RU2018143398A - Новое производное простагландина - Google Patents
Новое производное простагландина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018143398A RU2018143398A RU2018143398A RU2018143398A RU2018143398A RU 2018143398 A RU2018143398 A RU 2018143398A RU 2018143398 A RU2018143398 A RU 2018143398A RU 2018143398 A RU2018143398 A RU 2018143398A RU 2018143398 A RU2018143398 A RU 2018143398A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- compound
- blood flow
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 13
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 6
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 4
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 claims 1
- 206010061876 Obstruction Diseases 0.000 claims 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 230000008344 brain blood flow Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 1
- 230000008326 skin blood flow Effects 0.000 claims 1
- 208000005198 spinal stenosis Diseases 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
- A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
- C07C405/0008—Analogues having the carboxyl group in the side-chains replaced by other functional groups
- C07C405/0016—Analogues having the carboxyl group in the side-chains replaced by other functional groups containing only hydroxy, etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C405/00—Compounds containing a five-membered ring having two side-chains in ortho position to each other, and having oxygen atoms directly attached to the ring in ortho position to one of the side-chains, one side-chain containing, not directly attached to the ring, a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, and the other side-chain having oxygen atoms attached in gamma-position to the ring, e.g. prostaglandins ; Analogues or derivatives thereof
- C07C405/0008—Analogues having the carboxyl group in the side-chains replaced by other functional groups
- C07C405/0041—Analogues having the carboxyl group in the side-chains replaced by other functional groups containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
- C07H3/06—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (28)
1. Соединение, представленное следующей формулой (1) или его фармацевтически приемлемая соль
где RA является -CH2-CZ1Z2(COX) или -CH=CZ1(COX), Z1 и Z2 каждый независимо является атомом водорода или атомом фтора, X является OR4 или NR5R6, R4 является атомом водорода, алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, или замещенной алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, R5 является атомом водорода, алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода или замещенной алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, R6 является атомом водорода, алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, замещенной алкильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, алкилсульфонильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, замещенной алкилсульфонильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода, арилсульфонильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода или замещенной арилсульфонильной группой, имеющей 1-6 атомов углерода;
Y является CH2, S или O;
A-B является одинарной связью углерод-углерод, двойной связью углерод-углерод или тройной связью углерод-углерод;
гидроксигруппа, связанная волнистой линией, является гидроксигруппой, имеющей α-конфигурацию, β-конфигурацию или смешанную конфигурацию α-конфигурации и β-конфигурации;
R1 и R2 каждый независимо является атом водорода, алкильной группой, имеющей 1-3 атома углерода или замещенной алкильной группой, имеющей 1-3 атома углерода;
n является целым числом 0-2;
R3 является алкильной группой, имеющей 1-4 атома углерода, замещенной алкильной группой, имеющей 1-4 атома углерода, циклоалкильной группой, имеющей 3-6 атомов углерода, замещенной циклоалкильной группой, имеющей 3-6 атомов углерода, арильной группой, имеющей 6-10 атомов углерода или замещенной арильной группой, имеющей 6-10 атомов углерода;
исключая 7-((1R,2R,3R)-3-гидрокси-2-((1E,3S,4RS)-3-гидрокси-4-метилокт-1-ен-6-ин-1-ил)-5-оксоциклопентил)гептановую кислоту.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где Y является CH2.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где RA является -CH=CZ1(COX).
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где RA является -CH2-CZ1Z2(COX).
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-4, где n равно 1.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-5, где A-B является двойной связью углерод-углерод.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-6, где R1 является атомом водорода и R2 является алкильной группой, имеющей 1-3 атома углерода.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-7, где R3 является алкильной группой, имеющей 2-3 атома углерода, или циклоалкильной группой, имеющей 3-5 атомов углерода.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-8, где R3 является циклоалкильной группой, имеющей 3-5 атомов углерода.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-9, где X является OR4.
11. Циклодекстринклатратное соединение соединения по любому из пп.1-10 или его фармацевтически приемлемой соли.
12. Лекарственное средство, содержащее соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-10, или циклодекстринклатратное соединение по п.11 в качестве активного ингредиента.
13. Лекарственное средство по п.12, которое является профилактическим или терапевтическим агентом при расстройстве кровотока.
14. Лекарственное средство по п.13, где расстройством кровотока является расстройство кровотока нерва.
15. Лекарственное средство по п.14, где расстройством кровотока нерва является расстройство кровотока, связанное со стенозом позвоночного канала.
16. Лекарственное средство по п.13, где расстройством кровотока является расстройство кровотока периферической артерии, кожи или мозга.
17. Лекарственное средство по п.16, где расстройством кровотока периферической артерии является расстройство кровотока, связанное с хронической закупоркой артерии или легочной гипертензией.
