[go: up one dir, main page]

RU2018101316A - Модель несовместимой по hla гуманизированной мыши nsg с полученным от пациента ксенотрансплантатом - Google Patents

Модель несовместимой по hla гуманизированной мыши nsg с полученным от пациента ксенотрансплантатом Download PDF

Info

Publication number
RU2018101316A
RU2018101316A RU2018101316A RU2018101316A RU2018101316A RU 2018101316 A RU2018101316 A RU 2018101316A RU 2018101316 A RU2018101316 A RU 2018101316A RU 2018101316 A RU2018101316 A RU 2018101316A RU 2018101316 A RU2018101316 A RU 2018101316A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mouse
human
pdx
cancer
effectiveness
Prior art date
Application number
RU2018101316A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2757421C2 (ru
RU2018101316A3 (ru
Inventor
Джеймс КЕК
Original Assignee
Зе Джексон Лаборатори
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зе Джексон Лаборатори filed Critical Зе Джексон Лаборатори
Publication of RU2018101316A publication Critical patent/RU2018101316A/ru
Publication of RU2018101316A3 publication Critical patent/RU2018101316A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2757421C2 publication Critical patent/RU2757421C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0271—Chimeric vertebrates, e.g. comprising exogenous cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • A01K67/0278—Knock-in vertebrates, e.g. humanised vertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/55—IL-2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0662—Stem cells
    • C12N5/0663—Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSC)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
    • G01N33/5088—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms of vertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2207/00—Modified animals
    • A01K2207/12—Animals modified by administration of exogenous cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2207/00—Modified animals
    • A01K2207/15—Humanized animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
    • A01K2217/075—Animals genetically altered by homologous recombination inducing loss of function, i.e. knock out
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00—Animals characterised by species
    • A01K2227/10—Mammal
    • A01K2227/105—Murine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/0331—Animal model for proliferative diseases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/035—Animal model for multifactorial diseases
    • A01K2267/0362—Animal model for lipid/glucose metabolism, e.g. obesity, type-2 diabetes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00—Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/035—Animal model for multifactorial diseases
    • A01K2267/0387—Animal model for diseases of the immune system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • C12N2015/8518—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic expressing industrially exogenous proteins, e.g. for pharmaceutical use, human insulin, blood factors, immunoglobulins, pseudoparticles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)

Claims (38)

