2 (en) 2012-08-17 2014-02-20 Trueex Group Llc Interoffice bank offered rate financial product and implementation
CA2882870C (en) * 2012-08-24 2020-12-15 Integurx Therapeutics, Llc Chemical compositions and methods for enhancing transdermal delivery of therapeutic agents
SI3392260T1 (sl) 2012-12-18 2023-01-31 Washington University Nevroaktivni 19-alkoksi-17-substituirani steroidi, uporabni pri postopkih zdravljenja
WO2014115167A2 (en) 2013-01-23 2014-07-31 Sphaera Pharma Pvt. Ltd. Novel compounds of 11beta-hydroxy-steroids for use in mitochondria biogenesis and diseases associated with mitochondrial dysfunction or depletion
KR20150110787A (ko) 2013-01-29 2015-10-02 노렉스, 인크. 스피로-락탐 nmda 수용체 조절인자 및 그의 용도
MX2015012437A (es) * 2013-03-13 2016-04-15 Sage Therapeutics Inc Esteroides neuroactivos, composiciones, y usos de los mismos.
DK3461834T3 (da) 2013-03-13 2021-08-23 Sage Therapeutics Inc Neuroaktive steroider
ES2751457T3 (es) 2013-09-25 2020-03-31 Van Andel Res Institute Glucocorticoides altamente potentes
CN103655582B (zh) * 2013-11-30 2015-05-27 浙江大学 一种环氧甾醇组合物及制备和用途
JP6628745B2 (ja) 2014-06-18 2020-01-15 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド オキシステロールおよびその使用方法
EP3166613A4 (en) 2014-07-09 2018-02-21 Duke University Compositions and methods for the repair of myelin
US10016095B2 (en) * 2014-10-03 2018-07-10 Progressive International Corporation Salad spinner
CN112121171A (zh) 2014-10-07 2020-12-25 萨奇治疗股份有限公司 神经活性化合物及其使用方法
MA54851A (fr) 2015-07-06 2021-12-08 Sage Therapeutics Inc Oxystérols et leurs procédés d'utilisation
HRP20210526T8 (hr) 2015-07-06 2021-08-20 Sage Therapeutics, Inc. Oksisteroli i postupci za njihovu uporabu
HK1255500A1 (zh) 2015-07-06 2019-08-16 Sage Therapeutics, Inc. 氧固醇及其使用方法
GB2557875A (en) 2015-09-02 2018-07-04 Univ Swansea Diagnostic methods and kits
LT3436022T (lt) 2016-04-01 2022-06-27 Sage Therapeutics, Inc. Oksisteroliai ir jų panaudojimo būdai
WO2017193046A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
MD3481846T2 (ro) 2016-07-07 2021-11-30 Sage Therapeutics Inc 24-Hidroxisteroli 11-substituiți pentru utilizare în tratamentul stărilor legate de NMDA
JP7065825B2 (ja) 2016-07-11 2022-05-12 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｃ７、ｃ１２、およびｃ１６置換神経刺激性ステロイドおよびそれらの使用方法
ES2935057T3 (es) 2016-09-30 2023-03-01 Sage Therapeutics Inc C7 oxisteroles sustituidos y estos compuestos para su uso como moduladores de la NMDA
IL297804A (en) 2016-10-18 2022-12-01 Sage Therapeutics Inc Oxysterols and methods of using them
TWI772331B (zh) 2016-10-18 2022-08-01 美商賽吉醫療公司 氧固醇(oxysterol)及其使用方法
AU2018234828A1 (en) 2017-03-15 2019-09-19 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle formulation
US11066437B2 (en) 2017-06-23 2021-07-20 Intercept Pharmaceuticals, Inc. Methods and intermediates for the preparation of bile acid derivatives
JP7312169B2 (ja) 2017-11-10 2023-07-20 マリナス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 遺伝性てんかん性障害の処置に使用するガナキソロン

Also Published As

Publication number Publication date
NZ738849A (en) 2024-10-25
EP3319612A4 (en) 2019-03-06
PH12018500061A1 (en) 2018-07-23
AU2021218230A1 (en) 2021-09-09
AU2021218230B2 (en) 2023-11-16
HRP20250799T1 (hr) 2025-09-12