18. Лекарственное средство по п.16, где расстройством кровотока кожи является расстройство кровотока, связанное с пролежневой язвой.
19. Лекарственное средство по п.16, где расстройством кровотока мозга является расстройство кровотока, связанное с подавлением повторных проявлений ишемического инсульта.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016-094196 | 2016-05-09 | ||
| JP2016094196 | 2016-05-09 | ||
| PCT/JP2017/017489 WO2017195762A1 (ja) | 2016-05-09 | 2017-05-09 | 新規なプロスタグランジン誘導体 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018143398A true RU2018143398A (ru) | 2020-06-10 |
| RU2018143398A3 RU2018143398A3 (ru) | 2020-07-14 |
| RU2748837C2 RU2748837C2 (ru) | 2021-05-31 |
Family
ID=60267276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018143398A RU2748837C2 (ru) | 2016-05-09 | 2017-05-09 | Новое производное простагландина |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10494338B2 (ru) |
| EP (1) | EP3456710B1 (ru) |
| JP (2) | JP6675653B2 (ru) |
| KR (1) | KR102532836B1 (ru) |
| CN (1) | CN109071427B (ru) |
| AU (1) | AU2017264102B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018071860B1 (ru) |
| DK (1) | DK3456710T3 (ru) |
| ES (1) | ES2890238T3 (ru) |
| IL (1) | IL262850B (ru) |
| MX (1) | MX378096B (ru) |
| PL (1) | PL3456710T3 (ru) |
| PT (1) | PT3456710T (ru) |
| RU (1) | RU2748837C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201809622VA (ru) |
| TW (1) | TWI731080B (ru) |
| WO (1) | WO2017195762A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201807559B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3705472B1 (en) | 2017-10-31 | 2023-06-21 | AGC Inc. | Method for producing prostaglandin derivative |
| KR20250071603A (ko) | 2023-11-15 | 2025-05-22 | 주식회사 루트 | 트랙터용 모어 모듈 |
| KR20250071600A (ko) | 2023-11-15 | 2025-05-22 | 주식회사 루트 | 트랙터용 모어 모듈을 포함하는 트랙터 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS503362B1 (ru) | 1970-06-10 | 1975-02-04 | ||
| JPS5336458B2 (ru) | 1972-12-29 | 1978-10-03 | ||
| US4052512A (en) | 1976-01-05 | 1977-10-04 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Prostaglandin analogues |
| US3931296A (en) | 1972-12-29 | 1976-01-06 | Masaki Hayashi | Trans-Δ2 -prostaglandins |
| JPS5653545B2 (ru) | 1973-11-02 | 1981-12-19 | ||
| DE2517771A1 (de) | 1975-04-18 | 1976-10-28 | Schering Ag | Neue prostaglandin-acetylen-analoga und verfahren zu ihrer herstellung |
| NZ182968A (en) | 1976-01-05 | 1978-12-18 | Ono Pharmaceutical Co | Trans-2-prostaglandin analogues and pharmaceutical compositions |
| JPS53149954A (en) | 1977-06-02 | 1978-12-27 | Ono Pharmaceut Co Ltd | Intermediate of prostaglandin and its preparation |
| DE2729960A1 (de) * | 1977-06-30 | 1979-01-18 | Schering Ag | Neue acetylenprostaglandine und verfahren zu ihrer herstellung |
| JPS6036422B2 (ja) | 1979-01-29 | 1985-08-20 | 小野薬品工業株式会社 | プロスタグランジン類似化合物及びその製造方法 |
| JPS5713516A (en) | 1980-06-27 | 1982-01-23 | Mitsubishi Electric Corp | Process control checking circuit |
| JPS57156460A (en) | 1981-03-20 | 1982-09-27 | Ono Pharmaceut Co Ltd | Stabilized composition of prostaglandin and prostaglandin mimic compound, and its preparation |
| JPS6128158A (ja) * | 1984-07-19 | 1986-02-07 | Nec Corp | 対話式テキスト処理システム |
| KR100205279B1 (ko) | 1991-04-22 | 1999-07-01 | 우에하라 아끼라 | 프로스타글란딘 이1 유연체 |
| JP3479985B2 (ja) * | 1992-10-20 | 2003-12-15 | 大正製薬株式会社 | 血小板凝集阻害剤 |
| HK1045836A1 (zh) * | 1999-04-09 | 2002-12-13 | 大正制药株式会社 | 前列腺素e1衍生物 |
| AU2001241067A1 (en) | 2000-03-09 | 2001-09-17 | Ono Pharmaceutical Co. Ltd. | Omega-substituted phenyl-prostaglandin e-alcohols, process for producing the same and drugs containing the same as the active ingredient |
| JP2002155046A (ja) * | 2000-11-21 | 2002-05-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | プロスタグランジン誘導体 |
| DE60329008D1 (de) * | 2002-07-12 | 2009-10-08 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Prostaglandinderivate |