1. Гуманизированная иммунодефицитная без ожирения с диабетом мышь, при этом мышь
(1) гомозиготна по мутации scid;
(2) характеризуется недостаточностью гамма-цепи рецептора IL-2;
(3) имеет приживленные CD34+ человеческие кроветворные стволовые клетки (HSC);
(4) инокулирована человеческим полученным от пациента ксенотрансплантатом (PDX);
при этом указанные HSC и указанный PDX являются несовместимыми по HLA.
2. Мышь по п. 1, причем указанной мышью является самка мыши NSG с дополнительными имплантированными хирургическим путем фрагментами вилочковой железы и печени человека.
3. Мышь по п. 1, причем указанная мышь дополнительно содержит трансгены, конститутивно экспрессирующие человеческий интерлейкин-3 (IL-3), человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и/или человеческий стальной фактор (SF).
4. Мышь по п. 1, у которой указанной мутацией scid является Cg-Prkdcscid.
5. Мышь по п. 1, у которой указанной недостаточностью гамма-цепи рецептора IL-2 является Il2rgtm1Wjl.
6. Мышь по п. 1, которая представляет собой NOD.Cg-PRKDCSCID IL2RGTM1WJL/SzJ (т.е. NOD scid gamma (NSG)).
7. Мышь по п. 1, отличающаяся тем, что указанные CD34+ HSC человека приживлены посредством инъекции в хвостовую вену (предпочтительно мышь является самкой).
8. Мышь по п. 1, отличающаяся тем, что указанные CD34+ HSC человека приживлены мыши возрастом приблизительно 3 недели.
9. Мышь по п. 1, отличающаяся тем, что указанные CD34+ HSC человека приживлены после облучения всего тела мыши (например, дозой от приблизительно 700 до 1300 сГр).
10. Мышь по п. 1, отличающаяся тем, что указанный человеческий PDX инокулирован указанной мыши через приблизительно 2 недели после приживления мыши указанных CD34+ HSC человека.
11. Мышь по п. 1, отличающаяся тем, что указанный человеческий PDX инокулирован указанной мыши через приблизительно 12 недель после приживления мыши указанных CD34+ HSC человека.
12. Мышь по п. 1, отличающаяся тем, что указанный человеческий PDX получают из первичного образца больного.
13. Мышь по п. 1, отличающаяся тем, что указанный человеческий PDX получают из помещенного в архив образца опухоли, который был подвергнут пассажу как ксенотрансплантат по меньшей мере на одном поколении.
14. Мышь по п. 1, отличающаяся тем, что указанный человеческий PDX представляет собой ксенотрансплантат из злокачественной опухоли яичника, злокачественной опухоли легкого, такой как немелкоклеточная злокачественная опухоль легкого (NSCLC), злокачественной опухоли мочевого пузыря, лимфомы (такой как AML, CML, ALL, CLL, DLBCL (диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома)), злокачественной опухоли молочной железы, такой как трижды негативная злокачественная опухоль молочной железы (TNBC), злокачественной опухоли головного мозга, злокачественной опухоли поджелудочной железы, злокачественной опухоли предстательной железы, злокачественной опухоли толстой кишки, злокачественной опухоли прямой и толстой кишок, эндометриальной злокачественной опухоли, злокачественной опухоли желудка/GIST, печеночноклеточной злокачественной опухоли, почечной/ренальной злокачественной опухоли, злокачественной опухоли кожи (такой как меланома), карциномы мягких тканей, саркомы или линии раковых клеток.
15. Мышь по п. 1, которой инокулированы приблизительно 5 × 106 клеток указанного человеческого PDX.
16. Мышь по п. 1, у которой через приблизительно 50 дней после инокуляции PDX (или через приблизительно 9 недель после приживления HSC) процентное содержание человеческих CD45+ клеток в периферической крови мыши достигает приблизительно 20-30%.
17. Мышь по п. 1, которой вводится противораковое соединение.
18. Мышь по п. 17, причем противораковым соединением является 5-FU, авастин, цисплатин, карбоплатин, кейтруда, доцетаксел или их комбинация.
19. Мышь по п. 1, причем мышь является гомозиготной или гемизиготной по недостаточности гамма-цепи рецептора IL-2.
20. Способ создания гуманизированной иммунодефицитной без ожирения с диабетом мыши с полученным от пациента ксенотрансплантатом, при этом способ предусматривает
(1) введение иммунодефицитной без ожирения с диабетом мыши CD34+ кроветворных стволовых клеток человека (HSC), при этом мышь
(a) является гомозиготной по мутации scid и
(b) характеризуется недостаточностью гамма-цепи рецептора IL-2;
(2) инокулирование указанной мыши человеческого полученного от пациента ксенотрансплантата (PDX), при этом указанные HSC и указанный PDX являются несовместимыми по HLA.
21. Способ прогнозирования ранжирования эффективности множества противоопухолевых средств для лечения опухоли, при этом способ предусматривает
(1) введение каждого из указанного множества противоопухолевых средств в виде отдельного средства мыши по п. 1 и определение эффективности, при этом указанный PDX представляет собой указанную опухоль;
(2) сравнение и/или ранжирование эффективности каждого из указанного множества противоопухолевых средств с прогнозированием тем самым ранжирования эффективности указанного множества противоопухолевых средств для лечения указанной опухоли.
22. Способ тестирования комбинированной терапии для лечения опухоли с применением двух или более кандидатных средств, при этом способ предусматривает
(1) введение указанных двух или более кандидатных средств либо в виде отдельного средства, либо в виде комбинации мыши по п. 1 и определение эффективности, при этом указанный PDX представляет собой указанную опухоль;
(2) сравнение эффективности комбинации и эффективности отдельных средств, при этом более высокая эффективность комбинации по сравнению с аддитивной эффективностью отдельных средств указывает на превосходство комбинации.
23. Способ определения эффективности и/или безопасности режима дозирования для лечения опухоли с использованием средства, при этом способ предусматривает
(1) введение указанного средства мыши по п. 1, при этом указанный PDX представляет собой указанную опухоль, и при этом указанное средство вводят согласно указанному режиму дозирования;
(2) определение эффективности и/или безопасности.
RU2018101316A 2015-06-23 2016-06-22 Модель несовместимой по hla гуманизированной мыши nsg с полученным от пациента ксенотрансплантатом RU2757421C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562183386P 2015-06-23 2015-06-23
US62/183,386 2015-06-23
PCT/US2016/038622 WO2016209865A1 (en) 2015-06-23 2016-06-22 Non-hla matched humanized nsg mouse model with patient-derived xenograft

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018101316A true RU2018101316A (ru) 2019-07-24
RU2018101316A3 RU2018101316A3 (ru) 2019-11-11
RU2757421C2 RU2757421C2 (ru) 2021-10-15