IL282048A (en) 2021-05-31
AU2016289971B2 (en) 2021-09-09
SI3319612T1 (sl) 2021-11-30
IL256531B (en) 2021-04-29
AU2024200254A1 (en) 2024-02-01
EP4599887A2 (en) 2025-08-13
CN113501855A (zh) 2021-10-15
BR112018000205A2 (pt) 2018-09-04
HRP20211282T1 (hr) 2021-11-12
AU2016289971C1 (en) 2022-12-08
PL3319612T3 (pl) 2021-12-20
RU2018104245A3 (ru) 2019-10-31
MA54851A (fr) 2021-12-08
SG10202002655VA (en) 2020-05-28
MX2018000280A (es) 2018-03-08
KR20240166589A (ko) 2024-11-26
SMT202100476T1 (it) 2021-09-14
LT3812392T (lt) 2025-08-11
NZ777721A (en) 2024-10-25
IL289976A (en) 2022-03-01
RU2742333C2 (ru) 2021-02-04
US20180194797A1 (en) 2018-07-12
EP3812392A1 (en) 2021-04-28
PT3319612T (pt) 2021-08-24
KR20180026742A (ko) 2018-03-13
EP3319612A1 (en) 2018-05-16
EP3812392B1 (en) 2025-04-16
IL282048B1 (en) 2024-05-01
JP7602512B2 (ja) 2024-12-18
SMT202500264T1 (it) 2025-09-12
MX2021005052A (es) 2022-10-11
JP2021046444A (ja) 2021-03-25
JP2018519328A (ja) 2018-07-19
IL256531A (en) 2018-02-28
CA2991313C (en) 2023-12-19
DK3812392T3 (da) 2025-07-21
HUE071964T2 (hu) 2025-10-28
MX2020010690A (es) 2022-02-25
MX382122B (es) 2025-03-13
JP2025026574A (ja) 2025-02-21
CA2991313A1 (en) 2017-01-12
US20240132535A1 (en) 2024-04-25
ES3036110T3 (en) 2025-09-12
PT3812392T (pt) 2025-07-21
FI3812392T3 (fi) 2025-07-11
IL282048B2 (en) 2024-09-01
ES2884086T3 (es) 2021-12-10
PL3812392T3 (pl) 2025-09-08
PE20180482A1 (es) 2018-03-07
AU2016289971A1 (en) 2018-01-25
RS62220B1 (sr) 2021-09-30
MY197698A (en) 2023-07-06
LT3319612T (lt) 2021-08-25
CN108135911A (zh) 2018-06-08
WO2017007840A1 (en) 2017-01-12
SI3812392T1 (sl) 2025-09-30
MD3319612T2 (ro) 2021-10-31
RU2021100377A (ru) 2021-05-18
RS66996B1 (sr) 2025-08-29
EP4599887A8 (en) 2025-09-24
MX390271B (es) 2025-03-20
CO2018000589A2 (es) 2018-07-10
JP2022107795A (ja) 2022-07-22
EP3319612B1 (en) 2021-05-19
US11117924B2 (en) 2021-09-14
DK3319612T3 (da) 2021-08-23
US11732000B2 (en) 2023-08-22
HUE055199T2 (hu) 2021-11-29
CN108135911B (zh) 2021-06-25
CY1124620T1 (el) 2022-07-22
US20220048943A1 (en) 2022-02-17
PH12020551586A1 (en) 2023-07-31
CN118994288A (zh) 2024-11-22
EP4599887A3 (en) 2025-10-15
IL289976B1 (en) 2025-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018104245A (ru) Оксистеролы и способы их применения
RU2018104278A (ru) Оксистеролы и способы их применения
JP2018519328A5 (ru)
RU2019115113A (ru) Оксистеролы и способы их применения
JP2017518323A5 (ru)
JP2019532078A5 (ru)
RU2015143466A (ru) Нейроактивные стероиды и способы их применения
JP2018519351A5 (ru)
RU2019115112A (ru) Оксистеролы и способы их применения
JP2018519329A5 (ru)
ME03809B (me) KOMPOZICIJE I POSTUPCI ZA LEČENJE POREMEĆAJA CNS-a
JP2015523406A5 (ru)
RU2018138183A (ru) Оксистеролы и способы их применения
RU2018130727A (ru) Органические соединения
HK1217486A1 (zh) 作爲β-分泌酶抑制剂的全氟化环丙基稠合的1，3-恶嗪-2-胺化合物以及其使用方法
JP2017531020A5 (ru)
JP2019529495A5 (ru)
MX2021005099A (es) Esteroides neuroactivos, composiciones, y usos de los mismos.
HRP20120876T1 (hr) Brzo disocirajuä†i antagonisti dopamin 2 receptora
JP2015521642A5 (ru)
JP2007520539A5 (ru)
WO2016210120A1 (en) Methods and compositions for treating neurodegenerative disorders
JP2015521643A5 (ru)
JP2017525684A5 (ru)
JP2007523206A5 (ru)