| JP4890657B1 (ja) * | 2011-06-03 | 2012-03-07 | 小野薬品工業株式会社 | リマプロストとβ−シクロデキストリンを含有する錠剤 |
| CN102875586A (zh) * | 2011-07-11 | 2013-01-16 | 上海天伟生物制药有限公司 | 一种利马前列素关键中间体的制备方法 |
-
2017
- 2017-05-09 EP EP17796123.2A patent/EP3456710B1/en active Active
- 2017-05-09 US US16/099,929 patent/US10494338B2/en active Active
- 2017-05-09 DK DK17796123.2T patent/DK3456710T3/da active
- 2017-05-09 MX MX2018013708A patent/MX378096B/es unknown
- 2017-05-09 PL PL17796123T patent/PL3456710T3/pl unknown
- 2017-05-09 AU AU2017264102A patent/AU2017264102B2/en not_active Ceased
- 2017-05-09 CN CN201780028668.9A patent/CN109071427B/zh active Active
- 2017-05-09 RU RU2018143398A patent/RU2748837C2/ru active
- 2017-05-09 ES ES17796123T patent/ES2890238T3/es active Active
- 2017-05-09 BR BR112018071860-2A patent/BR112018071860B1/pt active IP Right Grant
- 2017-05-09 WO PCT/JP2017/017489 patent/WO2017195762A1/ja not_active Ceased
- 2017-05-09 PT PT177961232T patent/PT3456710T/pt unknown
- 2017-05-09 SG SG11201809622VA patent/SG11201809622VA/en unknown
- 2017-05-09 TW TW106115285A patent/TWI731080B/zh active
- 2017-05-09 JP JP2018517025A patent/JP6675653B2/ja active Active
- 2017-05-09 KR KR1020187033786A patent/KR102532836B1/ko active Active
-
2018
- 2018-11-07 IL IL262850A patent/IL262850B/en unknown
- 2018-11-09 ZA ZA2018/07559A patent/ZA201807559B/en unknown
-
2020
- 2020-02-27 JP JP2020032165A patent/JP6864299B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA522433155B1 (ar) | مركبات ثلاثية الحلقة مستبدلة | |
| MX2019013954A (es) | Inhibidores covalentes de kras. | |
| MX380928B (es) | Inhibidores de kras g12c. | |
| AR108203A1 (es) | Compuestos, composiciones y métodos para modular cftr (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística) | |
| BR112016003229A8 (pt) | composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou de uma composição farmacêutica | |
| EA201490864A1 (ru) | Производные (4-фенилимидазол-2-ил)этиламина в качестве модуляторов натриевых каналов | |
| RU2018143398A (ru) | Новое производное простагландина | |
| CO2019010078A2 (es) | Compuestos de pirimidinil-pyridiloxi-naftil y métodos para tratar enfermedades y trastornos relacionados con ire1 | |
| RU2016126503A (ru) | Аналоги кортистатина, их синтез и применения | |
| BR112015020389A8 (pt) | compostos carbazol úteis como inibidores de bromodomínio, seu uso, bem como composição e produto farmacêuticos compreendendo os mesmos | |
| CL2012000001A1 (es) | Compuestos derivados de heteroarilo-pirazolopirimidina-carboxamida, inhibidores de jak; composicion farmaceutica que los comprende; utiles para el tratamiento de la artritis reumatoide, enfermedad de chron, dermatitis, psoriasis, entre otros. | |
| JP2014511891A5 (ru) | ||
| AR036604A1 (es) | Derivados de 4-pirimidona 3-sustituida | |
| RU2017104856A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств | |
| PE20211548A1 (es) | Compuesto de triazina y su uso para fines medicos | |
| AR107828A1 (es) | 2-amino-n-[7-metoxi-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5-il]pirimidin-5-carboxamidas como inhibidor de pi3k | |
| RU2017145930A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ) | |
| JP2014502974A5 (ru) | ||
| BR112015030723A2 (pt) | compostos de tetra-hidrocarbazol e carbazol carboxamida substituídos úteis como inibidores da quinase | |
| RU2018140250A (ru) | Пролекарство производного аминокислоты | |
| ECSP22032016A (es) | Inhibidor de irak y método de preparación para el mismo y uso del mismo | |
| RU2020123900A (ru) | Новые соединения, ингибирующие mtor | |
| MX2020004667A (es) | Compuestos, composiciones y metodos para el tratamiento de trastornos oculares y enfermedades cutaneas. | |
| RU2016151973A (ru) | Пиридиноны, замещенные фенилом и трет-бутилуксусной кислотой, обладающие анти-вич эффектами | |
| RU2018128032A (ru) | Полимеры на основе циклодекстрина, способы, композиции и применение |