Family

ID=56404302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018101316A RU2757421C2 (ru) 2015-06-23 2016-06-22 Модель несовместимой по hla гуманизированной мыши nsg с полученным от пациента ксенотрансплантатом

Country Status (13)

Country Link
US (3) US11248236B2 (ru)
EP (1) EP3313175A1 (ru)
JP (1) JP6813514B2 (ru)
KR (2) KR20240068768A (ru)
CN (1) CN107920500B (ru)
AU (3) AU2016284205B2 (ru)
CA (1) CA2989839A1 (ru)
HK (1) HK1255123A1 (ru)
IL (1) IL256342B2 (ru)
RU (1) RU2757421C2 (ru)
SG (1) SG10201911694TA (ru)
TW (1) TWI810145B (ru)
WO (1) WO2016209865A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7458185B2 (ja) 2016-11-30 2024-03-29 ザ ジャクソン ラボラトリー 改善されたヒト自然免疫細胞の発生を有するヒト化マウスモデル
EP3612840B1 (en) 2017-04-17 2022-11-23 The Jackson Laboratory Method of determining toxicity of an immunomodulatory drug for use in humans
KR102226485B1 (ko) * 2017-05-29 2021-03-11 연세대학교 산학협력단 유방암 환자 종양 유래 이종이식 모델의 제조방법
EP3645704A1 (en) * 2017-06-28 2020-05-06 Rutgers, The State University of New Jersey Single lung cell-derived organoids
WO2019006136A1 (en) * 2017-06-28 2019-01-03 Rutgers, The State University Of New Jersey ORGANOIDS DERIVED FROM A SINGLE VESIC CELL
JP7404237B2 (ja) * 2017-08-09 2023-12-25 ザ ジャクソン ラボラトリー ヒトインターロイキン１５を発現する免疫不全マウス
WO2019199799A1 (en) * 2018-04-09 2019-10-17 The Wistar Institute Humanized mouse model
WO2020168029A1 (en) * 2019-02-13 2020-08-20 The Jackson Laboratory Transgenic mouse models supporting innate immune function
US20220386573A1 (en) * 2019-11-15 2022-12-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Humanized mouse model with human immune system
CN111485001A (zh) * 2020-04-14 2020-08-04 澎立生物医药技术（上海）有限公司 具有nk细胞及adcc能力的人源化免疫系统小鼠的构建方法
CN113264996A (zh) * 2020-04-30 2021-08-17 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司 一种人源化的非人动物及其制备方法和应用
CN111713450B (zh) * 2020-05-26 2022-07-12 上海交通大学医学院 一种慢性粒细胞白血病的pdx模型的建立方法
IL301634A (en) 2020-09-24 2023-05-01 Jackson Lab Human mouse models for evaluating immune cell therapy
CN116916748A (zh) * 2020-09-24 2023-10-20 杰克逊实验室 用于评估免疫细胞疗法的人源化小鼠模型
CN113951212A (zh) * 2020-10-30 2022-01-21 浙江省肿瘤医院 一种her2阳性胃癌耐药pdx模型及其构建方法与应用
EP4255577A4 (en) * 2020-12-07 2024-11-06 The Jackson Laboratory Infectious disease mouse models
WO2023122138A1 (en) * 2021-12-22 2023-06-29 The Jackson Laboratory Humanized mouse models
EP4525609A1 (en) * 2022-05-19 2025-03-26 The Jackson Laboratory Transgenic mouse models of human adaptive and innate immunity and methods of use
KR20250067149A (ko) * 2022-09-08 2025-05-14 더 잭슨 래보라토리 인간화 면역결핍 마우스 모델
WO2024112158A1 (ko) * 2022-11-25 2024-05-30 가톨릭대학교 산학협력단 암환자 면역모사 아바타 시스템을 이용한 면역항암제 평가플랫폼
CN116138216A (zh) * 2022-12-12 2023-05-23 复旦大学附属肿瘤医院 一种氟尿嘧啶原发耐药直肠癌类器官移植瘤小鼠模型的建立与应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4455876B2 (ja) * 2001-06-22 2010-04-21 ステムセルズ インコーポレーティッド 肝移植細胞、アッセイ法、およびその使用法
ATE458997T1 (de) 2003-07-10 2010-03-15 Central Inst Exper Animals Tiermodell zur analyse von tumormetastasierung
WO2007044648A2 (en) * 2005-10-06 2007-04-19 Baylor Research Institute Oncohumouse
RU2425880C2 (ru) * 2009-07-30 2011-08-10 Учреждение Российской академии наук Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН Способ получения трансгенных мышей
EP2658369A4 (en) * 2010-12-31 2014-11-26 Univ Columbia GENERATION OF AUTOLOGOUS T CELLS IN MICE
SG10201601067WA (en) * 2011-02-15 2016-03-30 Regeneron Pharma Humanized m-csf mice
US20150283269A1 (en) * 2014-04-04 2015-10-08 Crown Bioscience Inc. Reconstituted human immune system in a patient derived xenograft mouse model

Also Published As

Publication number Publication date
RU2757421C2 (ru) 2021-10-15
US11248236B2 (en) 2022-02-15
AU2024201769A1 (en) 2024-04-04
IL256342A (en) 2018-02-28
JP2018524981A (ja) 2018-09-06
US20180187210A1 (en) 2018-07-05
WO2016209865A1 (en) 2016-12-29
CN107920500A (zh) 2018-04-17
JP6813514B2 (ja) 2021-01-13
US20220127638A1 (en) 2022-04-28
HK1254127A1 (zh) 2019-07-12
IL256342B2 (en) 2023-04-01
AU2024201769B2 (en) 2025-08-21
TWI810145B (zh) 2023-08-01
KR102664078B1 (ko) 2024-05-10
IL256342B (en) 2022-12-01
US20220127639A1 (en) 2022-04-28
HK1255123A1 (zh) 2019-08-02
AU2022201100B2 (en) 2024-04-04
AU2016284205A1 (en) 2018-01-18
TW201718852A (zh) 2017-06-01
EP3313175A1 (en) 2018-05-02
AU2016284205B2 (en) 2021-12-02
AU2022201100A1 (en) 2022-03-10
KR20180019645A (ko) 2018-02-26
KR20240068768A (ko) 2024-05-17
CN107920500B (zh) 2021-02-05
RU2018101316A3 (ru) 2019-11-11
CA2989839A1 (en) 2016-12-29
SG10201911694TA (en) 2020-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018101316A (ru) Модель несовместимой по hla гуманизированной мыши nsg с полученным от пациента ксенотрансплантатом
Marconi et al. A meta-analysis of the abscopal effect in preclinical models: Is the biologically effective dose a relevant physical trigger?
Trumpp et al. Mechanisms of disease: cancer stem cells—targeting the evil twin
Wunderlich et al. AML cells are differentially sensitive to chemotherapy treatment in a human xenograft model
Russo et al. Targeting the tumor microenvironment: a close up of tumor-associated macrophages and neutrophils
RU2017145913A (ru) Генетически модифицированные, не принадлежащие к человеческому роду животные и способ их использования
Milsom et al. Differential post-surgical metastasis and survival in SCID, NOD-SCID and NOD-SCID-IL-2Rγnull mice with parental and subline variants of human breast cancer: implications for host defense mechanisms regulating metastasis
Hill The changing paradigm of tumour response to irradiation
RU2016102158A (ru) Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака
Bailey et al. Evaluation of the “steal” phenomenon on the efficacy of hypoxia activated prodrug TH-302 in pancreatic cancer
WO2011002721A8 (en) Non-human mammal model of human hematopoietic cancer
JP2016519107A (ja) Ｔｈ−３０２抗癌療法のための予測および応答のバイオマーカー
RU2015152785A (ru) Лечение злокачественной опухоли налтрексоном
Lv et al. Cancer-associated fibroblasts: heterogeneity, tumorigenicity and therapeutic targets
Krantz et al. Pancreas adenocarcinoma: novel therapeutics
Hapuarachi et al. Exercise to transform tumours from cold to hot and improve immunotherapy responsiveness
Russo et al. Chemotherapy-induced neutropenia elicits metastasis formation in mice by promoting proliferation of disseminated tumor cells
WO2014160967A8 (en) C. novyi for the treatment of solid tumors in non-human animals
Altundag et al. Addition of granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) to adjuvant treatment may increase survival in patients with operable breast cancer: interaction of G-CSF with dormant micrometastatic breast cancer cells
Zhang et al. Deficiency of β common receptor moderately attenuates the progression of myeloproliferative neoplasm in NrasG12D/+ mice
RU2488173C1 (ru) Способ создания биологической модели умеренного торможения роста опухоли и метастазов карциномы легких льюис с продолжительной циклофосфаниндуцированной лейкопенией у мышей
Deng et al. Pharmacologic inhibition of PI3K p110δ in mutant Shp2E76K-expressing mice
Bezerra et al. Reviews in molecular and cellular oncology
Schumacher Enhancing Tumoricidal Effects of Radiation Therapy With Low-Intensity Focused Ultrasound in Murine Breast Cancers
Osinsky et al. " Tumor and host" by RE Kavetsky (1962): implications for the past, present and future